Talcum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur TALCUM. Talkum

Átírás

1 Talcum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur TALCUM Talkum 01/2009:0438 javított 6.6 [ ] DEFINÍCIÓ A talkum porított, válogatott, természetes eredetű, hidratált magnézium-szilikát. A tiszta talkum összegképlete [Mg 3 Si 4 O 10 (OH) 2 ; M r 379,3]. Változó mennyiségben társult ásványi anyagokat tartalmazhat, melyek közül a kloritok (hidratált alumínium- és magnézium-szilikátok), a magnezit (magnézium-karbonát), a kalcit (kalcium-karbonát) és a dolomit (kalcium- és magnézium-karbonát) a legfontosabbak. ELŐÁLLÍTÁS Gyógyászati célra nem alkalmazható olyan talkum, amely azbesztet is tartalmazó lelőhelyről származik. Az előállító felelős azért, hogy amfibolokra és szerpentinekre történő vizsgálattal igazolja a termék azbesztmentességét. Az amfibolok és a szerpentinek jelenlétére röntgendiffrakciós eljárással vagy infravörös spektrofotometriával kell vizsgálni (lásd A és B). Ha ezek kimutathatók, az azbesztek specifikus morfológiai tulajdonságait alkalmas, az alábbiakban megadott optikai mikroszkópos módszerrel vizsgáljuk. Ezzel megállapítható, hogy tremolit- vagy krizotil-azbeszt van-e jelen. A. Infravörös abszorpciós spektrofotometria (2.2.24). Mintakészítés: R kálium-bromiddal készült pasztilla. Az anyagot a cm -1 tartományban skálanyújtás alkalmazásával vizsgáljuk. A 758 ± 1 cm -1 -en megjelenő abszorpciós sáv tremolit vagy klorit jelenlétére utalhat. Ha az anyagnak 850 ± 50 ºC-on, legalább 30 percig tartó izzítása után az abszorpciós sáv megmarad, akkor az a tremolit jelenlétét jelzi. Az anyagot cm -1 tartományban, skálanyújtás alkalmazásával vizsgálva, bármilyen abszorpciós sáv vagy váll, szerpentinek jelenlétére utal. B. Röntgendiffrakciós vizsgálat. Mintakészítés: a mintát a mintatartóra helyezzük; a felvitelt és a simítást egy üvegből készült, csiszolt mikroszkóp-tárgylemezzel végezzük. Sugárzás: Cu Kα monokromatikus, 40 kv, ma.

2 Talcum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur Beesési rés: 1. Érzékelő rés: 0,2. Goniométer sebessége: 1/10 2θ/perc. Pásztázó tartomány: θ és θ. Minta: nem orientált. Értékelés: amfibolok jelenlétét a 10,5 ± 0,1 2θ-nál lévő diffrakciós csúcs jelzi, szerpentinek jelenlétét a 24,3 ± 0,1 2θ-nál és a 12,1 ± 0,1 2θ-nál lévő diffrakciós csúcsok jelzik. Ha a két módszer egyikével amfibolokat és/vagy szerpentineket mutatunk ki, az optikai mikroszkópia egy alkalmas módszerével vizsgálatot végzünk az azbeszt jellegének meghatározására. Azbeszt jelenlétét bizonyítja, ha a következő 2 kritérium teljesül: a rostszálak hosszúságának vastagságukhoz viszonyított aránya 20 : 1 és 100 : 1 között van, 5 μm-nél hosszabb szálak esetében az arány ennél nagyobb, hasadóképesség nagyon vékony rostszálakká, és ha a következő 4 kritérium közül 2 vagy több teljesül: párhuzamos rostszálak előfordulása kötegekben, rostszálkötegek rojtos végződéssel, rostszálak vékony tűformában, egyedi rostszálakból és/vagy görbült rostszálakból álló, összetapadt csomók. SAJÁTSÁGOK Küllem: könnyű, homogén, fehér vagy csaknem fehér por, síkos (nem dörzsölő) tapintású. Oldékonyság: vízben, etanolban (96%), savak és alkálilúgok híg oldataiban gyakorlatilag nem oldódik. AZONOSÍTÁS Első azonosítás: A. Második azonosítás: B, C. A. Infravörös abszorpciós spektrofotometria (2.2.24). Mintakészítés: R kálium-bromiddal készült pasztilla. Abszorpciós sávok: 3677 ± 2 cm -1, 1018 ± 2 cm -1 és 669 ± 2 cm -1.

3 Talcum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur B. 0,2 g R vízmentes nátrium-karbonát és 2,0 g R kálium-karbonát keverékét platinatégelyben megolvasztjuk. 0,1 g vizsgálandó anyagot a megolvasztott tömeghez adunk, és a keveréket a teljes megolvadásig melegítjük. Ezután hagyjuk lehűlni, majd a megolvadt tömeget 50 ml forró R vízzel átvisszük egy bepárló csészébe. A pezsgés megszűnéséig R tömény sósavat adagolunk hozzá. Ezután további 10 ml R tömény sósavat elegyítünk az oldathoz, és vízfürdőn szárazra párologtatjuk. Hagyjuk lehűlni, majd 20 ml R vizet adunk hozzá, forrásig melegítjük, és megszűrjük. (A szűrőn maradt anyagot az Azonosítás C pontjában előírt vizsgálathoz használjuk). 5 ml szüredékhez 1 ml R ammónia oldatot és 1 ml R ammónium-klorid oldatot elegyítünk, és az elegyet megszűrjük. A szüredékhez 1 ml R dinátrium-hidrogén-foszfát oldatot adva fehér, kristályos csapadék képződik. C. Az Azonosítás B pontjában nyert, a szűrőn maradt anyaggal a szilikát azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1) az előírt változás észlelhető. VIZSGÁLATOK S1 oldat. 10,0 g vizsgálandó anyagot visszafolyóhűtővel ellátott Erlenmeyerlombikba mérünk. Keverés közben részletekben 50 ml 0,5 M sósavat adunk hozzá, majd vízfürdőn 30 percig melegítjük. Ezután hagyjuk lehűlni, majd a keveréket főzőpohárba töltjük, és az oldhatatlan anyagot hagyjuk leülepedni. A felülúszót közepes sebességű szűrőpapíron keresztül 100 ml-es mérőlombikba szűrjük, ügyelve arra, hogy a lehető legtöbb oldhatatlan anyag a főzőpohárban maradjon. A maradékot és a főzőpoharat 3 10 ml forró R vízzel átmossuk. A szűrőt 15 ml forró R vízzel mossuk, a szüredéket hagyjuk kihűlni, majd R vízzel 100,0 ml-re hígitjuk. S2 oldat. A perklorátok nehézfémekkel keverve robbanást okozhatnak. Ennek elkerülésére megfelelő óvintézkedéseket kell tenni. 0,5 g vizsgálandó anyagot 100 ml-es teflontálba mérünk, majd 5 ml R tömény sósavat, 5 ml R ólommentes, tömény salétromsavat és 5 ml R perklórsavat adunk hozzá. Gyengén keverjük, majd 35 ml R hidrogén-fluorid oldatot adunk hozzá, és főzőlapon óvatosan szárazra párologtatjuk. A maradékot 5 ml R tömény sósav hozzáadása után óraüveggel lefedjük, a keveréket forrásig melegítjük, majd hagyjuk kihűlni. Az óraüveget és a tálat R vízzel öblítjük. Az oldatot mérőlombikba visszük, a tálat R vízzel átöblítjük, és az oldatot R vízzel 50,0 ml-re hígítjuk. Savasság, lúgosság. 2,5 g anyagot 50 R szén-dioxid-mentes vízzel visszafolyóhűtőt alkalmazva felforralunk. A folyadékot vákuumban megszűrjük. 10 ml szüredékhez 0,1 ml R1 brómtimolkék oldatot elegyítünk; legfeljebb 0,4 ml 0,01 M sósav mérőoldattól az indikátor színének meg kell változnia. A szüredék másik 10 ml-es részletéhez 0,1 ml R fenolftalein oldatot elegyítünk; legfeljebb 0,3 ml 0,01 M nátrium-hidroxid mérőoldattól az indikátor színének rózsaszínűre kell változnia. Vízben oldódó anyagok: legfeljebb 0,2%.

4 Talcum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur ,0 g anyaghoz 50 ml R szén-dioxid-mentes vizet adunk, majd a keveréket visszafolyóhűtőt alkalmazva forrásig melegítjük, majd 30 percen át forraljuk. Ezután hagyjuk lehűlni, majd közepes sebességű szűrőpapíron keresztül megszűrjük, és R szén-dioxid-mentes vízzel 50,0 ml-re hígítjuk. A szüredék 25,0 ml-ét szárazra párologtatjuk, és a maradékot 1 órán keresztül 105 C-on melegítjük. A maradék legfeljebb 10 mg lehet. Alumínium: legfeljebb 2,0%. Vizsgálati oldat. 5,0 ml S2 oldathoz R cézium-klorid 25,34 g/l-es oldatának 10 mlét és R tömény sósavat 10,0 ml-ét elegyítjük, majd az elegyet R vízzel 100,0 ml-re hígítjuk. Összehasonlító oldatok. 10,0 10,0 ml R tömény sósavat és ml R céziumklorid oldatot (25,34 g/l) tartalmazó, 4 azonos mérőlombikba sorrendben 5,0 ml, 10,0 ml, 15,0 ml, ill. 20,0 ml R alumínium mértékoldatot (100 ppm Al) mérünk, majd az oldatokat R vízzel 100,0 ml-re hígítjuk. Fényforrás: alumínium vájtkatód lámpa. Hullámhossz: 309,3 nm. Atomforrás: dinitrogén-oxid acetilén láng. Kalcium: legfeljebb 0,90%. Vizsgálati oldat. 5,0 ml S2 oldathoz 10,0 ml R tömény sósavat és 10 ml R lantán(iii)-klorid oldatot adunk, majd az elegyet R vízzel 100,0 ml-re hígitjuk. Összehasonlító oldatok. 10,0 10,0 ml R tömény sósavat és ml R lantán(iii)- klorid oldatot tartalmazó, 4 azonos mérőlombikba sorrendben 1,0 ml, 2,0 ml, 3,0 ml, ill. 5,0 ml R1 kalcium mértékoldatot (100 ppm Ca) mérünk, majd az oldatokat R vízzel 100,0 ml-re hígítjuk. Fényforrás: kalcium vájtkatód lámpa. Hullámhossz: 422,7 nm. Atomforrás: dinitrogén-oxid acetilén láng. Vas: legfeljebb 0,25%. Vizsgálati oldat. 2,5 ml S1 oldathoz 50,0 ml 0,5 M sósavat adunk, majd az elegyet R vízzel 100,0 ml-re hígítjuk. Összehasonlító oldatok. 50,0 50,0 ml 0,5 M sósavat tartalmazó, 4 azonos mérőlombikba sorrendben 2,0 ml, 2,5 ml, 3,0 ml, ill. 4,0 ml R vas mértékoldatot (250 ppm Fe) mérünk, majd az oldatokat R vízzel 100,0 ml-re hígítjuk.

5 Talcum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur Fényforrás: vas vájtkatód lámpa. Hullámhossz: 248,3 nm. Atomforrás: acetilén levegő láng. Korrekció: deutérium lámpa. Ólom: legfeljebb 1, ppm. Vizsgálati oldat. Az S1 oldatot használjuk. Összehasonlító oldatok. 50,0 50,0 ml 0,5 M sósavat tartalmazó, 4 azonos mérőlombikba sorrendben 5,0 ml, 7,5 ml, 10,0 ml, ill. 12,5 ml R1 ólom mértékoldatot (10 ppm Pb) mérünk, majd az oldatokat R vízzel 100,0 ml-re hígítjuk. Fényforrás: ólom vájtkatód lámpa. Hullámhossz: 217,0 nm. Atomforrás: levegő acetilén láng. Magnézium: 17,0 19,5%. Vizsgálati oldat. 0,5 ml S2 oldatot R vízzel 100,0 ml-re hígítunk. Az így nyert oldat 4,0 ml-éhez 10,0 ml R tömény sósavat és 10 ml R lantán(iii)-klorid oldatot mérünk, majd az elegyet R vízzel 100,0 ml-re hígítjuk. Összehasonlító oldatok. 10,0 10,0 ml R tömény sósavat és ml R lantán(iii)- klorid oldatot tartalmazó, 4 azonos mérőlombikba sorrendben 2,5 ml, 3,0 ml, 4,0 ml, ill. 5,0 ml R1 magnézium mértékoldatot (10 ppm Mg) mérünk, majd az oldatokat R vízzel 100,0 ml-re hígítjuk. Fényforrás: magnézium vájtkatód lámpa. Hullámhossz: 285,2 nm. Atomforrás: levegő acetilén láng. Izzítási veszteség: legfeljebb 7,0%. Az anyag 1,00 g-ját C-on tömegállandóságig izzítjuk. Mikrobiológiai szennyezés Dermális alkalmazásra szánt anyag esetén: TAMC: elfogadási követelmény 10 2 CFU/g (2.6.12). Orális alkalmazásra szánt anyag esetén: TAMC: elfogadási követelmény 10 3 CFU/g (2.6.12).

6 Talcum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur TYMC: elfogadási követelmény 10 2 CFU/g (2.6.12). FELIRAT A feliraton adott esetben fel kell tüntetni, hogy az anyag orális vagy dermális alkalmazásra felhasználható.