VASCULITISEK Vasculitis: az erek gyulladása Létrejöhet számos szerv ereiben (szisztémás vasculitis) vagy csak egy szerv ereiben, pl. bőr, KIR Pathogenesis Lehet fertőzés-kiváltotta, pl. angioinvaziv aspergillosis ill. nem-fertőzéses eredetű
Angioinvaziv Aspergillosis immunszuprimált beteg tüdejében. A gombafonalak benőve az erek falába, vasculitist és thrombosist okoztak. Thrombosis Thrombosis Érfal Érfal PAS HE
Nem-fertőzéses szisztémás vasculitisek Nem gyakori kórképek Előfordul, hogy a boncolás kórismézi, ui. a tünetek összerakása intellektuális kapacitást igényel Kezelés nélkül halálosak
A szisztémás vasculitisek csoportosítása az erek nagysága alapján Nagyér vasculitis (aorta és ágai) Takayasu arteritis Óriássejtes arteritis Közepes nagyságú erek vasculitise (a viscerális szerveket ellátó arteriák és elsőrendű ágaik) Kawasaki betegség Polyarteritis nodosa Kisér vasculitis (a szervek kis arteriái, kapillárisai és vénái) ANCA-asszociált: granulomatosis polyangiitis-szel, mikroszkópos polyangiitis Immunkomplex-kiváltotta: IgA vasculitis, antiglomerularis basalis membran betegség
Takayasu arteritis Általános jellemzők 40 évnél fiatalabb nőkben Patomechanizmus: T-sejtes immunválasz érfali antigének ellen Morfológia Granulomatosus arteritis az aortában és annak proximális ágaiban az aortaív ágainak fibrosus obliterációja Egyéb ereket is magába vonhat
A nyilak a nagyerek szűkületeit mutatják Subclavia S Carotis CS Anonyma Ao thoracalis Aortagyök
Klinikum Lassan előrehaladó kórlefolyás Ischaemiás tünetek a felső végtagokban (pulsus nem tapintható) Látászavar, neurológiai tünetek
Óriássejtes arteritis Általános jellemzők 50 évnél idősebb egyénekben Patomechanizmus: T-sejtes immunválasz érfali antigének ellen Morfológia A fej artériáiban rövid szakaszokon granulomatosus gyulladás; leggyakrabban az a. temporalis ágaiban + a. ophtalmica + a. vertebralis Következmény: az ér szűkül vagy teljesen elzáródik
Korai fázis: óriássejtek a gyulladásos sejtek között Media Intima
Óriássejtek; töredezett, gócosan hiányzó lamina elastica interna - elastica festés Media Intima
Késői fázis intima fibrosis, a lumen résnyire szűkült. Az intima 2x vastagabb mint a media
Klinikum Általános tünetek: láz, fogyás, gyengeség; We: 50 mm/h felett Fájdalmas csomók a kanyargóssá vált a. temporalison Fejfájás; rágáskor állkapocsfájdalom (claudicatio); arcfájdalom Látászavar + hirtelen egyoldali vakság Dg: a. temporalis biopsziás vizsgálata
Kawasaki betegség Általános jellemzők Patomechanizmus: anti-endothelialis antitestek közvetítik Csecsemőkben, gyermekekben Morfológia Középnagy és kis arteriákat betegít meg, a koszorúerek gyakran érintettek Necrotizáló érgyulladás thrombosis, aneurysmaképződés + aneurysma repedése Klinikum Láz Szájüreg/conjunctiva vérbősége, bőrpír, nycs nagyobbodás Myocardiális infarctus
Polyarteritis nodosa Általános jellemzők Középkorú felnőttekben, az esetek egy részében HBV vagy más virusfertőzés után Patomechanizmus: virusfertőzés által kiváltott immunkomplex vasculitis; az immunkomplex lehet pl. HBsAg-HBsAntitest Necrotizáló arteritis a vesében > szívben > májban > tápcsatornában > vázizmokban > egyéb szervekben Negatívumok : a tüdő ereit megkíméli, a vese arteritise nem terjed rá a glomerulusokra (szemben az ANCA-asszociált vasculitisekkel), ANCA-negativ
Morfológia Friss és idősült elváltozások egymás mellett Friss léziók: szegmentalisan az érfal fibrinoid necrosisa + transmuralis és periadventitialis lobsejtes beszűrődés, következmény: microaneurysma képződés ruptura a környező szövetekben bevérzés, ill. reaktiv thrombosis distalisan infarctusok
Polyarteritis nodosa: az arteriafal fibrinoid necrosisa (nyíl) + transmuralis és periadventitialis gyulladás
Morfológia Friss és idősült elváltozások egymás mellett Friss léziók: szegmentalisan az érfal fibrinoid necrosisa + transmuralis és periadventitialis lobsejtes beszűrődés, következmény: microaneurysma képződés ruptura a környező szövetekben bevérzés, ill. reaktiv thrombosis distalisan infarctusok Idősült léziók: az érfalak fibrotikusan megvastagodtak; az infarctusok helyén hegesedés
Klinikum Láz, súlyvesztés, rossz közérzet, a vérben eosinophilia + az érintett szerv megbetegedésének a tünetei Vese: az infarctusok miatt a se-creatinin, hypertensio, haematuria, proteinuria Szív: sok kis infarctus progrediáló szívelégtelenség; EKG eltérések, a kreatin kináz MB, coronarographia: a koszorúerek eredésénél nincs szűkület Stb.
Esetismertetés 64 éves férfi 2014. szeptember eleje: gyenge, fájnak az izületei, éjszakánként leizzad; vérképe eltérés nélküli, a vesefunkciója normális. Izületi panaszaira NSAID 10 napig. Október közepe: a gyengeség fokozódott, hányás; a vizelete kevés (500 ml/nap), veseelégtelenség laborjelei (acidosis, 1250 umol/l se-creatinin) Hasi UH: a vizeletelfolyás akadályozottsága nem merül fel A vizeletben 2+ fehérje, az üledékben sok, fura morfológiájú vvt. Vesebiopszia a veseelégtelenség okának a tisztázására. A biopszia után vérköpés.
A glomeruluskacsok necrotizáló gyulladása, félholdképződéssel (nyíl); dg.: szisztémás necrotizáló kisérvasculitis (vese + tüdő)
Kisér vasculitisek Jellemző a vesék megbetegedése: a glomeruluskapillárisokban necrotizáló gyulladás zajlik (glomerulonephritis [GN] +) Patogenetikai felosztásuk - ANCA-asszociált - Immunkomplex-kiváltotta
Az ANCA-asszociált vasculitisek pathogenesise Autoimmun betegség, ANCA-antitestek képződnek Antigén: proteináz 3 (PR3), myeloperoxidáz (MPO) a neutrophilek lysosomájában Indirekt immunfluoreszcencia etanolban fixált neutrophil granulocytákon: PR3 - diffúz cytoplasma festődés (c-anca); MPO - perinuclearis festődés (p-anca)
Granulomatosis POLyangiitis-szel (korábbi neve Wegener granulomatosis) Általános jellegzetességek Gyakoriság csúcsa: 5. évtized; inkább férfiakban Szerológia: c-anca pozitivitás Jellemző triász: a vesék, a tüdő és felső légutak (orr, sinusok, torok) megbetegedése Morfológia Necrotizáló-félholdas GN A felső légutakban és a tüdőben necrotizálógranulomatosus vasculitis + necrotizáló granulomák
Vese: a glomeruluskacsok necrosisa (nyíl) félhold
Tüdő: necrotizáló-granulomatosus arteritis
Üregképződés a tüdő ereinek és a szövetének a necrosisa miatt. Halálos tüdővérzés, fölülfertőződés veszélye!!
Klinikum Ún. gyors progressziójú GN sy: haematuria, proteinuria, a se-kreatinin egyre emelkedik, a beteg 1 év alatt haemodialysis programba kerül Tüdő: Rtg - kétoldali noduláris infiltrátumok; üregképződés főként az alsó lebenyekben Idült sinusitis; epistaxis-hoz vezető nasopharyngealis fekélyek
Mikroszkópos polyangiitis Általános jellemzők Az arteriolák, a kapillarisok és a venulák necrotizáló gyulladása A vasculitis egyidejű elváltozásokkal jelentkezik Szerológia: p-anca pozitivitás
Morfológia Megbetegszik a vese: necrotizáló GN félholdak a tüdő: alveoluscapillarisok necrotizáló gyulladása tüdővérzés a bőr: dermalis erek neutrophil granulocytás beszűrődése + fibrinoid necrosisa purpurák a tápcsatorna, a vázizom, stb.
A glomeruluskacsok fibrinoid necrosisa (nyíl) félhold Félhold Jones ezüst PAS
Tüdő: az alveolaris septumokban capillaritis vérzés
Bőr: a dermalis erek ng-s beszűrődése, a sejtmagok töredezettek
Kisér vasculitis: kifekélyesedő purpurák Prof. Husz Sándor, Bőrklinika
Klinikum Vese: gyors progressziójú GN sy Tüdő: vérköpés (haemoptysis) Bőr: purpura Belek: kifekélyesedés hasi fájdalom, vérzés Izmok: myalgia, izomgyengeség (CK )
IGA VASCULITIS (korábbi neve: Henoch-Schönlein purpura) Általános jellemzők IgA-tartalmú immuncomplex vasculitis az arteriolákban, a capillarisokban és a venulákban Jobbára gyermekekben; a gyermekkori vasculitisek leggyakoribb oka Morfológia Változatos súlyosságú necrotizáló kisérvasculitis a bőrben, a belekben, az izületekben, és a vesében Vese: immunfestéssel a glomerulusokban IgA lerakódás; FM: GN + félholdak
IgA-immunkomplexek okozta kisérgyulladás vékonybélben Az érfal fibrinoid necrosisa Dr. Zombori János szivességéből (Hmvhely)
Immunfluoreszcencia: IgA immunkomplexek a glomerulusokban IgA
A prognózis a félholdak számától függ
Klinikum Bőr: purpura, főként az alsó végtagokon Belek: hasi fájdalom, melaena Izületek: arthritis, arthralgia Vese: haematuria, proteinuria, azotaemia A kórjóslat a veseelváltozások súlyosságától, a félholdak számától függ; reagál a kezelésre
Anti-GBM betegség A vese betegségei fejezetben részletezzük
A VÉNÁK BETEGSÉGEI Nagyon gyakoriak, 90%-uk visszértágulat és thrombophlebitis/phlebothrombosis
VISSZÉRTÁGULAT Varix: tartósan fennálló intraluminális nyomásemelkedés miatt a véna körülírtan kitágul és kanyargóssá válik Varicositas: számos véna egyidejűleg tág és kanyargós Gyakori: Oesophagus varicositas Alsó végtagi felszines vénák varicositasa Aranyeres csomó Varicocele testis
VARICOSITAS OESOPHAGI Portális hypertensióban a nyelőcső distalis részén a submucosus venák kitágulnak (portocavalis anastomosis) Spontán megrepednek elvérzés (vérzéses shock) Boncoláskor a gyomorban és a vékonybelekben 2000-3000 ml vér
Vérzéses shock-hoz vezető betegségre példák Oesophagus varix ruptura Patkóbél idült emésztéses fekélye, ha a pancreasfejbe penetrálva artériát arrodál Aorta aneurysma repedése/aorta dissectio
ALSÓ VÉGTAGI VARICOSITAS A v. saphena magna gyűjtőterületén lévő vénák tágulata hozza létre Igen gyakori: a felnőtt lakosság 10%- 20%-ánál kialakul!!!! Pathogenesis Tartósan intraluminalis nyomás - terhesség - korábban lezajlott mélyvénás thrombosis - álló munka (fodrász, pincér), stb.
Következmények A vena-billentyűk elégtelensége, stasis + thrombosis, perzisztáló anasarca Gyakori: a thrombosishoz másodlagosan gyulladás társul (thrombophlebitis) stasis dermatitis és trophicus kifekélyesedés a lábszár és a boka medialis felszínén: ulcus cruris: nehezen gyógyul, felülfertőződésre hajlamos Ritka: pulmonalis embolia
A vénás elfolyás akadálya miatt létrejött ulcus cruris
NODUS HAEMORRHOIDALIS - aranyeres csomó Az analis és a perianalis submucosus vénás plexusok tágulata Gyakori: a felnőtt lakosság 5%-ánál kialakul Pathogenesis Rostszegény étrend székrekedés erőlködő székelés Venás stasis terhességben Portalis hypertensio
Szövődmények Analis vérzés Előesés (prolapsus az analis szegély elé) Felülfertőződés, thrombosis, elhalás: igen heves fájdalom
VARICOCELE TESTIS A plexus pampiniformis varicositasa Fiatal férfiakban gyakori Emeli az intrascrotalis hőmérsékletet A spermiogenesis károsodik (oligospermia: <20 M spermium/ml) A nemzőképesség csökken
ALSÓ VÉGTAGI MÉLYVÉNÁS RÖGÖSÖDÉS Legfontosabb következmény pulmonalis embolia Véráramlás iránya
Hajlamosító tényezők Idős kor Pangásos szívelégtelenség Hosszantartó ágybanfekvés/ a végtag immobilisatiója Szövetkárosodás: égés, combnyaktörés, polytraumatisatio Nagy hasi műtét után Terhesség, gyermekágy Dohányzó és fogamzásgátlót szedő nő 35 év felett Áttétes daganat Fiatalokban: a természetes anticoagulánsok (antithrombin III, C vagy S protein) öröklött hiánya; V faktor gén mutációja
V. CAVA ELZÁRÓDÁSA V. cava superiort bronchusrák, mediastinalis lymphoma nyomja össze/szűri be a fej, a nyak, a felső végtagok vénáinak a tágulata, venás oedema és cyanosis V. cava inferiort májrák, veserák komprimálja/ infiltrálja az alsó végtagokban vizenyő, az alhas felszíni kollaterális vénáiban tágulat keletkezik
ÉRDAGANATOK Benignus - gyakori Haemangioma Glomangioma Malignus - ritka Haemangioendothelioma Kaposi sarcoma Angiosarcoma
Haemangioma A szervezet egyik leggyakoribb daganata 1-2 mm-től több cm nagyságú lehet FM: capillarisokból (haemangioma capillare), vagy tágabb, endothellel bélelt éröblökből (haemangioma cavernosum) épül fel Főként a bőrön, ritkábban a májban, az agyban, a szájüregben, stb. fordul elő Jelentősége: vérzés
54 éves férfi oldalán és hasfalán 0.2-0.5 cm-es haemangiomák
Haemangioma cavernosum hepatis: a daganat az éröblök miatt szivacsszerű
Az előbbi daganat átnézeti képe Májszövet Ksz-es tok Éröblök
Szájüregi haemangiomák Granuloma pyogenicum Haemangioma capillare kifekélyesedő polypoid variánsa, gyakran szájüregi traumát követően alakul ki FM: proliferáló capillarisok, a stromában vizenyő, gyulladásos sejtek; granulatiós szövetre emlékeztet Granuloma gravidarum Gingivában létrejövő, pyogen granulomaszerű elváltozás Terhes nők 1-5%-ánál alakul ki, a szülés után visszafejlődik
GLOMANGIOMA (glomus tumor) A glomustest módosult simaizomsejtjeiből indul ki A distalis phalanx-ban, a körömágy alatt gyakori 1 cm-nél kisebb, igen fájdalmas csomó formájában jelentkezik Th: sebészi kimetszés
Elágazódó érátmetszetek között csoportosulnak az egyforma, kerek/ovalis magvú, gyér cytoplasmájú daganatsejtek
HAEMANGIOENDOTHELIOMA Endothel eredetű, enyhén pleiomorph, orsó alakú vagy felpuffadt sejtek alkotják Helyileg invasiv Kimetszés után kiújulhat, 20%-a áttétet ad
KAPOSI SARCOMA Klasszikus KS. Bőrben keletkezik. Helyileg invazív, idős férfiak lábán sötétvörös-kékes plakkok és csomók. Kimetszés után kiújulhat. AIDS-hez társult KS. Bőrben, nycs-kban, tápcsatornában keletkezik. Korán áttétes. Herpesvirus 8 genom a daganatsejtekben. Szervátültetés utáni KS. Bőrben, belszervekben. Endemiás KS. Trópusi Afrikában, gyermekekben, gyorsan növekvő nycsnagyobbodást okoz, rossz kórjóslatú
ANGIOSARCOMA Igen malignus; a bőrben, a lépben, a májban, a lágyrészekben alakul ki Jelentkezhet spontán; lymphoedemás bőrben mastectomia és axillaris nycs resectio után 10 évvel
Morfológia Jól körülírt kicsiny vörös csomóként indul, nagy, szürkésfehér tumorrá alakul FM: atypusos endothelsejtek szabálytalan érátmetszeteket vagy solid növedéket képeznek
Subcutan angiosarcoma mastectomia után 10 évvel