NATRII HYALURONAS. Nátrium-hialuronát
|
|
- Alfréd Orosz
- 7 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 Natrii hyaluronas Ph.Hg.VIII. Ph.Eur /2009:1472 NATRII HYALURONAS Nátrium-hialuronát (C 14 H 20 NNaO 11 ) n [ ] DEFINÍCIÓ A hialuronsav nátriumsója, egy glükózaminoglükán, mely D-glükuronsav és N- acetil-d-glükózamin diszacharid-egységekből áll. Tartalom: 95,0 105,0% (szárított anyagra). Belső viszkozitás: a feliraton megadott érték %-a. ELŐÁLLÍTÁS Kakastaréjból történő kivonással vagy Streptococcusokból, (Lancefield A és C csoportokból) fermentálással nyerhető. Előállításához a kórokozók mennyiségét minimalizáló vagy teljesen kiküszöbölő gyártási módszereket alkalmaznak. Amennyiben Gram-pozitív baktériumok fermentálásával állítják elő, az eljárásnak bizonyítottan csökkentenie kell vagy ki kell küszöbölnie a sejtfal pirogén, illetve gyulladáskeltő anyagait. SAJÁTSÁGOK Küllem: fehér vagy csaknem fehér, igen nedvszívó por, illetve rostos halmazok.
2 Natrii hyaluronas Ph.Hg.VIII. Ph.Eur Oldékonyság: vízben mérsékelten oldódik vagy oldódik; acetonban és etanolban gyakorlatilag nem oldódik. AZONOSÍTÁS A. Infravörös abszorpciós spektrofotometria (2.2.24). Összehasonlítás: a nátrium-hialuronát Ph.Eur. referenciaspektrumával. B. A nátriumion a) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1) az előírt változás észlelhető. VIZSGÁLATOK S oldat. 0,10 g szárított anyagnak megfelelő mennyiségű vizsgálandó anyaghoz R nátrium-klorid 9 g/l töménységű oldatának 30,0 ml-ét adjuk, és a keveréket rázógépen, oldódásig kíméletesen kevertetjük (kb. 12 óra). Az oldat külleme. Az S oldat tiszta legyen (2.2.1). 600 nm-en az S oldat abszorbanciája (2.2.25) legfeljebb 0,01 lehet. ph (2.2.3): 5,0 8,5. A vizsgálandó anyagból R szén-dioxid-mentes vízzel szárított anyagra vonatkoztatva 5 mg/l töménységű oldatot készítünk. Belső viszkozitás. A nátrium-hialuronát erősen nedvszívó, a bemérés során nedvességtől védeni kell. Tompítóoldat (0,15 M nátrium-kloridot tartalmazó 0,01 M foszfát tompítóoldat (ph 7,0)). 0,78 g R nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrátot és 4,50 g R nátriumkloridot R vízzel 500,0 ml-re oldunk (A-oldat). 1,79 g R dinátrium-hidrogénfoszfát-dodekahidrátot és 4,50 g R nátrium-kloridot R vízzel 500,0 ml-re oldunk (B-oldat). Az A- és a B-oldatot ph 7,0 eléréséig elegyítjük. Az elegyet zsugorított üvegszűrőn (4) megszűrjük (2.1.2). Vizsgálati oldat (a). A vizsgálandó anyag 0,200 g-ját (m 0p ) lemérjük (MEGJEGYZÉS: ez csak tájékoztató érték és az a) vizsgálati oldat első viszkozitásmérési eredménye alapján pontosítani kell) és 50,0 g (m 0s ) 4 C-os tompítóoldattal 24 órán át 4 C-on rázatjuk. Ezen oldat 5,00 g-ját (m lp ) 100,0 g (m ls ) 25 C-os tompítóoldattal hígítjuk. Ezt az oldatot 20 percig rázatjuk, majd zsugorított üvegszűrőn (100) (2.1.2) szűrjük. A szüredék első 10 ml-ét elvetjük. Vizsgálati oldat (b). Az a) vizsgálati oldat 30,0 g-ját (m 2p ) 10,0 g (m 2s ) 25 C-os tompítóoldattal hígítjuk. Ezt az oldatot 20 percig rázatjuk, majd zsugorított üvegszűrőn (100) (2.1.2) szűrjük. A szüredék első 10 ml-ét elvetjük.
3 Natrii hyaluronas Ph.Hg.VIII. Ph.Eur Vizsgálati oldat (c). Az a) vizsgálati oldat 20,0 g-ját (m 3p ) 20,0 g (m 3s ) 25 C-os tompítóoldattal hígítjuk. Ezt az oldatot 20 percig rázatjuk, majd zsugorított üvegszűrőn (100) (2.1.2) szűrjük. A szüredék első 10 ml-ét elvetjük. Vizsgálati oldat (d). Az a) vizsgálati oldat 10,0 g-ját (m 4p ) 30,0 g (m 4s ) 25 C-os tompítóoldattal hígítjuk. Ezt az oldatot 20 percig rázatjuk, majd zsugorított üvegszűrőn (100) (2.1.2) szűrjük. A szüredék első 10 ml-ét elvetjük. Meghatározzuk a tompítóoldat (t 0 ), valamint a négy vizsgálati oldat átfolyási idejét (t 1, t 2, t 3 és t 4 ) 25,00±0,03 C-on (2.2.9). A méréshez alkalmas Ubbelohde féle függőszintes kapilláris viszkozimétert használunk, tölcsér alakú kapillárisvéggel (jellemzői: műszerállandó kb. 0,005 mm 2 /s 2, kinematikai viszkozitástartomány 1 5 mm 2 /s 2, az R kapilláris belső átmérője 0,53 mm, a C gömb térfogata 5,6 ml, az N cső belső átmérője 2,8 3,2 mm). Valamennyi mérést ugyanazzal a viszkoziméterrel végezzük. Az átfolyási időt három párhuzamos méréssel állapítjuk meg. A vizsgálat csak abban az esetben értékelhető, ha az egyes mérések legfeljebb 0,35%-kal térnek el az átlagtól és ha t 1 értéke t 0 értékének 1,6 1,8-szerese. Ellenkező esetben változtatni kell az m 0p tömeget, és meg kell ismételni a vizsgálatot. A relatív viszkozitások kiszámítása Minthogy a nátrium-hialuronát oldatok és az oldószer sűrűsége csaknem egyenlő, az η ri relatív viszkozitások ( r1, r2, r3 és r kiszámíthatók a megfelelő oldatok t i kifolyási időinek (t 1, t 2, t 3 és t 4 ) és az oldószer t 0 átfolyási idejének arányából, de számításba kell venni a kapillárisra vonatkozó kinetikus energia korrekciós tényezőt (B = s 3 ), az alábbiak szerint: A koncentrációk kiszámítása t t i 0 B 2 ti B t Az a) vizsgálati oldatban levő nátrium-hialuronát kg/m 3 -ben kifejezett c 1 koncentrációját a következő összefüggés alapján számítjuk ki: 2 0 m0 p x (100 h) m1 p ( m0 p m0s ) ( m1 p m1s ) ahol x = a Tartalmi meghatározás pont szerint megállapított százalékos nátrium-hialuronát-tartalom; h = szárítási veszteség (%);
4 Natrii hyaluronas Ph.Hg.VIII. Ph.Eur = 1005 kg/m 3 (a vizsgálati oldat sűrűsége 25 C-on). A b) vizsgálati oldatban levő nátrium-hialuronát kg/m 3 -ben kifejezett c 2 koncentrációját a következő összefüggés alapján számítjuk ki: m2 p c1 m2s m2 p A c) vizsgálati oldatban levő nátrium-hialuronát kg/m 3 -ben kifejezett c 3 koncentrációját a következő összefüggés alapján számítjuk ki: m3p c1 m3s m3p A d) vizsgálati oldatban levő nátrium-hialuronát kg/m 3 -ben kifejezett c 4 koncentrációját a következő összefüggés alapján számítjuk ki: A belső viszkozitás kiszámítása m4 p c1 m4s m4 p A belső viszkozitást [η] a legkisebb négyzetek elvén alapuló lineáris regressziós analízissel, a Martin egyenlet alkalmazásával számítjuk ki: r 1 log log c k c A m 3 /kg-ban kifejezett belső viszkozitást a tengelymetszet tizes alapú hatványértéke adja meg. Szulfatált glükózaminoglükánok: legfeljebb 1%, amennyiben a termék kakastaréjból történő kivonással készült. Perklórsavval, magasabb hőmérsékleten végzett műveleteknél megfelelő biztonsági intézkedésekre van szükség. Vizsgálati oldat. 50,0 mg szárított anyagnak megfelelő mennyiségű vizsgálandó anyagot egy 150 mm hosszú, 16 mm belső átmérőjű kémcsőbe mérünk és 1,0 ml R perklórsavban oldunk. Összehasonlító oldat. 0,149 g R vízmentes nátrium-szulfátot R vízzel 100,0 mlre oldunk. Az oldat 10,0 ml-ét R vízzel 100,0 ml-re hígítjuk. A hígított oldat 1,0 ml-ét 150 mm hosszú és 16 mm belső átmérőjű kémcsőbe töltjük, majd melegítőblokkban C-on elpárologtatjuk, és a maradékot 1,0 ml R perklórsavban oldjuk. A kémcsöveket, üveggyapot-pamattal lazán ledugaszolva melegítőblokkban vagy szilikonolaj fürdőben 180 C-on addig melegítjük, amíg tiszta, színtelen folyadékot nem kapunk (kb. 12 óra). Ezután a kémcsöveket kiemeljük és szobahőmérsékletre hűtjük. Mindkét kémcsőbe R bárium-klorid 33,3 g/l töménységű oldatából 3,0 3,0 ml-t töltünk, a kémcsöveket lezárjuk, erőteljesen
5 Natrii hyaluronas Ph.Hg.VIII. Ph.Eur összerázzuk, majd 30 percig állni hagyjuk. Ezután mindegyik kémcsövet még egyszer összerázzuk, és R vizet használva kompenzáló folyadékként, 660 nmen mérjük az oldatok abszorbanciáját (2.2.25). A vizsgálati oldat abszorbanciája nem lehet nagyobb, mint az összehasonlító oldaté (1%). Nukleinsavak. 260 nm-en az S oldat abszorbanciája (2.2.25) legfeljebb 0,5 lehet. Fehérje: legfeljebb 0,3%; parenterális gyógyszerkészítmények előállítására szánt anyag esetében legfeljebb 0,1%. Vizsgálati oldat (a). A vizsgálandó anyagból R vízzel szárított anyagra vonatkoztatva kb. 10 mg/ml töménységű oldatot készítünk. Vizsgálati oldat (b). Az a) vizsgálati oldatból és R vízből 1+1 térfogatarányú elegyet készítünk. Összehasonlító oldatok. R szarvasmarha albuminból R vízzel 0,5 mg/ml töménységű alapoldatot készítünk. Az alapoldatból öt hígítást készítünk; a hígítások R szarvasmarha albuminra vonatkoztatott koncentrációja 5 és 50 g/ml között legyen. Kémcsövekbe egyenként 2,5 ml R vizet (üres kísérlet), 2,5 ml a) vizsgálati oldatot, 2,5 ml b) vizsgálati oldatot, illetve 2,5 ml összehasonlító oldatot mérünk, majd a kémcsövek tartalmához 2,5 2,5 ml frissen készített R3 réz(ii)-tartarát oldatot elegyítünk. Kb. 10 perc elteltével frissen készített R foszfor-molibdén-volfrámvsav reagens és R víz egyenlő térfogatarányú elegyének 0,50 0,50 ml-ét elegyítjük a kémcsövek tartalmához. 30 perc múlva 750 nm-en mérjük az oldatok abszorbanciáját (2.2.25) az üres kísérleti oldattal szemben. Az öt összehasonlító oldattal nyert kalibrációs görbe segítségével meghatározzuk a vizsgálati oldatok fehérjetartalmát. Klorid (2.4.4): legfeljebb 0,5%. 67 mg anyagot 100 ml R vízben oldunk. Vas: legfeljebb 80,0 ppm. Atomabszorpciós spektrometria (2.2.23, II. módszer). Vizsgálati oldat. 0,25 g szárított anyagnak megfelelő mennyiségű vizsgálandó anyagot 1 ml R tömény salétromsavban vízfürdőn melegítéssel oldunk. Az oldatot lehűtjük és R vízzel 10,0 ml-re hígítjuk. Összehasonlító oldatok. A vizsgálati oldattal azonos módon két összehasonlító oldatot készítünk, de 1,0 ill. 2,0 ml R vas mértékoldatot (10 ppm Fe) adva a feloldott vizsgálandó anyaghoz. Fényforrás: vas vájtkatód lámpa, 0,2 nm-es spektrális sávszélesség alkalmazásával. Hullámhossz: 248,3 nm.
6 Natrii hyaluronas Ph.Hg.VIII. Ph.Eur Atomizáló egység: acetilén levegő láng. Nehézfémek (2.4.8/F). legfeljebb 20 ppm; legfeljebb 10 ppm, parenterális gyógyszerkészítmények előállítására szánt anyag esetében. 1,0 g anyagot vizsgálunk. Az összehasonlító oldatot 2,0 ml R ólommértékoldattal (1 ppm Pb) készítjük. Szárítási veszteség (2.2.32): legfeljebb 20,0%. 0,500 g anyagot R foszfor(v)- oxid felett, 6 órán keresztü, C-on szárítunk. Mikrobiológiai szennyezés TAMC: elfogadhatósági követelmény: 10 2 CFU /g (2.6.12). A vizsgálathoz 1 g vizsgálandó anyagot használunk. Bakteriális endotoxinok (2.6.14): kevesebb, mint 0,05 NE/mg, parenterális gyógyszerkészítmények előállítására szánt anyag esetében, ha a készítmény előállítása során nem alkalmaznak a bakteriális endotoxinok eltávolítására alkalmas eljárást; kevesebb, mint 0,5 NE/mg, intraokuláris vagy intraartikuláris gyógyszerkészítmények előállítására szánt anyag esetében, ha a készítmény előállítása során nem alkalmaznak a bakteriális endotoxinok eltávolítására alkalmas eljárást. TARTALMI MEGHATÁROZÁS A glükuronsavtartalmat karbazolos reakcióval határozzuk meg az alábbiakban leírt módon. A-reagens. 0,95 g R dinátrium-tetraborátot 100,0 ml R tömény kénsavban oldunk. B-reagens. 0,125 g R karbazolt 100,0 ml R etanolban oldunk. Vizsgálati oldat. Három párhuzamos oldatot készítünk. A vizsgálandó anyag 0,170 g-ját R vízzel 100,0 g-ra oldjuk. Az oldat 10,0 g-ját R vízzel 200,0 g-ra egészítjük ki. Összehasonlító alapoldat. R foszfor(v)-oxid felett csökkentett nyomáson tömegállandóságig szárított (2.2.32) R D-glükuronsav 0,100 g-ját R vízzel 100,0 g-ra oldjuk. Összehasonlító oldatok. Az összehasonlító alapoldatból öt hígítást készítünk, úgy, hogy a hígítások R D-glükuronsavra vonatkoztatott koncentrációja 6,5 65,0 g/g között legyen. 1-től 25-ig számozott, 25 kémcsövet jeges vízbe helyezünk. Az öt összehasonlító oldat mindegyikéből háromszor 1,0 ml-t mérünk az 1-től 15-ig számozott kémcsövekbe (összehasonlító kémcsövek), a három vizsgálati oldat mindegyikéből háromszor 1,0 ml-t mérünk a 16-tól 24-ig számozott kémcsövekbe (minta kémcsövek). A 25. kémcsőbe 1,0 ml R vizet töltünk (üres
7 Natrii hyaluronas Ph.Hg.VIII. Ph.Eur kísérlet). Ezután 5,0 5,0 ml frissen készített, jeges vízben lehűtött A-reagenst pipettázunk mindegyik kémcsőbe. A kémcsöveket műanyag kupakkal szorosan lezárjuk, és összerázás után pontosan 15 percre vízfürdőre helyezzük, majd jeges vízben lehűtjük és mindegyikbe 0,20 ml B-reagenst mérünk. Újból lezárjuk a kémcsöveket, összerázzuk és ismét vízfürdőre helyezzük pontosan 15 percre. Ezután az oldatokat szobahőmérsékletre hűtjük és 530 nm-en mérjük az abszorbanciákat (2.2.25) az üres oldattal szemben. Az egyes összehasonlító oldatok abszorbanciáinak középértékével készített kalibrációs görbe segítségével meghatározzuk a vizsgálati oldatok D-glükuronsavkoncentrációinak átlagértékét. A nátrium-hialuronát százalékos tartalmát az alábbi kifejezésből számítjuk ki: ahol c c g s ,3 Z 100 h 194,1 c g = a D-glükuronsav koncentrációk átlaga a vizsgálati oldatokban (mg/g); c s = a vizsgálandó anyag koncentrációinak átlaga a vizsgálati oldatokban (mg/g); Z = az R D-glükuronsavra megállapított százalékos C 6 H 10 O 7 - tartalom, h = szárítási veszteség; 401,3 = a diszacharid-fragmens relatív molekulatömege, 194,1 = a glükuronsav relatív molekulatömege. ELTARTÁS Légmentesen záró tartályban, fénytől és nedvességtől védve. Amennyiben az anyag steril, úgy légmentesen záró, garanciazáras tartályban. FELIRAT A feliraton fel kell tüntetni: a belső viszkozitást; az anyag eredetét; hogy az anyag mely célra használható; adott esetben, hogy az anyag alkalmas parenterális alkalmazásra, az intraartikuláris alkalmazást kivéve;
8 Natrii hyaluronas Ph.Hg.VIII. Ph.Eur adott esetben, hogy az anyag alkalmas parenterális alkalmazásra, beleértve az intraartikuláris alkalmazást is; adott esetben, hogy az anyag alkalmas intraokuláris alkalmazásra.
NATRII HYALURONAS. Nátrium-hialuronát
Natrii hyaluronas Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.0. - 1 01/2008:1472 NATRII HYALURONAS Nátriu-hialuronát (C 14 H 20 NNaO 11 ) n [9067-32-7] DEFINÍCIÓ A nátriu-hialuronát a hialuronsav nátriusója. A hialuronsav D-glükuronsav
RészletesebbenCELLULOSUM MICROCRISTALLINUM. Mikrokristályos cellulóz
1 CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM Mikrokristályos cellulóz 01/2009:0316 C 6nH10n O 2 5n1 DEFINÍCIÓ A mikrokristályos cellulóz tisztított, részlegesen depolimerizált cellulóz, melyet rostos növényi anyagokból
RészletesebbenFENTICONAZOLI NITRAS. Fentikonazol-nitrát
07/2014:1211 FENTICONAZOLI NITRAS Fentikonazol-nitrát C24H21Cl2N3O4S Mr 518,4 [73151-29-8] DEFINÍCIÓ [1-[(2RS)-2-(2,4-Diklórfenil)-2-[[4-(fenilszulfanil)benzil]oxi]etil]-1H-imidazolium]-nitrát. Tartalom:
RészletesebbenCELLULOSI PULVIS. Cellulózpor
Cellulosi pulvis Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 CELLULOSI PULVIS Cellulózpor 01/2009:0315 C 6n H 10n+2 O 5n+1 DEFINÍCIÓ Tisztított, mechanikusan porított cellulóz, melyet rostos növényi anyagból nyert, pépes
RészletesebbenGLYCEROLI TRINITRATIS SOLUTIO. Glicerin-trinitrát-oldat
Glyceroli trinitratis solutio Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.1-1 GLYCEROLI TRINITRATIS SOLUTIO Glicerin-trinitrát-oldat 01/2008:1331 javított 6.1 C 3 H 5 N 3 O 9 M r 227,1 DEFINÍCIÓ A glicerin-trinitrát etanolos
RészletesebbenMICONAZOLI NITRAS. Mikonazol-nitrát
Miconazoli nitras Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.3-1 01/2012:0513 MICONAZOLI NITRAS Mikonazol-nitrát, HNO 3 C 18H 15Cl 4N 3O 4 M r 479,1 [22832-87-7] DEFINÍCIÓ [1-[(2RS)-2-[(2,4-Diklórbenzil)oxi]-2-(2,4-diklórfenil)etil]-1H-imidazol-3-ium]-nitrát.
RészletesebbenCALCII GLUCONAS AD INIECTABILE. Injekcióhoz való kalcium-glükonát
Calcii gluconas ad iniectabile Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 01/2009:0979 CALCII GLUCONAS AD INIECTABILE Injekcióhoz való kalcium-glükonát C 12 H 22 CaO 14.H 2 O M r 448,4 DEFINÍCIÓ Kalcium-D-glükonát monohidrát.
RészletesebbenACIDUM FOLICUM. Folsav
Acidum folicum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.8-1 07/2010:0067 ACIDUM FOLICUM Folsav C 19 H 19 N 7 O 6 M r 441,4 [59-30-3] DEFINÍCIÓ (2S)-2-[[4-[[(2-Amino-4-oxo-1,4-dihidropteridin-6-il)metil]amino]benzoil]amino]pentándisav.
RészletesebbenAQUA PURIFICATA. Tisztított víz. Letöltetlen, tisztított víz
Aqua purificata Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5. - 1 AQUA PURIFICATA Tisztított víz 01/2005:0008 javított H 2 O M r 18,02 DEFINÍCIÓ A tisztított víz indokolt és engedélyezett esetek kivételével azon gyógyszerek előállítására
RészletesebbenZINCI ACEXAMAS. Cink-acexamát
Zinci acexamas Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.8-1 07/2010:1279 ZINCI ACEXAMAS Cink-acexamát C 16 H 28 N 2 O 6 Zn M r 409,8 [70020-71-2] DEFINÍCIÓ Cink-bisz[6-(acetilamino)hexanoát]. Tartalom: 97,5 101,0% (szárított
RészletesebbenPROGESTERONUM. Progeszteron
Progesteronum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur. 8.3-1 PROGESTERONUM Progeszteron 01/2015:0429 C 21H 30O 2 M r 314,5 [57-83-0] DEFINÍCIÓ Pregn-4-én-3,20-dion. Tartalom: 97,0 102,0% (szárított anyagra). SAJÁTSÁGOK Küllem:
RészletesebbenAQUA PURIFICATA. Tisztított víz. Letöltetlen, tisztított víz
Aqua purificata Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 AQUA PURIFICATA Tisztított víz 01/2009:0008 H 2 O M r 18,02 DEFINÍCIÓ A tisztított víz indokolt és engedélyezett esetek kivételével azon gyógyszerek előállítására
RészletesebbenPOVIDONUM. Povidon. 07/2009:0685 javított 7.0. C 6n H 9n+2 N n O n [9003-39-8]
07/2009:0685 javított 7.0 POVIDONUM Povidon C 6n H 9n+2 N n O n [9003-39-8] DEFINÍCIÓ α-hidro-ω-hidropoli[1-(2-oxopirrolidin-1-il)etilén]. Az anyag 1-etenilpirrolidin-2-on lineáris polimerjeiből áll. Tartalom:
RészletesebbenHYDROXYPROPYLBETADEXUM. Hidroxipropilbetadex
Hydroxypropylbetadexum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 07/2003:1804 HYDROXYPROPYLBETADEXUM Hidroxipropilbetadex C 42 H 70 O 35 (C 3 H 6 O) x, x = 7 MS DEFINÍCIÓ A hidroxipropilbetadex (-ciklodextrin, 2-hidroxipropil-éter)
RészletesebbenMETHYLCELLULOSUM. Metilcellulóz
Methylcellulosum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 METHYLCELLULOSUM Metilcellulóz 01/2008:0345 javított 6.3 [9004-67-5] DEFINÍCIÓ Részlegesen O-metilezett cellulóz. SAJÁTSÁGOK Küllem: fehér, sárgásfehér vagy szürkésfehér
RészletesebbenHYDROXYPROPYLBETADEXUM. Hidroxipropilbetadex
Hydroxypropylbetadexum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.2-1 07/2008:1804 HYDROXYPROPYLBETADEXUM Hidroxipropilbetadex C 42 H 70 O 35 (C 3 H 6 O) x x = 7 MS DEFINÍCIÓ A hidroxipropilbetadex (β-ciklodextrin, 2-hidroxipropil-éter)
RészletesebbenSUCRALFATUM. Szukralfát
01/2011:1796 SUCRALFATUM Szukralfát C 12 H 30 Al 8 O 51 S 8 [Al(OH) 3 ] n [H 2 O] n' ahol n = 8 10 és n' = 22 31. DEFINÍCIÓ β-d-fruktofuranozil-α-d-glükopiranozid-oktakisz(dihidroxi-alumínium-szulfát)
RészletesebbenINSULINUM HUMANUM. Humán inzulin
01/2011:0838 INSULINUM HUMANUM Humán inzulin C 257 H 383 N 65 O 77 S 6 M r 5808 DEFINÍCIÓ A humán inzulin az emberi hasnyálmirigy által termelt, antidiabetikus hatású hormon szerkezetével megegyező szerkezetű,
RészletesebbenCALCII STEARAS. Kalcium-sztearát
Calcii stearas Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 CALCII STEARAS Kalcium-sztearát 01/2009:0882 DEFINÍCIÓ Különböző zsírsavak kalciumsóinak keveréke; a savkomponenst főként sztearinsav (oktadekánsav) [(C 17 H 35
RészletesebbenFLUDARABINI PHOSPHAS. Fludarabin-foszfát
Fludarabini phosphas Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.7-1 04/2013:1781 FLUDARABINI PHOSPHAS Fludarabin-foszfát C 10 H 13 FN 5 O 7 P M r 365,2 [75607-67-9] DEFINÍCIÓ 2-Fluor-9-(5-O-foszfono-β-D-arabinofuranozil)-9H-purin-6-amin.
RészletesebbenACIDUM ASCORBICUM. Aszkorbinsav
01/2009:0253 javított 7.0 ACIDUM ASCORBICUM Aszkorbinsav C 6 H 8 O 6 M r 176,1 [50-81-7] DEFINÍCIÓ (5R)-5-[(1S)-1,2-Dihidroxietil]-3,4-dihidroxifurán-2(5H)-on. Tartalom: 99,0 100,5%. SAJÁTSÁGOK Küllem:
Részletesebben3.1.14. VIZES INFÚZIÓS OLDATOK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT LÁGYÍTOTT POLI(VINIL- KLORID)-ALAPÚ ANYAGOK
3.1.14. Vizes infúziós oldatok tartályainak előállításához Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.5-1 01/2008:30114 javított 7.5 3.1.14. VIZES INFÚZIÓS OLDATOK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT LÁGYÍTOTT POLI(VINIL-
RészletesebbenHEPARINA MASSAE MOLECULARIS MINORIS. Kis molekulatömegű heparinok
01/2014:0828 HEPARINA MASSAE MOLECULARIS MINORIS Kis molekulatömegű heparinok DEFINÍCIÓ A kis molekulatömegű heparinok olyan, 8000-nél kisebb átlagos relatív molekulatömegű szulfatált glükózaminoglikánok
RészletesebbenAPROTININUM. Aprotinin
Aprotinin Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 APROTININUM Aprotinin 01/2009:0580 javított 6.3 C 284 H 432 N 84 O 79 S 7 M R 6511 DEFINÍCIÓ Az aprotinin 58 aminosavból álló polipeptid, mely sztöchiometrikus arányban
RészletesebbenLACTULOSUM LIQUIDUM. Laktulóz-szirup
Lactulosum liquidum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.7-1 04/2013:0924 LACTULOSUM LIQUIDUM Laktulóz-szirup DEFINÍCIÓ A laktulóz-szirup a 4-O-(β-D-galaktopiranozil)-D-arabino-hex-2-ulofuranóz vizes oldata, amelyet általában
RészletesebbenTalcum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.6-1 TALCUM. Talkum
Talcum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.6-1 TALCUM Talkum 01/2009:0438 javított 6.6 [14807-96-6] DEFINÍCIÓ A talkum porított, válogatott, természetes eredetű, hidratált magnézium-szilikát. A tiszta talkum összegképlete
RészletesebbenAMOXICILLINUM TRIHYDRICUM. Amoxicillin-trihidrát
Amoxicillinum trihydricum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.6-1 01/2013:0260 AMOXICILLINUM TRIHYDRICUM Amoxicillin-trihidrát C 16 H 19 N 3 O 5 S.3H 2 O M r 419,4 [61336-70-7] DEFINÍCIÓ (2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-Amino-2-(4-hidroxifenil)acetil]amino]-3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabiciklo[3.2.0]heptán-2-
RészletesebbenLACTOSUM ANHYDRICUM. Laktóz, vízmentes
Lactosum anhydricum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 01/2009:1061 LACTOSUM ANHYDRICUM Laktóz, vízmentes α-laktóz β-laktóz C 12 H 22 O 11 M r 342,3 DEFINÍCIÓ Az O-β-D-galaktopiranozil-(1 4)-β-D-glükopiranóz vagy
RészletesebbenPHENOXYMETHYLPENICILLINUM KALICUM. Fenoximetilpenicillin-kálium
Phenoxymethylpenicillinum kalicum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.1-1 01/2008:0149 javított 6.1 PHENOXYMETHYLPENICILLINUM KALICUM Fenoximetilpenicillin-kálium C 16 H 17 KN 2 O 5 S M r 388,5 [132-98-9] DEFINÍCIÓ A
Részletesebben2.6.17. IMMUNGLOBULIN ANTIKOMPLEMENT- AKTIVITÁSÁNAK VIZSGÁLATA
vizsgálata Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.6.6 1 2.6.17. IMMUNGLOBULIN ANTIKOMPLEMENT- AKTIVITÁSÁNAK VIZSGÁLATA Az immunglobulin antikomplement-aktivitásának (ACA) méréséhez meghatározott mennyiségű vizsgálati anyagot
RészletesebbenCARBOMERA. Karbomerek
04/2009:1299 CARBOMERA Karbomerek DEFINÍCIÓ A karbomerek cukrok vagy polialkoholok alkenil-étereivel térhálósított, nagy molekulatömegű akrilsav-polimerek. Tartalom: 56,0 68,0% karboxil-csoport (-COOH)
RészletesebbenAQUA VALDE PURIFICATA. Nagytisztaságú víz
Aqua valde purificata Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 AQUA VALDE PURIFICATA Nagytisztaságú víz 01/2009:1927 H 2 O M r 18,02 DEFINÍCIÓ A nagytisztaságú víz azon gyógyszerek előállítására szánt víz, amelyekhez
RészletesebbenTrypsinum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 TRYPSINUM. Tripszin
1 TRYPSINUM Tripszin 01/2009:0694 [9002-07-7] DEFINÍCIÓ A tripszin proteolitikus enzim, melyet az egészséges emlõsök hasnyálmirigyébõl kivont tripszinogén aktiválásával nyernek. Szárított anyagra vonatkoztatott
RészletesebbenHYPROMELLOSUM. Hipromellóz
Hypromellosum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.7-1 DEFINÍCIÓ Hidroxipropilmetilcellulóz. HYPROMELLOSUM Hipromellóz Részlegesen O-metilezett és O-(2-hidroxipropilezett) cellulóz. SAJÁTSÁGOK 04/2007:0348 Küllem: fehér,
RészletesebbenPLASMA HUMANUM COAGMENTATUM CONDITUMQUE AD EXSTIGUENDUM VIRUM. Humán plazma, kevert, vírus-inaktiválás céljából kezelt
conditumque ad exstinguendum virum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 01/2009:1646 PLASMA HUMANUM COAGMENTATUM CONDITUMQUE AD EXSTIGUENDUM VIRUM Humán plazma, kevert, vírus-inaktiválás céljából kezelt DEFINÍCIÓ
RészletesebbenXANTHANI GUMMI. Xantán gumi
Xanthani gummi Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.4-1 [11138-66-2] DEFINÍCIÓ XANTHANI GUMMI Xantán gumi 04/2009:1277 A xantán gumi nagy molekulatömegű anionos poliszacharid, melyet szénhidrátok Xanthomonas campestris-szel
RészletesebbenETHANOLUM (96 PER CENTUM) (1) 96 %-os Etanol
Ethanolum (96 per centum) Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.8.1-1 04/2014:1317 ETHANOLUM (96 PER CENTUM) (1) 96 %-os Etanol DEFINÍCIÓ Tartalom: etanol (C 2 H 6 O; M r 46,07): 95,1 96,9 %V/V (92,6 95,2 %m/m), 20 C-on,
RészletesebbenHYPROMELLOSUM. Hipromellóz
Hypromellosum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur. 8.0-1 01/2014:0348 [9004-65-3] HYPROMELLOSUM Hipromellóz DEFINÍCIÓ Hidroxipropilmetilcellulóz. Cellulóz, 2-hidroxipropilmetiléter. Részlegesen O-metilezett és O-(2-hidroxipropilezett)
RészletesebbenAQUA AD INIECTABILIA. Injekcióhoz való víz. Letöltetlen, injekcióhoz való víz
Aqua ad iniectabilia Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 AQUA AD INIECTABILIA Injekcióhoz való víz 01/2009:0169 H 2 O M r 18,02 DEFINÍCIÓ Az injekcióhoz való vizet parenterális felhasználásra szánt gyógyszerek előállításához
RészletesebbenGINKGO FOLIUM. Páfrányfenyőlevél
Ginkgo folium Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.5-1 GINKGO FOLIUM Páfrányfenyőlevél 07/2009:1828 DEFINÍCIÓ A drog a Ginkgo biloba L. egész vagy aprított, szárított levele. Tartalom: flavon-glikozidban (M r 757) kifejezett
RészletesebbenTALCUM. Talkum 01/2011:0438 [14807-96-6] DEFINÍCIÓ
01/2011:0438 TALCUM Talkum [14807-96-6] DEFINÍCIÓ A talkum porított, válogatott, természetes eredetű, hidratált magnézium-szilikát. A tiszta talkum összegképlete [Mg 3 Si 4 O 10 (OH) 2 ; M r 379,3]. Változó
RészletesebbenKörnyezettechnológiai laboratóriumi gyakorlatok M É R É S I J E G Y Z Ő K Ö N Y V. Enzimtechnológia. című gyakorlathoz
Környezettechnológiai laboratóriumi gyakorlatok M É R É S I J E G Y Z Ő K Ö N Y V az Enzimtechnológia című gyakorlathoz nevek: beugró zárthelyi gyakorlati munka jegyzőkönyv Mérés helye: Mérés ideje: Gyakorlatvezető:
RészletesebbenSemmelweis Egyetem Orvosi Biokémia Intézet Orvosi Biokémia és Molekuláris Biológia gyakorlati jegyzet: Transzaminázok TRANSZAMINÁZOK
TRANSZAMINÁZOK Az aminosavak α-aminocsoportjainak α-ketosavakra történő transzferét az aminotranszferázok (transzaminázok) katalizálják. A transzamináz enzimek prosztetikus csoportja a piridoxál- foszfát.
RészletesebbenALOE BARBADENSIS. Barbadoszi aloé
Aloe barbadensis Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.8.3-1 01/2015:0257 ALOE BARBADENSIS Barbadoszi aloé DEFINÍCIÓ A drog az Aloe barbadensis Miller leveleiből kinyert, betöményített és szárított sejtnedv. Tartalom: legalább
RészletesebbenADEPS LANAE. Gyapjúviasz
Adeps lanae Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.4-1 04/2012:0134 ADEPS LANAE Gyapjúviasz DEFINÍCIÓ Juhok (Ovis aries) gyapjából nyert, tisztított, vízmentes, viasszerű anyag. Megfelelő antioxidánst tartalmazhat. SAJÁTSÁGOK
Részletesebben2.9.10. ETANOLTARTALOM
07/2012:20910 2.9.10. ETANOLTARTALOM Az itt előírt módszerek etanoltartalmú folyékony gyógyszerkészítmények vizsgálatára vonatkoznak. Valamely folyadék etanoltartalmát a folyadék 100 térfogategységében
RészletesebbenOPIUM CRUDUM. Nyers ópium
Opium crudum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.4. - 1 01/2015:0777 OPIUM CRUDUM Nyers ópium A nyers ópium csak mint galenusi készítmények kiindulási anyaga használható. Önmagában nem adható ki. DEFINÍCIÓ A nyers ópium
RészletesebbenIMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE AD USUM INTRAVENOSUM. Humán normál immunglobulin intravénás alkalmazásra
ad usum intravenosum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 01/2009:0918 IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE AD USUM INTRAVENOSUM Humán normál immunglobulin intravénás alkalmazásra DEFINÍCIÓ Az intravénás alkalmazásra
RészletesebbenFludezoxiglükóz( 18 F) injekció
07/2008:1325 javított 7.0 FLUDEOXYGLUCOSI ( 18 F) SOLUTIO INIECTABILIS Fludezoxiglükóz( 18 F) injekció DEFINÍCIÓ A készítmény a nukleofil szubsztitúcióval előállított 2-[ 18 F]fluor-2-dezoxi-D-glükopiranóz
RészletesebbenINTERFERONI GAMMA-1B SOLUTIO CONCENTRATA. Tömény gamma-1b-interferon-oldat
01/2008:1440 javított 7.0 INTERFERONI GAMMA-1B SOLUTIO CONCENTRATA Tömény gamma-1b-interferon-oldat C 734 H 1166 N 204 O 216 S 5 M r 16 465 DEFINÍCIÓ A tömény gamma-1b-interferon-oldat a gamma interferon
Részletesebben5.1.4. GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK MIKROBIOLÓGIAI TISZTASÁGA
5.1.4. Gyógyszerkészítmények mikrobiológiai tisztasága Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.6.0. 1 5.1.4. GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK MIKROBIOLÓGIAI TISZTASÁGA 01/2008:50104 A fejezet tájékoztató, útmutató jellegű. Ez az általános
Részletesebben01/2008:40202 4.2.2. MÉRŐOLDATOK
Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.6-6.0-1 4.2.2. MÉRŐOLDATOK 01/2008:40202 A mérőoldatokat a szokásos kémiai analitikai eljárások szabályai szerint készítjük. A mérőoldatok előállításához használt eszközök megfelelő
RészletesebbenKémiai technológia laboratóriumi gyakorlatok M É R É S I J E G Y Z Ő K Ö N Y V A KEMÉNYÍTŐ IZOLÁLÁSA ÉS ENZIMATIKUS HIDROLÍZISÉNEK VIZSGÁLATA I-II.
Kémiai technológia laboratóriumi gyakorlatok M É R É S I J E G Y Z Ő K Ö N Y V a A KEMÉNYÍTŐ IZOLÁLÁSA ÉS ENZIMATIKUS HIDROLÍZISÉNEK VIZSGÁLATA I-II. című gyakorlathoz Nevek: Mérés helye: Mérés ideje Gyakorlatvezető:
RészletesebbenCICLOSPORINUM. Ciklosporin
Ciclosporinum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.0-1 CICLOSPORINUM 01/2005:0994 javított Ciklosporin C 62 H 111 N 11 O 12 M r 1203 DEFINÍCIÓ A ciklosporin szárított anyagra vonatkoztatott ciklo[[(2s,3r,4r,6e)-3-hidroxi-4-
RészletesebbenHÜVELYBEN ALKALMAZOTT (VAGINÁLIS) GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK. Vaginalia
Hüvelyben alkalmazott (vaginális) gyógyszerkészítmények Ph.Hg.VIII- Ph.Eur.7.6. - 1 HÜVELYBEN ALKALMAZOTT (VAGINÁLIS) GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK Vaginalia 01/2008:1164 javított 7.6 A hüvelyben alkalmazott (vaginális)
Részletesebben2.6.13. NEM STERIL TERMÉKEK MIKROBIOLÓGIAI VIZSGÁLATA: VIZSGÁLAT MEGHATÁROZOTT MIKROORGANIZMUSOKRA
2.6.13. Nem steril termékek mikrobiológiai vizsgálata Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.6.0. 1 01/2008:20613 javított 6.0 2.6.13. NEM STERIL TERMÉKEK MIKROBIOLÓGIAI VIZSGÁLATA: VIZSGÁLAT MEGHATÁROZOTT MIKROORGANIZMUSOKRA
RészletesebbenCLOXACILLINUM NATRICUM. Kloxacillin-nátrium
Cloxacillinum natricum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.7-1 04/2007:0661 CLOXACILLINUM NATRICUM Kloxacillin-nátrium C 19 H 17 ClN 3 NaO 5 S.H 2 O M r 475,9 DEFINÍCIÓ Nátrium-[(2S,5R,6R)-6-[[[3-(2-klórfenil)-5-metilizoxazol-4-il]karbonil]amino]-
RészletesebbenNATRII AUROTHIOMALAS. Nátrium-aurotiomalát
Natrii aurothiomalas Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.8-1 07/2007:1994 NATRII AUROTHIOMALAS Nátrium-aurotiomalát DEFINÍCIÓ A (2RS)-2-(auroszulfanil)butándisav mononátrium és dinátrium sóinak keveréke. Tartalom: arany
RészletesebbenÉlelmiszer -minőségbiztosítási Intézeti Tanszék
NYUGAT-MAGYARORSZÁGI EGYETEM MEZŐGAZDASÁG ÉS ÉLELMISZERTUDOMÁNYI KAR É L E L M I S Z E R T U D O M Á N Y I I N T É Z E T Élelmiszer -minőségbiztosítási Intézeti Tanszék H-9200 Mosonmagyaróvár, Lucsony
RészletesebbenReológia 2. Bányai István DE Kolloid- és Környezetkémiai Tanszék
Reológia 2 Bányai István DE Kolloid- és Környezetkémiai Tanszék Mérése nyomásesés áramlásra p 1 p 2 v=0 folyás csőben z r p 1 p 2 v max I V 1 p p t 8 l 1 2 r 2 x Höppler-típusú viszkoziméter v 2g 9 2 testgömb
RészletesebbenTIZANIDINI HYDROCHLORIDUM. Tizanidin-hidroklorid
Tizanidini hydrochloridum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.8.4-1 04/2015:2578 TIZANIDINI HYDROCHLORIDUM Tizanidin-hidroklorid C 9H 9Cl 2N 5S M r 290,2 [64461-82-1] DEFINÍCIÓ [5-Klór-N-(4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il)2,1,3-benzotiadiazol-4-amin]
RészletesebbenAMPHOTERICINUM B. Amfotericin B
Amphotericinum B Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.6. - 1 AMPHOTERICINUM B Amfotericin B 01/2009:1292 javított 6.6 C 47 H 73 NO 17 M r 924 [1397-89-3] DEFINÍCIÓ Streptomyces nodosus meghatározott törzseinek tenyészeteiből
Részletesebben1. Nyomásmérővel mérjük egy gőzvezeték nyomását. A hőmérő méréstartománya 0,00 250,00 kpa,
1. Nyomásmérővel mérjük egy gőzvezeték nyomását. A hőmérő méréstartománya 0,0 250,0 kpa, pontossága 3% 2 osztás. Mekkora a relatív hibája a 50,0 kpa, illetve a 210,0 kpa értékek mérésének? rel. hiba_tt
RészletesebbenFENOFIBRATUM. Fenofibrát
Fenofibratum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.0-1 01/2008:1322 FENOFIBRATUM Fenofibrát C 20 H 21 ClO 4 M r 360,8 [49562-28-9] DEFINÍCIÓ 1-metiletil-[2-[4-(4-klórbenzoil)fenoxi]-2-metilpropanoát]. Tartalom: 98,0102,0%
RészletesebbenCYNARAE FOLIUM. Articsókalevél
Cynarae folium Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.6-1 CYNARAE FOLIUM Articsókalevél 01/2010:1866 DEFINÍCIÓ A drog az articsóka Cynara scolymus L. egész vagy aprított, szárított levele. Tartalom: legalább 0,8% klorogénsav
RészletesebbenLACTULOSUM. Laktulóz
Lactulosum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 01/2009:1230 LACTULOSUM Laktulóz és C* epimere C 12 H 22 O 11 M r 342,3 [4618-18-2] DEFINÍCIÓ 4-O-(β-D-galaktopiranozil)-D-arabino-hex-2-ulofuranóz- Tartalom: 95,0 102,0
RészletesebbenMágneses szuszceptibilitás vizsgálata
Mágneses szuszceptibilitás vizsgálata Mérést végezte: Gál Veronika I. A mérés elmélete Az anyagok külső mágnesen tér hatására polarizálódnak. Általában az anyagok mágnesezhetőségét az M mágnesezettség
RészletesebbenB1: a tej pufferkapacitását B2: a tej fehérjéinek enzimatikus lebontását B3: a tej kalciumtartalmának meghatározását. B.Q1.A a víz ph-ja = [0,25 pont]
B feladat : Ebben a kísérleti részben vizsgáljuk, Összpontszám: 20 B1: a tej pufferkapacitását B2: a tej fehérjéinek enzimatikus lebontását B3: a tej kalciumtartalmának meghatározását B1 A tej pufferkapacitása
RészletesebbenCHONDROITINI NATRII SULFAS. Nátrium-kondroitin-szulfát
Chondroitini natrii sulfas Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 01/2009:2064 CHONDROITINI NATRII SULFAS Nátrium-kondroitin-szulfát R = SO 3 Na és R = H vagy R = H és R = SO 3 Na H 2 O(C 14 H 19 NNa 2 O 14 S) x DEFINÍCIÓ
RészletesebbenGINSENG RADIX. Ginzenggyökér
Ginseng radix Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.1-1 DEFINÍCIÓ GINSENG RADIX Ginzenggyökér 04/005:153 Az ún. fehér ginzeng az ázsiai ginzeng, Panax ginseng C. A. Meyer szárított, egész vagy aprított gyökere; az ún.
Részletesebbenhiganytartalom kadmium ólom
. Termék Alkáli elem, 1,5 V oldal 1. az 5-ből 1. Típusmegjelölés: IEC LR6 JIS: AM3 ANSI: AA LR6, mignon, AA 2. Kémiai rendszer: elektrolit-cink-mangándioxid (higany- és kadmiummentes) 3. Méretek: Ø 13,5-14,5
RészletesebbenCLAZURILUM AD USUM VETERINARIUM. Klazuril, állatgyógyászati célra
Clazurilum ad usum veterinarium Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.8-1 07/2010:1714 CLAZURILUM AD USUM VETERINARIUM Klazuril, állatgyógyászati célra C 17 H 10 Cl 2 N 4 O 2 M r 373,2 [101831-36-1] DEFINÍCIÓ (2RS)-[2-Klór-4-(3,5-dioxo-4,5-dihidro-1,2,4-triazin-2(3H)-il)fenil](4-
Részletesebben31 521 09 1000 00 00 Gépi forgácsoló Gépi forgácsoló
Az Országos Képzési Jegyzékről és az Országos Képzési Jegyzékbe történő felvétel és törlés eljárási rendjéről szóló 133/2010. (IV. 22.) Korm. rendelet alapján. Szakképesítés, szakképesítés-elágazás, rész-szakképesítés,
Részletesebben5.1.10. ÚTMUTATÓ A BAKTERIÁLIS ENDOTOXIN VIZSGÁLAT ALKALMAZÁSÁHOZ
5.1.10. ÚTMUTATÓ A BAKTERIÁLIS ENDOTOXIN VIZSGÁLAT ALKALMAZÁSÁHOZ 01/2010:50110 1. BEVEZETÉS A gyógyszerek pirogénekkel való szennyezettsége következtében fellépő toxikus reakciókat leggyakrabban a Gram-negatív
RészletesebbenSZABVÁNYMŰVELETI ELŐÍRÁS
SEMMELWEIS EGYETEM Orvosi Biokémiai Intézet 1094 Budapest, Tű zoltó u. 37-47. SZABVÁNYMŰVELETI ELŐÍRÁS című gyakorlat előkészítése Készítette: 2009.02.24. A dokumentáció kódja: SE-OBI-OKT-MU- 08 Dr. Léránt
RészletesebbenSERTRALINI HYDROCHLORIDUM. Szertralin-hidroklorid
Sertralini hydrochloridum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.1-1 SERTRALINI HYDROCHLORIDUM Szertralin-hidroklorid 01/2011:1705 javított 7.1 C 17 H 18 Cl 3 N M r 342,7 [79559-97-0] DEFINÍCIÓ [(1S,4S)-4-(3,4-Diklórfenil)-N-metil-1,2,3,4-tetrahidronaftalin-1-amin]
RészletesebbenNADROPARINUM CALCICUM. Nadroparin-kalcium
1 01/2008:1134 NADROPARINUM CALCICUM Nadroparin-kalcium R = H vagy SO 3 (½Ca), R' = H vagy SO 3 (½Ca), vagy CO-CH 3 R2 = H és R3 = CO 2 (½Ca), vagy R2 = CO 2 (½Ca), és R3 = H DEFINICIÓ A nadroparin-kalcium
RészletesebbenLACTULOSUM LIQUIDUM. Laktulóz-szirup
Lactulosum liquidum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 01/2009:0924 LACTULOSUM LIQUIDUM Laktulóz-szirup DEFINÍCIÓ A laktulóz-szirup a 4-O-(β-D-galaktopiranozil)-D-arabino-hex-2-ulofuranóz vizes oldata, amelyet általában
Részletesebben2.6.13. NEM STERIL TERMÉKEK MIKROBIOLÓGIAI VIZSGÁLATA: VIZSGÁLAT MEGHATÁROZOTT MIKROORGANIZMUSOKRA
2.6.13. Nem steril termékek mikrobiológiai vizsgálata Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.6.5. 1 07/2009:20613 2.6.13. NEM STERIL TERMÉKEK MIKROBIOLÓGIAI VIZSGÁLATA: VIZSGÁLAT MEGHATÁROZOTT MIKROORGANIZMUSOKRA 1. BEVEZETÉS
RészletesebbenCORPORA AD USUM PHARMACEUTICUM. Gyógyszeranyagok
Corpora ad usum pharmaceuticum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur 8.0-1 04/2013:2034 javított 8.0 CORPORA AD USUM PHARMACEUTICUM Gyógyszeranyagok DEFINÍCIÓ Gyógyszeranyagnak nevezünk minden olyan szerves és szervetlen
Részletesebbenhiganytartalom kadmium ólom
Termék Alkáli elem, 1,5 V oldal 1. az 5-ből 1. Típusmegjelölés: IEC: LR14 JIS: AM-2 ANSI: C 2. Kémiai rendszer: elektrolit-cink-mangándioxid (higany- és kadmiummentes) 3. Méretek: Ø 24.9-26.2mm, magasság:
RészletesebbenVACCINUM FEBRIS FLAVAE VIVUM. Sárgaláz vakcina (élő)
Vaccinum febris flavae vivum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.5-1 07/2012:0537 VACCINUM FEBRIS FLAVAE VIVUM Sárgaláz vakcina (élő) DEFINÍCIÓ A sárgaláz vakcina (élő) a sárgaláz vírus 17D törzséből készített, előkeltetett
RészletesebbenCICLOPIROX OLAMINUM. Ciklopirox-olamin
Ciclopirox olaminum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.8-1 07/2010:1302 CICLOPIROX OLAMINUM Ciklopirox-olamin C 14 H 24 N 2 O 3 M r 268,4 [41621-49-2] DEFINÍCIÓ 6-Ciklohexil-1-hidroxi-4-metilpiridin-2(1H)-on és 2-aminoetanol.
Részletesebben5.8. GYÓGYSZERKÖNYVI HARMONIZÁCIÓ
5.8. Gyógyszerkönyvi harmonizáció Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur. 6.7.-1 5.8. GYÓGYSZERKÖNYVI HARMONIZÁCIÓ 04/2010:50800 Jelen általános fejezet útmutatóul szolgál a felhasználók számára. Információt nyújt az Európai,
RészletesebbenCurcumae longae rhizoma
Curcumae longae rhizoma Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.8.3-1 01/2015:2543 KURKUMA GYÖKÉR Curcumae longae rhizoma DEFINÍCIÓ A drog a Curcuma longa L. (syn. Curcuma domestica Valeton) növény egész, vagy kezelt (forralással
RészletesebbenFEGYVERNEKI SÁNDOR, Valószínűség-sZÁMÍTÁs És MATEMATIKAI
FEGYVERNEKI SÁNDOR, Valószínűség-sZÁMÍTÁs És MATEMATIKAI statisztika 12 XII. STATIsZTIKA ellenőrző feladatsorok 1. FELADATsOR Megoldások: láthatók nem láthatók 1. minta: 6.10, 0.01, 6.97, 6.03, 3.85, 1.11,
RészletesebbenMICONAZOLI NITRAS. Mikonazol-nitrát
Miconazoli nitras Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.3-1 01/2012:0513 MICONAZOLI NITRAS Mikonazol-nitrát, HNO 3 C 18 H 15 Cl 4 N 3 O 4 M r 479,1 [22832-87-7] DEFINÍCIÓ [1-[(2RS)-2-[(2,4-Diklórbenzil)oxi]-2-(2,4-diklórfenil)etil]-1H-imidazol-3-ium]-nitrát.
RészletesebbenÁLLATI EREDETŰ, EMBERGYÓGYÁSZATI IMMUNSZÉRUMOK. Immunosera ex animale ad usum humanum
Immunosera ex animale ad usum humanum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.8-1 ÁLLATI EREDETŰ, EMBERGYÓGYÁSZATI IMMUNSZÉRUMOK Immunosera ex animale ad usum humanum 07/2007:0084 DEFINÍCIÓ Az állati eredetű, embergyógyászati
RészletesebbenAQUA AD DILUTIONEM SOLUTIONUM CONCENTRATARUM AD HAEMODIALYSIM. Tömény hemodializáló oldatok hígítására szánt víz
concentratarum ad haemodialysim Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 01/2008:1167 javított 6.3 AQUA AD DILUTIONEM SOLUTIONUM CONCENTRATARUM AD HAEMODIALYSIM Tömény hemodializáló oldatok hígítására szánt víz Az alábbi
RészletesebbenRadon, Toron és Aeroszol koncentráció viszonyok a Tapolcai Tavas-barlangban
Radon, Toron és Aeroszol koncentráció viszonyok a Tapolcai Tavas-barlangban Kutatási jelentés Veszprém 29. november 16. Dr. Kávási Norbert ügyvezetı elnök Mérési módszerek, eszközök Légtéri radon és toron
Részletesebben[MECHANIKA- HAJLÍTÁS]
2010. Eötvös Loránd Szakközép és Szakiskola Molnár István [MECHANIKA- HAJLÍTÁS] 1 A hajlításra való méretezést sok helyen lehet használni, sok mechanikai probléma modelljét vissza lehet vezetni a hajlítás
RészletesebbenBELÉGZÉSRE SZÁNT/INHALÁCIÓS GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK. Inhalanda
Belégzésre szánt / Inhalációs gyógyszerkészítmények Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.3-1 01/2012:0671 BELÉGZÉSRE SZÁNT/INHALÁCIÓS GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK Inhalanda A belégzésre szánt gyógyszerkészítmények olyan, folyékony
RészletesebbenAMIKACINUM. Amikacin
07/2012:1289 AMIKACINUM Amikacin C 22 H 43 N 5 O 13 M r 585,6 [37517-28-5] DEFINÍCIÓ 6-O-(3-Amino-3-dezoxi-α-D-glükopiranozil)-4-O-(6-amino-6-dezoxi-α-D-glükopiranozil)-1-N-[(2S)-4- amino-2-hidroxibutanoil]-2-dezoxi-d-sztreptamin.
RészletesebbenBOLYAI MATEMATIKA CSAPATVERSENY ORSZÁGOS DÖNTŐ SZÓBELI (2012. NOVEMBER 24.) 3. osztály
3. osztály Két szám összege 33. Mennyi ennek a két számnak a különbsége, ha az egyik kétszerese a másiknak? Hány olyan háromjegyű szám van, amelyben a számjegyek összege legalább 25? 4. osztály A Zimrili
RészletesebbenA mérés célkitűzései: Kaloriméter segítségével az étolaj fajhőjének kísérleti meghatározása a Joule-féle hő segítségével.
A mérés célkitűzései: Kaloriméter segítségével az étolaj fajhőjének kísérleti meghatározása a Joule-féle hő segítségével. Eszközszükséglet: kaloriméter fűtőszállal digitális mérleg tanulói tápegység vezetékek
RészletesebbenJAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ. Orvosi laboratóriumi technikai asszisztens szakképesítés. 2449-06 Mikrobiológiai vizsgálatok modul. 1.
Emberi Erőforrások Minisztériuma Korlátozott terjesztésű! Érvényességi idő: az írásbeli vizsgatevékenység befejezésének időpontjáig A minősítő neve: Rauh Edit A minősítő beosztása: mb. főigazgató-helyettes
Részletesebben2.2.34. TERMOANALÍZIS
..34. Termoanalízis Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.1-1..34. TERMOANALÍZIS 1/5:34 javított 6.1 A termoanalízis körébe azon módszerek tartoznak, amelyekkel egy anyag valamely fizikai tulajdonságának változását a hőmérséklet
RészletesebbenA környezet analitika szervetlen kémiai módszerei
Debreceni Egyetem Szervetlen és Analitikai Kémiai Tanszék A környezet analitika szervetlen kémiai módszerei Összeállította: Braun Mihály, Kovács Piroska, Margitai Zita, Hubay Katalin, Baranyai Edina 2012
RészletesebbenIRÁNYELVEK A BIZOTTSÁG 2008/84/EK IRÁNYELVE. (2008. augusztus 27.) (EGT-vonatkozású szöveg) (kodifikált változat)
2008.9.20. HU Az Európai Unió Hivatalos Lapja L 253/1 I (Az EK-Szerződés/Euratom-Szerződés alapján elfogadott jogi aktusok, amelyek közzététele kötelező) IRÁNYELVEK A BIZOTTSÁG 2008/84/EK IRÁNYELVE (2008.
RészletesebbenMATEMATIKA ÉRETTSÉGI TÍPUSFELADATOK KÖZÉPSZINT Függvények
MATEMATIKA ÉRETTSÉGI TÍPUSFELADATOK KÖZÉPSZINT Függvények A szürkített hátterű feladatrészek nem tartoznak az érintett témakörhöz, azonban szolgálhatnak fontos információval az érintett feladatrészek megoldásához!
Részletesebben