Doktori (PhD) értekezés tézisei

Méret: px
Mutatás kezdődik a ... oldaltól:

Download "Doktori (PhD) értekezés tézisei"

Átírás

1 Doktori (hd) értekezés tézisei ÚJ, VÍZLDHATÓ FZFÈ12.+2=9(=(7 ZINTÉZIUTAK Gulyás Henrik 7pDYH]HW Dr. Bakos József egyetemi tanár Veszprémi Egyetem zerves Kémia Tanszék Veszprém

2 I. BEVEZETÉ A XX. század végére a környezetszennyezés az emberiség egyik legsúlyosabb problémájává vált. Néhány vegyipari ágazat fajlagos hulladék kibocsátása rendkívül nagy. Érdekes, hogy éppen a hagyományosan tisztának tartott finomkémiai ágazatok a legnagyobb hulladék kibocsátók. A gyógyszeulduedq pgix JUD WLV]WD WHUpN H itwivd VRUiQ iwdjrvdq J KXDGpN keletkezik (E 1000). Ugyanakkor az olajipar, melynek UpV]EHQ D V]iRV URVV]HpN tankhajó baleset miatt UHQGV]HULQWQDJ\RQNHGYH] E faktora nullához közeli érték. WHQDHJtWppVHWLV]WDiJD]DWQDNszámít: 1DJ\HQQ\LVpJ KXDGpN NLERFViWiVD HJ\EHQ D]W LV MHHQWL KRJ\ IRJ\y nyersanyagkészleteinket nem optimálisan használjuk fel. $ ÄV]HQQ\H] ijd]dwrnedq NHHWNH] KXDGpN IHGRJR]iVD iuwddwdqtwivd HKH\H]pVH FVDN ÄW QHWL NH]HpVQHN WHNLQWKHW 7pQ\HJHV HJRGiVW IHQQWDUWKDWy Ä] G NpLDL technológiák bevezetése eredményezhet. A vizes és vizes-v]huyhv NpWIi]LV~ KRRJpQNDWDLWLNXV UHDNFLyN RWHQFLiLV HKHW VpJHW jelentenek ilyen technológiák kifejlesztésére. A víz környezetbarát oldószer. A katalizátor LJDQGXDLQ NHUHV]W N QQ\HQ Yt]RGKDWyYi WHKHW pv tj\ D V]HUYHV UHQGV]HULQW W EEp- NHYpVEpKLGURIyEWHUpNHNW N QQ\HQHYiDV]WKDWy Termék zubsztrátum zerves fázis Katalizátor Vizes fázis Vizes-szerves kétfázisú katalízis Ahogy a fémorganikus katalízisben általában, a vizes fázisú komplexkatalízisben is HV VRUEDQ WHUFLHU IRV]IiQRNDW DNDD]QDN ygrvtwy LJDQGXNpQW $]RQEDQ tj D KDJ\RiQ\RV UHQGV]HUHNEHQ D LJDQGX HV GHJHV V]HUHH D NDWDL]iWRU DDFVRQ\ oxidációfokú vegyértékállapotainak stabilizálása, valamint aktivitásának és szelektivitásának befolyásolása, addig a vizes fázisú katalitikus rendszerekben a katalizátor vízoldhatóságát is biztosítania kell. 1

3 $ V]HUYHV NpLD ÄIHJ\YHUWiUD V]iRV HKHW VpJHW NtQi KLGURIL LJDQGXRN NLDDNtWiViUD Dolgozatomban két szintetikus stratégiát mutatok be, melyek tapasztalataim szerint sikerrel DNDD]KDWyN Yt]RGKDWy WHUFLHU IRV]IiQRN H itwiviud 1pKiQ\ pgiq NHUHV]W D]W LV LJ\HNV]H GHRQVWUiQL KRJ\ D] H itwrww IRV]IiQRN NRH[HL W EE LDUL V]Hontból is IRQWRV NpLDL UHDNFLyW NDWDL]iQDN pv D UHDNFLyW N YHW HQ HJ\V]HU IL]LNDL YHHWHNNH HYiDV]WKDWyNDWHUpNHNW II. ALKALMAZTT KÍÉRLETI MÓDZEREK A közti- és céltermékeket tisztított argon atmoszférában, oxigénmentesített oldószereket alkalmazva (hagyományos chlenk-whfkqlnd itwrwwd H $] H itwrww YHJ\ HWHN azonosítása, jellemzése NMR-spektroszkópiás ( 1 H, 1 { 1 H }, 1 { 1 H }, 1 H{ 1 }, protoncsatolt 1, NEY, AT, HMQ és HMB), tömegspektroszkópiás (FAB, EI), röntgendiffrakciós, gázkromatográfiás és elemanalitikai módszerekkel történt. A katalitikus reakciókat a termékfázisok gázkromatográfiás vizsgálata alapján értékeltem. III. ÚJ TUDMÁNY EREDMÉNYEK.XWDWyXQNi HV GHJHV FpMD R\DQ V]LQWHWLNXV HJN ]HtWpVHN NLGRJR]isa volt, melyek HKHW YpWHV]LNKLGURILIRV]IiQRNHJ\V]HU H itwiviw 0XQNi HV IHpEHQ Yt]RGKDWy LJDQGXRN HJ\ ~M WtXViKR] YH]HW V]LQWp]LVXWDW GRJR]WD NL (V NpQW IXQNFLRQDL]iWD WHUFLHU IRV]IiQRNDW LRQRV V]XIiWFVRRUWWD D vegyületek hidrofil jellegének növelése érdekében. (a) (2R,4R)-2,4-pentándiol és tionil-nrulg UHDNFLyMiYD H itwrwwd D NLUiLV NpWpUWpN alkohol ciklikus szulfitját (1). A ciklikus szulfit ruténiumkatalizált oxidációjával harpless módszerét alkalmazva jutotwd D HJIHH FLNLNXV V]XIiWKR] 2 ( J\ U V pv]whuhnhw izoláltam, és spektroszkópiai módszerekkel (G, NMR, IR, röntgendiffrakció) azonosítottam. A szulfátot a szulfit izolálása nélkül, annak in situ R[LGiFLyMiYD LVH itwrwwd $ FLNLNXV szulfát és Lih 2 reakciójával új királis vízoldható foszfánt ( itwrwwd H 9DyV]tQ VtWHWWH D J\ U Q\LWy UHDNFLy HFKDQL]XViW pv MDYDVDWRW WHWWH D] ~M KLGURIL LJDQGX NLUDLWiVFHQWUXDLQDN NRQILJXUiFLyMiUD 0HJiDtWRWWD KRJ\ D IRV]IiQ MHH] txdmgrqvijdl D] DILIL MHHJ D KLJURV]NyRV MHHJ pv D] R[LJpQpU]pNHQ\VpJ ( és jellemeztem a foszfán oxidját (4). itwrwwd 2

4 l 2 I 4 /Rul H H l 4, reflux l 4 /H N/H Lih 2 THF, 0 o h 2 Li 2 h 2 Li H 2 2 h 2 Li 4 9L]VJiWD D] LRQRV V]XIiWFVRRUW VWDELLWiViW 0HJiDtWRWWD KRJ\ V]REDK puvpnhwhq QHUHDJipU]pNHKHW VHEHVVpJJHDUHQGNtY HU VQXNHRILMHHJ /LK2-dal. A szulfatált foszfán () és foszfán-oxid (4) hidrolízisére irányuló kísérleteim bizonyítják, hogy a szulfátcsoport semleges, enyhén lúgos és enyhén savas körülmények között, magasabb K puvpnhwhq -90 º) is stabilis rendelkezik. zámottev NRQYHU]LyW FVDN HUp\HV körülmények között 20 %-os kénsav, ~90 º ILJ\HWH HJ $ HJIHH hidroxivegyületeket izoláltam és spektroszkópiai módszerekkel azonosítottam (5, 6). h 2 Li 20 % H 2 4 h 2 5 H 90 o, 4-5 h h 2 4 Li h 2 6 H (b) Igazoltam, hogy a javasolt V]LQWHWLNXV HJN ]HtWpV W EE HKHW VpJHW NtQi D KLGURIL IRV]IiQ V]HUNH]HWpQHN YDULiiViUD $] HHNWURIL DUWQHU YiWR]WDWiViKR] H itwrwwd D neopentándiol ciklikus szulfitját (7), majd e vegyület ruténiumkatalizált oxidációjával

5 H itwrwwd D HJIHH V]XIiWRW 8). A ciklikus szulfát és Lih 2 reakciójával új szulfatált foszfánhoz jutottam (9). A köztitermékeket és az új ligandumot spektroszkópiai módszerekkel azonosítottam. H H l 2 I 4 Rul xh Lih 2 h 2 0 o, THF 8 9 Li (c) A szulfatált foszfánok szerkezete a nukleofil partner oldaláról is változtatható. 'LEHQ]RIRV]IREy UHGXNWtY IHQLKDVtWiVVD itwrwwd H IRV]ILGRW H\HW R,4R)-2,4- pentándiol ciklikus szulfátjával reagáltattam. A terméket (10) izoláltam és spektroszkópiai módszerekkel azonosítottam. Az új szulfatált foszfán (10) gyengébb -donor sajátságú szerkezeti analógja. 2 Li - hli Li Li + THF, 0 o Li 2 10 G 'LWHUFLHU V]XIDWiW IRV]IiQ H itwivd pughnpehq HJ\ QpJ\pUWpN DNRKR pentaeritrit ciklikus szulfitját (11) és szulfátját (12 V]LQWHWL]iWD $ HQWDHULWULWHU VHQ RiULV URWLNXV jellege miatw H YHJ\ HWHN QH itwkdwyn H D 6KDUHVV iwd MDYDVRW N U pq\hn N ] WW H]pUWDyGV]HUWyGRVtWRWWDDQpJ\pUWpN DNRKRIXQNFLRQDL]iiViKR]RWLDL]iWD$ 4

6 biciklikus szulfát és Lih 2 reakciójával diszulfatált ditercier foszfánhoz (1) jutottam, mely a D hídban szulfatált származékaként fogható fel. H H H H + 2 l 2-4 iridin x Hl iridin I 4 /Rul H N/H ekv. Lih 2 THF h 2 h 2 1 Li Li H. QE ] N U pq\hn N ] WW YL]VJiWD D] HV NpQW H itwrww NLUiLV RQRWHUFLHU szulfatált foszfán, és a ditercier szulfatált foszfán (, 1) reakcióit a katalizátor prekurzorként gyakran használt [Rh(D)l] 2 és t(hn) 2 l 2 komplexekkel. A reakciókat 1 { 1 H}-NMR spektroszkópiával követtem. Nyolc, foszfán ligandummal módosított komplexet figyeltem 1 HJ 6]HUNH]HWHLNUH HV VRUEDQ { 1 H}-105 VHNWUiLV MHH] LN pv NpLDL YLVHNHGpsük alapján tettem javaslatot. Néhány esetben 195 t-nmr és FAB-M mérések is alátámasztják a javasolt szerkezeteket. (f) Két szulfatált foszfánt (, 1) teszteltem ródiumalapú vizes-szerves kétfázisú hidroformilezési reakciókban. A foszfán/[rh(d)l] 2 rendszerek katalizálták sztirol és 1- oktén hidroformilezését víz-toluol kétfázisú elegyben. A katalitikus reakciók során YDyV]tQ HJ D LJDQGXRN IH HWDNWtY MHHJpQHN N V] QKHW HQ segédoldószer, vagy detergensek alkalmazása szükségtelen. A kemoszelektivitás mindkét szubsztrátum esetében 100 %-RV YRW KLGURJpQH] GpV QH MiWV]yGRWW H 6]WLUR KLGURIRULH]pVpQp D NDWDL]iWRURN jó, 1-oktén esetében mérsékelt regioszelektivitást biztosítottak. ztirol hidroformilezésénél a királis monotercier foszfánnal sem kaptam optikai indukciót, melyben egyaránt szerepet játszhat az, hogy a foszfán egyfogú ligandumként koordinál, valamint az, hogy a reakcióelegy poláris-protikus jellege miatt az elágazó láncú termék enol-v]hunh]hw racemizálódhat. WDXWRHUMpQ NHUHV]W 5

7 ÒM V]LQWHWLNXV HJN ]HtWpVW MDYDVRWD V]XIRQiW WULDULIRV]IiQRN H itwivikr] ( HJN ]HtWpV D NDVV]LNXV GLUHNW V]XIRQiiV N U pq\hl N ] WW U YLG UHDNFLyLG N DNDD]iViYD WHV]L HKHW Yp YiWR]DWRV V]HUNH]HW WULDULIRV]IiQRN V]HHNWtY Rxidmentes H itwiviw /HKHW VpJHW Q\~MW D LJDQGXRN HHNWURQLNXV pv V]WpULNXV WXDMGRQViJDLQDN valamint hidrofil jellegének szisztematikus variálásához. D $ WULIHQLIRV]IiQ V]XIRQiW V]iUD]pNDLQDN H itwiviyd NDFVRDWRV QHKp]VpJHN RND D savas jhhj V]XIRQiyV]HUEHQ URWRQiyGRWW IRV]IRU GH]DNWLYiy KDWiVDH]pUWIHWpWHH]WH KRJ\ HHNWURQN G FVRRUWRNND H KDWiV NRHQ]iKDWy (J\V]HU HpHWL HJIRQWRiVRN alapján meghatároztam az aktiváló csoportok optimális helyzetét, oly módon, hogy irányító hatásuk összhangban legyen a protonálódott foszfor irányító hatásával, vagyis a foszforhoz képest meta-kh\]hw V]pQDWRRNHHNWURQV U VpJpWQ YHMpN0HJiDtWRWWDKRJ\H]HNEHQ a pozíciókban a foszforhoz képest orto- és para-helyzetben a kapcsolódó csoportok a LJDQGXHHNWURQLNXVpVV]WpULNXVMHHJpWLVMHHQW VHQEHIR\iVRKDWMiN (b) A trifenilfoszfán triszulfonált származéka a legismertebb, számos ipari technológiában is DNDD]RWW LJDQGX D]RQEDQ H itwivd KRVV]DGDDV pv D WUifenilfoszfán direkt V]XIRQiiVD VRUiQ MHHQW V HQQ\LVpJ R[LG LV Np] GLN +iur WULIHQLIRV]IiQ V]iUD]pNRW WHUYH]WH pv itwrwwd H H\HN DULJ\ U L D IRV]IRUKR] NpHVW orto- és para-helyzetben HHNWURQN G FVRRUWRNDW WDUWDD]QDN 9L]VJiWD H triarilfoszfánok trisz(paraanizil)foszfán (14), trisz(2,4-xilil)foszfán (15), trisz(2,6-xilil)foszfán (16) szulfonálását 20-0 %-RVyHXEDQ+iURyUiVUHDNFLyLG DNDD]iViYDLQGKiURIRV]IiQHVHWpEHQWHMHV konverziót értem el. Az új triszulfonált foszfánokat (17-19) kiváló hozamokkal, oxidmentesen izoláltam. A vegyületek összetételét és szerkezetét I-elemanalízissel, tömeg- és NMRspektroszkópiás módszerekkel igazoltam. A 1 H- és 1 { 1 H}-NMR adatainak interpretálását részben 1 H{ 1 }-NMR, protoncsatolt 1 -NMR, AT, NE, HMQ és HMB kísérletekre R R 1. /H H R R R R H H H H H

8 alapoztam. F $] HHNWURQN G FVRRUWRN HHNWURQLNXV pv V]WpULNXV KDWiVDLQDN V]HpWHWpVH pughnpehq összehasonlítottam két új ligandumot a triszulfonált trisz(para-anizil)foszfánt (T(p-A)T) és a triszulfonált trisz(2,4-xilil)foszfánt (T(2,4-X)T) valamint az iparban is használt TT-t benzaldehid és kapronaldehid ródiumkatalizált kétfázisú hidrogénezési reakciójában. $ NpW KDVRQy V]WpULNXVVDMiWViJJD UHQGHNH] LJDQGX TT és T(p-A)T stabil és aktív katalizátorokat eredményezett. A benzaldehid hidrogénezésénél a TT/ródium katalizátorral, míg a kapronaldehid esetében a T(p-A)T/ródium rendszerrel értem el nagyobb konverziót. Az orto-kh\]hw HWLFVRRUWRNND IXQNFLRQDL]iW 7-X)T nem stabilizálta a ródiumkomplexet, a kísérletek során fémródium kiválását tapasztaltam. Feltételeztem, hogy a jelenséget a ligandum sztérikus tulajdonságai okozzák. (d) A T(2,4-;76 V]WpULNXV WXDMGRQViJDLQDN N ]YHWHQ MHH]pVH pughnpehq H itwrwwd és egykristály formájában izoláltam a szulfonált foszfán guanidiniumsóját (20). A vegyület röntgendiffrakciós elemzésének adatai alapján meghatároztam a ligandum Tolman-féle kúpszögét. A kapott értékeket (196º, 210º) összehasonlítottam a TT megfelel DGDWDLYD (152º, 166º), és megállapítottam, hogy az új ligandum térigénye az orto-kh\]hw metilcsoportok következtében jóval nagyobb, mint a trifenilfoszfán triszulfonált származékáé. H H 0 ekv. (NH 2 ) l - l H H 2 H * (NH 2 ) l 80 o => 20 o (NH 2 )

9 (e) A T(2,4-X)T számára új katalitikus alkalmazást kerestem, figyelembe véve a ligandum nagy Tolman-szögét. Feltételeztem, hogy a ródiummal azonos mellékcsoportba, de a N YHWNH] HULyGXVED WDUWR]y LUtGLX HVHWpEHQ annak nagyobb mérete miatt a ligandum MHHQW V WpULJpQ\H NHYpVEp MHHQW DNDGi\W D NRH[Np]pV VRUiQ 0HJYL]VJiWD benzaldehid és kapronaldehid kétfázisú redukcióját. Megállapítottam, hogy a TT és T(p- A)T irídiumkomplexeinek aktivitása az alkalmazott körülmények között elhanyagolható. Ugyanakkor a T(2,4-X)T stabilizálta az irídiumot, és a katalizátor aktivitása meghaladta a TT és T(p-A)T ródiumkomplexeinek aktivitását is. (f) Feltételeztem, hogy az általam javasolt szintetikus megközelítés a direkt szulfonálás másik fontos problémájára, a szelektivitás kérdésére is megoldást kínál. Feltételezésem igazolása érdekében vegyes, aktivált (para-anizil, 2,4-xilil, 2,6-xilil), és nem aktivált (fenil) aromás J\ U NHWHJ\DUiQWWDUWDD]yWULDULIRV]IiQRNDWitWRWWDH 21-25). A vegyületeket 20 %-os óleumban, 0.8- yuiv UHDNFLyLG NNH V]XIRQiWD 0LQGHQ HVHWEHQ WHMHV V]HHNWLYLWiVW értem el, kizárydjd]dnwlyiwj\ U NV]XIRQiyGWDNpVD]R[LGHQWHVGL- és monoszulfonált foszfánokat (26-0) %-os hozammal izoláltam. Az új hidrofil ligandumokat Ielemanalízissel, EI-M és NMR-spektroszkópiás módszerekkel jellemeztem. R R h n -n 1. /H H R R h n -n R R 26-0 n = 1, 2 H H h H 2 h H 2 h H 28 H h 2 H h 2 H 29 0 J8J\DQDIHQLJ\ U NDNWLYiiViYDDV]XIRQiWIRV]IiQRNV]LQWp]LVHHJ\V]HU EEpYiLNpV a sztérikus tulajdonságok széles határok között változtathatók, azonban az elektronikus jelleg csak egy irányba, az alapvegyületéhez képest nagyobb bázicitás felé tolható el. Az 8

10 elekwurqn G FVRRUWRNND IXQNFLRQDL]iW 29 és 0 monoszulfonált foszfánokkal végzett NDWDLWLNXVH NtVpUHWHLUiXWDWWDNDUUDKRJ\EL]RQ\RVNDWDLWLNXVUHDNFLyKR]NLVEi]LFLWiV~ ligandumra lehet szükség. A szintetikus megközelítés további általánosítása érdekében, gyenge σ-donor és jó -DNFHWRU VDMiWViJ~ RQRV]XIRQiW WULDULIRV]IiQ H itwivikr] R\DQ H YHJ\ HWHW WHUYH]WH H\QHN NpW DULJ\ U MH HHNWURQV]tYy &)-csoportokkal IXQNFLRQDL]iW$NRUiEELDNEDQLJD]RWV]LQWHWLNXVH Q\ NHJWDUWiVDprdekében a harmadik J\ U Wpara-KH\]HW HWR[LFVRRUWWDyGRVtWRWWD1). (h) Az új triarilfoszfánt 20 %-RV yhxedq V]XIRQiWD (J\yUiV UHDNFLyLG W N YHW HQ D terméket (2) gyakorlatilag kvantitatív hozammal izoláltam, a reakció teljesen szelektíven MiWV]yGRWW H D] DNWLYiW J\ U Q pv D YHJ\ HW R[LGMD HKDQ\DJRKDWy HQQ\LVpJEHQ Np] G WW$YHJ\ HWHW,&-elemanalízissel, EI-M és NMR-spektroszkópiás módszerekkel jellemeztem. F F H 1. H 2 4 / 2. H H 1 F 2 F (i) A két bázikus monoszulfonált foszfán (29, 0), és a gyenge -donor, jó -akceptor sajátságú ligandum (2) ródiumkomplexeivel vizsgáltam fahéjaldehid hidrogénezését metanolban. Az alkalmazott körülmények között a reakció kemoszelektivitása 100 %, LQGKiUR IRV]IiQ HVHWpEHQ NL]iUyDJ D & & NHWW VN WpV KLGURJpQH] G Wt. Megállapítottam, hogy a legnagyobb reakciósebességet a kis bázicitású foszfán biztosítja, azonban ebben a UHQGV]HUEHQDNLLQGXiVLpVWHUpNDGHKLGGLDFHWiMDLVNp] GLN$UHDNFLyWN YHW HQKH[iQ hozzáadására az elegy két fázisra válik szét, ily módon a katalizátor elválasztható. A 2 foszfán ródiumkomplexének jelenlétében a metanol-hexán elegy melegítés hatására már 40 º-RQ HJ\ Ii]LVW DNRW DMG V]REDK puvpnhwuh K YH ~MUD NpW Ii]LVUD YiLN V]pW $ jelenség a többi ligandum esetében nem figyelhew HJ HJ\pUWH HQ D 2 vegyülethez kapcsolható, és különleges egyfázisú katalízis kétfázisú elválasztás típusú katalitikus alkalmazások alapja lehet. 9

11 (U VEi]LV1D2+YLVV]DV]RUtWMDD]DFHWiNp] GpVWpVMHHQW VHQQ YHLDUHDNFLyVHEHVVpJHW anélkül, hogy a hidrogénezés kemoszelektivitása csökkenne. Az alkalmazott körülmények között a F -csoportokkal módosított ligandummal (2 MHHQW V UHDNFLyVHEHVVpJ pukhw H ( molmol -1 h -1 ). Mivel e katalitikus rendszer esetében gyenge -donor, jó -akceptor sajátságú ligandum (2), YDDLQW HU V Ei]LV DNDD]iViYD Q YHKHW D] DNWLYLWiV YDyV]tQ VtWKHW KRJ\ HJ\ monohidrido-ródiumkomplex a katalitikusan aktív vegyület. III. ÚJ TUDMÁNY EREDMÉNYEK GYAKRLATI -(/(17 6e*( Munkám során vízoldható fosziiqrnkr] YH]HW V]LQWp]LVXWDNDW GRJR]WD NL 0LQGNpW LVHUWHWHWW ygv]hu MHHQW V V]HUNH]HWL YDULiKDWyViJRW WHV] HKHW Yp D IRV]IiQRN legfontosabb tulajdonságai vízoldhatóság, elektronikus és sztérikus jelleg széles határok között változtathatók. A Yt]RGKDWyViJ KDQJRiViYD D] DGRWW LJpQ\HNQHN HJIHH LJDQGX itwkdwy H D IpRUJDQLNXV NDWDt]LV HJW EE R\DQ WHU HWpKH] DKR D NDWDL]iWRU WHUpNHHJ\W W UWpQ HYiDV]WiVD LV HpUHQG Fp YL]HV-szerves, szerves-szerves, ionfolyadék-szerves rendszerek, A katalízis, stb.). A foszfánok elektronikus és sztérikus jellegének finomhangolása a NDWDL]iWRUNRH[NDWDLWLNXVWXDMGRQViJDLQDNRWLDL]iiViWWHV]LHKHW Yp $MDYDVRWyGV]HUHN J\DNRUDWLMHHQW VpJpWWDiQD]LVDiWiDV]WMDKRJ\18 foszfánt máris sikerrel alkalmazzák palládiumalapú Heck és uzuki kapcsolási reakciókban. A T(2,4- X)T/palládium katalizátor mindkét reakciótípusban aktívabbnak bizonyult, mint a TTvel módosított rendszer. Az amerikai kutatók megállapítása szerint 18D]HV R\DQLJDQGX H\H YDyEDQ HQ\KH N U pq\hn N ] WW NLYLWHH]KHW D YL]HV Ii]LV~ +HFN NDFVRiVL reakció [1, 2]. [1] E.. Western, J. R. Draft, E. M. Johnson,. M. Gannett, K. H. haughnessy, J. rg. hem. 200, 68, 6767 [2] L. R. Moore, K. H. haughnessy, rg. Lett. 2004, 6,

12 IV. TUDMÁNY KÖZLE0e1<(.e6(/ $'È62. AZ ÉRTEKEZÉ ALAJÁUL ZLGÁLÓ KÖZLEMÉNYEK H. Gulyás, A. Dobó, J. Bakos: ynthesis of sulfated mono- and ditertiary phosphines, complex chemistry and catalysis anadian Journal of hemistry 2001, 79: 5-6: *X\iV%(+DQVRQÈ6] V\-%DNRV A direct approach to selective sulfonation of triarylphosphines Tetrahedron Letters 2002, 4, 254 +*X\iVÈ6] V\6]DEy+DRV-%DNRV reparation of new sulfonated triarylphosphanes: control of the selectivity by structural assistance Eur. J. rg. hem 200, 2775 H. Gulyás, A.. Bényei, J. Bakos: atalytic properties of water-soluble rhodium and iridium complexes: the influence of the ligand structure Inorganica himica Acta 2004, 57, 094 A DLGZAT TÉMÁJÁHZ KALÓDÓ TVÁBBI KÖZLEMÉNYEK H. Gulyás,. Árva, J. Bakos: A New Route for the ynthesis of Amphiphilic and Water-soluble Ligands: Mono- and Ditertiary hosphines Having an Alkylene ulfate hain. hem. ommun. 1997, 285 &+HJHG V-0DGDUiV]+*X\iVÈ6] V\-%DNRV ne pot synthesis of a chiral diphosphine having 1 symmetry from 1,-cyclic sulfate. Asymmetric hydroformylation of styrene Tetrahedrom: Asymmetry 2001, 12, 2867 A DLGZATHZ NEM KALÓDÓ TUDMÁNY KÖZLEMÉNY,*HUJH\&+HJHG V+*X\iVÈ6] V\$0RQVHHV75LHUHLHU-%DNRV Highly Active and Enantioselective Hydrogenation atalyzed by Rhodium omplexes of hiral hosphites with Atropisomeric Moieties Tetrahedron: Asymmetry 200, 14,

13 A DLGZAT TÉMÁJÁHZ KALÓDÓ ZTEREK,(/ $'È62. Gulyás Henrik, Bakos, József: Új típusú vízoldható monotercier foszfinok szintézise és alkalmazásuk. XXXII. Komplexkémiai Kollokvium, június 4-.HFVNHpWH DGiV Henrik Gulyás, József Bakos: A new Route for the synthesis of amphiphilic ligands: tertiary phosphines having terminally substituted alkylene sulfate chain. 9 th IUA ymposium on rganometallic hemistry, July 20-25, 1997, Göttingen, Germany (poszter) Bakos, József, Gulyás Henrik: Általános módszer szulfátcsoportokkal vízoldhatóvá tett tercier IRV]ILQRN H itwiviud $] ~M IRV]ILQRN NRH[Np] pv NDWDLWLNXV tulajdonságainak vizsgálata. XXXIII. Komplexkémiai Kollokvium, május 27-DNVH DGiV Henrik Gulyás, József Bakos: A new route for the synthesis of amphiphilic and water-soluble ligands: mono and ditertiary phospines having an alkylene sulfate chain. 11 th International ymposium on Homogeneous atalysis, July 12-17, 1998, University of t Andrews, cotland, UK (poszter) Henrik Gulyás, József Bakos: A new route for the synthesis of amphiphilic and water-soluble ligands: mono and ditertiary phospines having an alkylene sulfate chain. XVIII th International onference on rganometallic hemistry, August 16-21, 1998, Munich, Germany (poszter) Henrik Gulyás, József Bakos: D derivative containing -H 2 Li functional groups: preparation, complexes, catalysis. 2 nd International chool of rganometallic hemistry, eptember 11-15, 1999, amerino, Italy (poszter) Bakos József, Gulyás Henrik: Trifenil-foszfin homológjainak szulfonálása. XXXVI. Komplexkémiai Kollokvium, 2001 május 2-pFVH DGiV Henrik Gulyás, József Bakos: A direct approach to selective sulfonation of triarylphosphines Hungarian-American Workshop on Molecular atalysit Design For Green hemistry, May 2-26, 2002, Budapest, HungaryH DGiV Henrik Gulyás, József Bakos: A direct approach to selective sulfonation of triarylphosphines. XX th International onference on rganometallic hemistry, July 7-12, 2002, Danilla, orfu, Greece (poszter) 12

1. Gyenge szigma-donor és jó pi-akceptor sajátságú monoszulfonált triarilfoszfán előállítása és katalitikus alkalmazása H 3 OCH 3 SO 3

1. Gyenge szigma-donor és jó pi-akceptor sajátságú monoszulfonált triarilfoszfán előállítása és katalitikus alkalmazása H 3 OCH 3 SO 3 1 1. Gyenge szigma-donor és jó pi-akceptor sajátságú monoszulfonált triarilfoszfán előállítása és katalitikus alkalmazása Korábbi munkáink során igazoltuk, hogy a fenilgyűrűk aktiválásával a szulfonált

Részletesebben

FOSZFIN-FOSZFIT TÍPUSÚ KIRÁLIS LIGANDUMOK ELŐÁLLÍTÁSA ÉS ALKALMAZÁSA ENANTIOSZELEKTÍV KATALITIKUS SZINTÉZISEKBEN. A DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI

FOSZFIN-FOSZFIT TÍPUSÚ KIRÁLIS LIGANDUMOK ELŐÁLLÍTÁSA ÉS ALKALMAZÁSA ENANTIOSZELEKTÍV KATALITIKUS SZINTÉZISEKBEN. A DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI FOSZFIN-FOSZFIT TÍPUSÚ KIRÁLIS LIGANDUMOK ELŐÁLLÍTÁSA ÉS ALKALMAZÁSA ENANTIOSZELEKTÍV KATALITIKUS SZINTÉZISEKBEN A DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Farkas Gergely okleveles vegyész Témavezető:

Részletesebben

KIRÁLIS FOSZFORTARTALMÚ LIGANDUMOK SZINTÉZISE ÉS KATALITIKUS ALKALMAZÁSA ASZIMMETRIKUS HIDROFORMILEZÉSI REAKCIÓKBAN

KIRÁLIS FOSZFORTARTALMÚ LIGANDUMOK SZINTÉZISE ÉS KATALITIKUS ALKALMAZÁSA ASZIMMETRIKUS HIDROFORMILEZÉSI REAKCIÓKBAN Doktori (PhD) értekezés tézisei KIRÁLIS FSZFRTARTALMÚ LIGANDUMK SZINTÉZISE ÉS KATALITIKUS ALKALMAZÁSA ASZIMMETRIKUS HIDRFRMILEZÉSI REAKCIÓKBAN Szűcsné Cserépi Stefánia Témavezető Dr. Bakos József egyetemi

Részletesebben

ASZIMMETRIKUS KATALITIKUS REAKCIÓK MODULÁRIS FOSZFÁN-FOSZFORAMIDIT LIGANDUMOKKAL

ASZIMMETRIKUS KATALITIKUS REAKCIÓK MODULÁRIS FOSZFÁN-FOSZFORAMIDIT LIGANDUMOKKAL ASZIMMETRIKUS KATALITIKUS REAKCIÓK MODULÁRIS FOSZFÁN-FOSZFORAMIDIT LIGANDUMOKKAL A DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Balogh Szabolcs Okleveles vegyész Témavezető: Dr. Bakos József Egyetemi

Részletesebben

Szabó Andrea. Ph.D. értekezés tézisei. Témavezető: Dr. Petneházy Imre Konzulens: Dr. Jászay M. Zsuzsa

Szabó Andrea. Ph.D. értekezés tézisei. Témavezető: Dr. Petneházy Imre Konzulens: Dr. Jászay M. Zsuzsa Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Szerves Kémiai Technológia Tanszék α-aminofoszfinsavak és származékaik sztereoszelektív szintézise Szabó Andrea h.d. értekezés tézisei Témavezető: Dr. etneházy

Részletesebben

Platina-alkil-komplexek elemi reakcióinak vizsgálata és alkalmazása hidroformilezési reakciókban. Jánosi László

Platina-alkil-komplexek elemi reakcióinak vizsgálata és alkalmazása hidroformilezési reakciókban. Jánosi László latina-alkil-komplexek elemi reakcióinak vizsgálata és alkalmazása hidroformilezési reakciókban hd értekezés tézisei Jánosi László Témavezető: Dr. Kollár László egyetemi tanár écsi Tudományegyetem Természettudományi

Részletesebben

PALLÁDIUM KATALIZÁLT KARBONILEZÉSI REAKCIÓK PETZ ANDREA ALKALMAZÁSA SZINTÉZISEKBEN TÉMAVEZETİ: DR. KOLLÁR LÁSZLÓ EGYETEMI TANÁR. PhD értekezés tézisei

PALLÁDIUM KATALIZÁLT KARBONILEZÉSI REAKCIÓK PETZ ANDREA ALKALMAZÁSA SZINTÉZISEKBEN TÉMAVEZETİ: DR. KOLLÁR LÁSZLÓ EGYETEMI TANÁR. PhD értekezés tézisei PhD értekezés tézisei PALLÁDUM KATALZÁLT KARBNLEZÉS REAKÓK ALKALMAZÁSA SZNTÉZSEKBEN PETZ ANDREA TÉMAVEZETİ: DR. KLLÁR LÁSZLÓ EGYETEM TANÁR Pécsi Tudományegyetem Természettudományi Kar Kémia Doktori skola

Részletesebben

A GAMMA-VALEROLAKTON ELŐÁLLÍTÁSA

A GAMMA-VALEROLAKTON ELŐÁLLÍTÁSA A GAMMA-VALEROLAKTON ELŐÁLLÍTÁSA A LEVULINSAV KATALITIKUS HIDROGÉNEZÉSÉVEL Strádi Andrea ELTE TTK Környezettudomány MSc II. Témavezető: Mika László Tamás ELTE TTK Kémiai Intézet ELTE TTK, Környezettudományi

Részletesebben

Monoterpénvázas 1,3-diaminok és 3-amino-1,2-diolok sztereoszelektív szintézise és alkalmazásai

Monoterpénvázas 1,3-diaminok és 3-amino-1,2-diolok sztereoszelektív szintézise és alkalmazásai Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola D program: Programvezető: Intézet: Témavezető: Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Prof. Dr. Fülöp

Részletesebben

Fluorozott ruténium tartalmú katalizátorok előállítása és alkalmazása transzfer-hidrogénezési reakciókban

Fluorozott ruténium tartalmú katalizátorok előállítása és alkalmazása transzfer-hidrogénezési reakciókban ELTE TTK, Környezettan BSc, Szakdolgozat védés Budapest, 2013. június 17. 1/11 luorozott ruténium tartalmú katalizátorok előállítása és alkalmazása transzfer-hidrogénezési reakciókban öldesi Marcella ELTE

Részletesebben

ÉS VIZSGÁLATA DOKTORI (PHD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI SZABÓ ANIKÓ

ÉS VIZSGÁLATA DOKTORI (PHD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI SZABÓ ANIKÓ PILLÉREZETT RÉTEGS=,/,.È72.(/ È//Ë7ÁSA ÉS VIZSGÁLATA DOKTORI (PHD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI SZABÓ ANIKÓ Veszprémi Egyetem Föld- és Környezettudományi Tanszék 2004 1 BEVEZETÉS Az agyagásványok, név szerint is

Részletesebben

PÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM

PÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM PÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM Kémia Doktori Iskola Szteránvázas vegyületek homogénkatalitikus funkcionalizálása A PhD értekezés tézisei Kiss Mercédesz Témavezető: Dr. Kollár László, DSc. egyetemi tanár PÉCS, 2015

Részletesebben

I. Bevezetés. II. Célkitűzések

I. Bevezetés. II. Célkitűzések I. Bevezetés A 21. század egyik nagy kihívása a fenntartható fejlődés biztosítása mellett a környezetünk megóvása. E közös feladat megvalósításához a kémikusok a Zöld Kémia alapelveinek gyakorlati megvalósításával

Részletesebben

BÍRÁLAT. Rábai József "A fluoros kémia születése és fejlődése" című MTA doktori értekezéséről

BÍRÁLAT. Rábai József A fluoros kémia születése és fejlődése című MTA doktori értekezéséről BÍRÁLAT Rábai József "A fluoros kémia születése és fejlődése" című MTA doktori értekezéséről A fluoros kémia jelentőségét először a ródium toluolból történő extraktív kinyerése és a terminális olefinek

Részletesebben

Új oxo-hidas vas(iii)komplexeket állítottunk elő az 1,4-di-(2 -piridil)aminoftalazin (1, PAP) ligandum felhasználásával. 1; PAP

Új oxo-hidas vas(iii)komplexeket állítottunk elő az 1,4-di-(2 -piridil)aminoftalazin (1, PAP) ligandum felhasználásával. 1; PAP Új oxo-hidas vas(iii)komplexeket állítottunk elő az 1,4-di-(2 -piridil)aminoftalazin (1, PAP) ligandum felhasználásával. H 1; PAP H FeCl 2 és PAP reakciója metanolban oxigén atmoszférában Fe 2 (PAP)( -OMe)

Részletesebben

Kondenzált piridazinszármazékok funkcionalizálása és ligandumként való alkalmazása

Kondenzált piridazinszármazékok funkcionalizálása és ligandumként való alkalmazása Kondenzált piridazinszármazékok funkcionalizálása és ligandumként való alkalmazása Doktori értekezés tézisei agy Tibor Zsigmond Eötvös Loránd Tudományegyetem, Kémia Doktori Iskola, Szintetikus kémia, anyagtudomány

Részletesebben

$IHOQ WWNRULWDQXOiVPRWLYiFLyL )HOQ WWNRULWDQXOiVLNpSHVVpJHN. (O DGiVRPEDQ NpW D IHOQ WWNRUL WDQXOiVVDO NDSFVRODWRV NpUGpVN UW D IHOQ WWNRUL

$IHOQ WWNRULWDQXOiVPRWLYiFLyL )HOQ WWNRULWDQXOiVLNpSHVVpJHN. (O DGiVRPEDQ NpW D IHOQ WWNRUL WDQXOiVVDO NDSFVRODWRV NpUGpVN UW D IHOQ WWNRUL %DMXV].OiUD $IHOQ WWNRULWDQXOiVPRWLYiFLyL )HOQ WWNRULWDQXOiVLNpSHVVpJHN (O DGiVRPEDQ NpW D IHOQ WWNRUL WDQXOiVVDO NDSFVRODWRV NpUGpVN UW D IHOQ WWNRUL tanulási képességek és tanulási motivációk néhány

Részletesebben

SZAKMAI ÖNÉLETRAJZ Mészáros János Péter

SZAKMAI ÖNÉLETRAJZ Mészáros János Péter Születési hely, idő: Szeged, 1993.12.10. Elérhetőség: 6720 Szeged, Dóm tér 7. Telefonszám: +36-62-54-4336 E-mail: meszaros.janos@chem.u-szeged.hu SZAKMAI ÖNÉLETRAJZ Mészáros János Péter MTMT adatbázis:

Részletesebben

Enantioszelektív szintézisek króm(ii) aminosavkomplexeivel

Enantioszelektív szintézisek króm(ii) aminosavkomplexeivel Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei Enantioszelektív szintézisek króm(ii) aminosavkomplexeivel Hajdu Csongor Témavezető: Dr. Micskei Károly Debreceni Egyetem, Természettudományi Kar Szervetlen és Analitikai

Részletesebben

Királis aminoalkil-foszfin ligandumok platina(ii)- komplexeinek koordinációs kémiai vizsgálata

Királis aminoalkil-foszfin ligandumok platina(ii)- komplexeinek koordinációs kémiai vizsgálata Királis aminoalkil-foszfin ligandumok platina(ii)- komplexeinek koordinációs kémiai vizsgálata Szerző: Szabó Zsófi, II. éves vegyészmérnök BSc Témavezetők: Dr. Bakos József Professor Emeritus, Császár

Részletesebben

A citoplazmában előforduló glikoprotein pentaszacharid szénhidrátrészének szintézise doktori (PhD) értekezés tézisei

A citoplazmában előforduló glikoprotein pentaszacharid szénhidrátrészének szintézise doktori (PhD) értekezés tézisei citoplazmában előforduló glikoprotein pentaszacharid szénhidrátrészének szintézise doktori (Ph) értekezés tézisei Szabó Zoltán (Témavezető: r. Lipták ndrás) Synthesis of the pentasaccharide-segment of

Részletesebben

A katalízis fogalma és jellemzői

A katalízis fogalma és jellemzői A katalízis fogalma és jellemzői Adalékok a katalízis történetéhez Kirchoff(1814): a savak elısegítik a keményítı glükózzá való átalakítását HumphryDavy(1816): a metán és a levegıelegye láng nélkül is

Részletesebben

Hármas helyzetben P-funkcióval rendelkező tetra- és hexahidrofoszfinin-oxidok szintézise és térszerkezet vizsgálata

Hármas helyzetben P-funkcióval rendelkező tetra- és hexahidrofoszfinin-oxidok szintézise és térszerkezet vizsgálata ármas helyzetben -funkcióval rendelkező tetra- és hexahidrofoszfinin-oxidok szintézise és térszerkezet vizsgálata című hd értekezés tézisei Készítette: Sipos linda Témavezető: Dr. Keglevich György tanszékvezető,

Részletesebben

Katalízis. Tungler Antal Emeritus professzor 2017

Katalízis. Tungler Antal Emeritus professzor 2017 Katalízis Tungler Antal Emeritus professzor 2017 Fontosabb időpontok: sósav oxidáció, Deacon process 1860 kéndioxid oxidáció 1875 ammónia oxidáció 1902 ammónia szintézis 1905-1912 metanol szintézis 1923

Részletesebben

CO 2 homogénkatalitikus redukciója vizes közegben. Homogeneous catalytic reduction of CO 2 in aqueous medium

CO 2 homogénkatalitikus redukciója vizes közegben. Homogeneous catalytic reduction of CO 2 in aqueous medium CO 2 homogénkatalitikus redukciója vizes közegben Doktori (PhD) értekezés tézisei Elek János Homogeneous catalytic reduction of CO 2 in aqueous medium PhD thesis János Elek Debreceni Egyetem Terrmészettudományi

Részletesebben

Új, vízoldható Ru(II)-foszfin komplexek előállítása és katalitikus alkalmazása. Horváth Henrietta

Új, vízoldható Ru(II)-foszfin komplexek előállítása és katalitikus alkalmazása. Horváth Henrietta Új, vízoldható Ru(II)-foszfin komplexek előállítása és katalitikus alkalmazása Doktori (PhD) értekezés tézisei orváth enrietta Synthesis and catalytic properties of new water-soluble Ru(II)-phosphine complexes

Részletesebben

HORDOZÓS KATALIZÁTOROK VIZSGÁLATA SZERVES KÉMIAI REAKCIÓKBAN

HORDOZÓS KATALIZÁTOROK VIZSGÁLATA SZERVES KÉMIAI REAKCIÓKBAN BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDMÁYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRÖKI ÉS BIMÉRÖKI KAR LÁH GYÖRGY DKTRI ISKLA HRDZÓS KATALIZÁTRK VIZSGÁLATA SZERVES KÉMIAI REAKCIÓKBA Ph.D. értekezés tézisei Készítette Témavezető Kiss

Részletesebben

szerotonin idegi mûködésben szerpet játszó vegyület

szerotonin idegi mûködésben szerpet játszó vegyület 3 2 2 3 2 3 2 3 2 2 3 3 1 amin 1 amin 2 amin 3 amin 2 3 3 2 3 1-aminobután butánamin n-butilamin 2-amino-2-metil-propán 2-metil-2-propánamin tercier-butilamin 1-metilamino-propán -metil-propánamin metil-propilamin

Részletesebben

SYNTHESIS OF CHIRAL PHOSPHINE-PHOSPHITE LIGANDS AND THEIR APPLICATION IN ASYMMETRIC CATALYTIC REACTIONS. THESES OF THE PhD DISSERTATION

SYNTHESIS OF CHIRAL PHOSPHINE-PHOSPHITE LIGANDS AND THEIR APPLICATION IN ASYMMETRIC CATALYTIC REACTIONS. THESES OF THE PhD DISSERTATION SYNTHESIS OF CHIRAL PHOSPHINE-PHOSPHITE LIGANDS AND THEIR APPLICATION IN ASYMMETRIC CATALYTIC REACTIONS THESES OF THE PhD DISSERTATION Author: Gergely Farkas MSc in Chemistry Supervisor: Dr. József Bakos

Részletesebben

Magyarországon a lakosság 40 %a élt biztonságos vagyoni, anyagi és kulturális N U OPpQ\HN N ] WW NHW WHNLQWKHWM N D WiUVDGDOPL JD]GDViJL pv SROLWLNDL

Magyarországon a lakosság 40 %a élt biztonságos vagyoni, anyagi és kulturális N U OPpQ\HN N ] WW NHW WHNLQWKHWM N D WiUVDGDOPL JD]GDViJL pv SROLWLNDL .HU O -XGLW +iwuiq\rvkho\]hw FVRSRUWRNpVDIHOQ WWRNWDWiV $KiWUiQ\RVKHO\]HWKiWUiQ\RVKHO\]HW FVRSRUWRN $ 7È5., iowdoypj]hww WiUVDGDOPL UpWHJ] GpVYL]VJiODWDGDWDL V]HULQW EHQ Magyarországon a lakosság 40 %a

Részletesebben

NYILVÁNOS VÉTELI AJÁNLATA A KARTONPACK DOBOZIPARI RT. ÁLTAL KIBOCSÁTOTT ÖSSZES SZAVAZATI JOGOT BIZTOSÍTÓ RÉSZVÉNYRE

NYILVÁNOS VÉTELI AJÁNLATA A KARTONPACK DOBOZIPARI RT. ÁLTAL KIBOCSÁTOTT ÖSSZES SZAVAZATI JOGOT BIZTOSÍTÓ RÉSZVÉNYRE A BRITTON CAPITAL & CONSULTING B()(.7(7, TANÁCSADÓ ÉS SZOLGÁLTATÓ KFT. Részvényenként 1.250 forint áron. NYILVÁNOS VÉTELI AJÁNLATA A KARTONPACK DOBOZIPARI RT. ÁLTAL KIBOCSÁTOTT ÖSSZES SZAVAZATI JOGOT BIZTOSÍTÓ

Részletesebben

Doktori (PhD) értekezés tézisei. Feczkó Tivadar. Veszprémi Egyetem

Doktori (PhD) értekezés tézisei. Feczkó Tivadar. Veszprémi Egyetem AZ AEROSZOL RÉSZECSKÉK ÉS AZ ÜVEGHÁZHATÁSÚ GÁZOK ÉGHAJLATI HATÁSA MAGYARORSZÁGON Doktori (PhD) értekezés tézisei Feczkó Tivadar Veszprémi Egyetem 2003 1. Bevezetés $ OpJN UEHQ WDOiOKDWy Q\RPDQ\DJRN MHOHQW

Részletesebben

AMINOKARBONILEZÉS ALKALMAZÁSA ÚJ SZTERÁNVÁZAS VEGYÜLETEK SZINTÉZISÉBEN

AMINOKARBONILEZÉS ALKALMAZÁSA ÚJ SZTERÁNVÁZAS VEGYÜLETEK SZINTÉZISÉBEN AMIKABILEZÉS ALKALMAZÁSA ÚJ SZTEÁVÁZAS VEGYÜLETEK SZITÉZISÉBE A Ph.D. DKTI ÉTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Takács Eszter okleveles vegyészmérnök Témavezető: Skodáné Dr. Földes ita egyetemi docens, az MTA

Részletesebben

A Szuperstabil Pd(0) katalizátor vizsgálata és alkalmazása C-C kötés kialakítási reakciókban

A Szuperstabil Pd(0) katalizátor vizsgálata és alkalmazása C-C kötés kialakítási reakciókban A Szuperstabil Pd(0) katalizátor vizsgálata és alkalmazása C-C kötés kialakítási reakciókban Doktori értekezés tézisei Jakab Alexandra Témavezető: Dr. Soós Tibor Tudományos Főmunkatárs Magyar Tudományos

Részletesebben

VÍZOLDHATÓ ALKIL- ÉS DIALKIL-FOSZFINOK SZINTÉZISE

VÍZOLDHATÓ ALKIL- ÉS DIALKIL-FOSZFINOK SZINTÉZISE VÍZOLDHATÓ ALKIL- ÉS DIALKIL-FOSZFINOK SZINTÉZISE Kauker Zsófia környezettan B.Sc. szak Témavezető: Mika László Tamás Szakdolgozat védés, 2010. június 21. Fogalma KATALÍZIS Aktivációs energia csökkentése

Részletesebben

Új típusú csillag kopolimerek előállítása és funkcionalizálása. Doktori értekezés tézisei. Szanka Amália

Új típusú csillag kopolimerek előállítása és funkcionalizálása. Doktori értekezés tézisei. Szanka Amália Új típusú csillag kopolimerek előállítása és funkcionalizálása Doktori értekezés tézisei Szanka Amália Eötvös Loránd Tudományegyetem, Természettudományi Kar Kémia Doktori Iskola Szintetikus kémia, anyagtudomány,

Részletesebben

PANNON EGYETEM. Rézkatalizált azid-alkin cikloaddíció: szintézis és katalizátorfejlesztés. A PhD értekezés tézisei

PANNON EGYETEM. Rézkatalizált azid-alkin cikloaddíció: szintézis és katalizátorfejlesztés. A PhD értekezés tézisei PANNON EGYETEM Rézkatalizált azid-alkin cikloaddíció: szintézis és katalizátorfejlesztés A PhD értekezés tézisei Készítette: Fehér Klaudia okleveles vegyészmérnök Témavezető: Skodáné Dr. Földes Rita egyetemi

Részletesebben

A telefon alközpont használati útmutatója

A telefon alközpont használati útmutatója A telefon alközpont használati útmutatója.pwyiurvlyrqdokdwehovwhohirq Tartalom ÈOWDOiQRVEHYH]HW 2. old. 1. Az alközpont leírása 3. old. 2. Installáció 4. old. $IXQNFLyNMHOOHP]L 6. old. 4. A szolgáltatások

Részletesebben

KARBONIL-VEGY. aldehidek. ketonok O C O. muszkon (pézsmaszarvas)

KARBONIL-VEGY. aldehidek. ketonok O C O. muszkon (pézsmaszarvas) KABNIL-VEGY VEGYÜLETEK (XVEGYÜLETEK) aldehidek ketonok ' muszkon (pézsmaszarvas) oxocsoport: karbonilcsoport: Elnevezés Aldehidek szénhidrogén neve + al funkciós csoport neve: formil + triviális nevek

Részletesebben

Vízoldható foszfint tartalmazó ródium- és ruténiumkatalizátorok működési mechanizmusának vizsgálata

Vízoldható foszfint tartalmazó ródium- és ruténiumkatalizátorok működési mechanizmusának vizsgálata Vízoldható foszfint tartalmazó ródium- és ruténiumkatalizátorok működési mechanizmusának vizsgálata Doktori (PhD) értekezés tézisei Kovács Gábor Debreceni Egyetem Természettudományi Kar Debrecen, 2005

Részletesebben

Koordinációs kémiai és homogénkatalitikus vizsgálatok ionfolyadékokban. Rangits Gábor

Koordinációs kémiai és homogénkatalitikus vizsgálatok ionfolyadékokban. Rangits Gábor Koordinációs kémiai és homogénkatalitikus vizsgálatok ionfolyadékokban PhD értekezés tézisei Rangits Gábor Témavezetı: Dr. Kollár László Pécsi Tudományegyetem Természettudományi Kar Kémia Doktori Iskola

Részletesebben

A levulinsav katalitikus transzfer hidrogénezése. Készítette: Kaposy Nándor Témavezető: Dr. Horváth István Tamás, egyetemi tanár

A levulinsav katalitikus transzfer hidrogénezése. Készítette: Kaposy Nándor Témavezető: Dr. Horváth István Tamás, egyetemi tanár A levulinsav katalitikus transzfer hidrogénezése Készítette: Kaposy Nándor Témavezető: Dr. orváth István Tamás, egyetemi tanár Napjaink: A vegyipar megítélése romlott A társadalom lélekszáma és igényei

Részletesebben

Katalízis karbén-komplexekkel. Záróbeszámoló ( )

Katalízis karbén-komplexekkel. Záróbeszámoló ( ) Katalízis karbén-komplexekkel. Záróbeszámoló (2002-2005) A szintetikus kémiában rendkívül értékesek az új szén-szén kötéshez vezető kémiai reakciók. Ilyen például a homogén átmenetifém-organikus katalízis

Részletesebben

Zárójelentés a Sonogashira reakció vizsgálata című 48657sz. OTKA Posztdoktori pályázathoz. Novák Zoltán, PhD.

Zárójelentés a Sonogashira reakció vizsgálata című 48657sz. OTKA Posztdoktori pályázathoz. Novák Zoltán, PhD. Zárójelentés a Sonogashira reakció vizsgálata című 48657sz. OTKA Posztdoktori pályázathoz Novák Zoltán, PhD. A Sonogashira reakciót széles körben alkalmazzák szerves szintézisekben acetilénszármazékok

Részletesebben

Szilárdsav-katalizátorok készítése és alkalmazása Friedel-Crafts típusú acilezési reakciókban

Szilárdsav-katalizátorok készítése és alkalmazása Friedel-Crafts típusú acilezési reakciókban Szilárdsav-katalizátorok készítése és alkalmazása Friedel-Crafts típusú acilezési reakciókban PhD tézisek Készítette: Biró Katalin Témavezetők: Dr. Békássy Sándor egyetemi magántanár Dr. François Figueras

Részletesebben

Kiralitás és aszimmetrikus katalízis. Mika László Tamás laszlo.t.mika@mail.bme.hu

Kiralitás és aszimmetrikus katalízis. Mika László Tamás laszlo.t.mika@mail.bme.hu Kiralitás és aszimmetrikus katalízis Mika László Tamás laszlo.t.mika@mail.bme.hu Köszönet rof. Bakos Józsefnek (annon Egyetem, Szerves Kémia Tanszék) az előadás összeállításához nyújtott segítségéért ZÖLD

Részletesebben

C-Glikozil- és glikozilamino-heterociklusok szintézise

C-Glikozil- és glikozilamino-heterociklusok szintézise Egyetemi doktori (Ph.D.) értekezés tézisei C-Glikozil- és glikozilamino-heterociklusok szintézise Szőcs Béla Témavezető: Vágvölgyiné Dr. Tóth Marietta DEBRECENI EGYETEM Kémiai Doktori Iskola Debrecen,

Részletesebben

CO 2 aktiválás - a hidrogén tárolásban

CO 2 aktiválás - a hidrogén tárolásban CO 2 aktiválás a hidrogén tárolásban PAPP Gábor 1, HORVÁTH Henrietta 1, PURGEL Mihály 1, BARANYI Attila 2, JOÓ Ferenc 1,2 1 MTADE Homogén Katalízis és Reakciómechanizmusok Kutatócsoport, 4032 Debrecen,

Részletesebben

Egyezmény. a Németországi Szövetségi Köztársaság Kormánya. a Magyar Köztársaság Kormánya között. az audiovizuális kapcsolatokról

Egyezmény. a Németországi Szövetségi Köztársaság Kormánya. a Magyar Köztársaság Kormánya között. az audiovizuális kapcsolatokról Egyezmény a Németországi Szövetségi Köztársaság Kormánya és a Magyar Köztársaság Kormánya között az audiovizuális kapcsolatokról - 2 - A Németországi Szövetségi Köztársaság Kormánya és a Magyar Köztársaság

Részletesebben

2 A GÉP FELÉPÍTÉSE...3 3.1 ÁLTALÁNOS...5 3.2 MECHANIKAI RÉSZEK...5 3.3 H(*(6=7 75$16=)250È725...5 3.4 ELEKTROMOS VEZÉRLÉS...6 4 A GÉP FELÁLLÍTÁSA...

2 A GÉP FELÉPÍTÉSE...3 3.1 ÁLTALÁNOS...5 3.2 MECHANIKAI RÉSZEK...5 3.3 H(*(6=7 75$16=)250È725...5 3.4 ELEKTROMOS VEZÉRLÉS...6 4 A GÉP FELÁLLÍTÁSA... $%6*WtSXV~V]DODJI UpV]ODS KHJHV]W JpSOHtUiVDpVNH]HOpVLXWDVtWiVD Tartalomjegyzék 1 0 6=$.,$'$72...2 2 A GÉP FELÉPÍTÉSE...3 3 0 6=$.,/(Ë5È6...5 3.1 ÁLTALÁNOS...5 3.2 MECHANIKAI RÉSZEK...5 3.3 H(*(6=7 75$16=)250È725...5

Részletesebben

A KÉMIA ÚJABB EREDMÉNYEI

A KÉMIA ÚJABB EREDMÉNYEI A KÉMIA ÚJABB EREDMÉNYEI A KÉMIA ÚJABB EREDMÉNYEI 98. kötet Szerkeszti CSÁKVÁRI BÉLA A szerkeszt bizottság tagjai DÉKÁNY IMRE, FARKAS JÓZSEF, FONYÓ ZSOLT, FÜLÖP FERENC, GÖRÖG SÁNDOR, PUKÁNSZKY BÉLA, TÓTH

Részletesebben

Platina alapú kétfémes katalizátorok jellemzése

Platina alapú kétfémes katalizátorok jellemzése Doktori (PhD) értekezés tézisei Platina alapú kétfémes katalizátorok jellemzése Készítette: Gy rffy Nóra Témavezet : Dr. Paál Zoltán Készült a Pannon Egyetem Anyagtudományok- és Technológiák Doktori Iskola

Részletesebben

Új kinin- és ferrocénszármazékok: szintézis, szerkezet, DFT-modellezés, biológiai hatás és organokatalitikus aktivitás

Új kinin- és ferrocénszármazékok: szintézis, szerkezet, DFT-modellezés, biológiai hatás és organokatalitikus aktivitás Új kinin- és ferrocénszármazékok: szintézis, szerkezet, DFT-modellezés, biológiai hatás és organokatalitikus aktivitás Doktori értekezés tézisei Írta: Témavezetők: Károlyi Benedek Imre Dr. Csámpai Antal,

Részletesebben

Palládium-katalizált keresztkapcsolási reakciók fejlesztése

Palládium-katalizált keresztkapcsolási reakciók fejlesztése Palládium-katalizált keresztkapcsolási reakciók fejlesztése a doktori értekezés tézisei Készítette: Borsodiné Komáromi Anna okleveles vegyészmérnök Témavezető: Dr. Novák Zoltán egyetemi adjunktus Eötvös

Részletesebben

Badari Andrea Cecília

Badari Andrea Cecília Nagy nitrogéntartalmú bio-olajokra jellemző modellvegyületek katalitikus hidrodenitrogénezése Badari Andrea Cecília MTA Természettudományi Kutatóközpont, Anyag- és Környezetkémiai Intézet, Környezetkémiai

Részletesebben

Aromás vegyületek II. 4. előadás

Aromás vegyületek II. 4. előadás Aromás vegyületek II. 4. előadás Szubsztituensek irányító hatása Egy következő elektrofil hova épül be orto, meta, para pozíció CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 E E E orto (1,2) meta (1,3) para (1,4) Szubsztituensek

Részletesebben

OPTIKAILAG AKTÍV 1-ARILPIRROL ALAPVÁZÚ BIFUNKCIÓS VEGYÜLETEK SZINTÉZISE ÉS KATALITIKUS ALKALMAZÁSA. Tézisfüzet. Szerző: Erdélyi Zsuzsa

OPTIKAILAG AKTÍV 1-ARILPIRROL ALAPVÁZÚ BIFUNKCIÓS VEGYÜLETEK SZINTÉZISE ÉS KATALITIKUS ALKALMAZÁSA. Tézisfüzet. Szerző: Erdélyi Zsuzsa BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDOMÁNYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRNÖKI ÉS BIOMÉRNÖKI KAR OLÁH GYÖRGY DOKTORI ISKOLA OPTIKAILAG AKTÍV 1-ARILPIRROL ALAPVÁZÚ BIFUNKCIÓS VEGYÜLETEK SZINTÉZISE ÉS KATALITIKUS ALKALMAZÁSA

Részletesebben

PANNON EGYETEM VEGYÉSZMÉRNÖKI TUDOMÁNYOK DOKTORI ISKOLA IONOS FOLYADÉKOK ALKALMAZÁSA KATALITIKUS REAKCIÓK KÖZEGEKÉNT DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS KÉSZÍTETTE: FRÁTER TAMÁS OKL. KÖRNYEZETMÉRNÖK TÉMAVEZETŐ:

Részletesebben

Vezető kutató: Farkas Viktor OTKA azonosító: 71817 típus: PD

Vezető kutató: Farkas Viktor OTKA azonosító: 71817 típus: PD Vezető kutató: Farkas Viktor TKA azonosító: 71817 típus: PD Szakmai beszámoló A pályázat kutatási tervében kiroptikai-spektroszkópiai mérések illetve kromatográfiás vizsgálatok, ezen belül királis HPLC-oszloptöltet

Részletesebben

Laboratóriumi gyakorlatok

Laboratóriumi gyakorlatok Laboratóriumi gyakorlatok Fehér Gyula Kóré László Logikai áramkör családok GYAKORLATOK TARTALOMJEGYZÉK 1. BEMUTATÓ VIZSGÁLATOK... 4 1.1 INVERTER ÁTVITELI FÜGGVÉNYÉNEK MEGHATÁROZÁSA... 4 1.2 KÜSZÖBFESZÜLTSÉG

Részletesebben

PANNON EGYETEM. 2,3-DIHIDRO-2,2,2-TRIFENIL-FENANTRO-[9,10-d]-1,3,2λ 5 -OXAZAFOSZFOL KIALAKULÁSA ÉS REAKCIÓJA SZÉN-DIOXIDDAL ÉS DIOXIGÉNNEL

PANNON EGYETEM. 2,3-DIHIDRO-2,2,2-TRIFENIL-FENANTRO-[9,10-d]-1,3,2λ 5 -OXAZAFOSZFOL KIALAKULÁSA ÉS REAKCIÓJA SZÉN-DIOXIDDAL ÉS DIOXIGÉNNEL PA EGYETEM 2,3-DIHID-2,2,2-TIFEIL-FEAT-[9,10-d]-1,3,2λ 5 -XAZAFSZFL KIALAKULÁSA ÉS EAKCIÓJA SZÉ-DIXIDDAL ÉS DIXIGÉEL Doktori (Ph.D) értekezés tézisei Készítette: Bors István okleveles kémia-környezettan

Részletesebben

Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás program Programvezető: Prof. Dr.

Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás program Programvezető: Prof. Dr. Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás program Programvezető: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Témavezető: Dr. Szakonyi Zsolt Bi- és trifunkciós

Részletesebben

Új, vízoldható Pd-szalán komplexek katalitikus alkalmazása

Új, vízoldható Pd-szalán komplexek katalitikus alkalmazása Egyetemi doktori (PhD) értekezés tézisei Új, vízoldható Pd-szalán komplexek katalitikus alkalmazása Voronova Krisztina Témavezető: Prof. Dr. Joó Ferenc DEBRECENI EGYETEM Kémia Doktori Iskola Debrecen,

Részletesebben

AZ EURÓPAI KÖZPONTI BANK KORMÁNYZÓTANÁCSÁNAK IRÁNYMUTATÓ ÁLLÁSFOGLALÁSA

AZ EURÓPAI KÖZPONTI BANK KORMÁNYZÓTANÁCSÁNAK IRÁNYMUTATÓ ÁLLÁSFOGLALÁSA 2003. december 18. AZ EURÓPAI KÖZPONTI BANK KORMÁNYZÓTANÁCSÁNAK IRÁNYMUTATÓ ÁLLÁSFOGLALÁSA $&6$7/$ 2=Ï256=È*2 $7e5,17 È5)2/

Részletesebben

ETÁN ÉS PROPÁN ÁTALAKÍTÁSA HORDOZÓS PLATINAFÉM- ÉS RÉNIUM- KATALIZÁTOROKON

ETÁN ÉS PROPÁN ÁTALAKÍTÁSA HORDOZÓS PLATINAFÉM- ÉS RÉNIUM- KATALIZÁTOROKON ETÁN ÉS PROPÁN ÁTALAKÍTÁSA HORDOZÓS PLATINAFÉM- ÉS RÉNIUM- KATALIZÁTOROKON Ph.D. értekezés Tolmacsov Péter Témavezető: Dr. Solymosi Frigyes az MTA rendes tagja Szegedi Tudományegyetem Szilárdtest- és Radiokémiai

Részletesebben

Lipidkeverékek hidrogénezése vizes közegben palládium(ii)-alizarinvörös és ruténium(ii)-karbén komplex katalizátorokkal.

Lipidkeverékek hidrogénezése vizes közegben palládium(ii)-alizarinvörös és ruténium(ii)-karbén komplex katalizátorokkal. Lipidkeverékek hidrogénezése vizes közegben palládium(ii)-alizarinvörös és ruténium(ii)-karbén komplex katalizátorokkal Doktori (PhD) értekezés tézisei Csabai Péter Hydrogenation of lipid mixtures catalysed

Részletesebben

SZAKMAI ÖNÉLETRAJZ. Mészáros János Péter

SZAKMAI ÖNÉLETRAJZ. Mészáros János Péter SZAKMAI ÖNÉLETRAJZ Mészáros János Péter Születési hely, idő: Szeged, 1993.12.10. Elérhetőség: 6720 Szeged, Dóm tér 7. II. emelet 208. iroda Telefonszám: +36-62-54-4336 E-mail: meszaros.janos@chem.u-szeged.hu

Részletesebben

KIRÁLIS I FORMÁCIÓK TERJEDÉSI MECHA IZMUSA ALKIL-KOBALT-TRIKARBO IL- FOSZFÁ KOMPLEXEKBE. Doktori (PhD) értekezés tézisei. Kurdi Róbert.

KIRÁLIS I FORMÁCIÓK TERJEDÉSI MECHA IZMUSA ALKIL-KOBALT-TRIKARBO IL- FOSZFÁ KOMPLEXEKBE. Doktori (PhD) értekezés tézisei. Kurdi Róbert. KIRÁLIS I FORMÁCIÓK TERJEDÉSI MECHA IZMUSA ALKIL-KOBALT-TRIKARBO IL- FOSZFÁ KOMPLEXEKBE Doktori (PhD) értekezés tézisei Kurdi Róbert Pannon Egyetem 2008 1. Bevezetés A kobalt-karbonil vegyületeket gyakran

Részletesebben

Szerves kémiai szintézismódszerek

Szerves kémiai szintézismódszerek Szerves kémiai szintézismódszerek 5. Szén-szén többszörös kötések kialakítása: alkének Kovács Lajos 1 Alkének el állítása X Y FGI C C C C C C C C = = a d C O + X C X C X = PR 3 P(O)(OR) 2 SiR 3 SO 2 R

Részletesebben

Módszer köztes tárolókat nem tartalmazó szakaszos működésű rendszerek ütemezésére

Módszer köztes tárolókat nem tartalmazó szakaszos működésű rendszerek ütemezésére Módszer köztes tárolókat nem tartalmazó szakaszos működésű rendszerek ütemezésére Doktori (PhD) értekezés tézisei Holczinger Tibor Témavezető: Dr. Friedler Ferenc Veszprémi Egyetem Műszaki Informatikai

Részletesebben

Zöld Kémiai Laboratóriumi Gyakorlatok. Mikrohullámú szintézis: 5,10,15,20 tetrafenilporfirin előállítása

Zöld Kémiai Laboratóriumi Gyakorlatok. Mikrohullámú szintézis: 5,10,15,20 tetrafenilporfirin előállítása Zöld Kémiai Laboratóriumi Gyakorlatok Mikrohullámú szintézis: 5,10,15,20 tetrafenilporfirin előállítása Budapesti Zöld Kémia Labortaórium Eötvös Loránd Tudományegyetem, Kémiai Intézet Budapest 2009 (Utolsó

Részletesebben

A kémiatanári zárószigorlat tételsora

A kémiatanári zárószigorlat tételsora 1. A. tétel A kémiatanári zárószigorlat tételsora Kémiai alapfogalmak: Atom- és molekulatömeg, anyagmennyiség, elemek és vegyületek elnevezése, jelölése. Kémiai egyenlet, sztöchiometria. A víz jelentősége

Részletesebben

Curie Kémia Emlékverseny 2018/2019. Országos Döntő 8. évfolyam

Curie Kémia Emlékverseny 2018/2019. Országos Döntő 8. évfolyam A feladatokat írta: Kódszám: Harkai Jánosné, Szeged... Lektorálta: Kovács Lászlóné, Szolnok 2019. május 11. Curie Kémia Emlékverseny 2018/2019. Országos Döntő 8. évfolyam A feladatok megoldásához csak

Részletesebben

CH 2 =CH-CH 2 -S-S-CH 2 -CH=CH 2

CH 2 =CH-CH 2 -S-S-CH 2 -CH=CH 2 10. Előadás zerves vegyületek kénatommal Példák: ZEVE VEGYÜLETEK KÉATMMAL CH 2 =CH-CH 2 ---CH 2 -CH=CH 2 diallil-diszulfid (fokhagyma olaj) H H H szacharin merkapto-purin tiofén C H2 H szulfonamid (Ultraseptyl)

Részletesebben

DOKTORI (PhD.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI. Írta: MÁJER JÁNOS

DOKTORI (PhD.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI. Írta: MÁJER JÁNOS DOKTORI (PhD.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI 0DJQp]LXPKLiQ\PpUVpNOpVpQHNOHKHW VpJHLD %DGDFVRQ\LERUYLGpNV] O OWHWYpQ\HLEHQ Írta: MÁJER JÁNOS DOKTORI (PhD.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI VESZPRÉMI EGYETEM *(25*,.210(= *$='$6È*78'20È1

Részletesebben

Izocinkona alkaloidok a heterogén katalitikus enantioszelektív hidrogénezésben

Izocinkona alkaloidok a heterogén katalitikus enantioszelektív hidrogénezésben Ph.D. értekezés tézisei Izocinkona alkaloidok a heterogén katalitikus enantioszelektív hidrogénezésben Sutyinszki Mária Témavezető: Dr. Bartók Mihály MTA-SZTE Organikus Katalízis Kutatócsoport SZTE Szerves

Részletesebben

Doktori értekezés tézisei. Dalicsek Zoltán. Kémiai Doktori Iskola Vezetı: Prof. Inzelt György

Doktori értekezés tézisei. Dalicsek Zoltán. Kémiai Doktori Iskola Vezetı: Prof. Inzelt György Doktori értekezés tézisei Új fázisjelölt katalizátorok elıállítása és alkalmazása szerves szintézisekben Dalicsek Zoltán Témavezetı: Dr. Soós Tibor Kémiai Doktori Iskola Vezetı: Prof. Inzelt György Szintetikus

Részletesebben

KARBONSAV-SZÁRMAZÉKOK

KARBONSAV-SZÁRMAZÉKOK KABNSAV-SZÁMAZÉKK Karbonsavszármazékok Karbonsavak H X Karbonsavszármazékok X Halogén Savhalogenid l Alkoxi Észter ' Amino Amid N '' ' Karboxilát Anhidrid Karbonsavhalogenidek Tulajdonságok: - színtelen,

Részletesebben

1. BEVEZETÉS... 3 2. IRODALMI RÉSZ... 5

1. BEVEZETÉS... 3 2. IRODALMI RÉSZ... 5 1. BEVEZETÉS... 3 2. IDALMI ÉSZ... 5 2.1. Biokémiai reakciók és az enzimek... 5 2.1.1. Pirokatechin oxidáz (C, E.C.1.10.3.1)... 7 2.1.2. Kvercetin 2,3-dioxigenáz (2,3QD, E.C.1.13.11.24)... 9 2.1.3. Az

Részletesebben

Nitrogéntartalmú szerves vegyületek. 6. előadás

Nitrogéntartalmú szerves vegyületek. 6. előadás Nitrogéntartalmú szerves vegyületek 6. előadás Aminok Funkciós csoport: NH 2 (amino csoport) Az ammónia (NH 3 ) származékai Attól függően, hogy hány H-t cserélünk le, kapunk primer, szekundner és tercier

Részletesebben

Biológiailag aktív cukor szulfátészterek analógjainak, cukorszulfonátoknak és cukor-metilén-szulfonátoknak szintézise.

Biológiailag aktív cukor szulfátészterek analógjainak, cukorszulfonátoknak és cukor-metilén-szulfonátoknak szintézise. 1. Az értekezés előzményei és célkitűzései Biológiilg ktív cukor szulfátészterek nlógjink, cukorszulfonátoknk és cukor-metilén-szulfonátoknk szintézise Doktori (D) értekezés tézisei Lázár László Témvezető:

Részletesebben

ZÖLD KATALITIKUS RENDSZEREK VIZSGÁLATA ÉS ALKALMAZÁSA. Mehdi Hasan

ZÖLD KATALITIKUS RENDSZEREK VIZSGÁLATA ÉS ALKALMAZÁSA. Mehdi Hasan DKTRI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI ZÖLD KATALITIKUS RENDSZEREK VIZSGÁLATA ÉS ALKALMAZÁSA Mehdi Hasan Témavezető: Prof. Horváth István Tamás egyetemi tanár Kémia Doktori Iskola vezető: Prof. Inzelt György SZINTETIKUS

Részletesebben

CFC ÉS HCFC VEGYÜLETEK ÁTALAKÍTÁSA ÁTMENETIFÉM-KOMPLEXEK JELENLÉTÉBEN

CFC ÉS HCFC VEGYÜLETEK ÁTALAKÍTÁSA ÁTMENETIFÉM-KOMPLEXEK JELENLÉTÉBEN CFC ÉS HCFC VEGYÜLETEK ÁTALAKÍTÁSA ÁTMENETIFÉM-KOMPLEXEK JELENLÉTÉBEN DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Simon Ottó Balázs okleveles vegyész Témavezető: Dr. Sisak Attila tudományos főmunkatárs

Részletesebben

Mobilitás és Környezet Konferencia

Mobilitás és Környezet Konferencia Mobilitás és Környezet Konferencia Magyar Tudományos Akadémia Budapest, 2012. január 23. Motorbenzin- és gázolaj-keverőkomponensek előállítása melléktermékként keletkező könnyű olefinekből Skodáné Földes

Részletesebben

Egyetemi doktori (PhD) értekezés tézisei. Vízoldható Ru(II)- és Rh(I)-foszfin komplexek szintézise és alkalmazása kétfázisú katalízisben

Egyetemi doktori (PhD) értekezés tézisei. Vízoldható Ru(II)- és Rh(I)-foszfin komplexek szintézise és alkalmazása kétfázisú katalízisben Egyetemi doktori (PhD) értekezés tézisei Vízoldható Ru(II)- és Rh(I)-foszfin komplexek szintézise és alkalmazása kétfázisú katalízisben Udvardy Antal Témavezető: Dr. Kathó Ágnes tudományos főmunkatárs

Részletesebben

Cherepanova Maria. Szubsztituált ciszpentacin és nyíltláncú β 2,3 -aminosavak sztereoszelektív szintézisei oxidatív gyűrűnyitáson keresztül

Cherepanova Maria. Szubsztituált ciszpentacin és nyíltláncú β 2,3 -aminosavak sztereoszelektív szintézisei oxidatív gyűrűnyitáson keresztül zegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, Gyógyszerkutatás PhD program Programvezető: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Témavezetők: Prof. Dr. Fülöp Ferenc

Részletesebben

ROMÁNIA HIVATALOS KÖZLÖNYE

ROMÁNIA HIVATALOS KÖZLÖNYE ROMÁNIA HIVATALOS KÖZLÖNYE A MONITORUL OFICIAL AL ROMÂNIEI KIVONATOS FORDÍTÁSA I. RÉSZ XIII. évfolyam 39. szám. TÖRVÉNYEK, DEKRÉTUMOK, HATÁROZATOK 2001. március 1., csütörtök ÉS MÁS AKTUSOK T A R T A L

Részletesebben

Kémiai reakciók. Kémiai reakció feltételei: Aktivált komplexum:

Kémiai reakciók. Kémiai reakció feltételei: Aktivált komplexum: Kémiai reakció feltételei: részecskék ütközése nagyobb koncentrációban gyakoribb: a részecskék megfelelı térhelyzetben legyenek Aktivált komplexum: részecskék ütközés utáni nagyon rövid ideig tartó összekapcsolódása

Részletesebben

SZAKMAI ÖNÉLETRAJZ. Mészáros János Péter

SZAKMAI ÖNÉLETRAJZ. Mészáros János Péter Születési hely, idő: Szeged, 1993.12.10. Elérhetőség: 6720 Szeged, Dóm tér 7. Telefonszám: +36-62-54-4336 E-mail: meszaros.janos@chem.u-szeged.hu Adatbázisok: SZAKMAI ÖNÉLETRAJZ Mészáros János Péter MTMT

Részletesebben

OXOVEGYÜLETEK. Levezetés. Elnevezés O CH 2. O R C H aldehid. O R C R' keton. Aldehidek. propán. karbaldehid CH 3 CH 2 CH 2 CH O. butánal butiraldehid

OXOVEGYÜLETEK. Levezetés. Elnevezés O CH 2. O R C H aldehid. O R C R' keton. Aldehidek. propán. karbaldehid CH 3 CH 2 CH 2 CH O. butánal butiraldehid XVEGYÜLETEK Levezetés 2 aldehid ' keton Elnevezés Aldehidek propán karbaldehid 3 2 2 butánal butiraldehid oxo karbonil formil Példák 3 3 2 metanal etanal propanal formaldehid acetaldehid propionaldehid

Részletesebben

SZAK: KÉMIA Általános és szervetlen kémia 1. A periódusos rendszer 14. csoportja. a) Írják le a csoport nemfémes elemeinek az elektronkonfigurációit

SZAK: KÉMIA Általános és szervetlen kémia 1. A periódusos rendszer 14. csoportja. a) Írják le a csoport nemfémes elemeinek az elektronkonfigurációit SZAK: KÉMIA Általános és szervetlen kémia 1. A periódusos rendszer 14. csoportja. a) Írják le a csoport nemfémes elemeinek az elektronkonfigurációit b) Tárgyalják összehasonlító módon a csoport első elemének

Részletesebben

Platina-katalizált hidroformilezési reakciók vizsgálata

Platina-katalizált hidroformilezési reakciók vizsgálata PÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM Kémia Doktori Iskola Platina-katalizált hidroformilezési reakciók vizsgálata PhD értekezés Pongrácz Péter Témavezető: Dr. Kollár László Pécs, 2014 TARTALOMJEGYZÉK RÖVIDÍTÉSEK JEGYZÉKE...

Részletesebben

Részletes beszámoló az elvégzett kutatómunkáról

Részletes beszámoló az elvégzett kutatómunkáról Részletes beszámoló az elvégzett kutatómunkáról 1. Bevezetés A szerves vegyületek oxidációja a szerves kémia egyik fontos területe, amelyen belül az enyhe körülmények között végbemenő oxidációs reakciók

Részletesebben

β-aminosav származékok enzim katalizált kinetikus rezolválása

β-aminosav származékok enzim katalizált kinetikus rezolválása PhD értekezés tézisei β-aminosav származékok enzim katalizált kinetikus rezolválása Fitz Mónika Szegedi Tudományegyetem Szent-Györgyi Albert Orvos- és Gyógyszerésztudományi Centrum Gyógyszerkémiai Intézet

Részletesebben

Kísérletek glikozilidén-spiro-heterociklusok előállítására. Untersuchungen zur Herstellung von Glycosylidenspiro-Heterozyklen

Kísérletek glikozilidén-spiro-heterociklusok előállítására. Untersuchungen zur Herstellung von Glycosylidenspiro-Heterozyklen Egyetemi doktori (Ph.D.) értekezés tézisei Die Thesen der Doktorarbeit (Ph.D) Kísérletek glikozilidén-spiro-heterociklusok előállítására Untersuchungen zur erstellung von Glycosylidenspiro-eterozyklen

Részletesebben

ÚJ NAFTOXAZIN-SZÁRMAZÉKOK SZINTÉZISE ÉS SZTEREOKÉMIÁJA

ÚJ NAFTOXAZIN-SZÁRMAZÉKOK SZINTÉZISE ÉS SZTEREOKÉMIÁJA PhD értekezés tézisei ÚJ AFTXAZI-SZÁMAZÉKK SZITÉZISE ÉS SZTEEKÉMIÁJA Tóth Diána Szegedi Tudományegyetem Gyógyszerkémiai Intézet Szeged 2010 Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Ph.D

Részletesebben

Szénhidrogének III: Alkinok. 3. előadás

Szénhidrogének III: Alkinok. 3. előadás Szénhidrogének III: Alkinok 3. előadás Általános jellemzők Általános képlet C n H 2n 2 Kevesebb C H kötés van bennük, mint a megfelelő tagszámú alkánokban : telítetlen vegyületek Legalább egy C C kötést

Részletesebben