Neuromuscularis transzmisszió fontosabb betegségei: Myasthenia gravis fenotípusai és kezelésük, Lambert-Eaton myastheniás szindróma

Hasonló dokumentumok
Myasthenia gravis fenotípusai és kezelésük, Lambert-Eaton myastheniás szindróma

Neuromuscularis transzmisszió fontosabb betegségei: Myasthenia gravis fenotípusai és kezelésük, Lambert-Eaton myastheniás szindróma

Myasthenia gravis fenotípusai és kezelésük, Lambert-Eaton myastheniás szindróma

Myasthenia gravis: epidemiológia, etiológia, klinikum, diagnózis, differenciáldiagnosztika

Myasthenia gravis. Samuel Komoly MD PhD DSc

A myastheniás beteg anesztéziája 2004

Myasthenia gravis története

Generalizált gyengeség November

MYASTHENIA GRAVIS: ETIOLÓGIA, DIAGNOSZTIKA, KEZELÉS. Rózsa Csilla Jahn Ferenc Dél-pesti Kórház Neurológia Pécs, 2013.

Myasthenia gravis. Boczán Judit DEKK Neurológiai Klinika. Neurológia szintentartó tanfolyam február 9-11.

Myasthenia gravis: az elmúlt évtized(ek) paradigmaváltásai (változásai)

A DE KK Belgyógyászati Klinika Intenzív Osztályán és Terápiás Aferezis Részlegén évi közel 400 db plazmaferezis kezelést végzünk.

neuroophthalmológiai betegségek differenciáldiagnosztikájábaniáldi Dr. Molnár Mária Judit Molekuláris Neurológiai Központ Neurológiai Klinika

Neuropathiák, dysimmun neuropathiák. Komoly Sámuel PTE Neurológiai Klinika

MYASTHENIA GRAVIS 2012

Neuromyelitis optica spektrum betegségek. Komoly Sámuel

Dr. MóczKrisztina SE AITK Korányi Sándor részleg

A perifériás idegrendszer neuroimmunológiai betegségeinek klinikai vizsgálata (elektrofiziológiai módszerek, ellenagyag kimutatás)

Antitest-mediált encephalitisek

Prof.Dr. Liszkay Gabriella Országos Onkológiai Intézet. Kötelező szintentartó tanfolyam Szeged, 2018.szeptember

Plazmaferezis neurológiai kórképekben. Devic betegség. Dr.Simó Magdolna SE Neurológiai Klinika

paraneoplasiás neurológiai szindrómák

Tüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a PD-L1 és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása

Paraneopláziás idegrendszeri szindrómák

kórházba (SBO) kerülés idejének lerövidítése

Demyelinisatios betegségek felosztása

Neuromuscularis betegségek. Dr. Boczán Judit

Egészségügyi Minőségfejlesztési és Korháztechnikai Intézet

Öröklődő izombetegségek. Sebők Ágnes PTE Neurológiai Klinika

Az ophthalmopathia autoimmun kórfolyamatára utaló tényezôk Bizonyított: A celluláris és humorális autoimmun folyamatok szerepe.

Egy titokzatos betegség és rehabilitációs lehetőségei

IVIG kezelés dysimmun neuropathiákban. Komoly Sámuel PTE AOK Neurológiai Klinika

Készítette: A Neurológiai Szakmai Kollégium TARTALOMJEGYZÉK

Immunológia alapjai. Az immunválasz szupressziója Előadás. A szupresszióban részt vevő sejtes és molekuláris elemek

TERÁPIÁS DÖNTÉSEKET BEFOLYÁSOLÓ TÉNYEZŐK VIZSGÁLATA NEUROIMMUNOLÓGIAI KÓRKÉPEKBEN. Dr. Rózsa Csilla

LUPUSZ KVÍZ. Kérdések, megoldások, ajándéksorsolás december 1.

Paraneoplasiás idegrendszeri szindrómák Prof. Komoly Sámuel

30 év tapasztalata a TTP-HUS kezelésében

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Myotóniák és ioncsatornabetegségek. dr. Varga Dezső, PTE Neurológiai Klinika

Szédüléssel járó kórképek sürgősségi diagnosztikája

Myasthenia gravis kezelése. dr. Rózsa Csilla Jahn Ferenc Kh. Neurológiai Osztály

Elektrofiziológia neuropátiákban. Dr.Nagy Ferenc Pécs Neurológiai Klinika

III./ Egyes dystonia szindrómák. III./ Blepharospasmus

MI ÁLLHAT A FEJFÁJÁS HÁTTERÉBEN? Dr. HégerJúlia, Dr. BeszterczánPéter, Dr. Deák Veronika, Dr. Szörényi Péter, Dr. Tátrai Ottó, Dr.

IMMUNOLÓGIA VILÁGNAP április 26 Prof. Dr. Dankó Katalin DEOEC III. Belklinika Klinikai Immunológiai Tanszék

Katasztrófális antifoszfolipid szindróma

Riasztás, körülmények, helyszín

betegségek Neurológiai Klinika

Semmelweis Egyetem, Urológiai Klinika és Uroonkológiai Centrum EBU Certified Clinic

A neurológia helye az orvosi disciplínák között A fontosabb neurológiai betegségek epidemiológiája, neurológiában fontos vizsgáló-

A mellkasi betegségek diagnosztikus lehetőségei. Dr. Miheller Pál Semmelweis Egyetem, II.sz. Belgyógyászati Klinika

Mélyvénás trombózis és tüdőembólia

Kryoglobulinaemia kezelése. Domján Gyula. Semmelweis Egyetem I. Belklinika. III. Terápiás Aferezis Konferencia, Debrecen

SZÉDÜLÉS ÉS A NEUROREHABILITÁCIÓ. Péley Iván PTE KK Neurológiai Klinika és Szigetvári Kórház Neurorehabilitáció

Sebık Ágnes

Amyotrophias lateralsclerosis Baranya megyében az elmúlt 54 év tükrében

M E G H Í V Ó. Magyar Kisállatgyógyász Állatorvosok Egyesület (HSAVA), és a Federation of European Companion Animal Veterinary Associations (FECAVA)

MIDD, MODY, LADA és a többiek

Dr. Nemes Nagy Zsuzsa Szakképzés Karl Landsteiner Karl Landsteiner:

Plazmaferezis kezelések diagnózis szerinti megoszlása az elmúlt 30 évben ( ) Myastenia Gravis 1353 Guillain-Barre 891 CIDP, SM, DEVIC 595

Neurológiai Szakmai Kollégium

Gyógyításra váró pulmonológiai betegségek

Az alvadási rendszer fehérjéi. Kappelmayer János DE OEC, KBMPI

B-sejtek szerepe az RA patológiás folyamataiban

NANOS. Patient Brochure. Endokrin orbitopathia (Graves-Basedow-kór)

Motoneuronbetegségek. dr. Varga Dezső, PTE Neurológiai Klinika

Veleszületett és szerzett immundefektusok. Decsi Tamás Gyermekgyógyászati Klinika

Diagnosztikai irányelvek Paget-kórban

Újszülöttkori görcsök. Dr Szabó Miklós PhD egyetemi docens Április 7. Bókay délután

Beutalást igénylô állapotok. A beutalás az emlôbetegséggel foglalkozó sebészhez történjen. Minden új, körülírt csomó.

Antibiotikus kezelési stratégia a Sürgősségi Egységben. Vass Péter, Berényi Tamás Fővárosi Önkormányzat Szent Imre Kórház Budapest SBC-SBE

Benignus agydaganat miatt operált betegek rehabilitációjának eredményei

GYERMEK-TÜDŐGYÓGYÁSZAT

Diószeghy Péter Budapest, november 10.

Újabb eredmények a pajzsmirigy kórtanában (TSH receptor) Balázs Csaba Budai Irgalmasrendi Kórház MTA 2005

Szkizofrénia. Bitter István Semmelweis Egyetem Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika

Spinalis muscularis atrophia (SMA)

IONCSATORNÁK. I. Szelektivitás és kapuzás. III. Szabályozás enzimek és alegységek által. IV. Akciós potenciál és szinaptikus átvitel

A Látóideg vascularis megbetegedései. Dr. Klein Vera

Az allergia molekuláris etiopatogenezise

Rovarméreg (méh, darázs) - allergia

Neuropathiák, dysimmun neuropathiák. Komoly Sámuel PTE Neurológiai Klinika

Motoneuron betegségek

XXV. Pannon Endokrin Club Hétvége, Siklós

Tünetmentes gyermek fokozott szérum transzferáz aktivitással. Mit tegyek? Szőnyi László május 11. Kávészünet

Tóth Erika Sebészeti és Molekuláris Patológia Osztály Országos Onkológiai Intézet. Frank Diagnosztika Szimpózium, DAKO workshop 2012.

LIQUORVIZSGÁLAT. A lumbálpunkció helye a klinikai neurodiagnosztikában. Tantermi előadás V.évf szeptember 24. Bors László Neurológiai Klinika

Tüdőszűrés CT-vel, ha hatékony szűrővizsgálatot szeretnél! Online bejelentkezés CT vizsgálatra. Kattintson ide!

A rosszindulatú daganatos halálozás változása 1975 és 2001 között Magyarországon

Mellékpajzsmirigy Hyperparathyreosis. 2006/2007 Prof. Dr. Uray Éva DE OEC AITT

III. melléklet. Az Alkalmazási előírás és a Betegtájékoztató vonatkozó fejezeteiben szükséges módosítások

Fókuszált ultrahangvizsgálat gyermekkorban

Angol Középfokú Nyelvvizsgázók Bibliája: Nyelvtani összefoglalás, 30 kidolgozott szóbeli tétel, esszé és minta levelek + rendhagyó igék jelentéssel

EPILEPSY TREATMENT: VAGUS NERVE STIMULATION. Sakoun Phommavongsa November 12, 2013

Immunológia alapjai előadás. Immunológiai tolerancia. Fiziológiás és patológiás autoimmunitás.

Trombotikus mikroangiopátiák diagnosztikus megfontolása

ELŐADÁS VÁZLAT. Balázs Judit

Dr. Bazsó Anna. Magyar Lupus Egyesület

Vörösvérsejt ellenes autoantitestek. Dr. Toldi József OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ

Átírás:

Neuromuscularis transzmisszió fontosabb betegségei: Myasthenia gravis fenotípusai és kezelésük, Lambert-Eaton myastheniás szindróma Prof. Dr. Komoly Sámuel MTA doktora PTE KK Neurológiai Klinika http://neurology.pote.hu

Neuromuscularis junctio

Fixáláskor fokozódó ptosis Dr. Rózsa Csilla szívességéből

(AChR ellenanyag mediált) myasthenia gravis típusos (kezdeti) tünetei: oculopharingealis tünetek Szemtünetek: 90% Ptosis + ophthalmoplegia Nyelészavar, rágási gyengeség 80% Az izomgyengeség fluktuáló Végtag és törzs(nyak)izomzat gyengeség 30% Légzőizomzat-gyengeség 5% (myasetheniás krízis)

Myasthenia gravis epidemiológia 1.7 milliós populációban 202 Myasthenia gravis (20-nak volt thymomája is) (10-12/100 000) 10 Lambert-Eaton myastheniás szindróma (közülük 7-nek kissejtes tüdőrákja volt) (J Neurol. 2003 Jun;250(6):698-701 65 év feletti férfiak körében 40/100 000

Myasthenia gravis PREVALENCIA ÉS INCIDENCIA Mo-n 10-12(15)/100 000 = 1000-1200 (1500) MG beteg lehet hazánkban (valószínűleg több, lásd időskori formák) Incidencia 4.4/1 000 000 = évi ~ 40-50 beteg Magyarországon Időskorban (féfi túlsúly) ~ 40/100 000

Fixáláskor fokozódó ptosis

Myasthenia gravis típusos (kezdeti) tünetei: oculopharingealis tünetek Szemtünetek: 90% Ptosis + ophthalmoplegia Nyelészavar, rágási gyengeség 80% Az izomgyengeség fluktuáló Végtag és törzs(nyak)izomzat gyengeség 30% Légzőizomzat-gyengeség 5% (myasetheniás krízis)

Myasthenia gravis típusos (kezdeti) tünetei ptosis, egyetlen szemizomhoz, agyideghez nem köthető, (általában időről-időre változó) szemmozgás zavar, nasalis beszéd, nyelészavar ( orron visszajön a folyadék ), rágási nehezítettség (rágás közben elfárad, állát tartania kell) Jellemzően fárasztásra a tünetek fokozódnak

A myasthenia gravis klinikai tünetei sphincterzavar nem jellemző! Kezdetben hosszabb spontán tüneti remissziók lehetségesek Napszaki ingadozás nem mindig jellemző, de a (kóros) fáradás jellegzetes

Acetylcholin receptor alegységei embrionális felnőtt main immunogen region

1975 Myasthenia gravis etiológia: autoimmun betegség Myasthenia gravis: passive transfer from man to mouse: Daily injections into mice of an ammonium sulfate-precipitated immunoglobulin fraction of serum from patients with myasthenia gravis: Some mice showed typical decremental responses on repetitive nerve stimulation, with reversal by neostigmine Toyka KV et al, Science 1975. 190(4212):397-9.

1975 Kísérletes autoimmun myasthenia J Exp Med. 1975 :141:1365-75 Immunization of animals with acetylcholine receptor (AChR) protein from the electric organs of Electrophorus electricus and Torpedo californica induces an autoimmune response to the AChR of mammalian skeletal muscle. Rats and guinea pigs develop experimental autoimmune myasthenia gravis (EAMG) after a single inoculation with small quantities of AChR and adjuvant Physostigminre az állatok tünetei javultak

Neuromuscularis junctio sematikus képe Post synapticus membrán izomrost felszíne) Muscle-specific tyrosine kinase (MUSK i AChR ellenes EA pozitív ~85%, + 8% low affinity ellenanyag Itt blokkol az AChR az autoantitest

MUSK pozitív myasthenia gravis i izom specifikus tyrosin kinase (Musk) ellenanyag

seronegatív myasthenia gravis pedig nincs(!?) 85%-ban AChR ellenes EA 15% AChR EA negatív szeronegatív 60%-a alacsony affinitású IgG1 AchR EA ~ 5%-a (Muscle-specific tyrosine kinase) MuSK ellenanyag (ezek AChR elleanag negatív esetek)

MG kezdete (Angela Vincent) 10 to 30 yrs (75% női túlsúly) 60 to 70 yrs (60% férfi túlsúly) Legöregebb betegünk első tünete 90 éves korában alakult ki

Klinikum A myasthenia gravis diagnózisa iv edrophonium (Tensilon, Camsilon) teszt jól látható tünetek - elsősorban ptosis, szemmozgászavar eseténnegatív lehet a betegség kezdetén EMG (3 Hz-es repetitív ingerlésre >10% decrement, kérdéses esetben egyes-rost EMG) Ha előbbi negatív: sgyes rost EMG AchR (vagy MUSK) ellenes ellenanyagok kimutatás specifikus, generalizált MG-ban 85%-90%-ban pozitív mellkas CT kötelező (thymoma)

Legalább 10% decrement 3 Hz repetitív ingerlés

anti-musk myasthenia gravais 2001 muscle-specific (tyrosine) kinase (MuSK) Nat Med. 2001:7:365-8 Auto-antibodies to the receptor tyrosine kinase MuSK in patients with myasthenia gravis without acetylcholine receptor antibodies. Hoch W, McConville J, Helms S, Newsom-Davis J, Melms A, Vincent A.

MuSK ellenanyag pozitív myasthenia gravis (ritka, néhány eset Magyarországon) Klinikai jellemzők (mikor gondoljunk erre: súlyos oculobulbaris gyengeség döntően nyak, váll, légzőizomzat érintett - súlyos myopathia gyakoribb - kolineszteráz gátlókra változó reakció (Tensilon negatív!) - Immunmoduláló kezelésre kevésbé reagálnak (?) PE, IVIG jó, mycophenolate mofetil, rituximab - thymectomia nem javasolt (?)

MG terápiás alapelvei Enyhe estekben Mestinon (max 6tbl/nap) Súlyosabb esetekben Medrol-Imuran kombináció Praekrízis, krízis, esetleg műtéti előkészítés plazmaferezis, vagy i.v. IgG (IVIG) Thymectomia 45 alatti szeropozitív esetekben és thymoma esetén

A magas Mestinon (5-6 tb/nap) igény azt jelzi, hogy immunmoduláló kezelés szükséges!

Myastheniás krízis Akut (néhány óra alatt kialakuló) gépi lélegeztetést igénylő légzési elégtelenség Myasthenic crisis is the most severe, potentially life-threatening complication of myasthenia gravis It can develop at any age, but elderly people are at more risk of mortality

The Counting Test take a huge breath and count aloud if patient can count to "25" then the vital capacity can be estimated at about 2000 ml if the patient can count to "10" on one breath they likely have a forced vital capacity of about 1000 ml (danger of acute respiratory failure)

Áttörés a myasthenia kezelésében (John Newsom-Davis után) M e d r o l - I m u r a n kombinációs kezelés I m u r a n 2.5 mg/tkg 3-5(?) évig M e s t i n o n (max 5x1 tbl) M e d r o l 1 mg/kg 1-3 hónapig Csökkentés üteme: kéthetente 4 mg 40 mg 32 mg 24 mg 16 mg másodnaponta Hónapok, néha évek

Rózsa C, Mikor A, Kasa K, Illes Z, Komoly S. Long-term effects of combined immunosuppressive treatment on myasthenic crisis. Eur J Neurol. 2009 Jul;16(7):796-800. Epub 2009 Apr 21 myastheniás krízisek száma 30 30 25 20 number of recidive crises on treatment 15 10 5 0 within the first three months 6 after the first three months 0

A thymus szerepe myasthenia gravis kialakulásában Thymus 75% abnormal 85% hyperplasia 15% thymoma 25% have no or a normal thymus (Angela Vincent)

A thymus szerepe myasthenia gravis kialakulásában Fiatalkori, szeropozitív myastheniában jellemző a thymus hyperplasia A myoid sejtek AchR-ok alegység mrns-t, epitópokat expresszálnak A hyperplasiás thymusban számos AchR reaktív T-sejt van A thymocyták sejtkultúrákban AchR ellenanyagokat termelnek (Neurology. 2001 Feb 27;56(4):572-3)

Thymus eltávolítás és MG viszonya Thymus eltávolítás utáni hónapokban-években a betegek megközelítően 25%-a javul A thymus eltávolítás a MG-t NEM gyógyítja meg! A már képződött memória T-sejtek élettartama ismeretlen, de valószínű, hogy évekig, évtizedekig aktívak maradnak Thymoma eltávolítása onkológiai indikációból kötelező (a thymomák minteg fele társul myastheniával)

A MG ritka formái neonatalis MG átmeneti állapot! (MG mamák újszülötteinek 12%-a) Congenitális MG (receptor és egyéb protein mutációk) penicillamin-indukálta MG, gyógyszer elhagyása után a tünetek remisszióba kerülnek, alpha interferon?

Örökletes kórképek ( congenitalis myastheniák nagyon ritkák!!) Abicht A, Stucka R, Karcagi V, Herczegfalvi A, Horvath R, Mortier W, Schara U, Ramaekers V, Jost W, Brunner J, Janssen G, Seidel U, Schlotter B, Muller-Felber W, Pongratz D, Rudel R, Lochmuller H. A common mutation (acetylcholine receptor) epsilon subunit (1267delG) in congenital myasthenic patients of Gypsy ethnic origin. Neurology. 1999 Oct 22;53(7):1564-9.

Autoimmun kórképek (autoimmun ioncsatorna betegségek J. Newsom-Dawis) Myasthenia gravis (postsynapticus Nacsatorna) Lambert-Eaton Myasthenia Syndroma (LEMS) (praesynapticus Ca csatorna) Autoimmun neuromyotonia (Isaac s syndroma) (praesynapticus Kálium-csatorna)

Lambert-Eaton Myasthenia Syndroma (LEMS) (praesynapticus Ca csatorna) of 1.7 million inhabitant 202 MG patients and 10 patients with LEMS (7 with SCLC) J Neurol. 2003 Jun;250(6):698-701. Országos myasthenia központ (Délpesti Kh) évente 160-180 esetben kiírási dg a myasthenia gravis (10 év alatt 3 Lambert-Eaton syndroma)

Autoimmun neuromyotonia (Isaac s syndroma Neuromuscularis junctio Lamert-Eaton sy

Lambert-Eaton Myasthenia Syndroma (LEMS)- klinikum rendszerint proximalis végtagi izomgyengeséggel kezdődik, de lehet szemmozgás, -nyelés zavar is Jellemző az autonóm zavar (szájszárazság, obstipatio, impotencia) reflexeltérések (renyhe, areflexia, esetenként posttetániás potenciáció)

Lambert-Eaton Myasthenia Syndroma (LEMS)- klinikum 60%-ban kissejtes tüdőrákkal társul a LEMS, a tüdőrák felfedezését évekkel megelőzheti! kissejtes tüdőrákban a LEMS előfordulása 3%(?) (Small cell lung carcinoma was diagnosed in 1593 patients, 7 (0.44 %) of whom developed LEMS). LEMS nemcsak paraneoplasias jelenség, Ca-csatorna elleni ellenanyag 90%-ban kimutatható Napi gyakorlatban diff dg: EMG

Myasthenia gravis 3 Hz Lambert-Eaton myastheniás szindróma 20-50Hz

Összefoglalás Az autoimmun myasthenia gravis jól kezelhető betegség 70-90%-ban oculopharingealis tünetekkel kezdődik Jellemző a fájdalom nélküli izom gyengeség és annak fluktuációja Dg.: klinikum, Tensilon (Camsilon) teszt, EMG- ENG, acetilkolin receptor ellenanyag meghatározás Th: cholineszteráz-bénító, szteroid-azatioprin, akutan plazmaferezis, esetleg IVIG Lambert-Eaton myastheniás szindróma (LEMS) 20x ritkább, paraneopláziás eredetű lehet!!

Köszönöm a figyelmet!

Appendix

Google: neurology.pote.hu Neurológiai Szakmai Kollégium irányelve Vagy az EüMin honlapján

Örökletes kórképek ( congenitalis myastheniák ) Postsynapticus AchR hiány ( leggyakoribb CMS 60%-a) slow-channel syndroma (> 10 eset) fast-channel syndroma (5 eset) rapsyn mutációk (3 eset) plectin mutáció (1 eset)

Myasthenia gravis ismerete miért fontos? (Angela Vincent) MG kezelhető Kezelésének (felismerésének) elmulasztása fatális lehet A diagnózis felállításának késése átlagosan 6 év (Anglia) A betegeket átlagosan 4 orvos látja, mire megszületik a diagnózis Ez a legjobban feltárt autoimmun betegség

A Myasthenia Gravis Foundation of America klinikai beosztása (Neurology 2000) I Ocularis myasthenia IIGeneralizált enyhe IIa Túlnyomórészt sceletalis tünetek IIb Túlnyomórészt bulbaris, vagy légzőizomzat érintettség III. Generalizált kp.súlyosságú IIIa Sceletalis tünetek előtérben IIIb Bulbaris, ill. légzőizomzat érintettség előtérben

Myasthenia Gravis Foundation of America klinikai beosztása (Neurology 2000) IV Generalizált, súlyos IVa Sceletalis tünetek előtérben IVb Bulbaris tünetek előtérben V Myasthenias krízis (intubálást igénylő állapot lélegeztetéssel vagy anélkül)