Autoimmunitás és az érbetegségek kapcsolata
|
|
- Amanda Székely
- 8 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 Autoimmunitás és az érbetegségek kapcsolata Prohászka Zoltán az MTA doktora III. Sz. Belgyógyászati Klinika, Kutatólaboratórium
2 Kérdésfelvetés Az atherosclerosis kialakulásának mechanizmusai között autoimmun folyamatok is szereppel bírnak Megváltozott saját Autoimmun betegségekben akcelerált atherosclerosis alakul ki Elhúzódó gyulladás, károsodott saját struktúrák folyamatos jelenléte
3 Egy betegség autoimmun eredete valószínű, ha A betegség az autoantigénnel való immunizálással kiváltható (Hsp-re igaz, béta-2 GPI-re igaz, oxldl-re nem igaz, sőt!) Ha passzív transzferrel egyik egyedről a másikra átvihető (ApoE KO egér modellben igaz) Ha az immunmoduláló terápiának hatása van (IVIG és anti-cd40 ligand antitest esetében leírták egér modellben, endotoxin növel)
4 Mi utal arra, hogy az atherosclerotikus léziók kiváltásában immunológiai tényezők játszanak elsődleges szerepet? A lipidek lerakódása előtt kimutatható Immunglobulin depozitum Komplement depozitum T-sejtes majd makrofág infiltráció A sejtes elemek aktiváltak, feltehetően immunológiai felismerés történik T sejtek CD4, HLA-DR és IL2R pozitívak. Az antigénprezentáció a VALT-ban történik, ahol dendritikus sejtek hálózatát írták le. Citokin, kemokin és növekedési faktor termelés mutatható ki. Az antigénprezentációban az endothelsejtek feltehetően nem játszanak fontos szerepet, MHCII expressziójuk másodlagos. B-sejtek alig mutathatók ki a léziókban
5 A lehetséges, felismerésre kerülő megváltozott saját antigének A hősokkfehérjék (Wick et al., és saját munkánk) A lipoproteinek (oxldl, E-LDL, glikált-ldl) A béta-2 glikoprotein I
6 A Hsp-immunitás 6 alaptétele Saját Hsp Immunizáló Hsp Mechanizmus Példa Védő immunitás: Tsutsugamushi láz Valódi autoimmunitás Diabetes mellitus Nem-Hsp fehérje Immunitás a Hsp által kötött peptid ellen Adjuváns arthritis Daganat immunterápia PAMP, immunológiai felismerés környezete Vészjel Chaperokine?, a neuroendokrin és az Endogén szignál? Immunrendszer közötti folyamatok szabályozása
7 A hősokkfehérjék (hsp60) mint lehetséges autoantigének Nyulak immunizálása hsp65 tartalmú anyaggal atherosclerosishoz vezetett Az immunizálás során keletkező antitestek és T-sejtek felismerik az adott állat hsp60 molekuláját (nagyfokú hasonlóság, immunológiai keresztreakció) Minden emberben kimutatható anti-hsp60 antitest és T-sejt is Atherosclerosis is the price we pay for protective immunity to bacterial infecitons-g.wick
8 A hsp60 kimutatható a léziókban A hsp60 mrns és fehérje expressziójának fokozódását ugyanazok a tényezők váltják ki, mint amelyek endothel diszfunkciót okoznak (nyíróerő, oxldl, peroxid, hő-stressz, LPS, TNFa, ) A fokozott expressziót EC-n (artériás és humán) és makrofágokon is kimutatták Az anti-hsp60 antitestek ADCC és komplement mediált lízis útján károsítják is ezeket a sejteket Ismertek elektronmikroszkópos vizsgálatok is, melyek a sejtek hsp60 tartalmának kb. 20%-át detektálták extramitokondriálisan
9 Mikroorganizmusok Hsp expresszió védelem Poliklonális anti-bakteriális hsp60 antitestek Keresztreagáló Keresztreagáló Nem-keresztreagáló Hsp60 Hsp60 EC EC EC Van patogén antitest Nincs antigén Nincs betegség Van patogén antitest Van antigén Van betegség ár Nincs patogén antitest Van antigén Nincs betegség
10 Az anti-hsp eredet klinikai bizonyítékai A Bruneck vizsgálat eredményei (A. carotis) Mind keresztmetszeti, mind utánkövetéses megközelítés szerint találtak összefüggést Szoros összefüggés mutatkozott az anti-hsp65 antitestek szintje és a krónikus légúti fertőzések között. Más kórokozókkal (pl. H. pylori) csak az alacsony szociális státusszal rendelkezőkben mutatkozott összefüggés. Számos további, pl. ISZB-re vonatkozó bizonyítékot publikáltak az elmúlt időben. Ezek a megfigyelések megerősítették a keresztreagáló antitestek elméletet.
11 Van-e még keresnivalónk az anti-hsp60 autoimmun eredettel kapcsolatosan? Patkányokat hsp65-tel immunizálva arthritist lehet (törzsspecifikus) indukálni. Koleszterin etetett nyulakat immunizálva atherosclerosist. Egyes vizsgálatok nem találtak direkt összefüggést a krónikus fertőzések (pl. C. pn., HP, CMV) jelenléte és az anti-hsp antitestválasz között. Epitópanalízis, funkcionális jellemzés
12 A lehetséges, felismerésre kerülő megváltozott saját antigének A hősokkfehérjék (Wick et al., és saját munkánk) A lipoproteinek (oxldl, E-LDL, glikált-ldl) A béta-2 glikoprotein I
13 A humán komplementrendszer Klasszikus út (immunkomplex, CRP, CMV, C1, C4, C2) Lektin út (szénhidrátok, MBL, ficolin, MASP, C2, C4) Alternatív út (idegen felszín, koleszterin, módosított lipidek E-LDL, B, D) C3 C5 C5b-9m (MAC) Anafilatoxinok (C3a, C5a) Membránkárosító komplex (sc5b-9)
14 A humán komplementrendszer Klasszikus út (immunkomplex, CRP, CMV, C1, C4, C2) Lektin út (szénhidrátok, MBL, ficolin, MASP, C2, C4) Alternatív út (idegen felszín, koleszterin, módosított lipidek E-LDL, B, D) C1-INH C4BP, I-faktor S fehérje, Clusterin C3 C5 C5b-9m (MAC) H-faktor, I-faktor Anafilatoxinok (C3a, C5a) Membránkárosító komplex (sc5b-9) CRI, DAF, MCP, CD59
15 A humán komplementrendszer Klasszikus út (immunkomplex, CRP, CMV, C1, C4, C2) Lektin út (szénhidrátok, MBL, ficolin, MASP, C2, C4) Alternatív út (idegen felszín, koleszterin, módosított lipidek E-LDL, B, D) C1q-R CR2 CR1 CR3 CR4 C3 C5 C5b-9m (MAC) C3a-R Anafilatoxinok (C3a, C5a) Membránkárosító komplex (sc5b-9) C5aR
16 C-reaktív fehérje Ligandjai: Foszfo-kolin Kromatin Hiszton Fibronectin snrna Laminin Polikationok Foszfo-etanolamin In vitro hatások: pro-inflammatorikus anti-inflammatorikus Komplement aktiváció De: HF kötés miatt csak az opszono-fagocitózis fokozódik CRP receptor hatások FcγRI (ITIM) FcγRII (ITAM) In vivo hatások Akut fázis reakció Tartós akut fázis reakció
17 PCh-kötő oldal C1q-kötő oldal
18
19 natív CRP szubsztrát kötés 8M Urea+10mM EDTA Hő (95 o C, 10 perc) Savas kezelés (ph2) Polisztirén gyöngy Új antitestkötő hely (neo-epitóp) Nincs Van szubsztrátumot kötött CRP módosított CRP
20 Módosított lipoproteinek mint target antigének 1, Oxidált LDL (oxldl) Előszeretettel scavanger receptorokon keresztül kerül felvételre a makrofágokba kontroll és feed-back nélkül és bemutatásra kerülhet a T sejtek felé A plakkokból izolálható T sejtek felismerik mint antigént Ellene antitestek mutathatók ki érbetegek savójában, de állatmodellben ezek az antitestek védő hatásúak oxldl nincs a keringésben, csak a lézióban mutatható ki, feltehetően a makrofágok hatására keletkezik
21
22 Módosított lipoproteinek mint target antigének 2, Enzimatikusan módosított LDL (E-LDL) Az oxldl nem mutatható ki nagy mennyiségben a lézióból izolált lipid dús anyagban, csak a monociták bevándorlása után keletkezik jelentős mennyiség. Már a sejtek megjelenése előtt is kimutathatók azonban nagy, fuzionált lipid partikulumok, melyek oxldl-ből nem keletkeznek A lipid anyagból sikerült kivonni egy sok szabad koleszterint tartalmazó frakciót, mely kifejezetten erősen aktiválja a komplementkaszkád alternatív útját (LCA). Az oxldl-ben (és a natív LDL-ben is) szabad koleszterin csak nyomokban mutatható ki, leginkább az észterszármazékok vannak jelen.
23 Módosított lipoproteinek mint target antigének 2, E-LDL-folyt. Az E-LDL tripszin, koleszterin-észteráz és neuraminidáz kezeléssel hozható létre in vitro, in vivo keletkezése nem teljesen tisztázott Az E-LDL-t a makrofágok fel tudják venni a scavanger receptorokon keresztül Az enzimatikusan módosított LDL nem tartalmazza az oxidáció hatására keletkező epitópokat. Megjelennek azonban csak az E- LDL-re jellemző neo-epitópok. Az oxldl-nél erősebben aktiválja a komplementrendszert. Ebben a szabad koleszterin jelenlétének van kitüntetett szerepe. CRP-t köt
24 Early atherosclerotic lesion within an adaptive intimal thickening of a human coronary artery. The lumen is to the bottom. A, Simultaneous stain for C5b-9 neoantigen and E-LDL. Note the colocalization of the two antigens with the more extensive area taken up by E-LDL (red color) than by the terminal complement complex (brown color, arrowheads). The demarcation between intima and media is indicated by an arrow. B, Simultaneous stain with mab AIL-3 for E-LDL and with CD68 for macrophages. Note the predominant deposition of the lipoprotein (brown color, big arrowheads) in the subluminal regions below the layers of macrophage foam cells (red color, small arrowheads). Scale bars indicate 25 µm. Torzewski M et al., Arterioscler Thromb Vasc Biol Mar;18(3):
25 Early atherosclerotic lesion (fatty streak with macrophages and macrophage foam cells visible throughout most of the intima) within an adaptive intimal thickening of a human coronary artery stained simultaneously for CRP (brown) and E-LDL (violet). The lumen is to the left. Note the close intermingling and overlapping of CRP and E-LDL deposits predominantly within the deeper parts of the intima. The demarcation between intima and media is indicated by an arrow. Bar=50 µm. Torzewski M et al., Arterioscler Thromb Vasc Biol Mar;18(3):
26 Sequential sections of 2 early atherosclerotic lesions (A, B and C, D, respectively) within adaptive intimal thickenings of human coronary arteries. Lumen is to the upper right-hand corner. A and C, CRP stain, demonstrating deposition of CRP in the deeper part of the intima adjacent to the media (arrowheads). Note foam cells forming layers next to the luminal surface and also showing positive intracellular staining (especially in A). B and D, C5b-9 stain, also demonstrating deposition of granules in a deeper part of the intima adjacent to media (arrowheads). Demarcation between intima and media is indicated by an arrow. Bar=25 µm. Torzewski J, et al., Arterioscler Thromb Vasc Biol 1998 Sep;18(9):
27 Base of early atherosclerotic lesion within adaptive intimal thickening of human coronary artery stained simultaneously for CRP (violet, small arrowheads) and C5b-9 neoantigens (brown, large arrowheads). Note granules of C5b-9 in close association with CRP within the intima (score=3). Demarcation between intima and media is indicated by an arrow. Bar=25 µm. Torzewski J, et al., Arterioscler Thromb Vasc Biol 1998 Sep;18(9):
28 NEM MÓDOSÍTOTT VLDL, LDL, ÉS HDL ÁLTAL KIVÁLTOTT C1 AKTIVÁCIÓ CRP (100 µg/ml) JELENLÉTÉBEN VAGY HIÁNYÁBAN 50 C1 aktiváció (%) lipoprotein nélkül nvldl nldl nhdl CRP nélkül CRP-vel Bíró A et al, Mol Immunol, 2007
29 A CRP HATÁSA AZ oxldl ÁLTAL KIVÁLTOTT C1 AKTIVÁCIÓRA 40 C1 aktiváció (%) CRP (µg/ml)
30 AZ LDL KOLESZTERIN-ÉSZTERÁZZAL VALÓ EMÉSZTÉSE KRITIKUS LÉPÉS A C1 AKTIVÁLÓ SZÁRMAZÉK KIALAKÍTÁSÁBAN kezeletlen plazmin proteináz K tripszin KÉáz plazmin+kéáz proteináz K+KÉáz tripszin+kéáz tri+kéáz+naáz 0 C1 aktiváció (%)
31 AZ E-LDL ÁLTAL KIVÁLTOTT DÓZISFÜGGŐ C1 AKTIVÁCIÓ C1 aktiváció (%) LDL E-LDL lipoprotein koncentráció (nm)
32 Levonható következtetések Az LDL és az oxldl csak CRP jelenlétében aktiválja a komplementet, azonban igen gyengén (oxldl esetében 30%) Az E-LDL erős komplement aktivátor (70-80%), melyet a CRP nem befolyásol Az E-LDL kialakításában fehérje emésztésnek és koleszterin-észteráz kezelésnek van elsődleges szerepe
33 A CRP mint komplement regulátor A CRP monomer formája erősen köti az alternatív út regulátoros fehérjét, a H faktort FH: Kofaktor aktivitás (I faktor kötődést erősít) Decay accelerating factor aktivitás (C3bBb komplex féléletidejét csökkenti) Gátolja a C5 aktivációt, a C5b-9 komplex kialakulását és a lízist, vagyis csak az opszono-fagócitózist fokozza
34 A humán komplementrendszer Klasszikus út (immunkomplex, CRP, CMV, C1, C4, C2) Lektin út (szénhidrátok, MBL, ficolin, MASP, C2, C4) Alternatív út (idegen felszín, koleszterin, módosított lipidek E-LDL, B, D) C1-INH C4BP, I-faktor S fehérje, Clusterin C3 C5 C5b-9m (MAC) H-faktor, I-faktor Anafilatoxinok (C3a, C5a) Membránkárosító komplex (sc5b-9) CRI, DAF, MCP, CD59
35 Heparin kötés CRP kötés M-fehérje kötés Komplement faktor H C3b-kötés DAF aktivitás Kofaktor aktivitás C3b-kötés C3b-kötés Heparin kötés Heparin kötés Sziálsav kötés
36 A CRP diadalútja CRP mint kardiovaszkuláris marker ( okozat ) Egészséges populáció (primer prevenció) Érbeteg populáció (secunder prevenció) CRP mint rizikó faktor pathofiziológiai hatásai ( ok ) CRP szerepe kettős lehet: rizikó marker és rizikó faktor CRP mint terápiás target CRP szint követése terápia során CRP gátlószerek kifejlesztése
37 és hanyatlása Proapoptotic, antimigratory, antiproliferative, and antiangiogenic effects of commercial C-reactive protein on various human endothelial cell types in vitro: implications of contaminating presence of sodium azide in commercial preparation. Evidence for sodium azide as an artifact mediating the modulation of inducible nitric oxide synthase by C-reactive protein C-reactive protein does not relax vascular smooth muscle: effects mediated by sodium azide in commercially available preparations. C-reactive protein-induced in vitro vasorelaxation is an artefact caused by the presence of sodium azide in commercial preparations. C-reactive protein-induced in vitro endothelial cell activation is an artefact caused by azide and lipopolysaccharide. Proinflammatory changes in human umbilical cord vein endothelial cells can be induced neither by native nor by modified CRP.
38 Az atherosclerosis immunológiai eredete Klasszikus rizikófaktorok LDL Endothel diszfunkció-endothelsejt aktiváció Permeabilitás növekszik Adhéziós molekulák és a sejtfelszíni hsp60 expresziója nõ E-LDL Leukocyta immigráció + Y Y Y Anti-humán hsp60 antitestek Aktiválódó T-sejtek Komplementaktiváció + + Inflammatio, sejtkárosodás SMC aktiváció? CRP
39 A lehetséges, felismerésre kerülő megváltozott saját antigének A hősokkfehérjék (Wick et al., és saját munkánk) A lipoproteinek (oxldl, E-LDL, glikált-ldl) A béta-2 glikoprotein I Anionos felszínhez kötődő glikoprotein (pl. thrombocyta, heparin, DNS)
40 Antifoszfolipid antitestek Negatívan töltött foszfolipidekkel kofaktor nélkül reagáló antitestek, melyeket fertőző betegségek indukálnak (pl. anti-kardiolipin). Az autoimmun betegségekben másodlagos szerepet játszanak. Kofaktor dependens antitestek, melyek kötődéséhez szérum fehérjékre van szükség (béta-2 GPI vagy apoh). Főleg a thrombogén rizikó növekedését jelezik az ellene kimutatható antitestek, mivel funkciója szerint antikoaguláns.
41 A béta2-gpi kimutatható a plakkokban Szerepe lehet a foam-sejt keletkezésben
42 Módosított lipoproteinek és egyéb target antigének AGE glikált LDL, anti-ec antitestek, anti-prothrombin antitestek, anti-annexinv antitestek.
43 A gyulladásos és autoimmun mechanizmusok helye az atherosclerosis pathogeneziségeben Az atherosclerosist kísérő gyulladásos jelenségek fenntartásában módosított saját struktúrák (LDL, HSP) jelentős szerepet játszhatnak A folyamatok lényegi része a szövetek között zajlik, a betegség helyszíne a plakk. A károsodott saját struktúrák hozzájárulnak a gyulladás fenntartásához, ezért a kellően szenzitív gyulladásos markerek (pl. CRP) a károsodás összességét képes jelezni A natív CRP és a natív LDL szerepe a plazmában inkább csak marker, az oki folyamatokkal csak áttételes kapcsolatban vannak Ha van a CRP-nek és az LDL-nek mediátor szerepe, az a szöveti (?) módosított formákhoz köthető
44 Terápiás ajánlások megfogalmazása a fentiek tükrében A CRP szerepe legfeljebb rizikó marker lehet mai ismereteink szerint Szintjének változása követi a kóros folyamatok változását Gátlásának, csökkentésének direkt hatása nem bizonyított A CRP mint emerging risk factor bekerült a hazai rizikóbesorolási ajánlásba (nemzetközi ajánlások figyelembe vételével), vizsgálata a közepes rizikójú betegek besorolásánál játszhat szerepet II. Magyar Terápiás Konszenzus Konferencia (2005. nov. 3.) ajánlása, Metabolizmus, 2006 január
45 I/3 Kardiovaszkuláris tünetektől mentes, nagy kockázatú állapot A. Legalább egy súlyos kockázati tényező esetén: - összkoleszterin >8,0 mmol/l - vérnyomásérték >180/110 Hgmm - testtömegindex (BMI) >40 kg/m2 - boka/kar index <=0,9 - GFR (glomerulus filtr.ráta) <60 ml/min - mikroalbuminuria mg/l illetve - preklinikus ateroszklerózis (igazolt plakk), B. Legalább kettő az alábbiakból: - Lp/a >=30 mg/dl -CRP >=3 mg/l - homocisztein >=12 mikromol/l - familiaritás, illetve atherogen génkonstelláció (4/10) Emerging risk factors C. Legalább egy nagy kockázatot mutató score esetén: - 10 éves halálozási kockázat >=5% (SCORE táblázat), vagy - 10 éves ISZB megbetegedési kockázat >20% (Framingham ponttáblázat) *Megjegyzés:,,IGEN NAGY kockázatot jelent opcionálisan - terápiás opcióként sz.e. más célértékkel - a következő Kardiovaszkuláris betegség + legalább egynek a jelenléte az alábbiakból: 1. Diabetes mellitus 2. Dohányzás 3. Metabolikus szindróma 4. Akut koronária szindróma Pados Gy, Metabolizmus, 2006 A21-24
46 Atherosclerosis Inflammatory and sclerosing arterial disease (ISAD) Páramo, Beloqui, Diez: Circulation, 2000
C-reaktív fehérje és atherosclerosis: marker, mediátor vagy mindkettő?
C-reaktív fehérje és atherosclerosis: marker, mediátor vagy mindkettő? Prohászka Zoltán Semmelweis Egyetem III. Sz. Belgyógyászati Klinika Kutatólaboratórium és MTA-SE Gyulladásbiológiai és Immungenomikai
RészletesebbenImmunológia alapjai. 10. előadás. Komplement rendszer
Immunológia alapjai 10. előadás Komplement rendszer A gyulladás molekuláris mediátorai: Miért fontos a komplement rendszer? A veleszületett (nem-specifikus) immunválasz része Azonnali válaszreakció A veleszületett
RészletesebbenImmunológia alapjai. 16. előadás. Komplement rendszer
Immunológia alapjai 16. előadás Komplement rendszer A gyulladás molekuláris mediátorai: Plazma enzim mediátorok: - Kinin rendszer - Véralvadási rendszer Lipid mediátorok Kemoattraktánsok: - Chemokinek:
RészletesebbenB-sejtek szerepe az RA patológiás folyamataiban
B-sejtek szerepe az RA patológiás folyamataiban Erdei Anna Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék Eötvös Loránd Tudományegyetem Immunológiai Tanszék ORFI, Helia, 2015 április 17. RA kialakulása Gary S.
Részletesebben3. Az ellenanyagokra épülő immunválasz. Varga Lilian Semmelweis Egyetem III. Sz. Belgyógyászati Klinika
3. Az ellenanyagokra épülő immunválasz Varga Lilian emmelweis Egyetem III. z. Belgyógyászati Klinika Az ellenanyag funkciói Molekuláris kölcsönhatások helye az immunglobulinon Paratop specifikus ab Idiotípus
RészletesebbenA koszorúérbetegség (agyi érbetegség és perifériás érbetegség) prevenciós stratégiája a családorvosi gyakorlatban
Szűcs József dr. Szatmár-Beregi Kórház és Gyógyfürdő A koszorúérbetegség (agyi érbetegség és perifériás érbetegség) prevenciós stratégiája a családorvosi gyakorlatban Atherothrombosis mint globális betegség
RészletesebbenImmunológia alapjai 5-6. előadás MHC szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás.
Immunológia alapjai 5-6. előadás MHC szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás. Az immunrendszer felépítése Veleszületett immunitás (komplement, antibakteriális
RészletesebbenKatasztrófális antifoszfolipid szindróma
Katasztrófális antifoszfolipid szindróma Gadó Klára Semmelweis Egyetem, I.sz. Belgyógyászati Klinika Antifoszfolipid szindróma Artériás és vénás thrombosis Habituális vetélés apl antitest jelenléte Mi
RészletesebbenAz immunrendszer működésében résztvevő sejtek Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE
Az immunrendszer működésében résztvevő sejtek Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE Tanárszakosok, 2017. Bev. 2. ábra Az immunválasz kialakulása 3.1. ábra A vérsejtek képződésének helyszínei az élet folyamán
RészletesebbenOTKA Zárójelentés. I. Ösztrogén receptor α génpolimorfizmusok vizsgálata ischaemiás stroke-ban
OTKA Zárójelentés A téma megnevezése: Az ösztrogén receptor gén polimorfizmus és a lipoproteinek, valamint egyes alvadási tényezők kapcsolata. Az ösztrogén receptor gén polimorfizmus szerepe a cardiovascularis
RészletesebbenCardiovascularis (szív- és érrendszeri) kockázat
Cardiovascularis (szív- és érrendszeri) kockázat Varga Gábor dr. www.gvmd.hu 1/7 Cardiovascularis kockázatbecslő tábla Fatális szív- és érrendszeri események előfordulásának kockázata 10 éven belül Nő
RészletesebbenImmunológia alapjai. Az immunválasz szupressziója Előadás. A szupresszióban részt vevő sejtes és molekuláris elemek
Immunológia alapjai 19 20. Előadás Az immunválasz szupressziója A szupresszióban részt vevő sejtes és molekuláris elemek Mi a szupresszió? Általános biológiai szabályzó funkció. Az immunszupresszió az
RészletesebbenAllergia immunológiája 2012.
Allergia immunológiája 2012. AZ IMMUNVÁLASZ SZEREPLŐI BIOLÓGIAI MEGKÖZELÍTÉS Az immunrendszer A fő ellenfelek /ellenségek/ Limfociták, makrofágok antitestek, stb külső és belső élősködők (fertőzés, daganat)
RészletesebbenA paraoxonáz enzim aktivitása és az adipokin szintek atherogén változása gyermekkori elhízásban Dr. Koncsos Péter
A paraoxonáz enzim aktivitása és az adipokin szintek atherogén változása gyermekkori elhízásban Dr. Koncsos Péter Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Belgyógyászati Intézet, I. számú
RészletesebbenJELÁTVITEL A VELESZÜLETETT IMMUNRENDSZERBEN PRR JELÁTVITEL
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
RészletesebbenImmunológia alapjai előadás MHC. szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás.
Immunológia alapjai 5-6. előadás MHC szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás. Antigén felismerés Az ellenanyagok és a B sejt receptorok natív formában
RészletesebbenImmunológia alapjai. Hyperszenzitivitás előadás. Immunglobulin és cytokin mediálta hyperszenzitív reakciók. Allergia. DTH.
Immunológia alapjai 21 22. előadás Hyperszenzitivitás Immunglobulin és cytokin mediálta hyperszenzitív reakciók. Allergia. DTH. Hyperszenzitivitás Az immunológiai reakciók súlyos szövetkárosodással (nekrózis)
RészletesebbenKardiovaszkuláris betegek ellátása az alapellátásban. Dr. Balogh Sándor
Kardiovaszkuláris betegek ellátása az alapellátásban Dr. Balogh Sándor A betegségfőcsoportokra jutó halálozás alakulása Magyarországon KSH 2004 Általános prevenciós útmutató az összes átlagos kockázatú
RészletesebbenAz adaptív immunválasz kialakulása. Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE
Az adaptív immunválasz kialakulása Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE NK sejt T Bev. 1. ábra Immunhomeosztázis A veleszületett immunrendszer elemei nélkül nem alakulhat ki az adaptív immunválasz A veleszületett
RészletesebbenEpesavak + koleszterin Apo B-100. koleszterin. Apo E, C-II, B-100 Apo E, B-100 Apo A-I, A-II
EXOGÉN ENDOGÉN Étkezési zsírok Epesavak + koleszterin LDL Apo B-100 bél Chylomicr on Remnant receptor Máj Endogén koleszterin Étkezési koleszterin Chy. remnant VLDL LDL receptor IDL LDL receptor Extrahepatikus
RészletesebbenLipidek anyagcseréje és az ateroszklerózis (érelmeszesedés)
Lipidek anyagcseréje és az ateroszklerózis (érelmeszesedés) Rácz Olivér Miskolci Egyetem Egészségügyi Kar 22.9.2009 ateromisk.ppt 1 Az érelmeszesedés csak a XIX. évszázad második felétől orvosi probléma
RészletesebbenDoktori értekezés tézisei. A komplementrendszer szerepe EAE-ben (Experimental Autoimmune Encephalomyelitis), a sclerosis multiplex egérmodelljében
Doktori értekezés tézisei A komplementrendszer szerepe EAE-ben (Experimental Autoimmune Encephalomyelitis), a sclerosis multiplex egérmodelljében Készítette: Terényi Nóra Témavezető: Prof. Erdei Anna Biológia
RészletesebbenImmunológiai módszerek a klinikai kutatásban
Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban 3. előadás Az immunrendszer molekuláris elemei: antigén, ellenanyag, Ig osztályok Az antigén meghatározása Detre László: antitest generátor - Régi meghatározás:
RészletesebbenImmunológia alapjai előadás. Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői.
Immunológia alapjai 3 4. előadás Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői. Az antigén fogalma. Antitestek, T- és B- sejt receptorok: molekuláris szerkezet, funkciók, alcsoportok Az antigén meghatározása
RészletesebbenA veleszületett (természetes) immunrendszer. PAMPs = pathogen-associated molecular patterns. A fajspecifikus szignálok hiányának felismerése
A veleszületett (természetes) immunrendszer PAMPs = pathogen-associated molecular patterns PRRs = pattern recognition receptors A fajspecifikus szignálok hiányának felismerése Eukariota sejtmembrán Az
RészletesebbenKutatási beszámoló ( )
Kutatási beszámoló (2008-2012) A thrombocyták aktivációja alapvető jelentőségű a thrombotikus betegségek kialakulása szempontjából. A pályázat során ezen aktivációs folyamatok mechanizmusait vizsgáltuk.
RészletesebbenAntigén, Antigén prezentáció
Antigén, Antigén prezentáció Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék Bajtay Zsuzsa ELTE, TTK Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék ORFI Klinikai immunológia tanfolyam, 2019. február. 26 Bev. 2. ábra Az
RészletesebbenImmunszerológia I. Agglutináció, Precipitáció. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE-KK
Immunszerológia I. Agglutináció, Precipitáció Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE-KK Antigén Antitest Alapok Antigén: vvt,, baktérium, latex gyöngy felszínén (µm( m nagyságú partikulum) Antitest:
RészletesebbenImmunológia alapjai előadás. Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői
Immunológia alapjai 3 4. előadás Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői Az antigén fogalma. Antitestek, T- és B- sejt receptorok: molekuláris szerkezet, funkciók, alcsoportok Az antigén meghatározása
RészletesebbenAngiológiai és immunológiai kutatások antifoszfolipid szindrómában
BÍRÁLATOM Dr. Soltész Pál Angiológiai és immunológiai kutatások antifoszfolipid szindrómában címő MTA doktori értekezésérıl Dr. Soltész Pál 1985-ben végzett a Debreceni Orvostudományi Egyetemen, azóta
RészletesebbenAz ophthalmopathia autoimmun kórfolyamatára utaló tényezôk Bizonyított: A celluláris és humorális autoimmun folyamatok szerepe.
Az ophthalmopathia autoimmun kórfolyamatára utaló tényezôk Bizonyított: A celluláris és humorális autoimmun folyamatok szerepe. szemizom, retrobulbaris kötôszövet, könnymirigy elleni autoantitestek exophthalmogen
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: Az orvosi biotechnológiai mesterképzés
Részletesebbenhttp://www.rimm.dote.hu Tumor immunológia
http://www.rimm.dote.hu Tumor immunológia A tumorok és az immunrendszer kapcsolatai Tumorspecifikus és tumorasszociált antigének A tumor sejteket ölő sejtek és mechanizmusok Az immunológiai felügyelet
RészletesebbenImmunológiai módszerek a klinikai kutatásban
Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban 2. előadás A veleszületett és specifikus immunrendszer sejtjei Vérképzés = Haematopeiesis, differenciálódás Kék: ősssejt Sötétkék: éretlen sejtek Barna: érett
RészletesebbenFatalis szív- és érrendszeri események elõfordulásának kockázata 10 éven belül
2005; 9 (S6):185 252. A HYPERTONIABETEGSÉG KEZELÉSÉNEK SZAKMAI IRÁNYELVEI 195 Fatalis szív- és érrendszeri események elõfordulásának kockázata 10 éven belül Nõ Kor Férfi Nem dohányzó Dohányzó Nem dohányzó
RészletesebbenImmunológia I. 4. előadás. Kacskovics Imre
Immunológia I. 4. előadás Kacskovics Imre (imre.kacskovics@ttk.elte.hu) 3.1. ábra A vérsejtek képződésének helyszínei az élet folyamán 3.2. ábra A hemopoetikus őssejt aszimmetrikus osztódása 3.3. ábra
RészletesebbenImmunológia 4. A BCR diverzitás kialakulása
Immunológia 4. A BCR diverzitás kialakulása 2017. október 4. Bajtay Zsuzsa A klónszelekciós elmélet sarokpontjai: Monospecifictás: 1 sejt 1-féle specificitású receptor Az antigén receptorhoz kötődése aktiválja
RészletesebbenOTKA ZÁRÓJELENTÉS
NF-κB aktiváció % Annexin pozitív sejtek, 24h kezelés OTKA 613 ZÁRÓJELENTÉS A nitrogén monoxid (NO) egy rövid féléletidejű, számos szabályozó szabályozó funkciót betöltő molekula, immunmoduláns hatása
RészletesebbenDoktori értekezés tézisei
Doktori értekezés tézisei A komplement- és a Toll-szerű receptorok kifejeződése és szerepe emberi B-sejteken fiziológiás és autoimmun körülmények között - az adaptív és a természetes immunválasz kapcsolata
RészletesebbenImmunkomplexek kialakulása, immunkomplexek által okozott patológiás folyamatok
Immunkomplexek kialakulása, immunkomplexek által okozott patológiás folyamatok 2016. április 20. Bajtay Zsuzsa Az ellenanyag molekula felépítése antigénfelismerés Variábilis Konstans effektor-funkciók
RészletesebbenVálasz Dr. Szűcs Gabriellának Dr. Nagy György MTA Doktori Értekezésére adott opponensi véleményére
Válasz Dr. Szűcs Gabriellának Dr. Nagy György MTA Doktori Értekezésére adott opponensi véleményére Köszönöm Dr. Szűcs Gabriella részletes, bírálatát, megjegyzéseit. A megfogalmazott kérdésekre az alábbiakban
RészletesebbenImmunológia I. 2. előadás. Kacskovics Imre (imre.kacskovics@ttk.elte.hu)
Immunológia I. 2. előadás Kacskovics Imre (imre.kacskovics@ttk.elte.hu) Az immunválasz kialakulása A veleszületett és az adaptív immunválasz összefonódása A veleszületett immunválasz mechanizmusai A veleszületett
RészletesebbenA preventív vakcináció lényege :
Vakcináció Célja: antigénspecifkus immunválasz kiváltása a szervezetben A vakcina egy olyan készítmény, amely fokozza az immunitást egy adott betegséggel szemben (aktiválja az immunrendszert). A preventív
RészletesebbenA fiziológiás terhesség hátterében álló immunológiai történések
A fiziológiás terhesség hátterében álló immunológiai történések APAI Ag ANYAI Ag FERTŐZÉS AUTOIMMUNITÁS MAGZATI ANTIGEN ALACSONY P SZINT INFERTILITAS BEÁGYAZÓDÁS ANYAI IMMUNREGULÁCIÓ TROPHOBLAST INVÁZIÓ
RészletesebbenA TELJES SZÍV- ÉS ÉRRENDSZERI RIZIKÓ ÉS CSÖKKENTÉSÉNEK LEHETŐSÉGEI
A TELJES SZÍV- ÉS ÉRRENDSZERI RIZIKÓ ÉS CSÖKKENTÉSÉNEK LEHETŐSÉGEI Dr. Páll Dénes egyetemi docens Debreceni Egyetem OEC Belgyógyászati Intézet A HYPERTONIA SZÖVŐDMÉNYEI Stroke (agykárosodás) Szívizom infarktus
RészletesebbenINTRACELLULÁRIS PATOGÉNEK
INTRACELLULÁRIS PATOGÉNEK Bácsi Attila, PhD, DSc etele@med.unideb.hu Debreceni Egyetem, ÁOK Immunológiai Intézet INTRACELLULÁRIS BAKTÉRIUMOK ELLENI IMMUNVÁLASZ Példák intracelluláris baktériumokra Intracelluláris
RészletesebbenA perifériás érbetegség kardiovaszkuláris kockázatértékének megismertetése és szűrési feltételeinek megteremtése az ÉRV programban
A perifériás érbetegség kardiovaszkuláris kockázatértékének megismertetése és szűrési feltételeinek megteremtése az ÉRV programban Farkas Katalin Szent Imre Kórház, Angiológia Profil Budapest 2010. november
RészletesebbenTúlérzékenységi reakciók Gell és Coombs felosztása szerint.
Túlérzékenységi reakciók Gell és Coombs felosztása szerint. A felosztás mai szemmel nem a leglogikusabb, mert nem tesz különbséget az allergia, az autoimmunitás és a a transzplantációs immunreakciók között.
RészletesebbenFEHÉRJE VAKCINÁK BIOTECHNOLÓGIAI ELŐÁLLÍTÁSA III.
Az élettudományi-klinikai felsőoktatás gyakorlatorientált és hallgatóbarát korszerűsítése a vidéki képzőhelyek nemzetközi versenyképességének erősítésére FEHÉRJE VAKCINÁK BIOTECHNOLÓGIAI ELŐÁLLÍTÁSA III.
RészletesebbenA CRP és az extracelluláris vezikulák (EV-k) kölcsönhatásának rendszerszemléletű vizsgálata koszorúér-betegségben (Medinprot-Szinergia III.
A CRP és az extracelluláris vezikulák (EV-k) kölcsönhatásának rendszerszemléletű vizsgálata koszorúér-betegségben (Medinprot-Szinergia III. pályázat) Célkitűzés A keringő EV-k vizsgálatának beleillesztése
RészletesebbenVásárhelyi Barna. Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet. Az ösztrogénekimmunmoduláns hatásai
Vásárhelyi Barna Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet Az ösztrogénekimmunmoduláns hatásai Ösztrogénhatások Ösztrogénhatások Morbiditás és mortalitási profil eltérő nők és férfiak között Autoimmun
RészletesebbenKomplementrendszer, fagociták, opszonizáció
Komplementrendszer, fagociták, opszonizáció Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék Erdei Anna ELTE, TTK Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék ORFI Klinikai immunológia tanfolyam, 2017. január 31. Az immunválasz
RészletesebbenAz immunológia alapjai
Az immunológia alapjai 8. előadás A gyulladásos reakció kialakulása: lokális és szisztémás gyulladás, leukocita migráció Berki Timea Lokális akut gyulladás kialakulása A veleszületeh és szerzeh immunitás
RészletesebbenImmunológia alapjai előadás. A humorális immunválasz formái és lefolyása: extrafollikuláris reakció és
Immunológia alapjai 15-16. előadás A humorális immunválasz formái és lefolyása: extrafollikuláris reakció és csíracentrum reakció, affinitás-érés és izotípusváltás. A B-sejt fejlődés szakaszai HSC Primer
RészletesebbenA T sejt receptor (TCR) heterodimer
Immunbiológia - II A T sejt receptor (TCR) heterodimer 1 kötőhely lánc lánc 14. kromoszóma 7. kromoszóma V V C C EXTRACELLULÁRIS TÉR SEJTMEMBRÁN CITOSZÓL lánc: VJ régió lánc: VDJ régió Nincs szomatikus
RészletesebbenSpondylitis ankylopoeticahoz társuló osteoporosis
Spondylitis ankylopoeticahoz társuló osteoporosis Szántó Sándor DE OEC, Reumatológiai Tanszék 2013.11.05. Szeminárium Csontfelszivódás és csontképzés SPA-ban egészséges előrehaladott SPA Spondylitis ankylopoetica
RészletesebbenDr. Bugár-Mészáros Károly emlékelőadás
Dr. Bugár-Mészáros Károly emlékelőadás A lupus anticoagulánstól a perifériás érbetegségig Dr. Soltész Pál 2017.06.15. Szombathely Dr. Bugár-Mészáros Károly Született 1900. november 3-án 1927-ben kezdett
Részletesebben4. A humorális immunválasz október 12.
4. A humorális immunválasz 2016. október 12. A klónszelekciós elmélet sarokpontjai: Monospecifictás: 1 sejt 1-féle specificitású receptor Az antigén receptorhoz kötődése aktiválja a limfocitát A keletkező
RészletesebbenHiperlipidémia okozta neurodegeneratív és vér-agy gát-elváltozások ApoB-100 transzgenikus egerekben
Hiperlipidémia okozta neurodegeneratív és vér-agy gát-elváltozások ApoB-100 transzgenikus egerekben Lénárt Nikolett Doktori (Ph. D.) értekezés tézisei Témavezető: Dr. Sántha Miklós tudományos főmunkatárs
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
RészletesebbenA vér élettana III. Fehérvérsejtek és az immunrendszer
A vér élettana III. Fehérvérsejtek és az immunrendszer Prof. Kéri Szabolcs SZTE ÁOK Élettani Intézet, 2015 ELLENSÉG AZ IMMUNOLÓGIÁBAN: - VÍRUS, BAKTÉRIUM, GOMBA, PARAZITÁK - IDEGEN SEJTEK - SAJÁT SEJTEK
Részletesebben17.2. ábra Az immunválasz kialakulása és lezajlása patogén hatására
11. 2016. nov 30. 17.2. ábra Az immunválasz kialakulása és lezajlása patogén hatására 17.3. ábra A sejtközötti térben és a sejten belül élő és szaporodó kórokozók ellen kialakuló védekezési mechanizmusok
RészletesebbenKlinikai Immunológiai Interdiszciplináris Fórum II. (KIIF)
Klinikai Immunológiai Interdiszciplináris Fórum II. (KIIF) 2011.11.10 2011.11.12. Hotel Divinus, Debrecen Főszervező: Prof. Dr. Zeher Margit A Magyar Allergológiai és Klinikai Immunológiai Társaság és
RészletesebbenAz ellenanyagok szerkezete és funkciója. Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE
Az ellenanyagok szerkezete és funkciója Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE Bev. 1. ábra Immunhomeosztázis A veleszületett és az adaptív immunrendszer szorosan együttműködik az immunhomeosztázis fenntartásáért
RészletesebbenTermészetes immunitás
Természetes immunitás Ősi: Gyors szaporodású mikroorganizmusok ellen azonnali védelem kell Elterjedés megakadályozása különben lehetetlen Azonnali reakciónak köszönhetően a fertőzést sokszor észre sem
RészletesebbenÚj lehetőségek az immunadszorpciós kezelésben. III. Terápiás Aferezis Konferencia, Debrecen Bielik Norbert
Új lehetőségek az immunadszorpciós kezelésben III. Terápiás Aferezis Konferencia, Debrecen Bielik Norbert TheraSorb aferézis rendszer teljes megoldást kínál a következő applikációkra: Immunadszorpció (totál
RészletesebbenImmunológia alapjai előadás Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői. Az antigén fogalma. Antitestek, T- és B-sejt receptorok:
Immunológia alapjai 3 4. előadás Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői. Az antigén fogalma. Antitestek, T- és B-sejt receptorok: molekuláris szerkezet, funkciók, alcsoportok Az antigén meghatározása
RészletesebbenHYPERTONIAS BETEGEK ELLÁTÁSÁNAK MINŐSÉGE
HYPERTONIAS BETEGEK ELLÁTÁSÁNAK MINŐSÉGE Dr. Páll Dénes Debreceni Egyetem OEC I. sz. Belgyógyászati Klinika Debrecen, 2012. május 31. HYPERTONIAS BETEGEK ELLÁTÁSÁNAK MINŐSÉGE 1. Jelentőség 2. Komplex megközelítés
RészletesebbenPrimer stroke prevenció
Primer stroke prevenció Dr. Valikovics Attila Borsod - A. - Z. Megyei Kórház és Egyetemi Oktató Kórház Neurológia - Toxikológia - Stroke Osztály 2012. november 23. Stroke - epidemiológia Harmadik leggyakoribb
Részletesebben(1) A T sejtek aktiválása (2) Az ön reaktív T sejtek toleranciája. α lánc. β lánc. V α. V β. C β. C α.
Immunbiológia II A T sejt receptor () heterodimer α lánc kötőhely β lánc 14. kromoszóma 7. kromoszóma 1 V α V β C α C β EXTRACELLULÁRIS TÉR SEJTMEMBRÁN CITOSZÓL αlánc: VJ régió β lánc: VDJ régió Nincs
RészletesebbenEgyetemi doktori (PhD) értekezés tézisei. Lipoprotein szubfrakciók vizsgálata lipidanyagcsere zavarral járó kórképekben.
Egyetemi doktori (PhD) értekezés tézisei Lipoprotein szubfrakciók vizsgálata lipidanyagcsere zavarral járó kórképekben Lőrincz Hajnalka Témavezető: Dr. Seres Ildikó DEBRECENI EGYETEM Egészségtudományok
RészletesebbenTüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a PD-L1 és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása
Tüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása Téglási Vanda, MoldvayJudit, Fábián Katalin, Csala Irén, PipekOrsolya, Bagó Attila,
Részletesebben2016. nov. 8. Bajtay Zsuzsa
6. Komplementreceptorok fajtái és szerepük az immunválasz során 2016. nov. 8. Bajtay Zsuzsa A komplementrendszer - Vérben, testnedvekben inaktív állapotban jelenlévő - egymást láncreakcióban aktiváló faktorok
RészletesebbenHorváth István MTA Doktor 2015
Horváth István MTA Doktor 2015 A világszenzáció az AS elleni immunizálás Az atherosclerozis gyógyíthatatlan (volt), a tüneteket kezelték A lakosság több mint a felét viszi sírba az AS. Látás, hallás, szív,
RészletesebbenTÚLÉRZÉKENYSÉGI I. TÍPUSÚ TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓ 2013.04.21. A szenzitizáció folyamata TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓK ÁTTEKINTÉSE TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓK
TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓK TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓK Ártalmatlan anyagok bejutása egyes emberekben túlérzékenységi reakciókat válthat ki Nemkívánatos gyulladáshoz, sejtek és szövetek károsodásához vezet Az
RészletesebbenBízom benne, új szolgáltatásunk segíteni fog abban, hogy Ön és munkatársai minél hatékonyabban vegyék igénybe az Intézet laborszolgáltatásait.
Klinikusok, a laborvizsgálatokat megrendelő és értelmező munkatársak Budapest, 2015 június 3 KK/KL/126/2015 tárgy: Hírlevél indítása klinikusok számára Kedves Munkatársak! A Semmelweis Egyetemen a diagnosztikai
RészletesebbenA KÉMIAI KOMMUNIKÁCIÓ ALAPELVEI. - autokrin. -neurokrin. - parakrin. -térátvitel. - endokrin
A KÉMIAI KOMMUNIKÁCIÓ ALAPELVEI - autokrin -neurokrin - parakrin -térátvitel - endokrin 3.1. ábra: Az immunreakciók főbb típusai és funkciójuk. IMMUNVÁLASZ TERMÉSZETES ADAPTÍV humorális sejtes HUMORÁLIS
RészletesebbenMikrobiális antigének
Mikrobiális antigének Dr. Pusztai Rozália SZTE, ÁOK, Orvosi Mikrobiológiai és Immunbiológiai Intézet 2008. november 17. Antigének Konvencionális antigének Superantigének Antigén - az érett immunrendszer
RészletesebbenA kemotaxis kiváltására specializálódott molekula-család: Cytokinek
A kemotaxis kiváltására specializálódott molekula-család: Cytokinek Cytokinek - definíció Cytokin (Cohen 1974): Sejtek közötti kémi miai kommunikációra alkalmas anyagok; legtöbbjük növekedési vagy differenciációs
RészletesebbenImmunpatológia 3. Az autoimmunitás kialakulásának mechanizmusai
Immunpatológia 3. Az autoimmunitás kialakulásának mechanizmusai Prohászka Zoltán III. Sz. Belgyógyászati Klinika, Kutatólaboratórium Semmelweis Egyetem, Budapest prohoz@kut.sote.hu Klinikai Immunológia
RészletesebbenSZÉRUM KOLESZTERIN ÉS TRIGLICERID MEGHATÁROZÁS
SZÉRUM KOLESZTERIN ÉS TRIGLICERID MEGHATÁROZÁS A koleszterin, a koleszterin észterek, triacilglicerolok vízben oldhatatlan vegyületek. E lipidek a májból történő szintézist, és/vagy táplálék abszorpciót
RészletesebbenA KARDIOVASZKULÁRIS BETEGSÉGEK PREVENCIÓJA: SZÛRÉS ÉS INTERVENCIÓ CARDIONET PROGRAM
törd. A/5 konsz. 7/17/05 14:03 Page 1 ORSZÁGOS ALAPELLÁTÁSI INTÉZET OALI KIADVÁNYSOROZAT A KARDIOVASZKULÁRIS BETEGSÉGEK PREVENCIÓJA: SZÛRÉS ÉS INTERVENCIÓ CARDIONET PROGRAM FELELÔS SZERKESZTÔ: DR. BALOGH
RészletesebbenSúlyos infekciók differenciálása a rendelőben. Dr. Fekete Ferenc Heim Pál Gyermekkórház Madarász utcai Gyermekkórháza
Súlyos infekciók differenciálása a rendelőben Dr. Fekete Ferenc Heim Pál Gyermekkórház Madarász utcai Gyermekkórháza Miért probléma a lázas gyermek a rendelőben? nem beteg - súlyos beteg otthon ellátható
RészletesebbenÚj terápiás lehetőségek (receptorok) a kardiológiában
Új terápiás lehetőségek (receptorok) a kardiológiában Édes István Kardiológiai Intézet, Debreceni Egyetem Kardiomiociták Ca 2+ anyagcseréje és új terápiás receptorok 2. 1. 3. 6. 6. 7. 4. 5. 8. 9. Ca
RészletesebbenElméleti párhuzamok az ateroszklerózis és az intoxikált interstícum között
Elméleti párhuzamok az ateroszklerózis és az intoxikált interstícum között Dr. Nádasy E. Tamás Siófok Ateroszklerózis Anyagcsere zavarok Fokozott CV rizikó Mai tapasztalatunk és tudásunk alapján az ateroszklerózis,
RészletesebbenTolerancia és autoimmunitás
Tolerancia és autoimmunitás A tankönyben (http://immunologia.elte.hu/oktatas.php): Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE Tanárszakosok, 2016 Bev. 3. ábra Az immunrendszer kétélű kard F i z i o l ó g i á
RészletesebbenIII. Melléklet az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató azonos módosításai
III. Melléklet az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató azonos módosításai Megjegyzés: Ezek az alkalmazási előírásnak és a betegtájékoztatónak a bizottsági határozat idején érvényes módosításai. A
RészletesebbenAz immunológia alapjai
Az immunológia alapjai Kacskovics Imre Eötvös Loránd Tudományegyetem Immunológiai Tanszék Budapest Citokinek Kisméretű, szolubilis proteinek és glikoproteinek. Hírvivő és szabályozó szereppel rendelkeznek.
RészletesebbenA 60 kda-os hősokkfehérje elleni autoantitestek jellegzetességei és szerepük az atherogenezisben
A 60 kda-os hősokkfehérje elleni autoantitestek jellegzetességei és szerepük az atherogenezisben Dr. Prohászka Zoltán Semmelweis Egyetem III. Sz. Belgyógyászati Klinika MTA-SE Anyagcsere és Atherosclerosis
RészletesebbenBELGYÓGYÁSZAT. Factor V.Leiden genotípus súlyos, poplitealis restenosissal járó atherosclerosisban
BELGYÓGYÁSZAT Factor V.Leiden genotípus súlyos, poplitealis restenosissal járó atherosclerosisban Írta: DR. VALLUS GÁBOR, DR. DLUSTUS BÉLA, DR. NAGY BÁLINT, DR. PAPP ZOLTÁN, DR. ROMICS LÁSZLÓ, DR. KARÁDI
RészletesebbenKörnyezetegészségtan 2016/2017. Immunológia 1.
Környezetegészségtan 2016/2017 Immunológia 1. 2016. XI.11. Józsi Mihály ELTE Immunológiai Tanszék http://immunologia.elte.hu email: mihaly.jozsi@freemail.hu Az Immunológia tankönyv elérhető: http://www.tankonyvtar.hu/hu/tartalom/tamop425/2011_0001_524_immunologia/adatok.html
RészletesebbenA szív és vázizom megbetegedések laboratóriumi diagnózisa. Dr. Miseta Attila Laboratórimi Medicina Inézet, 4624 Pécs, Ifjúság u. 13.
A szív és vázizom megbetegedések laboratóriumi diagnózisa Dr. Miseta Attila Laboratórimi Medicina Inézet, 4624 Pécs, Ifjúság u. 13. Bevezetés Tárgykörök: szív infarktus, szív elégtelenség, kockázati tényezők
RészletesebbenKLINIKAI IMMUNOLÓGIA I.
Kórházhigienikus képzés, DE OEC KLINIKAI IMMUNOLÓGIA I. AZ IMMUNRENDSZER MŰKÖDÉSE Dr. Sipka Sándor DE OEC III. sz. Belgyógyászati Klinika Regionális Immunológiai Laboratórium A főbb ábrák és táblázatok
RészletesebbenTermészetes antitestek, autoantitestek, természetes autoantitestek (keletkezés, funkció, affinitás és polireaktivitás, diagnosztikus jelentőség)
Természetes antitestek, autoantitestek, természetes autoantitestek (keletkezés, funkció, affinitás és polireaktivitás, diagnosztikus jelentőség) Prohászka Zoltán, Semmelweis Egyetem, III. Sz. Belgyógyászati
RészletesebbenDr. Nemes Nagy Zsuzsa Szakképzés Karl Landsteiner Karl Landsteiner:
Az AB0 vércsoport rendszer Dr. Nemes Nagy Zsuzsa Szakképzés 2011 Az AB0 rendszer felfedezése 1901. Karl Landsteiner Landsteiner szabály 1901 Karl Landsteiner: Munkatársai vérmintáit vizsgálva fedezte fel
RészletesebbenA csodálatos Immunrendszer Lányi Árpád, DE, Immunológiai Intézet
A csodálatos Immunrendszer Lányi Árpád, DE, Immunológiai Intézet Mi a feladata az Immunrendszernek? 1. Védelem a kórokozók ellen 2. Immuntolerancia fenntartása Mik is azok a kórokozók? Kórokozók alatt
RészletesebbenKomplementrendszer, fagociták, opszonizáció
Komplementrendszer, fagociták, opszonizáció Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék Bajtay Zsuzsa ELTE, TTK Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék ORFI Klinikai immunológia tanfolyam, 2018. február 26.
RészletesebbenIntézeti Beszámoló. Dr. Kovács Árpád Ferenc
Intézeti Beszámoló Dr. Kovács Árpád Ferenc 2015.12.03 135 millió újszülött 10 millió újszülött Preeclampsia kialakulása kezdetét veszi Preeclampsia tüneteinek megjelenése Preeclampsia okozta koraszülés
RészletesebbenA krónikus veseelégtelenség kardio-metabolikus kockázata
A krónikus veseelégtelenség kardio-metabolikus kockázata Dr. Kiss István Fıv. Önk. Szent Imre Kórház, Belgyógyászati Mátrix Intézet, Nephrologia-Hypertonia Profil 1 2 SZÍV ÉS ÉRRENDSZERI KOCKÁZAT ÉS BETEGSÉG
RészletesebbenProcalcitonin a kritikus állapot prediktora. Fazakas János, PhD, egyetemi docens Semmelweis Egyetem, Transzplantációs és Sebészeti Klinika
Procalcitonin a kritikus állapot prediktora Fazakas János, PhD, egyetemi docens Semmelweis Egyetem, Transzplantációs és Sebészeti Klinika Procalcitonin a kritikus állapot prediktora PCT abszolút érték
Részletesebben