A kardiális troponin értékelése sürgősségi betegellátásban



Hasonló dokumentumok
A szív és vázizom megbetegedések laboratóriumi diagnózisa. Dr. Miseta Attila Laboratórimi Medicina Inézet, 4624 Pécs, Ifjúság u. 13.

Nagy érzékenységű troponintesztek értékelése: akut vagy krónikus szívizom-károsodás?

ROSODÁS LABORATÓRIUMI RIUMI DIAGNOSZTIKAI FÓRIZS SZENTES LÁSZLL

Tomcsányi János. A Troponin használata a sürgősségi sségi gyakorlatban a kardiológus szemszögéből

Laboratórium biomarkereknélkül nincs korszerű szívgyógyászat. Tomcsányi János Budai Irgalmasrendi Kórház Kardiológiai Osztály 2015.

Szívizom megbetegedések laboratóriumi eltérései. Cardiometabolikus rizikó Szívinfarktus Szívelégtelenség

A TELJES SZÍV- ÉS ÉRRENDSZERI RIZIKÓ ÉS CSÖKKENTÉSÉNEK LEHETŐSÉGEI

Eredmények (technikai) jóváhagyása Eredmények klinikai validálása Eredmények interpretálása Konzultáció További vizsgálatok Leletek küldése

Az Egészségügyi Minisztérium szakmai protokollja Az acut coronaria szindróma (ACS) laboratóriumi diagnosztikája

A troponin módszerek m analitikai bizonytalansága a diagnosztikus

Szívkárosodás markerei

Eredmény POSZTANALITIKA. értelmezése. Vizsgálatkérés Eredmény. Fekete doboz: a labor. Mintavétel

Akut koronária szindróma. Dr.Becker Dávid Ph.D

A nephrológia aktuális kérdései, komplex vesevédelem

A COPD keringésre kifejtett hatásai

LIAISON Troponin I. a jelenlegi legérzékenyebb módszer. nagy érzékenység kiváló fajlagosság a megbízható, gyors eredményhez

A SZÍVELÉGTELENSÉG KORSZERŰ DIAGNOSZTIZÁLÁSÁNAK LEHETŐSÉGEI A SÜRGŐSSÉGI OSZTÁLYON

Sürgősségi laboratóriumi diagnosztika: finanszírozási szempontok

Új marker a Cystatin C bevezetése GFR meghatározására Nephrológiai Beteganyagon

Készítette: a Magyar Laboratóriumi Diagnosztikai Társaság, a Magyar Nephrológiai Társaság és a Magyar Diabetes Társaság GFR

HYPERTONIAS BETEGEK ELLÁTÁSÁNAK MINŐSÉGE

Mellkasi fájdalmaink az elmúlt 2 év során

MI ÁLLHAT A FEJFÁJÁS HÁTTERÉBEN? Dr. HégerJúlia, Dr. BeszterczánPéter, Dr. Deák Veronika, Dr. Szörényi Péter, Dr. Tátrai Ottó, Dr.

A diabetes mellitus laboratóriumi diagnosztikája

Ischaemias szívbetegség kezelése PCI-vel

Újonnan felfedezett cukoranyagcsere eltérések előfordulása korai kardiológiai rehabilitációban

Dyspnoe pontrendszerek a sürgősségi ellátásban

Indikátorok alkalmazása a labordiagnosztikai eljárások minőségbiztosításában

A myocardium infarktus különböző klinikai formáinak összehasonlítása

Bízom benne, új szolgáltatásunk segíteni fog abban, hogy Ön és munkatársai minél hatékonyabban vegyék igénybe az Intézet laborszolgáltatásait.

akkreditálása Dr. Dán D n Anikó Központi Laboratórium rium

Általános lelet. A vizsgálatot kérő orvos: [mmhg*h]

Lázas beteg az intenzív osztályon: a differenciáldiagnosztika

Diagnosztikai irányelvek Paget-kórban

Cardiovascularis (szív- és érrendszeri) kockázat

Intraoperatív és sürgıs endokrin vizsgálatok. Kıszegi Tamás Pécsi Tudományegyetem Laboratóriumi Medicina Intézet

egfr körvizsgálat Griecs Andrásné, Dr. Sárkány Erika

szerzett tapasztalataink

Kardiovaszkuláris betegek ellátása az alapellátásban. Dr. Balogh Sándor

A mellkasi betegségek diagnosztikus lehetőségei. Dr. Miheller Pál Semmelweis Egyetem, II.sz. Belgyógyászati Klinika

OTKA Zárójelentés. I. Ösztrogén receptor α génpolimorfizmusok vizsgálata ischaemiás stroke-ban

A koszorúérbetegség (agyi érbetegség és perifériás érbetegség) prevenciós stratégiája a családorvosi gyakorlatban

Vascularis eltérések spondylitis ankylopoeticaban

Az iszkémiás szívbetegség, szegmentális falmozgászavarok, infarktus szövődményei

Pulmonalis embolisatio. Kerekes György DEOEC, Belgyógyászati Intézet, III. sz. Belgyógyászati Klinika

Cukorbetegek hypertoniájának korszerű kezelése. Dr. Balogh Sándor OALI Főigazgató főorvos Budapest

A krónikus veseelégtelenség kardio-metabolikus kockázata

Hidak építése a minőségügy és az egészségügy között

NOAC-kezelés pitvarfibrillációban. Thrombolysis, thrombectomia és kombinációja. Az ischaemiás kórképek szekunder prevenciója. A TIA új, szöveti alapú

Perzisztens ST-elevációval nem járó akut koronária szindróma (ACS) kezelése ESC guideline Dr. Habon Tamás (Pécs)

Szívizom biomarkerek kardiovaszkuláris betegségekben

Súlyos infekciók differenciálása a rendelőben. Dr. Fekete Ferenc Heim Pál Gyermekkórház Madarász utcai Gyermekkórháza

Betegágy melletti diagnosztika

Új könnyűlánc diagnosztika. Dr. Németh Julianna Országos Gyógyintézeti Központ Immundiagnosztikai Osztály MLDT-MIT Továbbképzés 2006

Az új mérőeszközök felhasználási lehetőségei a gyakorlatban

Betegágy melletti diagnosztika

Betegágy melletti laboratóriumi diagnosztika a sürgısségi fekvıbeteg ellátásban

BETEG KÖZELI LABORATÓRIUMI VIZSGÁLATOK Point of care testing (POCT) Szabó Antal Laboratóriumi Medicina Intézet

Eredmény. értelmezése Vizsgálatkérés. Eredmény. Fekete doboz: a labor. Mintavétel ANALITIKA

Komplex pathológia fgy Sz 22. Gyógyszer. kémia fgy fgy 34. O. mikrobiológia Sz 49

Kontrolladatok kiértékelése

A CT/MR vizsgálatok jelentősége a diagnosztikában. Dr Jakab Zsuzsa SE ÁOK II.Belgyógyászati Klinika

A koronária keringés kórélettana Az akut koronária szindróma. Prof. Dr. Szabó Gyula tanszékvezető egyetemi tanár

rosodás és vesetranszplantáci

Vizsgálataink. EKG (Elektrokardiogramm) A míg az lész, a mi vagy. (Goethe)

GYORSTESZTEK ALKALMAZÁSA A

Eredmény POSZTANALITIKA. értelmezése. Vizsgálatkérés Eredmény. Fekete doboz: a labor. Mintavétel

Automatizáltan mérhető biomarkerek az akut myocardialis infarctus diagnosztikájában

Kórszerű kardiológiai vizsgáló eljárások 1. PTE Egészségtudományi Kar GOKI, Dr. Szüts Krisztina

Készítette: Az Orvosi laboratóriumi vizsgálatok Szakmai Kollégiuma és az Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Szakmai Kollégium

Diagnózis és prognózis

Colorectalis carcinomában szenvedő betegek postoperatív öt éves követése

A betegágy gy melletti diagnosztika irányelvei. akkreditált tanfolyama Dr. Dán D n Anikó Szakmai Igazgató

Hatékony diagnosztika az intenzív betegellátásban. Diagnózis és kórlefolyás Agysérülés Myocardialis infarctus Szepszis

Egyetemi Doktori (PhD) értekezés tézisei A SZÍVSEBÉSZETI RIZIKÓBECSLÉS AKTUÁLIS KÉRDÉSEI. Dr. Koszta György

Krónikus vesebetegségek (CKD) szisztémás betegségekben, pl. hypertóniában (amit a gyógyszerészeknek is ismerni kell; betegtanácsadási feladataik)

EKG eltérésekkel kísért mellkasi fájdalom a diagnózis: súlyos szepszis szindróma (esetismertetés)

Mellkasi szindrómák fizikális eltérései

SZÍVRITMUSZAVAROK KORAI ÜTÉSEK SUPRAVENTRIKULÁRIS TACHYARITMIÁK JUNKCIONÁLIS ARITMIÁK VENTRIKULÁRIS TACHYARITMIÁK ÁTTEKINTÉS

Fenntartható finanszírozás a labordiagnosztikában

Posztoperatív pitvarfibrilláció előfordulásának, prediktív faktorainak és rekurrenciájának vizsgálata korai kardiológiai rehabilitációs kezelés során

XVII. Kardiológiai Napok Továbbképző Konferencia Debrecen, márc

Esetismertetés II. Dr. Bekő Gabriella Uzsoki Kórház Központi Laboratórium

FNO osztályozás, kardiológiai rehabilitáció szakmai és szervezeti minimumfeltételei

Laboratóriumi diagnosztika a kardiológiában. Dr. Halmosi Róbert PTE KK I. sz. Belgyógyászati Klinika 2015.

Eredmény POSZTANALITIKA. értelmezése. Vizsgálatkérés Eredmény. Fekete doboz: a labor. Mintavétel

Nemekre szabott terápia: NOCDURNA

Fókuszált ultrahangvizsgálat gyermekkorban

A presepsin (scd 14-ST) helye és szerepe a szepszis diagnosztikájában és prognózisában

Hipertónia regiszter, mint lehetséges eredmény indikátorok forrása

Magyar Angiológiai és Érsebészeti Társaság évi Kongresszusa AZ ALSÓVÉGTAGI PERIFÉRIÁS VERŐÉRBETEGSÉG ELŐFORDULÁSA HEVENY MYOCARDIALIS INFARCTUSS

Analgetikumok vesekárosító hatása

Laboratóriumi vizsgálatok összehasonlító elemzése

MAGYOT évi Tudományos Szimpóziuma Május 5-6, Budapest

Ischaemiás szívbetegség Ac. coronaria syndr-k. dr. Nádházi Zoltán

Epidemiológia és prevenció

Uzsoki utcai Kórház III. Belgyógyászati Osztály. Dr. Gyarmati Dorottya

T S O S. Oláh László Debreceni Egyetem Neurológiai Klinika

Jelentős társadalmi és gazdasági teher. Kevés megbízható hazai adat (regiszter)

FEHÉRVÁRI KARDIOLÓGIAI NAPOK február 3-4. MEGHÍVÓ

Átírás:

A kardiális troponin értékelése sürgősségi betegellátásban Dr. V. Oláh Anna, Debreceni Egyetem OEC, LMI MediLab, 202.2.6.

Sürgősségi osztályon jellemző tünetek és biomarkerek Akut coronaria sydroma : ACS Troponin (I,T), CK-MB, myoglobin, hs-crp, NT-proBNP Akut tüdő embolia D-Dimer Dekompenzáció, szívelégtelenség NT-proBNP Szepszis, szeptikus shock PCT, CRP, IL-6 (korai diagnózis) NT-proBNP, TnT, TnI (rizikó becslés)

Akut coronaria betegség (O.Hetilap. 2009,43, Hadarits F.)

CCLM(2000)38/3, 87-97. ctni ctnt CK-MB tömeg CK-MB akt LD Enyhe szívizomkárosodással, normál enzim aktivitással felvett beteg. Mellkasi fájdalma ekkor nem volt, de kardiális markerei nőttek. Thrombolízis: 4. órában.

MLDT szakmai irányelv az ACS biomarkerekről (200) Kardiális markerek Nem ajánlott biomarkerek ctni Össz-CK ctnt GOT Myoglobin LDH CK-MB mass alfa-hbdh

Troponin-pozitív betegek diagnózis szerinti megoszlása STAT TnT Architect TnI és Roche (O.Hetilap. 2009,43, Hadarits F.) 2009: Mellkasi fájdalom WHO szerinti Tn küszöbértéke időfüggő, nehéz megadni -Ha a normál cutoff <30 ng/l 3-9 ó hstnt szenzitivitása:00%, de specificitása csak ~77% -Ha ITO-ra felvétel utáni 3-2 ó cutoff ~00 ng/l szenzitivitás. 83-00%, specific. ~00% Egyéb osztályon krónikus myocardiális károsodás miatt: sok álpozitív TnT (AMI, ACS nincs). Ezek korábban egypontos mérésen alapultak.

Nem akut kardiális okok az emelkedett TnT mögött (Hadarits F. O. Hetilap. 2009,43) Ok Súlyos szívelégtelenség Supraventricularis tachycardia Myocarditis 2 Pericarditis Reanimáció utáni állapot 8 Politraumatizált 2 Sokk 2 Terminális állapot 3 Respirátorkezelés 8 Dekompenzált COPD 6 Pulmonalis embolia 2 Stroke 8 Subarachnoidealis vérzés Szepszis 5 Akut has 3 Pancreatitis Veseelégtelenség, uraemia 9 Gyomorvérzés 3 Daganat 3 Esetszám (összesen 93 eset) 22 4

Myocardialis infarktus definíciója (2009) Joint ESC-ACCF-AHA-WHF Task Force Myocardial necrosis: Egy szívizom biomarker (lehetőleg troponin) időbeli változását észlelik (nő/csökken), legalább egyszer a 99 percentil felett van. Myocardialis ischemia bizonyítható klinikailag ezek egyikével Ischemia tünetei: ST-T vagy LBBB jelek megváltoznak Új Q-hullámok megjelenése-ekg Leképezéssel bizonyítható elhalás a myocardiumban Újonnan diagnosztizált betegnél falmozgási zavar Ajánlott Tn TAT ó: vérvételtől eredményig v. POCT bevezetése

2009-től újabb Tn tesztek: TnT Stat, hstnt, hstnt Stat TnT Stat: reakcióidő 8p helyett ~9 perc, hstnt : komponensek ua, Ab és Ab2 ~2x több a reagensben mint 2007 előtt 200: hstnt Stat. Mérési t: 3-0 000 ng/l Normál tartományban is mérhető a TnT Roche 20-től csak hstnt-t forgalmaz (Cobas e4, e6) - másként kell értelmezni! Az új hstnt-stat CV<0% kritériumnak megfelel 3ng/L-től, régebbi tesztek általában nem hstnt várható érték: 533 egészséges önkéntes 99 percentiles értéke ~4 mg/l Nagy a normál csoportban várt érték becslési hibája (SEM), 95 % konfid. interv:2,7-24,9ng/l normál kardiovasc. rizikó :< 30ng/L

Saját vizsgálataink 200. júl. 2. hetében 08 belklinikai betegtől (30 minta) kértek ctnt-t. Medsol lelet: egyik sem volt AMI Normál ctnt <30 ng/l 00 eset Kis kockázat: 30-66 ng/l 4 eset Közepes kockázat: 67-99 ng/l 9 eset Nagy kockázat >00 ng/l 7 eset ebből GFR< 40ml/p, (4 beteg) Mi a hstnt diagnosztikai értéke?

Tn I és TnT specificitása vesebetegekben Clin Chem Lab Med 998; 36(2):87 92 85 vesebetegben vizsgálták a TnI-t és TnT-t (n:ckd 23, peritonealis dialysis 20, hemodialysis 42). Kizárási kritérium: AMI, szívritmuszavar, májbetegség, tumor, megerőltető edzés, fiz. munka izomkárosodás, izomgyörccsel járó roham, myositis, rhabdomyolysis. Vesebetegekben TnI specificitása : 96-00 % Vesebetegekben (Crea > 50 μmol/l) TnT specificitása 96 % (cutoff :00ng/L) - specificitás 75 % - short-term hemodialysis < év - specificitás csak 46 % - long-term hemodial. > év! - Szoros korreláció a hemodialízis időtartama és TnT értéke között (p < 0.04) Uremiás myopathia okozhatja a magas TnT-t hemodialízis esetén.

Vesebetegek klinikai adatai cardiovascularis eseménnyel és anélkül Am J Kidney Dis (2004) 846-53. CV eseményeknél gyakoribb a magas Tn, de anélkül is előfordul (kor, GFR, hypertonia stb).

Van-e és mennyi a normál Tn érték? Hs-TnT and TnI in the reference population. Jacobs, Ann Clin Bioch. 2009;46:283 290. 0.00 0,030 hstnt (ug/l) 0.00 0,030 Tnl (ug/l)

A szerzők javaslata vesebetegek Tn értékének interpretációjára (Jacobs, Ann Clin Bioch. 2009;46:283 290) TnT lehet emelkedett, de nem nő stabil állapotú vesebetegben. A TnT időbeli növekedését szívizom-károsodásnak kell tekinteni (mikroembolizáció, plakk ruptura). Társult szív- és érbetegség (szívelégtelenség, hypertensio, idős kor, tumor, DM, krónikus vesebetegség) emeli mindkét Tn-t Tartósan emelkedett TnT jelzi a magasabb cardiovascularis rizikójú betegeket. TnT eszköz a magas CV rizikójú betegcsoport azonosítására. Fontos: melyik rizikó csoportra, melyik cutoff alkalmazható!

Vesefunkció és hstnt 25 egészséges egyénnél ctnt hs a KBM PI dolgozóinál 7 5 4 TnT átl.~det.lim:3 ng/l (SD:0,57) 3 2 0 0 0 20 30 40 50 60 k or (év) Szé rum Ur e a a KBM PI dolgozóinál, ne m é hom i, dé le lőtti m inták ban Szérum urea (mmol/l) ctnt hs (ng/l) 6 0 9 8 y = 0,0626x + 2,4336 7 R = 0,544 6 5 4 3 2 0 0 0 20 30 kor (év) 40 50 60

ctni meghatározása szérumból Pathfast készülékkel Elv: CLEIA mágneses mikropartikulák felszínén humán ctnt elleni Ab- ALP enzimmel jelölve. ctni linearitás vizsgálata 0,09. lépés : szérum + mágneses Ab immunkomplexet képez, melyet elválasztunk. 3. lépés: szubsztráttal inkubálva, a termék kemiluminescens jele ~ se TnI cc-val Mintakezelés: fibrinmentes se/plasma, 4 ó-n túl -20C-on tárolható. Ismételt fagyasztás nem javasolt. Kalibrálás:ritkán kell. Cal és Cal2 hígítását a készülék végzi, vonalkódos beolvasás, mestergörbe QC: nagyon stabil, 2 hónapig nem volt ismétlés emiatt. 0,07 mért érték (ng/ml) 2. Mosás: nem kötött anyagok eltávolítása y =,2075x + 0,0004 r=0,9998 0,08 0,06 0,05 0,04 0,03 0,02 0,0 0 0 0,02 0,04 0,06 0,08 szám ított érték (ng/m L) Gyártó: alsó mérési h: 4 ng/l (funkc.) Vak-határ ez alatt. Lin felső h: 50 000ng/L. Normál < 20 ng/l itt a CV<0%.

TnI meghatározás jellemzői (Pathfast) Mérési tart: 20-50 000ng/L széles Alsó mérési határán a CV<0%- megfelel a kardiológiai útmutatóknak Lineáris mérési tartomány 3 ng/l-től. Mérési idő: 8 perc ( TnT STAT 2x gyorsabb) Kezelése egyszerű, egyszerre - 6 minta teljes vér/se mérése indítható el, ha van. Egészséges felnőttnél várható TnI < 20 ng/l (99 percentil 363 egyénre ) 6 csatorna: Tn I, Myo,CK-MB, ProBNP D-dimer, hs CRP, ß-HCG közül választható Kész reagensek külön cartridge-ban, nincs veszteség, gyors, biztonságos kezelés 6 beteg 6 különböző tesztje futhat egyszerre

ctni rutin analitikai varianciája (Pathfast) Liquichek Plus Contr.level Céltartomány: TnI (ng/l) 45-95 Célérték: 70 67 2 89 3 87 4 85 5 87 Átlag: 83 SD: Rutin hiba CV %: Bias %: Sorozaton belüli (opt.) hiba: 0,9 8,6 2,8-3,7% Vizsgálatok költsége: OEP pont Tn-I 986 Tn-T 247 (Myoglobin 879) CK akt. 6 CK-MB akt. 223 (CK-MB tömeg 2683)

Sürgősségi analizátorok: 0% CV, vs. 99 percentil

hs TnT változása 3-9 órán belül (Cobas e4) ctnt időbeli változása AMI esetén ctnt időbeli változása AMI nélkül 0000 0000. minta. minta 2. minta 2. minta 000 exitus 000 T hs TnT (ng/l) hs TnT (ng/l) AMI kései f. PSV 00 00 0 0 2 3 4 5 6 7 8 9 betegek,4,8:exitus, 6:ISzB, 7: tachycard. PSVT, 9:AMI kései fázis! 2 3 4 5 6 7 8 9 0 betegek Norm. hstnt <30 ng/l (német<4 ng/l), Kis ACS kockázat: 30-66 ng/l Közepes kockázat: 67-99 ng/l, Nagy kockázat >00 ng/l

TnI változása 3-9 órán belül (Pathfast) ctni időbeli változása AMI nélkül ctni időbeli változása AMI esetén 00000 0000 0000 AMI kései f.. minta 00 2. minta ctni (ng/l) ctni (ng/l) PSVT exitus 000 000. minta 2. minta 00 0 0 2 3 4 5 6 7 8 9 2 3 4 be tegek,4,8: exitus, 6:ISzB, 7: tachycard. PSVT parox. supravent. tachyc. 9: AMI kései fázis! 5 6 7 8 9 0 be te ge k normál érték (99 percentil) < 20 ng/l ()

CK és CK-MB akt. változása kiegészíti a Tn tesztet ACS esetén CK időbeli változása AMI esetén CK időbeli változása AMI nélkül 0000 0000. minta exitus 000 AMI kései f. CK (U/L) PSV T CK (U/L) 2. minta 2. minta 000 00 00 0 0 2 3. minta 4 5 6 7 8 9 betegek,4,8:exitus, 6:ISzB, 7: tachycard. PSVT parox. supravent. tachyc, 4-9 ó CK: 2,3x nő (269U/L), TnT:,8x; TnI:3,6x 2 3 4 5 6 7 8 9 betegek CK ref t.: 24-95 U/L 0

Kardiális markerek átlaga AMI nélkül és AMI esetén AMI nélkül (n:9) 2. minta Vált. átlaga (2./.) AMI esetén (n:0). minta 2. minta Vált. átlaga (2./.) életkor (év) 74 életkor (év) 6 SD: 3 SD: 9 94,8 94,5 40 47 50 43 25 5 243 77 50 6 47 6 4 85 267 594 282 997 229 470 326 582 szérum crea (µmol/l) 253 20 SD: 337 205 43 45 n.s. 3 30 526 530 32 275 68 47 67 47 39 224 06 60 28 39 79 577 GFR (ml/min) SD: CK (U/L) SD: CK-MB (U/L) SD: hs TnT (ng/l) SD: TnI (ng/l).minta SD: n.s. szérum crea (µmol/l) SD: GFR (ml/min) n.s., SD: CK (U/L) n.s. 0,8 CK-MB (U/L),5 A két csoport kora és kreatinin átl. eltérő, de a GFR hasonló. SD: hs TnT (ng/l),9 SD: SD: TnI (ng/l) SD: n.s. 9,0 2,3 29,0 259,0 Szánthó E, Szabó Z, Varga J, Paragh Gy, V. Oláh A: Orvosi Hetilap (20) 52 (38); 528-534.

Infarktus diagnosztikai teszt vagy kardiovaszkuláris rizikó marker? hstnt értékek CKD2-3 vesebetegekben 200 80 60 y = 0,3046x + 2,54 R = 0,33 hs TnT (ng/l) 40 20 00 80 60 40 20 0 0 20 40 60 80 00 kor (év) CKD2-3: kezdeti vesebetegségben is lehet közepes CV rizikó (TnT: 67-99ng/L) Kappelmayer J, Szánthó E, V. Oláh A., Metabolizmus (202) 0 Suppl. 6-9.

A Tn individuális értéke függ a vesefunkciótól és az életkorral nő hstnt értékek CKD4-5 vesebetegekben 350 300 y = 0,262x + 76,697 R = 0,048 hstnt (ng/l) 250 CKD4-5: egyéb okok Tn>00ng/ magas rizikó 200 Tn>60ng/L közepes 50 00 50 0 0 20 40 60 80 00 20 kor (év) CKD4-5 gyakoribb a tartósan magas Tn: magas CV rizikó (TnT>00ng/L) Idős korban (GFR csökkenés) miatt Tn kissé nő.

Hemodializált idős betegekben a Tn gyorsan nő az életkorral He m odializált be te ge k hs TnT é rté k e 350 300 hstnt (ng/l) 250 200 50 00 50 0 0 20 40 60 80 00 é le tk or (é v) A hemodializis életkorral növekvő CV kockázatot jelent (ok: uremiás myopathia) Kappelmayer J, Szánthó E, V. Oláh A., Metabolizmus (202) 0 Suppl. 6-9.

Javaslatunk hstnt értékeléséhez acut coronaria syndromában (ACS) 20-30 ng/l-t meghaladó TnT-nél figyelembe kell venni a társult betegségeket, a szívizomkárosodás kozkázati értékeit (közepes >67, nagy kockázat >00) Ha TnT 30-00 ng/l, 3-6 ó után ismételjük meg -mellkasi fájdalomnál is Ha az érték nem nőlegalább 2x-re, ACS nem valószínű. Ha a TnT érték min. 2x-re nő 3 órán belül vagy EKG/melkasi tünetek ezt indokolják, további -2 mérés szükséges. Vesebetegekben (hypertonia, DM) az induló Tn érték gyakran emelkedettt, elérheti a 30-200 ng/l értéket. Ez jelzi a vesebetegség okozta krónikus szívizom károsodást, nagy ACS rizikót. 3-6 ó múlva javasolt a TnT ismétlése Ha TnT érték nem nő jelentősen (kis érték min 2x-re), nem valószínű az AMI. Diff. diag: CK-MB kevésbé érzékeny, AMI-nál később nő, a változás hasonló.

Német algoritmus a hstnt interpretációjához Diagnosis of non-stemi in clinical practice kedvezőtlen prognózis From Giannitsis E. & Katus H., European Cardiology, V.5 Issue 2 (200)

20: hstn tesztek szerepe a mellkasi fájdalom értékelésében a sürgősségi ellátásban (rizikó b.) Christ M., CCLM (20);49;2;955-63.

További szempontok a TnT forgalmazóitól Nemzetközi adatok: hstn non-stemi diagnózisában különösen jelentős Veseelégtelenség esetén is sorozat mérés indokolt stabil v. csökkenő tendencia nem utal infarktusra. A teszt érzékenysége szükségessé teszi, hogy a klin. állapotot: mellkasi fájdalom, EKG, képalkotó diagnosztika, más biokémiai markereket is vegyék figyelembe a diagnózis kialakitásánál. TnT 20. jun-: csak hstnt-t forgalmaznak, diagn. krit. CV<0%