Pannon Egyetem, Mérnöki Kar, Szerves Kémia Intézeti Tanszék 8200, Veszprém, Egyetem utca 10. ThalesNano Nanotechnológiai Zrt.
|
|
- Artúr Pásztor
- 7 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 Biológiailag aktív vegyületek királis építőelemeinek szintézise enantioszelektív hidrogénezéssel folyamatos átáramlásos mikrofluidikai csatornareaktorban Synthesis of biologically active chiral compounds by enantioselective hydrogenation in a microfluid-based high throughput continuous flow reactor Nánási Balázs a, Madarász József a, Balogh Szabolcs a, Farkas Gergely a, Ürge László b, Darvas Ferenc b, Bakos József a a Pannon Egyetem, Mérnöki Kar, Szerves Kémia Intézeti Tanszék 8200, Veszprém, Egyetem utca 10. b ThalesNano Nanotechnológiai Zrt. 1031, Budapest, Záhony utca 7., Graphisoft Park Summary Highly active immobilized hydrogenation catalytic systems were developed and used in H-Cube hydrogenation reactor. "In situ" produced [Rh(COD)((S)-MonoPhos) 2 ]BF 4 complex was immobilized on Al 2 O 3 and Al 2 O 3 -TUD-1 by means of PTA. The optimum reaction conditions were determined and studied at different temperature, pressure and flow rate values. Furthermore, the effect of the substrate concentration, the stability of the complex and the effect of the solvent at different temperatures were investigated. A continuous flow reaction system using a stationary phase catalyst for the asymmetric hydrogenation of α-acetamido-acrylic acid methyl ester was developed and run continuously for 12 h with 100% conversion and 96-97% enantioselectivity. Bevezetés A molekuláris kiralitás pontos szabályozása egyre fontosabb szerepet játszik a kémiában, az élő- és anyagtudományban. Az aszimmetrikus katalízis az optikailag tiszta enantiomerek előállításának leghatékonyabb módszere [1]. Az akirális fémkomplex kis mennyisége optikailag aktív vegyülettel módosítva királis információt hordoz, és visz át a katalitikus folyamatban keletkező termék nagy mennyiségére. A gyakorlat számára ideális katalizátorra a nagy aktivitás, szelektivitás, stabilitás, könnyen elérhető ligandum és enzimszerű sztereoszelektivitás jellemző [2-4]. Horner [5] és Knowles [6] korai felismerése elvezetett az enzimatikus rendszereket megközelítő hatékonyságú hidrogénező katalizátorok kifejlesztéséhez. Az aszimmetrikus hidrogénezés területén a kétfogú kelátképző ligandumok katalitikus alkalmazása mellett újra fontos szerephez jutottak az egyfogú ligandumokkal képzett katalizátorrendszerek [7,8]. A kétfogú ligandumok rendkívül jó szelektivitása a képződött kelátkomplex nagy konformációs merevségének köszönhető, amely azonban növelhető oly módon is, ha két nagy sztérikus igényű egyfogú ligandum koordinálódik, korlátozva ezzel egymás mozgási szabadságát. Ezen felismerés alapján magyarázhatók a de Vries és Feringa által elsőként alkalmazott foszforamidit típusú (S)-MonoPhos (1. ábra) ligandummal elért rendkívül jó eredmények. 1. ábra. Az (S)-MonoPhos ligandum Az ipari méretű gyártási technológiákkal kapcsolatban felmerülő legalapvetőbb igény a termék egyszerű elválaszthatósága, valamint a katalizátor újrahasznosítása. A homogénkatalitikus rendszerekkel szemben, a katalizátorok immobilizálásával kielégíthetők ezek az igények. Ionos átmenetifém-komplexek immobilizálására dolgoztak ki eljárást Augustine és munkatársai [9]. A módszer szerint a komplexet egy kapcsolóegységen keresztül rögzítik a szervetlen hordozó felületén. Szervetlen hordozóként Al 2 O 3 -ot, kapcsoló komponensként pedig heteropolisavat alkalmaztak, melyet hidrogénhíd kötés rögzít a szilárd hordozó felületén. A kapcsolókomponens erős sav lévén könnyen deprotonálódik, majd az így kialakult anion és a komplex kation közötti elektrosztatikus kölcsönhatás rögzíti a komplexet (2. ábra). A hordozó fajlagos felülete mintegy 150 m 2 /g.
2 magyarázatot ad a nyomás csökkenése mellett bekövetkező optikai tisztaság növekedésre is. 2. ábra. Heterogenizált katalizátor Később Sheldon és munkatársai olyan háromdimenziós, mezopórusos szerkezetű hordozó előállítását dolgozták ki, melynek fajlagos felülete akár több mint 300 m 2 /g is lehet [11]. Munkánk során Augustine rendszerű (Al 2O 3 ), illetve mezopórusos (Al 2 O 3 -TUD-1) hordozón immobilizált MonoPhos ligandummal módosított ródiumtartalmú katalizátorrendszereket vizsgáltunk. Az aszimmetrikus hidrogénezés mechanizmusa A Halpern által javasolt mechanizmus [12] szerint (3. ábra) a katalitikus ciklus első lépésében a diolefin (általában COD vagy NBD) hidrogéneződik, majd kialakul az oldószer-komplex. A prokirális, kétfogú ligandumként viselkedő szubsztrátum kétféle koordinációja révén diasztereomer szubsztrátumkomplexek képződnek, melyek egyensúlyban vannak egymással. A diasztereomerek egyensúlyi koncentrációját termodinamikai tényezők határozzák meg. A ciklus következő lépése a hidrogén oxidatív addíciója, mely a dihidrido ródium-komplexek kialakulását eredményezi. A kisebb koncentrációban jelenlévő diasztereomer szubsztrátum komplex nagyságrendekkel gyorsabban reagál a hidrogénnel, mint a nagyobb koncentrációjú diasztereomer. A termék kiralitását eszerint tehát nem a szubsztrátum egyik oldalának kedvezőbb koordinációja, hanem a kisebb koncentrációjú diasztereomer nagyobb reakciókészsége határozza meg. A hidrogén inzercióját követő reduktív elimináció eredményezi a megfelelő konfigurációjú terméket és az oldószer-komplexet. A vázolt mechanizmust Halpern kinetikai mérésekkel és spektroszkópiai szerkezetazonosító kísérletekkel támasztotta alá. A katalitikus ciklus sebességmeghatározó lépése szobahőmérsékleten a hidrogén oxidatív addíciója, alacsonyabb hőmérsékleten (- 40 C) pedig a reduktív elimináció. A mechanizmus 3. ábra. Az enantioszelektív hidrogénezés mechanizmusa Az H-Cube mikrofluidikai reaktor A zöld kémiának az elmúlt tíz évben világszerte tapasztalható rohamos terjedése annak a felismerésnek köszönhető, mely szerint az egészségre ártalmatlan termékek előállítása és környezetbarát technológiák alkalmazása hosszútávon a leggazdaságosabb. Anastas és Warner a zöld kémia alapelveit 12 pontban foglalták össze [13]. Az FDA döntése értelmében 2000-től csak az optikailag tiszta hatóanyagokat tartalmazó gyógyszerek hozhatók forgalomba. Ennek hatására egyre nagyobb az igény nagy hatékonyságú, gyors szintézisekre. A ThalesNano Nanotechnológiai ZRt. H-Cube mikrofluidikai reaktora [14, 15] (4. ábra) a zöld kémiai alapelvek több pontját is kielégíti. Az H- Cube a világ első nagynyomású, folyamatos üzemmódú mikrofluidikai hidrogénező készüléke, kapszulába zárt nanostruktúrált heterogén katalizátorokkal (CatCart ) működik és heterogénkatalitikus rendszerek gyors, hatékony vizsgálatát teszi lehetővé. Szemben az eddig elterjedt nagyméretű készülékekkel, amelyek működtetéséhez külön robbanásbiztos helyiségre volt szükség, a cipősdoboz nagyságú H-Cube a szokásos kémiai laboratóriumok fülkéjében is használható. Az H- Cube készülékkel a reakcióidő jelentősen csökken, sőt eddig megvalósíthatatlannak hitt kémiai átalakítások is kivitelezhetők a segítségével.
3 -acetamido- hidrogénezési A heterogenizált katalizátorokat α akrilsav-metil-észter aszimmetrikus reakciójában vizsgáltuk (5. ábra). A kísérleteink során alkalmazott rendszerek az Al 2 O 3 /PTA/[Rh(COD)((S)-MonoPhos) 2 ] illetve az Al 2 O 3 -TUD-1/PTA/[Rh(COD)((S)-MonoPhos) 2 ] voltak. Mindkét rendszer esetében foszforvolfrámsav kapcsolókomponenst (PTA) alkalmaztunk, míg a katalizátor-komplex a [Rh(COD)((S)- MonoPhos) 2 ] + volt. 5. ábra α-acetamido-akrilsav-metil-észter hidrogénezése Kísérleteink során különböző paraméterek hatását vizsgáltuk a reakció aktivitására és szelektivitására, melyek a nyomás, a hőmérséklet, a térfogatáram, a szubsztrátum koncentrációja és az oldószer-hatás voltak. 4. ábra. Az H-Cube Az H-Cube képes széles spektrumon hidrogénezni: szobahőmérséklettől 100 o C-ig változtatható a hőmérséklet, a nyomás az atmoszférikustól 100 bar-ig szabályozható. Alapfunkcióban a reagens (a szubsztrátum oldata) folyamatos áramlását a CatCart -on keresztül HPLC pumpa biztosítja. A reakcióhoz szükséges nagy tisztaságú hidrogént a készülék állítja elő az elektrolizáló cellában, desztillált vízből. A keletkezett hidrogént membrán szeparációval választja el az oxigéntől. A készülék a hidrogéngázt a keverőben adagolja a reakcióelegyhez. A buborékszámláló érzékeli a gáz és a reagens arányát, majd az elegyet az előmelegítő a kívánt hőmérsékletre állítja be, ezt követően a reakcióelegy belép a CatCart -ba. A CatCart előre betöltött és heterogenizált katalizátort tartalmaz, ez a reaktor. A reakcióelegy a CatCart -ból kilépve áthalad a nyomásérzékelőn és a nyomásszabályozón, majd kilép a készülékből. A legtöbb reakcióban könnyen eltávolítható oldószert alkalmazunk. Eredmények és értékelésük A nyomás hatása 1. diagram A nyomás hatása; Reakciókörülmények: Katalizátor: Al 2 O 3 /PTA/[Rh(COD)((S)-MonoPhos) 2 ], a szubsztrátum koncentrációja: 0,05 M, oldószer: EtOAc, térfogatáram: 0,1 ml/perc, hőmérséklet: 20 C, nyomásesés a CatCart oszlopon 3 bar. A termék optikai hozamát és konverzióját GC analízissel határoztuk meg. A nyomást 1 barról 30 barra növelve az optikai hozam csökkent, de a változás mértéke kicsi. Az átalakítási frekvencia 14,0 h -1 -ről 17,0 h -1 -ra nőtt, mindez összhangban van a várható eredménnyel, hiszen a hidrogén nyomását növelve nő a hidrogén oxidatív addíciójának sebessége (1. diagram). A CatCart oszlopon 3 bar a nyomásesés, vagyis ha 10 bar a beállított nyomás, akkor az oszlop belépő oldalán 13 bar a hidrogén nyomása, míg a kilépő oldalon a kívánt 10 bar. A koncentráció hatása
4 A szubsztrátum koncentráció növelésének hatására a szelektivitás kis mértékben, míg a konverzió nagy mértékben csökkent. A konverzió csökkenése összhangban van a várható eredménnyel. A jelenség magyarázata az, hogy a CatCart -ban a S/Rh arány 0,47, ami rendkívül alacsony érték. Kis térfogatáram (0,1 ml/perc) alkalmazásakor a leghosszabb, körülbelül 134 másodperc a tartózkodási idő a CatCart oszlopon, míg 0,4 ml/perc térfogatáram mellett mindez jelentősen csökken, mintegy 34 másodperc. A kis reakcióidő mellett nem elhanyagolható a komponenstranszporthoz szükséges idő sem. A térfogatáramnövelés hatására az átalakítási frekvencia 17,1 h -1 -ről 31,2 h -1 -re nőtt. Az optikai hozam 97,8%-ről 95,8%- re csökkent (3. diagram). 2. diagram A koncentráció hatása; Reakciókörülmények: Katalizátor: Al 2 O 3 /PTA/[Rh(COD)((S)-MonoPhos) 2 ] hőmérséklet: 20 C, oldószer: EtOAc, térfogatáram: 0,1 ml/perc, hidrogén nyomás: 1 bar. A szubsztrátum koncentrációjának kismértékű növelésével egyre jobban terheljük a katalizátorrendszert, az átalakítási frekvencia a S/Rh arány 9,5-ös értékénél éri el a maximumot. A szubsztrátum koncentráció további növelésével csökken az átalakítási frekvencia. Az Al2O 3 /PTA/[Rh(COD)((S)-MonoPhos) 2 ] katalizátor-rendszer átalakítási frekvenciája 21,8 h -1 - ről 489,4 h -1 -re nőtt. A szubsztrátum koncentrációja az oldhatósági korlát miatt nem növelhető tovább. Az enantioszelektivitás alig változott, 96,9%-ról 92,9%-re, valószínűleg a nagy aktivitás miatt (2. diagram). Feltételezhető, hogy a nagy feleslegben jelenlévő szubsztrátum esetén az egyensúly könnyebben tolódik el a szubsztrátum-komplex irányába, gyorsítva ezáltal a hidrogénezési reakció sebességét. A térfogatáram hatása 3. diagram A térfogatáram hatása; Reakciókörülmények: Katalizátor: Al 2 O 3 /PTA/[Rh(COD)((S)-MonoPhos) 2 ], a szubsztrátum koncentrációja: 0,05 M, oldószer: EtOAc, hőmérséklet: 20 C, hidrogén nyomás: 1 bar. A térfogatáram hatásának vizsgálata során inert körülmények között gyűjtöttük a reakcióelegyet (~25mL). ICP-AES segítségével meghatároztuk a leoldódott foszfor és ródium mennyiségét. A katalizátoron rögzített ródiumnak csak 0,3%-a oldódott le. Jogosnak tűnhet tehát a kérdés, vajon a leoldódott komplex homogén katalizátorként viselkedik? Ennek vizsgálatához az összegyűjtött mintát 10 bar hidrogénnyomáson 2 órán keresztül kevertettük autoklávban. A reakcióelegy összetételét gázkromatográfiás elemzéssel határoztuk meg. Az elegy összetétele nem változott meg, tehát nem játszódik le homogén-katalitikus hidrogénezés az H- Cube reaktorban, a katalitikusan aktív rendszert kizárólag az immobilizált komplex alkotja. Az oldószer hatása Az Al 2 O 3 /PTA/[Rh(COD)((S)-MonoPhos) 2 ] katalizátor aktivitásának és szelektivitásának oldószer-függését vizsgáltuk különböző hőmérsékleteken.
5 A nagyfelületű mezopórusos Al 2 O 3 -TUD-1 hordozót nem felületaktív teraetilén-glikol felhasználásával nyertük. Az H-Cube folyamatos üzemmódban, 12 órán át 96% feletti enantioszelektivitással és 100%-os konverzióval szolgáltatta az N-acetil-alanint (2. táblázat, 6-7. diagram). 4. diagram Az oldószer hatása az átalakítási frekvenciára 5. diagram Az oldószer hatása az enantioszelektivitásra A legjobb optikai hozamot és aktivitást az etilacetát alkalmazásával tapasztaltuk, ezt követi az etanol, majd a metanol (4. és 5. diagram). Megállapítható tehát, hogy katalizátorrendszerünk protikus oldószerekben nem használható. Etilacetátos közegben az enantioszelektivitás 96,3% és 93,6% között változik, míg az átalakítási frekvencia C-on nagy mértékben csökkent 17,6 h -1 -ról 6,3 h -1 -ra, feltételezhetően a katalizátor-komplex leoldódása és bomlása miatt. 2. táblázat α-acetamido-akrilsav-metil-észter aszimmetrikus hidrogénezése Al 2 O 3 -TUD-1 hordozón rögzített katalizátorral Al2O 3-TUD-1/PTA/[Rh(COD)((S)-MonoPhos) 2] t Enantioszel. Konv. Átal. Frek. [perc] [%] [%] [h -1 ] Átal. Szám. 0 97,2 (R) , ,1 (R) , ,0 (R) , ,9 (R) , ,2 (R) , ,6 (R) , ,9 (R) , ,1 (R) , ,3 (R) , ,5 (R) 91,3 129, ,5 (R) 88,1 124, ,4 (R) 74,1 104, ,4 (R) 74,9 105, ,6 (R) 63,3 89, Reakciókörülmények: a szubsztrátum koncentrációja: 0,2 M, hőmérséklet: RT, oldószer: EtOAc, térfogatáram: 0,1 ml/perc, hidrogén nyomás: 1 bar. A katalizátor hordozók összehasonlítása A kereskedelemben beszerezhető, viszonylag kis felületű Al 2 O 3 hordozón körülbelül 10 órán át megközelítőleg kvantitatív átalakulással, 95-97%- os enantioszelektivitást értünk el. (1. táblázat) 1. táblázat α-acetamido-akrilsav-metil-észter aszimmetrikus hidrogénezése Al 2O 3 hordozón rögzített katalizátorral Al2O 3/PTA/[Rh(COD)((S)-MonoPhos) 2] t Enantioszel. Konv. Átal. Frek. [perc] [%] [%] [h -1 ] Átal. Szám 0 94,9 (R) 86,3 14, ,0 (R) 91,5 15, ,3 (R) 90,2 15, ,1 (R) 85,3 14, ,3 (R) 85,2 14, ,1 (R) 82,7 14, ,0 (R) 74,4 12, ,6 (R) 9,9 1,7 77 Reakciókörülmények: a szubsztrátum koncentrációja: 0,05 M, hőmérséklet: RT, oldószer: EtOAc, térfogatáram: 0,1 ml/perc, hidrogén nyomás: 1 bar. 6. diagram. A hordozó hatása az enantioszelektivitásra 7. diagram A hordozó hatása az átalakítási frekvenciára
6 Összefoglalás Bizonyítottuk, hogy az H-Cube mikroreaktorral rövid idő alatt, kis mennyiségű szubsztrátum és oldószer felhasználásával optimalizálható a reakció. Megmutattuk, hogy a módszer a biológiailag aktív építőelemek hidrogénezéssel történő előállításának hatékony eszköze. A gömblombikok laboratóriumból történő eltűnésének időpontját ugyan pontosan még nem tudjuk megbecsülni, az azonban bizonyos, hogy a folyamatos üzemű mikroreaktorok térnyerése a laboratóriumi munkában töretlen. Köszönetnyilvánítás [11]Simons, C., Hanefeld, U., Arends, I. W. C. E., Maschmeyer, T., Sheldon, R. A., J. Catal. 2006, 239, [12]Chan, A. S. C., Pluth, J. J., Halpern, J. J. Am. Chem. Soc. 1980, 102, [13]Anastas, P. T., Warner, J. C., Green Chemistry: Theory and Pactice, Oxford University Press, Oxford [14]Jones, R., Gödörházy, L., Szalay, D., Ürge, L., Darvas, F., QSAR & Combinatorial Science 2005, 4, 722. [15]Kovács, I., Jones, R. V., Niesz, K., Csajági, Cs., Borcsek, B., Darvas, F., Ürge, L., Journal of the Association for Laboratory Automation 2007, 12, 284. A szerzők köszönik a Jedlik Ányos programnak a kutatás pénzügyi támogatását (NKFP 07 A2 FLOWREAC). Köszönetet mondunk Édes Béla és Dr. Fekete Miklósné vegyésztechnikusoknak a laboratóriumi kísérleti munkákban nyújtott önzetlen segítségükért. Irodalom [1]Noyori, R., Asymmetric Catalysis in Organic Synthesis, Wiley, New York [2]Ojima, I., Catalytic Asymmetric Synthesis, Eds., VCH, New York [3]Comprehensive Asymmetric Catalysis, Jacobsen, E. N., Pfaltz, A., Yamamoto, H., Eds., Springer, Berlin [4]Brunner, H., Zettlmeier, W. Handbook of Enantioselective Catalysis, Eds., VCH, New York [5]Horner, L., Büthe, H., Siegel, H., Angew. Chem. 1968, 80, [6]Knowles, W. S., Sabacky, M. J. J., Chem. Soc. Chem. Commun. 1968, [7]Claver, C., Fernandez, E., Gillon, A., Heslop, K., Hyett, D. J., Martorell, A., Orpen, A. G., Pringle, P. G., Chem. Commun. 2000, 961. [8]van den Berg, M.; Minnaard, A. J., Schudde, E. P., van Esch, J., de Vries, A. H. M., de Vries, J. G., Feringa, B. L., J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, [9]Augustine, R., Tanielyan, S., Anderson, S., Yang, H., Chem. Commun. 1999, [10]Simons, C., Hanefeld, U., Arends, I. W. C. E., Sheldon, R. A., Maschmeyer, T., Chem. Eur. J. 2004, 10,
FOSZFIN-FOSZFIT TÍPUSÚ KIRÁLIS LIGANDUMOK ELŐÁLLÍTÁSA ÉS ALKALMAZÁSA ENANTIOSZELEKTÍV KATALITIKUS SZINTÉZISEKBEN. A DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI
FOSZFIN-FOSZFIT TÍPUSÚ KIRÁLIS LIGANDUMOK ELŐÁLLÍTÁSA ÉS ALKALMAZÁSA ENANTIOSZELEKTÍV KATALITIKUS SZINTÉZISEKBEN A DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Farkas Gergely okleveles vegyész Témavezető:
RészletesebbenASZIMMETRIKUS KATALITIKUS REAKCIÓK MODULÁRIS FOSZFÁN-FOSZFORAMIDIT LIGANDUMOKKAL
ASZIMMETRIKUS KATALITIKUS REAKCIÓK MODULÁRIS FOSZFÁN-FOSZFORAMIDIT LIGANDUMOKKAL A DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Balogh Szabolcs Okleveles vegyész Témavezető: Dr. Bakos József Egyetemi
RészletesebbenA GAMMA-VALEROLAKTON ELŐÁLLÍTÁSA
A GAMMA-VALEROLAKTON ELŐÁLLÍTÁSA A LEVULINSAV KATALITIKUS HIDROGÉNEZÉSÉVEL Strádi Andrea ELTE TTK Környezettudomány MSc II. Témavezető: Mika László Tamás ELTE TTK Kémiai Intézet ELTE TTK, Környezettudományi
RészletesebbenA gyógyszerek és a kiralitás
Szent László TÖK A gyógyszerek és a kiralitás Dr. Zsigmond Ágnes SZTE Szerves Kémiai Tanszék Budapest, 2012.04.26. Vázlat Mi az a kiralitás? A kiralitás és a gyógyszerek. A királis katalizátorok alkalmazása.
RészletesebbenAz egyensúly. Általános Kémia: Az egyensúly Slide 1 of 27
Az egyensúly 6'-1 6'-2 6'-3 6'-4 6'-5 Dinamikus egyensúly Az egyensúlyi állandó Az egyensúlyi állandókkal kapcsolatos összefüggések Az egyensúlyi állandó számértékének jelentősége A reakció hányados, Q:
RészletesebbenALKÍMIA MA Az anyagról mai szemmel, a régiek megszállottságával.
ALKÍMIA MA Az anyagról mai szemmel, a régiek megszállottságával www.chem.elte.hu/pr Kvíz az előző előadáshoz Programajánlatok április 3. 16:00 ELTE Kémiai Intézet 065-ös terem Észbontogató (www.chem.elte.hu/pr)
RészletesebbenSzabó Andrea. Ph.D. értekezés tézisei. Témavezető: Dr. Petneházy Imre Konzulens: Dr. Jászay M. Zsuzsa
Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Szerves Kémiai Technológia Tanszék α-aminofoszfinsavak és származékaik sztereoszelektív szintézise Szabó Andrea h.d. értekezés tézisei Témavezető: Dr. etneházy
RészletesebbenIzocinkona alkaloidok a heterogén katalitikus enantioszelektív hidrogénezésben
Ph.D. értekezés tézisei Izocinkona alkaloidok a heterogén katalitikus enantioszelektív hidrogénezésben Sutyinszki Mária Témavezető: Dr. Bartók Mihály MTA-SZTE Organikus Katalízis Kutatócsoport SZTE Szerves
RészletesebbenAz egyensúly. Általános Kémia: Az egyensúly Slide 1 of 27
Az egyensúly 10-1 Dinamikus egyensúly 10-2 Az egyensúlyi állandó 10-3 Az egyensúlyi állandókkal kapcsolatos összefüggések 10-4 Az egyensúlyi állandó számértékének jelentősége 10-5 A reakció hányados, Q:
RészletesebbenBadari Andrea Cecília
Nagy nitrogéntartalmú bio-olajokra jellemző modellvegyületek katalitikus hidrodenitrogénezése Badari Andrea Cecília MTA Természettudományi Kutatóközpont, Anyag- és Környezetkémiai Intézet, Környezetkémiai
RészletesebbenKatalízis. Tungler Antal Emeritus professzor 2017
Katalízis Tungler Antal Emeritus professzor 2017 Fontosabb időpontok: sósav oxidáció, Deacon process 1860 kéndioxid oxidáció 1875 ammónia oxidáció 1902 ammónia szintézis 1905-1912 metanol szintézis 1923
RészletesebbenKirális aminoalkil-foszfin ligandumok platina(ii)- komplexeinek koordinációs kémiai vizsgálata
Királis aminoalkil-foszfin ligandumok platina(ii)- komplexeinek koordinációs kémiai vizsgálata Szerző: Szabó Zsófi, II. éves vegyészmérnök BSc Témavezetők: Dr. Bakos József Professor Emeritus, Császár
RészletesebbenKIRÁLIS FOSZFORTARTALMÚ LIGANDUMOK SZINTÉZISE ÉS KATALITIKUS ALKALMAZÁSA ASZIMMETRIKUS HIDROFORMILEZÉSI REAKCIÓKBAN
Doktori (PhD) értekezés tézisei KIRÁLIS FSZFRTARTALMÚ LIGANDUMK SZINTÉZISE ÉS KATALITIKUS ALKALMAZÁSA ASZIMMETRIKUS HIDRFRMILEZÉSI REAKCIÓKBAN Szűcsné Cserépi Stefánia Témavezető Dr. Bakos József egyetemi
RészletesebbenKiralitás és aszimmetrikus katalízis. Mika László Tamás laszlo.t.mika@mail.bme.hu
Kiralitás és aszimmetrikus katalízis Mika László Tamás laszlo.t.mika@mail.bme.hu Köszönet rof. Bakos Józsefnek (annon Egyetem, Szerves Kémia Tanszék) az előadás összeállításához nyújtott segítségéért ZÖLD
RészletesebbenRészletes beszámoló az elvégzett kutatómunkáról
Részletes beszámoló az elvégzett kutatómunkáról 1. Bevezetés A szerves vegyületek oxidációja a szerves kémia egyik fontos területe, amelyen belül az enyhe körülmények között végbemenő oxidációs reakciók
RészletesebbenSzegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola. Gyógyszerkémia, Gyógyszerkutatás PhD program. Programvezető: Prof. Dr.
Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, Gyógyszerkutatás PhD program Programvezető: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Témavezetők: Dr. Szőllősi György, Prof.
RészletesebbenSYNTHESIS OF CHIRAL PHOSPHINE-PHOSPHITE LIGANDS AND THEIR APPLICATION IN ASYMMETRIC CATALYTIC REACTIONS. THESES OF THE PhD DISSERTATION
SYNTHESIS OF CHIRAL PHOSPHINE-PHOSPHITE LIGANDS AND THEIR APPLICATION IN ASYMMETRIC CATALYTIC REACTIONS THESES OF THE PhD DISSERTATION Author: Gergely Farkas MSc in Chemistry Supervisor: Dr. József Bakos
RészletesebbenPANNON EGYETEM VEGYÉSZMÉRNÖKI TUDOMÁNYOK DOKTORI ISKOLA IONOS FOLYADÉKOK ALKALMAZÁSA KATALITIKUS REAKCIÓK KÖZEGEKÉNT DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS KÉSZÍTETTE: FRÁTER TAMÁS OKL. KÖRNYEZETMÉRNÖK TÉMAVEZETŐ:
RészletesebbenAMINOKARBONILEZÉS ALKALMAZÁSA ÚJ SZTERÁNVÁZAS VEGYÜLETEK SZINTÉZISÉBEN
AMIKABILEZÉS ALKALMAZÁSA ÚJ SZTEÁVÁZAS VEGYÜLETEK SZITÉZISÉBE A Ph.D. DKTI ÉTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Takács Eszter okleveles vegyészmérnök Témavezető: Skodáné Dr. Földes ita egyetemi docens, az MTA
RészletesebbenPÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM
PÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM Kémia Doktori Iskola Szteránvázas vegyületek homogénkatalitikus funkcionalizálása A PhD értekezés tézisei Kiss Mercédesz Témavezető: Dr. Kollár László, DSc. egyetemi tanár PÉCS, 2015
RészletesebbenCO 2 aktiválás - a hidrogén tárolásban
CO 2 aktiválás a hidrogén tárolásban PAPP Gábor 1, HORVÁTH Henrietta 1, PURGEL Mihály 1, BARANYI Attila 2, JOÓ Ferenc 1,2 1 MTADE Homogén Katalízis és Reakciómechanizmusok Kutatócsoport, 4032 Debrecen,
RészletesebbenA levulinsav katalitikus transzfer hidrogénezése. Készítette: Kaposy Nándor Témavezető: Dr. Horváth István Tamás, egyetemi tanár
A levulinsav katalitikus transzfer hidrogénezése Készítette: Kaposy Nándor Témavezető: Dr. orváth István Tamás, egyetemi tanár Napjaink: A vegyipar megítélése romlott A társadalom lélekszáma és igényei
RészletesebbenHETEROGÉN KATALITIKUS ASZIMMETRIKUS HIDROGÉNEZÉSEK
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDOMÁNYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRNÖKI ÉS BIOMÉRNÖKI KAR OLÁH GYÖRGY DOKTORI ISKOLA HETEROGÉN KATALITIKUS ASZIMMETRIKUS HIDROGÉNEZÉSEK Szerző: Fodor Mátyás Témavezető: Dr. Tungler
RészletesebbenMobilitás és Környezet Konferencia
Mobilitás és Környezet Konferencia Magyar Tudományos Akadémia Budapest, 2012. január 23. Motorbenzin- és gázolaj-keverőkomponensek előállítása melléktermékként keletkező könnyű olefinekből Skodáné Földes
RészletesebbenSzerves kémiai szintézismódszerek
Szerves kémiai szintézismódszerek 5. Szén-szén többszörös kötések kialakítása: alkének Kovács Lajos 1 Alkének el állítása X Y FGI C C C C C C C C = = a d C O + X C X C X = PR 3 P(O)(OR) 2 SiR 3 SO 2 R
RészletesebbenASYMMETRIC CATALYTIC REACTIONS USING MODULAR PHOSPHINE PHOSPHORAMIDITE LIGANDS
ASYMMETRIC CATALYTIC REACTIONS USING MODULAR PHOSPHINE PHOSPHORAMIDITE LIGANDS THESES OF THE PhD DISSERTATION Author: Szabolcs Balogh Chemist Supervisor: Dr. József Bakos Professor of Chemistry University
RészletesebbenSzerves Kémiai Problémamegoldó Verseny
Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2014. április 25. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét!
RészletesebbenFOSZFIN-FOSZFIT TÍPUSÚ KIRÁLIS LIGANDUMOK ELŐÁLLÍTÁSA ÉS ALKALMAZÁSA ENANTIOSZELEKTÍV KATALITIKUS SZINTÉZISEKBEN. DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS
PANNON EGYETEM FOSZFIN-FOSZFIT TÍPUSÚ KIRÁLIS LIGANDUMOK ELŐÁLLÍTÁSA ÉS ALKALMAZÁSA ENANTIOSZELEKTÍV KATALITIKUS SZINTÉZISEKBEN DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS Készítette: Farkas Gergely okleveles vegyész Témavezető:
RészletesebbenFluorozott ruténium tartalmú katalizátorok előállítása és alkalmazása transzfer-hidrogénezési reakciókban
ELTE TTK, Környezettan BSc, Szakdolgozat védés Budapest, 2013. június 17. 1/11 luorozott ruténium tartalmú katalizátorok előállítása és alkalmazása transzfer-hidrogénezési reakciókban öldesi Marcella ELTE
RészletesebbenSzámítástudományi Tanszék Eszterházy Károly Főiskola.
Networkshop 2005 k Geda,, GáborG Számítástudományi Tanszék Eszterházy Károly Főiskola gedag@aries.ektf.hu 1 k A mérés szempontjából a számítógép aktív: mintavételezés, kiértékelés passzív: szerepe megjelenítés
RészletesebbenNagyhatékonyságú folyadékkromatográfia (HPLC)
Nagyhatékonyságú folyadékkromatográfia (HPLC) Kromatográfiás módszerek osztályba sorolása 2 Elúciós technika A mintabevitel ún. dugószerűen történik A mozgófázis a kromatogram kifejlesztése alatt folyamatosan
RészletesebbenCiklusok bűvöletében Katalizátorok a szintetikus kémia szolgálatában
Ciklusok bűvöletében Katalizátorok a szintetikus kémia szolgálatában Novák Zoltán Eötvös oránd Tudományegyetem, Kémiai Intézet Szerves Kémiai Tanszék Alkímiai Ma, 2011. Március 17. Ciklusok - Katalízis
Részletesebben5. Laboratóriumi gyakorlat
5. Laboratóriumi gyakorlat HETEROGÉN KÉMIAI REAKCIÓ SEBESSÉGÉNEK VIZSGÁLATA A CO 2 -nak vízben történő oldódása és az azt követő egyensúlyra vezető kémiai reakció az alábbi reakcióegyenlettel írható le:
RészletesebbenKIRALITÁS. Dr. Bakos József egyetemi tanár
KIRALITÁS Dr. Bakos József egyetemi tanár annon Egyetem, Kémia Intézet, Szerves Kémia Intézeti Tanszék 8201 Veszprém, f. 158 E-mail: bakos@almos.vein.hu Kiralitás Kiralitás a templomokban Kiralitás a templomokban
RészletesebbenA reakciókörülmények gyors optimálása
A reakciókörülmények gyors optimálása REAKTORTÍPUSOK BATCH REAKTOR (TARTÁLYREAKTOR) REAKTOR FOLYAMATOS reaktánsok, katalizátor betáplálás reaktánsok, (katalizátor) betáplálás egy lépésben folyamatos (lehet)
RészletesebbenAUTOMATA REAKTOR. Kémiai Technológia Gyakorlat
AUTOMATA REAKTOR Kémiai Technológia Gyakorlat Az iparban számos különböző reaktor típust használnak a laboratóriumi munkában is megszokott reakciók kivitelezésére. A reaktorokban lejátszódó folyamatok
Részletesebben1. feladat. Versenyző rajtszáma:
1. feladat / 4 pont Válassza ki, hogy az 1 és 2 anyagok közül melyik az 1,3,4,6-tetra-O-acetil-α-D-glükózamin hidroklorid! Rajzolja fel a kérdésben szereplő molekula szerkezetét, és értelmezze részletesen
RészletesebbenNagyhatékonyságú oxidációs eljárások a szennyvíztisztításban
Nagyhatékonyságú oxidációs eljárások a szennyvíztisztításban Zsirkáné Fónagy Orsolya Témavezető: Szabóné dr. Bárdos Erzsébet MaSzeSz Ipari Szennyvíztisztítás Szakmai Nap Budapest, 217. november 3. Aktualitás
RészletesebbenXXXVI. KÉMIAI ELŐADÓI NAPOK
Magyar Kémikusok Egyesülete Csongrád Megyei Csoportja és a Magyar Kémikusok Egyesülete rendezvénye XXXVI. KÉMIAI ELŐADÓI NAPOK Program és előadás-összefoglalók Szegedi Akadémiai Bizottság Székháza Szeged,
RészletesebbenNév: Pontszám: / 3 pont. 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét!
Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét! Név: Pontszám: / 4 pont 2. feladat Az ábrán látható vegyületnek a) hány sztereoizomerje, b) hány enantiomerje van?
Részletesebbenoligopeptidekkel katalizált aszimmetrikus aldolreakciók sztereoszelektivitásának szabályozása Gurka András Attila
L-aminosav-származékokkal és immobilizált oligopeptidekkel katalizált aszimmetrikus aldolreakciók sztereoszelektivitásának szabályozása Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei Gurka András Attila Témavezetők:
RészletesebbenFémorganikus kémia 1
Fémorganikus kémia 1 A fémorganikus kémia tárgya a szerves fémvegyületek előállítása, szerkezetvizsgálata és kémiai reakcióik tanulmányozása A fémorganikus kémia fejlődése 1760 Cadet bisz(dimetil-arzén(iii))-oxid
RészletesebbenZárójelentés a Sonogashira reakció vizsgálata című 48657sz. OTKA Posztdoktori pályázathoz. Novák Zoltán, PhD.
Zárójelentés a Sonogashira reakció vizsgálata című 48657sz. OTKA Posztdoktori pályázathoz Novák Zoltán, PhD. A Sonogashira reakciót széles körben alkalmazzák szerves szintézisekben acetilénszármazékok
RészletesebbenVersenyző rajtszáma: 1. feladat
1. feladat / 5 pont Jelölje meg az alábbi vegyület valamennyi királis szénatomját, és adja meg ezek konfigurációját a Cahn Ingold Prelog (CIP) konvenció szerint! 2. feladat / 6 pont 1887-ben egy orosz
RészletesebbenAktivált ketonok cinkona alkaloidokkal módosított heterogén katalitikus enantioszelektív hidrogénezése folyamatos áramú rendszerben
Aktivált ketonok cinkona alkaloidokkal módosított heterogén katalitikus enantioszelektív hidrogénezése folyamatos áramú rendszerben Ph.D. értekezés tézisei Cserényi Szabolcs Témavezetı: Dr. Bartók Mihály,
RészletesebbenI. Szerves savak és bázisok reszolválása
A pályázat négy éve alatt a munkatervben csak kisebb módosításokra volt szükség, amelyeket a kutatás során folyamatosan nyert tapasztalatok indokoltak. Az alábbiakban a szerződés szerinti bontásban foglaljuk
RészletesebbenKÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 1997
1. oldal KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 1997 JAVÍTÁSI ÚTMUTATÓ I. A HIDROGÉN, A HIDRIDEK 1s 1, EN=2,1; izotópok:,, deutérium,, trícium. Kétatomos molekula, H 2, apoláris. Szobahőmérsékleten
RészletesebbenREAKCIÓKINETIKA ÉS KATALÍZIS
REAKCIÓKINETIKA ÉS KATALÍZIS ANYAGMÉRNÖK MESTERKÉPZÉS VEGYIPARI TECHNOLÓGIAI SZAKIRÁNY MISKOLCI EGYETEM MŰSZAKI ANYAGTUDOMÁNYI KAR KÉMIAI INTÉZET PETROLKÉMIAI KIHELYEZETT (TVK) INTÉZETI TANSZÉK Miskolc,
RészletesebbenZöld Kémiai Laboratóriumi Gyakorlatok. Mikrohullámú szintézis: 5,10,15,20 tetrafenilporfirin előállítása
Zöld Kémiai Laboratóriumi Gyakorlatok Mikrohullámú szintézis: 5,10,15,20 tetrafenilporfirin előállítása Budapesti Zöld Kémia Labortaórium Eötvös Loránd Tudományegyetem, Kémiai Intézet Budapest 2009 (Utolsó
RészletesebbenSzén-dioxid, mint oldószer a modern iparban. Székely Edit BME KKFT
Szén-dioxid, mint oldószer a modern iparban Székely Edit BME KKFT Bevezetés Szuperkritikus extrakció (SFE) Kristályosítási módszerek Kicsapás (RESS) antiszolvens (GAS) beoldáson alapuló (PGSS) Reakciók
RészletesebbenKészítette: NÁDOR JUDIT. Témavezető: Dr. HOMONNAY ZOLTÁN. ELTE TTK, Analitikai Kémia Tanszék 2010
Készítette: NÁDOR JUDIT Témavezető: Dr. HOMONNAY ZOLTÁN ELTE TTK, Analitikai Kémia Tanszék 2010 Bevezetés, célkitűzés Mössbauer-spektroszkópia Kísérleti előzmények Mérések és eredmények Összefoglalás EDTA
Részletesebbena. 35-ös tömegszámú izotópjában 18 neutron található. b. A 3. elektronhéján két vegyértékelektront tartalmaz. c. 2 mól atomjának tömege 32 g.
MAGYAR TANNYELVŰ KÖZÉPISKOLÁK IX. ORSZÁGOS VETÉLKEDŐJE AL IX.-LEA CONCURS PE ŢARĂ AL LICEELOR CU LIMBĂ DE PREDARE MAGHIARĂ FABINYI RUDOLF KÉMIA VERSENY - SZERVETLEN KÉMIA Marosvásárhely, Bolyai Farkas
RészletesebbenKémiai átalakulások. A kémiai reakciók körülményei. A rendszer energiaviszonyai
Kémiai átalakulások 9. hét A kémiai reakció: kötések felbomlása, új kötések kialakulása - az atomok vegyértékelektronszerkezetében történik változás egyirányú (irreverzibilis) vagy megfordítható (reverzibilis)
RészletesebbenHORDOZÓS KATALIZÁTOROK VIZSGÁLATA SZERVES KÉMIAI REAKCIÓKBAN
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDMÁYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRÖKI ÉS BIMÉRÖKI KAR LÁH GYÖRGY DKTRI ISKLA HRDZÓS KATALIZÁTRK VIZSGÁLATA SZERVES KÉMIAI REAKCIÓKBA Ph.D. értekezés tézisei Készítette Témavezető Kiss
RészletesebbenSzerves Kémiai Problémamegoldó Verseny
Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2015. április 24. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Egy C 4 H 10 O 3 összegképletű vegyület 0,1776
RészletesebbenÚj oxo-hidas vas(iii)komplexeket állítottunk elő az 1,4-di-(2 -piridil)aminoftalazin (1, PAP) ligandum felhasználásával. 1; PAP
Új oxo-hidas vas(iii)komplexeket állítottunk elő az 1,4-di-(2 -piridil)aminoftalazin (1, PAP) ligandum felhasználásával. H 1; PAP H FeCl 2 és PAP reakciója metanolban oxigén atmoszférában Fe 2 (PAP)( -OMe)
RészletesebbenPANNON EGYETEM. Rézkatalizált azid-alkin cikloaddíció: szintézis és katalizátorfejlesztés. A PhD értekezés tézisei
PANNON EGYETEM Rézkatalizált azid-alkin cikloaddíció: szintézis és katalizátorfejlesztés A PhD értekezés tézisei Készítette: Fehér Klaudia okleveles vegyészmérnök Témavezető: Skodáné Dr. Földes Rita egyetemi
RészletesebbenIpari vizek tisztítási lehetőségei rövid összefoglalás. Székely Edit BME Kémiai és Környezeti Folyamatmérnöki Tanszék
Ipari vizek tisztítási lehetőségei rövid összefoglalás Székely Edit BME Kémiai és Környezeti Folyamatmérnöki Tanszék Kezelés Fizikai, fizikai-kémiai Biológiai Kémiai Szennyezők típusai Módszerek Előnyök
RészletesebbenSZILÁRD FÁZISÚ EXTRAKCIÓ MINDIG UGYANÚGY
SZILÁRD FÁZISÚ EXTRAKCIÓ MINDIG UGYANÚGY Szakács Tibor, Szepesi Ildikó ABL&E-JASCO Magyarország Kft. 1116 Budapest, Fehérvári út 130. ablehun@ablelab.com www.ablelab.com SZILÁRD FÁZISÚ EXTRAKCIÓ SOLID
RészletesebbenXXXVII. KÉMIAI ELŐADÓI NAPOK
Magyar Kémikusok gyesülete songrád Megyei soportja és a Magyar Kémikusok gyesülete rendezvénye XXXVII. KÉMII LŐÓI NPOK Program és előadás-összefoglalók Szegedi kadémiai izottság Székháza Szeged, 2014.
RészletesebbenKlórbenzol lebontásának vizsgálata termikus rádiófrekvenciás plazmában
Klórbenzol lebontásának vizsgálata termikus rádiófrekvenciás plazmában Fazekas Péter Témavezető: Dr. Szépvölgyi János Magyar Tudományos Akadémia, Természettudományi Kutatóközpont, Anyag- és Környezetkémiai
RészletesebbenZöld Kémiai Laboratóriumi Gyakorlatok. Oxidatív alkin kapcsolás
Zöld Kémiai Laboratóriumi Gyakorlatok Oxidatív alkin kapcsolás Budapesti Zöld Kémia Laboratórium Eötvös Loránd Tudományegyetem, Kémiai Intézet Budapest 2009 (Utolsó mentés: 2009.02.09.) A gyakorlat célja
RészletesebbenReakciókinetika. Általános Kémia, kinetika Dia: 1 /53
Reakciókinetika 9-1 A reakciók sebessége 9-2 A reakciósebesség mérése 9-3 A koncentráció hatása: a sebességtörvény 9-4 Nulladrendű reakció 9-5 Elsőrendű reakció 9-6 Másodrendű reakció 9-7 A reakciókinetika
RészletesebbenTartalmi követelmények kémia tantárgyból az érettségin K Ö Z É P S Z I N T
1. Általános kémia Atomok és a belőlük származtatható ionok Molekulák és összetett ionok Halmazok A kémiai reakciók A kémiai reakciók jelölése Termokémia Reakciókinetika Kémiai egyensúly Reakciótípusok
RészletesebbenAdatgyőjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb mőszerei
GazdálkodásimodulGazdaságtudományismeretekI.Közgazdaságtan KÖRNYEZETGAZDÁLKODÁSIMÉRNÖKIMScTERMÉSZETVÉDELMIMÉRNÖKIMSc Tudományos kutatásmódszertani, elemzési és közlési ismeretek modul Adatgyőjtés, mérési
RészletesebbenCFC ÉS HCFC VEGYÜLETEK ÁTALAKÍTÁSA ÁTMENETIFÉM-KOMPLEXEK JELENLÉTÉBEN
CFC ÉS HCFC VEGYÜLETEK ÁTALAKÍTÁSA ÁTMENETIFÉM-KOMPLEXEK JELENLÉTÉBEN DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Simon Ottó Balázs okleveles vegyész Témavezető: Dr. Sisak Attila tudományos főmunkatárs
RészletesebbenH 3 C H + H 3 C C CH 3 -HX X 2
1 Gyökös szubsztitúciók (láncreakciók gázfázisban) - 3 2 2 3 2 3-3 3 Szekunder gyök 3 2 2 2 3 2 2 3 3 2 3 3 Szekunder gyök A propánban az azonos strukturális helyzetű hidrogének és a szekunder hidrogének
RészletesebbenTermészetes vizek, keverékek mindig tartalmaznak oldott anyagokat! Írd le milyen természetes vizeket ismersz!
Összefoglalás Víz Természetes víz. Melyik anyagcsoportba tartozik? Sorolj fel természetes vizeket. Mitől kemény, mitől lágy a víz? Milyen okokból kell a vizet tisztítani? Kémiailag tiszta víz a... Sorold
RészletesebbenNagynyomású csavarással tömörített réz - szén nanocső kompozit mikroszerkezete és termikus stabilitása
Nagynyomású csavarással tömörített réz - szén nanocső kompozit mikroszerkezete és termikus stabilitása P. Jenei a, E.Y. Yoon b, J. Gubicza a, H.S. Kim b, J.L. Lábár a,c, T. Ungár a a Anyagfizikai Tanszék,
RészletesebbenSzerves Kémiai Problémamegoldó Verseny
Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2015. április 24. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Egy C 4 H 10 O 3 összegképletű vegyület 0,1776
RészletesebbenGőz-folyadék egyensúly
Gőz-folyadék egyensúly UNIFAC modell: csoport járulék módszer A UNIQUAC modellből kiindulva fejlesztették ki A molekulákat különböző csoportokból építi fel - csoportokra jellemző, mért paraméterek R és
RészletesebbenA KÉMIA ÚJABB EREDMÉNYEI
A KÉMIA ÚJABB EREDMÉNYEI A KÉMIA ÚJABB EREDMÉNYEI 98. kötet Szerkeszti CSÁKVÁRI BÉLA A szerkeszt bizottság tagjai DÉKÁNY IMRE, FARKAS JÓZSEF, FONYÓ ZSOLT, FÜLÖP FERENC, GÖRÖG SÁNDOR, PUKÁNSZKY BÉLA, TÓTH
RészletesebbenRadioaktív nyomjelzés
Radioaktív nyomjelzés A radioaktív nyomjelzés alapelve Kémiai indikátorok: ugyanazoknak a követelményeknek kell eleget tenniük, mint az indikátoroknak általában: jelezniük kell valamely elemnek ill. vegyületnek
RészletesebbenÁltalános kémia vizsgakérdések
Általános kémia vizsgakérdések 1. Mutassa be egy atom felépítését! 2. Mivel magyarázza egy atom semlegességét? 3. Adja meg a rendszám és a tömegszám fogalmát! 4. Mit nevezünk elemnek és vegyületnek? 5.
Részletesebbenα,β-telítetlen karbonsavak enantioszelektív hidrogénezése cinkonidinnel módosított palládium katalizátoron Hermán Beáta
PhD értekezés tézisei α,β-telítetlen karbonsavak enantioszelektív hidrogénezése cinkonidinnel módosított palládium katalizátoron Hermán Beáta Témavezetők: Dr. Szőllősi György Prof. Dr. Fülöp Ferenc MTA
RészletesebbenAdszorbeálható szerves halogén vegyületek koncentráció változásának vizsgálata kommunális szennyvizek eltérő módszerekkel történő fertőtlenítése során
Eötvös Loránd Tudományegyetem Analitikai Kémiai Tanszék Adszorbeálható szerves halogén vegyületek koncentráció változásának vizsgálata kommunális szennyvizek eltérő módszerekkel történő fertőtlenítése
RészletesebbenAutomata titrátor H 2 O 2 & NaOCl mérésre klórmentesítő technológiában. On-line H 2 O 2 & NaOCl Elemző. Méréstartomány: 0 10% H 2 O % NaOCl
Automata titrátor H 2 O 2 & NaOCl mérésre klórmentesítő technológiában On-line H 2 O 2 & NaOCl Elemző Méréstartomány: 0 10% H 2 O 2 0 10 % NaOCl Áttekintés 1.Alkalmazás 2.Elemzés áttekintése 3.Reagensek
RészletesebbenKetonok heterogén katalitikus enantioszelektív. hidrogénezése cinkona alkaloidok jelenlétében
Ketonok heterogén katalitikus enantioszelektív hidrogénezése cinkona alkaloidok jelenlétében Ph.D. értekezés tézisei Szőri Kornél Témavezető: Dr. Bartók Mihály MTA SZTE Sztereokémiai Kutatócsoport Kémia
Részletesebbenés s alkalmazása Dencs Béla*, Dencs Béláné**, Marton Gyula**
Környezetbarát t kemény nyítőszármazékok előáll llítása és s alkalmazása a környezet k védelme v érdekében Dencs Béla*, Dencs Béláné**, Marton Gyula** *Hydra 2002 Kutató, Fejlesztő és Tanácsadó Kft., Veszprém
RészletesebbenDoktori értekezés tézisei. Dalicsek Zoltán. Kémiai Doktori Iskola Vezetı: Prof. Inzelt György
Doktori értekezés tézisei Új fázisjelölt katalizátorok elıállítása és alkalmazása szerves szintézisekben Dalicsek Zoltán Témavezetı: Dr. Soós Tibor Kémiai Doktori Iskola Vezetı: Prof. Inzelt György Szintetikus
RészletesebbenA katalízis fogalma és jellemzői
A katalízis fogalma és jellemzői Adalékok a katalízis történetéhez Kirchoff(1814): a savak elısegítik a keményítı glükózzá való átalakítását HumphryDavy(1816): a metán és a levegıelegye láng nélkül is
RészletesebbenTALAJVÉDELEM XI. A szennyezőanyagok terjedését, talaj/talajvízbeli viselkedését befolyásoló paraméterek
TALAJVÉDELEM XI. A szennyezőanyagok terjedését, talaj/talajvízbeli viselkedését befolyásoló paraméterek A talajszennyezés csökkenése/csökkentése bekövetkezhet Természetes úton Mesterséges úton (kármentesítés,
Részletesebben1. Gyenge szigma-donor és jó pi-akceptor sajátságú monoszulfonált triarilfoszfán előállítása és katalitikus alkalmazása H 3 OCH 3 SO 3
1 1. Gyenge szigma-donor és jó pi-akceptor sajátságú monoszulfonált triarilfoszfán előállítása és katalitikus alkalmazása Korábbi munkáink során igazoltuk, hogy a fenilgyűrűk aktiválásával a szulfonált
RészletesebbenH-8200, Veszprém, Egyetem u. 10., Hungary. H-1111, Budapest, Műegyetem rkp. 3-9., Hungary
Szilárd-gáz fázisú enzimkatalitikus reakciók Enzymatic reactions in solid-gas phase Csanádi Zsófia 1, Vozik Dávid 1, Gubicza Krisztina 2, Zvjezdana Findrik Blazevic 3, Bélafiné Bakó Katalin 1 1 Pannon
RészletesebbenFémorganikus vegyületek
Fémorganikus vegyületek A fémorganikus vegyületek fém-szén kötést tartalmaznak. Ennek polaritása a fém elektropozitivitásának mértékétől függ: az alkálifém-szén kötések erősen polárosak, jelentős százalékban
RészletesebbenKörnyzetbarát eljárások BSc kurzus, A zöld kémia mérőszámai. Székely Edit
Környzetbarát eljárások BSc kurzus, 2019 A zöld kémia mérőszámai Székely Edit Green? Fenntarthatóság, fenntartható fejlődés. Értelmezzük globálisan! Sustainability A zöld kémia 12 pontja (és kiterjesztései)
RészletesebbenSZAK: KÉMIA Általános és szervetlen kémia 1. A periódusos rendszer 14. csoportja. a) Írják le a csoport nemfémes elemeinek az elektronkonfigurációit
SZAK: KÉMIA Általános és szervetlen kémia 1. A periódusos rendszer 14. csoportja. a) Írják le a csoport nemfémes elemeinek az elektronkonfigurációit b) Tárgyalják összehasonlító módon a csoport első elemének
RészletesebbenSzilárdsav-katalizátorok készítése és alkalmazása Friedel-Crafts típusú acilezési reakciókban
Szilárdsav-katalizátorok készítése és alkalmazása Friedel-Crafts típusú acilezési reakciókban PhD tézisek Készítette: Biró Katalin Témavezetők: Dr. Békássy Sándor egyetemi magántanár Dr. François Figueras
RészletesebbenSpontaneitás, entrópia
Spontaneitás, entrópia 6-1 Spontán folyamat 6-2 Entrópia 6-3 Az entrópia kiszámítása 6-4 Spontán folyamat: a termodinamika második főtétele 6-5 Standard szabadentalpia változás, ΔG 6-6 Szabadentalpia változás
RészletesebbenUniSim Design. - steady state modelling - BME Kémiai és Környezeti Folyamatmérnöki Tanszék Dr. Mizsey Péter, Dr. Benkő Tamás, Dr.
UniSim Design - steady state modelling - BME Kémiai és Környezeti Folyamatmérnöki Tanszék Dr. Mizsey Péter, Dr. Benkő Tamás, Dr. Meszéna Zsolt 1 Átteknintés A metanol gyártó folyamat bemutatása. A folyamat
Részletesebben1. változat. 4. Jelöld meg azt az oxidot, melynek megfelelője a vas(iii)-hidroxid! A FeO; Б Fe 2 O 3 ; В OF 2 ; Г Fe 3 O 4.
1. változat z 1-től 16-ig terjedő feladatokban négy válaszlehetőség van, amelyek közül csak egy helyes. Válaszd ki a helyes választ és jelöld be a válaszlapon! 1. Melyik sor fejezi be helyesen az állítást:
RészletesebbenKÖZEG. dv dt. q v. dm q m. = dt GÁZOK, GŐZÖK ÉS FOLYADÉKOK ÁRAMLÓ MENNYISÉGÉNEK MÉRÉSE MÉRNI LEHET:
GÁZOK, GŐZÖK ÉS FOLYADÉKOK ÁRAMLÓ MENNYISÉGÉNEK MÉRÉSE MÉRNI LEHET: AZ IDŐEGYSÉG ALATT ÁTÁRAMLÓ MENNYISÉG TÉRFOGATÁT TÉRFOGATÁRAM MÉRÉS q v = dv dt ( m 3 / s) AZ IDŐEGYSÉG ALATT ÁTÁRAMLÓ MENNYISÉG TÖMEGÉT
RészletesebbenETÁN ÉS PROPÁN ÁTALAKÍTÁSA HORDOZÓS PLATINAFÉM- ÉS RÉNIUM- KATALIZÁTOROKON
ETÁN ÉS PROPÁN ÁTALAKÍTÁSA HORDOZÓS PLATINAFÉM- ÉS RÉNIUM- KATALIZÁTOROKON Ph.D. értekezés Tolmacsov Péter Témavezető: Dr. Solymosi Frigyes az MTA rendes tagja Szegedi Tudományegyetem Szilárdtest- és Radiokémiai
RészletesebbenKolloidkémia 5. előadás Határfelületi jelenségek II. Folyadék-folyadék, szilárd-folyadék határfelületek. Szőri Milán: Kolloidkémia
Kolloidkémia 5. előadás Határfelületi jelenségek II. Folyadék-folyadék, szilárd-folyadék határfelületek 1 Határfelületi rétegek 2 Pavel Jungwirth, Nature, 2011, 474, 168 169. / határfelületi jelenségek
RészletesebbenModellezési esettanulmányok. elosztott paraméterű és hibrid példa
Modellezési esettanulmányok elosztott paraméterű és hibrid példa Hangos Katalin Számítástudomány Alkalmazása Tanszék Veszprémi Egyetem Haladó Folyamatmodellezés és modell analízis PhD kurzus p. 1/38 Tartalom
RészletesebbenA kémiatanári zárószigorlat tételsora
1. A. tétel A kémiatanári zárószigorlat tételsora Kémiai alapfogalmak: Atom- és molekulatömeg, anyagmennyiség, elemek és vegyületek elnevezése, jelölése. Kémiai egyenlet, sztöchiometria. A víz jelentősége
RészletesebbenZöld Kémiai Laboratóriumi Gyakorlatok. Aldol kondenzáció
Zöld Kémiai Laboratóriumi Gyakorlatok Aldol kondenzáció Budapesti Zöld Kémia Laboratórium Eötvös Loránd Tudományegyetem, Kémiai Intézet Budapest 2009 (Utolsó mentés: 2009.02.09.) A gyakorlat célja Az aldolkondenzáció
RészletesebbenKROMATOGRÁFIÁS VIZSGÁLATI MÓDSZEREK
KROMATOGRÁFIÁS VIZSGÁLATI MÓDSZEREK KÖRNYEZETMÉRNÖK HAGYOMÁNYOS KÉPZÉS TANTÁRGYI KOMMUNIKÁCIÓS DOSSZIÉ MISKOLCI EGYETEM MŐSZAKI ANYAGTUDOMÁNYI KAR KÉMIAI TANSZÉK Miskolc, 2008. Tartalomjegyzék 1. Tantárgyleírás,
RészletesebbenPannon Egyetem Vegyészmérnöki- és Anyagtudományok Doktori Iskola
Pannon Egyetem Vegyészmérnöki- és Anyagtudományok Doktori Iskola A KÉN-HIDROGÉN BIOKATALITIKUS ELTÁVOLÍTÁSA BIOGÁZBÓL SZUSZPENDÁLT SZAKASZOS ÉS RÖGZÍTETT FÁZISÚ FOLYAMATOS REAKTORBAN, AEROB ÉS MIKROAEROB
RészletesebbenLC-MS QQQ alkalmazása a hatósági gyógyszerellenőrzésben
LC-MS QQQ alkalmazása a hatósági gyógyszerellenőrzésben Jankovics Péter Országos Gyógyszerészeti Intézet Gyógyszerminőségi Főosztály 2010. január 14. A QQQ analizátor felépítése Forrás: Introducing the
Részletesebben