OLSALAZINUM NATRICUM. Olszalazin-nátrium



Hasonló dokumentumok
CLAZURILUM AD USUM VETERINARIUM. Klazuril, állatgyógyászati célra

CLOXACILLINUM NATRICUM. Kloxacillin-nátrium

MICONAZOLI NITRAS. Mikonazol-nitrát

CICLOPIROX OLAMINUM. Ciklopirox-olamin

TIZANIDINI HYDROCHLORIDUM. Tizanidin-hidroklorid

SERTRALINI HYDROCHLORIDUM. Szertralin-hidroklorid

LACTULOSUM. Laktulóz

IPRATROPII BROMIDUM. Ipratropium-bromid

AMIKACINUM. Amikacin

NATRII AUROTHIOMALAS. Nátrium-aurotiomalát

RIBOFLAVINUM. Riboflavin

THEOPHYLLINUM. Teofillin

FENOFIBRATUM. Fenofibrát

AMPHOTERICINUM B. Amfotericin B

CICLOSPORINUM. Ciklosporin

LACTULOSUM LIQUIDUM. Laktulóz-szirup

RAMIPRILUM. Ramipril

GLUCAGONUM HUMANUM. Humán glükagon

LEVONORGESTRELUM. Levonorgesztrel

TOBRAMYCINUM. Tobramicin

PREGABALINUM. Pregabalin

FOENICULI AMARI HERBAE AETHEROLEUM. Keserű édeskömény virágos hajtás illóolaj

PARENTERÁLIS ÉS SZEMÉSZETI KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ÉS ZÁRÓELEMEINEK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT POLIPROPILÉN

PARENTERÁLIS ÉS SZEMÉSZETI KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ÉS ZÁRÓELEMEINEK ELÔÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT POLIPROPILÉN

ACIDUM FUSIDICUM. Fuzidinsav

PARENTERÁLIS ÉS SZEMÉSZETI KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT, ADALÉKANYAGOKAT TARTALMAZÓ POLIETILÉN

POLIOLEFINEK. 01/2008:30103 javított 7.0

PHENOXYMETHYLPENICILLINUM KALICUM. Fenoximetilpenicillin-kálium

NEM PARENTERÁLIS KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT POLI(ETILÉN-TEREFTALÁT)

PARENTERÁLIS ÉS SZEMÉSZETI KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ELÔÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT, ADALÉKANYAGOKAT TARTALMAZÓ POLIETILÉN

INSULINUM PORCINUM. Sertés inzulin

TRIGLYCERIDA SATURATA MEDIA. Telített, közepes lánchosszúságú trigliceridek

CAPSICI FRUCTUS. Paprikatermés

AMOXICILLINUM TRIHYDRICUM. Amoxicillin-trihidrát

ZINCI ACEXAMAS. Cink-acexamát

RUSCI RHIZOMA. Szúrós csodabogyó gyökértörzs

CROSPOVIDONUM. Kroszpovidon

OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 90. Omega-3-sav-etilészterek 90

FLUDARABINI PHOSPHAS. Fludarabin-foszfát

OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 90. Omega-3-sav-etilészterek 90

CARMELLOSUM NATRICUM CONEXUM. Kroszkarmellóz-nátrium

CAPSICI FRUCTUS. Paprikatermés

CHONDROITINI NATRII SULFAS. Nátrium-kondroitin-szulfát

LACTOSUM ANHYDRICUM. Laktóz, vízmentes

ACIDUM ASCORBICUM. Aszkorbinsav

SOLUTIONES AD PERITONEALEM DIALYSIM. Peritoneális dialízis céljára szánt oldatok

LAUROMACROGOLUM 400. Lauromakrogol 400

CURCUMAE XANTHORRIZAE RHIZOMA. Jávai kurkuma gyökértörzs

Povidonum Ph. Hg. VIII. Ph. Eur POVIDONUM. Povidon

OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 60. Omega-3-sav-etilészterek 60

LACTULOSUM LIQUIDUM. Laktulóz-szirup

ZSÍRSAVÖSSZETÉTEL GÁZKROMATOGRÁFIÁS VIZSGÁLATA

MAGNESII STEARAS. Magnézium-sztearát

CYNARAE FOLIUM. Articsókalevél

HEPARINA MASSAE MOLECULARIS MINORIS. Kis molekulatömegű heparinok

Fludezoxiglükóz( 18 F) injekció

CALCII STEARAS. Kalcium-sztearát

CARBOMERA. Karbomerek

SUCRALFATUM. Szukralfát

VIZES INFÚZIÓS OLDATOK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT LÁGYÍTOTT POLI(VINIL- KLORID)-ALAPÚ ANYAGOK

GINSENG RADIX. Ginzenggyökér

ALOE BARBADENSIS. Barbadoszi aloé

DANAPAROIDUM NATRICUM. Danaparoid-nátrium

Nehézfémek Ph.Hg.VIII. Ph.Eur NEHÉZFÉMEK

IECORIS ASELLI OLEUM B. Csukamájolaj (B típus)

EMBERI VÉR ÉS VÉRKÉSZÍTMÉNYEK TRANSZFÚZIÓS CSÖVEINEK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT LÁGYÍTOTT POLI(VINIL-KLORID)-ALAPÚ ANYAGOK

NUX-VOMICA HOMOEOPÁTIÁS KÉSZÍTMÉNYEKHEZ. Strychnos nux-vomica ad praeparationes Homoeopathicas

ETHANOLUM (96 PER CENTUM) (1) 96 %-os Etanol

IECORIS ASELLI OLEUM A. Csukamájolaj (A típus)

AQUA AD DILUTIONEM SOLUTIONUM CONCENTRATARUM AD HAEMODIALYSIM. Tömény hemodializáló oldatok hígítására szánt víz

HYDROXYPROPYLBETADEXUM. Hidroxipropilbetadex

OPIUM CRUDUM. Nyers ópium

4.1 REAGENSEK, MÉRŐOLDATOK 04, TOMPÍTÓOLDATOK /2007: MÉRTÉKOLDATOK HATÁRÉRTÉK-VIZSGÁLATOKHOZ 04/2007:40102

Talcum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur TALCUM. Talkum

ÖSSZES FEHÉRJE

XANTHANI GUMMI. Xantán gumi

ALBUMINI HUMANI SOLUTIO. Humán albumin oldat

NEHÉZFÉMEK 01/2005:20408

APROTININUM. Aprotinin

LAVANDULAE AETHEROLEUM. Levendulaolaj

01/2008: MÉRŐOLDATOK

AQUA AD INIECTABILIA. Injekcióhoz való víz. Letöltetlen, injekcióhoz való víz

SZTERINEK ZSÍROS OLAJOKBAN

HYDROXYPROPYLBETADEXUM. Hidroxipropilbetadex

3.1 A GYÓGYSZERES TARTÁLYOK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT ANYAGOK

AER MEDICINALIS. Levegő, gyógyászati

HEPARINA MASSAE MOLECULARIS MINORIS. Kis molekulatömegű heparinok

ALBUMINI HUMANI SOLUTIO. Humán albumin oldat

ADEPS LANAE. Gyapjúviasz

3.2.9 PARENTERÁLIS VIZES OLDATOK, POROK ÉS LIOFILEZETT POROK TARTÁLYAIHOZ HASZNÁLT GUMI ZÁRÓELEMEK

Urofollitropinum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur

INTERFERONI GAMMA-1B SOLUTIO CONCENTRATA. Tömény gamma-1b-interferon-oldat

SZTERINEK ZSÍROS OLAJOKBAN

Reagensek Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.4-1

SOLIDAGINIS VIRGAUREAE HERBA. Közönséges aranyvessző virágos hajtás

Curcumae longae rhizoma

TALCUM. Talkum 01/2011:0438 [ ] DEFINÍCIÓ

ETANOLTARTALOM

1. feladat Összesen: 7 pont. 2. feladat Összesen: 16 pont

Acetaldehid. C 2 H 4 O. (M r 44,1) [ ]. Etanal. Tiszta, színtelen, gyúlékony folyadék. Vízzel és alkohollal elegyedik.

Átírás:

Olsalazin natricum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.7-1 OLSALAZINUM NATRICUM Olszalazin-nátrium 01/2005:1457 javított 5.7 C 14 H 8 N 2 Na 2 O 6 M r 346,2 DEFINÍCIÓ Dinátrium- (6,6 -dihidroxi-3,3 -diazéndiildibenzoát) Tartalom: 98,0 102,0 % (szárított és acetátmentes anyagra). SAJÁTSÁGOK Küllem: sárga, finom, kristályos por. Oldékonyság: vízben mérsékelten oldódik; dimetil-szulfoxidban oldódik; metanolban alig oldódik. Polimorfiára hajlamos. AZONOSÍTÁS Első azonosítás: B, D. Második azonosítás: A, C, D. A. Abszorpciós spektrofotometria az ultraibolya és látható színképtartományban (2.2.25)

Olsalazin natricum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.7-2 Vizsgálati oldat 40,0 mg anyagot 5 ml 0,1 M nátrium-hidroxid oldatban oldunk, majd az oldatot R nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát 7,8 g/l töménységű, R tömény nátrium-hidroxid oldattal 7,2 ph-értékre beállított oldatával (tompítóoldat) 100,0 ml-re hígítjuk. Az oldat 2,0 ml-ét a tompítóoldattal 100,0 ml-re hígítjuk. Hullámhossz tartomány: 240 400 nm (2.2.25). Abszorpciós maximumok: 255 és 362 nm. Abszorbanciarány: A 255 /A 362 = 0,53 0,56. B. Infravörös abszorpciós spektrofotometria (2.2.24). Összehasonlítás: CRS olszalazin-nátriummal. Amennyiben a szilárd anyagok spektrumai között eltérés mutatkozik, a vizsgálandó anyagot és a referenciaanyagot R metanolban külön-külön oldjuk, majd az oldatokat szárazra párologtatjuk, és a maradékokból új spektrumokat veszünk fel. C. Vékonyréteg-kromatográfia (2.2.27). A vizsgálathoz R VRK szilikagél F 254 lemezt használunk. Vizsgálati oldat. A vizsgálandó anyag 10 mg-ját 1 térfogatrész R2 hígított ammónia oldat és 4 térfogatrész R alkohol elegyével 10 ml-re oldjuk. Összehasonlító oldat (a). 10 mg CRS olszalazin-nátriumot 1 térfogatrész R2 hígított ammónia oldat és 4 térfogatrész R alkohol elegyével 10 ml-re oldunk. Összehasonlító oldat (b). 5 mg CRS szulfaszalazint az a) összehasonlító oldattal 5 ml-re oldunk. Lemez: R VRK szilikagél F 254 lemez. Mozgófázis: R vízmentes hangyasav R aceton R diklórmetán (5+50+60 V/V) Felvitel: 10 µl Kifejlesztés: 15 cm fronttávolságig. Szárítás: levegőn.

Olsalazin natricum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.7-3 Előhívás : 254 nm-es ultraibolya fényben. Rendszeralkalmasság: b) összehasonlító oldat a kromatogramon két, egymástól elkülönülő folt látható. Értékelés: A vizsgálati oldat kromatogramján megjelenő főfolt helyét és méretét tekintve egyezzék meg az a) összehasonlító oldat kromatogramján látható főfolttal. D. A vizsgálandó anyag 0,5 g-jához 2 ml R tömény kénsavat adunk. A folyadékot felforraljuk és a maradékot fokozatosan izzásig hevítjük. A hevítést addig folytatjuk, amíg csaknem fehér vagy legfeljebb szürkés színű maradék képződik. Az izzítás hőmérséklete a 800 ºC-ot nem haladhatja meg. A maradékot 10 ml forrásban lévő R vízben oldjuk, majd az oldatot szűrjük. A szüredék 2 ml-ével a nátriumion a) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1) az előírt változás észlelhető. VIZSGÁLATOK Acetát. Folyadékkromatográfia (2.2.29). Vizsgálati oldat. 0,125 g vizsgálandó anyagot 25,0 ml R vízben oldunk, majd az oldathoz 1,0 ml R hígított sósavat adunk. Az oldatot centrifugáljuk, majd egy 0,45 µm-es szűrőn, ezt követően pedig egy, a kloridionok eltávolítására alkalmas szűrőn átszűrjük. Összehasonlító oldat (a). 0,140 g R nátrium-acetátot, 0,150 g R nátrium-formiátot és 0,180 g R kálium-szulfátot 100,0 ml R vízben oldunk. Az oldat 1,0 ml-ét R vízzel 100,0 ml-re hígítjuk. Összehasonlító oldat (b). Megfelelő mennyiségű R nátrium-acetát felhasználásával legalább öt, acetátot 10 50 µg/ml töménységben tartalmazó összehasonlító oldatot készítünk. Oszlop: méretei: l=0,25 m hosszú, Ø=6 mm belső átmérőjű, R kromatográfiás célra szánt ionkizárásos gyantával töltött, kb. 27 milliekvivalens/oszlop kapacitású elválasztó oszlop,

Olsalazin natricum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.7-4 elnyomó oszlop, mozgófázis: 0,0001 M sósav; áramlási sebessége: 0,9 ml/perc, 10 μs cm -1 értékre beállított vezetőképességi detektor. Az a) összehasonlító oldat 0,1 ml-ét injektáljuk. A kromatogramon három elkülönülő csúcs jelenik meg. A vizsgálati oldat és a b) összehasonlító oldat 0,1 ml-ét injektáljuk. Az összehasonlító oldatok leolvasott adatainak átlagából kalibrációs görbét készítünk, majd ennek segítségével meghatározzuk a vizsgálati oldat acetát-koncentrációját. Megmérjük az acetátnak megfelelő csúcs területét. Az acetát százalékos mennyiségét az alábbi kifejezésből számítjuk ki: ahol 2,6c m c = a vizsgálati oldat acetát-koncentrációja (µg/ml), a b) összehasonlító oldat kalibrációs görbéjéből lineáris interpolációval meghatározva, m = a minta tömege (mg). Metánszulfonsav. Folyadékkromatográfia (2.2.29). Vizsgálati oldat. A vizsgálandó anyag 0,25 g-ját 20 ml R vízben oldjuk, hozzáadunk 1,0 ml R hígított sósavat, majd az oldatot R vízzel 25,0 ml-re hígítjuk. Az oldatot centrifugáljuk, majd egy 0,45 µm-es szűrőn, ezt követően pedig egy kloridionok eltávolítására alkalmas szűrőn átszűrjük. Összehasonlító oldat (a). 0,25 g R metánszulfonsavat 50 ml R vízben oldunk. Hozzáadunk 0,58 g R nátrium-acetátot és 0,08 g R nátrium-kloridot, majd az oldatot R vízzel 100,0 ml-re hígítjuk. Az így készült oldat 1,0 ml-ét R vízzel 100,0 ml-re hígítjuk. Összehasonlító oldat (b). 0,10 g R metánszulfonsavat R vízzel 100,0 ml-re oldunk. Az oldat 3,0 ml-ét R vízzel 100,0 ml-re hígítjuk. A fordított fázisú ionkromatográfiás eljárás javasolt körülményei: 0,035 m hosszú, 4 mm belső átmérőjű, R fordított fázisú ionkromatográfia céljára szánt gyantával (10 µm) töltött előtét oszlop,

Olsalazin natricum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.7-5 0,25 m hosszú, 4 mm belső átmérőjű R fordított fázisú ionkromatográfia céljára szánt gyantával (10 µm) töltött elválasztó oszlop, mozgófázis: R kromatográfiás célra szánt acetonitril (10 térfogatrész) és literenként 1,6 g R tetrabutilammónium-hidroxidot és 0,053 g R vízmentes nátrium-karbonátot tartalmazó oldat (990 térfogatrész) elegye; áramlási sebessége: 1,0 ml/perc, 50 μs cm -1 értékre beállított vezetőképességi detektor. 100 µl a) összehasonlító oldatot injektálunk. A vizsgálat csak abban az esetben értékelhető, ha a kromatogramon három, egymástól elkülönülő folt látható. 100 µl vizsgálati oldatot és 100 µl b) összehasonlító oldatot injektálunk. A vizsgálati oldat kromatogramján a metánszulfonsavnak megfelelő csúcs területe nem haladhatja meg a b) összehasonlító oldat kromatogramján látható, megfelelő csúcs területét (0,3 %). Rokon vegyületek. Folyadékkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.29). Vizsgálati oldat. A vizsgálandó anyag 20,0 mg-ját az A-mozgófázissal 25,0 ml-re oldjuk. Összehasonlító oldat (a). A vizsgálati oldat 0,5 ml-ét az A-mozgófázissal 100,0 mlre hígítjuk. Összehasonlító oldat (b). 20,0 mg CRS hatékonysági vizsgálatra szánt olszalazinnátriumot az A-mozgófázissal 25,0 ml-re oldunk. A kromatográfiás vizsgálat javasolt körülményei: 0,125 m hosszú, 4,0 mm belső átmérőjű, R kromatográfiás célra szánt, oktadecilszililezett szilikagéllel (5 µm) töltött rozsdamentes acél oszlop, 1 ml/perc áramlási sebességű mozgófázisként a következő lineáris gradiens program: A-mozgófázis. 2,38 g R tetrabutilammónium-hidrogén-szulfátot és 3,6 g R dinátrium-hidrogén-foszfát dihidrátot 900 ml R vízben oldunk. Az oldat phját R hígított nátrium-hidroxid oldattal 7,6-re állítjuk be. Az így készült oldatot R vízzel 1000,0 ml-re hígítjuk. Ennek a tompítóoldatnak 700 ml-ét 300 ml R metanollal elegyítjük.

Olsalazin natricum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.7-6 B-mozgófázis. 4,75 g R tetrabutilammónium-hidrogén-szulfátot és 3,6 g R dinátrium-hidrogén-foszfát dihidrátot 900 ml R vízben oldunk. Az oldat phját R hígított nátrium-hidroxid oldattal 7,6-re állítjuk be. Az így készült oldatot R vízzel 1000,0 ml-re hígítjuk. Ennek a tompítóoldatnak 350 ml-ét 650 ml R metanollal elegyítjük. Idő A-mozgófázis B-mozgófázis Megjegyzés (perc) (%V/V) (%V/V) 0-15 55 45 izokratikus 15-45 55 0 45 100 lineáris gradiens 45-50 0 55 100 45 a kezdeti összetétel visszaállítása 50-65 55 45 az egyensúly beállítása detektor: 360 nm-en regisztráló spektrofotométer. Az oszlop hőmérsékletét 30 C-on tartjuk. Az a) összehasonlító oldat 20 µl-ét injektáljuk. A rendszer érzékenységét úgy állítjuk be, hogy a kromatogramon látható főcsúcs magassága elérje a regisztráló teljes skálaszélességének legalább 50 %-át. A b) összehasonlító oldat 20 µl-ét injektáljuk. A vizsgálat csak abban az esetben értékelhető, ha a kapott kromatogram megegyezik a CRS hatékonysági vizsgálatra szánt olszalazin-nátrium kromatogramjával. Szükség esetén módosítjuk az A- mozgófázisnak a mozgófázison belüli arányát (az A-mozgófázis arányának növelése a retenciós idő növelését eredményezi). A vizsgálati oldat 20 µl-ét injektáljuk. A vizsgálati oldat kromatogramján: a főcsúcs kivételével egyik csúcs területe sem haladhatja meg az a) összehasonlító oldat kromatogramján látható főcsúcs területének kétszeresét (1 %); és közülük legfeljebb egy ilyen csúcs területe lehet nagyobb, mint az a) összehasonlító oldat kromatogramján látható főcsúcs területe (0,5 %); a csúcsok területének összege a főcsúcs kivételével nem lehet nagyobb, mint az a) összehasonlító oldat kromatogramján megjelenő főcsúcs területének négyszerese (2 %). Azokat a csúcsokat, amelyeknek területe kisebb, mint az a) összehasonlító oldat kromatogramján megjelenő főcsúcs területének 0,05-szorosa nem vesszük figyelembe (0,025 %).

Olsalazin natricum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.7-7 Nehézfémek (2.4.8/D): legfeljebb 20 ppm. Az anyag 1,0 g-ját vizsgáljuk. Az összehasonlító oldatot 2 ml R ólom mértékoldattal (10 ppm Pb) készítjük. Szárítási veszteség (2.2.32): legfeljebb 2,0 %. Az anyag 1,000 g-ját szárítószekrényben 150 C-on szárítjuk. TARTALMI MEGHATÁROZÁS 0,100 g anyagot 15 ml R etilénglikolban oldunk. Hozzáadunk 40 ml R dioxánt és R kálium-klorid 224 g/l töménységű oldatának 0,2 ml-ét. Az oldatot, potenciometriás végpontjelzést alkalmazva (2.2.20), 0,1 M sósav mérőoldattal titráljuk. Üres titrálást is végzünk. A mérőoldatfogyást az acetát molekulatömegét 59,0-nek véve korrigáljuk az acetát tartalommal. 1 ml 0,1 M sósav mérőoldattal 17,31 mg C 14 H 8 N 2 Na 2 O 6 egyenértékű. SZENNYEZŐK A. R1 = H, R2 = CO 2 H, R3 = OCH 3 : 6-hidroxi-6 -metoxi-3,3 - diazéndiildibenzoesav, B. R1 = OH, R2 = CO 2 H, R3 = H : 2,6 -dihidroxi-3,3 -diazéndiildibenzoesav, C. R1 = R2 = H, R3 = OH : 2-hidroxi-5-[(4-hidroxifenil)diazenil]benzoesav, D. R1 = H, R2 = CO 2 H, R3 = Cl : 6-klór-6 -hidroxi-3,3 -diazéndiildibenzoesav, E. R1 = H, R2 = CO-CH 2 -SO 3 H, R3 = OH : 2-hidroxi-5-[(4-hidroxi-3- (szulfoacetil)fenil)diazenil]benzoesav,

Olsalazin natricum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.7-8 F. 2 -[(3-karboxi-4-hidroxifenil)diazenil]-4,5 -dihidroxibifenil-3,4 -dikarbonsav, G. 5-[(3-karboxi-4-hidroxifenil)diazenil]-2,4 -dihidroxibifenil-3,3 -dikarbonsav, H. R = CO 2 H : 6,6 -dihidroxi-3-3 -[5-karboxi-4-hidroxi-1,3- fenilénbisz(diazéndiil)]dibenzoesav, I. R = H : 6,6 -dihidroxi-3-3 -[4-hidroxi-1,3- fenilénbisz(diazéndiil)]dibenzoesav.