FOSZFIN-FOSZFIT TÍPUSÚ KIRÁLIS LIGANDUMOK ELŐÁLLÍTÁSA ÉS ALKALMAZÁSA ENANTIOSZELEKTÍV KATALITIKUS SZINTÉZISEKBEN. A DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI
|
|
- Róbert Balázs
- 8 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 FOSZFIN-FOSZFIT TÍPUSÚ KIRÁLIS LIGANDUMOK ELŐÁLLÍTÁSA ÉS ALKALMAZÁSA ENANTIOSZELEKTÍV KATALITIKUS SZINTÉZISEKBEN A DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Farkas Gergely okleveles vegyész Témavezető: Dr. Bakos József egyetemi tanár, a kémiai tudomány doktora Pannon Egyetem Kémiai és Környezettudományi Doktori Iskola Kémia Intézet Szerves Kémia Intézeti Tanszék Veszprém 2013
2 I. Előzmények és célkitűzések A természetben előforduló szerves anyagok egy részét optikailag aktív molekulák alkotják, melyek különleges jelentőségűek az élővilágban. Az enantiomerek egymással tükörképi viszonyban lévő szerkezetek, melyek akirális hatásokkal szemben egyformán, királis hatásokkal szemben viszont eltérő módon viselkednek. Ez utóbbi tény jelentősen megnehezíti a szintetikusan előállítható racém származékok biológiai felhasználását. Számos optikailag aktív vegyület állítható elő a természetben található, olcsó királis anyagokból kiindulva. A módszer hátránya az, hogy ezen vegyületek száma korlátozott, illetve gyakran csak az egyik enantiomer fordul elő. A sztöchiometrikus és katalitikus aszimmetrikus szintéziseknél optikailag inaktív vegyületekből kiindulva, valamely királis segédanyag (pl. reagens, katalizátor vagy oldószer) felhasználásával nyerhetünk optikailag aktív vegyületeket. Az átmenetifém-katalizált homogénkatalitikus aszimmetrikus szintézis királis ligandumot tartalmazó katalizátorral valósítható meg. Az optikailag aktív módosító anyag kis mennyisége királis információt hordoz és visz át a katalitikus folyamatban a képződő termék nagy mennyiségére. A királis kelátképző ligandumok katalitikus alkalmazása enantioszelektív katalitikus reakciókban rendkívül hatékony módszer optikailag tiszta vegyületek előállítására. Az utóbbi néhány év folyamán kifejlesztett királis hibrid ligandumokkal így foszfin-foszfinit, foszfinfoszforamidit és foszfin-foszfit ligandumokkal módosított átmenetifém-komplexek az aszimmetrikus katalitikus reakciók rendkívül hatékony katalizátorainak bizonyultak. A kétfogú kelátképző ligandumok között, a foszfin-foszfit típusú vegyületek különleges helyet foglalnak el egyedülálló elektronikus tulajdonságaiknak és egyszerű előállításuknak köszönhetően. Munkám során célom volt királis hibrid, foszfin-foszfit típusú katalizátor-módosító ligandumok előállítása, és ezek palládium- és ródiumtartalmú komplexeinek vizsgálata aszimmetrikus allil-helyzetű szubsztitúciós reakciókban és enantioszelektív hidrogénezésben. Tekintettel a vizsgált foszfin-foszfit ligandumok szerkezeti sokféleségére, munkám során célom volt többféle szintézisút kidolgozása. Az egyes ligandumokkal módosított átmenetifém-komplexek katalitikus jellemzőinek megismerése érdekében célom volt a különböző ligandumoknak a reakció optikai hozamára és aktivitására gyakorolt hatásának tanulmányozása, majd ezen keresztül a katalizátorok szerkezete és katalitikus tulajdonságai közötti összefüggés megállapítása. A ligandumok koordinációs és elektronikus sajátságait 2
3 ródium- és palládium-komplexeik illetve szeléntartalmú származékaik spektroszkópiai vizsgálata segítségével jellemeztem. II. Alkalmazott kísérleti módszerek A szintetikus és katalitikus reakciókat minden esetben inert körülmények között, Schlenk-technika alkalmazásával végeztem. A felhasznált oldószereket standard irodalmi módszerek alapján vízmentesítettem. A szintetikus munkám során desztillációs, extrakciós, kromatográfiás és átkristályosítással történő tisztítási módszereket használtam fel. A nagynyomású kísérleteket üvegbetéttel ellátott, 100 ml-es, rozsdamentes acél autoklávban végeztem. A szintetikus folyamatok előrehaladását vékonyréteg-kromatográfia (TLC) segítségével vizsgáltam. A katalitikus reakciók aktivitásának és szelektivitásának meghatározásához gázkromatográfiás (GC) és folyadékkromatográfiás (HPLC) módszereket használtam fel, királis állófázis segítségével. A szintetikus reakciók termékének szerkezetét tömegspektroszkópia (ESI-MS), infravörös (IR), ultraibolya-látható (UV-VIS), 1 H, 13 C{ 1 H}, 31 P{ 1 H}, és 11 B{ 1 H} NMR spektroszkópia és elemanalitikai módszerek (C, H) segítségével igazoltam. III. Új tudományos eredmények 1. Öt szintézisutat dolgoztam ki királis hibrid foszfin-foszfit típusú ligandumok előállításra (1. ábra). A megfelelő hidroxialkil-foszfinokat ciklikus szulfátészterek gyűrűnyitásával (I), aldehidek nukleofil addíciós reakciójával (II), ω-halogénalkoholok nukleofil szubsztitúciójával (III), ciklikus éterek gyűrűnyitásával (IV) és természetes, optikailag aktív vegyületekből kiindulva (V) valósítottam meg. A ligandumot a megfelelő hidroxialkil-foszfin és klór-foszfit reakciójában nyertem. A kidolgozott módszerek segítségével igen változatos szerkezetű ligandumok állíthatók elő, szerkezeti finomhangolásuk könnyen megvalósítható. 3
4 1. ábra Foszfin-foszfit ligandumok elővegyületeinek előállítására kidolgozott eljárások 2. A kidolgozott eljárások segítségével 13 foszfin-foszfit típusú ligandumot (2. ábra) állítottam elő, melyek szerkezetét NMR spektroszkópiai és elemanalitikai módszerek segítségével igazoltam. Az új ligandumok különböző hosszúságú alkilén-vázzal rendelkező, terminális helyzetű binaftil- vagy oktahidrobinaftil-csoportot tartalmazó királis foszfin-foszfit típusú vegyületek. Munkám során a ligandumok elővegyületeivel és származékaival együtt összesen 48 új vegyületet állítottam elő. 4
5 2. ábra Az előállított foszfin-foszfit ligandumok 3. A ligandumok koordinációs sajátságainak jellemzésére előállítottam azok ródium- és palládiumtartalmú komplexeit, melyeket NMR spektroszkópia segítségével tanulmányoztam. Bizonyítottam, hogy a vizsgált komplexekben, a [Pd(8)Cl 2 ] összegképletű származék kivételével, a foszfin-foszfit ligandum kelátképző vegyületként van jelen. Megállapítottam, hogy a ligandum hídhosszának rendkívüli jeletősége van a koordinációs sajátáságok kialakításában. Az öttagú kelátképző 5 ligandum ródiummal képzett bisz-kelát komplexsze a 5
6 hosszabb szénlánccal rendelkező ligandumok hasonló származékaitól eltérően ciszszerkezetű. A vizsgálatok alapján a [Pd(8)Cl 2 ] összegképletű komplex, a ligandum nagy hídhosszának köszönhetően polimer szerkezettel rendelkezik. 4. Előállítottam a ligandumok diszeleno-származékait. E vegyületek 31 P{ 1 H} NMR spektrumaiban mérhető 1 J( 31 P, 77 Se) csatolási állandó nagysága alapján következtettem a ligandumok σ-donor tulajdonságára. Megállapítottom, hogy a ligandum hídhosszának növelésével hiperkonjugációs effektusok folytán nő a foszforatomok donor sajátsága. A ligandum terminális biarilcsoportjának részleges telítettsége ugyancsak növeli a megfelelő foszforatom σ-donor karakterét. 5. Felismertem, hogy az előállított vegyületek mindegyike hatékonyan alkalmazható ligandumként (E)-1,3-difenil-2-propenil-acetát dimetil-malonáttal történő palládiumkatalizált aszimmetrikus allil-helyzetű szubsztitúciós reakciójában, illetve prokirális olefinek ródiumkatalizált aszimmetrikus hidrogénezésében. 6. Megállapítottam, hogy a poláros oldószerek pozitív hatással vannak a reakció sebességére. Megmutattam, hogy az alkalmazott fémion befolyásolja a katalitikus reakció szelektivitását. 7. Lineáris összefüggést állapítottam meg a ligandum foszfinos foszforatomjának σ-donor sajátsága és a palládium-katalizált aszimmetrikus allil-helyzetű szubsztitúció sebességi állandója között. Bizonyítottam, hogy a ligandum hídhosszának és így elektronküldő karakterének növelése a transz-befolyás révén növeli a katalitikus reakció aktivitását. 8. Felismertem, hogy a reakció megvalósítható környezetbarát zöld oldószerekben, például etilén- és propilén-karbonátban. Alkilén-karbonátokban a katalitikus reakció aktivitása nagyobb, mint az oldószerként gyakran alkalmazott metilén-kloridban. 9. Bizonyítottam, hogy a vizsgált allil-helyzetű szubsztitúciós folyamatban a foszfin-foszfit ligandumokkal módosított palládium katalizátorok kiemelekdő aktivitással (486 1/h) szolgáltatják a reakció termékét. 6
7 10. Aszimmetrikus hidrogénezési reakciókban, a nyomás hatásának vizsgálata alapján megállapítottam, hogy az 1 ligandum ródium-komplexszével katalizált reakcióban a Halpern- Brown-féle mechanizmussal ellentétben a katalitikus reakció főterméke feltehetően a nagyobb koncentrációban jelen lévő diasztereomer szubsztrátumkomplexből képződik. A nyomás emelésének hatására a reakció enantioszelektivitása kis mértékben nőtt (90,1%-ról 94,7%-ra). 11. Kimutattam, hogy a (Z)-α-acetamido-fahéjsav-metil-észter aszimmetrikus hidrogénezési reakciójában a kelátgyűrű méretének növelésével nő a reakció aktivitása és szelektivitása. A jelenség a ligandumok foszforatomjainak növekvő σ-donor sajátságaival magyarázható. Kelátképző hibrid ligandumokkal aszimmetrikus hidrogénezés során elsőként sikerült egyértelmű összefüggést megállapítani a ligandum hídhossza és a katalitikus reakció aktivitása és szelektivitása között. 12. Bizonyítottam, hogy a részlegesen telített oktahidrobinaftil-csoporttal rendelkező ligandumok nagyobb enantioszelektivitással szolgáltatják a katalitikus hidrogénezés termékét, mint H 0 -analógjaik. 13. Aszimmetrikus hidrogénezési reakciókban megmutattam, hogy a ligandum sztereogén elemeinek kooperációja kiemelkedő jelentőségű a reakció enantioszelektivitásának tekintetében. Dimetil-itakonát hidrogénezésében a 11 ligandummal 87,6%-os enantioszelektivitást értem el, míg azonos körülmények között 10-el ez az érték 99,2%. 14. Felismertem, hogy a ligandumok prokirális olefinek ródiumkatalizált aszimmetrikus hidrogénezésében kiemelkedően nagy aktivitást és enantioszelektivitást biztosítanak. A 12 vegyület ródium-komplexsze dimetil-itakonát hidrogénezése során 2 óra alatt, S/Rh = szubsztrátum/katalizátor mólarány mellett, 100%-os konverzióval és 99,1%-os enantioszelektivitással szolgáltatta a reakció termékét. A 12-vel elért, enzimatikus rendszereket megközelítő enantioszelektivitás (>99%) kiváló példája a ligandum tudatos szerkezeti finomhangolásának. 7
8 IV. A disszertáció alapját képező tudományos közlemények és előadások/poszterek Közlemények Farkas Gergely, Balogh Szabolcs, Szöllősy Áron, Ürge László, Darvas Ferenc, Bakos József: Novel phosphine-phosphites and their use in asymmetric hydrogenation. Tetrahedron: Asymmetry 2011, 22, IF: 2,652 (2011). Farkas Gergely, Balogh Szabolcs, Madarász József, Szöllősy Áron, Ürge László, Darvas Ferenc, Maryse Gouygou, Bakos József: Phosphine-phosphite ligands: chelate ring size vs. activity and enantioselectivity relationships. Dalton Transactions 2012, 41, IF: 3,838 (2011). Farkas Gergely, Császár Zsófia, Balogh Szabolcs, Szöllősy Áron, Maryse Gouygou, Bakos József: Phosphine-phosphite ligands in the palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation: electronic and steric effects. Catalysis Communications, 2013, 36, IF: 2,986 (2011) Farkas Gergely, Szöllősy Áron, Ürge László, Darvas Ferenc, Bakos József: Foszfortartalmú királis hibrid ligandumok szintézise és alkalmazása enantioszelektív katalitikus hidrogénezésben. XXXIII. Kémiai Előadói Napok, Szeged, 2010, Konferencia kiadvány o. Farkas Gergely, Császár Zsófia, Szöllősy Áron, Bakos József: Kelátképző hibrid ligandumok vizsgálata palládium-katalizált aszimmetrikus allil-helyzetű szubsztitúciós reakciókban. XXXV. Kémiai Előadói Napok, Szeged, 2012, Konferencia kiadvány o. Szabadalom Bakos József, Farkas Gergely, Édes Béla, Ürge László, Darvas Ferenc: Novel phosphinephosphite compounds and their use for preparation of new catalysts. P ( ). (Szellemi Tulajdon Nemzeti Hivatala) Előadások/Poszterek Farkas Gergely, Szöllősy Áron, Bakos József: New hybrid phosphorous ligands for asymmetric catalytic hydrogenation. International Symposium on Homogeneous Catalysis, 8
9 Poznan, Lengyelország, 2010, Konferencia kiadvány P-71. Farkas Gergely, Szöllősy Áron, Ürge László, Darvas Ferenc, Bakos József: Foszfortartalmú királis hibrid ligandumok szintézise és alkalmazása enantioszelektív katalitikus hidrogénezésben. XXIII. Kémiai Előadói Napok, Szeged, 2010, Konferencia kiadvány o. Farkas Gergely, Balogh Szabolcs, Szöllősy Áron, Bakos József: Új hibrid foszfortartalmú ligandumok szintézise és katalitikus tulajdonságainak vizsgálata. MKE 1. Nemzeti Konferencia, Sopron, 2011, Konferencia kiadvány P-100. Farkas Gergely, Balogh Szabolcs, Szöllősy Áron, Bakos József: New phosphine-phosphite ligands for asymmetric catalytic hydrogenation. 19th EuCheMS International Conference on Organometallic Chemistry, Toulouse, Franciaország, 2011, Konferencia kiadvány P-168. Farkas Gergely, Császár Zsófia, Balogh Szabolcs, Szöllősy Áron, Bakos József: Hibrid foszfortartalmú ligandumok katalitikus és koordinációs tulajdonságainak vizsgálata, 46. Komplexkémiai Kollokvium, Mátrafüred, 2012, Konferencia kiadvány 21. o. Farkas Gergely, Császár Zsófia, Balogh Szabolcs, Szöllősy Áron, Maryse Gouygou, Bakos József: Phosphine-phosphite ligands in Pd(II)-catalyzed asymmetric allylic alkylation, International Symposium on Homogeneous Catalysis, Toulouse, Franciaország, 2012, Konferencia kiadvány P-80. Farkas Gergely, Császár Zsófia, Szöllősy Áron, Bakos József: Kelátképző hibrid foszfortartalmú ligandumok vizsgálata aszimmetrikus katalitikus reakciókban: a kelátgyűrű méretének jelentősége. XVIII. Nemzetközi Vegyészkonferencia, Félixfürdő (Nagyvárad), Románia, 2012, Konferencia kiadvány 39. o. Farkas Gergely, Császár Zsófia, Szöllősy Áron, Bakos József: Kelátképző hibrid ligandumok vizsgálata palládium-katalizált aszimmetrikus allil-helyzetű szubsztitúciós reakciókban. XXXV. Kémiai Előadói Napok, Szeged, 2012, Konferencia kiadvány o. 9
10 V. A disszertációhoz kapcsolódó tudományos közlemények és előadások Közlemények Nánási Balázs, Madarász József, Balogh Szabolcs, Farkas Gergely, Ürge László, Darvas Ferenc, Bakos József: Biológiailag aktív vegyületek királis építőelemeinek szintézise enantioszelektív hidrogénezéssel folyamatos átáramlásos mikrofluidikai csatornareaktorban. Műszaki Kémiai Napok, Veszprém, 2010, Konferencia kiadvány o. Madarász József, Farkas Gergely, Balogh Szabolcs, Szöllősy Áron, Kovács József, Darvas Ferenc, Ürge László, Bakos József: A continues flow system for asymmetric hydrogenation using supported chiral catalysts. Journal of Flow Chemistry 2011, 1, Balogh Szabolcs, Farkas Gergely, Szöllősy Áron, Darvas Ferenc, Ürge László, Bakos József: Fine tuning of the structure of phosphine-phosphoramidites: application for rhodiumcatalyzed asymmetric hydrogenation. Tetrahedron: Asymmetry 2013, 24, IF: 2,652 (2011) Balogh Szabolcs, Farkas Gergely, Madarász József, Kovács József, Szöllősy Áron, Ürge László, Darvas Ferenc, Bakos József: Aszimmetrikus hidrogénezés a zöld kémia alapelveinek figyelembevételével. 40. Műszaki Kémiai Napok, Veszprém, 2012, Konferencia kiadvány o. Balogh Szabolcs, Farkas Gergely, Madarász József, Szöllősy Áron, Kovács József, Darvas Ferenc, Ürge László, Bakos József: Asymmetric hydrogenation of C=C double bonds using Rh-complex under homogeneous, heterogeneous and continuous mode conditions. Green Chemistry 2012, 14, IF: 6,32 (2011) Balogh Szabolcs, Farkas Gergely, Szöllősy Áron, Bakos József: Electronic and steric effects in phosphine-phosphoramidite ligands bearing 2,4-pentanediyl backbone and their use in asymmetric catalysis. Advanced Synthesis and Catalysis 2013, szerkesztés alatt. Előadások/Poszterek Madarász József, Takács Eszter, Nánási Balázs, Farkas Gergely, Darvas Ferenc, Ürge 10
11 László, Bakos József: Enantioselective catalytic hydrogenations in a microfluidics-based high throughput flow reactor. New Horizons in Catalysis, Clearwater, Florida, USA, 2008, Konferencia kiadvány P-11. Farkas Gergely, Nánási Balázs: Nagy szelektivitású katalitikus rendszer kifejlesztése nagy áteresztőképességű H-Cube mikroreaktorban biológiailag aktív vegyületek előállítására. Közép-Dunántúli Regionális Innovációs Ügynökség Diákinnovátor Pályázata, Székesfehérvár, (2. helyezés) Farkas Gergely, Nánási Balázs: Nagy szelektivitású katalitikus rendszer kifejlesztése nagy áteresztőképességű H-Cube mikroreaktorban biológiailag aktív vegyületek előállítására. Ötletek, melyek pénzt hoznak a vállalkozásnak Konferencia, Székesfehérvár, Nánási Balázs, Madarász József, Balogh Szabolcs, Farkas Gergely, Ürge László, Darvas Ferenc, Bakos József: Biológiailag aktív vegyületek királis építőelemeinek szintézise enantioszelektív hidrogénezéssel folyamatos átáramlásos csatornareaktorban. Kombinatorikus kémiai és új szintézistechnológiai szakcsoport ülése, Budapest, Farkas Gergely, Nánási Balázs, Bakos József: Foszforamidit ligandummal módosított katalizátor alkalmazása enantioszelektív hidrogénezésre folyamatos átáramlásos csatornareaktorban. Kombinatorikus kémiai és új szintézistechnológiai szakcsoport ülése, Budapest, Madarász József, Farkas Gergely, Balogh Szabolcs, Szöllősy Áron, Kovács József, Darvas Ferenc, Ürge László, Bakos József: Continuous flow system for asymmetric hydrogenation using supported chiral catalysts. Fall 2011 National Meeting & Exposition, Denver, Colorado, USA, Madarász József, Nánási Balázs, Balogh Szabolcs, Farkas Gergely, Szöllősy Áron, Ürge László, Darvas Ferenc, Bakos József: Királis építőelemek szintézise enantioszelektív hidrogénezéssel folyamatos átáramlásos mikrofluid csatornareaktorban. MKE 1. Nemzeti Konferencia, Sopron, Balogh Szabolcs, Farkas Gergely, Szöllősy Áron, Bakos József: Aszimmetrikus 11
12 homogénkatalitikus hidrogénezés új foszfin-foszforamidit ligandumok Rh-komplexeivel. MKE 1. Nemzeti Konferencia, Sopron, 2011, Konferencia kiadvány P-102. Balogh Szabolcs, Farkas Gergely, Szöllősy Áron, Bakos József: Foszfin-foszforamidit ligandumokkal képzett aszimmetrikus hidrogénező ródiumkomplexek vizsgálata és felhasználása zöld kémiai reakciókban, 46. Komplexkémiai Kollokvium, Mátrafüred, 2012, Konferencia kiadvány 20. o. Balogh Szabolcs, Farkas Gergely, Madarász József, Kovács József, Szöllősy Áron, Ürge László, Darvas Ferenc, Bakos József: Aszimmetrikus hidrogénezés a zöld kémia alapelveinek figyelembevételével 40. Műszaki Kémiai Napok, Veszprém, 2012, Konferencia kiadvány o. Balogh Szabolcs, Farkas Gergely, Szöllősy Áron, Bakos József: Asymmetric catalytic hydrogenation with rhodium complexes of new phoshine-phosphoramidite ligands. 19th EuCheMS International Conference on Organometallic Chemistry, Toulouse, Franciaország, 2011, Konferencia kiadvány P-173. Farkas Gergely, Balogh Szabolcs, Császár Zsófia, Tresztenyák Alíz, Szöllősy Áron, Bakos József: Nagyhatékonyságú katalizátorrendszerek kifejlesztése biológiailag aktív vegyületek királis építőelemeinek előállítására. MKE Vegyészkonferencia, Hajdúszoboszló, 2013, Konferencia Kiadvány O-19 (43. o.). Balogh Szabolcs, Farkas Gergely, Tresztenyák Alíz, Szöllősy Áron, Bakos József: Highly effective phosphine-phosphoramidite ligands for asymmetric hydrogenation of α,βunsaturated enol ester phosphonates. 20th EuCheMS Conference on Organometallic Chemistry, St Andrews, Skócia, UK, 2013, Konferencia kiadvány P-76A. Balogh Szabolcs, Farkas Gergely, Tresztenyák Alíz, Szöllősy Áron, Bakos József: Highly effective phosphine-phosphoramidite ligands for asymmetric hydrogenation of α,βunsaturated enol ester phosphonates. 20th EuCheMS Conference on Organometallic Chemistry, St Andrews, Skócia, UK, 2013, Konferencia kiadvány. 12
ASZIMMETRIKUS KATALITIKUS REAKCIÓK MODULÁRIS FOSZFÁN-FOSZFORAMIDIT LIGANDUMOKKAL
ASZIMMETRIKUS KATALITIKUS REAKCIÓK MODULÁRIS FOSZFÁN-FOSZFORAMIDIT LIGANDUMOKKAL A DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Balogh Szabolcs Okleveles vegyész Témavezető: Dr. Bakos József Egyetemi
RészletesebbenSYNTHESIS OF CHIRAL PHOSPHINE-PHOSPHITE LIGANDS AND THEIR APPLICATION IN ASYMMETRIC CATALYTIC REACTIONS. THESES OF THE PhD DISSERTATION
SYNTHESIS OF CHIRAL PHOSPHINE-PHOSPHITE LIGANDS AND THEIR APPLICATION IN ASYMMETRIC CATALYTIC REACTIONS THESES OF THE PhD DISSERTATION Author: Gergely Farkas MSc in Chemistry Supervisor: Dr. József Bakos
RészletesebbenASYMMETRIC CATALYTIC REACTIONS USING MODULAR PHOSPHINE PHOSPHORAMIDITE LIGANDS
ASYMMETRIC CATALYTIC REACTIONS USING MODULAR PHOSPHINE PHOSPHORAMIDITE LIGANDS THESES OF THE PhD DISSERTATION Author: Szabolcs Balogh Chemist Supervisor: Dr. József Bakos Professor of Chemistry University
RészletesebbenKIRÁLIS FOSZFORTARTALMÚ LIGANDUMOK SZINTÉZISE ÉS KATALITIKUS ALKALMAZÁSA ASZIMMETRIKUS HIDROFORMILEZÉSI REAKCIÓKBAN
Doktori (PhD) értekezés tézisei KIRÁLIS FSZFRTARTALMÚ LIGANDUMK SZINTÉZISE ÉS KATALITIKUS ALKALMAZÁSA ASZIMMETRIKUS HIDRFRMILEZÉSI REAKCIÓKBAN Szűcsné Cserépi Stefánia Témavezető Dr. Bakos József egyetemi
RészletesebbenPANNON EGYETEM. Rézkatalizált azid-alkin cikloaddíció: szintézis és katalizátorfejlesztés. A PhD értekezés tézisei
PANNON EGYETEM Rézkatalizált azid-alkin cikloaddíció: szintézis és katalizátorfejlesztés A PhD értekezés tézisei Készítette: Fehér Klaudia okleveles vegyészmérnök Témavezető: Skodáné Dr. Földes Rita egyetemi
RészletesebbenPannon Egyetem, Mérnöki Kar, Szerves Kémia Intézeti Tanszék 8200, Veszprém, Egyetem utca 10. ThalesNano Nanotechnológiai Zrt.
Biológiailag aktív vegyületek királis építőelemeinek szintézise enantioszelektív hidrogénezéssel folyamatos átáramlásos mikrofluidikai csatornareaktorban Synthesis of biologically active chiral compounds
RészletesebbenKirális aminoalkil-foszfin ligandumok platina(ii)- komplexeinek koordinációs kémiai vizsgálata
Királis aminoalkil-foszfin ligandumok platina(ii)- komplexeinek koordinációs kémiai vizsgálata Szerző: Szabó Zsófi, II. éves vegyészmérnök BSc Témavezetők: Dr. Bakos József Professor Emeritus, Császár
RészletesebbenSzabó Andrea. Ph.D. értekezés tézisei. Témavezető: Dr. Petneházy Imre Konzulens: Dr. Jászay M. Zsuzsa
Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Szerves Kémiai Technológia Tanszék α-aminofoszfinsavak és származékaik sztereoszelektív szintézise Szabó Andrea h.d. értekezés tézisei Témavezető: Dr. etneházy
RészletesebbenPÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM
PÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM Kémia Doktori Iskola Szteránvázas vegyületek homogénkatalitikus funkcionalizálása A PhD értekezés tézisei Kiss Mercédesz Témavezető: Dr. Kollár László, DSc. egyetemi tanár PÉCS, 2015
RészletesebbenSZAKMAI ÖNÉLETRAJZ Mészáros János Péter
Születési hely, idő: Szeged, 1993.12.10. Elérhetőség: 6720 Szeged, Dóm tér 7. Telefonszám: +36-62-54-4336 E-mail: meszaros.janos@chem.u-szeged.hu SZAKMAI ÖNÉLETRAJZ Mészáros János Péter MTMT adatbázis:
RészletesebbenAMINOKARBONILEZÉS ALKALMAZÁSA ÚJ SZTERÁNVÁZAS VEGYÜLETEK SZINTÉZISÉBEN
AMIKABILEZÉS ALKALMAZÁSA ÚJ SZTEÁVÁZAS VEGYÜLETEK SZITÉZISÉBE A Ph.D. DKTI ÉTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Takács Eszter okleveles vegyészmérnök Témavezető: Skodáné Dr. Földes ita egyetemi docens, az MTA
RészletesebbenVersenyző rajtszáma: 1. feladat
1. feladat / 5 pont Jelölje meg az alábbi vegyület valamennyi királis szénatomját, és adja meg ezek konfigurációját a Cahn Ingold Prelog (CIP) konvenció szerint! 2. feladat / 6 pont 1887-ben egy orosz
RészletesebbenIzocinkona alkaloidok a heterogén katalitikus enantioszelektív hidrogénezésben
Ph.D. értekezés tézisei Izocinkona alkaloidok a heterogén katalitikus enantioszelektív hidrogénezésben Sutyinszki Mária Témavezető: Dr. Bartók Mihály MTA-SZTE Organikus Katalízis Kutatócsoport SZTE Szerves
RészletesebbenPANNON EGYETEM. 2,3-DIHIDRO-2,2,2-TRIFENIL-FENANTRO-[9,10-d]-1,3,2λ 5 -OXAZAFOSZFOL KIALAKULÁSA ÉS REAKCIÓJA SZÉN-DIOXIDDAL ÉS DIOXIGÉNNEL
PA EGYETEM 2,3-DIHID-2,2,2-TIFEIL-FEAT-[9,10-d]-1,3,2λ 5 -XAZAFSZFL KIALAKULÁSA ÉS EAKCIÓJA SZÉ-DIXIDDAL ÉS DIXIGÉEL Doktori (Ph.D) értekezés tézisei Készítette: Bors István okleveles kémia-környezettan
RészletesebbenA GAMMA-VALEROLAKTON ELŐÁLLÍTÁSA
A GAMMA-VALEROLAKTON ELŐÁLLÍTÁSA A LEVULINSAV KATALITIKUS HIDROGÉNEZÉSÉVEL Strádi Andrea ELTE TTK Környezettudomány MSc II. Témavezető: Mika László Tamás ELTE TTK Kémiai Intézet ELTE TTK, Környezettudományi
RészletesebbenFOSZFIN-FOSZFIT TÍPUSÚ KIRÁLIS LIGANDUMOK ELŐÁLLÍTÁSA ÉS ALKALMAZÁSA ENANTIOSZELEKTÍV KATALITIKUS SZINTÉZISEKBEN. DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS
PANNON EGYETEM FOSZFIN-FOSZFIT TÍPUSÚ KIRÁLIS LIGANDUMOK ELŐÁLLÍTÁSA ÉS ALKALMAZÁSA ENANTIOSZELEKTÍV KATALITIKUS SZINTÉZISEKBEN DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS Készítette: Farkas Gergely okleveles vegyész Témavezető:
Részletesebbenα,β-telítetlen karbonsavak enantioszelektív hidrogénezése cinkonidinnel módosított palládium katalizátoron Hermán Beáta
PhD értekezés tézisei α,β-telítetlen karbonsavak enantioszelektív hidrogénezése cinkonidinnel módosított palládium katalizátoron Hermán Beáta Témavezetők: Dr. Szőllősi György Prof. Dr. Fülöp Ferenc MTA
RészletesebbenEnantioszelektív szintézisek króm(ii) aminosavkomplexeivel
Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei Enantioszelektív szintézisek króm(ii) aminosavkomplexeivel Hajdu Csongor Témavezető: Dr. Micskei Károly Debreceni Egyetem, Természettudományi Kar Szervetlen és Analitikai
RészletesebbenZárójelentés a Sonogashira reakció vizsgálata című 48657sz. OTKA Posztdoktori pályázathoz. Novák Zoltán, PhD.
Zárójelentés a Sonogashira reakció vizsgálata című 48657sz. OTKA Posztdoktori pályázathoz Novák Zoltán, PhD. A Sonogashira reakciót széles körben alkalmazzák szerves szintézisekben acetilénszármazékok
RészletesebbenVéralvadásgátló hatású pentaszacharidszulfonsav származék szintézise
Véralvadásgátló hatású pentaszacharidszulfonsav származék szintézise Varga Eszter IV. éves gyógyszerészhallgató DE-GYTK GYÓGYSZERÉSZI KÉMIAI TANSZÉK Témavezető: Dr. Borbás Anikó tanszékvezető, egyetemi
RészletesebbenPANNON EGYETEM VEGYÉSZMÉRNÖKI TUDOMÁNYOK DOKTORI ISKOLA IONOS FOLYADÉKOK ALKALMAZÁSA KATALITIKUS REAKCIÓK KÖZEGEKÉNT DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS KÉSZÍTETTE: FRÁTER TAMÁS OKL. KÖRNYEZETMÉRNÖK TÉMAVEZETŐ:
RészletesebbenFluorozott ruténium tartalmú katalizátorok előállítása és alkalmazása transzfer-hidrogénezési reakciókban
ELTE TTK, Környezettan BSc, Szakdolgozat védés Budapest, 2013. június 17. 1/11 luorozott ruténium tartalmú katalizátorok előállítása és alkalmazása transzfer-hidrogénezési reakciókban öldesi Marcella ELTE
RészletesebbenI. Bevezetés. II. Célkitűzések
I. Bevezetés A 21. század egyik nagy kihívása a fenntartható fejlődés biztosítása mellett a környezetünk megóvása. E közös feladat megvalósításához a kémikusok a Zöld Kémia alapelveinek gyakorlati megvalósításával
RészletesebbenMonoterpénvázas 1,3-diaminok és 3-amino-1,2-diolok sztereoszelektív szintézise és alkalmazásai
Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola D program: Programvezető: Intézet: Témavezető: Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Prof. Dr. Fülöp
RészletesebbenSzilárdsav-katalizátorok készítése és alkalmazása Friedel-Crafts típusú acilezési reakciókban
Szilárdsav-katalizátorok készítése és alkalmazása Friedel-Crafts típusú acilezési reakciókban PhD tézisek Készítette: Biró Katalin Témavezetők: Dr. Békássy Sándor egyetemi magántanár Dr. François Figueras
RészletesebbenSzegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola. Gyógyszerkémia, Gyógyszerkutatás PhD program. Programvezető: Prof. Dr.
Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, Gyógyszerkutatás PhD program Programvezető: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Témavezetők: Dr. Szőllősi György, Prof.
RészletesebbenCO 2 homogénkatalitikus redukciója vizes közegben. Homogeneous catalytic reduction of CO 2 in aqueous medium
CO 2 homogénkatalitikus redukciója vizes közegben Doktori (PhD) értekezés tézisei Elek János Homogeneous catalytic reduction of CO 2 in aqueous medium PhD thesis János Elek Debreceni Egyetem Terrmészettudományi
RészletesebbenDoktori értekezés tézisei. Dalicsek Zoltán. Kémiai Doktori Iskola Vezetı: Prof. Inzelt György
Doktori értekezés tézisei Új fázisjelölt katalizátorok elıállítása és alkalmazása szerves szintézisekben Dalicsek Zoltán Témavezetı: Dr. Soós Tibor Kémiai Doktori Iskola Vezetı: Prof. Inzelt György Szintetikus
RészletesebbenHORDOZÓS KATALIZÁTOROK VIZSGÁLATA SZERVES KÉMIAI REAKCIÓKBAN
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDMÁYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRÖKI ÉS BIMÉRÖKI KAR LÁH GYÖRGY DKTRI ISKLA HRDZÓS KATALIZÁTRK VIZSGÁLATA SZERVES KÉMIAI REAKCIÓKBA Ph.D. értekezés tézisei Készítette Témavezető Kiss
RészletesebbenPlatina alapú kétfémes katalizátorok jellemzése
Doktori (PhD) értekezés tézisei Platina alapú kétfémes katalizátorok jellemzése Készítette: Gy rffy Nóra Témavezet : Dr. Paál Zoltán Készült a Pannon Egyetem Anyagtudományok- és Technológiák Doktori Iskola
RészletesebbenKIRÁLIS I FORMÁCIÓK TERJEDÉSI MECHA IZMUSA ALKIL-KOBALT-TRIKARBO IL- FOSZFÁ KOMPLEXEKBE. Doktori (PhD) értekezés tézisei. Kurdi Róbert.
KIRÁLIS I FORMÁCIÓK TERJEDÉSI MECHA IZMUSA ALKIL-KOBALT-TRIKARBO IL- FOSZFÁ KOMPLEXEKBE Doktori (PhD) értekezés tézisei Kurdi Róbert Pannon Egyetem 2008 1. Bevezetés A kobalt-karbonil vegyületeket gyakran
RészletesebbenSZAK: KÉMIA Általános és szervetlen kémia 1. A periódusos rendszer 14. csoportja. a) Írják le a csoport nemfémes elemeinek az elektronkonfigurációit
SZAK: KÉMIA Általános és szervetlen kémia 1. A periódusos rendszer 14. csoportja. a) Írják le a csoport nemfémes elemeinek az elektronkonfigurációit b) Tárgyalják összehasonlító módon a csoport első elemének
RészletesebbenHETEROGÉN KATALITIKUS ASZIMMETRIKUS HIDROGÉNEZÉSEK
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDOMÁNYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRNÖKI ÉS BIOMÉRNÖKI KAR OLÁH GYÖRGY DOKTORI ISKOLA HETEROGÉN KATALITIKUS ASZIMMETRIKUS HIDROGÉNEZÉSEK Szerző: Fodor Mátyás Témavezető: Dr. Tungler
RészletesebbenKondenzált piridazinszármazékok funkcionalizálása és ligandumként való alkalmazása
Kondenzált piridazinszármazékok funkcionalizálása és ligandumként való alkalmazása Doktori értekezés tézisei agy Tibor Zsigmond Eötvös Loránd Tudományegyetem, Kémia Doktori Iskola, Szintetikus kémia, anyagtudomány
RészletesebbenPlatina-alkil-komplexek elemi reakcióinak vizsgálata és alkalmazása hidroformilezési reakciókban. Jánosi László
latina-alkil-komplexek elemi reakcióinak vizsgálata és alkalmazása hidroformilezési reakciókban hd értekezés tézisei Jánosi László Témavezető: Dr. Kollár László egyetemi tanár écsi Tudományegyetem Természettudományi
RészletesebbenSzerves Kémiai Problémamegoldó Verseny
Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2015. április 24. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Egy C 4 H 10 O 3 összegképletű vegyület 0,1776
RészletesebbenPANNON EGYETEM FERROCÉNTARTALMÚ SZTEROIDSZÁRMAZÉKOK ELŐÁLLÍTÁSA HOMOGÉN KATALITIKUS REAKCIÓKKAL. A PhD ÉRTEKEZÉS TÉZISEI
PANNON EGYETEM FERROCÉNTARTALMÚ SZTEROIDSZÁRMAZÉKOK ELŐÁLLÍTÁSA HOMOGÉN KATALITIKUS REAKCIÓKKAL A PhD ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Szánti-Pintér Eszter okleveles vegyész Témavezető: Skodáné Dr. Földes
RészletesebbenPalládium-katalizált keresztkapcsolási reakciók fejlesztése
Palládium-katalizált keresztkapcsolási reakciók fejlesztése a doktori értekezés tézisei Készítette: Borsodiné Komáromi Anna okleveles vegyészmérnök Témavezető: Dr. Novák Zoltán egyetemi adjunktus Eötvös
RészletesebbenSzerves Kémiai Problémamegoldó Verseny
Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2015. április 24. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Egy C 4 H 10 O 3 összegképletű vegyület 0,1776
RészletesebbenALKÍMIA MA Az anyagról mai szemmel, a régiek megszállottságával.
ALKÍMIA MA Az anyagról mai szemmel, a régiek megszállottságával www.chem.elte.hu/pr Kvíz az előző előadáshoz Programajánlatok április 3. 16:00 ELTE Kémiai Intézet 065-ös terem Észbontogató (www.chem.elte.hu/pr)
RészletesebbenNév: Pontszám: / 3 pont. 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét!
Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét! Név: Pontszám: / 4 pont 2. feladat Az ábrán látható vegyületnek a) hány sztereoizomerje, b) hány enantiomerje van?
RészletesebbenSzerves Kémiai Problémamegoldó Verseny
Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2014. április 25. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét!
RészletesebbenOPTIKAILAG AKTÍV 1-ARILPIRROL ALAPVÁZÚ BIFUNKCIÓS VEGYÜLETEK SZINTÉZISE ÉS KATALITIKUS ALKALMAZÁSA. Tézisfüzet. Szerző: Erdélyi Zsuzsa
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDOMÁNYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRNÖKI ÉS BIOMÉRNÖKI KAR OLÁH GYÖRGY DOKTORI ISKOLA OPTIKAILAG AKTÍV 1-ARILPIRROL ALAPVÁZÚ BIFUNKCIÓS VEGYÜLETEK SZINTÉZISE ÉS KATALITIKUS ALKALMAZÁSA
RészletesebbenBiszfoszfonát alapú gyógyszerhatóanyagok racionális szintézise
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDOMÁNYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRNÖKI ÉS BIOMÉRNÖKI KAR OLÁH GYÖRGY DOKTORI ISKOLA Biszfoszfonát alapú gyógyszerhatóanyagok racionális szintézise Tézisfüzet Szerző Kovács Rita Témavezető
RészletesebbenA gyógyszerek és a kiralitás
Szent László TÖK A gyógyszerek és a kiralitás Dr. Zsigmond Ágnes SZTE Szerves Kémiai Tanszék Budapest, 2012.04.26. Vázlat Mi az a kiralitás? A kiralitás és a gyógyszerek. A királis katalizátorok alkalmazása.
RészletesebbenKIRALITÁS. Dr. Bakos József egyetemi tanár
KIRALITÁS Dr. Bakos József egyetemi tanár annon Egyetem, Kémia Intézet, Szerves Kémia Intézeti Tanszék 8201 Veszprém, f. 158 E-mail: bakos@almos.vein.hu Kiralitás Kiralitás a templomokban Kiralitás a templomokban
RészletesebbenMobilitás és Környezet Konferencia
Mobilitás és Környezet Konferencia Magyar Tudományos Akadémia Budapest, 2012. január 23. Motorbenzin- és gázolaj-keverőkomponensek előállítása melléktermékként keletkező könnyű olefinekből Skodáné Földes
RészletesebbenSZAKMAI ÖNÉLETRAJZ. Mészáros János Péter
Születési hely, idő: Szeged, 1993.12.10. Elérhetőség: 6720 Szeged, Dóm tér 7. Telefonszám: +36-62-54-4336 E-mail: meszaros.janos@chem.u-szeged.hu Adatbázisok: SZAKMAI ÖNÉLETRAJZ Mészáros János Péter MTMT
RészletesebbenDoktori értekezés tézisei. Reaktivitás és bifunkcionalitás az organokatalízisben. Mechanizmusvizsgálatok kísérleti és elméleti kémiai módszerekkel
Doktori értekezés tézisei Reaktivitás és bifunkcionalitás az organokatalízisben. Mechanizmusvizsgálatok kísérleti és elméleti kémiai módszerekkel Varga Eszter Témavezető: Dr. Soós Tibor PhD, kutatócsoport-vezető
RészletesebbenBadari Andrea Cecília
Nagy nitrogéntartalmú bio-olajokra jellemző modellvegyületek katalitikus hidrodenitrogénezése Badari Andrea Cecília MTA Természettudományi Kutatóközpont, Anyag- és Környezetkémiai Intézet, Környezetkémiai
RészletesebbenAktivált ketonok cinkona alkaloidokkal módosított heterogén katalitikus enantioszelektív hidrogénezése folyamatos áramú rendszerben
Aktivált ketonok cinkona alkaloidokkal módosított heterogén katalitikus enantioszelektív hidrogénezése folyamatos áramú rendszerben Ph.D. értekezés tézisei Cserényi Szabolcs Témavezetı: Dr. Bartók Mihály,
RészletesebbenÚj oxo-hidas vas(iii)komplexeket állítottunk elő az 1,4-di-(2 -piridil)aminoftalazin (1, PAP) ligandum felhasználásával. 1; PAP
Új oxo-hidas vas(iii)komplexeket állítottunk elő az 1,4-di-(2 -piridil)aminoftalazin (1, PAP) ligandum felhasználásával. H 1; PAP H FeCl 2 és PAP reakciója metanolban oxigén atmoszférában Fe 2 (PAP)( -OMe)
RészletesebbenBÍRÁLAT. Rábai József "A fluoros kémia születése és fejlődése" című MTA doktori értekezéséről
BÍRÁLAT Rábai József "A fluoros kémia születése és fejlődése" című MTA doktori értekezéséről A fluoros kémia jelentőségét először a ródium toluolból történő extraktív kinyerése és a terminális olefinek
RészletesebbenSZAKMAI ÖNÉLETRAJZ. Mészáros János Péter
SZAKMAI ÖNÉLETRAJZ Mészáros János Péter Születési hely, idő: Szeged, 1993.12.10. Elérhetőség: 6720 Szeged, Dóm tér 7. II. emelet 208. iroda Telefonszám: +36-62-54-4336 E-mail: meszaros.janos@chem.u-szeged.hu
RészletesebbenPALLÁDIUM KATALIZÁLT KARBONILEZÉSI REAKCIÓK PETZ ANDREA ALKALMAZÁSA SZINTÉZISEKBEN TÉMAVEZETİ: DR. KOLLÁR LÁSZLÓ EGYETEMI TANÁR. PhD értekezés tézisei
PhD értekezés tézisei PALLÁDUM KATALZÁLT KARBNLEZÉS REAKÓK ALKALMAZÁSA SZNTÉZSEKBEN PETZ ANDREA TÉMAVEZETİ: DR. KLLÁR LÁSZLÓ EGYETEM TANÁR Pécsi Tudományegyetem Természettudományi Kar Kémia Doktori skola
RészletesebbenA MIKROSZKOPIKUS GOMBÁK, MINT A MÁSODLAGOS
A MIKROSZKOPIKUS GOMBÁK, MINT A MÁSODLAGOS SZERVES AEROSZOL ELŐVEGYÜLETEINEK LEHETSÉGES FORRÁSAI Doktori (PhD) értekezés tézisei Készítette: Hajba-Horváth Eszter okleveles környezetkutató Témavezetők:
RészletesebbenKetonok heterogén katalitikus enantioszelektív. hidrogénezése cinkona alkaloidok jelenlétében
Ketonok heterogén katalitikus enantioszelektív hidrogénezése cinkona alkaloidok jelenlétében Ph.D. értekezés tézisei Szőri Kornél Témavezető: Dr. Bartók Mihály MTA SZTE Sztereokémiai Kutatócsoport Kémia
RészletesebbenSzabó Dénes Molekulák és reakciók három dimenzióban
Szabó Dénes Molekulák és reakciók három dimenzióban Alkímia ma, 2012. április 19. Egy kis tudománytörténet -O azonos kémiai szerkezet -O Scheele (1769) -O különböző tulajdonságok -O Kestner (1822) borkősav
RészletesebbenFémorganikus kémia 1
Fémorganikus kémia 1 A fémorganikus kémia tárgya a szerves fémvegyületek előállítása, szerkezetvizsgálata és kémiai reakcióik tanulmányozása A fémorganikus kémia fejlődése 1760 Cadet bisz(dimetil-arzén(iii))-oxid
Részletesebben1. Gyenge szigma-donor és jó pi-akceptor sajátságú monoszulfonált triarilfoszfán előállítása és katalitikus alkalmazása H 3 OCH 3 SO 3
1 1. Gyenge szigma-donor és jó pi-akceptor sajátságú monoszulfonált triarilfoszfán előállítása és katalitikus alkalmazása Korábbi munkáink során igazoltuk, hogy a fenilgyűrűk aktiválásával a szulfonált
RészletesebbenEnzim-katalizált (biokatalitikus) reakcióutak tervezése. Schönstein László Enzimtechnológiai Fejlesztő Csoport Debrecen, November 11.
Enzim-katalizált (biokatalitikus) reakcióutak tervezése Schönstein László Enzimtechnológiai Fejlesztő Csoport Debrecen, 2016. November 11. ENANTIOMEREK JELENTŐSÉGE A GYÓGYSZERKUTATÁSBAN Mik az enantiomerek?
RészletesebbenPhD értekezés tézisei. Funkcionalizált β-aminosavak szintézisei gyűrűnyitó/keresztmetatézis reakcióval. Kardos Márton
PhD értekezés tézisei Funkcionalizált β-aminosavak szintézisei gyűrűnyitó/keresztmetatézis reakcióval Kardos Márton Témavezetők: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Prof. Dr. Kiss Loránd Szegedi Tudományegyetem Gyógyszerkémiai
RészletesebbenSzegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás program Programvezető: Prof. Dr.
Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás program Programvezető: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Témavezető: Dr. Szakonyi Zsolt Bi- és trifunkciós
RészletesebbenNagyhatékonyságú folyadékkromatográfia (HPLC)
Nagyhatékonyságú folyadékkromatográfia (HPLC) Kromatográfiás módszerek osztályba sorolása 2 Elúciós technika A mintabevitel ún. dugószerűen történik A mozgófázis a kromatogram kifejlesztése alatt folyamatosan
RészletesebbenA kutatás eredményei 1
A kutatás eredményei 1 SZELEKTÍV SZINTÉZISMÓDSZEEK KIFEJLESZTÉSE VIZES KÖZEGBEN ÁTMENETIFÉM-KMPLEXEK JELENLÉTÉBEN 1. Bevezetés.1 2. A Nozaki-Hiyama reakció módosítása: szén-szén kötés enantioszelektív
Részletesebbenβ-aminosav származékok enzim katalizált kinetikus rezolválása
PhD értekezés tézisei β-aminosav származékok enzim katalizált kinetikus rezolválása Fitz Mónika Szegedi Tudományegyetem Szent-Györgyi Albert Orvos- és Gyógyszerésztudományi Centrum Gyógyszerkémiai Intézet
RészletesebbenCFC ÉS HCFC VEGYÜLETEK ÁTALAKÍTÁSA ÁTMENETIFÉM-KOMPLEXEK JELENLÉTÉBEN
CFC ÉS HCFC VEGYÜLETEK ÁTALAKÍTÁSA ÁTMENETIFÉM-KOMPLEXEK JELENLÉTÉBEN DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Simon Ottó Balázs okleveles vegyész Témavezető: Dr. Sisak Attila tudományos főmunkatárs
Részletesebben1. feladat. Versenyző rajtszáma: Mely vegyületek aromásak az alábbiak közül?
1. feladat / 5 pont Mely vegyületek aromásak az alábbiak közül? 2. feladat / 5 pont Egy C 4 H 8 O összegképletű vegyületről a következő 1 H és 13 C NMR spektrumok készültek. Állapítsa meg a vegyület szerkezetét!
RészletesebbenCURRICULUM VITAE. Dr. BLASKÓ Gábor
CURRICULUM VITAE Dr. BLASKÓ Gábor SZEMÉLYES ADATOK: Név: Blaskó Gábor Születési idő: 1950. március 8. Születési hely: Szombathely Állampolgárság: magyar Családi állapot: Nős, két gyermekkel Lakcím: 1149
Részletesebben1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban
1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban a, diszulfidhíd (1 példa), b, hidrogénkötés (2 példa), c, töltés-töltés kölcsönhatás (2 példa)!
RészletesebbenZÁRÓJELENTÉS. OAc. COOMe. N Br
ZÁRÓJELETÉS A kutatás előzményeként az L-treoninból kiindulva előállított metil-[(2s,3r, R)-3-( acetoxi)etil-1-(3-bróm-4-metoxifenil)-4-oxoazetidin-2-karboxilát] 1a röntgendiffrakciós vizsgálatával bizonyítottuk,
RészletesebbenTienamicin-analóg 2-izoxacefémvázas vegyületek sztereoszelektív szintézise
Ph. D. ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Tienamicin-analóg -izoxacefémvázas vegyületek sztereoszelektív szintézise Készítette: Sánta Zsuzsanna okl. vegyészmérnök Témavezető: Dr. yitrai József egyetemi tanár Készült a
Részletesebbenoligopeptidekkel katalizált aszimmetrikus aldolreakciók sztereoszelektivitásának szabályozása Gurka András Attila
L-aminosav-származékokkal és immobilizált oligopeptidekkel katalizált aszimmetrikus aldolreakciók sztereoszelektivitásának szabályozása Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei Gurka András Attila Témavezetők:
RészletesebbenZöld Kémiai Laboratóriumi Gyakorlatok. Mikrohullámú szintézis: 5,10,15,20 tetrafenilporfirin előállítása
Zöld Kémiai Laboratóriumi Gyakorlatok Mikrohullámú szintézis: 5,10,15,20 tetrafenilporfirin előállítása Budapesti Zöld Kémia Labortaórium Eötvös Loránd Tudományegyetem, Kémiai Intézet Budapest 2009 (Utolsó
RészletesebbenETÁN ÉS PROPÁN ÁTALAKÍTÁSA HORDOZÓS PLATINAFÉM- ÉS RÉNIUM- KATALIZÁTOROKON
ETÁN ÉS PROPÁN ÁTALAKÍTÁSA HORDOZÓS PLATINAFÉM- ÉS RÉNIUM- KATALIZÁTOROKON Ph.D. értekezés Tolmacsov Péter Témavezető: Dr. Solymosi Frigyes az MTA rendes tagja Szegedi Tudományegyetem Szilárdtest- és Radiokémiai
RészletesebbenBIOPLATFORM SZÁRMAZÉKOK HETEROGÉN KATALITIKUS ELŐÁLLÍTÁSA, MŰSZERES ANALITIKÁJA, KATALIZÁTOROK JELLEMZÉSE
BIOPLATFORM SZÁRMAZÉKOK HETEROGÉN KATALITIKUS ELŐÁLLÍTÁSA, MŰSZERES ANALITIKÁJA, KATALIZÁTOROK JELLEMZÉSE Készítette: HORVÁT LAURA Környezettudomány szakos hallgató Témavezető: ROSENBERGERNÉ DR. MIHÁLYI
RészletesebbenMiskolci Egyetem GÉPÉSZMÉRNÖKI ÉS INFORMATIKAI KAR. Osztályozási fák, durva halmazok és alkalmazásaik. PhD értekezés
Miskolci Egyetem GÉPÉSZMÉRNÖKI ÉS INFORMATIKAI KAR Osztályozási fák, durva halmazok és alkalmazásaik PhD értekezés Készítette: Veres Laura okleveles matematikus-informatikus Hatvany József Informatikai
RészletesebbenKészítette: NÁDOR JUDIT. Témavezető: Dr. HOMONNAY ZOLTÁN. ELTE TTK, Analitikai Kémia Tanszék 2010
Készítette: NÁDOR JUDIT Témavezető: Dr. HOMONNAY ZOLTÁN ELTE TTK, Analitikai Kémia Tanszék 2010 Bevezetés, célkitűzés Mössbauer-spektroszkópia Kísérleti előzmények Mérések és eredmények Összefoglalás EDTA
RészletesebbenForró Enikı Új enzimes stratégiák laktám és aminosav enantiomerek szintézisére címő MTA doktori értekezésének opponensi véleménye
Forró Enikı Új enzimes stratégiák laktám és aminosav enantiomerek szintézisére címő MTA doktori értekezésének opponensi véleménye Forró Enikı értekezésében az enzimkatalizálta reakciók nagy változatosságát
RészletesebbenAminosavak diródium-komplexeinek szintézise és. szerkezetfelderítése kiroptikai módszerekkel
Aminosavak diródium-komplexeinek szintézise és szerkezetfelderítése kiroptikai módszerekkel Doktori értekezés tézisei (Ph.D.) Szilvágyi Gábor okleveles vegyész Témavezetők: Dr. Hollósi Miklós, professor
RészletesebbenEnantioszelektív szintézisek króm(ii) aminosavkomplexeivel
Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei Enantioszelektív szintézisek króm(ii) aminosavkomplexeivel Asymmetric Synthesis by Chromium(II) Amino Acid Complexes Hajdu Csongor Témavezető: Dr. Micskei Károly Debreceni
RészletesebbenVezető kutató: Farkas Viktor OTKA azonosító: 71817 típus: PD
Vezető kutató: Farkas Viktor TKA azonosító: 71817 típus: PD Szakmai beszámoló A pályázat kutatási tervében kiroptikai-spektroszkópiai mérések illetve kromatográfiás vizsgálatok, ezen belül királis HPLC-oszloptöltet
RészletesebbenKlórbenzol lebontásának vizsgálata termikus rádiófrekvenciás plazmában
Klórbenzol lebontásának vizsgálata termikus rádiófrekvenciás plazmában Fazekas Péter Témavezető: Dr. Szépvölgyi János Magyar Tudományos Akadémia, Természettudományi Kutatóközpont, Anyag- és Környezetkémiai
RészletesebbenKémia II. szekció (Szerves kémia)
Kémia II. szekció (Szerves kémia) ely:, Dóm tér 8, magasföldszint/i. emelet Időpont: 2016. november 24. (csütörtök) 13 óra Zsűri: Dr. Kovács Lajos tudományos főmunkatárs, SZTE ÁOK, Orvosi Vegytani Intézet
RészletesebbenCherepanova Maria. Szubsztituált ciszpentacin és nyíltláncú β 2,3 -aminosavak sztereoszelektív szintézisei oxidatív gyűrűnyitáson keresztül
zegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, Gyógyszerkutatás PhD program Programvezető: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Témavezetők: Prof. Dr. Fülöp Ferenc
RészletesebbenCiklusok bűvöletében Katalizátorok a szintetikus kémia szolgálatában
Ciklusok bűvöletében Katalizátorok a szintetikus kémia szolgálatában Novák Zoltán Eötvös oránd Tudományegyetem, Kémiai Intézet Szerves Kémiai Tanszék Alkímiai Ma, 2011. Március 17. Ciklusok - Katalízis
RészletesebbenFoszforatomot tartalmazó koronaéterek szintézise és felhasználási lehetőségeinek vizsgálata. Tézisfüzet. Szerző: Szabó Tamás
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDOMÁNYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRNÖKI ÉS BIOMÉRNÖKI KAR OLÁH GYÖRGY DOKTORI ISKOLA Foszforatomot tartalmazó koronaéterek szintézise és felhasználási lehetőségeinek vizsgálata Tézisfüzet
RészletesebbenKurtán Tibor. Természetes eredetű és szintetikus heterociklusok sztereokémiai vizsgálata. című akadémiai doktori értekezésének bírálata
Kurtán Tibor Természetes eredetű és szintetikus heterociklusok sztereokémiai vizsgálata című akadémiai doktori értekezésének bírálata Bírálatomat egy vallomással kell kezdenem. Amikor a Doktori Tanácstól
RészletesebbenPannon Egyetem Vegyészmérnöki- és Anyagtudományok Doktori Iskola
Pannon Egyetem Vegyészmérnöki- és Anyagtudományok Doktori Iskola A KÉN-HIDROGÉN BIOKATALITIKUS ELTÁVOLÍTÁSA BIOGÁZBÓL SZUSZPENDÁLT SZAKASZOS ÉS RÖGZÍTETT FÁZISÚ FOLYAMATOS REAKTORBAN, AEROB ÉS MIKROAEROB
RészletesebbenÚj izokinolin-származékok szintézise. Tézisfüzet. Szerző: Balog József András Témavezető: Dr. Hajós György. MTA-TTK Szerves Kémiai Intézet
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDOMÁNYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRNÖKI ÉS BIOMÉRNÖKI KAR OLÁH GYÖRGY DOKTORI ISKOLA Új izokinolin-származékok szintézise Tézisfüzet Szerző: Balog József András Témavezető: Dr. Hajós
RészletesebbenSzakmai önéletrajz. Nyelvvizsga: Angol orvosi szaknyelv középfok (Bizonyítvány száma: D A 794/1997), orosz alapfok.
Szakmai önéletrajz Személyi adatok Név: Dr. Deli József Születési hely, idő: Baja, 1956. március 6. Állampolgárság: magyar Családi állapot: nős, 2 gyermek apja (Orsolya 1985, Kristóf 1988) Lakcím: 7634
RészletesebbenHALOGÉNEZETT SZÉNHIDROGÉNEK
ALOGÉNEZETT SZÉNIDOGÉNEK Elnevezés Nyíltláncú, telített általános név: halogénalkán alkilhalogenid l 2 l 2 2 l klórmetán klóretán 1klórpropán l metilklorid etilklorid propilklorid 2klórpropán izopropilklorid
RészletesebbenBaranyáné Dr. Ganzler Katalin Osztályvezető
Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Biokémiai és Élelmiszertechnológiai Tanszék Kapilláris elektroforézis alkalmazása búzafehérjék érésdinamikai és fajtaazonosítási vizsgálataira c. PhD értekezés
RészletesebbenFémorganikus vegyületek
Fémorganikus vegyületek A fémorganikus vegyületek fém-szén kötést tartalmaznak. Ennek polaritása a fém elektropozitivitásának mértékétől függ: az alkálifém-szén kötések erősen polárosak, jelentős százalékban
RészletesebbenÖsszefoglalók Kémia BSc 2012/2013 I. félév
Összefoglalók Kémia BSc 2012/2013 I. félév Készült: Eötvös Loránd Tudományegyetem Kémiai Intézet Szerves Kémiai Tanszékén 2012.12.17. Összeállította Szilvágyi Gábor PhD hallgató Tartalomjegyzék Orgován
Részletesebbenmetzinger.aniko@chem.u-szeged.hu
SZEMÉLYI ADATOK Születési idő, hely: 1988. június 27. Baja Értesítési cím: H-6720 Szeged, Dóm tér 7. Telefon: +36 62 544 339 E-mail: metzinger.aniko@chem.u-szeged.hu VÉGZETTSÉG: 2003-2007: III. Béla Gimnázium,
RészletesebbenÚj típusú csillag kopolimerek előállítása és funkcionalizálása. Doktori értekezés tézisei. Szanka Amália
Új típusú csillag kopolimerek előállítása és funkcionalizálása Doktori értekezés tézisei Szanka Amália Eötvös Loránd Tudományegyetem, Természettudományi Kar Kémia Doktori Iskola Szintetikus kémia, anyagtudomány,
RészletesebbenA SZTE KDI képzési terve
A SZTE KDI képzési terve (2016. szeptember 1 előtt indult képzésre) Doktori képzési/kutatási programok: 1. Analitikai kémia 2. Bioorganikus kémia 3. Elméleti kémia 4. Fizikai Kémia 5. Katalízis, kolloidika,
RészletesebbenHidroxi-szubsztituált aliciklusos β-aminosav származékok szintézise és sztereokémiája. Benedek Gabriella
PhD értekezés tézisei Hidroxi-szubsztituált aliciklusos β-aminosav származékok szintézise és sztereokémiája Benedek Gabriella Témavezető: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Szegedi Tudományegyetem Gyógyszerkémiai
RészletesebbenAz SZTE KDI képzési terve
Az SZTE KDI képzési terve Doktori képzési/kutatási programok: 1. Analitikai kémia 2. Bioorganikus kémia 3. Elméleti kémia 4. Fizikai Kémia 5. Katalízis, kolloidika, felület- és anyagtudomány 6. Komplex
Részletesebben