A GLOMERULUSOK MEGBETEGEDÉSE SZISZTÉMÁS BETEGSÉGBEN Diabeteses NP AL-amyloidosis; könnyűlánc betegség Thromboticus microangiopathiák Necrotizáló kisér-vasculitisek Lupus nephritis - második félév anyaga VESEBETEGSÉGEK DIABETES BETEGBEN 4 betegség várható 1) Diabeteses nephropathia Makro: a vesék szimmetrikusan zsugorodottak, a felszinük szemcsézett diabeteses nephrosclerosis : nodularis glomerulosclerosis; az afferens és efferens arteriolák hyalinosisa; interstitialis fibrosis és sorvadt csatornák : jelentős albuminuria + nephrosis sy, renalis hypertonia, azotaemia VSVB; a beteg haemodialysis programba kerül 2) Súlyos atherosclerosis mindkét a. renalisban atheromás szűkületek Makro: nem egyformán zsugorodott vesék, V-alakú behúzódásokkal : enyhe-mérsékelt fokú vesefunkcióromlás, renalis hypertonia 3) Pyelonephritis (PN; a tubulointerstitium gennyes gyulladása) Kétoldali acut PN halálos Kétoldali idült PN: idült veseelégtelenségbe torkollik, renalis hypertensio 4) Papillitis necrotisans Diabetesben, ill. húgyúti elzáródás során alakul ki Makro: a vesepyramisok distalis részében coagulatiós necrosis : a necrosis melletti veseszövetben intenzív ng-s beszűrődés Halálos, ha kétoldali AL-AMYLOIDOSIS, ILL. KÖNNYŰLÁNC BETEGSÉG Daganatos vagy nem-daganatos monoklonális plasmasejtszaporulat a csontvelőben a kóros könnyűlánc molekula AL-amyloidként vagy nem-fibrilláris szerkezetű paraproteinként lerakódik a glomerulusokban Könnyűlánc betegségben diabeteses nodularis glomerulosclerosishoz hasonlító mesangialis nodulusok keletkeznek : mindkét betegség jelentős proteinuriát, nemritkán nephrosis syndromát okoz, VSVB alakul ki THROMBOTICUS MICROANGIOPATHIÁK (TMA-K) Általános jellemzők A microvascularis endothel károsodik a szervezet kisereiben thrombusképződés A vérlemezkék aggregációja thrombocytopeniához vezet A vvt-ket a kis thrombusok mechanikusan károsítják haemolyticus anaemia Csoportosításuk: haemolyticus-uraemiás syndroma (HUS) thromboticus thrombocytopeniás purpura (TTP) terhességhez társult TMA DIARRHOEA-POZITÍV HUS (D + HUS) Shiga toxint termelő E. coli-val fertőzött étel fogyasztása colitis véres hasmenés A toxin a keringésbe jut a veseerek endothelsejtjein lévő receptorokhoz kötődik: endothelin és nitrogén oxid kifejeződés (vasoconstrictio) és közvetlen endothelkárosodás thrombusképződés Napokkal később: - Thrombocytopenia (vérlemezkeszám <150000) - Haemolyticus anaemia ( hemoglobin, LDH, a vérkenetben schistocyták; sárgaság nem mindig) - Haematuria, proteinuria, oligoanuria heveny veseelégtelenség és magas vérnyomás értékek - A betegek 20%-ában görcsrohamok Gl-ok: vastag kacsok endothelduzzanat és mesangialis sejtinterpositio miatt; thrombusok a capillarisokban + Kis interlobularis arteriákban és aff. arteriolákban fibrinoid necrosis, a lumenekben rögösödés Kimenet Heveny veseelégtelenség miatt hemodialízis kezelések a betegek többsége restitutio ad integrum gyógyul Ha nem, lassan VSVB DIARRHOEA-NEGATÍV HUS (D - HUS, ATIPUSOS HUS) A komplementrendszer természetes gátlófehérjéinek a mutációja a komplementrendszer szabályozatlanul aktiválódott állapotban marad endothelkárosodás Malignus hypertonia, scleroderma krízis, gyógyszerek, terhességhez társult TMA Fertőzések: shigellosis, E. coli sepsis, virusfertőzés A microthrombusok az életfontosságú szerveket károsítják Késői fázis: a kisarteriák progresszív elzáródása Kimenet Gyakran halálos; a túlélőkben rendszerint VSVB alakul ki THROMBOTICUS THROMBOCYTOPENIÁS PURPURA (TTP) 1
Szerzett vagy örökletes ADAMTS13 metalloproteáz hiány Az enzim az igen nagy molsúlyú von Willebrand faktor multimereket kisebbekre hasítja Hiányában vwf multimerek thrombocyták összecsapzódása a microcirculatióban Többnyire 40 évnél fiatalabb nőkben Láz, thrombocytopeniás purpura, haemolyticus anaemia, KIR-i károsodás (90%), heveny veseelégtelenség (50%) Magas mortalitás TERHESSÉGI TMA (ECCLAMPSIA) Ismeretlen okból az endometrium spirális arteriái nem alakulnak át sinusoidokká placenta hypoperfusio Az ischaemiás placenta angiogenesis-gátló molekulákat termel (sflt-1, endoglin) gyéren erezett chorionbolyhok idült intrauterin hypoxia a magzat növekedése zavart szenved Az sflt-1 és az endoglin az anyai keringésben endothel dysfunctiót vált ki, az endothelialis vasodilatator anyagok csökkent mértékben termelődnek hypertensio, proteinuria, oedema, hypercoagulabilitás a terhesség utolsó heteiben TMA, ennek részeként görcsrohamok: ecclampsia Placenta: Számos infarctus, valamint retroplacentaris haematomák Gravida veséi: : a gl-endothelsejtek duzzadtak, a gl-capillarisok vértelenek Klinikai jellegzetességek Többnyire az első terhességben Lappangó kezdet Prae-ecclampsia: a vérnyomásértékek igen magasak, proteinuria > 5 g/24 h; oliguria Ecclampsia: hypertensiv encephalopathia görcsrohamokkal + apoplexia cerebri, a retina leválása, tüdővizenyő, HELLP sy (haemolysis, emelkedett májenzim értékek, alacsony thrombocytaszám), heveny veseelégtelenség exitus Terápia Császármetszés (a magzat és a placenta gyors eltávolítása) a TMA-t megszünteti, a proteinuria is megszűnik A TUBULUSOK ÉS AZ INTERSTITIUM BETEGSÉGEI Acut tubularis necrosis (ATN) Pyelonephritis Gyógyszer-kiváltotta tubulointerstitialis nephritis (TIN) Myelomás cylinder NP Vesekövesség Húgyutak elzáródása: hydronephrosis HEVENY VESEELÉGTELENSÉG Hirtelen, 24 óra alatt kifejlődő oliguria (a napi vizeletmennyiség (<400 400 ml) és egyre fokozódó azotaemia Okai Praerenalis A vese elhúzódó, csökkent perfusiója ischaemiás ATN Renalis Félholdas GN HUS Toxikus ATN Gyógyszer-kiváltotta heveny TIN Kétoldali heveny pyelonephritis Kétoldali papillitis necrotisans Postrenalis Acut kétoldali húgyúti elzáródás 2
ACUT TUBULARIS NECROSIS (ATN) Szinonima: acut vesekárosodás ( acute kidney injury ) ilag tubulushámsejt károsodás, klinikailag heveny veseelégtelenség jellemzi A vizeletüledékben szemcsés cylinderek és tubulushámsejtek észlelhetők Csoportosítása: ischaemiás ATN; nephrotoxikus ATN Ischaemiás ATN okai Bármilyen eredetű shock Hypotensio heveny pancreatitisben A harántcsíkolt izmok traumás zúzódása (földrengés, bombázás) rhabdomyolysis myoglobinuria A csökkent GFR és az oliguria pathomechanizmusa Intrarenalis vasoconstrictio ( renin-angiotensin + endothelin + NO + PGI 2) és a tubulushámsejtek ischaemiás károsodása A sejtek leválnak a tubularis BM-ról eldugaszolják a tubulusokat, az intratubularis nyomás, az ultrafiltrátum az interstitiumba áramlik Makro: shock vese : a vesék nagyobbak, duzzadtak, a kéregállomány halvány, a velőállomány sötét, a kéreg-velő határa élesen elkülönül : tágult, pseudodistalis proximális csatornák (lelökődött kefeszegély, egyszerűsödött falszerkezet), a csatornák lumenében levált hámsejtek és sejttörmelék; eosinophil szemcsés cylinderek a distalis csatornákban Nephrotoxikus ATN okai Antibiotikumok RTG-kontrasztanyagok Tubulushámsejtekben kiválasztódó mérgek: etilénglikol, metilalkohol, rovarölő szerek, bizonyos gombák Hámsejtnecrosis a proximális csatornák kanyarulatos és egyenes szakaszaiban, valamint a vastag felszálló szárban ATN kimenete Ha a kiváltó okot sikerül megszüntetni + haemodialysis-kezelések: a vesecsatornák regenerálódnak (polyuria jelentkezik) teljes gyógyulás HEVENY PYELONEPHRITIS (PN) A veseparenchyma (interstitium és tubulusok) és a vesemedence gennyes gyulladása Gyakori Normálisan a húgyhólyag, a húgyvezetékek és a vesék sterilek A húgyhólyag nyálkahártyáját baktériumok fertőzik meg cystitis; majd a kórokozók felszálló fertőzés révén jutnak a vesébe A baktériumok - ritkán - haematogén úton fertőzik meg a vesét Cystitis anatómiai rendellenesség nélküli húgyhólyagban Szexuális életet élő nőknél alakul ki Intenzív aktus után mély alvás az urethrában elszaporodik a saját faecalis flórából származó uropathogen E. coli feljut a hólyagba cystitis ascendáló PN Antibiotikumra reagál Cystitis kóros állapotú húgyhólyagban Bármely életkorban előfordul Gram-neg. baktériumok: E. coli, Enterobacter, Proteus, stb. okozzák Antibiotikumra gyakran rezisztensek Cystitisre hajlamosít Hólyagkövesség Hólyagrák, hólyagot beszűrő méhnyakrák Alsó húgyúti obstructio, pl. prostata hyperplasia Terhesség Diabetes Katéterezés, hólyagtükrözés A fertőzött vizelet reflux révén jut a vesébe Vesicoureteralis reflux (VUR) Normális ureter-beszájadzás: vizeléskor szelepszerűen záródik, visszaáramlás a húgyvezetékbe Ø Kóros ureter-beszájadzás: vizeléskor a vizelet visszaáramlik az ureterbe és a vesemedencébe (reflux) Egy vagy kétoldali Veleszületett: elsősorban lányoknál; szerzett: prostata hyperplasia, hólyag atonia, stb. Intrarenalis reflux Kelyhekből a vesébe A felső és az alsó póluson, ahol a papillák area cribrosa-ja konkáv A heveny PN morfológiája 3
Egy vagy kétoldali lehet : a) Az interstitium gócos ng-s beszűrődése, b) ilyen területeken tubuluspusztulás, c) a gyűjtőcsatornákban granulocyta cylinderek pyuria Makro: Előrehaladottabb esetben szabad szemmel észlelhető tályogok a kéregállományban, a velőállományban, a vesemedence nyálkahártyája vérbő Klinikai kép Cystitis tünetei: gyakori, sürgető vizelési inger, alhasi fájdalom, dysuria (fájdalom, égető érzés vizeléskor) + vesetáji fájdalom (felső húgyúti fertőzés jele) + láz Bacteriuria és pyuria (granulocyták a vizeletben) Erélyes antibiotikus kezelésre gyógyul Szövődmények Tályogok képződnek antibiotikus therápiára hegesedéssel gyógyulnak Ha a tályogos PN kétoldali heveny veseelégtelenség + urosepsis halál Perinephricus tályog Húgyúti obstructio esetén pyonephrosis (gennyes zsákvese - genny tölti ki a kelyheket és a vesemedencét) IDÜLT PYELONEPHRITIS A vesemedence, a kelyhek és a tubulointerstitium gócos, hegesedéshez vezető idült károsodása Gyakori Pathomechanizmusa Reflux-kiváltotta (hegek az alsó és a felső póluson) Húgyúti obstructio-kiváltotta A hegek kialakulását rárakódó fertőzéses epizódok segítik Makro Tágult, deformálódott kelyhek, tompult papillák, felettük corticomedullaris hegek A heges területek mikroszkópos képe: Interstitialis fibrosis, benne ly-s beszűrődés Sorvadt tubulusok lumen nélkül, vagy tág lumennel, eo cylinderekkel pajzsmirigyszerű kép Egymáshoz közel került, kicsiny, atubularis gl-ok Manifesztálódhat acut PN tüneteivel (friss fertőzéses epizód) Évek, akár évtizedek alatt lappangva jönnek létre a nagy hegek Egyoldali zsugorvese renalis hypertensio Kétoldali zsugorvese (UH: nem egyformák) renalis hypertensio + veseelégtelenség VSVB GYÓGYSZER-OKOZTA ACUT TUBULOINTERSTITIALIS NEPHRITIS (TIN) Dózistól független, meg nem jósolható betegség Antibiotikumok, nem-steroid gyulladásgátló szerek, diuretikumok, stb. immunizáló hapténként a bevétel után 2-40 nappal hiperszenzitiv gyulladásos reakciót váltanak ki a vese interstitiumában és tubulusaiban. Az interstitium gócos lymphocytás beszűrődése + tubulitis; a lobsejtes beszűrődésben sok lehet az eo granulocya Középkorúakban, idős emberekben jelentkezik Hirtelen haematuria, enyhe proteinuria, emelkedő se-creatinin, oliguria heveny veseelégtelenség A bőrön jelenkezhet exanthema Kimenete A gyógyszerszedés abbahagyása, a szedést kiváltó ok kezelése + HD a betegek többsége meggyógyul Idült TIN-be mehet át (interstitialis fibrosis, csatornák sorvadása, lymphocytás beszűrődés) VSVB MYELOMÁS CYLINDER NEPHROPATHIA Myeloma által létrehozott tubulointerstitialis nephritis A myelomás plasmasejtek néha csak immunglobulin könnyűlánc molekulát termelnek (Bence Jones fehérje) A kis molsúlyú molekula átjut a GBM-en, viszont nephrotoxikus lehet és kicsapódva a tubulusokban cylinder nephropathiát okoz Az interstitiumban gócosan lymphocytás, mononuclearis sejtes beszűrődés A tubulusokban kicsapódott fehérje cylinderek, körülöttük intratubularisan óriássejtes gyulladásos reakció Interstitialis fibrosis és tubulus atrophia Okozhat heveny ill. idült veseelégtelenséget A vesekárosodás lehet a myeloma első jele NEPHROLITHIASIS/UROLITHIASIS Kő a húgyutakban bárhol képződhet, főleg a vesemedencében keletkezik Férfiakban gyakoribb, mint nőkben Főként a 20-40 éves fehér férfiakban Összetétele A többségük Ca-tartalmú kő: Ca-oxalát, vagy Ca-oxalát és Ca-foszfát keveréke; Rtg: kőárnyék Ritkább a hármas kő (struvit): ammónium-magnézium- Ca-foszfát keveréke; urea-bontó baktériumok idézik elő (húgysavból ammónia); korallkövek 4
Egészen ritka a húgysavkő, a cisztinkő Pathomechanizmus Túltelített a vizelet, a kőképződés molekulái kicsapódnak Éveken keresztül tartósan kevés folyadékbevitel (a kívánatos 2500 ml helyett csak 1000-1500 ml/nap) Fokozott fizikai munkavégzés dehydratióval; fogyasztó sportolók Hyperuricaemia: az urátok magot képeznek a kalcium kicsapódásához Következmények A kis kő vándorol herébe, nagyajakba sugárzó heves fájdalom; az urothelt felsérti haematuria A nagy kő nem vándorol felette pyelonephritises heg Lehet tünetmentes Húgyúti elzáródást okoz Hajlamosít a vese bakteriális fertőződésére A HÚGYUTAK ELZÁRÓDÁSA Kialakulhat hirtelen vagy lappangva; a húgyutak bármelyik szakaszán Az elzáródás részleges vagy teljes lehet Hirtelen elzáródást kő, véralvadék, necroticus vesepapilla okoz kólikás fájdalom; ha távozik, nem marad vissza vesekárosodás Lappangva létrejövő elzáródás hydronephrosis A vese fertőződésére és kőképződésre hajlamosít HYDRONEPHROSIS (ZSÁKVESE) Subtotalis idült húgyúti elzáródás által létrehozott veseparenchyma sorvadás, a vesemedence és a kelyhek kitágultak Elzáródás a trigonum vesicae urinariae alatt kétoldali hydronephrosis; a trigonum felett egyoldali hydronephrosis Az elzáródás okai szintek szerint Vesemedence: kő, cc, veleszületett ureteropelvikus szűkület Ureter: kő, cc, terhesség Húgyhólyag: kő, cc, neurogén hólyag Urethra: prostata hyperplasia, prostata cc, posterior urethra billentyű (veleszületett) Makro Kitágult vesemedence és kelyhek + tág ureter (hydroureter); a veseparenchyma sorvadt, elvékonyodott Acut pyelonephritis gyakran fennáll; ha a gennyes vizelet elfolyása akadályozott pyonephrosis (gennyes zsákvese) A kéreg- és a velőállomány súlyos sorvadása, a vesecsatornák sorvadtak vagy teljesen eltűntek, az interstitium fibrotikus, gócosan lymphocytákkal beszűrt + heveny pyelonephritises gócok Következmények Egyoldali hydronephrosis évekig rejtve maradhat, ui. a másik vese működik Kétoldali hydronephrosis: először a tubulusok koncentrálóképességének a zavara miatt polyuria, később idült veseelégtelenség, renalis hypertensio; ha a kétoldali elzáródás teljessé válik halál 5