01/2008: MÉRŐOLDATOK

Méret: px
Mutatás kezdődik a ... oldaltól:

Download "01/2008:40202 4.2.2. MÉRŐOLDATOK"

Átírás

1 Ph.Hg.VIII. Ph.Eur MÉRŐOLDATOK 01/2008:40202 A mérőoldatokat a szokásos kémiai analitikai eljárások szabályai szerint készítjük. A mérőoldatok előállításához használt eszközök megfelelő pontosságát ellenőrizni kell. A mérőoldatok koncentrációját molaritásban fejezzük ki. A molaritás az egy liter oldatban lévő oldott anyag móljainak a száma. Az xm töménységű oldat egy litere valamely anyag x mól mennyiségét tartalmazza. A mérőoldatok töménysége az előírttól legfeljebb ±10%-kal térhet el. A mérőoldatok molaritását kellő számú titrálással határozzuk meg. A meghatározás ismételhetősége (relatív standard deviáció) nem haladhatja meg a 0,2%-ot. A mérőoldatok faktorozását az alábbiakban leírtak szerint végezzük. Ha a mérőoldatot olyan meghatározáshoz alkalmazzuk, amelynek végpontját elektrokémiai eljárással (pl. amperometriásan vagy potenciometriásan) állapítjuk meg, akkor a mérőoldat faktorát is ugyanolyan eljárással kell meghatározni. Az oldószernek, illetve az oldószerelegy összetételének a faktor megállapításánál és a mérőoldat felhasználásakor azonosnak kell lennie. Az alábbiakban leírtaknál hígabb mérőoldatokat úgy készítjük, hogy a megfelelő legkisebb töménységű, előírás szerint faktorral rendelkező mérőoldatot R szén-dioxid-mentes vízzel hígítjuk. Az így kapott mérőoldat faktora megegyezik azzal a mérőoldatéval, amelyből készítettük. Megjegyzés. Ha a mérőoldatot nem térfogatos meghatározáshoz, csupán reagensként alkalmazzuk, a mérőoldat kifejezést elhagyjuk (pl. 0,1 M sósav) vagy helyette az oldat kifejezést használjuk (pl. 0,1 M nátriumhidroxid oldat).(szerkesztő). 0,1 M ammónium-cérium(iv)-nitrát mérőoldat ,82 g R ammónium-cérium(iv)-nitrátot 56 ml R tömény kénsavval 2 percen át rázogatunk, majd 100 ml-es részletekben, rázogatás közben, összesen 500ml R vizet adunk hozzá. A tiszta oldatot R vízzel 1000,0 ml-rehígítjuk. A mérőoldat faktorát 10 nap elteltével határozzuk meg. A mérőoldat faktorának meghatározása. 25,0 ml ammónium-cérium(iv)- nitrát mérőoldathoz 2,0 g R kálium-jodidot és 150 ml R vizet adunk. Az oldatot, indikátorként 1 ml R keményítő oldatot használva, késedelem nélkül 0,1 M nátrium-tioszulfát mérőoldattal titráljuk.

2 Ph.Hg.VIII. Ph.Eur Fénytől védve tároljuk. 0,01 M ammónium-cérium(iv)-nitrát mérőoldat ,0 ml 0,1 M ammónium-cérium(iv)-nitrát mérőoldathoz hűtés közben 30 ml R tömény kénsavat elegyítünk. Az oldatot R vízzel 1000,0 ml-re hígítjuk. 0,1 M ammónium-cérium(iv)-szulfát mérőoldat ,0 g R ammónium-cérium(iv)-szulfátot 500 ml R víz és 30 ml R tömény kénsav elegyében oldunk. Az oldatot lehűlés után R vízzel 1000,0 ml-re hígítjuk. A mérőoldat faktorának meghatározása. 25,0 ml ammónium-cérium(iv)- szulfát mérőoldathoz 2,0 g R kálium-jodidot és 150 ml R vizet adunk. Az oldatot, indikátorként 1 ml R keményítő oldatot használva, késedelem nélkül 0,1 M nátrium-tioszulfát mérőoldattal titráljuk. 0,01 M ammónium-cérium(iv)-szulfát mérőoldat ,0 ml 0,1 M ammónium-cérium(iv)-szulfát mérőoldathoz hűtés közben 30 ml R tömény kénsavat elegyítünk. Az oldatot R vízzel 1000,0 ml-re hígítjuk. 0,1 M ammónium-tiocianát mérőoldat ,612 g R ammónium-tiocianátot R vízzel 1000,0 ml-re oldunk. A mérőoldat faktorának meghatározása. 20,0 ml 0,1 M ezüst-nitrát mérőoldathoz 25 ml R vizet, 2 ml R hígított salétromsavat és 2 ml R2 ammónium-vas(iii)- szulfát oldatot elegyítünk. Az oldatot az ammónium-tiocianát mérőoldattal vörösessárga színig titráljuk. 0,1 M ammónium-vas(iii)-szulfát mérőoldat ,0 g R ammónium-vas(iii)-szulfátot 6 ml R tömény kénsav és 300 ml R víz elegyében oldunk, és az oldatot R vízzel 1000,0 ml-re hígítjuk.

3 Ph.Hg.VIII. Ph.Eur A mérőoldat faktorának meghatározása. 25,0 ml ammónium-vas(iii)- szulfát mérőoldathoz 3 ml R tömény sósavat és 2 g R kálium-jodidot adunk. 10 perc várakozás után, indikátorként 1 ml R keményítő oldatot használva, az oldatot 0,1 M nátrium-tioszulfát mérőoldattal titráljuk. 1 ml 0,1 M nátrium-tioszulfát mérőoldattal 48,22 mg FeNH 4 (SO 4 ) 2.12H 2 O egyenértékű. 0,1 M bárium-klorid mérőoldat ,4 g R bárium-kloridot R vízzel 1000,0 ml-re oldunk. A mérőoldat faktorának meghatározása. 10,0 ml bárium-klorid mérőoldathoz 60 ml R vizet, 3 ml R tömény ammónia oldatot és 0,5 1 mg R ftaleinbíbort adunk. Az oldatot 0,1 M nátrium-edetát mérőoldattal titráljuk. Amint az oldat halványulni kezd, 50 ml R alkohollal elegyítjük, és a titrálást a kékesibolya szín eltűnéséig folytatjuk. 0,05 M bárium-perklorát mérőoldat ,8 g R bárium-hidroxidot 7,5 ml R perklórsav és 75 ml R víz elegyében oldunk. A ph-t R perklórsavval 3-ra állítjuk be, és az oldatot szükség esetén megszűrjük. 150 ml R alkohol hozzáadása után az oldatot R vízzel 250 ml-re hígítjuk, majd R tompítóoldattal (ph 3,7) 1000,0 ml-re egészítjük ki. A mérőoldat faktorának meghatározása. 5,0 ml 0,05 M kénsav mérőoldatot 5 ml R vízzel, 50 ml R tompítóoldattal (ph 3,7) és 0,5 ml R alizarin-s oldattal elegyítünk. Az oldatot a bárium-perklorát mérőoldattal narancsvörös színig titráljuk. A mérőoldat faktorát közvetlenül felhasználás előtt határozzuk meg. 0,025 M bárium-perklorát mérőoldat ,0 ml 0,05 M bárium-perklorát mérőoldatot R tompítóoldattal (ph 3,7) 1000,0 ml-re hígítunk. 0,004 M benzetónium-klorid mérőoldat

4 Ph.Hg.VIII. Ph.Eur ,792 g, előzetesen C-on tömegállandóságig szárított R benzetóniumkloridot R vízzel 1000,0 ml-re oldunk. A mérőoldat faktorának meghatározása. A mérőoldat molaritását a szárított benzetónium-klorid C 27 H 42 ClNO 2 -tartalma alapján számítjuk ki, amit a következő módon határozunk meg: 0,350 g szárított anyagot 30 ml R vízmentes ecetsavban oldunk. Az oldatot 6 ml R higany(ii)-acetát oldattal elegyítjük, majd indikátorként 0,05 ml R kristályibolya oldatot használva, 0,1 M perklórsav mérőoldattal titráljuk. Egyidejűleg üres kísérletet is végzünk. 1 ml 0,1 M perklórsav mérőoldattal 44,81 mg C 27 H 42 ClNO 2 egyenértékű. 0,01 M bizmut-nitrát mérőoldat ,86 g R bizmut-nitrát-pentahidrátot 60 ml R hígított salétromsavban oldunk. Az oldatot R vízzel 1000,0 ml-re hígítjuk. A mérőoldat faktorának meghatározása. 25,0 ml bizmut-nitrát mérőoldathoz 50 ml vizet elegyítünk. Az oldatot, indikátorként R xilenolnarancs 1 g/l töménységű oldatának 0,05 ml-ét használva, 0,01 M nátrium-edetát-mérőoldattal titráljuk. 0,0167 M bromid-bromát mérőoldat ,7835 g RV kálium-bromátot és 13 g R kálium-bromidot R vízzel 1000,0 ml-re oldunk. 0,1 M cérium(iv)-szulfát mérőoldat ,4 g R cérium(iv)-szulfátot 500 ml R víz és 50 ml R tömény kénsav elegyében oldunk. Lehűlés után az oldatot R vízzel 1000,0 ml-re hígítjuk. A mérőoldat faktorának meghatározása. 25,0 ml cérium(iv)-szulfát mérőoldathoz 2,0 g R kálium-jodidot és 150 ml R vizet adunk. Az oldatot, indikátorként 1 ml R keményítő oldatot használva, késedelem nélkül 0,1 M nátrium-tioszulfát mérőoldattal titráljuk.

5 Ph.Hg.VIII. Ph.Eur ,05 M cink-klorid mérőoldat Megfelelő óvórendszabályok betartásával lemért 6,82 g R cink-kloridot R vízben oldunk. Az oldathoz, szükség esetén, addig csepegtetünk R hígított sósavat, amíg az opálossága el nem tűnik. Az oldatot R vízzel 1000,0 ml-re hígítjuk. A mérőoldat faktorának meghatározása. 20,0 ml cink-klorid mérőoldathoz 5 ml R hígított ecetsavat elegyítünk. Az oldatot a cink meghatározására leírtak szerint komplexometriásan titráljuk (2.5.11). 0,1 M cink-szulfát mérőoldat g R cink-szulfátot R vízzel 1000,0 ml-re oldunk. A mérőoldat faktorának meghatározása. 20,0 ml cink-szulfát mérőoldathoz 5 ml R hígított ecetsavat elegyítünk. Az oldatot a cink meghatározására leírtak szerint komplexometriásan titráljuk (2.5.11). 0,1 M ecetsav mérőoldat ,0 g R tömény ecetsavat R vízzel 1000,0 ml-re hígítunk. A mérőoldat faktorának meghatározása. 25,0 ml ecetsav mérőoldathoz 0,5 ml R fenolftalein oldatot elegyítünk és az oldatot 0,1 M nátrium-hidroxid mérőoldattal titráljuk. 0,1 M ezüst-nitrát mérőoldat ,0 g R ezüst-nitrátot R vízzel 1000,0 ml-re oldunk. A mérőoldat faktorának meghatározása. 0,100 g RV nátrium-kloridot 30 ml R vízben oldunk. Az oldatot, potenciometriás végpontjelzést alkalmazva (2.2.20), az ezüst-nitrát mérőoldattal titráljuk. 1 ml 0,1 M ezüst-nitrát mérőoldattal 5,844 mg NaCl egyenértékű. Fénytől védve tároljuk.

6 Ph.Hg.VIII. Ph.Eur ,001 M ezüst-nitrát mérőoldat ,0 ml 0,1 M ezüst-nitrát mérőoldatot R vízzel 500,0 ml-re hígítunk. 0,5 M jód mérőoldat g R jódot és 200 g R kálium-jodidot R vízzel 1000,0 ml-re oldunk. A mérőoldat faktorának meghatározása. 2,0 ml jód mérőoldathoz 1 ml R hígított ecetsavat és 50 ml R vizet elegyítünk. Az oldatot, indikátorként R keményítő oldatot használva, 0,1 M nátrium-tioszulfát mérőoldattal titráljuk. Fénytől védve tároljuk. 0,05 M jód mérőoldat ,7 g R jódot és 20 g R kálium-jodidot R vízzel 1000,0 ml-re oldunk. A mérőoldat faktorának meghatározása. 20,0 ml jód mérőoldathoz 1 ml R hígított ecetsavat és 30 ml R vizet elegyítünk. Az oldatot, indikátorként R keményítő oldatot használva, 0,1 M nátrium-tioszulfát mérőoldattal titráljuk. Fénytől védve tároljuk. 0,01 M jód mérőoldat ,0 ml 0,05 M jód mérőoldatban 0,3 g R kálium-jodidot oldunk, és az oldatot R vízzel 100,0 ml-re hígítjuk. 0,033 M kálium-bromát mérőoldat ,5670 g RV kálium-bromátot R vízzel 1000,0 ml-re oldunk. 0,02 M kálium-bromát mérőoldat

7 Ph.Hg.VIII. Ph.Eur ,340 g RV kálium-bromátot R vízzel 1000,0 ml-re oldunk. 0,0167 M kálium-bromát mérőoldat ,033 M kálium-bromát mérőoldatból hígítással készítjük. 0,0083 M kálium-bromát mérőoldat ,033 M kálium-bromát mérőoldatból hígítással készítjük. 0,0167 M kálium-dikromát mérőoldat ,90 g R kálium-dikromátot R vízzel 1000,0 ml-re oldunk. A mérőoldat faktorának meghatározása. 20,0 ml kálium-dikromát mérőoldathoz 1 g R kálium-jodidot, 7 ml R hígított sósavat és 250 ml R vizet adunk. Az oldatot, indikátorként 3 ml R keményítő oldatot használva, 0,1 M nátriumtioszulfát mérőoldattal addig titráljuk, míg az oldat színe kékből halványzöldre nem változik. 0,1 M kálium-hidrogén-ftalát mérőoldat ,42 g RV kálium-hidrogén-ftalátot egy kb. 800 ml R vízmentes ecetsavat tartalmazó Erlenmeyer-lombikba mérünk. Az oldatot nedvességtől védve, az anyag oldódásáig vízfürdőn melegítjük, majd 20 C-ra lehűtjük, és R vízmentes ecetsavval 1000,0 ml-re hígítjuk. 1 M kálium-hidroxid mérőoldat g R kálium-hidroxidot R szén-dioxid-mentes vízzel 1000,0 ml-re oldunk. A mérőoldat faktorának meghatározása. 20,0 ml kálium-hidroxid mérőoldatot, indikátorként 0,5 ml R fenolftalein oldatot használva, 1 M sósav mérőoldattal titrálunk.

8 Ph.Hg.VIII. Ph.Eur ,1 M kálium-hidroxid mérőoldat g R kálium-hidroxidot R szén-dioxid-mentes vízzel 1000,0 ml-re oldunk. A mérőoldat faktorának meghatározása. 20,0 ml kálium-hidroxid mérőoldatot, indikátorként 0,5 ml R fenolftalein oldatot használva, 0,1 M sósav mérőoldattal titrálunk. 0,5 M kálium-hidroxid mérőoldat, alkoholos (60 %V/V) g R kálium-hidroxidot R aldehidmentes alkohollal (60 %V/V) 100,0 ml-re oldunk. A mérőoldat faktorának meghatározása. 20,0 ml alkoholos (60 %V/V) káliumhidroxid mérőoldatot, indikátorként 0,5 ml R fenolftalein oldatot használva, 0,5 M sósav mérőoldattal titrálunk. 0,5 M kálium-hidroxid mérőoldat, alkoholos g R kálium-hidroxidot 5 ml R vízben oldunk, majd az oldatot R aldehidmentes alkohollal 100,0 ml-re hígítjuk. A mérőoldat faktorának meghatározása. 20,0 ml alkoholos káliumhidroxid mérőoldatot, indikátorként 0,5 ml R fenolftalein oldatot használva, 0,5 M sósav mérőoldattal titrálunk. 0,1 M kálium-hidroxid mérőoldat, alkoholos ,0 ml alkoholos 0,5 M kálium-hidroxid mérőoldatot R aldehidmentes alkohollal 100,0 ml-re hígítunk. 0,01 M kálium-hidroxid mérőoldat, alkoholos ,0 ml alkoholos 0,5 M kálium-hidroxid mérőoldatot R aldehidmentes alkohollal 100,0 ml-re hígítunk. 0,05 M kálium-jodát mérőoldat

9 Ph.Hg.VIII. Ph.Eur ,70 g R kálium-jodátot R vízzel 1000,0 ml-re oldunk. A mérőoldat faktorának meghatározása. 25,0 ml kálium-jodát mérőoldatot R vízzel 100,0 ml-re hígítunk. A hígított oldat 20,0 ml-éhez 2 g R kálium-jodidot és 10 ml R hígított kénsavat adunk, majd indikátorként 1 ml R keményítő oldatot használva, 0,1 M nátrium-tioszulfát mérőoldattal titráljuk. Az indikátort a végpont előtt adjuk az oldathoz. 0,001 M kálium-jodid oldat ,0 ml R kálium-jodid oldatot (166 g /l) R vízzel 100,0 ml-re hígítunk. A hígított oldat 5,0 ml-ét R vízzel 500,0 ml-re egészítjük ki. 0,02 M kálium-permanganát mérőoldat ,2 g R kálium-permanganátot R vízzel 1000,0 ml-re oldunk. Az oldatot 1 órán át vízfürdőn melegítjük, majd lehűlés után zsugorított üvegszűrőn megszűrjük. A mérőoldat faktorának meghatározása. 20,0 ml kálium-permanganát mérőoldathoz 2 g R kálium-jodidot és 10 ml R hígított kénsavat adunk, majd indikátorként 1 ml R keményítő oldatot használva, 0,1 M nátriumtioszulfát mérőoldattal titráljuk. Az indikátort a végpont előtt adjuk az oldathoz. A mérőoldat faktorát közvetlenül felhasználás előtt határozzuk meg. Fénytől védve tartjuk. 0,5 M kénsav mérőoldat ml R tömény kénsavat R vízben oldunk, majd az oldatot R vízzel 1000,0 ml-re hígítjuk. A mérőoldat faktorának meghatározása. 1,000 g RV nátrium-karbonátot 50 ml R vízben oldunk. 0,1 ml R metilnarancs oldat hozzáadása után az oldatot a kénsav mérőoldattal kezdődő vörösessárga színig titráljuk. Az oldatot kb. 2 percen át forraljuk, eközben színe ismét sárgára változik. Lehűlés után a titrálást a vörösessárga szín megjelenéséig folytatjuk.

10 Ph.Hg.VIII. Ph.Eur ml 0,5 M kénsav mérőoldattal 53,00 mg Na 2 CO 3 egyenértékű. 0,05 M kénsav mérőoldat ,0 ml 0,5 M kénsav mérőoldatot R vízzel 1000,0 ml-re hígítunk. A mérőoldat faktorának meghatározása. 0,100 g RV nátrium-karbonátot 20 ml R vízben oldunk, majd a meghatározást a 0,5 M kénsav mérőoldatnál leírtak szerint végezzük. 1 ml 0,05 M kénsav mérőoldattal 5,30 mg Na 2 CO 3 egyenértékű. 0,1 M lantán(iii)-nitrát mérőoldat ,30 g R lantán(iii)-nitrátot R vízzel 1000,0 ml-re oldunk. A mérőoldat faktorának meghatározása. 20,0 ml lantán(iii)-nitrát mérőoldathoz 15 ml R vizet és 25,0 ml 0,1 M nátrium-edetát mérőoldatot elegyítünk. Kb. 50 mg R xilenolnarancs porhígítás és kb. 2 g R meténamin hozzáadása után az oldatot 0,1 M cink-szulfát mérőoldattal addig titráljuk, míg színe sárgából ibolyásrózsaszínűre nem változik. 0,1 M lítium-metoxid mérőoldat ,694 g R lítiumot 150 ml R vízmentes metanolban oldunk, és az oldatot R toluollal 1000,0 ml-re hígítjuk. A mérőoldat faktorának meghatározása. 10 ml R dimetilformamidhoz R timolkék R metanolos, 3 g/l töménységű oldatának 0,05 ml-ét elegyítjük, és az elegyet a litium-metoxid mérőoldattal kék színig titráljuk. Késedelem nélkül 0,200 g RV benzoesavat adunk hozzá, és az anyag oldódásáig keverjük. Az oldatot a lítiummetoxid mérőoldattal ismételten kék színig titráljuk. A titrálás során az oldatot óvjuk a levegő szén-dioxidjától! A mérőoldat faktorát a második titrálás fogyásából számoljuk ki, és közvetlenül a felhasználás előtt határozzuk meg. 1 ml 0,1 M lítium-metoxid mérőoldattal 12,21 mg C 7 H 6 O 2 egyenértékű.

11 Ph.Hg.VIII. Ph.Eur ,1 M magnézium-klorid mérőoldat ,33 g R magnézium-kloridot R vízzel 1000,0 ml-re oldunk. A mérőoldat faktorának meghatározása. A magnézium meghatározására leírtak szerint komplexometriás titrálást végzünk (2.5.11). 0,1 M nátrium-arzenit mérőoldat ,946 g As 2 O 3 -mal egyenértékű RV arzén(iii)-oxidot 20 ml R tömény nátriumhidroxid oldat és 20 ml R víz elegyében oldunk. Az oldatot R vízzel 400 ml-re hígítjuk, és R lakmuszpapírt használva jelzőül, R hígított sósavval semlegesítjük. Az oldatban 2 g R nátrium-hidrogén-karbonátot oldunk, majd R vízzel 500,0 ml-re egészítjük ki. 0,1 M nátrium-edetát mérőoldat ,5 g R nátrium-edetátot 500 ml R vízben oldunk. Az oldatot 100 ml 1 M nátriumhidroxid oldattal elegyítjük, és R vízzel 1000,0 ml-re hígítjuk.. A mérőoldat faktorának meghatározása. 0,120 g RV cinket 4 ml R1 sósavban oldunk, és az oldathoz 0,1 ml R brómos vizet elegyítünk. A bróm feleslegét forralással eltávolítjuk, majd az oldathoz annyi R hígított nátrium-hidroxid oldatot adunk, hogy kémhatása gyengén savas vagy semleges legyen. Ezután a cink meghatározására leírtak szerint komplexometriás titrálást végzünk (2.5.11). 1 ml 0,1 M nátrium-edetát mérőoldattal 6,54 mg Zn egyenértékű. Polietilén tartályban tároljuk. 0,02 M nátrium-edetát mérőoldat ,444 g R nátrium-edetátot R vízzel 1000,0 ml-re oldunk. A mérőoldat faktorának meghatározása. 0,100 g RV cinket 4 ml R1 sósavban oldunk, és az oldathoz 0,1 ml R brómos vizet elegyítünk. A bróm feleslegét forralással eltávolítjuk. Az oldatot mérőlombikba mossuk át, majd R vízzel 100,0

12 Ph.Hg.VIII. Ph.Eur ml-re egészítjük ki. Az így készített oldat 25,0 ml-ét 500 ml-es Erlenmeyerlombikba mérjük, R vízzel 200 ml-re hígítjuk, kb. 50 mg R xilenolnarancs porhígítást és annyi R meténamint adunk hozzá, hogy ibolyás-rózsaszínűre változzék. További 2 g R meténamin hozzáadása után az oldatot a nátriumedetát mérőoldattal addig titráljuk, míg ibolyás-rózsaszínűről sárgára változik. 1 ml 0,02 M nátrium-edetát mérőoldattal 1,308 mg Zn egyenértékű. 1 M nátrium-hidroxid mérőoldat g R nátrium-hidroxidot R szén-dioxid-mentes vízzel 1000,0 ml-re oldunk. A mérőoldat faktorának meghatározása. 20,0 ml nátrium-hidroxid mérőoldatot 1 M sósav mérőoldattal titrálunk. A faktor meghatározásakor és a mérőoldat alkalmazásakor azonos indikátort kell használni. Ha karbonátmentes nátrium-hidroxid mérőoldat alkalmazása van előírva, a mérőoldatot az alábbiak szerint készítjük: R nátrium-hidroxidból R vízzel g/l töménységű oldatot készítünk, és az oldatot leülepedésig állni hagyjuk. A folyadék tisztáját a levegő szén-dioxidjától védve leöntjük, majd R szén-dioxidmentes vízzel a kívánt töménységűre hígítjuk. Az így készített mérőoldat feleljen meg a következő vizsgálat követelményének: 20,0 ml, a nátriumhidroxid mérőoldattal azonos molaritású sósav mérőoldatot, 0,5 ml R fenolftalein oldatot használva indikátorként, a nátrium-hidroxid mérőoldattal titrálunk. A végpont elérésekor annyi sósav mérőoldatot adunk az oldathoz, hogy éppen elszíntelenedjék. Ezután az oldatot forralással 20 ml-re betöményítjük, és forrás közben annyi sósav mérőoldatot csepegtetünk hozzá, hogy a rózsaszínű oldat ismét elszíntelenedjék. További forralásra az oldat már nem változhat rózsaszínűre. A vizsgálatban legfeljebb 0,1 ml sósav-mérőoldat fogyhat. 0,1 M nátrium-hidroxid mérőoldat ,0 ml 1 M nátrium-hidroxid mérőoldatot R szén-dioxid-mentes vízzel 1000,0 ml-re hígítunk. A mérőoldat faktorának meghatározása. 20,0 ml nátrium-hidroxid mérőoldatot 0,1 M sósav mérőoldattal titrálunk. A végpontot, a 0,1 M nátrium-hidroxid mérőoldat felhasználásának megfelelően, az adott meghatározáshoz előírt módon állapítjuk meg.

13 Ph.Hg.VIII. Ph.Eur A mérőoldat faktorának meghatározása (szerves bázisok haloidsóinak meghatározásához). 0,100 g RV benzoesavat 5 ml 0,01 M sósav mérőoldat és 50 ml R alkohol elegyében oldunk. Az oldatot, potenciometriás végpontjelzést alkalmazva (2.2.20), a nátrium-hidroxid mérőoldattal titráljuk. A két inflexiós pont közötti mérőoldat-fogyást jegyezzük fel. 1 ml 0,1 M nátrium-hidroxid mérőoldattal 12,21 mg C 7 H 6 O 2 egyenértékű. 0,1 M nátrium-hidroxid mérőoldat, etanolos ml R etanolhoz 3,3 g R tömény nátrium-hidroxid oldatot elegyítünk. A mérőoldat faktorának meghatározása. 0,100 g RV benzoesavat 2 ml R víz és 10 ml R alkohol elegyében oldunk. Az oldatot, 0,2 ml R timolftalein oldatot alkalmazva indikátorként, az etanolos nátrium-hidroxid mérőoldattal titráljuk. A mérőoldat faktorát közvetlenül felhasználás előtt határozzuk meg. 1 ml etanolos 0,1 M nátrium-hidroxid mérőoldattal 12,21 mg C 7 H 6 O 2 egyenértékű. 0,1 M nátrium-metoxid mérőoldat ml R vízmentes metanolt jeges vízben lehűtünk és kis részletekben kb. 2,5 g frissen szelt R nátriumot adunk hozzá. A fém oldódása után az oldatot R toluollal 1000,0 ml-re hígítjuk. A mérőoldat faktorának meghatározása. 10 ml R dimetilformamidhoz R timolkék R metanolos, 3 g/l töménységű oldatának 0,05 ml-ét elegyítjük, és az elegyet a nátrium-metoxid mérőoldattal kék színig titráljuk. Késedelem nélkül 0,200 g RV benzoesavat adunk hozzá, és az anyag oldódásáig keverjük. Az oldatot a nátriummetoxid mérőoldattal ismételten kék színig titráljuk. A titrálás során az oldatot óvjuk a levegő szén-dioxidjától! A mérőoldat faktorát a második titrálás fogyásából számoljuk ki, és közvetlenül a felhasználás előtt határozzuk meg. 1 ml 0,1 M nátrium-metoxid mérőoldattal 12,21 mg C 7 H 6 O 2 egyenértékű. 0,1 M nátrium-nitrit mérőoldat

14 Ph.Hg.VIII. Ph.Eur ,5 g R nátrium-nitritet R vízzel 1000,0 ml-re oldunk. A mérőoldat faktorának meghatározása. 0,300 g RV szulfanilsavat 50 ml R hígított sósavban oldunk. Az oldatot, potenciometriás végpontjelzést alkalmazva, a nátrium-nitrit mérőoldattal a Primer aromás aminok meghatározása (2.5.8) fejezetben leírtak szerint titráljuk. A mérőoldat faktorát közvetlenül felhasználás előtt határozzuk meg. 1 ml 0,1 M nátrium-nitrit mérőoldattal 17,32 mg C 6 H 7 NO 3 S egyenértékű. 0,1 M nátrium-perjodát mérőoldat ,4 g R nátrium-perjodátot kb. 500 ml R vízben oldunk és az oldatot R vízzel 1000,0 ml-re hígítjuk. A mérőoldat faktorának meghatározása. A nátrium-perjodát mérőoldat 20,0 ml-ét üvegdugós lombikban 5 ml R perklórsavval elegyítjük. A lezárt lombikot összerázzuk. Az oldat ph-ját (2.2.3) R nátrium-hidrogén-karbonát telített oldatával 6,4 értékre állítjuk be. 10 ml R kálium-jodid oldat hozzáadása után a lombikot lezárjuk, összerázzuk és 2 percig várakozunk. Az oldatot ezután 0,025 M nátriumarzenit mérőoldattal halvány sárga színig titráljuk. Az oldathoz 2 ml R keményítő oldatot elegyítve, a titrálást lassan, az oldat teljes elszíntelenedéséig folytatjuk. 0,1 M nátrium-tioszulfát mérőoldat g R nátrium-tioszulfátot és 0,2 g R nátrium-karbonátot R szén-dioxid-mentes vízzel 1000,0 ml-re oldunk. A mérőoldat faktorának meghatározása. 10,0 ml 0,033 M káliumbromát mérőoldathoz 40 ml R vizet, 10 ml R kálium-jodid oldatot és 5 ml R1 sósavat elegyítünk. Az oldatot, indikátorként 1 ml R keményítő oldatot használva, a nátrium-tioszulfát mérőoldattal titráljuk. Az indikátort a végpont előtt adjuk az oldathoz. 0,1 M ólom(ii)-nitrát mérőoldat g R ólom(ii)-nitrátot R vízzel 1000,0 ml-re oldunk.

15 Ph.Hg.VIII. Ph.Eur A mérőoldat faktorának meghatározása. 20,0 ml ólom(ii)-nitrát mérőoldatot az ólom meghatározására leírtak szerint komplexometriásan titráljuk (2.5.11). 0,05 M ólom(ii)-nitrát mérőoldat ,0 ml 0,1 M ólom(ii)-nitrát mérőoldatot R vízzel 100,0 ml-re hígítunk. 0,1 M perklórsav mérőoldat ,5 ml R perklórsavat mérőlombikba mérünk és kb. 900 ml R tömény ecetsavval elegyítünk. 30 ml R ecetsav-anhidrid hozzáadása után az oldatot R tömény ecetsavval 1000,0 ml-re egészítjük ki és összekeverjük. 24 óra múlva az oldat víztartalmát metanol hozzáadása nélkül meghatározzuk (2.5.12), és szükség esetén R ecetsavanhidrid vagy R víz hozzáadásával 0,1 0,2 % közötti értékre állítjuk be. A mérőoldatot 24 órán át állni hagyjuk. A mérőoldat faktorának meghatározása. 0,350 g RV kálium-hidrogén-ftalátot 50 ml R vízmentes ecetsavban szükség esetén enyhe melegítéssel oldunk. A levegő kizárásával lehűlt oldatot, 0,05 ml R kristályibolya oldatot alkalmazva indikátorként, a perklórsav mérőoldattal titráljuk. Feljegyezzük a perklórsavmérőoldatnak a faktor meghatározásakor mért hőmérsékletét. Ha egy tartalmi meghatározás során mért hőmérséklet eltér a faktor meghatározásakor mérttől, a fogyott 0,4 M perklórsav mérőoldat térfogatát az alábbiak szerint korrigáljuk: V c = V [1 + (t 1_ t 2 )0,0011], ahol t 1 = a mérőoldat faktorának meghatározásakor mért hőmérséklet, t 2 = a tartalmi meghatározáskor mért hőmérséklet, V c = a mérőoldat korrigált térfogata, V = a mérőoldat leolvasott térfogata. 1 ml 0,1 M perklórsav mérőoldattal 20,42 mg C 8 H 5 KO 4 egyenértékű. 0,05 M perklórsav mérőoldat

16 Ph.Hg.VIII. Ph.Eur ,0 ml 0,1 M perklórsav mérőoldatot R vízmentes ecetsavval 100,0 ml-re hígítunk. 0,02 M perklórsav mérőoldat ,0 ml 0,1 M perklórsav mérőoldatot R vízmentes ecetsavval 100,0 ml-re hígítunk. 0,02 M réz(ii)-szulfát mérőoldat ,0 g R réz(ii)-szulfátot R vízzel 1000,0 ml-re oldunk. A mérőoldat faktorának meghatározása. 20,0 ml réz(ii)-szulfát mérőoldathoz 2 g R nátrium-acetátot és 0,1 ml R piridilazonaftol oldatot elegyítünk. Az oldatot 0,02 M nátrium-edetát mérőoldattal addig titráljuk, míg az indikátor színe ibolyáskékről smaragdzöldre változik. A végpont közelében lassan titrálunk. 1 M salétromsav mérőoldat ,6 g R tömény salétromsavat R vízzel 1000,0 ml-re hígítunk. A mérőoldat faktorának meghatározása. 1,000 g RV nátrium-karbonátot 50 ml R vízben oldunk. 0,1 ml R metilnarancs oldat hozzáadása után az oldatot a salétromsav mérőoldattal kezdődő vörösessárga színig titráljuk. Az oldatot 2 percen át forraljuk, eközben színe ismét sárgára változik. Lehűlés után a titrálást a vörösessárga szín megjelenéséig folytatjuk. 1 ml 1 M salétromsav mérőoldattal 53,00 mg Na 2 CO 3 egyenértékű. 1 M sósav mérőoldat ,0 g R tömény sósavat R vízzel 1000,0 ml-re hígítunk. A mérőoldat faktorának meghatározása. 1,000 g RV nátrium-karbonátot 50 ml R vízben oldunk. 0,1 ml R metilnarancs oldat hozzáadása után az oldatot a

17 Ph.Hg.VIII. Ph.Eur sósav mérőoldattal kezdődő sárgásvörös színig titráljuk. Az oldatot 2 percen át forraljuk, eközben színe ismét sárgára változik. Lehűlés után a titrálást a sárgásvörös szín megjelenéséig folytatjuk. 1 ml 1 M sósav mérőoldattal 53,00 mg Na 2 CO 3 egyenértékű. 0,1 M sósav mérőoldat ,0 ml 1 M sósav mérőoldatot R vízzel 1000,0 ml-re hígítunk. A mérőoldat faktorának meghatározása. 0,100 g RV nátrium-karbonátot 20 ml R vízben oldunk. Az oldatot az 1 M sósav mérőoldatnál leírtak szerint titráljuk. 1 ml 0,1 M sósav mérőoldattal 5,30 mg Na 2 CO 3 egyenértékű. 0,1 M sósav mérőoldat, alkoholos ,0 ml R tömény sósavat R aldehidmentes alkohollal 1000,0 ml-re hígítunk. 0,1 M tetrabutilammónium-hidroxid mérőoldat g R tetrabutilammónium-jodidot 90 ml R vízmentes metanolban oldunk. Az oldathoz 20 g finoman porított R ezüst-oxidot adunk. A keveréket 1 órán át erősen rázatjuk, majd néhány milliliterét centrifugáljuk. A felülúszó folyadékban jodidra vizsgálunk. Pozitív reakció esetén további 2 g R ezüst-oxidot adunk a keverékhez, és 30 percen át rázatjuk. Ezt az eljárást addig ismételjük, míg a folyadék jodidmentes nem lesz. Ekkor a keveréket kispórusú, zsugorított üvegszűrőn megszűrjük, és az edényt, valamint a szűrőt 3 50 ml R toluollal átmossuk. A szüredéket és a mosófolyadékot egyesítjük, és R toluollal 1000,0 ml-re kiegészítjük. Az oldatba 5 percen át szárított, szén-dioxid-mentes nitrogént vezetünk. A mérőoldat faktorának meghatározása. 10 ml R dimetilformamidhoz R timolkék R metanolos, 3 g/l töménységű oldatának 0,05 ml-ét elegyítjük, és az elegyet a tetrabutilammónium-hidroxid mérőoldattal kék színig titráljuk. Késedelem nélkül 0,200 g RV benzoesavat adunk hozzá, és az anyag oldódásáig keverjük. Az oldatot a tetrabutilammónium-hidroxid-mérőoldattal ismételten kék színig titráljuk. A titrálás során az oldatot óvjuk a levegő szén-dioxidjától! A mérőoldat faktorát a

18 Ph.Hg.VIII. Ph.Eur második titrálás fogyásából számoljuk ki, és közvetlenül a felhasználás előtt határozzuk meg. 1 ml 0,1 M tetrabutilammónium-hidroxid mérőoldattal 12,21 mg C 7 H 6 O 2 egyenértékű. 0,1 M tetrabutilammónium-hidroxid mérőoldat, 2-propanolos A mérőoldatot a 0,1 M tetrabutilammónium-hidroxid mérőoldatnál leírtak szerint készítjük és ellenőrizzük, azzal az eltéréssel, hogy R toluol helyett R 2-propanolt használunk. 0,1 M vas(ii)-szulfát mérőoldat ,80 g R vas(ii)-szulfátot 500 ml R hígított kénsavban oldunk, majd az oldatot R vízzel 1000,0 ml-re hígítjuk. A mérőoldat faktorának meghatározása. 25,0 ml vas(ii)-szulfát mérőoldatot 3 ml R tömény foszforsavval elegyítünk. Az oldatot késedelem nélkül 0,02 M káliumpermanganát mérőoldattal titráljuk. A mérőoldat faktorát közvetlenül felhasználás előtt határozzuk meg.

3.1.14. VIZES INFÚZIÓS OLDATOK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT LÁGYÍTOTT POLI(VINIL- KLORID)-ALAPÚ ANYAGOK

3.1.14. VIZES INFÚZIÓS OLDATOK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT LÁGYÍTOTT POLI(VINIL- KLORID)-ALAPÚ ANYAGOK 3.1.14. Vizes infúziós oldatok tartályainak előállításához Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.5-1 01/2008:30114 javított 7.5 3.1.14. VIZES INFÚZIÓS OLDATOK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT LÁGYÍTOTT POLI(VINIL-

Részletesebben

FLUDARABINI PHOSPHAS. Fludarabin-foszfát

FLUDARABINI PHOSPHAS. Fludarabin-foszfát Fludarabini phosphas Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.7-1 04/2013:1781 FLUDARABINI PHOSPHAS Fludarabin-foszfát C 10 H 13 FN 5 O 7 P M r 365,2 [75607-67-9] DEFINÍCIÓ 2-Fluor-9-(5-O-foszfono-β-D-arabinofuranozil)-9H-purin-6-amin.

Részletesebben

CALCII STEARAS. Kalcium-sztearát

CALCII STEARAS. Kalcium-sztearát Calcii stearas Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 CALCII STEARAS Kalcium-sztearát 01/2009:0882 DEFINÍCIÓ Különböző zsírsavak kalciumsóinak keveréke; a savkomponenst főként sztearinsav (oktadekánsav) [(C 17 H 35

Részletesebben

SUCRALFATUM. Szukralfát

SUCRALFATUM. Szukralfát 01/2011:1796 SUCRALFATUM Szukralfát C 12 H 30 Al 8 O 51 S 8 [Al(OH) 3 ] n [H 2 O] n' ahol n = 8 10 és n' = 22 31. DEFINÍCIÓ β-d-fruktofuranozil-α-d-glükopiranozid-oktakisz(dihidroxi-alumínium-szulfát)

Részletesebben

LACTULOSUM LIQUIDUM. Laktulóz-szirup

LACTULOSUM LIQUIDUM. Laktulóz-szirup Lactulosum liquidum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.7-1 04/2013:0924 LACTULOSUM LIQUIDUM Laktulóz-szirup DEFINÍCIÓ A laktulóz-szirup a 4-O-(β-D-galaktopiranozil)-D-arabino-hex-2-ulofuranóz vizes oldata, amelyet általában

Részletesebben

OPIUM CRUDUM. Nyers ópium

OPIUM CRUDUM. Nyers ópium Opium crudum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.4. - 1 01/2015:0777 OPIUM CRUDUM Nyers ópium A nyers ópium csak mint galenusi készítmények kiindulási anyaga használható. Önmagában nem adható ki. DEFINÍCIÓ A nyers ópium

Részletesebben

ALOE BARBADENSIS. Barbadoszi aloé

ALOE BARBADENSIS. Barbadoszi aloé Aloe barbadensis Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.8.3-1 01/2015:0257 ALOE BARBADENSIS Barbadoszi aloé DEFINÍCIÓ A drog az Aloe barbadensis Miller leveleiből kinyert, betöményített és szárított sejtnedv. Tartalom: legalább

Részletesebben

XANTHANI GUMMI. Xantán gumi

XANTHANI GUMMI. Xantán gumi Xanthani gummi Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.4-1 [11138-66-2] DEFINÍCIÓ XANTHANI GUMMI Xantán gumi 04/2009:1277 A xantán gumi nagy molekulatömegű anionos poliszacharid, melyet szénhidrátok Xanthomonas campestris-szel

Részletesebben

ZINCI ACEXAMAS. Cink-acexamát

ZINCI ACEXAMAS. Cink-acexamát Zinci acexamas Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.8-1 07/2010:1279 ZINCI ACEXAMAS Cink-acexamát C 16 H 28 N 2 O 6 Zn M r 409,8 [70020-71-2] DEFINÍCIÓ Cink-bisz[6-(acetilamino)hexanoát]. Tartalom: 97,5 101,0% (szárított

Részletesebben

ETHANOLUM (96 PER CENTUM) (1) 96 %-os Etanol

ETHANOLUM (96 PER CENTUM) (1) 96 %-os Etanol Ethanolum (96 per centum) Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.8.1-1 04/2014:1317 ETHANOLUM (96 PER CENTUM) (1) 96 %-os Etanol DEFINÍCIÓ Tartalom: etanol (C 2 H 6 O; M r 46,07): 95,1 96,9 %V/V (92,6 95,2 %m/m), 20 C-on,

Részletesebben

PHENOXYMETHYLPENICILLINUM KALICUM. Fenoximetilpenicillin-kálium

PHENOXYMETHYLPENICILLINUM KALICUM. Fenoximetilpenicillin-kálium Phenoxymethylpenicillinum kalicum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.1-1 01/2008:0149 javított 6.1 PHENOXYMETHYLPENICILLINUM KALICUM Fenoximetilpenicillin-kálium C 16 H 17 KN 2 O 5 S M r 388,5 [132-98-9] DEFINÍCIÓ A

Részletesebben

APROTININUM. Aprotinin

APROTININUM. Aprotinin Aprotinin Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 APROTININUM Aprotinin 01/2009:0580 javított 6.3 C 284 H 432 N 84 O 79 S 7 M R 6511 DEFINÍCIÓ Az aprotinin 58 aminosavból álló polipeptid, mely sztöchiometrikus arányban

Részletesebben

AMOXICILLINUM TRIHYDRICUM. Amoxicillin-trihidrát

AMOXICILLINUM TRIHYDRICUM. Amoxicillin-trihidrát Amoxicillinum trihydricum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.6-1 01/2013:0260 AMOXICILLINUM TRIHYDRICUM Amoxicillin-trihidrát C 16 H 19 N 3 O 5 S.3H 2 O M r 419,4 [61336-70-7] DEFINÍCIÓ (2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-Amino-2-(4-hidroxifenil)acetil]amino]-3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabiciklo[3.2.0]heptán-2-

Részletesebben

2.9.10. ETANOLTARTALOM

2.9.10. ETANOLTARTALOM 07/2012:20910 2.9.10. ETANOLTARTALOM Az itt előírt módszerek etanoltartalmú folyékony gyógyszerkészítmények vizsgálatára vonatkoznak. Valamely folyadék etanoltartalmát a folyadék 100 térfogategységében

Részletesebben

ADEPS LANAE. Gyapjúviasz

ADEPS LANAE. Gyapjúviasz Adeps lanae Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.4-1 04/2012:0134 ADEPS LANAE Gyapjúviasz DEFINÍCIÓ Juhok (Ovis aries) gyapjából nyert, tisztított, vízmentes, viasszerű anyag. Megfelelő antioxidánst tartalmazhat. SAJÁTSÁGOK

Részletesebben

AQUA AD INIECTABILIA. Injekcióhoz való víz. Letöltetlen, injekcióhoz való víz

AQUA AD INIECTABILIA. Injekcióhoz való víz. Letöltetlen, injekcióhoz való víz Aqua ad iniectabilia Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 AQUA AD INIECTABILIA Injekcióhoz való víz 01/2009:0169 H 2 O M r 18,02 DEFINÍCIÓ Az injekcióhoz való vizet parenterális felhasználásra szánt gyógyszerek előállításához

Részletesebben

Talcum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.6-1 TALCUM. Talkum

Talcum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.6-1 TALCUM. Talkum Talcum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.6-1 TALCUM Talkum 01/2009:0438 javított 6.6 [14807-96-6] DEFINÍCIÓ A talkum porított, válogatott, természetes eredetű, hidratált magnézium-szilikát. A tiszta talkum összegképlete

Részletesebben

AQUA VALDE PURIFICATA. Nagytisztaságú víz

AQUA VALDE PURIFICATA. Nagytisztaságú víz Aqua valde purificata Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 AQUA VALDE PURIFICATA Nagytisztaságú víz 01/2009:1927 H 2 O M r 18,02 DEFINÍCIÓ A nagytisztaságú víz azon gyógyszerek előállítására szánt víz, amelyekhez

Részletesebben

HYPROMELLOSUM. Hipromellóz

HYPROMELLOSUM. Hipromellóz Hypromellosum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur. 8.0-1 01/2014:0348 [9004-65-3] HYPROMELLOSUM Hipromellóz DEFINÍCIÓ Hidroxipropilmetilcellulóz. Cellulóz, 2-hidroxipropilmetiléter. Részlegesen O-metilezett és O-(2-hidroxipropilezett)

Részletesebben

IRÁNYELVEK A BIZOTTSÁG 2008/84/EK IRÁNYELVE. (2008. augusztus 27.) (EGT-vonatkozású szöveg) (kodifikált változat)

IRÁNYELVEK A BIZOTTSÁG 2008/84/EK IRÁNYELVE. (2008. augusztus 27.) (EGT-vonatkozású szöveg) (kodifikált változat) 2008.9.20. HU Az Európai Unió Hivatalos Lapja L 253/1 I (Az EK-Szerződés/Euratom-Szerződés alapján elfogadott jogi aktusok, amelyek közzététele kötelező) IRÁNYELVEK A BIZOTTSÁG 2008/84/EK IRÁNYELVE (2008.

Részletesebben

AQUA PURIFICATA. Tisztított víz. Letöltetlen, tisztított víz

AQUA PURIFICATA. Tisztított víz. Letöltetlen, tisztított víz Aqua purificata Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 AQUA PURIFICATA Tisztított víz 01/2009:0008 H 2 O M r 18,02 DEFINÍCIÓ A tisztított víz indokolt és engedélyezett esetek kivételével azon gyógyszerek előállítására

Részletesebben

CYNARAE FOLIUM. Articsókalevél

CYNARAE FOLIUM. Articsókalevél Cynarae folium Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.6-1 CYNARAE FOLIUM Articsókalevél 01/2010:1866 DEFINÍCIÓ A drog az articsóka Cynara scolymus L. egész vagy aprított, szárított levele. Tartalom: legalább 0,8% klorogénsav

Részletesebben

LACTOSUM ANHYDRICUM. Laktóz, vízmentes

LACTOSUM ANHYDRICUM. Laktóz, vízmentes Lactosum anhydricum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 01/2009:1061 LACTOSUM ANHYDRICUM Laktóz, vízmentes α-laktóz β-laktóz C 12 H 22 O 11 M r 342,3 DEFINÍCIÓ Az O-β-D-galaktopiranozil-(1 4)-β-D-glükopiranóz vagy

Részletesebben

GINSENG RADIX. Ginzenggyökér

GINSENG RADIX. Ginzenggyökér Ginseng radix Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.1-1 DEFINÍCIÓ GINSENG RADIX Ginzenggyökér 04/005:153 Az ún. fehér ginzeng az ázsiai ginzeng, Panax ginseng C. A. Meyer szárított, egész vagy aprított gyökere; az ún.

Részletesebben

2.6.17. IMMUNGLOBULIN ANTIKOMPLEMENT- AKTIVITÁSÁNAK VIZSGÁLATA

2.6.17. IMMUNGLOBULIN ANTIKOMPLEMENT- AKTIVITÁSÁNAK VIZSGÁLATA vizsgálata Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.6.6 1 2.6.17. IMMUNGLOBULIN ANTIKOMPLEMENT- AKTIVITÁSÁNAK VIZSGÁLATA Az immunglobulin antikomplement-aktivitásának (ACA) méréséhez meghatározott mennyiségű vizsgálati anyagot

Részletesebben

CARBOMERA. Karbomerek

CARBOMERA. Karbomerek 04/2009:1299 CARBOMERA Karbomerek DEFINÍCIÓ A karbomerek cukrok vagy polialkoholok alkenil-étereivel térhálósított, nagy molekulatömegű akrilsav-polimerek. Tartalom: 56,0 68,0% karboxil-csoport (-COOH)

Részletesebben

HEPARINA MASSAE MOLECULARIS MINORIS. Kis molekulatömegű heparinok

HEPARINA MASSAE MOLECULARIS MINORIS. Kis molekulatömegű heparinok 01/2014:0828 HEPARINA MASSAE MOLECULARIS MINORIS Kis molekulatömegű heparinok DEFINÍCIÓ A kis molekulatömegű heparinok olyan, 8000-nél kisebb átlagos relatív molekulatömegű szulfatált glükózaminoglikánok

Részletesebben

MÓDSZERTANI KÖZLEMÉNYEK II. KÖTET 1973. 77. IV. rész VIZELEMZES

MÓDSZERTANI KÖZLEMÉNYEK II. KÖTET 1973. 77. IV. rész VIZELEMZES MÓDSZERTANI KÖZLEMÉNYEK II. KÖTET 973. 77 IV. rész VIZELEMZES A vizminták elemzése a Földtani Intézet vízkémiai laboratóriumában általában az ivóvizvizsgálati szabvány /MSz. 448./ szerint történik. Egyes

Részletesebben

PLASMA HUMANUM COAGMENTATUM CONDITUMQUE AD EXSTIGUENDUM VIRUM. Humán plazma, kevert, vírus-inaktiválás céljából kezelt

PLASMA HUMANUM COAGMENTATUM CONDITUMQUE AD EXSTIGUENDUM VIRUM. Humán plazma, kevert, vírus-inaktiválás céljából kezelt conditumque ad exstinguendum virum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 01/2009:1646 PLASMA HUMANUM COAGMENTATUM CONDITUMQUE AD EXSTIGUENDUM VIRUM Humán plazma, kevert, vírus-inaktiválás céljából kezelt DEFINÍCIÓ

Részletesebben

Curcumae longae rhizoma

Curcumae longae rhizoma Curcumae longae rhizoma Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.8.3-1 01/2015:2543 KURKUMA GYÖKÉR Curcumae longae rhizoma DEFINÍCIÓ A drog a Curcuma longa L. (syn. Curcuma domestica Valeton) növény egész, vagy kezelt (forralással

Részletesebben

+ ACIDUM ACETICUM GLACIALE (Ph. Hg.VIII.)

+ ACIDUM ACETICUM GLACIALE (Ph. Hg.VIII.) TÁJÉKOZTATÓ VIZSGÁLATOK Jelen közlemény a magisztrális gyógyszerkészítésben felhasználható gyógyszeranyagok azon csoportjának tájékoztató vizsgálatait tartalmazza, melyek a VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben,

Részletesebben

TALCUM. Talkum 01/2011:0438 [14807-96-6] DEFINÍCIÓ

TALCUM. Talkum 01/2011:0438 [14807-96-6] DEFINÍCIÓ 01/2011:0438 TALCUM Talkum [14807-96-6] DEFINÍCIÓ A talkum porított, válogatott, természetes eredetű, hidratált magnézium-szilikát. A tiszta talkum összegképlete [Mg 3 Si 4 O 10 (OH) 2 ; M r 379,3]. Változó

Részletesebben

3.1.5. PARENTERÁLIS ÉS SZEMÉSZETI KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT, ADALÉKANYAGOKAT TARTALMAZÓ POLIETILÉN

3.1.5. PARENTERÁLIS ÉS SZEMÉSZETI KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT, ADALÉKANYAGOKAT TARTALMAZÓ POLIETILÉN 3.1.5 Parenterális és szemészeti készítmények Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.5-1 3.1.5. PARENTERÁLIS ÉS SZEMÉSZETI KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT, ADALÉKANYAGOKAT TARTALMAZÓ POLIETILÉN DEFINÍCIÓ

Részletesebben

SERTRALINI HYDROCHLORIDUM. Szertralin-hidroklorid

SERTRALINI HYDROCHLORIDUM. Szertralin-hidroklorid Sertralini hydrochloridum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.1-1 SERTRALINI HYDROCHLORIDUM Szertralin-hidroklorid 01/2011:1705 javított 7.1 C 17 H 18 Cl 3 N M r 342,7 [79559-97-0] DEFINÍCIÓ [(1S,4S)-4-(3,4-Diklórfenil)-N-metil-1,2,3,4-tetrahidronaftalin-1-amin]

Részletesebben

IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE AD USUM INTRAVENOSUM. Humán normál immunglobulin intravénás alkalmazásra

IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE AD USUM INTRAVENOSUM. Humán normál immunglobulin intravénás alkalmazásra ad usum intravenosum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 01/2009:0918 IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE AD USUM INTRAVENOSUM Humán normál immunglobulin intravénás alkalmazásra DEFINÍCIÓ Az intravénás alkalmazásra

Részletesebben

LACTULOSUM. Laktulóz

LACTULOSUM. Laktulóz Lactulosum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 01/2009:1230 LACTULOSUM Laktulóz és C* epimere C 12 H 22 O 11 M r 342,3 [4618-18-2] DEFINÍCIÓ 4-O-(β-D-galaktopiranozil)-D-arabino-hex-2-ulofuranóz- Tartalom: 95,0 102,0

Részletesebben

ACIDUM ASCORBICUM. Aszkorbinsav

ACIDUM ASCORBICUM. Aszkorbinsav 01/2009:0253 javított 7.0 ACIDUM ASCORBICUM Aszkorbinsav C 6 H 8 O 6 M r 176,1 [50-81-7] DEFINÍCIÓ (5R)-5-[(1S)-1,2-Dihidroxietil]-3,4-dihidroxifurán-2(5H)-on. Tartalom: 99,0 100,5%. SAJÁTSÁGOK Küllem:

Részletesebben

3.1.15. NEM PARENTERÁLIS KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT POLI(ETILÉN-TEREFTALÁT)

3.1.15. NEM PARENTERÁLIS KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT POLI(ETILÉN-TEREFTALÁT) előállításához használt anyagok Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.0 3.1.15.-1 3.1.15. NEM PARENTERÁLIS KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT POLI(ETILÉN-TEREFTALÁT) n=100-200 DEFINÍCIÓ Poli(etilén-tereftalát)

Részletesebben

NATRII AUROTHIOMALAS. Nátrium-aurotiomalát

NATRII AUROTHIOMALAS. Nátrium-aurotiomalát Natrii aurothiomalas Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.8-1 07/2007:1994 NATRII AUROTHIOMALAS Nátrium-aurotiomalát DEFINÍCIÓ A (2RS)-2-(auroszulfanil)butándisav mononátrium és dinátrium sóinak keveréke. Tartalom: arany

Részletesebben

2.6.13. NEM STERIL TERMÉKEK MIKROBIOLÓGIAI VIZSGÁLATA: VIZSGÁLAT MEGHATÁROZOTT MIKROORGANIZMUSOKRA

2.6.13. NEM STERIL TERMÉKEK MIKROBIOLÓGIAI VIZSGÁLATA: VIZSGÁLAT MEGHATÁROZOTT MIKROORGANIZMUSOKRA 2.6.13. Nem steril termékek mikrobiológiai vizsgálata Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.6.0. 1 01/2008:20613 javított 6.0 2.6.13. NEM STERIL TERMÉKEK MIKROBIOLÓGIAI VIZSGÁLATA: VIZSGÁLAT MEGHATÁROZOTT MIKROORGANIZMUSOKRA

Részletesebben

Trypsinum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 TRYPSINUM. Tripszin

Trypsinum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 TRYPSINUM. Tripszin 1 TRYPSINUM Tripszin 01/2009:0694 [9002-07-7] DEFINÍCIÓ A tripszin proteolitikus enzim, melyet az egészséges emlõsök hasnyálmirigyébõl kivont tripszinogén aktiválásával nyernek. Szárított anyagra vonatkoztatott

Részletesebben

Feladatok haladóknak

Feladatok haladóknak Feladatok haladóknak Szerkesztő: Magyarfalvi Gábor és Varga Szilárd (gmagyarf@chem.elte.hu, szilard.varga@bolyai.elte.hu) A formai követelményeknek megfelelő dolgozatokat a következő címen várjuk 2009.

Részletesebben

3.1.6. PARENTERÁLIS ÉS SZEMÉSZETI KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ÉS ZÁRÓELEMEINEK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT POLIPROPILÉN

3.1.6. PARENTERÁLIS ÉS SZEMÉSZETI KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ÉS ZÁRÓELEMEINEK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT POLIPROPILÉN 3.1.6 Parenterális és szemészeti készítmények Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.5-1 01/2008:30106 javított 7.5 3.1.6. PARENTERÁLIS ÉS SZEMÉSZETI KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ÉS ZÁRÓELEMEINEK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT POLIPROPILÉN

Részletesebben

v1.04 Analitika példatár

v1.04 Analitika példatár Bevezető A példatár azért készült, hogy segítséget kapjon az a tanuló, aki eredményesen akarja elsajátítatni az analitikai számítások alapjait. Minden feladat végén dőlt karakterekkel megtalálható az eredmény.

Részletesebben

LAVANDULAE AETHEROLEUM. Levendulaolaj

LAVANDULAE AETHEROLEUM. Levendulaolaj Lavandulae aetherolaeum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.8-1 07/2010:1338 LAVANDULAE AETHEROLEUM Levendulaolaj DEFINÍCIÓ A Lavandula angustifolia Miller (Lavandula officinalis Chaix) virágzó ágvégződéseiből vízgőzdesztillációval

Részletesebben

NADROPARINUM CALCICUM. Nadroparin-kalcium

NADROPARINUM CALCICUM. Nadroparin-kalcium 1 01/2008:1134 NADROPARINUM CALCICUM Nadroparin-kalcium R = H vagy SO 3 (½Ca), R' = H vagy SO 3 (½Ca), vagy CO-CH 3 R2 = H és R3 = CO 2 (½Ca), vagy R2 = CO 2 (½Ca), és R3 = H DEFINICIÓ A nadroparin-kalcium

Részletesebben

A 2007/2008. tanévi Országos Középiskolai Tanulmányi Verseny második fordulójának feladatlapja. KÉMIÁBÓL I. kategóriában ÚTMUTATÓ

A 2007/2008. tanévi Országos Középiskolai Tanulmányi Verseny második fordulójának feladatlapja. KÉMIÁBÓL I. kategóriában ÚTMUTATÓ Oktatási ivatal A versenyző kódszáma: A 2007/2008. tanévi Országos Középiskolai Tanulmányi Verseny második fordulójának feladatlapja Munkaidő: 300 perc Elérhető pontszám: 100 pont KÉMIÁBÓL I. kategóriában

Részletesebben

Fludezoxiglükóz( 18 F) injekció

Fludezoxiglükóz( 18 F) injekció 07/2008:1325 javított 7.0 FLUDEOXYGLUCOSI ( 18 F) SOLUTIO INIECTABILIS Fludezoxiglükóz( 18 F) injekció DEFINÍCIÓ A készítmény a nukleofil szubsztitúcióval előállított 2-[ 18 F]fluor-2-dezoxi-D-glükopiranóz

Részletesebben

CLAZURILUM AD USUM VETERINARIUM. Klazuril, állatgyógyászati célra

CLAZURILUM AD USUM VETERINARIUM. Klazuril, állatgyógyászati célra Clazurilum ad usum veterinarium Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.8-1 07/2010:1714 CLAZURILUM AD USUM VETERINARIUM Klazuril, állatgyógyászati célra C 17 H 10 Cl 2 N 4 O 2 M r 373,2 [101831-36-1] DEFINÍCIÓ (2RS)-[2-Klór-4-(3,5-dioxo-4,5-dihidro-1,2,4-triazin-2(3H)-il)fenil](4-

Részletesebben

2.9.3. Szilárd gyógyszerformák hatóanyagának kioldódási vizsgálata

2.9.3. Szilárd gyógyszerformák hatóanyagának kioldódási vizsgálata 2.9.3. Szilárd gyógyszerformák hatóanyagának kioldódási vizsgálata Ph. Hg.VIII. Ph. Eur. 6.8-1 01/2010:20903 javított 6.8 2.9.3. Szilárd gyógyszerformák hatóanyagának kioldódási vizsgálata Jelen vizsgálat

Részletesebben

Aminosavak, peptidek, fehérjék

Aminosavak, peptidek, fehérjék Aminosavak, peptidek, fehérjék Az aminosavak a fehérjék építőkövei. A fehérjék felépítésében mindössze 20- féle aminosav vesz részt. Ezek általános képlete: Az aminosavakban, mint arra nevük is utal van

Részletesebben

TIZANIDINI HYDROCHLORIDUM. Tizanidin-hidroklorid

TIZANIDINI HYDROCHLORIDUM. Tizanidin-hidroklorid Tizanidini hydrochloridum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.8.4-1 04/2015:2578 TIZANIDINI HYDROCHLORIDUM Tizanidin-hidroklorid C 9H 9Cl 2N 5S M r 290,2 [64461-82-1] DEFINÍCIÓ [5-Klór-N-(4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il)2,1,3-benzotiadiazol-4-amin]

Részletesebben

OKTATÁSI SEGÉDLET. az Általános kémia III. tantárgy laboratóriumi gyakorlatához

OKTATÁSI SEGÉDLET. az Általános kémia III. tantárgy laboratóriumi gyakorlatához OKTATÁSI SEGÉDLET az Általános kémia III. tantárgy laboratóriumi gyakorlatához II. éves nappali tagozatos, környezetmérnök (BSc) szakos hallgatók számára Készítette: Dr. Bodnár Ildikó főiskolai tanár DE-MK,

Részletesebben

Felszíni vizek oldott oxigéntartalmának és kémiai oxigénigényének vizsgálata

Felszíni vizek oldott oxigéntartalmának és kémiai oxigénigényének vizsgálata 1. Gyakorlat Felszíni vizek oldott oxigéntartalmának és kémiai oxigénigényének vizsgálata 1. A gyakorlat célja A természetes vizek oldott oxigéntartalma jelentősen befolyásolhatja a vízben végbemenő folyamatokat.

Részletesebben

Azonosító jel: KÉMIA EMELT SZINTŰ ÍRÁSBELI VIZSGA. 2006. október 31. 14:00. Az írásbeli vizsga időtartama: 240 perc

Azonosító jel: KÉMIA EMELT SZINTŰ ÍRÁSBELI VIZSGA. 2006. október 31. 14:00. Az írásbeli vizsga időtartama: 240 perc É RETTSÉGI VIZSGA 2006. október 31. KÉMIA EMELT SZINTŰ ÍRÁSBELI VIZSGA 2006. október 31. 14:00 Az írásbeli vizsga időtartama: 240 perc Pótlapok száma Tisztázati Piszkozati OKTATÁSI ÉS KULTURÁLIS MINISZTÉRIUM

Részletesebben

Laboratóriumi gyakorlat kémia OKTV Budapest, 2009. április 18. I. kategória 1. feladat

Laboratóriumi gyakorlat kémia OKTV Budapest, 2009. április 18. I. kategória 1. feladat Oktatási Hivatal Laboratóriumi gyakorlat kémia OKTV Budapest, 2009. április 18. I. kategória 1. feladat A feladathoz kérdések társulnak, amelyek külön lapon vannak, a válaszokat erre a lapra kérjük megadni.

Részletesebben

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 2001 (pótfeladatsor)

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 2001 (pótfeladatsor) 2001 pótfeladatsor 1. oldal KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 2001 (pótfeladatsor) Útmutató! Ha most érettségizik, az I. feladat kidolgozását karbonlapon végezze el! Figyelem! A kidolgozáskor

Részletesebben

4. FEJEZET A SZERVES KÉMIAI LABORATÓRIUM ALAPMŐVELETEI

4. FEJEZET A SZERVES KÉMIAI LABORATÓRIUM ALAPMŐVELETEI 4. FEJEZET A SZERVES KÉMIAI LABORATÓRIUM ALAPMŐVELETEI 4.1. A SZERVES KÉMIAI REAKCIÓK KIVITELEZÉSE A szerves kémiai laboratóriumi munkavégzés során leggyakoribb feladat valamilyen kémiai reakció végrehajtása.

Részletesebben

MAGYAR ÉLELMISZERKÖNYV Hivatalos Élelmiszervizsgálati Módszergyűjtemény. Codex Alimentarius Hungaricus

MAGYAR ÉLELMISZERKÖNYV Hivatalos Élelmiszervizsgálati Módszergyűjtemény. Codex Alimentarius Hungaricus MAGYAR ÉLELMISZERKÖNYV Hivatalos Élelmiszervizsgálati Módszergyűjtemény Codex Alimentarius Hungaricus 3-1-870/000 számú előírás Analitikai referencia-módszerek szeszesitalok vizsgálatára Analytical reference

Részletesebben

AZ EMÉSZTÉS ÉLETTANA. Fehérjeemésztés kimutatása földigiliszta tápcsatornájában

AZ EMÉSZTÉS ÉLETTANA. Fehérjeemésztés kimutatása földigiliszta tápcsatornájában AZ EMÉSZTÉS ÉLETTANA Az állati szervezetek testük felépítéséhez szükséges anyagokat és energiát táplálék formájában veszik fel. Táplálékuk minısége szerint lehetnek húsevık, növényevık és mindenevık. A

Részletesebben

Tömény oldatok és oldószerek sűrűsége. Szervetlen vízmentes sók oldhatósága (g/100g víz egységben) Gyenge savak és bázisok állandói (K s, K b )

Tömény oldatok és oldószerek sűrűsége. Szervetlen vízmentes sók oldhatósága (g/100g víz egységben) Gyenge savak és bázisok állandói (K s, K b ) Tömény oldatok és oldószerek sűrűsége oldószer g/cm 3 tömény oldat g/cm 3 víz 1.000 98% kénsav 1.84 benzol 0.879 65% salétromsav 1.40 etanol (100%) 0.789 37% sósav 1.19 etanol (96%) 0.810 25% ammónia 0.91

Részletesebben

Curie Kémia Emlékverseny 10. évfolyam országos döntő 2011/2012 A feladatok megoldásához csak periódusos rendszer és zsebszámológép használható!

Curie Kémia Emlékverseny 10. évfolyam országos döntő 2011/2012 A feladatok megoldásához csak periódusos rendszer és zsebszámológép használható! A feladatokat írta: Kódszám: Horváth Balázs, Szeged..... Lektorálta: 2012. május 12. Szieglné Kovács Judit, Szekszárd Curie Kémia Emlékverseny 10. évfolyam országos döntő 2011/2012 A feladatok megoldásához

Részletesebben

A fehérje triptofán enantiomereinek meghatározása

A fehérje triptofán enantiomereinek meghatározása A fehérje triptofán enantiomereinek meghatározása Dr. Csapó János A kutatás célja megfelelő analitikai módszer kidolgozása a triptofán-enantiomerek meghatározására, és a módszer alkalmazhatóságának vizsgálata.

Részletesebben

CICLOPIROX OLAMINUM. Ciklopirox-olamin

CICLOPIROX OLAMINUM. Ciklopirox-olamin Ciclopirox olaminum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.8-1 07/2010:1302 CICLOPIROX OLAMINUM Ciklopirox-olamin C 14 H 24 N 2 O 3 M r 268,4 [41621-49-2] DEFINÍCIÓ 6-Ciklohexil-1-hidroxi-4-metilpiridin-2(1H)-on és 2-aminoetanol.

Részletesebben

3.1.5. PARENTERÁLIS ÉS SZEMÉSZETI KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ELÔÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT, ADALÉKANYAGOKAT TARTALMAZÓ POLIETILÉN

3.1.5. PARENTERÁLIS ÉS SZEMÉSZETI KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ELÔÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT, ADALÉKANYAGOKAT TARTALMAZÓ POLIETILÉN 01/2008:30105 javított 7.0 3.1.5. PARENTERÁLIS ÉS SZEMÉSZETI KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ELÔÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT, ADALÉKANYAGOKAT TARTALMAZÓ POLIETILÉN DEFINÍCIÓ Az adalékanyagokat tartalmazó polietiléneket

Részletesebben

NATRII HYALURONAS. Nátrium-hialuronát

NATRII HYALURONAS. Nátrium-hialuronát Natrii hyaluronas Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.0. - 1 01/2008:1472 NATRII HYALURONAS Nátriu-hialuronát (C 14 H 20 NNaO 11 ) n [9067-32-7] DEFINÍCIÓ A nátriu-hialuronát a hialuronsav nátriusója. A hialuronsav D-glükuronsav

Részletesebben

XII. Reakciók mikrohullámú térben

XII. Reakciók mikrohullámú térben XII. Reakciók mikrohullámú térben Szervetlen, fémorganikus és katalízis gyakorlatok 1. BEVEZETÉS A mikrohullámú (továbbiakban mw) technikát manapság a kémia számos területen használják, pl. analízishez

Részletesebben

INTERFERONI GAMMA-1B SOLUTIO CONCENTRATA. Tömény gamma-1b-interferon-oldat

INTERFERONI GAMMA-1B SOLUTIO CONCENTRATA. Tömény gamma-1b-interferon-oldat 01/2008:1440 javított 7.0 INTERFERONI GAMMA-1B SOLUTIO CONCENTRATA Tömény gamma-1b-interferon-oldat C 734 H 1166 N 204 O 216 S 5 M r 16 465 DEFINÍCIÓ A tömény gamma-1b-interferon-oldat a gamma interferon

Részletesebben

TABLETTÁK. Compressi

TABLETTÁK. Compressi Gyógyszerformák Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.5-1 TABLETTÁK 07/2006:0478 Compressi E cikkely követelményeit a nem bevételre szánt tablettákra nem kell feltétlenül alkalmazni. Ezekre a készítményekre esetenként

Részletesebben

1. sz. melléklet 1. rész. I. Általános előírások. 1. A gyógyszerek hatáserősségét megkülönböztető jelek. 2. A gyógyszerek adagolása. 3.

1. sz. melléklet 1. rész. I. Általános előírások. 1. A gyógyszerek hatáserősségét megkülönböztető jelek. 2. A gyógyszerek adagolása. 3. 1. sz. melléklet 1. rész I. Általános előírások 1. A gyógyszerek hatáserősségét megkülönböztető jelek A hatóanyagok és gyógyszerkészítmények hatáserősségére, korlátozott adagolására utaló úgynevezett erős

Részletesebben

LACTULOSUM LIQUIDUM. Laktulóz-szirup

LACTULOSUM LIQUIDUM. Laktulóz-szirup Lactulosum liquidum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 01/2009:0924 LACTULOSUM LIQUIDUM Laktulóz-szirup DEFINÍCIÓ A laktulóz-szirup a 4-O-(β-D-galaktopiranozil)-D-arabino-hex-2-ulofuranóz vizes oldata, amelyet általában

Részletesebben

Általános iskola (7-8. évfolyam)

Általános iskola (7-8. évfolyam) Általános iskola (7-8. évfolyam) TÉMAKÖR / Vizsgálat megnevezése Vizsgálat sorszáma Jelleg (T=tanulói; D=demonstrációs; Tg=Tehetséggondozó) ANYAG, KÖLCSÖNHATÁS, ENERGIA, INFORMÁCIÓ Ismerkedés a laboratóriumi

Részletesebben

ANALITIKAI KÉMIA. Oktatási segédanyag. Kvantitatív analitikai kémiai laboratóriumi gyakorlathoz. Szerkesztő: Farkas Etelka és Lente Gábor

ANALITIKAI KÉMIA. Oktatási segédanyag. Kvantitatív analitikai kémiai laboratóriumi gyakorlathoz. Szerkesztő: Farkas Etelka és Lente Gábor ANALITIKAI KÉMIA ktatási segédanyag Kvantitatív analitikai kémiai laboratóriumi gyakorlathoz Szerkesztő: Farkas Etelka és Lente Gábor Debreceni Egyetem, Tudományegyetemi Karok, Szervetlen és Analitikai

Részletesebben

A mustok összetételének változtatása

A mustok összetételének változtatása Mustjavítás A mustok összetételének változtatása Savtartalom növelése meghatározott régiókban és években alkalmazható az EU országaiban Száraz és meleg éghajlaton vagy évjáratokban válhat szükségessé lelágyulásra

Részletesebben

HYDROXYPROPYLBETADEXUM. Hidroxipropilbetadex

HYDROXYPROPYLBETADEXUM. Hidroxipropilbetadex Hydroxypropylbetadexum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.2-1 07/2008:1804 HYDROXYPROPYLBETADEXUM Hidroxipropilbetadex C 42 H 70 O 35 (C 3 H 6 O) x x = 7 MS DEFINÍCIÓ A hidroxipropilbetadex (β-ciklodextrin, 2-hidroxipropil-éter)

Részletesebben

3.1.6. PARENTERÁLIS ÉS SZEMÉSZETI KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ÉS ZÁRÓELEMEINEK ELÔÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT POLIPROPILÉN

3.1.6. PARENTERÁLIS ÉS SZEMÉSZETI KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ÉS ZÁRÓELEMEINEK ELÔÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT POLIPROPILÉN 01/2008:30106 javított 7.0 3.1.6. PARENTERÁLIS ÉS SZEMÉSZETI KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ÉS ZÁRÓELEMEINEK ELÔÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT POLIPROPILÉN DEFINÍCIÓ A polipropilén a propilén homopolimerje vagy legfeljebb

Részletesebben

Zöld Kémiai Laboratóriumi Gyakorlatok. A ciklohexén előállítása

Zöld Kémiai Laboratóriumi Gyakorlatok. A ciklohexén előállítása Zöld Kémiai Laboratóriumi Gyakorlatok A ciklohexén előállítása Budapesti Zöld Kémia Laboratórium Eötvös Loránd Tudományegyetem, Kémiai Intézet Budapest 2009 (Utolsó mentés: 2009.02.09.) A gyakorlat célja

Részletesebben

MICONAZOLI NITRAS. Mikonazol-nitrát

MICONAZOLI NITRAS. Mikonazol-nitrát Miconazoli nitras Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.3-1 01/2012:0513 MICONAZOLI NITRAS Mikonazol-nitrát, HNO 3 C 18 H 15 Cl 4 N 3 O 4 M r 479,1 [22832-87-7] DEFINÍCIÓ [1-[(2RS)-2-[(2,4-Diklórbenzil)oxi]-2-(2,4-diklórfenil)etil]-1H-imidazol-3-ium]-nitrát.

Részletesebben

O k t a t á si Hivatal

O k t a t á si Hivatal O k t a t á si Hivatal Országos Középiskolai Tanulmányi Verseny Kémia I. kategória 3. forduló Budapest, 2015. március 21. A verseny döntője három mérési feladatból áll. Mindhárom feladat szövege, valamint

Részletesebben

9. Osztály. Kód. Szent-Györgyi Albert kémiavetélkedő

9. Osztály. Kód. Szent-Györgyi Albert kémiavetélkedő 9. Osztály Kedves Versenyző! A jobb felső sarokban található mezőbe írd fel a verseny lebonyolításáért felelős személytől kapott kódot a feladatlap minden oldalára. A feladatokat lehetőleg a feladatlapon

Részletesebben

CLOXACILLINUM NATRICUM. Kloxacillin-nátrium

CLOXACILLINUM NATRICUM. Kloxacillin-nátrium Cloxacillinum natricum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.7-1 04/2007:0661 CLOXACILLINUM NATRICUM Kloxacillin-nátrium C 19 H 17 ClN 3 NaO 5 S.H 2 O M r 475,9 DEFINÍCIÓ Nátrium-[(2S,5R,6R)-6-[[[3-(2-klórfenil)-5-metilizoxazol-4-il]karbonil]amino]-

Részletesebben

B. feladat elvégzendő és nem elvégzendő kísérletei, kísérletleírásai. 1. Cink reakciói

B. feladat elvégzendő és nem elvégzendő kísérletei, kísérletleírásai. 1. Cink reakciói B. feladat elvégzendő és nem elvégzendő kísérletei, kísérletleírásai 1. Cink reakciói Három kémcsőbe öntsön rendre 2cm 3-2cm 3 vizet, 2 mol/dm 3 koncentrációjú sósavat, rézszulfát-oldatot, és mindegyik

Részletesebben

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 1998

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 1998 1998 1. oldal KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 1998 I. Az alábbiakban megadott vázlatpontok alapján írjon 1-1,5 oldalas dolgozatot! A hibátlan dolgozattal 15 pont szerezhető. Címe: KARBONÁTOK,

Részletesebben

1. feladat Összesen: 10 pont

1. feladat Összesen: 10 pont 1. feladat Összesen: 10 pont Minden feladatnál a betűjel bekarikázásával jelölje meg az egyetlen helyes, vagy az egyetlen helytelen választ! I. Melyik sorban szerepelnek olyan vegyületek, amelyek mindegyike

Részletesebben

1. Melyik az az elem, amelynek csak egy természetes izotópja van? 2. Melyik vegyület molekulájában van az összes atom egy síkban?

1. Melyik az az elem, amelynek csak egy természetes izotópja van? 2. Melyik vegyület molekulájában van az összes atom egy síkban? A 2004/2005. tanévi Országos Középiskolai Tanulmányi Verseny második fordulójának feladatlapja KÉMIA (II. kategória) I. FELADATSOR 1. Melyik az az elem, amelynek csak egy természetes izotópja van? A) Na

Részletesebben

OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 90. Omega-3-sav-etilészterek 90

OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 90. Omega-3-sav-etilészterek 90 Omega-3 acidorum esterici ethylici 90 Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.5-1 07/2012:1250 OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 90 Omega-3-sav-etilészterek 90 DEFINÍCIÓ Az alfa-linolénsav (C18:3 n-3), a moroktsav (sztearidonsav;

Részletesebben

ÁLLATI EREDETŰ, EMBERGYÓGYÁSZATI IMMUNSZÉRUMOK. Immunosera ex animale ad usum humanum

ÁLLATI EREDETŰ, EMBERGYÓGYÁSZATI IMMUNSZÉRUMOK. Immunosera ex animale ad usum humanum Immunosera ex animale ad usum humanum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.8-1 ÁLLATI EREDETŰ, EMBERGYÓGYÁSZATI IMMUNSZÉRUMOK Immunosera ex animale ad usum humanum 07/2007:0084 DEFINÍCIÓ Az állati eredetű, embergyógyászati

Részletesebben

1. Kolorimetriás mérések A sav-bázis indikátorok olyan "festékek", melyek színüket a ph függvényében

1. Kolorimetriás mérések A sav-bázis indikátorok olyan festékek, melyek színüket a ph függvényében ph-mérés Egy savat vagy lúgot tartalmazó vizes oldat savasságának vagy lúgosságának erősségét a H + vagy a OH - ion aktivitással lehet jellemezni. A víz ionszorzatának következtében a két ion aktivitása

Részletesebben

HYDROXYPROPYLBETADEXUM. Hidroxipropilbetadex

HYDROXYPROPYLBETADEXUM. Hidroxipropilbetadex Hydroxypropylbetadexum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 07/2003:1804 HYDROXYPROPYLBETADEXUM Hidroxipropilbetadex C 42 H 70 O 35 (C 3 H 6 O) x, x = 7 MS DEFINÍCIÓ A hidroxipropilbetadex (-ciklodextrin, 2-hidroxipropil-éter)

Részletesebben

A 2009/2010. tanévi Országos Középiskolai Tanulmányi Verseny első (iskolai) forduló KÉMIA I-II. KATEGÓRIA FELADATLAP

A 2009/2010. tanévi Országos Középiskolai Tanulmányi Verseny első (iskolai) forduló KÉMIA I-II. KATEGÓRIA FELADATLAP Oktatási Hivatal Munkaidő: 300 perc Elérhető pontszám: 100 pont A 2009/2010. tanévi Országos Középiskolai Tanulmányi Verseny első (iskolai) forduló A VERSENYZŐ ADATAI KÉMIA I-II. KATEGÓRIA FELADATLAP A

Részletesebben

AQUA AD DILUTIONEM SOLUTIONUM CONCENTRATARUM AD HAEMODIALYSIM. Tömény hemodializáló oldatok hígítására szánt víz

AQUA AD DILUTIONEM SOLUTIONUM CONCENTRATARUM AD HAEMODIALYSIM. Tömény hemodializáló oldatok hígítására szánt víz concentratarum ad haemodialysim Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 01/2008:1167 javított 6.3 AQUA AD DILUTIONEM SOLUTIONUM CONCENTRATARUM AD HAEMODIALYSIM Tömény hemodializáló oldatok hígítására szánt víz Az alábbi

Részletesebben

TOBRAMYCINUM. Tobramicin

TOBRAMYCINUM. Tobramicin Tobramycinum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.2-1 TOBRAMYCINUM Tobramicin 01/2008:0645 javított 6.2 C 18 H 37 N 5 O 9 M r 467,5 [32986-56-4] DEFINÍCIÓ 4-O-(3-Amino-3-dezoxi-α-D-glükopiranozil)-6-O-(2,6-diamino-2,3,6-tridezoxi-α-

Részletesebben

3.1.3. POLIOLEFINEK. 01/2008:30103 javított 7.0

3.1.3. POLIOLEFINEK. 01/2008:30103 javított 7.0 01/2008:30103 javított 7.0 3.1.3. POLIOLEFINEK DEFINÍCIÓ A poliolefineket etilén vagy propilén polimerizációjával, illetve e vegyületek és legfeljebb 25% nagyobb szénatomszámú (C 4 C 10 ) karbonsav- vagy

Részletesebben

2.4.8. Nehézfémek Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.8-1 2.4.8. NEHÉZFÉMEK

2.4.8. Nehézfémek Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.8-1 2.4.8. NEHÉZFÉMEK 2.4.8. Nehézfémek Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.8-1 2.4.8. NEHÉZFÉMEK 07/2010:20408 A következőkben leírt módszerek R tioacetamid reagens használatát igénylik. Úgy is eljárhatunk, hogy R1 nátrium-szulfid oldatot

Részletesebben

1 A gyakorlat a Journey to Forever: Make your own biodiesel című cikk alapján készült.

1 A gyakorlat a Journey to Forever: Make your own biodiesel című cikk alapján készült. Biodízel A gyakorlat célja Az átészteresítési reakciók bemutatása a biodízelgyártás példáján. Bevezető 1 Legalább három módja van annak, ahogyan növényi és állati eredetű zsiradékokat dízelmotorok meghajtására

Részletesebben

4.1 REAGENSEK, MÉRŐOLDATOK 04, TOMPÍTÓOLDATOK /2007: MÉRTÉKOLDATOK HATÁRÉRTÉK-VIZSGÁLATOKHOZ 04/2007:40102

4.1 REAGENSEK, MÉRŐOLDATOK 04, TOMPÍTÓOLDATOK /2007: MÉRTÉKOLDATOK HATÁRÉRTÉK-VIZSGÁLATOKHOZ 04/2007:40102 4. REAGENSEK Számváltozások a 4. fejezetben: 4. REAGENSEK 04/2007:40000 4.1 REAGENSEK, MÉRŐOLDATOK 04, TOMPÍTÓOLDATOK /2007:40100 4.1.1 REAGENSEK 04/2007:40101 4.1.2 MÉRTÉKOLDATOK HATÁRÉRTÉK-VIZSGÁLATOKHOZ

Részletesebben

Témavezető neve Földiné dr. Polyák lára.. A téma címe Komplex vízkezelés természetbarát anyagokkal A kutatás időtartama: 2003-2006

Témavezető neve Földiné dr. Polyák lára.. A téma címe Komplex vízkezelés természetbarát anyagokkal A kutatás időtartama: 2003-2006 Témavezető neve Földiné dr. Polyák lára.. A téma címe Komplex vízkezelés természetbarát anyagokkal A kutatás időtartama: 2003-2006 A kutatás során laboratóriumi kísérletekben komplex ioncserés és adszorpciós

Részletesebben

Kémia OKTV döntő forduló I. kategória, 1. feladat Budapest, 2011. április 9.

Kémia OKTV döntő forduló I. kategória, 1. feladat Budapest, 2011. április 9. Oktatási Hivatal Kémia OKTV döntő forduló I. kategória, 1. feladat Budapest, 2011. április 9. A feladathoz egy külön lapon kérdések társulnak, a válaszokat arra a lapra kérjük megadni. A feladat megkezdése

Részletesebben

TABLETTÁK. Compressi

TABLETTÁK. Compressi Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.8.0-1 01/2014:0478 TABLETTÁK Compressi E cikkely követelményeit a nem bevételre szánt tablettákra nem kell feltétlenül alkalmazni. Ezekre a készítményekre esetenként más általános cikkelyek,

Részletesebben

KÉMIA TANMENETEK 7-8-9-10 osztályoknak

KÉMIA TANMENETEK 7-8-9-10 osztályoknak KÉMIA TANMENETEK 7-8-9-10 osztályoknak Néhány gondolat a mellékletekhez: A tanterv nem tankönyvhöz készült, hanem témakörökre bontva mutatja be a minimumot és az optimumot. A felsőbb osztályba lépés alapja

Részletesebben