Hantavírus (Puumala) IgG/IgM-ELISA. 4. Szükséges anyagok és reagensek, amelyeket a teszt nem tartalmaz. Használati Utasítás /Instruction Sheet/

Méret: px
Mutatás kezdődik a ... oldaltól:

Download "Hantavírus (Puumala) IgG/IgM-ELISA. 4. Szükséges anyagok és reagensek, amelyeket a teszt nem tartalmaz. Használati Utasítás /Instruction Sheet/"

Átírás

1 Hantavírus (Puumala) IgG/IgM- Enzimes immunvizsgálat az IgG és az IgM Puumala szerotipusú antitestek meghatározására. Kódszám: Tartalom: Tárolás: PR teszt +2-8ºC Használati Utasítás /Instruction Sheet/ 1. Hantavírus klinikai tünetei A járványos veseelégtelenséget (Nephropathia epidemica, NE), a Puumala vírus (Hantavírusok) okozza. A lappangási idı nap, a betegség influenzaszerő tünetekkel kezdıdik. További klinikai tünetek a hasi és ágyéki fájdalmak és a folyamatosan csökkenı vesemőködés. Jellemzı laboratóriumi paraméter a trombocita-szám csökkenés és a leukocitózis. A Hantaan típus által okozott hemorrhágiás lázzal és vesetünetekkel (HFRS) összehasonlítva a járványos veseelégtelenség ( NE) közepesen súlyos megbetegedés. 2. A teszt alkalmazása A Hantavírus (Puumala) IgG/IgM- teszt alkalmas a specifikus IgG és IgM antitestek meghatározására járványos veseelégtelenség (NE) gyanúja esetén. A Hantaan vírus és más szerotipusok által okozott fertızés csak korlátozottan mutatható ki (lásd: Az eredmények értékelése, Diagnosztikai hatékonyság részben). 3. A teszt mőködési elve A mikrotiter lemez a Puumala vírus rekombináló nucleocapsid-proteinjével van bevonva. Az IgM antitestek meghatározásához a vizsgálat elıtt a beteg szérumát reumafaktor IgG abszorbenssel inkubáljuk, hogy kiküszöböljük az IgG antitestek, vagy a reumafaktor nem specifikus reakcióját. Az inkubálás alatt a Puumala rekombináló antigén specifikus antitestjei a szilárd fázishoz kötıdnek. Mosás után a specifikus IgG és IgM antitesteket peroxidázzal kapcsolt anti-humán IgG és IgM antitesttel mutatjuk ki. Az oldathoz szubsztrátot adva színreakció jön létre, a szín arányos a megkötött antitestek mennyiségével. Az abszorbanciát fotométerrel mérjük. 4. Szükséges anyagok és reagensek, amelyeket a teszt nem tartalmaz Desztillált víz Osztott mérıhenger Kémcsövek a minták hígításához Precíziós pipetták: 5 µl, 20 µl, 50 µl, 200 µl és1000 µl Többcsatornás vagy osztó pipetták: 100 µl és 200 µl Pipettahegyek a fenti pipettákhoz fotométer, 450 nm-es szőrıvel Kesztyők Stopper 5. Anyagok és reagensek A készlet tartalma (PR59156) MTP, 96 lyukas mikrotiter lemez Puumala rekombináló antigén bevonattal (CG 18-20), szilikagéllel alumínium fólia csomagolásban. Szükség szerint sorok vagy egyedi lyukak törhetık le a lemezrıl. Használatra kész. PG, pozitív IgG kontroll humán szérum, stabilizáló és tartósítószerekkel; 1 kémcsı, 1,5 ml (zöld fedı). Használatra kész. RG, referencia IgG kontroll humán szérum, 1,5 ml (vörös fedı). Használatra kész. PM, pozitív IgM kontroll humán szérum, 1,5 ml (sárga fedı). Használatra kész. RM, referencia IgM kontroll humán szérum, 1,5 ml (kék fedı). Használatra kész. NEG, negatív kontroll humán szérum, stabilizáló és tartósítószerekkel; 1 kémcsı, 1,5 ml (színtelen fedı). Használatra kész. SB 20x, minta puffer (20x), PBS ph 7,4 felület aktív anyagot és 0,01% thimerosalt tartalmaz, vörös színő, 1 palack 10 ml. Használat elıtt hígítani kell. WASH 20x, mosó puffer (20x), PBS ph 7,4; felületaktív anyagot és 0,01% thimerosalt tartalmaz, 1 palack, 10 ml. Használat elıtt hígítani kell. CG 20x, anti IgG-peroxidáz konjugátum (20x), /5 oldal

2 kémcsı, 750 µl (fekete fedı). Használat elıtt hígítani kell! CM 20x, anti IgM-peroxidáz konjugátum (20x), 1 kémcsı 750 µl (fehér fedı). Használat elıtt hígítani kell! S 20x, szubsztrát (20x), tetrametil-benzidin (TMB) metil-pirrolidonban, 1 palack 750 µl. Használat elıtt hígítani kell! STOP, befejezı oldat, 0,5 M kénsav, 1 palack, 15 ml. Használatra kész. ABS, reumafaktor IgG abszorbens (20x); antihumán IgG stabilizáló és tartósító szerekkel, 1 kémcsı, 750 µl (narancs fedı). Használatra kész. Öntapadó fólia az teszt csíkokhoz; 1 db. 6. Elıkészítés 6.1 Minta és mintatárolás A Hantavírus (Puumala) IgG/IgM- teszthez humán szérumot használunk. A mintákat 2-8 C hımérsékleten 6 hétig, a hígítatlan mintákat 20ºC hımérsékleten több hónapig tárolhatjuk. Kerüljük el az ismételt lefagyasztást, kiolvasztást [9] Reagensek elıkészítése pipettákat használjunk! Ne használjunk mágneses keverıt! Kerüljük az oldatok érintkezését fémekkel! Minta szérum hígítása: IgG: mérjünk 5 µl szérumot 1000 µl használatra kész minta pufferhez. IgM: hígítás IgG leírás szerint. Mérjünk 15 µl ABS oldatot 250 µl hígított szérumhoz, inkubáljuk 30 percig szobahımérsékleten (20-26ºC). 7 Tárolás, eltarthatóság Tároljuk a készletet és összetevıit + 2-8ºC hımérsékleten. A bontatlan reagensek stabilak és felhasználhatóak a jelzett lejárati idıig. Eltarthatóság felbontás után: Felbontás után valamennyi komponens stabil 3 hónapig 2-8ºC hımérsékleten tárolva. A felhasználatlan tesztcsíkokat helyezzük vissza a fólia csomagolásba. Eltarthatóság hígítás után: A hígított minta puffer és mosó puffer oldat stabil 1 hétig 2-8ºC hımérsékleten tárolva. A hígított szubsztrát és konjugát oldatot a vizsgálat végén megsemmisítjük. Hagyjuk a készletet szobahımérsékleten (20-26ºC) melegedni. A tömény puffer oldatok kristályokat tartalmazhatnak, amelyek 37ºC-on gyorsan feloldódnak. A puffer oldatokat hagyjuk szobahımérsékletre (20-26ºC) hőlni a vizsgálat megkezdése elıtt. A hígításokat a szükséges mennyiségben, közvetlenül a felhasználás elıtt végezzük! Használatra kész minta puffer: Példa 8 lyuk esetén: mérjünk 1 ml SB 20x puffert 19 ml desztillált vízhez. Használatra kész mosó puffer: Példa 8 lyuk esetén: mérjünk 1 ml WASH 20x puffert 19 ml desztillált vízhez. Használatra kész konjugátum: Példa 8 lyuk esetén: mérjünk 50 µl CG 20x, illetve CM 20x oldatot 950 µl használatra kész mosó pufferhez. Használatra kész szubsztrát: Példa 8 lyuk esetén: mérjünk 50 µl S 20x oldatot 950 µl desztillált vízhez. Tiszta edényeket és 8 Kivitelezés Minta inkubálása: pipettázzunk 100 µl hígítatlan negatív, pozitív és referencia oldatot majd hígított (és ABS-el kezelt) vizsgálandó mintát egy-egy lyukba. Fedjük le az öntapadó fóliával. Inkubáljuk 45 percig 37ºC-on. Mosás: öntsük ki a folyadékot a lyukakból, majd mérjünk be 200 µl hígított mosó puffert. Ürítsük ki a lyukakat és ismételjük meg háromszor a mosást. A maradék vizet itassuk fel szőrıpapírral. Konjugátum inkubáció: pipettázzunk 100 µl hígított konjugátumot (IgG vagy IgM) a lyukakba. Fedjük le az öntapadó fóliával. Inkubáljuk 45 percig 37ºC-on. Mosás: ürítsük ki a lyukakat és mossuk az elıbbiek szerint (4x200 µl lyukanként). Szubsztrát reakció: pipettázzunk 100 µl hígított szubsztrát oldatot a lyukakba. Inkubáljuk 10 percig szobahımérsékleten (20-26ºC). Befejezés: mérjünk 100 µl STOP reagenst a /5 oldal

3 lyukakba. Mérjük a kialakult színt 20 percen belül 450 nm hullámhossznál (referencia hullámhossz: 650 nm). 9 Megjegyzések Laboratóriumi használatra. Pontosság és hatásfok a következı kritikus faktorok függvénye: Hemolitikus, lipémiás, ikteruszos vagy mikrobiálisan szennyezett minta hibás eredményt okozhat. Az inkubálást az elıírt 37ºC-on illetve szobahımérsékleten kell végezni. Tartsuk meg a pipettázás sorrendjét! Végezzünk párhuzamos meghatározást! Az inkubációs idı eltérés ± 10%-nál nagyobb nem lehet. Az inkubációs idı az utolsó pipettázással kezdıdik. A minták bemérésének ideje nem haladhat meg 60 másodpercet egy tesztcsík esetén. A konjugátum, a szubsztrát és STOP bemérésének ideje nem haladhat meg 10 másodpercet egy tesztcsík esetén. Biztonsági megjegyzések: A STOP oldat (kénsav) és a szubsztrát komponensei (metil-pirrolidon) irritálhatják a bırt. Ha a savas oldat vagy a szubsztrát szembe kerül, azonnal bı vízzel öblítsük ki és forduljunk orvoshoz. A teszthez felhasznált humán plazma Humán Immunodeficiency Vírus, Hepatitis B és C ellenırzı vizsgálata negatív (ismételten nem aktiválható). Ennek ellenére minden humán vérszármazékot potenciálisan fertızı anyagként kell kezelni. Tartsuk be a fertızı anyagok kezelésére vonatkozó általános szabályokat! Több reagens tartalmaz tartósítószert (pl.: thimerosal). Ne nyeljük le! Kerüljük az érintkezést a bırrel és a nyálkahártyákkal! Termék: vegyi anyagokat a helyi szabályozásnak megfelelıen kell elhelyezni. Biológiai anyagokat a szérum minták és a fertızött hulladék megsemmisítésére alkalmazott gyakorlatnak megfelelıen kell kezelni. Csomagolás: a csomagoló anyagokat a helyi szabályozásnak megfelelıen kell elhelyezni. Szennyezett csomagolás esetén az eljárás ugyan az, mint a termék esetén. Más elıírás hiányában a nem szennyezett csomagolás háztartási hulladékba kerülhet, vagy újrahasznosítható. Eljárás szállítási sérülés esetén Ha a készlet jelentısen sérült, kérjük vegye fel a kapcsolatot a gyártóval, vagy a helyi képviselıjével. A sérült készletet ne használja fel a vizsgálatokhoz. Tárolja a készletet és részeit, amíg a reklamációt intézik. 10 Minıségellenırzés A következı arányok és abszorbancia értékek a teszt minıségellenırzı paramétereit jelenítik meg. A kiszámolt arányok sikeresen végrehajtott vizsgálat esetén (abszorbancia 450 nm, A): A pozitív IgG kontroll vagy > 0,8 A pozitív IgM kontroll PG = A pozitív IgG kontroll > 1,8 RG A referencia IgG kontroll NEG = A negatív IgG kontroll < 0,5 RG A referencia IgG kontroll PM = A pozitív IgG kontroll > 2 RM A referencia IgM kontroll NEG = A negatív IgM kontroll < 0,5 RG A referencia IgM kontroll Amennyiben ezek a kritériumok nem teljesülnek a vizsgálat nem értékelhetı és meg kell ismételni. 11 Az eredmények számítása, értékelése Az eredmények kiszámításához képezzük a minta és a referencia kontroll abszorbanciájának hányadosát: A minta = Q A referencia kontroll A biztonsági adatlap igény szerint rendelkezésre áll. Hulladék elhelyezés: és értékeljük a következı szerint: a)igg antitest vizsgálatával: /5 oldal

4 Q<1 Negatív:A mintában Puumala vírus IgG antitest nem mutatható ki. 1 Q 1,5 Egyértelmő értékelés nem lehetséges. A betegség lefolyását 10 nap múlva ismételten vizsgálni kell. Hantavírus fertızés gyanúja esetén javasolt a szérumminta IgM antitest és/vagy Hantaan szerotipus antitest vizsgálata is. Q>1,5 Pozitív:A mintában Puumala vírus specifikus IgG antitest kimutatható. b) IgM antitest vizsgálatával: Q<1 Negatív:A mintában Puumala vírus IgM antitest nem mutatható ki. 1 Q 2 Egyértelmő értékelés nem lehetséges. A betegség lefolyását 10 nap múlva ismételten vizsgálni kell. Hantavírus fertızés gyanúja esetén javasolt a szérumminta Hantaan szerotipus antitest vizsgálata is. Q>2 Pozitív:A mintában Puumala vírus specifikus IgM antitest kimutatható. 12 A teszt értékelése Összehasonlították a Hantavírus (Puumala) IgM-, valamint a Hantavírus (Hantaan) IgM-, a Hantavírus Hantaan Antitest IF teszt, a Hantavírus Puumala Antitest IF és a Hantavírus Seoul Antitest IF párhuzamos tesztjeinek eredményeit és a következı diagnosztikai hatékonyságot 1 találták: Seoul IFT n=47 PUU-IFT n=25 HTN-IFT n=56 IFT 95 % 88% 100% Hantaan IgM 68% 99% 62% Puumala IgM A szenzitivitás és a specificitás meghatározásához 194 egészséges véradó szérumát és 122 IgG pozitív szérumot (25 IgM szérum indirekt immunofluoreszcenciás vizsgálattal Puumala vírus pozitív volt) használtak fel. Puumala vírusra a szenzitivitás 100 % és a specificitás 99 %-os volt. 1 Diagnosztikai hatékonyság= specificitás/2 + szenzitivitás/2 a)igg Összehasonlították a Hantavírus (Puumala) IgG-, valamint a Hantavírus (Hantaan) IgG-, a Hantavírus Hantaan Antitest IF teszt, a Hantavírus Puumala Antitest IF és a Hantavírus Seoul Antitest IF párhuzamos tesztjeinek eredményeit és a következı diagnosztikai hatékonyságot 1 találták: Seoul IFT n=38 PUU-IFT n=29 HTN-IFT n=56 IFT 95 % 88% 99% Hantaan IgG 75% 98% 84% Puumala IgG A szenzitivitás és a specificitás meghatározásához 194 egészséges véradó szérumát és 123 IgG pozitív szérumot (29 IgG szérum indirekt immunofluoreszcenciás vizsgálattal Puumala vírus pozitív volt) használtak fel. A szenzitivitás 99 %, a specificitás 97 % volt Puumala vírusra. b) IgM 13 Irodalom 1. Niklasson B., et al, Hemorrhagic fever with renal syndrome:evaluation of ELSA for detection of Puumala virus-specific IgG and IgM. Res.Virol. (1990) Settergren P., Juto P., Trollfors B., Wadell G. and Norrby S.R. Clinical characteristics of Nephropathia epidemica in Sweden: Prospective study of 74 cases.reviews of Infectious Disease Vol. 11 (1989) 3. Grcveska K., Polenakovic M., Oncevski A., Zografski Dj. And Gligic A. Different pathohistological presentations of acute renal involvement in Puumala virus infection: report of two cases. Clinical Nephrology (1990) 34: Gött P., Zöller L., Yang S., Stohwasser R., Bautz E.K.F., Darai G..Antigenicity of Hantavirus nucleocapsid proteins expressed in E. coli. Virus Res. (1991) 19: Zöller L., Yang S., Gött P., Bautz E.K.F., Darai G.. Use of recombinant nucleocapsid proteins of the Puumala and Nephropathia epidemica serotypes of Hantaviruses as immunodiagnostic antigens. J.Med.Virol.(1993) 39: /5 oldal

5 6. Zöller L., Yang S., Gött P., Bautz E.K.F., Darai G..A novel µ-capture based on recombinant proteins allows sensitive and specific diagnosis of hemorrhagic fever with renal syndrome. J.Clin.Microbiol. (1993) 31: gött, P., Zöller, L., Darai, G.? Bautz, E.K.F.: A major antigenic domain of hantaviruses is located ont he aminoproximal site of the viral nucleocapsid protein.virus Genes, 14: (1): (1997) 8. Clement J, Heyman P, McKenna P., Colson P, and Avsic-Zupanc T. The Hantaviruses in Europe:from the Bedside to the Bench.Emergimg infectious Disease Vol. 3.No. 2 (April-June 1997) clement.htm 9. Togni,G.u.a.:Präanalytik.Schweiz.Med.Forum (2002) /5 oldal

Rubella-IgG-ELISA PKS medac. Magyar 136-PKS-VPU/010512

Rubella-IgG-ELISA PKS medac. Magyar 136-PKS-VPU/010512 RubellaIgGELISA PKS medac Magyar 0123 136PKSVPU/010512 GYÁRTÓ medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbh Fehlandtstraße 3 D20354 Hamburg FORGALMAZÓ medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate

Részletesebben

CMV-IgM-ELA Test PKS medac. Magyar 110-PKS-VPU/010512

CMV-IgM-ELA Test PKS medac. Magyar 110-PKS-VPU/010512 CMVIgMELA Test PKS medac Magyar 0123 110PKSVPU/010512 GYÁRTÓ medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbh Fehlandtstraße 3 D20354 Hamburg FORGALMAZÓ medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate

Részletesebben

BIZTONSÁGI ADATLAP. 2. A VESZÉLY AZONOSÍTÁSA Besorolás a gyártó, az EU, valamint a 44/2000. (XII.27.) EüM rendelet szerint: C

BIZTONSÁGI ADATLAP. 2. A VESZÉLY AZONOSÍTÁSA Besorolás a gyártó, az EU, valamint a 44/2000. (XII.27.) EüM rendelet szerint: C Concise(TM) Ätzflüssigkeit 1/5 BIZTONSÁGI ADATLAP A magyar változat kiállításának kelte: 2010. 06. 02. Dokumentum szám: 10-7861-7 1. A KÉSZÍTMÉNY ÉS A TÁRSASÁG /VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA A készítmény neve:

Részletesebben

Biztonsági adatlap 1907/2006/EK, 31. cikk szerint

Biztonsági adatlap 1907/2006/EK, 31. cikk szerint oldalszám: 1/6 * 1 Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása Termékazonosító Ref. FM007323 Az anyag vagy keverék megfelelı azonosított felhasználása, illetve ellenjavallt felhasználása Anyag/készítmény

Részletesebben

Biztonsági adatlap. Penta Intensiv Star. 1. Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása. 2. Veszélyesség szerinti besorolás

Biztonsági adatlap. Penta Intensiv Star. 1. Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása. 2. Veszélyesség szerinti besorolás 1. Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása 1.1. Termékazonosító: 1.2. Az anyag vagy keverék megfelelı azonosított, illetve ellenjavallt felhasználása: Élelmiszeripari és konyhai eszközök,

Részletesebben

BIZTONSÁGI ADATLAP az 1907/2006/EK rendelet II. Melléklet szerint. INNO-BAC fertıtlenítı hatású kéztisztítószer

BIZTONSÁGI ADATLAP az 1907/2006/EK rendelet II. Melléklet szerint. INNO-BAC fertıtlenítı hatású kéztisztítószer BIZTONSÁGI ADATLAP az 1907/2006/EK rendelet II. Melléklet szerint Kiadás idıpontja: 2008-07-21. Felülvizsgálat dátuma: 2008-08-25 Változat száma: 2. 1./ A KÉSZÍTMÉNY ÉS A VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA Készítmény

Részletesebben

1.4. Sürgısségi telefon szám: 06/80-201-199 ETTSZ Egészségügyi Toxikológiai Tájékoztató Szolgálat: 1096 Budapest, Nagyvárad tér 2.

1.4. Sürgısségi telefon szám: 06/80-201-199 ETTSZ Egészségügyi Toxikológiai Tájékoztató Szolgálat: 1096 Budapest, Nagyvárad tér 2. 1. Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása 1.1. Termékazonosító: 1.2. Az anyag vagy keverék megfelelı azonosított, illetve ellenjavallt felhasználása: Ipari felhasználású, zsíros szennyezıdéseket

Részletesebben

Biztonsági adatlap 1907/2006/EK, 31. cikk szerint

Biztonsági adatlap 1907/2006/EK, 31. cikk szerint oldalszám: 1/6 * 1 Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása Termékazonosító Ref. FAFMR10W24 Az anyag vagy keverék megfelelı azonosított felhasználása, illetve ellenjavallt felhasználása Anyag/készítmény

Részletesebben

Cillit Bang Power Cleaner Felület- és WC tisztító

Cillit Bang Power Cleaner Felület- és WC tisztító 1. Készítmény neve: Cillit Bang Power Cleaner Kereskedelmi név: Cillit Bang Power Cleaner Azonosítási szám: D0168171 A készítmény felhasználása: Univerzális Társaság/vállalat azonosítása: Gyártó cég neve,

Részletesebben

NOVA Lite Monkey Oesophagus IFA Kit/Slides In Vitro diagnosztikai alkalmazásra

NOVA Lite Monkey Oesophagus IFA Kit/Slides In Vitro diagnosztikai alkalmazásra NOVA Lite Monkey Oesophagus IFA Kit/Slides In Vitro diagnosztikai alkalmazásra Termékkód: 74145, 7415, 74155, 74255 54145, 54145.1, 5415, 5415.25, 54155.25, 54255.25 CLIA komplexitás: Magas Javasolt alkalmazás

Részletesebben

A vizsgálat kivitelezése. A kit összetevői

A vizsgálat kivitelezése. A kit összetevői SeroMP IgG Enzimmel kapcsolt immunoszorbens assay (ELISA) a Mycoplasma pneumoniae ellenes specifikus IgG antitestek szemi-kvantitatív meghatározására humán szérumban. Használati utasítás Teszt kit 96 meghatározáshoz

Részletesebben

BIZTONSÁGI ADATLAP az 1907/2006/EK rendelet II. Melléklet szerint. olajos, zsíros, mőgyantával erısen szennyezett kézfelület tisztítása

BIZTONSÁGI ADATLAP az 1907/2006/EK rendelet II. Melléklet szerint. olajos, zsíros, mőgyantával erısen szennyezett kézfelület tisztítása BIZTONSÁGI ADATLAP az 1907/2006/EK rendelet II. Melléklet szerint Kiadás idıpontja: 2002 Felülvizsgálat dátuma: 2008-08-15. Változat száma: 3. 1./ A KÉSZÍTMÉNY ÉS A VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA Készítmény neve:

Részletesebben

3M 80349 Perfect-It III Extra Fine Compound 3M HUNGÁRIA Kft. 1907/2006/EK REACH 1/5 BIZTONSÁGI ADATLAP

3M 80349 Perfect-It III Extra Fine Compound 3M HUNGÁRIA Kft. 1907/2006/EK REACH 1/5 BIZTONSÁGI ADATLAP 3M HUNGÁRIA Kft. 1907/2006/EK REACH 1/5 BIZTONSÁGI ADATLAP A magyar változat kiállításának kelte: 2008. 09 19. Dokumentum szám: 24-3877-8 1. A KÉSZÍTMÉNY ÉS A TÁRSASÁG /VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA A készítmény

Részletesebben

Trypsinum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 TRYPSINUM. Tripszin

Trypsinum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 TRYPSINUM. Tripszin 1 TRYPSINUM Tripszin 01/2009:0694 [9002-07-7] DEFINÍCIÓ A tripszin proteolitikus enzim, melyet az egészséges emlõsök hasnyálmirigyébõl kivont tripszinogén aktiválásával nyernek. Szárított anyagra vonatkoztatott

Részletesebben

Biztonsági adatlap 1907/2006/EK, 31. cikk szerint

Biztonsági adatlap 1907/2006/EK, 31. cikk szerint oldalszám: 1/5 * 1 Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása Termékazonosító Ref. FM003716 Az anyag vagy keverék megfelelı azonosított felhasználása, illetve ellenjavallt felhasználása Anyag/készítmény

Részletesebben

Biztonsági adatlap 1907/2006/EK, 31. cikk szerint

Biztonsági adatlap 1907/2006/EK, 31. cikk szerint oldalszám: 1/7 * 1 Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása Termékazonosító Az anyag vagy keverék megfelelı azonosított felhasználása, illetve ellenjavallt felhasználása Anyag/készítmény

Részletesebben

Biztonsági adatlap 91/155/EGK szerint

Biztonsági adatlap 91/155/EGK szerint oldalszám: 1/6 1 Az anyag/készítmény és a vállalat/vállalkozás azonosítása. A termékkel kapcsolatos anyagok.. Anyag/készítmény használata Ragasztóanyag. Gyártó/szállító: Bison International Dr.A.F.Philipsstraat

Részletesebben

BIZTONSÁGI ADATLAP. Na Bojišti 1, 128 08 Praha 2 CZ. Telefon: 042 224 91 92 93, 042 224 91 54 02, 042 224-91-45-71

BIZTONSÁGI ADATLAP. Na Bojišti 1, 128 08 Praha 2 CZ. Telefon: 042 224 91 92 93, 042 224 91 54 02, 042 224-91-45-71 BIZTONSÁGI ADATLAP A biztonsági adatlap kiadásának dátuma: 2010. december 01. Felülvizsgálva: -- 1. A KÉSZÍTMÉNY ÉS A VÁLLALAT AZONOSÍTÁSA A készítmény neve: A készítmény felhasználása: Lúgos lefolyótisztító

Részletesebben

3M TM Espe TM Silorane Adhesive Primer 3M HUNGÁRIA Kft. 1/6 BIZTONSÁGI ADATLAP

3M TM Espe TM Silorane Adhesive Primer 3M HUNGÁRIA Kft. 1/6 BIZTONSÁGI ADATLAP 3M HUNGÁRIA Kft. 1/6 BIZTONSÁGI ADATLAP A magyar változat kiállításának kelte: 2007. 09. 25. Dokumentum szám: 23-1411-0 1. A KÉSZÍTMÉNY ÉS A TÁRSASÁG /VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA A készítmény neve: 3M TM Espe

Részletesebben

B I ZTONS Á GI ADATLAP

B I ZTONS Á GI ADATLAP B I ZTONS Á GI ADATLAP 1. SZAKASZ: A KEVERÉK ÉS A VÁLLALAT/VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA 1.1. Termékazonosító: Termékazonosító: 7290011877859 1.2. A keverék megfelelı azonosított felhasználása, illetve ellenjavallt

Részletesebben

SANO BRUNO Hungary Kft. 1 / 8. oldal SANO DRAIN LIQUID / LEFOLYÓ TISZTÍTÓ (1 L)

SANO BRUNO Hungary Kft. 1 / 8. oldal SANO DRAIN LIQUID / LEFOLYÓ TISZTÍTÓ (1 L) B I ZTONSÁGI ADATLAP 1. SZAKASZ: A KEVERÉK ÉS A VÁLLALAT/VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA 1.1. Termékazonosító: SANO DRAIN LIQUID / LEFOLYÓ TISZTÍTÓ (1 L) Termékazonosító: 7290012117916 1.2. A keverék megfelelı

Részletesebben

Biztonsági adatlap Azonosító: 1687 az 1907/2006/EK rendelet szerint. Kiadás dátuma: 2007. 01. 10. Oldalszám: 1/6 Felülvizsgálat: 2008. 10. 20.

Biztonsági adatlap Azonosító: 1687 az 1907/2006/EK rendelet szerint. Kiadás dátuma: 2007. 01. 10. Oldalszám: 1/6 Felülvizsgálat: 2008. 10. 20. Kiadás dátuma: 2007. 01. 10. Oldalszám: 1/6 1. A készítmény és a társaság azonosítása 1.1. A készítmény azonosítása: PRELIX motor- és fémtisztító folyadék, vizes bázisú 1.2. A készítmény felhasználása:

Részletesebben

Biztonsági adatlap 1907/2006/EK, 31. cikk szerint

Biztonsági adatlap 1907/2006/EK, 31. cikk szerint oldalszám: 1/6 * 1 Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása Termékazonosító Ref. FM006649 Az anyag vagy keverék megfelelı azonosított felhasználása, illetve ellenjavallt felhasználása Anyag/készítmény

Részletesebben

Ez a biztonsági adatlap megfelel a magyar eloírásoknak, de lehet, hogy nem követi más országokok követelményeit.

Ez a biztonsági adatlap megfelel a magyar eloírásoknak, de lehet, hogy nem követi más országokok követelményeit. Ez a biztonsági adatlap megfelel a magyar eloírásoknak, de lehet, hogy nem követi más országokok követelményeit. 1. AZ ANYAG/KÉSZĺTMÉNY ÉS A TÁRSASÁG/VÁLLALAT AZONOSĺTÁSA Termék tájékoztató Termék neve

Részletesebben

BIZTONSÁGI ADATLAP az 1907/2006/EK rendelet II. Melléklet szerint. uszodák, hőtıvizek algásodásának meggátlására

BIZTONSÁGI ADATLAP az 1907/2006/EK rendelet II. Melléklet szerint. uszodák, hőtıvizek algásodásának meggátlására BIZTONSÁGI ADATLAP az 1907/2006/EK rendelet II. Melléklet szerint Kiadás idıpontja: 2004. Felülvizsgálat dátuma: 2008-08-05. Változat száma: 4. 1./ A KÉSZÍTMÉNY ÉS A VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA Készítmény

Részletesebben

2. Összetétel/információk az összetevıkre Összetevı Koncentráció Veszély- R tömeg% jel(ek) mondatok

2. Összetétel/információk az összetevıkre Összetevı Koncentráció Veszély- R tömeg% jel(ek) mondatok Kiadva: 2003. 07. 21. Változat: 4. Oldalszám: 1/5 1. AZ ANYAG/KÉSZÍTMÉNY ÉS A TÁRSASÁG AZONOSÍTÁSA 1.1. Az anyag vagy a készítmény azonosítása Kereskedelmi elnevezés: PREVENT téli szélvédımosó koncentrátum

Részletesebben

%-os arány 15-30 68891-38-3 500-234-8 01-2119488639-16-0000 5-15 166736-08-9 < 5

%-os arány 15-30 68891-38-3 500-234-8 01-2119488639-16-0000 5-15 166736-08-9 < 5 1. SZAKASZ: Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása 1.1. Termékazonosító: 1.2. Az anyag vagy keverék megfelelı azonosított, illetve ellenjavallt felhasználása: Foglalkozásszerő felhasználásra.

Részletesebben

3M Perfect-It III 09375 Fine Compound 3M HUNGÁRIA Kft. 1907/2006/EK REACH 1/5 BIZTONSÁGI ADATLAP

3M Perfect-It III 09375 Fine Compound 3M HUNGÁRIA Kft. 1907/2006/EK REACH 1/5 BIZTONSÁGI ADATLAP 3M HUNGÁRIA Kft. 1907/2006/EK REACH 1/5 BIZTONSÁGI ADATLAP A magyar változat kiállításának kelte: 2005. 12. 13 Az aktualizálás kelte: 2009. 03. 03. Dokumentum szám: 09-3536-1 1. A KÉSZÍTMÉNY ÉS A TÁRSASÁG

Részletesebben

Vízesés friss illata. A készítmény felhasználása: Konnektorba csatlakoztatható elektromos légfrissítı utántöltı

Vízesés friss illata. A készítmény felhasználása: Konnektorba csatlakoztatható elektromos légfrissítı utántöltı 1. Készítmény neve: Air Wick Aqua Essences elektromos légfrissítı utántöltı Kereskedelmi név: Azonosítási szám: D0244026 A készítmény felhasználása: Konnektorba csatlakoztatható elektromos légfrissítı

Részletesebben

3. Az alkotórészekre vonatkozó összetétel/információ

3. Az alkotórészekre vonatkozó összetétel/információ 1. Az anyag/készítmény és a társaság/vállalat azonosítása Magnatec Diesel 10W-40 B3 Terméknév Biztonsági adatlap: 464973 Az anyag/készítmény Motorolaj négyütemő motorokhoz. A használattal kapcsolatos felhasználása

Részletesebben

A készítmény felhasználása: csótány és hangyairtó aeroszol védelem a behatoló rovarok ellen

A készítmény felhasználása: csótány és hangyairtó aeroszol védelem a behatoló rovarok ellen 1. Készítmény neve: Kereskedelmi név: Azonosítási szám: D0160779 A készítmény felhasználása: csótány és hangyairtó aeroszol védelem a behatoló rovarok ellen Társaság/vállalat azonosítása: Gyártó cég neve,

Részletesebben

1/2007 kiadás, amely leváltja az 1/2006 kiadást

1/2007 kiadás, amely leváltja az 1/2006 kiadást BIZTONSÁGI ADATLAP nem veszélyes anyaghoz a 91/155/EGK tanácsi irányelv, az 1907/2006/EK EPT rendelet, a 2000. évi XXV. tv., és a 44/2000. (XII. 27.) EüM r. és módosításaik szerint Antiklór granulátum

Részletesebben

BBL Sabouraud Dextrose Agar BBL Sabouraud Dextrose Agar with Chloramphenicol

BBL Sabouraud Dextrose Agar BBL Sabouraud Dextrose Agar with Chloramphenicol BBL Sabouraud Dextrose Agar BBL Sabouraud Dextrose Agar with Chloramphenicol Rev. 08 Március 2007 MINŐSÉGELLENŐRZÉSI ELJÁRÁSOK I II BEVEZETÉS A Sabouraud dextróz agar egy nem szelektív táptalaj patogén

Részletesebben

BIZTONSÁGI ADATLAP az 1907/2006/EK rendelet II. Melléklet szerint

BIZTONSÁGI ADATLAP az 1907/2006/EK rendelet II. Melléklet szerint BIZTONSÁGI ADATLAP az 1907/2006/EK rendelet II. Melléklet szerint Kiadás időpontja: 2009-02-16 Felülvizsgálat dátuma: Változat száma: 1. 1./ A KÉSZÍTMÉNY ÉS A VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA A készítmény neve:

Részletesebben

Biztonsági adatlap Azonosító: 0068 az 1907/2006/EK rendelet szerint. Kiadás dátuma: 2006. 12. 19. Oldalszám: 1/6 Felülvizsgálat: 2009. 05. 12.

Biztonsági adatlap Azonosító: 0068 az 1907/2006/EK rendelet szerint. Kiadás dátuma: 2006. 12. 19. Oldalszám: 1/6 Felülvizsgálat: 2009. 05. 12. Kiadás dátuma: 2006. 12. 19. Oldalszám: 1/6 1. A készítmény és a társaság azonosítása 1.1. A készítmény azonosítása: PROFIX vágó, fúró, üregelı aeroszol acélokhoz és színesfémekhez 1.2.A készítmény felhasználása:

Részletesebben

BIZTONSÁGI ADATLAP. 68891-38-3 1,00 5,00 500-234-8 X i ; R 36/38 (1)

BIZTONSÁGI ADATLAP. 68891-38-3 1,00 5,00 500-234-8 X i ; R 36/38 (1) 1. Az anyag/készítmény és a cég/üzem azonosítása A készítmény megnevezése: Castrol Greentec Bike Cleaner Kód Alkalmazás: Fényezett felületek ápolása 452247 Gyártó cég: Castrol (U. K.) Limited Címe: Burmah

Részletesebben

BIZTONSÁGI ADATLAP. 2. A VESZÉLYEK AZONOSÍTÁSA** A többszörösen módosított 44/2000. (XII. 27.) EüM rendelet értelmében veszélyes keverék.

BIZTONSÁGI ADATLAP. 2. A VESZÉLYEK AZONOSÍTÁSA** A többszörösen módosított 44/2000. (XII. 27.) EüM rendelet értelmében veszélyes keverék. BIZTONSÁGI ADATLAP A biztonsági adatlap kiadásának dátuma: 2003. június 26. Felülvizsgálva: 2009. december 14. 1. A KEVERÉK ÉS A VÁLLALAT AZONOSÍTÁSA** A keverék neve: A keverék felhasználása: Hidrogén-peroxidot

Részletesebben

Biztonsági adatlap 1907/2006/EK, 31. cikk szerint

Biztonsági adatlap 1907/2006/EK, 31. cikk szerint oldalszám: 1/6 * 1 Az anyag/készítmény és a vállalat/vállalkozás azonosítása A termékkel kapcsolatos adatok Ref. FAGFR 06W46 Anyag/készítmény használata Fertıtlenítıszer intézményi felhasználásra. Információt

Részletesebben

1036 Budapest, Lajos u. 48-66. Tel.: 1 2508399, Fax 1 2508398. Egészségügyi Toxikológiai Tájékoztató Szolgálat (ETTSZ) Telefon: 06 80 201 199.

1036 Budapest, Lajos u. 48-66. Tel.: 1 2508399, Fax 1 2508398. Egészségügyi Toxikológiai Tájékoztató Szolgálat (ETTSZ) Telefon: 06 80 201 199. 1. Készítmény neve: Finish gépi regeneráló só A készítmény azonosítása: A készítmény felhasználása: Termék leírása: Társaság/vállalat azonosítása: Gyártó cég neve, címe: Forgalmazó cég neve, címe: Felelıs

Részletesebben

Biztonsági adatlap 91/155/EGK szerint

Biztonsági adatlap 91/155/EGK szerint oldalszám: 1/7 1 Az anyag/készítmény és a vállalat/vállalkozás azonosítása. A termékkel kapcsolatos anyagok.. Anyag/készítmény használata Ragasztóanyag. Gyártó/szállító: Bison International Dr.A.F.Philipsstraat

Részletesebben

Tel: +49 69 4000-0 Fax: +49 69 4000-286. Tel.: 306-1410 Fax: 306-1403

Tel: +49 69 4000-0 Fax: +49 69 4000-286. Tel.: 306-1410 Fax: 306-1403 SunChemical ANYAGBIZTONSÁGI ADATLAP 1907/2006/EC szerint A kiadvány kelte: 2007.11.25. Oldal: 1/5 Tárgy: MSDS 1. A készítmény és a társaság megnevezése A termék megnevezése, illetıleg kódszáma: Íves ofszet

Részletesebben

Elkészítés idıpontja: 2008. október 15. Felülvizsgálat idıpontja: 2010.október 6.

Elkészítés idıpontja: 2008. október 15. Felülvizsgálat idıpontja: 2010.október 6. B I ZTONSÁGI ADATLAP 1. AZ ANYAG/KÉSZÍTMÉNY ÉS A TÁRSASÁG/VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA: Termék kód: REACH regisztrációs szám: - minden komponense elıregisztrált, várható regisztrálási idı: ld.3.pont 1.1. Felhasználás:

Részletesebben

CAS szám EU szám Regisztrációs szám 15630-89-4 239-707-6 01-2119457268-30-0000 1344-09-8 215-687-4 01-2119448725-31-0000 68551-12-2 polimer

CAS szám EU szám Regisztrációs szám 15630-89-4 239-707-6 01-2119457268-30-0000 1344-09-8 215-687-4 01-2119448725-31-0000 68551-12-2 polimer 1. SZAKASZ: Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása 1.1. Termékazonosító: 1.2. Az anyag vagy keverék megfelelı azonosított, illetve ellenjavallt felhasználása: Foglalkozásszerő felhasználásra.

Részletesebben

1/10 oldal Készült a 453/2010/EK irányelvei alapján Felülvizsgálva: 2012. 09. 27. Kiadva: 2011. 02. 18.

1/10 oldal Készült a 453/2010/EK irányelvei alapján Felülvizsgálva: 2012. 09. 27. Kiadva: 2011. 02. 18. 1/10 oldal 1. A ANYAG ÉS A VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA: 1.1. A anyag megnevezése: Gyorsaklór Felhasználási javaslat: Klórtartalmú, gyorsan oldódó vízfertıtlenítı granulátum, amely azonnal megemeli a víz szabad

Részletesebben

Biztonsági adatlap. Clever White Attack. 4. SZAKASZ: Elsısegélynyújtási intézkedések. 5. SZAKASZ: Tőzvédelmi intézkedések

Biztonsági adatlap. Clever White Attack. 4. SZAKASZ: Elsısegélynyújtási intézkedések. 5. SZAKASZ: Tőzvédelmi intézkedések 1. SZAKASZ: Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása 1.1. Termékazonosító: 1.2. Az anyag vagy keverék megfelelı azonosított, illetve ellenjavallt felhasználása: Foglalkozásszerő felhasználásra.

Részletesebben

1. SZAKASZ: AZ ANYAG/KÉSZÍTMÉNY ÉS TÁRSASÁG AZONOSÍTÁSA

1. SZAKASZ: AZ ANYAG/KÉSZÍTMÉNY ÉS TÁRSASÁG AZONOSÍTÁSA AGROLABOR KFT. 5000 Szolnok, Tölgy utca 16553/3 hrsz. Tel.: 56/514-014, 56/514-012 Fax: 56/514-013 1. SZAKASZ: AZ ANYAG/KÉSZÍTMÉNY ÉS TÁRSASÁG AZONOSÍTÁSA 1.1. Anyag azonosítása: Kereskedelmi név: Trinátrium-foszfát

Részletesebben

Biztonsági adatlap 91/155/EGK szerint

Biztonsági adatlap 91/155/EGK szerint oldalszám: 1/7 1 Az anyag/készítmény és a vállalat/vállalkozás azonosítása. A termékkel kapcsolatos anyagok.. Anyag/készítmény használata Ragasztóanyag. Gyártó/szállító: Bison International Dr.A.F.Philipsstraat

Részletesebben

Elkészítés idıpontja: 2012. február 22. Felülvizsgálat idıpontja: 2013. július 11. Verziószám: 2

Elkészítés idıpontja: 2012. február 22. Felülvizsgálat idıpontja: 2013. július 11. Verziószám: 2 B I ZTONSÁGI ADATLAP 1. SZAKASZ: A KEVERÉK ÉS A VÁLLALAT/VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA 1.1. Termékazonosító: Termékazonosító: 7290000288314 1.2. A keverék megfelelı azonosított felhasználása, illetve ellenjavallt

Részletesebben

Biztonsági Adatlap. 1907/2006/EK, 31. cikk szerint, továbbá a 44/2000.(XII.27.) EüM és 33/2004.(IV.26.) ESZCS mód. Szerint. Biztonságtechnikai adatlap

Biztonsági Adatlap. 1907/2006/EK, 31. cikk szerint, továbbá a 44/2000.(XII.27.) EüM és 33/2004.(IV.26.) ESZCS mód. Szerint. Biztonságtechnikai adatlap Biztonságtechnikai adatlap 91/155/EEG szerint 1. AZ ANYAG/KÉSZÍTMÉNY ÉS VÁLLALAT/VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA FVM engedélyszám: 24199/1997, 24725/1997, 12234/2002, 46931/2004,686/2005 A termékkel kapcsolatos

Részletesebben

Biztonsági adatlap CMA. kalcium- magnézium- acetát. oldat. Kiadás dátuma: 2013. június 5. 1137 Budapest, Szent István krt. 2. fax: +36 1 209 0067

Biztonsági adatlap CMA. kalcium- magnézium- acetát. oldat. Kiadás dátuma: 2013. június 5. 1137 Budapest, Szent István krt. 2. fax: +36 1 209 0067 Biztonsági adatlap CMA kalcium- magnézium- acetát oldat Kiadás dátuma: 2013. június 5. A készítmény és a vállalat azonosítása Készítmény megnevezése: kalcium- magnézium- acetát oldat Gyártó: Unichem Kft.

Részletesebben

Elkészítés idıpontja: 2012. november 26. Felülvizsgálat idıpontja: - Verziószám: 1

Elkészítés idıpontja: 2012. november 26. Felülvizsgálat idıpontja: - Verziószám: 1 Felülvizsgálat idıpontja: B I ZTONSÁGI ADATLAP 1. AZ ANYAG/KEVERÉK ÉS A VÁLLALAT/VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA 1.1. Termékazonosító: Termékszám: Art.Nr. 2363 010, Typ KVM 1.2. Az anyag vagy keverék megfelelı

Részletesebben

Biztonsági adatlap 1907/2006/EK, 31. cikk szerint

Biztonsági adatlap 1907/2006/EK, 31. cikk szerint oldalszám: 1/6 * 1 Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása Termékazonosító Ref. 8463322 Az anyag vagy keverék megfelelı azonosított felhasználása, illetve ellenjavallt felhasználása Anyag/készítmény

Részletesebben

1/12 oldal Készült a 453/2010/EK irányelvei alapján Felülvizsgálva: 2012. 09. 27. Kiadva: 2011. 02. 18. 1. A KEVERÉK ÉS A VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA:

1/12 oldal Készült a 453/2010/EK irányelvei alapján Felülvizsgálva: 2012. 09. 27. Kiadva: 2011. 02. 18. 1. A KEVERÉK ÉS A VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA: 1/12 oldal 1. A KEVERÉK ÉS A VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA: 1.1. A keverék megnevezése: Duo Plus Tabs Felhasználási javaslat: Kétfázisú tabletta. Az egyik fázis klórtartalmú, gyorsan oldódó vízfertıtlenítı szer,

Részletesebben

Biztonsági adatlap Azonosító: 1089 az 1907/2006/EK rendelet szerint

Biztonsági adatlap Azonosító: 1089 az 1907/2006/EK rendelet szerint Felülvizsgált változat kiadása: 2009. 02. 06. Oldalszám: 1/5 1. SZAKASZ: Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása 1.1. Termékazonosító: KENTAUR nyári szélvédımosó folyadék 1.2.A keverék megfelelı

Részletesebben

BIZTONSÁGI ADATOK ŐRLAPJA

BIZTONSÁGI ADATOK ŐRLAPJA BIZTONSÁGI ADATOK ŐRLAPJA TERMÉK: VONDOZEB DG Oldal: 4 Cikkszám: 004-07 Dátum: 2009/06/02 1 A TERMÉK és a VÁLLALAT AZONOSÍTÁSA KERESKEDELMI MEGNEVEZÉS VONDOZEB DG TERMÉKTÍPUS és FELHASZNÁLAS GOMBAÖLİSZER

Részletesebben

Biztonsági adatlap 1907/2006/EK, 31. cikk szerint

Biztonsági adatlap 1907/2006/EK, 31. cikk szerint oldalszám: 1/5 * 1 Az anyag/készítmény és a vállalat/vállalkozás azonosítása A termékkel kapcsolatos adatok Anyag/készítmény használata Tisztítószer, intézményi felhasználásra Információt nyújtó terület:

Részletesebben

Brait légfrissítı aeroszol

Brait légfrissítı aeroszol 1 BRAIT légfrissítı aeroszol 1. A készítmény neve: Brait légfrissítı aeroszol Gyártó cég neve: Dramers S.A. Cím: Lengyelország,61-625 Poznan ul.hawelanska 1 Telefon/Fax: 48(61)852-02-91,Fax::48(61)853-24-33

Részletesebben

BIZTONSÁGI ADATLAP. Lucie Wierzgońová lucie.wierzgonova@bochemie.cz

BIZTONSÁGI ADATLAP. Lucie Wierzgońová lucie.wierzgonova@bochemie.cz BIZTONSÁGI ADATLAP A biztonsági adatlap kiadásának dátuma: 2010. november 17. Felülvizsgálva: 2011. február 03. 1. AZ ANYAG/KEVERÉK ÉS A VÁLLALAT/VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA** 1.1. Termékazonosító: A keverék

Részletesebben

Elkészítés idıpontja: 2013. február 21. Felülvizsgálat idıpontja: - Verziószám: 1

Elkészítés idıpontja: 2013. február 21. Felülvizsgálat idıpontja: - Verziószám: 1 Felülvizsgálat idıpontja: B I ZTONSÁGI ADATLAP 1. SZAKASZ: A KEVERÉK ÉS A VÁLLALAT/VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA 1.1. Termékazonosító: 1.2. A keverék megfelelı azonosított felhasználása, illetve ellenjavallt

Részletesebben

CMV-IgA-ELA Test PKS medac. Magyar 112-PKS-VPU/010708

CMV-IgA-ELA Test PKS medac. Magyar 112-PKS-VPU/010708 CMVIgAELA Test PKS medac Magyar 0123 112PKSVPU/010708 GYÁRTÓ medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbh Fehlandtstraße 3 D20354 Hamburg FORGALMAZÓ medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate

Részletesebben

BIZTONSÁGI ADATLAP Készült az 1907/2006/EK REACH szerint

BIZTONSÁGI ADATLAP Készült az 1907/2006/EK REACH szerint Kiállítás dátuma: 2010.10.11. Verzió: 1 Oldal: 1/5 1. Az anyag / készítmény és a társaság / vállalkozás azonosítása: Kereskedelmi elnevezés: Felhasználási terület: Uszodavíz kezelésére alkalmas segédanyag.

Részletesebben

Biztonsági adatlap Azonosító: 0596 az 1907/2006/EK rendelet szerint

Biztonsági adatlap Azonosító: 0596 az 1907/2006/EK rendelet szerint Kiadás dátuma: 2005. 01. 17. Oldalszám: 1/6 1. A készítmény és a társaság azonosítása 1.1. A készítmény azonosítása: PREVENT autókárpit tisztító aeroszol 1.2.A készítmény felhasználása: textíliák tisztítására

Részletesebben

Biztonsági adatlap. Clovin II Septon. 1. SZAKASZ: Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása

Biztonsági adatlap. Clovin II Septon. 1. SZAKASZ: Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása 1. SZAKASZ: Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása 1.1. Termékazonosító: 1.2. Az anyag vagy keverék megfelelı azonosított, illetve ellenjavallt felhasználása: Foglalkozásszerő felhasználásra.

Részletesebben

BIZTONSÁGI ADATLAP (1907/2006/EK és a 44/2000. (XII.27.) EüM rendelet szerint)

BIZTONSÁGI ADATLAP (1907/2006/EK és a 44/2000. (XII.27.) EüM rendelet szerint) Honosítás kelte: 2011. 07. 01. Oldal: 1/(10) 1. A keverék és a vállalat / vállalkozás azonosítása 1.1 Termékazonosító A termék neve: Moje Auto plastic cleaner Mőanyag tisztító (PLASTICS Preparation for

Részletesebben

B I Z T O N S Á G I A D A T L A P (REACH)

B I Z T O N S Á G I A D A T L A P (REACH) B I Z T O N S Á G I A D A T L A P (REACH) 1. A készítmény és a társaság azonosítása Termék: Spotless Mágnes Színfogó és Oxi folteltávolító Típus és felhasználás: Mosási adalék, színfogó és folteltávolító

Részletesebben

Prime Source vízkőoldó 1/5 Verziószám: 1 Készült: 2010.október14 BIZTONSÁGI ADATLAP 1907/2006/EK REACH

Prime Source vízkőoldó 1/5 Verziószám: 1 Készült: 2010.október14 BIZTONSÁGI ADATLAP 1907/2006/EK REACH Prime Source vízkőoldó 1/5 Verziószám: 1 BIZTONSÁGI ADATLAP 1907/2006/EK REACH 1. Az anyag/ készítmény és a vállalat/vállalkozás azonosítása A készítmény megnevezése: PRIME SOURCE Vízkőoldó koncentrátum

Részletesebben

Molekuláris biológiai diagnosztika alkalmazása

Molekuláris biológiai diagnosztika alkalmazása Molekuláris biológiai diagnosztika alkalmazása (HIV, HCV, HBV szabad vírus mennyiség meghatározás) a napi rutin diagnosztikában Reichenberger Anna Mária, Dr. Sárvári Csilla Dr. Ujhelyi Eszter Fıvárosi

Részletesebben

REACH reg. szám. Konc (%) Vesz. szimb. 60-100

REACH reg. szám. Konc (%) Vesz. szimb. 60-100 Felülvizsgálat idıpontja: B I ZTONSÁGI ADATLAP 1. SZAKASZ: A KEVERÉK ÉS A VÁLLALAT/VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA 1.1. Termékazonosító: 1.2. A keverék megfelelı azonosított felhasználása, illetve ellenjavallt

Részletesebben

Biztonsági adatlap Azonosító: 1776 az 1907/2006/EK rendelet szerint

Biztonsági adatlap Azonosító: 1776 az 1907/2006/EK rendelet szerint Felülvizsgált változat kiadása: 2008. 02. 08. Oldalszám: 1/8 1. SZAKASZ: Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása 1.1. Termékazonosító: PRELIX szélvédı- és üvegtisztító (szórópisztolyos)

Részletesebben

BIZTONSÁGI ADATLAP. reach@evmzrt.hu

BIZTONSÁGI ADATLAP. reach@evmzrt.hu BIZTONSÁGI ADATLAP A biztonsági adatlap kiadásának dátuma: 2002. október 08. Felülvizsgálva: 2013. augusztus 13. 1. AZ ANYAG/KEVERÉK ÉS A VÁLLALAT/VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA 1.1. Termékazonosító: A termék

Részletesebben

Biztonsági adatlap Azonosító: 0068 az 1907/2006/EK rendelet szerint

Biztonsági adatlap Azonosító: 0068 az 1907/2006/EK rendelet szerint Felülvizsgált változat kiadása: 2009. 05. 12. Oldalszám: 1/10 1. SZAKASZ: Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása 1.1. Termékazonosító: PROFIX vágó, fúró, üregelı aeroszol acélokhoz és színesfémekhez

Részletesebben

BIZTONSÁGI ADATLAP (1907/2006/EK és a 44/2000. (XII.27.) EüM rendelet szerint)

BIZTONSÁGI ADATLAP (1907/2006/EK és a 44/2000. (XII.27.) EüM rendelet szerint) BIZTONSÁGI ADATLAP (1907/2006/EK és a 44/2000. (XII.27.) EüM rendelet szerint) Terméknév: Motorolaj adalék Oldal: 1/(9) 1. Anyag / készítmény és vállalat / vállalkozás azonosítása Katalógusszám: 705/706

Részletesebben

Biztonsági adatlap Azonosító: 1595 az 1907/2006/EK rendelet szerint

Biztonsági adatlap Azonosító: 1595 az 1907/2006/EK rendelet szerint Felülvizsgált változat kiadása: 2012. 11. 21. Oldalszám: 1/12 1. SZAKASZ: Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása 1.1. Termékazonosító: MAESTRO akrilfesték metálkék 5025 aeroszol 1.2. A

Részletesebben

Transzfúziós Szabályzat 2.kiadás 2008. Főbb gyakorlati szempontok Változások. Készítette: Dr. Nemes-Nagy Zsuzsanna KMR régióigazgató, 2016.

Transzfúziós Szabályzat 2.kiadás 2008. Főbb gyakorlati szempontok Változások. Készítette: Dr. Nemes-Nagy Zsuzsanna KMR régióigazgató, 2016. Transzfúziós Szabályzat 2.kiadás 2008. Főbb gyakorlati szempontok Változások Készítette: Dr. Nemes-Nagy Zsuzsanna KMR régióigazgató, 2016. február A biztonságos transzfúziós gyakorlat irányelveinek megfogalmazása

Részletesebben

PLASMA HUMANUM COAGMENTATUM CONDITUMQUE AD EXSTIGUENDUM VIRUM. Humán plazma, kevert, vírus-inaktiválás céljából kezelt

PLASMA HUMANUM COAGMENTATUM CONDITUMQUE AD EXSTIGUENDUM VIRUM. Humán plazma, kevert, vírus-inaktiválás céljából kezelt conditumque ad exstinguendum virum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 01/2009:1646 PLASMA HUMANUM COAGMENTATUM CONDITUMQUE AD EXSTIGUENDUM VIRUM Humán plazma, kevert, vírus-inaktiválás céljából kezelt DEFINÍCIÓ

Részletesebben

Transzfúziós Szabályzat 2.kiadás 2008 Főbb szempontok Változások

Transzfúziós Szabályzat 2.kiadás 2008 Főbb szempontok Változások Transzfúziós Szabályzat 2.kiadás 2008 Főbb szempontok Változások Dr. Nemes Nagy Zsuzsa Szakképzés 2011.. A biztonságos transzfúziós gyakorlat irányelveinek megfogalmazása Változtatás szükségességét indokoló

Részletesebben

Forralt bor illat. Dansom Lane, Hull, HUB 7DS Tel.: +44 482 326151

Forralt bor illat. Dansom Lane, Hull, HUB 7DS Tel.: +44 482 326151 1. Készítmény neve: AirWick világító illatgyertya Kereskedelmi név: Azonosítási szám: 21098 SD EU Variáció szám: 157181 A készítmény felhasználása: Társaság/vállalat azonosítása: Gyártó cég neve, címe:

Részletesebben

2. fejezet - Kémiai alkotóelemek. Tömeg % Poliuretán prepolimer - Nem meghatározott Nem meghatározott 15-25 Diciklohexilmetán-4, 4 -diizocianát

2. fejezet - Kémiai alkotóelemek. Tömeg % Poliuretán prepolimer - Nem meghatározott Nem meghatározott 15-25 Diciklohexilmetán-4, 4 -diizocianát Crystal Clear Biztonsági Adatlap (2005. június 2.) 1. fejezet - Termék- és gyártó megnevezése Termék neve: CrystalClear Széria A-komponens Felhasználási terület: PUR elasztomer Gyártó: Smooth-On Inc. 2000

Részletesebben

BIZTONSÁGI ADATLAP az 1907/2006/EK rendelet II. Melléklet szerint

BIZTONSÁGI ADATLAP az 1907/2006/EK rendelet II. Melléklet szerint BIZTONSÁGI ADATLAP az 1907/2006/EK rendelet II. Melléklet szerint Kiadás időpontja: 2006 Felülvizsgálat dátuma: 2009-02-16 Változat száma: 3. 1./ A KÉSZÍTMÉNY ÉS A VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA A készítmény

Részletesebben

TEMADUR EFFECT EXTRA Kiállítás kelte: 2009. 06. 26. 1/5

TEMADUR EFFECT EXTRA Kiállítás kelte: 2009. 06. 26. 1/5 Kiállítás kelte: 2009. 06. 26. 1/5 BIZTONSÁGI ADATLAP 1. A KÉSZÍTMÉNY ÉS A TÁRSASÁG /VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA A készítmény neve: Termékkód: 990 2588 Felhasználás: festékiparban, festék adalék szerkezeti

Részletesebben

1/2009 kiadás TOP KLÓR 150 + OX

1/2009 kiadás TOP KLÓR 150 + OX Kiállítva: 2009. 09. 10. 1/2009 kiadás BIZTONSÁGI ADATLAP veszélyes készítményhez az 1999/45/EK EPT irányelv, az 1907/2006/EK EPT rendelet, a 2000. évi XXV. tv., és a 44/2000. (XII. 27.) EüM r. és módosításaik

Részletesebben

B I ZTONS Á GI ADATLAP

B I ZTONS Á GI ADATLAP Felülvizsgálat idıpontja: B I ZTONS Á GI ADATLAP 1. AZ ANYAG/KEVERÉK ÉS A VÁLLALAT/VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA 1.1. Termékazonosító 1.2. Az anyag vagy keverék megfelelı azonosított felhasználása, illetve ellenjavallt

Részletesebben

Elkészítés idıpontja: 2014. 02. 07. Felülvizsgálat idıpontja: - Verziószám: 1

Elkészítés idıpontja: 2014. 02. 07. Felülvizsgálat idıpontja: - Verziószám: 1 B I ZTONSÁGI ADATLAP 1. SZAKASZ: A KEVERÉK ÉS A VÁLLALAT/VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA 1.1. Termékazonosító: Termékkód: 1015461 1.2. A keverék megfelelı azonosított felhasználása, illetve ellenjavallt felhasználása:

Részletesebben

Biztonsági adatlap. EEDC KFT, 4030 Debrecen, Borzán Gáspár utca 12. T: +36 52 541 146 F: +36 52 541 147 eedc@eedc.hu

Biztonsági adatlap. EEDC KFT, 4030 Debrecen, Borzán Gáspár utca 12. T: +36 52 541 146 F: +36 52 541 147 eedc@eedc.hu Biztonsági adatlap 1. Az anyag/készítmény és a vállalat/vállalkozás azonosítása Kereskedelmi megnevezés: Felhasználási terület: Forgalmazó és licenc tulajdonos cég: Sürgősségi telefon: W - CLEANER Felület

Részletesebben

Veszélyt meghatározó komponensek a címkézéshez: Etilalkohol 50-60%; O-fenilfenol 0,1-1%; etil-metilketon

Veszélyt meghatározó komponensek a címkézéshez: Etilalkohol 50-60%; O-fenilfenol 0,1-1%; etil-metilketon 1. Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása 1.1. Termékazonosító: 1.2. Az anyag vagy keverék megfelelı azonosított, illetve ellenjavallt felhasználása: kéz- és bırfertıtlenítés 1.3. A biztonsági

Részletesebben

1. AZ ANYAG/KÉSZÍTMÉNY ÉS A VÁLLALAT/VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA

1. AZ ANYAG/KÉSZÍTMÉNY ÉS A VÁLLALAT/VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA Készítés dátuma: 2007. 10. 01. Felülvizsgálat dátuma: 2015. 05. 18-án felülvizsgált 2012. 10. 24-i változat 1. AZ ANYAG/KÉSZÍTMÉNY ÉS A VÁLLALAT/VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA 1.1 Az anyag és/vagy készítmény:

Részletesebben

PLATELIA VZV IgG 72684 48 TESZT

PLATELIA VZV IgG 72684 48 TESZT PLATELIA VZV IgG 72684 48 TESZT VARICELLA ZOSTER ELLENI IgG ANTITESTEK MINİSÉGI MEGHATÁROZÁSA HUMÁN SZÉRUMBÓL IMMUNOENZIMATIKUS MÓDSZERREL Ref. 91078/BRD Hungarian 1/9 TARTALOMJEGYZÉK 1. FELHASZNÁLÁS 2.

Részletesebben

BIZTONSÁGI ADATLAP (1907/2006/EK és a 44/2000. (XII.27.) EüM rendelet szerint)

BIZTONSÁGI ADATLAP (1907/2006/EK és a 44/2000. (XII.27.) EüM rendelet szerint) BIZTONSÁGI ADATLAP (1907/2006/EK és a 44/2000. (XII.27.) EüM rendelet szerint) Terméknév: Mőszerfal tisztító Oldal: 1/(11) 1. Anyag / készítmény és vállalat / vállalkozás azonosítása Katalógusszám: 291/293

Részletesebben

B I ZTONS Á GI ADATLAP

B I ZTONS Á GI ADATLAP B I ZTONS Á GI ADATLAP 1. AZ ANYAG/KEVERÉK ÉS A VÁLLALAT/VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA 1.1. Termékazonosító: 1.2. Az anyag vagy keverék megfelelı azonosított felhasználása, illetve ellenjavallt felhasználása:

Részletesebben

MOSQUITOX 1 ULV FORTE

MOSQUITOX 1 ULV FORTE BÁBOLNA KÖRNYEZETBIOLÓGIAI KÖZPONT KFT. BUDAPEST 1/7 BIZTONSÁGI ADATLAP MOSQUITOX 1 ULV FORTE SZÚNYOGIRTÓ SZER 1. A KÉSZÍTMÉNY NEVE Az anyag vagy készítmény azonosítása: A készítmény típusa: Rovarirtószer.

Részletesebben

TERMÉKBIZTONSÁGI ADATLAP A 453/2010/EK rendelettel módosított 1907/2006/EK rendelettel összhangban

TERMÉKBIZTONSÁGI ADATLAP A 453/2010/EK rendelettel módosított 1907/2006/EK rendelettel összhangban 1. AZ ANYAG/KEVERÉK ÉS A VÁLLALAT/VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA 1.1. Az anyag/ keverék azonosítása Az anyag/keverék neve: OXYPY 1.2. Az anyag vagy a keverék megfelelı azonosított felhasználása, illetve ellenjavallt

Részletesebben

2 HASZNÁLATI ÚTMUTATÓ

2 HASZNÁLATI ÚTMUTATÓ PLATELIA ASPERGILLUS Ag 1 микроплака 96 62794 A Platelia Aspergillus Ag immuno-enzimatikus szendvics mikrolemez vizsgálat az aspergillus galaktomannan antigén kimutatására szérumban és bal folyadékban

Részletesebben

BIZTONSÁGI ADATLAP készült az 1907/2006/EK, a 1272/2008/EK és a 2015/830/EU rendelet szerint

BIZTONSÁGI ADATLAP készült az 1907/2006/EK, a 1272/2008/EK és a 2015/830/EU rendelet szerint BIZTONSÁGI ADATLAP készült az 1907/2006/EK, a 1272/2008/EK és a 2015/830/EU rendelet szerint 1. SZAKASZ: AZ ANYAG/KÉSZÍTMÉNY ÉS A VÁLLALAT/VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA 1.1. Termékazonosító: FORTE 027 narancs

Részletesebben

BIZTONSÁGI ADATLAP (1907/2006/EK és a 44/2000. (XII.27.) EüM rendelet szerint)

BIZTONSÁGI ADATLAP (1907/2006/EK és a 44/2000. (XII.27.) EüM rendelet szerint) BIZTONSÁGI ADATLAP (1907/2006/EK és a 44/2000. (XII.27.) EüM rendelet szerint) Terméknév: Viasz sampon Oldal: 1/(9) 1. Anyag / készítmény és vállalat / vállalkozás azonosítása Katalógusszám: 851/852/853/856

Részletesebben

3M Stainless Steel Cleaner & Polish 3M HUNGÁRIA Kft. 1907/2006/EK REACH 1/6 BIZTONSÁGI ADATLAP

3M Stainless Steel Cleaner & Polish 3M HUNGÁRIA Kft. 1907/2006/EK REACH 1/6 BIZTONSÁGI ADATLAP 3M HUNGÁRIA Kft. 1907/2006/EK REACH 1/6 BIZTONSÁGI ADATLAP A magyar változat kiállításának kelte: 2005.12.13. Az aktualizálás kelte:2011.04.26. Dokumentum-szám: 10-2819-0 1. A KEVERÉK ÉS A VÁLLALAT /VÁLLALKOZÁS

Részletesebben

Biztonsági adatlap. 91/155 EGK, 93/122 EGK és a 33/2004. (IV. 26.) ESZCSM rendelettel módosított 44/2000.(XII.27.) EüM rendelet szerint

Biztonsági adatlap. 91/155 EGK, 93/122 EGK és a 33/2004. (IV. 26.) ESZCSM rendelettel módosított 44/2000.(XII.27.) EüM rendelet szerint Biztonsági adatlap 91/155 EGK, 93/122 EGK és a 33/2004. (IV. 26.) ESZCSM rendelettel módosított 44/2000.(XII.27.) EüM rendelet szerint A nyomtatás kelte: 2010.02.04. Felülvizsgálat kelte:2004-06-10 Változat:

Részletesebben

CMV IgG Avidity. Cytomegalovírus elleni IgG antitestek. Elecsys 2010 MODULAR ANALYTICS E170 cobas e 411 cobas e 602

CMV IgG Avidity. Cytomegalovírus elleni IgG antitestek. Elecsys 2010 MODULAR ANALYTICS E170 cobas e 411 cobas e 602 REF 05909708 190 100 teszt; 50 CMV IgG aviditás-meghatározásnak felel meg SYSTEM Elecsys 2010 MODULAR ANALYTICS E170 cobas e 411 cobas e 601 cobas e 602 Magyar Alkalmazás Immunkémiai vizsgálat a cytomegalovírus

Részletesebben

QUANTA Lite dsdna SC ELISA 704650 In vitro diagnosztikai alkalmazásra CLIA komplexitás: Magas

QUANTA Lite dsdna SC ELISA 704650 In vitro diagnosztikai alkalmazásra CLIA komplexitás: Magas QUANTA Lite dsdna SC ELISA 704650 In vitro diagnosztikai alkalmazásra CLIA komplexitás: Magas Javasolt alkalmazás Ez az assay a dupla láncú dezoxiribonukleinsav (dsdna) ellen a humán szérumban megjelenő

Részletesebben

NOVA Lite dsdna Crithidia luciliae Kits/Substrate Slides Termékkód: 708200, 708205 508200.10, 508205.20, 508205.80 Javasolt alkalmazás

NOVA Lite dsdna Crithidia luciliae Kits/Substrate Slides Termékkód: 708200, 708205 508200.10, 508205.20, 508205.80 Javasolt alkalmazás NOVA Lite dsdna Crithidia luciliae Kits/Substrate Slides In Vitro diagnosztikai alkalmazásra Termékkód: 708200, 708205 508200.10, 508205.20, 508205.80 CLIA Bonyolultság: magas Javasolt alkalmazás NOVA

Részletesebben

- 1 - LAKKBENZIN 150/200 / MSZ 1623:1988

- 1 - LAKKBENZIN 150/200 / MSZ 1623:1988 - 1 - BIZTONSÁGI ADATLAP Kiállítás dátuma: 2006. 05. 26. Felülvizsgálat dátuma: 2008. 01. 25. 1. AZ ANYAG/KÉSZÍTMÉNY ÉS A TÁRSASÁG AZONOSÍTÁSA Az anyag vagy készítmény azonosítása Az anyag vagy készítmény

Részletesebben