1. MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ ÉS HOGYAN FEJTI KI HATÁSÁT A LAMOTRIGINE HEXAL TABLETTA?



Hasonló dokumentumok
Betegtájékoztató LAMICTAL 25 MG TABLETTA

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Betegtájékoztató RIVOTRIL 2 MG TABLETTA. Rivotril 0,5 mg tabletta Rivotril 2 mg tabletta klonazepám

Egyéb összetevõk: Tabletta mag: mikrokristályos cellulóz, povidon K-30, talkum, szilícium-dioxid, magnéziumsztearát,

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Betegtájékoztató CONVULEX 300 MG RETARD FILMTABLETTA. Convulex 300 mg retard filmtabletta Convulex 500 mg retard filmtabletta nátrium-valproát

BETEGTÁJÉKOZTATÓ AZ ERÔS ÉS RUGALMAS CSONTOKÉRT

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Revicet 10 mg préselt szopogató tabletta cetirizin-dihidroklorid

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Myconafine 250 mg tabletta terbinafin

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter , please register!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Betegtájékoztató CODOXY 10 MG RETARD TABLETTA

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

ELLENJAVALLAT: Ne szedje a Levetiracetam Actavis-t, ha allergiás a levetiracetámra vagy a gyógyszer egyéb összetevõjére.

Betegtájékoztató METFORMIN SANDOZ 850 MG FILMTABLETTA. Meglucon 850 mg filmtabletta metformin-hidroklorid

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Rabyprex 10 mg gyomornedv-ellenálló tabletta Rabyprex 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta

ˇ Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

SEGÉDANYAG: Mikrokristályos cellulóz, kalcium-hidrogén-foszfát, A típusú karboximetil-keményítõ-nátrium, és magnéziumsztearát.

Betegtájékoztató SUPRASTIN TABLETTA. Suprastin tabletta klórpiramin. HATÓANYAG: 25 mg klórpiramin-hidroklorid tablettánként.

Betegtájékoztató DEPAKINE CHRONO 300 MG FILMTABLETTA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. FenoSwiss 160 mg kemény kapszula. fenofibrát

SEGÉDANYAG: Tablettamag: laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, hidegen duzzadó keményítõ, A típusú karboximetilkeményítõ-nátrium,

HATÓANYAG: 2,00 mg, ill. 4,00 mg doxazozin (2,43 mg ill. 4,86 mg doxazozin-mezilát formájában) tablettánként.

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Zantac 150 mg filmtabletta Zantac 300 mg filmtabletta ranitidin

ELLENJAVALLAT: Ne alkalmazza az Etopro-t, ha allergiás (túlérzékeny) a topiramátra vagy az Etopro bármely összetevõjére.

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Bila-Git filmtabletta papaverin-hidroklorid, homatropin-metilbromid, dehidrokólsav

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Suprastin tabletta klórpiramin

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Rubophen 500 mg tabletta paracetamol

Betegtájékoztató ROXERA 10 MG FILMTABLETTA

JAVALLAT: A Depakine 50 mg/ml szirup hatóanyaga a valproinsav, amit epilepszia kezelésére alkalmaznak.

Betegtájékoztató BISOBLOCK 10 MG TABLETTA. Bisoblock 5 mg tabletta Bisoblock 10 mg tabletta bizoprolol

Betegtájékoztató BEN-U-RON 40 MG/ML SZIRUP. Ben-u-ron 40 mg/ml szirup paracetamol

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő bevétele.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Irtucalan 75 mg filmtabletta Irtucalan 150 mg filmtabletta Irtucalan 300 mg filmtabletta

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter , please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

HATÓANYAG: Bromokriptin. Minden egyes tabletta 2,5 mg bromokriptint tartalmaz 2,87 mg bromokriptin-mezilát formájában.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Glucobay 50 mg tabletta Glucobay 100 mg tabletta akarbóz

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Controloc 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta pantoprazol

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

SEGÉDANYAG: Povidon K-25, magnézium-sztearát, karboxilmetil-keményítõ-nátrium, talkum, kukoricakeményítõ.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Tramalgic 50 mg kemény kapszula tramadol-hidroklorid

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Meloxicam Sandoz 7,5 mg tabletta. meloxikám

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Etrixenal 250 mg tabletta. naproxén

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. OLANZAPIN LILLY 2,5 mg bevont tabletta. OLANZAPIN LILLY 15 mg bevont tabletta

Betegtájékoztató ROACCUTAN 10 MG LÁGY KAPSZULA. Roaccutan 10 mg lágy kapszula izotretinoin. HATÓANYAG: 10 mg izotretinoin lágy kapszulánként.

Betegtájékoztató SUPRASTIN INJEKCIÓ. Suprastin injekció klórpiramin. HATÓANYAG: 20 mg klórpiramin-hidroklorid (1 ml) ampullánként.

HATÓANYAG: Alendronát-nátrium-trihidrát. A Fosamax tablettánként 70 mg alendronsavat tartalmaz nátrium-alendronát-trihidrát formájában.

Betegtájékoztató BREXIN 20 MG POR BELSÕLEGES OLDATHOZ

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Milgamma neuro 100/100 mg bevont tabletta

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Sanval 5 mg filmtabletta Sanval 10 mg filmtabletta. zolpidem-tartarát

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Betegtájékoztató SYNTROXINE 50 MIKROGRAMM LÁGY KAPSZULA

Betegtájékoztató TELVIRAN 400 MG TABLETTA. Telviran 200 mg tabletta Telviran 400 mg tabletta Telviran 800 mg tabletta aciklovir

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

Betegtájékoztató ESOMEPRAZOL ACTAVIS 40 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Betegtájékoztató MIDERIZONE 150 MG FILMTABLETTA. Miderizone 50 mg filmtabletta Miderizone 150 mg filmtabletta tolperizon-hidroklorid

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Coldrex tabletta

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Seractil Dolo 200 mg filmtabletta Seractil Dolo 300 mg filmtabletta dexibuprofén

Betegtájékoztató ADIMET 1000 MG FILMTABLETTA. Metrivin 1000 mg filmtabletta metformin-hidroklorid

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter , please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Mofimutral 500 mg filmtabletta Mikofenolát-mofetil

SEGÉDANYAG: Laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát.

Betegtájékoztató LANSOPTOL 15 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

Betegtájékoztató NUROFEN 60 MG VÉGBÉLKÚP GYERMEKEKNEK. Nurofen 60 mg végbélkúp gyermekeknek ibuprofén. HATÓANYAG: 60 mg ibuprofén végbélkúponként.

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Emren 2,5 mg tabletta Emren 5 mg tabletta Emren 10 mg tabletta ramipril

Betegtájékoztató METFOGAMMA 850 MG FILMTABLETTA. Metfogamma 850 mg filmtabletta metformin-hidroklorid

Betegtájékoztató GABAGAMMA 300 MG KEMÉNY KAPSZULA

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Betegtájékoztató LINDYNETTE 75 MIKROGRAMM/20 MIKROGRAMM BEVONT TABLETTA. Lindynette 20 drazsé

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Gammasolde 1 mg filmtabletta. anasztrozol

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Dermyc 150 mg kemény kapszula. Dermyc 100 mg kemény kapszula. Dermyc 200 mg kemény kapszula

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Más gyógyszerrel egyidejûleg csak az orvos utasítása szerint szedhetõ, mivel együttes alkalmazásuk során módosulhat a gyógyszerek hatása.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Pantoprazol Sandoz 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta. pantoprazol

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter , please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

4. sz. melléklete az OGYI-T-20243/01-06 sz. forgalomba hozatali engedélynek BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Átírás:

LAMOTRIGINE HEXAL 25 MG TABLETTA Lamotrigine HEXAL 25 mg tabletta Lamotrigine HEXAL 50 mg tabletta Lamotrigine HEXAL 100 mg tabletta Hatóanyag: 25 mg, 50 mg, ill. 100 mg lamotrigin tablettánként. Segédanyagok: Magnézium-sztearát, povidon, A típusú karboximetilkeményítõ-nátrium, laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz. A forgalomba hozatali engedély jogosultja Magyarországon: HEXAL Hungária Kft., Budapest 1. MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ ÉS HOGYAN FEJTI KI HATÁSÁT A LAMOTRIGINE HEXAL TABLETTA? A lamotrigin az epilepszia különbözõ típusainak kezelésére alkalmas, az ún. antiepileptikumok csoportjába tartozó hatóanyag. A Lamotrigine HEXAL tabletta tulajdonságainál fogva az epilepszia részleges és kiterjedt görcsrohamainak kezelésére használható felnõtteknél és serdülõknél önmagában, illetve más epilepszia elleni szerekkel együtt is. 2. TUDNIVALÓK A LAMOTRIGINE HEXAL TABLETTA SZEDÉSE ELÕTT Kérjük, találjon idõt arra, hogy figyelmesen elolvassa az alábbi információt, mivel ez segíti Önt a Lamotrigine HEXAL tabletta megfelelõ alkalmazásában. Mikor NEM szedheti a Lamotrigin tablettát? Ha Ön valaha szedett Lamotrigint vagy a gyógyszer egyéb összetevõit tartalmazó készítményt és azok szokatlan vagy allergiás reakciót okoztak. A gyógyszer alkalmazása 12 éves kor alatt nem ajánlott. Amennyiben a felsoroltak bármelyike érinti Önt és nem kérte ki orvosa vagy gyógyszerésze véleményét, tegye azt meg minél elõbb, még a gyógyszer bevétele elõtt. Mikor kell különösen vigyázni a Lamotrigine Hexal tabletta szedésével? Különös óvatosság szükséges, ha Ön: szedett más epilepszia elleni készítményt, melynek hatóanyaga karbamazepin, vagy fenitoin volt, és amelyek 1.

szokatlan allergiás reakciót okoztak; veseproblémában szenved; májmûködési zavarokban szenved; Parkinson-betegsége van; más, Lamotrigin hatóanyagot tartalmazó gyógyszert szed; más epilepszia elleni készítményt - mint valproát, karbamazepin, fenobarbitál, fenitoin vagy primidon hatóanyagtartalmú gyógyszer - szed; fogamzásgátló tablettát szed, vagy tervezi ezek alkalmazását; etinilösztradiol és levonorgesztrel hatóanyagú (fogamzásgátló) készítményt szed; terhes vagy terhességet tervez a közeljövõben; szoptat vagy a közeljövõben szoptatni fog. Amennyiben a felsoroltak bármelyike érinti Önt és nem kérte ki orvosa vagy gyógyszerésze véleményét, tegye azt meg minél elõbb, még a gyógyszer bevétele elõtt. Ne szedje be a Lamotrigine HEXAL tablettát, ha korábban allergiás reakciója alakult ki a gyógyszerre! Cukorérzékenység Ha Ön intoleráns bizonyos cukorfajtákkal szemben, forduljon orvosához, mielõtt beszedné ezt a gyógyszerkészítményt. Tejcukor-érzékenyek vegyék figyelembe, hogy a készítmény laktózt tartalmaz. Terhesség és szoptatás alatt a gyógyszer használatát beszélje meg kezelõorvosával! Befolyásolja-e a Lamotrigine HEXAL tabletta a gépjármûvezetõi és gépkezelõi képességeket? Elõfordultak egyes mellékhatások (mint kettõs látás és szédülés) a Lamotrigine HEXAL tablettával történt terápia során, amelyek a tapasztalatok alapján befolyásolhatják a gépkocsivezetés és egyéb gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ezért a gyógyszer alkalmazásának elsõ szakaszában - egyénenként meghatározandó ideig - jármûvet vezetni vagy baleseti veszéllyel járó munkát végezni tilos. A továbbiakban az orvos egyedileg határozza meg a tilalom mértékét. A Lamotrigin tabletta szedése egyéb gyógyszerekkel A kezelés megkezdése elõtt tájékoztassa orvosát, ha bármilyen más gyógyszert szed, ill. szedett a közelmúltban, beleértve a fogamzásgátló tablettát, és egyéb gyógyszereket! Ne feledkezzék meg a vény nélkül vásárolt gyógyszerekrõl sem! Az együtt szedett gyógyszerek ugyanis megváltoztathatják a Lamotrigine HEXAL tabletta hatását és adagolását. 3. HOGYAN KELL SZEDNI A LAMOTRIGINE HEXAL TABLETTÁT? A gyógyszer kizárólag orvosi rendelvényre, az orvos által elõírt adagban és ideig szedhetõ! Kezelõorvosával való megbeszélés nélkül ne változtasson az adagon, és ne szakítsa meg a kezelést! Figyelmeztetés: A kezelõorvosa az alábbiaktól eltérõ utasításokat is adhat. 2.

Fontos, hogy gyógyszerét az orvos által elõírtak szerint szedje, és ha bizonytalan, mindig kérdezze meg a kezelõorvosát! Az orvos attól függõen írja fel az adagot, hogy szed-e más epilepszia elleni gyógyszert, és ha igen, melyiket. Különösen fontos ez a körültekintés, ha valproát nevû hatóanyagot tartalmazó gyógyszert szed. A gyógyszerész a gyógyszer dobozára írja fel, hogy hány tablettát kell bevennie egy nap és hány alkalommal. Ha a felírást elvesztette, vagy ha nem biztos az adagolásban, kérdezze meg kezelõorvosát vagy gyógyszerészét! Felnõttek és serdülõk A szokásos fenntartó adag epilepszia kezelésére 100 mg és 200 mg között van, amelyet naponta egyszer vagy két részre elosztva kell bevenni. A terápiát jóval alacsonyabb dózissal, a 25 mg - os tabletta napi egyszeri bevételével kell kezdeni, amelyet az orvos utasításának megfelelõen fokozatosan emelhet, heteken át. Felnõttek és serdülõk, amennyiben egyidejûleg más epilepszia elleni gyógyszert is szednek: Egyéb egyidejûleg szedett epilepszia elleni gyógyszerek esetén a Lamotrigine HEXAL kezdõ és fenntartó adagjának módosítására lehet szükség. A szokásos fenntartó adag akár 200-400 mg is lehet. A terápiát jóval alacsonyabb dózissal kell kezdeni, amelyet az orvos utasításának megfelelõen fokozatosan emelhet, heteken át. A Lamotrigine HEXAL alkalmazása nem javallt 12 éves kor alatti gyermekeknek. A Lamotrigine HEXAL tablettát kevés vízzel vegye be! Ha Ön vese vagy májbetegségben szenved, a kezelõorvos jóval kisebb adagot írhat fel az ajánlottnál, attól függõen, hogy a betegség milyen súlyos. Fontos! Ne szakítsa meg hirtelen a gyógyszer szedését! Mindig konzultáljon elõtte a kezelõorvosával! 4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK A kívánt hatások mellett a gyógyszerek szedése során mellékhatások is elõfordulhatnak. Ha az alábbi tüneteket észleli, haladéktalanul értesítse kezelõorvosát, mivel komolyabb problémák is felléphetnek! A felsorolt reakciók némelyike fiatalabb korban gyakoribb az eddigi ismeretek szerint, ezért a szülõknek ezekre különösen oda kell figyelniük: - Váratlan bõrelváltozás, pl. bõrkiütés és/vagy a száj vagy a szem érzékenysége. - Az arc megduzzadása, felpuffadása. - Ha lázat, megfázásra emlékeztetõ tüneteket, nyirokduzzanatot vagy álmosságot észlel, vagy ha az epilepsziás tünetek romlanak, fõként a Lamotrigine HEXAL tablettával történõ kezelés elsõ hónapja során. - Ha nagyon fáradtnak kezdi érezni magát, ha szokatlan zúzódást vagy vérzést észlel, ha többször kap fertõzõ betegséget (pl. megfázás), mint korábban, vagy ha torokfájás alakul ki. 3.

Egyéb mellékhatások: A mellékhatások gyakoriságának beosztása: Nagyon gyakori a mellékhatás, ha 10 kezelt beteg közül egynél fordul elõ. Gyakori: kevesebb, mint 1:10, de több, mint 1:100 Nem gyakori: több, mint 1:100, de több, mint 1:1000 Ritka: több, mint 1:100, de több, mint 1:10 000 Nagyon ritka: kevesebb, mint 1:10 000 Bõrreakciók Nagyon gyakori a kiütés. Ritka: komoly bõrreakciók, beleértve a kiütést és a talpon vagy tenyéren, ill. a szájban keletkezõ hólyagocskákat, (Stevens-Johnson szindróma). Nagyon ritkán elõforduló, nagyon súlyos bõrreakció: hólyagosodás és hámlás a bõrfelszínen (toxikus epidermális nekrolízis). Hatása a vérképzésre Nagyon ritka a vérlemezkék számának és funkciójának csökkenése (sejtek, amelyek a véralvadási folyamatban vesznek részt), a fehérvérsejtek számának csökkenése, megmagyarázhatatlan zúzódások, vérzések, vérszegénység, a hematológiai (vér) értékek csökkenése, amely torok- és bõrsebekhez vezethet. Immunrendszerre gyakorolt hatása Nagyon ritkán elõfordul allergiás reakció (túlérzékenységi reakció). Hatása a pszichés állapotra Gyakori: túlérzékenység. Nem gyakori: az agresszió elõfordulása. Nagyon ritkán izomrángás, hallucináció, zavartság fordulhat elõ. Hatása a központi idegrendszerre Nagyon gyakori: fejfájás, szédülés. Gyakori: alvászavarok, remegés, szemrángás, koordinációvesztés. Nagyon ritka: izgatottság, bizonytalanság, mozgás-zavarok, a Parkinson kór tüneteinek rosszabbodása, izomtónus problémák, mint pl. a kéz és láb akaratlan mozgása, rángatózása, a rohamok számának növekedése. Szemrendellenességek Nagyon gyakori: kettõs látás, homályos látás. Ritka: kötõhártya-gyulladás. Gyomor és bélrendszer Gyakori: hányinger, hasmenés, hányás, egyéb gyomor és bélrendszeri panaszok. 4.

Hatása a májra Nagyon ritka: a májfunkciós vizsgálatok értékeinek növekedése, májelégtelenség, egyéb májfunkciós zavarok. Ezek okozhatnak bõrsárgaságot és szemfehérséget. Izom és csontváz Nagyon ritka: fájó és dagadt kötõszövetek, fájó izmok, erõtlenség. Egyéb hatások Gyakori: fáradtságérzet. Ha Ön a felsorolt mellékhatások bármelyikétõl szenved és ezek súlyosak, illetve hosszan tartanak, vagy bármilyen egyéb mellékhatást tapasztal, amely nem került felsorolásra ezen a tájékoztatón, kérjük azonnal értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. Mit tegyen, ha elfelejtette bevenni a tablettát? Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be, amint eszébe jut, majd folytassa a gyógyszer szedését az elõírás szerint! Mi a teendõ túladagolás esetén? Ha az elõírtnál több Lamotrigine HEXAL tablettát vett be, vagy ha tévedésbõl más vette be az Ön gyógyszerét, azonnal forduljon kezelõorvosához vagy a legközelebbi kórház sürgõsségi osztályához! 5. TÁROLÁS A gyógyszer különleges tárolást nem igényel. A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati idõn belül szabad felhasználni. A gyógyszer gyermekektõl elzárva tartandó. Ha a kezelõorvosa leállítja a tabletták szedését, kérjük, hogy az esetleg megmaradt gyógyszert juttassa vissza a gyógyszertárba! Csak akkor tartsa meg, ha a kezelõorvosa arra kéri! 6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Amennyiben további kérdése lenne gyógyszerrel vagy a betegséggel kapcslatban, forduljon orvosához vagy a gyógyszerészhez! OGYI-T-10150/01 OGYI-T-10151/01 5.

OGYI-T-10152/01 A betegtájékoztató OGYI. eng. száma: 7558/40/05 6.