A következőkben e három szerodiagnosztikai módszerrel 554 személyen nyert eredményeinkről és tapasztalatainkról számolunk be.

Méret: px
Mutatás kezdődik a ... oldaltól:

Download "A következőkben e három szerodiagnosztikai módszerrel 554 személyen nyert eredményeinkről és tapasztalatainkról számolunk be."

Átírás

1 Parasit. Hung Az indirekt hemagplutináció, a komplementkötési reakció és a mikroprecipitáció alkalmazása a trichinellosis szerodiagnosztikájában Dr. BÁNKI György SZTOJKOVNÉ Dr. MISLÓCZKY Margit Budapest Fővárosi Közegészségügyi-járványügyi Állomás, Budapest "Experiences with indirect haemagglutination, complement fixation reaction and microprecipitation in the diagnosis of human trichinellosis." - Bánki, Gy. - Sztojkovné Mislóczky M. - Parasit. Hung ABSTRACT. Serologic examination of 554 patients revealed 82 cases of verified trichinellosis. Diagnostic efficiency of the IHA test was superior to both CFR and MP tests. Seroconversion was detectable by IHA, MP and CFR from the 2nd, 3rd- 5th and 4th-5th week postinfection, respectively, by the end of the 5th week all tests showed equally high diagnostic capacity. Reliable results were obtained Tby MP for 6-12 months and by IHA for 9-18 months postinfection. 12 cases could be detected solely by IHA, indicating that sensitivity of this test is superior to that of the others. On the other hand, in some. instances # aspecific positive IHA reactions were detected by the haemagglutination inhibition test. Parallel application of different serologic tests and different kinds of antigens is recommended. A trichinellosis hazánkban - a világ számos országához hasonlóan - szinte évenként jelentkezik, kisebb-nagyobb "járványok formájában. A megbetegedettek valódi száma feltehetően nagyobb, mint a járványügyi összefüggés alapján vizsgált és diagnosztizált esetek száma. A trichinellosis egyike annak a kevés parazitás fertőzésnek, amely emberben jellegzetes heveny betegség syndromát hozhat létre, s ebben a stádiumbari az exitus lethalisszal is számolnunk kell. A betegség egyes tünetei - diarrhoea, izomfájdalmak, láz, toxikus-allergiás jelenségek, EKG elváltozások, arc-szemhéj oedema - megtévesztőek lehetnek, s az orvost más kórisme felé orientálhatják. Rendszerint a vérképben észlelt eosinophilia - igen gyakran hypereosinophilia - kelti fel a trichinellosis gyanúját. A korai diagnózis, s a gyógykezelés korai megkezdése döntő fontosságú lehet a beteg közvetlen vagy későbbi sorsa szempontjából. Az elmondottakból következik, hogy a trichinellosis szerodiagnosztikájában alkalmazott módszerekkel szemben alapvető igény a specifitás és.az érzékenység. Ez utóbbi tényező jelentősége kettős. Részint a szerokonverzió korai megállapítását, tehát a korai diagnózist, részint a fertőzöttek közel teljes körének kiszűrését teszi lehetővé. Közismerten nagyfokú érzékenysége (9, 21, 6) miatt vezettük be az indirekt hemagglutinációs próbát (IHA) a hazánkban már korábban alkalmazott mikroprecipitáció (MP) (11) és a komplementkötési reakció (KKR) (12) meuett. A következőkben e három szerodiagnosztikai módszerrel 554 személyen nyert eredményeinkről és tapasztalatainkról számolunk be. An vag és módszer Törzsfenntartás g-os egereket fertőzünk gyomorszondán át lárvával. Lárvaizolálás. Erre a legalkalmasabb időszak a fertőzés utáni 2-2 1/2 hónap. Az állatokat éternarkózissal való elölés, majd dekapitáció, nyúzás, eviscerálás után megdaráljuk, vagy* az izomzatot felaprítjuk. A nyert anyagot 1:40 arányban 1% pepszint és 0, 5% a. lt. sósavat tartalmazó izotóniás sóoldatban inkubáljuk 37 C-on óra hosszat. Eközben az anyagot több ízben rázatjuk. A mesterséges emésztéssel szabaddá tett lárvákat izotóniás sóoldatban, majd 0,15 M - ph 7,4 foszfát - pufferolt sóoldatban (PBS) történő többszöri mosás után használjuk fel törzsfenntartásra vagy antigénkészítésre.

2 Antigén. A MP-ban élő, a fenti módon izolált lárvák, ill. ezek un. metabolikus vagy funkcionális antigénjei vesznek részt a reakcióban (18, 13,.17), A KKR-ban NEMESÉRI és VIZY (12) által leírt módon szárított, porított lárvák ecetsavas - sós extractiója révén nyert antigént használtuk. Az IHA-ban alkalmazott antigén TANNER és GREGORY (20) módszerével készült, kisebb technikai módosításokkal. Az eljárás során 4 g nedves lárvamasszát 50 ml PBS-ben, SORVALL homogenizátor "Microhomogenizer Attachement"-jével, kvarchomok hozzáadása után, maximális fordulatszámmal ( rpm) 15 percig homogenizálunk jégfürdőben. 4 C-on történő 24 órás extractió után. az-ariyagot rpm-el 20 percig centrifugáljuk, s a szúpernatanst használjuk antigénként (TSE). Az antigén fehérjetartalma 2 charge-ban biuret-módszerrel meghatározva 3,2, ill. 3, 6 mg/ml volt. A M P és KKR kivitele és értékelése NEMESÉRI és VIZY (12) már idëzett közleményében leírt módon történik. Az IHA teszthez a birkavörösvérsejtek (SRBC) csersavas kezelését és szenzibilizálását BOY DEN módszerének (1) STAVITSKY szerinti módosításával (19) végeztük. Az eljárás lé nyege a következő: Mosott SRBC-t 2,5%-os szuszpenzióban inkubálunk 37 C-on 10 percig ää mennyiségű 1: csersavoldattal, majd mossuk ph 7, 2 PBS-sel. 1 vol. 2,5%-os csersavval kezelt SRBC szuszpenziót elegyítünk 4 vol. szenzibilizáló oldattal. A szenzibilizáló oldat 0,15 M - ph 6,4 PBS és titrait mennyiségű TSE elegye. Az antigén (TSE) optimális mennyisége 100 ml csersavazott SRBC szuszpenzióra általában 10 ml-nek bizonyult, ez fehérjetartalomban 0, 30-0, 35 mg/ml értéknek felel meg. A szenzibilizálás inkubációs ideje 30 perc szobahőn. Az ezt követő mosást 1:200 hígítású inaktivált nyúlsavót tartalmazó PBSsel (PBS-R) végezzük, s a SRBC reszuszpendálása is ebben történik 2, 5%-os végkoncentráciőban. Az IHA kivitele és értékelése. TAKÁTSY "Mikrotitrátor" V-lemezein az inaktivált vizsgálandó savókból 0,025 ml-es.kacsokkal 2-2 parallel higitási sort készitünk. A higitó folyadék PBS-R, melyből 1:2 hígítási sor készítésekör" l - l cseppet (0, 025 ml-t), 1:3 hígítási sor esetében pedig 2-2 cseppet (0,05 ml-t) mérünk a titráló lemezek V lyukaiba. A diagnosztikus vizsgálatokat rendszeresen 1:2 hígítási sorral végeztük. Magas titerü agglutináció esetén a végtiter megállapítása 1:3 hígítási sorral történt.- Minden szerológiai vizsgálat alkalmával legalább 1 negatív és 1 pozitív savókontrollt, és egy nyúlsavós-só kontrollt (PBS-R kontrollt) kell beállítani. A negatív és pozitív savókból ugyanúgy hígítási sort készítünk, mint a vizsgálandó savókból, a PBS-R kontroll készítésekor pedig 2 parallel V lyukba l - l csepp (ill. 1:3 hígítási sor esetén 2-2 csepp) hígító folyadékot cseppentünk. Ezután valamennyi lyukba l - l csepp szenzibilizált SRBC szuszpenziót mérünk, s ezt.a lemezek enyhe ütögetéséyel és rázógatásával egyenletesen eloszlatják. Egy-egy szenzibilizált SRBC charge készítésekor a csersavazott nem szenzibilizált vörösvértestek alaki sajátságait, spontán agglutinációra'való hajlamát, ülepedés! készségét is meg kell vizsgálnunk. Amennyiben az így kezelt vörösvértestek csillag alakúak, zsugorodottak, vagy a titrálólemez V lyukaiban nem alkotnak jól körülírt, gombszerú üledéket, esetleg részleges lizist észlelünk, úgy ezek nem alkalmasak az IHA elvégzésére. 1 órás 37 C-on történő inkubáció után az eredmény leolvasható, ill. a pozitív savókontroll megfelelő eredménye, és a többi kontroll negatívitása esetén értékelhető. Negatív esetben a V lyuk csúcsában kis, éles határú, tömör, vörös gomb alakjában látjuk a leülepedett vörösvértesteket, t, +, -H-, +++, ++++ pozitívitás esetén a vörösvértestek többé-kevésbé, ill. teljesen szétterülnek. A savó titere az utolsó határozott pozitívitást mutató (+) hígítás. Hemagglutináció gátlás (HAG). A pozitív savók egy részével elvégeztük a HAG próbát. Á TSE antigén hígítási sorának minden egyes tagjához adimk l - l cseppet a vizsgálandó savó olyan hígításából, amely a teljes agglutináló titer (utolsó ++++ agglutináció) 2, ill. 4-szeresét tartalmazza. 1 órai 37 C-on történő inkubálás után cseppentjük be a szenzibilizált SRBC szuszpenziót, s újabb 1 órai állás után olvasható le az eredmény. A hígítási sor első tagjaiban észlelhető negatív eredmény értékelhető pozitív gátlásként, s titere az utolsó határozott gátlást mutató antigén hígítás. 3 0

3 Eredmények Az összesen vizsgált 554 személy közül 390 akut vagy krónikus trichinellosis gyanújával került vizsgálatra. Közülük 82 személy volt klinikai és szerológiai vagy járványtani és szerológiai alapon igazolhatóan a trichinellosis valamelyik stádiumában. A trichinellosis esetek jelentős részét több ízben vizsgáltuk. 150 személy egyéb parazitás fertőzöttség gyanúja miatt került vizsgálatra, de trichinellosis szerodiagnosztikai próbát is Végeztünk náluk. Ebben a csoportban 4 igazolt Echinococcus granulosus fertőzöttség, 25 visceralis larva migrans eset, l'cysticercosis, 8 Trichuris trichiura, 13 Ascaris lumbricoides és 3 Strongyloides stercoralis fertőzöttség szerepelt. Néhány vérminta egyéb természetű klinikai megbetegedésből (mononucleosis inf., egyéb vírusfertőzés, LÖFFLER carditis, febris rheumatica, myositis, tisztázatlan lázas, eoisnophiliával járó állapotok) származott. 1. táblázat Az elvégzett szerodiagnosztikai vizsgálatok összefoglalása Az alkalmazott szerodiagnosztikai módszer mikroprecipitáció indirekt hemagglutináció komplement kötési reakció Összesen Vizsgált személyek száma Igazolt trichinellosis esetek Specifikusan szeropozitív esetek száma Aspecifikus pozitív esetek száma. _ S* _ 5 Egy reakcióban pozitív esetek száma 1 12 _ 13 hemagglutináció gátlási próbával negatív Legalább két szerológiai módszer parallel alkalmazásával mind a 82 verifikált eset pozitívnak bizonyult (1. táblázat). Az IHA nagyfokú érzékenységét mutatja, hogy 12 esetet csak ezzel a módszerrel lehetett kimutatni. A MP diagnosztikus hatásfoka az összesített eredmények alapján valamivel alatta marad az IHA-nak, ill. a KKR-nak. A MP és KKR szigorúan specifikusnak bizonyult, az IHA értékelése során viszont néhány esetben nem specifikus pozitívitást is észleltünk a HAG próba negatív eredménye alapján. Nem specifikus IHA pozitívitást 1 strongyloidosis, 1 visceralis larva migrans, 1 mononucleosis infectiosa és 2 tisztázatlan hátterű esetben észleltünk. A trichinellosis akut stádiumában megfigyelt betegeken megkíséreltük ismételt vizsgálatokkal tisztázni,- hogy az alkalmazott szerodiagnosztikai módszerek mennyire használhatók a szerókonverzió dinamikájának a megállapítására (2, táblázat). Legérzékenyebbnek az IHA mutatkozott, mellyel a szerókonverzió már a 2.-4, héten kimutatható. Hasonló arányú pozitívitást MP-val a héttől, KKR alkalmazásakor pedig a héttől lehet kimutatni. Az 5. hét végére mindhárom módszer gyakorlatilag egyformán alkalmasnak látszik a szerekonverzió felderítésére. Az IHA-val kapott titerértékek az akut stádium csúcsán, az héten'igen magasak, elérhetik az 1:540' 000 értéket is. Akut trichinellosisban a titerértékek átlaga 1 : (1 : 32-1 : ). A KKR átlagtitere ugyanebben a kategóriában 1 : 320 (1:80-1: 2 560). A diagnosztikus titerértéket az IHA tesztben nehéz meghatározni, tapasztalataink szerint akut trichinel-

4 2. táblázat A szerodiagnosztikai vizsgálatok eredménye akut trichinellosisban Az alkalmazott Pozitív/vizsgált vérsavók száma szerodiagnosztikai héten módszer Mikroprecipitáció 1/9 40/49 19/23 39/42 10/11 Indirekt hemagglutináció 4/9 20/21 23/23 14/14 9/9 Komplementkötési reakció - 0/28-28/28 - losisban a kétszeres hígítási sor első 3-4 tagjában létrejövő ++++ erősségű, legalább 1:32 titerú reakció kórjelző értékű. A KKR diagnosztikus titerértéke 1:80. Mindkét reakcióban az alacsony, vagy a diagnosztikus érték körüli titerű pozitívitás esetén a vizsgálatot 2 hét múlva meg kell ismételni, s a titer jelentős emelkedése az akut tfichinellosist igazolja. A trichinellosis későbbi stádiumaiban a jelzetteknél kisebb titerű határozott (+++, ++++ erősségű) szeropozitívitás is kórjelző értékű lehet. Az 1., ill. 2. hígításban gyakori a gyenge (+, ++ erősségű) nem specifikus reakció. A MP csak kvalitativ próba, a reakció erősségét azonban becsléssel megállapíthatjuk és keresztekkel jelölhetjük a precipitátumok keletkezésének időbeli lefolyása, mennyisége, valamint a hólyagok nagysága és falvastagsága alapján. 3. táblázat A*szerodiagnosztikai vizsgálatok eredménye krónikus trichinellosisban Az alkalmazott szerodiagnosztikai módszer Pozitív/vizsgált vérsavók a fertőzés utáni hónapban 24 száma összesen Mikroprecipitáció 18/24 3/11 1/23 22/58 Indirekt hemagglutináció 21/24 9/11 12/23 42/58 A két próbával együttvéve 22/24 10/11 13/23 45/58 A trichinellosis krónikus stádiumában a szeropozitívitás dinamikáját eddig csak amp-val és az IHA-val vizsgáltuk (3. táblázat). A MP a fertőzés utáni 6-12 hónapig, az IHA 9-18 hónapig adott megbízható eredményeket. Megbeszélés Vizsgálataink megerősítik KAGAN (5) megállapítását, hogy a trichinellosis szerodiagnosztikai módszerek specifikusak, és szenzitivitásuk változó ugyan, de még a legérzékenyebbek is negatívak lehetnek a fertőzés első 2 hetében. A parazita komplex antigénszerkezetú, s a gazdaszervezet nem mindegyik antigénkomponens ellen termel egyöntetűen ellenanyagot, ezért is szükséges különféle antigének parallel alkalmazása. A MP tesztben a lárva metabolikus antigénjét használtuk. Ez az antigén valószínűleg nagyrészt azonos a DESPOMMIER és MÜLLER által (2) a stichosoma sejtjeiből izolált granuláris frakcióval, mivel mindkettőből zömmel ugyanazokat a savanyú hidrolázokat lehetett kimutatni. A precipitáció C J independens, ezért a reakció komplement tartalmú vagy inaktívált savóval is elvégezhető. A mikroprecipitátumok immunfluorescenciával igazolhatóan specifikus antitesteket tartalmaznak (4), Az immunválasz esetenkénti antigénspecificitására érdekes példa egyik szubkrónikus esetünk (1. táblára

5 zat), amely csak MP-vel volt konzekvensen, erősen pozitív. A KKR-ban és az IHA próbában szomatikus kivonatantigéneket alkalmaztunk. Ezek közül a TSE immunelektroforetikus vizsgálatok szerint 11 komponenst tartalmaz (20). Több módszer egyidejű alkalmazása szükséges azért is, mert a különféle reakciók nem szükségképpen ugyanazt az antitestet detektálják. A fertőző betegségek kezdetén általában az IgM típusú ellenanyagok szintje nő, és ezt csak később követi az IgG szint növekedése. GOLINSKA és MASLOWSKI vizsgálatai szerint (3) trichinellosisban is az első 6 hétben az IgM globulinok dominálnak, s részben ez magyarázhatja az IHA alkalmasságát a korai szerokonverzió kimu tatására, valamint a magas ellenanyagtitereket. Az IHA reakcióban ugyanis az IgM molekulák igen hatékonyak, a KKR pedig zömmel az IgG kimutatására alkalmas, A MP-t - bár számos laboratórium mellőzte alkalmazását - specificitása, biztonsága miatt igen jó módszernek találtuk elsősorban a járványgócok felderítésében. LAMINA (8) "method of choice"-nak tartja, s a fertőzés utáni 14. naptól a 7. hónapig terjedő időszakban jó eredménnyel alkalmazta. A KKR specificitásban a MP-val egyenrangúnak tekinthető, érzékenységben az IHA és a MP között áll. Ennek ellenére az említett okok miatt - antigénszerkezet, ellenanyagtípusok - a korai diagnózis szempontjából rossz hatásfokú. Magunk a KKR-ban a szerokonverziót az 5. héten tapasztaltuk, s több szerző is (7, 3, 21) hasonló adatokat közöl. Ugyanakkor a KKR igen jó eredménnyel alkalmazható a betegség későbbi stádiumában (8, 10). Az IHA a nagy reakciófelületnek is köszönheti szenzitivitását. PRICE és WEINER szerint (16) érzékenysége 100-szorosa a KKR-énak, és 300-szorosa a MP-énak, azaz ilyen arányban kisebb antitest mennyiség kimutatására alkalmas. Ebből a szempontból az immunfluorescens módszert is felülmúlhatja (21), Kétségtelen hátrányai viszont a firss SRBC-vel végzett IHAnak, hogy a különböző szenzibilizált SRBC charge-okkal a titerek rosszul reprodukálhatók, fennáll az aspecifikus reakciók lehetősége és több hibalehetőséggel kell számolni. Megfelelő kontrollok alkalmazásával az SRBC-ből, az alkalmazott csersav minőségéből, a nyúlsavóból s az egyéb felhasznált anyagokból származó hibák kiküszöbölhetők. A HAG kiegészítő alkalmazása jelentősen növeli a specificitást. Ezen kívül szükségessé válhat a vizsgált savók, iu. a nyúlsavó SRBC-vel történő kimerítése. A titerek reprodukálhatóságát fokozhatjuk ismert titerű pozitív savókkal végzett antigéntitrálással. A szenzibilizáló elegy optimális antigénkoncentrációja csak egyedileg határozható meg, s a különböző technikával készült antigének összehasonlítása csak közelítőleg lehetséges (15). Az IHA-t a trichinellosis vizsgálatában elsőként alkalmazó KAGAN és BARGAI (6) nyulakban a 6,-15, napon, patkányokban a 15. naptól észlelte a szerokonverziót. GOLINSKA és MAS LOWSKI (3) trichinellosis járványban nyert adatai szerint emberben ez a hétre esik. Ezek az adatok és más szerzők vizsgálatai (9, 14) is igazolják, hogy az egyes állatfajokon nyert eredményeket nem lehet minden további nélkül a másikra, vagy az emberre vonatkoztatni. Összefoglalás A szerológiai tanulmány során vizsgált 554 személy közül 82 bizonyult trichinella-fertőzöttnek. Az összesített eredmények alapján a legjobb diagnosztikus hatásfokot az IHA mutatta, ezt a KKR, majd a MP követi. Az IHA a fertőzés utáni 2. héttől, a MP a héttől, a KKR a 4.-5.héttől jelezte a szerokonverziót, amely az 5. hét végére gyakorlatilag mindhárom módszerrel 100%-ban kimutathatóvá vált. Az akut esetek titerértékeinek átlaga IHA tesztben 1 : 2 187, KKR-ban 1 : 320 volt. A MP a fertőzés utáni 6-12 hónapig, az IHA 9-18 hónapig adott megbízható eredményeket. A KKR-rel ilyen jellegű vizsgálat nem történt. Az IHA bizonyult a legérzékenyebbnek: 12 esetet csak ezzel lehetett kimutatni, Specificitása viszont gyengébb, mint a másik két módszeré. Egyes reakciók aspecifikus voltát hemagglutináció gátlás-

6 sal lehetett igazolni. A diagnosztika biztonságát fokozza, ha többféle - metabolikus és tikus - antigént, valamint többféle szerológiai módszert alkalmazunk egyidejűleg. szoma Irodalom 1. BOYDEN, S.V. (1951): The adsorption of proteins on erythrocytes treated with tannic acid and subsequent hemagglutination by antiprotein sera. - J. exper. Med., DESPOMMIER, D.D. - MÜLLER, M. (1969): Particle-associated, functional antigens of Trichinella spiralis larvae and immunity in mice. - Wiad. Parazyt., GOLINSKA, Z. - MASLOWSKI, W. (1974): Immunodiagnostic investigations in a focus of trichinellosis. - Wiad. Parazyt., JACKSON, G.J. (1959): Fluorescent antibody studies of Trichinella spiralis infections. - J. infect. Dis., KAGAN, I. G. (1965): Evaluation of routine serologic testing for parasitic diseases. - Amer. J. Publ. Health, 55^ KAGAN, I.G. - BARGAI, U. (1956): Studies on the serology of trichinosis with hemagglutination, agar diffusion tests and precipitin ring tests. - J. Parasit., KOZAR, Z. - KOZAR, M. (1968): Dynamics and persistence of antibodies in trichinellosis. - Wiad. Parazyt., LL_ LAMINA, J. (1970): Zur Diagnostik einer Infektion mit Trichinella spiralis. (Experimentelle Ergebnisse und Erfahrungen bei der Trichinenepidemie in Diez/Lahn in Spätsommer 1967.) - Wiener Tierärztliche Monatschrift, LARSH, J.E. Jr., (1963): Experimental trichinellosis. - Advances in Parasitology, NAUMANN, G. (1967): Die Serodiagnostik der Trichinellose. - Angew. Parasit., 5^ NEMESÉRI, L. (1952): Immunbiológiai eljárások a trichinellosis megállapítására. - Magyar Állatorvosok Lapja, NEMESÉRI, L. - VIZY, L. (1958): A trichinellosis megállapítása mikroprecipitációs és komplementkötési próbával. - Magyar Állatorvosok Lapja, 1_ OLIVER-GONZÁLEZ, J. (1940): The in vitro action of immune serum on the larvae and adults of Trichinella spiralis. - J. infect. Dis., 67^ OTTESEN, E.A. - SMITH, T. K. - KIRKPATRICK, C_H. (1975): Immune response to Trichinella spiralis in the rat. I. Development of cellular and humoral responses during chronic infection. - Int. Arch. Allergy appl. Immunol., PLONKA, W.S. - GANCARZ, Z. - JEDRZEJEWSKA, B. (1974): Simple hemagglutination test in diagnosis of trichinellosis in man. - Wiad. Parazyt., PRICE, S.G. - WEINER, L. M. (1956): Use of hemagglutination in the diagnosis of trichinosis. - Amer. J. clin. Path., 26^ ROTH, H. (1941): The in vitro action of trichina larvae in immune serum: a new precipitin test in trichinosis. - Acta path, et microbiol. Scand,, SARLES, M. P. (1938): The in vitro action of immune rat serum on the nematode, Nippostrongylus muris. - J. infect. Dis., 62^_ STAVITSKY, A.B. (1954): Micromethods for the study of proteins and antibodies. I. Procedure and general applications of hemagglutination and hemagglutination-inhibition reactions with tannic acid and protein-treated red blood cells. - J. Immunol.,

7 20. TANNER, Ch. E. - GREGORY, J. (1961): Immunochemical study of the antigens of Trichinella spiralis. I. Identification and enumeration of antigens. - Canad. J, Microbiol., 7j_ ZAWADZKA-JEDRZEJEWSKA, B. - GANCARZ, Z. - PLONKA, W. S. (1972): Evaluation of the passive hemagglutination test for the diagnosis of trichinellosis in man. - Acta Parasit. Polon., Érkezett: november 25. Dr. BÁNKI, Gy. SZTOJKOVNÉ dr. MISLÓCZKY, M. Budapest Fővárosi KÖJÁL H-1138 Budapest, Váci út 174.

Az echinococcus-fertőzöttség szérodiagnózisa

Az echinococcus-fertőzöttség szérodiagnózisa Paranit. Hung. 4.11-22. 1971 Az echinococcus-fertőzöttség szérodiagnózisa Dr. SURJÁN Lászlóné - Dr. STVERTECZKY Zsófia Országos Közegészségügyi Intézet, Budapest Az echinococcosis szerológiai diagnózisára

Részletesebben

Módosított miracidiumbújtatási eljárás schistosomiasis mansoni kimutatására

Módosított miracidiumbújtatási eljárás schistosomiasis mansoni kimutatására Módosított miracidiumbújtatási eljárás schistosomiasis mansoni kimutatására Dr. LENGYEL Anna Országos Közegészségügyi Intézet Parazitológiai Osztálya, Budapest "A modified miracidium hatching test for

Részletesebben

Súlyos infekciók differenciálása a rendelőben. Dr. Fekete Ferenc Heim Pál Gyermekkórház Madarász utcai Gyermekkórháza

Súlyos infekciók differenciálása a rendelőben. Dr. Fekete Ferenc Heim Pál Gyermekkórház Madarász utcai Gyermekkórháza Súlyos infekciók differenciálása a rendelőben Dr. Fekete Ferenc Heim Pál Gyermekkórház Madarász utcai Gyermekkórháza Miért probléma a lázas gyermek a rendelőben? nem beteg - súlyos beteg otthon ellátható

Részletesebben

Bevezetés a vércsoport-szerológiai vizsgálatokba

Bevezetés a vércsoport-szerológiai vizsgálatokba Bevezetés a vércsoport-szerológiai vizsgálatokba dr. Fődi Éva OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ 2018. január Mivel foglalkozik a vércsoportszerológia? Vércsoport szerológiai kompatibilitás: Kompatibilitás:

Részletesebben

Az indirekt immunfluorescens assay (IFA) alkalmazása a toxoplasmosis diagnosztikájában

Az indirekt immunfluorescens assay (IFA) alkalmazása a toxoplasmosis diagnosztikájában Parasit, hung. 16. 1983. Az indirekt immunfluorescens assay (IFA) alkalmazása a toxoplasmosis diagnosztikájában Dr. BÁNKI György Dr. SZTOJKOVné Dr. MISLÓCZKY Margit Budapest Fővárosi KÖJÁL, Parazitológiai

Részletesebben

2.6.16. VIZSGÁLATOK IDEGEN KÓROKOZÓKRA HUMÁN ÉLŐVÍRUS-VAKCINÁKBAN

2.6.16. VIZSGÁLATOK IDEGEN KÓROKOZÓKRA HUMÁN ÉLŐVÍRUS-VAKCINÁKBAN 2.6.16. Vizsgálatok idegen kórokozókra Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.7.0 1 2.6.16. VIZSGÁLATOK IDEGEN KÓROKOZÓKRA HUMÁN ÉLŐVÍRUS-VAKCINÁKBAN 01/2011:20616 Azokhoz a vizsgálatokhoz, amelyekhez a vírust előzőleg

Részletesebben

Hantavírus (Puumala) IgG/IgM-ELISA. 4. Szükséges anyagok és reagensek, amelyeket a teszt nem tartalmaz. Használati Utasítás /Instruction Sheet/

Hantavírus (Puumala) IgG/IgM-ELISA. 4. Szükséges anyagok és reagensek, amelyeket a teszt nem tartalmaz. Használati Utasítás /Instruction Sheet/ Hantavírus (Puumala) IgG/IgM- Enzimes immunvizsgálat az IgG és az IgM Puumala szerotipusú antitestek meghatározására. Kódszám: Tartalom: Tárolás: PR59156 96 teszt +2-8ºC Használati Utasítás /Instruction

Részletesebben

A immorális ellenanyagok tanulmányozása nyulakban kísérletileg létesített Cysticercus pisiformis (Bloch, 1780)-fertőzöttség esetén

A immorális ellenanyagok tanulmányozása nyulakban kísérletileg létesített Cysticercus pisiformis (Bloch, 1780)-fertőzöttség esetén Parasit. Hung. 5. 83-98. 1972. A immorális ellenanyagok tanulmányozása nyulakban kísérletileg létesített Cysticercus pisiformis (Bloch, 1780)-fertőzöttség esetén II. A precipitálo ellenanyagok lokalizációjának

Részletesebben

Szerológiai vizsgálatok APPvel kapcsolatban

Szerológiai vizsgálatok APPvel kapcsolatban Szerológiai vizsgálatok APPvel kapcsolatban Kiss István Tudományos Támogató Igazgatóság Ceva-Phylaxia Tudományos támogató igazgatóság Termék támogatás Diagnosztika Módszer átadás Vázlat APX toxinok Szerológiai

Részletesebben

Homocytotrop (reagin-tipusu) ellenanyagok és a parazitás immunitás közötti összefüggés vizsgálata passziv cutan anaphylaxiás (PCA) próbával 1

Homocytotrop (reagin-tipusu) ellenanyagok és a parazitás immunitás közötti összefüggés vizsgálata passziv cutan anaphylaxiás (PCA) próbával 1 Homocytotrop (reagin-tipusu) ellenanyagok és a parazitás immunitás közötti összefüggés vizsgálata passziv cutan anaphylaxiás (PCA) próbával 1 Dr. SZEPES Géza Dr. KASSAI Tibor Áliatorvostudományi Egyetem

Részletesebben

Kontrollok a szerológiában. Dr. Toldi József OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ

Kontrollok a szerológiában. Dr. Toldi József OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ Kontrollok a szerológiában Dr. Toldi József OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ A kontrollok szerepe A kontrollok szerepe, hogy a szerológiai vizsgálatok eredményeit helyesen értékeljük és meggyőződjünk,

Részletesebben

Parazitológia IV. Hengeresférgek. Toxocara életciklusa. Toxocara canis, Toxocara cati. Diagnózis és terápia. Tünetek. Szabó Judit 2010.

Parazitológia IV. Hengeresférgek. Toxocara életciklusa. Toxocara canis, Toxocara cati. Diagnózis és terápia. Tünetek. Szabó Judit 2010. Parazitológia IV. Szabó Judit 2010. Hengeresférgek Enterobius vermicularis Ascaris lumbricoides Trichuris trichiura Toxocara Ancylostoma duodenale Necator americanus Strongyloides stercoralis Trichinella

Részletesebben

Coombs technika és alkalmazása Kompatibilitási vizsgálatok Type and screen módszer. Dr. Fődi Éva OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ

Coombs technika és alkalmazása Kompatibilitási vizsgálatok Type and screen módszer. Dr. Fődi Éva OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ Coombs technika és alkalmazása Kompatibilitási vizsgálatok Type and screen módszer Dr. Fődi Éva OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ Szerológiai kompatibilitás a recipiens savójában nem mutatható

Részletesebben

CMV-IgM-ELA Test PKS medac. Magyar 110-PKS-VPU/010512

CMV-IgM-ELA Test PKS medac. Magyar 110-PKS-VPU/010512 CMVIgMELA Test PKS medac Magyar 0123 110PKSVPU/010512 GYÁRTÓ medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbh Fehlandtstraße 3 D20354 Hamburg FORGALMAZÓ medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate

Részletesebben

5.2.5. ÁLLATGYÓGYÁSZATI IMMUNOLÓGIAI GYÓGYSZEREK ELŐÁLLÍTÁSÁRA SZÁNT ÁLLATI EREDETŰ ANYAGOK

5.2.5. ÁLLATGYÓGYÁSZATI IMMUNOLÓGIAI GYÓGYSZEREK ELŐÁLLÍTÁSÁRA SZÁNT ÁLLATI EREDETŰ ANYAGOK 1 5.2.5. ÁLLATGYÓGYÁSZATI IMMUNOLÓGIAI GYÓGYSZEREK ELŐÁLLÍTÁSÁRA SZÁNT ÁLLATI EREDETŰ ANYAGOK 07/2009:50205 javított 6.5 1. ALKALMAZÁSI TERÜLET Az állatgyógyászati célra szánt immunológiai gyógyszerek

Részletesebben

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban 7. előadás Immunizálás. Poliklonális és monoklonális ellenanyag előállítása, tisztítása, alkalmazása Az antigén (haptén + hordozó) sokféle specificitású ellenanyag

Részletesebben

Vörösvérsejt ellenes autoantitestek. Dr. Toldi József OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ

Vörösvérsejt ellenes autoantitestek. Dr. Toldi József OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ Vörösvérsejt ellenes autoantitestek Dr. Toldi József OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ Vörösvérsejt ellenes autoantitestek Fogalom meghatározás - Vörösvérsejt ellenes antitest (autoantitest) az,

Részletesebben

A brucellózis kórjelzése. I. A szarvasmarha brucellózis (B. abortus) 1. A kórokozó azonosítása. 2. Immunológiai próbák

A brucellózis kórjelzése. I. A szarvasmarha brucellózis (B. abortus) 1. A kórokozó azonosítása. 2. Immunológiai próbák Melléklet a 63/2009. (V. 20.) FVM rendelethez [4. számú melléklet a 12/2008. (II. 14.) FVM rendelethez] A brucellózis kórjelzése I. A szarvasmarha brucellózis (B. abortus) 1. A kórokozó azonosítása Brucellózis

Részletesebben

SZÁJ- ÉS KÖRÖMFÁJÁS VAKCINA (KÉRŐDZŐK RÉSZÉRE, INAKTIVÁLT) Vaccinum aphtharum epizooticarum inactivatum ad ruminantes

SZÁJ- ÉS KÖRÖMFÁJÁS VAKCINA (KÉRŐDZŐK RÉSZÉRE, INAKTIVÁLT) Vaccinum aphtharum epizooticarum inactivatum ad ruminantes inactivatum ad ruminantes Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.8.3-1 01/2015:0063 SZÁJ- ÉS KÖRÖMFÁJÁS VAKCINA (KÉRŐDZŐK RÉSZÉRE, INAKTIVÁLT) 1. DEFINÍCIÓ Vaccinum aphtharum epizooticarum inactivatum ad ruminantes A száj-

Részletesebben

Összefoglalás. Summary. Bevezetés

Összefoglalás. Summary. Bevezetés A talaj kálium ellátottságának vizsgálata módosított Baker-Amacher és,1 M CaCl egyensúlyi kivonószerek alkalmazásával Berényi Sándor Szabó Emese Kremper Rita Loch Jakab Debreceni Egyetem Agrár és Műszaki

Részletesebben

A sejt-közvetítette immunitás vizsgálata migráeiógátlási technikával, patkány experimentális trichinellosisában

A sejt-közvetítette immunitás vizsgálata migráeiógátlási technikával, patkány experimentális trichinellosisában A sejt-közvetítette immunitás vizsgálata migráeiógátlási technikával, patkány experimentális trichinellosisában Dr. BÁKI György Dr. ALÖLDY Pál Országos Közegészségügyi Intézet, Budapest Országos Hematológiai

Részletesebben

A Flowcytometriás. en. Sinkovichné Bak Erzsébet,

A Flowcytometriás. en. Sinkovichné Bak Erzsébet, A Flowcytometriás keresztpróba jelentısége élıdonoros veseátültet ltetést megelızıen. en. Sinkovichné Bak Erzsébet, Schmidt Lászlóné Mikor végezhetv gezhetı el a veseátültet ltetés? Veseátültetés s akkor

Részletesebben

Rubella-IgG-ELISA PKS medac. Magyar 136-PKS-VPU/010512

Rubella-IgG-ELISA PKS medac. Magyar 136-PKS-VPU/010512 RubellaIgGELISA PKS medac Magyar 0123 136PKSVPU/010512 GYÁRTÓ medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbh Fehlandtstraße 3 D20354 Hamburg FORGALMAZÓ medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate

Részletesebben

Lohe mûtét hosszú távú eredményei a metatarsalgia kezelésében

Lohe mûtét hosszú távú eredményei a metatarsalgia kezelésében POTE Ortopédiai Klinika közleménye Lohe mûtét hosszú távú eredményei a metatarsalgia kezelésében DR. LOVÁSZ GYÖRGY, DR. KRÁNICZ JÁNOS, DR. SCHMIDT BÉLA Érkezett: 1995. április 11. ÖSSZEFOGLALÁS A szerzôk

Részletesebben

Vércsoportok. Kompatibilitási vizsgálatsorozat. Dr. Nemes-Nagy Zsuzsa 2017.

Vércsoportok. Kompatibilitási vizsgálatsorozat. Dr. Nemes-Nagy Zsuzsa 2017. Vércsoportok Kompatibilitási vizsgálatsorozat Dr. Nemes-Nagy Zsuzsa 2017. Immunrendszer Az immunrendszer védi a szervezet önazonosságát. Felismeri és eltávolítja a számára idegen anyagokat (mikroorganizmus,

Részletesebben

Rovarméreg (méh, darázs) - allergia

Rovarméreg (méh, darázs) - allergia Rovarméreg (méh, darázs) - allergia Herjavecz Irén Országos Korányi TBC és Pulmonológiai Intézet Epidemiológia I. Prevalencia: - nagy helyi reakció: felnőtt 10-15 % - szisztémás reakció: gyerek 0.4-0.8

Részletesebben

TRIPSZIN TISZTÍTÁSA AFFINITÁS KROMATOGRÁFIA SEGÍTSÉGÉVEL

TRIPSZIN TISZTÍTÁSA AFFINITÁS KROMATOGRÁFIA SEGÍTSÉGÉVEL TRIPSZIN TISZTÍTÁSA AFFINITÁS KROMATOGRÁFIA SEGÍTSÉGÉVEL Az egyes biomolekulák izolálása kulcsfontosságú a biológiai szerepük tisztázásához. Az affinitás kromatográfia egyszerűsége, reprodukálhatósága

Részletesebben

A SZÍVELÉGTELENSÉG KORSZERŰ DIAGNOSZTIZÁLÁSÁNAK LEHETŐSÉGEI A SÜRGŐSSÉGI OSZTÁLYON

A SZÍVELÉGTELENSÉG KORSZERŰ DIAGNOSZTIZÁLÁSÁNAK LEHETŐSÉGEI A SÜRGŐSSÉGI OSZTÁLYON A SZÍVELÉGTELENSÉG KORSZERŰ DIAGNOSZTIZÁLÁSÁNAK LEHETŐSÉGEI A SÜRGŐSSÉGI OSZTÁLYON Botos Péter, Fogl Anita. Király Szilvia, Szabó Katalin HMÖ Markhot Ferenc Kórház Rendelőintézet Sürgősségi Betegellátó

Részletesebben

A gyakorlati tapasztalat megváltoztathatja az oltóanyagok ajánlását (FSME-Immun)

A gyakorlati tapasztalat megváltoztathatja az oltóanyagok ajánlását (FSME-Immun) A gyakorlati tapasztalat megváltoztathatja az oltóanyagok ajánlását (FSME-Immun) Dr. Jelenik Zsuzsanna Kávészünet 2012. május 11. Siófok 1 FSME-Immun Bevezetés 1976., magyarországi bevezetés 1991. Folyamatos

Részletesebben

Az ophthalmopathia autoimmun kórfolyamatára utaló tényezôk Bizonyított: A celluláris és humorális autoimmun folyamatok szerepe.

Az ophthalmopathia autoimmun kórfolyamatára utaló tényezôk Bizonyított: A celluláris és humorális autoimmun folyamatok szerepe. Az ophthalmopathia autoimmun kórfolyamatára utaló tényezôk Bizonyított: A celluláris és humorális autoimmun folyamatok szerepe. szemizom, retrobulbaris kötôszövet, könnymirigy elleni autoantitestek exophthalmogen

Részletesebben

Bevezetés. 2. Rhinitises/asthmás betegek kiemelése 880 dolgozót (695 beköltözot és 185 oslakost) kérdoív alapján emeltem ki ipari populációból Pakson.

Bevezetés. 2. Rhinitises/asthmás betegek kiemelése 880 dolgozót (695 beköltözot és 185 oslakost) kérdoív alapján emeltem ki ipari populációból Pakson. Bevezetés Inhalatív úton a légutakba jutó anyagok sora eredményez az arra érzékeny szervezetben kóros, megváltozott és specifikus légúti rendellenességet. A légúti allergia globális egészségügyi problémát

Részletesebben

Dr. Nemes Nagy Zsuzsa Szakképzés Karl Landsteiner Karl Landsteiner:

Dr. Nemes Nagy Zsuzsa Szakképzés Karl Landsteiner Karl Landsteiner: Az AB0 vércsoport rendszer Dr. Nemes Nagy Zsuzsa Szakképzés 2011 Az AB0 rendszer felfedezése 1901. Karl Landsteiner Landsteiner szabály 1901 Karl Landsteiner: Munkatársai vérmintáit vizsgálva fedezte fel

Részletesebben

Leukocyta scintigraphia - a gyulladásos bélbetegségek noninvazív vizsgálómódszereinek gold standard - je?

Leukocyta scintigraphia - a gyulladásos bélbetegségek noninvazív vizsgálómódszereinek gold standard - je? Leukocyta scintigraphia - a gyulladásos bélbetegségek noninvazív vizsgálómódszereinek gold standard - je? Bevezetés Dr. Salamon Ágnes Szekszárd A gyulladásos bélbetegségek (inflammatory bowel diseases,

Részletesebben

Bajtay Zsuzsa

Bajtay Zsuzsa Immunológia II GY 2018.03.23. Bajtay Zsuzsa 5. Antigén ellenanyag kapcsolódáson alapuló módszerek II. A kapcsolódást követő másodlagos reakciókon alapuló kódszerek; precipitáció, agglutináció, komplement

Részletesebben

Aujeszky-betegség. 30/2009. (III. 27.) FVM rendelet

Aujeszky-betegség. 30/2009. (III. 27.) FVM rendelet Aujeszky-betegség 30/2009. (III. 27.) FVM rendelet Fogalmak Fertőzött sertés: vírus, antigénjei, DNS kimutatható; gyanút keltő klinikai tünetek és olyan állományban van ahol a fertőzöttséget hatóságilag

Részletesebben

2012.02.24. Immunrendszer. Immunrendszer. Immunológiai alapfogalmak Vércsoport antigének,antitestek Alloimmunizáció mechanizmusa Agglutináció

2012.02.24. Immunrendszer. Immunrendszer. Immunológiai alapfogalmak Vércsoport antigének,antitestek Alloimmunizáció mechanizmusa Agglutináció VÉRCSOPORTSZEROLÓGIA Immunológiai alapfogalmak Vércsoport antigének,antitestek Alloimmunizáció mechanizmusa Agglutináció Dr. Nemes Nagy Zsuzsa Szakképzés 2011. Immunrendszer Immunrendszer védi a szervezet

Részletesebben

A Magyar Tudományos Akadémia Állategészségügyi Kutató Intézete, Budapest

A Magyar Tudományos Akadémia Állategészségügyi Kutató Intézete, Budapest Parasit. Hung. 4. 23-46. 1971 A humorális ellenanyagok tanulmányozása nyulakban kísérletileg létesített Cysticercus pisiformis (Bloch, 1780)-fertőzöttség esetén í. A precipitin-válasz jellemzése Dr. NÉMETH

Részletesebben

Szerológiai reakciók

Szerológiai reakciók Szerológiai reakciók Készítette: Dr. Szereday László 2015 Tartalomjegyzék 1. Alapfogalmak 2. Az immunrendszer felépítése 3. Szerológiai reakció 4. Friss fertőzés diagnózisa 5. Affinitás és aviditás 6.

Részletesebben

Immunszerológia I. Agglutináció, Precipitáció. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE-KK

Immunszerológia I. Agglutináció, Precipitáció. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE-KK Immunszerológia I. Agglutináció, Precipitáció Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE-KK Antigén Antitest Alapok Antigén: vvt,, baktérium, latex gyöngy felszínén (µm( m nagyságú partikulum) Antitest:

Részletesebben

TDA-TAR ÉS O-TDA FOLYADÉKÁRAMOK ELEGYÍTHETŐSÉGÉNEK VIZSGÁLATA STUDY OF THE MIXABILITY OF TDA-TAR AND O-TDA LIQUID STREAMS

TDA-TAR ÉS O-TDA FOLYADÉKÁRAMOK ELEGYÍTHETŐSÉGÉNEK VIZSGÁLATA STUDY OF THE MIXABILITY OF TDA-TAR AND O-TDA LIQUID STREAMS Anyagmérnöki Tudományok, 37. kötet, 1. szám (2012), pp. 147 156. TDA-TAR ÉS O-TDA FOLYADÉKÁRAMOK ELEGYÍTHETŐSÉGÉNEK VIZSGÁLATA STUDY OF THE MIXABILITY OF TDA-TAR AND O-TDA LIQUID STREAMS HUTKAINÉ GÖNDÖR

Részletesebben

IgE: allergia, féregellenes immunitás IgM: elsődleges immunválasz

IgE: allergia, féregellenes immunitás IgM: elsődleges immunválasz Infekciószerológia Antigén + antitest kapcsolódása in vivo Immunválasz - humorális baktérium Immunglobulinok - celluláris (sejtfal, csilló, IgA: secretoros tok, fimbria) IgG: felismerés,opszonizálás, vírus,

Részletesebben

Vizsgálatok a humán Toxoplasma-fertőzöttség hazai elterjedéséről

Vizsgálatok a humán Toxoplasma-fertőzöttség hazai elterjedéséről Parasit. Hung. 6. 1973. Vizsgálatok a humán Toxoplasma-fertőzöttség hazai elterjedéséről Dr. JANKÓ Mária Dr. ZOLTAI Nándor Dr. ZOLTAI László Országos Közegészségügyi Intézet Parazitológiai Osztálya, Budapest

Részletesebben

CMV-IgA-ELA Test PKS medac. Magyar 112-PKS-VPU/010708

CMV-IgA-ELA Test PKS medac. Magyar 112-PKS-VPU/010708 CMVIgAELA Test PKS medac Magyar 0123 112PKSVPU/010708 GYÁRTÓ medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbh Fehlandtstraße 3 D20354 Hamburg FORGALMAZÓ medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate

Részletesebben

Nyilvános Értékelő Jelentés. Alleopti Komfort. 20 mg/ml oldatos szemcsepp egyadagos tartályban. (nátrium-kromoglikát)

Nyilvános Értékelő Jelentés. Alleopti Komfort. 20 mg/ml oldatos szemcsepp egyadagos tartályban. (nátrium-kromoglikát) Nyilvános Értékelő Jelentés Gyógyszernév: (nátrium-kromoglikát) Nemzeti eljárás A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Sanofi-aventis Zrt. Kelt: 2014. november 11. TARTALOM NEM EGÉSZSÉGÜGYI SZAKEMBEREKNEK

Részletesebben

KUTATÁSI JELENTÉS. DrJuice termékek Ezüstkolloid Hydrogél és Kolloid oldat hatásvizsgálata

KUTATÁSI JELENTÉS. DrJuice termékek Ezüstkolloid Hydrogél és Kolloid oldat hatásvizsgálata KUTATÁSI JELENTÉS A Bay Zoltán Alkalmazott Kutatási Közalapítvány Nanotechnológiai Kutatóintézet e részére DrJuice termékek Ezüstkolloid Hydrogél és Kolloid oldat hatásvizsgálata. E z ü s t k o l l o

Részletesebben

Bizonyítvány a Közösségen belüli kereskedelemhez

Bizonyítvány a Közösségen belüli kereskedelemhez I.1. Feladó Bizonyítvány a Közösségen belüli kereskedelemhez I.2. Bizonyítvány hivatkozási száma I.2.a Helyi hivatkozási szám: I.3. Központi illetékes hatóság I. rész: Bemutatott szállítmány adatai I.4.

Részletesebben

VACCINUM PSEUDOPESTIS AVIARIAE INACTIVATUM. Baromfipestis (Newcastle betegség) vakcina (inaktivált)

VACCINUM PSEUDOPESTIS AVIARIAE INACTIVATUM. Baromfipestis (Newcastle betegség) vakcina (inaktivált) Vaccinum pseudopestis aviariae inactivatum Ph. Hg. VIII. Ph. Eur. 7.7-1 04/2013:0870 VACCINUM PSEUDOPESTIS AVIARIAE INACTIVATUM Baromfipestis (Newcastle betegség) vakcina (inaktivált) 1. DEFINÍCIÓ Az inaktivált

Részletesebben

NOVA Lite Monkey Oesophagus IFA Kit/Slides In Vitro diagnosztikai alkalmazásra

NOVA Lite Monkey Oesophagus IFA Kit/Slides In Vitro diagnosztikai alkalmazásra NOVA Lite Monkey Oesophagus IFA Kit/Slides In Vitro diagnosztikai alkalmazásra Termékkód: 74145, 7415, 74155, 74255 54145, 54145.1, 5415, 5415.25, 54155.25, 54255.25 CLIA komplexitás: Magas Javasolt alkalmazás

Részletesebben

Az allergia molekuláris etiopatogenezise

Az allergia molekuláris etiopatogenezise Az allergia molekuláris etiopatogenezise Müller Veronika Immunológia továbbképzés 2019. 02.28. SEMMELWEIS EGYETEM Pulmonológiai Klinika http://semmelweis.hu/pulmonologia 2017. 03. 08. Immunológia továbbképzés

Részletesebben

VÉRCSOPORTOK Vércsoport-szerológiai kompatibilitás Dr. Nemes Nagy Zsuzsa Vércsoportszerológia kezdetei Karl Landsteiner Vörösvérsejt antigének Vércsoport antigének Örökletes tulajdonságok Genetikusan allélrendszerek

Részletesebben

PARASITOLOGY HUNGARICA

PARASITOLOGY HUNGARICA PARASITOLOGY HUNGARICA PARASITOLOGY HUNGARICA 8. kötet Tomus 8. Szerkeszti Dr. KASSAI Tibor és Dr. MURAI Éva A Magyar P a r a z i t o l ó g u s o k Társasága és a Természettudományi M ú z e u m folyóirata

Részletesebben

Három anthelminthieum hatásosságának összehasonlító vizsgálata humán ancylostomiasisban

Három anthelminthieum hatásosságának összehasonlító vizsgálata humán ancylostomiasisban Három anthelminthieum hatásosságának összehasonlító vizsgálata humán ancylostomiasisban Dr. LENGYEL Anna Dr. LÉVAI János Dr. VIDOR Éva Országos Közegészségügyi Intézet Parazitológiai Osztálya, Budapest

Részletesebben

Irányelv A heveny tonsillopharyngitis antimikróbás kezeléséhez

Irányelv A heveny tonsillopharyngitis antimikróbás kezeléséhez Irányelv A heveny tonsillopharyngitis antimikróbás kezeléséhez Szerkesztette: Mészner Zsófia, Ludwig Endre Készítette: Infektológiai, Gyermekgyógyászati és a Fül-Orr-Gégészeti Szakmai Kollégium Bevezetés

Részletesebben

Patogén mikroorganizmusok vizsgálata molekuláris biológiai módszerekkel

Patogén mikroorganizmusok vizsgálata molekuláris biológiai módszerekkel Patogén mikroorganizmusok vizsgálata molekuláris biológiai módszerekkel Rohonczy Kata, Zoller Linda, Fodor Andrea, Tabajdiné, dr. Pintér Vera FoodMicro Kft. Célkitűzés Élelmiszerekben és takarmányokban

Részletesebben

Autoantitestek kimutatásának laboratóriumi problémái

Autoantitestek kimutatásának laboratóriumi problémái Autoantitestek kimutatásának laboratóriumi problémái Dr. Németh Julianna, Dr. Miklós Kata Országos Gyógyintézeti Központ Immundiagnosztikai Osztály Budapest 1901 P. Ehrlich Horror autotoxicus des Organismus

Részletesebben

LÉGZÉSFUNKCIÓS VIZSGÁLATOK. Pulmonológiai Klinika

LÉGZÉSFUNKCIÓS VIZSGÁLATOK. Pulmonológiai Klinika LÉGZÉSFUNKCIÓS VIZSGÁLATOK PhD kurzus Prof. Dr. Magyar Pál Pulmonológiai Klinika GYORS REVERZIBILITÁS TESZT Milyen gyógyszerrel végezzük? 400 µg β2 agonista vagy 800 µg antikolinerg szer,

Részletesebben

NOVA Lite dsdna Crithidia luciliae Kits/Substrate Slides Termékkód: 708200, 708205 508200.10, 508205.20, 508205.80 Javasolt alkalmazás

NOVA Lite dsdna Crithidia luciliae Kits/Substrate Slides Termékkód: 708200, 708205 508200.10, 508205.20, 508205.80 Javasolt alkalmazás NOVA Lite dsdna Crithidia luciliae Kits/Substrate Slides In Vitro diagnosztikai alkalmazásra Termékkód: 708200, 708205 508200.10, 508205.20, 508205.80 CLIA Bonyolultság: magas Javasolt alkalmazás NOVA

Részletesebben

Szerodiagnosztikai vizsgálatok humán toxocariasis esetekben

Szerodiagnosztikai vizsgálatok humán toxocariasis esetekben PlIl"88it. hung. 17. 1984 Szerodiagnosztikai vizsgálatok humán toxocariasis esetekben Dr. LENGYEL Anna Országos Közegészségügyi Intézet Parazito16giai Osz161ya. Budapest "Serodiagnostical studies on human

Részletesebben

DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI AZ OPPORTUNISTA HUMÁNPATOGÉN CANDIDA PARAPSILOSIS ÉLESZTŐGOMBA ELLENI TERMÉSZETES ÉS ADAPTÍV IMMUNVÁLASZ VIZSGÁLATA

DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI AZ OPPORTUNISTA HUMÁNPATOGÉN CANDIDA PARAPSILOSIS ÉLESZTŐGOMBA ELLENI TERMÉSZETES ÉS ADAPTÍV IMMUNVÁLASZ VIZSGÁLATA DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI AZ OPPORTUNISTA HUMÁNPATOGÉN CANDIDA PARAPSILOSIS ÉLESZTŐGOMBA ELLENI TERMÉSZETES ÉS ADAPTÍV IMMUNVÁLASZ VIZSGÁLATA TÓTH ADÉL TÉMAVEZETŐ: DR. GÁCSER ATTILA TUDOMÁNYOS FŐMUNKATÁRS

Részletesebben

NATRII AUROTHIOMALAS. Nátrium-aurotiomalát

NATRII AUROTHIOMALAS. Nátrium-aurotiomalát Natrii aurothiomalas Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.8-1 07/2007:1994 NATRII AUROTHIOMALAS Nátrium-aurotiomalát DEFINÍCIÓ A (2RS)-2-(auroszulfanil)butándisav mononátrium és dinátrium sóinak keveréke. Tartalom: arany

Részletesebben

IgE mediált allergiák diagnosztikája - áttekintés

IgE mediált allergiák diagnosztikája - áttekintés IgE mediált allergiák diagnosztikája - áttekintés Szabó Zsófia MH-EK Honvédkórház, KLDO, Klinikai Immunológiai Részleg MIT-MAKIT Allergiák Laboratóriumi Diagnosztikája, 2015.04.22. Allergia vizsgálat jelentősége

Részletesebben

Supplementary materials to: Whole-mount single molecule FISH method for zebrafish embryo

Supplementary materials to: Whole-mount single molecule FISH method for zebrafish embryo Supplementary materials to: Whole-mount single molecule FISH method for zebrafish embryo Yuma Oka and Thomas N. Sato Supplementary Figure S1. Whole-mount smfish with and without the methanol pretreatment.

Részletesebben

Ph.D. Tézisek összefoglalója. Dr. Paulik Edit. Szegedi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Kar Népegészségtani Intézet

Ph.D. Tézisek összefoglalója. Dr. Paulik Edit. Szegedi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Kar Népegészségtani Intézet KRÓNIKUS SZÍVELÉGTELENSÉG MIATT HOSPITALIZÁLT BETEGEK KIVIZSGÁLÁSÁNAK ELEMZÉSE BIZONYÍTÉKOKON ALAPULÓ SZAKMAI IRÁNYELV ALAPJÁN Ph.D. Tézisek összefoglalója Dr. Paulik Edit Szegedi Tudományegyetem Általános

Részletesebben

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER NEVE Mixtard 30 40 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 1 injekciós üveg 10 ml-t tartalmaz, ami 400 NE-gel egyenértékű.

Részletesebben

Salmonella vizsgálatok és salmonella helyzet. Dr.Lebhardt Károly M.A.H.Food-Controll Kft

Salmonella vizsgálatok és salmonella helyzet. Dr.Lebhardt Károly M.A.H.Food-Controll Kft Salmonella vizsgálatok és salmonella helyzet Dr.Lebhardt Károly M.A.H.Food-Controll Kft Salmonellák bemutatása Enterobacteriaceae családba tartozó Gramnegatív pálcák, körülcsillósak, aktívan mozognak (kivéve

Részletesebben

A földművelésügyi és vidékfejlesztési miniszter..../2009. (...) FVM rendelete

A földművelésügyi és vidékfejlesztési miniszter..../2009. (...) FVM rendelete A földművelésügyi és vidékfejlesztési miniszter.../2009. (...) FVM rendelete az egyes Brucella fajok elleni védekezés részletes szabályairól szóló 12/2008. (II. 14.) FVM rendelet módosításáról Az élelmiszerláncról

Részletesebben

A FOREST LABORATORIES, INC. ÉS A RICHTER GEDEON NYRT

A FOREST LABORATORIES, INC. ÉS A RICHTER GEDEON NYRT A FOREST LABORATORIES, INC. ÉS A RICHTER GEDEON NYRT. KÖZLEMÉNYE A CARIPRAZINE SKIZOFRÉNIÁBAN SZENVEDŐ BETEGEK KÖRÉBEN VÉGZETT FÁZIS IIB KLINIKAI VIZSGÁLATÁNAK POZITÍV EREDMÉNYEIRŐL NEW YORK, 2009. október

Részletesebben

Vizsgálatkérő és adatlapok a Szekszárdi Területi Vérellátónál Hatályos 2011. szeptember 1-1.1. verzió

Vizsgálatkérő és adatlapok a Szekszárdi Területi Vérellátónál Hatályos 2011. szeptember 1-1.1. verzió Vizsgálatkérő és adatlapok a Szekszárdi Területi Vérellátónál Hatályos 2011. szeptember 1-1.1. verzió 1. sz. adatlap Országos Vérellátó Szolgálat Tel./Fax.:06-74-501-628 Szekszárdi Területi Vérellátó e-mail:

Részletesebben

Fasciola hepatica életciklusa Tünetek

Fasciola hepatica életciklusa Tünetek Parazitológia III. Trematodák (Mételyek) Szabó Judit Fasciola hepatica Schistosomák Paragonimus westermani 2007. Általános jellemzık hermaphroditák (kivéve schistosomák) két szívókoronggal rendelkeznek

Részletesebben

IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE AD USUM INTRAVENOSUM. Humán normál immunglobulin intravénás alkalmazásra

IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE AD USUM INTRAVENOSUM. Humán normál immunglobulin intravénás alkalmazásra ad usum intravenosum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 01/2009:0918 IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE AD USUM INTRAVENOSUM Humán normál immunglobulin intravénás alkalmazásra DEFINÍCIÓ Az intravénás alkalmazásra

Részletesebben

Virológia gyakorlatok

Virológia gyakorlatok Virológia gyakorlatok A virológia gyakorlatok célja, hogy a hallgatók betekintést nyerhessenek az állatorvosi virológiai diagnosztika különböző módszereibe. A hallgatók a gyakorlatokon esetfeldolgozás

Részletesebben

SZENT ISTVÁN EGYETEM ÁLLATORVOS-TUDOMÁNYI DOKTORI ISKOLA DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI TENK MIKLÓS ORSZÁGOS ÁLLATEGÉSZSÉGÜGYI INTÉZET

SZENT ISTVÁN EGYETEM ÁLLATORVOS-TUDOMÁNYI DOKTORI ISKOLA DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI TENK MIKLÓS ORSZÁGOS ÁLLATEGÉSZSÉGÜGYI INTÉZET SZENT ISTVÁN EGYETEM ÁLLATORVOS-TUDOMÁNYI DOKTORI ISKOLA A SZARVASMARHÁK MYCOPLASMA BOVIS FERT ZÖTTSÉGÉNEK VIZSGÁLATA DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI TENK MIKLÓS ORSZÁGOS ÁLLATEGÉSZSÉGÜGYI INTÉZET BUDAPEST 2005

Részletesebben

Esettanulmányok. Dr. Toldi József OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ

Esettanulmányok. Dr. Toldi József OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ Esettanulmányok Dr. Toldi József OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ Esetismertetések: ABO vércsoport meghatározással kapcsolatos nehézségek és megoldások RhD bizonytalanság kivizsgálása Antitest-azonosítással

Részletesebben

A háti szakasz scoliosisának módosított instrumentálása Elsô klinikai tapasztalatok a CAB horgok alkalmazásával

A háti szakasz scoliosisának módosított instrumentálása Elsô klinikai tapasztalatok a CAB horgok alkalmazásával A Debreceni Orvostudományi Egyetem, Ortopédiai Klinika és a **Szent János Kórház, Ortopéd-Traumatológiai Osztály közleménye A háti szakasz scoliosisának módosított instrumentálása Elsô klinikai tapasztalatok

Részletesebben

Diagnosztikus tesztek értékelése

Diagnosztikus tesztek értékelése n e c n b c szegregancia relevancia Diagnosztikus tesztek értékelése c Átlapoló eloszlások feltételezés: egy mérhető mennyiség (pl. koncentráció) megnövekszik a populációban (a megváltozás a lényeges és

Részletesebben

A fiziológiás terhesség hátterében álló immunológiai történések

A fiziológiás terhesség hátterében álló immunológiai történések A fiziológiás terhesség hátterében álló immunológiai történések APAI Ag ANYAI Ag FERTŐZÉS AUTOIMMUNITÁS MAGZATI ANTIGEN ALACSONY P SZINT INFERTILITAS BEÁGYAZÓDÁS ANYAI IMMUNREGULÁCIÓ TROPHOBLAST INVÁZIÓ

Részletesebben

T. pallidum szerológia - a közelmúlt diagnosztikus tanulságai O E K TD TOVÁBBKÉPZÉS. dr. Balla Eszter. OEK, II. sz. Bakteriológia

T. pallidum szerológia - a közelmúlt diagnosztikus tanulságai O E K TD TOVÁBBKÉPZÉS. dr. Balla Eszter. OEK, II. sz. Bakteriológia T. pallidum szerológia - a közelmúlt diagnosztikus tanulságai dr. Balla Eszter OEK, II. sz. Bakteriológia Szerológiai összefoglaló SPECIFIKUS EA ASPECIFIKUS EA Megjelenés IgM: ~ 10-14 nap Reagin: ~6 hét

Részletesebben

Hydroxocobalamin RPH Pharmaceuticals

Hydroxocobalamin RPH Pharmaceuticals Nyilvános Értékelő Jelentés Gyógyszernév: Hydroxocobalamin RPH Pharmaceuticals (hidroxokobalamin-klorid) Nemzeti eljárás A forgalomba hozatali engedély jogosultja: RPH Pharmaceuticals AB Kelt: 2015. december

Részletesebben

Immunológia alapjai. Az immunválasz szupressziója Előadás. A szupresszióban részt vevő sejtes és molekuláris elemek

Immunológia alapjai. Az immunválasz szupressziója Előadás. A szupresszióban részt vevő sejtes és molekuláris elemek Immunológia alapjai 19 20. Előadás Az immunválasz szupressziója A szupresszióban részt vevő sejtes és molekuláris elemek Mi a szupresszió? Általános biológiai szabályzó funkció. Az immunszupresszió az

Részletesebben

2006. ZÁRÓJELENTÉS. Amint azt részjelentéseinkben korábban ismertettük, több m3 muscarinszerű

2006. ZÁRÓJELENTÉS. Amint azt részjelentéseinkben korábban ismertettük, több m3 muscarinszerű OTKA Nyilvántartási szám:t 038303 ZÁRÓJELENTÉS 2006. ZÁRÓJELENTÉS Témavezető neve: Dr. Pokorny Gyula A téma címe: Acetilcholin-receptor elleni autoantitestek vizsgálata és pathogenetikai szerepük meghatározása

Részletesebben

Immunológia alapjai előadás. Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői.

Immunológia alapjai előadás. Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői. Immunológia alapjai 3 4. előadás Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői. Az antigén fogalma. Antitestek, T- és B- sejt receptorok: molekuláris szerkezet, funkciók, alcsoportok Az antigén meghatározása

Részletesebben

Transzfúziós Medicina

Transzfúziós Medicina Transzfúziós Medicina K arl Landsteiner Immungenetika (vércsoportszerológia) K. Landsteiner 1868-1943 felismerte a savóban megjelenő antitestek jelentőségét Immunhematológia R. Ottenberg 1882-1959 retrográd

Részletesebben

A humorális ellenanyagok tanulmányozása nyulakban kísérletileg létesített Cysticercus pisiformis (Bloch, 1780)-fertőzöttség esetén

A humorális ellenanyagok tanulmányozása nyulakban kísérletileg létesített Cysticercus pisiformis (Bloch, 1780)-fertőzöttség esetén Parasit. Hunç. 5. 135-158. 1972. A humorális ellenanyagok tanulmányozása nyulakban kísérletileg létesített Cysticercus pisiformis (Bloch, 1780)-fertőzöttség esetén IV. A specifikus ellenanyagok izolálása

Részletesebben

A prokalcitonin prognosztikai értéke

A prokalcitonin prognosztikai értéke A prokalcitonin prognosztikai értéke az első 24 órában Dr. Tánczos Krisztián SZTE Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Intézet Carlet et al. Antimicrobial Resistance and Infection Control 2012, 1:11 Carlet

Részletesebben

A védőoltásokról. Infekciókontroll képzés szakdolgozóknak. HBMKHNSzSz Dr. Kohut Zsuzsa Járványügyi osztályvezető

A védőoltásokról. Infekciókontroll képzés szakdolgozóknak. HBMKHNSzSz Dr. Kohut Zsuzsa Járványügyi osztályvezető A védőoltásokról Infekciókontroll képzés szakdolgozóknak HBMKHNSzSz Dr. Kohut Zsuzsa Járványügyi osztályvezető 2012.10.24-25. Céljaink a vakcináció során: egyéni védelem biztosítása, az átoltottság fenntartása,

Részletesebben

4 vana, vanb, vanc1, vanc2

4 vana, vanb, vanc1, vanc2 77 1) 2) 2) 3) 4) 5) 1) 2) 3) 4) 5) 16 12 7 17 4 8 2003 1 2004 7 3 Enterococcus 5 Enterococcus faecalis 1 Enterococcus avium 1 Enterococcus faecium 2 5 PCR E. faecium 1 E-test MIC 256 mg/ml vana MRSA MRSA

Részletesebben

Heti tájékoztató hazai járványügyi helyzetről hét

Heti tájékoztató hazai járványügyi helyzetről hét KÓRHÁZHIGIÉNÉS ÉS JÁRVÁNYÜGYI FELÜGYELETI FŐOSZTÁLY Heti tájékoztató hazai járványügyi helyzetről 2017. 42. hét A 2017. október 16-22. közötti időszakban bejelentett fertőző megbetegedések alapján az ország

Részletesebben

Immunológia alapjai. 16. előadás. Komplement rendszer

Immunológia alapjai. 16. előadás. Komplement rendszer Immunológia alapjai 16. előadás Komplement rendszer A gyulladás molekuláris mediátorai: Plazma enzim mediátorok: - Kinin rendszer - Véralvadási rendszer Lipid mediátorok Kemoattraktánsok: - Chemokinek:

Részletesebben

Növényi sejtek által előállított monoklonális antitesttöredékek jellemzése

Növényi sejtek által előállított monoklonális antitesttöredékek jellemzése BIOTECHNOLÓGIÁK MŰSZAKI HÁTTERE Növényi sejtek által előállított monoklonális antitesttöredékek jellemzése Tárgyszavak: idegen fehérje; monoklonális antitest; fehérjestabilitás; növényisejt-szuszpenzió;

Részletesebben

Újabb ismeretek a Graves-ophthalmopathia kórisméjében

Újabb ismeretek a Graves-ophthalmopathia kórisméjében Újabb ismeretek a Graves-ophthalmopathia kórisméjében Dr. Molnár Ildikó 2004 Tézisek Az utóbbi 11 évben végzett tudományos munkám új eredményei 1. Graves-kórhoz társult infiltratív ophthalmopathia kialakulásában

Részletesebben

Immunológia alapjai előadás. Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői

Immunológia alapjai előadás. Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői Immunológia alapjai 3 4. előadás Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői Az antigén fogalma. Antitestek, T- és B- sejt receptorok: molekuláris szerkezet, funkciók, alcsoportok Az antigén meghatározása

Részletesebben

Jurásné Lukovics Mónika, Dr. Bohaty Ilona, Dr. Kozma László PhD OVSz Debreceni RVK

Jurásné Lukovics Mónika, Dr. Bohaty Ilona, Dr. Kozma László PhD OVSz Debreceni RVK Jurásné Lukovics Mónika, Dr. Bohaty Ilona, Dr. Kozma László PhD OVSz Debreceni RVK Az újszülöttben kialakuló trombocitopénia (

Részletesebben

67. Pathologus Kongresszus

67. Pathologus Kongresszus A kemoirradiáció okozta oncocytás átalakulás szövettani, immunhisztokémiai, ultrastruktúrális jellemzői és lehetséges prognosztikus jelentősége rectum adenocarcinomákban 67. Pathologus Kongresszus Bogner

Részletesebben

Immunológia alapjai előadás Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői. Az antigén fogalma. Antitestek, T- és B-sejt receptorok:

Immunológia alapjai előadás Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői. Az antigén fogalma. Antitestek, T- és B-sejt receptorok: Immunológia alapjai 3 4. előadás Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői. Az antigén fogalma. Antitestek, T- és B-sejt receptorok: molekuláris szerkezet, funkciók, alcsoportok Az antigén meghatározása

Részletesebben

A vér és vérkeringés témához kapcsolódó vizsgálatok és bemutatások. A vérvizsgálatokat a gyakorlatra kikészített alvadásban gátolt vérrel végezzük

A vér és vérkeringés témához kapcsolódó vizsgálatok és bemutatások. A vérvizsgálatokat a gyakorlatra kikészített alvadásban gátolt vérrel végezzük A vér és vérkeringés témához kapcsolódó vizsgálatok és bemutatások A vérvizsgálatokat a gyakorlatra kikészített alvadásban gátolt vérrel végezzük 1. Mivel történhet a levett vérminta alvadásának gátlása?

Részletesebben

Chlamydiaceae család 2014.12.02. Obligát intracelluláris baktérium. Replikációs ciklus: Antigenitás. Humán patogén chlamydiák

Chlamydiaceae család 2014.12.02. Obligát intracelluláris baktérium. Replikációs ciklus: Antigenitás. Humán patogén chlamydiák Chlamydiaceae család Obligát intracelluláris baktérium Replikáció: élő szövetekben, élőlényekben Replikációs ciklus: Elemi test, reticularis test Antigenitás Csoportspecifikus LPS antigen Faj- és típusspecifikus

Részletesebben

Vírusok Szerk.: Vizkievicz András

Vírusok Szerk.: Vizkievicz András Vírusok Szerk.: Vizkievicz András A vírusok az élő- és az élettelen világ határán állnak. Önmagukban semmilyen életjelenséget nem mutatnak, nincs anyagcseréjük, önálló szaporodásra képtelenek. Paraziták.

Részletesebben

Az allergiás reakció

Az allergiás reakció Az allergiás reakció A tankönyben (http://immunologia.elte.hu/oktatas.php): Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE Tanárszakosok, 2016 Bev. 3. ábra Az immunrendszer kétélű kard F i z i o l ó g i á s immunhiányos

Részletesebben

Ellenanyagok kimutatása diagnosztikai/prognosztikai célból

Ellenanyagok kimutatása diagnosztikai/prognosztikai célból Ellenanyagok kimutatása diagnosztikai/prognosztikai célból Dr. Prohászka Zoltán Az MTA doktora Semmelweis Egyetem III. Sz. Belgyógyászati Klinika 2012-03-27 prohoz@kut.sote.hu Mennyiség Előfordulás (szekréció)

Részletesebben

Hibridspecifikus tápanyag-és vízhasznosítás kukoricánál csernozjom talajon

Hibridspecifikus tápanyag-és vízhasznosítás kukoricánál csernozjom talajon Hibridspecifikus tápanyag-és vízhasznosítás kukoricánál csernozjom talajon Karancsi Lajos Gábor Debreceni Egyetem Agrár és Gazdálkodástudományok Centruma Mezőgazdaság-, Élelmiszertudományi és Környezetgazdálkodási

Részletesebben