3. Az alábbi citokinek közül melyiket NEM szekretálja az aktivált Th sejt? A IFN-γ B interleukin-10 C interleukin-2 D interleukin-1 E interleukin-4

Hasonló dokumentumok
Név: Csoportszám: EGYSZERŰ VÁLASZTÁS

Natív antigének felismerése. B sejt receptorok, immunglobulinok

Immunológia alapjai. 10. előadás. Komplement rendszer

A T sejt receptor (TCR) heterodimer

Immunológia alapjai. 16. előadás. Komplement rendszer

(1) A T sejtek aktiválása (2) Az ön reaktív T sejtek toleranciája. α lánc. β lánc. V α. V β. C β. C α.

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

Immunológia alapjai 5-6. előadás MHC szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás.

Az immunrendszer működésében résztvevő sejtek Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE

Immunológia alapjai előadás MHC. szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás.

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

Immunológia 4. A BCR diverzitás kialakulása

Az ellenanyagok szerkezete és funkciója. Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE

Immunológia alapjai előadás Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői. Az antigén fogalma. Antitestek, T- és B-sejt receptorok:

Immunológia alapjai előadás. A humorális immunválasz formái és lefolyása: extrafollikuláris reakció és

INTRACELLULÁRIS PATOGÉNEK

Immunológia alapjai előadás. Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői.

Immunológia I. 4. előadás. Kacskovics Imre

Immunológia alapjai. Az immunválasz szupressziója Előadás. A szupresszióban részt vevő sejtes és molekuláris elemek

Immunológia alapjai előadás. Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői

4. A humorális immunválasz október 12.

3. Az ellenanyagokra épülő immunválasz. Varga Lilian Semmelweis Egyetem III. Sz. Belgyógyászati Klinika

KLINIKAI IMMUNOLÓGIA I.

A B sejtek érése, aktivációja, az immunglobulin osztályok kialakulása. Uher Ferenc, PhD, DSc

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Túlérzékenységi reakciók Gell és Coombs felosztása szerint.

Immunológia Alapjai. 13. előadás. Elsődleges T sejt érés és differenciálódás

Az adaptív immunválasz kialakulása. Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE

Antigén-felismerő receptorok (BCR, TCR) GYTK Immunológia

Immunbiológia 4. előadás MHC szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe Antigénprezentáció Engelmann Péter

Antigén, Antigén prezentáció

EXTRACELLULÁRIS PATOGÉNEK

B-sejtek szerepe az RA patológiás folyamataiban

Immunológia alapjai

Az immunrendszer sejtjei, differenciálódási antigének

Sejt - kölcsönhatások az idegrendszerben

Az immunológia alapjai

TÚLÉRZÉKENYSÉGI I. TÍPUSÚ TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓ A szenzitizáció folyamata TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓK ÁTTEKINTÉSE TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓK

A kemotaxis kiváltására specializálódott molekula-család: Cytokinek

Allergia immunológiája 2012.

A veleszületett (természetes) immunrendszer. PAMPs = pathogen-associated molecular patterns. A fajspecifikus szignálok hiányának felismerése

Környezetegészségtan 2016/2017. Immunológia 1.

Immunológia alapjai előadás. Immunológiai tolerancia. Fiziológiás és patológiás autoimmunitás.

BEVEZETÉS AZ IMMUNOLÓGIÁBA

Környezetegészségtan 2018/2019. Immunológia 1.

Környezetegészségtan 2016/2017. Immunológia 1.

Tumor immunológia

A T sejtes immunválasz egy evolúciós szempontból váratlan helyzetben: Szervtranszplantáció

Irányzatok a biológiában: IMMUNOLÓGIA

Immunológia alapjai (Fogász)

Természetes immunitás

Az ellenanyagok orvos biológiai alkalmazása

Immunpatológia kurzus, - tavaszi szemeszter

JELÁTVITEL A VELESZÜLETETT IMMUNRENDSZERBEN PRR JELÁTVITEL

A vér élettana III. Fehérvérsejtek és az immunrendszer

2016. nov. 8. Bajtay Zsuzsa

Immunológia alapjai 7-8. előadás Adhéziós molekulák és ko-receptorok.

Kórokozók elleni adaptiv mechanizmusok

Az immunrendszer sejtjei, differenciálódási antigének

Adaptív/anticipatív immunrendszer. Egyedi, klonális receptorok. szignáljainak kontrollja alatt áll

Immunológia alapjai előadás. Az antigén-receptor gének szerveződése és átrendeződése. Primer B-sejt fejlődés

Immunológia I. 2. előadás. Kacskovics Imre

Kacsa IMMUNOLÓGIA. A jobb megértés alapjai. S. Lemiere, F.X. Le Gros May Immunrendszer. Saját, veleszületett immunitás. Szerzett immunitás

Immunológia alapjai előadás. Immunológiai tolerancia. Fiziológiás és patológiás autoimmunitás.

Immunológia. Hogyan működik az immunrendszer? password: immun

A csodálatos Immunrendszer Lányi Árpád, DE, Immunológiai Intézet

Immunkomplexek kialakulása, immunkomplexek által okozott patológiás folyamatok

Immunológia alapjai. Hyperszenzitivitás előadás. Immunglobulin és cytokin mediálta hyperszenzitív reakciók. Allergia. DTH.

T sejtek II Vizler Csaba 2010

Fehérvérsejtek és az immunrendszer II. rész

A veleszületett és az adaptív immunválasz áttekintése

Mikrobiális antigének

Az Ig génátrendeződés

Paraziták elleni immunválasz

Immunológia alapjai előadás. Sej-sejt kommunikációk az immunválaszban.

Immunológia alapjai. 8. előadás. Sejtek közötti kommunikáció: citokinek, kemokinek. Dr. Berki Timea

B sejtek és a B sejt közvetített immunválasz. Pállinger Éva

A fiziológiás terhesség hátterében álló immunológiai történések

Szervezetünk védelmének alapja: az immunológiai felismerés

A transzplantáció immunológiai vonatkozásai. Transzplantáció alapfogalmak. A transzplantáció sikere. Dr. Nemes Nagy Zsuzsa OVSZ Szakképzés 2012.

Az immunrendszer ontogenezise, sejtjei, differenciálódási antigének és az immunszervek

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az ellenanyagok orvosbiológiai. PhD kurzus 2011/2012 II. félév

Immunkomplexek kialakulása, immunkomplexek által okozott patológiás folyamatok

Az immunrendszer szerepe

Az immunológia alapjai

Allergológia Kurzus 2011

Doktori értekezés tézisei

A KÉMIAI KOMMUNIKÁCIÓ ALAPELVEI. - autokrin. -neurokrin. - parakrin. -térátvitel. - endokrin

OTKA ZÁRÓJELENTÉS

Immunitás és evolúció

10. Tumorok kialakulása, tumor ellenes immunmechanizusok

ELMÉLETI ÖSSZEFOGLALÓ

Komplementrendszer, fagociták, opszonizáció

A psoriasis biológia terápiájának jelene és jövője. Holló Péter dr

Sejtfelszíni markerek és antigén csoportok

A veleszületett és az adaptív immunrendszer alapfogalmai

Hogyan véd és mikor árt immunrendszerünk?

Az immunrendszer ontogenezise, sejtjei, differenciálódási antigének és az immunszervek

Átírás:

A Név: Csoportszám: EGYSZERŰ VÁLASZTÁS 1. Mi atlr-5 legfontosabb ligandja? A endospóra B flagellin C poliszacharid tok D DNS E pilus 2. Mi alkotja az ellenanyag antigénkötő helyét? A a H és L láncok konstans régiói B a H lánc variábilis régiói C a H lánc hipervariábilis régiói D az L lánc variábilis régiói E a H és L láncok hipervariábilis régiói 3. Az alábbi citokinek közül melyiket NEM szekretálja az aktivált Th sejt? A IFN-γ B interleukin-10 C interleukin-2 D interleukin-1 E interleukin-4 4. A komplement fokozza a phagocytosist, mert a macrophagokon és a neutrophileken a következő faktor receptora fejeződik ki: A D faktor B properdin C C6 D C3b E C5a 5. Az un. gamma invariábilis lánc melyik molekulához kapcsolódik annak intracitoplazmatikus transzportja során? A TCR B BCR C MHC II D MHC I E FcγR 6. Miben azonos a NOD1 és a RIG? A Mindkettő intracelluláris pathogen felismerő receptor B Mindkettő szolubilis pathogen felismerő receptor C Mindkettő sejtfelszínen található D Mindkettő virális RNS-t ismer fel E Mindkettő baktériumok cytoplazmájában található

7. Mihez szükséges a B7 és a CD28 kapcsolódása? A NK sejt aktiváció B Dendritikus sejtek fejlődése C T sejt aktiválás D Mindegyik E Egyik sem 8. Melyik állítás helytelen? A Az MHC I antigéneket a CD8 T sejtek ismerik fel. B Az MHC I antigéneket a histocompatibilitási komplexen belül három fő gén lokusz determinálja. C Az MHC I antigének a sejtek felszínén peptidekkel komplexet alkotnak. D Az MHC I antigének elsősorban B sejtek, macrofágok és T sejtek felszínén találhatók. E Gátolják az NK sejtek aktivációját. 9. Mit kötnek össze az un. szuperantigének? A TCR beta lánc + MHC II B TCR beta lánc + TLR2 C MHC I + TLR4 D TLR4 + BCR E BCR + TCR beta lánc 10. Milyen antigén bemutatásában van jelentősége a TAP-1/TAP-2 rendszernek? A Bakteriális sejtfal szénhidrát komponensei B Fagocitált baktériumok fehérje komponensei C Daganatos, ill. virális eredetű nukleinsav-részletek D Daganatos, vagy virális eredetű fehérjék/peptidek E Szintetikus vírusfehérjék vakcinálás során 11. A DTH reakcióra jellemző: A Ödéma képződés, sejtes beszűrődés nélkül B Neutrofilek által alkotott infiltráció C T sejtek és makrofágok által alkotott infiltráció D Eozinofilek felhalmozódása E Trombociták aggregációja miatti gyulladás 12. Mi a következménye a MAC kialakulásának a mikroorganizmusok membránján? A a mikrobák opszonizációja B a C3 komponens hasítása C3a és C3b fragmentumokra C a mikrobák lízise D láz E a DAF szint csökkenése 2

13. Az alábbiak közül melyik NEM a természetes immunválasz része? A intakt bőr B ellenanyag termelés C gyulladásos válasz D láz E NK sejtek 14. Mi történik, ha a pre-b sejtben nem történik meg a nehézlánc gének átrendeződése egyik kromoszómán sem? A könnyűlánc gének megpróbálnak átrendeződni B a sejt cytokineket kezd termelni C a sejt osztódni kezd D a sejt NK sejtté alakul E a sejt apoptotizálni fog 15. Mi jellemző az autoimmun betegségekre? A Multifaktoriális eredetűek B Egészségesekben nincsenek IgM autoantitestek C Mindig szisztémás megbetegedés D Férfiakban gyakoribb E Genetikai tényezők nem játszanak szerepet a kialakulásukban 16. A HLA-génekre jellemző: A Rendkívüli polimorfizmus B Lókuszonként 3-4-féle allél fordulhat elő C Recesszív öröklődésű D A 8. kromoszómán találhatóak E Evolúciósan erősen konzervált 17. A keringő IgG fél életidejére jellemző: A 2 nap B 5 nap C 6 hónap D 12 hónap E 18-21 nap 18. Az allélkizárásra igaz: A Amennyiben az első átrendeződés sikertelen, akkor a másik kromoszómán kezdődhet meg a VDJ rekombinációs folyamat B Az allélkizárást követően minden egyes B sejt többféle ellenanyagot képes termelni C Az egész szupercsaládra jellemző sajátosság D Elindításában az ICAM-1-nek fontos szerepe van E Az egyik kromoszómán sikeresen átrendeződött, µ nehézláncot kódoló gén nem gátolja a másik kromoszóma nehézlánc-génjeinek átrendeződését 3

19. Az Ig molekulák FR szekvenciáira jellemző: A rendkívüli változatossággal bíró peptid szakaszok B konzervatív, konstans aminosav sorrendet mutató szakaszok C citokineket kötő molekulák D a C5a molekulát kötik E sok lipidet tartalmaznak 20. Az Ig gének átrendeződése során mely enzim végzi a hajtűkanyarulatok hasítását? A RAG1 B RAG2 C Artemis enzim D TdT enzim E Ku80 21. Az alábbiak közül melyik nem tartozik az Ig szupercsaládba? A ICAM1 B CD4 C TCR D CD28 E IL-8 22. Az alábbiak közül mi jellemző az IgG-re? A A primer immunválasz során először jelenik meg B Járulékos J lánc kapcsolódik hozzá C Az antibakteriális és antivirális ellenanyagok nagy részét adják D Két izotípusa van E A parazita fertőzésekben fontos a szerepe 23. Az alábbiak közül mi jellemző az IgM-re? A Az agglutináló ellenanyagok közéjük tartoznak B Járulékos SC lánc kapcsolódik hozzá C Két izotípusa van D Átjut placentán E A parazita fertőzésekben fontos a szerepe 24. Az alábbiak közül mi jellemző az IgA-ra? A 1 nehézlánc, 1 könnyűlánc és egy J lánc alkotja B szállításában fontos szerepe van a poly-igr-nek C 4 altípusa van D A legritkább Ig típus a szekrétumokban E A parazita fertőzésekben fontos a szerepe 4

25. Az alábbiak közül melyik a complement rendszer szolúbilis szabályzó molekulája: A DAF B MCP C C1 inhibitor D IL-2 E perforin 26. Az alábbiak közül melyik molekula közvetít negatív szignált a B sejtek számára A CD4 B CD8 C FCγRIIB D CR2 E CR1 27. Mi jellemző a T dependens antigénekre adott ellenanyagválaszra? A Memória sejtek kialakulása B Nincs izotípus váltás C Nincs affinitásérés D Az antigének főleg poliszacharidok E Thymus irtott egerekben is kialakul 28. Mi jellemző a T independens antigénekre adott ellenanyagválaszra? A Memória sejtek kialakulása B Izotípus váltás mindig lezajlik C Affinitásérés D Az antigének főleg fehérjék E Thymus irtott egerekben is kialakul 29. Hol történik a rövid életű plasma sejtek termelődése A extrafollikuláris fókuszokban B germinális centrumban C csontvelőben D thymusban E Langerhans szigetekben 30. Mi jellemző a B1 lymphocytára? A monospecifikus B főleg fehérjéket ismer fel C nagymértékű szomatikus hipermutáció D főleg IgG-t termel E aszimmetrikus osztódással szaporodnak 5

TÖBBSZÖRÖS VÁLASZTÁS A B C D E 1., 2., 3. válasz igaz 1., 3. válasz igaz 2., 4. válasz igaz 4. válasz igaz mind a négy válasz igaz 31. Milyen gének találhatók az un. MHC III lókuszban? 1. TNF 2. IgG 3. Komplement 4. HLA G 32. Hogyan kerülhetik ki egyes vírusok az MHC I -gyel történő prezentációt? 1. Proteoszoma funkció gátlásával 2. NADPH gátlásával 3. TAP gátlásával 4. camp emelkedés 33. A tumorok immuneliminációtól való menekülési mechanizmusai: 1. a kostimulátor jel hiánya 2. MHC I kifejeződésének növelése 3. TGF-β, IL-10 termelés 4. tumor specifikus CTL-ek aktiválása 34. Mely betegségek esetén használhatunk anti-tnf terápiát? 1. Crohn betegség 2. rheumatoid arthritis 3. psoriasis 4. erysipelas 35. Milyen proteinek gátolják a MAC kialakulását? 1. CD86 2. CD59 3. PBP 4. S protein 36. Az autotolerancia alapvető mechanizmusai: 1. Klóndeléció 2. Klónanergia 3. Klonális felismerési képtelenség 4. Szuppresszor immunmechanizmusok 6

37. Milyen típusú transzplantációk esetén fordulhat elő rejekció? 1. Allotranszplantáció 2. Autotranszplantáció 3. Xenotranszplantáció 4. Izogén transzplantáció 38. A graftrejekció típusai: 1. Akut 2. Hiperakut 3. Krónikus 4. Szubakut 39. Baktériumok által stimulált makrofágokból felszabaduló legfontosabb cytokinek: 1. TNF-α 2. IL-1 3. IL-8 4. IL-6 40. Melyik HLA molekula található trophoblastokon? 1. HLA DP 2. HLA DQ 3. HLA DR 4. HLA G 41. Melyek az ellenanyagok effektor funkciói? 1. Opszonizáció 2. Neutralizáció 3. Complement aktiválás 4. ADCC 42. Mely molekulák játszanak szerepet a complement lektin úton történő aktivációjában? 1. IgG 2. Ficolin 3. IgA 4. MBL 43. A C3a és C5a funkciója: 1. IL-2 termelése 2. Dendritikus sejtek érésének serkentése 3. IL-10 termelése 4. A granulocyták és a hystiocyták aktiválása 7

Állítás Indoklás Összefüggés A igaz igaz van B igaz igaz nincs C igaz hamis nincs D hamis igaz nincs E hamis hamis nincs RELÁCIÓANALÍZIS 44. A CD3 komplex nélkülözhetetlen az α/β T-sejt receptor megjelenéséhez és működéséhez, mert komponensei a T-sejt receptornak az antigénnel való kapcsolódása után a jelátvitelben játszanak szerepet. 45. A tumorsejteken csökken az MHC I kifejeződése, mert a CD8+ CTL-ek az MHC II molekulával prezentált antigént ismerik fel. 46. A graft-versus-host reakció (GVHR) során szövetkárosodás alakul ki, mivel a graftban lévő donor T-sejtek felismerik a recipiens idegen H Antigénjeit és effektor mechanizmusok indulnak be. 47. A humán defenzinek a természetes immunválasz celluláris komponenseihez tartoznak, mert széles spektrumú antimikrobiális hatással bíró peptidek. 48. A complement rendszer klasszikus útja filogenetikailag ősibb, mert a klasszikus utat immunkomplexek aktiválhatják. 49. A DAF egy membránkötött szabályzó protein, mert fokozza a C3 konvertáz szétesését. 50. A TH2 cytokinek megvédenek az allergiás reakcióktól, mert a parazita fertőzések indukálják a TH2 immunválaszt. 8