ATP alapú és molekuláris technikák az élelmiszerbiztonság szolgálatában

Hasonló dokumentumok
Patogén mikroorganizmusok vizsgálata molekuláris biológiai módszerekkel

Real time PCR módszerrel végzett patogén vizsgálatok tapasztalati

SALMONELLA SSP. GYORS, MOLEKULÁRIS BIOLÓGIAI MÓDSZEREKKEL TÖRTÉNŐ DETEKTÁLÁSA

a NAT /2012 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Budapesti Corvinus Egyetem Élelmiszertudományi Kar Mikrobiológiai és Biotechnológiai Tanszék

a NAT /2009 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

A mórahalmi székhelyű SeqOmics Biotechnológia Kft. Élelmiszerbiztonsági Laboratóriuma vállalja

Molekuláris biológiai eljárások alkalmazása a GMO analitikában és az élelmiszerbiztonság területén

Liofilchem Chromatic termékcsalád

a NAT /2007 számú akkreditált státuszhoz

SALMONELLA KIMUTATÁSA ELISA TESZTTEL 24 ÓRA ALATT

RÉSZLETEZŐ OKIRAT (5) a NAH /2014 nyilvántartási számú (4) akkreditált státuszhoz

RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH /2018 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Nemzeti Akkreditáló Hatóság. BŐVÍTETT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAT /2014 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Nemzeti Akkreditáló Testület. RÉSZLETEZŐ OKIRAT a NAT /2014 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Nemzeti Akkreditáló Testület. SZŰKÍTETT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (2) a NAT /2013 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

MÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (3) a NAT /2013 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

a NAT /2013 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Nemzeti Akkreditáló Testület. SZŰKÍTETT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAT /2013 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

a NAT /2009 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

DNS-szekvencia meghatározás

Az ELISA módszerek kihívásai és azok kezelése az élelmiszerallergének vizsgálata során. Tanyi Ervin, Romer Labs

Húsipari technológiai, termékfejlesztési, tartósítási újdonságok, nemzetközi trendek, a nagynyomású technika lehetőségei

A MALDI-TOF tömegspektrometria alkalmazási és fejlesztési lehetőségei a patogén mikroorganizmusok vizsgálatában

Mangalica specifikus DNS alapú módszer kifejlesztés és validálása a MANGFOOD projekt keretében

a NAT /2008 számú akkreditált státuszhoz

MÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZÕ OKIRAT(2)

a NAT /2007 számú akkreditálási ügyirathoz

a NAT /2012 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Élelmiszerekben és takarmányokban előforduló patogén mikroorganizmusok kimutatási módszereivel szembeni követelmények

MÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (2) a NAH /2015 nyilvántartási számú (2) akkreditált státuszhoz

Ivóvizek mikrobiológiai jellemzői minőségirányítási elvárások

TERMÉKMINŐSÍTÉS ÉS TERMÉKHIGIÉNIA. Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP /1/A

a NAT /2010 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

In vivo szövetanalízis. Különös tekintettel a biolumineszcens és fluoreszcens képalkotási eljárásokra

Gyors vizsgálati módszerek a víz mikrobiológiai ellenőrzésében

Engedélyszám: /2011-EAHUF Verziószám: Humángenetikai vizsgálatok követelménymodul szóbeli vizsgafeladatai

a NAT /2008 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

A Food Analytica Kft. fejlesztéseinek, eredményeinek bemutatása

Az új Thermo Scientific icap TQ ICP-MS bemutatása és alkalmazási lehetőségei. Nyerges László Unicam Magyarország Kft április 27.

Salmonella vizsgálatok és salmonella helyzet. Dr.Lebhardt Károly M.A.H.Food-Controll Kft

a NAT /2008 számú akkreditálási ügyirathoz

HIGIÉNIAI AUDITÁLÁS. etterembiztonsagert.hu. étterem I hotel I közétkeztetés I catering

MÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZÕ OKIRAT(2)

Nemzeti Akkreditáló Testület. RÉSZLETEZŐ OKIRAT a NAT /2015 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Nemzeti Akkreditáló Testület. RÉSZLETEZŐ OKIRAT a NAT /2015 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Szénhidrátok elektrokémiai detektálása, fókuszban a laktóz

Élelmiszerbiztonság mesterfokon. Kis vízaktivitású élelmiszerek Növekvő mikrobiológiai kockázat?

A baktériumok szaporodása

Korszerű Salmonella kimutatási módszerek tapasztalatai a magyarorsági élelmiszerellenőrzésben

a NAT /2007 számú akkreditálási ügyirathoz

RÉSZLETEZŐ OKIRAT (6) a NAH /2015 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

RÉSZLETEZŐ OKIRAT a NAH /2016 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

a NAT /2007 számú akkreditálási ügyirathoz

6. Salmonella vizsgálatok immunológiai módszerekkel

Nemzeti Akkreditáló Testület. MÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (2) a NAT /2012 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

a NAT /2007 számú akkreditálási ügyirathoz

Élelmiszer eredetű megbetegedések nemzetközi kitekintésben Dr. Szeitzné Dr. Szabó Mária NÉBIH Élelmiszerbiztonsági Kockázatértékelési Igazgatóság

In Situ Hibridizáció a pathologiai diagnosztikában és ami mögötte van.

A műanyag csomagolóanyagok nem szándékosan hozzáadott összetevőinek kioldódásvizsgálata

a NAT /2008 számú akkreditálási ügyirathoz

mintasepcifikus mikrokapilláris elektroforézis Lab-on-Chip elektroforézis / elektrokinetikus elven DNS, RNS, mirns 12, fehérje 10, sejtes minta 6

a NAT /2007 számú akkreditálási ügyirathoz

A Multi Locus Sequence Typing (MLST) alkalmazhatósága az élelmiszermikrobiológiában

a NAT /2006 számú akkreditált státuszhoz

Nemzeti Akkreditáló Testület. RÉSZLETEZŐ OKIRAT a NAT /2015 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Mikrobaaktivitás/szaporodás mérése automata mérőműszerekkel

RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH /2018 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

A Legionella jelenlétének kimutatása

RÉSZLETEZŐ OKIRAT (2) a NAH /2016 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Gyógyszerek és DNS mutációk kimutatása vérből

Nemzeti Akkreditáló Testület. MÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (4) a NAT /2011 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Molekuláris biológiai módszerek alkalmazása a biológiai környezeti kármentesítésben

Genetikai panel kialakítása a hazai tejhasznú szarvasmarha állományok hasznos élettartamának növelésére

INDIKÁTOR MIKROORGANIZMUSOK

Új alternatív módszer fenol származékok vizsgálatára felszíni és felszín alatti víz mintákban

VÍZGAZDÁLKODÁS. Vízminõség ELÕADÁS ÁTTEKINTÉSE A BIOLÓGIAI VÍZMINÕSÍTÉS HAZAI GYAKORLATA

NÖVÉNYGENETIKA. Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP /1/A

Magas gamma dózisteljesítmény mellett történő felületi szennyezettség mérése intelligens

RÉSZLETEZŐ OKIRAT (3) a NAH / nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

cobas TaqScreen MPX Test, version 2.0 for use on the cobas s 201 system

MAGYARORSZÁGI KERESKEDELMI FORGALOMBAN KAPHATÓ TEJIPARI TERMÉKEK HIGIÉNIAI MINŐSÉGÉNEK VIZSGÁLATA

Antiszenz hatás és RNS interferencia (a génexpresszió befolyásolásának régi és legújabb lehetőségei)

SZÛKÍTETT RÉSZLETEZÕ OKIRAT (1)

RÉSZLETEZŐ OKIRAT (3) a NAH /2017 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

a NAT /2012 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

HÚSIPARI TERMÉKEK BIZTONSÁGOS ELTARTHATÓSÁGI IDEJÉNEK MEGHATÁROZÁSA FODOR ANDREA, ROHONCZY KATA, TABAJDINÉ DR. PINTÉR VERONIKA FOODMICRO KFT.

Módszer az ASEA-ban található reaktív molekulák ellenőrzésére

cobas TaqScreen MPX Test, version 2.0 for use on the cobas s 201 system

Endofita baktériumok és enterális patogén baktériumok kolonizációja növényi szövetekben

Mikrobiológiai vizsgálati módszerek fejlődése a hazai élelmiszer vizsgálatok gyakorlatában. Tabajdiné dr. Pintér Vera

Mikroorganizmusok patogenitása

Korszerű identifikálási módszerek a mikrobiológiai gyakorlatban

a NAT /2006 számú akkreditált státuszhoz

A BAKTÉRIUMOK AZONOSÍTÁSA: BIOKÉMIAI REAKCIÓK. Krizsán Gergely dr.

Szerszámtervezés és validálás Moldex3D és Cavity Eye rendszer támogatással. Pósa Márk Október 08.

Zoonózisok és élelmiszer eredetű események Európában az EFSA és az ECDC 2012 évi zoonózis jelentése alapján

Élelmezési ipar 2006/1 MÉTE november 19. Korszerű Salmonella kimutatási módszerek tapasztalatai az élelmiszerellenőrzésben

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

Fertőtlenítőszerek mikrobiológiai hatásvizsgálata során szerzett tapasztalatok (élelmiszeripar, állategészségügy)

Átírás:

ATP alapú és molekuláris technikák az élelmiszerbiztonság szolgálatában Mráz Balázs Bentley Magyarország Kft. XII. Hungalimentaria konferencia, 2019.április 24 25.

Gyorstesztek és az önellenőrzés Elvárások Gyors Kellően érzékeny Takarékos (munka/anyag/eszköz) Egyszerű (!!!) Elfogadott (hatóság, partner)

Egyes önellenőrzésben használható módszerek időigénye

ATP biolumineszcencia mérés Mi az ATP? Az ATP rövidítés jelentése Adenozin-trifoszfát, amely az élő szervezetek, növényi és állati sejtek energiaforrása. Amennyiben ATP találunk egy elvileg tiszta felületen, az azt jelenti, hogy nem volt megfelelő a takarítás. Az ATP forrásai: Élelmiszerek Mikroorganizmusok Emberek

A mérés elve Az ATP kimutatása biolumineszcensz reakció segítségével történik. Az ATP reagál a luciferin/luciferáz enzim komplexszel, ami fényreakciót generál. Ez a fénymennyiség mérhető egy erre érzékeny, speciális luminométerrel. Az ATP teszt az egyik legkedveltebb gyorsteszt a világban a tisztaság hatékonyságának meghatározására. Minél szennyeződés van jelen, annál több ATP-t észlel, és egyre magasabb a kibocsátott fény mennyisége.

A monitoring rendszer felépítése 3 fontos komponens: 1., Leolvasó készülék (luminométer) 2. biolumineszcenciai reagensek 3. tesztcső

ATP tesztek 15 másodperc alatt ad eredményt rendkívüli érzékenység hatékony, könnyen használható

Tesztek enzim detektálás biolumineszcencia számszerűsíthető érzékeny pontos gyors kényelmes

Total AOAC-RI PTM SM validálás (#031501) azonos rendszer termékekre és felületek Számmeghatározás: 7 óra alatt A leggyorsabb jóváhagyott teszt!

Coliform & E. coli AOAC-RI PTM SM validálás (#071302) azonos rendszer termékekre és felületek Számmeghatározás: 6 óra jelenlét/hiány: 8 óra A leggyorsabb jóváhagyott teszt!

Mikrobaszelektív tesztek - MicroSnap Total Coliform E.coli Enterobacter Validáció AOAC PTM AOAC PTM AOAC PTM folyamatban Metodika Mátrix Dúsítás lumineszcens detektálás Termékek és felületek Eredmény ideje 7 óra 6 8 óra 6 8 óra 6 7 8 óra Kimutatási határ <10 CFU 1 CFU 1 CFU 1 CFU Validált mátrixok tej, tejtermék, csirkehús, marhahús, hal, saláta, szendvics, krémes torta stb.

Néhány hagyományos módszer időigénye Paraméter Hagyományos teszt ideje Vonatkozó szabvány Összmikróbaszám min 72 óra MSZ EN ISO 4833 Enterobacter szám min. 18 óra MSZ ISO 21528 Coliform szám min. 22 óra ISO 4832 E. coli szám min. 18 óra MSZ ISO 16649 Salmonella jelenlét min. 72 óra MSZ EN ISO 6579 Listeria monocytogenes jelenlét min. 96 óra MSZ EN ISO 11290

Az Innovate, egy nagy kapacitású asztali készülék. akár 96 minta egyidejű vizsgálata Nagy érzékenységű biolumineszcens detektor, egy reagens pipettázó robottal kombinálva. Sterilitásvizsgálatok gyorsítása

Sterilitásvizsgálatok gyorsítása Vizsgálat lépései: 1. Dúsítás: 24 48 óra mikrobasejtek szaporítása 2. Mérés: 30 perc - minta háttér ATP lebontása - sejtek feltárása - ATP mennyiség mérése (RLU) 3. Eredményközlés Dúsítás Bioluminescensz reagens Készülékre vitel Sejtfeltárás Szabad ATP lebontása

Sterilitásvizsgálatok gyorsítása Vizsgálható mátrixok: UHT tej, ESL tej, puding, tejszín, tejföl, kakaós tej, bébi tápszer, fehérjeital, jégkrém mixek, szószok, zöldség-, és gyümölcslevek, tea, levesek

Patogén kimutatás időigénye Elődúsítás Szelektív dúsítás Hagyományos 18 24 h 24 48 h PCR Salmonella 8 24 (+3) h Listeria 22 28 h Salmonella Listeria 18 24 (+3) h Szelektív tápközeg 24 48 h - Megerősítő vizsgálatok Min. 24 48 h - Cél: a negatív eredményt a lehető legkorábban kommunikálni

PCR technika Felfedezése 1983, Kary Mullis Ismert DNS szekvenciájú szakasz in vitro Felerősíthető egy ciklikusan ismétlődő módszerrel. Szükséges vegyületek: legalább 1 db cél DNS molekula Hőstabil polimeráz enzim primerek (szintetikus) Nukleotid bázisok (dntp) Anionok

PCR lépései 1 2 3 1. Denaturálás (T: >90 C ) A hőmérséklet emelésével a DNS szálak szétválnak. 2. Annealing (T: ~50 C) A hőmérséklet csökkenésével a primerek a DNS 3. Lánc hosszabbítás T: 72 C szálakhoz kötődnek A DNS-polimeráz enzim hőmérsékleti optimumán megtörténik a célzott DNS szakasz megkettőződése

PCR technika - Detektálás Végpontjelzéses PCR A folyamat végén (pl. 40 ciklus) után mérjük a fluoreszcens jelet. Jelenlét / Hiány tesztek Real-time PCR A specifikus DNS szakaszok felszaporítása és detektálása egy időben történik. Kvantitatív meghatározás is lehetséges

Végpontjelzéses PCR Detektálás A DNS olvadásával a szálak szétválnak. Az interkaláló festék fluoreszcens jele a hőmérséklet emelkedésével csökken (pl. SYBR Green) Az interkaláló festék a kétszálú DNS-hez kötődve fluoreszcens jelet ad A DNS-hez nem kötött festék nem ad jelet Jel Emelkedő hőmérséklet Nincs Jel

Real Time PCR Detektálás A fluoreszcens jel a ciklusok előrehaladtával növekszik, amennyiben jelen van a célzott DNS. Szoftveresen történik a mikrobaszám meghatározása a szigmoid görbe alapján. Fluoreszcens jel Nincs jel Ciklusszám Jel

Tablettázott PCR reagensek Minden PCR-hoz szükséges reagens a csőben Taq polimeráz Nukleotidok Primerek Pozitív belső kontrol Fluorescens festék PCR csövekbe csomagolva Beépített folyamatkontroll Nincs szükség többszörös reagens adagolásra Csökken a pipettázási hibalehetőség PCR-t stabilizáló anyagok a mátrix gátlóhatásának megelőzésére A zárt reakciócsövek csökkentik az amplikon-szennyezés lehetőségét

BAX Standard vs. BAX Real-Time kitek BAX Standard PCR tesztek (Végpont jelzéses PCR): Olvadási görbe elemzés, folyamat ideje 3.5 óra. A számítógépes algoritmus + vagy eredményt ad. Salmonella, Listeria Genus 24E, Listeria monocytogenes 24E, Yeast & Mould, Enterobacter sakazakii BAX Real Time PCR tesztek: 5 festék csatorna többféle próba alkalmazását teszi lehetővé egy reakciónál. A folyamat ideje 55-90 perc. Kvalitatív és kvantitaív információ egyaránt nyerhető vele. Campylobacter coli/jejuni/lari, Staph. aureus, Vibrio vul/para/cholerae, E. coli O157:H7, STEC, Salmonella spp, Shigella, Genus Listeria, Listeria monocytogenes Standard BAX kit Real-Time BAX kit

Jóváhagyások és validációk Hatósági jóváhagyások USA Brazilía Kínai Népköztársaság Validációk AOAC International AOAC Research Institute AFNOR NordVal Kanada Dánia Módszer átvétel USDA-FSIS Japán

Köszönöm megtisztelő figyelmüket!