A kemotaxis jelentősége a. betegségek kialakulásában

Hasonló dokumentumok
Az immunológia alapjai

Immunológia alapjai. 16. előadás. Komplement rendszer

OTKA ZÁRÓJELENTÉS

Immunológia alapjai. 10. előadás. Komplement rendszer

A SEBGYÓGYULÁS. MÓRICZ JÁNOS MSc Medical trainer

B-sejtek szerepe az RA patológiás folyamataiban

TÚLÉRZÉKENYSÉGI I. TÍPUSÚ TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓ A szenzitizáció folyamata TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓK ÁTTEKINTÉSE TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓK

A KÉMIAI KOMMUNIKÁCIÓ ALAPELVEI. - autokrin. -neurokrin. - parakrin. -térátvitel. - endokrin

Immunológia alapjai 7-8. előadás Adhéziós molekulák és ko-receptorok.

Immunológia alapjai előadás. Sej-sejt kommunikációk az immunválaszban.

Allergia immunológiája 2012.

Retinoid X Receptor, egy A-vitamin szenzor a tüdőmetasztázis kontrolljában. Kiss Máté!

Immunológia Alapjai. 13. előadás. Elsődleges T sejt érés és differenciálódás

A kemotaxis kiváltására specializálódott molekula-család: Cytokinek

Az immunrendszer működésében résztvevő sejtek Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE

Preeclampsia-asszociált extracelluláris vezikulák

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Immunológia alapjai előadás. Immunológiai tolerancia. Fiziológiás és patológiás autoimmunitás.

INTRACELLULÁRIS PATOGÉNEK

A fiziológiás terhesség hátterében álló immunológiai történések

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

Vásárhelyi Barna. Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet. Az ösztrogének immunmoduláns hatásai

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Túlérzékenységi reakciók Gell és Coombs felosztása szerint.

Asztroglia Ca 2+ szignál szerepe az Alzheimer kórban FAZEKAS CSILLA LEA NOVEMBER

GYERMEK-TÜDŐGYÓGYÁSZAT

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Immunológia alapjai. 8. előadás. Sejtek közötti kommunikáció: citokinek, kemokinek. Dr. Berki Timea

Szakmai zárójelentés

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

METASZTÁZISKÉPZÉS. Láng Orsolya. Kemotaxis speciálkollégium 2005.

Bohák Zsófia

17.2. ábra Az immunválasz kialakulása és lezajlása patogén hatására

A hízósejtek szerepe az immunológiai folyamatokban

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

KLINIKAI IMMUNOLÓGIA I.

Az immunrendszer ontogenezise, sejtjei, differenciálódási antigének és az immunszervek

LIQUORVIZSGÁLAT. A lumbálpunkció helye a klinikai neurodiagnosztikában. Tantermi előadás V.évf szeptember 24. Bors László Neurológiai Klinika

Immunológia alapjai. Az immunválasz szupressziója Előadás. A szupresszióban részt vevő sejtes és molekuláris elemek

3. Az ellenanyagokra épülő immunválasz. Varga Lilian Semmelweis Egyetem III. Sz. Belgyógyászati Klinika

Az immunrendszer ontogenezise, sejtjei, differenciálódási antigének és az immunszervek

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Transzgénikus technológiák az orvostudományban A kövér egerektől a reumás betegségek gyógyításáig

Allergológia Kurzus 2011

TEP TANULMÁNY. A génterápia, illetve a biológiai választ módosító kezelés jelene és jövôje. Irta: dr Gergely Péter. egyetemi tanár

T helper és T citotoxikus limfociták szerepének vizsgálata allergológiai és autoimmun bőrgyógyászati kórképekben

Intézeti Beszámoló. Dr. Kovács Árpád Ferenc

**** Főcsoport: 04 Légzőrendszeri betegségek

Kutatási beszámoló ( )

A veleszületett (természetes) immunrendszer. PAMPs = pathogen-associated molecular patterns. A fajspecifikus szignálok hiányának felismerése

IBD. Dr. Kempler Miklós Semmelweis Egyetem III. Sz. Belgyógyászati Klinika. ÁOK V. évfolyam 2018/2019. tanév I. félév

Mozgásszervi fogyatékossághoz vezető kórképek

Katasztrófális antifoszfolipid szindróma

A psoriasis kezelése kórházunkban: eredményeink, céljaink. Dr. Hortobágyi Judit

Immunológia alapjai előadás. Immunológiai tolerancia. Fiziológiás és patológiás autoimmunitás.

A CSONTPÓTLÓ MŰTÉTEK BIOLÓGIAI ALAPJAI, A JÖVŐ LEHETŐSÉGEI

Asztrociták: a központi idegrendszer sokoldalú sejtjei Dr Környei Zsuzsanna

REPERFÚZIÓS KÁROSODÁSOK VIZSGÁLATA ALSÓVÉGTAGI REVASZKULARIZÁCIÓS MŰTÉTEK SORÁN

GERIÁTRIA. Fertőző betegségek SEMSEI IMRE. Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Egészségügyi Kar

Immunológia I. 4. előadás. Kacskovics Imre

Sejtfeldolgozás Felhasználás

D. A. Gorgiladze R. N. Pinajev. Vándor Anna fordítása

39. Elmeszesedés (calcificatio)

A paraoxonáz enzim aktivitása és az adipokin szintek atherogén változása gyermekkori elhízásban Dr. Koncsos Péter

Vásárhelyi Barna. Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet. Az ösztrogénekimmunmoduláns hatásai

Lukácsi Szilvia

Komplementrendszer, fagociták, opszonizáció

Lujber László és a szerző engedélyé

TÁJÉKOZTATÓ ADATOK A KECSKEMÉTI KISTÉRSÉG

Tumor immunológia

BETEGTÁJÉKOZTATÓ RHEUMATOID ARTHRITISBEN SZENVEDŐ BETEGEK SZÁMÁRA I. RHEUMATOID ARTHRITIS. origamigroup.

MIKROBIÁLIS BIOFILMEK

TÁJÉKOZTATÓ ADATOK A KALOCSAI KISTÉRSÉG

Az immunrendszer sejtjei, differenciálódási antigének

Bács-Kiskun Megyei Kormányhivatal Népegészségügyi Szakigazgatási Szerve Tájékoztató adatok a Kunszentmiklósi kistérség lakosainak egészségi

A vérünk az ereinkben folyik, a szívtől a test irányába artériákban (verőerek), a szív felé pedig vénákban (gyűjtőerek).

A psoriasis biológia terápiájának jelene és jövője. Holló Péter dr

Leukotriénekre ható molekulák. Eggenhofer Judit OGYÉI-OGYI

Kryoglobulinaemia kezelése. Domján Gyula. Semmelweis Egyetem I. Belklinika. III. Terápiás Aferezis Konferencia, Debrecen

Kalcium, D-vitamin és a daganatok

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

szló Orsolya Dr. Lajkó Eszter

Dr. med. habil. Molnár Ildikó

A gyermekek növekedése és fejlődése

LÉGZŐRENDSZER. Meixner Katalin

Tüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a PD-L1 és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása

Táplálék intoleranciák laboratóriumi vizsgálata vérből és székletből

Jelátviteli folyamatok vizsgálata neutrofil granulocitákban és az autoimmun ízületi gyulladás kialakulásában

Procalcitonin a kritikus állapot prediktora. Fazakas János, PhD, egyetemi docens Semmelweis Egyetem, Transzplantációs és Sebészeti Klinika

Intraoperatív és sürgıs endokrin vizsgálatok. Kıszegi Tamás Pécsi Tudományegyetem Laboratóriumi Medicina Intézet

Immunológia Világnapja

5/1/14. I. Mononukleáris sejtek izolálása és tenyésztése. II. Limfociták ak=vációjának, proliferációjának kimutatása

GONDOLATOK AZ INZULINREZISZTENCIÁRÓL:

Komplementrendszer, fagociták, opszonizáció

A szív és vázizom megbetegedések laboratóriumi diagnózisa. Dr. Miseta Attila Laboratórimi Medicina Inézet, 4624 Pécs, Ifjúság u. 13.

Immunológia alapjai előadás. A humorális immunválasz formái és lefolyása: extrafollikuláris reakció és

Immunológia 4. A BCR diverzitás kialakulása

Komplex pathológia fgy Sz 22. Gyógyszer. kémia fgy fgy 34. O. mikrobiológia Sz 49

KERINGŐ EXTRACELLULÁRIS VEZIKULÁK ÁLTAL INDUKÁLT GÉNEXPRESSZIÓS MINTÁZAT VIZSGÁLATA TROPHOBLAST SEJTVONALBAN

Átírás:

A kemotaxis jelentősége a betegségek kialakulásában

A kemotaxis jelentősége fertőzések esetén (1) Akut bőrsérülések citokin (IL-8)) felszabadulás TNF ill. IL-6 6 NEM szabadul fel Pseudomonas aeruginosa biofilmek képződése Klebsiella pneumoniae a védekezésben résztvevő sejtek kemotaxisa csökken Burellosis a sejtek kemotaxisa és fagocitotikus aktivitása csökken (6 hónapos követéses vizsgálat)

A kemotaxis jelentősége fertőzések esetén (2) Helicobacter pylori - gyomorfekély porin 30kD azonnali hatás 3h inkubáció 18h inkubáció kemotaxis csökken TNF g-if, GM-CSF, IL-8, IL-3, IL-4

A kemotaxis jelentősége fertőzések esetén (3) AIDS HIV reservoirok sejt: monocita, makrofág szerv: közp. idegr., tüdő, perif.. vér, máj (Az egyes sejtekben a vírus replikációs ciklusa jelentősen eltérhet a limfocitában tapasztalttól) Érintett sejtélettani funkciók: citokin (kemokin)) termelés kemotaxis fagocitózis 2 hó 4 év ktx. -19% -32% fagocit. -6% -18%

A fiziológiás kemotaxis megváltozásával járó betegségek (1) Atherosclerosis LDL-ox LDL-gly LDL-gly kemotaxis (monocita) citokin szekréció thrombocita aggregáció Amyloidosis Amyloid lerakódások chr. haemodialysis β 2-mikroglobulin kemotaxis (monocita) TNF IL-1 1 IL-6 (makrofág)

A fiziológiás kemotaxis megváltozásával járó betegségek (2) Glikogén tárolási betegségek kemotaxis Ca 2+ O- + G-CSFG gyakori bakteriális fertőzés kemotaxis csökkent Ca 2+ norm. O - norm. Cisztikus fibrózis tüdő - LTB4 köpet - IL-8 DE? receptor down-reguláció? IL Aut. rec.. 7q31 az LTB4 és IL-8 hatása a ktx.-ra inverz? IL-8 rec. kb 1/3-a a a normálisnak (22.000/sejt)

A fiziológiás kemotaxis megváltozásával járó betegségek (3) Tüdő sarcoidosis, fibrosis MCP-1 1 és IL-8 szintek emelkedettek neutrofilek és monociták influxa Kartagener szindróma dynein deficiencia kemotaxis csökkent

A fiziológiás kemotaxis megváltozásával járó betegségek (4) Rheumatoid arthritis IL-8 VEGF krónikus gyulladás kemotaxis fokozott (IL-8 8 adásával is előidézhető kísérletes úton R.A.) Asthma bronchiale bazofilek légutak paroxismalis beszűkülése fokozott kemotaxis biogén aminok felszabadítása

Primer gyulladások (1) Peritonitis - limfociták ATP szintje csökken kemotaktikus aktivitásuk csökken - makrofágokban MIP-1 hatására a kemokinetikus aktivitás dominál Uveitis Periodontitis (középső szemburok gyulladása) a megfigyelhető kemotaxis CD11/CD18-függő szérum TNF és IL-1 1 szintek növekednek IL-1 1 a neutrofilek kemotaxisát és a csontfelszívódást fokozza

Primer gyulladások (2) Periodontitis IL-1 szérum TNF és IL-1 1 szintek növekednek neutrofilek kemotaxisa csontfelszívódás PGE1 gátolja a gyulladás kialakulását IGF, FGF, PDGF kemotaxis proliferáció differenciálódás + oszteoblasztok regenerációja

Újszülöttkori neutrofil defektus 1-8 napos kor kemotaxis csökkent 13-14 napos kor kemotaxis normalizálódik 1-2 napos kor kemokinetikus akt. normális 3. nap után kemotaktikus aktivitás csökken OK: - CD11 integrin csökkent expressziója - L szelektin csökkent expressziója

A keringési szervrendszer megbetegedései (1) A szívizom keringési zavarai Ischemiás szívmegbetegedés - koronáriák átmeneti vagy maradandó elzáródása vaszkuláris símaizom kemoattraktánsok: fibrinogén (szabad) - kemotx. fibrinogén (kötött) - haptotax.

A keringési szervrendszer megbetegedései (2) Reperfúzió A kemoattraktánsok felszabadulása már a korai reperfúziós fázisban kimutatható Neutrofilek E szelektinek által regulált inváziója

A keringési szervrendszer megbetegedései (3) Perifériás erek Angiogenesis proliferáció kemotaxis morfogenezis Thrombospondin 1 (TSP1): a kemotaxist és morfogenezist gátolja Reperfúzió - min. 3 órás elzáródást követően 24 órával indul meg - PMN sejtek kemotaxisa Agyi erek az ischemia FGF felszabadulását idézi elő Hatására megindul a ktx., mitózis,, differenciálódás és az erek képzése

Diabetes PMN sejtek kemokinetikus aktivitása fokozódik A therápia során alkalmazott antidiabetikumok hatására csökken a kemokinetikus aktivités Primer hypothyreosis gyakori bakteriális infekciók adhézió fokozott kemokinetikus aktivitás csökken Sclerosis multiplex gyakori bakteriális infekciók csökkent adhézió kemotaxis fagocitózis baktericid hatás

Hodgkin-kór kór kemotaxis csökkent Psoriasis monocita TGFb adhézió kemotaxis makrofág Tüdő ödéma, légmell (PTX) fokozott IL-8 8 és LTB4 szintek

Daganatok Melanoma Myeloma endothelin-1 1 (ET-1) perivaszkuláris kemokinetikus hatás fmlp-hez hasonló, kemotaktikus faktor termelése Human leukemia MAC-1 inegrin expressziója Therápia retinsav β-4-integrin expressziója csökken kemotaxis csökken (231-28) 28) kemoinvázió csökken 132-2

Toxikus ártalmak (1) Alkohol akut: 3 h 24 h Kupffer sejt ktx. tovább neutrofil 2-33 x fokozódik FMLP rec. 120.000 200.000 (K=65.000) (már 30mM ethanol hatásos) krónikus: fagocita diszfunkció Nikotin TNF és IL-6 6 szintek csökkennek IL-8 8 szint emelkedik fagocita funkció (makrofágok( makrofágok) ) károsodik

Kvarc, ózon, NO 2 kvarc ózon NO 2 Toxikus ártalmak (2) kemotaxis csökken,, TNF-szint emelkedik TNF-szint emelkedik kemotaxis csökken,, TNF-szint csökken Azbeszt IL-1 TNFα IL-8 Ktx. fokozódik Metil~ Hg, Si-laktát reaktív oxigén gyökök felszabadulása csökkent neutrofil kemotaxis Mutagének (benzpyren,, 12 dimetil benzantracén) fokozott kemotaxis és kemoinvazivitás

DE: Hipnózis X Kemotaxis