PLAZMASEJT OKOZTA BETEGSÉGEK, MYELOMA MULTIPLEX, LYMPHOMÁK
|
|
- Rezső Ede Barna
- 8 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 PLAZMASEJT OKOZTA BETEGSÉGEK, MYELOMA MULTIPLEX, LYMPHOMÁK Belgyógyászat alapjai fogorvosoknak Reismann Péter SE ÁOK II.sz. Belgyógyászati Klinika
2 Fehérvérsejtképzés, myelopoesis Haemopoetikus őssejtből keletkeznek multipotens szomatikus őssejtek közé tartoznak Jellegzetességei a CD34+, VLA-4-5 adhezív fehérje és c-kit, flt-3 citokinreceptor Alapvető tulajdonsága a jelentős osztódási és megújulási készség Felnőttkori élettani haemopoesis helyszíne a csontvelő Citokin és egyéb humorális faktor hatásra kezdődik a differenciáció különböző irányokba
3
4
5 Myeloid fehérvérsejt 4 közös fő funkció: - szöveti migráció - Phagocytosis - Cytoplasma granulumainak exocytosisa - Antigénprezentáció
6 Lymphopoesis Őssejt csontvelőben T és B lymphocyta sejtvonal differenciálódása indul meg Korai T-sejt prekurzorok a thymusba vándorolnak, immunkompetens T-sejtté érnek, saját és idegen antigének elkülönítése fontos tulajdonság B-sejt differenciálódás csontvelőben, nyirokcsomókban, lépben történik B-sejt feladat: antitestképzés, humorális immunitás, antigén prezentáció
7 Lymphopoesis Összetett proliferációs és többszörös differenciációs utak vannak, amelyeket a meg-megújuló antigénstimulusok aktiválják. Antigénfüggő clonalis fejlődés és érési folyamat Immunglobulin génátrendeződés fontos elem Lymphocyták antigénspecifikus válaszkészsége széles
8 Minőségi vérkép Perifériás vérkép minőségi összetétele fontos információkat adhat Fehérvérsejt morfológia alapján a granulocyták össztetelét és megjelenését, a lymphocytákat és monocytákat vizsgáljuk. Perifériás kenet mikroszkópos képe
9 Normális perifériás kenet
10 Minőségi vérkép folytatás Éretlen sejtek megjelenése a periférián reaktív eltérés vagy proliferatív betegség következménye lehet Perifériás kenetben egészséges körülmények között nem mutatható ki a metamyelocytákná fiatalabb myelocyta További vizsgálat: csontvelővizsgálat: sternum aspiráció, crista biopszia
11 Flow-citometria Haematológiai betegségek tipizálásánál gyakran alkalmazott módszer Fluoreszcensen jelölt monoklonális antitestekkel történő sejtfeszíni vagy intracytoplasmatikus jelölést használnak De novo akut és krónikus leukaemiák fenotipizálása
12 Lymphoproliferatív betegségek Nyirokrendszer daganatai Gyakran változik az osztályozás és besorolás Jelenleg REAL (Revised European-American Classification of Lymphoid Neoplasm) klasszifikáció Klinikai kép, morfológia, immunfenotípus, genetikai eltérések alapján osztja fel De ez nem mindig volt így.
13 Lymphoma beosztás (Rappaport- 1966) Jól differenciált lymphocytás lymphoma (kissejtes) Rosszul differenciált lymphocytás lymphoma Histiocytás lymphoma(nagysejtes)
14 Lymphoma beosztás (Lukes-Collins, 1974)
15 Lymphocyta beosztás (New Working Formulation, 1982)
16 Lymphocyta beosztás Kiel, 1990
17 Non-Hodgkin lymphoma- WHO beosztás
18 Hodgkin lymphoma Noduláris lymphocyta predominanciás Hodgkin lymphoma Klasszikus Hodgkin-lymphoma Noduláris sclerosis Lymphocytában gazdag Kevert sejtes Lymphocyta depléciós
19 Non-Hodgkin lymphoma
20 Egyszerűsítsünk! Lymphoma - Hodgkin vagy non-hodgkin Non-Hodgkin lymphoma B-sejt T-sejt Prekurzor (éretlen) Perifériás (érett) Szövettani típus és klinikai prognosztikai tényezők a legmeghatározóbbak a kezelésnél Proliferáció a nyirokmirigyekben: Lymphoma Csontvelői burjánzás, perifériás vérben: lymphoblastos leukémia
21 Lymphomák Hodgkin lymphomák B-sejtes non-hodgkin lymphomák (+myeloma multiplex) T- és NK sejtes non-hodgkin lymphomák
22 Lymphomák B-sejtes non-hodgkin lymphomák T- és NK sejtes non-hodgkin lymphomák Hodgkin lymphomák B-sejt eredetűek, Sternberg-Reed sejtek Nyirokcsomó centrum germinativumból erednek Működésképtelen IgG-k hordoznak, így apoptózis gátolt Sejtek aneuploidak, hypertetraploid DNS-állomány EBV fertőzéssel hozzák összefüggésbe
23 Hodgkin-kór Lymphoid rendszer daganatos proliferációja Lokalizált Disszeminált Jellegzetes sejtek: többmagvú Reed-Sternberg-sejt illetve Hodgkin-sejt Nyirokrendszer mentén folyamatosan terjed, régiót nem ugrik át Ritkán érint csontokat és ritka az extranodális forma
24 Reed-Sternberg sejt
25 Reed-Sternberg sejt
26 Hodgkin-sejt Hodgkin sejt
27 Hodgkin-sejt
28 Hodgkin-lymphoma Hazánkban évente 2-3/ lakos Férfiakban gyakrabban 30 illetve 50 év körül Epstein-Barr vírusnak lehet kialakulásában szerepe 4 altípus hazánkban gyakoribb a nodularis sclerosis és a kevertsejtes
29 Hodgkin lymphoma Noduláris lymphocyta predominanciás Hodgkin lymphoma Klasszikus Hodgkin-lymphoma Noduláris sclerosis Lymphocytában gazdag Kevert sejtes Lymphocyta depléciós
30 Hodgkin-kór Klinikai tünetei: Nyirokcsomó megnagyobbodás, 60%-ban a nyakon, 20%-ban axilláris régióban, kisebb százalékban mediastinum, hasüreg, inguinalisan 5 cm-esnél nagyobb nycs: bulky tumor nyomási tüneteket okozhaz vena cava superior szindróma, végtag duzzanat vagy végtagthrombózis Májkapui nycs. Extrahepatikus epeútelzáródást, sárgaságot okozhat
31 Nyomási tünetek- Vena cava superior szindróma
32 Nyomási tünetek- Vena cava superior szindróma
33 Hodgkin-kór Klinikai tünetek: B tünetek Láz Indokolatlan, 10%-t meghaladó fogyás Éjszakai izzadás Bőrviszketés Alkoholfogyasztást követően érintett nyirokcsomók fájdalmasak
34 Unduláló láz Pal-Ebstein lázmenet
35 Laboreltérések Eosinophilia Leukocytosis Anaemia Abszolút lymphocytaszám csökkenés Gyorsult We, emelkedett LDH, ALP, réz
36 Diagnózis és stádiummeghatározás Szövettan! nyirokcsomó eltávolítás Mediastinalis vagy hasűri esetben vékonytűbiopszia Staging: kiterjedtség meghatározás Érintett nyirokcsomó régiók számbavételezése UH, CT, MR, PET-CT, csontvelő biopszia
37 Ann Arbor klinikai stádiumbeosztása A: általános tünetek nélkül, B: B-tünetcsoporttal
38 Hodgkin-kór kezelés Elsődleges a kemoterápia Lokális hatású a radioterápia Az érintett területek az involvált nyirokcsomók pusztítása Mikrometasztázis lokális terjedés megakadályozása
39 Hodgkin-kór kemoterápia Ciklikus polikemoterápia 3-4 hetente, 6-8 ciklus Elsődleges kezelés: AVBD: doxorubicin, bleomycin, vinblastin, dacarbazin Másodlagos kezelés: DHAP: dexamethason, platidium, Ara-C kezelést követően autológ őssejt-transzplantáció
40 Kemoterápia mellékhatás Korai: hányinger, szőrzet kihullása, csontvelődepresszió, Anaemia, leukopenia lázas leukopenia! Életveszélyes sürgősségi állapot, azonnali kórházi kezelést tesz szükségessé (G-CSF, széles spektrumú antibiotikum) Késői szövődmények: második tumor, myelodysplasia, leukaemia, lymphoma, sterilitás
41 Kórjóslat Gyógyulás: 10 éves tünet- és panaszmentesség Lokális előfordulás esetén 80-90% Remisszió: vizsgálatokkal tumor nem mutatható ki Relapszus: tumor újbóli megjelenése
42 Lymphomák B-sejtes non-hodgkin lymphomák 22 különböző subentitás, morfológiai megjelenése, immunfenotípusa és genotípusa eltér Normális B-sejt differenciálódás egyes stádiumainak jellemzőit hordozzák Pregerminális/germinális/postgerminális eredet Fertőzéses eredet egyes altípusnál Kromoszómatranszlokáció kóros Ig génátrendeződés Clonális fejlődés, összetett kromoszómaeltérés, tumorszuppresszor gén mutáció T- és NK sejtes non-hodgkin lymphomák Hodgkin lymphomák
43 Lymphomák B-sejtes non-hodgkin lymphomák T- és NK sejtes non-hodgkin lymphomák Ritka megbetegedések T-sejtek T-sejt receptort (TCR) hordoznak, NK-k nem Vírusos fertőzés kiválthat egyes altípusú lymphomát Hodgkin lymphomák
44 Non-Hodgkin lymphoma Gyakoriság: 12-15/ lakos, de folyamatosan növekszik Leggyakoribb év feletti populáció NHL 85-90% B-lymphocyta eredetű Eleve nagyrészük extranodális eredetűek (bél, gyomor, bőr, idegrendszer) Egyre többet tudunk a genetikai eltérésekből
45 Non-Hodgkin lymphoma Prognosztika/szövettan meghatározza a kezelést! Kis kockázatú csoport: inkurábilis, de lassú progresszió (kb. 15 év lefutás, kezelés nem változtat) Átmeneti kockázatú csoport: inkurábilis, gyorsan progrediáló (kb. 3 év, kezelés alig befolyásol) Nagy kockázatú csoport: kurábilis, gyorsan progrediáló (3 év után 50%-os túlélés, gyógyult!)
46 Genetikai eltérések
47 Prognosztikai faktorok
48 Tünetek Agresszív csoport esetén (pl: B-sejtes NHL) Gyorsan kialakuló és növekvő adenomegalia, B- tünetek, idegrendszeri tünetek, vérképeltérések (leukémiás vérkép vs. cytopenia) LDH, beta2-mikroglobulin, We, HS,
49 Kórisme és stádiumbesorolás Szövettan a legfontosabb! Immuncitokémia és flowcitometria szükséges Staging: Ann Arbor szerint
50 Immunhisztokémia CD20 pozitivitás köpenysejtes lymphoma esetén
51 Flow-citometria
52 Staging
53 PET-CT
54 Kezelés Szövettani és prognosztikai faktor, staging függően Kemoterápia (ciklikus, polikomponens) Pl: B-NHL: R-CHOP kezelés R: rituximab: anti-cd20 C: ciklofoszfamid H: adriamycin O: oncovin P: prednisolon
55 Tumorlízis szindróma Kemoterápia hatására nagy tömegben esnek szét a tumorsejtek, sejtössztevők (húgysav, LDH, kreatinin megnő) vesén történő kiválasztása károsodik: veseelégtelenség alakul ki! Allopurinol, bő hidrálás
56 Plazmasejt Humorális immunrendszer központi sejtjei B-sejtekből fejlődnek ki Speciális fehérvérsejt altípus Ellenanyagtermelés a fő feladat A véráramban és a nyirokkeringésben is megtalálhatóak Csontvelőben kezdődik az érésük mint B-sejt, általában a nyirokcsomókban válnak érett plazmasejtté
57 Plazmasejt fejlődés A csontvelőből kikerülő B-sejtek antigént bemutató sejtként kerülnek kapcsolatba a helper T-sejtekkel, amelyek aktiválják a B-sejtet a lymphoid központokban (nyirokcsomó, lép). Az aktivált B-sejt speciális ellenanyag termelő plazmasejtté érik. A B-sejt plazmasejt átalakulás közti lépése a plazmablaszt, amely még képes antigént prezentálni, de már antitest termelésre is képes
58 Plazmasejt Hetek vagy hónapokon át megmaradnak Másodpercenként egy sejt antitestet szekretál. Differenciációt követően már nem képes antigént prezentálni, nem képes váltani más ellenanyag előállítására IgM típusú ellenanyagot kibocsájtó plazmasejtek T-sejt nélküli érésen mennek át. IgA és IgG típusú ellenanyagot kibocsájtó plazmasejtek T-sejt függő érésen mennek át. CD38 felszíni expresszió
59 Plazmasejt
60 Myeloma multiplex Plazmasejt diszkráziák csoportjába tartozik Klonális B-sejt megbetegedés Plazmocytoma: szoliter terime Kóros plazmasejt proliferáció Csontvelő eltérés Lyticus és osteoporotikus csontelváltozás Monoclonális fehérje felszaporodás szérumban, vizeletben Normális immunglobulin szint csökken, védekező rendszer működése csökken 4/ lakos, átlagos életkor 65 év, incidencia évrőlévre növekszik Diff. Diag: MGUS, smouldering myeloma (lassú progressz)
61 Myeloma multiplex Nyirokcsomó vagy a lép posztgerminális B-sejtjeiből származik, később telepednek le a csontvelőben Csontvelőben a myelomás sejtek expanziója válik lehetségessé, osteoclastok aktviálódnak, ennek következménye a csontdestrukció és a hypercalcaemia.
62 Myeloma multiplex Tünetek: Gyorsult süllyedés Csontfájdalom Pathológiás törés Veseelégtelenség (polyuria-polydipsia, ödéma) Pancytopenia Vérzékenység Amiloidózis Hasmenés Hypercalcaemia Hyperviszkozitás szindróma (összefehérje szint növekszik)
63 Myelomás koponyacsont lyticus csontlaesiók
64 Myeloma multiplex Monoklonális fehérje kimutatás a szérumban és a vizeletben 2/3 részben IgG, 1/3 részben IgA, elenyésző mértékben IgM vagy IgD Normális immunoglobulinok szintje csökkent Gyakran a kóros fehérje könnyűlánca ürül a vizelettel (kappa vagy lambda) Csontvelőből monoclonális plazmasejtek kimutatása
65 Laborvizsgálatok Gyorsult süllyedés, Anaemia Szérum elektroforézis Immunglobulin meghatározás Kalcium szint
66 Stádium meghatározás A: nincs veseelégtelenség B: veseelégtelenség jelen van
67 Kezelés Szükséges: progresszió esetén, panaszmentes, de csontlaesio, gerincvelői propagáció van vagy könnyűlánc ürül a vizeletben
68 Kemoterápia és egyéb kezelés VAD: vincristin, adriamycin, dexamethason Mephalan ABCM: doxorubicin, carmustin, cyclophosphamid és mephalan Thalidomid Bortezomib: proteoszoma inhibitor Biszfoszfonátok Autológ őssejt transzplantáció
69 Köszönöm a figyelmüket!
III./19.4. Myeloma multiplex. Bevezetés. A fejezet felépítése. A.) Anamnézis. Nagy Zsolt, Istenes Ildikó, Demeter Judit
III./19.4. Myeloma multiplex Nagy Zsolt, Istenes Ildikó, Demeter Judit A fejezet célja a hallgató megismertetése a myeloma multiplex diagnosztikájával, a kezelési döntés menetével, a kezelés lehetséges
RészletesebbenHodgkin és non-hodgkin lymphoma. Dr.Werling Klára SE II.sz.Belgyógyászati Klinika 5. Évfolyam tantermi előadás 2015.
Hodgkin és non-hodgkin lymphoma Dr.Werling Klára SE II.sz.Belgyógyászati Klinika 5. Évfolyam tantermi előadás 2015. Hodgkin- kór Lymphoid rendszer daganatos proliferációja Lokalizált és disszeminált formája
RészletesebbenHematológia. Dr. Adamkovich Nóra SZTE II.sz Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ
Hematológia Dr. Adamkovich Nóra SZTE II.sz Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ A vérsejtképzés (haemopoesis) A neutrophil és monocyta phagocyták fejlődése Lymphocyták Nyirokcsomó megnagyobbodás
RészletesebbenA Myeloma multiplex kezelésének finanszírozási protokollja
A Myeloma multiplex kezelésének finanszírozási protokollja Országos Egészségbiztosítási Pénztár Elemzési, Orvosszakértıi és Szakmai Ellenırzési Fıosztály Budapest, 2010. február 15. 1 1. Azonosítószám:
RészletesebbenA vér élettana III. Fehérvérsejtek és az immunrendszer
A vér élettana III. Fehérvérsejtek és az immunrendszer Prof. Kéri Szabolcs SZTE ÁOK Élettani Intézet, 2015 ELLENSÉG AZ IMMUNOLÓGIÁBAN: - VÍRUS, BAKTÉRIUM, GOMBA, PARAZITÁK - IDEGEN SEJTEK - SAJÁT SEJTEK
RészletesebbenLymphomák molekuláris patológiai diagnosztikája
OTKA nyilvántartási szám:t/f 043323 Lymphomák molekuláris patológiai diagnosztikája ZÁRÓJELENTÉS A lymphomák diagnosztikája és klasszifikációja az elmúlt 10 évben jelentősen átalakult. A jelenlegi osztályozás
RészletesebbenA köpenysejtes limfómákról
A köpenysejtes limfómákról Dr. Schneider Tamás Országos Onkológiai Intézet Lymphoma Centrum Limfóma Világnap 2014. szeptember 15. Limfómám van! Limfómám van! Igen? De milyen típusú? Gyógyítható? Nem gyógyítható?
RészletesebbenImmunológia. Hogyan működik az immunrendszer? http://www.szote.u-szeged.hu/mdbio/oktatás/immunológia password: immun
Immunológia Hogyan működik az immunrendszer? http://www.szote.u-szeged.hu/mdbio/oktatás/immunológia password: immun Hogyan működik az immunrendszer? Milyen stratégiája van? Milyen szervek / sejtek alkotják?
RészletesebbenA myeloma multiplex megközelítése Magyarországon 2016-ban
ÖSSZEFOGLALÓ KÖZLEMÉNY A myeloma multiplex megközelítése Magyarországon 2016-ban Varga Gergely dr. 1 Mikala Gábor dr. 2 Váróczy László dr. 3 Illés Árpád dr. 3 1 Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi
Részletesebbenhttp://www.rimm.dote.hu Tumor immunológia
http://www.rimm.dote.hu Tumor immunológia A tumorok és az immunrendszer kapcsolatai Tumorspecifikus és tumorasszociált antigének A tumor sejteket ölő sejtek és mechanizmusok Az immunológiai felügyelet
RészletesebbenHogyan véd és mikor árt immunrendszerünk?
ERDEI ANNA Hogyan véd és mikor árt immunrendszerünk? Erdei Anna immunológus egyetemi tanár Az immunrendszer legfontosabb szerepe, hogy védelmet nyújt a különbözô kórokozók vírusok, baktériumok, gombák,
RészletesebbenAz FDG PET vizsgálat malignus betegségekben, különös tekintettel prognosztikai szerepére lymphomák esetén
Az FDG PET vizsgálat malignus betegségekben, különös tekintettel prognosztikai szerepére lymphomák esetén Doktori tézisek Dr. Györke Tamás Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Témavezető:
RészletesebbenB-sejtes lymphomák. 1. Lassú lefolyás. 2. Gyors, agresszív lefolyás
B-sejtes lymphomák 1. Lassú lefolyás 1.1. Chronicus lymphoid leukaemia (CLL) 1.2. Köpenyzóna lymphoma 1.3. Follicularis lymphoma 1.4. Marginális zóna lymphoma 2. Gyors, agresszív lefolyás 2.1. Acut lymphoid
RészletesebbenImmunpatológia kurzus, - tavaszi szemeszter
Immunpatológia kurzus, - tavaszi szemeszter Prof. Sármay Gabriella, Dr. Bajtay Zsuzsa, Dr. Józsi Mihály, Prof. Kacskovics Imre Prof. Erdei Anna Szerdánként, 10.00-12.00-ig, 5-202-es terem 1 2016. 02. 17.
RészletesebbenDr. Zarándi Ildikó III. Interdiszciplináris Komplementer Medicina Kongresszus 2016.03.18.-19.
Dr. Zarándi Ildikó III. Interdiszciplináris Komplementer Medicina Kongresszus 2016.03.18.-19. 1 A Non-Hodgkin-limfóma (NHL) B- vagy T-limfocitáinak rosszindulatú daganatos megbetegedése. Az NHL előfordulása
RészletesebbenI. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER NEVE Zevalin 1,6 mg/ml készlet radioaktív infúziós gyógyszerekhez 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL A Zevalin készlet formájában kerül forgalomba az
Részletesebben1. Az immunrendszer működése. Sejtfelszíni markerek, antigén receptorok. 2. Az immunrendszer szervei és a leukociták
Sejtfelszíni markerek, antigén receptorok A test őrei 1. Az immunrendszer működése Az individualitás legjobban az immunitásban mutatkozik meg. Feladatai: - a saját és idegen elkülönítése, felismerése -
RészletesebbenIII. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS ÉS BETEGTÁJÉKOZTATÓ
III. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS ÉS BETEGTÁJÉKOZTATÓ 11 ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 12 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Dexrazoxán tartalmú gyógyszer (lásd I. Melléklet) 500 mg por oldatos infúzióhoz. [Lásd I. Melléklet
RészletesebbenI. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER NEVE Mozobil 20 mg/ml oldatos injekció 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 20 mg plerixafor milliliterenként. 24 mg plerixafor injekciós üvegenként, 1,2
RészletesebbenIII./5. GIST. Bevezetés. A fejezet felépítése. A.) Panaszok. B.) Anamnézis. Pápai Zsuzsanna
III./5. GIST Pápai Zsuzsanna A fejezet célja: a GIST daganatok epidemiológiájának, tüneteinek, diagnosztikájának valamint, kezelési lehetőségeinek áttekintése egy beteg esetének bemutatásán keresztül.
RészletesebbenÜgyfél-tájékoztató és különös feltételek
Ügyfél-tájékoztató és különös feltételek VédőHáló csoportos, kritikus betegségekre szóló, szolgáltatást finanszírozó biztosítás (termékkód: 15041) Nyomtatványszám: F 150410 01 1411 Jelen feltételek hatályba
RészletesebbenVércsoportszerológiai alapfogalmak. Dr. Csépány Norbert Transzfúziós tanfolyam Debrecen
Vércsoportszerológiai alapfogalmak Dr. Csépány Norbert Transzfúziós tanfolyam Debrecen 1 Vércsoportszerológia Az immunológia tudományának speciális ága, mely a vörösvérsejtek felületi antigénjeivel, és
RészletesebbenA fejezet felépítése
III./18.6. Osteomyelofibrosis Sréter Lídia Ebben a tanulási egységben a myeloproliferatív neoplazmákhoz (WHO klasszifikáció, 2008) tartozó osteomyelofibrosis epidemiológiáját, tüneteit, diagnosztikáját,
RészletesebbenK 1313 Védőháló csoportos, kritikus betegségekre szóló, szolgáltatást finanszírozó biztosítás különös feltételek
BI544 / 20141201 K 1313 Védőháló csoportos, kritikus betegségekre szóló, szolgáltatást finanszírozó biztosítás különös feltételek Jelen feltételek hatályba lépésének időpontja: 2014. december 1. A Vienna
RészletesebbenHaematológiai protokollok
Haematológiai protokollok A 39/2008 (X. 18.) EüM rendelet szerint az indikáción túli kezelésre szolgáló protokollokat csak a jogszabályban meghatározott feltételek teljesülése esetén lehet gyógykezelésre
Részletesebbenmyelin elvesztése Patogenesis axonok nem tudják megfelelően vezetni az ingerületet
Sclerosis multiplex Bevezetés sclerosis : hegesedés gyulladásos megbetegedés, amelyben az agyi és gerincvelőben lévő myelin hüvelyek károsodnak, demyelinizáció és hegesedés fiatal nők, 2-150 / 100.000
RészletesebbenLymphomák Dr. Csóka Monika PhD egyetemi docens
Lymphomák Dr. Csóka Monika PhD egyetemi docens Semmelweis Egyetem, Budapest II. Sz. Gyermekgyógyászati Klinika Tőzoltó utcai Gyermekklinika http://www.gyer2.sote.hu Gyermekkori malignus betegségek Magyarországon
RészletesebbenGyermekkori Dermatomiozitisz
www.printo.it/pediatric-rheumatology/hu/intro Gyermekkori Dermatomiozitisz Verzió 2016 2. DIAGNÓZIS ÉS TERÁPIA 2.1 Más ez a gyermekeknél, mint a felnőtteknél? Felnőtteknél a dermatomiozitisz mögöttes rákbetegséget
RészletesebbenI. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Nivestim 12 millió Egység/0,2 ml oldatos injekció / infúzió 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Az oldatos injekció / infúzió 60 milló Egység
RészletesebbenA fentiek tükrében az anyagszállító szervrendszer alapfeladatai a következők:
1 Az ember vérkeringési rendszere Az anyagszállító szervrendszer egyik alapvető feladata a különböző szállítófunkciók ellátása. Az emberi test egyrészt igen sok egymástól távol eső és ráadásul eltérő működésű
RészletesebbenGyermekkori Dermatomiozitisz
www.printo.it/pediatric-rheumatology/hu/intro Gyermekkori Dermatomiozitisz Verzió 2016 1. MI A GYERMEKKORI DERMATOMIOZITISZ 1.1 Milyen betegség ez? A gyermekkori dermatomiozitisz (JDM) az izmokat és a
RészletesebbenFDG-vel végzett PET/CT vizsgálatok szerepe lymphomákban
FDG-vel végzett PET/CT vizsgálatok szerepe lymphomákban Doktori tézisek Dr. Kajáry Kornélia Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Konzulens: Hivatalos bírálók: Szigorlati bizottság
RészletesebbenA PET-CT szerepe diffúz nagy B-sejtes limfómás betegek kezelésében
108 ÖSSZEFOGLALÓ KÖZLEMÉNY A PET-CT szerepe diffúz nagy B-sejtes limfómás betegek kezelésében PAKSI MELINDA 1, DEMETER JUDIT 1, SZABÓ PÉTER 2 1 Semmelweis Egyetem, I. Sz. Belgyógyászati Klinika, 2 Scanomed
RészletesebbenSzisztémás Lupusz Eritematózusz (SLE)
www.printo.it/pediatric-rheumatology/hu/intro Szisztémás Lupusz Eritematózusz (SLE) Verzió 2016 2. DIAGNÓZIS ÉS TERÁPIA 2.1 Hogyan diagnosztizálható? Az SLE diagnózisa a panaszok (mint pl. fájdalom), a
Részletesebben2. gyakorlat: Az immunrendszer sejtjei, CD markerek
2. gyakorlat: Az immunrendszer sejtjei, CD markerek Az immunológia alapjai PTE-KK, Immunológiai és Biotechnológiai Intézet Pécs, 2016. A veleszületett és az adaptív immunrendszer sejtjei Veleszületett:
RészletesebbenBevezetés. A fejezet felépítése
II./3.8. fejezet: Szervátültetés kérdése daganatos betegségek esetén Langer Róbert, Végső Gyula, Horkay Ferenc, Fehérvári Imre A fejezet célja, hogy a hallgatók megismerkedjenek a szervátültetés és a daganatos
RészletesebbenI./6. fejezet: Praeblastomatosisok. Bevezetés
I./6. fejezet: Praeblastomatosisok Zalatnai Attila A fejezet célja, hogy a hallgató megismerkedjen a praeblastomatosisok fogalmával, és lehetséges megjelenési formáival. A fejezet teljesítését követően
RészletesebbenMYELOMA KONFERENCIA. 2016. március 4 5. Hotel Palota Lillafüred, Erzsébet sétány 1. www.regio10.hu/myeloma2016
VI. MISKOLCI MYELOMA KONFERENCIA 206. március 4 5. Hotel Palota Lillafüred, Erzsébet sétány. www.regio0.hu/myeloma206 RÉSZLETES PROGRAM, ELŐADÁS- ÉS POSZTER ÖSSZEFOGLALÓK Köszöntő Kedves Kollégák! Szeretettel
Részletesebben2014. május 22-én (CSÜTÖRTÖK) 11:00-18:00-ig.
2014. május 22-én (CSÜTÖRTÖK) 11:00-18:00-ig. 11:00 13:00 Hodgkin lymphoma EBÉD ÚJDONSÁGOK A HODGKIN LYMPHOMA ELSŐDLEGES KEZEL ÉSÉBEN Molnár Zsuzsa Országos Onkológiai Intézet, Kemoterápia A Belosztály,
RészletesebbenPDF Compressor Pro. Dr Petrovicz Edina.április.
Dr Petrovicz Edina.április. Az immunrendszer feladata Saját és idegen felismerése Kórokozó mikroorganizmusok elleni védekezés A szervezet saját, megváltozott sejtjeinek a felismerése, eliminálása Az immunrendszer
Részletesebben10. Tumorok kialakulása, tumor ellenes immunmechanizusok
10. Tumorok kialakulása, tumor ellenes immunmechanizusok Kacskovics Imre Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék 2016. április 27. TUMOR Tumor (neoplázia): növekedési kontroll (immunosurveillance) alól
RészletesebbenAnaemia súlyossága. Súlyosság. Fokozat
Anaemia súlyossága Fokozat Súlyosság WHO érték (g/l) 0 norm. tartomány >/=110 1 enyhe 95-109 2 mérs. súlyos 80-94 3 súlyos 65-79 4 életveszélyes < 65 Anaemia (+ egyéb hematológiai eltérés) igen nem csv.
RészletesebbenA transzplantáció immunológiai vonatkozásai. Transzplantáció alapfogalmak. A transzplantáció sikere. Dr. Nemes Nagy Zsuzsa OVSZ Szakképzés 2012.
1 A transzplantáció immunológiai vonatkozásai Dr. Nemes Nagy Zsuzsa OVSZ Szakképzés 2012. Transzplantáció alapfogalmak Transzplantáció:szövet/szervátültetés Graft: transzplantátum Allotranszplantáció:
RészletesebbenImmunológiai módszerek a klinikai kutatásban
Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban 2. előadás A veleszületett és specifikus immunrendszer sejtjei Vérképzés = Haematopeiesis, differenciálódás Kék: ősssejt Sötétkék: éretlen sejtek Barna: érett
RészletesebbenA vér folyékony sejtközötti állományú kötőszövet. Egy átlagos embernek 5-5,5 liter vére van, amely két nagyobb részre osztható, a vérplazmára
VÉR A vér folyékony sejtközötti állományú kötőszövet. Egy átlagos embernek 5-5,5 liter vére van, amely két nagyobb részre osztható, a vérplazmára (55-56%) és az alakos elemekre (44-45%). Vérplazma: az
RészletesebbenImmunológiai módszerek a klinikai kutatásban
Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban 7. előadás Immunizálás. Poliklonális és monoklonális ellenanyag előállítása, tisztítása, alkalmazása Az antigén (haptén + hordozó) sokféle specificitású ellenanyag
RészletesebbenA B sejtek érése, aktivációja, az immunglobulin osztályok kialakulása. Uher Ferenc, PhD, DSc
A B sejtek érése, aktivációja, az immunglobulin osztályok kialakulása Uher Ferenc, PhD, DSc Az immunglobulinok szerkezete Fab V L V H C L C H 1 C H 1 Az egér immunglobulin géncsaládok szerveződése Hlánc
RészletesebbenÚj könnyűlánc diagnosztika. Dr. Németh Julianna Országos Gyógyintézeti Központ Immundiagnosztikai Osztály MLDT-MIT Továbbképzés 2006
Új könnyűlánc diagnosztika Dr. Németh Julianna Országos Gyógyintézeti Központ Immundiagnosztikai Osztály MLDT-MIT Továbbképzés 2006 1845 Bence Jones Protein vizelet fehérje 1922 BJP I-II típus 1956 BJP
RészletesebbenA Myeloma multiplex kezelésének finanszírozási protokollja (eljárásrend)
A Myeloma multiplex kezelésének finanszírozási protokollja (eljárásrend) Országos Egészségbiztosítási Pénztár Elemzési, Orvosszakértői és Szakmai Ellenőrzési Főosztály Budapest, 2013. június 26. 1 1. Az
RészletesebbenI. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELÕÍRÁS
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELÕÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER NEVE Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz 2. MINÕSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL A koncentrátum oldatos infúzióhoz milliliterenként
RészletesebbenBetegtájékoztató PAMITOR 15 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ. Pamitor 15 mg / ml koncentrátum oldatos infúzióhoz dinátrium-pamidronát
PAMITOR 15 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ Pamitor 15 mg / ml koncentrátum oldatos infúzióhoz dinátrium-pamidronát HATÓANYAG: Milliliterenként 15 mg dinátrium-pamidronát (ami megfelel 12,6 mg pamidronsavnak).
RészletesebbenKLINIKAI IMMUNOLÓGIA I.
Kórházhigienikus képzés, DE OEC KLINIKAI IMMUNOLÓGIA I. AZ IMMUNRENDSZER MŰKÖDÉSE Dr. Sipka Sándor DE OEC III. sz. Belgyógyászati Klinika Regionális Immunológiai Laboratórium A főbb ábrák és táblázatok
RészletesebbenTÚLÉRZÉKENYSÉGI I. TÍPUSÚ TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓ 2013.04.21. A szenzitizáció folyamata TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓK ÁTTEKINTÉSE TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓK
TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓK TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓK Ártalmatlan anyagok bejutása egyes emberekben túlérzékenységi reakciókat válthat ki Nemkívánatos gyulladáshoz, sejtek és szövetek károsodásához vezet Az
RészletesebbenAZ EOSINOPHIL SEJTEK SZEREPE A GASTROINTESTINÁLIS KÓRKÉPEKBEN I. ÁLTALÁNOS JELLEMZŐK ÉS TERÁPIÁS LEHETŐSÉGEK
AZ EOSINOPHIL SEJTEK SZEREPE A GASTROINTESTINÁLIS KÓRKÉPEKBEN I. ÁLTALÁNOS JELLEMZŐK ÉS TERÁPIÁS LEHETŐSÉGEK KISS ZOLTÁN, BÉRES NÓRA JUDIT DR., MÜLLER KATALIN ESZTER DR., CSEH ÁRON DR., MERKELY PETRA,
RészletesebbenFejezetek a klinikai onkológiából
Fejezetek a klinikai onkológiából Előadás jegyzet Szegedi Tudományegyetem Általános Orvosi Kar Onkoterápiás Klinika 2012. Gyermekkori malignómák Gyermekekben az első számú halálokot a balesetek (44%) képezik,
RészletesebbenMULTIDROG REZISZTENCIA IN VIVO KIMUTATÁSA PETEFÉSZEK TUMOROKBAN MOLEKULÁRIS LEKÉPEZÉSSEL
MULTIDROG REZISZTENCIA IN VIVO KIMUTATÁSA PETEFÉSZEK TUMOROKBAN MOLEKULÁRIS LEKÉPEZÉSSEL Dr. Krasznai Zoárd Tibor Debreceni Egyetem OEC Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika Debrecen, 2011. 10.17. Bevezetés
RészletesebbenAz immunválasz akadálymentesítése újabb lehetőségek a daganatok a immunterápiájában
a Magyar Tudományos Akadémia Biológiai Osztály, Immunológiai Bizottsága és a Magyar Immunológiai Társaság Immunológia Világnapja - 2016 Az immunválasz akadálymentesítése újabb lehetőségek a daganatok a
RészletesebbenA GYOMOR DAGANATOS MEGBETEGEDÉSEI
A GYOMOR DAGANATOS MEGBETEGEDÉSEI DR. LÉNÁRT ZSUZSANNA SZEGEDI TUDOMÁNYEGYETEM I.SZ. BELGYÓGYÁSZATI KLINIKA A GYOMOR JÓINDULATÚ DAGANATAI ("protrudáló gyomorlaesiók", " gyomorpolypusok") eredetük szerint
RészletesebbenDr. Losonczy György egyetemi tanár Pulmonológiai Klinika Semmelweis Egyetem Klinikai onkológia speciális kurzus. 2014.
Dr. Losonczy György egyetemi tanár Pulmonológiai Klinika Semmelweis Egyetem Klinikai onkológia speciális kurzus. 2014. Tüdőrák incidencia és prevalencia Magyarországon 2000-2013 között A panasz nyomán
RészletesebbenM E G O L D Ó L A P. Emberi Erőforrások Minisztériuma. Korlátozott terjesztésű!
Emberi Erőforrások Minisztériuma Érvényességi idő: az írásbeli vizsga befejezésének időpontjáig A minősítő neve: Rauh Edit A minősítő beosztása: mb. elnökhelyettes M E G O L D Ó L A P szakmai írásbeli
RészletesebbenA laboratóriumi vérkenetvizsgálatok szerepe a hematológiai diagnosztikában a 2012-14 időszak körvizsgálatai alapján
A laboratóriumi vérkenetvizsgálatok szerepe a hematológiai diagnosztikában a 2012-14 időszak körvizsgálatai alapján Dr Modok Szabolcs, PhD egyetemi adjunktus SZTE, II. Sz. Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai
RészletesebbenLehetőségek és korlátok a core-biopszián alapuló limfóma diagnosztikában
Lehetőségek és korlátok a core-biopszián alapuló limfóma diagnosztikában Strausz Tamás Tóth Erika Országos Onkológiai Intézet Sebészeti és Molekuláris Patológiai Osztály FiPaT 2012 Elvi alapok WHO klasszifikáció
RészletesebbenA születéskor gyűjthető. őssejtekről, felhasználási. lehetőségükről, valamint a KRIO Intézet. szolgáltatásairól
A születéskor gyűjthető őssejtekről, felhasználási lehetőségükről, valamint a KRIO Intézet szolgáltatásairól krio Családi Őssejtbank A KRIO Intézet Sejt- és Szövetbank Zrt. 2004 óta végzi köldökzsinórvér
RészletesebbenSzomatikus sejtpopuláci. az elhalt szövetek pótlp. újraképzıdés (regeneratio)
44. A kórokok k hatására létrejl trejövı proliferatív elváltoz az elhalt szövetek pótlp tlása újraképzıdés (regeneratio) kórokok hatására. vérkeringési zavarok regresszív elvá proliferatív elvá amikor
RészletesebbenLeukémia (fehérvérûség)
Leukémia (fehérvérûség) Leukémia - fehérvérûség A leukémia a rosszindulatú rákos megbetegedések azon formája, amely a vérképzõ sejtekbõl indul ki. A leukémia a csontvelõben lévõ éretlen és érettebb vérképzõ
RészletesebbenDr.Lászlóffy Marianna 2012.Március 7.
Dr.Lászlóffy Marianna 2012.Március 7. Bevezetés Az iparosodott világ lakosságának 30-40%-ában fejlődik ki élete folyamán daganatos megbetegedése. A megbetegedések kb.70-90%-át környezeti karcinogének okozzák.
RészletesebbenSzisztémás Lupusz Eritematózusz (SLE)
www.printo.it/pediatric-rheumatology/hu/intro Szisztémás Lupusz Eritematózusz (SLE) Verzió 2016 1. MI A SZISZTÉMÁS LUPUSZ ERITEMATÓZUSZ 1.1 Mi ez? A szisztémás lupusz eritematózusz (SLE) egy krónikus autoimmun
RészletesebbenAllograft: a donorból a recipiensbe ültetett szerv
A VESEÁTÜLTETÉS PATOLÓGIÁJA Allograft: a donorból a recipiensbe ültetett szerv Az allograftot a peritoneum alá, a fossa iliaca-ba helyezik, az a. és a v. renalist a megfelelő iliacalis érrel varrják össze,
Részletesebben2014. május 23-án (PÉNTEK) 8:30-18:15-ig.
2014. május 23-án (PÉNTEK) 8:30-18:15-ig. 8:30 10:10 Follicularis lymphomák Üléselnökök: Borbényi Zita, Schneider Tamás SZÜNET A FOLLICULARIS LYMPHOMA KIALAKULÁSÁBAN ÉS PROGRESSZIÓJÁBAN SZEREPET JÁTSZÓ
RészletesebbenA Myeloma Multiplex kezelésének finanszírozási protokollja
A Myeloma Multiplex kezelésének finanszírozási protokollja Országos Egészségbiztosítási Pénztár Elemzési, Orvosszakértői és Szakmai Ellenőrzési Főosztály Budapest, 2009. szeptember 15. 1 1. Azonosítószám:
RészletesebbenImmunológiai módszerek a klinikai kutatásban
Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban 3. előadás Az immunrendszer molekuláris elemei: antigén, ellenanyag, Ig osztályok Az antigén meghatározása Detre László: antitest generátor - Régi meghatározás:
Részletesebben1. gyakorlat: Bevezetés, az immunszervek felépítése
1. gyakorlat: Bevezetés, az immunszervek felépítése Az immunológia alapjai PTE-KK, Immunológiai és Biotechnológiai Intézet Pécs, 2016. Ismerkedés a tantárggyal 1. Gyakorlatok elején dolgozat az ELŐZŐ HETI
RészletesebbenI./5. fejezet: Daganatok növekedése és terjedése
I./5. fejezet: Daganatok növekedése és terjedése Tímár József A fejezet célja, hogy a hallgató megismerje a daganatok növekedésének és biológiai viselkedésének alapjait. A fejezet teljesítését követően
RészletesebbenPoszttranszplantációs lymphoproliferatív betegség
Poszttranszplantációs lymphoproliferatív betegség Végső Gy, Piros L, Toronyi É, Chmel R, Török Sz, Földes K, Molnár M, Langer R Semmelweis Egyetem, Transzplantációs és Sebészeti Klinika, Budapest A daganatok
RészletesebbenB-sejtek szerepe az RA patológiás folyamataiban
B-sejtek szerepe az RA patológiás folyamataiban Erdei Anna Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék Eötvös Loránd Tudományegyetem Immunológiai Tanszék ORFI, Helia, 2015 április 17. RA kialakulása Gary S.
RészletesebbenFEHÉRJE VAKCINÁK BIOTECHNOLÓGIAI ELŐÁLLÍTÁSA III.
Az élettudományi-klinikai felsőoktatás gyakorlatorientált és hallgatóbarát korszerűsítése a vidéki képzőhelyek nemzetközi versenyképességének erősítésére FEHÉRJE VAKCINÁK BIOTECHNOLÓGIAI ELŐÁLLÍTÁSA III.
RészletesebbenIII./19.3. Hodgkin lymphoma
III./19.3. Hodgkin lymphoma Fodor Anikó, Demeter Judit A fejezet célja a történelmileg külön entitást képviselő Hodgkin lymphoma megismertetése. A fejezet feldolgozásával a hallgató részletes ismeretekre
RészletesebbenTÜDİRÁKOK ONKOLÓGIÁJA
TÜDİRÁKOK ONKOLÓGIÁJA Dr. Maráz Anikó Szegedi Tudományegyetem Onkoterápiás Klinika 2012. november 14. Daganatos halálozás Európában, 1955-2015 Daganatos betegségek incidenciája /WHO, 2006/ Tüdı 1 200 000
RészletesebbenAB0 vércsoport rendszer és klinikai jelentősége. Dr. Csépány Norbert Transzfúziós tanfolyam Debrecen
AB0 vércsoport rendszer és klinikai jelentősége Dr. Csépány Norbert Transzfúziós tanfolyam Debrecen 1 AB0 rendszer Elsőként felfedezett vércsoport Klinikailag legjelentősebb vércsoport rendszer 2 Felfedezése
RészletesebbenNEFMI szakmai irányelv
1. oldal NEFMI szakmai irányelv a hematológiai betegségek korszerű kezeléséről - a lymphoproliferatív betegségek diagnosztikája és korszerű kezelése 1 - Agresszív (kifejezett malignitású) nem-hodgkin lymphomák
RészletesebbenM E G O L D Ó L A P. Egészségügyi Minisztérium
Egészségügyi Minisztérium Szolgálati titok! Titkos! Érvényességi idő: az írásbeli vizsga befejezésének időpontjáig A minősítő neve: Vízvári László A minősítő beosztása: főigazgató M E G O L D Ó L A P szakmai
RészletesebbenGyermekkori Spondilartritisz/Entezitisszel Összefüggő Artritisz (SPA-ERA)
www.printo.it/pediatric-rheumatology/hu/intro Gyermekkori Spondilartritisz/Entezitisszel Összefüggő Artritisz (SPA-ERA) Verzió 2016 1. MI A GYERMEKKORI SPONDILARTRITISZ/ENTEZITISSZEL ÖSSZEFÜGGŐ ARTRITISZ
RészletesebbenGyermekkori Spondilartritisz/Entezitisszel Összefüggő Artritisz (SPA-ERA)
www.printo.it/pediatric-rheumatology/hu/intro Gyermekkori Spondilartritisz/Entezitisszel Összefüggő Artritisz (SPA-ERA) Verzió 2016 1. MI A GYERMEKKORI SPONDILARTRITISZ/ENTEZITISSZEL ÖSSZEFÜGGŐ ARTRITISZ
RészletesebbenKRÓNIKUS GYULLADÁS ÉS AZ IMMUNVÁLASZ
KRÓNIKUS GYULLADÁS ÉS AZ IMMUNVÁLASZ Dr. Gadó Klára Osztályvezetı fıorvos, fıiskolai tanár Szent Rókus Kórház, Belgyógyászati Rehabilitációs Osztály, Budapest Semmelweis Egyetem, I. Belgyógyászati Klinika
RészletesebbenImmunszupprimáltak, transzplantáltak és immunkompromittáltak infekciói. ORFI, 2016 Kádár János
Immunszupprimáltak, transzplantáltak és immunkompromittáltak infekciói ORFI, 2016 Kádár János Kikről beszélünk malignitás (nem kontrollált) kemo/radioterápia haemopoieticus őssejt / solid szerv átültetés
Részletesebbenelőállítva. Kínai hörcsög ovárium (CHO) sejtvonalban, rekombináns DNS technológiával
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Silapo 1000 NE/0,3 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 1 darab előretöltött fecskendőben tárolt 0,3 ml injekciós oldat 1000 nemzetközi
RészletesebbenA szervspecifikus autoimmun betegségek pathomechanizmusa. Dr. Bakó Gyula DE OEC III. Belklinika Ph.D. Kurzus, Debrecen, 2011.
A szervspecifikus autoimmun betegségek pathomechanizmusa Dr. Bakó Gyula DE OEC III. Belklinika Ph.D. Kurzus, Debrecen, 2011. Centrális és perifériás tolerancia Az adaptív immunitás esetén a tolerantia
Részletesebben32/2004. (IV. 26.) ESZCSM
Változás az emelt, kiemelt indikációhoz kötött támogatási kategóriába tartozó betegségcsoportok, indikációs területek, kijelölt intézmények és felírásra jogosultak körében 2012. január 3-án megjelent rendelet
RészletesebbenA szervezet immunválasza a vérátömlesztésre
A szervezet immunválasza a vérátömlesztésre Prohászka Zoltán III. Sz. Belgyógyászati Klinika, Kutatólaboratórium Semmelweis Egyetem, Budapest prohoz@kut.sote.hu Transzfúziós Tanfolyam Szigorló Orvostanhallgatóknak
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Revlimid 15 mg kemény kapszula. Revlimid 10 mg kemény kapszula
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Revlimid 5 mg kemény kapszula Revlimid 10 mg kemény kapszula Revlimid 15 mg kemény kapszula Revlimid 25 mg kemény kapszula lenalidomid Mielőtt elkezdené
RészletesebbenA sejtfelszíni FasL és szolubilis vezikulakötött FasL által indukált sejthalál gátlása és jellemzése
A sejtfelszíni FasL és szolubilis vezikulakötött FasL által indukált sejthalál gátlása és jellemzése Doktori értekezés tézisei Hancz Anikó Témavezetők: Prof. Dr. Sármay Gabriella Dr. Koncz Gábor Biológia
RészletesebbenMagyar Orvosi Könyvtárak Szövetsége. Hírlevél 2006/2.
Magyar Orvosi Könyvtárak Szövetsége Hírlevél 2006/2. 1 Áldás vagy átok mármint a számítástechnika térnyerése és annak minden hatása szűkebb szakmánk illetve munkahelyi kapcsolataink tekintetében. Az utóbbi
RészletesebbenVérképző és egyéb szöveti őssejtek
Vérképző és egyéb szöveti őssejtek Uher Ferenc Országos Vérellátó Szolgálat, Őssejt-biológia, Budapest Őssejtek Totipotens őssejtek Pluripotens (embrionális) őssejtek Multipotens (szöveti) őssejtek Elkötelezett
RészletesebbenVércsoport szerológiai kompatibilitás Választott vörösvérsejt készítmények indikációja. Dr. Csépány Norbert Transzfúziós tanfolyam Debrecen
Vércsoport szerológiai kompatibilitás Választott vörösvérsejt készítmények indikációja Dr. Csépány Norbert Transzfúziós tanfolyam Debrecen 1 TRANSZFÚZIÓS SZABÁLYZAT 9.3.3.1. Vérátömlesztést csak transzfúziós
RészletesebbenGyermekreumatológia arthritisek. www.pmmonline.org
Gyermekreumatológia arthritisek www.pmmonline.org Juvenilis idiopathiás arthritis, JIA Ritka? Incidencia 10/100.000 gyermek. Prevalencia 15-150/100.000 gyermek. Jellemzők: -16 éves kor alatt -Minimum
RészletesebbenMennyit vár ma Magyarországon egy myelomás beteg a diagnózisig?
EREDETI KÖZLEMÉNY Mennyit vár ma Magyarországon egy myelomás beteg a diagnózisig? Varga Gergely dr. 1 Mikala Gábor dr. 2 Andrikovics Hajnalka dr. 3 Masszi Tamás dr. 1, 2 1 Semmelweis Egyetem, Általános
RészletesebbenImmunológia Világnapja
a Magyar Tudományos Akadémia Biológiai Osztály, Immunológiai Bizottsága és a Magyar Immunológiai Társaság Immunológia Világnapja - 2016 Tumorbiológia Dr. Tóvári József, Országos Onkológiai Intézet Mágikus
RészletesebbenPajzsmirigy. Hatásmechanizmusok, melyeket felhasználunk a radiofarmakonokkal történı tumordiagnosztikában I.
Hatásmechanizmusok, melyeket felhasználunk a radiofarmakonokkal történı tumordiagnosztikában I. a normál funkció kiesése: pl. aktivitás hiány a pajzsmirigyben megváltozott perfuzió/metabolizmus a tumor
RészletesebbenMonoklonális antitestek előállítása, jellemzői
Monoklonális antitestek előállítása, jellemzői 2011. / 3 Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE KK Antitestek szerkezete IgG Monoklonális ellenanyag előállítás: Hybridoma technika Lehetővé teszi kezdetben
RészletesebbenDr. Fröhlich Georgina
Sugárbiol rbiológia Dr. Fröhlich Georgina Országos Onkológiai Intézet Sugárterápiás Központ Budapest Ionizáló sugárzások a gyógyításban ELTE TTK, Budapest Az ionizáló sugárzás biológiai hatásai - determinisztikus
Részletesebben