IECORIS ASELLI OLEUM B. Csukamájolaj (B típus)

Méret: px
Mutatás kezdődik a ... oldaltól:

Download "IECORIS ASELLI OLEUM B. Csukamájolaj (B típus)"

Átírás

1 Iecoris aselli oleum B Ph.Hg.VIII. Ph.Eur IECORIS SELLI OLEUM B Csukamájolaj (B típus) 01/2009:1193 DEFINÍCIÓ vadon élő tőkehal Gadus morhua L. és más Gadus-fajok friss májából nyert, tisztított zsíros olaj, amelyből a szilárd anyagokat hűtéssel és szűréssel eltávolították. lkalmas antioxidánst tartalmazhat. Tartalom: grammonként NE ( g) -vitamin és grammonként NE (1,56,25 g) D 3 -vitamin. SJÁTSÁGOK Küllem: tiszta, sárgás színű folyadék. Oldékonyság: vízben gyakorlatilag nem oldódik; alkoholban kevéssé oldódik; petroléterrel elegyedik. ZONOSÍTÁS Első azonosítás:, B, C. Második azonosítás: C, D.. z -vitamin -módszer szerinti tartalmi meghatározásában a vizsgálati oldat 3252 nm-nél abszorpciós maximumot (2.2.25) mutat. z -vitamin B-módszer szerinti tartalmi meghatározásában a vizsgálati oldat kromatogramján legyen látható az összehasonlító oldat kromatogramján megjelenő all-transz-retinol csúcsának megfelelő csúcs. B. D 3 -vitamin tartalmi meghatározása során az a) vizsgálati oldat kromatogramján is megjelenik a b) összehasonlító oldat kromatogramján megjelenő, a kolekalciferolnak megfelelő csúcs. C. z anyag feleljen meg a Zsírsavösszetétel vizsgálatban (lásd Vizsgálatok ) előírt követelménynek. D. 0,1 g anyagot 0,5 ml R diklórmetánnal és 1 ml R antimon(iii)- kloridoldattal elegyítünk. z elegy kb. 10 másodpercen belül sötétkékre színeződjék.

2 Iecoris aselli oleum B Ph.Hg.VIII. Ph.Eur VIZSGÁLTOK Szín. z olaj színe nem lehet erősebb, mint a következő összehasonlító oldaté: 3,0 ml piros törzsoldathoz 25,0 ml sárga törzsoldatot elegyítünk, és az elegyet R tömény sósav 10 g/l töménységű oldatával 50,0 ml-re hígítjuk (2.2.2, II. módszer). Relatív sűrűség (2.2.5): 0,9170,930. Törésmutató (2.2.6): 1,4771,484. Savszám (2.5.1): legfeljebb 2,0. Jódszám (2.5.4, B módszer): R2 keményítőoldatot használunk. Peroxidszám (2.5.5, B módszer): legfeljebb 10,0. El nem szappanosítható rész (2.5.7): legfeljebb 1,5%. vizsgálathoz 2,0 g anyagot 3 50 ml R peroxidmentes éterrel extrahálunk. Sztearin. Legalább 10 ml anyagot C-ra felmelegítünk, majd az anyagot jeges vízben vagy termosztált vízfürdőben, 0 ± 0,5 C-on 3 órán át hűtjük; amennyiben az oldhatatlan anyagok eltávolítása érdekében szükséges, a melegítés után megszűrjük a mintát. minta tiszta maradjon. Zsírsavösszetétel. Gázkromatográfia (2.2.28).

3 Iecoris aselli oleum B Ph.Hg.VIII. Ph.Eur zsírsav triviális neve Nevezéktan Csúcsterület alsó határa (%) Csúcsterület felső határa (%) Telített zsírsavak: Mirisztinsav 14:0 2,0 6,0 Palmitinsav 16:0 7,0 14,0 Sztearinsav 18:0 1,0 4,0 Egyszeresen telítetlen zsírsavak: Palmitoleinsav 16:1 n-7 4,5 11,5 cisz-vakcénsav 18:1 n-7 2,0 7,0 Olajsav 18:1 n-9 12,0 21,0 Gadoleinsav 20:1 n-11 1,0 5,5 Ejkozénsav 20:1 n-9 5,0 17,0 Erukasav 22:1 n-9 0 1,5 Cetoleinsav (22:1 n-11) 22:1 n ,0 12,0 Többszörösen telítetlen zsírsavak: Linolsav 18:2 n-6 0,5 3,0 α-linolénsav 18:3 n-3 0 2,0 Sztearidonsav 18:4 n-3 0,5 4,5 Ejkozapentaénsav (EP) 20:5 n-3 7,0 16,0 Dokozahexénsav (DH) 22:6 n-3 6,0 18,0 Vizsgálati oldat. vizsgálandó anyag kb. 0,45 g-ját 10 ml-es mérőlombikba mérjük és literenként 50 mg R butil-hidroxitoluolt tartalmazó R hexánnal 10,0 ml-re oldjuk. z oldat 2,0 ml-ét kvarc kémcsőbe pipettázzuk és az oldószert R nitrogén enyhe áramoltatásával elpárologtatjuk. maradékhoz R nátriumhidroxid R metanollal készült, 20 g/l töménységű oldatának 1,5 ml-ét adjuk, a folyadék feletti légteret R nitrogénnel töltjük, majd a kémcsövet teflonborítású kupakkal szorosan lezárjuk. Tartalmát megkeverjük és vízfürdőben 7 percig melegítjük, majd lehűtjük. 2 ml R metanolos bór-trikloridoldat hozzáadása után újból R nitrogént rétegzünk az oldat fölé, majd szorosan lezárjuk, megkeverjük és vízfürdőben 30 percig melegítjük; ezután 4050 C-ra hűtjük, 1 ml R trimetilpentánt adunk hozzá, lezárjuk és legalább 30 másodpercig vortex-keverőn kevertetjük vagy erőteljesen rázzuk. Rögtön ezután 5 ml R telített nátrium-kloridoldatot adunk a folyadékhoz, légterét R nitrogénnel telítjük, a kémcsövet lezárjuk és legalább 15 másodpercig vortex-keverőn kevertetjük vagy erőteljesen rázzuk. felső réteget, feltisztulása után, kis válsztótölcsérbe visszük át. metanolos réteget 1 ml R trimetilpentánnal még egyszer kirázzuk és a trimetilpentános kivonatokat egyesítjük. z egyesített

4 Iecoris aselli oleum B Ph.Hg.VIII. Ph.Eur kivonatokat 21 ml R vízzel mossuk, majd R vízmentes nátrium-szulfáttal szárítjuk. Mintánként 2 oldatot készítünk. Oszlop: anyaga: kvarcüveg, méretei: l = 30 m, Ø = 0,25 mm, állófázis: R makrogol (filmvastagság 0,25 µm). Vivőgáz: R kromatográfiás célra szánt hidrogén vagy R kromatográfiás célra szánt hélium; az oxigén eltávolítására előtétként megfelelő mosópalackot kapcsolunk. Mintaáram-elosztási arány: 1:200. Hőmérséklet: Idő (perc) Hőmérséklet ( o C) Oszlop Injektor 250 Detektor 280 Detektálás: lángionizáció. Injektálás: 1 µl, kétszer. Rendszeralkalmasság: a vizsgálandó 15 zsírsav a jellemző kromatogramból ( ábra) megfelelő mértékben azonosítható legyen, R metil-palmitát, R metil-sztearát, R metil-arachinát és R metil-behenát azonos mennyiségét tartalmazó elegy injektálása után a zsírsavmetilészterek százalékos területe sorrendben 24,4, 24,8, 25,2 és 25,6 ( 0,5%) legyen, csúcsfelbontás: legalább 1,3, a metil-oleát és a metil-cisz-vakcenát között; a metil-gadoleát és a metil-ejkozenát közti csúcsfelbontás mind az azonosítás, mind a területmérés céljára elegendő legyen.

5 Iecoris aselli oleum B Ph.Hg.VIII. Ph.Eur ábra. csukamájolaj (B típus) kromatogramja a zsírsav-összetétel vizsgálatához z egyes zsírsav-metilészterek százalékos területét az alábbi képletből számítjuk: x t 100 ahol x = az x-edik zsírsav csúcsterülete, t = a csúcsterületek összege (C22:6 n-3-ig bezárólag). számítás csak abban az esetben érvényes, ha a csúcsok összterületét kizárólag az egyes zsírsav-metilésztereknek megfelelő csúcsok alapján számoljuk, az összterület 0,05%-át meghaladó zsírsav-metilészter-csúcsok száma legalább 24, a 24 legnagyobb metilésztercsúcs területösszege meghaladja az összterület 90%-át. (Ezek a szokásos elúciós sorrend esetén a következők: 14:0, 15:0, 16:0, 16:1 n-7, 16:4 n-1, 18:0, 18:1 n-9, 18:1 n-7, 18:2 n-6, 18:3 n-3, 18:4 n-3, 20:1 n-11, 20:1 n-9, 20:1 n-7, 20:2 n-6, 20:4 n-6, 20:3 n-3, 20:4 n-3, 20:5 n-3, 22:1 n-11, 22:1 n-9, 21:5 n-3, 22:5 n-3, 22:6 n-3.) TRTLMI MEGHTÁROZÁS

6 Iecoris aselli oleum B Ph.Hg.VIII. Ph.Eur vitamin. tartalmi meghatározást a lehető leggyorsabban végezzük, elkerülve a bomlást előidéző fény és levegő, oxidáló anyagok és oxidációs katalizátorok (pl. réz és vas), valamint savak behatását. z -módszert alkalmazzuk. Ha az -módszer alkalmatlannak bizonyul, a B- módszert alkalmazzuk. -MÓDSZER Ultraibolya abszorpciós spektrofotometria (2.2.25). Vizsgálati oldat. Gömblombikba mért 1,00 g anyaghoz R kálium-hidroxid frissen készített 50 %m/m-os oldatának 3 ml-ét és R etanol 30 ml-ét adjuk. folyadékot, visszafolyóhűtő alkalmazásával, R nitrogén áramoltatása közben 30 percig forraljuk, majd gyorsan lehűtjük, 30 ml R vizet adunk hozzá, végül 50 ml R éterrel kirázzuk. kirázást háromszor megismételjük; a fázisok teljes szétválása után az alsó réteget elöntjük. z egyesített felső fázisokat 450 ml R vízzel mossuk, majd 30 C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, lassú R nitrogén áramban szárazra párologtatjuk. bepárologtatást rotációs bepárlókészülékkel, 30 C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, csökkentett nyomáson (vízlégszivattyú) is végezhetjük. maradékot annyi R1 2-propanolban oldjuk, hogy az oldat várható -vitamin koncentrációja 1015 NE/ml legyen. z oldat abszorbanciáját 300, 310, 325 és 334 nm-en, valamint az abszorpciós maximum hullámhosszán mérjük; alkalmas spektrofotométert és 1 cm-es küvettát használunk. Kompenzációs folyadékként R1 2-propanolt alkalmazunk. z all-transz-retinolban kifejezett, NE/g-ban megadott -vitamin-tartalmat az alábbi képlet segítségével számítjuk ki: ahol 325 = 325 a 325 nm-en mért abszorbancia, 1821 V 100m m = a vizsgálandó anyag tömege, g-ban, V = a ml-enként 1015 NE -vitamint tartalmazó oldat össztérfogata, 1821 = faktor az all-transz-retinol fajlagos abszorpciós koefficiensének Nemzetközi Egységre való átszámításához. fenti képlet csak abban az esetben alkalmazható, ha 325 értéke nem nagyobb az 325,corr /0,970 tört értékénél, ahol 325,corr a 325 nm-nél mért korrigált abszorbancia, amely az alábbi egyenlettel számítható: 325,corr = 6, , , az alsó indexben jelzett hullámhosszra vonatkozó abszorbanciát jelenti.

7 Iecoris aselli oleum B Ph.Hg.VIII. Ph.Eur Ha 325 értéke nagyobb az 325,corr /0,970 tört értékénél, úgy az -vitamintartalmat az alábbi képlettel számítjuk: , corr V 100 m tartalmi meghatározás csak abban az esetben értékelhető, ha az abszorpciós maximum 323 nm és 327 nm között jelenik meg, a 300 nm-nél mért és a 325 nm-nél mért abszorbanciák aránya legfeljebb 0,73. B-MÓDSZER Folyadékkromatográfia (2.2.29). Vizsgálati oldat. mintából két párhuzamos mérést végzünk. Gömblombikba mért 2,00 g anyaghoz R aszkorbinsav frissen készített 100 g/l töménységű oldatának 5 ml-ét, R kálium-hidroxid frissen készített 800 g/l töménységű oldatának 10 ml-ét, valamint R etanol 100 ml-ét adjuk. folyadékot, visszafolyóhűtő alkalmazásával, 15 percig vízfürdőn forraljuk, majd R nátriumklorid 10 g/l töménységű oldatának 100 ml-ével elegyítjük és lehűtjük. z oldatot 500 ml-es választótölcsérbe visszük át, és a gömblombikot R nátriumklorid 10 g/l töménységű oldatának kb. 75 ml-ével, majd R1 petroléter és R éter egyenlő térfogatarányú elegyének 150 ml-ével átöblítjük. 1 percig tartó rázást követően, a rétegek teljes szétválása után, az alsó fázist elöntjük. felső fázist előbb R kálium-hidroxid R etanol 10 %V/V-os oldatával készült, 30 g/l töménységű oldatának 50 ml-ével, majd R nátrium-klorid 10 g/l töménységű oldatának 350 ml-ével mossuk. z átmosott felső fázist gyors szűrőpapírra rétegzett 5 g R vízmentes nátrium-szulfáton keresztül rotációs bepárlókészülékhez csatlakoztatható 250 ml-es lombikba szűrjük. tölcsért a kivonóelegy újabb 10 ml-ével mossuk, és az elegyet megszűrjük; a szerves fázisokat egyesítjük, majd csökkentett nyomáson (víz-légszivattyú), 30 C-ot meg nem haladó hőmérsékleten ledesztilláljuk. teljes elpárologtatást követően a maradék fölé R nitrogént rétegzünk. z oldószert 30 C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, lassú R nitrogénárammal is elpárologtathatjuk. maradékot R 2-propanolban oldjuk, az oldatot 25 ml-es mérőlombikba visszük át és R 2-propanollal jelig töltjük. Enyhe melegítés pl. ultrahangos vízfürdőben szükséges lehet. ( fehér maradék nagy hányada koleszterin, amely a csukamájolaj el nem szappanosítható részének mintegy 50%-át teszi ki.) Összehasonlító oldat (a). CRS retinol-acetátból R1 2-propanollal olyan oldatot készítünk, amely milliliterenként kb NE all-transz-retinolt tartalmaz. z a) összehasonlító oldat pontos koncentrációját ultraibolya abszorpciós spektrofotometriás módszerrel határozzuk meg (2.2.25). z a) összehasonlító oldatot R1 2-propanollal olyan mértékben hígítjuk, hogy feltételezett

8 Iecoris aselli oleum B Ph.Hg.VIII. Ph.Eur koncentrációja 1015 NE/ml legyen. 326 nm-en, 1 cm-es küvettában, R1 2- propanol kompenzációs folyadékkal szemben megmérjük az oldat abszorbanciáját. z a) összehasonlító oldat NE/ml-ben kifejezett -vitamin-tartalmát a következő a CRS retinol-acetát megadott tartalmát figyelembe vevő képlet felhasználásával számítjuk: ahol V2 100 V 326 = a 326 nm-en mért abszorbancia, V 1 = a felhasznált a) összehasonlító oldat térfogata, V 2 = a hígított oldat térfogata, 1900 = faktor a CRS retinol-acetát fajlagos abszorpciós koefficiensének Nemzetközi Egységekre való átszámításához. Összehasonlító oldat (b). vizsgálati oldatnál előírtak szerint járunk el, azzal az eltéréssel, hogy a vizsgálandó anyag helyett 2,00 ml a) összehasonlító oldatot használunk. b) összehasonlító oldat pontos koncentrációját ultraibolya abszorpciós spektrofotometriás módszerrel határozzuk meg (2.2.25). b) összehasonlító oldatot R1 2-propanollal olyan mértékben hígítjuk, hogy feltételezett alltransz-retinol koncentrációja 1015 NE/ml legyen. 325 nm-en, 1 cm-es küvettában, R1 2-propanol kompenzációs folyadékkal szemben megmérjük az oldat abszorbanciáját. b) összehasonlító oldat NE/ml-ben kifejezett all-transz-retinol-tartalmát a következő képlet felhasználásával számítjuk ki: ahol V 3 325, 100V4 325 = a 325 nm-en mért abszorbancia, V 3 = a hígított oldat térfogata, V 4 = a felhasznált b) összehasonlító oldat térfogata, 1821 = faktor az all-transz-retinol fajlagos abszorpciós koefficiensének Nemzetközi Egységre való átszámításához. Oszlop: méretei: l = 0,25 m, Ø = 4,6 mm,

9 Iecoris aselli oleum B Ph.Hg.VIII. Ph.Eur állófázis: R kromatográfiás célra szánt oktadecilszililezett szilikagél (5-10 µm). Mozgófázis: R víz R metanol (3+97 V/V). Áramlási sebesség: 1 ml/perc. Detektálás: spektrofotométerrel, 325 nm-en. Injektálás: 10 µl; a vizsgálati oldatot is és a b) összehasonlító oldatot is háromszor injektáljuk. Retenciós idő: all-transz-retinol 5 1 perc. Rendszeralkalmasság: a vizsgálati oldat kromatogramján jelenjen meg a b) összehasonlító oldat kromatogramján az all-transz-retinol csúcsának megfelelő csúcs, a vizsgálati oldat esetében a két párhuzamosra kapott eredmény legfeljebb 5%-kal térhet el egymástól, direkt abszorpciós spektrofotometriás módszerrel mérve, a b) összehasonlító oldat all-transz-retinol-tartalmának visszanyerése legalább 95%. z -vitamin-tartalmat a következő képlet felhasználásával számítjuk ki: ahol 1 C V 1 = az all-transz-retinol csúcsterülete a vizsgálati oldat kromatogramján, 2 = az all-transz-retinol csúcsterülete a b) összehasonlító oldat kromatogramján, C = a CRS retinol-acetát koncentrációja az a) összehasonlító oldatban, elszappanosítás előtt meghatározva, NE/ml-ben (= 1000 NE/ml), V = a felhasznált a) összehasonlító oldat térfogata (2,00 ml), m = a vizsgálandó anyag tömege a vizsgálati oldatban (2,00 g). D 3 -vitamin. Folyadékkromatográfia (2.2.29). tartalmi meghatározást a lehető leggyorsabban végezzük, elkerülve a bomlást előidéző fény és levegő behatását. Belső standard oldat. 0,50 mg CRS ergokalciferolt 100 ml R etanolban oldunk. Vizsgálati oldat (a). Gömblombikba mért 4,00 g anyaghoz R aszkorbinsav frissen készített 100 g/l töménységű oldatának 5 ml-ét és R kálium-hidroxid frissen készített 800 g/l töménységű oldatának 10 ml-ét, valamint R etanol 100 ml-ét adjuk. folyadékot, visszafolyóhűtő alkalmazásával, 30 percig vízfürdőn 2 1 m

10 Iecoris aselli oleum B Ph.Hg.VIII. Ph.Eur forraljuk, majd R nátrium-klorid 10 g/l töménységű oldatának 100 ml-ével elegyítjük és szobahőmérsékletűre hűtjük. z oldatot 500 ml-es választótölcsérbe visszük, és a gömblombikot R nátrium-klorid 10 g/l töménységű oldatának kb. 75 ml-ével, majd R1 petroléter és R éter egyenlő térfogatarányú elegyének 150 ml-ével átöblítjük. 1 percig tartó rázást követően, a rétegek teljes szétválása után, az alsó fázist elvetjük. felső fázist előbb R kálium-hidroxid R etanol 10 %V/V-os oldatával készült, 30 g/l töménységű oldatának 50 ml-ével, majd R nátrium-klorid 10 g/l töménységű oldatának 350 ml-ével mossuk. felső fázist gyors szűrőpapírra rétegzett 5 g R vízmentes nátrium-szulfáton át rotációs bepárlókészülékhez csatlakoztatható 250 ml-es lombikba szűrjük. tölcsért a kivonóelegy újabb 10 ml-ével mossuk. szerves fázisokat ezután szűrjük és egyesítjük, majd csökkentett nyomáson (víz-légszivattyú), 30 C-ot meg nem haladó hőmérsékleten ledesztilláljuk. teljes elpárologtatást követően a maradék fölé R nitrogént rétegezünk. z oldószert 30 C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, lassú R nitrogén árammal is elpárologtathatjuk. maradékot a Tisztítás részben leírt mozgófázis 1,5 ml-ében oldjuk. Enyhe melegítés pl. ultrahangos vízfürdőben szükséges lehet. ( fehér maradék nagy hányada koleszterin, amely a csukamájolaj el nem szappanosítható részének mintegy 50 %m/m-át teszi ki.) Vizsgálati oldat (b). Két párhuzamos mérést végzünk. 4,00 g anyaghoz 2,0 ml belső standard oldatot adunk és a továbbiakban az a) vizsgálati oldatra leírtak szerint járunk el. Összehasonlító oldat (a). 0,50 mg CRS kolekalciferolt 100,0 ml R etanolban oldunk. Összehasonlító oldat (b). Egy gömblombikba 2,0 ml a) összehasonlító oldatot és 2,0 ml belső standard oldatot pipettázunk, és a továbbiakban az a) vizsgálati oldatra leírtak szerint járunk el. TISZTÍTÁS Oszlop: méretei: l = 0,25 m, Ø = 4,6 mm, állófázis: R kromatográfiás célra szánt cianopropilszililezett szilikagél (filmvastagság 10 µm). Mozgófázis: R izopentil-alkohol-r hexán (1,6+98,4 V/V). Áramlási sebesség: 1,1 ml/perc. Detektálás: spektrofotométerrel, 265 nm-en. b) összehasonlító oldat 350 µl-ét injektáljuk. z eluátumot olyan időszakaszban, amely a kolekalciferol retenciós idejét megelőző 2 perctől a retenciós időt követő 2 percig tart, olyan csiszolt dugós kémcsőbe gyűjtjük, amely R butil-hidroxitoluol R hexánnal készült 1 g/l töménységű oldatának 1 ml-ét tartalmazza. műveletet elvégezzük az a) és a b) vizsgálati oldattal is. b) összehasonlító oldatból, valamint az a) és a b) vizsgálati oldatból nyert

11 Iecoris aselli oleum B Ph.Hg.VIII. Ph.Eur eluátumokat, külön-külön, 30 C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, enyhe R nitrogén áramban, szárazra párologtatjuk. z egyes maradékokat 1,51,5 ml R acetonitrilben oldjuk. MEGHTÁROZÁS Oszlop: méretei: l = 0,15 m, Ø = 4,6 mm, állófázis: R kromatográfiás célra szánt oktadecilszililezett szilikagél (filmvastagság 5 µm). Mozgófázis: R tömény foszforsav R acetonitril 96 %V/V-os oldata (0,2+99,8 V/V). Áramlási sebesség: 1,0 ml/perc. Detektálás: spektrofotométerrel, 265 nm-en. Injektálás: a Tisztítás részben előállított három oldat mindegyikéből kétszer, 200 l-t meg nem haladó mennyiséget injektálunk. Rendszeralkalmasság: csúcsfelbontás: legalább 1,4, a b) összehasonlító oldat kromatogramján az ergokalciferol és a kolekalciferol között, a b) vizsgálati oldat esetében a két párhuzamosra kapott eredmény legfeljebb 5%-kal térhet el egymástól. NE/g-ban kifejezett D 3 -vitamin-tartalmat a CRS kolekalciferol megadott tartalmát figyelembe véve a következő képlet felhasználásával számítjuk: ahol m V m V 2 1 m 1 = a minta tömege a b) vizsgálati oldatban, grammban, m 2 = a CRS kolekalciferolnak az a) összehasonlító oldat készítésére felhasznált össztömege, mikrogrammban (500 µg), 1 = a kolekalciferol csúcs területe (vagy magassága) az a) vizsgálati oldat kromatogramján, 2 = a kolekalciferol csúcs területe (vagy magassága) a b) vizsgálati oldat kromatogramján, 3 = az ergokalciferol csúcs területe (vagy magassága) a b) összehasonlító oldat kromatogramján, 4 = az ergokalciferol csúcs területe (vagy magassága) a b) vizsgálati oldat kromatogramján, 40

12 Iecoris aselli oleum B Ph.Hg.VIII. Ph.Eur = az olyan lehetséges csúcs területe (vagy magassága) az a) vizsgálati oldat kromatogramján, amelynek retenciós ideje az ergokalciferoléval megegyezik és a b) vizsgálati oldatban az ergokalciferollal együtt eluálódik, 6 = a kolekalciferol csúcs területe (vagy magassága) a b) összehasonlító oldat kromatogramján, V 1 = az a) összehasonlító oldat össztérfogata (100 ml), V 2 = a b) összehasonlító oldat készítéséhez felhasznált a) összehasonlító oldat térfogata (2,0 ml). ELTRTÁS Színültig töltött, légmentesen záró tartályban, fénytől védve; ha az anyag antioxidáns adalékot nem tartalmaz, inert gáz alatt kell tárolni. felnyitott tartály tartalmát a lehető leggyorsabban fel kell használni. z azonnal fel nem használt anyagot inert gáz alkalmazásával védjük. FELIRT feliraton fel kell tüntetni: az -vitamin-tartalmat, Nemzetközi Egység/grammban kifejezve, a D 3 -vitamin-tartalmat, Nemzetközi Egység/grammban kifejezve.

IECORIS ASELLI OLEUM A. Csukamájolaj (A típus)

IECORIS ASELLI OLEUM A. Csukamájolaj (A típus) Iecoris aselli oleum A Ph.Hg.VIII. Ph. Eur. 7.5-1 07/2012:1192 IECORIS ASELLI OLEUM A Csukamájolaj (A típus) DEFINÍCIÓ A vadon élő tőkehal Gadus morhua L. és más Gadus-fajok friss májából nyert, tisztított

Részletesebben

TRIGLYCERIDA SATURATA MEDIA. Telített, közepes lánchosszúságú trigliceridek

TRIGLYCERIDA SATURATA MEDIA. Telített, közepes lánchosszúságú trigliceridek Triglycerida saturata media Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.6-1 TRIGLYCERIDA SATURATA MEDIA Telített, közepes lánchosszúságú trigliceridek 01/ 2010:0868 DEFINÍCIÓ Az anyag telített zsírsavak, főként kaprilsav (oktánsav)

Részletesebben

LACTULOSUM. Laktulóz

LACTULOSUM. Laktulóz Lactulosum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 01/2009:1230 LACTULOSUM Laktulóz és C* epimere C 12 H 22 O 11 M r 342,3 [4618-18-2] DEFINÍCIÓ 4-O-(β-D-galaktopiranozil)-D-arabino-hex-2-ulofuranóz- Tartalom: 95,0 102,0

Részletesebben

SERTRALINI HYDROCHLORIDUM. Szertralin-hidroklorid

SERTRALINI HYDROCHLORIDUM. Szertralin-hidroklorid Sertralini hydrochloridum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.1-1 SERTRALINI HYDROCHLORIDUM Szertralin-hidroklorid 01/2011:1705 javított 7.1 C 17 H 18 Cl 3 N M r 342,7 [79559-97-0] DEFINÍCIÓ [(1S,4S)-4-(3,4-Diklórfenil)-N-metil-1,2,3,4-tetrahidronaftalin-1-amin]

Részletesebben

OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 90. Omega-3-sav-etilészterek 90

OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 90. Omega-3-sav-etilészterek 90 1 01/2009:1250 OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 90 Omega-3-sav-etilészterek 90 DEFINÍCIÓ Az alfa-linolénsav (C18:3 n-3), a moroktsav (sztearidonsav; C18:4 n-3), az ejkozatetraénsav (C20:4 n-3), a timnodonsav

Részletesebben

OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 90. Omega-3-sav-etilészterek 90

OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 90. Omega-3-sav-etilészterek 90 Omega-3 acidorum esterici ethylici 90 Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.5-1 07/2012:1250 OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 90 Omega-3-sav-etilészterek 90 DEFINÍCIÓ Az alfa-linolénsav (C18:3 n-3), a moroktsav (sztearidonsav;

Részletesebben

NATRII AUROTHIOMALAS. Nátrium-aurotiomalát

NATRII AUROTHIOMALAS. Nátrium-aurotiomalát Natrii aurothiomalas Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.8-1 07/2007:1994 NATRII AUROTHIOMALAS Nátrium-aurotiomalát DEFINÍCIÓ A (2RS)-2-(auroszulfanil)butándisav mononátrium és dinátrium sóinak keveréke. Tartalom: arany

Részletesebben

LACTULOSUM LIQUIDUM. Laktulóz-szirup

LACTULOSUM LIQUIDUM. Laktulóz-szirup Lactulosum liquidum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 01/2009:0924 LACTULOSUM LIQUIDUM Laktulóz-szirup DEFINÍCIÓ A laktulóz-szirup a 4-O-(β-D-galaktopiranozil)-D-arabino-hex-2-ulofuranóz vizes oldata, amelyet általában

Részletesebben

RIBOFLAVINUM. Riboflavin

RIBOFLAVINUM. Riboflavin Riboflavinum 1 01/2008:0292 RIBOFLAVINUM Riboflavin C 17 H 20 N 4 O 6 M r 376,4 [83-88-5] DEFINÍCIÓ 7,8-Dimetil-10-[(2S,3S,4R)-2,3,4,5-tetrahidroxipentil]benzo[g]pteridin- 2,4(3H,10H)-dion. E cikkely előírásait

Részletesebben

CLAZURILUM AD USUM VETERINARIUM. Klazuril, állatgyógyászati célra

CLAZURILUM AD USUM VETERINARIUM. Klazuril, állatgyógyászati célra Clazurilum ad usum veterinarium Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.8-1 07/2010:1714 CLAZURILUM AD USUM VETERINARIUM Klazuril, állatgyógyászati célra C 17 H 10 Cl 2 N 4 O 2 M r 373,2 [101831-36-1] DEFINÍCIÓ (2RS)-[2-Klór-4-(3,5-dioxo-4,5-dihidro-1,2,4-triazin-2(3H)-il)fenil](4-

Részletesebben

CLOXACILLINUM NATRICUM. Kloxacillin-nátrium

CLOXACILLINUM NATRICUM. Kloxacillin-nátrium Cloxacillinum natricum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.7-1 04/2007:0661 CLOXACILLINUM NATRICUM Kloxacillin-nátrium C 19 H 17 ClN 3 NaO 5 S.H 2 O M r 475,9 DEFINÍCIÓ Nátrium-[(2S,5R,6R)-6-[[[3-(2-klórfenil)-5-metilizoxazol-4-il]karbonil]amino]-

Részletesebben

2.4.22. ZSÍRSAVÖSSZETÉTEL GÁZKROMATOGRÁFIÁS VIZSGÁLATA

2.4.22. ZSÍRSAVÖSSZETÉTEL GÁZKROMATOGRÁFIÁS VIZSGÁLATA 2.4.22 Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.6-1 01/2007:20422 2.4.22. ZSÍRSAVÖSSZETÉTEL GÁZKROMATOGRÁFIÁS VIZSGÁLATA Az idegen olajok vizsgálatát gázkromatográfiásan végezzük (2.2.28), és ehhez a vizsgálandó olajban található

Részletesebben

AMPHOTERICINUM B. Amfotericin B

AMPHOTERICINUM B. Amfotericin B Amphotericinum B Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.6. - 1 AMPHOTERICINUM B Amfotericin B 01/2009:1292 javított 6.6 C 47 H 73 NO 17 M r 924 [1397-89-3] DEFINÍCIÓ Streptomyces nodosus meghatározott törzseinek tenyészeteiből

Részletesebben

FENOFIBRATUM. Fenofibrát

FENOFIBRATUM. Fenofibrát Fenofibratum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.0-1 01/2008:1322 FENOFIBRATUM Fenofibrát C 20 H 21 ClO 4 M r 360,8 [49562-28-9] DEFINÍCIÓ 1-metiletil-[2-[4-(4-klórbenzoil)fenoxi]-2-metilpropanoát]. Tartalom: 98,0102,0%

Részletesebben

GLUCAGONUM HUMANUM. Humán glükagon

GLUCAGONUM HUMANUM. Humán glükagon 01/2008:1635 GLUCAGONUM HUMANUM Humán glükagon C 153 H 225 N 43 O 49 S M r 3483 DEFINÍCIÓ A humán glükagon 29 aminosavból álló polipeptid; szerkezete megegyezik az emberi hasnyálmirígy α-sejtjei által

Részletesebben

OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 60. Omega-3-sav-etilészterek 60

OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 60. Omega-3-sav-etilészterek 60 1 OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 60 Omega-3-sav-etilészterek 60 01/2009:2063 DEFINÍCIÓ Az alfa-linolénsav (C18:3 n-3), a moroktsav (sztearidonsav; C18:4 n-3), az ejkozatetraénsav (C20:4 n-3), a timnodonsav

Részletesebben

TIZANIDINI HYDROCHLORIDUM. Tizanidin-hidroklorid

TIZANIDINI HYDROCHLORIDUM. Tizanidin-hidroklorid Tizanidini hydrochloridum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.8.4-1 04/2015:2578 TIZANIDINI HYDROCHLORIDUM Tizanidin-hidroklorid C 9H 9Cl 2N 5S M r 290,2 [64461-82-1] DEFINÍCIÓ [5-Klór-N-(4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il)2,1,3-benzotiadiazol-4-amin]

Részletesebben

CICLOPIROX OLAMINUM. Ciklopirox-olamin

CICLOPIROX OLAMINUM. Ciklopirox-olamin Ciclopirox olaminum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.8-1 07/2010:1302 CICLOPIROX OLAMINUM Ciklopirox-olamin C 14 H 24 N 2 O 3 M r 268,4 [41621-49-2] DEFINÍCIÓ 6-Ciklohexil-1-hidroxi-4-metilpiridin-2(1H)-on és 2-aminoetanol.

Részletesebben

CICLOSPORINUM. Ciklosporin

CICLOSPORINUM. Ciklosporin Ciclosporinum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.0-1 CICLOSPORINUM 01/2005:0994 javított Ciklosporin C 62 H 111 N 11 O 12 M r 1203 DEFINÍCIÓ A ciklosporin szárított anyagra vonatkoztatott ciklo[[(2s,3r,4r,6e)-3-hidroxi-4-

Részletesebben

FOENICULI AMARI HERBAE AETHEROLEUM. Keserű édeskömény virágos hajtás illóolaj

FOENICULI AMARI HERBAE AETHEROLEUM. Keserű édeskömény virágos hajtás illóolaj Foenuculi amari herbae aetheroleum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.0-1 FOENICULI AMARI HERBAE AETHEROLEUM Keserű édeskömény virágos hajtás illóolaj 07/2009:2380 javított 7.0 DEFINÍCIÓ A Foeniculum vulgare Mill. ssp.

Részletesebben

MICONAZOLI NITRAS. Mikonazol-nitrát

MICONAZOLI NITRAS. Mikonazol-nitrát Miconazoli nitras Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.3-1 01/2012:0513 MICONAZOLI NITRAS Mikonazol-nitrát, HNO 3 C 18 H 15 Cl 4 N 3 O 4 M r 479,1 [22832-87-7] DEFINÍCIÓ [1-[(2RS)-2-[(2,4-Diklórbenzil)oxi]-2-(2,4-diklórfenil)etil]-1H-imidazol-3-ium]-nitrát.

Részletesebben

AMIKACINUM. Amikacin

AMIKACINUM. Amikacin 07/2012:1289 AMIKACINUM Amikacin C 22 H 43 N 5 O 13 M r 585,6 [37517-28-5] DEFINÍCIÓ 6-O-(3-Amino-3-dezoxi-α-D-glükopiranozil)-4-O-(6-amino-6-dezoxi-α-D-glükopiranozil)-1-N-[(2S)-4- amino-2-hidroxibutanoil]-2-dezoxi-d-sztreptamin.

Részletesebben

THEOPHYLLINUM. Teofillin

THEOPHYLLINUM. Teofillin Theophyllinum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.0-1 04/2005:0299 THEOPHYLLINUM Teofillin C 7 H 8 N 4 O 2 M r 180,2 DEFINÍCIÓ 1,3-dimetil-3,7-dihidro-1H-purin-2,6-dion. Tartalom: 99,0 101,0% (szárított anyagra). SAJÁTSÁGOK

Részletesebben

SZTERINEK ZSÍROS OLAJOKBAN

SZTERINEK ZSÍROS OLAJOKBAN 2.4.23. Szterinek zsíros olajokban Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.1-1 2.4.23. SZTERINEK ZSÍROS OLAJOKBAN 04/2005:20423 A SZTERINFRAKCIÓ ELVÁLASZTÁSA A zsíros olajból kivonjuk az el nem szappanosítható anyagokat,

Részletesebben

3.1.5. PARENTERÁLIS ÉS SZEMÉSZETI KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT, ADALÉKANYAGOKAT TARTALMAZÓ POLIETILÉN

3.1.5. PARENTERÁLIS ÉS SZEMÉSZETI KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT, ADALÉKANYAGOKAT TARTALMAZÓ POLIETILÉN 3.1.5 Parenterális és szemészeti készítmények Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.5-1 3.1.5. PARENTERÁLIS ÉS SZEMÉSZETI KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT, ADALÉKANYAGOKAT TARTALMAZÓ POLIETILÉN DEFINÍCIÓ

Részletesebben

RUSCI RHIZOMA. Szúrós csodabogyó gyökértörzs

RUSCI RHIZOMA. Szúrós csodabogyó gyökértörzs Rusci rhizoma Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.1-1 04/2008:1847 RUSCI RHIZOMA Szúrós csodabogyó gyökértörzs DEFINÍCIÓ A drog a szúrós csodabogyó Ruscus aculeatus L. egész vagy aprított, szárított földbeni részeiből

Részletesebben

TOBRAMYCINUM. Tobramicin

TOBRAMYCINUM. Tobramicin Tobramycinum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.2-1 TOBRAMYCINUM Tobramicin 01/2008:0645 javított 6.2 C 18 H 37 N 5 O 9 M r 467,5 [32986-56-4] DEFINÍCIÓ 4-O-(3-Amino-3-dezoxi-α-D-glükopiranozil)-6-O-(2,6-diamino-2,3,6-tridezoxi-α-

Részletesebben

3.1.6. PARENTERÁLIS ÉS SZEMÉSZETI KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ÉS ZÁRÓELEMEINEK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT POLIPROPILÉN

3.1.6. PARENTERÁLIS ÉS SZEMÉSZETI KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ÉS ZÁRÓELEMEINEK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT POLIPROPILÉN 3.1.6 Parenterális és szemészeti készítmények Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.5-1 01/2008:30106 javított 7.5 3.1.6. PARENTERÁLIS ÉS SZEMÉSZETI KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ÉS ZÁRÓELEMEINEK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT POLIPROPILÉN

Részletesebben

3.1.6. PARENTERÁLIS ÉS SZEMÉSZETI KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ÉS ZÁRÓELEMEINEK ELÔÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT POLIPROPILÉN

3.1.6. PARENTERÁLIS ÉS SZEMÉSZETI KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ÉS ZÁRÓELEMEINEK ELÔÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT POLIPROPILÉN 01/2008:30106 javított 7.0 3.1.6. PARENTERÁLIS ÉS SZEMÉSZETI KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ÉS ZÁRÓELEMEINEK ELÔÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT POLIPROPILÉN DEFINÍCIÓ A polipropilén a propilén homopolimerje vagy legfeljebb

Részletesebben

3.1.3. POLIOLEFINEK. 01/2008:30103 javított 7.0

3.1.3. POLIOLEFINEK. 01/2008:30103 javított 7.0 01/2008:30103 javított 7.0 3.1.3. POLIOLEFINEK DEFINÍCIÓ A poliolefineket etilén vagy propilén polimerizációjával, illetve e vegyületek és legfeljebb 25% nagyobb szénatomszámú (C 4 C 10 ) karbonsav- vagy

Részletesebben

2.4.29. OMEGA-3-SAVAKBAN GAZDAG ZSÍROS OLAJOK ZSÍRSAVÖSSZETÉTELE

2.4.29. OMEGA-3-SAVAKBAN GAZDAG ZSÍROS OLAJOK ZSÍRSAVÖSSZETÉTELE 2.4.29. Oega-3-savakban gazdag zsíros olajok Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.0-0/2008:20429 javított 6.0 2.4.29. OMEG-3-SVKBN GZDG ZSÍROS OLJOK ZSÍRSVÖSSZETÉTELE eghatározás alkalazható EPS- és DHS-tartalo kvantitatív

Részletesebben

OLSALAZINUM NATRICUM. Olszalazin-nátrium

OLSALAZINUM NATRICUM. Olszalazin-nátrium Olsalazin natricum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.7-1 OLSALAZINUM NATRICUM Olszalazin-nátrium 01/2005:1457 javított 5.7 C 14 H 8 N 2 Na 2 O 6 M r 346,2 DEFINÍCIÓ Dinátrium- (6,6 -dihidroxi-3,3 -diazéndiildibenzoát)

Részletesebben

IPRATROPII BROMIDUM. Ipratropium-bromid

IPRATROPII BROMIDUM. Ipratropium-bromid Ipratropii bromidum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.2-1 IPRATROPII BROMIDUM Ipratropium-bromid 01/2008:0919 javított 6.2 C 20 H 30 BrNO 3.H 2 O M r 430,4 [66985-17-9] DEFINÍCIÓ [(1R,3r,5S,8r)-3-[[(2RS)-3-Hidroxi-2-fenilpropanoil]oxi]-8-metil-8-(1-metiletil)-8-

Részletesebben

3.1.15. NEM PARENTERÁLIS KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT POLI(ETILÉN-TEREFTALÁT)

3.1.15. NEM PARENTERÁLIS KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT POLI(ETILÉN-TEREFTALÁT) előállításához használt anyagok Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.0 3.1.15.-1 3.1.15. NEM PARENTERÁLIS KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT POLI(ETILÉN-TEREFTALÁT) n=100-200 DEFINÍCIÓ Poli(etilén-tereftalát)

Részletesebben

LEVONORGESTRELUM. Levonorgesztrel

LEVONORGESTRELUM. Levonorgesztrel Levonorgestrelum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur. 8.0-1 01/2014:0926 LEVONORGESTRELUM Levonorgesztrel C 21 H 28 O 2 M r 312,5 [797-63-7] DEFINÍCIÓ 13-etil-17-hidroxi-18,19-dinor-17α-pregn-4-én-20-in-3-on. Tartalom:

Részletesebben

RAMIPRILUM. Ramipril

RAMIPRILUM. Ramipril Ramiprilum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.2-1 07/2008:1368 RAMIPRILUM Ramipril C 23 H 32 N 2 O 5 M r 416,5 [87333-19-5] DEFINÍCIÓ (2S,3aS,6aS)-1-[(S)-2-[[(S)-1-(etoxikarbonil)-3-. Tartalom: 98,0101,0% (szárított

Részletesebben

3.1.5. PARENTERÁLIS ÉS SZEMÉSZETI KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ELÔÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT, ADALÉKANYAGOKAT TARTALMAZÓ POLIETILÉN

3.1.5. PARENTERÁLIS ÉS SZEMÉSZETI KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ELÔÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT, ADALÉKANYAGOKAT TARTALMAZÓ POLIETILÉN 01/2008:30105 javított 7.0 3.1.5. PARENTERÁLIS ÉS SZEMÉSZETI KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ELÔÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT, ADALÉKANYAGOKAT TARTALMAZÓ POLIETILÉN DEFINÍCIÓ Az adalékanyagokat tartalmazó polietiléneket

Részletesebben

PREGABALINUM. Pregabalin

PREGABALINUM. Pregabalin 04/2016:2777 PREGABALINUM Pregabalin C8H17NO2 Mr 159,2 [148553-50-8] DEFINÍCIÓ (3S)-3-(Aminometil)-5-metilhexánsav. Tartalom: 98,0 102,0% (vízmentes anyagra). SAJÁTSÁGOK Küllem: fehér vagy csaknem fehér

Részletesebben

CROSPOVIDONUM. Kroszpovidon

CROSPOVIDONUM. Kroszpovidon 01/2009:0892 CROSPOVIDONUM Kroszpovidon (C 6 H 9 NO) n M r (111,1) n [9003-39-8] DEFINÍCIÓ 1-Etenilpirrolidin-2-on térhálós szerkezetű homopolimerje. Tartalom: 11,0 12,8% nitrogén (N; A r 14,01) (szárított

Részletesebben

CURCUMAE XANTHORRIZAE RHIZOMA. Jávai kurkuma gyökértörzs

CURCUMAE XANTHORRIZAE RHIZOMA. Jávai kurkuma gyökértörzs Curcumae xanthorrhizae rhizoma Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.8.3-1 01/2015:1441 CURCUMAE XANTHORRIZAE RHIZOMA Jávai kurkuma gyökértörzs DEFINÍCIÓ A jávai kurkuma Curcuma xantorrhiza Roxb. (C. xantorrhiza D. Dietrich)

Részletesebben

MAGNESII STEARAS. Magnézium-sztearát

MAGNESII STEARAS. Magnézium-sztearát Magnesii stearas Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.8-1 07/2010:0229 MAGNESII STEARAS Magnézium-sztearát DEFINÍCIÓ Növényi vagy állati eredetű, szilárd, szerves savak keverékének magnézium vegyülete, amely főként magnézium-sztearát

Részletesebben

LAUROMACROGOLUM 400. Lauromakrogol 400

LAUROMACROGOLUM 400. Lauromakrogol 400 01/2009:2046 javított 7.0 LAUROMACROGOLUM 400 Lauromakrogol 400 DEFINÍCIÓ Különböző makrogolok lauril-alkohollal (dodekanollal) képzett étereinek keveréke. Szabad makrogolokat tartalmazhat. Szabad lauril-alkohol-tartalma

Részletesebben

CAPSICI FRUCTUS. Paprikatermés

CAPSICI FRUCTUS. Paprikatermés Capsici fructus Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.2-1 07/2008:1859 CAPSICI FRUCTUS Paprikatermés DEFINÍCIÓ A drog a termesztett paprika Capsicum annuum L. var. minimum (Miller) Heiser és a cserjés (chili) paprika Capsicum

Részletesebben

INSULINUM PORCINUM. Sertés inzulin

INSULINUM PORCINUM. Sertés inzulin Insulinum porcinum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur. 8.6-1 INSULINUM PORCINUM Sertés inzulin 01/2008:1638 javított 8.6 C 256H 381N 65O 76S 6 M r 5778 DEFINÍCIÓ A sertés inzulin sertés hasnyálmirigyből kivont, tisztított,

Részletesebben

ACIDUM FUSIDICUM. Fuzidinsav

ACIDUM FUSIDICUM. Fuzidinsav 1 01/2012:0798 ACIDUM FUSIDICUM Fuzidinsav C 31 H 48 O 6.½H 2 O M r 525,7 [6990-06-3] DEFINÍCIÓ ent-(17z)-16α-(acetiloxi)-3β,11β-dihidroxi-4β,8,14-trimetil-18-nor-5β,10α-koleszta-17(20),24-dién- 21-sav

Részletesebben

CALCII STEARAS. Kalcium-sztearát

CALCII STEARAS. Kalcium-sztearát Calcii stearas Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 CALCII STEARAS Kalcium-sztearát 01/2009:0882 DEFINÍCIÓ Különböző zsírsavak kalciumsóinak keveréke; a savkomponenst főként sztearinsav (oktadekánsav) [(C 17 H 35

Részletesebben

LACTULOSUM LIQUIDUM. Laktulóz-szirup

LACTULOSUM LIQUIDUM. Laktulóz-szirup Lactulosum liquidum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.7-1 04/2013:0924 LACTULOSUM LIQUIDUM Laktulóz-szirup DEFINÍCIÓ A laktulóz-szirup a 4-O-(β-D-galaktopiranozil)-D-arabino-hex-2-ulofuranóz vizes oldata, amelyet általában

Részletesebben

3.1.14. VIZES INFÚZIÓS OLDATOK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT LÁGYÍTOTT POLI(VINIL- KLORID)-ALAPÚ ANYAGOK

3.1.14. VIZES INFÚZIÓS OLDATOK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT LÁGYÍTOTT POLI(VINIL- KLORID)-ALAPÚ ANYAGOK 3.1.14. Vizes infúziós oldatok tartályainak előállításához Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.5-1 01/2008:30114 javított 7.5 3.1.14. VIZES INFÚZIÓS OLDATOK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT LÁGYÍTOTT POLI(VINIL-

Részletesebben

CAPSICI FRUCTUS. Paprikatermés

CAPSICI FRUCTUS. Paprikatermés Capsici fructus Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.8-1 07/2007:1859 CAPSICI FRUCTUS Paprikatermés DEFINÍCIÓ A drog a termesztett paprika Capsicum annuum L. var. minimum (Miller) Heiser és a cserjés (chili) paprika,

Részletesebben

ZINCI ACEXAMAS. Cink-acexamát

ZINCI ACEXAMAS. Cink-acexamát Zinci acexamas Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.8-1 07/2010:1279 ZINCI ACEXAMAS Cink-acexamát C 16 H 28 N 2 O 6 Zn M r 409,8 [70020-71-2] DEFINÍCIÓ Cink-bisz[6-(acetilamino)hexanoát]. Tartalom: 97,5 101,0% (szárított

Részletesebben

AMOXICILLINUM TRIHYDRICUM. Amoxicillin-trihidrát

AMOXICILLINUM TRIHYDRICUM. Amoxicillin-trihidrát Amoxicillinum trihydricum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.6-1 01/2013:0260 AMOXICILLINUM TRIHYDRICUM Amoxicillin-trihidrát C 16 H 19 N 3 O 5 S.3H 2 O M r 419,4 [61336-70-7] DEFINÍCIÓ (2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-Amino-2-(4-hidroxifenil)acetil]amino]-3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabiciklo[3.2.0]heptán-2-

Részletesebben

OMEGA-3-SAVAKBAN GAZDAG ZSÍROS OLAJOK ZSÍRSAVÖSSZETÉTELE

OMEGA-3-SAVAKBAN GAZDAG ZSÍROS OLAJOK ZSÍRSAVÖSSZETÉTELE 2.4.29. Oega-3-savakban gazdag zsíros olajok Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.6-0/200:20429 2.4.29. OMEG-3-SVKBN GZDG ZSÍROS OLJOK ZSÍRSVÖSSZETÉTELE eghatározás alkalazható EPS- és DHS-tartalo kvantitatív eghatározására

Részletesebben

CHONDROITINI NATRII SULFAS. Nátrium-kondroitin-szulfát

CHONDROITINI NATRII SULFAS. Nátrium-kondroitin-szulfát Chondroitini natrii sulfas Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 01/2009:2064 CHONDROITINI NATRII SULFAS Nátrium-kondroitin-szulfát R = SO 3 Na és R = H vagy R = H és R = SO 3 Na H 2 O(C 14 H 19 NNa 2 O 14 S) x DEFINÍCIÓ

Részletesebben

ETHANOLUM (96 PER CENTUM) (1) 96 %-os Etanol

ETHANOLUM (96 PER CENTUM) (1) 96 %-os Etanol Ethanolum (96 per centum) Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.8.1-1 04/2014:1317 ETHANOLUM (96 PER CENTUM) (1) 96 %-os Etanol DEFINÍCIÓ Tartalom: etanol (C 2 H 6 O; M r 46,07): 95,1 96,9 %V/V (92,6 95,2 %m/m), 20 C-on,

Részletesebben

FLUDARABINI PHOSPHAS. Fludarabin-foszfát

FLUDARABINI PHOSPHAS. Fludarabin-foszfát Fludarabini phosphas Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.7-1 04/2013:1781 FLUDARABINI PHOSPHAS Fludarabin-foszfát C 10 H 13 FN 5 O 7 P M r 365,2 [75607-67-9] DEFINÍCIÓ 2-Fluor-9-(5-O-foszfono-β-D-arabinofuranozil)-9H-purin-6-amin.

Részletesebben

LACTOSUM ANHYDRICUM. Laktóz, vízmentes

LACTOSUM ANHYDRICUM. Laktóz, vízmentes Lactosum anhydricum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 01/2009:1061 LACTOSUM ANHYDRICUM Laktóz, vízmentes α-laktóz β-laktóz C 12 H 22 O 11 M r 342,3 DEFINÍCIÓ Az O-β-D-galaktopiranozil-(1 4)-β-D-glükopiranóz vagy

Részletesebben

PHENOXYMETHYLPENICILLINUM KALICUM. Fenoximetilpenicillin-kálium

PHENOXYMETHYLPENICILLINUM KALICUM. Fenoximetilpenicillin-kálium Phenoxymethylpenicillinum kalicum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.1-1 01/2008:0149 javított 6.1 PHENOXYMETHYLPENICILLINUM KALICUM Fenoximetilpenicillin-kálium C 16 H 17 KN 2 O 5 S M r 388,5 [132-98-9] DEFINÍCIÓ A

Részletesebben

Povidonum Ph. Hg. VIII. Ph. Eur POVIDONUM. Povidon

Povidonum Ph. Hg. VIII. Ph. Eur POVIDONUM. Povidon Povidonum Ph Hg VIII Ph Eur 61-1 POVIDONUM Povidon 04/2008:0685 C 6n H 9n+2 N n O n [9003-39-8] DEFINÍCIÓ α-hidro-ω-hidropoli[1-(2-oxopirrolidin-1-il)etilén] Az anyag l-etenilpirrolidin-2-on lineáris polimerjeiből

Részletesebben

ALOE BARBADENSIS. Barbadoszi aloé

ALOE BARBADENSIS. Barbadoszi aloé Aloe barbadensis Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.8.3-1 01/2015:0257 ALOE BARBADENSIS Barbadoszi aloé DEFINÍCIÓ A drog az Aloe barbadensis Miller leveleiből kinyert, betöményített és szárított sejtnedv. Tartalom: legalább

Részletesebben

CARMELLOSUM NATRICUM CONEXUM. Kroszkarmellóz-nátrium

CARMELLOSUM NATRICUM CONEXUM. Kroszkarmellóz-nátrium Carmellosum natricum conexum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.5-1 CARMELLOSUM NATRICUM CONEXUM Kroszkarmellóz-nátrium 01/2009:0985 javított 6.5 DEFINÍCIÓ Keresztkötéses karboximetilcellulóz-nátrium. Keresztkötéses,

Részletesebben

01/2008:40202 4.2.2. MÉRŐOLDATOK

01/2008:40202 4.2.2. MÉRŐOLDATOK Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.6-6.0-1 4.2.2. MÉRŐOLDATOK 01/2008:40202 A mérőoldatokat a szokásos kémiai analitikai eljárások szabályai szerint készítjük. A mérőoldatok előállításához használt eszközök megfelelő

Részletesebben

2.9.10. ETANOLTARTALOM

2.9.10. ETANOLTARTALOM 07/2012:20910 2.9.10. ETANOLTARTALOM Az itt előírt módszerek etanoltartalmú folyékony gyógyszerkészítmények vizsgálatára vonatkoznak. Valamely folyadék etanoltartalmát a folyadék 100 térfogategységében

Részletesebben

Fludezoxiglükóz( 18 F) injekció

Fludezoxiglükóz( 18 F) injekció 07/2008:1325 javított 7.0 FLUDEOXYGLUCOSI ( 18 F) SOLUTIO INIECTABILIS Fludezoxiglükóz( 18 F) injekció DEFINÍCIÓ A készítmény a nukleofil szubsztitúcióval előállított 2-[ 18 F]fluor-2-dezoxi-D-glükopiranóz

Részletesebben

AQUA AD DILUTIONEM SOLUTIONUM CONCENTRATARUM AD HAEMODIALYSIM. Tömény hemodializáló oldatok hígítására szánt víz

AQUA AD DILUTIONEM SOLUTIONUM CONCENTRATARUM AD HAEMODIALYSIM. Tömény hemodializáló oldatok hígítására szánt víz concentratarum ad haemodialysim Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 01/2008:1167 javított 6.3 AQUA AD DILUTIONEM SOLUTIONUM CONCENTRATARUM AD HAEMODIALYSIM Tömény hemodializáló oldatok hígítására szánt víz Az alábbi

Részletesebben

SOLUTIONES AD PERITONEALEM DIALYSIM. Peritoneális dialízis céljára szánt oldatok

SOLUTIONES AD PERITONEALEM DIALYSIM. Peritoneális dialízis céljára szánt oldatok 01/2014:0862 SOLUTIONES AD PERITONEALEM DIALYSIM Peritoneális dialízis céljára szánt oldatok DEFINÍCIÓ A peritoneális dialízis céljára szánt oldatok intraperitoneális használatra szánt készítmények, amelyek

Részletesebben

AER MEDICINALIS. Levegő, gyógyászati

AER MEDICINALIS. Levegő, gyógyászati Aer medicinalis Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 01/2009:1238 AER MEDICINALIS Levegő, gyógyászati DEFINÍCIÓ Nyomás alatt lévő környezeti levegő. Tartalom: 20,4 21,4 %V/V oxigén (O 2 ). SAJÁTSÁGOK Küllem: színtelen

Részletesebben

2.4.8. Nehézfémek Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.8-1 2.4.8. NEHÉZFÉMEK

2.4.8. Nehézfémek Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.8-1 2.4.8. NEHÉZFÉMEK 2.4.8. Nehézfémek Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.8-1 2.4.8. NEHÉZFÉMEK 07/2010:20408 A következőkben leírt módszerek R tioacetamid reagens használatát igénylik. Úgy is eljárhatunk, hogy R1 nátrium-szulfid oldatot

Részletesebben

ACIDUM ASCORBICUM. Aszkorbinsav

ACIDUM ASCORBICUM. Aszkorbinsav 01/2009:0253 javított 7.0 ACIDUM ASCORBICUM Aszkorbinsav C 6 H 8 O 6 M r 176,1 [50-81-7] DEFINÍCIÓ (5R)-5-[(1S)-1,2-Dihidroxietil]-3,4-dihidroxifurán-2(5H)-on. Tartalom: 99,0 100,5%. SAJÁTSÁGOK Küllem:

Részletesebben

GINSENG RADIX. Ginzenggyökér

GINSENG RADIX. Ginzenggyökér Ginseng radix Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.1-1 DEFINÍCIÓ GINSENG RADIX Ginzenggyökér 04/005:153 Az ún. fehér ginzeng az ázsiai ginzeng, Panax ginseng C. A. Meyer szárított, egész vagy aprított gyökere; az ún.

Részletesebben

2. Fogalom-meghatározás Erukasav-tartalom: az erukasav mennyisége a leírt módszer szerint meghatározva.

2. Fogalom-meghatározás Erukasav-tartalom: az erukasav mennyisége a leírt módszer szerint meghatározva. 4. melléklet a /2010. (..) VM rendelethez 33. melléklet a 152/2009. (XI. 12.) FVM rendelethez A Magyar Élelmiszerkönyv 3-1-80/891 számú előírása az étolaj, étkezési zsír, valamint ezek hozzáadásával készült

Részletesebben

2.4.8. NEHÉZFÉMEK 01/2005:20408

2.4.8. NEHÉZFÉMEK 01/2005:20408 2.4.8. Nehézfémek Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.0-1 2.4.8. NEHÉZFÉMEK 01/2005:20408 A következőkben leírt módszerek R tioacetamid reagens használatát igénylik. Úgy is eljárhatunk, hogy R1 nátrium-szulfid oldatot

Részletesebben

OPIUM CRUDUM. Nyers ópium

OPIUM CRUDUM. Nyers ópium Opium crudum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.4. - 1 01/2015:0777 OPIUM CRUDUM Nyers ópium A nyers ópium csak mint galenusi készítmények kiindulási anyaga használható. Önmagában nem adható ki. DEFINÍCIÓ A nyers ópium

Részletesebben

CYNARAE FOLIUM. Articsókalevél

CYNARAE FOLIUM. Articsókalevél Cynarae folium Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.6-1 CYNARAE FOLIUM Articsókalevél 01/2010:1866 DEFINÍCIÓ A drog az articsóka Cynara scolymus L. egész vagy aprított, szárított levele. Tartalom: legalább 0,8% klorogénsav

Részletesebben

EMBERI VÉR ÉS VÉRKÉSZÍTMÉNYEK TRANSZFÚZIÓS CSÖVEINEK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT LÁGYÍTOTT POLI(VINIL-KLORID)-ALAPÚ ANYAGOK

EMBERI VÉR ÉS VÉRKÉSZÍTMÉNYEK TRANSZFÚZIÓS CSÖVEINEK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT LÁGYÍTOTT POLI(VINIL-KLORID)-ALAPÚ ANYAGOK 3.1.1.2. Emberi vér és vérkészítmények Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.5-1 01/2008:90002 javított 7.5 3.1.1.2. EMBERI VÉR ÉS VÉRKÉSZÍTMÉNYEK TRANSZFÚZIÓS CSÖVEINEK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT LÁGYÍTOTT POLI(VINIL-KLORID)-ALAPÚ

Részletesebben

ADEPS LANAE. Gyapjúviasz

ADEPS LANAE. Gyapjúviasz Adeps lanae Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.4-1 04/2012:0134 ADEPS LANAE Gyapjúviasz DEFINÍCIÓ Juhok (Ovis aries) gyapjából nyert, tisztított, vízmentes, viasszerű anyag. Megfelelő antioxidánst tartalmazhat. SAJÁTSÁGOK

Részletesebben

ALBUMINI HUMANI SOLUTIO. Humán albumin oldat

ALBUMINI HUMANI SOLUTIO. Humán albumin oldat Albumini humani solutio Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.6-1 ALBUMINI HUMANI SOLUTIO Humán albumin oldat 01/2010:0255 DEFINICIÓ A humán albumin oldat olyan vizes fehérje oldat, melyet a Humán plazma frakcionálás céljára

Részletesebben

APROTININUM. Aprotinin

APROTININUM. Aprotinin Aprotinin Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 APROTININUM Aprotinin 01/2009:0580 javított 6.3 C 284 H 432 N 84 O 79 S 7 M R 6511 DEFINÍCIÓ Az aprotinin 58 aminosavból álló polipeptid, mely sztöchiometrikus arányban

Részletesebben

HEPARINA MASSAE MOLECULARIS MINORIS. Kis molekulatömegű heparinok

HEPARINA MASSAE MOLECULARIS MINORIS. Kis molekulatömegű heparinok 01/2014:0828 HEPARINA MASSAE MOLECULARIS MINORIS Kis molekulatömegű heparinok DEFINÍCIÓ A kis molekulatömegű heparinok olyan, 8000-nél kisebb átlagos relatív molekulatömegű szulfatált glükózaminoglikánok

Részletesebben

HEPARINA MASSAE MOLECULARIS MINORIS. Kis molekulatömegű heparinok

HEPARINA MASSAE MOLECULARIS MINORIS. Kis molekulatömegű heparinok Heparina massae molecularis minoris Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.0-1 01/2008:0828 HEPARINA MASSAE MOLECULARIS MINORIS Kis molekulatömegű heparinok DEFINÍCIÓ A kis molekulatömegű heparinok olyan, 8000-nél kisebb

Részletesebben

SUCRALFATUM. Szukralfát

SUCRALFATUM. Szukralfát 01/2011:1796 SUCRALFATUM Szukralfát C 12 H 30 Al 8 O 51 S 8 [Al(OH) 3 ] n [H 2 O] n' ahol n = 8 10 és n' = 22 31. DEFINÍCIÓ β-d-fruktofuranozil-α-d-glükopiranozid-oktakisz(dihidroxi-alumínium-szulfát)

Részletesebben

XANTHANI GUMMI. Xantán gumi

XANTHANI GUMMI. Xantán gumi Xanthani gummi Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.4-1 [11138-66-2] DEFINÍCIÓ XANTHANI GUMMI Xantán gumi 04/2009:1277 A xantán gumi nagy molekulatömegű anionos poliszacharid, melyet szénhidrátok Xanthomonas campestris-szel

Részletesebben

3.1 A GYÓGYSZERES TARTÁLYOK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT ANYAGOK

3.1 A GYÓGYSZERES TARTÁLYOK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT ANYAGOK előállításához használt anyagok Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.4. 3.1.1.-1 3.1 A GYÓGYSZERES TARTÁLYOK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT ANYAGOK Az e fejezetben ismertetett anyagokat gyógyszeres tartályok előállításához használják.

Részletesebben

NUX-VOMICA HOMOEOPÁTIÁS KÉSZÍTMÉNYEKHEZ. Strychnos nux-vomica ad praeparationes Homoeopathicas

NUX-VOMICA HOMOEOPÁTIÁS KÉSZÍTMÉNYEKHEZ. Strychnos nux-vomica ad praeparationes Homoeopathicas praeparationes Homeopathicas Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.8.3-1 01/2015:2514 NUX-VOMICA HOMOEOPÁTIÁS KÉSZÍTMÉNYEKHEZ Strychnos nux-vomica ad praeparationes Homoeopathicas DEFINÍCIÓ A drog a Strychnos nux-vomica

Részletesebben

CARBOMERA. Karbomerek

CARBOMERA. Karbomerek 04/2009:1299 CARBOMERA Karbomerek DEFINÍCIÓ A karbomerek cukrok vagy polialkoholok alkenil-étereivel térhálósított, nagy molekulatömegű akrilsav-polimerek. Tartalom: 56,0 68,0% karboxil-csoport (-COOH)

Részletesebben

2.4.23. SZTERINEK ZSÍROS OLAJOKBAN

2.4.23. SZTERINEK ZSÍROS OLAJOKBAN 2.4.23. Szterinek zsíros olajokban Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.2-1 2.4.23. SZTERINEK ZSÍROS OLAJOKBAN 07/2011:20423 Ha a cikkely nem írja elő a vizsgálati módszert, az A-módszert kell alkalmazni. Az A-módszerről

Részletesebben

Talcum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.6-1 TALCUM. Talkum

Talcum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.6-1 TALCUM. Talkum Talcum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.6-1 TALCUM Talkum 01/2009:0438 javított 6.6 [14807-96-6] DEFINÍCIÓ A talkum porított, válogatott, természetes eredetű, hidratált magnézium-szilikát. A tiszta talkum összegképlete

Részletesebben

SOLIDAGINIS VIRGAUREAE HERBA. Közönséges aranyvessző virágos hajtás

SOLIDAGINIS VIRGAUREAE HERBA. Közönséges aranyvessző virágos hajtás Solidaginis virgaureae herba Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.3-1 DEFINÍCIÓ SOLIDAGINIS VIRGAUREAE HERBA Közönséges aranyvessző virágos hajtás 01/2006:1893 A drog a közönséges aranyvessző Solidago virgaurea L. egész

Részletesebben

Curcumae longae rhizoma

Curcumae longae rhizoma Curcumae longae rhizoma Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.8.3-1 01/2015:2543 KURKUMA GYÖKÉR Curcumae longae rhizoma DEFINÍCIÓ A drog a Curcuma longa L. (syn. Curcuma domestica Valeton) növény egész, vagy kezelt (forralással

Részletesebben

INTERFERONI GAMMA-1B SOLUTIO CONCENTRATA. Tömény gamma-1b-interferon-oldat

INTERFERONI GAMMA-1B SOLUTIO CONCENTRATA. Tömény gamma-1b-interferon-oldat 01/2008:1440 javított 7.0 INTERFERONI GAMMA-1B SOLUTIO CONCENTRATA Tömény gamma-1b-interferon-oldat C 734 H 1166 N 204 O 216 S 5 M r 16 465 DEFINÍCIÓ A tömény gamma-1b-interferon-oldat a gamma interferon

Részletesebben

UV-VIS spektrofotometriás tartomány. Analitikai célokra: nm

UV-VIS spektrofotometriás tartomány. Analitikai célokra: nm UV-VIS spektrofotometriás tartomány nalitikai célokra: 00-800 nm Elektron átmenetek és az atomok spektruma E h h c Molekulák elektron átmenetei és UVlátható spektruma Elektron átmenetek formaldehidben

Részletesebben

ALBUMINI HUMANI SOLUTIO. Humán albumin oldat

ALBUMINI HUMANI SOLUTIO. Humán albumin oldat Albumini humani solutio Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.3-1 01/2006:0255 ALBUMINI HUMANI SOLUTIO Humán albumin oldat DEFINICIÓ A humán albumin oldat olyan vizes fehérje oldat, melyet a Humán plazma frakcionálás céljára

Részletesebben

DANAPAROIDUM NATRICUM. Danaparoid-nátrium

DANAPAROIDUM NATRICUM. Danaparoid-nátrium 01/2011:2090 javított 8.4 DANAPAROIDUM NATRICUM Danaparoid-nátrium Kondroitin-szulfát család Heparán-szulfát-család DEFINÍCIÓ A danaparoid-nátrium a sertésszövetekben előforduló szulfatált glükózaminoglikánok

Részletesebben

LAVANDULAE AETHEROLEUM. Levendulaolaj

LAVANDULAE AETHEROLEUM. Levendulaolaj Lavandulae aetherolaeum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.8-1 07/2010:1338 LAVANDULAE AETHEROLEUM Levendulaolaj DEFINÍCIÓ A Lavandula angustifolia Miller (Lavandula officinalis Chaix) virágzó ágvégződéseiből vízgőzdesztillációval

Részletesebben

ADEPS LANAE. Gyapjúviasz

ADEPS LANAE. Gyapjúviasz Adeps lanae Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.8. - 1 ADEPS LANAE Gyapjúviasz 07/2005:0134 javított 5.8 DEFINÍCIÓ Juhok (Ovis aries) gyapjából nyert, tisztított, vízmentes, viasszerű anyag. Legfeljebb 200 ppm butil-hidroxitoluolt

Részletesebben

IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE AD USUM INTRAVENOSUM. Humán normál immunglobulin intravénás alkalmazásra

IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE AD USUM INTRAVENOSUM. Humán normál immunglobulin intravénás alkalmazásra ad usum intravenosum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 01/2009:0918 IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE AD USUM INTRAVENOSUM Humán normál immunglobulin intravénás alkalmazásra DEFINÍCIÓ Az intravénás alkalmazásra

Részletesebben

HYDROXYPROPYLBETADEXUM. Hidroxipropilbetadex

HYDROXYPROPYLBETADEXUM. Hidroxipropilbetadex Hydroxypropylbetadexum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.2-1 07/2008:1804 HYDROXYPROPYLBETADEXUM Hidroxipropilbetadex C 42 H 70 O 35 (C 3 H 6 O) x x = 7 MS DEFINÍCIÓ A hidroxipropilbetadex (β-ciklodextrin, 2-hidroxipropil-éter)

Részletesebben

Folyadékok és szilárd anyagok sűrűségének meghatározása különböző módszerekkel

Folyadékok és szilárd anyagok sűrűségének meghatározása különböző módszerekkel Folyadékok és szilárd anyagok sűrűségének meghatározása különböző módszerekkel Név: Neptun kód: _ mérőhely: _ Labor előzetes feladatok 20 C-on különböző töménységű ecetsav-oldatok sűrűségét megmérve az

Részletesebben

3.2.9 PARENTERÁLIS VIZES OLDATOK, POROK ÉS LIOFILEZETT POROK TARTÁLYAIHOZ HASZNÁLT GUMI ZÁRÓELEMEK

3.2.9 PARENTERÁLIS VIZES OLDATOK, POROK ÉS LIOFILEZETT POROK TARTÁLYAIHOZ HASZNÁLT GUMI ZÁRÓELEMEK Gyógyszeres tartályok Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6. 0 3.2.9.-1 3.2.9 PARENTERÁLIS VIZES OLDATOK, POROK ÉS LIOFILEZETT POROK TARTÁLYAIHOZ HASZNÁLT GUMI ZÁRÓELEMEK Parenterális vizes készítmények, porok és liofilezett

Részletesebben

2.6.17. IMMUNGLOBULIN ANTIKOMPLEMENT- AKTIVITÁSÁNAK VIZSGÁLATA

2.6.17. IMMUNGLOBULIN ANTIKOMPLEMENT- AKTIVITÁSÁNAK VIZSGÁLATA vizsgálata Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.6.6 1 2.6.17. IMMUNGLOBULIN ANTIKOMPLEMENT- AKTIVITÁSÁNAK VIZSGÁLATA Az immunglobulin antikomplement-aktivitásának (ACA) méréséhez meghatározott mennyiségű vizsgálati anyagot

Részletesebben

SZABADALMI IGÉNYPONTOK. képlettel rendelkezik:

SZABADALMI IGÉNYPONTOK. képlettel rendelkezik: SZABADALMI IGÉNYPONTOK l. Izolált atorvasztatin epoxi dihidroxi (AED), amely az alábbi képlettel rendelkezik: 13 2. Az l. igénypont szerinti AED, amely az alábbiak közül választott adatokkal jellemezhető:

Részletesebben