Kémia II. szekció (Szerves kémia)
|
|
- Réka Budai
- 7 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 Kémia II. szekció (Szerves kémia) ely:, Dóm tér 8, magasföldszint/i. emelet Időpont: november 24. (csütörtök) 13 óra Zsűri: Dr. Kovács Lajos tudományos főmunkatárs, SZTE ÁOK, Orvosi Vegytani Intézet (elnök) Dr. Szakonyi Zsolt egyetemi docens, SZTE GYTK, Gyógyszerkémiai Tanszék Dr. Mastalír Ágnes egyetemi docens, A Kémia II. szekció megnyitása KOLCSÁR VANESSZA JUDIT, vegyész MSc: Természetes biopolimerek kiralitásának használata ketonok enantioszelektív transzfer hidrogénezésében Témavezető: Dr. Szőllősi György tudományos főmunkatárs, MTA-SZTE, Sztereokémiai Kutatócsoport KATONA ANDREA, vegyész MSc: Acetanilid tionálása Témavezetők: Dr. Pálinkó István egyetemi tanár, SZTE TTIK, Szerves Kémiai Tanszék Ádám Anna Adél PhD hallgató, SZTE TTIK, Szerves Kémiai Tanszék KOZMA VIKTÓRIA, vegyész MSc: Aldehidek aszimmetrikus Michael-addíciója maleimidekre homogén és heterogenizált királis diaminszármazékokkal Témavezető: Dr. Szőllősi György tudományos főmunkatárs, MTA-SZTE, Sztereokémiai Kutatócsoport RÓZSÁR DÁNIEL, vegyész MSc: N-Acil-N,O-acetálok új típusú katalitikus átalakításai Témavezetők: Dr. Wölfling János egyetemi tanár, SZTE TTIK, Szerves Kémiai Tanszék Dr. Balázs Árpád tudományos főmunkatárs, Avicor Kft Szünet KISS TAMÁS, vegyész MSc: Biológiailag aktív androsztánvázas arilpirimidinek multikomponensű szintézise mikrohullámú aktiválással Témavezetők: Dr. Frank Éva egyetemi adjunktus, SZTE TTIK, Szerves Kémiai Tanszék
2 Baji Ádám PhD hallgató, SZTE TTIK, Szerves Kémiai Tanszék BENKE ZSANETT AMÁLIA, vegyész MSc: Sztérikusan gátolt 17β-hidroxi szteroidok Mitsunobu reakcióval történő inverziós halogéncseréje mikrohullám alkalmazásával Témavezető: Dr. Schneider Gyula professor emeritus, SZTE TTIK, Szerves Kémiai Tanszék STRÁDL BERNADETT MARGIT, biomérnöki BSc: Androsztano[3,2-c]pirazol régióizomerek előállítása és in vitro hatástani vizsgálata Témavezetők: Dr. Frank Éva adjunktus, SZTE TTIK, Szerves Kémiai Tanszék Mótyán Gergő doktorjelölt, SZTE TTIK, Szerves Kémiai Tanszék MOLNÁR BARNABÁS, vegyész MSc: Pirazolin-gyűrűvel módosított ösztron származékok előállítása mikrohullámú aktiválással Témavezetők: Eredményhirdetés Dr. Frank Éva adjunktus, SZTE TTIK, Szerves Kémiai Tanszék Mótyán Gergő doktorjelölt, SZTE TTIK, Szerves Kémiai Tanszék
3 13.05 Természetes biopolimerek kiralitásának használata ketonok enantioszelektív transzfer hidrogénezésében Kolcsár Vanessza Judit, I. évf. vegyész MSc Témavezető: Dr. Szőllősi György tudományos főmunkatárs MTA-SZTE, Sztereokémiai Kutatócsoport A szerves kémia egyik alapvető feladata optikailag tiszta vegyületek szintézise, melyek katalitikus megvalósítása napjaink kutatásainak középpontjába került. A katalitikus transzfer hidrogénezések kiváló példái ezeknek a folyamatoknak, melyek során prokirális vegyületekből optikailag aktív telített anyagok állíthatók elő. Kutatásom prokirális ketonok enantioszelektív transzfer hidrogénezésének egyszerű, környezetbarát, hatékony módjának kidolgozására irányult. Napjaink kihívásainak megfelelően olcsó és könnyen hozzáférhető, természetes eredetű ligandumot tartalmazó katalizátorként, in situ képződő Ru-kitozán komplexet használtam vizes közegben. Ugyanakkor számos vizsgálatban más kitozán származékot is alkalmazva, valamint a kialakuló komplexet külön előállítva próbáltam információt gyűjteni az aktív katalizátor szerkezetéről és működéséről. Kezdetben acetofenon és származékainak transzfer hidrogénezését vizsgáltam, majd a számos vegyülettel elért eredmények összevetésével leírtam a molekulák szerkezetének hatását a reakció kimenetelére. Az így kifejlesztett katalitikus rendszerben meghatároztam a kiváló enantiomerfelesleg eléréséhez szükséges kiindulási anyag szerkezeti feltételeit. Vizsgálataim alapján fény derült arra, hogy heterociklusos ketonok reakcióiban kiemelkedő, 97%-os enantiomerfelesleg is elérhető, ami egyrészt a merev gyűrű térgátlásának, másrészt a heteroatom és a katalizátor kedvező kölcsönhatásának tulajdonítottam. Ketonok transzfer hidrogénezése (R: funkciós csoport, X: C 2, O, S) A vizsgált több mint 50 prokirális keton reakciója kiválóan bizonyította a kifejlesztett rendszer széleskörű alkalmazhatóságát. Ugyanakkor a heterociklusos ketonok reakcióiban előállított nagy optikai tisztaságú termékekhez hasonló enantioszelektivitást eddig még nem jegyeztek fel természetes királis ligandumot tartalmazó katalizátor használatával transzfer hidrogénezésekben.
4 13.20 Acetanilid tionálása Katona Andrea, II. évf. vegyész MSc Témavezetők: Dr. Pálinkó István egyetemi tanár Ádám Anna Adél PhD hallgató Diákköri munkám során acetanilid tionálásával foglalkoztam. Ehhez előállítottam a kiindulási anyagot, amelyet tisztítás után, infravörös és mágneses magrezonancia spektroszkópiával azonosítottam. Az acetanilid tionálását foszfor-pentaszulfid, Lawesson-reagens és a Kaushik-féle tionáló reagens felhasználásával kíséreltem meg. Az irodalmi előzményekből [1] kiindulva katalizátorral kombinált reagensekkel is végrehajtottam a reakciót. A sokféle lehetőség közül az Al 2 O 3 hordozóra felvitt foszfor-pentaszulfid, foszforpentaszulfiddal kevert CaAl-réteges kettős hidroxid és foszfor-pentaszulfiddal kevert CaAl-kettős oxid alkalmazásával is elvégeztem a szintéziseket, a reakciókörülmények változtatása mellett. A reakciók során kinyert termékeket oszlopkromatográfiásan tisztítottam, 1. ábra Az acetanilid általános tionálási reakciója szerkezetüket infravörös és mágneses magrezonancia spektroszkópiával azonosítottam. A tionálás sikeres volt a klasszikus tionáló reagensekkel, de a hordozóra felvitt reagensek közül csak a foszfor-pentaszulfiddal kevert CaAl-kettős oxid volt aktív. [1] Vivek, P.; Kaushik, P.M., Tetrahedron Lett., 47, (2006)
5 13.35 Aldehidek aszimmetrikus Michael-addíciója maleimidekre homogén és heterogenizált királis diaminszármazékokkal Kozma Viktória, I. évf. vegyész MSc SZTE TTIK Szerves Kémiai Tanszék Témavezető: Dr. Szőllősi György tudományos főmunkatárs MTA-SZTE, Sztereokémiai Kutatócsoport A Michael-addíció egy termodinamikailag kontrollált konjugált addíció, mely egy stabilizált nukleofil vegyület, azaz Michael-donor és egy aktívált telítetlen szénhidrogén, azaz Michael-akceptor között megy végbe. Számos Michael-akceptor közül kiemelkedő jelentősége van a maleimid-származékoknak, melyekre gyakran addicionáltattak enantioszelektíven aldehideket vagy ketonokat optikailag aktív katalizátor jelenlétében. A képződő királis szukcinimid-származékok a gyógyszeriparban optikailag tiszta építőelemekként alkalmazhatók, értékes intermediereket nyerve belőlük. Királis 1,2-diamin-származékok katalizátorként való alkalmazása során rendkívül magas enantiomerfeleslegek érhetők el, azonban a hatásos katalizátorok szerkezete bonyolult, előállításuk nehézkes [1]. Célul tűztem ki aldehidek maleimid-származékokra történő enantioszelektív addíciójának vizsgálatát, könnyen hozzáférhető királis 1,2-diamin-származékokat használva katalizátorként. Vizsgáltam a katalizátor szerkezetének hatását számos aldehid- és maleimid-származék aszimmetrikus Michael-reakciójában. A körülmények optimalizálásával igyekeztem minél magasabb enantiomer felesleget elérni. Bizonyítottam a reakció gyakorlati alkalmazásának lehetőségét. A királis szukcinimid Michael-adduktumok jó termeléssel, és ami még fontosabb, kiváló optikai tisztaságban állíthatók elő, difenil-etilén-1,2-diamin monoszulfonamidjaival. A különböző katalizátorok és reaktánsok reakcióiban elért eredményeket felhasználtam a reakcióban szerepet játszó átmeneti állapot szerkezetének kiderítésére. A hatásos királis diamin katalizátort rögzítettem különböző szervetlen és szerves hordozókon, változatos funkciós csoportokat, azaz szulfonamid, tiokarbamid vagy négyzetamid csoportokat használva, az egyik aminocsoport felülethez történő kötésére. A heterogenizált katalizátorok közül a szerves polisztirol gyantán szulfonsavamid csoportokon keresztül rögzített katalizátorok bizonyultak a leghatásosabbaknak, amelyek alkalmazásával megközelítettem a homogén rendszerben elért enantioszelektivitásokat, ugyanakkor többszöri felhasználásuk is lehetővé vált. [1] Chauhan, P.; Kaur, J.; Chimni, S.S.; Chem. Asian J., 8, (2013)
6 13.50 N-Acil-N,O-acetálok új típusú katalitikus átalakításai Rózsár Dániel, I. évf. vegyész MSc Témavezetők: Dr. Wölfling János egyetemi tanár Dr. Balázs Árpád tudományos főmunkatárs Avicor Kft. Munkánk során egy új, N-acil-N,O-acetálokon lejátszódó organokatalitikus, pirílium-sókon és antzsch-észteren alapuló redoxireakciót vizsgáltunk. A felfedezett reakció A reakciót optimalizáltuk, majd részletesen elemeztük a folyamat mechanizmusát, gyökös, illetve ionos részlépéseit. Ennek során megállapítottuk, hogy a katalízist végző molekula egy, az általunk alkalmazott reakciókörülmények között in situ képződő Brønsted sav, amely szintézisét sikeresen elvégeztük. Az N-acil-N,Oacetálokból képződő intermedier (N-acilimin) előállításával és vizsgálatával alátámasztottuk a reakció mechanizmusára tett javaslatainkat. A feltárt mechanizmus alapján további átalakításokat terveztünk, amelyek segítségével sikeresen alakítottunk ki új C-, C-O, C-N, illetve C-C kötéseket az általunk előállított kiindulási anyagokon. Az új katalizátorral végzett reakciók A pirílium-sók és antzsch-észter eddig nem ismert gyökös reakcióját elektronspin rezonancia spektroszkópiai kísérletekkel, spincsapdázó és gyökfogó vegyületek alkalmazásával jellemeztük.
7 14.25 Biológiailag aktív androsztánvázas arilpirimidinek multikomponensű szintézise mikrohullámú aktiválással Kiss Tamás, I. évf. vegyész MSc Témavezetők: Dr. Frank Éva egyetemi adjunktus Baji Ádám PhD hallgató A természetes nemi hormonokból (pl. dihidrotesztoszteron) félszintézissel előállított származékok az alapvegyülettől jelentősen eltérő biológiai aktivitást mutathatnak. A szerkezeti módosítások gyakori eszköze a különböző heterociklusok szteránvázba építése. Munkánk során dihidrotesztoszteronból (1), és annak 2-hidroximetilidén származékából (7) kiindulva a váz A-gyűrűjéhez kondenzált különböző arilpirimidineket (5a, 5d i és 6a, 6d i, 8a i) állítottunk elő kétfajta multikomponensű reakció segítségével. A szintéziseket mikrohullámú besugárzással, zárt reaktorban, poláris oldószerekben (AcO, EtO) végeztük. A reakciók az alkalmazott körülmények között perc alatt lejátszódtak és a megfelelő termékeket közepes, illetve jó hozamokkal szolgáltatták. Az előállított vegyületek szerkezetét NMRspektroszkópiával igazoltuk. A heterociklusos származékok in vitro viabilitási vizsgálatát együttműködés keretében végezték, amely során a 8c és a 8f vegyületek biztató eredményeket mutattak.
8 14.40 Sztérikusan gátolt 17β-hidroxi szteroidok Mitsunobu reakcióval történő inverziós halogéncseréje mikrohullám alkalmazásával Benke Zsanett Amália, II. évf. vegyész MSc Témavezető: Dr. Schneider Gyula professor emeritus A Mitsunobu inverziós észterképzési reakció kísérleti körülményei között, alifás és aromás karbonsavak felhasználásával a 3β-, illetve 17β-hidroxi szteroidokból a megfelelő 3α-, illetve 17α-szteroid karbonsavészterek könnyen képződnek. Ezzel szemben a halogén atom inverzióval járó beépülése a 3β-hidroxi esetében igen, de a 17β-hidroxi szteroidok esetében csak nehezen következik be. A reakció elmaradása a 18β-metilcsoport erős térgátló hatásával értelmezhető [1]. A 17α-halogén szteroid előállítására, amennyiben halogénforrásként könnyen ionizálódó szekunder alkilhalogenideket, benzil-halogenideket vagy mono-halogén-ecetsavésztereket választunk, úgy toluolos oldatban, 100 о C hőmérsékleten, mikrohullámú reakció alkalmazásával az inverzióval történő halogén atom beépülése 5-30 perc alatt bekövetkezik. Az átalakulás nagy tisztaságban, jó nyeredékkel vezet a kívánt, többségében ismeretlen 17α-halogén származékokhoz. Ilyen körülmények között a 3-metoxi-ösztra-1,3,5(10)- trién-17β-ol (1), az ösztra-4-én-3-on-17β-ol (2) az androszt-4-én-3-on-17β-olból (3) a megfelelő 17α-klór- (4a-6a), 17α-bróm- (4b-6b), és a 17α-jód- (4c-6c) szteroid származékok képződnek: O lg A 1-3 B R-lg O MW 4-6 4,5,6 a b c Cl Br I 3 CO 1 O 2 O 3 Az ösztrán sorban az 5a klór származék antiproliferációs hatása a ela sejtekre (méhnyakrák) specifikus (IC 50 =1,2 µm) és az egészséges sejtekre hatástalan [2,3]. [1] Mitsunobu, O.; Synthesis, (1) 1-28 (1981) [2] R. Minorics, R.; Bózsity, N.; Gyovay, A.; Mernyák, E.; Wölfling, J.; Schneider, Gy.; Zupkó, I.; Int. J. Mol. Med., 36, 112 (2015) [3] Schneider, Gy.; Kiss, A.; Mernyák, E.; Benke, Zs.; Wölfling, J.; Frank, É.; Bozsity, N.; Gyovai, A.; Minorics, R.; Zupkó, I.; Steroids, 105, 113 (2016)
9 14.55 Androsztano[3,2-c]pirazol régióizomerek előállítása és in vitro hatástani vizsgálata Strádl Bernadett Margit, IV. évf. biomérnöki BSc Témavezetők: Dr. Frank Éva egyetemi adjunktus Mótyán Gergő doktorjelölt Munkánk során a 2-hidroximetilidén-androszt-17β-ol-3-on (25) és fenilhidrazin (1a), valamint para-szubsztituált arilhidrazinok (1b h) hidroklorid sóinak piridines közegű reakciójával a szteránváz A-gyűrűjéhez kondenzált arilpirazol származékokat (26a h, 27a h) állítottunk elő. Az átalakítások 5 perc alatt szobahőmérsékleten végbementek és a két lehetséges régióizomer keverékének jó hozamú képződéséhez vezettek. Az egyes izomerek arányát a fenilhidrazin aromás gyűrűjén lévő funkciós csoport elektronvonzó vagy elektronküldő jellege befolyásolta. A 26a h és 27a h vegyületpárok oszlop-kromatográfiával történő elválasztását követően 16, az irodalomban eddig ismeretlen vegyületet nyertünk; szerkezetüket 1 -NMR és 13 C- NMR spektroszkópiai vizsgálatokkal igazoltuk. Az előállított vegyületek néhány képviselője jelentősen gátolta a vizsgált ráksejtek osztódását in vitro. 3' N N 3 O O O 25 O R N N 2 (Cl) 1a h piridin R R 5'' 26a h + N N 3 O 27a h 1, 26, 27 a b c d e f g h R C 3 OMe F Cl Br CN NO 2 Az előállítási mechanizmus összefoglalása
10 15.10 Pirazolin-gyűrűvel módosított ösztron származékok előállítása mikrohullámú aktiválással Molnár Barnabás, I. évf. vegyész MSc Témavezetők: Dr. Frank Éva egyetemi adjunktus Mótyán Gergő doktorjelölt A Szteroidkémiai Kutatócsoportban végzett munkám során ösztránváz D-gyűrűjéhez kondenzált pirazolin-származékokat állítottam elő mikrohullámú technika alkalmazásával. A szintézisek egyik kiindulási anyagát (1) mesztranolból (ME) foszforoxi-kloridos dehidratációt követő hangyasavas kezeléssel kaptuk. Az enont (2) ezt követően savas közegben különféle p-szubsztituált arilhidrazinokkal reagáltattuk. A sztereoszelektív gyűrűzárások 3a j vegyületek jó hozamú képződéséhez vezettek. Az ösztron-3-metiléter (Ö3M) p-szubsztituált benzaldehidekkel végzett aldolkondenzációs reakciójával ugyanakkor α,β-telítetlen ketonokhoz (4a c) jutottunk, melyeket hidrazin-hidráttal ciklizáltuk (5a c). Utóbbi átalakítások a két új kiralitáscentrum létrejötte miatt diasztereomerek keverékét eredményezték. A fent bemutatott vegyületek szerkezeteit 1 - és 13 C-NMR mérések segítségével igazoltuk.
Ph.D. értekezés tézisei HETEROCIKLUSOK SZINTÉZISE BIFUNKCIÓS NEMI HORMON SZÁRMAZÉKOKBÓL. Baji Ádám TÉMAVEZETŐ: Dr. Frank Éva.
Ph.D. értekezés tézisei SZTERÁNVÁZHOZ KONDENZÁLT NITROGÉNTARTALMÚ HETEROCIKLUSOK SZINTÉZISE BIFUNKCIÓS NEMI HORMON SZÁRMAZÉKOKBÓL Baji Ádám TÉMAVEZETŐ: Dr. Frank Éva egyetemi docens Kémia Doktori Iskola
RészletesebbenSzabó Andrea. Ph.D. értekezés tézisei. Témavezető: Dr. Petneházy Imre Konzulens: Dr. Jászay M. Zsuzsa
Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Szerves Kémiai Technológia Tanszék α-aminofoszfinsavak és származékaik sztereoszelektív szintézise Szabó Andrea h.d. értekezés tézisei Témavezető: Dr. etneházy
RészletesebbenFémorganikus vegyületek
Fémorganikus vegyületek A fémorganikus vegyületek fém-szén kötést tartalmaznak. Ennek polaritása a fém elektropozitivitásának mértékétől függ: az alkálifém-szén kötések erősen polárosak, jelentős százalékban
RészletesebbenHelyettesített karbonsavak
elyettesített karbonsavak 1 elyettesített savak alogénezett savak idroxisavak xosavak Dikarbonsavak Aminosavak (és fehérjék, l. Természetes szerves vegyületek) 2 alogénezett savak R az R halogént tartalmaz
RészletesebbenA KÉMIA ÚJABB EREDMÉNYEI
A KÉMIA ÚJABB EREDMÉNYEI A KÉMIA ÚJABB EREDMÉNYEI 98. kötet Szerkeszti CSÁKVÁRI BÉLA A szerkeszt bizottság tagjai DÉKÁNY IMRE, FARKAS JÓZSEF, FONYÓ ZSOLT, FÜLÖP FERENC, GÖRÖG SÁNDOR, PUKÁNSZKY BÉLA, TÓTH
RészletesebbenVersenyző rajtszáma: 1. feladat
1. feladat / 5 pont Jelölje meg az alábbi vegyület valamennyi királis szénatomját, és adja meg ezek konfigurációját a Cahn Ingold Prelog (CIP) konvenció szerint! 2. feladat / 6 pont 1887-ben egy orosz
RészletesebbenZÁRÓJELENTÉS. OAc. COOMe. N Br
ZÁRÓJELETÉS A kutatás előzményeként az L-treoninból kiindulva előállított metil-[(2s,3r, R)-3-( acetoxi)etil-1-(3-bróm-4-metoxifenil)-4-oxoazetidin-2-karboxilát] 1a röntgendiffrakciós vizsgálatával bizonyítottuk,
RészletesebbenI. Bevezetés. II. Célkitűzések
I. Bevezetés A 21. század egyik nagy kihívása a fenntartható fejlődés biztosítása mellett a környezetünk megóvása. E közös feladat megvalósításához a kémikusok a Zöld Kémia alapelveinek gyakorlati megvalósításával
RészletesebbenFémorganikus kémia 1
Fémorganikus kémia 1 A fémorganikus kémia tárgya a szerves fémvegyületek előállítása, szerkezetvizsgálata és kémiai reakcióik tanulmányozása A fémorganikus kémia fejlődése 1760 Cadet bisz(dimetil-arzén(iii))-oxid
RészletesebbenAz SZTE KDI képzési terve
Az SZTE KDI képzési terve Doktori képzési/kutatási programok: 1. Analitikai kémia 2. Bioorganikus kémia 3. Elméleti kémia 4. Fizikai Kémia 5. Katalízis, kolloidika, felület- és anyagtudomány 6. Komplex
RészletesebbenSzerves Kémiai Problémamegoldó Verseny
Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2015. április 24. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Egy C 4 H 10 O 3 összegképletű vegyület 0,1776
RészletesebbenKARBONIL-VEGY. aldehidek. ketonok O C O. muszkon (pézsmaszarvas)
KABNIL-VEGY VEGYÜLETEK (XVEGYÜLETEK) aldehidek ketonok ' muszkon (pézsmaszarvas) oxocsoport: karbonilcsoport: Elnevezés Aldehidek szénhidrogén neve + al funkciós csoport neve: formil + triviális nevek
RészletesebbenSZAK: KÉMIA Általános és szervetlen kémia 1. A periódusos rendszer 14. csoportja. a) Írják le a csoport nemfémes elemeinek az elektronkonfigurációit
SZAK: KÉMIA Általános és szervetlen kémia 1. A periódusos rendszer 14. csoportja. a) Írják le a csoport nemfémes elemeinek az elektronkonfigurációit b) Tárgyalják összehasonlító módon a csoport első elemének
RészletesebbenSZTERÁNVÁZHOZ KONDENZÁLT ÖTTAGÚ HETEROCIKLUSOS VEGYÜLETEK SZINTÉZISE. Mótyán Gergő
Ph.D. értekezés tézisei SZTERÁNVÁZHOZ KONDENZÁLT ÖTTAGÚ HETEROCIKLUSOS VEGYÜLETEK SZINTÉZISE Mótyán Gergő Témavezető: Dr. Frank Éva egyetemi docens Kémia Doktori Iskola Szerves Kémiai Tanszék Szegedi Tudományegyetem
RészletesebbenSzerves Kémiai Problémamegoldó Verseny
Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2015. április 24. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Egy C 4 H 10 O 3 összegképletű vegyület 0,1776
Részletesebben1. Egyetértek Professzor asszony azon véleményével, hogy sok esetben az ábrák tömörítése a
Válasz Skodáné Dr. Földes Rita, az MTA doktora, egyetemi tanár bírálatára Hálásan köszönöm Professzor asszonynak értekezésem alapos és részletekbe menő véleményezését, amellyel visszaigazolja kutatásaink
RészletesebbenSzerves Kémiai Problémamegoldó Verseny
Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2014. április 25. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét!
RészletesebbenAromás vegyületek II. 4. előadás
Aromás vegyületek II. 4. előadás Szubsztituensek irányító hatása Egy következő elektrofil hova épül be orto, meta, para pozíció CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 E E E orto (1,2) meta (1,3) para (1,4) Szubsztituensek
Részletesebben1. feladat. Versenyző rajtszáma:
1. feladat / 4 pont Válassza ki, hogy az 1 és 2 anyagok közül melyik az 1,3,4,6-tetra-O-acetil-α-D-glükózamin hidroklorid! Rajzolja fel a kérdésben szereplő molekula szerkezetét, és értelmezze részletesen
RészletesebbenA SZTE KDI képzési terve
A SZTE KDI képzési terve (2016. szeptember 1 előtt indult képzésre) Doktori képzési/kutatási programok: 1. Analitikai kémia 2. Bioorganikus kémia 3. Elméleti kémia 4. Fizikai Kémia 5. Katalízis, kolloidika,
Részletesebben1. feladat (3 pont) Az 1,2-dibrómetán főként az anti-periplanáris konformációban létezik, így A C-Br dipólok kioltják egymást, a molekula apoláris.
1. feladat (3 pont) Az 1,2-dibrómetán apoláris molekula. Az etilénglikol (etán-1,2-diol) molekulának azonban mérhető dipólusmomentuma van. Mi ennek a magyarázata? Az 1,2-dibrómetán főként az anti-periplanáris
RészletesebbenÖsszefoglalók Kémia BSc 2012/2013 I. félév
Összefoglalók Kémia BSc 2012/2013 I. félév Készült: Eötvös Loránd Tudományegyetem Kémiai Intézet Szerves Kémiai Tanszékén 2012.12.17. Összeállította Szilvágyi Gábor PhD hallgató Tartalomjegyzék Orgován
RészletesebbenFluorozott ruténium tartalmú katalizátorok előállítása és alkalmazása transzfer-hidrogénezési reakciókban
ELTE TTK, Környezettan BSc, Szakdolgozat védés Budapest, 2013. június 17. 1/11 luorozott ruténium tartalmú katalizátorok előállítása és alkalmazása transzfer-hidrogénezési reakciókban öldesi Marcella ELTE
Részletesebbenszerotonin idegi mûködésben szerpet játszó vegyület
3 2 2 3 2 3 2 3 2 2 3 3 1 amin 1 amin 2 amin 3 amin 2 3 3 2 3 1-aminobután butánamin n-butilamin 2-amino-2-metil-propán 2-metil-2-propánamin tercier-butilamin 1-metilamino-propán -metil-propánamin metil-propilamin
RészletesebbenSzemináriumi feladatok (alap) I. félév
Szemináriumi feladatok (alap) I. félév I. Szeminárium 1. Az alábbi szerkezet-párok közül melyek reprezentálják valamely molekula, vagy ion rezonancia-szerkezetét? Indokolja válaszát! A/ ( ) 2 ( ) 2 F/
RészletesebbenNév: Pontszám: / 3 pont. 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét!
Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét! Név: Pontszám: / 4 pont 2. feladat Az ábrán látható vegyületnek a) hány sztereoizomerje, b) hány enantiomerje van?
RészletesebbenVéralvadásgátló hatású pentaszacharidszulfonsav származék szintézise
Véralvadásgátló hatású pentaszacharidszulfonsav származék szintézise Varga Eszter IV. éves gyógyszerészhallgató DE-GYTK GYÓGYSZERÉSZI KÉMIAI TANSZÉK Témavezető: Dr. Borbás Anikó tanszékvezető, egyetemi
RészletesebbenPhD értekezés tézisei. Funkcionalizált β-aminosavak szintézisei gyűrűnyitó/keresztmetatézis reakcióval. Kardos Márton
PhD értekezés tézisei Funkcionalizált β-aminosavak szintézisei gyűrűnyitó/keresztmetatézis reakcióval Kardos Márton Témavezetők: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Prof. Dr. Kiss Loránd Szegedi Tudományegyetem Gyógyszerkémiai
RészletesebbenSzemináriumi feladatok (alap) I. félév
Szemináriumi feladatok (alap) I. félév I. Szeminárium 1. Az alábbi szerkezet-párok közül melyek reprezentálják valamely molekula, vagy ion rezonancia-szerkezetét? Indokolja válaszát! A/ ( ) 2 ( ) 2 F/
RészletesebbenZárójelentés a Sonogashira reakció vizsgálata című 48657sz. OTKA Posztdoktori pályázathoz. Novák Zoltán, PhD.
Zárójelentés a Sonogashira reakció vizsgálata című 48657sz. OTKA Posztdoktori pályázathoz Novák Zoltán, PhD. A Sonogashira reakciót széles körben alkalmazzák szerves szintézisekben acetilénszármazékok
RészletesebbenALKÍMIA MA Az anyagról mai szemmel, a régiek megszállottságával.
ALKÍMIA MA Az anyagról mai szemmel, a régiek megszállottságával www.chem.elte.hu/pr Kvíz az előző előadáshoz Programajánlatok április 3. 16:00 ELTE Kémiai Intézet 065-ös terem Észbontogató (www.chem.elte.hu/pr)
RészletesebbenÚj oxo-hidas vas(iii)komplexeket állítottunk elő az 1,4-di-(2 -piridil)aminoftalazin (1, PAP) ligandum felhasználásával. 1; PAP
Új oxo-hidas vas(iii)komplexeket állítottunk elő az 1,4-di-(2 -piridil)aminoftalazin (1, PAP) ligandum felhasználásával. H 1; PAP H FeCl 2 és PAP reakciója metanolban oxigén atmoszférában Fe 2 (PAP)( -OMe)
RészletesebbenNév: Pontszám: 1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban
1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban a, diszulfidhíd (1 példa), b, hidrogénkötés (2 példa), c, töltés-töltés kölcsönhatás (2 példa)!
RészletesebbenALKOHOLOK ÉS SZÁRMAZÉKAIK
ALKLK ÉS SZÁRMAZÉKAIK Levezetés R R alkohol R R R éter Elnevezés Nyíltláncú, telített alkoholok általános név: alkanol alkil-alkohol 2 2 2 metanol etanol propán-1-ol metil-alkohol etil-alkohol propil-alkohol
RészletesebbenSzerves kémiai szintézismódszerek
Szerves kémiai szintézismódszerek 5. Szén-szén többszörös kötések kialakítása: alkének Kovács Lajos 1 Alkének el állítása X Y FGI C C C C C C C C = = a d C O + X C X C X = PR 3 P(O)(OR) 2 SiR 3 SO 2 R
RészletesebbenA gyógyszerek és a kiralitás
Szent László TÖK A gyógyszerek és a kiralitás Dr. Zsigmond Ágnes SZTE Szerves Kémiai Tanszék Budapest, 2012.04.26. Vázlat Mi az a kiralitás? A kiralitás és a gyógyszerek. A királis katalizátorok alkalmazása.
RészletesebbenPANNON EGYETEM. Rézkatalizált azid-alkin cikloaddíció: szintézis és katalizátorfejlesztés. A PhD értekezés tézisei
PANNON EGYETEM Rézkatalizált azid-alkin cikloaddíció: szintézis és katalizátorfejlesztés A PhD értekezés tézisei Készítette: Fehér Klaudia okleveles vegyészmérnök Témavezető: Skodáné Dr. Földes Rita egyetemi
RészletesebbenSzénhidrogének III: Alkinok. 3. előadás
Szénhidrogének III: Alkinok 3. előadás Általános jellemzők Általános képlet C n H 2n 2 Kevesebb C H kötés van bennük, mint a megfelelő tagszámú alkánokban : telítetlen vegyületek Legalább egy C C kötést
RészletesebbenRészletes beszámoló az elvégzett kutatómunkáról
Részletes beszámoló az elvégzett kutatómunkáról 1. Bevezetés A szerves vegyületek oxidációja a szerves kémia egyik fontos területe, amelyen belül az enyhe körülmények között végbemenő oxidációs reakciók
RészletesebbenHidroxi-szubsztituált aliciklusos β-aminosav származékok szintézise és sztereokémiája. Benedek Gabriella
PhD értekezés tézisei Hidroxi-szubsztituált aliciklusos β-aminosav származékok szintézise és sztereokémiája Benedek Gabriella Témavezető: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Szegedi Tudományegyetem Gyógyszerkémiai
RészletesebbenHármas helyzetben P-funkcióval rendelkező tetra- és hexahidrofoszfinin-oxidok szintézise és térszerkezet vizsgálata
ármas helyzetben -funkcióval rendelkező tetra- és hexahidrofoszfinin-oxidok szintézise és térszerkezet vizsgálata című hd értekezés tézisei Készítette: Sipos linda Témavezető: Dr. Keglevich György tanszékvezető,
Részletesebben1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban
1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban a, diszulfidhíd (1 példa), b, hidrogénkötés (2 példa), c, töltés-töltés kölcsönhatás (2 példa)!
RészletesebbenSzerves Kémia II. 2016/17
Szerves Kémia II. 2016/17 TKBE0301 és TKBE0312 4 kr Előfeltétel: TKBE0301 Szerves kémia I. Előadás: 2 óra/hét Dr. Juhász László egyetemi docens E 409 Tel: 22464 juhasz.laszlo@science.unideb.hu A 2016/17.
RészletesebbenVÍZOLDHATÓ ALKIL- ÉS DIALKIL-FOSZFINOK SZINTÉZISE
VÍZOLDHATÓ ALKIL- ÉS DIALKIL-FOSZFINOK SZINTÉZISE Kauker Zsófia környezettan B.Sc. szak Témavezető: Mika László Tamás Szakdolgozat védés, 2010. június 21. Fogalma KATALÍZIS Aktivációs energia csökkentése
RészletesebbenFunkcionalizált, biciklusos heterociklusok átalakításai sztereokontrollált gyűrűnyitó metatézissel
Funkcionalizált, biciklusos heterociklusok átalakításai sztereokontrollált gyűrűnyitó metatézissel Benke Zsanett, Nonn Melinda, Fülöp Ferenc, Kiss Loránd Szegedi Tudományegyetem, Gyógyszerkémiai Intézet
RészletesebbenCHO CH 2 H 2 H HO H H O H OH OH OH H
2. Előadás A szénhidrátok kémiai reakciói, szénhidrátszármazékok Áttekintés 1. Redukció 2. xidáció 3. Észter képzés 4. Reakciók a karbonil atomon 4.1. iklusos félacetál képzés 4.2. Reakció N-nukleofillel
RészletesebbenHelyettesített Szénhidrogének
elyettesített Szénhidrogének 1 alogénezett szénhidrogének 2 3 Alifás halogénvegyületek Szerkezet Kötéstávolság ( ) omolitikus disszociációs energia (kcal/mol) Alkil-F 1,38 116 Alkil-l 1,77 81 Alkil-Br
RészletesebbenBevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 4. hét
Bevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 4. hét Szerves kémia ismétlése, a szerves kémiai ismeretek gyakorlása a biokémiához Írták: Agócs Attila, Berente Zoltán, Gulyás Gergely, Jakus
RészletesebbenCiklikus ß 3 -aminosavak és fluorozott származékaik enantioszelektív elválasztása nagyhatékonyságú folyadékkromatográfiával
Ciklikus ß 3 -aminosavak és fluorozott származékaik enantioszelektív elválasztása nagyhatékonyságú folyadékkromatográfiával Orosz Tímea, II. évf. környezettudomány MSc Témavezető: Dr. Ilisz István egyetemi
RészletesebbenRészletes tematika: I. Félév: 1. Hét (4 óra): 2. hét (4 óra): 3. hét (4 óra): 4. hét (4 óra):
Részletes tematika: I. Félév: 1. Hét (4 óra): Szerves Vegyületek Szerkezete. Kötéselmélet Lewis kötéselmélet; atompálya, molekulapálya; molekulapálya elmélet; átlapolódás, orbitálok hibridizációja; molekulák
RészletesebbenA GAMMA-VALEROLAKTON ELŐÁLLÍTÁSA
A GAMMA-VALEROLAKTON ELŐÁLLÍTÁSA A LEVULINSAV KATALITIKUS HIDROGÉNEZÉSÉVEL Strádi Andrea ELTE TTK Környezettudomány MSc II. Témavezető: Mika László Tamás ELTE TTK Kémiai Intézet ELTE TTK, Környezettudományi
RészletesebbenOXOVEGYÜLETEK. Levezetés. Elnevezés O CH 2. O R C R' keton. O R C H aldehid. funkciós csoportok O. O CH oxocsoport karbonilcsoport formilcsoport
XVEGYÜLETEK Levezetés 2 aldehid ' keton funkciós csoportok oxocsoport karbonilcsoport formilcsoport Elnevezés Aldehidek nyíltláncú (racionális név: alkánal) 3 2 2 butánal butiraldehid gyűrűs (cikloalkánkarbaldehid)
RészletesebbenSzerves Kémia II. Dr. Patonay Tamás egyetemi tanár E 405 Tel:
Szerves Kémia II. TKBE0312 Előfeltétel: TKBE03 1 Szerves kémia I. Előadás: 2 óra/hét Dr. Patonay Tamás egyetemi tanár E 405 Tel: 22464 tpatonay@puma.unideb.hu A 2010/11. tanév tavaszi félévében az előadás
RészletesebbenSzegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás program Programvezető: Prof. Dr.
Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás program Programvezető: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Témavezető: Dr. Szakonyi Zsolt Bi- és trifunkciós
RészletesebbenXL. KÉMIAI ELŐADÓI NAPOK
Magyar Kémikusok Egyesülete Csongrád Megyei Csoportja és a Magyar Kémikusok Egyesülete rendezvénye XL. KÉMIAI ELŐADÓI NAPOK Szegedi Akadémiai Bizottság Székháza Szeged, 2017. október 16-18. Szerkesztették:
RészletesebbenMTA DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI HETEROCIKLUSOKKAL MÓDOSÍTOTT NEMI HORMON SZÁRMAZÉKOK SZINTÉZISE. Frank Éva
MTA DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI HETEROCIKLUSOKKAL MÓDOSÍTOTT NEMI HORMON SZÁRMAZÉKOK SZINTÉZISE Frank Éva Szegedi Tudományegyetem Természettudományi és Informatikai Kar Szerves Kémiai Tanszék Szeged 2016
RészletesebbenHETEROCIKLUSOK SZINTÉZISE BIFUNKCIÓS NEMI HORMON SZÁRMAZÉKOKBÓL. Baji Ádám TÉMAVEZETŐ: Dr. Frank Éva. egyetemi docens
SZTERÁNVÁZHOZ KONDENZÁLT NITROGÉNTARTALMÚ HETEROCIKLUSOK SZINTÉZISE BIFUNKCIÓS NEMI HORMON SZÁRMAZÉKOKBÓL DOKTORI ÉRTEKEZÉS Baji Ádám TÉMAVEZETŐ: Dr. Frank Éva egyetemi docens Szegedi Tudományegyetem Természettudományi
RészletesebbenMonoterpénvázas 1,3-diaminok és 3-amino-1,2-diolok sztereoszelektív szintézise és alkalmazásai
Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola D program: Programvezető: Intézet: Témavezető: Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Prof. Dr. Fülöp
Részletesebben6. változat. 3. Jelöld meg a nem molekuláris szerkezetű anyagot! A SO 2 ; Б C 6 H 12 O 6 ; В NaBr; Г CO 2.
6. változat Az 1-től 16-ig terjedő feladatokban négy válaszlehetőség van, amelyek közül csak egy helyes. Válaszd ki a helyes választ és jelöld be a válaszlapon! 1. Jelöld meg azt a sort, amely helyesen
RészletesebbenHALOGÉNEZETT SZÉNHIDROGÉNEK
ALOGÉNEZETT SZÉNIDOGÉNEK Elnevezés Nyíltláncú, telített általános név: halogénalkán alkilhalogenid l 2 l 2 2 l klórmetán klóretán 1klórpropán l metilklorid etilklorid propilklorid 2klórpropán izopropilklorid
RészletesebbenVEGYÉSZKONFERENCIA 2017
2017. június 19. hétfõ 10.30 Regisztráció 12.00 14.00 Ebédszünet 14:00 14.10 Megnyitó Üléselnök: Wölfling János 14.10 14.50 PL-1 Greiner István Cariprazine 14.50 15.30 PL-2 Keglevich György A mikrohullámú
RészletesebbenKirális aminoalkil-foszfin ligandumok platina(ii)- komplexeinek koordinációs kémiai vizsgálata
Királis aminoalkil-foszfin ligandumok platina(ii)- komplexeinek koordinációs kémiai vizsgálata Szerző: Szabó Zsófi, II. éves vegyészmérnök BSc Témavezetők: Dr. Bakos József Professor Emeritus, Császár
RészletesebbenA kémiatanári zárószigorlat tételsora
1. A. tétel A kémiatanári zárószigorlat tételsora Kémiai alapfogalmak: Atom- és molekulatömeg, anyagmennyiség, elemek és vegyületek elnevezése, jelölése. Kémiai egyenlet, sztöchiometria. A víz jelentősége
Részletesebbenszabad bázis a szerves fázisban oldódik
1. feladat Oldhatóság 1 2 vízben tel. Na 2 CO 3 oldatban EtOAc/víz elegyben O-védett protonált sóként oldódik a sóból felszabadult a nem oldódó O-védett szabad bázis a felszabadult O-védett szabad bázis
RészletesebbenIntra- és intermolekuláris reakciók összehasonlítása
Intra- és intermolekuláris reakciók összehasonlítása Intr a- és inter molekulár is r eakciok összehasonlítása molekulán belüli reakciók molekulák közötti reakciók 5- és 6-tagú gyűrűk könnyen kialakulnak.
Részletesebbenβ-dikarbonil-vegyületek szintetikus alkalmazásai
β-dikarbonil-vegyületek szintetikus alkalmazásai A β-dikarbonil vegyületek tipikus szerkezeti egysége a két karbonilcsoport, melyeket egy metilén híd köt össze. Ezek a származékok két fontos tulajdonsággal
RészletesebbenNitrogéntartalmú szerves vegyületek. 6. előadás
Nitrogéntartalmú szerves vegyületek 6. előadás Aminok Funkciós csoport: NH 2 (amino csoport) Az ammónia (NH 3 ) származékai Attól függően, hogy hány H-t cserélünk le, kapunk primer, szekundner és tercier
RészletesebbenOXOVEGYÜLETEK. Levezetés. Elnevezés O CH 2. O R C H aldehid. O R C R' keton. Aldehidek. propán. karbaldehid CH 3 CH 2 CH 2 CH O. butánal butiraldehid
XVEGYÜLETEK Levezetés 2 aldehid ' keton Elnevezés Aldehidek propán karbaldehid 3 2 2 butánal butiraldehid oxo karbonil formil Példák 3 3 2 metanal etanal propanal formaldehid acetaldehid propionaldehid
RészletesebbenSzénhidrogének II: Alkének. 2. előadás
Szénhidrogének II: Alkének 2. előadás Általános jellemzők Általános képlet C n H 2n Kevesebb C H kötés van bennük, mint a megfelelő tagszámú alkánokban : telítetlen vegyületek Legalább egy C = C kötést
RészletesebbenH 3 C H + H 3 C C CH 3 -HX X 2
1 Gyökös szubsztitúciók (láncreakciók gázfázisban) - 3 2 2 3 2 3-3 3 Szekunder gyök 3 2 2 2 3 2 2 3 3 2 3 3 Szekunder gyök A propánban az azonos strukturális helyzetű hidrogének és a szekunder hidrogének
RészletesebbenBadari Andrea Cecília
Nagy nitrogéntartalmú bio-olajokra jellemző modellvegyületek katalitikus hidrodenitrogénezése Badari Andrea Cecília MTA Természettudományi Kutatóközpont, Anyag- és Környezetkémiai Intézet, Környezetkémiai
RészletesebbenJÁTÉK KISMOLEKULÁKKAL: TELÍTETT HETEROCIKLUSOKTÓL A FOLDAMEREKIG*
JÁTÉK KISMOLEKULÁKKAL: TELÍTETT HETEROCIKLUSOKTÓL A FOLDAMEREKIG* FÜLÖP FERENC, a Magyar Tudományos Akadémia levelező tagja Szegedi Tudományegyetem, Gyógyszerésztudományi Kar, Gyógyszerkémiai Intézet,
RészletesebbenSzerves kémiai szintézismódszerek
Szerves kémiai szintézismódszerek 3. Alifás szén-szén egyszeres kötések kialakítása báziskatalizált reakciókban Kovács Lajos 1 C-H savak Savas hidrogént tartalmazó szerves vegyületek H H 2 C α C -H H 2
RészletesebbenHeterociklusos vegyületek
Szerves kémia A gyűrű felépítésében más atom (szénatomon kívül!), ún. HETEROATOM is részt vesz. A gyűrűt alkotó heteroatomként leggyakrabban a nitrogén, oxigén, kén szerepel, (de ismerünk arzént, szilíciumot,
RészletesebbenTartalomjegyzék. Szénhidrogének... 1
Tartalomjegyzék Szénhidrogének... 1 Alkánok (Parafinok)... 1 A gyökök megnevezése... 2 Az elágazó szénláncú alkánok megnevezése... 3 Az alkánok izomériája... 4 Előállítás... 4 1) Szerves magnéziumvegyületekből...
Részletesebben(11) Lajstromszám: E 004 888 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (I)
!HU000004888T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 004 888 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 0 770962 (22) A bejelentés napja:
RészletesebbenSzabó Dénes Molekulák és reakciók három dimenzióban
Szabó Dénes Molekulák és reakciók három dimenzióban Alkímia ma, 2012. április 19. Egy kis tudománytörténet -O azonos kémiai szerkezet -O Scheele (1769) -O különböző tulajdonságok -O Kestner (1822) borkősav
Részletesebben2018 Tavaszi Kari Tudományos Diákköri Konferencia május 18. és 25.
Debreceni Egyetem Természettudományi és Technológiai Kar Tudományos Diákköri Tanács 2018 Tavaszi Kari Tudományos Diákköri Konferencia 2018. május 18. és 25. A konferencia a Tudományos Diákköri műhelyek
RészletesebbenNagyhatékonyságú folyadékkromatográfia (HPLC)
Nagyhatékonyságú folyadékkromatográfia (HPLC) Kromatográfiás módszerek osztályba sorolása 2 Elúciós technika A mintabevitel ún. dugószerűen történik A mozgófázis a kromatogram kifejlesztése alatt folyamatosan
RészletesebbenSZERVES KÉMIAI REAKCIÓEGYENLETEK
SZERVES KÉMIAI REAKCIÓEGYENLETEK Budapesti Reáltanoda Fontos! Sok reakcióegyenlet több témakörhöz is hozzátartozik. Szögletes zárójel jelzi a reakciót, ami más témakörnél található meg. Alkánok, cikloalkánok
RészletesebbenHORDOZÓS KATALIZÁTOROK VIZSGÁLATA SZERVES KÉMIAI REAKCIÓKBAN
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDMÁYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRÖKI ÉS BIMÉRÖKI KAR LÁH GYÖRGY DKTRI ISKLA HRDZÓS KATALIZÁTRK VIZSGÁLATA SZERVES KÉMIAI REAKCIÓKBA Ph.D. értekezés tézisei Készítette Témavezető Kiss
RészletesebbenA kutatás eredményei 1
A kutatás eredményei 1 SZELEKTÍV SZINTÉZISMÓDSZEEK KIFEJLESZTÉSE VIZES KÖZEGBEN ÁTMENETIFÉM-KMPLEXEK JELENLÉTÉBEN 1. Bevezetés.1 2. A Nozaki-Hiyama reakció módosítása: szén-szén kötés enantioszelektív
RészletesebbenCherepanova Maria. Szubsztituált ciszpentacin és nyíltláncú β 2,3 -aminosavak sztereoszelektív szintézisei oxidatív gyűrűnyitáson keresztül
zegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, Gyógyszerkutatás PhD program Programvezető: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Témavezetők: Prof. Dr. Fülöp Ferenc
RészletesebbenKÉMIA SZEKCIÓ ANALITIKAI- ÉS KOORDINÁCIÓS KÉMIAI VALAMINT REAKCIÓKINETIKAI TAGOZAT. Időpont: november Hely: Kémia Épület K/1 terem
KÉMIA SZEKCIÓ ANALITIKAI- ÉS KOORDINÁCIÓS KÉMIAI VALAMINT REAKCIÓKINETIKAI TAGOZAT Időpont: 2010. november 25. 14.00 Hely: Kémia Épület K/1 terem A zsűri elnöke: Dr. Bányai István tszv. egyetemi tanár
RészletesebbenH H 2. ábra: A diazometán kötésszerkezete σ-kötések: fekete; π z -kötés: kék, π y -kötés: piros sp-hibrid magányos elektronpár: rózsaszín
3. DIAZ- ÉS DIAZÓIUMSPRTT TARTALMAZÓ VEGYÜLETEK 3.1. A diazometán A diazometán ( 2 2 ) egy erősen mérgező (rákkeltő), robbanékony gázhalmazállapotú anyag. 1. ábra: A diazometán határszerkezetei A diazometán
RészletesebbenCO 2 aktiválás - a hidrogén tárolásban
CO 2 aktiválás a hidrogén tárolásban PAPP Gábor 1, HORVÁTH Henrietta 1, PURGEL Mihály 1, BARANYI Attila 2, JOÓ Ferenc 1,2 1 MTADE Homogén Katalízis és Reakciómechanizmusok Kutatócsoport, 4032 Debrecen,
RészletesebbenTienamicin-analóg 2-izoxacefémvázas vegyületek sztereoszelektív szintézise
Ph. D. ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Tienamicin-analóg -izoxacefémvázas vegyületek sztereoszelektív szintézise Készítette: Sánta Zsuzsanna okl. vegyészmérnök Témavezető: Dr. yitrai József egyetemi tanár Készült a
RészletesebbenDE Szerves Kémiai Tanszék
DE Szerves Kémiai Tanszék Patonay Tamás Oxigéntartalmú heterociklusok fémkatalizált nitrilezése. kémia BSc; 1 fő Somsák László Kaszás Tímea Anhidro-aldóz tozilhidrazonok átalakítási lehetőségeinek vizsgálata
RészletesebbenKARBONSAVAK. A) Nyílt láncú telített monokarbonsavak (zsírsavak) O OH. karboxilcsoport. Példák. pl. metánsav, etánsav, propánsav...
KABNSAVAK karboxilcsoport Példák A) Nyílt láncú telített monokarbonsavak (zsírsavak) "alkánsav" pl. metánsav, etánsav, propánsav... (nem használjuk) omológ sor hangyasav 3 2 2 2 valeriánsav 3 ecetsav 3
RészletesebbenSzerkezet és reaktivitás a cinkona alapú bifunkcionális organokatalízisben
Szerkezet és reaktivitás a cinkona alapú bifunkcionális organokatalízisben Doktori értekezés tézisei Varga Szilárd Témavezető: Dr. Soós Tibor tudományos főmunkatárs Magyar Tudományos Akadémia Természettudományi
RészletesebbenA cukrok szerkezetkémiája
A cukrok szerkezetkémiája A cukrokról,szénhidrátokról általánosan o o o Kémiailag a cukrok a szénhidrátok,vagy szacharidok csoportjába tartozó vegyületek. A szacharid arab eredetű szó,jelentése: édes.
RészletesebbenÚj izokinolin-származékok szintézise. Tézisfüzet. Szerző: Balog József András Témavezető: Dr. Hajós György. MTA-TTK Szerves Kémiai Intézet
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDOMÁNYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRNÖKI ÉS BIOMÉRNÖKI KAR OLÁH GYÖRGY DOKTORI ISKOLA Új izokinolin-származékok szintézise Tézisfüzet Szerző: Balog József András Témavezető: Dr. Hajós
RészletesebbenTantárgycím: Szerves kémia
Eötvös Loránd Tudományegyetem Természettudományi Kar Biológia Szak Kötelező tantárgy TANTÁRGY ADATLAP és tantárgykövetelmények 2005. Tantárgycím: Szerves kémia 2. Tantárgy kódja félév Követelmény Kredit
RészletesebbenBevezetés. Szénvegyületek kémiája Organogén elemek (C, H, O, N) Életerő (vis vitalis)
Szerves kémia Fontos tudnivalók Tárgy neve: Kémia alapjai I. Neptun kód: SBANKE1050 Előadó: Borzsák István C121 szerda 11-12 e-mail: iborzsak@ttk.nyme.hu http://www.bdf.hu/ttk/fldi/iborzsak/dokumentumok/
RészletesebbenOsztályozó vizsgatételek. Kémia - 9. évfolyam - I. félév
Kémia - 9. évfolyam - I. félév 1. Atom felépítése (elemi részecskék), alaptörvények (elektronszerkezet kiépülésének szabályai). 2. A periódusos rendszer felépítése, periódusok és csoportok jellemzése.
RészletesebbenPÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM
PÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM Kémia Doktori Iskola Szteránvázas vegyületek homogénkatalitikus funkcionalizálása A PhD értekezés tézisei Kiss Mercédesz Témavezető: Dr. Kollár László, DSc. egyetemi tanár PÉCS, 2015
Részletesebbenoligopeptidekkel katalizált aszimmetrikus aldolreakciók sztereoszelektivitásának szabályozása Gurka András Attila
L-aminosav-származékokkal és immobilizált oligopeptidekkel katalizált aszimmetrikus aldolreakciók sztereoszelektivitásának szabályozása Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei Gurka András Attila Témavezetők:
RészletesebbenDE Természettudományi és Technológia Kar. Tavaszi Tudományos Diákköri Konferencia május 17.
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024 DE Természettudományi és Technológia Kar Tavaszi Tudományos Diákköri Konferencia 2012. május 17. Program 15.00- Biológia Szekció ÉTK 1. emelet 1.035 Diószegi Szemináriumterem
RészletesebbenSZERVES KÉMIAI TECHNOLÓGIÁK
SZERVES KÉMIAI TECHNOLÓGIÁK ANYAGMÉRNÖK BSC, MSC KÉPZÉS VEGYIPARI TECHNOLÓGIA SZAKIRÁNY TANTÁRGYI KOMMUNIKÁCIÓS DOSSZIÉ MISKOLCI EGYETEM MŰSZAKI ANYAGTUDOMÁNYI KAR KÉMIAI INTÉZET Miskolc, 2013/2014 Tartalomjegyzék
RészletesebbenForró Enikı Új enzimes stratégiák laktám és aminosav enantiomerek szintézisére címő MTA doktori értekezésének opponensi véleménye
Forró Enikı Új enzimes stratégiák laktám és aminosav enantiomerek szintézisére címő MTA doktori értekezésének opponensi véleménye Forró Enikı értekezésében az enzimkatalizálta reakciók nagy változatosságát
Részletesebben