ASZIMMETRIKUS KATALITIKUS REAKCIÓK MODULÁRIS FOSZFÁN-FOSZFORAMIDIT LIGANDUMOKKAL
|
|
- Gábor Fekete
- 8 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 ASZIMMETRIKUS KATALITIKUS REAKCIÓK MODULÁRIS FOSZFÁN-FOSZFORAMIDIT LIGANDUMOKKAL A DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Balogh Szabolcs Okleveles vegyész Témavezető: Dr. Bakos József Egyetemi tanár, a kémiai tudomány doktora Pannon Egyetem Kémiai és Környezettudományok Doktori Iskola Kémia Intézet Szerves Kémia Intézeti Tanszék Veszprém 2013
2
3 I. Előzmények és célkitűzések A királis vegyületek nagy része biológiai hatású. Optikailag aktív szénhidrogének, aminok, aminosavak vagy alkoholok egész sorát alkalmazzák gyógyszerként. A hatóanyag enantiomerikus tisztasága kiemelt fontosságú, hiszen sok esetben csak az egyik enantiomer gyógyító hatású, míg a másik káros is lehet. Katalizátorok alkalmazásával a "zöld kémia" alapelveinek megfelelően javítható a vegyipari eljárások atom- és energiahatékonysága, mert kevés katalizátor nagy mennyiségű termék szelektív előállítására képes. Királis ligandummal/ligandumokkal módosított átmenetifém-komplexekkel kíméletes reakciókörülmények mellett kemo- és enatioszelektíven lehet az optikailag aktív vegyületeket előállítani. Nemrég figyeltek fel a foszfán-foszforamiditek széles körű alkalmazhatóságára. Jó eredményekkel használták katalizátormódosító ligandumként például aszimmetrikus hidrogénezésben, allil-helyzetű szubsztitúcióban és hidroformilezésben. Úgy találták, hogy ezek a ligandumok egyfogú társaikhoz képest nemcsak jobb katalitikus tulajdonságokkal bírnak, de egyes esetekben levegővel és nedvességgel szemben is ellenállók. Ennek ellenére csak néhány ilyen vegyületet fejlesztettek ki, melyek kizárólag merev vagy félig merev vázra épültek. A célom új, királis alifás vázú foszfán-foszforamidit ligandumok előállítása volt. Az új katalizátorrendszer kiváló tulajdonságokat mutatott ezért alaposan vizsgáltam a szabad ligandum és komplexeik sztereoelektronikus tulajdonságait. Összefüggést kerestem az enantioszelektivitás és a ligandumszerkezet között. A vegyipari eljárásokban alkalmazott veszélyes oldószerek mellőzése vagy nem mérgező megfelelőikkel történő helyettesítése a környezettudatos kémia egyik alapvető követelménye. Katalitikus reakcióimban alkoholokat és környezetbarát ciklikus karbonátokat is alkalmaztam oldószerként. A folyamatos átáramlásos reaktorban végzett reakciók lehetővé teszik a reakcióparaméterek biztonságos és gyors optimalizálását. Ennek a módszernek a további előnye, hogy a katalizátor szilárd fázisú hordozón van rögzítve, így a terméktől való elválasztása egyszerű művelet. Az új katalizátorokat mezopórusos Al 2 O 3 hordozóhoz kötöttem és teszteltem szakaszos és H-Cube TM reaktorban folyamatos átáramlásos módban.
4 II. Alkalmazott kísérleti módszerek A ligandumok és katalizátorok szintéziséhez inert Schlenk technikát alkalmaztam, az oldószereket vízmentesítettem. A nagynyomású katalitikus kísérletekhez üvegbetétes autoklávok álltak rendelkezésemre. A ligandumokat és elővegyületeiket extrakciós, kristályosításos vagy kromatográfiás módszerrel tisztítottam. A reakciókat vékonyréteg- vagy gázkromatográfiás módszerrel követtem. A katalitikus tesztreakciók termékelegyét királis GC vagy HPLC kolonnákon elemeztem. Az új vegyületek szerkezetét GC-MS, IR abszorpciós, UV abszorpciós, 1 H-, 13 C-, 13 C{ 1 H}-, 31 P-, 31 P{ 1 H}-, 1 H- 1 H COSY- és 13 C{ 1 H} APT-NMR spektroszkópiai módszerekkel, elemanalízissel (C, H, N, S) és néhány esetben röntgendiffrakciós vizsgálatokkal igazoltam. III. Új tudományos eredmények 1. Ciklikus szulfátokból kiinduló, új moduláris királis alifás vázú foszfán-foszforamidit ligandumokhoz vezető háromlépéses szintézisutat dolgoztam ki (1. ábra, 2. ábra). Megállapítottam, hogy a királis ciklikus szulfátok alifás aminnal végrehajtott gyűrűnyitása és az azt követő reakció LiPPh 2 -al kemo- és sztereoszelektív folyamat. Az említett reakciók S N 2 mechanizmussal mennek végbe. 1. ábra Aminoalkil-foszfánok előállítása gyűrűs szulfátokból 2. Elsőként állítottam elő királis N-fenilazetidin-származékot aminoalkil-szulfát félészterből kiindulva (2. ábra). 2. ábra Királis (2S,4S)-2,4-dimetil-1-fenilazetidin előállítása
5 3. Kimutattam, hogy az aminoalkil-foszfánok nukleofil ereje nem elég erős a foszforossavklorid-diészter addíciós-eliminációs mechanizmusú szubsztitúciójának indításához, így a szakirodalomban leírtak alapján nem megy végbe a reakció (3. ábra, A módszer). Megállapítottam, hogy az amiditképzés hozama az amin nukleofil erejének növelésével (3. ábra, B módszer), kerülőút alkalmazásával -NPCl 2 köztiterméken keresztül (3. ábra, C módszer) vagy a szubsztrátum aktiválásával (3. ábra, D módszer) javítható. 3. ábra Amiditképzési reakciók 4. A 4-(dimetilamino)piridin (DMAP) a szakirodalom szerint acilezési reakciók katalizátora. Elsőként alkalmaztam DMAP-t klórfoszfit és szekunder amin addícióseliminációs reakciójában. Ezzel a módszerrel %-os hozammal állítottam elő a ligandumokat. 5. A szintetikus munkám során nyolc új foszfán-foszforamidit ligandumot - az elővegyületekkel együtt 22 új, ligandumként is alkalmazható vegyületet - állítottam elő melyek szerkezetét NMR spektroszkópiai és röntgendiffrakciós vizsgálatok és CHN(S) elemanalízis segítségével igazoltam (4. ábra). 6. A ligandumok diszelenidjeinek 31 P{ 1 H}-NMR spektrumaiban mérhető 1 J P-Se csatolások alapján megállapítottam az amidites és foszfános foszforatomok σ-donor és π-akceptor erősségét. Az új vegyületek amidit-csoportja - a szakirodalmi példákkal egybehangzóan - igen nagy toleranciát mutat protikus oldószerekkel és gyenge savakkal szemben. A foszfánfoszforamidit (24) és ródium-komplexének (37) szerkezeti elemzése alapján megállapítottam, hogy az n N σ* OPO hiperkonjugáció nem csak a foszforatom elektronsűrűségét növeli, hanem az ortogonális planáris P-N kötés körüli térszerkezet kialakulásának köszönhetően sztérikusan
6 is nehezíti egy nukleofil ágens támadását. Ezek alapján a következtetésem az, hogy a ligandum nagyobb stabilitása érdekében a nitrogénen jó pozitív induktív vagy mezomer effektusú szubsztituensek alkalmazása szükséges. 4. ábra Új foszfán-foszforamidit ligandumok 7. Megállapítottam, hogy a ligandumok szerkezete a flexibilis alifás alapváz ellenére hajlított és merev. Ennek oka a nagy térigényű szubsztituensek okozta zsúfoltság, a terminális csoportok közt kialakult CH/π kölcsönhatás és a P-N kötés közti telítetlenség. Felfigyeltem arra, hogy a ligandum térszerkezete megegyezik a szabad és a koordinált állapotában, ami arra utal, hogy termodinamikailag stabil komplex képződik. Kimutattam, hogy a ligandum térszerkezete oldat fázisban is megmarad, amit a 22, 24 és 25 ligandumok esetén a két foszforatom között, azok 31 P{ 1 H}-NMR spektrumában megfigyelt téren át ható csatolások igazoltak. 8. A 31 P{ 1 H}-NMR mérésekkel és röntgendiffrakciós szerkezetelemzéssel kimutattam, hogy az új foszfán-foszforamiditek [Rh(COD) 2 ]BF 4 prekurzorral egymagvú stabil kelátkomplexet képeznek, melyekben a koordináció a két foszforatomon keresztül történik. A ródiumhoz két ekvivalens ligandumot keverve csak transz-komplex jön létre, ami a terminális csoportok nagy térigényét igazolja.
7 9. Felismertem, hogy az újonnan kifejlesztett ligandumokkal képzett ródiumkomplexek nagy szelektivitású és nagy aktivitású katalizátorok C=C kötést tartalmazó prokirális szubsztrátumok aszimmetrikus hidrogénezési reakciójában. Például a 37-es komplex 99,9 % enantioszelektivitást adott AFME-re, de a többi ligandummal is 90 % feletti enantioszelektivitást értem el. Nagy nyomást és a katalizátorra illetve a szubsztrátumra nézve tömény reakcióelegyet alkalmazva akár /h körüli TOF értékű aktivitás is elérhető. 10. Kimutattam, hogy a ligandumok és komplexeik hidrolízissel és oxidációval szemben tanúsított toleranciája lehetővé teszi a katalitikus reakciók végrehajtását környezetre kevésbé ártalmas oldószerekben (például alkoholokban). Bizonyítottam, hogy az új katalizátorok a környezetbarát ciklikus karbonátokban is kimagasló enantioszelektivitással használhatók. Sőt egyes szubsztrátumokra etilén-karbonátban és propilén-karbonátban (például az L-DOPA elővegyületére) nagyobb szelektivitást mértem, mint metanolban. 11. Több, zöld kémiai elvnek megfelelő eljárást dolgoztam ki. Például a Parkinson-kór kezelésére használt L-DOPA elővegyületének savas formáját 99,6 %-os szelektivitással hidrogéneztem és felismertem, hogy propilén-karbonátban végezve a reakciót a termék egyszerűen leszűrhető az oldószer mellől. A katalizátor ilyenkor az oldószerben maradt. A dimetil-itakonát oldószer nélküli hidrogénezésében 2500-as szubsztárum/katalizátor arány és 99,5 %-os enantioszelektivitás mellett teljes konverziót értem el. 12. A katalitikus eredmények alapján megállapítottam, hogy az (S c,s c,s a ) konstellációjú királis elemek adják az együttműködő diasztereomert. Továbbá kimutattam, hogy a termék enantiomerikus tisztaságát döntő mértékben a hídba épített sztereogén elemek határozzák meg. 13. Kimutattam, hogy a mezopórusos Al 2 O 3 -on immobilizált katalizátor kiemelkedően nagy aktivitású, nagy szelektivitású és stabil a heterogén fázisú szakaszos visszaforgatásos és a folyamatos átáramlásos (flow) körülmények közt végrehajtott aszimmetrikus hidrogénezési reakcióban. Bizonyítottam, hogy flow módban apoláros, de jó koordinációs képességű oldószerrel jelentősen növelhető a hasznos üzemidő és a TON. Például AFME hidrogénezésében n-butanol oldószerrel 5 órán át 99 % feletti szelektivitást és 80 % feletti aktivitást értem el. 14. Felismertem, hogy a munkám során előállított foszfán-foszforamiditek és aminoalkilfoszfánok kiemelkedően nagy aktivitásúak (TOF = /h) és nagy szelektivitásúak (ee = 91,9 %) palládium-katalizált aszimmetrikus allil helyzetű szubsztitúciós reakcióban.
8 IV. A disszertáció alapját képező tudományos közlemények és előadások/poszterek Közlemények: Balogh Szabolcs, Farkas Gergely, Szöllősy Áron, Bakos József Electronic and steric effects in phosphine-phosphoramidite ligands bearing 2,4- pentanediyl backbone and their use in asymmetric catalysis Advanced Synthesis and Catalysis 2013, szerkesztés alatt. Balogh Szabolcs, Farkas Gergely, Szöllősy Áron, Darvas Ferenc, Ürge László, Bakos József Fine tuning of the structure of phosphine-phosphoramidites: application for rhodiumcatalyzed asymmetric hydrogenations Tetrahedron: Asymmetry 2013, 24, 66. I.F.: 2,652 (az utolsó 5 év átlaga) Balogh Szabolcs, Farkas Gergely, Madarász József, Szöllősy Áron, Kovács József, Darvas Ferenc, Ürge László, Bakos József Asymmetric hydrogenation of C=C double bonds using Rh-complex under homogeneous, heterogeneous and continuous mode conditions Green Chemistry 2012, 14, I.F.: 6,32 (2011) Szabadalom: Dr Bakos József, Balogh Szabolcs, Dr. Ürge László, Dr. Darvas Ferenc Novel chiral phosphorous ligands and the use thereof in the production of optically active products ThalesNano Nanotechnology Inc október 26. P Résztvevői hányad: 36% Előadások/poszterek: Balogh Szabolcs, Farkas Gergely, Szöllősy Áron, Bakos József Asymmetric catalytic hydrogenation with Rh-complexes of new phosphane/phosphoramidite ligands XIX. EuCheMS Conference on Organometallic Chemistry, Toulouse, július 4-7, konferenciakiadvány 173. oldal. Balogh Szabolcs, Farkas Gergely, Madarász József, Kovács József, Szöllősy Áron, Ürge László, Darvas Ferenc, Bakos József Aszimmetrikus hidrogénezés a zöld kémia alapelveinek figyelembevételével XL. Műszaki Kémiai Napok, Veszprém, április 24-26, konferenciakiadvány 15. oldal.
9 Balogh Szabolcs, Farkas Gergely, Szöllősy Áron, Bakos József Foszfán-foszforamidit ligandumokkal képzett aszimmetrikus hidrogénező ródiumkomplexek vizsgálata és felhasználása zöld kémiai reakciókban (Application and characterization of rhodium-complexes modified with phosphanephosphoramidite ligands and their use in asymmetric hydrogenation under green conditions) XLVI. Komplexkémiai Kollokvium, Mátrafüred, május 21-23, konferenciakiadvány 20. oldal. Balogh Szabolcs, Tóth Attila, Szöllősy Áron, Bakos József. Foszfán-foszforamidit ligandumok aszimmetrikus katalitikus allil helyzetű szubsztitúciós reakcióban MKE I. Nemzeti Konferencia, Sopron, május 22-25, konferenciakiadvány 285. oldal. Balogh Szabolcs, Farkas, Gergely, Szöllősy Áron, Bakos József Aszimmetrikus homogénkatalitikus hidrogénezés új foszfán-foszforamidit ligandumok Rh-komplexeivel MKE I. Nemzeti Konferencia, Sopron, május 22-25, konferenciakiadvány 286. oldal. V. A disszertációhoz kapcsolódó tudományos közlemények és előadások Közlemények: Farkas Gergely, Császár Zsófia, Balogh Szabolcs, Szöllősy Áron, Maryse Gouygou, Bakos József "Phosphine-phosphite ligands in the palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation: electronic and steric effects" Catalysis Communications 2013, javításokkal elfogadva. I.F.: 3,299 (az utolsó 5 év átlaga) Farkas Gergely, Balogh Szabolcs, Madarász József, Szöllősy Áron, Darvas Ferenc, Ürge László, Maryse Gouygou, Bakos József Hybrid Phosphorus Ligands for Highly Enantioselective Asymmetric Hydrogenation: Chelate Ring Size vs. Activity and Enantioselectivity Relationships Dalton Transactions, 2012, 41, I.F.: 3,838 (2011) Farkas Gergely, Balogh Szabolcs, Szöllősy Áron, Ürge László, Darvas Ferenc, Bakos József Novel phosphine phosphites and their use in asymmetric hydrogenation Tetrahedron: Asymmetry 2011, 22, I.F.: 2,652 (az utolsó 5 év átlaga) Madarász József, Farkas Gergely, Balogh Szabolcs, Szöllősy Áron, Kovács József, Darvas Ferenc, Ürge László, Bakos József A Continues Flow System for Asymmetric Hydrogenation Using Supported Chiral Catalysts Journal of Flow Chemistry, 2011, 2, 62.
10 Előadások/poszterek: Madarász József, Farkas Gergely, Balogh Szabolcs, Szöllősy Áron, Kovács József, Darvas Ferenc, Ürge László, Bakos József Continuous Flow System for Asymmetric Hydrogenation Using Supported Chiral Catalysts ACS CCXLII. National Meeting & Exposition, Denver, Colorado Aug. 28 Szept. 1. Technical Session, konferenciakiadvány 71. oldal. Farkas Gergely, Balogh Szabolcs, Szöllősy Áron, Bakos József New phosphane-phosphite ligands for asymmetric catalytic hydrogenation XIX. EuCheMS Conference on Organometallic Chemistry, Toulouse, Július 4-7, konferenciakiadvány 168. oldal. Madarász József, Nánási Balázs, Balogh Szabolcs, Farkas, Gergely, Szöllősy Áron, Ürge László, Darvas Ferenc, Bakos József Királis építőelemek szintézise enantioszelektív hidrogénezéssel folyamatos átáramlásos mikrofluid csatornareaktorban MKE I. Nemzeti Konferencia, Sopron, május , F-0-5, konferenciakiadvány 151. oldal. Nánási Balázs, Madarász József, Balogh Szabolcs, Farkas Gergely, Ürge László, Darvas Ferenc, Bakos József. Biológiailag aktív vegyületek királis építőelemeinek szintézise enantioszelektív hidrogénezéssel folyamatos átáramlásos mikrofluid csatornareaktorban XXXVIII. Műszaki Kémiai Napok, Veszprém, 2010, konferenciakiadvány 222. oldal. KMOP 1.1.4, TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV , TÁMOP-4.2.2/A-11/1/KONV TÁMOP-4.2.2/B-10/
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
FOSZFIN-FOSZFIT TÍPUSÚ KIRÁLIS LIGANDUMOK ELŐÁLLÍTÁSA ÉS ALKALMAZÁSA ENANTIOSZELEKTÍV KATALITIKUS SZINTÉZISEKBEN. A DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI
FOSZFIN-FOSZFIT TÍPUSÚ KIRÁLIS LIGANDUMOK ELŐÁLLÍTÁSA ÉS ALKALMAZÁSA ENANTIOSZELEKTÍV KATALITIKUS SZINTÉZISEKBEN A DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Farkas Gergely okleveles vegyész Témavezető:
RészletesebbenSYNTHESIS OF CHIRAL PHOSPHINE-PHOSPHITE LIGANDS AND THEIR APPLICATION IN ASYMMETRIC CATALYTIC REACTIONS. THESES OF THE PhD DISSERTATION
SYNTHESIS OF CHIRAL PHOSPHINE-PHOSPHITE LIGANDS AND THEIR APPLICATION IN ASYMMETRIC CATALYTIC REACTIONS THESES OF THE PhD DISSERTATION Author: Gergely Farkas MSc in Chemistry Supervisor: Dr. József Bakos
RészletesebbenASYMMETRIC CATALYTIC REACTIONS USING MODULAR PHOSPHINE PHOSPHORAMIDITE LIGANDS
ASYMMETRIC CATALYTIC REACTIONS USING MODULAR PHOSPHINE PHOSPHORAMIDITE LIGANDS THESES OF THE PhD DISSERTATION Author: Szabolcs Balogh Chemist Supervisor: Dr. József Bakos Professor of Chemistry University
RészletesebbenKIRÁLIS FOSZFORTARTALMÚ LIGANDUMOK SZINTÉZISE ÉS KATALITIKUS ALKALMAZÁSA ASZIMMETRIKUS HIDROFORMILEZÉSI REAKCIÓKBAN
Doktori (PhD) értekezés tézisei KIRÁLIS FSZFRTARTALMÚ LIGANDUMK SZINTÉZISE ÉS KATALITIKUS ALKALMAZÁSA ASZIMMETRIKUS HIDRFRMILEZÉSI REAKCIÓKBAN Szűcsné Cserépi Stefánia Témavezető Dr. Bakos József egyetemi
RészletesebbenSzabó Andrea. Ph.D. értekezés tézisei. Témavezető: Dr. Petneházy Imre Konzulens: Dr. Jászay M. Zsuzsa
Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Szerves Kémiai Technológia Tanszék α-aminofoszfinsavak és származékaik sztereoszelektív szintézise Szabó Andrea h.d. értekezés tézisei Témavezető: Dr. etneházy
RészletesebbenPannon Egyetem, Mérnöki Kar, Szerves Kémia Intézeti Tanszék 8200, Veszprém, Egyetem utca 10. ThalesNano Nanotechnológiai Zrt.
Biológiailag aktív vegyületek királis építőelemeinek szintézise enantioszelektív hidrogénezéssel folyamatos átáramlásos mikrofluidikai csatornareaktorban Synthesis of biologically active chiral compounds
RészletesebbenPÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM
PÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM Kémia Doktori Iskola Szteránvázas vegyületek homogénkatalitikus funkcionalizálása A PhD értekezés tézisei Kiss Mercédesz Témavezető: Dr. Kollár László, DSc. egyetemi tanár PÉCS, 2015
RészletesebbenKirális aminoalkil-foszfin ligandumok platina(ii)- komplexeinek koordinációs kémiai vizsgálata
Királis aminoalkil-foszfin ligandumok platina(ii)- komplexeinek koordinációs kémiai vizsgálata Szerző: Szabó Zsófi, II. éves vegyészmérnök BSc Témavezetők: Dr. Bakos József Professor Emeritus, Császár
RészletesebbenPANNON EGYETEM. Rézkatalizált azid-alkin cikloaddíció: szintézis és katalizátorfejlesztés. A PhD értekezés tézisei
PANNON EGYETEM Rézkatalizált azid-alkin cikloaddíció: szintézis és katalizátorfejlesztés A PhD értekezés tézisei Készítette: Fehér Klaudia okleveles vegyészmérnök Témavezető: Skodáné Dr. Földes Rita egyetemi
RészletesebbenMonoterpénvázas 1,3-diaminok és 3-amino-1,2-diolok sztereoszelektív szintézise és alkalmazásai
Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola D program: Programvezető: Intézet: Témavezető: Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Prof. Dr. Fülöp
RészletesebbenHORDOZÓS KATALIZÁTOROK VIZSGÁLATA SZERVES KÉMIAI REAKCIÓKBAN
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDMÁYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRÖKI ÉS BIMÉRÖKI KAR LÁH GYÖRGY DKTRI ISKLA HRDZÓS KATALIZÁTRK VIZSGÁLATA SZERVES KÉMIAI REAKCIÓKBA Ph.D. értekezés tézisei Készítette Témavezető Kiss
RészletesebbenA GAMMA-VALEROLAKTON ELŐÁLLÍTÁSA
A GAMMA-VALEROLAKTON ELŐÁLLÍTÁSA A LEVULINSAV KATALITIKUS HIDROGÉNEZÉSÉVEL Strádi Andrea ELTE TTK Környezettudomány MSc II. Témavezető: Mika László Tamás ELTE TTK Kémiai Intézet ELTE TTK, Környezettudományi
RészletesebbenVersenyző rajtszáma: 1. feladat
1. feladat / 5 pont Jelölje meg az alábbi vegyület valamennyi királis szénatomját, és adja meg ezek konfigurációját a Cahn Ingold Prelog (CIP) konvenció szerint! 2. feladat / 6 pont 1887-ben egy orosz
RészletesebbenSzegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola. Gyógyszerkémia, Gyógyszerkutatás PhD program. Programvezető: Prof. Dr.
Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, Gyógyszerkutatás PhD program Programvezető: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Témavezetők: Dr. Szőllősi György, Prof.
RészletesebbenAMINOKARBONILEZÉS ALKALMAZÁSA ÚJ SZTERÁNVÁZAS VEGYÜLETEK SZINTÉZISÉBEN
AMIKABILEZÉS ALKALMAZÁSA ÚJ SZTEÁVÁZAS VEGYÜLETEK SZITÉZISÉBE A Ph.D. DKTI ÉTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Takács Eszter okleveles vegyészmérnök Témavezető: Skodáné Dr. Földes ita egyetemi docens, az MTA
RészletesebbenIzocinkona alkaloidok a heterogén katalitikus enantioszelektív hidrogénezésben
Ph.D. értekezés tézisei Izocinkona alkaloidok a heterogén katalitikus enantioszelektív hidrogénezésben Sutyinszki Mária Témavezető: Dr. Bartók Mihály MTA-SZTE Organikus Katalízis Kutatócsoport SZTE Szerves
RészletesebbenKIRALITÁS. Dr. Bakos József egyetemi tanár
KIRALITÁS Dr. Bakos József egyetemi tanár annon Egyetem, Kémia Intézet, Szerves Kémia Intézeti Tanszék 8201 Veszprém, f. 158 E-mail: bakos@almos.vein.hu Kiralitás Kiralitás a templomokban Kiralitás a templomokban
RészletesebbenPANNON EGYETEM. 2,3-DIHIDRO-2,2,2-TRIFENIL-FENANTRO-[9,10-d]-1,3,2λ 5 -OXAZAFOSZFOL KIALAKULÁSA ÉS REAKCIÓJA SZÉN-DIOXIDDAL ÉS DIOXIGÉNNEL
PA EGYETEM 2,3-DIHID-2,2,2-TIFEIL-FEAT-[9,10-d]-1,3,2λ 5 -XAZAFSZFL KIALAKULÁSA ÉS EAKCIÓJA SZÉ-DIXIDDAL ÉS DIXIGÉEL Doktori (Ph.D) értekezés tézisei Készítette: Bors István okleveles kémia-környezettan
Részletesebben1. Gyenge szigma-donor és jó pi-akceptor sajátságú monoszulfonált triarilfoszfán előállítása és katalitikus alkalmazása H 3 OCH 3 SO 3
1 1. Gyenge szigma-donor és jó pi-akceptor sajátságú monoszulfonált triarilfoszfán előállítása és katalitikus alkalmazása Korábbi munkáink során igazoltuk, hogy a fenilgyűrűk aktiválásával a szulfonált
RészletesebbenZárójelentés a Sonogashira reakció vizsgálata című 48657sz. OTKA Posztdoktori pályázathoz. Novák Zoltán, PhD.
Zárójelentés a Sonogashira reakció vizsgálata című 48657sz. OTKA Posztdoktori pályázathoz Novák Zoltán, PhD. A Sonogashira reakciót széles körben alkalmazzák szerves szintézisekben acetilénszármazékok
RészletesebbenMobilitás és Környezet Konferencia
Mobilitás és Környezet Konferencia Magyar Tudományos Akadémia Budapest, 2012. január 23. Motorbenzin- és gázolaj-keverőkomponensek előállítása melléktermékként keletkező könnyű olefinekből Skodáné Földes
RészletesebbenEnantioszelektív szintézisek króm(ii) aminosavkomplexeivel
Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei Enantioszelektív szintézisek króm(ii) aminosavkomplexeivel Hajdu Csongor Témavezető: Dr. Micskei Károly Debreceni Egyetem, Természettudományi Kar Szervetlen és Analitikai
RészletesebbenVéralvadásgátló hatású pentaszacharidszulfonsav származék szintézise
Véralvadásgátló hatású pentaszacharidszulfonsav származék szintézise Varga Eszter IV. éves gyógyszerészhallgató DE-GYTK GYÓGYSZERÉSZI KÉMIAI TANSZÉK Témavezető: Dr. Borbás Anikó tanszékvezető, egyetemi
RészletesebbenSZAK: KÉMIA Általános és szervetlen kémia 1. A periódusos rendszer 14. csoportja. a) Írják le a csoport nemfémes elemeinek az elektronkonfigurációit
SZAK: KÉMIA Általános és szervetlen kémia 1. A periódusos rendszer 14. csoportja. a) Írják le a csoport nemfémes elemeinek az elektronkonfigurációit b) Tárgyalják összehasonlító módon a csoport első elemének
RészletesebbenPlatina-alkil-komplexek elemi reakcióinak vizsgálata és alkalmazása hidroformilezési reakciókban. Jánosi László
latina-alkil-komplexek elemi reakcióinak vizsgálata és alkalmazása hidroformilezési reakciókban hd értekezés tézisei Jánosi László Témavezető: Dr. Kollár László egyetemi tanár écsi Tudományegyetem Természettudományi
RészletesebbenBadari Andrea Cecília
Nagy nitrogéntartalmú bio-olajokra jellemző modellvegyületek katalitikus hidrodenitrogénezése Badari Andrea Cecília MTA Természettudományi Kutatóközpont, Anyag- és Környezetkémiai Intézet, Környezetkémiai
RészletesebbenNitrogéntartalmú szerves vegyületek. 6. előadás
Nitrogéntartalmú szerves vegyületek 6. előadás Aminok Funkciós csoport: NH 2 (amino csoport) Az ammónia (NH 3 ) származékai Attól függően, hogy hány H-t cserélünk le, kapunk primer, szekundner és tercier
RészletesebbenCO 2 homogénkatalitikus redukciója vizes közegben. Homogeneous catalytic reduction of CO 2 in aqueous medium
CO 2 homogénkatalitikus redukciója vizes közegben Doktori (PhD) értekezés tézisei Elek János Homogeneous catalytic reduction of CO 2 in aqueous medium PhD thesis János Elek Debreceni Egyetem Terrmészettudományi
RészletesebbenDoktori értekezés tézisei. Dalicsek Zoltán. Kémiai Doktori Iskola Vezetı: Prof. Inzelt György
Doktori értekezés tézisei Új fázisjelölt katalizátorok elıállítása és alkalmazása szerves szintézisekben Dalicsek Zoltán Témavezetı: Dr. Soós Tibor Kémiai Doktori Iskola Vezetı: Prof. Inzelt György Szintetikus
RészletesebbenETÁN ÉS PROPÁN ÁTALAKÍTÁSA HORDOZÓS PLATINAFÉM- ÉS RÉNIUM- KATALIZÁTOROKON
ETÁN ÉS PROPÁN ÁTALAKÍTÁSA HORDOZÓS PLATINAFÉM- ÉS RÉNIUM- KATALIZÁTOROKON Ph.D. értekezés Tolmacsov Péter Témavezető: Dr. Solymosi Frigyes az MTA rendes tagja Szegedi Tudományegyetem Szilárdtest- és Radiokémiai
Részletesebben1. feladat. Versenyző rajtszáma: Mely vegyületek aromásak az alábbiak közül?
1. feladat / 5 pont Mely vegyületek aromásak az alábbiak közül? 2. feladat / 5 pont Egy C 4 H 8 O összegképletű vegyületről a következő 1 H és 13 C NMR spektrumok készültek. Állapítsa meg a vegyület szerkezetét!
RészletesebbenA gyógyszerek és a kiralitás
Szent László TÖK A gyógyszerek és a kiralitás Dr. Zsigmond Ágnes SZTE Szerves Kémiai Tanszék Budapest, 2012.04.26. Vázlat Mi az a kiralitás? A kiralitás és a gyógyszerek. A királis katalizátorok alkalmazása.
RészletesebbenALKÍMIA MA Az anyagról mai szemmel, a régiek megszállottságával.
ALKÍMIA MA Az anyagról mai szemmel, a régiek megszállottságával www.chem.elte.hu/pr Kvíz az előző előadáshoz Programajánlatok április 3. 16:00 ELTE Kémiai Intézet 065-ös terem Észbontogató (www.chem.elte.hu/pr)
RészletesebbenSzabó Dénes Molekulák és reakciók három dimenzióban
Szabó Dénes Molekulák és reakciók három dimenzióban Alkímia ma, 2012. április 19. Egy kis tudománytörténet -O azonos kémiai szerkezet -O Scheele (1769) -O különböző tulajdonságok -O Kestner (1822) borkősav
Részletesebbenα,β-telítetlen karbonsavak enantioszelektív hidrogénezése cinkonidinnel módosított palládium katalizátoron Hermán Beáta
PhD értekezés tézisei α,β-telítetlen karbonsavak enantioszelektív hidrogénezése cinkonidinnel módosított palládium katalizátoron Hermán Beáta Témavezetők: Dr. Szőllősi György Prof. Dr. Fülöp Ferenc MTA
RészletesebbenI. Szerves savak és bázisok reszolválása
A pályázat négy éve alatt a munkatervben csak kisebb módosításokra volt szükség, amelyeket a kutatás során folyamatosan nyert tapasztalatok indokoltak. Az alábbiakban a szerződés szerinti bontásban foglaljuk
RészletesebbenPANNON EGYETEM FERROCÉNTARTALMÚ SZTEROIDSZÁRMAZÉKOK ELŐÁLLÍTÁSA HOMOGÉN KATALITIKUS REAKCIÓKKAL. A PhD ÉRTEKEZÉS TÉZISEI
PANNON EGYETEM FERROCÉNTARTALMÚ SZTEROIDSZÁRMAZÉKOK ELŐÁLLÍTÁSA HOMOGÉN KATALITIKUS REAKCIÓKKAL A PhD ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Szánti-Pintér Eszter okleveles vegyész Témavezető: Skodáné Dr. Földes
RészletesebbenSzilárdsav-katalizátorok készítése és alkalmazása Friedel-Crafts típusú acilezési reakciókban
Szilárdsav-katalizátorok készítése és alkalmazása Friedel-Crafts típusú acilezési reakciókban PhD tézisek Készítette: Biró Katalin Témavezetők: Dr. Békássy Sándor egyetemi magántanár Dr. François Figueras
RészletesebbenBiszfoszfonát alapú gyógyszerhatóanyagok racionális szintézise
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDOMÁNYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRNÖKI ÉS BIOMÉRNÖKI KAR OLÁH GYÖRGY DOKTORI ISKOLA Biszfoszfonát alapú gyógyszerhatóanyagok racionális szintézise Tézisfüzet Szerző Kovács Rita Témavezető
RészletesebbenÚj oxo-hidas vas(iii)komplexeket állítottunk elő az 1,4-di-(2 -piridil)aminoftalazin (1, PAP) ligandum felhasználásával. 1; PAP
Új oxo-hidas vas(iii)komplexeket állítottunk elő az 1,4-di-(2 -piridil)aminoftalazin (1, PAP) ligandum felhasználásával. H 1; PAP H FeCl 2 és PAP reakciója metanolban oxigén atmoszférában Fe 2 (PAP)( -OMe)
RészletesebbenI. Bevezetés. II. Célkitűzések
I. Bevezetés A 21. század egyik nagy kihívása a fenntartható fejlődés biztosítása mellett a környezetünk megóvása. E közös feladat megvalósításához a kémikusok a Zöld Kémia alapelveinek gyakorlati megvalósításával
RészletesebbenZöld Kémiai Laboratóriumi Gyakorlatok. Mikrohullámú szintézis: 5,10,15,20 tetrafenilporfirin előállítása
Zöld Kémiai Laboratóriumi Gyakorlatok Mikrohullámú szintézis: 5,10,15,20 tetrafenilporfirin előállítása Budapesti Zöld Kémia Labortaórium Eötvös Loránd Tudományegyetem, Kémiai Intézet Budapest 2009 (Utolsó
RészletesebbenPlatina alapú kétfémes katalizátorok jellemzése
Doktori (PhD) értekezés tézisei Platina alapú kétfémes katalizátorok jellemzése Készítette: Gy rffy Nóra Témavezet : Dr. Paál Zoltán Készült a Pannon Egyetem Anyagtudományok- és Technológiák Doktori Iskola
RészletesebbenHETEROGÉN KATALITIKUS ASZIMMETRIKUS HIDROGÉNEZÉSEK
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDOMÁNYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRNÖKI ÉS BIOMÉRNÖKI KAR OLÁH GYÖRGY DOKTORI ISKOLA HETEROGÉN KATALITIKUS ASZIMMETRIKUS HIDROGÉNEZÉSEK Szerző: Fodor Mátyás Témavezető: Dr. Tungler
RészletesebbenFluorozott ruténium tartalmú katalizátorok előállítása és alkalmazása transzfer-hidrogénezési reakciókban
ELTE TTK, Környezettan BSc, Szakdolgozat védés Budapest, 2013. június 17. 1/11 luorozott ruténium tartalmú katalizátorok előállítása és alkalmazása transzfer-hidrogénezési reakciókban öldesi Marcella ELTE
RészletesebbenCiklusok bűvöletében Katalizátorok a szintetikus kémia szolgálatában
Ciklusok bűvöletében Katalizátorok a szintetikus kémia szolgálatában Novák Zoltán Eötvös oránd Tudományegyetem, Kémiai Intézet Szerves Kémiai Tanszék Alkímiai Ma, 2011. Március 17. Ciklusok - Katalízis
RészletesebbenSZAKMAI ÖNÉLETRAJZ Mészáros János Péter
Születési hely, idő: Szeged, 1993.12.10. Elérhetőség: 6720 Szeged, Dóm tér 7. Telefonszám: +36-62-54-4336 E-mail: meszaros.janos@chem.u-szeged.hu SZAKMAI ÖNÉLETRAJZ Mészáros János Péter MTMT adatbázis:
RészletesebbenDoktori értekezés tézisei. Reaktivitás és bifunkcionalitás az organokatalízisben. Mechanizmusvizsgálatok kísérleti és elméleti kémiai módszerekkel
Doktori értekezés tézisei Reaktivitás és bifunkcionalitás az organokatalízisben. Mechanizmusvizsgálatok kísérleti és elméleti kémiai módszerekkel Varga Eszter Témavezető: Dr. Soós Tibor PhD, kutatócsoport-vezető
RészletesebbenA KÉMIA ÚJABB EREDMÉNYEI
A KÉMIA ÚJABB EREDMÉNYEI A KÉMIA ÚJABB EREDMÉNYEI 98. kötet Szerkeszti CSÁKVÁRI BÉLA A szerkeszt bizottság tagjai DÉKÁNY IMRE, FARKAS JÓZSEF, FONYÓ ZSOLT, FÜLÖP FERENC, GÖRÖG SÁNDOR, PUKÁNSZKY BÉLA, TÓTH
RészletesebbenPannon Egyetem Vegyészmérnöki- és Anyagtudományok Doktori Iskola
Pannon Egyetem Vegyészmérnöki- és Anyagtudományok Doktori Iskola A KÉN-HIDROGÉN BIOKATALITIKUS ELTÁVOLÍTÁSA BIOGÁZBÓL SZUSZPENDÁLT SZAKASZOS ÉS RÖGZÍTETT FÁZISÚ FOLYAMATOS REAKTORBAN, AEROB ÉS MIKROAEROB
RészletesebbenFOSZFIN-FOSZFIT TÍPUSÚ KIRÁLIS LIGANDUMOK ELŐÁLLÍTÁSA ÉS ALKALMAZÁSA ENANTIOSZELEKTÍV KATALITIKUS SZINTÉZISEKBEN. DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS
PANNON EGYETEM FOSZFIN-FOSZFIT TÍPUSÚ KIRÁLIS LIGANDUMOK ELŐÁLLÍTÁSA ÉS ALKALMAZÁSA ENANTIOSZELEKTÍV KATALITIKUS SZINTÉZISEKBEN DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS Készítette: Farkas Gergely okleveles vegyész Témavezető:
RészletesebbenR R C X C X R R X + C H R CH CH R H + BH 2 + Eliminációs reakciók
Eliminációs reakciók Amennyiben egy szénatomhoz távozó csoport kapcsolódik és ugyanazon a szénatomon egy (az ábrákon vel jelölt) bázis által protonként leszakítható hidrogén is található, a nukleofil szubsztitúció
RészletesebbenSzénhidrogének III: Alkinok. 3. előadás
Szénhidrogének III: Alkinok 3. előadás Általános jellemzők Általános képlet C n H 2n 2 Kevesebb C H kötés van bennük, mint a megfelelő tagszámú alkánokban : telítetlen vegyületek Legalább egy C C kötést
RészletesebbenPANNON EGYETEM VEGYÉSZMÉRNÖKI TUDOMÁNYOK DOKTORI ISKOLA IONOS FOLYADÉKOK ALKALMAZÁSA KATALITIKUS REAKCIÓK KÖZEGEKÉNT DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS KÉSZÍTETTE: FRÁTER TAMÁS OKL. KÖRNYEZETMÉRNÖK TÉMAVEZETŐ:
RészletesebbenPalládium-katalizált keresztkapcsolási reakciók fejlesztése
Palládium-katalizált keresztkapcsolási reakciók fejlesztése a doktori értekezés tézisei Készítette: Borsodiné Komáromi Anna okleveles vegyészmérnök Témavezető: Dr. Novák Zoltán egyetemi adjunktus Eötvös
RészletesebbenRészletes beszámoló az elvégzett kutatómunkáról
Részletes beszámoló az elvégzett kutatómunkáról 1. Bevezetés A szerves vegyületek oxidációja a szerves kémia egyik fontos területe, amelyen belül az enyhe körülmények között végbemenő oxidációs reakciók
RészletesebbenBÍRÁLAT. Rábai József "A fluoros kémia születése és fejlődése" című MTA doktori értekezéséről
BÍRÁLAT Rábai József "A fluoros kémia születése és fejlődése" című MTA doktori értekezéséről A fluoros kémia jelentőségét először a ródium toluolból történő extraktív kinyerése és a terminális olefinek
RészletesebbenZÁRÓJELENTÉS. OAc. COOMe. N Br
ZÁRÓJELETÉS A kutatás előzményeként az L-treoninból kiindulva előállított metil-[(2s,3r, R)-3-( acetoxi)etil-1-(3-bróm-4-metoxifenil)-4-oxoazetidin-2-karboxilát] 1a röntgendiffrakciós vizsgálatával bizonyítottuk,
RészletesebbenKatalízis. Tungler Antal Emeritus professzor 2017
Katalízis Tungler Antal Emeritus professzor 2017 Fontosabb időpontok: sósav oxidáció, Deacon process 1860 kéndioxid oxidáció 1875 ammónia oxidáció 1902 ammónia szintézis 1905-1912 metanol szintézis 1923
RészletesebbenA kémiatanári zárószigorlat tételsora
1. A. tétel A kémiatanári zárószigorlat tételsora Kémiai alapfogalmak: Atom- és molekulatömeg, anyagmennyiség, elemek és vegyületek elnevezése, jelölése. Kémiai egyenlet, sztöchiometria. A víz jelentősége
RészletesebbenEnzim-katalizált (biokatalitikus) reakcióutak tervezése. Schönstein László Enzimtechnológiai Fejlesztő Csoport Debrecen, November 11.
Enzim-katalizált (biokatalitikus) reakcióutak tervezése Schönstein László Enzimtechnológiai Fejlesztő Csoport Debrecen, 2016. November 11. ENANTIOMEREK JELENTŐSÉGE A GYÓGYSZERKUTATÁSBAN Mik az enantiomerek?
Részletesebbenoligopeptidekkel katalizált aszimmetrikus aldolreakciók sztereoszelektivitásának szabályozása Gurka András Attila
L-aminosav-származékokkal és immobilizált oligopeptidekkel katalizált aszimmetrikus aldolreakciók sztereoszelektivitásának szabályozása Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei Gurka András Attila Témavezetők:
RészletesebbenSZERVES KÉMIAI TECHNOLÓGIÁK
SZERVES KÉMIAI TECHNOLÓGIÁK ANYAGMÉRNÖK BSC, MSC KÉPZÉS VEGYIPARI TECHNOLÓGIA SZAKIRÁNY TANTÁRGYI KOMMUNIKÁCIÓS DOSSZIÉ MISKOLCI EGYETEM MŰSZAKI ANYAGTUDOMÁNYI KAR KÉMIAI INTÉZET Miskolc, 2013/2014 Tartalomjegyzék
RészletesebbenAktivált ketonok cinkona alkaloidokkal módosított heterogén katalitikus enantioszelektív hidrogénezése folyamatos áramú rendszerben
Aktivált ketonok cinkona alkaloidokkal módosított heterogén katalitikus enantioszelektív hidrogénezése folyamatos áramú rendszerben Ph.D. értekezés tézisei Cserényi Szabolcs Témavezetı: Dr. Bartók Mihály,
RészletesebbenKIRÁLIS I FORMÁCIÓK TERJEDÉSI MECHA IZMUSA ALKIL-KOBALT-TRIKARBO IL- FOSZFÁ KOMPLEXEKBE. Doktori (PhD) értekezés tézisei. Kurdi Róbert.
KIRÁLIS I FORMÁCIÓK TERJEDÉSI MECHA IZMUSA ALKIL-KOBALT-TRIKARBO IL- FOSZFÁ KOMPLEXEKBE Doktori (PhD) értekezés tézisei Kurdi Róbert Pannon Egyetem 2008 1. Bevezetés A kobalt-karbonil vegyületeket gyakran
RészletesebbenNagyhatékonyságú folyadékkromatográfia (HPLC)
Nagyhatékonyságú folyadékkromatográfia (HPLC) Kromatográfiás módszerek osztályba sorolása 2 Elúciós technika A mintabevitel ún. dugószerűen történik A mozgófázis a kromatogram kifejlesztése alatt folyamatosan
RészletesebbenEGYSEJTŰ REAKTOROK BIOKATALÍZIS:
EGYSEJTŰ REAKTOROK BIOKATALÍZIS: A GÉNMÓDOSÍTÁSTÓL AZ IPARI FERMENTÁCIÓIG SZAMECZ BÉLA BIOKATALÍZIS - DEFINÍCIÓ szerves vegyületek átalakítása biológiai rendszer a katalizátor Enzim: élő sejt vagy tisztított
RészletesebbenXI. Fémorganikus fotokémia. A cisz-cr(co) 4 (CH 3 CN) 2 előállítása és reaktivitása
XI. Fémorganikus fotokémia. A cisz-cr(co) 4 (CH 3 CN) 2 előállítása és reaktivitása 1. BEVEZETÉS Az átmenetifémek karbonil komplexeinek egyik legfontosabb reakciója a ligandum-helyettesítési reakció. A
RészletesebbenSzerves Kémiai Problémamegoldó Verseny
Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2015. április 24. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Egy C 4 H 10 O 3 összegképletű vegyület 0,1776
RészletesebbenSzerves Kémiai Problémamegoldó Verseny
Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2015. április 24. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Egy C 4 H 10 O 3 összegképletű vegyület 0,1776
RészletesebbenSzerves Kémiai Problémamegoldó Verseny
Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2014. április 25. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét!
RészletesebbenÚJ NAFTOXAZIN-SZÁRMAZÉKOK SZINTÉZISE ÉS SZTEREOKÉMIÁJA
PhD értekezés tézisei ÚJ AFTXAZI-SZÁMAZÉKK SZITÉZISE ÉS SZTEEKÉMIÁJA Tóth Diána Szegedi Tudományegyetem Gyógyszerkémiai Intézet Szeged 2010 Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Ph.D
RészletesebbenSzegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás program Programvezető: Prof. Dr.
Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás program Programvezető: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Témavezető: Dr. Szakonyi Zsolt Bi- és trifunkciós
RészletesebbenTetrahidro-β-karbolin és tetrahidroizokinolin vázas származékok kinetikus és dinamikus kinetikus rezolválása
Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás PhD program Programvezető: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Témavezetők: Prof. Dr. Forró Enikő
Részletesebben1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban
1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban a, diszulfidhíd (1 példa), b, hidrogénkötés (2 példa), c, töltés-töltés kölcsönhatás (2 példa)!
RészletesebbenHALOGÉNEZETT SZÉNHIDROGÉNEK
ALOGÉNEZETT SZÉNIDOGÉNEK Elnevezés Nyíltláncú, telített általános név: halogénalkán alkilhalogenid l 2 l 2 2 l klórmetán klóretán 1klórpropán l metilklorid etilklorid propilklorid 2klórpropán izopropilklorid
RészletesebbenOPTIKAILAG AKTÍV 1-ARILPIRROL ALAPVÁZÚ BIFUNKCIÓS VEGYÜLETEK SZINTÉZISE ÉS KATALITIKUS ALKALMAZÁSA. Tézisfüzet. Szerző: Erdélyi Zsuzsa
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDOMÁNYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRNÖKI ÉS BIOMÉRNÖKI KAR OLÁH GYÖRGY DOKTORI ISKOLA OPTIKAILAG AKTÍV 1-ARILPIRROL ALAPVÁZÚ BIFUNKCIÓS VEGYÜLETEK SZINTÉZISE ÉS KATALITIKUS ALKALMAZÁSA
RészletesebbenEnantioszelektív szintézisek króm(ii) aminosavkomplexeivel
Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei Enantioszelektív szintézisek króm(ii) aminosavkomplexeivel Asymmetric Synthesis by Chromium(II) Amino Acid Complexes Hajdu Csongor Témavezető: Dr. Micskei Károly Debreceni
RészletesebbenKetonok heterogén katalitikus enantioszelektív. hidrogénezése cinkona alkaloidok jelenlétében
Ketonok heterogén katalitikus enantioszelektív hidrogénezése cinkona alkaloidok jelenlétében Ph.D. értekezés tézisei Szőri Kornél Témavezető: Dr. Bartók Mihály MTA SZTE Sztereokémiai Kutatócsoport Kémia
RészletesebbenA Szuperstabil Pd(0) katalizátor vizsgálata és alkalmazása C-C kötés kialakítási reakciókban
A Szuperstabil Pd(0) katalizátor vizsgálata és alkalmazása C-C kötés kialakítási reakciókban Doktori értekezés tézisei Jakab Alexandra Témavezető: Dr. Soós Tibor Tudományos Főmunkatárs Magyar Tudományos
RészletesebbenNév: Pontszám: / 3 pont. 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét!
Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét! Név: Pontszám: / 4 pont 2. feladat Az ábrán látható vegyületnek a) hány sztereoizomerje, b) hány enantiomerje van?
RészletesebbenNév: Pontszám: 1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban
1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban a, diszulfidhíd (1 példa), b, hidrogénkötés (2 példa), c, töltés-töltés kölcsönhatás (2 példa)!
RészletesebbenPeptidek LC-MS/MS karakterisztikájának javítása fluoros kémiai módosítással, proteomikai alkalmazásokhoz
Peptidek LC-MS/MS karakterisztikájának javítása fluoros kémiai módosítással, proteomikai alkalmazásokhoz Dr. Schlosser Gitta tudományos munkatárs MTA-ELTE Peptidkémiai Kutatócsoport MedInProt Tavaszi Konferencia
RészletesebbenASZIMMETRIKUS KATALITIKUS REAKCIÓK MODULÁRIS FOSZFÁN-FOSZFORAMIDIT LIGANDUMOKKAL
ASZIMMETRIKUS KATALITIKUS REAKCIÓK MODULÁRIS FOSZFÁN-FOSZFORAMIDIT LIGANDUMOKKAL DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS Készítette: Balogh Szabolcs Okleveles vegyész Témavezető: Dr. Bakos József Egyetemi tanár, a kémiai
RészletesebbenAROMÁS SZÉNHIDROGÉNEK
AROMÁS SZÉNIDROGÉNK lnevezés C 3 C 3 3 C C C 3 C 3 C C 2 benzol toluol xilol (o, m, p) kumol sztirol naftalin antracén fenantrén Csoportnevek C 3 C 2 fenil fenilén (o,m,p) tolil (o,m,p) benzil 1-naftil
RészletesebbenCFC ÉS HCFC VEGYÜLETEK ÁTALAKÍTÁSA ÁTMENETIFÉM-KOMPLEXEK JELENLÉTÉBEN
CFC ÉS HCFC VEGYÜLETEK ÁTALAKÍTÁSA ÁTMENETIFÉM-KOMPLEXEK JELENLÉTÉBEN DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Simon Ottó Balázs okleveles vegyész Témavezető: Dr. Sisak Attila tudományos főmunkatárs
RészletesebbenVezető kutató: Farkas Viktor OTKA azonosító: 71817 típus: PD
Vezető kutató: Farkas Viktor TKA azonosító: 71817 típus: PD Szakmai beszámoló A pályázat kutatási tervében kiroptikai-spektroszkópiai mérések illetve kromatográfiás vizsgálatok, ezen belül királis HPLC-oszloptöltet
Részletesebbenszerotonin idegi mûködésben szerpet játszó vegyület
3 2 2 3 2 3 2 3 2 2 3 3 1 amin 1 amin 2 amin 3 amin 2 3 3 2 3 1-aminobután butánamin n-butilamin 2-amino-2-metil-propán 2-metil-2-propánamin tercier-butilamin 1-metilamino-propán -metil-propánamin metil-propilamin
RészletesebbenForró Enikı Új enzimes stratégiák laktám és aminosav enantiomerek szintézisére címő MTA doktori értekezésének opponensi véleménye
Forró Enikı Új enzimes stratégiák laktám és aminosav enantiomerek szintézisére címő MTA doktori értekezésének opponensi véleménye Forró Enikı értekezésében az enzimkatalizálta reakciók nagy változatosságát
RészletesebbenA katalízis fogalma és jellemzői
A katalízis fogalma és jellemzői Adalékok a katalízis történetéhez Kirchoff(1814): a savak elısegítik a keményítı glükózzá való átalakítását HumphryDavy(1816): a metán és a levegıelegye láng nélkül is
RészletesebbenÚj, vízoldható Ru(II)-foszfin komplexek előállítása és katalitikus alkalmazása. Horváth Henrietta
Új, vízoldható Ru(II)-foszfin komplexek előállítása és katalitikus alkalmazása Doktori (PhD) értekezés tézisei orváth enrietta Synthesis and catalytic properties of new water-soluble Ru(II)-phosphine complexes
RészletesebbenA levulinsav katalitikus transzfer hidrogénezése. Készítette: Kaposy Nándor Témavezető: Dr. Horváth István Tamás, egyetemi tanár
A levulinsav katalitikus transzfer hidrogénezése Készítette: Kaposy Nándor Témavezető: Dr. orváth István Tamás, egyetemi tanár Napjaink: A vegyipar megítélése romlott A társadalom lélekszáma és igényei
RészletesebbenH 3 C H + H 3 C C CH 3 -HX X 2
1 Gyökös szubsztitúciók (láncreakciók gázfázisban) - 3 2 2 3 2 3-3 3 Szekunder gyök 3 2 2 2 3 2 2 3 3 2 3 3 Szekunder gyök A propánban az azonos strukturális helyzetű hidrogének és a szekunder hidrogének
RészletesebbenVízben oldott antibiotikumok (fluorokinolonok) sugárzással indukált lebontása
Vízben oldott antibiotikumok (fluorokinolonok) sugárzással indukált lebontása Doktori beszámoló 6. félév Készítette: Tegze Anna Témavezető: Dr. Takács Erzsébet 1 Antibiotikumok a környezetben A felhasznált
RészletesebbenHármas helyzetben P-funkcióval rendelkező tetra- és hexahidrofoszfinin-oxidok szintézise és térszerkezet vizsgálata
ármas helyzetben -funkcióval rendelkező tetra- és hexahidrofoszfinin-oxidok szintézise és térszerkezet vizsgálata című hd értekezés tézisei Készítette: Sipos linda Témavezető: Dr. Keglevich György tanszékvezető,
RészletesebbenPozitron emittáló izotópok. [18F]FDG előállítása. Általunk használt izotópok. Magreakció: Dual Beam 18F. Felezési idő (min) 109,7
Pozitron emittáló izotópok [F]FDG előállítása Nuklid Felezési idő (min) 109,7 20,4 10 2,05 F 11C 13 N 15 2 Általunk használt izotópok Izotóp Molekula Mit mutat ki Fontosabb klinikai jelentősége F dezoxiglükóz
RészletesebbenAromás: 1, 3, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 13, (14) Az azulén (14) szemiaromás rendszert alkot, mindkét választ (aromás, nem aromás) elfogadtuk.
1. feladat Aromás: 1, 3, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 13, (14) Az azulén (14) szemiaromás rendszert alkot, mindkét választ (aromás, nem aromás) elfogadtuk. 2. feladat Etil-metil-keton (bután-2-on) Jelek hozzárendelése:
RészletesebbenAz SZTE KDI képzési terve
Az SZTE KDI képzési terve Doktori képzési/kutatási programok: 1. Analitikai kémia 2. Bioorganikus kémia 3. Elméleti kémia 4. Fizikai Kémia 5. Katalízis, kolloidika, felület- és anyagtudomány 6. Komplex
RészletesebbenCO 2 aktiválás - a hidrogén tárolásban
CO 2 aktiválás a hidrogén tárolásban PAPP Gábor 1, HORVÁTH Henrietta 1, PURGEL Mihály 1, BARANYI Attila 2, JOÓ Ferenc 1,2 1 MTADE Homogén Katalízis és Reakciómechanizmusok Kutatócsoport, 4032 Debrecen,
RészletesebbenKARBONSAV-SZÁRMAZÉKOK
KABNSAV-SZÁMAZÉKK Karbonsavszármazékok Karbonsavak H X Karbonsavszármazékok X Halogén Savhalogenid l Alkoxi Észter ' Amino Amid N '' ' Karboxilát Anhidrid Karbonsavhalogenidek Tulajdonságok: - színtelen,
Részletesebben