A komplementrendszer szerepe. kóros folyamatok kialakulásában

Hasonló dokumentumok
Ősi védelmi rendszerünk: a sokarcú komplementrendszer

Ak komplementrendszer szerepe

A komplementrendszer vizsgálata Józsi Mihály

Immunológia alapjai. 10. előadás. Komplement rendszer

Immunológia alapjai. 16. előadás. Komplement rendszer

Komplementrendszer, fagociták, opszonizáció

Komplementrendszer, fagociták, opszonizáció

Túlérzékenységi reakciók Gell és Coombs felosztása szerint.

B-sejtek szerepe az RA patológiás folyamataiban

Az immunrendszer működésében résztvevő sejtek Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE

3. Az ellenanyagokra épülő immunválasz. Varga Lilian Semmelweis Egyetem III. Sz. Belgyógyászati Klinika

INTRACELLULÁRIS PATOGÉNEK

Immunológia I. 4. előadás. Kacskovics Imre

2016. nov. 8. Bajtay Zsuzsa

A T sejt receptor (TCR) heterodimer

Környezetegészségtan 2016/2017. Immunológia 1.

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Katasztrófális antifoszfolipid szindróma

Kórokozók elleni adaptiv mechanizmusok

EXTRACELLULÁRIS PATOGÉNEK

Az adaptív immunválasz kialakulása. Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE

(1) A T sejtek aktiválása (2) Az ön reaktív T sejtek toleranciája. α lánc. β lánc. V α. V β. C β. C α.

Antigén, Antigén prezentáció

Természetes immunitás

Szervezetünk védelmének alapja: az immunológiai felismerés

Komplementrendszer szerepe

Immunológia I. 2. előadás. Kacskovics Imre

Az immunológia alapjai

Immunológia alapjai 5-6. előadás MHC szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás.

A csodálatos Immunrendszer Lányi Árpád, DE, Immunológiai Intézet

Immunpatológia kurzus, - tavaszi szemeszter

Környezetegészségtan 2018/2019. Immunológia 1.

OTKA ZÁRÓJELENTÉS

A veleszületett (természetes) immunrendszer. PAMPs = pathogen-associated molecular patterns. A fajspecifikus szignálok hiányának felismerése

Környezetegészségtan 2016/2017. Immunológia 1.

Immunkomplexek kialakulása, immunkomplexek által okozott patológiás folyamatok

Immunológia alapjai előadás MHC. szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás.

Immunkomplexek kialakulása, immunkomplexek által okozott patológiás folyamatok március 21. Bajtay Zsuzsa

Immunológia alapjai előadás. Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői.

Immunológia alapjai előadás. Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői

A veleszületett és az adaptív immunválasz áttekintése

HOGYAN VÉDENEK A VÉDŐOLTÁSOK?

Immunkomplexek kialakulása, immunkomplexek által okozott patológiás folyamatok

A preventív vakcináció lényege :

A H-faktor molekulacsalád tagjainak élettani funkciója és. szerepük komplement-közvetítette betegségekben

A veleszületett és az adaptív immunválasz áttekintése

17.2. ábra Az immunválasz kialakulása és lezajlása patogén hatására

Az immunológia alapjai (2015/2016. II. Félév) Előadó: Kövesdi Dorottya

Allergia immunológiája 2012.

TÚLÉRZÉKENYSÉGI I. TÍPUSÚ TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓ A szenzitizáció folyamata TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓK ÁTTEKINTÉSE TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓK

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az ellenanyagok szerkezete és funkciója. Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE

Immunológia alapjai. Az immunválasz szupressziója Előadás. A szupresszióban részt vevő sejtes és molekuláris elemek

Rh VÉRCSOPORT RENDSZER GENETIKÁJA. Rh ANTIGÉNEK ÉS ANTITESTEK. EGYÉB VÉRCSOPORTRENDSZEREK

Doktori értekezés tézisei

Trombotikus mikroangiopátiák diagnosztikus megfontolása

Új lehetőségek az immunadszorpciós kezelésben. III. Terápiás Aferezis Konferencia, Debrecen Bielik Norbert

Natív antigének felismerése. B sejt receptorok, immunglobulinok

IgA-glomerulonephritis

3. Az alábbi citokinek közül melyiket NEM szekretálja az aktivált Th sejt? A IFN-γ B interleukin-10 C interleukin-2 D interleukin-1 E interleukin-4

Plazmaferezis kezelések diagnózis szerinti megoszlása az elmúlt 30 évben ( ) Myastenia Gravis 1353 Guillain-Barre 891 CIDP, SM, DEVIC 595

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

Immunológia Világnapja

EXTRACELLULÁRIS PATOGÉNEK

A thrombotikus micorangiopathiák diagnosztikájának és kezelésének aktuális kérdései

Immunológia 4. A BCR diverzitás kialakulása

Komplementaktiválás, a C3 komplementfehérje szerkezete és működése

Chlamydiaceae család Obligát intracelluláris baktérium. Replikációs ciklus: Antigenitás. Humán patogén chlamydiák

Az intravénás immunglobulin hatásmechanizmusa és alkalmazási köre a klinikai immunológiában

Prof Dr. Pajor Attila Szülész-nőgyógyász, egyetemi tanár AUTOIMMUN BETEGSÉGEK ÉS TERHESSÉG

Sejt - kölcsönhatások az idegrendszerben

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

Immunológia alapjai előadás. Immunológiai tolerancia. Fiziológiás és patológiás autoimmunitás.

AZ IMMUNOLÓGIAI LABORATÓRIUM DIAGNOSZTIKAI LEHETİSÉGEI.

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

HUMAN IMMUNDEFICIENCIA VÍRUS (HIV) ÉS AIDS

1. ESET DIAGNÓZIS: LYMPHADENITIS MESENTERIALIS. 16 éves nő: görcsös hasi fájdalom, hányinger, hányás, vizes hasmenés, collaptiform rosszullét

Spondylitis ankylopoeticahoz társuló osteoporosis

Immunológia alapjai előadás. Immunológiai tolerancia. Fiziológiás és patológiás autoimmunitás.

Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei. Isaák Andrea

Immunológia alapjai előadás Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői. Az antigén fogalma. Antitestek, T- és B-sejt receptorok:

Apoptózis. 1. Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút

Mit tud a genetika. Génterápiás lehetőségek MPS-ben. Dr. Varga Norbert

Doktori értekezés. Malignus lymphomában szenvedő betegek komplement funkcióinak vizsgálata az SLE-ben szerzett tapasztalatok felhasználásával

Vásárhelyi Barna. Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet. Az ösztrogénekimmunmoduláns hatásai

Jelutak. Apoptózis. Apoptózis Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút. apoptózis autofágia nekrózis. Sejtmag. Kondenzálódó sejtmag

Tolerancia és autoimmunitás

BETEGTÁJÉKOZTATÓ RHEUMATOID ARTHRITISBEN SZENVEDŐ BETEGEK SZÁMÁRA I. RHEUMATOID ARTHRITIS. origamigroup.

Hemolitikus urémiás szindróma, a komplementrendszer vizsgálata

Sejtfeldolgozás Felhasználás

Az ellenanyagok által közvetített patológiás válasz (I., II., III. típusú hiperszenzitivitási reakció, receptor blokkolás/stimuláció)

4. A humorális immunválasz október 12.

Immunszerológia I. Agglutináció, Precipitáció. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE-KK

A komplementrendszer laboratóriumi vizsgálatának lehetőségei és klinikai indikációi

A védőoltásokról. Infekciókontroll képzés szakdolgozóknak. HBMKHNSzSz Dr. Kohut Zsuzsa Járványügyi osztályvezető

Thrombotikus mikroangiopátiák

Procalcitonin a kritikus állapot prediktora. Fazakas János, PhD, egyetemi docens Semmelweis Egyetem, Transzplantációs és Sebészeti Klinika

A sejtfelszíni FasL és szolubilis vezikulakötött FasL által indukált sejthalál gátlása és jellemzése

Doktori értekezés tézisei. A komplementrendszer szerepe EAE-ben (Experimental Autoimmune Encephalomyelitis), a sclerosis multiplex egérmodelljében

A fiziológiás terhesség hátterében álló immunológiai történések

Átírás:

A komplementrendszer szerepe kóros folyamatok kialakulásában Józsi Mihály 2019. február 20.

Veleszületett és adaptív immunitás veleszületett immunitás mikrobák B-limfocita adaptív immunitás ellenanyagok epitélium fagociták T-limfocita komplement NK-sejt órák napok 0 6 12 1 4 7 (A. Abbas nyomán)

physical barriers (soluble) (modified after Erdei-Gergely: Immunobiology [Medicina])

(soluble) physical barriers

A komplementrendszer felfedezése XIX.sz. vége: Fodor József a lépfenét okozó Bacillus anthracis-szal immunizált nyulak vérében elpusztul a kórokozó Jules Bordet a szérum hőkezelésével (56 o C-on) inaktiválható ez a hatás Fodor József (1843-1901) Specifikus ellenanyag jelenléte szükséges, de az immunizálással nem nő ennek a szérum faktornak a mennyisége. Paul Ehrlich Komplementer (kiegészítő) faktor, ami az ellenanyag mellett szükséges a kórokozó elpusztításához.

A komplementrendszer felfedezése Jules Bordet 1919, Nobel-díj Factors in blood serum work with antibodies to destroy bacteria, and Bordet's discovery of these complement proteins allowed the creation of tests that could diagnose many dangerous infectious diseases. originally described as a heat-labile serum factor that complements IgG in bacterial killing www.nobelprize.org

1903 1906 1909 1912 1915 1918 1921 1924 1927 1930 1933 1936 1939 1942 1945 1948 1951 1954 1957 1960 1963 1966 1969 1972 1975 1978 1981 1984 1987 1990 1993 1996 1999 2002 2005 2008 2011 2014 Cikkek száma a PubMed-ben complement vagy complement system kulcsszóra keresve 7000 6000 5000 4000 3000 2000 1000 0 a rendszer (fő funkciója) felfedezése komponensek, új utak azonosítása, leírása, jellemzése betegségek, terápia

A komplementrendszer ma több, mint 40 komponens ismert: - egymást láncreakcióban aktiváló oldékony faktorok - szabályozó molekulák (oldékony és sejtmembrán-kötött) - az aktivált komponenseket megkötő sejtfelszíni receptorok a veleszületett immunitás esszenciális végrehajtó rendszere inaktívan testszerte jelen van a vérben, testfolyadékokban lépésről lépésre aktiválódik (kaszkád)

A komplementrendszer funkciói Veleszületett immunitás Adaptív immunitás Egyéb élettani folyamatok opszonizáció mikrobák lízise kemotaxis gyulladás sejtek aktiválása B-sejtek aktiválása autoreaktív B-sejtek eliminálása T-sejt válasz elősegítése immunkomplexek eltávolítása apoptotikus és nekrotikus sejtek eltávolítása felesleges szinapszisok eltávolítása érképződés sebgyógyulás méhlepény fejlődése...

A komplementrendszer aktiválódása és szerepe klasszikus út lektin út alternatív út ellenanyagok felismerés (mintázatfelismerő molekulák) C3 C3b amplification loop opszonizáció, fagocitózis terminális út C5 C5a gyulladás, sejtaktiváció szabályozó molekulák gátolják a saját sejtek, szövetek károsodását C5b-9 lízis (célsejt feloldása)

The Nobel Prize in Chemistry 2017 Jacques Dubochet, Joachim Frank and Richard Henderson for developing cryo-electron microscopy for the high-resolution structure determination of biomolecules in solution www.nobelprize.org

Sharp TH et al. J Struct Biol. 2017 Feb;197(2):155-162.

Serna M et al., Nat Commun. 2016 Feb 4;7:10587. C5b (tan) C6 (green) C7 (yellow) C8α (magenta) C8β (dark blue) C8γ (orange) C9 (light blue)

Lokálisan termelt és intracelluláris komplement Hajishengallis et al. Nat Immunol., 2017;18:1288-1298.

Hajishengallis et al. Nat Immunol. 2017, 18:1288-1298.

A komplementrendszer aktiválódása és szerepe klasszikus út lektin út alternatív út ellenanyagok felismerés (mintázatfelismerő molekulák) C3 C3b amplification loop opszonizáció, fagocitózis terminális út C5 C5a gyulladás, sejtaktiváció szabályozó molekulák gátolják a saját sejtek, szövetek károsodását C5b-9 lízis (célsejt feloldása)

A komplementaktiváció szabályozása klasszikus út lektin út alternatív út C1-inhibitor properdin CR1 MCP DAF I-faktor C4BP C3 H-faktor C3b CR1 MCP DAF I-faktor C5 C5a karboxipeptidáz N vitronectin clusterin CD59 C5b-9 C4BP: C4b-binding protein CR1: complement receptor type 1 MCP: membrane cofactor protein DAF: decay accelerating factor

A komplementrendszer és betegségek ahus: atypical haemolytic uraemic syndrome AMD: age-related macular degeneration C3G: C3 glomerulopathy CARPA: complement activation-related pseudo allergy PNH: paroxysmal nocturnal haemoglobinuria SIRS: systemic inflammatory response syndrome SLE: systemic lupus erythematosus TMA: thrombotic microangiopathy Ricklin et al., Nat. Rev. Nephrol., 2018; 14:26-47

Saját nem-saját felismerése 1. stratégia: a nem-saját felismerése és megtámadása 2. stratégia: minden megtámadása, de a saját megvédése - komplementrendszer alternatív út kórokozó kórokozók elpusztítása emberi sejt szabályozó molekulák védik a szervezet saját sejtjeit, szöveteit - H-faktor szerepe

A H-faktor mint komplementregulátor Alternatív út Amplification loop H-faktor Lektin út Klasszikus út C1q IgG/M C3 C3b Opszonizáció, fagocitózis Terminális út C5 C5a Gyulladás, sejtaktiváció C5b-9 Lízis A vérben az alternatív út fő szabályozómolekulája Sejtek felszínéhez vagy mátrixokhoz kötődve is hat Kopp et al., Biomolecules (2012) 2: 46-75.

A H-faktor szerepe saját nem-saját megkülönböztetésében Saját felszíneken H-faktor kötődése (Komplementaktiváció gátlása) Mikrobákon / Tumorsejteken Saját felszínek felismerése és védelme Patogén mikrobák védelme fertőzés Tumorsejtek védelme

A H-faktor szerepe saját nem-saját megkülönböztetésében Saját felszíneken H-faktor kötődése (Komplementaktiváció gátlása) Mikrobákon / Tumorsejteken Saját felszínek felismerése és védelme Patogén mikrobák védelme fertőzés Tumorsejtek védelme H-faktor nem kötődik (Túlzott komplementaktiváció) Saját sejtek, szövetek károsodása Mikrobák, tumorsejtek eliminálása

H-faktor elleni autoantitestek és tüdőrák Amornsiripanitch et al. (2010) Complement factor H autoantibodies are associated with early stage NSCLC. Clin. Cancer Res. 16, 3226 3231. Campa et al. (2015). Complement factor H antibodies from lung cancer patients induce complement dependent lysis of tumor cells, suggesting a novel immunotherapeutic strategy. Cancer Immunol. Res. 3, 1325 1332. Bushey et al., Cell Reports, 2016; 15: 1505 1513.

H-faktor elleni autoantitestek és tüdőrák Amornsiripanitch et al. (2010) Complement factor H autoantibodies are associated with early stage NSCLC. Clin. Cancer Res. 16, 3226 3231. Campa et al. (2015). Complement factor H antibodies from lung cancer patients induce complement dependent lysis of tumor cells, suggesting a novel immunotherapeutic strategy. Cancer Immunol. Res. 3, 1325 1332. Bushey et al., Cell Reports, 2016; 15: 1505 1513.

A komplementrendszer szerepe betegségekben Fertőzések, szepszis, anafilaxiás sokk Iszkémia-reperfúzió Paroxizmális nokturnális hemoglobinuria Pszoriázis Miaszténia grávisz Szisztémás lupusz eritematózusz Szklerózis multiplex Szervkilökődés Daganatok Sztrók Alzheimer-kór Időskori makuladegeneráció Asztma Szívinfarktus Atípusos hemolitikus urémiás szindróma Crohn-betegség Reumatoid artritisz Ricklin D, Lambris JD. Nat Biotechnol. 2007, 25:1265. nyomán

A komplementrendszer és betegségek Merle NS és mtsai., Front Immunol. 2015 May 26;6:257 27

A komplementrendszer és fertőzések

A komplement szerepe a mikrobák elleni védelemben elimináció klasszikus út lektin út alternatív út (fagocitózis, lízis) C1q MBL C3b IgG, IgM mikroba MBL: mannán-kötő lektin Ig: immunoglobulin (ellenanyag, antitest)

A komplementrendszer és fertőzések Patogének belépése sejtekbe a komplementrendszer kihasználásával CR2: Epstein-Barr vírus receptora CD46: kanyaróvírus (morbilli) receptora CR1 vörösvérsejteken: Plasmodium falciparum receptora internalizáció opszonikus receptorokon át (pl. CR3) Szepszis: a sok mikroba túlzott komplementaktivációt okoz, fokozott C5a képződés C5aR-on hatva súlyosbítja a folyamatot, hozzájárulva a szöveti károsodáshoz, szervműködések leállásához - neutrofilek paralízise, limfociták apoptózisának kiváltása (immundepléció) - súlyos gyulladás ( cytokine storm kiváltása makrofágokon hatva) - szöveti faktor expresszió fokozása endotélsejteken fokozott véralvadás

Komplementdeficienciák és fertőzések Alternatív út (properdin, D-faktor) deficienciái: fokozott fogékonyság súlyos meningococcus fertőzésre, egyes más bakteriális fertőzésekre is Terminális út (C5-, C6-, C7-, C8-, C9-deficiencia): visszatérő, de ritkán halálos meningococcus fertőzés Klasszikus út (C1q-, C2-, C4-deficiencia): tokkal rendelkező baktériumok általi fertőzések pl. S. pneumoniae, N. meningitidis, H. influenzae Lektin út (MBL-, fikolin-deficiencia): visszatérő légúti fertőzések C3 deficiencia: légúti fertőzések, meningitis a leggyakoribb (opszonizációs defektus)

A komplementrendszer aktiválódása klasszikus út lektin út alternatív út ellenanyagok visszatérő légúti fertőzések felismerés (mintázatfelismerő molekulák) C3 C3b amplification loop opszonizáció, fagocitózis terminális út C5 C5a gyulladás, sejtaktiváció C5b-9 lízis (célsejt feloldása)

A komplementrendszer aktiválódása klasszikus út lektin út alternatív út ellenanyagok felismerés (mintázatfelismerő molekulák) C3 C3b amplification loop opszonizáció, fagocitózis terminális út C5 C5a gyulladás, sejtaktiváció C5b-9 lízis Neisseria (célsejt feloldása) meningitidis CDC/ Dr. Brodsky

Komplementdeficienciák és fertőzések Regulátor fehérjék, receptorok deficienciája: I-faktor, H-faktor deficiencia a C3-deficienciához hasonló, mert másodlagosan alacsony C3 és B-faktor szint alakul ki (de pl. H-faktor deficiencia glomerulonefritiszt is okoz!) CR1 alacsony expressziója véd a malária ellen. CR3/CR4 deficiencia (LAD-1) súlyos opportunista fertőzések, pl. S. aureus (neutrofil adhézió és fagocitózis defektusa miatt)

Malária (Plasmodium spp.) 2012-ben kb. 207 millió maláriás fertőzés, kb. 627 ezer haláleset sporozoiták (forrás: WHO) máj merozoiták vörösvérsejt szúnyogbél CR1 vörösvérsejteken: Plasmodium falciparum receptora gametociták CR1 alacsony expressziója véd a malária ellen

A komplementrendszer aktiválódása klasszikus út lektin út alternatív út ellenanyagok felismerés (mintázatfelismerő molekulák) terminális út C3 C5 C3b C5a amplification loop CR3/CR4 deficiencia (LAD-1) súlyos opszonizáció, fagocitózis opportunista fertőzések, pl. S. aureus (neutrofil adhézió és fagocitózis defektusa miatt) C5b-9 lízis (célsejt feloldása) National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Patogének menekülése a komplement elől tok, sejtfal etc. (fizikai barrier) egyes fehérjék megkötése: pl. albumin, fibrinogén az antigén-felszín maszkírozása molekuláris mimikri a gazdaszervezet komplementgátló molekuláinak megkötése (C3 inaktiválása, MAC hatástalanítása, stb.) komplementgátló molekulák termelése komplementfehérjéket hasító enzimek expressziója stb.

Patogének menekülése a komplement elől ellenanyag depléció (e.g. protein A) direkt komplement gátlás (C3 konvertáz, C5 konvertáz, C5aR) komplementregulátorok rekrutálása (pl. C1-INH, H-faktor, C4BP) regulátor mimikri (e.g. VCP vaccinia virus complement control protein) enzimatikus degradáció (e.g. staphylokinase, Pseudomonas elastase) Lambris JD et al. Nat Rev Microbiol. 2008, 6:132-42.

A komplementrendszer patológiás folyamatokban

Komplementdeficienciák és betegségek Klasszikus út (C1q-, C2-, C4-deficiencia): szisztémás lupus erithematosus (SLE) és SLE-szerű megbetegedés Lektin út: MBL-deficiencia szív-érrendszeri betegségek rizikófaktora C3-deficiencia: immunkomplex-mediált betegségek (vasculitis, glomerulonephritis) Regulátorfehérjék: H-faktor-deficiencia: glomerulonephritis (dense deposit disease) I-faktor-deficiencia: immunkomplex-mediált betegségek (vasculitis, glomerulonephr.) CD55, CD59: GPI horgony hiánya miatt alacsony v. nincs expresszió paroxismalis nocturnalis hemoglobinuria C1-INH (autosz. domináns): túl sok bradykinin képződik herediter angioneuroticus oedema

Komplement-polimorfizmusok és betegségek Komplement-polimorfizmusok növelhetik az esélyét egyes, az alternatív út által mediált betegségek kialakulásának. pl. C3 R102G: C3b 102G hez kevésbé kötődik a H-faktor - időskori makuladegeneráció, dense deposit disease, vasculitis rizikófaktora B-faktor R32Q: konvertáz felépülésének hatékonyságát befolyásolja a FB 32Q kevésbé képes konvertázt kialakítani protektív polimorfizmus az időskori makuladegeneráció esetén A polimorfizmusok összessége meghatározza, hogy milyen mértékben aktiválódhat a komplementrendszer. - patogének szelekciós nyomása! ui. az aktívabb komplement hatékonyabban pusztítja el a kórokozókat, de egyben növeli a komplement által okozott betegségek kockázatát is.

Morgan BP, Harris CL. Nat Rev Drug Discov. 2015;14:857-877.

Komplementaktiváció és gátlás egyensúlya célzott és korlátozott aktiváció (biztonságos opszonizáció) mintázatfelismerő és opszonikus molekulák együttműködése H-faktor C4BP aktiváció gátlás pl. pentraxinok

A szabályozás hibája betegségekhez vezethet szöveti károsodás, gyulladás, autoimmunitás gátlás aktiváció

Komplementaktiváció endogén ligandumokon Ligand C1q binding Classical pathway activation C4BP binding Factor H binding Potential pathogenic relevance CRP + + + + Cardiovascular diseases, AMD? SAP + + +? Alzheimer s disease PTX3 + + + + Cardiovascular and renal diseases DNA + + + + SLE Late apoptotic and necrotic cells Amyloid Aβ peptide + + + + SLE + + + + Alzheimer s disease fibromodulin + + + + Joint diseases decorin and biglycan + (C1q tails) - - - Joint diseases modified after: Sjöberg et al. (2009) Trends Immunol., 30:83-90.

Példa: komplement és apoptotikus sejtek Trends in Immunology. 2003; 24:148.

Példák betegségekre, ahol a komplement szerepe részletesebben ismert

1. AMD age-related macular degeneration a látásromlás és vakság vezető oka a nyugati világ országaiban, 3% prevalencia az USA-ban a vakság kb. 54%-áért felelős világszerte kb. 50 millióra becsülik az érintettek számát (WHO) komplex betegség: életkor, örökletes és környezeti tényezők szerepe - öregedés a fő rizikótényező - dohányzás, étkezés, napfény - oxidatív stressz, lipidek, gyulladás, vaszkularizáció - komplementgének, egyéb genetikai tényezők

AMD age-related macular degeneration Khandhadia S et al., Immunobiology 2012, 217:127

AMD és komplement H-faktor polimorfizmus: Y402H C3 egyes B-faktor, C2 variánsok protektívek CFHR1/CFHR3 gének deléciója protektív ezen variánsok hatásmechanizmusa még nem minden esetben világos, de a komplementrendszer szerepe az AMD patomechanizmusában eléggé biztos H-faktor: single nucleotide change 1277T C (Y402H) (egészségesek kb. 1/3-ában) CT heterozigóták: >2-szeres kockázat CC homozigóták: 3-6-szoros kockázat

H-faktor és AMD Y402H polimorfizmus befolyásolja a H-faktor kölcsönhatását különböző ligandumokkal, pl.: extracelluláris mátrix (Bruch s membrane) C-reaktív protein apoptotikus/nekrotikus sejtek malondialdehid epitópok (oxidatív károsodás) Streptococcus pyogenes! szelekciós nyomás?

2. Paroxizmális nokturnális hemoglobinuria 1-2 eset / 1,000,000 fő / év 10-20 év várható élettartam a diagnózis után vörösvérsejtek pusztulásával jár szerzett, klonális, vérképzőrendszeri betegség Bell S, et al. ACNR 2014;14(3):24-5. CD59 CD55 http://www.thelymphnodes.com/related-health-issues/guideparoxysmal-nocturnal-hemoglobinuria-pnh/ komplementaktiváció

3. Atípusos hemolitikus urémiás szindróma (ahus) potenciálisan halálos, ritka vesebetegség 2 eset / 1,000,000 fő / év hemolitikus anémia, alacsony vérlemezkeszám, akut veseelégtelenség jellemzi courtesy of Dr. Ch.J. Mache veseendotél sérülése fontos a betegség kialakulása során a komplementaktiváció szabályozásának hibájával függ össze felszíneken (sejt, alapmembrán) - komplementgén mutációk és polimorfizmusok - génátrendeződések és deléciók a H-faktor génklaszterben - H-faktor ellenes autoantitestek

Atípusos hemolitikus urémiás szindróma (ahus) állandó komplementaktiváció endotélaktiváció, vérlemezke-aktiváció, trombusképződés ( Alexion) kapilláriselzáródás (trombotikus mikroangiopátia) trombocitopénia hemolitikus anémia veseelégtelenség, urémia tünetek egyéb szervekben vörösvértest granulocita vérlemezke von Willebrand-faktor

Atípusos hemolitikus urémiás szindróma (ahus) kiválthatja fertőzés, gyógyszer, terhesség ~50% végstádiumú veseelégtelenség, ~25% mortalitás az első akut fázis alatt egyéb tünetek (magas vérnyomás, hasmenés, idegrendszeri problémák ) kezelés: plazmaferezis, gyulladásgátlók, anti-c5, immunszuppresszánsok

Komplement és ahus klasszikus út (IgG, pentraxinok...) lektin út (cukor csoportok) alternatív út (folyamatos) C3 B-faktor H-faktor C3b MCP I-faktor terminális út (MAC) clusterin funkcióvesztéses (regulátorok) és funkciószerzéses (C3, B-faktor) mutációk szerzett forma: H-faktor autoantitestek MCP: membrane cofactor protein

Komplement és ahus Érintett gén/fehérje Gyakoriság H-faktor 20-30 % I-faktor 4-12 MCP 7-10 B-faktor < 2 C3 8 CFH::CFHR1 hibrid gén 3 H-faktor ellenes antitestek 2-10 Thrombomodulin < 2 döntően heterozigóta mutációk alacsony penetrancia (~50%) kell egy trigger, pl. fertőzés, gyógyszer, terhesség további gének, autoantitestek szerepe? kezelés: plazmaferezis, gyulladásgátlók, anti-c5, immunszuppresszánsok

Komplementgén-mutációk és veseátültetés mutation transplanted patients recurrence factor H 34 76 % factor I 8 88 % MCP 10 20 % Loirat and Frémeaux-Bacchi, Ped. Transplant. 2008, 12:619-629.

4. Dense deposit disease (DDD) ritka, súlyos vesebetegség a plazma komplementreguláció hibájával asszociált (alacsony C3 szint) Licht et al. (2006) Kidney Int. 70:42-50. okozhatja H-faktor deficiencia (kvantitatív v. funkcionális) H-faktor -/- egereknél spontán glomerulonephritis alakul ki a plazmában való ellenőrizetlen komplementaktiváció miatt (Pickering et al., Nat. Genet. 2002) gyakran C3-nefritikus faktor (C3 konvertázt stabilizáló ellenanyag) detektálható a betegekben (50-80%-ban) C4-nefritikus faktor (2-3%), C5-nefritikus faktor (~50%) ritkábban H-faktor, B-faktor vagy C3b ellenes autoantitest (néhány ismert eset)

Komplementet célzó terápiák

Komplementet célzó terápiák Tisztított v. rekombináns fehérjék: C1-INH: HANO kininrendszer elsősorban fejlesztés alatt: pl. H-faktor, H-faktor és CR2 fragmentumok hibridje, scr1 Peptidek: pl. C3-gátló peptid, H-faktor kötő peptid Kis molekulájú inhibitorok: pl. C5aR antagonista, aptamerek Antitestek: anti-c5 (eculizumab): PNH, ahus anti-b-faktor, anti-c3, anti-properdin etc. Klinikai vizsgálatok különböző fázisaiban tesztelnek számos potenciális komplementgátló anyagot (pl. AMD-ben, ahus-ban, PNH-ban, szepszisben).

Morgan BP, Harris CL. Nat Rev Drug Discov. 2015;14:857-877.

Komplementgátlók felhasználási területei Komplementaktivációval kapcsolatos betegségek gyógyítása: C1-INH: HANO anti-c5 (eculizumab): PNH, ahus Orvosi beavatkozásokkal kapcsolatos komplementaktiváció gátlására: - transzplantáció során - gyógyszerek adásakor - implantátumok, kanülök stb. alkalmazásakor Komplementgátlók bejuttatása, vagy felszínek (pl. stent, liposzóma) módosítása a cél.

A komplementrendszer aktiválódása klasszikus út lektin út alternatív út ellenanyagok felismerés (mintázatfelismerő molekulák) C3 C3b amplification loop opszonizáció, fagocitózis C5 C5a gyulladás, sejtaktiváció szabályozó molekulák gátolják a saját sejtek, szövetek károsodását C5b-9 lízis (célsejt feloldása)

A komplementrendszer aktiválódása klasszikus út lektin út alternatív út ellenanyagok felismerés (mintázatfelismerő molekulák) C3 C3b amplification loop opszonizáció, fagocitózis Anti-C5 (Soliris, eculizumab) C5 C5a gyulladás, sejtaktiváció szabályozó molekulák gátolják a saját sejtek, szövetek károsodását C5b-9 lízis (célsejt feloldása)

Figure 1 Eculizumab: molecular structure and mode of action Zuber, J. et al. (2012) Use of eculizumab for atypical haemolytic uraemic syndrome and C3 glomerulopathies Nat. Rev. Nephrol. doi:10.1038/nrneph.2012.214

Alexion Pharmaceutical s Soliris, at $409,500 a year, is the world s single most expensive drug. This monoclonal antibody drug treats a rare disorder in which the immune system destroys red blood cells. The disorder. if left untreated, is usually lethal within 10 years. Paroxysymal nocturnal hemoglobinuria (PNH), hits 8,000 Americans. (http://www.forbes.com/2010/02/19/expensive-drugs-cost-business-healthcare-rare-diseases.html) Gyógyszer Indikáció A betegség prevalenciája Kb. átlagos költség / év 1. Soliris Paroxizmális nokturnális hemoglobinuria 8000 (USA) $ 409500 2. Eleprase Hunter-kór 500 (USA) $ 375000 3. Naglazyme Maroteaux-Lamy szindróma 4. Myozyme Pompe-betegség 5000-10000 (világon) 1100 (világon) $ 365000 $ 300000 Vö.: Lipitor for high cholesterol ($1,500 a year), Zyprexa for schizophrenia ($7,000 a year) or Avastin for cancer ($50,000 a year)

Alexion Pharmaceuticals (1992) Yale 2007: Soliris engedélyezése PNH-ra 2011: engedély ahus-ra 2017: generalizált myasthenia gravis Problémák: (www.forbes.com) 4600 / adag; éves szinten kb. 80 000 (gyerek < 10 kg) - 460 000 (felnött) Vakcináció v. antibiotikumos profilaxis (Neisseria meningitidis)

A Soliris-kezelést tilos megkezdeni (lásd 4.4 pont): azoknál a PNH-ban szenvedő betegeknél, akiknél megoldatlan Neisseria meningitidis fertőzés áll fenn; akik jelenleg nincsenek vakcinálva Neisseria meningitidis ellen. azoknál az ahus-ban szenvedő betegeknél, akiknél megoldatlan Neisseria meningitidis fertőzés áll fenn; akik jelenleg nincsenek oltva Neisseria meningitidis ellen vagy nem részesültek megfelelő antibiotikummal folytatott profilaktikus kezelésben a vakcinációt követő 2 héten át.

4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések Hatásmechanizmusából adódóan a Soliris növeli a páciens érzékenységét meningococcus (Neisseria meningitidis) fertőzéssel szemben. Ezen betegek esetén nagyobb a ritka szerocsoportok (különösen az Y, W135 és X) fertőzésének kockázata A fertőzés kockázatának csökkentése érdekében minden beteget vakcinálni kell legalább 2 héttel a Soliris beadása előtt. Kifejezetten ajánlottak az A, C, Y és W135 szerotípusok elleni tetravalens vakcinák, lehetőleg a konjugált formák. A vakcinálás nem feltétlenül elegendő a meningococcus-fertőzés megelőzéséhez. Súlyos vagy halálos meningococcus-fertőzésekről számoltak be Soliris-szal kezelt betegeknél.

Genetic Variants in C5 and Poor Response to Eculizumab N Engl J Med 2014;370:632-9. Jun-ichi Nishimura, et al. A heterozygous missense mutation in exon 21, c.2654g A, predicting p.arg885his, was identified in all Japanese patients with a poor response but not in those who had a good response. A very similar mutation, c.2653c T, which predicts p.arg885cys, was identified in an Argentinian patient of Asian ancestry who had a poor response.

Nevo et al. CD59 deficiency is associated with chronic hemolysis and childhood relapsing immune-mediated polyneuropathy. Blood. 2013;121(1):129-135) C89Y mutáció okozta CD59 deficiencia Kurolap et al. Loss of CD55 in Eculizumab-Responsive Protein-Losing Enteropathy. N Engl J Med. 2017;377:87-89. Ozen et al. CD55 Deficiency, Early-Onset Protein-Losing Enteropathy, and Thrombosis. N Engl J Med. 2017;377:52-61.

atípusos hemolítikus urémiás szindróma (ahus) generalizált myasthenia gravis (gmg) Ricklin et al., Nat. Rev. Nephrol., 2018; 14:26-47

Alexion Pharmaceuticals Ultomiris (ravulizumab cwvz) FDA engedély: 2018. dec. PNH kezelésére, 8 hetente elég egy adag

Ricklin et al., Nat. Rev. Nephrol., 2018; 14:26-47

Megfontolások a komplementet célzó anyagok kapcsán Szokásos megfontolások: farmakokinetika, biztonságosság, stb. Előnyök és hátrányok, hatóanyagok kombinációja Fertőzések veszélye Immunogenitás Kell-e teljes gátlás egyáltalán? gátlás aktiváció gátlás aktiváció

Összefoglaló cikkek az előadás témájához: Ricklin D, Hajishengallis G, Yang K, Lambris JD. Complement: a key system for immune surveillance and homeostasis. Nat Immunol. 2010 Sep;11(9):785-97 Ricklin D, Lambris JD. Complement in immune and inflammatory disorders: pathophysiological mechanisms. J Immunol. 2013 Apr 15;190(8):3831-8. Ricklin D, Lambris JD. Complement in immune and inflammatory disorders: therapeutic interventions. J Immunol. 2013 Apr 15;190(8):3839-47. Morgan BP, Harris CL. Complement, a target for therapy in inflammatory and degenerative diseases. Nat Rev Drug Discov. 2015 Dec;14(12):857-77.