Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-1 07/08:40101 4.1.1. REAGENSEK Acebutolol-hidroklorid. 1148900. [34381-68-5]. Lásd Acebutololi hydrochloridum (0871). Acetaldehid. C 2 H 4 O. (M r 44,1). 10000. [75-07-0]. Etanal. Tiszta, színtelen, gyúlékony folyadék. Vízzel és alkohollal elegyedik. d : kb. 0,788. D n : kb. 1,332. fp: kb. 21 C. Acetaldehid-ammónia-trimer-trihidrát. C 6 H 15 N 3.3H 2 O. (M r 183,3). 1133500. [58052-80-5]. 2,4,6-Trimetilhexahidro-1,3,5-triazin-trihidrát. op: 95 97 C. Acetál. C 6 H 14 O 2. (M r 118,2). 1112300. [105-57-7]. Acetaldehid-dietil-acetál. 1,1-Dietoxietán. Tiszta, színtelen, illékony folyadék. Vízzel és alkohollal elegyedik. d : kb. 0,824. D n : kb. 1,382. fp: kb. 103 C. Acetilaceton. C 5 H 8 O 2. (M r 100,1). 1000900. [123-54-6]. Pentán-2,4-dion. Színtelen vagy enyhén sárga, könnyen gyúló folyadék. Vízben bőségesen oldódik; acetonnal, alkohollal és tömény ecetsavval elegyedik. D n : 1,452 1,453. fp: 138 140 C. R1 acetilaceton reagens. 1000901. 100 ml R ammónium-acetát oldathoz 0,2 ml R acetilacetont elegyítünk.
Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-2 Acetileugenol. C 12 H 14 O 3. (M r 6,2). 1100700. [93-28-7]. [2-Metoxi-4-(prop-2-en-1-il)fenil]-acetát. Sárga színű, olajszerű folyadék. Alkoholban bőségesen oldódik, vízben gyakorlatilag nem oldódik. D n : kb. 1,521. fp: 281 282 C. A gázkromatográfiás célra szánt acetileugenol feleljen meg a következő követelménynek is: Tartalmi meghatározás. A Caryophylli floris aetheroleum (1091) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.28). A vizsgálandó anyagot használjuk vizsgálati oldatként. A főcsúcs területe a csúcsok összterületének legalább 98,0%-a legyen. N-Acetilglükózamin. C 8 H 15 NO 6. (M r 221,2). 1133600. [7512-17-6]. 2-(Acetilamino)-2-dezoxi-D-glükopiranóz. op: kb. 2 C. N-Acetilhexano-6-laktám. C 8 H 13 NO 2. (M r 155,2). 1102700. [1888-91-1]. N-Acetilazepán-2-on. N-Acetil-ε-kaprolaktám. Színtelen folyadék. Etanollal elegyedik. d : kb. 1,100. D n : kb. 1,489. fp: kb. 135 C. N-Acetil-ε-kaprolaktám. 1102700. [1888-91-1]. Lásd R acetilhexano-6-laktám. Acetil-klorid. C 2 H 3 ClO. (M r 78,5). 1000800. [75-36-5]. Tiszta, színtelen, gyúlékony folyadék; vízzel és alkohollal érintkezve bomlik, diklóretánnal elegyedik. d : kb. 1,10. Desztillációs tartomány (2.2.11): legalább 95%-a 49 és 53 C között desztilláljon át.
Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-3 Acetilkolin-klorid. C 7 H 16 Cl NO 2. (M r 181,7). 1001000. [60-31-1]. [(2-Acetoxietil)-trimetilammónium]-klorid. Kristályos por. Hideg vízben és alkoholban nagyon bőségesen oldódik, forró vízben és lúgokban elbomlik. Eltartás: C-on. N-Acetilneuraminsav. C 11 H 19 NO 9. (M r 309,3). 1001100. [131-48-6]. O-Szialinsav. Fehér vagy csaknem fehér, tűalakú kristályok. Vízben és metanolban oldódik, etanolban kevéssé oldódik, acetonban gyakorlatilag nem oldódik. [ ] : α kb. 36. Az anyag 10 g/l töménységű oldatát vizsgáljuk. D op: kb. 186 C, bomlás közben. Acetiltirozin-etil-észter. C 13 H 17 NO 4.H 2 O. (M r 269,3). 10010. [36546-50-6]. N-Acetil-L-tirozin-etil-észter-monohidrát. Etil-[(S)-2-acetamido-3-(4-hidroxifenil)propionát]-monohidrát. Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Kimotripszin meghatározásához alkalmazzák. [ ] : α D +21 és +25 között. Az anyag R alkohollal készült, 10 g/l töménységű oldatát vizsgáljuk. 1% cm A 1 : 60 68. R alkoholos oldatban, 278 nm-en mérjük. 0,2 M acetiltirozin-etil-észter oldat. 10011. 0,54 g R acetiltirozin-etil-észtert R alkohollal 10,0 ml-re oldunk. N-Acetiltriptofán. C 13 H 14 N 2 O 3. (M r 246,3). 1102800. [1218-34-4]. 2-Acetamido-3-(indol-3-il)propánsav. Fehér vagy csaknem fehér vagy csaknem fehér por, illetve színtelen kristályok. Vízben kevéssé oldódik. Alkáli-hidroxidok híg oldataiban feloldódik. op: kb. 5 C. Tartalmi meghatározás. 10,0 mg anyagot 10 térfogatrész R acetonitril és 90 térfogatrész R víz elegyével 100,0 ml-re oldunk. Az oldatot a Tryptophanum (1272) cikkelyben az 1,1'-Etilidén-bisz(triptofán) és más rokon vegyületek cím alatt előírtak szerint vizsgáljuk. A nyert kromatogramon a főcsúcs területe a csúcsok összterületének legalább 99,0%-a legyen.
Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-4 Acetoacetamid. C 4 H 7 NO 2. (M r 101,1). 1102600. [5977-14-0]. 3-Oxobutánamid. Acetilacetamid. op: 53 56 C. Aceton. 1000600. [67-64-1]. Lásd Acetonum (0872). Acetonitril. C 2 H 3 N. (M r 41,05). 1000700. [75-05-8]. Etánnitril. Metil-cianid. Tiszta, színtelen folyadék. Vízzel, acetonnal és metanollal elegyedik. d : kb. 0,78. D n : kb. 1,344. Oldata (100 g/l) lakmuszpapírral vizsgálva semleges. Desztillációs tartomány (2.2.11): legalább 95%-a 80 és 82 C között desztilláljon át. A spektrofotometriás célra szánt acetonitril feleljen meg az alábbi követelménynek is: Minimális transzmittancia (2.2.25): 98 %, 255-4 nm hullámhossztartományban, R vízzel szemben mérve. Acetonitril, kromatográfiás célra (szánt). 1000701. Megfelel az R acetonitrilre előírt követelményeknek. A kromatográfiás célra szánt acetonitril feleljen meg az alábbi követelményeknek is : Minimális transzmittancia (2.2.25): 98%, 240 nm hullámhossztól, R vízzel szemben mérve. Tartalom (2.2.28): legalább 99,8%. R1 acetonitril. 1000702. Az R acetonitrilre előírtakon túl feleljen meg az alábbi követelményeknek is. Legalább 99,9% acetonitrilt (C 2 H 3 N) tartalmaz.
Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-5 Abszorbancia (2.2.25). A 0 nm-en mért abszorbancia kompenzáló folyadékként R vizet használva legfeljebb 0,10. Adenozin. C 10 H 13 N 5 O 4. (M r 267,2). 1001600. [58-61-7]. 6-Amino-9-β-D-ribofuranozil-9H-purin. Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben kevéssé oldódik, acetonban és alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Híg savak oldják. op: kb. 234 C. Adipinsav. C 6 H 10 O 4. (M r 146,1). 1095600. [124-04-9]. Hexándisav. Hasáb alakú kristályok. Metanolban bőségesen oldódik, acetonban oldódik, petroléterben gyakorlatilag nem oldódik. op: kb. 152 C. Adrenalin. C 9 H 13 NO 3. (M r 183,2) 1155000. [51-43-4]. 4-[(1R)-1-Hidroxi-2-(metilamino)etil]benzol-1,2-diol. (1R)-1-(3,4-Dihidroxifenil)- 2-(metilamino)etanol. Fehér vagy csaknem fehér por. Fény és levegő hatására fokozatosan megbarnul. Vízben és etanolban (96%) alig oldódik; acetonban gyakorlatilag nem oldódik. Ásványi savak és alkáli-hidroxidok híg oldatai oldják. op: kb. 215 C. Adrenalon-hidroklorid. C 9 H 12 ClNO 3. (M r 217,7) 1155100. [62-13-5]. [1-(3,4-Dihidroxifenil)-2-(metilamino)etanon] hidroklorid. [3,4 -Dihidroxi-2- (metilamino)acetofenon] hidroklorid. Halványsárga kristályok. Vízben bőségesen oldódik; etanolban (96%) oldódik. op: kb. 244 C.
Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-6 Aflatoxin B 1. C 17 H 12 O 6. (M r 312,3). 1166000. [1162-65-8]. (6aR,9aS)-4-Metoxi-2,3,6a,9a-tetrahidrociklopenta[c]furo[3',2':4,5]furo[2,3-h] [1]benzopirán-1,11-dion. Fehér vagy halványsárga kristályok. Agaróz, elektroforézis céljára (szánt). 10000. [9012-36-6]. Semleges, lineáris poliszacharid, amelynek fő alkotórésze agarból származik. Fehér vagy csaknem fehér por. Hideg vízben gyakorlatilag nem oldódik, forró vízben alig oldódik. Agaróz, kromatográfiás célra (szánt). 1001800. [9012-36-6]. 60 140 μm átmérőjű, duzzadt részecskéket tartalmazó, 4%-os, R vizes szuszpenzió. 6 10 4 10 6 relatív molekulatömegű fehérjék és 3 10 3 5 10 6 relatív molekulatömegű poliszacharidok méretkizárásos kromatográfiás elválasztására alkalmazzák. Agaróz, térhálós, kromatográfiás célra (szánt). 1001900. [61970-08-9]. Agaróz és 2,3-dibrómpropanol erősen lúgos közegben végzett reakciójával állítják elő. 60 140 μm átmérőjű, duzzadt részecskéket tartalmazó, 4%-os, R vizes szuszpenzió. A 6 10 4 10 6 relatív molekulatömegű fehérjék és a 3 10 3 5 10 6 relatív molekulatömegű poliszacharidok méretkizárásos kromatográfiás elválasztására alkalmazzák. R1 agaróz, térhálós, kromatográfiás célra (szánt). 1001901. [65099-79-8]. Agaróz és 2,3-dibrómpropanol erősen lúgos közegben végzett reakciójával állítják elő. 60 140 μm átmérőjű, duzzadt részecskéket tartalmazó, 4%-os, R vizes szuszpenzió. 7 10 4 40 10 6 relatív molekulatömegű fehérjék és 1 10 5 2 10 7 relatív
Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-7 molekulatömegű poliszacharidok méretkizárásos kromatográfiás elválasztására alkalmazzák. Agaróz térhálós poliakrilamid. 10020. Térhálós poliakrilamidba zárt agaróz; 2 10 4 35 10 4 szferoproteinek elválasztására alkalmazzák. relatív molekulatömegű Agaróz-DEAE, ioncserés kromatográfia céljára (szánt). 1002100. [57407-08-6]. Dietilaminoetil-csoportokkal szubsztituált, térhálós agaróz. Gyöngyök formájában forgalmazzák. Agnuzid. C 22 H 26 O 11. (M r 466,4). 11600. [11027-63-7]. [(1RS,4aSR,5RS,7aRS)-5-Hidroxi-7-[[(4-hidroxibenzoil)oxi]metil]-1,4a,5,7atetrahidrociklopenta[c]pirán-1-il]-β-D-glükopiranozid. Fehér vagy csaknem fehér kristályok. Akácia. 1000100. Lásd R arabmézga. Akrilamid. C 3 H 5 NO. (M r 71,1). 1001500. [79-06-1]. Propénamid. Akrilsavamid. Színtelen vagy fehér pelyhek, illetőleg fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben és metanolban nagyon bőségesen oldódik, etanolban bőségesen oldódik. op: kb. 84 C. Akrilamid biszakrilamid (29:1) oldat, 30%-os. 1001501. Literenként 290 g R akrilamidot és 10 g R metilénbiszakrilamidot tartalmazó, R vizes oldatot készítünk. Az oldatot megszűrjük. Akrilamid biszakrilamid (36,5:1) oldat, 30 %-os. 1001502.
Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-8 Literenként 292 g R akrilamidot és 8 g R metilénbiszakrilamidot tartalmazó, R vizes oldatot készítünk. Az oldatot megszűrjük. Akrilsav. C 3 H 4 O 2. (M r 72,1). 1133700. [79-10-7]. Prop-2-én-sav. Vinil-hangyasav. Legalább 99% akrilsavat (C 3 H 4 O 2 ) tartalmaz. 0,02% hidrokinon-monometil-éterrel stabilizálják. Maró folyadék. Vízzel és alkohollal elegyedik. Különösen oxigén jelenlétében polimerizációra hajlamos. d : kb. 1,05. n D : kb. 1,421. fp: kb. 141 C. op: 12 15 C. Akteozid. C 29 H 36 O 15. (M r 624,6). 1145100. [61276-17-3]. 3-O-(6-Dezo-α-L-mannopiranozil)-2-(3,4-dihidroxi-fenil)etil-4-O-[(2E)-3-(3,4- dihidroxifenil)prop-2-enoil]-β-d-glükopiranozid. Halvány sárgás színű por. Vízben és metanolban bőségesen oldódik. Op: kb. 140 C, bomlás közben. Alanin. 1102900. [56-41-7]. Lásd Alaninum (0752). β-alanin. 1004500. [107-95-9]. Lásd R 3-aminopropionsav. Albumin, humán. 1133800. Legalább 96% albumint tartalmazó humán szérum-albumin. Albumin oldat, humán. 1002400. [9048-46-8].
Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-9 Lásd Albumini humani solutio (0255). R1 albumin oldat, humán. 1002401. Az R humán albumin oldatot R nátrium-klorid 9 g/l töménységű oldatával úgy hígítjuk, hogy fehérje-tartalma 1 g/l legyen. Az oldat ph-ját R tömény ecetsavval 3,5 4,5 értékre állítjuk be. Albumin, szarvasmarha. 1002300. [9048-46-8]. 96% fehérjét tartalmazó szarvasmarha-szérumalbumin. Fehér vagy halvány sárgásbarna por. Víztartalom (2.5.12): legfeljebb 3,0%. 0,800 g anyagot vizsgálunk. A tetrakozaktid meghatározásához használt szarvasmarha albumin pirogénmentes legyen. Alkalmas módon, pl. kromogén szubsztrátum felhasználásával vizsgálva, ne mutasson proteolitikus aktivitást. Kortikoszteroid-aktivitása se legyen, ha az ellenőrzést a Tetracosactidum (0644) cikkely biológiai meghatározásánál előírt fluoreszcencia-méréssel végezzük. Aldehid-dehidrogenáz. 1103000. Az élesztőből nyert enzim nikotinamid-adenin-dinukleotid, káliumsók és tiolok jelenlétében, 8,0 ph-értéken az acetaldehidet ecetsavvá oxidálja. Aldehid-dehidrogenáz oldat. 1103001. 70 egységgel egyenértékű R aldehid-dehidrogenázt R vízzel 10 ml-re oldunk. Az oldat 4 C-on, legfeljebb 8 órán át tartható el. Aldrin. C 12 H 8 Cl 6. (M r 364,9). 1123100. [309-00-2]. fp: kb. 145 C. op: kb. 104 C.
Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-10 Megfelelő bizonylattal ellátott összehasonlító oldat (ciklohexánnal készített, 10 ng/μl töménységű) használható. Aleuritinsav. C 16 H 32 O 5. (M r 304,4). 1095700. [533-87-9]. (9RS,10SR)-9,10,16-Trihidroxihexadekánsav. Fehér vagy csaknem fehér, zsíros tapintású por. Metanolban oldódik. op: kb. 101 C. Alizarin S. C 14 H 7 NaO 7 S.H 2 O. (M r 360,3). 1002600. [130-22-3]. Schultz No. 1145. Coluor Index No. 58005. Nátrium-(3,4-dihidroxi-9,10-dioxo-9,10-dihidroantracén-2-szulfonát)-monohidrát. Narancssárga por. Vízben és alkoholban bőségesen oldódik. Alizarin-S oldat. 1002601. 1 g/l töménységű oldat. Érzékenységi vizsgálat. Az oldat színe sárgából narancsvörösre változzon a 0,05 M bárium-perklorát mérőoldat (4.2.2) faktorozására előírtak szerint vizsgálva. A színváltozás ph-tartománya : 3,7 (sárga) 5,2 (ibolyaszínű). Alkohol. 1002500. [64-17-5]. Lásd R ethanol (96%). Alkohol, aldehidmentes. 1002501. 10 ml R alkoholt R ezüst-nitrát 400 g/l töménységű oldatának 5 ml-ével és R kálium-hidroxid 500 g/l töménységű, lehűtött oldatának 10 ml-ével elegyítünk. Összerázzuk és néhány napig állni hagyjuk. Közvetlenül a felhasználás előtt szűrjük és desztilláljuk. Alkohol (x %V/V). 1002502.
Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-11 Lásd R etanol (x %V/V). Alumínium. Al. (A r 26,98). 11180. [7429-90-5]. Fehér vagy csaknem fehér, képlékeny, rugalmas, kékes árnyalatú fém. Rudak, lapok, por, szalagok vagy drótok alakjában forgalmazzák. Felületén nedves levegő hatására oxidréteg keletkezik, amely védi a fémet a korróziótól. Analitikai tisztaságú. Alumínium-kálium-szulfát. 1003000. [7784-24-9]. Lásd Alumen (0006). Alumínium-klorid. AlCl 3.6H 2 O. (M r 241,4). 1002700. [7784-13-6]. Alumínium-triklorid-hexahidrát. Legalább 98,0% alumínium-kloridot (AlCl 3.6H 2 O) tartalmaz. Fehér vagy enyhén sárgás, kristályos, nedvszívó por. Vízben és alkoholban bőségesen oldódik. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Alumínium-klorid oldat. 1002701. 65,0 g R alumínium-kloridot R vízzel 100 ml-re oldunk. 0,5 g R aktív szenet adunk hozzá, 10 percig keverjük, majd szűrjük. A szüredékhez állandó keverés mellett R nátrium-hidroxid 10 g/l töménységű oldatából annyit elegyítünk (kb. 60 ml), hogy a ph-érték kb. 1,5 legyen. Alumínium-klorid reagens. 1002702. 2,0 g R alumínium-kloridot R tömény ecetsav R metanollal készült, 5 %V/V-os oldatának 100 ml-ében oldunk.
Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-12 Alumínium-nitrát. Al(NO 3 ) 3.9H 2 O. (M r 375,1). 1002800. [7784-27-2]. Alumínium-nitrát-nonahidrát. Elfolyósodó kristályok. Vízben és alkoholban nagyon bőségesen oldódik, acetonban alig oldódik. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Alumínium-oxid, bázisos. 1118300. Az R vízmentes alumínium-oxid bázisos változata, amelyet oszlopkromatográfiás vizsgálatokhoz alkalmaznak. ph (2.2.3). 1 g anyagot 5 percen át 10 ml R szén-dioxid-mentes vízzel rázogatunk. A szuszpenzió ph-ja : 9 10. Alumínium-oxid, semleges. Al 2 O 3. (M r 102,0). 1118400. Lásd Aluminii oxidum hydricum (0311). Alumínium-oxid, vízmentes. 1002900. [1344-28-1]. Hőkezeléssel vízmentesített és aktivált γ Al 2 O 3. Szemcseméret: 75 150 μm. Amerícium-243 tartalmú szennyező oldat. 1167500. 243 Pu 50 Bq/l aktivitású oldata, amely literenként 134 g R lantán(iii)-kloridheptahidrátot és 103 g R tömény sósavat is tartalmaz. Amidofekete 10B. C 22 H 14 N 6 Na 2 O 9 S 2. (M r 617). 1003100. [1064-48-8]. Schultz No. 299. Colour Index No. 470. Dinátrium-[4-amino-6-(fenilazo)-5-hidroxi-3-(4-nitrofenilazo)naftalin-2,7- diszulfonát]. Sötétbarna vagy fekete por. Vízben mérsékelten oldódik, alkoholban oldódik.
Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-13 Amidofekete-10B oldat. 1003101. 0,5 g/l töménységű, R ecetsav R metanol (10+90 térfogatrész) elegyével készített oldat. α-amiláz. 1100800. 1,4-α-D-glükán-glükáno-hidroláz (EC 3.2.1.1). Fehér vagy halványbarna por. α-amiláz oldat. 1100801. R α-amiláz 800 FAU/g aktivitású oldata (FAU = fungal amylase activity units). Aminoazobenzol. C 12 H 11 N 3. (M r 197,2). 10030. [60-09-3]. Colour Index No. 11000. 4-Fenilazoanilin. 4-Amino(azobenzol). Barnássárga, kékes árnyalatú tűkristályok. Vízben kevéssé oldódik, alkoholban bőségesen oldódik. op: kb. 128 C. 2-Aminobenzoesav. C 7 H 7 NO 2. (M r 137,1). 1003400. [118-92-3]. Antranilsav. Fehér vagy halványsárga, kristályos por. Hideg vízben mérsékelten oldódik, forró vízben, alkoholban és glicerinben bőségesen oldódik. Alkoholos és különösen glicerines oldata ibolyaszínnel fluoreszkál. op: kb. 145 C. 3-Aminobenzoesav. C 7 H 7 NO 2. (M r 137,1). 1147400. [99-05-8]. Fehér vagy csaknem fehér kristályok. Vizes oldata levegőn fokozatosan barnára változik.
Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-14 Op: kb. 174 C. Eltartás: légmentesen záródó tartályban, fénytől védve. 4-Aminobenzoesav. C 7 H 7 NO 2. (M r 137,1). 1003300. [150-13-0]. Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben kevéssé oldódik, alkoholban bőségesen oldódik, petroléterben gyakorlatilag nem oldódik. op: kb. 187 C. Kromatográfia. A Procaini hydrochloridum (0050) cikkelyben előírtak szerint vizsgáljuk. A kromatogramon egyetlen főfolt jelenhet meg. Eltartás: fénytől védve. 4-Aminobenzoesav oldat. 1003301. 1 g R 4-aminobenzoesavat 18 ml R vízmentes ecetsav, ml R víz és 1 ml R tömény foszforsav elegyében oldunk. Közvetlenül a felhasználás előtt 2 térfogatrész oldatot 3 térfogatrész R acetonnal elegyítünk. N-(4-Aminobenzoil)-L-glutaminsav. C 12 H 14 N 2 O 5. (M r 266,3). 1141700. [4271-30-1]. ABGA. (2S)-2-[(4-Aminobenzoil)amino]pentándisav. Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. op: kb. 175 C (bomlás közben). Aminobutanol. C 4 H 11 NO. (M r 89,1). 1003500. [5856-63-3]. 2-Aminobután-1-ol. Olajszerű folyadék. Vízzel elegyedik, alkoholban oldódik. d : kb. 0,94. n : kb. 1,453. D
Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-15 fp: kb. 180 C. 4-Aminobutánsav. C 4 H 9 NO 2. (M r 103,1). 11230. [56-12-2]. γ-aminovajsav. GABA. Metanolból és éterből lemezek, vízből és alkoholból tűkristályok alakjában válik ki. Vízben bőségesen oldódik; egyéb oldószerekben nem oldódik, vagy rosszul oldódik. op: kb. 2 C (gyorsan melegítve bomlás közben olvad). 2-Aminoetil-difenilborinát. C 14 H 16 BNO. (M r 225,1). 1032400. [524-95-8]. (2-Aminoetoxi)-difenilborán. Difenilborinsav-(2-aminoetil)-észter. Fehér vagy enyhén sárga, kristályos por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban oldódik. op: kb. 193 C. Aminofenazon. C 13 H 17 N 3 O. (M r 231,3). 1133900. [58-15-1]. 4-(Dimetilamino)-1,5-dimetil-2-fenil-1,2-dihidro-3H-pirazol-3-on. Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por vagy színtelen kristályok. Vízben oldódik, alkoholban bőségesen oldódik. op: kb. 108 C. 2-Aminofenol. C 6 H 7 NO. (M r 109,1). 1147500. [95-55-6]. Halvány sárgásbarna, gyorsan barnuló kristályok. Vízben mérsékelten oldódik, alkoholban oldódik. op: kb. 172 C. Eltartás: légmentesen záró tartályban, fénytől védve. 3-Aminofenol. C 6 H 7 NO. (M r 109,1). 1147600. [591-27-5].
Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-16 Halvány sárgásbarna kristályok. Vízben mérsékelten oldódik. op: kb. 122 C. 4-Aminofenol. C 6 H 7 NO. (M r 109,1). 1004300. [123-30-8]. Legalább 95% 4-aminofenolt (C 6 H 7 NO) tartalmaz. Fehér vagy kissé színes, kristályos por; levegő és fény hatására elszíneződik. Vízben mérsékelten oldódik, etanolban oldódik. op: kb. 186 C, bomlás közben. Eltartás: fénytől védve. 4-Aminofolsav. C 19 H N 8 O 5. (M r 440,4). 1163700. [54-62-6]. (2S)-2-[[-4-[[(2,4-Diaminopteridin-6-il)metil]amino]benzoil]amino]pentándisav. N-[4-[[(2,4-Diaminopteridin-6-il)metil]amino]benzoil]-L-glutaminsav. Aminopterin. Sárgás színű por. op: kb. 230 C. 6-Aminohexánsav. C 6 H 13 NO 2. (M r 131,2). 1103100. [60-32-2]. Színtelen kristályok. Vízben bőségesen oldódik, metanolban mérsékelten oldódik, etanolban gyakorlatilag nem oldódik. op: kb. 5 C. Aminohidroxinaftalinszulfonsav. C 10 H 9 NO 4 S. (M r 239,3). 1112400. [116-63-2]. 4-Amino-3-hidroxinaftalin-1-szulfonsav. Fehér vagy szürke tűkristályok; fény, különösen nedvesség hatására rózsaszínűvé válik. Vízben és alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Alkálilúgok és nátriumdiszulfit forró oldatai feloldják.
Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-17 Eltartás: fénytől védve. Aminohidroxinaftalinszulfonsav oldat. 1112401. 0,7 g R aminohidroxinaftalinszulfonsavat összekeverünk 5,0 g R vízmentes nátrium-szulfittal és 94,3 g R nátrium-hidrogén-szulfittal. A keverék 1,5 g-ját R vízzel 10,0 ml-re oldjuk. Az oldat egy napig használható. Aminohippursav. C 9 H 10 N 2 O 3. (M r 194,2). 1003700. [61-78-9]. (4-Aminobenzamido)ecetsav. Fehér vagy csaknem fehér por. Vízben mérsékelten oldódik, alkoholban oldódik. op: kb. 0 C. Aminohippursav reagens. 1003701. 3 g R ftálsavat és 0,3 g R aminohippursavat R alkohollal 100 ml-re oldunk. cisz-aminoindanol. C 9 H 11 NO. (M r 149,2). 1168300. [126456-43-7]. (1S,2R)-1-Amino-2,3-dihidro-1H-indén-2-ol. ( )-cisz-1-aminoindán-2-ol. Tartalom: legalább 98,0% (összes enantiomer, gázkromatográfiásan meghatározva). [α] D : 69 és 59 között. A vizsgálatot R kloroformmal készített, 2 g/l töménységű oldattal végezzük. op: 118 122 C. Aminoklórbenzofenon. C 13 H 10 ClNO. (M r 231,7). 1003600. [719-59-5]. (2-Amino-5-klórfenil)-fenilmetanon.
Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-18 Sárga, kristályos por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, acetonban bőségesen oldódik, alkoholban oldódik. op: kb. 97 C. Kromatográfia. Az anyag R metanolos, 0,5 g/l töménységű oldatának 5 μl-ét a Chlordiazepoxidi hydrochloridum (0474) cikkelyben leírtak szerint vizsgáljuk. A kromatogramon kb. 0,9 R F -értékkel, egyetlen főfolt jelenhet meg. Eltartás: fénytől védve. Aminometilalizarindiecetsav. C 19 H 15 NO 8.2H 2 O. (M r 421,4). 1003900. [3952-78-1]. [(3,4-Dihidroxi-9,10-dioxo-9,10-dihidroantracén-2-il)metilimino]diecetsav dihidrát. Alizarin-komplexon dihidrát. Halvány barnássárga vagy barnás-narancssárga, finom por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkáli-hidroxidok oldataiban feloldódik. op: kb. 185 C. Szárítási veszteség (2.2.32): legfeljebb 10,0%. 1,000 g anyagot vizsgálunk. Aminometilalizarindiecetsav oldat. 1003902. 0,192 g R aminometilalizarindiecetsavat 6 ml, közvetlenül felhasználás előtt készített 1 M nátrium-hidroxid oldatban oldunk. 750 ml R víz és 25 ml R szukcinát tompítóoldat (ph 4,6) hozzáadása után az oldathoz addig csepegtetünk 0,5 M sósav mérőoldatot, míg színe ibolyásvörösből sárgára nem változik (ph 4,5 5). Az oldatot 100 ml R acetonnal elegyítjük, majd R vízzel 1000 ml-re hígítjuk. Aminometilalizarindiecetsav reagens. 1003901. I. oldat: 0,36 g R cérium(iii)-nitrátot R vízzel 50 ml-re oldunk. II. oldat: 0,7 g R aminometilalizarindiecetsavat szuszpendálunk 50 ml R vízben. Kb. 0,25 ml R tömény ammónia oldat segítségével feloldjuk, majd 0,25 ml R tömény ecetsavval elegyítjük és R vízzel 100 ml-re egészítjük ki.
Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-19 III. oldat : 6 g R nátrium-acetátot 50 ml R vízben oldunk. Az oldatot 11,5 ml R tömény ecetsavval elegyítjük, és R vízzel 100 ml-re kiegészítjük. 33 ml R acetonhoz 6,8 ml III.oldatot, 1,0 ml II.oldatot és 1,0 ml I. oldatot adunk, és R vízzel 50 ml-re kiegészítjük. Érzékenységi vizsgálat. 1,0 ml R fluorid mértékoldathoz (10 ppm F) 19,0 ml R vizet és 5,0 ml R aminometilalizarindiecetsav reagenst elegyítünk. perc múlva az oldat kék színű legyen. A reagens legfeljebb 5 napig használható. 4-(Aminometil)benzoesav. C 8 H 9 NO 2. (M r 151,2). 1167800. [56-91-7]. Aminonitrobenzofenon. C 13 H 10 N 2 O 3. (M r 242,2). 1004000. [1775-95-7]. (2-Amino-5-nitrofenil)-fenilmetanon. Sárga, kristályos por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, tetrahidrofuránban oldódik, metanolban kevéssé oldódik. op: kb. 160 C. 1% A 1cm : 690 7. Az anyag R metanolos oldatát (0,01 g/l) 233 nm hullámhosszon vizsgáljuk. 6-Aminopenicillánsav. C 8 H 12 N 2 O 3 S. (M r 216,3). 1162100. [551-16-6]. (2S,5R,6R)-6-Amino-3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabiciklo[3.2.0]heptán-2-karbonsav. Küllem: fehér vagy csaknem fehér por. op: kb. 5 o C (bomlás közben). Aminopirazolon. C 11 H 13 N 3 O. (M r 3,2). 1004600. [83-07-8]. 4-Amino-2-fenil-1,5-dimetil-1H-pirazol-3(2H)-on. Világossárga tűkristályok vagy por. Vízben mérsékelten oldódik, alkoholban bőségesen oldódik.
Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.- op: kb. 108 C. Aminopirazolon oldat. 1004601. 1 g/l töménységű, R tompítóoldattal (ph 9,0) készített oldat. Aminopoliéter. C 18 H 36 N 2 O 6. (M r 376,5). 1112500. [23978-09-8]. 4,7,13,16,21,24-Hexaoxa-1,10-diazabiciklo[8,8,8]hexakozán. op: 70 73 C. 3-Aminopropanol. C 3 H 9 NO. (M r 75,1). 1004400. [156-87-6]. 3-Aminopropán-1-ol. Propanolamin. Tiszta, színtelen, viszkózus folyadék. d : kb. 0,99. n D : kb. 1,461. op: kb. 11 C. 3-Aminopropionsav. C 3 H 7 NO 2. (M r 89,1). 1004500. [107-95-9]. 3-Aminopropánsav. β-alanin. Legalább 99% 3-aminopropionsavat (C 3 H 7 NO 2 ) tartalmaz. Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben bőségesen oldódik, alkoholban kevéssé oldódik, acetonban gyakorlatilag nem oldódik. op: kb. 0 C, bomlás közben. β-amirin. C 30 H 50 O. (M r 426,7). 1141800. [559-70-6]. (3β)-Oleán-12-én-3-ol. Fehér vagy csaknem fehér por. Op: 187 190 C.
Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-21 Ammónia. 1004701. Lásd R ammónia oldat. Ammónia oldat, tömény. 1004700. Lásd Ammoniae solutio concentrata (0877). Ammónia oldat. 1004701. Ammónia. Literenként 170 180 g ammóniát (NH 3 ; M r 17,03) tartalmaz. 67 g R tömény ammónia oldatot R vízzel 100 ml-re hígítunk. d : 0,931 0,934. A vas határértékvizsgálathoz használt R ammónia oldat feleljen meg a következő követelménynek is. 5 ml készítményt vízfürdőn szárazra párologtatunk. A maradékhoz 10 ml R vizet, R citromsav 0 g/l-es oldatából 2 ml-t és 0,1 ml R tioglikolsavat adunk. Az oldatot R ammónia oldattal meglúgosítjuk és R vízzel ml-re hígítjuk. Az oldat nem lehet rózsaszínű. Eltartás: szén-dioxidtól védve, C alatt. R1 ammónia oldat, hígított. 1004702. Literenként 100 104 g ammóniát (NH 3 ; M r 17,03) tartalmaz. 41 g R tömény ammónia oldatot R vízzel 100 ml-re hígítunk. R2 ammónia oldat, hígított. 1004703. Literenként 33 35 g ammóniát (NH 3 ; M r 17,03) tartalmaz. 14 g R tömény ammónia oldatot R vízzel 100 ml-re hígítunk.
Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-22 R3 ammónia oldat, hígított. 1004704. Literenként 1,6 1,8 g ammóniát (NH 3 ; M r 17,03) tartalmaz. 0,7 g R tömény ammónia oldatot R vízzel 100 ml-re hígítunk. R4 ammónia oldat, hígított. 1004706. Tartalom: 8,4 8,6 g/l NH 3 (M r 17,03). 3,5 g R tömény ammónia oldatot R vízzel 100 ml-re hígítunk. Ammónia oldat, ólommentes. 1004705. Feleljen meg az R1 hígított ammónia oldatra előírt követelményeknek és az alábbi vizsgálatnak: ml ólommentes ammónia oldatot 1 ml R ólommentes kálium-cianid oldattal elegyítünk. Az elegyet R vízzel 50 ml-re hígítjuk, majd 0,10 ml R nátriumszulfid oldatot adunk hozzá. Az oldat színe nem lehet erősebb, mint a nátriumszulfid nélkül készített összehasonlító oldaté. R1 ammónia oldat, tömény. 1004800. Legalább 32,0 % m/m ammóniát (NH 3 ; M r 17,03) tartalmaz. Tiszta, színtelen folyadék. d : 0,883 0,889. Tartalmi meghatározás. 50,0 ml 1 M sósav mérőoldatot tartalmazó üvegdugós lombikot pontosan lemérünk. 2 ml R1 tömény ammónia oldat hozzáadása után a mérést megismételjük. Az oldatot 0,5 ml R metilvörös indikátor keverékoldattal elegyítjük, és 1 M nátrium-hidroxid mérőoldattal titráljuk. 1 ml 1 M sósav mérőoldat 17,03 mg ammóniával (NH 3 ) egyenértékű. Eltartás: szén-dioxidtól védve, C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.
Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-23 Ammónium-acetát. C 2 H 7 NO 2. (M r 77,1). 1004900. [631-61-8]. Színtelen, könnyen elfolyósodó kristályok. Vízben és alkoholban nagyon bőségesen oldódik. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Ammónium-acetát oldat. 1004901. 150 g R ammónium-acetátot R vízben oldunk. Az oldathoz 3 ml R tömény ecetsavat adunk, és R vízzel 1000 ml-re hígítjuk. Az oldat egy hétig használható. Ammónium-cérium(IV)-nitrát. (NH 4 ) 2 Ce(NO 3 ) 6. (M r 548,2). 1005000. [16774-21-3]. Diammónium-cérium(IV)-nitrát. Narancssárga, kristályos por vagy narancsszínű, áttetsző kristályok. Vízben oldódik. Ammónium-cérium(IV)-szulfát. (NH 4 ) 4 Ce(SO 4 ) 4.2H 2 O. (M r 633). 1005100. [10378-47-9]. Tetraammónium-cérium(IV)-szulfát-dihidrát. Narancssárga, kristályos por vagy kristályok. Vízben lassan oldódik. Ammónium-citrát. 1103300. [3012-65-5]. Lásd R diammónium-hidrogén-citrát. Ammónium-dihidrogén-foszfát. (NH 4 )H 2 PO 4. (M r 115,0). 1005400. [7722-76-1]. Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por vagy színtelen kristályok. Vízben bőségesen oldódik. ph (2.2.3): kb. 4,2. Az anyag 23 g/l töménységű oldatát vizsgáljuk.
Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-24 Ammónium-formiát. CH 5 NO 2. (M r 63,1). 1112600. [540-69-2]. Elfolyósodó kristályok vagy szemcsék. Vízben nagyon bőségesen oldódik, alkoholban oldódik. op: 119 121 C. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Ammónium-foszfát. 1006100. [7783-28-0]. Lásd R diammónium-hidrogén-foszfát. Ammónium-hexafluorogermanát(IV). 1134000. [16962-47-3]. Lásd R diammónium-hexafluoro-germanát(iv). Ammónium-hidrogén-karbonát. NH 4 HCO 3. (M r 79,1). 1005500. [1066-33-7]. Legalább 99% ammónium-hidrogén-karbonátot (NH 4 HCO 3 ) tartalmaz. Ammónium-karbamát. CH 6 N 2 O 2. (M r 78,1). 1168400. [1111-78-0]. Karbaminsav-ammóniumsó. Ammónium-karbonát. 10050. [506-87-6]. Ammónium-hidrogén-karbonát (NH 4 HCO 3 ; M r 79,1) és ammónium-karbamát (NH 2 COONH 4 ; M r 78,1) különböző arányú keveréke. Fehér vagy csaknem fehér, áttetsző anyag. Kb. 4 rész vízben lassan oldódik. Forró vízben bomlik. Az ammónium-karbonát legalább 30 %m/m ammóniát (NH 3 ; M r 17,03) fejleszt. Tartalmi meghatározás. 2,00 g anyagot 25 ml R vízben oldunk. Az oldathoz lassan 50,0 ml 1 M sósav mérőoldatot adunk, és indikátorként 0,1 ml R metilnarancs oldatot használva, 1 M nátrium-hidroxid mérőoldattal titráljuk.
Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-25 1 ml 1 M sósav mérőoldat 17,03 mg ammóniával (NH 3 ) egyenértékű. Eltartás: C-ot meg nem haladó hőmérsékleten. Ammónium-karbonát oldat. 10051. 158 g/l töménységű oldat. (1R)-( )-Ammónium-10-kámforszulfonát. C 10 H 19 NO 4 S. (M r 249,3). 11030. Ammónium-{(1R,4S)-7,7-dimetil-2-oxobiciklo[2.2.1]heptán-1-metánszulfonát}. Legalább 97,0% (1R)-( )-ammónium-10-kámforszulfonátot (C 10 H 19 O 4 S; M r 249,3) tartalmaz. [ ] : α 18±2. Az anyag R vizes, 50 g/l töménységű oldatát vizsgáljuk. D Ammónium-klorid. 1005300. [12125-02-9]. Lásd Ammonii chloridum (0007). Ammónium-klorid oldat. 1005301. 107 g/l töménységű oldat. Ammónium-molibdát. 1005700. [154-85-2]. Lásd R ammónium-molibdenát. Ammónium-molibdenát. (NH 4 ) 6 Mo 7 O 24.4H 2 O. (M r 1236). 1005700. [154-85-2]. Hexaammónium-heptamolibdenát-tetrahidrát. Színtelen vagy enyhén sárga, illetve zöldes kristályok. Vízben oldódik, alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Ammónium-molibdenát oldat. 1005702.
Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-26 100 g/l töménységű oldat. R2 ammónium-molibdenát oldat. 1005703. 5,0 g R ammónium-molibdenátot 30 ml R vízben melegítéssel oldunk. Lehűtés után a ph-t R2 hígított ammónia oldattal 7,0 értékre állítjuk be, majd az oldatot R vízzel 50 ml-re hígítjuk. R3 ammónium-molibdenát oldat. 1005704. I. oldat: 5 g R ammónium-molibdenátot ml R vízben melegítve oldunk. II.oldat: 150 ml R alkoholt 150 ml R vízzel, majd hűtés közben 100 ml R tömény kénsavval elegyítünk. Közvetlenül felhasználás előtt 80 térfogatrész II. oldatot térfogatrész I. oldathoz elegyítünk. R4 ammónium-molibdenát oldat. 1005705. 1,0 g R ammónium-molibdenátot R vízzel 40 ml-re oldunk. Az oldathoz 3 ml R tömény sósavat és 5 ml R perklórsavat adunk, majd R acetonnal 100 ml-re hígítjuk. Eltartás: fénytől védve; az oldat 1 hónapig használható. R5 ammónium-molibdenát oldat. 1005707. 1,0 g R ammónium-molibdenátot R tömény kénsav 15 %V/V-os oldatának 40,0 mlében oldunk. Eltartás: az oldat egy napig használható. R6 ammóniu-molibdenát oldat. 1005709.
Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-27 Kb. 40 ml R vízhez lassan 10 ml R tömény kénsavat elegyítünk. Hagyjuk, hogy az oldat lehűljön, majd térfogatát R vízzel 100 ml-re egészítjük ki. 2,5 g R ammónium-molibdenát és 1 g cérium(iv)-szulfát hozzáadása után az anyagok oldódása érdekében az oldatot 15 percig rázatjuk. Ammónium-molibdenát reagens. 1005701. A következő oldatokat az adott sorrendben, 1:1:1 térfogatarányban elegyítjük: R ammónium-molibdenát 25 g/l-es oldata, R aszkorbinsav 100 g/l-es oldata és kénsav (294,5 g/l H 2 SO 4 ). Az elegyhez 2 térfogatrész R vizet adunk. Eltartás: a reagens 1 napig használható. R1 ammónium-molibdenát reagens. 1005706. R dinátrium-arzenát 60 g/l töménységű oldatának 10 ml-ét 50 ml R ammóniummolibdenát oldattal és 90 ml R hígított kénsavval elegyítjük. Az oldatot R vízzel 0 ml-re hígítjuk. Eltartás: sárgás színű üvegekben 37 C-on; 24 órán át használható. R2 ammónium-molibdenát reagens. 1005708. 50 g R ammónium-molibdenátot 600 ml R vízben oldunk. 250 ml hideg R vízhez 150 ml R tömény kénsavat elegyítünk, és az elegyet lehűtjük. Ezután a két oldatot elegyítjük. Eltartás: a reagens 1 napig használható. Ammónium-nitrát. NH 4 NO 3. (M r 80,0). 1005800. [6484-52-2]. Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por vagy színtelen kristályok; nedvszívó. Vízben nagyon bőségesen oldódik, metanolban bőségesen oldódik, alkoholban oldódik. Eltartás: légmentesen záró tartályban.
Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-28 R1 ammónium-nitrát. 1005801. [6484-52-2]. Megfelel az R ammónium-nitrátra előírt követelményeknek és a következő vizsgálatoknak is: Savasság. Oldata gyengén savas kémhatású (2.2.4). Klorid (2.4.4): legfeljebb 100 ppm. 0,50 g anyagot vizsgálunk. Szulfát (2.4.13): legfeljebb 150 ppm. 1,0 g anyagot vizsgálunk. Szulfáthamu (2.4.14): legfeljebb 0,05%. 1,0 g anyagot vizsgálunk. Ammónium-oxalát. C 2 H 8 N 2 O 4.H 2 O. (M r 142,1). 1005900. [6009-70-7]. Ammónium-oxalát-monohidrát. Színtelen kristályok. Vízben oldódik. Ammónium-oxalát oldat. 1005901. 40 g/l töménységű oldat. Ammónium-perszulfát. (NH 4 ) 2 S 2 O 8. (M r 228,2). 1006000. [7727-54-0]. Diammónium-[peroxo-diszulfát]. Fehér vagy csaknem fehér kristályos por, vagy szemcsés kristályok. Vízben bőségesen oldódik. Ammónium-pirrolidinditiokarbamát. C 5 H 12 N 2 S 2. (M r 164,3). 10060. [5108-96-3]. Ammónium-(pirrolidin-1-karboditioát). Fehér vagy halványsárga, kristályos por. Vízben mérsékelten oldódik, alkoholban alig oldódik. Eltartás: muszlin zacskóba csomagolt ammónium-karbonát darabkát tartalmazó edényben.
Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-29 Ammónium-reineckát. 1006300. [13573-16-5]. Lásd R Reinecke-só. Ammónium-szulfamát. NH 2 SO 3 NH 4. (M r 114,1). 1006400. [7773-06-0]. Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por vagy színtelen kristályok; nedvszívó. Vízben nagyon bőségesen oldódik, alkoholban kevéssé oldódik. op: kb. 130 C. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Ammónium-szulfát. (NH 4 ) 2 SO 4. (M r 132,1). 1006500. [7783--2]. Színtelen kristályok, vagy fehér vagy csaknem fehér szemcsék. Vízben nagyon bőségesen oldódik, acetonban és alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. ph (2.2.3): 4,5 6,0. Az anyag R szén-dioxid-mentes vízzel készített, 50 g/l töménységű oldatát vizsgáljuk. Szulfáthamu (2.4.14): legfeljebb 0,1%. Ammónium-szulfid oldat. 1123300. 1 ml R1 hígított ammónia oldatot R hidrogén-szulfiddal telítünk, majd az oldathoz 80 ml R1 hígított ammónia oldatot elegyítünk. Közvetlenül felhasználás előtt készítjük. Ammónium-tiocianát. NH 4 SCN. (M r 76,1). 1006700. [1762-95-4]. Színtelen, elfolyósodó kristályok. Vízben nagyon bőségesen oldódik, alkoholban oldódik. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Ammónium-tiocianát oldat. 1006701.
Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-30 76 g/l töménységű oldat. Ammónium-vanadát. NH 4 VO 3. (M r 117,0). 1006800. [7803-55-6]. Ammónium-[trioxo-vanadát(V)]. Fehér vagy enyhén sárgás, kristályos por. Vízben kevéssé oldódik, R1 hígított ammónia oldatban oldódik. Ammónium-vanadát oldat. 1006801. 1,2 g R ammónium-vanadátot 95 ml R vízben oldunk. Az oldatot R tömény kénsavval 100 ml-re hígítjuk. Ammónium-vas(III)-szulfát. FeNH 4 (SO 4 ) 2.12H 2 O. (M r 482,2). 1037700. [7783-83-7]. Ammónium-vas(III)-biszszulfát-dodekahidrát. Halvány ibolyaszínű, elmálló kristályok. Vízben nagyon bőségesen oldódik, alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. R2 ammónium-vas(iii)-szulfát oldat. 1037702. 100 g/l töménységű oldat. Szükség esetén, használat előtt megszűrjük. R5 ammónium-vas(iii)-szulfát oldat. 1037704. 30,0 g R ammónium-vas(iii)-szulfátot 40 ml R tömény salétromsavval rázogatunk, majd az elegyet R vízzel 100 ml-re hígítjuk. Ha az oldat zavaros, centrifugáljuk vagy szűrjük. Eltartás: fénytől védve. R6 ammónium-vas(iii)-szulfát oldat. 1037705.
Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-31 g R ammónium-vas(iii)-szulfátot 75 ml R vízben oldunk. Az oldathoz R tömény kénsav 2,8 %V/V-os oldatának 10 ml-ét elegyítjük, végül R vízzel 100 ml-re hígítjuk. Amoxicillin-trihidrát. 1103400. Lásd Amoxicillinum trihydricum (0260). Anetol. C 10 H 12 O. (M r 148,2). 1006900. [4180-23-8]. (E)-1-Metoxi-4-(prop-1-én-1-il)benzol. 21 C-ig fehér vagy csaknem fehér, kristályos tömeg, kb. 23 C feletti hőmérsékleten folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, etanolban, etil-acetátban és petroléterben bőségesen oldódik. n 25 D : kb. 1,56. fp: kb. 230 C. A gázkromatográfiás célra szánt anetol feleljen meg a következő követelménynek is: Tartalmi meghatározás. Az Anisi aetheroleum (0804) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiásan (2.2.28) határozzuk meg. A vizsgálandó anyagot használjuk vizsgálati oldatként. A transz-anetolnak megfelelő főcsúcs (retenciós idő: kb. 41 perc) területe a csúcsok összterületének legalább 99,0%-a legyen. Anilin. C 6 H 7 N. (M r 93,1). 1007100. [62-53-3]. Színtelen vagy enyhén sárgás folyadék. Vízben oldódik; alkohollal elegyedik. d : kb. 1,02. fp: 183 186 C. Eltartás: fénytől védve. Anilin-hidroklorid. C 6 H 8 ClN. (M r 129,6). 1147700. [142-04-1].
Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-32 Kristályok. Levegő és fény hatására az anyag megsötétedik. op: kb. 198 C. Eltartás: fénytől védve. Anioncserélő gyanta. 10070. A klorid-formában lévő gyanta kvaterner ammónium-csoportokat [-CH 2 N + (CH 3 ) 3 ] tartalmaz, amelyek 2% divinilbenzollal térhálósított polimer polisztirol-vázhoz kötöttek. Gyöngy alakban forgalmazzák; a szemcseméretet az egyes cikkelyek írják elő. A gyantát zsugorított üvegszűrőn (40) (2.1.2) 1 M nátrium-hidroxid oldattal addig mossuk, míg a mosófolyadék kloridmentes nem lesz. Ezután R vízzel mossuk a mosófolyadék semlegessé válásáig. A gyantát közvetlenül felhasználás előtt készített, R ammóniamentes vízben szuszpendáljuk és szén-dioxidtól védve tartjuk. Anioncserélő gyanta, erősen bázisos. 1026600. A gél típusú, hidroxid-formában lévő gyanta kvaterner ammónium-csoportokat [-CH 2 N + (CH 3 ) 3, 1 típus] tartalmaz, amelyek 8% divinilbenzollal térhálósított, polimer polisztirol-vázhoz kötöttek. Barna, áttetsző gyöngyök. Szemcseméret: 0,2 1,0 mm. Víztartalom: kb. 50%. Összes ioncserélő kapacitás: legalább 1,2 mekv/ml. Anioncserélő gyanta, gyengén bázisos. 1146700. A gyanta dietilaminoetil-csoportokat tartalmaz, amelyek poli(metil-metakrilát)ból álló vázhoz kötöttek. Anioncserélő gyanta, erősen bázisos, kromatográfiás célra (szánt). 1112700.
Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-33 A gyanta kvaterner ammónium-csoportokat tartalmaz, amelyek divinilbenzollal térhálósított izoprén-lánchoz kötöttek. R1 anioncserélő gyanta. 1123400. A gyanta kvaterner ammónium-csoportokat [-CH 2 N + (CH 3 ) 3 ] tartalmaz, amelyek metakrilát-csoportokból álló rácshoz kötöttek. R2 anioncserélő gyanta. 1141900. Erős anioncserén alapuló kromatográfiás fehérje-vizsgálatra alkalmas mátrix, amely homogén, 10 μm-es, hidrofil poliéter részecskék és egy kvaterner ammóniumsó konjugátumából áll. p-anizidin. C 7 H 9 NO. (M r 123,2). 1103500. [104-94-9]. 4-Metoxianilin. Fehér vagy csaknem fehér kristályok. Vízben mérsékelten oldódik, etanolban oldódik. Legalább 97,0% p-anizidint (C 7 H 9 NO) tartalmaz. Figyelmeztetés! Bőrizgató, szenzibilizáló anyag! Eltartás: fénytől védve, 0 4 C hőmérsékleten. Eltartás során a p-anizidin, oxidáció következtében hajlamos az elszíneződésre. Az elszíneződött kémszert a következő eljárással redukálhatjuk és színteleníthetjük: g R p-anizidint 500 ml 75 C-os R vízben feloldunk. Az oldatot 1 g R nátrium-szulfit és 10 g R aktivált szén hozzáadása után 5 percen át keverjük. Szűrjük; a szüredéket kb. 0 C-ra lehűtjük, és ezen a hőmérsékleten legalább 4 órán át állni hagyjuk. A kristályokat leszűrjük, kevés, kb. 0 C-os R vízzel átmossuk, majd csökkentett nyomáson, R foszfor(v)-oxid felett szárítjuk. Anolit, izoelektromos pont (ph 3 5) beállítására (szánt). 1112800. 0,1 M glutaminsav, 0,5 M foszforsav.
Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-34 14,71 g R glutaminsavat feloldunk R vízben. Az oldatot 33 ml R tömény foszforsavval elegyítjük, majd R vízzel 1000 ml-re hígítjuk. Antimon(III)-klorid. SbCl 3. (M r 228,1). 1007700. [10025-91-9]. Antimon-triklorid. Színtelen kristályok vagy átlátszó, kristályos anyag; nedvszívó. Etanolban bőségesen oldódik. Az antimon(iii)-klorid vizes oldatban hidrolizál. Eltartás: légmentesen záró tartályban, nedvességtől védve. Antimon(III)-klorid oldat. 1007701. 30 g R antimon(iii)-kloridot 2 15 ml R etanolmentes kloroformmal gyorsan átmosunk, a mosófolyadékot elöntjük, és a mosott kristályokat enyhe melegítéssel azonnal feloldjuk 100 ml R etanolmentes kloroformban. Eltartás: néhány gramm R vízmentes nátrium-szulfát felett. R1 antimon(iii)-klorid oldat. 1007702. I. oldat. 110 g R antimon(iii)-kloridot 400 ml R diklóretánban oldunk. Az oldatot 2 g R vízmentes alumínium-oxiddal összekeverjük és zsugorított üvegszűrőn (40) (2.1.2) szűrjük. A szüredéket R diklóretánnal 500,0 ml-re kiegészítjük és összerázzuk. Az oldat abszorbanciája (2.2.25) 500 nm-en, 2 cm-es küvettában meghatározva, legfeljebb 0,07 lehet. II. oldat. Vegyifülke alatt 100 ml közvetlenül felhasználás előtt desztillált R acetilkloridot 400 ml R diklóretánnal elegyítünk. 90 ml I. oldatot 10 ml II. oldattal elegyítünk. Eltartás: barna, üvegdugós üvegben tárolva 7 napig használható; elszíneződött oldat nem használható. Antimon-triklorid. 1007700. [10025-91-9]. Lásd R antimon(iii)-klorid.
Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-35 Antitrombin III. 1007800. [90170-80-2]. AT III. Specifikus aktivitása milligrammonként legalább 6 NE. Humán plazmából nyerik és heparin agaróz kromatográfiával tisztítják. R1 antitrombin-iii oldat. 1007801. Az előállító előírása szerint feloldott R antitrombin III-at R trometamol nátriumklorid tompítóoldattal (ph 7,4) 1 NE/ml töménységű oldattá hígítjuk. R2 antitrombin-iii oldat. 1007802. Az előállító előírása szerint feloldott R antitrombin III-at R trometamol nátriumklorid tompítóoldattal (ph 7,4) 0,5 NE/ml töménységű oldattá hígítjuk. R3 antitrombin-iii oldat. 1007803. Az előállító előírása szerint feloldott R antitrombin III-at R foszfát tompítóoldattal (ph 6,5) 0,3 NE/ml töménységű oldattá hígítjuk. R4 antitrombin-iii oldat. 1007804. Az előállító előírása szerint feloldott R antitrombin III-at R trometamol ETDA tompítóoldattal (ph 8,4) 0,1 NE/ml töménységű oldattá hígítjuk. Antracén. C 14 H 10. (M r 178,2). 1007400. [1-12-7]. Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, kloroformban kevéssé oldódik. op: kb. 218 C. Antron. C 14 H 10 O. (M r 194,2). 1007500. [90-44-8].
Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-36 Antracén-9(10H)-on. Halványsárga, kristályos por. op: kb. 155 C. Apigenin. C 15 H 10 O 5. (M r 270,2). 1095800. [5-36-5]. 4,5,7-Trihidroxiflav-2-én-4-on. Halványsárgás színű por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban mérsékelten oldódik. op: kb. 310 C, bomlás közben. Kromatográfia. A Chamomillae romanae flos (0380) cikkelyben előírtak szerint az anyag R metanolos, 0,25 g/l töménységű oldatának 10 μl-ét vizsgáljuk. A kromatogram felső harmadában sárgászölden fluoreszkáló fősáv látható. Apigenin-7-glükozid. C 21 H O 10. (M r 432,6). 1095900. 7-(β-D-glükopiranoziloxi)-4,5-dihidroxiflav-2-én-4-on. Halványsárgás színű por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban mérsékelten oldódik. op: 198 1 C. Kromatográfia. A Chamomillae romanae flos (0380) cikkelyben előírtak szerint az anyag R metanolos, 0,25 g/l töménységű oldatának 10 μl-ét vizsgáljuk. A kromatogram középső harmadában sárgásan fluoreszkáló fősáv látható. A folyadékkromatográfiás célra szánt apigenin-7-glükozid feleljen meg az alábbi követelményeknek is. Tartalmi meghatározás. A Matricariae flos (0404) cikkelyben előírtak szerint folyadékkromatográfiás vozsgálatot végzünk. (2.2.29). Vizsgálati oldat. 10,0 mg anyagot R metanollal 100,0 ml-re oldunk. Az anyag normalizációs eljárással számított apigenin-7-glükozid tartalma legalább 95,0%.
Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-37 Aprotinin. 1007900. [9087-70-1]. Lásd Aprotininum (0580). Arabinóz. C 5 H 10 O 5. (M r 150,1). 1008000. [87-72-9]. L-(+)-Arabinóz. Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben bőségesen oldódik. [ ] : α D +103 és +105 között. Az anyag 50 g/l töménységű, 0,05% ammóniát (NH 3 ) tartalmazó R vizes oldatát vizsgáljuk. Arabmézga. 1000100. Lásd Acaciae gummi (0307). Akáciamézga. Arabmézga oldat. 1000101. Akácia oldat. 100,0 g R arabmézgát 1000 ml R vízben oldunk. 2 órán át mechanikusan kevertetjük. Az oldat feltisztulásához kb. 00 g-vel 30 percig centrifugálunk. Eltartás: kb. 250 ml-es polietilén tartályokban, 0 C és C közötti hőmérsékleten. Arachidil-alkohol. C H 42 O. (M r 298,5) 1156300. [629-96-9]. Ejkozán-1-ol. op: kb. 65 C. Tartalom: legalább 96% C H 42 O. Arbutin. C 12 H 16 O 7. (M r 272,3). 1008100. [497-76-7]. 4-Hidroxifenil-β-D-glükopiranozid. Arbutozid.
Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-38 Finom, fehér vagy csaknem fehér, csillogó tűkristályok. Vízben bőségesen oldódik, forró vízben nagyon bőségesen oldódik, alkoholban oldódik. [ α] : D kb. 64. Az anyag g/l töménységű oldatát vizsgáljuk. op: kb. 0 C. Kromatográfia. Az anyagot az Uvae ursi folium (1054) cikkelyben előírtak szerint vékonyréteg-kromatográfiásan vizsgáljuk (2.2.27). A kromatogramon egyetlen főfolt jelenhet meg. Az Uvae ursi folium (1054) cikkely arbutin-meghatározásához használt arbutin feleljen meg a következő vizsgálat követelményének is: Tartalmi meghatározás. Az Uvae ursi folium (1054) cikkelyben előírtak szerint folyadékkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.29). Az anyag normalizációs módszerrel kiszámított arbutin-tartalma legalább 95% legyen. Arginin. 1103600. [74-79-3]. Lásd Argininum (0806). Argon. Ar. (A r 39,95). 10080. [7440-37-1]. Legalább 99,995 %V/V argont (Ar) tartalmaz. Szén-monoxid : legfeljebb 0,6 ppm V/V. A gyógyászati gázok szén-monoxid szennyezésének meghatározására előírtak szerint vizsgáljuk (2.5.25, I. módszer). 10 liter R argont áramoltatunk át 4 liter/óra sebességgel. A titrálás során legfeljebb 0,05 ml 0,002 M nátrium-tioszulfát mérőoldat fogyhat. Argon, kromatográfiás célra (szánt). Ar. (A r 39,95). 11660. [7440-37-1]. Tartalom: legalább 99,95 %V/V Ar. Aromadendrén. C 15 H 24. (M r 4,4). 1139100. [489-39-4]. (1R,2S,4R,8R,11R)-3,3,11-Trimetil-7-metilidéntriciklo[6.3.0.0 2,4 ]undekán.
Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-39 Tiszta, csaknem színtelen folyadék. d 4 : kb. 0,911. n D : kb. 1,497. : kb. +12. fp : kb. 263 C. [α] D A gázkromatográfiás célra szánt aromadendrén feleljen meg az alábbi követelménynek is: Tartalmi meghatározás. A Melaleucae aetheroleum (1837) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás (2.2.28) vizsgálatot végzünk. Az anyag normalizációs módszerrel számított C 15 H 24 -tartalma legalább 92%. Arzén(III)-oxid. As 2 O 3. (M r 197,8). 1008300. [1327-53-3]. Arzén-trioxid. Arzénessavanhidrid. Diarzén-trioxid. Kristályos por, vagy fehér vagy csaknem fehér tömeg. Vízben kevéssé oldódik, forrásban levő vízben oldódik. Arzenit oldat. 1008301. 0,50 g R arzén(iii)-oxidot 5 ml R hígított nátrium-hidroxid oldatban oldunk. Az oldathoz 2,0 g R nátrium-hidrogén-karbonátot adunk, és az elegyet R vízzel 100,0 ml-re hígítjuk. Arzén-trioxid. 1008300. [1327-53-3]. Lásd R arzén(iii)-oxid. Aszkorbinsav. 1008400. [50-81-7]. Lásd Acidum ascorbicum (0253). Aszkorbinsav oldat. 1008401. 50 mg R aszkorbinsavat 0,5 ml R vízben oldunk. Az oldatot R dimetil-formamiddal 50 ml-re hígítjuk.
Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-40 Aszparaginsav. 1134100. [56-84-8]. Lásd Acidum asparticum (0797). L-Aszpartil-L-fenilalanin. C 13 H 16 N 2 O 5. (M r 280,3). 1008500. [13433-09-5]. (S)-3-Amino-N-[(S)-2-fenil-1-karboxietil]szukcinamidsav. Fehér vagy csaknem fehér por. op: kb. 210 C, bomlás közben. Atomspektrometriás vizsgálatra szánt mérték alapoldat (1,000 g/l). 5004000. Az általában savtartalmú oldatot legalább 99,0%-os elemből vagy sóból készítjük. A bontatlan tartályban eltartott oldat felhasználhatóságának időtartama alatt literenként legalább 0,995 g anyagot tartalmazzon. A feliraton fel kell tüntetni a kiindulási anyag (elem vagy só) nevét és az oldószer jellemzőit (pl. anyag neve, kémhatás, stb.). Atropin-szulfát. 1159000. [5908-99-6]. Lásd Atropinum sulfuricum (0068). Aukubin. C 15 H 22 O 9 (M r 346,3). 11450. [479-98-11]. {[(1S,4aR,5S,7aS)]-5-Hidroxi-7-(hidroximetil)-1,4a,5,7a-tetrahidrociklopenta[c]pirán-1-il}-β-D-glükopiranozid. Kristályok. Vízben, alkoholban és metanolban oldódik, petroléterben gyakorlatilag nem oldódik. [ α ] D : kb. 163. op: kb. 181 C. Aziatikozid. C 48 H 78 O 19. (M r 959). 1123500. [16830-15-2]. O-6-Dezoxi-α-L-mannopiranozil-(1 4)-O-β-D-glükopiranozil-(1 6)-β-D-glükopiranozil-2α,3β,23-trihidroxi-4α-urz-12-én-28-oát.
Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-41 Fehér vagy csaknem fehér, nedvszívó por. Metanolban oldódik, etanolban kevéssé oldódik, acetonitrilben nem oldódik. op: kb. 232 C, bomlás közben. Víztartalom (2.5.12): 6,0%. Eltartás: nedvességtől védve. A folyadékkromatográfiás célra szánt aziatikozid feleljen meg az alábbi vizsgálatnak is: Tartalmi meghatározás. A Centellae asiaticae herba (1498) cikkelyben előírtak szerint folyadékkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.29). Az anyag normalizációs módszerrel számított C 48 H 78 O 19 -tartalma legalább 97,0% legyen. Azometin H. C 17 H 12 NNaO 8 S 2. (M r 445,4). 1008700. [5941-07-1]. Nátrium-hidrogén-{4-hidroxi-5-[(2-hidroxibenzilidén)amino]naftalin-2,7- diszulfonát}. Azometin-H oldat. 1008701. 0,45 g R azometin H-t és 1 g R aszkorbinsavat enyhe melegítéssel R vízben oldunk. Az oldatot R vízzel 100 ml-re hígítjuk. Ánizsaldehid. C 8 H 8 O 2. (M r 136,1). 1007300. [123-11-5]. 4-Metoxibenzaldehid. Olajszerű folyadék. Vízben alig oldódik; alkohollal elegyedik. fp: kb. 248 C. A gázkromatográfiás célra szánt ánizsaldehid feleljen meg a következő követelménynek is:
Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-42 Tartalmi meghatározás. Az Anisi aetheroleum (0804) cikkelyben előírtak szerint, gázkromatográfiásan (2.2.28) határozzuk meg. A vizsgálandó anyagot használjuk vizsgálati oldatként. A főcsúcs területe a csúcsok összterületének legalább 99,0%-a legyen. Ánizsaldehid oldat. 1007301. A következő sorrendben 0,5 ml R ánizsaldehidet, 10 ml R tömény ecetsavat, 85 ml R metanolt és 5 ml R tömény kénsavat elegyítünk. R1 ánizsaldehid oldat. 1007302. 10 ml R ánizsaldehidet 90 ml R alkohollal összekeverünk, majd az elegyet 10 ml R tömény kénsavval újból összekeverjük. Barbaloin. C 21 H 22 O 9.H 2 O. (M r 436,4). 1008800. [1415-73-2]. Aloin. 10-(β-D-Glükopiranozil)-1,8-dihidroxi-3-(hidroximetil)antracén-9(10H)-onmonohidrát. Sárga vagy sötétsárga, kristályos por, illetve sárga, tű alakú kristályok; levegő és fény hatására sötétedik. Vízben és alkoholban mérsékelten oldódik, acetonban, ammónia és alkáli-hidroxidok oldataiban oldódik. A : 269 nm-en kb. 192; 296,5 nm-en kb. 226; 354 nm-en kb. 259. 1% 1cm A vizsgálatot R metanolos oldattal végezzük és az eredményt vízmentes anyagra vonatkoztatjuk. Kromatográfia. A vizsgálatot a Frangulae cortex (0025) cikkelyben leírtak szerint végezzük. A kromatogramon egyetlen főfolt jelenhet meg. Barbitál. 1008900. [57-44-3]. Lásd Barbitalum (0170).