Doktori (PhD) értekezés tézisei
|
|
- Adrián Németh
- 8 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 Doktori (hd) értekezés tézisei ÚJ, VÍZLDHATÓ FZFÈ12.+2=9(=(7 ZINTÉZIUTAK Gulyás Henrik 7pDYH]HW Dr. Bakos József egyetemi tanár Veszprémi Egyetem zerves Kémia Tanszék Veszprém
2 I. BEVEZETÉ A XX. század végére a környezetszennyezés az emberiség egyik legsúlyosabb problémájává vált. Néhány vegyipari ágazat fajlagos hulladék kibocsátása rendkívül nagy. Érdekes, hogy éppen a hagyományosan tisztának tartott finomkémiai ágazatok a legnagyobb hulladék kibocsátók. A gyógyszeulduedq pgix JUD WLV]WD WHUpN H itwivd VRUiQ iwdjrvdq J KXDGpN keletkezik (E 1000). Ugyanakkor az olajipar, melynek UpV]EHQ D V]iRV URVV]HpN tankhajó baleset miatt UHQGV]HULQWQDJ\RQNHGYH] E faktora nullához közeli érték. WHQDHJtWppVHWLV]WDiJD]DWQDNszámít: 1DJ\HQQ\LVpJ KXDGpN NLERFViWiVD HJ\EHQ D]W LV MHHQWL KRJ\ IRJ\y nyersanyagkészleteinket nem optimálisan használjuk fel. $ ÄV]HQQ\H] ijd]dwrnedq NHHWNH] KXDGpN IHGRJR]iVD iuwddwdqtwivd HKH\H]pVH FVDN ÄW QHWL NH]HpVQHN WHNLQWKHW 7pQ\HJHV HJRGiVW IHQQWDUWKDWy Ä] G NpLDL technológiák bevezetése eredményezhet. A vizes és vizes-v]huyhv NpWIi]LV~ KRRJpQNDWDLWLNXV UHDNFLyN RWHQFLiLV HKHW VpJHW jelentenek ilyen technológiák kifejlesztésére. A víz környezetbarát oldószer. A katalizátor LJDQGXDLQ NHUHV]W N QQ\HQ Yt]RGKDWyYi WHKHW pv tj\ D V]HUYHV UHQGV]HULQW W EEp- NHYpVEpKLGURIyEWHUpNHNW N QQ\HQHYiDV]WKDWy Termék zubsztrátum zerves fázis Katalizátor Vizes fázis Vizes-szerves kétfázisú katalízis Ahogy a fémorganikus katalízisben általában, a vizes fázisú komplexkatalízisben is HV VRUEDQ WHUFLHU IRV]IiQRNDW DNDD]QDN ygrvtwy LJDQGXNpQW $]RQEDQ tj D KDJ\RiQ\RV UHQGV]HUHNEHQ D LJDQGX HV GHJHV V]HUHH D NDWDL]iWRU DDFVRQ\ oxidációfokú vegyértékállapotainak stabilizálása, valamint aktivitásának és szelektivitásának befolyásolása, addig a vizes fázisú katalitikus rendszerekben a katalizátor vízoldhatóságát is biztosítania kell. 1
3 $ V]HUYHV NpLD ÄIHJ\YHUWiUD V]iRV HKHW VpJHW NtQi KLGURIL LJDQGXRN NLDDNtWiViUD Dolgozatomban két szintetikus stratégiát mutatok be, melyek tapasztalataim szerint sikerrel DNDD]KDWyN Yt]RGKDWy WHUFLHU IRV]IiQRN H itwiviud 1pKiQ\ pgiq NHUHV]W D]W LV LJ\HNV]H GHRQVWUiQL KRJ\ D] H itwrww IRV]IiQRN NRH[HL W EE LDUL V]Hontból is IRQWRV NpLDL UHDNFLyW NDWDL]iQDN pv D UHDNFLyW N YHW HQ HJ\V]HU IL]LNDL YHHWHNNH HYiDV]WKDWyNDWHUpNHNW II. ALKALMAZTT KÍÉRLETI MÓDZEREK A közti- és céltermékeket tisztított argon atmoszférában, oxigénmentesített oldószereket alkalmazva (hagyományos chlenk-whfkqlnd itwrwwd H $] H itwrww YHJ\ HWHN azonosítása, jellemzése NMR-spektroszkópiás ( 1 H, 1 { 1 H }, 1 { 1 H }, 1 H{ 1 }, protoncsatolt 1, NEY, AT, HMQ és HMB), tömegspektroszkópiás (FAB, EI), röntgendiffrakciós, gázkromatográfiás és elemanalitikai módszerekkel történt. A katalitikus reakciókat a termékfázisok gázkromatográfiás vizsgálata alapján értékeltem. III. ÚJ TUDMÁNY EREDMÉNYEK.XWDWyXQNi HV GHJHV FpMD R\DQ V]LQWHWLNXV HJN ]HtWpVHN NLGRJR]isa volt, melyek HKHW YpWHV]LNKLGURILIRV]IiQRNHJ\V]HU H itwiviw 0XQNi HV IHpEHQ Yt]RGKDWy LJDQGXRN HJ\ ~M WtXViKR] YH]HW V]LQWp]LVXWDW GRJR]WD NL (V NpQW IXQNFLRQDL]iWD WHUFLHU IRV]IiQRNDW LRQRV V]XIiWFVRRUWWD D vegyületek hidrofil jellegének növelése érdekében. (a) (2R,4R)-2,4-pentándiol és tionil-nrulg UHDNFLyMiYD H itwrwwd D NLUiLV NpWpUWpN alkohol ciklikus szulfitját (1). A ciklikus szulfit ruténiumkatalizált oxidációjával harpless módszerét alkalmazva jutotwd D HJIHH FLNLNXV V]XIiWKR] 2 ( J\ U V pv]whuhnhw izoláltam, és spektroszkópiai módszerekkel (G, NMR, IR, röntgendiffrakció) azonosítottam. A szulfátot a szulfit izolálása nélkül, annak in situ R[LGiFLyMiYD LVH itwrwwd $ FLNLNXV szulfát és Lih 2 reakciójával új királis vízoldható foszfánt ( itwrwwd H 9DyV]tQ VtWHWWH D J\ U Q\LWy UHDNFLy HFKDQL]XViW pv MDYDVDWRW WHWWH D] ~M KLGURIL LJDQGX NLUDLWiVFHQWUXDLQDN NRQILJXUiFLyMiUD 0HJiDtWRWWD KRJ\ D IRV]IiQ MHH] txdmgrqvijdl D] DILIL MHHJ D KLJURV]NyRV MHHJ pv D] R[LJpQpU]pNHQ\VpJ ( és jellemeztem a foszfán oxidját (4). itwrwwd 2
4 l 2 I 4 /Rul H H l 4, reflux l 4 /H N/H Lih 2 THF, 0 o h 2 Li 2 h 2 Li H 2 2 h 2 Li 4 9L]VJiWD D] LRQRV V]XIiWFVRRUW VWDELLWiViW 0HJiDtWRWWD KRJ\ V]REDK puvpnhwhq QHUHDJipU]pNHKHW VHEHVVpJJHDUHQGNtY HU VQXNHRILMHHJ /LK2-dal. A szulfatált foszfán () és foszfán-oxid (4) hidrolízisére irányuló kísérleteim bizonyítják, hogy a szulfátcsoport semleges, enyhén lúgos és enyhén savas körülmények között, magasabb K puvpnhwhq -90 º) is stabilis rendelkezik. zámottev NRQYHU]LyW FVDN HUp\HV körülmények között 20 %-os kénsav, ~90 º ILJ\HWH HJ $ HJIHH hidroxivegyületeket izoláltam és spektroszkópiai módszerekkel azonosítottam (5, 6). h 2 Li 20 % H 2 4 h 2 5 H 90 o, 4-5 h h 2 4 Li h 2 6 H (b) Igazoltam, hogy a javasolt V]LQWHWLNXV HJN ]HtWpV W EE HKHW VpJHW NtQi D KLGURIL IRV]IiQ V]HUNH]HWpQHN YDULiiViUD $] HHNWURIL DUWQHU YiWR]WDWiViKR] H itwrwwd D neopentándiol ciklikus szulfitját (7), majd e vegyület ruténiumkatalizált oxidációjával
5 H itwrwwd D HJIHH V]XIiWRW 8). A ciklikus szulfát és Lih 2 reakciójával új szulfatált foszfánhoz jutottam (9). A köztitermékeket és az új ligandumot spektroszkópiai módszerekkel azonosítottam. H H l 2 I 4 Rul xh Lih 2 h 2 0 o, THF 8 9 Li (c) A szulfatált foszfánok szerkezete a nukleofil partner oldaláról is változtatható. 'LEHQ]RIRV]IREy UHGXNWtY IHQLKDVtWiVVD itwrwwd H IRV]ILGRW H\HW R,4R)-2,4- pentándiol ciklikus szulfátjával reagáltattam. A terméket (10) izoláltam és spektroszkópiai módszerekkel azonosítottam. Az új szulfatált foszfán (10) gyengébb -donor sajátságú szerkezeti analógja. 2 Li - hli Li Li + THF, 0 o Li 2 10 G 'LWHUFLHU V]XIDWiW IRV]IiQ H itwivd pughnpehq HJ\ QpJ\pUWpN DNRKR pentaeritrit ciklikus szulfitját (11) és szulfátját (12 V]LQWHWL]iWD $ HQWDHULWULWHU VHQ RiULV URWLNXV jellege miatw H YHJ\ HWHN QH itwkdwyn H D 6KDUHVV iwd MDYDVRW N U pq\hn N ] WW H]pUWDyGV]HUWyGRVtWRWWDDQpJ\pUWpN DNRKRIXQNFLRQDL]iiViKR]RWLDL]iWD$ 4
6 biciklikus szulfát és Lih 2 reakciójával diszulfatált ditercier foszfánhoz (1) jutottam, mely a D hídban szulfatált származékaként fogható fel. H H H H + 2 l 2-4 iridin x Hl iridin I 4 /Rul H N/H ekv. Lih 2 THF h 2 h 2 1 Li Li H. QE ] N U pq\hn N ] WW YL]VJiWD D] HV NpQW H itwrww NLUiLV RQRWHUFLHU szulfatált foszfán, és a ditercier szulfatált foszfán (, 1) reakcióit a katalizátor prekurzorként gyakran használt [Rh(D)l] 2 és t(hn) 2 l 2 komplexekkel. A reakciókat 1 { 1 H}-NMR spektroszkópiával követtem. Nyolc, foszfán ligandummal módosított komplexet figyeltem 1 HJ 6]HUNH]HWHLNUH HV VRUEDQ { 1 H}-105 VHNWUiLV MHH] LN pv NpLDL YLVHNHGpsük alapján tettem javaslatot. Néhány esetben 195 t-nmr és FAB-M mérések is alátámasztják a javasolt szerkezeteket. (f) Két szulfatált foszfánt (, 1) teszteltem ródiumalapú vizes-szerves kétfázisú hidroformilezési reakciókban. A foszfán/[rh(d)l] 2 rendszerek katalizálták sztirol és 1- oktén hidroformilezését víz-toluol kétfázisú elegyben. A katalitikus reakciók során YDyV]tQ HJ D LJDQGXRN IH HWDNWtY MHHJpQHN N V] QKHW HQ segédoldószer, vagy detergensek alkalmazása szükségtelen. A kemoszelektivitás mindkét szubsztrátum esetében 100 %-RV YRW KLGURJpQH] GpV QH MiWV]yGRWW H 6]WLUR KLGURIRULH]pVpQp D NDWDL]iWRURN jó, 1-oktén esetében mérsékelt regioszelektivitást biztosítottak. ztirol hidroformilezésénél a királis monotercier foszfánnal sem kaptam optikai indukciót, melyben egyaránt szerepet játszhat az, hogy a foszfán egyfogú ligandumként koordinál, valamint az, hogy a reakcióelegy poláris-protikus jellege miatt az elágazó láncú termék enol-v]hunh]hw racemizálódhat. WDXWRHUMpQ NHUHV]W 5
7 ÒM V]LQWHWLNXV HJN ]HtWpVW MDYDVRWD V]XIRQiW WULDULIRV]IiQRN H itwivikr] ( HJN ]HtWpV D NDVV]LNXV GLUHNW V]XIRQiiV N U pq\hl N ] WW U YLG UHDNFLyLG N DNDD]iViYD WHV]L HKHW Yp YiWR]DWRV V]HUNH]HW WULDULIRV]IiQRN V]HHNWtY Rxidmentes H itwiviw /HKHW VpJHW Q\~MW D LJDQGXRN HHNWURQLNXV pv V]WpULNXV WXDMGRQViJDLQDN valamint hidrofil jellegének szisztematikus variálásához. D $ WULIHQLIRV]IiQ V]XIRQiW V]iUD]pNDLQDN H itwiviyd NDFVRDWRV QHKp]VpJHN RND D savas jhhj V]XIRQiyV]HUEHQ URWRQiyGRWW IRV]IRU GH]DNWLYiy KDWiVDH]pUWIHWpWHH]WH KRJ\ HHNWURQN G FVRRUWRNND H KDWiV NRHQ]iKDWy (J\V]HU HpHWL HJIRQWRiVRN alapján meghatároztam az aktiváló csoportok optimális helyzetét, oly módon, hogy irányító hatásuk összhangban legyen a protonálódott foszfor irányító hatásával, vagyis a foszforhoz képest meta-kh\]hw V]pQDWRRNHHNWURQV U VpJpWQ YHMpN0HJiDtWRWWDKRJ\H]HNEHQ a pozíciókban a foszforhoz képest orto- és para-helyzetben a kapcsolódó csoportok a LJDQGXHHNWURQLNXVpVV]WpULNXVMHHJpWLVMHHQW VHQEHIR\iVRKDWMiN (b) A trifenilfoszfán triszulfonált származéka a legismertebb, számos ipari technológiában is DNDD]RWW LJDQGX D]RQEDQ H itwivd KRVV]DGDDV pv D WUifenilfoszfán direkt V]XIRQiiVD VRUiQ MHHQW V HQQ\LVpJ R[LG LV Np] GLN +iur WULIHQLIRV]IiQ V]iUD]pNRW WHUYH]WH pv itwrwwd H H\HN DULJ\ U L D IRV]IRUKR] NpHVW orto- és para-helyzetben HHNWURQN G FVRRUWRNDW WDUWDD]QDN 9L]VJiWD H triarilfoszfánok trisz(paraanizil)foszfán (14), trisz(2,4-xilil)foszfán (15), trisz(2,6-xilil)foszfán (16) szulfonálását 20-0 %-RVyHXEDQ+iURyUiVUHDNFLyLG DNDD]iViYDLQGKiURIRV]IiQHVHWpEHQWHMHV konverziót értem el. Az új triszulfonált foszfánokat (17-19) kiváló hozamokkal, oxidmentesen izoláltam. A vegyületek összetételét és szerkezetét I-elemanalízissel, tömeg- és NMRspektroszkópiás módszerekkel igazoltam. A 1 H- és 1 { 1 H}-NMR adatainak interpretálását részben 1 H{ 1 }-NMR, protoncsatolt 1 -NMR, AT, NE, HMQ és HMB kísérletekre R R 1. /H H R R R R H H H H H
8 alapoztam. F $] HHNWURQN G FVRRUWRN HHNWURQLNXV pv V]WpULNXV KDWiVDLQDN V]HpWHWpVH pughnpehq összehasonlítottam két új ligandumot a triszulfonált trisz(para-anizil)foszfánt (T(p-A)T) és a triszulfonált trisz(2,4-xilil)foszfánt (T(2,4-X)T) valamint az iparban is használt TT-t benzaldehid és kapronaldehid ródiumkatalizált kétfázisú hidrogénezési reakciójában. $ NpW KDVRQy V]WpULNXVVDMiWViJJD UHQGHNH] LJDQGX TT és T(p-A)T stabil és aktív katalizátorokat eredményezett. A benzaldehid hidrogénezésénél a TT/ródium katalizátorral, míg a kapronaldehid esetében a T(p-A)T/ródium rendszerrel értem el nagyobb konverziót. Az orto-kh\]hw HWLFVRRUWRNND IXQNFLRQDL]iW 7-X)T nem stabilizálta a ródiumkomplexet, a kísérletek során fémródium kiválását tapasztaltam. Feltételeztem, hogy a jelenséget a ligandum sztérikus tulajdonságai okozzák. (d) A T(2,4-;76 V]WpULNXV WXDMGRQViJDLQDN N ]YHWHQ MHH]pVH pughnpehq H itwrwwd és egykristály formájában izoláltam a szulfonált foszfán guanidiniumsóját (20). A vegyület röntgendiffrakciós elemzésének adatai alapján meghatároztam a ligandum Tolman-féle kúpszögét. A kapott értékeket (196º, 210º) összehasonlítottam a TT megfelel DGDWDLYD (152º, 166º), és megállapítottam, hogy az új ligandum térigénye az orto-kh\]hw metilcsoportok következtében jóval nagyobb, mint a trifenilfoszfán triszulfonált származékáé. H H 0 ekv. (NH 2 ) l - l H H 2 H * (NH 2 ) l 80 o => 20 o (NH 2 )
9 (e) A T(2,4-X)T számára új katalitikus alkalmazást kerestem, figyelembe véve a ligandum nagy Tolman-szögét. Feltételeztem, hogy a ródiummal azonos mellékcsoportba, de a N YHWNH] HULyGXVED WDUWR]y LUtGLX HVHWpEHQ annak nagyobb mérete miatt a ligandum MHHQW V WpULJpQ\H NHYpVEp MHHQW DNDGi\W D NRH[Np]pV VRUiQ 0HJYL]VJiWD benzaldehid és kapronaldehid kétfázisú redukcióját. Megállapítottam, hogy a TT és T(p- A)T irídiumkomplexeinek aktivitása az alkalmazott körülmények között elhanyagolható. Ugyanakkor a T(2,4-X)T stabilizálta az irídiumot, és a katalizátor aktivitása meghaladta a TT és T(p-A)T ródiumkomplexeinek aktivitását is. (f) Feltételeztem, hogy az általam javasolt szintetikus megközelítés a direkt szulfonálás másik fontos problémájára, a szelektivitás kérdésére is megoldást kínál. Feltételezésem igazolása érdekében vegyes, aktivált (para-anizil, 2,4-xilil, 2,6-xilil), és nem aktivált (fenil) aromás J\ U NHWHJ\DUiQWWDUWDD]yWULDULIRV]IiQRNDWitWRWWDH 21-25). A vegyületeket 20 %-os óleumban, 0.8- yuiv UHDNFLyLG NNH V]XIRQiWD 0LQGHQ HVHWEHQ WHMHV V]HHNWLYLWiVW értem el, kizárydjd]dnwlyiwj\ U NV]XIRQiyGWDNpVD]R[LGHQWHVGL- és monoszulfonált foszfánokat (26-0) %-os hozammal izoláltam. Az új hidrofil ligandumokat Ielemanalízissel, EI-M és NMR-spektroszkópiás módszerekkel jellemeztem. R R h n -n 1. /H H R R h n -n R R 26-0 n = 1, 2 H H h H 2 h H 2 h H 28 H h 2 H h 2 H 29 0 J8J\DQDIHQLJ\ U NDNWLYiiViYDDV]XIRQiWIRV]IiQRNV]LQWp]LVHHJ\V]HU EEpYiLNpV a sztérikus tulajdonságok széles határok között változtathatók, azonban az elektronikus jelleg csak egy irányba, az alapvegyületéhez képest nagyobb bázicitás felé tolható el. Az 8
10 elekwurqn G FVRRUWRNND IXQNFLRQDL]iW 29 és 0 monoszulfonált foszfánokkal végzett NDWDLWLNXVH NtVpUHWHLUiXWDWWDNDUUDKRJ\EL]RQ\RVNDWDLWLNXVUHDNFLyKR]NLVEi]LFLWiV~ ligandumra lehet szükség. A szintetikus megközelítés további általánosítása érdekében, gyenge σ-donor és jó -DNFHWRU VDMiWViJ~ RQRV]XIRQiW WULDULIRV]IiQ H itwivikr] R\DQ H YHJ\ HWHW WHUYH]WH H\QHN NpW DULJ\ U MH HHNWURQV]tYy &)-csoportokkal IXQNFLRQDL]iW$NRUiEELDNEDQLJD]RWV]LQWHWLNXVH Q\ NHJWDUWiVDprdekében a harmadik J\ U Wpara-KH\]HW HWR[LFVRRUWWDyGRVtWRWWD1). (h) Az új triarilfoszfánt 20 %-RV yhxedq V]XIRQiWD (J\yUiV UHDNFLyLG W N YHW HQ D terméket (2) gyakorlatilag kvantitatív hozammal izoláltam, a reakció teljesen szelektíven MiWV]yGRWW H D] DNWLYiW J\ U Q pv D YHJ\ HW R[LGMD HKDQ\DJRKDWy HQQ\LVpJEHQ Np] G WW$YHJ\ HWHW,&-elemanalízissel, EI-M és NMR-spektroszkópiás módszerekkel jellemeztem. F F H 1. H 2 4 / 2. H H 1 F 2 F (i) A két bázikus monoszulfonált foszfán (29, 0), és a gyenge -donor, jó -akceptor sajátságú ligandum (2) ródiumkomplexeivel vizsgáltam fahéjaldehid hidrogénezését metanolban. Az alkalmazott körülmények között a reakció kemoszelektivitása 100 %, LQGKiUR IRV]IiQ HVHWpEHQ NL]iUyDJ D & & NHWW VN WpV KLGURJpQH] G Wt. Megállapítottam, hogy a legnagyobb reakciósebességet a kis bázicitású foszfán biztosítja, azonban ebben a UHQGV]HUEHQDNLLQGXiVLpVWHUpNDGHKLGGLDFHWiMDLVNp] GLN$UHDNFLyWN YHW HQKH[iQ hozzáadására az elegy két fázisra válik szét, ily módon a katalizátor elválasztható. A 2 foszfán ródiumkomplexének jelenlétében a metanol-hexán elegy melegítés hatására már 40 º-RQ HJ\ Ii]LVW DNRW DMG V]REDK puvpnhwuh K YH ~MUD NpW Ii]LVUD YiLN V]pW $ jelenség a többi ligandum esetében nem figyelhew HJ HJ\pUWH HQ D 2 vegyülethez kapcsolható, és különleges egyfázisú katalízis kétfázisú elválasztás típusú katalitikus alkalmazások alapja lehet. 9
11 (U VEi]LV1D2+YLVV]DV]RUtWMDD]DFHWiNp] GpVWpVMHHQW VHQQ YHLDUHDNFLyVHEHVVpJHW anélkül, hogy a hidrogénezés kemoszelektivitása csökkenne. Az alkalmazott körülmények között a F -csoportokkal módosított ligandummal (2 MHHQW V UHDNFLyVHEHVVpJ pukhw H ( molmol -1 h -1 ). Mivel e katalitikus rendszer esetében gyenge -donor, jó -akceptor sajátságú ligandum (2), YDDLQW HU V Ei]LV DNDD]iViYD Q YHKHW D] DNWLYLWiV YDyV]tQ VtWKHW KRJ\ HJ\ monohidrido-ródiumkomplex a katalitikusan aktív vegyület. III. ÚJ TUDMÁNY EREDMÉNYEK GYAKRLATI -(/(17 6e*( Munkám során vízoldható fosziiqrnkr] YH]HW V]LQWp]LVXWDNDW GRJR]WD NL 0LQGNpW LVHUWHWHWW ygv]hu MHHQW V V]HUNH]HWL YDULiKDWyViJRW WHV] HKHW Yp D IRV]IiQRN legfontosabb tulajdonságai vízoldhatóság, elektronikus és sztérikus jelleg széles határok között változtathatók. A Yt]RGKDWyViJ KDQJRiViYD D] DGRWW LJpQ\HNQHN HJIHH LJDQGX itwkdwy H D IpRUJDQLNXV NDWDt]LV HJW EE R\DQ WHU HWpKH] DKR D NDWDL]iWRU WHUpNHHJ\W W UWpQ HYiDV]WiVD LV HpUHQG Fp YL]HV-szerves, szerves-szerves, ionfolyadék-szerves rendszerek, A katalízis, stb.). A foszfánok elektronikus és sztérikus jellegének finomhangolása a NDWDL]iWRUNRH[NDWDLWLNXVWXDMGRQViJDLQDNRWLDL]iiViWWHV]LHKHW Yp $MDYDVRWyGV]HUHN J\DNRUDWLMHHQW VpJpWWDiQD]LVDiWiDV]WMDKRJ\18 foszfánt máris sikerrel alkalmazzák palládiumalapú Heck és uzuki kapcsolási reakciókban. A T(2,4- X)T/palládium katalizátor mindkét reakciótípusban aktívabbnak bizonyult, mint a TTvel módosított rendszer. Az amerikai kutatók megállapítása szerint 18D]HV R\DQLJDQGX H\H YDyEDQ HQ\KH N U pq\hn N ] WW NLYLWHH]KHW D YL]HV Ii]LV~ +HFN NDFVRiVL reakció [1, 2]. [1] E.. Western, J. R. Draft, E. M. Johnson,. M. Gannett, K. H. haughnessy, J. rg. hem. 200, 68, 6767 [2] L. R. Moore, K. H. haughnessy, rg. Lett. 2004, 6,
12 IV. TUDMÁNY KÖZLE0e1<(.e6(/ $'È62. AZ ÉRTEKEZÉ ALAJÁUL ZLGÁLÓ KÖZLEMÉNYEK H. Gulyás, A. Dobó, J. Bakos: ynthesis of sulfated mono- and ditertiary phosphines, complex chemistry and catalysis anadian Journal of hemistry 2001, 79: 5-6: *X\iV%(+DQVRQÈ6] V\-%DNRV A direct approach to selective sulfonation of triarylphosphines Tetrahedron Letters 2002, 4, 254 +*X\iVÈ6] V\6]DEy+DRV-%DNRV reparation of new sulfonated triarylphosphanes: control of the selectivity by structural assistance Eur. J. rg. hem 200, 2775 H. Gulyás, A.. Bényei, J. Bakos: atalytic properties of water-soluble rhodium and iridium complexes: the influence of the ligand structure Inorganica himica Acta 2004, 57, 094 A DLGZAT TÉMÁJÁHZ KALÓDÓ TVÁBBI KÖZLEMÉNYEK H. Gulyás,. Árva, J. Bakos: A New Route for the ynthesis of Amphiphilic and Water-soluble Ligands: Mono- and Ditertiary hosphines Having an Alkylene ulfate hain. hem. ommun. 1997, 285 &+HJHG V-0DGDUiV]+*X\iVÈ6] V\-%DNRV ne pot synthesis of a chiral diphosphine having 1 symmetry from 1,-cyclic sulfate. Asymmetric hydroformylation of styrene Tetrahedrom: Asymmetry 2001, 12, 2867 A DLGZATHZ NEM KALÓDÓ TUDMÁNY KÖZLEMÉNY,*HUJH\&+HJHG V+*X\iVÈ6] V\$0RQVHHV75LHUHLHU-%DNRV Highly Active and Enantioselective Hydrogenation atalyzed by Rhodium omplexes of hiral hosphites with Atropisomeric Moieties Tetrahedron: Asymmetry 200, 14,
13 A DLGZAT TÉMÁJÁHZ KALÓDÓ ZTEREK,(/ $'È62. Gulyás Henrik, Bakos, József: Új típusú vízoldható monotercier foszfinok szintézise és alkalmazásuk. XXXII. Komplexkémiai Kollokvium, június 4-.HFVNHpWH DGiV Henrik Gulyás, József Bakos: A new Route for the synthesis of amphiphilic ligands: tertiary phosphines having terminally substituted alkylene sulfate chain. 9 th IUA ymposium on rganometallic hemistry, July 20-25, 1997, Göttingen, Germany (poszter) Bakos, József, Gulyás Henrik: Általános módszer szulfátcsoportokkal vízoldhatóvá tett tercier IRV]ILQRN H itwiviud $] ~M IRV]ILQRN NRH[Np] pv NDWDLWLNXV tulajdonságainak vizsgálata. XXXIII. Komplexkémiai Kollokvium, május 27-DNVH DGiV Henrik Gulyás, József Bakos: A new route for the synthesis of amphiphilic and water-soluble ligands: mono and ditertiary phospines having an alkylene sulfate chain. 11 th International ymposium on Homogeneous atalysis, July 12-17, 1998, University of t Andrews, cotland, UK (poszter) Henrik Gulyás, József Bakos: A new route for the synthesis of amphiphilic and water-soluble ligands: mono and ditertiary phospines having an alkylene sulfate chain. XVIII th International onference on rganometallic hemistry, August 16-21, 1998, Munich, Germany (poszter) Henrik Gulyás, József Bakos: D derivative containing -H 2 Li functional groups: preparation, complexes, catalysis. 2 nd International chool of rganometallic hemistry, eptember 11-15, 1999, amerino, Italy (poszter) Bakos József, Gulyás Henrik: Trifenil-foszfin homológjainak szulfonálása. XXXVI. Komplexkémiai Kollokvium, 2001 május 2-pFVH DGiV Henrik Gulyás, József Bakos: A direct approach to selective sulfonation of triarylphosphines Hungarian-American Workshop on Molecular atalysit Design For Green hemistry, May 2-26, 2002, Budapest, HungaryH DGiV Henrik Gulyás, József Bakos: A direct approach to selective sulfonation of triarylphosphines. XX th International onference on rganometallic hemistry, July 7-12, 2002, Danilla, orfu, Greece (poszter) 12
1. Gyenge szigma-donor és jó pi-akceptor sajátságú monoszulfonált triarilfoszfán előállítása és katalitikus alkalmazása H 3 OCH 3 SO 3
1 1. Gyenge szigma-donor és jó pi-akceptor sajátságú monoszulfonált triarilfoszfán előállítása és katalitikus alkalmazása Korábbi munkáink során igazoltuk, hogy a fenilgyűrűk aktiválásával a szulfonált
RészletesebbenFOSZFIN-FOSZFIT TÍPUSÚ KIRÁLIS LIGANDUMOK ELŐÁLLÍTÁSA ÉS ALKALMAZÁSA ENANTIOSZELEKTÍV KATALITIKUS SZINTÉZISEKBEN. A DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI
FOSZFIN-FOSZFIT TÍPUSÚ KIRÁLIS LIGANDUMOK ELŐÁLLÍTÁSA ÉS ALKALMAZÁSA ENANTIOSZELEKTÍV KATALITIKUS SZINTÉZISEKBEN A DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Farkas Gergely okleveles vegyész Témavezető:
RészletesebbenKIRÁLIS FOSZFORTARTALMÚ LIGANDUMOK SZINTÉZISE ÉS KATALITIKUS ALKALMAZÁSA ASZIMMETRIKUS HIDROFORMILEZÉSI REAKCIÓKBAN
Doktori (PhD) értekezés tézisei KIRÁLIS FSZFRTARTALMÚ LIGANDUMK SZINTÉZISE ÉS KATALITIKUS ALKALMAZÁSA ASZIMMETRIKUS HIDRFRMILEZÉSI REAKCIÓKBAN Szűcsné Cserépi Stefánia Témavezető Dr. Bakos József egyetemi
RészletesebbenASZIMMETRIKUS KATALITIKUS REAKCIÓK MODULÁRIS FOSZFÁN-FOSZFORAMIDIT LIGANDUMOKKAL
ASZIMMETRIKUS KATALITIKUS REAKCIÓK MODULÁRIS FOSZFÁN-FOSZFORAMIDIT LIGANDUMOKKAL A DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Balogh Szabolcs Okleveles vegyész Témavezető: Dr. Bakos József Egyetemi
RészletesebbenSzabó Andrea. Ph.D. értekezés tézisei. Témavezető: Dr. Petneházy Imre Konzulens: Dr. Jászay M. Zsuzsa
Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Szerves Kémiai Technológia Tanszék α-aminofoszfinsavak és származékaik sztereoszelektív szintézise Szabó Andrea h.d. értekezés tézisei Témavezető: Dr. etneházy
RészletesebbenPlatina-alkil-komplexek elemi reakcióinak vizsgálata és alkalmazása hidroformilezési reakciókban. Jánosi László
latina-alkil-komplexek elemi reakcióinak vizsgálata és alkalmazása hidroformilezési reakciókban hd értekezés tézisei Jánosi László Témavezető: Dr. Kollár László egyetemi tanár écsi Tudományegyetem Természettudományi
RészletesebbenPALLÁDIUM KATALIZÁLT KARBONILEZÉSI REAKCIÓK PETZ ANDREA ALKALMAZÁSA SZINTÉZISEKBEN TÉMAVEZETİ: DR. KOLLÁR LÁSZLÓ EGYETEMI TANÁR. PhD értekezés tézisei
PhD értekezés tézisei PALLÁDUM KATALZÁLT KARBNLEZÉS REAKÓK ALKALMAZÁSA SZNTÉZSEKBEN PETZ ANDREA TÉMAVEZETİ: DR. KLLÁR LÁSZLÓ EGYETEM TANÁR Pécsi Tudományegyetem Természettudományi Kar Kémia Doktori skola
RészletesebbenA GAMMA-VALEROLAKTON ELŐÁLLÍTÁSA
A GAMMA-VALEROLAKTON ELŐÁLLÍTÁSA A LEVULINSAV KATALITIKUS HIDROGÉNEZÉSÉVEL Strádi Andrea ELTE TTK Környezettudomány MSc II. Témavezető: Mika László Tamás ELTE TTK Kémiai Intézet ELTE TTK, Környezettudományi
RészletesebbenMonoterpénvázas 1,3-diaminok és 3-amino-1,2-diolok sztereoszelektív szintézise és alkalmazásai
Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola D program: Programvezető: Intézet: Témavezető: Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Prof. Dr. Fülöp
RészletesebbenFluorozott ruténium tartalmú katalizátorok előállítása és alkalmazása transzfer-hidrogénezési reakciókban
ELTE TTK, Környezettan BSc, Szakdolgozat védés Budapest, 2013. június 17. 1/11 luorozott ruténium tartalmú katalizátorok előállítása és alkalmazása transzfer-hidrogénezési reakciókban öldesi Marcella ELTE
RészletesebbenÉS VIZSGÁLATA DOKTORI (PHD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI SZABÓ ANIKÓ
PILLÉREZETT RÉTEGS=,/,.È72.(/ È//Ë7ÁSA ÉS VIZSGÁLATA DOKTORI (PHD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI SZABÓ ANIKÓ Veszprémi Egyetem Föld- és Környezettudományi Tanszék 2004 1 BEVEZETÉS Az agyagásványok, név szerint is
RészletesebbenPÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM
PÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM Kémia Doktori Iskola Szteránvázas vegyületek homogénkatalitikus funkcionalizálása A PhD értekezés tézisei Kiss Mercédesz Témavezető: Dr. Kollár László, DSc. egyetemi tanár PÉCS, 2015
RészletesebbenI. Bevezetés. II. Célkitűzések
I. Bevezetés A 21. század egyik nagy kihívása a fenntartható fejlődés biztosítása mellett a környezetünk megóvása. E közös feladat megvalósításához a kémikusok a Zöld Kémia alapelveinek gyakorlati megvalósításával
RészletesebbenBÍRÁLAT. Rábai József "A fluoros kémia születése és fejlődése" című MTA doktori értekezéséről
BÍRÁLAT Rábai József "A fluoros kémia születése és fejlődése" című MTA doktori értekezéséről A fluoros kémia jelentőségét először a ródium toluolból történő extraktív kinyerése és a terminális olefinek
RészletesebbenÚj oxo-hidas vas(iii)komplexeket állítottunk elő az 1,4-di-(2 -piridil)aminoftalazin (1, PAP) ligandum felhasználásával. 1; PAP
Új oxo-hidas vas(iii)komplexeket állítottunk elő az 1,4-di-(2 -piridil)aminoftalazin (1, PAP) ligandum felhasználásával. H 1; PAP H FeCl 2 és PAP reakciója metanolban oxigén atmoszférában Fe 2 (PAP)( -OMe)
RészletesebbenKondenzált piridazinszármazékok funkcionalizálása és ligandumként való alkalmazása
Kondenzált piridazinszármazékok funkcionalizálása és ligandumként való alkalmazása Doktori értekezés tézisei agy Tibor Zsigmond Eötvös Loránd Tudományegyetem, Kémia Doktori Iskola, Szintetikus kémia, anyagtudomány
Részletesebben$IHOQ WWNRULWDQXOiVPRWLYiFLyL )HOQ WWNRULWDQXOiVLNpSHVVpJHN. (O DGiVRPEDQ NpW D IHOQ WWNRUL WDQXOiVVDO NDSFVRODWRV NpUGpVN UW D IHOQ WWNRUL
%DMXV].OiUD $IHOQ WWNRULWDQXOiVPRWLYiFLyL )HOQ WWNRULWDQXOiVLNpSHVVpJHN (O DGiVRPEDQ NpW D IHOQ WWNRUL WDQXOiVVDO NDSFVRODWRV NpUGpVN UW D IHOQ WWNRUL tanulási képességek és tanulási motivációk néhány
RészletesebbenSZAKMAI ÖNÉLETRAJZ Mészáros János Péter
Születési hely, idő: Szeged, 1993.12.10. Elérhetőség: 6720 Szeged, Dóm tér 7. Telefonszám: +36-62-54-4336 E-mail: meszaros.janos@chem.u-szeged.hu SZAKMAI ÖNÉLETRAJZ Mészáros János Péter MTMT adatbázis:
RészletesebbenEnantioszelektív szintézisek króm(ii) aminosavkomplexeivel
Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei Enantioszelektív szintézisek króm(ii) aminosavkomplexeivel Hajdu Csongor Témavezető: Dr. Micskei Károly Debreceni Egyetem, Természettudományi Kar Szervetlen és Analitikai
RészletesebbenVESZPRÉMI EGYETEM. Állattudományi Intézet ÁLLATÉLETTANI ÉS TAKARMÁNYOZÁSTANI TANSZÉK. DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI
*(25*,.210(= VESZPRÉMI EGYETEM *$='$6È*78'20È1
RészletesebbenKirális aminoalkil-foszfin ligandumok platina(ii)- komplexeinek koordinációs kémiai vizsgálata
Királis aminoalkil-foszfin ligandumok platina(ii)- komplexeinek koordinációs kémiai vizsgálata Szerző: Szabó Zsófi, II. éves vegyészmérnök BSc Témavezetők: Dr. Bakos József Professor Emeritus, Császár
RészletesebbenA citoplazmában előforduló glikoprotein pentaszacharid szénhidrátrészének szintézise doktori (PhD) értekezés tézisei
citoplazmában előforduló glikoprotein pentaszacharid szénhidrátrészének szintézise doktori (Ph) értekezés tézisei Szabó Zoltán (Témavezető: r. Lipták ndrás) Synthesis of the pentasaccharide-segment of
RészletesebbenA katalízis fogalma és jellemzői
A katalízis fogalma és jellemzői Adalékok a katalízis történetéhez Kirchoff(1814): a savak elısegítik a keményítı glükózzá való átalakítását HumphryDavy(1816): a metán és a levegıelegye láng nélkül is
RészletesebbenHármas helyzetben P-funkcióval rendelkező tetra- és hexahidrofoszfinin-oxidok szintézise és térszerkezet vizsgálata
ármas helyzetben -funkcióval rendelkező tetra- és hexahidrofoszfinin-oxidok szintézise és térszerkezet vizsgálata című hd értekezés tézisei Készítette: Sipos linda Témavezető: Dr. Keglevich György tanszékvezető,
RészletesebbenKatalízis. Tungler Antal Emeritus professzor 2017
Katalízis Tungler Antal Emeritus professzor 2017 Fontosabb időpontok: sósav oxidáció, Deacon process 1860 kéndioxid oxidáció 1875 ammónia oxidáció 1902 ammónia szintézis 1905-1912 metanol szintézis 1923
RészletesebbenCO 2 homogénkatalitikus redukciója vizes közegben. Homogeneous catalytic reduction of CO 2 in aqueous medium
CO 2 homogénkatalitikus redukciója vizes közegben Doktori (PhD) értekezés tézisei Elek János Homogeneous catalytic reduction of CO 2 in aqueous medium PhD thesis János Elek Debreceni Egyetem Terrmészettudományi
RészletesebbenÚj, vízoldható Ru(II)-foszfin komplexek előállítása és katalitikus alkalmazása. Horváth Henrietta
Új, vízoldható Ru(II)-foszfin komplexek előállítása és katalitikus alkalmazása Doktori (PhD) értekezés tézisei orváth enrietta Synthesis and catalytic properties of new water-soluble Ru(II)-phosphine complexes
RészletesebbenHORDOZÓS KATALIZÁTOROK VIZSGÁLATA SZERVES KÉMIAI REAKCIÓKBAN
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDMÁYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRÖKI ÉS BIMÉRÖKI KAR LÁH GYÖRGY DKTRI ISKLA HRDZÓS KATALIZÁTRK VIZSGÁLATA SZERVES KÉMIAI REAKCIÓKBA Ph.D. értekezés tézisei Készítette Témavezető Kiss
Részletesebbenszerotonin idegi mûködésben szerpet játszó vegyület
3 2 2 3 2 3 2 3 2 2 3 3 1 amin 1 amin 2 amin 3 amin 2 3 3 2 3 1-aminobután butánamin n-butilamin 2-amino-2-metil-propán 2-metil-2-propánamin tercier-butilamin 1-metilamino-propán -metil-propánamin metil-propilamin
RészletesebbenSYNTHESIS OF CHIRAL PHOSPHINE-PHOSPHITE LIGANDS AND THEIR APPLICATION IN ASYMMETRIC CATALYTIC REACTIONS. THESES OF THE PhD DISSERTATION
SYNTHESIS OF CHIRAL PHOSPHINE-PHOSPHITE LIGANDS AND THEIR APPLICATION IN ASYMMETRIC CATALYTIC REACTIONS THESES OF THE PhD DISSERTATION Author: Gergely Farkas MSc in Chemistry Supervisor: Dr. József Bakos
RészletesebbenMagyarországon a lakosság 40 %a élt biztonságos vagyoni, anyagi és kulturális N U OPpQ\HN N ] WW NHW WHNLQWKHWM N D WiUVDGDOPL JD]GDViJL pv SROLWLNDL
.HU O -XGLW +iwuiq\rvkho\]hw FVRSRUWRNpVDIHOQ WWRNWDWiV $KiWUiQ\RVKHO\]HWKiWUiQ\RVKHO\]HW FVRSRUWRN $ 7È5., iowdoypj]hww WiUVDGDOPL UpWHJ] GpVYL]VJiODWDGDWDL V]HULQW EHQ Magyarországon a lakosság 40 %a
RészletesebbenNYILVÁNOS VÉTELI AJÁNLATA A KARTONPACK DOBOZIPARI RT. ÁLTAL KIBOCSÁTOTT ÖSSZES SZAVAZATI JOGOT BIZTOSÍTÓ RÉSZVÉNYRE
A BRITTON CAPITAL & CONSULTING B()(.7(7, TANÁCSADÓ ÉS SZOLGÁLTATÓ KFT. Részvényenként 1.250 forint áron. NYILVÁNOS VÉTELI AJÁNLATA A KARTONPACK DOBOZIPARI RT. ÁLTAL KIBOCSÁTOTT ÖSSZES SZAVAZATI JOGOT BIZTOSÍTÓ
RészletesebbenDoktori (PhD) értekezés tézisei. Feczkó Tivadar. Veszprémi Egyetem
AZ AEROSZOL RÉSZECSKÉK ÉS AZ ÜVEGHÁZHATÁSÚ GÁZOK ÉGHAJLATI HATÁSA MAGYARORSZÁGON Doktori (PhD) értekezés tézisei Feczkó Tivadar Veszprémi Egyetem 2003 1. Bevezetés $ OpJN UEHQ WDOiOKDWy Q\RPDQ\DJRN MHOHQW
RészletesebbenAMINOKARBONILEZÉS ALKALMAZÁSA ÚJ SZTERÁNVÁZAS VEGYÜLETEK SZINTÉZISÉBEN
AMIKABILEZÉS ALKALMAZÁSA ÚJ SZTEÁVÁZAS VEGYÜLETEK SZITÉZISÉBE A Ph.D. DKTI ÉTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Takács Eszter okleveles vegyészmérnök Témavezető: Skodáné Dr. Földes ita egyetemi docens, az MTA
RészletesebbenA Szuperstabil Pd(0) katalizátor vizsgálata és alkalmazása C-C kötés kialakítási reakciókban
A Szuperstabil Pd(0) katalizátor vizsgálata és alkalmazása C-C kötés kialakítási reakciókban Doktori értekezés tézisei Jakab Alexandra Témavezető: Dr. Soós Tibor Tudományos Főmunkatárs Magyar Tudományos
RészletesebbenVÍZOLDHATÓ ALKIL- ÉS DIALKIL-FOSZFINOK SZINTÉZISE
VÍZOLDHATÓ ALKIL- ÉS DIALKIL-FOSZFINOK SZINTÉZISE Kauker Zsófia környezettan B.Sc. szak Témavezető: Mika László Tamás Szakdolgozat védés, 2010. június 21. Fogalma KATALÍZIS Aktivációs energia csökkentése
RészletesebbenÚj típusú csillag kopolimerek előállítása és funkcionalizálása. Doktori értekezés tézisei. Szanka Amália
Új típusú csillag kopolimerek előállítása és funkcionalizálása Doktori értekezés tézisei Szanka Amália Eötvös Loránd Tudományegyetem, Természettudományi Kar Kémia Doktori Iskola Szintetikus kémia, anyagtudomány,
RészletesebbenPANNON EGYETEM. Rézkatalizált azid-alkin cikloaddíció: szintézis és katalizátorfejlesztés. A PhD értekezés tézisei
PANNON EGYETEM Rézkatalizált azid-alkin cikloaddíció: szintézis és katalizátorfejlesztés A PhD értekezés tézisei Készítette: Fehér Klaudia okleveles vegyészmérnök Témavezető: Skodáné Dr. Földes Rita egyetemi
RészletesebbenA telefon alközpont használati útmutatója
A telefon alközpont használati útmutatója.pwyiurvlyrqdokdwehovwhohirq Tartalom ÈOWDOiQRVEHYH]HW 2. old. 1. Az alközpont leírása 3. old. 2. Installáció 4. old. $IXQNFLyNMHOOHP]L 6. old. 4. A szolgáltatások
RészletesebbenKARBONIL-VEGY. aldehidek. ketonok O C O. muszkon (pézsmaszarvas)
KABNIL-VEGY VEGYÜLETEK (XVEGYÜLETEK) aldehidek ketonok ' muszkon (pézsmaszarvas) oxocsoport: karbonilcsoport: Elnevezés Aldehidek szénhidrogén neve + al funkciós csoport neve: formil + triviális nevek
RészletesebbenVízoldható foszfint tartalmazó ródium- és ruténiumkatalizátorok működési mechanizmusának vizsgálata
Vízoldható foszfint tartalmazó ródium- és ruténiumkatalizátorok működési mechanizmusának vizsgálata Doktori (PhD) értekezés tézisei Kovács Gábor Debreceni Egyetem Természettudományi Kar Debrecen, 2005
RészletesebbenKoordinációs kémiai és homogénkatalitikus vizsgálatok ionfolyadékokban. Rangits Gábor
Koordinációs kémiai és homogénkatalitikus vizsgálatok ionfolyadékokban PhD értekezés tézisei Rangits Gábor Témavezetı: Dr. Kollár László Pécsi Tudományegyetem Természettudományi Kar Kémia Doktori Iskola
RészletesebbenA levulinsav katalitikus transzfer hidrogénezése. Készítette: Kaposy Nándor Témavezető: Dr. Horváth István Tamás, egyetemi tanár
A levulinsav katalitikus transzfer hidrogénezése Készítette: Kaposy Nándor Témavezető: Dr. orváth István Tamás, egyetemi tanár Napjaink: A vegyipar megítélése romlott A társadalom lélekszáma és igényei
RészletesebbenKatalízis karbén-komplexekkel. Záróbeszámoló ( )
Katalízis karbén-komplexekkel. Záróbeszámoló (2002-2005) A szintetikus kémiában rendkívül értékesek az új szén-szén kötéshez vezető kémiai reakciók. Ilyen például a homogén átmenetifém-organikus katalízis
RészletesebbenZárójelentés a Sonogashira reakció vizsgálata című 48657sz. OTKA Posztdoktori pályázathoz. Novák Zoltán, PhD.
Zárójelentés a Sonogashira reakció vizsgálata című 48657sz. OTKA Posztdoktori pályázathoz Novák Zoltán, PhD. A Sonogashira reakciót széles körben alkalmazzák szerves szintézisekben acetilénszármazékok
RészletesebbenSzilárdsav-katalizátorok készítése és alkalmazása Friedel-Crafts típusú acilezési reakciókban
Szilárdsav-katalizátorok készítése és alkalmazása Friedel-Crafts típusú acilezési reakciókban PhD tézisek Készítette: Biró Katalin Témavezetők: Dr. Békássy Sándor egyetemi magántanár Dr. François Figueras
RészletesebbenKiralitás és aszimmetrikus katalízis. Mika László Tamás laszlo.t.mika@mail.bme.hu
Kiralitás és aszimmetrikus katalízis Mika László Tamás laszlo.t.mika@mail.bme.hu Köszönet rof. Bakos Józsefnek (annon Egyetem, Szerves Kémia Tanszék) az előadás összeállításához nyújtott segítségéért ZÖLD
RészletesebbenC-Glikozil- és glikozilamino-heterociklusok szintézise
Egyetemi doktori (Ph.D.) értekezés tézisei C-Glikozil- és glikozilamino-heterociklusok szintézise Szőcs Béla Témavezető: Vágvölgyiné Dr. Tóth Marietta DEBRECENI EGYETEM Kémiai Doktori Iskola Debrecen,
RészletesebbenCO 2 aktiválás - a hidrogén tárolásban
CO 2 aktiválás a hidrogén tárolásban PAPP Gábor 1, HORVÁTH Henrietta 1, PURGEL Mihály 1, BARANYI Attila 2, JOÓ Ferenc 1,2 1 MTADE Homogén Katalízis és Reakciómechanizmusok Kutatócsoport, 4032 Debrecen,
RészletesebbenEgyezmény. a Németországi Szövetségi Köztársaság Kormánya. a Magyar Köztársaság Kormánya között. az audiovizuális kapcsolatokról
Egyezmény a Németországi Szövetségi Köztársaság Kormánya és a Magyar Köztársaság Kormánya között az audiovizuális kapcsolatokról - 2 - A Németországi Szövetségi Köztársaság Kormánya és a Magyar Köztársaság
Részletesebben2 A GÉP FELÉPÍTÉSE...3 3.1 ÁLTALÁNOS...5 3.2 MECHANIKAI RÉSZEK...5 3.3 H(*(6=7 75$16=)250È725...5 3.4 ELEKTROMOS VEZÉRLÉS...6 4 A GÉP FELÁLLÍTÁSA...
$%6*WtSXV~V]DODJI UpV]ODS KHJHV]W JpSOHtUiVDpVNH]HOpVLXWDVtWiVD Tartalomjegyzék 1 0 6=$.,$'$72...2 2 A GÉP FELÉPÍTÉSE...3 3 0 6=$.,/(Ë5È6...5 3.1 ÁLTALÁNOS...5 3.2 MECHANIKAI RÉSZEK...5 3.3 H(*(6=7 75$16=)250È725...5
RészletesebbenA KÉMIA ÚJABB EREDMÉNYEI
A KÉMIA ÚJABB EREDMÉNYEI A KÉMIA ÚJABB EREDMÉNYEI 98. kötet Szerkeszti CSÁKVÁRI BÉLA A szerkeszt bizottság tagjai DÉKÁNY IMRE, FARKAS JÓZSEF, FONYÓ ZSOLT, FÜLÖP FERENC, GÖRÖG SÁNDOR, PUKÁNSZKY BÉLA, TÓTH
RészletesebbenPlatina alapú kétfémes katalizátorok jellemzése
Doktori (PhD) értekezés tézisei Platina alapú kétfémes katalizátorok jellemzése Készítette: Gy rffy Nóra Témavezet : Dr. Paál Zoltán Készült a Pannon Egyetem Anyagtudományok- és Technológiák Doktori Iskola
RészletesebbenÚj kinin- és ferrocénszármazékok: szintézis, szerkezet, DFT-modellezés, biológiai hatás és organokatalitikus aktivitás
Új kinin- és ferrocénszármazékok: szintézis, szerkezet, DFT-modellezés, biológiai hatás és organokatalitikus aktivitás Doktori értekezés tézisei Írta: Témavezetők: Károlyi Benedek Imre Dr. Csámpai Antal,
RészletesebbenPalládium-katalizált keresztkapcsolási reakciók fejlesztése
Palládium-katalizált keresztkapcsolási reakciók fejlesztése a doktori értekezés tézisei Készítette: Borsodiné Komáromi Anna okleveles vegyészmérnök Témavezető: Dr. Novák Zoltán egyetemi adjunktus Eötvös
RészletesebbenBadari Andrea Cecília
Nagy nitrogéntartalmú bio-olajokra jellemző modellvegyületek katalitikus hidrodenitrogénezése Badari Andrea Cecília MTA Természettudományi Kutatóközpont, Anyag- és Környezetkémiai Intézet, Környezetkémiai
RészletesebbenAromás vegyületek II. 4. előadás
Aromás vegyületek II. 4. előadás Szubsztituensek irányító hatása Egy következő elektrofil hova épül be orto, meta, para pozíció CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 E E E orto (1,2) meta (1,3) para (1,4) Szubsztituensek
RészletesebbenOPTIKAILAG AKTÍV 1-ARILPIRROL ALAPVÁZÚ BIFUNKCIÓS VEGYÜLETEK SZINTÉZISE ÉS KATALITIKUS ALKALMAZÁSA. Tézisfüzet. Szerző: Erdélyi Zsuzsa
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDOMÁNYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRNÖKI ÉS BIOMÉRNÖKI KAR OLÁH GYÖRGY DOKTORI ISKOLA OPTIKAILAG AKTÍV 1-ARILPIRROL ALAPVÁZÚ BIFUNKCIÓS VEGYÜLETEK SZINTÉZISE ÉS KATALITIKUS ALKALMAZÁSA
RészletesebbenPANNON EGYETEM VEGYÉSZMÉRNÖKI TUDOMÁNYOK DOKTORI ISKOLA IONOS FOLYADÉKOK ALKALMAZÁSA KATALITIKUS REAKCIÓK KÖZEGEKÉNT DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS KÉSZÍTETTE: FRÁTER TAMÁS OKL. KÖRNYEZETMÉRNÖK TÉMAVEZETŐ:
RészletesebbenVezető kutató: Farkas Viktor OTKA azonosító: 71817 típus: PD
Vezető kutató: Farkas Viktor TKA azonosító: 71817 típus: PD Szakmai beszámoló A pályázat kutatási tervében kiroptikai-spektroszkópiai mérések illetve kromatográfiás vizsgálatok, ezen belül királis HPLC-oszloptöltet
RészletesebbenLaboratóriumi gyakorlatok
Laboratóriumi gyakorlatok Fehér Gyula Kóré László Logikai áramkör családok GYAKORLATOK TARTALOMJEGYZÉK 1. BEMUTATÓ VIZSGÁLATOK... 4 1.1 INVERTER ÁTVITELI FÜGGVÉNYÉNEK MEGHATÁROZÁSA... 4 1.2 KÜSZÖBFESZÜLTSÉG
RészletesebbenDOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI VESZPRÉMI EGYETEM. Gazdálkodás- és Szervezés Tudományok Doktori Iskolája. DR. SOMOGYI SÁNDOR Ph.D.
DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI VESZPRÉMI EGYETEM *(25*,.210(= *$='$6È*78'20È1
RészletesebbenPANNON EGYETEM. 2,3-DIHIDRO-2,2,2-TRIFENIL-FENANTRO-[9,10-d]-1,3,2λ 5 -OXAZAFOSZFOL KIALAKULÁSA ÉS REAKCIÓJA SZÉN-DIOXIDDAL ÉS DIOXIGÉNNEL
PA EGYETEM 2,3-DIHID-2,2,2-TIFEIL-FEAT-[9,10-d]-1,3,2λ 5 -XAZAFSZFL KIALAKULÁSA ÉS EAKCIÓJA SZÉ-DIXIDDAL ÉS DIXIGÉEL Doktori (Ph.D) értekezés tézisei Készítette: Bors István okleveles kémia-környezettan
RészletesebbenSzegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás program Programvezető: Prof. Dr.
Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás program Programvezető: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Témavezető: Dr. Szakonyi Zsolt Bi- és trifunkciós
RészletesebbenÚj, vízoldható Pd-szalán komplexek katalitikus alkalmazása
Egyetemi doktori (PhD) értekezés tézisei Új, vízoldható Pd-szalán komplexek katalitikus alkalmazása Voronova Krisztina Témavezető: Prof. Dr. Joó Ferenc DEBRECENI EGYETEM Kémia Doktori Iskola Debrecen,
RészletesebbenAZ EURÓPAI KÖZPONTI BANK KORMÁNYZÓTANÁCSÁNAK IRÁNYMUTATÓ ÁLLÁSFOGLALÁSA
2003. december 18. AZ EURÓPAI KÖZPONTI BANK KORMÁNYZÓTANÁCSÁNAK IRÁNYMUTATÓ ÁLLÁSFOGLALÁSA $&6$7/$ 2=Ï256=È*2 $7e5,17 È5)2/
RészletesebbenETÁN ÉS PROPÁN ÁTALAKÍTÁSA HORDOZÓS PLATINAFÉM- ÉS RÉNIUM- KATALIZÁTOROKON
ETÁN ÉS PROPÁN ÁTALAKÍTÁSA HORDOZÓS PLATINAFÉM- ÉS RÉNIUM- KATALIZÁTOROKON Ph.D. értekezés Tolmacsov Péter Témavezető: Dr. Solymosi Frigyes az MTA rendes tagja Szegedi Tudományegyetem Szilárdtest- és Radiokémiai
RészletesebbenLipidkeverékek hidrogénezése vizes közegben palládium(ii)-alizarinvörös és ruténium(ii)-karbén komplex katalizátorokkal.
Lipidkeverékek hidrogénezése vizes közegben palládium(ii)-alizarinvörös és ruténium(ii)-karbén komplex katalizátorokkal Doktori (PhD) értekezés tézisei Csabai Péter Hydrogenation of lipid mixtures catalysed
RészletesebbenSZAKMAI ÖNÉLETRAJZ. Mészáros János Péter
SZAKMAI ÖNÉLETRAJZ Mészáros János Péter Születési hely, idő: Szeged, 1993.12.10. Elérhetőség: 6720 Szeged, Dóm tér 7. II. emelet 208. iroda Telefonszám: +36-62-54-4336 E-mail: meszaros.janos@chem.u-szeged.hu
RészletesebbenKIRÁLIS I FORMÁCIÓK TERJEDÉSI MECHA IZMUSA ALKIL-KOBALT-TRIKARBO IL- FOSZFÁ KOMPLEXEKBE. Doktori (PhD) értekezés tézisei. Kurdi Róbert.
KIRÁLIS I FORMÁCIÓK TERJEDÉSI MECHA IZMUSA ALKIL-KOBALT-TRIKARBO IL- FOSZFÁ KOMPLEXEKBE Doktori (PhD) értekezés tézisei Kurdi Róbert Pannon Egyetem 2008 1. Bevezetés A kobalt-karbonil vegyületeket gyakran
RészletesebbenSzerves kémiai szintézismódszerek
Szerves kémiai szintézismódszerek 5. Szén-szén többszörös kötések kialakítása: alkének Kovács Lajos 1 Alkének el állítása X Y FGI C C C C C C C C = = a d C O + X C X C X = PR 3 P(O)(OR) 2 SiR 3 SO 2 R
RészletesebbenMódszer köztes tárolókat nem tartalmazó szakaszos működésű rendszerek ütemezésére
Módszer köztes tárolókat nem tartalmazó szakaszos működésű rendszerek ütemezésére Doktori (PhD) értekezés tézisei Holczinger Tibor Témavezető: Dr. Friedler Ferenc Veszprémi Egyetem Műszaki Informatikai
RészletesebbenZöld Kémiai Laboratóriumi Gyakorlatok. Mikrohullámú szintézis: 5,10,15,20 tetrafenilporfirin előállítása
Zöld Kémiai Laboratóriumi Gyakorlatok Mikrohullámú szintézis: 5,10,15,20 tetrafenilporfirin előállítása Budapesti Zöld Kémia Labortaórium Eötvös Loránd Tudományegyetem, Kémiai Intézet Budapest 2009 (Utolsó
RészletesebbenA kémiatanári zárószigorlat tételsora
1. A. tétel A kémiatanári zárószigorlat tételsora Kémiai alapfogalmak: Atom- és molekulatömeg, anyagmennyiség, elemek és vegyületek elnevezése, jelölése. Kémiai egyenlet, sztöchiometria. A víz jelentősége
RészletesebbenCurie Kémia Emlékverseny 2018/2019. Országos Döntő 8. évfolyam
A feladatokat írta: Kódszám: Harkai Jánosné, Szeged... Lektorálta: Kovács Lászlóné, Szolnok 2019. május 11. Curie Kémia Emlékverseny 2018/2019. Országos Döntő 8. évfolyam A feladatok megoldásához csak
RészletesebbenCH 2 =CH-CH 2 -S-S-CH 2 -CH=CH 2
10. Előadás zerves vegyületek kénatommal Példák: ZEVE VEGYÜLETEK KÉATMMAL CH 2 =CH-CH 2 ---CH 2 -CH=CH 2 diallil-diszulfid (fokhagyma olaj) H H H szacharin merkapto-purin tiofén C H2 H szulfonamid (Ultraseptyl)
RészletesebbenDOKTORI (PhD.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI. Írta: MÁJER JÁNOS
DOKTORI (PhD.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI 0DJQp]LXPKLiQ\PpUVpNOpVpQHNOHKHW VpJHLD %DGDFVRQ\LERUYLGpNV] O OWHWYpQ\HLEHQ Írta: MÁJER JÁNOS DOKTORI (PhD.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI VESZPRÉMI EGYETEM *(25*,.210(= *$='$6È*78'20È1
RészletesebbenIzocinkona alkaloidok a heterogén katalitikus enantioszelektív hidrogénezésben
Ph.D. értekezés tézisei Izocinkona alkaloidok a heterogén katalitikus enantioszelektív hidrogénezésben Sutyinszki Mária Témavezető: Dr. Bartók Mihály MTA-SZTE Organikus Katalízis Kutatócsoport SZTE Szerves
RészletesebbenDoktori értekezés tézisei. Dalicsek Zoltán. Kémiai Doktori Iskola Vezetı: Prof. Inzelt György
Doktori értekezés tézisei Új fázisjelölt katalizátorok elıállítása és alkalmazása szerves szintézisekben Dalicsek Zoltán Témavezetı: Dr. Soós Tibor Kémiai Doktori Iskola Vezetı: Prof. Inzelt György Szintetikus
RészletesebbenKARBONSAV-SZÁRMAZÉKOK
KABNSAV-SZÁMAZÉKK Karbonsavszármazékok Karbonsavak H X Karbonsavszármazékok X Halogén Savhalogenid l Alkoxi Észter ' Amino Amid N '' ' Karboxilát Anhidrid Karbonsavhalogenidek Tulajdonságok: - színtelen,
Részletesebben1. BEVEZETÉS... 3 2. IRODALMI RÉSZ... 5
1. BEVEZETÉS... 3 2. IDALMI ÉSZ... 5 2.1. Biokémiai reakciók és az enzimek... 5 2.1.1. Pirokatechin oxidáz (C, E.C.1.10.3.1)... 7 2.1.2. Kvercetin 2,3-dioxigenáz (2,3QD, E.C.1.13.11.24)... 9 2.1.3. Az
RészletesebbenNitrogéntartalmú szerves vegyületek. 6. előadás
Nitrogéntartalmú szerves vegyületek 6. előadás Aminok Funkciós csoport: NH 2 (amino csoport) Az ammónia (NH 3 ) származékai Attól függően, hogy hány H-t cserélünk le, kapunk primer, szekundner és tercier
RészletesebbenBiológiailag aktív cukor szulfátészterek analógjainak, cukorszulfonátoknak és cukor-metilén-szulfonátoknak szintézise.
1. Az értekezés előzményei és célkitűzései Biológiilg ktív cukor szulfátészterek nlógjink, cukorszulfonátoknk és cukor-metilén-szulfonátoknk szintézise Doktori (D) értekezés tézisei Lázár László Témvezető:
RészletesebbenZÖLD KATALITIKUS RENDSZEREK VIZSGÁLATA ÉS ALKALMAZÁSA. Mehdi Hasan
DKTRI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI ZÖLD KATALITIKUS RENDSZEREK VIZSGÁLATA ÉS ALKALMAZÁSA Mehdi Hasan Témavezető: Prof. Horváth István Tamás egyetemi tanár Kémia Doktori Iskola vezető: Prof. Inzelt György SZINTETIKUS
RészletesebbenCFC ÉS HCFC VEGYÜLETEK ÁTALAKÍTÁSA ÁTMENETIFÉM-KOMPLEXEK JELENLÉTÉBEN
CFC ÉS HCFC VEGYÜLETEK ÁTALAKÍTÁSA ÁTMENETIFÉM-KOMPLEXEK JELENLÉTÉBEN DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Simon Ottó Balázs okleveles vegyész Témavezető: Dr. Sisak Attila tudományos főmunkatárs
RészletesebbenMobilitás és Környezet Konferencia
Mobilitás és Környezet Konferencia Magyar Tudományos Akadémia Budapest, 2012. január 23. Motorbenzin- és gázolaj-keverőkomponensek előállítása melléktermékként keletkező könnyű olefinekből Skodáné Földes
RészletesebbenEgyetemi doktori (PhD) értekezés tézisei. Vízoldható Ru(II)- és Rh(I)-foszfin komplexek szintézise és alkalmazása kétfázisú katalízisben
Egyetemi doktori (PhD) értekezés tézisei Vízoldható Ru(II)- és Rh(I)-foszfin komplexek szintézise és alkalmazása kétfázisú katalízisben Udvardy Antal Témavezető: Dr. Kathó Ágnes tudományos főmunkatárs
RészletesebbenCherepanova Maria. Szubsztituált ciszpentacin és nyíltláncú β 2,3 -aminosavak sztereoszelektív szintézisei oxidatív gyűrűnyitáson keresztül
zegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, Gyógyszerkutatás PhD program Programvezető: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Témavezetők: Prof. Dr. Fülöp Ferenc
RészletesebbenROMÁNIA HIVATALOS KÖZLÖNYE
ROMÁNIA HIVATALOS KÖZLÖNYE A MONITORUL OFICIAL AL ROMÂNIEI KIVONATOS FORDÍTÁSA I. RÉSZ XIII. évfolyam 39. szám. TÖRVÉNYEK, DEKRÉTUMOK, HATÁROZATOK 2001. március 1., csütörtök ÉS MÁS AKTUSOK T A R T A L
RészletesebbenKémiai reakciók. Kémiai reakció feltételei: Aktivált komplexum:
Kémiai reakció feltételei: részecskék ütközése nagyobb koncentrációban gyakoribb: a részecskék megfelelı térhelyzetben legyenek Aktivált komplexum: részecskék ütközés utáni nagyon rövid ideig tartó összekapcsolódása
RészletesebbenSZAKMAI ÖNÉLETRAJZ. Mészáros János Péter
Születési hely, idő: Szeged, 1993.12.10. Elérhetőség: 6720 Szeged, Dóm tér 7. Telefonszám: +36-62-54-4336 E-mail: meszaros.janos@chem.u-szeged.hu Adatbázisok: SZAKMAI ÖNÉLETRAJZ Mészáros János Péter MTMT
RészletesebbenOXOVEGYÜLETEK. Levezetés. Elnevezés O CH 2. O R C H aldehid. O R C R' keton. Aldehidek. propán. karbaldehid CH 3 CH 2 CH 2 CH O. butánal butiraldehid
XVEGYÜLETEK Levezetés 2 aldehid ' keton Elnevezés Aldehidek propán karbaldehid 3 2 2 butánal butiraldehid oxo karbonil formil Példák 3 3 2 metanal etanal propanal formaldehid acetaldehid propionaldehid
RészletesebbenSZAK: KÉMIA Általános és szervetlen kémia 1. A periódusos rendszer 14. csoportja. a) Írják le a csoport nemfémes elemeinek az elektronkonfigurációit
SZAK: KÉMIA Általános és szervetlen kémia 1. A periódusos rendszer 14. csoportja. a) Írják le a csoport nemfémes elemeinek az elektronkonfigurációit b) Tárgyalják összehasonlító módon a csoport első elemének
RészletesebbenPlatina-katalizált hidroformilezési reakciók vizsgálata
PÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM Kémia Doktori Iskola Platina-katalizált hidroformilezési reakciók vizsgálata PhD értekezés Pongrácz Péter Témavezető: Dr. Kollár László Pécs, 2014 TARTALOMJEGYZÉK RÖVIDÍTÉSEK JEGYZÉKE...
RészletesebbenRészletes beszámoló az elvégzett kutatómunkáról
Részletes beszámoló az elvégzett kutatómunkáról 1. Bevezetés A szerves vegyületek oxidációja a szerves kémia egyik fontos területe, amelyen belül az enyhe körülmények között végbemenő oxidációs reakciók
Részletesebbenβ-aminosav származékok enzim katalizált kinetikus rezolválása
PhD értekezés tézisei β-aminosav származékok enzim katalizált kinetikus rezolválása Fitz Mónika Szegedi Tudományegyetem Szent-Györgyi Albert Orvos- és Gyógyszerésztudományi Centrum Gyógyszerkémiai Intézet
RészletesebbenKísérletek glikozilidén-spiro-heterociklusok előállítására. Untersuchungen zur Herstellung von Glycosylidenspiro-Heterozyklen
Egyetemi doktori (Ph.D.) értekezés tézisei Die Thesen der Doktorarbeit (Ph.D) Kísérletek glikozilidén-spiro-heterociklusok előállítására Untersuchungen zur erstellung von Glycosylidenspiro-eterozyklen
RészletesebbenÚJ NAFTOXAZIN-SZÁRMAZÉKOK SZINTÉZISE ÉS SZTEREOKÉMIÁJA
PhD értekezés tézisei ÚJ AFTXAZI-SZÁMAZÉKK SZITÉZISE ÉS SZTEEKÉMIÁJA Tóth Diána Szegedi Tudományegyetem Gyógyszerkémiai Intézet Szeged 2010 Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Ph.D
RészletesebbenSzénhidrogének III: Alkinok. 3. előadás
Szénhidrogének III: Alkinok 3. előadás Általános jellemzők Általános képlet C n H 2n 2 Kevesebb C H kötés van bennük, mint a megfelelő tagszámú alkánokban : telítetlen vegyületek Legalább egy C C kötést
Részletesebben