Malignus tumorok kezelése standardizált és evidence based gyógynövények segítségével.



Hasonló dokumentumok
Az interdiszciplinális Komplementer Medicina jelentősége a modern tumorimmunológiában..

A fagyöngy lektinek és a rizskorpából származó arabinoxylan-koncentrátum szinergista hatása a természetes killer (NK)-sejtekre

Antigén, Antigén prezentáció

A hem-oxigenáz/vegf rendszer indukciója nőgyógyászati tumorokban. Óvári László

Az adaptív immunválasz kialakulása. Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE

Immunológia alapjai. Az immunválasz szupressziója Előadás. A szupresszióban részt vevő sejtes és molekuláris elemek

A fiziológiás terhesség hátterében álló immunológiai történések

Tüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a PD-L1 és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása

Ababés afagyöngyszerepe atumorokmegelőzésében, gyógyításában. Pusztai Árpád, Stanley W B Ewen és Ian Pryme

Az immunrendszer működésében résztvevő sejtek Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE

ANTICANCER RESEARCH [Rákkutatás]

A keringı tumor markerek klinikai alkalmazásának aktuális kérdései és irányelvei

MAGYOT évi Tudományos Szimpóziuma Május 5-6, Budapest

A zoledronsav klinikai és preklinikai. Dr. Nagykálnai Tamás Magyar Szenológiai Társaság Kongresszusa Balatonfüred október

A 22C3 PD-L1 tesztek értékelése intézetünkben. Dr. László Terézia PTE ÁOK Patológiai Intézet, Pécs

OTKA ZÁRÓJELENTÉS

Kotlan Beatrix. A rosszból is a jót kihozni! A tumorban rejlő immunsejtek hordozta genetikai információ a rákterápiában hasznosítható.

Szövettan kérdései Ami a terápiát meghatározza és ami segíti Dr. Sápi Zoltán

A veleszületett (természetes) immunrendszer. PAMPs = pathogen-associated molecular patterns. A fajspecifikus szignálok hiányának felismerése

Chapter 10 Hungarian Summary. Az onkológiai gyógyszerfejlesztés eredetileg DNS-károsodást indukáló vegyületekre

A PET szerepe a gyógyszerfejlesztésben. Berecz Roland DE KK Pszichiátriai Tanszék

Immunológia. Hogyan működik az immunrendszer? password: immun

II./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése

Bevezetés. A fejezet felépítése

ALK+ tüdőrák a klinikai gyakorlatban. Dr. Ostoros Gyula Országos Korányi Pulmonológiai Intézet Budapest

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

Más gyógyszerekhez hasonlóan, a homeopátiás gyógyszerek sem szedhetők hosszabb ideig orvosi felügyelet nélkül (lásd 4.4 pont).

Tények a Goji bogyóról:

Egy növényi lektin (VAA1) immunmodulációs hatásának in vivo vizsgálata egér timocitákon

Tumor immunológia

Immunológia alapjai. 10. előadás. Komplement rendszer

Immunológia Alapjai. 13. előadás. Elsődleges T sejt érés és differenciálódás

OncotypeDX az emlőrák kezelésében

Immunológia alapjai előadás. Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői

KLINIKAI IMMUNOLÓGIA I.

Intelligens molekulákkal a rák ellen

FEHÉRJE VAKCINÁK BIOTECHNOLÓGIAI ELŐÁLLÍTÁSA III.

AZ IMMUNRENDSZER VÁLASZAI A HPV FERTŐZÉSSEL KAPCSOLATOS KÉRDÉSEINKRE RAJNAVÖLGYI ÉVA DE OEC Immunológiai Intézet

Immunológia alapjai. 16. előadás. Komplement rendszer

A tényeket többé senki sem hagyhatja figyelmen kívül

Procalcitonin a kritikus állapot prediktora. Fazakas János, PhD, egyetemi docens Semmelweis Egyetem, Transzplantációs és Sebészeti Klinika

Immunológia alapjai előadás. Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői.

Immunológia I. 2. előadás. Kacskovics Imre

Melanoma specifikus peptidkonjugátumok kihívások, nehézségek, sikerek

Az ophthalmopathia autoimmun kórfolyamatára utaló tényezôk Bizonyított: A celluláris és humorális autoimmun folyamatok szerepe.

Onkológiai betegek és az oszteoporózis

Tumorprogresszió és előrejelzése. Statisztikák. Statisztika - USA Megbetegedés / 10 leggyakoribb (2012)

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

eljárásokkal Doktori tézisek Szatmári Tünde Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Sugárterápia Program

Immunológia I. 4. előadás. Kacskovics Imre

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Allergia immunológiája 2012.

és biztonságoss Prof. Dr. János J CHMP member Hungary

Tumorbiológia Dr. Tóvári József (Országos Onkológiai Intézet)

Katasztrófális antifoszfolipid szindróma

Retinoid X Receptor, egy A-vitamin szenzor a tüdőmetasztázis kontrolljában. Kiss Máté!

Immunitás és evolúció

BD Vacutainer Molekuláris Diagnosztikai termékei

Doktori. Semmelweis Egyetem

A vér élettana III. Fehérvérsejtek és az immunrendszer

Kalcium, D-vitamin és a daganatok

TNBC ÚJDONSÁGOK. Dr Kocsis Judit

TÁPLÁLKOZÁSI AKADÉMIA

Primer emlőcarcinomák és metasztázisaik immunfenotípusának vizsgálata

OLIVE BETA G FORCE. 60 kapszula. hatékony védelem egész évben gyors és megbízható segítség a fertőzések leküzdésében

DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI AZ OPPORTUNISTA HUMÁNPATOGÉN CANDIDA PARAPSILOSIS ÉLESZTŐGOMBA ELLENI TERMÉSZETES ÉS ADAPTÍV IMMUNVÁLASZ VIZSGÁLATA

Emlődaganatok gyógyszeres kezelés. Dr.Tóth Judit DE OEC Onkológiai Tanszék

Immunológia alapjai 5-6. előadás MHC szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás.

10. Tumorok kialakulása, tumor ellenes immunmechanizusok

Fejezetek a klinikai onkológiából

Egy vörösbor komponens hatása az LPS-indukálta gyulladásos folyamatokra in vivo és in vitro

TÜDİRÁKOK ONKOLÓGIÁJA

A corneális stromahomály (haze) kialakulásának biokémiai háttere photorefraktív lézerkezelést követően

III./9.5. A hüvely daganatai

Tumor Immunológia. Tímár József Semmelweis Egyetem (SE) 2.sz. Patológiai Intézet SE Molekuláris Onkológiai Kutatócsoport

A csontvelői eredetű haem-és lymphangiogén endothel progenitor sejtek szerepe tüdőrákokban. Doktori tézisek. Dr. Bogos Krisztina

a legérzékenyebb markerkombináció emlôdaganatoknál

MULTIDROG REZISZTENCIA IN VIVO KIMUTATÁSA PETEFÉSZEK TUMOROKBAN MOLEKULÁRIS LEKÉPEZÉSSEL

A hisztokompatibilitási rendszer sejtbiológiája és genetikája. Rajczy Katalin Klinikai Immunológia Budapest,

Térd panaszok enyhítésének egy új, hatásos lehetősége

TERÁPIÁBAN: VESZÉLY VAGY LEHETŐSÉG? Csupor Dezső

SENTINEL NYIROKCSOMÓ SZCINTIGRÁFIA EMLŐRÁKBAN- MÓDSZERTANI ÚTMUTATÓ

CISZTÁS FIBRÓZIS GYÓGYÍTHATÓ?!

CÉLTUDATOSAN A GYÓGYÍTÁS ÚTJÁN

Háromféle gyógynövénykivonat hatása a barramundi (Lates calcarifer) természetes immunválaszára

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Ursofalk 250 mg/5 ml belsoleges szuszpenzió urzodezoxikólsav

Férfiemlőrák. Dr Kocsis Judit

III. INTERDISZCIPLINÁRIS KOMPLEMENTER MEDICINA KONGRESSZUS. BUDAPEST, március

Férfi emlő és vékonybél leiomyosarcomája

Bízom benne, új szolgáltatásunk segíteni fog abban, hogy Ön és munkatársai minél hatékonyabban vegyék igénybe az Intézet laborszolgáltatásait.

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

A terhesség és a laktáció alatt kialakult emlőrák sebészeti vonatkozásai

Betegtájékoztató PAMITOR 15 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ. Pamitor 15 mg / ml koncentrátum oldatos infúzióhoz dinátrium-pamidronát

Synchronization of cluster-firing cells in the medial septum

Immunológia 4. A BCR diverzitás kialakulása

Az allergia molekuláris etiopatogenezise

1. A GYÓGYSZER NEVE 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL. Requip 0,5 mg filmtabletta

Bevezetés. 2. Rhinitises/asthmás betegek kiemelése 880 dolgozót (695 beköltözot és 185 oslakost) kérdoív alapján emeltem ki ipari populációból Pakson.

A születéskor gyűjthető. őssejtekről, felhasználási. lehetőségükről, valamint a KRIO Intézet. szolgáltatásairól

Átírás:

Malignus tumorok kezelése standardizált és evidence based gyógynövények segítségével. Prof. Dr. Hajtó Tibor MD, PhD

Több évtizede ismeretes, hogy tumor betegek előrehaladott stádiumaiban a késői típusú túlérzékenységi reakciók lecsökkennek, amely az ún. természetes vagy veleszületett sejt-közvetítette (tumor ellen is ható) immunválaszok legyengülését is jelenti mai tudásunk szerint

A tumor ellenes sejt-közvetítette immun- reakciók (bal oldalon ábrázolt) csökkenését ma az immunrendszer egyensúlyának zavarával magyarázzuk a tumor betegeken. A biológiai regulációkra jellemző polaritás miatt ilyenkor a jobb oldalon ábrázolt humorális reakciókat szabályozó sejtek kerülnek túlsúlyba, melyek a sejt- közvetítette reakciókat tovább gyengítik. SEJT KÖZVETÍTETTE HUMORALIS JS. Murray illusztrációjának módosított változata [Immunol Today 1998; 19: 157-63]

A sejtközvetítette tumor ellenes természetes immunsejtek alap aktivitása a tumoros betegekben a betegség előreelőrehaladásával párhuzamosan egyre jobban lecsökken. Nycs Cso Cso/ /Tü Máj Kont. St.I/II St III/IV Frequency of circulating NK cells in peripheral blood 9 Mean v alue of LGL lev el in blood (% ) Kont 8 7 6 5 4 3 2 1 0 Healthy volunteers Breast cancer (stage I and II) Breast cancer (stage III and IV)

Feladat: a sejt-közvetítette veleszületett immunrendszer alapaktivitását kell rendszeresen emelni, hogy a tumor ellenes aktivitás emelkedjen Sejt közvetítette Humoralis Lektin-és Arabino- xylan hatás a mintázatot feismerő receptorokon JS. Murray illusztrációjának módosított változata [Immunol Today 1998; 19: 157-63]

Isolated lectin injections given twice a weak were able to inhibit the S- and G2 -phases of cell cycles of xenotransplanted sarcoma cells in nude mice Hetente kétszer adott 0,1 ng/kg, 1 ng/kg és 10 ng/kg lektin injekciók meztelen egereken a sejt ciklusokat S és G2 fázisban gátolták. Ez a Gátlás csak akkor hozott létre tumor ellenes hatást, ha a Typ-1 sejtek (pl. NK sejtek) is aktiválva lettek. G1 S G1 S G2 G2 Lektin Kontrol Steinberg F, Fuhrmann C, Hajto T, Hostanska K, Schitzel M, Streffer C: Effect of VAA-I from ME on host defense system, on growth and proliferation of human xenotransplanted soft tissue sarcomas. Blut, 61: 164 (1990).

In vivo effect of mistletoe lectin on cell cycles and growth of xenotransplanted sarcoma in nude mice. Különböző lectin adagok (0,1, 1,0 és 10 ng kg) cytosztatikus hatást mutattak (sárga oszlopok), de a tumor gátlás csak 1 ng/kg adagnál mutatkozott (barna oszlopok). Miért? S+G2 Phase Cells (%) 52 51 50 49 48 47 46 8000 7000 6000 5000 4000 3000 2000 Tumor Volume (ul) 45 1000 44 Control 0,1 ng 1,0 ng 10 ng 100 ng 0 Steinberg F, Fuhrmann C, Hajto T, Hostanska K, Schitzel M, Streffer C: Effect of VAA-I from ME on host defense system, on growth and proliferation of human xenotransplanted soft tissue sarcomas. Blut, 61: 164 (1990).

A tumor gátlása csak abban a dózis csoportban jött létre, ahol a Typ-1 sejtek (NK-sejtek) is aktiválva lettek. Steinberg F, Fuhrmann C, Hajto T, Hostanska K, Schitzel M, Streffer C: Effect of VAA-I from ME on host defense system, on growth and proliferation of human xenotransplanted soft tissue sarcomas. Blut, 61: 164 (1990).

Feladat: a sejt-közvetítette immunrendszer alapaktivitását kell rendszeresen emelni, hogy a tumor ellenes aktivitás emelkedjen. Erre csak a természetben előforduló mintázatok (PAMP) képesek. Sejt közvetítette Humoralis Lektin-és Arabino- xylan hatás a mintázatot feismerő receptorokon JS. Murray illusztrációjának módosított változata [Immunol Today 1998; 19: 157-63]

FAGYÖNGY LEKTINEK 1.) A fagyöngy levelének vizes kivonata már rég óta használatos a tumorok alternatív kezelésében. 2.) Az immunrendszerre gyakorolt hatás azonban meglehetősen eltérő a különböző preparatumok- ban. Klinikai hatása is mindig vitatott volt. 3.) Ma tudjuk, hogy a fagyöngy kivonatok immunmodulátoros hatása fehérje (lektin) cukor (gangliozid) interakción nyugszik. Lektinre standardizálás ezért volt fontos. Most kaphatók már standardizált készítmények. ΑLEKTIN LIGANDJA A Α PHAGOCYTÁK FELSZINÉN VAN. α2-6 sialylized neolacto-series of gangliosides on membrane of phagozytes (CD75).Muthing J et al.: Glycobiology 2002; 12: 485-497 A fagyöngy lektin kémiailag meglehetősen heterogén, ezért a cukorkötőképességet kell mérni, mely a biológiai hatásal szoros korrelációt mutat. Erre lett egy Enzym Linked Lectin Assay (ELLA) kidolgozva.

BioBran/MGN-3 Arabinoxylanra standardizált kivonat a rizs magjának a kérgéből. Mintázatot felismerő receptorokat köt meg a tumor ellen irányuló immunsejtek felszínén Több, mint 30 tudományos cikk nemzetközi szaklapokban. MGN-3 kémia struktúrája

A sejt-közvetítette természetes immunrendszer alapaktivitását kell rendszeresen emelni, hogy a tumor ellenes aktivitás emelkedjen, de ezt a hatást mérni kell. Sejt közvetítette Humoralis Lektin-és Arabino- xylan hatás a mintázatot feismerő receptorokon JS. Murray illusztrációjának módosított változata [Immunol Today 1998; 19: 157-63]

A Biobran IN VIVO tartósan emelni tudja az NK sejtek aktivitását. Ghoneum M: J Immunother 1998; 14:89-9999

A lektin (ML (ML--I) hatása a természetes killersejtek aktivitására és koncentációjára in vivo In vivo funkcionális vizsgálatok: Az NK aktiválás egy Gauss típusú dózisdózishatás görbét mutat. Hajtó et al. Natural Immunity 1998, 16: 34-46. LD50=160 µg/kg

Synergic Effect of Mistletoe Lectin and Arabinoxylan on Level of Circulating NK Cells Frequency of NK cells in blood 1400 1200 1000 800 600 400 200 0 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Frequency of NK cells in blood 3161133 373 477 548 715 0,45ng/kg misletoe lectin 0+ 0+ 0-60 mg/kg arabinoxylan 0+ 0- + 0 A LECTIN és ARABINOXYLAN SYNERGISTA HATÁST MUTAT AZ NK SEJTEKRE p<0,001

Synergic Effect of Mistletoe Lectin and Arabinoxylan on Level of Circulating NK Cells Relative augmentation 400% 350% 300% 250% 200% 150% 100% 50% 0% 46,40% A LECTIN és ARABINOXYLAN SYNERGISTA HATÁST MUTAT AZ NK SEJTEKRE (P<0,001) 36% 293% p>0.1 p<0.05 p<0.001 Relative augmentation 46,40% 36% 293% 60 mg/kg arabinoxylan + 0 0- + 0 0,45ng/kg misletoe lectin - 0 + 0 + 0

Mind a lektin és mind az arabinoxylán aktiválni tudja az NK sejteket, ami arra utal, hogy a Typ-I sejtközvetítette immun kaszkádot tudja emelni. IFN-gamma termelés először pozitív, aztán negatív hatású. Sejt közvetítette Humoralis Lektin-és Arabino- xylan hatás a mintázatot feismerő receptorokon JS. Murray illusztrációjának módosított változata [Immunol Today 1998; 19: 157-63]

2,6-dimethoxy-p-benzoquinon 50-80 mg/kg until a dose of 3 g/kg no toxic side effects WHEAT GERM EXTRACT =AVEMAR Fermentált buzacsíra csökkenti a HLA class I antigének expresszióját, melyek mint a természetes killer sejtek Killing Inhibitor Receptorai (KIR) minden magvas sejten, így a Tumor sejteken is jelen vannak.

A természetes immunrendszer tumor ellenes sejtvonalai egy szigorúan szabályozott kaszkád rendszerben aktiválhatók A 72 órás szünet lett kimutatva, mint minimum!

A heti kétszeri alkalmazás sematikus ábrázolása 1.) Lektin adagja az Iscador M 5mg spec révén 2.) Arabinoxylan adagja a BioBran révén 3.) 2, 6-dimethoxy-p-bemzoqinon az AVEMAR-ban Mo Di Mi Do Fre Sam Son Lektin in ME: 0.5 0.5-1 ng/k g/kg - - 0.5-1 ng/kg s.c. s.c. Arabino- 12-45 - - 12-45 kg - - - 45 - - - xylan in mg/kg mg/kg BioBran p.o. p.o. Benzo 50-80 50-80 - 50-80 50-80 - - quinon mg/kg mg/kg mg/kg mg/kg in Avemar p.o. p.o. p.o. p.o.

Case Reportok: 6 szarkómás beteg remissziója. Diagnosis Metastases Lectin-dose Other therapy Duration of observation Clinical progress Kirsch A and Hajto T: Compl. Med. 2011; 17: 973-79. 79. liposarcom a (thigh) stroma sarcoma (uterus) + hormone- therapy angio- sarcoma (right mamma) angio- sarcoma (right mamma) myxoide lipo- sarcoma (retroperi- toneum) stroma sarcoma (uterus) lung metastases peritoneum metastases + - 22 years 11 years - + - 5 years - + - 4 years inoperable peritoneum + paraaortal lymph node metastases lung metastases. + 5 cycles doxorubicin (in the first 5 months) + 4 cycles epirubicin (in the first 4 months) CR PR CR CR 3 years PR 29 months CR

Liposzarkómás beteg tüdő áttétje 13 hónap alatt csaknem teljes remissziót mutatott heti két fagyöngy lektin injekció hatására. 20.11.1989 07.02.1990 02.04.1990 26.07.1990 14.09.1990 04.02.1991 Hajto et al. Deutsch. Zschr. Onkol. 1991; 23: 1-6

MÁJ-METASTASIS KOMPLETT REMISSZIÓJA Primary tumor Other therapy Imm.Th. Observation Clinical progress Melanoma - L 12 years CR Breastcancer Cycloph.Epir+Letrozol L 20 mo CR Irradiation L 10 mo PR Ovarian Cancer Taxot. Carbopl. L 31 mo NC Sigma Cancer Op+ LFOLFOX-6x L 49 mo CR Breastcancer Hormone (Femara) L+B+A 12 mo CR BreastCancer Xeloda2500mg/d. L+B+A 11 mo nearly CR Coloncancer Avastin +FOLFIRI L+B+A 4 mo CR ColonCancer Op+FOLFIRI-FOLFOX L+B+A 31 mo CR Hajto T, Kirsch A. J. Cancer Res Updates 2013; 2: 1-9 L=Lectin; B=BioBran; A=Avemar

MÁJ ÁTTÉTEK kezelés előtt 3 hónapi kezelés után 7 hónapi kezelés után

ML-lektin indukálta élet minőség javulás standardizált növényi extraktumokkal kezelt tumoros betegeken. (27 beteg, 20 IV. Stádiumban, match pair kontrolokkal lett összehasonlítva. SF36 os kérdőívben 41 kérdés lett 4 hónaponként megválaszolva, melyek a mindennapi tevékenységre és fájdalmakra adnak információkat.). Diffference between score of pat. and score of match pair control 25 20 15 10 5 0 p<0.01 p<0.01 p<0.05 p<0.02 0 4 8 12 16 20 24 28 Duration of therapy (months)

Összefoglalás 1.) A természetes immunrendszert a sejtek felszínén elhelyezkedő mintázatot felismerő receptorok (PRR) megkötése révén próbálják a kutatók már rég óta aktiválni. 2.) Ezek a természetben előforduló anyagok igen heterogének, de mégis egy hasonló struktúrát (mintázatot) képviselnek. 3.). A gyógyszerkémia számára mind a mintázat előállítása és mind a heterogenitás komoly problémát okoz. Így nem a kémiailag előállított, hanem a természetből izolált készítmények és kivonatok kerültek mindig újra forgalomba, amelyek a többi természetből származó termékekhez hasonlóan az alternatív medicina keretein belül kerülnek csak alkalmazásra. 4.) A számos forgalomban levő és tumor ellenesnek véleményezett növényi készítményeknek egy nagy problémája, hogy hiányosak a tudományos bizonyítékok és a hatóanyagok mennyiségére nincsenek standardizálva. 5.). Jelen elődás keretében igazi tumor visszafejlődéseket mutattunk be standardizált és evidence based gyógynövények alkalmazásával. Az eddigi eredmények új utakat nyithatnak a tumor terápiában. P