Hallgatói előadás 2010/2011 II. félév, III. évf. - wwww.3bel.dote.hu (Tárgy: immunológia/reumatológia)

Hasonló dokumentumok
Dr. Griger Zoltán. DE OEC Belgyógyászati Intézet, Klinikai Immunológia Tanszék

Immunmoduláns terápia az autoimmun betegségek kezelésében. Prof. Dr. Zeher Margit DE OEC Belgyógyászati Intézet III. sz. Belgyógyászati Klinika

Biológiai terápiás lehetőségek rheumatoid arthritisben

Lupus napjainkban. Prof. Dr. Zeher Margit DE OEC Belgyógyászati Intézet III. sz. Belgyógyászati Klinika Klinikai Immunológia Tanszék, Debrecen

B-sejtek szerepe az RA patológiás folyamataiban

Immunológia alapjai. Az immunválasz szupressziója Előadás. A szupresszióban részt vevő sejtes és molekuláris elemek

Vásárhelyi Barna. Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet. Az ösztrogénekimmunmoduláns hatásai

Immunológia alapjai. 10. előadás. Komplement rendszer

Biológiai kezelés gyulladásos mozgásszervi kórképekben: Múlt, jelen, jövő

Országos Egészségbiztosítási Pénztár tájékoztatója a tételes elszámolás alá eső hatóanyagok körének bővítéséről

Immunológia alapjai. 16. előadás. Komplement rendszer

A psoriasis biológia terápiájának jelene és jövője. Holló Péter dr

Allergia immunológiája 2012.

Katasztrófális antifoszfolipid szindróma

Új terápiás lehetőségek. Dr. Szökő Éva Gyógyszerhatástani Intézet

A KÉMIAI KOMMUNIKÁCIÓ ALAPELVEI. - autokrin. -neurokrin. - parakrin. -térátvitel. - endokrin

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

Vásárhelyi Barna. Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet. Az ösztrogének immunmoduláns hatásai

Az immunrendszer működésében résztvevő sejtek Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE

Ap A p p e p n e d n i d x i

Sütő Gábor PTE KK Reumatológiai és Immunológiai klinika


FEHÉRJE VAKCINÁK BIOTECHNOLÓGIAI ELŐÁLLÍTÁSA III.

Immunológia Világnapja

INTRACELLULÁRIS PATOGÉNEK

Immunológia alapjai előadás. Immunológiai tolerancia. Fiziológiás és patológiás autoimmunitás.

Immunpatológia kurzus, - tavaszi szemeszter

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

Immunológia I. 4. előadás. Kacskovics Imre

Immunológia alapjai előadás. Sej-sejt kommunikációk az immunválaszban.

Szisztémás autoimmun kórképek újabb kezelési lehetőségei I. Prof. Dr. Zeher Margit DE OEC Klinikai Immunológiai Tanszék Klinikai Immunológia és

A B sejtek érése, aktivációja, az immunglobulin osztályok kialakulása. Uher Ferenc, PhD, DSc

Metotrexát és célzott terápiák rheumatoid arthritisben

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Klinikai Immunológiai Interdiszciplináris Fórum II. (KIIF)

Immunológia Alapjai. 13. előadás. Elsődleges T sejt érés és differenciálódás

A szervspecifikus autoimmun betegségek pathomechanizmusa. Dr. Bakó Gyula DE OEC III. Belklinika Ph.D. Kurzus, Debrecen, 2011.

OTKA ZÁRÓJELENTÉS

A rheumatoid arthritis diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja

Az intravénás immunglobulin hatásmechanizmusa és alkalmazási köre a klinikai immunológiában

Célzott terápia a reumatológiában

Immunológia I. 2. előadás. Kacskovics Imre

Túlérzékenységi reakciók Gell és Coombs felosztása szerint.

A rheumatoid arthritis diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja (eljárásrend)

A kemotaxis kiváltására specializálódott molekula-család: Cytokinek

Az immunrendszer alapjai, sejtöregedés, tumorképződés. Biológiai alapismeretek

Poszttranszplantációs lymphoproliferatív betegség

Mikrobiális antigének

Immunpatológiai kórképek biológiai terápiája. Semmelweis Egyetem III. Belgyógyászati Klinika

Immunológia alapjai 5-6. előadás MHC szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás.

A csodálatos Immunrendszer Lányi Árpád, DE, Immunológiai Intézet

A T sejtes immunválasz egy evolúciós szempontból váratlan helyzetben: Szervtranszplantáció

Immunológia alapjai 7-8. előadás Adhéziós molekulák és ko-receptorok.

A reumatológiai betegségek a mozgásszervek fájdalommal és/vagy funkciózavarral járó nemtraumás eredetű megbetegedései

A rheumatoid arthritis diagnosztikája és kezelése

A NEMSZTEROID TERÁPIA VÁLASZTÁS KRITÉRIUMAI DR. HITTNER GYÖRGY ORSZÁGOS REUMATOLÓGIAI ÉS FIZIOTERÁPIÁS INTÉZET, BUDAPEST

Doktori értekezés tézisei

Spondylitis ankylopoeticahoz társuló osteoporosis

Immunológia alapjai előadás. Az antigén-receptor gének szerveződése és átrendeződése. Primer B-sejt fejlődés

A rheumatoid arthritis patogenezise, diagnosztikája és terápiája

Tolerancia és autoimmunitás

T helper és T citotoxikus limfociták szerepének vizsgálata allergológiai és autoimmun bőrgyógyászati kórképekben

Új (?) törekvések a gyógyszerek költséghatékonyságának. megítélésében

IBD. Dr. Kempler Miklós Semmelweis Egyetem III. Sz. Belgyógyászati Klinika. ÁOK V. évfolyam 2018/2019. tanév I. félév

Immunológia alapjai előadás. A humorális immunválasz formái és lefolyása: extrafollikuláris reakció és

Háziorvosi kötelező fenntartó, február 6.

Terhesség immunológiai vonatkozásai. Dr. Kovács László SZTE ÁOK Reumatológiai Klinika Immunológiai Alapok Tanfolyam Szeged, október 2-3.

Védőoltásokról a célzott terápiák korszakában

Sejtfeldolgozás Felhasználás

KLINIKAI IMMUNOLÓGIA I.

Immunológia alapjai. 8. előadás. Sejtek közötti kommunikáció: citokinek, kemokinek. Dr. Berki Timea

Immunitás és evolúció

Immunkomplexek kialakulása, immunkomplexek által okozott patológiás folyamatok

Csont és ízületi érintettség SLEben. A tartós szteroid kezelés mellékhatásai. Géher Pál dr.

Tüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a PD-L1 és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása

A juvenilis idiopathias arthritis diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja

Májenzim eltérések Psoriasis - szisztémás terápiák a hepatológus szemével

Az immunológia alapjai

A keringı tumor markerek klinikai alkalmazásának aktuális kérdései és irányelvei

Immunológia alapjai előadás Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői. Az antigén fogalma. Antitestek, T- és B-sejt receptorok:

A biológiai terápia új indikációi a reumatológiában

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Szisztémás autoimmun kórképek újabb kezelési lehetőségei I. Prof. Dr. Zeher Margit DE OEC Klinikai Immunológiai Tanszék Klinikai Immunológia és

és biztonságoss Prof. Dr. János J CHMP member Hungary

Tumor immunológia

A pályázati program megvalósítása közben között három változtatás történt az eredeti tervhez képest:

A köpenysejtes limfómákról

A spondylitis ankylopoetica diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja

T sejtek II Vizler Csaba 2010

Miben különbözik az autoinflammáció az autoimmunitástól?

Rheumatoid arthritis kezelésének aktuális kérdései és új útjai

PLAZMASEJT OKOZTA BETEGSÉGEK, MYELOMA MULTIPLEX, LYMPHOMÁK

Immunológia alapjai előadás. Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői.

2. A jelutak komponensei. 1. Egy tipikus jelösvény sémája 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék

Gyógyításra váró pulmonológiai betegségek

Hogyan gyógyítsuk az RA-t Európában?

Leukotriénekre ható molekulák. Eggenhofer Judit OGYÉI-OGYI

Az ellenanyagok szerkezete és funkciója. Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE

A colitis ulcerosa diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja (eljárásrend)

Csépány Tünde Október 03.

Átírás:

Immunmoduláció az autoimmun betegségek kezelésében Prof. Dr. Zeher Margit DE OEC Belgyógyászati Intézet, III. sz. Belgyógyászati Klinika Klinikai Immunológia Tanszék Hallgatói előadás 2010/2011 II. félév, III. évf. - wwww.3bel.dote.hu (Tárgy: immunológia/reumatológia)

Az autoimmun betegségek jellemzői Poligénes Multifaktorialis A fiziológiás immuntolerancia zavara Idült lefolyás Eltérő prognózis Egyénre szabott terápia

A kezelés célja Az érintett szerv gyulladásának gátlása Az irreversibilis szervi károsodások megakadályozása A gyulladáshoz vezető kóros immunválasz szuppressziója

Immunmoduláció az autoimmun betegségek kezelésében Az autoimmun betegségek patofiziológiájának jobb ismerete Immunterápiás célpontok a, A limfocita migráció és adhézió mediátorai b, A szöveti károsodásban résztvevő citokinek semlegesítése c, A saját antigén(nek) prezentálásában Autoreaktív T-sejtek aktivációjában Szervspecifikus Egy adott AG-AT Tolerizálás - Szisztémás Sok AG-AT Sok támadáspont Résztvevő komplex molekulák gátlása

Immunmodulációs lehetőségek az autoimmun betegségek kezelésében Konvencionális gyulladásgátlók Nem antigén specifikus immunszuppresszív szerek Szelektívebb hatású immunszuppresszív készítmények Nagydózisú intravénás gammaglobulin terápia Plazmaferezis, fotoferezis Biológiai terápia Tolerogén terápia Autoantigén-specifikus terápia Újabb immunmodulációs lehetőségek Haemopoietikus őssejt transplantatio

Konvencionális gyulladásgátlók Non-steroid gyulladásgátlók (NSAIDs) Vane hypothesis Arachidon sav Cyclooxygenase x NSAIDs Gyulladás csökkentő Fájdalom csillapító Gastrointestinalis toxicitás Vese toxicitás Thrombocita funkció Prostaglandinok Gyulladás és fájdalom Gyomor nyálkahártya védelem Vese védelem COX 2 COX 1 COX 1 and 2

Glucocorticoidok Genomiális mechanizmus Nem-Genomiális mechanizmus Gyulladás csökkentő, immunmoduláns, egyéb nem várt hatások

Glucocorticoidok

Glucocorticoidok Glucocorticoid hatások az immunsejteken a. Gátolja a leukocyták mozgását és belépését a gyulladásos területre b. Megváltoztatja a leukocyták, fibroblastok és endothel sejtek funkcióját c. Gátolja a gyulladásos folyamatban résztvevő humorális faktorok termelődését és hatását

Ekvivalencia dózisok Cortisol 1 (per definition) Predniso(lo)n 5,0 Methylprednisolon 4,0 Dexamethasone 25 Betamethasone 25

A használatos glucocorticoid dózisok definíciója Kis dózis Közepes dózis Nagy dózis Nagyon nagy dózis Pulzus terápia 7,5 mg prednisone equivalens naponta >7,5 mg, de 30 mg prednisone equivalens naponta >30 mg, de 100 mg prednisone equivalens naponta >100 mg prednisone equivalens naponta 250 mg prednisone equivalen naponta 1 vagy néhány napig

Nem-antigén specifikus immunszuppresszív készítmények Methotrexate Valószínűsíthető mechanizmus Folate gátlás Logikai alap Gátolja a purin és pirimidin szintézist, ami az immunsejtek aktív osztódásához és proliferációjához szükséges Spermin és spermidin termelés gátlása A sejt redox állapotának befolyásolása Gátolja a polyamin formációt A makrofág és limfocita funkciók reverzibilis gátlása Adenosin felszabadulás Az adenosin és az AMP katabolizmusának gátlása miatt hatásos endogén gyulladásos mediátorok felszabadítása Alkalmazás: po., sc, im Dózis: 10-25 mg/hét, heti egy napon

Nem-antigén specifikus immun-szuppresszív készítmények SULFASALAZINE 5-ASA + SULFAPYRIDINE Hatás: T-B-sejt proliferáció gátlás gátolja a proinflammatórikus citokinek termelését Alkalmazás: po., 500 MG 2000 mg/nap

Nem-antigén specifikus immunszuppresszív készítmények AZATHIOPRINE Az azathioprine metabolizmusában fontos szerepet játszó enzimek Enzim Glutathione transferase Thiopurine methyltransferase Xanthine oxidase Hatás Az azathioprin hasítása 6-mercaptopurinra és imidazolra A 6-mercaptopurine metabolizálása A 6-mercaptopurine átalakítása 6-thiouric savra Hatás: Purin-analóg, aktív metabolitja gátolja a purin-szintézist Gátolja a T B NK sejtek funkcióját Gátolja az antitestek termelését és az IL-6 szintézist Alkalmazás: po., 3x50 2x100 mg/nap

Nem-antigén specifikus immunszuppresszív készítmények CYCLOPHOSPHAMIDE Alkiláló ágens aktív hatóanyaga a phosphorymide mustart + acrolein Hatás: alkilálja a guanint a DNS-en és RNS-n, meggátolja a transcriptiot és translatiot - hat a nyugvó és osztódó sejtekre is -gátolja a B-sejt funkciót, az autoantitestek termelését, de hat a T-sejtekre is Alkalmazás: po. - 50 mg/nap iv. bolus - 2 mg/tskg

Nem-antigén specifikus immun-szuppresszív készítmények LEFLUNOMIDE -ISOXAZOLE származék -De novo pirimidin szintézis gátlás -A proliferáló immunsejtek (pl. aktivált T-limfociták) növekedési képessége gátlódik -Az ineffektív proliferáció miatt limitált clonalis T-sejt expanzio jön létre -A B-sejtek proliferációjára is hat Alkalmazás: po. 10 20 mg/nap

CYCLOSPORIN-A Erős, szelektív, CD4+T helper sejt ellenes immunszuppresszív hatás 11 aminósavból áll, macrolid, neutralis, lipofil Tolipocladium infatum gomba Immunofillin A CYA a T limfociták aktivációjakor a szignál átviteli mechanizmusokat gátolja, a Ca kötő fehérjék, elsősorban a Calcineurin hatását blockolja. Gátlódik az IL-2 termelődése, az IL-2R expressziója

TACROLIMUS (FK506) macrolid, 23 aminósavból áll, Streptomyces tsukubaensis hasonló hatás a CYA-hoz, IL-3, IL-4, IFN gamma gátlás

RAPAMYCIN 31 aminósavból áll Nem gátolja a citokinek képződését, de megakadályozza a citokinek mediálta szignál transzdukciót. Eltérő hatásmechanizmus miatt kombinációs lehetőség a CYA-val

Újabb immunszuppresszív készítmények MYCOPHENOLATE MOFETIL (RS-61443) antimetabolit, purin szintézis gátlása Inosine monophosphate enzim szintézisének gátlása A T és B sejtek szaporodásának felfüggesztése

Nagydózisú gammaglobulin terápia 0,4 g/kg/nap Humorális autoantitestes mechanizmussal kialakuló betegségekben RES clearance gátlása Anti-idiotípus antitestek fiziológiás hatása Szolubilis citokin receptor tartalom

FOTOFEREZIS

Biológiai terápia Citokinekkel valamint azokat gátló anyagokkal történő kezelés. a) Vakcinakezelés b) Tolerancia kiváltása /autoantigénekkel és autoreaktív T-sejtekkel történő tolerizálás c) Citokin (elsősorban reguláló citokin) terápia d) Citokinek és különféle sejtmembrán molekulák (receptorok) elleni-, többnyire monoklonális antitestek, vagy egyéb gátló molekulák adása. e) Nagydózisú intravénás immunglobulin (IVIG) terápia f) Génterápia

Biológiai-terápiás lehetőségek rheumatoid arthritisben Sejtfelszíni markerek mint célpontok Citokin-ellenes kezelés Regulatív citokinek Gyulladásgátlás Plazmaferesis immunoadsorpcio I.v. IG Autológ csontvelő átültetés Tolerancia indukció Anti-CD4, anti-cd3, anti-cd20 (rituximab), anti-icam, CTLA-4-Ig (fúziós protein), anti- CD28 TNF-antagonisták (Infliximab, Etanercept, Adalimumab, IL-1 receptor antagonista), IL-6 antagonista IL-10, IL-4 Kortikoszteroidok; komplement, protease gátlás Nagy dózisú gammaglobulin Intenzív immunszuppresszió + autológ őssejt Szolubilis antigén adás / collagen T-sejt vakcináció T-sejt aktiváció gátlás (CTLA-4-Ig)

RA kezelés a mai biológiai terápia palettáján Biológiai készítmény Etanercept (Enbrel ) Adalimumab (Humira ) Infliximab (Remicade ) Certolizumab (Cimzia ) Golimumab (Simponi ) Rituximab (MabThera ) Abatacept (Orencia ) Tocilizumab (RoActemra ) Anakinra (Kineret ) Az alkalmazás módja és dózis Indikáció 25 mg sc. 2 x hetente, 50 mg sc. hetente Monoterápia, kombinált terápia 40 mg sc. minden 2 hétben Monoterápia, kombinált terápia 3 mg/kg iv. minden 2-4 hétig, utána kitolják az időt 8 hétig, max. dózis 5-7 mg/kg minden 4 héten Kizárólag MTX-el kombinálva 200 mg sc. minden 2 héten Monoterápia, kombinált terápia 50 mg sc. havonta Kizárólag MTX-el kombinálva 2 hetes kúra: 2x500/1,000 mg iv. további kúra minden 4-8 havonta lehetséges 8-10 mg/kg iv. (500mg (<60kg), 750mg (60-100 kg), 1 g(>100kg)) a 0, 2, 4 héten, utána havonta 8mg/kg iv. havonta 100mg/nap sc. Iv: intravénásan, MTX: methotrexate, sc: subcutan MTX-el vagy anélkül MTX-el vagy anélkül Monoterápia, kombinált terápia MTX-el vagy anélkül

Ag.spec.B-sejt aktivitás gátlás ADCC Co-stimuláció T-sejt aktiváció gátlás Tolerogen Anticitokin Nature Rev Rheumatol, 6, 5547-552, 2010

B-sejt aktiváció szabályozása SLE-ben Lupus, 18, 575-580, 2009

B sejt target terápia SLE-ben Anti-CD20 Anti-CD20 (h) Anti-CD22 BLys TACI IgG Rituximab Ocrelizumab Epratuzumab Belimumab Atacicept TACI: transmembran aktivátor calcium moduláló cyclophyllin ligand interactor

Őssejtterápia