Az autoimmun betegségek pathogenezise, általános sajátosságai Prof. Dr. Dankó Katalin/Prof. Dr. Zeher Margit

Átírás

1 Az autoimmun betegségek pathogenezise, általános sajátosságai Prof. Dr. Dankó Katalin/Prof. Dr. Zeher Margit DE OEC Belgyógyászati Intézet, Klinikai Immunológia Tanszék Hallgatói előadás 2012/2013 II. félév, III. évf. (Tárgy: immunológia/reumatológia)

2 Autoimmunitás - Immuntolerancia 1. Autoimmunitás: saját antigénnel szembeni reakció 2. A szervezetben folyamatosan autoimmun reakciók zajlanak 3. Autoimmunitás biológiai jelenség 4. Hibás immunológiai szabályozás autoreaktív T és B sejtek-betegségek 5. Autoantigén: a, a szervezet felépítésében résztvevő struktúrák b, felismerésükre a szervezet specifikus T és B sejt receptorokkal rendelkezik c, aktív immunválasz alakul ki ellenük 6. Immunválasz a, tolerancia b, támadó típusú reakció

3 a. Immunológiai tolerancia: *Passzív (válaszképtelenség) *Aktív Passzív tolerancia: a., az antigén felismerése nem történik meg b., felismerésre kerül az antigén, de nem tudja az immunválasz további lépéseit beindítani Pl. az antigénprezentáló sejtek elől elzárt helyen lévő szöveti komponensek esetén

4 Aktív tolerancia a szerzett immunválasz részeként, mint tanult funkció, folyamatosan alakul ki. Állandó korrekciókra képes állapot formájában létezik. PI.: Az antigén felismerése aktív immunválaszt indukál,

5 Immunológiai homunculus -fiziológiás autoimmunitás Védelmi funkció, CD5+B sejtek, gamma/delta T sejtek Az alacsony affinitású, polyspecifikus,lgm izotípusú ellenanyagok konzervatív antigénekkel reagálnak.

6 Az autoimmun reaktivitás mechanizmusa Szöveti antigének megváltozása Az antigén-prezentáció elől elzárt helyeken lévő antigének kiszabadulása (sympathias ophthalmopathia, autoimmun orchitis). A szöveti antigének kémiai szerkezetében történő változás (gyógyszer indukálta agranulocytosis) Szöveti antigének fokozott stimulációja

7 Ép immunszabályozás mellett, másodlagos következményként lépnek fel autoimmun betegségek 1. Limfocita differencialodasi zavarok A thymusban nem válogatódnak ki és pusztulnak el a saját AG-ket magas affinitással felismerő autoreaktív T sejtek. Poliklonális aktiváció következtében az anergizált autoreaktív limfoid sejtek (T és B limfociták) proliferációja jöhet létre, autoimmun betegség alakulhat ki.

8 Ép immunszabályozás mellett, másodlagos következményként lépnek fel autoimmun betegségek Szöveti citokin-egyensúly megbomlása másodlagos módon autoreaktív T és következményes B sejt aktivációt eredményez Külső antigén homológ szekvenciái ellen kialakult keresztreagáló ellenanyagok és T sejtek szerepet játszhatnak az autoimmun betegségek kialakulásában /Bakteriális és virális antigének-molekuláris mimikri/

9 Infektív ágensek-th1/th2 egyensúly befolyásolás, immuntolerancia megváltozása Infektív ágensek-szuperantigének aktiválása autorektív sejtek aktiválódása gyógyszerek, toxikus anyagok, szerves oldószerek

10 Multifactorial control of immune tolerance. This figure schematically represents the different genetic, molecular and cellular factors regulating immune tolerance. Both central tolerance and peripheral tolerance pathways are influenced by polymorphisms in autoimmunity susceptibility genes, regulatory cell subsets, T-cell intrinsic mechanisms of regulation, pathogenic cell subsets, and a combination of environmental and immunological factors that depend on the site of the immune response and immunological state of the individual. It is the balance of these inflammatory versus regulatory signals that ultimately determines the outcome of autoimmunity versus tolerance.

11 Cellular interactions and soluble factors involved in tolerance. Activation of antigen-presenting cells by different pro-inflammatory signals (pathogen-associated molecular patterns, damage associated molecular patterns, cytokines, etc.) leads to the presentation of antigen to effector T cells in an immunogenic manner. Natural and adaptive Tregs can regulate this process through many immunosuppressive mechanisms, including production of regulatory cytokines and direct contact-dependent regulation of effector T cells and antigen-presenting cells.

12 Genetikai predispositio MHC II. gének Más MHC gének többszörös nem-mhc gének Környezeti tényezők CD8 T-sejt Autoreaktív CD4 T-sejt Autoreaktív B-sejt Nem-T-sejt effektor sejtek (aktivált makrofág) IgG autoantitestek Sejt-mediálta szervkárosodás Autoantitest-mediálta Szervkárosodás (Immunkomplexek)

13 A patogen autoimmunitás kialakulásának fázisai Genetikai tényezők Normal Immunitás Benignus Autoimmunitás Patológiás Autoimmunitás Autoimmun betegség Nem differenciált Definitív NDC Autoimmun Környezeti tényezők

14 Az autoimmun betegségek patogenetikai láncolata 1. A poligénes multifaktoriális okok vezetnek ahhoz a tolerancia-zavarhoz, 2. amely: patológiás autoimmunitási folyamatot indít el exogen és endogén induktív tényezők 3. az immunológiai mechanizmus progrediál epitóp spreading-memória sejtek 4. aminek a klinikai megnyilvánulása az effektor autoreaktív reakció immunoinflammacióval.

15 Autoimmun betegségek csoportosítása Előfázis nem differenciált kórállapotok Átmeneti, tranzitorikus autoimmun állapotok, kórképek Primer autoimmun betegségek

16 Az autoimmun betegségek csoportosítása Poliszisztémás Szövetspecifikus Szervspecifikus Sejtspecifikus Poliszisztémás: Szervspecifikus: (mag-citoplazma-ubiquiter-antigének) (szervspecifikus antigének) SLE, Ss, MCTD, DM/PM, PSS, RA SM, Hashimoto thyreoiditis Nincs tekintettel a valódi okokra, immunregulációs zavarokra

17 Autoimmun betegségek Genetikai háttér Epidemiológiai adatok Prevalencia Ikertestvér rizikó MHC allélek asszociációja

18 Az autoimmun betegségek családi halmozódásának gyakorisága Betegségek Populációs gyakoriság (%) Testvér Rizikó (%) Rheumatoid Arthritis (RA) 0,8 3,6 4,5 Graves-Basedow kór 0,5 7,5 15 Diabetes mellitus I. típus 0, Szisztemas lupus erythematosus (SLE) 0, Sclerosis multiplex (SM) 0, Primer biliaris cirrhosis (PBC) 0,008 0,8 100 Testvér relatív rizikó s * s*: testvér rizikó populációs gyakoriság

19 Betegség Iker konkordancia autoimmun betegségekben Konkordancia Monozygota ikrekben (%) Rheumatoid arthritis ,6 Graves Basedow kór Diabetes mellitus I. típus Szisztemas lupus erythematosus (SLE) Sclerosis multiplex (SM) 26 2 Colitis ulcerosa 6 1,2 Crohn betegség 45 4 Celiakia Konkordancia dizygota ikrekben (%)

20 MHC allélek asszociációja autoimmun betegségekkel Betegség HLA-DR allél HLA-DQ allél Rheumatoid arthritis Diabetes mellitus I.típus DRB1 *0401, *0404 DRB1*0101 DR4 a DR3 a Sclerosis multiplex DRB1* Pemphigus vulgaris DRB1* DQ8 (DQB1*0302) DQ2 (DQB1*0201, DQA1*0501) Celiakia DR3* DQ2 (DQB1*0201, DQA1*0501) * DR típusok a betegséggel asszociálódnak a: A DRB1 alléllel kötötten jelentős mértékben hozzájárulnak a betegség kialakulásához

21 Korai diagnosztika Genetikai háttér szabályozási rendellenesség Autoantigen specifikus T- B-sejtek Immunológiai predikció Korai funkcionális teszt Rizikó -csoportok szűrése

22 Autoantitestek, mint betegség markerek Tartósabb autoantitest pozitivitások prediktív értéke Szűrővizsgálatok Terhesség Infektív betegségek Szervspecifikus betegségek Szisztémás betegségek antigén antigén Addison-kór 21 hydroxylase SLE SmRNP, Ro/La, Coelica betegség szöveti transzglutaminase hiszton natív DNA Diabetes mellitus I. típus GAD-65, insulin, IA-2A Sjögren szindróma Ro/La, muscarin R Gravis B kór TSHR Hashimoto thyreoiditis TPO, TG RA CCP, IgM Myasthenia Gravis ACTH-R Goodpasture szindróma Collagen IV DM/PM RNA szintetaz Pemphigus Desmoglein 3 PSS (diffúz) Topoizomeraz Anaemia gravis H/KATPase, IF Limitált SS Centromer PBC E2 PDC (CREST) Vitiligo Tyrosinase Sclerosis multiplex Oligodendritic gp

23 Nem-MHC-gének és az autoimmun betegségek kapcsolata Humán genom vizsgálata Betegséghez kötött genetikai lókuszok kromoszóma pozícióinak feltérképezése Betegség fogékony gének DNS microarray: Génexpressziós vizsgálatokkal a szervezet immunválaszát nyomonkövetni az antigén felismeréstől az autoantitest termelésig.

24 Betegségérzékeny allélek felderítése Kapcsoltsági analízisek: testvérpárok Többes előfordulású családok vizsgálata Linkage disequilibrium (LD) szűkítés Kandidáns gének száma sem kevés Identifikált haplotípusok / pl. SLE: 3 Szűkíteni a betegség érzékeny allélra! (PDCD1-gén, PARP, AIRE, FoxP3 )

25 Az autoimmun betegségek poligénes, multifaktoriális jellegének értelmezése Betegséghajlam: külső és belső tényezők által befolyásolt betegségérzékeny allélek kumulativ tartama. Autoimmun betegség kialakulhat, ha a betegség hajlam egy bizonyos hipotetikus küszöböt meghalad. A modell alapjait: NOD (non-obese diabetic) és az NZM2410 inbred egértörzsek jelentik.

26 Génexpressziós vizsgálatok SLE Lupus szignatúra (IFN-α szerepe) SLE Sok vonatkozásban hasonló gének RA expressziója Autoimmun SM (apoptosis, sejtciklus, differenciálódás szignatúra DM citokinek) Autoimmun hasonló : szabályozási zavarok betegségek betegség specifikus

27 Autoimmun-hajlam (Autoimmun szignatúra) + Specifikus (SLE) betegség szignatúra + Epigenetikai tényezők + Környezeti faktorok

28 Toleranciavesztés a nukleáris antigénekkel szemben Az immunszisztéma diszregulációja Szerv-orientáció Autoimmun-hajlam + SLE szignatúra Antinukleáris autoantitestek Patogén autoimmunitás C 1q C 4 Sle 1 (2-5% ANF+) FasL, Blys, FcγRIIb FcγRIII vaszkulitisz idegrendszer artritis nephritis