5. Előadás. Halogénezett szénhidrogének. Fémorganikus vegyületek. Alkoholok, éterek. Szteroidok.
|
|
- Ödön Kelemen
- 5 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 5. Előadás alogénezett szénhidrogének. Fémorganikus vegyületek. Alkoholok, éterek. Szteroidok.
2 SZÉNVEGYÜLETEK ETERATM(K)KAL: ÁTTEKINTÉS Egy heterofunkciós csoport (X,, N, S, P tartalom) 3 2 X N S alkil-halogenidek alkoholok aminok tiolok N 3 3 S 3 éterek szek. aminok tioéterek 3 oxovegyületek 3 2 N 2 nitrovegyületek 3 2 S 2 szulfonsavak 3 karbonsavak Két heterofunkciós csoport ( és N, és S stb.) 2 N 3 aminosavak 3 hidroxi-karbonsavak [tejsav] 2 2 S merkaptoalkohol [2-merkaptoetanol] S l l 3 2 N l l "mustárgáz" "nitrogén mustár" (1935) (1971)
3 Példák: Aerosol űtőszekrény l l l l Freon család l F l F F F l t r i k l ó r - f l u o r m e t á n F d i k l ó r - d i f l u o r m e t á n F F 1, 2 - d i k l ó r - 1, 1, 2, 2 - t e t r a f l u o r - e t á n Teflon F R E N 1 1 F F F R E N 1 2 F R E N F F * * F F Tetrafluor-etilén tetrafluor-etilén Ózon-lyuk (1974, F. S. Rowland) F F F 2 l 2 + h n ( U V ) F 2 l + l l + 3 l + 2 l + l + 2 Ideggázok - áború foszgén l l F 3 P sarin 3 3 l ( ) l l l DDT 1,1-diklordifenil-2,2,2,-triklór-etán 500 millió kg került a bioszférába IDEGMÉREG (svájc, P.. Müller) 1939 szõlõ, burgonya l könnyen szintetizálható 2 + l millió életet mentett (W) 1968-tól betiltott l 3 klorál-hidrát
4 20. alogénezett szénhidrogének Felosztás, nomenklatura 1. Szénváz Nyílt Gyűrűs Alkilhalogenid 3 2 I etil-jodid jód-etán * ikloalkilhalogenid Br ciklohexil-bromid bróm-ciklohexán * F Alkenilhalogenid 2 l vinil-klorid klór-etilén * ikloalkenilhalogenid ciklopent-1-én-fluorid 3 4-fluor-1-ciklopentén * Alkinilhalogenid 2 l 3-klór-propin * Aril-halogenid l klór-benzol * Aralkil-halogenid 2 Br Szubsztitúciós elnevezés: * Előtag + alapnév soportfunkciós elnevezés: csoportnév + utótag benzil-bromid
5 2. alogénatomok Száma elyzete alogén 3 l metil-klorid Primer F Geminális l 3 3 Dihalogén 2 l Szekunder 3 3 F l 2,2-diklór-propán Vicinális l diklór-metán Tercier l l 3 3 1,2-diklór-propán Trihalogén l 3 triklór-metán F Diszjunkt l l 1,3-diklór-propán Izoméria A. Szerkezeti izoméria: X helyzete B. Geometriai izoméria (kettős kötés) pl.: 1-klór-1-propén. ptikai izoméria pl.: 2-klór-bután
6 Kötésmód A szerkezet Alkil/Aralkil Allil/Benzil Vinil/Aril X X X X X X X X (sp 2 )-(sp 3 )-(sp 3 )-X(sp 3 ) (sp 2 )-(sp 3 )-X(sp 3 ) (sp 2 )-X(sp 3 ) -I effektus -I effektus -I effektus +K effektus +I effektus EN: a.) (sp 2 ) > (sp 3 ) b.) F > l > Br > I Kötéshossz F l Br I ,40 1,79 1,97 2,16 [Å] EN: 4,0 3,0 2,8 2,5 Kötési energia [kj/mol]
7 Fizikai tulajdonságok Dipólus momentum l l =0 =1,75 l l transz-1,2-diklór-etilén cisz-1,2-diklór-etilén 3 2 l etil-klorid > 2,04 2 l =1,44 l klór-acetilén =0,44 2 l 2 l 1.) -I effektus 2.) konjugáció Forráspont, halmazállapot F l Br I Me -78 o -24 o -3 o 42 o Et -32 o 12 o 38 o 72 o Et-l: Gyorsan párolog, helyi érzéstelenítés
8 alogénezett szénhidrogének reakciói A. Szubsztitúciós reakciók [S N 1, S N 2] B. Eliminációs reakciók [E1, E2, a-, b- és g- típus]. Vinil/aril vs allil/benzil reaktivitás A körülmények szerepe a) Az oldószer minősége Protikus oldószer: Tartalmaz + -t egy erősen elektronegatív atomhoz kapcsolva (pl. 2, R-) Aprotikus oldószer: Nem tartalmaz + -t egy erősen elektronegatív atomhoz kapcsolva (pl. poláris DMF, DMS; apoláris benzol, alkán) S N 2 Gyorsabb poláris aprotikus oldószerben S N 1 Gyorsabb poláris protikus oldószerben (ionizáló képesség!) b) A reagens milyensége c) A távozó csoport d) A szubsztrátum milyensége
9 A. Szubsztitúciós reakciók 1.1. Reakció halogén nukleofilekkel (halogén csere) l 3 l + X - (aceton, Et) 3 X + Br 3 Br + X - (aceton, Et) I 3 I + X - (aceton, Et) Termék: alkil-halogenid Példa: 3 ( 2 ) 3 Br + NaI 3 ( 2 ) 3 I + NaBr 1.2. Reakció N-nukleofilekkel N 3 3 X + 3 N 3 + X N 2 N 2 3 N 2 Reakciótípus: ammonolizis Termék: primer amin Jelentősége nitrálás -N kötés kiépítése nitrovegyület
10 1.3. Reakció nukleofilekkel A 3 + X - B X X X - E D X X Reakciótípus Termék idrolizis Alkohol A, B Alkoholizis Éter, D Acidolizis Észter E Jelentősége - kötés kiépítése
11 1.4. Reakció - nukleofilekkel N 3 N alkil-cianid 3 X X - alkin (Et) 2 3 Et Et alkil-malonészter Friedel-rafts alkilezés l k a t. [ a l k i l - h a l o g e n i d ] + l Alkil-halogenid: kat. All 3, AlBr 3, Sbl 5, BF 3 Reagens: 3 2 Br AlBr 3 kat 3 Br "karbokation" AlBr 3 Reaktivitás: tercier > szekunder > primer R-F > R-l > R-Br > R-Br Jelentősége: kötés kiépítése
12 B. Eliminációs reakciók 1,2 elimináció 3 2 l l bázis Br 2 2 Br bázis 2 Br + Br Zn ZnBr 2 1, 1 elimináció l l l -l.. l l l + 2 l kloroform diklór karbén. Vinil/aril vs allil/benzil rendszerek reaktivitása X S N 2 S N 1 E S E - - lassú - X - - lassú + X X
13 A ALGÉNEZETT SZÉNIDRGÉNEK ELŐÁLLÍTÁSA 1. Alkánokból [S R ] R + Br 2 R Br + Br 2. Arénekből [S E ] X X + X 3. Telítetlen szénhidrogénből (alkén, alkin) [A E ] R R' + X 2 R R' X X + X R R' 4. Alkoholból [S N ] X R + X R X alogéncsere [S N ] R X + NaI aceton R I + NaX R X + AgF R F + AgX
14 21. Fémorganikus vegyületek Definició: Szén-fématom kötést tartalmazó vegyületek (-nukleofil forrás) pl. Na de Na 3 Nomenklatura, csoportosítás: Li ciklopropil-litium 3 2 Mg 3 2 dietil-magnézium Na - + nátrium-acetilid 3 ZnI metilcink jodid Kötésrendszer: 3 All 3 dimetilaluminium klorid X M M X halogénezett -k (-elektrofil) fémorganikus A fémorganikus B (-nukleofil) M (fém): Li, Na, K, Mg, a, Al, Sn, Pb, Zn, d, g EN: 1,0; 0,9; 0,8; 1,2; 1,6; 1,9 A kötés ionos jellege [%] 43; 51; 35; 22; 18; 9
15 Előállítás: (sp 3 ) vagy (sp 2 ) A. soport B r + 2 L i p r o p i l - b r o m i d éter - 10 o L i + L i B r p r o p i l - l i t i u m éter B r + 2 L i L i + L i B r 35 o brómbenzol fenil lititum B. soport: GRIGNARD reagens (Victor GRIGNARD + Paul SABATIER; 1912 kémiai Nobel-díj) 2 l + Mg 2 Mg l TF, 60 o vinilmagnézium-klorid (92%) éter l + Mg Mg 35 o l R = alkil, cikloalkil, alkenil vagy aril ciklohexilmagnézium klorid RMgX RX: RI > RBr > Rl >> RF
16 Reakciók fémorganikus vegyületek A. soport a l 4 + Ml a, b S N b M 3 M + c 3 M c, d A N d aktivált 3 M B. soport - Grignard-reagens a 2 2 X 2 2 R + MgX 2 b RMgX R MgX + alkohol c R MgX + alkohol Mechanizmus: a, b S N c A N
17 B12-vitamin (kobalamin) A B N 2-2( 3)- D (2-hidroxil-propilamin) +3P4 + 6 N3 + + D-ribóz + F E hidrolízis + N 3 a-glikozid kötés G N 3 N 3 korrin-váz (nem aromás!) 2 N 3 1-(a-D-ribofuranozil)-5,6- -dimetil-benzimidazol 1926: májkivonat vészes vérszegénység (Minot, Murphy) 1947: mikrobák növekedési faktora (Shoriz) 1948: izolálás tengeri algákból (Folkers, Smith) : térszerkezet (odgkin) Szerkezet: D. odgkin, xford Variációk: - N B12 - B12a - N2 B12c
18 Porfinvázas vegyületek - csoportositás 1. Kromoproteidek (protein + prosztetikus csoport) 2. Klorofill (zöld növények) 2 a 3 N N 1 8 A D 7 N N g N B N porfin váz (hem-proteinek) Fe 2+ / Fe emoglobin (gerincesek) 1.2 Mioglobin (izomsejtek, gerincesek/gerinctelenek) 1.3 Eritrokruorin (gerinctelenek, 150 hem) 1.4 Kataláz, peroxidáz (protoporfirin, Fe 3+ ) 1.5 itokrómok (terminális oxidáció, Fe 2+ Fe 3+ ) b N N klorin (7,8-dihidro-porfin) váz Mg ianokobalamin (B12 vitamin) A a N N N N 3 B 4 b D 5 7 g 6 korrin o 3+
19 1.1 emoglobin (1862, kristályos) Prosztetikus csoport (vörös) + globin (4 polipeptid lánc, Mt: ) Max F. Perutz, 1960 Nobel díj, (J. Kendrew) phm.utoronto.ca
20 22. Alkoholok, fenolok, éterek Faszesz ( 3 ) Toxikus: 30ml vakság LD 50 érték patkányokban LD 50 = A populáció 50%-ának elhullásához szükséges dózis [g/kg] LD 50 metanol 3 formaldehid 0, etanol 13,7 1-propanol ,87 etilénglikol 8,54 édes 2 2 glicerol 31,5 édes / 2 S 4 Deanturálás: 3 2 pl. metil-etil-keton (2%), metil-izobutil-keton (3%) és denatónium benzoát (0,001%) (szintetikus alkohol) + metanol vagy benzin Denaturált szesz szorbit 2 2 Édesítõszer (rágógumi)
21 Élelmiszer adalékok 2 + zsír(r) ( 3 ) 3 ( 3 ) 3 + R 3 3 Allergia 4-hidroxi-3-terc.butil anizol (antioxidáns) E-vitamin (taxoferol) (természetes antioxidáns) taxol dietil-sztilbösztrol a. takarmány súlynövekedés b. abortusz kiváltó szer ösztriol (ösztradiol)
22 Felosztás: X savak: savak: savak: F- < l- < Br- < I- 3 - < 3 R- 2 -N N savak: R-N 2 Aciditás értelmezése a. DEN alapján: X- > - > N- > - b. Anion stabilitása alapján: 2 :B - delokalizáció EN: (sp) > (sp 2 ) > (sp 3 ) pk a
23 ALKL, FENL, ÉTER - származtatás R R R Egy-, többértékű Primer, szekunder, tercier Telített, telítetlen Nomenklatúra: 3 metanol ,2 butándiol ciklohexanol propén-1-ol allil-alkohol 3 4-metil-4-hexén-2-ol ,2 eténdiol glikol etil-metil éter divinil-éter 2 1,2,3 propántriol glicerin 2 2 etilén-oxid fenol 1,4 dioxán floroglucin
24 hidroxi-butanal ELÕTAG 3 2-butanol UTÓTAG 2 3 soportnevek: hidroxi hidroxi 2 hidroximetil hidroximetil Na + 3 Na-metoxid Na + fenil-oxi hidroxi-fenil Na-fenolát Szerkezet: : 2s 2, 2p x2 p y1 p z 1 alkohol éter fenol (sp 3 ):2,2,1,1 108,5 o 110 o 109 o - 1,43Å - 1,36Å - 0,96Å - 0,96Å = 1,7 D = 1,2 D = 1,6 D
25 Fizikai tulajdonságok 1. lvadáspont, forráspont p [ o ] Fp[ o ] oldékonyság [g/100ml víz] , ~ , , () ldékonyság % 5 glicerin, etilén glikol nincs
26 idrogén híd kötés Fellép: -, N-, X- 2 N 3 F- R- R-N 2 N kj/mol 100 pm 20 kj/mol 180 pm R- nukleinsavak, fehérjék Típusai: intramolekuláris intermolekuláris N 3 3 szalicilsav DNS cisz-1,2-ciklopentándiol
27 Kémiai reakciók 1. Sav-bázis reakciók 2. xidáció 3. Szubsztitúciós reakciók 4. Eliminációs reakciók 5. Addíciós reakciók 1. Sav-bázis reakciók sp 3 alkohol sp 2 fenol savas jelleg bázisos jelleg éter stabil lúggal szemben Savi jelleg: Na + Na Na Na 3 2 Na +1/2 2 + Na Na +1/2 2
28 Alkohol relatív savi erősség Alkoholok rendűség pk s pk s ,7 ( 3 ) 2 - ~18 10 ( 3 ) S 4-3 Fenolok savi jellege - -I effektus +K effektus fenolát Szubsztituens hatás > > > 3 10,2 10 9,4 7,2 elektronküldõ elektronszívó l N 2
29 Bázikus sajátság: A A A - alkoxónium ion A - 5 A - Példa: ( 3 ) 3 + ( 3 ) 3 ( 3 ) terc. butanol I I
30 2. xidáció 2.1. Primer alkohol r VI* 3 2 "alkohol dehydrogenatus * r 4 /vizes * ollins reagens: r 3 ( 5 5 N) 2 [piridin] / 2 l 2 vízmentes Biológiai oxidáció E NAD NAD + + etanol koenzim ox. acetaldehid koenzim red. E: alkohol dehidrogenáz NAD: nikotinamid adenin dinukleotid N 2 N N N + + R R 2.2. Szekunder alkohol KMn Na 2 r S 4 / 2 + 2
31 2.3. Fenolok Na 2 r S 4 / 2 hidrokinon p-benzokinon 2.3. Éterek polimer peroxid * 3 n *
32 3. Szubsztitúció 3.1. Reakció X savval: ( 3 ) 2 + Br ( 3 ) 2 Br + 2 Alkalmazás: Lucas-reagens (cc. l + Znl 2 ) R - - Znl 2 R Znl 2 l + R - - l - R + Zn()l 2 Znl 2 Alkohol Alkil-halogenid Tercier + 20 o azonnal Szekunder + 20 o néhány perc Primer + D azonnal Fenol - D 3 + I D 3 I fenil-metil éter fenol + R R 1 + Br D R R 1 Br
33 3.2. Reakció halogénezett -nel A * Na I NaI B [1. Williamson 1850.: dietil-éter] * I I S N2 2 3 Na Br NaBr szekunder, tercier inkább E2 reakció szerint megy 3.3. Reakció anorganikus savakkal: N NaN 2 l 3 2 N etil-nitrit N N 2 N 2 N N 2 2 glicerin-trinitrát P 3 2 P etil-monofoszfát + 2
34 3.4. Reakció karbonsavval (alkoholok acilezése) Közvetlen észteresítés R R' - - R R' példa Savkatalizált észteresítés Primer alkohol reakciója (acil csoport beépülés ) Reakció karbonsavszármazékkal 3 l karbonsav halogenid 3 3 karbonsav anhidrid Savkatalizált észteresítés 3 All o, p 3 ecetsav-fenilészter
35 4. Elimináció 4.1. Primer alkohol S Szekunder alkohol b a 3 3 Br 2-bróm-bután -Br bázis butén 81 % [Zajcev-szabály] 1-butén 19% 4.3. Tercier alkohol (csak alkén!) 2 S 4 ( 3 ) 3 ( 3 ) 2 = protonálás 2. vizvesztés alkén éter
36 4.4. Wagner-Meerwein átrendeződés [savkatalízis] a. metil-csoport vándorlás ,3 dimetil-2-butanol b. hidrogén anion vándorlás 3 2,3-dimetil-2-butén metil-1-butanol metl-2-butén
37 5. Addició [gyűrűs éterek: epoxidok (etilénoxid, oxirén) reakciói] Előállítás Reakciók l 2 - l 2 - l 2 2 glikol 2 2 l N l 2 2 etilén klórhidrin N 2 kolamin metilcelloszolv asítás savas közegben
38 M o l y - f e r o m o n 2 - m e t i l, 7, 8 - e p o x i o k t a d e k á n K a r c i n o g é n b e n z o [ a ] p i r é n E m á j E : m o n o o x i g e n á z / N A D , 8 - d i h i d r o x i 9, e p o x i 7, 8, 9, t e t r a h i d r o... Szkvalén E E 1 Szkvalén 2,3 epoxid Koleszterol (koleszterin) E1 : ciklizáció Poliéterek Lineáris (1950) Antibiotikum - ionofór (fém-ion transzport) iklusos, korona éter [. J. Pedersen (1967, Nobel díj 1987)] Legkisebb: 4, Na Monensin 3 12-korona-4
39 Egyszerű lipidek Lipidek Zsírsav-származékok Izoprén-származékok Zsírsavak linolsav linolénsav Észterek, éterek, amidok -tartalmú származékok prosztaglandinok leukotriének Viaszok Glicerolipidek Szfingolipidek Neutrális glicerolipidek Foszfolipidek diacilglicerin triacilglicerin foszfatidilkolin szfingomielin Koleszterin észterek Koleszterin Glikoszfingolipidek cerebrozidok gangliozidek Epesavak kólsav taurokólsav Szteroid hormonok ösztradiol tesztoszteron Zsírban oldódó vitaminok A, D, E, K vitaminok Terpének Karotinoidok
40 Koleszterinek Koleszterin = kholé (epe) sztereosz (szilárd, kemény) Napi forgalom 250 mg étkezés, 850 mg bioszintézis Felnőtt: 200 g koleszterin 1770 hevreul (epekő), Windaus, Wieland Alapváz: Nobel-díj, g-metil-1,2-ciklopenteno-fenantrén (Diels-szénhidrogén, ) g R A B R1 R2 D R és R 1 általában Szerkezetigazolás: Ac acetát () kolesztenon oxid. Ac 2 * * 3 * * * * 3 * * Se 350 (szek. ) 27 45, op.: 149, [a] D 20 = = izooktil-lánc Pt/ Diels- -szénhidrogén* kolesztanol (telítetlen) ox kolesztanon lem. red kolesztán 4 gyűrű
41 Alapvázak R Elnevezés R 17 - androsztán ( 2 ) 2-3 pregnán kolán ( 2 ) kolesztán 5a-androsztán 5a-pregnán 5a-kolán 5a-gonán 5a-ösztrán
42 Koleszterinek, vázak - térszerkezet 3 5-a szteroid (all-transz) kolesztán 3 R b szteroid (A-B cisz, B-, -D transz) koprosztán 18 3 R Transz-dekalin isz-dekalin * * koleszterin * * * * * * 8 aszimmetria centrum [3, 8, 9, 10, 13, 14, 17, és 20] redukció A 10 8 B D kolesztanol [5a-kolesztán-3b-ol] sztereoizomerek száma: 2 8 =256 all-transz 3-10,13-3 b 17-izooktil Jelölés v. v. b sík felett A/B transz B/ transz /D transz 9/10 anti 8/14 anti a sík alatt
43 Nomenklatura Kortizon (17a,21-dihidroxipreg-4-en-3,11,21-trion) 17b-ösztradiol Ösztra-1,3,5(10)-tien-3,17b-diol Tesztoszteron 17b-hidroxiandrost-4-en-3-on Szterinek csoportosítás Szterinek (angol: sterol) Epesavak alkoholok hidroxi-karbonsavak Szívre ható glikozidok Szteroid szaponinok glikozid Szteroid alkaloidok Szteroid hormonok hidroxi-oxovegyületek
44 Szterinek felosztása Fitoszterinek (növényi) Alacsonyabb rendű növények (pl. gomba) Zooszterinek (állati, emberi) koleszterin Sejtmembrán felépítése Érelmeszesedés - (az agy 10%-a) Fitoszterinek (növények) (pl. avocado, pekan-dió, sütőtök mag, kesudió, szójabab) Serenoa repens β-szitosterin (op o ) Mikoszterinek (gombák) ergoszterin: legfontosabb gomba szterin anyarozsból: h. J. Tanret, 1889 élesztőből: A.. R. Windaus, 1925 (Nobel díj, 1928) UV (hn) D2 vitamin
45 Koleszterin bioszintézise oxidáció szkvalén 2, NAD, enzim Gyűrűfelnyílás szkvalén-2,3-epoxid + ciklizáció + szkvalén-2,3-epoxid + - : : tetraciklusos karbokation 3 + lanoszterin (triterpén) enzimek 3 koleszterin N.B. lanoszterin a lanolin egyik komponense
46 Egyszerű lipidek Lipidek Zsírsav-származékok Izoprén-származékok Zsírsavak linolsav linolénsav Észterek, éterek, amidok -tartalmú származékok prosztaglandinok leukotriének Viaszok Glicerolipidek Szfingolipidek Neutrális glicerolipidek Foszfolipidek diacilglicerin triacilglicerin foszfatidilkolin szfingomielin Koleszterin észterek Koleszterin Glikoszfingolipidek cerebrozidok gangliozidek Epesavak kólsav taurokólsav Szteroid hormonok ösztradiol tesztoszteron Zsírban oldódó vitaminok A, D, E, K vitaminok Terpének Karotinoidok
47 Alapváz: 5b-kolán Epesavak hidroxi-karbonsavak - - Keletkezés: máj 3 3 telítés hidroxilezés X koleszterin 3 7 epesavak Funkció: zsír emésztése lipid-transzport (detergens) X = kólsav X = N- 2 - Na +, glicin-amid X = N-( 2 ) 2 -S 2 Na +, taurin-amid hidrofób oldal Emberi epe összetétele 1. Epesavak (sók) 1,2-18 g/l 2. Foszfatidil-kolin 1,4-8,0 g/l N hidrofil oldal S - 3. Bilirubin 0,1-0,7 g/l 4. Protein 0,3-3,0 g/l 5. Koleszterin 1,0-3,2 g/l
48 Szteroid hormonok Alapváz: pregnán hidroxi-oxo vegyületek - 1. Mellékvesekéreg-hormonok - Reichenstein, Kendall (Nobel-díj, 1950) 40 kristályos szteroidhormon 1 kg marha mellékvese 50 mg (keverék) Jellemzők: - 4-es helyzetben telítetlen - 3,20 diketo Mineralokortikoidok (só- és vízháztartás) Glükokortikoidok (szénhidrátanyagcsere) a Kortizol (hidrokortizon) 3 aldoszteron op.: , [a] D = Kortizon (gyulladásgátló) N.B. 1-2 dehidro = prednizon prednizolon 17a
49 2. Nemi hormonok Funkció alapján: A. hímivari hormonok (androgének) B. tüszőhormonok (ösztragének). sárgatest hormonok (gesztagének) A. ímivarhormonok 19 5a v. 5b androsztán váz előállítás koleszterinből androszteron (1931) vizeletből izolált, liter 15 mg tesztoszteron (1935) ökörheréből izolált B. Folliculus (tüsző) hormonok funkció: terhesség alatt gátolja a méh összehúzódását Jellemzők: eá: koleszterinből a) aromás A gyűrű b) 3-as, fenolos! c) 17b vagy ketocsoport LiAl 4 red. 16a 3 ösztron (az első izolált, 1929) 17b-ösztradiol 4 t koca ovárium 12 mg ösztriol
50 De: van nem szteránvázas, hormonhatású vegyület is sztilbösztrol hexösztrol. Sárgatest (corpus luteum) hormonok Funkció: pete felvételére, megkötésére alkalmassá tegye a méhfalat Alapváz: pregnán (gesztagén hatás) 3 17b acetil koleszterin progeszteron (egyetlen természetes!) Ac dehidroepiandroszteron-acetát
51 Fogamzásgátlók (1938,. Inhoffen) ovulációgátló: progeszteron (csak injekcióban!) Ac 17a-hidroxi-progeszteron R 3 R R = 3 R = l R = 3 etiszteron (1938) R = nor-etiszteron (~1960) megestrol chlormedinon átrány: magas vérnyomás (3/100000) trombózis veszély (30/100000) Anabolikus szteroidok Metabolizmus katabolizmus lebontó folyamatok nagy kicsi anabolizmus felépítő folyamatok kicsi nagy (tesztoszteron - izom) N N stanozolol dianabol Ben Johnson, 1988, vizeletben
1. Önkéntes felmérő (60 perc)
1. Önkéntes felmérő (60 perc) 2. Időpont: 2016 április 4 A. csoport 10:20 perc B. csoport 11:40 perc 3. Jelentkezés: 2016 március 31 éjfélig email: Dókus Levente dokuslevente@gmail.com 4. Mindenki visszaigazolást
RészletesebbenIzoprén-származékok. Koleszterin. Szteroid hormonok
11. Előadás Izoprén vázas vegyületek, szteroidok Egyszerű lipidek Lipidek Zsírsav-származékok Izoprén-származékok Zsírsavak linolsav linolénsav Észterek, éterek, amidok -tartalmú származékok prosztaglandinok
Részletesebben7. Előadás. Alkoholok, éterek. Oxovegyületek.
7. Előadás Alkoholok, éterek. xovegyületek. 22. Alkoholok, fenolok, éterek Faszesz ( 3 ) Toxikus: 30ml vakság LD 50 érték patkányokban LD 50 = A populáció 50%-ának elhullásához szükséges dózis [g/kg] LD
RészletesebbenALKOHOLOK ÉS SZÁRMAZÉKAIK
ALKLK ÉS SZÁRMAZÉKAIK Levezetés R R alkohol R R R éter Elnevezés Nyíltláncú, telített alkoholok általános név: alkanol alkil-alkohol 2 2 2 metanol etanol propán-1-ol metil-alkohol etil-alkohol propil-alkohol
RészletesebbenO 2 R-H 2 C-OH R-H 2 C-O-CH 2 -R R-HC=O
Funkciós csoportok, reakcióik II C 4 C 3 C 2 C 2 R- 2 C- R- 2 C--C 2 -R C 2 R-C= ALKLK, ÉTEREK Faszesz C 3 Toxikus 30ml vakság LD 50 értékek alkoholokra patkányokban LD 50 = A populáció 50%-ának elhullásához
RészletesebbenIzoprén-származékok. Terpének. Karotinoidok
11. Előadás Izoprén vázas vegyületek, szteroidok Egyszerű lipidek Lipidek Zsírsav-származékok Izoprén-származékok Zsírsavak linolsav linolénsav Észterek, éterek, amidok -tartalmú származékok prosztaglandinok
Részletesebben11. Előadás Izoprén vázas vegyületek, szteroidok
11. Előadás Izoprén vázas vegyületek, szteroidok Egyszerű lipidek Lipidek Zsírsav-származékok Izoprén-származékok Zsírsavak linolsav linolénsav Észterek, éterek, amidok -tartalmú származékok prosztaglandinok
RészletesebbenHALOGÉNEZETT SZÉNHIDROGÉNEK
ALOGÉNEZETT SZÉNIDOGÉNEK Elnevezés Nyíltláncú, telített általános név: halogénalkán alkilhalogenid l 2 l 2 2 l klórmetán klóretán 1klórpropán l metilklorid etilklorid propilklorid 2klórpropán izopropilklorid
RészletesebbenHelyettesített karbonsavak
elyettesített karbonsavak 1 elyettesített savak alogénezett savak idroxisavak xosavak Dikarbonsavak Aminosavak (és fehérjék, l. Természetes szerves vegyületek) 2 alogénezett savak R az R halogént tartalmaz
RészletesebbenBevezetés. Szénvegyületek kémiája Organogén elemek (C, H, O, N) Életerő (vis vitalis)
Szerves kémia Fontos tudnivalók Tárgy neve: Kémia alapjai I. Neptun kód: SBANKE1050 Előadó: Borzsák István C121 szerda 11-12 e-mail: iborzsak@ttk.nyme.hu http://www.bdf.hu/ttk/fldi/iborzsak/dokumentumok/
RészletesebbenHelyettesített Szénhidrogének
elyettesített Szénhidrogének 1 alogénezett szénhidrogének 2 3 Alifás halogénvegyületek Szerkezet Kötéstávolság ( ) omolitikus disszociációs energia (kcal/mol) Alkil-F 1,38 116 Alkil-l 1,77 81 Alkil-Br
RészletesebbenOsztályozó vizsgatételek. Kémia - 9. évfolyam - I. félév
Kémia - 9. évfolyam - I. félév 1. Atom felépítése (elemi részecskék), alaptörvények (elektronszerkezet kiépülésének szabályai). 2. A periódusos rendszer felépítése, periódusok és csoportok jellemzése.
RészletesebbenAromás vegyületek II. 4. előadás
Aromás vegyületek II. 4. előadás Szubsztituensek irányító hatása Egy következő elektrofil hova épül be orto, meta, para pozíció CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 E E E orto (1,2) meta (1,3) para (1,4) Szubsztituensek
RészletesebbenMEDICINÁLIS ALAPISMERETEK AZ ÉLŐ SZERVEZETEK KÉMIAI ÉPÍTŐKÖVEI A LIPIDEK 1. kulcsszó cím: A lipidek szerepe az emberi szervezetben
Modul cím: MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK AZ ÉLŐ SZERVEZETEK KÉMIAI ÉPÍTŐKÖVEI A LIPIDEK 1. kulcsszó cím: A lipidek szerepe az emberi szervezetben Tartalék energiaforrás, membránstruktúra alkotása, mechanikai
RészletesebbenNitrogéntartalmú szerves vegyületek. 6. előadás
Nitrogéntartalmú szerves vegyületek 6. előadás Aminok Funkciós csoport: NH 2 (amino csoport) Az ammónia (NH 3 ) származékai Attól függően, hogy hány H-t cserélünk le, kapunk primer, szekundner és tercier
RészletesebbenO S O. a konfiguráció nem változik O C CH 3 O
() ()-butanol [α] D = a konfiguráció nem változik () 6 4 ()--butil-tozilát [α] D = 1 a konfiguráció nem változik inverzió Na () () ()--butil-acetát [α] D = 7 ()--butil-acetát [α] D = - 7 1. Feladat: Milyen
RészletesebbenSzénhidrogének III: Alkinok. 3. előadás
Szénhidrogének III: Alkinok 3. előadás Általános jellemzők Általános képlet C n H 2n 2 Kevesebb C H kötés van bennük, mint a megfelelő tagszámú alkánokban : telítetlen vegyületek Legalább egy C C kötést
RészletesebbenAROMÁS SZÉNHIDROGÉNEK
AROMÁS SZÉNIDROGÉNK lnevezés C 3 C 3 3 C C C 3 C 3 C C 2 benzol toluol xilol (o, m, p) kumol sztirol naftalin antracén fenantrén Csoportnevek C 3 C 2 fenil fenilén (o,m,p) tolil (o,m,p) benzil 1-naftil
RészletesebbenCH 2 =CH-CH 2 -S-S-CH 2 -CH=CH 2
10. Előadás zerves vegyületek kénatommal Példák: ZEVE VEGYÜLETEK KÉATMMAL CH 2 =CH-CH 2 ---CH 2 -CH=CH 2 diallil-diszulfid (fokhagyma olaj) H H H szacharin merkapto-purin tiofén C H2 H szulfonamid (Ultraseptyl)
RészletesebbenSZERVES KÉMIAI REAKCIÓEGYENLETEK
SZERVES KÉMIAI REAKCIÓEGYENLETEK Budapesti Reáltanoda Fontos! Sok reakcióegyenlet több témakörhöz is hozzátartozik. Szögletes zárójel jelzi a reakciót, ami más témakörnél található meg. Alkánok, cikloalkánok
RészletesebbenOXOVEGYÜLETEK. Levezetés. Elnevezés O CH 2. O R C R' keton. O R C H aldehid. funkciós csoportok O. O CH oxocsoport karbonilcsoport formilcsoport
XVEGYÜLETEK Levezetés 2 aldehid ' keton funkciós csoportok oxocsoport karbonilcsoport formilcsoport Elnevezés Aldehidek nyíltláncú (racionális név: alkánal) 3 2 2 butánal butiraldehid gyűrűs (cikloalkánkarbaldehid)
RészletesebbenR nem hidrogén, hanem pl. alkilcsoport
1 Minimumkövetelmények C 4 metán C 3 - metilcsoport C 3 C 3 C 3 metil kation metilgyök metil anion C 3 -C 3 C 3 -C 2 - C 3 -C 2 C 3 -C 2 C 3 -C 2 C 2 5 - C 2 5 C 2 5 C 2 5 etán etilcsoport etil kation
RészletesebbenKARBONSAV-SZÁRMAZÉKOK
KABNSAV-SZÁMAZÉKK Karbonsavszármazékok Karbonsavak H X Karbonsavszármazékok X Halogén Savhalogenid l Alkoxi Észter ' Amino Amid N '' ' Karboxilát Anhidrid Karbonsavhalogenidek Tulajdonságok: - színtelen,
Részletesebben2. melléklet a 4/2011. (I. 14.) VM rendelethez
1. Egyes légszennyező anyagok tervezési irányértékei A B C D 1. Légszennyező anyag [CAS szám] Tervezési irányértékek [µg/m 3 ] Veszélyességi 2. 24 órás 60 perces fokozat 3. Acetaldehid [75-07-0] 0,2 1
RészletesebbenHalogénezett szénhidrogének
Halogénezett szénhidrogének - Jellemző kötés (funkciós csoport): X X = halogén, F, l, Br, I - soportosítás: - halogénatom(ok) minősége szerint (X = F, l, Br, I) - halogénatom(ok) száma szerint (egy-, két-
RészletesebbenKARBONSAVAK. A) Nyílt láncú telített monokarbonsavak (zsírsavak) O OH. karboxilcsoport. Példák. pl. metánsav, etánsav, propánsav...
KABNSAVAK karboxilcsoport Példák A) Nyílt láncú telített monokarbonsavak (zsírsavak) "alkánsav" pl. metánsav, etánsav, propánsav... (nem használjuk) omológ sor hangyasav 3 2 2 2 valeriánsav 3 ecetsav 3
RészletesebbenFémorganikus vegyületek
Fémorganikus vegyületek A fémorganikus vegyületek fém-szén kötést tartalmaznak. Ennek polaritása a fém elektropozitivitásának mértékétől függ: az alkálifém-szén kötések erősen polárosak, jelentős százalékban
RészletesebbenR nem hidrogén, hanem pl. alkilcsoport
1 Minimumkövetelmények C 4 metán C 3 - metilcsoport C 3 C 3 C 3 metil kation metilgyök metil anion C 3 -C 3 C 3 -C 2 - C 3 -C 2 C 3 -C 2 C 3 -C 2 C 2 5 - C 2 5 C 2 5 C 2 5 etán etilcsoport etil kation
RészletesebbenA szervetlen vegyületek
5. Vegyületek osztályozása, egyszerű szerves funkciós csoportok, fontosabb szervetlen és szerves vegyületek nagyon sokféle vegyület van, többféle csoportosítás lehet hasznos szervetlen vegyületek - szerves
RészletesebbenSzénhidrogének II: Alkének. 2. előadás
Szénhidrogének II: Alkének 2. előadás Általános jellemzők Általános képlet C n H 2n Kevesebb C H kötés van bennük, mint a megfelelő tagszámú alkánokban : telítetlen vegyületek Legalább egy C = C kötést
RészletesebbenKARBONIL-VEGY. aldehidek. ketonok O C O. muszkon (pézsmaszarvas)
KABNIL-VEGY VEGYÜLETEK (XVEGYÜLETEK) aldehidek ketonok ' muszkon (pézsmaszarvas) oxocsoport: karbonilcsoport: Elnevezés Aldehidek szénhidrogén neve + al funkciós csoport neve: formil + triviális nevek
Részletesebbenszabad bázis a szerves fázisban oldódik
1. feladat Oldhatóság 1 2 vízben tel. Na 2 CO 3 oldatban EtOAc/víz elegyben O-védett protonált sóként oldódik a sóból felszabadult a nem oldódó O-védett szabad bázis a felszabadult O-védett szabad bázis
RészletesebbenFémorganikus kémia 1
Fémorganikus kémia 1 A fémorganikus kémia tárgya a szerves fémvegyületek előállítása, szerkezetvizsgálata és kémiai reakcióik tanulmányozása A fémorganikus kémia fejlődése 1760 Cadet bisz(dimetil-arzén(iii))-oxid
RészletesebbenA szervetlen vegyületek
5. Vegyületek osztályozása, egyszerű szerves funkciós csoportok, fontosabb szervetlen és szerves vegyületek nagyon sokféle vegyület van, többféle csoportosítás lehet hasznos szervetlen vegyületek - szerves
RészletesebbenCHO CH 2 H 2 H HO H H O H OH OH OH H
2. Előadás A szénhidrátok kémiai reakciói, szénhidrátszármazékok Áttekintés 1. Redukció 2. xidáció 3. Észter képzés 4. Reakciók a karbonil atomon 4.1. iklusos félacetál képzés 4.2. Reakció N-nukleofillel
RészletesebbenBudapest, szeptember 5. Dr. Tóth Tünde egyetemi docens
SZERVES KÉMIA I. levelező B.Sc. képzés, kód: BMEVESZAL17 Tantárgy követelményei 2016/2017. tanév I. félév Az alaptárgy heti 2,5 óra (páratlan héten 2 óra, páros héten 3 óra) előadásból és ezzel integrált
RészletesebbenTantárgycím: Szerves kémia
Eötvös Loránd Tudományegyetem Természettudományi Kar Biológia Szak Kötelező tantárgy TANTÁRGY ADATLAP és tantárgykövetelmények 2005. Tantárgycím: Szerves kémia 2. Tantárgy kódja félév Követelmény Kredit
RészletesebbenMECHANIZMUSGYŰJTEMÉNY a Szerves kémia I. előadáshoz
Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Vegyészmérnöki és Biomérnöki Kar Szerves Kémia és Technológia Tanszék MECHANIZMUSGYŰJTEMÉNY a Szerves kémia I. előadáshoz Készítette: Kormos Attila Lektorálta:
Részletesebben8. Előadás Karbonsavak. Karbonsav származékok.
8. Előadás Karbonsavak. Karbonsav származékok. 24. Karbonsavak α H X H H X N karbonsav nitril X Név F, Br, l halogénsav H hidroxisav oxosav NH 2 aminosav X Név F, Br, l savhaloid R észter R anhidrid NH
RészletesebbenAMINOK. Aminok rendűsége és típusai. Levezetés. Elnevezés. Alkaloidok (fiziológiailag aktív vegyületek) A. k a. primer RNH 2. szekunder R 2 NH NH 3
Levezetés AMIK 2 primer 2 2 3 2 3 3 2 3 2 3 3 2 3 2 2 3 3 1 amin 1 amin 2 amin 3 amin 1aminobután butánamin nbutilamin Aminok rendűsége és típusai 2amino2metilpropán 2metil2propánamin tercierbutilamin
RészletesebbenRészletes tematika: I. Félév: 1. Hét (4 óra): 2. hét (4 óra): 3. hét (4 óra): 4. hét (4 óra):
Részletes tematika: I. Félév: 1. Hét (4 óra): Szerves Vegyületek Szerkezete. Kötéselmélet Lewis kötéselmélet; atompálya, molekulapálya; molekulapálya elmélet; átlapolódás, orbitálok hibridizációja; molekulák
Részletesebbenszerotonin idegi mûködésben szerpet játszó vegyület
3 2 2 3 2 3 2 3 2 2 3 3 1 amin 1 amin 2 amin 3 amin 2 3 3 2 3 1-aminobután butánamin n-butilamin 2-amino-2-metil-propán 2-metil-2-propánamin tercier-butilamin 1-metilamino-propán -metil-propánamin metil-propilamin
RészletesebbenBIOGÉN ELEMEK MÁSODLAGOS BIOGÉN ELEMEK (> 0,005 %)
BIOGÉN ELEMEK ELSŐDLEGES BIOGÉN ELEMEK(kb. 95%) ÁLLANDÓ BIOGÉN ELEMEK MAKROELEMEK MÁSODLAGOS BIOGÉN ELEMEK (> 0,005 %) C, H, O, N P, S, Cl, Na, K, Ca, Mg MIKROELEMEK (NYOMELEMEK) (< 0,005%) I, Fe, Cu,
Részletesebben6. Monoklór származékok száma, amelyek a propán klórozásával keletkeznek: A. kettő B. három C. négy D. öt E. egy
1. Szerves vegyület, amely kovalens és ionos kötéseket is tartalmaz: A. terc-butil-jodid B. nátrium-palmitát C. dioleo-palmitin D. szalicilsav E. benzil-klorid 2. Szénhidrogén elegy, amely nem színteleníti
Részletesebben7. évfolyam kémia osztályozó- és pótvizsga követelményei Témakörök: 1. Anyagok tulajdonságai és változásai (fizikai és kémiai változás) 2.
7. évfolyam kémia osztályozó- és pótvizsga követelményei 1. Anyagok tulajdonságai és változásai (fizikai és kémiai változás) 2. Hőtermelő és hőelnyelő folyamatok, halmazállapot-változások 3. A levegő,
RészletesebbenSzerves Kémia. Farmakológus szakasszisztens képzés 2012/2013 ősz
Szerves Kémia Farmakológus szakasszisztens képzés 2012/2013 ősz Általános tudnivalók Kele Péter (ELTE Északi tömb, Kémia, 646. szoba) kelep@elte.hu sütörtök 17 15 19 45 Szeptember 27. elmarad Őszi szünet
RészletesebbenIzoprénvázas vegyületek
Izoprénvázas vegyületek Izoprénvázas vegyületek (terpének, karotinoidok) Természetes anyagok, amelyek izoprén molekulákból épülnek fel Izoprén C 2 C C C 2 -C 2-2 C C 2 C C 2 C 2 C 5 8 mevalonsav az izoprenoidok
RészletesebbenCOOCH 3. Ca + O - NH 2 OCH 2 CH 2 CH 3 NO 2 N H H 3 CO N OCH 3 COOH
9. Előadás itrogéntartalmú vegyületek 26. ITGÉTATALMÚ VEGYÜLETEK épszerű származékok 3 2 metil-antranilát (szőlő) 300 S szacharin (1977) S - kalcium-ciklamát (1970: rák) a + 2 2 3 2 2 3 2 2 3 2 2 2 glükóz:
RészletesebbenOXOVEGYÜLETEK. Levezetés. Elnevezés O CH 2. O R C H aldehid. O R C R' keton. Aldehidek. propán. karbaldehid CH 3 CH 2 CH 2 CH O. butánal butiraldehid
XVEGYÜLETEK Levezetés 2 aldehid ' keton Elnevezés Aldehidek propán karbaldehid 3 2 2 butánal butiraldehid oxo karbonil formil Példák 3 3 2 metanal etanal propanal formaldehid acetaldehid propionaldehid
RészletesebbenSzerves kémiai szintézismódszerek
Szerves kémiai szintézismódszerek 7. Átrendez dések. Szén-nitrogén kötések kialakítása. Kovács Lajos 1 Átrendez dések elektronhiányos szénre 1. A Wagner-erwein-átrendez ı dés 3 C 3 C 3 C 1 3 C 3 C 3 C
RészletesebbenSZERVES KÉMIA I. B.Sc. képzés, kód: BMEVESZA301 Tantárgy követelményei 2018/2019tanév II. félév
SZERVES KÉMIA I. B.Sc. képzés, kód: BMEVESZA301 Tantárgy követelményei 2018/2019tanév II. félév Az alaptárgy heti 3 óra előadásból és heti tantermi gyakorlatból áll. A tárgy szóbeli vizsgával zárul. A
RészletesebbenSZERVES KÉMIA I. B.Sc. képzés, kód: BMEVESZA301 Tantárgy követelményei 2016/2017tanév II. félév
SZERVES KÉMIA I. B.Sc. képzés, kód: BMEVESZA301 Tantárgy követelményei 2016/2017tanév II. félév Az alaptárgy heti 3 óra előadásból és heti tantermi gyakorlatból áll. A tárgy szóbeli vizsgával zárul. A
Részletesebben8. Előadás. Karbonsavak. Karbonsav származékok.
8. Előadás Karbonsavak. Karbonsav származékok. 24. Karbonsavak α H X H H X N karbonsav nitril X Név F, Br, l halogénsav H hidroxisav oxosav NH 2 aminosav X Név F, Br, l savhaloid R észter R anhidrid NH
RészletesebbenBIOKÉMIA. Simonné Prof. Dr. Sarkadi Livia egyetemi tanár.
BIOKÉMIA Simonné Prof. Dr. Sarkadi Livia egyetemi tanár e-mail: sarkadi@mail.bme.hu LIPIDEK Lipidek Lipidek ~ lipoidok ~ zsírszerű anyagok (görög lipos zsír ) kémiailag igen változatos vegyületcsoportok
RészletesebbenJavító vizsga követelményei kémia tantárgyból augusztus osztály
Javító vizsga követelményei kémia tantárgyból 2019. augusztus 29. 10. osztály I. Szerves kémia-bevezetés 1. A szerves kémia kialakulása, tárgya (Tk. 64-65 old.) - Lavoisier: organogén elemek (C, H, O,
Részletesebben4) 0,1 M koncentrációjú brómos oldat térfogata, amely elszínteleníthető 0,01 mól alkénnel: a) 0,05 L; b) 2 L; c) 0,2 L; d) 500 ml; e) 100 ml
1) A (CH 3 ) 2 C=C(CH 3 ) 2 (I) és CH 3 -C C-CH 3 (II) szénhidrogének esetében helyesek a következő kijelentések: a) A vegyületek racionális (IUPAC) nevei: 2-butén (I) és 2-butin (II) b) Az I-es telített
Részletesebben10. Előadás. Heterociklusos vegyületek.
0. Előadás eterociklusos vegyületek. ETECIKLUSS VEGYÜLETEK Felosztás:. telített telítetlen. heteroatomok száma 3. gyűrűk száma. heteroatomok milyensége (,, S, P, As, Si) oxa- S tia- aza- I. Monociklusos,
RészletesebbenKémia fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 13. hét
Kémia fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 13. hét Szerves anyagok vizsgálata II. (174-176. o.) Írták: Agócs Attila, Berente Zoltán, Gulyás Gergely, Jakus Péter, Lóránd Tamás, Nagy Veronika, Radó-Turcsi
RészletesebbenHelyettesített Szénhidrogének
elyettesített Szénhidrogének alogénezett szénhidrogének Alifás halogénvegyületek Szerkezet Kötéstávolság ( ) omolitikus disszociációs energia (kcal/mol) Alkil-F 1,38 116 Alkil-l 1,77 81 Alkil-Br 1,91 66
RészletesebbenSzerves kémia Fontosabb vegyülettípusok
Fontosabb vegyülettípusok Szénhidrogének: alifás telített (metán, etán, propán, bután, ) alifás telítetlen (etén, etin, ) aromás (benzol, toluol, naftalin) Oxigéntartalmú vegyületek: hidroxivegyületek
Részletesebben10. Kémiai reakcióképesség
4. Előadás Kémiai reakciók leírása. Kémiai reakciók feltételei. Termokémia. A szerves kémiai reakciómechanizmusok felosztása és terminológiája. Sav-bázis reakció. Szubsztitució. Addició és elimináció.
RészletesebbenGyőr-Moson-Sopron Megyei Kormányhivatal Népegészségügyi Főosztály Laboratóriumi Osztály TEFONAZ Laboratórium 9024 Győr, Jósika u. 16.
Foglalkozás egészségügyi akkreditált vizsgálatok listája Klórozott alifás szénhidrogének: 1,1-diklór-etán, 1,2-diklór-etán, diklór-metán, kloroform, szén-tetraklorid, tetraklór-etilén, 1,1,1-triklór-etán,
Részletesebbena NAT /2012 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz
Nemzeti Akkreditáló Testület RÉSZLETEZÕ OKIRAT a NAT-1-1702/2012 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz A QC-five Analitika Kft. (1116 Budapest, Fehérvári út 144., Csarnok II. 12. sz.) akkreditált
RészletesebbenBevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 4. hét
Bevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 4. hét Szerves kémia ismétlése, a szerves kémiai ismeretek gyakorlása a biokémiához Írták: Agócs Attila, Berente Zoltán, Gulyás Gergely, Jakus
RészletesebbenSzerves Kémia II. Dr. Patonay Tamás egyetemi tanár E 405 Tel:
Szerves Kémia II. TKBE0312 Előfeltétel: TKBE03 1 Szerves kémia I. Előadás: 2 óra/hét Dr. Patonay Tamás egyetemi tanár E 405 Tel: 22464 tpatonay@puma.unideb.hu A 2010/11. tanév tavaszi félévében az előadás
Részletesebbenneutrális zsírok, foszfolipidek, szteroidok karotinoidok.
Lipidek A lipidek/zsírszerű anyagok az élőlényekben előforduló, változatos szerkezetű szerves vegyületek. Közös sajátságuk, hogy apoláris oldószerekben oldódnak. A lipidek csoportjába tartoznak: neutrális
RészletesebbenSzemináriumi feladatok (alap) I. félév
Szemináriumi feladatok (alap) I. félév I. Szeminárium 1. Az alábbi szerkezet-párok közül melyek reprezentálják valamely molekula, vagy ion rezonancia-szerkezetét? Indokolja válaszát! A/ ( ) 2 ( ) 2 F/
RészletesebbenLipidek. Lipidek. Viaszok. Lipidek csoportosítása. Csak apoláros oldószerben oldódó anyagok.
Lipidek sak apoláros oldószerben oldódó anyagok. Lipidek (ak és származékaik, valamint olyan vegyületek, amelyek bioszintézisükben vagy biológiai szerepükben összefüggenek velük + szteroidok, zsíroldható
Részletesebben10. Előadás Porfinvázas vegyületek
10. Előadás Porfinvázas vegyületek Makrociklus: ciklusba zárt molekula (nincs végcsoport) vagy molekularészlet, amely > 12 atomot tartalmaz Porfinvázas vegyületek: négy pirrol vagy részlegesen telitett
Részletesebben4. Előadás. Szénhidrogének: alkánok, alkének, alkinek, arének. Terpének, karotinoidok.
4. Előadás Szénhidrogének: alkánok, alkének, alkinek, arének. Terpének, karotinoidok. 19. Szénhidrogének 19.1.Alkánok (paraffinok), cikloalkánok omológ sor: eltérés egyetlen metilén ( ) csoportban metán
RészletesebbenAldehidek, ketonok és kinonok
Aldehidek, ketonok és kinonok 3 3 3 innamomum camphora Agócs Attila rvosi Kémia 2018 kámfor Tanulási célok: Az oxovegyületek elnevezése és fizikai tulajdonságai Nukleofil addíció, az oxovegyületek legfontosabb
RészletesebbenSZTEROIDKONVERZIÓK. BME Alkalmazott Biotechnológia és Élelmiszertudomány Tanszék 1. Szteroidkonverziók
SZTEROIDKONVERZIÓK A szterán váz planáris, merev szerkezet, pl. a 3-as és 17- es C-ek távolsága ill. a rajtuk levő szubsztituensek távolsága pontosan meghatározott. A szteránvázas vegyületek bioszintézise
RészletesebbenSzerves Kémia II. 2016/17
Szerves Kémia II. 2016/17 TKBE0301 és TKBE0312 4 kr Előfeltétel: TKBE0301 Szerves kémia I. Előadás: 2 óra/hét Dr. Juhász László egyetemi docens E 409 Tel: 22464 juhasz.laszlo@science.unideb.hu A 2016/17.
RészletesebbenSzemináriumi feladatok (alap) I. félév
Szemináriumi feladatok (alap) I. félév I. Szeminárium 1. Az alábbi szerkezet-párok közül melyek reprezentálják valamely molekula, vagy ion rezonancia-szerkezetét? Indokolja válaszát! A/ ( ) 2 ( ) 2 F/
RészletesebbenRÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH /2018 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz
RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH-1-1217/2018 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz 1) Az akkreditált szervezet neve és címe: Vízkutató VÍZKÉMIA KFT. Vizsgálólaboratóriuma 1026 Budapest, Szilágyi Erzsébet
RészletesebbenIV. Elektrofil addíció
IV. Elektrofil addíció Szerves molekulákban a kettős kötés kimutatására ismert analitikai módszer a 2 -os vagy a KMnO 4 -os reakció. 2 2 Mi történik tehát a brómmolekula addíciója során? 2 2 ciklusos bromónium
RészletesebbenKémiai tantárgy középszintű érettségi témakörei
Kémiai tantárgy középszintű érettségi témakörei Csongrádi Batsányi János Gimnázium, Szakgimnázium és Kollégium Összeállította: Baricsné Kapus Éva, Tábori Levente 1) témakör Mendgyelejev féle periódusos
RészletesebbenKémia fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 12. hét
Kémia fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 12. hét Szerves anyagok vizsgálata I. (167-174. o.) Írták: Agócs Attila, Berente Zoltán, Gulyás Gergely, Jakus Péter, Lóránd Tamás, Nagy Veronika, Radó-Turcsi
RészletesebbenMÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH /2016 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz
MÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH-1-1790/2016 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz Az Országos Közegészségügyi Intézet Munkahigiénés és Foglalkozás-egészségügyi Igazgatóság Kémiai, Zaj-, Rezgés-
RészletesebbenA tételek: Elméleti témakörök. Általános kémia
A tételek: Elméleti témakörök Általános kémia 1. Az atomok szerkezete az atom alkotórészei, az elemi részecskék és jellemzésük a rendszám és a tömegszám, az izotópok, példával az elektronszerkezet kiépülésének
RészletesebbenKARBONSAVSZÁRMAZÉKOK
KABNSAVSZÁMAZÉKK Levezetés Kémiai rokonság 2 2 2 N 3 N A karbonsavszármazékok típusai l karbonsavklorid karbonsavanhidrid karbonsavészter N N 2 karbonsavnitril karbonsavamid Példák karbonsavkloridok 3
Részletesebben2. Szénhidrogén elegy, amely nem színteleníti el a brómos vizet: A. CH4 és C2H4 B. C2H6 és C2H2. E. C2H4 és C2H2. D. CH4 és C2H6
1. Szerves vegyület, amely kovalens és ionos kötéseket is tartalmaz: A. terc-butil-jodid B. nátrium-palmitát C. dioleo-palmitin D. szalicilsav E. benzil-klorid 2. Szénhidrogén elegy, amely nem színteleníti
RészletesebbenHalogéntartalmú szerves vegyületek
Szerves kémia Halogéntartalmú szerves vegyületek Halogéntartalmú szerves Csoportosítás: vegyületek A molekulában levő halogén-atomok száma szerint egy-, két-, illetve többértékű halogén származékok lehetnek.
RészletesebbenÁTSZIVÁRGÁS ÁTTÖRÉSI IDEJE AZ EN374-3:2003 SZABVÁNYNAK MEGFELELŐEN (PERCEKBEN) Védelmi mutatószám
0,7% ditranol kis viszkozitású folyékony paraffinban 1.6 0 Centexbel 374-3:2003 1% metilibolya > 480 6 8004-87-3 Centexbel 374-3:2003 1,2-dibrómetán < 1 0 106-93-4 Centexbel 374-3:2003 1,2-diklóretán (?)
RészletesebbenSZERVES KÉMIA ANYAGMÉRNÖK BSc NAPPALI TÖRZSANYAG MAKKEM229B
SZERVES KÉMIA ANYAGMÉRNÖK BSc NAPPALI TÖRZSANYAG MAKKEM229B TANTÁRGYI KOMMUNIKÁCIÓS DOSSZIÉ MISKOLCI EGYETEM MŰSZAKI ANYAGTUDOMÁNYI KAR KÉMIAI INTÉZET 2013/14. II. félév 1 Tartalomjegyzék 1. Tantárgyleírás,
RészletesebbenLipidek, lipoidok BCS
Lipidek, lipoidok BCS Lipidek, lipoidok Lipid: sokfajta különböző vegyület-vízben nem, apoláros oldószerekben oldódnak Lipid: zsírok, glicerinnek zsírsavakkal alkotott észterei Csoportosítás Elszappanosítható
RészletesebbenÖsszefoglaló előadás. Sav-bázis elmélet
Összefoglaló előadás Sav-bázis elmélet SAV-BÁZIS TULAJDNSÁGKAT BEFLYÁSLÓ TÉNYEZŐK Elméletek: 1. Brönsted Lowry elmélet: sav - + donor; bázis - + akceptor; Konjugálódó (vagy korrespondáló) sav-bázis pár:
RészletesebbenAlkoholok és fenolok. Alifás hidroxivegyületek Aromás hidroxivegyületek
Alkoholok és fenolok Alifás hidroxivegyületek Aromás hidroxivegyületek Alkoholok soportosítás a hidroxicsoportot viselő szénatom rendűsége szerint (vö. alkil-halogenidek) Nómenklatúra 3 3 3 ( 2 ) 3 3 3
RészletesebbenSzerkezet Szisztematikus név Korábbi elnevezés Hétköznapi elnevezés. propán. n-heptán. n-nonán. Elágazó alkánok. 2,2-dimetilpropán neopentán
ormál alkánok n H 2n+2 alkán paraffin 4 metán H 3 3 etán H 3 3 propán 3 H 3 2 n-bután H 3 2 3 n-pentán H 3 3 2 2 n-hexán H 3 2 2 3 n-heptán H 3 3 2 2 2 n-oktán H 3 2 2 2 3 n-nonán 3 H 3 2 2 2 2 n-dekán
RészletesebbenCurie Kémia Emlékverseny 10. évfolyam országos döntő 2018/2019. A feladatok megoldásához csak periódusos rendszer és zsebszámológép használható!
A feladatokat írta: Kódszám: Horváth Balázs, Szeged Lektorálta: 2019. május 11. Széchenyi Gábor, Budapest Curie Kémia Emlékverseny 10. évfolyam országos döntő 2018/2019. A feladatok megoldásához csak periódusos
RészletesebbenA koleszterin és az epesavak bioszintézise
A koleszterin és az epesavak bioszintézise Koleszterin A koleszterin a biológia legkitüntetettebb kis molekulája. Tizenhárom Nobel-díjat ítéltek oda azon tudósoknak, aki karrierjük legnagyobb részét a
Részletesebben1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban
1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban a, diszulfidhíd (1 példa), b, hidrogénkötés (2 példa), c, töltés-töltés kölcsönhatás (2 példa)!
Részletesebben1. KARBONILCSOPORTOT TARTALMAZÓ VEGYÜLETEK
1. KARBILSPRTT TARTALMAZÓ VEGYÜLETEK 1.1. A karbonilcsoport szerkezete A szénsav acilcsoportja a karbonilcsoport: vagy 1. ábra: A karbonilcsoport A karbonilcsoport az alábbi vegyületcsaládokban fordul
Részletesebben4. változat. 2. Jelöld meg azt a részecskét, amely megőrzi az anyag összes kémiai tulajdonságait! A molekula; Б atom; В gyök; Г ion.
4. változat z 1-től 16-ig terjedő feladatokban négy válaszlehetőség van, amelyek közül csak egy helyes. Válaszd ki a helyes választ és jelöld be a válaszlapon! 1. Melyik sor fejezi be helyesen az állítást:
Részletesebben1. feladat Összesen: 8 pont. 2. feladat Összesen: 12 pont. 3. feladat Összesen: 14 pont. 4. feladat Összesen: 15 pont
1. feladat Összesen: 8 pont Az autók légzsákját ütközéskor a nátrium-azid bomlásakor keletkező nitrogéngáz tölti fel. A folyamat a következő reakcióegyenlet szerint játszódik le: 2 NaN 3(s) 2 Na (s) +
RészletesebbenA szteroidok. A szteroidok általános előállítása:
A szteroidok A szteroidok általános előállítása: A szteroidok kémiai vegyületcsalád, de gyártásukban sok biokémiai folyamat van. Előállításuk általában soklépéses folyamat, amelyben a biokémiai és szintetikus
RészletesebbenTartalmi követelmények kémia tantárgyból az érettségin K Ö Z É P S Z I N T
1. Általános kémia Atomok és a belőlük származtatható ionok Molekulák és összetett ionok Halmazok A kémiai reakciók A kémiai reakciók jelölése Termokémia Reakciókinetika Kémiai egyensúly Reakciótípusok
RészletesebbenVersenyző rajtszáma: 1. feladat
1. feladat / 5 pont Jelölje meg az alábbi vegyület valamennyi királis szénatomját, és adja meg ezek konfigurációját a Cahn Ingold Prelog (CIP) konvenció szerint! 2. feladat / 6 pont 1887-ben egy orosz
RészletesebbenÚj oxo-hidas vas(iii)komplexeket állítottunk elő az 1,4-di-(2 -piridil)aminoftalazin (1, PAP) ligandum felhasználásával. 1; PAP
Új oxo-hidas vas(iii)komplexeket állítottunk elő az 1,4-di-(2 -piridil)aminoftalazin (1, PAP) ligandum felhasználásával. H 1; PAP H FeCl 2 és PAP reakciója metanolban oxigén atmoszférában Fe 2 (PAP)( -OMe)
RészletesebbenTartalomjegyzék. Szénhidrogének... 1
Tartalomjegyzék Szénhidrogének... 1 Alkánok (Parafinok)... 1 A gyökök megnevezése... 2 Az elágazó szénláncú alkánok megnevezése... 3 Az alkánok izomériája... 4 Előállítás... 4 1) Szerves magnéziumvegyületekből...
Részletesebben