Szisztémás lupus erythematosus van-e újdonság egyáltalán?

Hasonló dokumentumok
Autoimmun betegségek nefrológiai manifesztációi. Dr. Studinger Péter SEMMELWEIS EGYETEM. Általános Orvostudományi Kar

Terhesség immunológiai vonatkozásai. Dr. Kovács László SZTE ÁOK Reumatológiai Klinika Immunológiai Alapok Tanfolyam Szeged, október 2-3.

LUPUS AZ EZERARCÚ BETEGSÉG

RAPIDAN PROGREDIÁLÓ GLOMERULONEPHRITIS ÉS LUPUS CEREBRITIS BETEGEINK KIMENETELE AFEREZISSEL KOMBINÁLT IMMUNSZUPPRESSZÍV TERÁPIA ALKALMAZÁSÁT KÖVETŐEN

Prof Dr. Pajor Attila Szülész-nőgyógyász, egyetemi tanár AUTOIMMUN BETEGSÉGEK ÉS TERHESSÉG

Szisztémás autoimmun betegségek: a kezelés és gondozás elvei Dr Szűcs Gabriella

A fiatalkori lupus nephropathia

Tantermi előadás. Nagy Viktor Semmelweis Egyetem, ÁOK, II. Belgyógyászati Klinika

A plazmaferezis szerepe immunológiai. Dr. Haris Ágnes, Dr. Polner Kálmán Szent Margit Kórház, Budapest, Nephrológia Osztály Plazmaferezis Részlege

IMMUNOLÓGIA VILÁGNAP április 26 Prof. Dr. Dankó Katalin DEOEC III. Belklinika Klinikai Immunológiai Tanszék

Veserészvétel rendszerbetegségekben. dr Jánoskuti Lívia III.Belklinika

Prof. dr. Bodolay Edit február 24.

Katasztrófális antifoszfolipid szindróma

Analgetikumok vesekárosító hatása

120 mg belimumab injekciós üvegenként. Feloldás után az oldat 80 mg belimumabot tartalmaz milliliterenként.

NEM DIFFERENCIÁLT COLLAGENOSIS. Prof. Dr. Bodolay Edit

Országos Egészségbiztosítási Pénztár tájékoztatója a tételes elszámolás alá eső hatóanyagok körének bővítéséről

Egészségügyi szakmai irányelv A szisztémás lupus erythematosus diagnosztikájáról, kezeléséről és gondozásáról

A vese részvétele rendszerbetegségekben A krónikus vesebetegség fogalma és stádiumai

Az Emberi Erőforrások Minisztériuma szakmai irányelve a szisztémás lupus erythematosus diagnosztikájáról, kezeléséről és gondozásáról

Prof.Dr. Liszkay Gabriella Országos Onkológiai Intézet. Kötelező szintentartó tanfolyam Szeged, 2018.szeptember

KÉT ÉVTIZED EREDMÉNYEI ANCA- ASSZOCIÁLT VASCULITISBEN SZENVEDŐ BETEGEINK KOMPLEX IMMUNSZUPPRESSZÍV KEZELÉSE KAPCSÁN

Kryoglobulinaemia kezelése. Domján Gyula. Semmelweis Egyetem I. Belklinika. III. Terápiás Aferezis Konferencia, Debrecen

BETEGTÁJÉKOZTATÓ RHEUMATOID ARTHRITISBEN SZENVEDŐ BETEGEK SZÁMÁRA I. RHEUMATOID ARTHRITIS. origamigroup.

Rituximab. Finanszírozott indikációk:

Gyermekkori ízületi gyulladások, Autoimmun kórképek

30 év tapasztalata a TTP-HUS kezelésében

Infliximab. Finanszírozott indikációk:

Katasztrófális antifoszfolipid szindróma (CAPS) diagnosztikája és sikeres immunmoduláns kezelése - esetbemutatás

Katasztrófálisantifoszfolipidantifoszfolipid

Adalimumab. Finanszírozott indikációk:

Krónikus vesebetegségek (CKD) szisztémás betegségekben, pl. hypertóniában (amit a gyógyszerészeknek is ismerni kell; betegtanácsadási feladataik)

Metotrexát és célzott terápiák rheumatoid arthritisben

MEGHÍVÓ. Tisztelettel meghívjuk a Klinikánk által szervezett. Újdonságok a reumatológia, immunológia és fizioterápia terén.

PDF Compressor Pro. Dr Petrovicz Edina.április.

Plazmaferezis neurológiai kórképekben. Devic betegség. Dr.Simó Magdolna SE Neurológiai Klinika

Csépány Tünde Október 03.

Mennyire tükrözik a remissziós kritériumok a kezelés hatását RA-ban?

Etanercept. Finanszírozott indikációk:

A nephrológia aktuális kérdései, komplex vesevédelem

Veserészvétel rendszerbetegségekben. dr Jánoskuti Lívia III.Belklinika

Terhesség reumatológiai betegségekben immunológiai vonatkozások. Kovács László SZTE Reumatológiai és Immunológiai Klinika Szeged, november 7.

SCLEROSIS MULTIPLEXBEN SZENVEDŐ BETEGEK GONDOZÁSA

Rovarméreg (méh, darázs) - allergia

A krónikus veseelégtelenség kardio-metabolikus kockázata

Nem differenciált collagenosis

Vesebetegségek tünettana, klinikai szindrómák. A veseműködés vizsgálómódszerei

OTKA Zárójelentés 2006: Beszámoló OTKA szám: Genetikai és vasoaktív mechanizmusok, valamint az obesitás szerepének vizsgálata serdülők és

A diabetes mellitus laboratóriumi diagnosztikája

IgA-glomerulonephritis

Mindennapi pajzsmirigy diagnosztika: antitestek, hormonszintek

Dr. Bazsó Anna. Magyar Lupus Egyesület

Hepatitis C vírus és cryoglobulinaemia

Dr. Kovács László tanszékvezető egyetemi docens Szegedi Tudományegyetem. Szent-Györgyi Albert Klinikai Központ Reumatológiai Klinika

XVI. Pécsi Reumatológus Rezidens és Szakorvosjelölt Fórum

CD8 pozitív primér bőr T-sejtes limfómák 14 eset kapcsán

P. L. J. 63 éves ffi

SZISZTÉMÁS AUTOIMMUN BETEGSÉGEK Az ön-tolerancia elvesztődik a szervezet a saját antigénjei ellen gyulladásos reakciót indít

A VESE IMMUNPATOLÓGIAI BETEGSÉGEI. Dr. Haris Ágnes PhD Szent Margit Kórház, Budapest, Nephrologia Osztály

Alkoholos májbetegség formái és kezelése

Aktualitások a glomerulonephritisek tárgykörében. Dr. Kovács Tibor PTE II.sz. Belgyógyászati Klinika és Nephrologiai Centrum Pécs

Az intravénás immunglobulin hatásmechanizmusa és alkalmazási köre a klinikai immunológiában

MAGYOT évi Tudományos Szimpóziuma Május 5-6, Budapest

Csont és ízületi érintettség SLEben. A tartós szteroid kezelés mellékhatásai. Géher Pál dr.

Tartós gyulladás okozta szövődmények

Dr. Balogh Sándor PhD.

A VESE IMMUNPATOLÓGIAI BETEGSÉGEI

Szisztémás autoimmun betegségek gyermekkorban

LUPUSZ KVÍZ. Kérdések, megoldások, ajándéksorsolás december 1.

szerzett tapasztalataink

Háziorvosi Reumatológiai Esték, május 27.

Védőoltásokról a célzott terápiák korszakában

Anaemia súlyossága. Súlyosság. Fokozat

Glomerulopathiák: klinikai szindrómák és szövettani diagnózis kapcsolata

Új (?) törekvések a gyógyszerek költséghatékonyságának. megítélésében

III. melléklet Az Alkalmazási előírás és a Betegtájékoztató egyes fejezeteinek módosításai

A SZISZTÉMÁS AUTOIMMUN BETEGSÉGEK KEZELÉSI LEHETŐSÉGEI Dr. Temesszentandrási György Semmelweis Egyetem III. Belgyógyászati Klinika

Nem differenciált collagenosis (NDC)

A Brit Reumatológiai Társaság által publikált guideline a polymyalgia rheumatica (PMR) kezelésére és diagnózisára

AUTOANTITEST VIZSGÁLATOK KRITIKUS ÉRTÉKELÉSE

A NEPHROPATHIA DIABETICA KORAI STÁDIUMÁNAK KIALAKULÁSÁVAL ÖSSZEFÜGGŐ TÉNYEZŐK VIZSGÁLATA DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI

Bírálat Dr. Kiss Emese Klinikai és kísérletes megfigyelések szisztémás lupus erythematosusban című MTA doktori értekezéséről

ACLE SCLE CCLE SLE SCLE CCLE

A budesonid MMX helye a colitis ulcerosa kezelésében. Dr. Bor Renáta Szegedi Tudományegyetem, I. sz. Belgyógyászati Klinika

Spondyloarthritisekhez társuló csontvesztés megelőzésének és kezelésének korszerű szemlélete

A lupus nephritis kezelésének irányelvei, valamint a mycofenolat mofetil hatékonyságának bemutatása intézetünk lupus nephritises betegeinek körében

Nagy Viktor dr., az előadással kapcsolatos összeférhetetlenség. Gyógyszergyári igazgatósági/szakértői/tanácsadói tagság: -

OncotypeDX az emlőrák kezelésében

A prokalcitonin prognosztikai értéke

Metotrexát tabletta vagy injekció? Beviteli formák és hatékonyság

Kórház összes (24. HBCS) közvetlen költsége (100%)» 3 kritikus HB. » 2 kritikus. » 10 tovább. » Hátrányos he

40,0 mg aciklovir 1 ml szuszpenzióban (200,0 mg aciklovir 5 ml 1 adag szuszpenzióban).

betegségek Neurológiai Klinika

A krónikus myeloid leukémia kezelésének finanszírozási protokollja (eljárásrend)

Autoimmun kötőszöveti betegségek. Diagnosztikus lépések szisztémás kötőszöveti betegségekben

A Varilrix megfelel az Egészségügyi Világszervezet (WHO) biológiai anyagokra és a varicella vakcinákra előírt követelményeinek.

betegségei gei Reismann PéterP SE ÁOK II. sz. Belgyógy gyászati Klinika

Az oldat tartalma milliliterenként: humán plazmaprotein mg (legalább 98%-os tisztaságú IgG)

Szisztémás Lupusz Eritematózusz (SLE)

Átírás:

Szisztémás lupus erythematosus van-e újdonság egyáltalán? Kovács László Szegedi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Kar Szent-Györgyi Albert Klinikai Központ Reumatológiai és Immunológiai Klinika Kötelező szintentartó tanfolyam Szeged, 2018. január 25-27.

SLE arthritis Korrigálható deformitás Jaccoud arthropathia: szalaglazaság, hypermobilitás

SLE arthritis - korrigálható deformitások

SLE arthritis vs RA Szimmetrikus kisízületi gyulladás, kéz (MCP, PIP), csukló érintettség, emelkedett We, RF pozitív lehet (RA > SLE) SLE Reggeli merevség < 1 óra Fájdalom > duzzanat Proliferatív, jelentős synovitis ritka Alsó végtagi érintettség ritkább, nyaki gerinc nem érintett Raynaud, körömágyi vasculitis, kiterjedt ujjvasculitis, puffy finger, sclerodactylia lehet CRP jellemzően nem magas Leukopenia, lymphopenia, thrombopenia RA Reggeli merevség gyakran több óra Fájdalom és duzzanat többékevésbé korrelál Tapintható synovitis, tenosynovitis Több ízület + nyak is Rheumatoid csomó, ujjvasculitis ritkán lehet, egyéb kifejezetten ritka We, CRP arányosan magas Leukocytosis, thrombocytosis

SLE szervi érintettségei Bőr photosensitiv rash, pillangó erythema, discoid LE, subacut cutan LE, purpura, urticaria, vasculitis, livedo reticularis, panniculitis, lupus pernio, diffúz alopecia, digitalis vasculitis

SLE photosensitiv dermatitis

SLE photosensitiv erythema

Subacut cutan lupus

SLE-discoid laesio

Discoid lupus erythematosus

SLE digitalis vasculitis

Periungualis vasculitis (teleangiectasia)

Livedo reticularis Forrás: www.dermquest.com

SLE- szervi érintettség Vérképzőszervi anaemia (autoimmun, Coombs-pozitív haemolyticus, nem-haemolyticus, autoimmun myelopathia) leukopenia, lymphopenia (aktivitási jel differenciál dg!) thrombocytopenia Serositis pleuritis, pericarditis, ascites

Csontvelőbiopszia SLE-os pancytopeniás betegnél CD8 pozitív lymphocytás infiltráció Megakariocyta hyperplasia

SLE szervi érintettsége Nephritis ISN/RPN osztályozás: mesangialis, focalis proliferatív, diffúz proliferatív, membranosus klinikailag gyors progressziójú glomerulonephritis is lehet (szövettan: necrotizáló, félholdas) Vesebiopszia: mindig törekedni kell rá aktivitás vs krónikus (irreverzibilis) károsodás, prognosztikai információ, vascularis érintettség

Diffúz proliferatív lupus nephritis (ISN/RPN IV. osztály) Full-house immundepositumok (IgA, IgM, IgG, C3, C1q) Prof. Dr. Kemény Éva (SZTE ÁOK Pathologiai Intézet) anyagából

Membranosus lupus nephritis (ISN/RPN V. osztály) Prof. Dr. Kemény Éva (SZTE ÁOK Pathologiai Intézet) anyagából

Raynaud jelenség

Digitalis ischaemia

Neuropszichiátriai SLE előfordulási gyakoriság

SLE szervi érintettség Endocarditis, myocarditis Myositis Secundaer Sjögren syndroma Szemfenéki vasculitis, episcleritis Szájnyálkahártya ulceratio Autoimmun hepatitis Amenorrhaea, infertilitás, ismétlődő spontán vetélés, intrauterin elhalás, koraszülés Láz, hőemelkedés Fogyás, krónikus fáradtság syndroma

Diagnózis Régi ACR kritériumok: szenzitivitás: 83%, specificitás: 96%. Új SLICC kritériumok: szenzitivitás: 97%, specificitás 84 % Antitestek: Anti-dsDNS ANA anti-ssa, -SSB, Sm, U1RNP Anti-C1q Antifoszfolipid antitestek

Környezeti tényező Esélyhányados Szilícium (szilika) tartalmú belélegezhető porok 4,4 Dohányzás (csak jelenlegi, de korábbi már nem) 1,1-1,5 Textilgyári munka 2,9 Képzőművészet (festék, ruhafesték, film) 3,9 Kerámia, fazekasság 3,9 Körömlakk(lemosó), parfüm, egyéb kozmetikum 10,2 Bányászat, teherautósofőr / kéményseprő / bőripari munkás 5,7 / 4,5 / 6,9 Rágcsálóirtó / gyomirtó 2,3 / 3,1 Gyermekkor farmon / háziállat kontaktus 2,1 / 5,2 WTC robbanás utáni mentő- és eltakarító munkás 13,2 Alkohol 0,35-0,5 D-vitaminhiány 1,8-3,1 Postmenopausalis hormonpótlás / anticoncipiens 1,9 / 1,5 Vakcina 0,9-1,1 Fertőzés (kórházi kezelés < 1, 1-4, >5 éve) 5,1 / 2,5 / 2,0 Postmenopausalis hormonpótlás / anticoncipiens 1,9 / 1,5

Lupus nephritis kezelése EULAR-ERA-EDTA 2012 irányelvek 1. Vesebiopszia indikációi: veseérintettség bármely jele (proteinuria >0,5 g/nap, glomerularis haematuria, sejtes cylinderek) esetén. A vesebiopszia nélkülözhetetlen, mivel a legtöbb esetben a klinikai és laboratóriumi jelek nem jelzik előre kellően a vesebiopsziás leletet 2. Pathológiai osztályozás: az ISN/RPR 2003-as osztályozásának haszálata javasolt Bertsias GK, et al. Ann Rheum Dis 2012;71:1771-1782

Lupus nephritis kezelése EULAR-ERA-EDTA 2012 irányelvek 3. Immunszuppresszív kezelés indikációi LN esetén: 3.1. IIIA, IIIA/C, IVA, IVA/C esetén, valamint V esetében 1g/nap proteinuria felett 3.2 Kezelési célértékek: Komplett renalis válasz: proteinuria <0,5 g/nap (UPCR < 50 mg/mol), max. 10 % eltérés a normális GFR-től. Inkomplett válasz: Proteinuria csökkenés > 50% és subnephroticus tartományba kerül, max. 10 % eltérés a normális GFR-től. Kívánatos ezt 6 hónapon belül, de mindenképpen 12 hónappal az indukciós kezelés indításán belül elérni. Bertsias GK, et al. Ann Rheum Dis 2012;71:1771-1782

Lupus nephritis kezelése EULAR-ERA-EDTA 2012 irányelvek 4. Felnőttkori LN kezelése Kezdeti kezelés: 4.1. III és IV: mycophenolát mofetil (céldózis: 3g/nap), vagy kis adag iv. cyclophosphamid (3 g 3 hónap alatt), mindkettő corticosteroiddal kombinálva 4.2. Rossz prognosztikus jelek (akut vesefunkció-romlás, sejtes félholdak, fibrinoid necrosis): mint 4.1, de az iv. CYC adag lehet nagyobb (havonta egyszer 0,75-1 g/m2) vagy per os 2-2,5 mg/kg/nap 3 hónapig 4.3. Optimális steroid adag: először 3 napig napi 500-750 mg methylprednisolon iv., majd per os prednisolon 0,5-1 g/kg/nap 4 hétig, mely a 4-6. hónap végére <10 mg/kg-ra csökkentendő 4.4. V. osztály: MMF céldózis 3 g/nap + 0,5 g/nap prednisolon per os. CYC, cyclosporin, tacrolimus, rituximab második vonalban (nonrespondereknek) Bertsias GK, et al. Ann Rheum Dis 2012;71:1771-1782

Lupus nephritis kezelése EULAR-ERA-EDTA 2012 irányelvek 4. Felnőttkori LN kezelése Kezelés folytatása 4.6. MMF 2 g/nap vagy AZA 2 g/kg/nap legalább 3 évig. Fokozatos gyógyszerelvonás ezután javasolt 4.7. Akinél a kezdeti kezelés MMF volt, maradjon azon, hacsak terhességet nem tervez, mert akkor AZA-ra váltás javasolt 4.8. Tiszta V. nephritis esetén calcineurin inhibitorok is szóba jönnek Refrakter betegség 4.9. MMF vagy CYC hatástalanság ill. intolerancia esetén váltás a másikra, vagy rituximab Bertsias GK, et al. Ann Rheum Dis 2012;71:1771-1782

Lupus nephritis kezelése EULAR-ERA-EDTA 2012 irányelvek 5. Kiegészítő kezelés 5.1. ACEI vagy ARB hypertonia vagy proteinuria (UPCR > 50 mg/mmol) 5.2. Statin dyslipidaemia esetén 5.3. Hydroxychloroquine a renalis relapsus, a cardiovascularis és renalis károsodás megelőzése céljából 5.4. ASA ha APA van, calcium és D-vitamin, vaccinatio (nem élő) 5.5. Anticoagulálás mérlegelése 20 g/l alatti albuminszintnél vagy APA esetén Bertsias GK, et al. Ann Rheum Dis 2012;71:1771-1782

Lupus nephritis kezelése EULAR-ERA-EDTA 2012 irányelvek 6. Monitorozás és prognózis 6.1. Aktív LN esetén minden vizitnél testsúly, vérnyomás, serum creatinin, egfr, albumin, proteinuria, vizelet üledék mikroszkópos megtekintése, teljes vérkép, anti-dna, C3, C4. APA és lipidek induláskor és később időszakosan 6.2. A LN hosszú távú kimenetelének prediktorai: egfr, proteinuria, Hgb, RR 6.3. Flare diagnosztizálása után 2-4 hetente szükséges vizit az első 2-4 hónapban, majd a választól függ. Betegség-aktivitás követése (renalis és extrarenalis) 3-6 havonta az élet végéig 6.4. Ismételt vesebiopszia: szelektált esetekben: adekvát kezelés ellenére refrakter /proteinuria csökkenés < 50%, proteinuria 1 év után is, romló GFR/), vagy relapsus esetén: szövettani osztály progressziója, aktivitási és kronicitás, egyéb pathológiás eltérés detektálása Bertsias GK, et al. Ann Rheum Dis 2012;71:1771-1782

Lupus nephritis kezelése EULAR-ERA-EDTA 2012 irányelvek 7. ESRD kezelése 7.1. Bármely módszerrel, de PD-nél az immunszupprimált betegeknél az infectio, HD-nél APA esetén vérnyerési hely thrombosis rizikó fokozott 7.2. Transplantatio indokolt minimum 3-6 hónapos remisszió vagy alacsony aktivitás esetén. Élő donoros és pre-emptív transpl. esetén az eredmények jobbak. APA esetén fokozott figyelem (graft-thrombosis) 8. APA-asszociált nephropathia Hydroxychloroquin és aggregációgátlás mérlegelendő Bertsias GK, et al. Ann Rheum Dis 2012;71:1771-1782

Lupus nephritis kezelése EULAR-ERA-EDTA 2012 irányelvek 9. Terhesség 9.1. Stabil betegek, inaktív lupus, UPCR < 50 mg/mmol 6 hónapig. GFR lehetőleg legyen > 50 mg/ml. Elfogadható: hydroxychlorouin, kis adag prednisolon, azahtioprin, calcineurin inhibitorok. ASA mérlegelendő terhesség alatt preeclampsia megelőzésére. Vizit 4 hetente. 9.2. Fellobbanás esetén a fenti gyógyszerek 10. Gyermekkori LN Súlyosabb, nagyobb damage index, mint felnőttekben, de a kezelés hasonló a felnőttekéhez. Felnőttkorba lépéskor koordinált átadás felnőtt specialistának. Bertsias GK, et al. Ann Rheum Dis 2012;71:1771-1782

Calcineurin-inhibitorok SLE-ben

Calcineurin-inhibitorok SLE-ben Nephritis (III. és IV.), indukciós kezelés Tacrolimus = MMF = iv. CYC (RCT, 60 beteg) Li, Nephrol Dial Transplant 2012 Tacrolimus = MMF (RCT, 150 beteg) Mok CC, Ann Rheum Dis 2016 Cyclosporin?? Voclosporin (+ MMF, corticosteroid) >> placebo (+ MMF, corticosteroid) (Fázis II. RCT, 265 beteg). Dooley MA, Arthritis Rheum 2016

Calcineurin-inhibitorok SLE-ben Lupus nephritis (III. és IV.) indukciós kezelés Tacrolimus + MMF > iv. CYC Csökkentett dózis (2x500 mg MMF, 4 mg TAC) A kombináció mellett több infectio (pneumonia, zooster) Liu Z, Ann Intern Med 2015 Ha MMF-re nincs elégséges terápiás válasz, tacrolimus hozzáadása segíthet (steroid emelés helyett). Cortés-Hernandez J, Nephrol Dial Transpl 2010, Lanata CM, Lupus 2010

Calcineurin-inhibitorok SLE-ben Lupus nephritis (III., IV), fenntartó kezelés Cyclosporin-A = AZA Moroni G, Clin J Am Soc Nephrol 2006 Tacrolimus = AZA Chen W, Lupus 2012 Membranosus lupus nephritis (V. osztály) Prednisolon (másnaponta 1 mg/tskg 8 hétig) < PRED+ iv. CYC < PRED + Cyclosporin-A (de: utána relapsus gyakoribb CSA mellett) (RCT, 42 beteg) Austin, J Am Soc Nephrol 2009 TAC > MMF (nyílt, obszervációs, 28 beteg) Mok CC, Ann Rheum Dis 2016

Pro és kontra Hátrányok Nephrotoxicitás (akut: dózisfüggő, reverzibilis, krónikus: több év után, nem obligát) Hypertensio, hyperlipidaemia, hyperuricaemia Beszűkült vesefunkció esetén szűk terápiás spektrum CSA: gyógyszer-interakciók TAC: diabetes mellitus, neuropathia, gyógyszerszintmonitorozás Előnyök Ritkább a myeloszuppresszió Tacrolimus terhesség és szoptatás idején is adható

Rituximab (anti-cd20) tartós B-sejt depléció

Rituximab SLE-ben Az európai SLE-s betegek 0,5-1,5%-a kap(ott) rituximabot Rydén-Aulin M, Lupus Sci Med 2016 Regiszter-adatok (50-300 beteg): 70-86% hatékonyság 40-60% komplett, 20-30 részleges válasz Haematológiai manifesztációk (haemolysis, thrombocytopenia), arthritis, egyes bőrmanifesztációk, CNS Ismételt ciklusok a hatékonyság nő, hosszabb terápiás válasz lymphopenia, hypogammaglobulinaemia, infekcióveszély is

Rituximab és nephritis RTX vs iv. CYC vs MMF (54 beteg) Komplett remisszió: 71% vs 65% vs 53% Moroni G, Rheumatology 2014 RTX nephritis kezelése per os corticosteroid nélkül 2x1 g RTX + 2x500 mg iv. methylprednisolon, majd MMF (50 beteg, nyílt, nem-kontrollált) Komplett válasz 52%, részleges 34% Condon MB, Ann Rheum Dis 2013

Rituximab és nephritis RITUXILUP 2x500 mg iv. methylprednisolon + 2x1 g RTX + MMF Iv. majd per os methylprednisolon + MMF RING (Rituximab in lupus nephritis with remission as a goal) 6 hónapos standard lupus nephritis kezelés ellenére persistáló proteinuria Fél évente 2x1 g RTX összesen 6-szor + standard terápia folytatása vs marad a standard th 194 beteg

Belimumab (anti-blys), az első biologikum lupusban

BLyS-APRIL hatás a B-sejtek érése során A BLyS a transitionalis sejtek apoptosisát gátolja a Bcl-XL révén BLyS obligát feltétele a Bsejtek érésének Forrás: Cancro MP, J Clin Invest 2009;119:1066-1072 47

Patients with 4-pt Reduction in SELENA SLEDAI (%) SELENA-SLEDAI csökkenés ( 4 pont) szerológiailag aktív betegekben (Post Hoc An.) Double-blind, Placebo Controlled 70 24-Week Extension Continuation 60 50 40 Placebo Belimumab (1, 4, 10 mg/kg) Belimumab 10 mg/kg Placebo to Belimumab 10 mg/kg 30 20 4 16 32 48 60 76 96 Visit (weeks) 112 128 144 160 SELENA-SLEDAI at wk 52: 49% belimumab vs 39% placebo Chatham W et al. ACR 2008. Abstr 1094. 48

Belimumab mellett kisebb steroid dózis (Post Hoc Analízis) Patients Who Increased Prednisone Dose to >7.5 mg/kg from 7.5 mg/kg at Baseline Placebo Belimumab 10.0 mg/kg Placebo to belimumab 10.0 mg/kg Percent of Patients 50 40 30 20 10 0 30 120 210 300 390 480 570 660 750 840 930 Days 1. Wallace DJ et al. Arthritis Rheum. 2009;61:1168-78. 2. Data on file, Human Genome Sciences, Inc. 1110 49

Kevesebb új BILAG 1A/2B Flare (összes beteg) Extension-Continuation (all belimumab-treated patients) Patients With New BILAG 1A/2B Flares, % Double-blind Years of Belimumab Treatment Data for belimumab group after 1 y include patients originally randomized to placebo who began receiving belimumab 10 mg/kg at wk 56. 1. Petri MA et al. Int J Rheumatic Diseases 2010; 13(Suppl 1):110-115 Abstr 0145. 2. Merrill JT et al. ACR 2010 Abstr 1457 50

Belimumab SLE-ben Hatás kialakulása lassú Nephritisben és központi idegrendszeri érintettség esetén nem vizsgálták Relapsus prevenció, steroid csökkentés Arthritis, bőrérintettség esetén pozitív RTX után belimumab? Synergetic B cell immunomodulation in SLE Rituximab plus cyclophosphamide followed by belimumab for the treatment of lupus nephritis

Adjuk de használ? Nem árt? Mi a kezelés célja SLE-ben? Hogyan mérjük? Fő célok: Betegség-aktivitás csökkentése Irreverzibilis károsodás megelőzése Betegség-okozta Gyógyszer- (glükokortikoid-) okozta SLICC-ACR damage index Életminőség

LLDAS Lupus low disease activity state SLEDAI-2K 4 Nincs major szervi manifesztáció Orvos megítélése az általános aktivitásról (PGA) 1 (0-3) Prednisolon 7,5 mg/nap Nincs egyéb gyógyszer-toxicitás

DORIS definition of remission in SLE SLEDAI = 0 (csak klinikai paraméterek) PGA < 0,5 1. terápia mellett Kis adag corticosteroid Immunszuppresszív szer Biologikum Antimaláriás szer 2. terápia nélkül Csak antimaláriás