SERTRALINI HYDROCHLORIDUM. Szertralin-hidroklorid



Hasonló dokumentumok
CLAZURILUM AD USUM VETERINARIUM. Klazuril, állatgyógyászati célra

TIZANIDINI HYDROCHLORIDUM. Tizanidin-hidroklorid

AMIKACINUM. Amikacin

FENOFIBRATUM. Fenofibrát

MICONAZOLI NITRAS. Mikonazol-nitrát

LACTULOSUM. Laktulóz

RIBOFLAVINUM. Riboflavin

CLOXACILLINUM NATRICUM. Kloxacillin-nátrium

AMPHOTERICINUM B. Amfotericin B

CICLOPIROX OLAMINUM. Ciklopirox-olamin

NATRII AUROTHIOMALAS. Nátrium-aurotiomalát

PREGABALINUM. Pregabalin

THEOPHYLLINUM. Teofillin

LEVONORGESTRELUM. Levonorgesztrel

RAMIPRILUM. Ramipril

LACTULOSUM LIQUIDUM. Laktulóz-szirup

GLUCAGONUM HUMANUM. Humán glükagon

CICLOSPORINUM. Ciklosporin

ACIDUM FUSIDICUM. Fuzidinsav

IPRATROPII BROMIDUM. Ipratropium-bromid

FOENICULI AMARI HERBAE AETHEROLEUM. Keserű édeskömény virágos hajtás illóolaj

OLSALAZINUM NATRICUM. Olszalazin-nátrium

TOBRAMYCINUM. Tobramicin

OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 90. Omega-3-sav-etilészterek 90

OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 90. Omega-3-sav-etilészterek 90

INSULINUM PORCINUM. Sertés inzulin

OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 60. Omega-3-sav-etilészterek 60

FLUDARABINI PHOSPHAS. Fludarabin-foszfát

ZINCI ACEXAMAS. Cink-acexamát

TRIGLYCERIDA SATURATA MEDIA. Telített, közepes lánchosszúságú trigliceridek

ZSÍRSAVÖSSZETÉTEL GÁZKROMATOGRÁFIÁS VIZSGÁLATA

PARENTERÁLIS ÉS SZEMÉSZETI KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ÉS ZÁRÓELEMEINEK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT POLIPROPILÉN

POLIOLEFINEK. 01/2008:30103 javított 7.0

PHENOXYMETHYLPENICILLINUM KALICUM. Fenoximetilpenicillin-kálium

AMOXICILLINUM TRIHYDRICUM. Amoxicillin-trihidrát

PARENTERÁLIS ÉS SZEMÉSZETI KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ÉS ZÁRÓELEMEINEK ELÔÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT POLIPROPILÉN

PARENTERÁLIS ÉS SZEMÉSZETI KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT, ADALÉKANYAGOKAT TARTALMAZÓ POLIETILÉN

CROSPOVIDONUM. Kroszpovidon

ACIDUM ASCORBICUM. Aszkorbinsav

LAUROMACROGOLUM 400. Lauromakrogol 400

PARENTERÁLIS ÉS SZEMÉSZETI KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ELÔÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT, ADALÉKANYAGOKAT TARTALMAZÓ POLIETILÉN

LACTOSUM ANHYDRICUM. Laktóz, vízmentes

CAPSICI FRUCTUS. Paprikatermés

Povidonum Ph. Hg. VIII. Ph. Eur POVIDONUM. Povidon

MAGNESII STEARAS. Magnézium-sztearát

LACTULOSUM LIQUIDUM. Laktulóz-szirup

IECORIS ASELLI OLEUM B. Csukamájolaj (B típus)

CALCII STEARAS. Kalcium-sztearát

IECORIS ASELLI OLEUM A. Csukamájolaj (A típus)

CHONDROITINI NATRII SULFAS. Nátrium-kondroitin-szulfát

SUCRALFATUM. Szukralfát

RUSCI RHIZOMA. Szúrós csodabogyó gyökértörzs

CAPSICI FRUCTUS. Paprikatermés

XANTHANI GUMMI. Xantán gumi

CARBOMERA. Karbomerek

OMEGA-3-SAVAKBAN GAZDAG ZSÍROS OLAJOK ZSÍRSAVÖSSZETÉTELE

SZTERINEK ZSÍROS OLAJOKBAN

CARMELLOSUM NATRICUM CONEXUM. Kroszkarmellóz-nátrium

ETHANOLUM (96 PER CENTUM) (1) 96 %-os Etanol

SOLUTIONES AD PERITONEALEM DIALYSIM. Peritoneális dialízis céljára szánt oldatok

NEM PARENTERÁLIS KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT POLI(ETILÉN-TEREFTALÁT)

HYDROXYPROPYLBETADEXUM. Hidroxipropilbetadex

VIZES INFÚZIÓS OLDATOK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT LÁGYÍTOTT POLI(VINIL- KLORID)-ALAPÚ ANYAGOK

CYNARAE FOLIUM. Articsókalevél

ALBUMINI HUMANI SOLUTIO. Humán albumin oldat

DANAPAROIDUM NATRICUM. Danaparoid-nátrium

CURCUMAE XANTHORRIZAE RHIZOMA. Jávai kurkuma gyökértörzs

ETANOLTARTALOM

GINSENG RADIX. Ginzenggyökér

Nehézfémek Ph.Hg.VIII. Ph.Eur NEHÉZFÉMEK

APROTININUM. Aprotinin

AQUA AD DILUTIONEM SOLUTIONUM CONCENTRATARUM AD HAEMODIALYSIM. Tömény hemodializáló oldatok hígítására szánt víz

NUX-VOMICA HOMOEOPÁTIÁS KÉSZÍTMÉNYEKHEZ. Strychnos nux-vomica ad praeparationes Homoeopathicas

OPIUM CRUDUM. Nyers ópium

01/2008: MÉRŐOLDATOK

ALBUMINI HUMANI SOLUTIO. Humán albumin oldat

HEPARINA MASSAE MOLECULARIS MINORIS. Kis molekulatömegű heparinok

SZTERINEK ZSÍROS OLAJOKBAN

HYDROXYPROPYLBETADEXUM. Hidroxipropilbetadex

Fludezoxiglükóz( 18 F) injekció

ALOE BARBADENSIS. Barbadoszi aloé

NEHÉZFÉMEK 01/2005:20408

ADEPS LANAE. Gyapjúviasz

LAVANDULAE AETHEROLEUM. Levendulaolaj

4.1 REAGENSEK, MÉRŐOLDATOK 04, TOMPÍTÓOLDATOK /2007: MÉRTÉKOLDATOK HATÁRÉRTÉK-VIZSGÁLATOKHOZ 04/2007:40102

HEPARINA MASSAE MOLECULARIS MINORIS. Kis molekulatömegű heparinok

OMEGA-3-SAVAKBAN GAZDAG ZSÍROS OLAJOK ZSÍRSAVÖSSZETÉTELE

AER MEDICINALIS. Levegő, gyógyászati

Talcum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur TALCUM. Talkum

3.1 A GYÓGYSZERES TARTÁLYOK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT ANYAGOK

EMBERI VÉR ÉS VÉRKÉSZÍTMÉNYEK TRANSZFÚZIÓS CSÖVEINEK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT LÁGYÍTOTT POLI(VINIL-KLORID)-ALAPÚ ANYAGOK

INTERFERONI GAMMA-1B SOLUTIO CONCENTRATA. Tömény gamma-1b-interferon-oldat

ADEPS LANAE. Gyapjúviasz

Curcumae longae rhizoma

HYPROMELLOSUM. Hipromellóz

VIZSGÁLAT NEHÉZFÉMEKRE NÖVÉNYI DROGOKBAN ÉS NÖVÉNYI DROGKÉSZÍTMÉNYEKBEN

ÖSSZES FEHÉRJE

IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE AD USUM INTRAVENOSUM. Humán normál immunglobulin intravénás alkalmazásra

Acetaldehid. C 2 H 4 O. (M r 44,1) [ ]. Etanal. Tiszta, színtelen, gyúlékony folyadék. Vízzel és alkohollal elegyedik.

Urofollitropinum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur

Átírás:

Sertralini hydrochloridum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.1-1 SERTRALINI HYDROCHLORIDUM Szertralin-hidroklorid 01/2011:1705 javított 7.1 C 17 H 18 Cl 3 N M r 342,7 [79559-97-0] DEFINÍCIÓ [(1S,4S)-4-(3,4-Diklórfenil)-N-metil-1,2,3,4-tetrahidronaftalin-1-amin] hidroklorid. Tartalom: 97,5 102,0% (vízmentes anyagra). SAJÁTSÁGOK Küllem: fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Oldékonyság: vízben kevéssé oldódik; vízmentes etanolban mérsékelten vagy kevéssé oldódik; acetonban és 2-propanolban kevéssé oldódik. Polimorfiára hajlamos (5.9). AZONOSÍTÁS Vagy az A, B és C pont szerinti, vagy a B, C és D pont szerinti azonosítást végezzük. A. Fajlagos optikai forgatóképesség (2.2.7): +38,8 és +43,0 között (vízmentes anyagra), 25 C-on mérve. Oldószerelegy. R tömény sósav 103 g/l töménységű oldatát R metanollal térfogatának hússzorosára hígítjuk. 0,250 g anyagot az oldószereleggyel 25,0 ml-re oldunk. B. Infravörös abszorpciós spektrofotometria (2.2.24). Összehasonlítás: CRS szertralin-hidrokloriddal. Amennyiben a szilárd anyagok spektrumai között eltérés mutatkozik, az anyagokból R diklórmetánnal 10 g/l töménységű oldatokat készítünk, és ezek spektrumait is felvesszük. C. 10 mg anyagot 5 ml R vízmentes etanolban oldunk, majd az oldathoz 5 ml R vizet elegyítünk. A kloridion a) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1) az előírt változás észlelhető. D. Enantiomer tisztaság (lásd Vizsgálatok).

Sertralini hydrochloridum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.1-2 VIZSGÁLATOK Enantiomer tisztaság. Folyadékkromatográfia (2.2.29). Oldószerelegy: R dietil-amin R hexán R 2-propanol (1+40+60 V/V). Vizsgálati oldat. 60,0 mg vizsgálandó anyagot az oldószereleggyel 10,0 ml-re oldunk. Összehasonlító oldat (a). Egy üvegcse CRS rendszeralkalmassági vizsgálatra szánt szertralint (amely G-szennyezőt is tartalmaz) 1,0 ml oldószerelegyben oldunk. Összehasonlító oldat (b). 0,5 ml vizsgálati oldatot az oldószereleggyel 100,0 ml-re hígítunk. méretei: l = 0,25 m, = 4,6 mm; állófázis: R királis elválasztás céljára szánt szilikagél AD (5 µm). Mozgófázis: 30 térfogatrész R hexánt a következő elegy 70 térfogatrészével elegyítünk: R dietil-amin R 2-propanol R hexán (1+25+975 V/V). Áramlási sebesség: 0,4 ml/perc. Detektálás: spektrofotométerrel, 275 nm-en. Injektálás: 20 μl. Kromatografálási idő: 30 perc. Elúciós sorrend: szertralin, G-szennyező. Rendszeralkalmasság: csúcsfelbontás: legalább 1,5, a szertralin és a G-szennyező között az a) összehasonlító oldat kromatogramján; jel/zaj viszony: legalább 10, a szertralinra vonatkoztatva a b) összehasonlító oldat kromatogramján. Követelmény: G-szennyező: csúcsterülete nem lehet nagyobb, mint a b) összehasonlító oldat kromatogramján látható főcsúcs területének háromszorosa (1,5%). E-szennyező. Folyadékkromatográfia (2.2.29). Oldószerelegy: A-mozgófázis B-mozgófázis (50+50 V/V). Vizsgálati oldat. 50,0 mg vizsgálandó anyagot az oldószereleggyel 50,0 ml-re oldunk. Összehasonlító oldat (a). 5,0 mg CRS szertralin E-szennyezőt (mandulasav) az oldószereleggyel 25,0 ml-re oldunk. Ezen oldat 1,0 ml-ét az oldószereleggyel 100,0 ml-re hígítjuk. Összehasonlító oldat (b). 10 mg R benzoesavat és 20 mg R mandulasavat (E-szennyező) az oldószereleggyel 50,0 ml-re oldunk. Ezen oldat 1,0 ml-ét az oldószereleggyel 50,0 ml-re hígítjuk. méretei: l = 0,25 m, = 4,6 mm, állófázis: R kromatográfiás célra szánt, utókezelt oktadecilszililezett szilikagél (3 µm). Mozgófázis: A-mozgófázis: 1,0 g R nátrium-lauril-szulfátot 800 ml R vízben oldunk, és az oldathoz 200 ml R1 acetonitrilt adunk; az oldathoz ezután 1,0 ml R tömény foszforsavat elegyítünk; B-mozgófázis: 1,0 g R nátrium-lauril-szulfátot 100 ml R vízben oldunk, és az oldathoz 900 ml R1 acetonitrilt adunk; az oldathoz ezután 1,0 ml R tömény foszforsavat elegyítünk;

Sertralini hydrochloridum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.1-3 Idő (perc) A-mozgófázis (%V/V) B-mozgófázis (%V/V) 0 8 60 40 8 9 60 10 40 90 9 16 10 90 Áramlási sebesség: 1 ml/perc. Detektálás: spektrofotométerrel, 220 nm-en. Injektálás: 10 µl. Relatív retenció a szertralinra (retenciós ideje kb. 18 perc) vonatkoztatva: E-szennyező kb. 0,2; benzoesav kb. 0,3. Rendszeralkalmasság: b) összehasonlító oldat: csúcsfelbontás: legalább 5,0, az E-szennyező és a benzoesav között. Követelmény: E-szennyező: csúcsterülete nem lehet nagyobb, mint az a) összehasonlító oldat kromatogramján látható főcsúcs területe. Rokon vegyületek. Gázkromatográfia (2.2.28): a normalizációs eljárást alkalmazzuk. Vizsgálati oldat. Egy 15 ml-es, dugóval ellátott centrifugacsőbe 0,250 g vizsgálandó anyagot mérünk; R metanolból 2,0 ml-t és R kálium-karbonát 25%-os oldatából 0,20 ml-t adunk hozzá, majd az elegyet 30 másodpercig vortex keverővel kevertetjük. 8,0 ml R diklórmetán hozzáadása után a centrifugacsövet lezárjuk, és a vortex-keverést további 60 másodpercen át folytatjuk. Ezután az oldatot 1 g R vízmentes nátrium-szulfáttal alaposan összerázzuk, majd kb. 5 percen át centrifugáljuk. Összehasonlító oldat (a). Egy üvegcse CRS csúcsazonosításra szánt szertralint (amely A-, B-, C- és F- szennyezőt is tartalmaz) 0,2 ml R diklórmetánban oldunk. Összehasonlító oldat (b). 1,0 ml vizsgálati oldatot R diklórmetánnal 100,0 ml-re hígítunk. Ezen oldat 1,0 ml-ét R diklórmetánnal 20,0 ml-re hígítjuk. anyaga: kvarcüveg; méretei: l = 30 m, = 0,53 mm; állófázis: R polimetilfenilsziloxán (filmvastagság 1,0 μm). Vivőgáz: R kromatográfiás célra szánt hélium. Áramlási sebesség: 9 ml/perc. Mintaáram-elosztási arány: 1:10. Hőmérséklet: Idő (perc) Hőmérséklet ( C) Oszlop 0 1 200 1 31 200 260 31 39 260 Injektor 250 Detektor 280 Detektálás: lángionizációval. Injektálás: 1 μl.

Sertralini hydrochloridum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.1-4 Szennyezők azonosítása: az A-, B-, C- és F-szennyező azonosítására a CRS csúcsazonosításra szánt szertralinhoz mellékelt kromatogramot és az a) összehasonlító oldat kromatogramját használjuk. Relatív retenció a szertralinra (retenciós ideje kb. 24 perc) vonatkoztatva: B-szennyező kb. 0,5; C- és D-szennyező kb. 0,7; A-szennyező kb. 1,05; F-szennyező kb. 1,1. Rendszeralkalmasság: a) összehasonlító oldat: hegy-völgy arány: legalább 15, ahol H p az A-szennyezőnek megfelelő csúcs alapvonaltól mért magassága, és H v az előbbi csúcsot a szertralinnak megfelelő csúcstól elválasztó görbeszakasz minimumának az alapvonaltól mért távolsága. Követelmények: A-, B- és F-szennyező: egyenként legfeljebb 0,2%; C- és D-szennyező összesen: legfeljebb 0,8%; egyedi határértékhez nem kötött (nem specifikált) szennyezők: egyenként legfeljebb 0,10%; összes szennyező: legfeljebb 1,5%; elhanyagolási határ: a főcsúcs területe a b) összehasonlító oldat kromatogramján (0,05%). Nehézfémek (2.4.8/B): legfeljebb 20 ppm. 1,0 g anyagot R etanollal (96%) 20,0 ml-re oldunk. Az oldat 12 ml-ét vizsgáljuk. Az összehasonlító oldat készítéséhez olyan ólom mértékoldatot (1 ppm Pb) használunk, amelyet R ólom mértékoldatból (100 ppm) R etanolos (96%) hígítással készítettünk. Víztartalom (2.5.12): legfeljebb 0,5%. Az anyag 2,00 g-ját vizsgáljuk. Szulfáthamu (2.4.14): legfeljebb 0,2%. Az anyag 1,0 g-ját vizsgáljuk. TARTALMI MEGHATÁROZÁS Folyadékkromatográfia (2.2.29). Tompítóoldat. 28,6 ml R tömény ecetsavhoz kevergetés és hűtés közben, lassan 34,8 ml R trietil-amint adagolunk, majd az oldatot R vízzel 100 ml-re hígítjuk. Ezen oldat 10 ml-ét R vízzel 1000 ml-re hígítjuk. Vizsgálati oldat. 55,0 mg vizsgálandó anyagot a mozgófázissal 50,0 ml-re oldunk. Ezen oldat 5,0 mlét a mozgófázissal 100,0 ml-re hígítjuk. Összehasonlító oldat. 55,0 mg CRS szertralin-hidrokloridot a mozgófázissal 50,0 ml-re oldunk. Ezen oldat 5,0 ml-ét a mozgófázissal 100,0 ml-re hígítjuk. méretei: l = 0,15 m, = 3,9 mm; állófázis: R kromatográfiás célra szánt, oktadecilszililezett szilikagél (4 µm); hőmérséklet: 30 C. Mozgófázis: R metanol tompítóoldat R acetonitril (15+40+45 V/V). Áramlási sebesség: 1,8 ml/perc. Detektálás: spektrofotométerrel, 254 nm-en. Injektálás: 20 μl. Kromatografálási idő: a szertralin retenciós idejének kétszerese. Retenciós idő: szertralin: kb. 1,9 perc.

Sertralini hydrochloridum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.1-5 A százalékos C 17 H 18 Cl 3 N-tartalmat a CRS szertralin-hidroklorid deklarált tartalma alapján számoljuk ki. ELTARTÁS Fénytől védve. SZENNYEZŐK Egyedi határértékhez kötött (specifikált) szennyezők: A, B, C, D, E, F, G. (2. képlet helye) A. (1RS,4SR)-4-(3,4-diklórfenil)-N-metil-1,2,3,4-tetrahidronaftalin-1-amin, (3. képlet helye) B. (1RS,4RS)-N-metil-4-fenil-1,2,3,4-tetrahidronaftalin-1-amin, C. (1RS,4RS)-4-(4-klórfenil)-N-metil-1,2,3,4-tetrahidronaftalin-1-amin, D. (1RS,4RS)-4-(3-klórfenil)-N-metil-1,2,3,4-tetrahidronaftalin-1-amin,

Sertralini hydrochloridum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.1-6 E. (2R)-hidroxi-fenilecetsav ((R)-mandulasav), F. (4R)-4-(3,4-diklórfenil)-3,4-dihidronaftalin-1(2H)-on, G. (1R,4R)-4-(3,4-diklórfenil)-N-metil-1,2,3,4-tetrahidronaftalin-1-amin (szertralin enantiomer).