CURCUMAE XANTHORRIZAE RHIZOMA. Jávai kurkuma gyökértörzs

Átírás

1 Curcumae xanthorrhizae rhizoma Ph.Hg.VIII. Ph.Eur /2015:1441 CURCUMAE XANTHORRIZAE RHIZOMA Jávai kurkuma gyökértörzs DEFINÍCIÓ A jávai kurkuma Curcuma xantorrhiza Roxb. (C. xantorrhiza D. Dietrich) szeletekre vágott, megszárított gyökértörzse. Tartalom: illóolaj: legalább 50 ml/kg (a vízmentes drogra), kurkuminban (C 21H 20O 6; M r 368,4) kifejezett dicinnamoilmetán-származékok: legalább 1,0% (a vízmentes drogra). SAJÁTSÁGOK A drog aromás illatú. AZONOSÍTÁS A. A drog narancssárga, sárgásbarna vagy szürkésbarna színű, többnyire meghámozott szeletekből áll, melyek vastagsága 1,5-6 mm, átmérője mm, ritkábban 70 mm. Helyenként a barnásszürke kéreg is megtalálható az egyes szeleteken. Keresztmetszetben a gyökértörzs sárga színű a halványabb középső részén sötét foltokkal. Az aprított drog tömör, finomszemcsés. B. Mikroszkópos vizsgálat (2.8.23). A drogpor narancssárga, sárgásbarna színű. Mikroszkóp alatt, R klorál-hidrát oldatban vizsgálva, benne a következő diagnosztikus jegyek figyelhetők meg ( ábra): parenchima-töredékek [C, E], melyek nagy, lekerekített vagy tojás alakú sejtekből állnak és narancssárga vagy sárgásbarna színű kiválasztósejteket [Ea] is tartalmaznak. Hálózatos [F] és spirális [Fa, G] vastagodású edénytöredékek láthatók. A mintában néha előfordulhatnak kéregtöredékek felszíni nézetben [B], és oldalnézetben [D] és epidermisztöredékek [H], továbbá vastag falú, egysejtű,

2 Curcumae xanthorrhizae rhizoma Ph.Hg.VIII. Ph.Eur hegyes végű [Hb] fedőszőrök [Ha]. A vizsgálatot mikroszkóp alatt R glicerin 50 %V/V-os oldatában végezve nagyszámú tojásdad vagy szabálytalan alakú, μm hosszú és μm széles keményítőszemcsét [A] találunk, melyek jól látható excentrikus lerakódási centrummal rendelkeznek.

3 Curcumae xanthorrhizae rhizoma Ph.Hg.VIII. Ph.Eur ábra. Illusztráció az elporított jávai kurkuma droghoz (lásd B azonosítás) C. Vékonyréteg-kromatográfia (2.2.27). A Curcuma longa L. vizsgálat során kapott kromatogramokat értékeljük. A-előhívás: lásd a vizsgálati és az összehasonlító oldat kromatogramján megjelenő zónák sorrendjét. További halvány zónák is megjelenhetnek a vizsgálati oldat kromatogramján. A lemez teteje Kurkuminoidok: zöldes fluoreszcens zóna Zöldes fluoreszcens zóna (kurkuminoidok) Kurkuminoidok: két zöldes fluoreszcens zóna Zöldes fluoreszcens zóna (kurkuminoidok) Összehasonlító oldat Vizsgálati oldat B-előhívás: lásd a vizsgálati és az összehasonlító oldat kromatogramján megjelenő zónák sorrendjét.. További halvány zónák is megjelenhetnek a vizsgálati oldat kromatogramján.

4 Curcumae xanthorrhizae rhizoma Ph.Hg.VIII. Ph.Eur A lemez teteje Halvány rózsaszín zóna (kurkuminoidok) Élénk pirosas zóna Egy sötét zóna Timol: egy sötét zóna Kurkuminoidok: egy barna zóna Rózsaszínes piros zóna Barna zóna (kurkuminoidok) Kurkuminoidok: két sárga zóna Összehasonlító oldat Sárga zóna (kurkuminoidok) Vizsgálati oldat Curcuma longa L. Vékonyréteg-kromatográfia (2.2.27). Vizsgálati oldat. 1 g frissen porított drogot (355) (2.9.12) 10 ml R etanollal (96 V/V%) rázatunk, majd 30 percen keresztül állni hagyjuk alkalmankénti rázatás mellett. A kivonatot megszűrjük és a továbbiakban a kivonatot alkalmazzuk. Összehasonlító oldat. 20 mg R kurkuminoidot és 10 mg R timolt R etanollal (96 V/V%) 10 ml-re oldunk. Lemez: R VRK szilikagél lemez F 254 (5-40 µm) vagy R VRK szilikagél lemez F 254 (2-10 µm). Kifejlesztőszer: R tömény ecetsav R toluol (20+80 V/V). Felvitel: 10 l, [vagy 3 µl], 10 mm-es [vagy 8 mm-es] sávok formájában. Kifejlesztés: 10 cm-es [vagy 6 cm-es] fronttávolságig. Szárítás: levegőn. A-előhívás: A kromatogramot 365 nm-es ultraibolya fényben értékeljük.

5 Curcumae xanthorrhizae rhizoma Ph.Hg.VIII. Ph.Eur A-értékelés: a vizsgálati oldat kromatogramjának alsó harmadában nem jelenik meg élénk zölden fluoreszkáló zóna. B-előhívás: a lemezt R ánizsaldehid oldattal bepermetezzük és ºC-on 10 percig melegítjük, ultraibolya fénynél 365 nm-en vizsgáljuk. Víztartalom (2.2.13): legfeljebb 120 ml/kg. A porított drog (500) (2.9.12) 20,0 g- ját vizsgáljuk. Összes hamu (2.4.16): legfeljebb 8,0%. TARTALMI MEGHATÁROZÁS Illóolaj (2.8.12). A meghatározáshoz 2,5 g frissen porított növényi drogot alkalmazunk (500) (2.9.12). 2 l-es gömblombikot használunk; a desztilláló folyadék 400 ml R víz; a beosztott mérőcsőbe 0,5 ml R xilolt töltünk. 2 ml/perc sebességgel 3 órán át desztillálunk. Dicinnamoilmetán származékok. 0,500 g porított drogot (500) (2.9.12) 30 ml R etanollal (96 V/V%) 100 ml-es gömblombikban elkeverünk. Visszafolyóhűtőt alkalmazva, vízfürdőn 2,5 órán keresztül melegítjük. Hűlni hagyjuk és beosztással ellátott lombikba szűrjük. A gömblombikot és a kivonatot R etanollal (96 V/V%) átöblítjük, majd 100,0 ml-re egészítjük ki. Az oldat 1 ml-ét 50 ml R etanolban (96 V/V%) oldjuk, majd mérjük az abszorbanciáját (2.2.25) 425 nm-en, kompenzáló folyadékként R etanolt (96 V/V%) használunk. A dicinnamoilmetán származékok kurkuminban megadott százalékos tartalmát, A = 1607 fajlagos abszorpciós koefficienst alapul véve, a következő egyenlet 1% 1cm segítségével számoljuk ki: 5000 A, 1607m ahol A = a 425 nm-en mért abszorbancia,

6 Curcumae xanthorrhizae rhizoma Ph.Hg.VIII. Ph.Eur m = a vizsgálandó anyag tömege grammban.