Immunológia alapjai előadás. Sej-sejt kommunikációk az immunválaszban.

Átírás

1 Immunológia alapjai 7-8. előadás Sej-sejt kommunikációk az immunválaszban. Koreceptorok és adhéziós molekulák. Cytokinek, chemokinek és receptoraik.

2 A sejt-sejt kapcsolatok mediátorai: cross-talk - Szolubilis mediátorok: cytokinek, chemokinek, interleukinok, interferonok, növekedési faktorok - Mikropartikulumok: mikrovezikulák, mikrotubulusok - Közvetlen interakciók: adhéziós molekulák Vérképzés: adhézió a stroma sejtek és a differenciálódó fehérvérsejtek közt Limfocita recirkuláció: adhézió az érfali endotél és a keringő fehérvésrsejtek közt Immunválasz: T cell - APC/B sejt interakció, cytotoxikus reakciók

3 Adhéziós molekulák A sejtek egymásközti, ill. az extracelluláris mátrix közötti kapcsolat kialakítása és a jelátvitel iniciálása a funkciójuk. A fehérvérsejtek változatos adhéziós molekulákat expresszálnak, mint pl. a szelektinek, integrinek és az Ig szupergén családhoz tartozók. Az adhéziós molekulák szerepe alapvető a sejtvándorlásban és a sejtaktivációban, mind a veleszületett, mind a szerzett immunválasz során.

4 Adhéziós molekulák

5 T sejtek akcesszórikus molekulái

6 Sejtfelszíni molekula-családok Közös jellemzők: 1. Az immunsejtek közötti közvetlen interakciók 2. Ezek az interakciók nem antigén specifikusak 3. Alacsony affinitás, reverzibilis kötődés 4. Az antigén-specifikus interakció erősítése 5. Koreceptorok: - jelátvitel 6. Kostimuláció molekulák: a sejt aktiválás elősegítése 7. Nem polimorfak

7 Az adhéziós molekulák aktivációja Lymphocyte Function-associated Antigen IntraCellular Adhesion Molecule

8 Adhéziós molekula családok egyéb akcesszórikus molekulák CD2 CD4 CD8 B7 CD28 CTLA 4 ICAM L selectin E selectin P selectin VLA LFA Mac1 vaszkuláris adresszinek CD45 CD44 CD40, CD40L CD19/CD21/C D81 CD22

9 Az Ig szupergén család tagjai CD2 birka vörösvérsejt receptor CD58 (LFA3) T sejt rozetta Adhézió Sejt aktiváció T sejtek 90%-a megkötése T sejt aktiválás, CTL- és NK-mediálta sejtlízis

10 CD4 és CD8: extracelluláris domén: az MHC konstans domén megkötése intracelluláris domén: jelátvitel, kinázok megkötése Differenciálódási markerek: A T sejt érés különböző stádiumaiban: CD4 és CD8 együtt kettős pozitív a thymusban a periférián: egyszeres pozitív T helper: CD4 T cytotoxikus: CD8 CD4 - MHC-II CD8 MHC-I CD4 - HIV-receptor

11 B7 (CD80, CD86), CD28 és CTLA-4 molekulák A T sejtek CD28 és CTLA-4 molekulája köti meg az APC-ek B7-1 (CD80) és a B7-2 (CD86) molekuláit APC CD28: - a T sejtek kostimulációs molekulája - Növeli az IL-2 és az IL-2R expressziót - Indukálja a T sejt proliferációt CTLA-4 (CD152): - a T sejt aktivácio késői fázisában expresszálódik - gátló funkció T sejt CTLA: Cytolytic T lymphocyte associated Antigen

12 Egyéb akcesszórikus molekulák CD45 Minden fehérvérsejten expresszálódik pan-leukocyte marker - Magasan glikozilált, - Több izoforma (180, 190, 200, 205, 220 kda) - alternativ splicing A sejtatkiválásban és a jelátvitel szabályozásában játszik szerepe - tyrosine foszfatáz domén: defoszforilálás CD45

13 CD45 izoformák

14 CD45

15 Egyéb akcesszórikus molekulák CD44 Aktivált és memória T- és B- sejteken, fagocitákon, fibroblasztokon, idegsejteken expresszálódik Több izoforma - alternativ splicing A fehérvérsejtek homing -jában játszik szerepet CD44

16 NK sejt receptorok Különböző sejtölő (pl. lectin-szerű) aktiváló, un killer receptorok, valamint gátló receptorok (pl. Ly49 /egér/ és a killer inhibitory receptorok /KIRs/ emberben az MHC-I molekulákat felismerve gátolják a killer aktivitást).

17 Integrin mediálta adhézió a fagocita sejtek és az érfali edotél között Gyulladásos mediátorok által aktivált érfali endotél két ahéziós molekulát expresszál: ICAM-1 és ICAM-2. A fagocita sejtek által expresszált integrinek ezekhez a molekuláklhoz kapcsolódnak hozzá: αl:β2 (LFA-1 v. CD11a:CD18) valamint az αm:β2 (Mac-1, CR3, v. CD11b:CD18).

18 Limfocita recirkuláció: a sejtek folyamatos mozgása a véráramból és nyirokkeringésből a limfoid szövetekbe és a gyulladás területére = HOMING Szerepe: - Az antigénnel történő találkozás elősegítése -A gyulladásos válasz kifejlődésének elősegítése Mechanizmusa: -Extravazáció: a leukociták kitapadása és áthaladása az érfalon a véráramból a szövetekbe Minden limfocita naponta 1-2 teljes kört tesz meg

19 A fagocita sejtek kilépnek a vérkeringésből és több lépcsős - az adhéziós molekulák és citokoniek mediálta folyamat során - a fertőzés helyére vándorolnak.

20 A naiv limfociták a perifériás nyirokszervekbe vándorolnak: A magas endothelű venulák (HEV) és adhéziós molekulák szerepe: 1. Selectin-mediated 2. chemoattractant 3. Integrin-mediated mediated

21 Neutrophil granulociták kivándorlása a gyulladt endothelen keresztül

22 Eltérő adhéziós molekulák határozzák meg a naív és a memória ( effektor) sejtek vándorlását Perifériás nyirokszövet Gyulladásos szövet

23 Néhány fontos adhéziós molekula CD3 CD4 és CD8 CD28 CD80/86 (B7.1 and B7.2) CD152 (CTLA4) CD25 (IL-2 Receptor) CD45RA/RO CD154 (CD40 Ligand)

24

25 Közvetlen sejt-sejt kommunikáció

26 Sejt-sejt kommunikáció szolubilis mediátorok és receptoraikon keresztül Cytokinek Kemokinek Interferonok Növekedési faktorok

27 Cytokin hatásmechanismus Cytokin termelő sejt Célsejt

28 A cytokinek az immunválasz minden Felismerés fázisában részt vesznek Aktiváció Effektor fázis

29 Cytokin hatásmechanismus A cytokinek különböző sejteken különböző hatásokat váltanak ki Pleiotropia Több cytokin hatása is hasonló lehet egy adott sejten Redundancia A cytokin hatások összeadódva erősíthetik egymást Szinergia A cytokin hatások ellentétesek lehetnek és gyengíthetik egymást Antagonizmus

30 A citokinek alapvető jellemzői Alacsony molekulasúlyú (10-40 kda), genetikailag konzervált glykoproteinek. Sejt-sejt interakciókat mediálnak: - információ küldés - az immunválasz szabályzása Hatásmechanizmus: - átmeneti gén aktiváció után termelődnek - receptorokon keresztül kiváltott jelátvitel útján hatnak - magas affinitás - pikomol koncentráció - többnyire lokálisan hatnak

31 Funkcionális cytokin csoportok I. A természetes immunitás és a gyulladásos reakciók szabályzói IFNa, IFNb, TNFa, TNFb (LT), IL-1a, IL-1b, IL-6, IL-12, MIF, chemokines II. A limfoid sejtek aktivációjának és differenciálódásának szabályzói III. A vérképzés szabályzói IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-13, IL-15, INFg, IL-10 and TGFb IL-3, IL-7, GM-CSF, SCF

32 endokrin Az IL-1 autocrin, paracrin és endocrin hatásai bakter iális endotoxin makrofág MHC TCR T-sejt citotoxicitás monokinek adhéziós molekulák autokrin IL-1 par akrin aktiv áció IL-2R limfokinek prosztaglandinok láz aluszékonys ág fájdalomküszöb fogyás

33 Cytokin receptorok

34 A többláncú citokin receptorok jellemzői

35 Kemokinek aa peptidek, - Receptorokon keresztül hatnak - Limfoid és nem limfoid szövetek is termelik őket Szerepük: -Szelektíven hatnak az egyes leukocita alcsoportok adhéziójára, kemotaxisára, migrációjára - Szabályozzák a normál leukocita vándorlást - Gyulladást serkentenek Receptoraik csoportjai: 4 invariábilis cisztein elhelyezkedése alapján -C-C alcsoport -C-X-C alcsoport