Parkinson kór és Parkinson. differenciál l diagnosztikája. lete. Pécs, 2005.november 18. Dr. Aschermann Zsuzsanna. PTE Neurológiai Klinika

Átírás

1 Parkinson kór és Parkinson szindrómák klinikuma, differenciál l diagnosztikája Mozgászavarok korszerő szemlélete lete Pontszerzı továbbk bbképzı kurzus Pécs, 2005.november 18. Dr. Aschermann Zsuzsanna PTE Neurológiai Klinika

2 Parkinson szindrómák felosztása sa 1. Parkinson kór 2. Neurodegeneratív kórképek (Parkinson-plusz szindrómák) 3. Ismert eredető Parkinson szindrómák

3 1. Parkinson kór r (PD) primer idegrendszeri degeneratív v betegség pathológia gia: substantia nigra pars compactájának degeneratív sejtpusztulása sa és Lewy-testek (intraneuronális citoplazmatikus hyalin zárvány testek) jelenléte a substantia nigra megmaradt sejtjeiben (és( locus ceruleusban, raphe magvakban, thalamusban, agykéregben) biokémia mia: : motoros striatum (putamen dorsolateralis részének) dopamin hiánya (relatív acetil-kolin túlst lsúlya) lya) (noradrenalin és s szerotonin hiány is)

4 prevalencia: /100 ezer incidencia: 10-20/100 ezer öröklıdés: - sporadikus komplex polygénes hatás s + környezeti k ártalmak - monogénes nes formák k (ritkák!) k!)

5 Motoros alaptünetek Hypokinézis zis/bradykinézis Tremor Rigor Tartási instabilitás

6 Diagnózis egy alaptünet: klinikailag lehetséges PD két t alaptünet: klinikailag valósz színő PD három alaptünet: klinikailag biztos PD biztos diagnózis: szövettan

7 Autonom tünetek ortostaticus hypotensio gastrointestinalis zavarok (dysphagia, obstipatio) sphinter zavarok impotencia seborrheás kenőcsös arc fokozott izzadás

8 Pszichés tünetek alvászavar depressio demencia hallucináci ció, pszichosis

9 A diagnózist támogatt mogató jellemzık progresszív v kórlefolyk rlefolyás a betegség g kezdetén n a tünetek t féloldaliak, f az aszimmetria a betegség g egész lefolyása során n megfigyelhetı levodopa adása mellett a tünetek t javulnak, levodopa hatékonys konysága több év v után n is észlelhetı levodopa terápia hosszútávú mellékhat khatásaként motoros fluktuáci ció és dyskinesisek alakulnak ki

10 2. Neurodegeneratív kórképek (Parkinson-plusz szindrómák) 1. Multiple system atrophy (MSA) - Shy-Drager syndroma - Striatonigralis degeneratio (MSA-P) - Olivopontocerebellaris atrophia (MSA-C) 2. Progresszív supranuclearis bénulás s (PSP) (Steele-Richardson-Olszewski szindróma) 3. Parkinson szindróma demencia betegségekben gekben - Alzheimer-kór - Diffúz corticalis Lewy-test test-betegség - Frontotemporalis demencia 4. Corticobasalis degeneratio 5. Parkinson-demencia demencia-als komplex 6. Hemiparkinson-hemiatrophia syndroma

11 Multiple system atrophy (MSA) Korábban 3 különbk nbözı klinikai tünetegyüttesnekttesnek tartották: Olivopontocerebellaris atrophia Déjerine és Thomas 1900 Striatonigralis degeneráci ció Adams 1961 Shy-Drager szindróma Shy és Drager 1960 Átfedı tünetegyüttesekttesek Multiple system atrophy - Graham, Oppenheimer 1969 Pathológia gia: neuronpusztulás, gliosis glialis argyrophil oligodenroglia zárványok - Papp és mtsi MSA-C: oliva inferior, pons magvak, cerebellaris féltekék, k, vermis - MSA-P: putamen, nucl. caudatus, globus pallidus (biztos diagnózis: szövettan vettan)

12 prevalencia: : 4.4/100 ezer (UK) betegségkezdet: gkezdet: 30 év v után betegségtartam: gtartam: év v (átlagos( túlélés: t 6.2 év) tünetek: 89% parkinsonismus levodopára nem vagy rosszul reagáló, akinetikus-rigid tünetek, korai elesésekkel, sekkel, tartási instabilitással ssal 78% autonom zavarok ortostaticus hypotensio, incontinencia,, impotencia, inspiratorikus stridor 61% pyramis tünetek 55% cerebellaris tünetek nystagmus,, törzst rzs-, végtagataxia, tremor, dysarthria

13 Progresszív supranuclearis bénulás s (PSP) - Steele, Richardson és Olszewski prevalencia: : 1/100 ezer (UK) - férfi:nı = 2:1 - progresszív v lefolyású, átlagos túlélés: t 5.3 év - betegségkezdet gkezdet : 40 év v után n (jellemzıen en évtizedben)

14 - tünetek: - tartási instabilitás, s, korai elesések, sek, freezing, axialis rigiditás, bradykinsesis - frontalis tünetek echolalia, palilalia, perseveratio, aphatia, liberalizáci ciós s jelek, frontalis típusú dementia - supranuclearis tekintészavar (dominálóan verticalis) lefelé tekintés - szemnyitási si apraxia - dysarthria, dysphagia

15 Corticobasalis degeneratio (CBD) - Rebeiz Ritka, évtizedben kezdıdı,, gyors (5-10 év ), progresszív v lefolyású - Tünetek: Corticalis (parietalis):- apraxia, - corticalis érzészavar, - idegen kéz k jelenség Mozgászavar: - levodopára nem reagáló akinetikus-rigid PS, mely aszimmetrikusan indul - dystonia - myoclonus - chorea - posturalis/kinetikus tremor - korai járás-, j, egyensúlyzavar nem jellemzı

16 Diffúz corticalis Lewy-test test-betegség (DCLB) - Okazaki Szövettan: Lewy testek az agykéregben, agytörzsben, gerincvelıben - Alzheimer dementia után n a leggyakoribb primer dementia - Alaptünetek: 1. Parkinson szindróma motoros tüneteit 2. Progresszív, ingadozó szellemi hanyatlás 3. Vizuális hallucináci ciók A diagnózista támogató tünetek: fokozott neurolepticus érzékenység, levodopa hatástalans stalansága, ortostaticus hypotensio,, rendszerezett téveszmék, pszichosis, átmeneti hypnoid tudatzavar

17 3. Ismert eredető Parkinson szindrómák 1. gyógyszer neurolepticumok (antiemeticumok, cimetidin, Ca-csatorna blokkolók, tiapride, ) 2. toxicus MPTP (modell) 3. postencephalitises encephalitis letargica, vírus, AIDS, gomba 4. prion-betegség 5. hydrocephalus demetia+járászavar+incontinentia 6. vascularis 7. traumás 8. metabolikus Wilson kór

18 Vascularis Parkinson szindróma lower body parkinsonism Tünetek: netek:- járászavar - akinetikus-rigid - tartási instabilitás - dysarthria, pyramis laesio, demencia, liberalizáci ciós s jelek - felsı végtagi tünet, t nyugalmi tremor nem jellemzı Az ischaemiás laesiok általában basalis ganglionokban, frontalis lebenyben, mély m subcorticalis fehérállom llományban találhat lhatók k ( supranigralis( parkinsonismus ). Arteriosclerosis és Parkinson kór r együttes elıfodul fodulása a két t betegség g gyakorisága ga miatt nem ritka.

19 Parkinson kór r ellen szól: korai autonom zavarok korai tartási instabilitás korai dementia, aphasia, gnosticus zavarok supranuclearis tekintészavar csak féloldali tünetek 3 éves betegségtartam után is tartós remisszió nagy dózisú levodopa hatástalansága egyéb betegség az anamnézisben (ismétlődő stroke a parkinsonos tünetek lépcsőzetes rosszabbodásával, ismételt koponyasérülés, hydrocephalus internus stb.) neurolepticus th. a tünetek megjelenésekor