Köszvény Dr. Poór Gyula

Hasonló dokumentumok
Köszvény 2014: Patogenezis, diagnosztika és terápia

Immunpatológia 1: Inflammaszóma, autoinflammatórikus szindrómák immunológiai alapjai

Miben különbözik az autoinflammáció az autoimmunitástól?

A rheumatoid arthritis patogenezise, diagnosztikája és terápiája

Immunológia alapjai. 10. előadás. Komplement rendszer

Dr. Bódi Brigitta. Uzsoki utcai Kórház Nephrológia október 10.

Immunológia alapjai. 16. előadás. Komplement rendszer

Háziorvosi Reumatológiai Esték, május 27.


Jelutak. Apoptózis. Apoptózis Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút. apoptózis autofágia nekrózis. Sejtmag. Kondenzálódó sejtmag

Apoptózis. 1. Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút

Tubularis működések. A veseműködés élettana, a kiválasztás funkciója, az emberi test víztereinek élettana (2) (Tanulási támpontok: 54-57)

(1) A T sejtek aktiválása (2) Az ön reaktív T sejtek toleranciája. α lánc. β lánc. V α. V β. C β. C α.

Kristály arthropathiák. dr Polgár Anna PhD Főiskolai tanár

Válasz Dr. Kacskovics Imre Dr. Nagy György MTA Doktori Értekezésére adott opponensi véleményére

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

A T sejt receptor (TCR) heterodimer

Purin nukleotidok bontása

Madarakban. Emlısökben. A fehérje-anyagforgalom zavarai. 27. Uricosis (Köszvény) nucleoproteidekbıl. fehérjékbıl. teljes N-anyagforgalom

Vesebetegségek tünettana, klinikai szindrómák. A veseműködés vizsgálómódszerei

Válasz Dr. Szűcs Gabriellának Dr. Nagy György MTA Doktori Értekezésére adott opponensi véleményére

1.1. A túlélés szabályozáselméleti biztosítékai

Vese. TT.-ok: Karcsúné Dr. Kis Gyöngyi SZTE ÁOK Élettani Intézet December 7.

A veseműködés élettana, a kiválasztás funkciója, az emberi test víztereinek élettana (2)

Autoinflammatorikus betegségek immunológiai alapjai

B-sejtek szerepe az RA patológiás folyamataiban

Szénhidrátok monoszacharidok formájában szívódnak fel a vékonybélből.

(Hgmm) és a cukorbetegséghez (hemoglobin A 1c

Metotrexát és célzott terápiák rheumatoid arthritisben

Preeclampsia-asszociált extracelluláris vezikulák

A veseműködés élettana, a kiválasztás funkciója, az emberi test víztereinek élettana (1) Dr. Attila Nagy 2018

Az immunológia alapjai

Semmelweis Egyetem, Urológiai Klinika és Uroonkológiai Centrum EBU Certified Clinic

6.1. Ca 2+ forgalom - - H-6. Kalcium háztartás. 4 g H + Albumin - Fehérjéhez kötött Összes plazma Ca. Ca 2+ Belsô Ca 2+ forgalom

Kalcium anyagcsere. A kalcium szerepe a gerincesekben szerepe kettős:

Receptorok és szignalizációs mechanizmusok

Biológiai kezelés gyulladásos mozgásszervi kórképekben: Múlt, jelen, jövő

Cardiovascularis (szív- és érrendszeri) kockázat

Szakmai zárójelentés A Caterpiller molekulák szerepe a szaruhártya természetes immunitásának kialakításában OTKA pályázathoz.

A vese mőködése. Dr. Nánási Péter elıadásai alapján

Humán élettan II. molekuláris biológus MsC A vese szerepe a homeosztázis fenntartásában

A kemotaxis kiváltására specializálódott molekula-család: Cytokinek

MIKROBIOM ÉS ELHÍZÁS HEINZ GYAKY 2018 BUDAPEST

A Ca, P és Mg háztartás szabályozása, mellékpajzsmirigy és D-vitamin szerepe

A krónikus veseelégtelenség kardio-metabolikus kockázata

KLINIKAI IMMUNOLÓGIA I.

A veseműködés élettana, a kiválasztás funkciója, az emberi test víztereinek élettana (2)

2. A jelutak komponensei. 1. Egy tipikus jelösvény sémája 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék

Köszvény újabb nemzetközi ajánlások

Diagnosztikai irányelvek Paget-kórban

Transzporterek vizsgálata lipidmembránokban Sarkadi Balázs MTA-SE Molekuláris Biofizikai Kutatócsoport, MTA-TTK Budapest

A psoriasis biológia terápiájának jelene és jövője. Holló Péter dr

Autoinflammatorikus betegségek immunológiai alapjai

Dr. Tóth Miklós. Semmelweis Egyetem, ÁOK II. Belgyógyászati Klinika. Budapest

JELÁTVITEL A VELESZÜLETETT IMMUNRENDSZERBEN PRR JELÁTVITEL

Terápiás protokoll - Metotrexát

a. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Akciós potenciál. Nyugalmi potenciál. 3 tényező határozza meg:

5.1. A pufferek mûködése

Jelutak. 2. A jelutak komponensei Egy tipikus jelösvény sémája. 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék

A keringı tumor markerek klinikai alkalmazásának aktuális kérdései és irányelvei

Spondyloarthritisekhez társuló csontvesztés megelőzésének és kezelésének korszerű szemlélete

Mely humán génvariációk és környezeti faktorok járulnak hozzá az allergiás megbetegedések kialakulásához?

A veleszületett (természetes) immunrendszer. PAMPs = pathogen-associated molecular patterns. A fajspecifikus szignálok hiányának felismerése

Doktori értekezés tézisei

Immunológia alapjai. Az immunválasz szupressziója Előadás. A szupresszióban részt vevő sejtes és molekuláris elemek

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Egy idegsejt működése. a. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Akciós potenciál

Immunológia I. 4. előadás. Kacskovics Imre

Intraoperatív és sürgıs endokrin vizsgálatok. Kıszegi Tamás Pécsi Tudományegyetem Laboratóriumi Medicina Intézet

Kryoglobulinaemia kezelése. Domján Gyula. Semmelweis Egyetem I. Belklinika. III. Terápiás Aferezis Konferencia, Debrecen

A veseműködés élettana, a kiválasztás funkciója, az emberi test víztereinek élettana (3)

Immunológia alapjai 7-8. előadás Adhéziós molekulák és ko-receptorok.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ RHEUMATOID ARTHRITISBEN SZENVEDŐ BETEGEK SZÁMÁRA I. RHEUMATOID ARTHRITIS. origamigroup.

Biológiai módszerek alkalmazása környezeti hatások okozta terhelések kimutatására

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Környezetegészségtan 2016/2017. Immunológia 1.

Spondylitis ankylopoeticahoz társuló osteoporosis

Komplex pathológia fgy Sz 22. Gyógyszer. kémia fgy fgy 34. O. mikrobiológia Sz 49

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Aktualitások a glomerulonephritisek tárgykörében. Dr. Kovács Tibor PTE II.sz. Belgyógyászati Klinika és Nephrologiai Centrum Pécs

2016. nov. 8. Bajtay Zsuzsa

3. Főbb Jelutak. 1. G protein-kapcsolt receptor által közvetített jelutak 2. Enzim-kapcsolt receptorok által közvetített jelutak 3.

II./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése

A veseműködés élettana, a kiválasztás funkciója, az emberi test víztereinek élettana (5)

Szénhidrát anyagcsere. Kőszegi Tamás, Lakatos Ágnes PTE Laboratóriumi Medicina Intézet

transzláció DNS RNS Fehérje A fehérjék jelenléte nélkülözhetetlen minden sejt számára: enzimek, szerkezeti fehérjék, transzportfehérjék

Köszvény. A betegség története

Biológus Bsc. Sejtélettan II. Szekréció és felszívódás a gasztrointesztinális tractusban. Tóth István Balázs DE OEC Élettani Intézet

Atopiás dermatitis Gáspár Krisztián

Immunmoduláns terápia az autoimmun betegségek kezelésében. Prof. Dr. Zeher Margit DE OEC Belgyógyászati Intézet III. sz. Belgyógyászati Klinika

Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Biofizikai és Sejtbiológiai Intézet

Oszteoporózis diagnózis és terápia Mikor, kinek, mit? Dr. Kudlák Katalin Somogy Megyei Kaposi Mór Oktató Kórház

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Analgetikumok vesekárosító hatása

Veleszületett rendellenességek etiológiai csoportjai

A sejtfelszíni receptorok három fő kategóriája

Allergia immunológiája 2012.

Vásárhelyi Barna. Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet. Az ösztrogének immunmoduláns hatásai

IgA-glomerulonephritis

A szövetek tápanyagellátásának hormonális szabályozása

Átírás:

Köszvény Dr. Poór Gyula Országos Reumatológiai és Fizioterápiás Intézet Semmelweis Egyetem Reumatológiai és Fizioterápiás Tanszéki Csoport Klinikai immunológia és allergológia tanfolyam, ORFI 2018. október 15.

Hyperurikémia: Köszvény előtti állapot, melyben a szérum húgysavszint meghaladja az oldhatósági határát (férfiak 420 mol/l, nők 360 mol/l) Köszvény: Ízületi és extraarticularis elváltozásokkal járó megbetegedés, melyet a purinanyagcsere zavara miatt keletkezett húgysavkristályok kicsapódása idéz elő

Köszvény Uráttranszporterek és a köszvény osztályozásának változása A köszvényes gyulladás autoinflammatorikus folyamata Diagnosztika Új gyógyszerek a hyperurikémia és a köszvény kezelésében

A húgysav képződése és kiválasztása nukleinsavak katabolizmusa de novo purinszintézis endogén purinképződés (80%) 750-900 mg/d (4,5-5,4 mmol/d) A szervezet összhúgysav tartalma 1500 mg (8,9 mmol) exogén purinbevitel (20%) 750-900 mg/d (4,5-5,4 mmol/d) renális kiválasztás (70%) gastrointestinális exkréció (30%)

A húgysav renális transzportjának négy komponensű modellje 1 3 2 4 % GFR Lokalizáció 1. Filtráció 100 Glomerulus 2. Proximális reabszorpció 98-100 Prox. tubulus 3. Szekréció 50 Prox. tubulus, pars recta 4. Disztális reabszorpció Exkréció 6-12% 40-44 Prox. tubulus, Heinle kacs Exkréció Frakcionális urát exkréció (FUE)

A proximális tubuláris epithel sejtek urát transzporterei tubulus lumen apicalis membrán basolaterális membrán peritubuláris interstitium urát ABC MRP4 UAT urát urát Na+ ABCG2 NPT1/4 SZEKRÉCIÓ urát OAT1 OAT3 anionok anionok anionok OAT4 OAT10 URAT1 urát urát REABSZORPCIÓ lglut9 urát sglut9 urát vizelet urát transzporterek, ahol az SNP-k köszvénnyel asszociáltak vér Egyéb urát transzporterek

Az urát transzporter fehérjék expresszióját befolyásoló genetikai polimorfizmusok és következményeik GWAS és funkcionális vizsgálatok alapján Transzporter fehérjék SNP-k helye Következmény ABCG2 ABCG2 Szekréció gátlás, hyperurikaemia, köszvény NPT1 SLC17A1 Szekréció gátlás, hyperurikaemia, köszvény NPT4 SLC17A3 Szekréció gátlás, hyperurikaemia, köszvény OAT4 SLC22A11 Reabszorpció fokozás, hyperurikaemia, köszvény (?) URAT1 SLC22A12 Reabszorpció fokozás, hyperurikaemia, köszvény GLUT9 SLC2A9 Reabszorpció fokozás, hyperurikaemia, köszvény vagy esetenként reabszorpció csökkenés, hypourikaemia Basseville A., Bates S.E: F1000 Biol Rep. 2011.; Yang Q et al.:circ Cardivasc Genet. 2010.

Újabb fontos információk az ABCG2 fehérjéről (ATP-binding cassette, G2) Nem vese-specifikus uráttranszporter, intesztinálisan is kifejeződik A vese proximális tubulusában és a bél apikális membránjában egyaránt az urát szekrécióért felelős Egyes polimorfizmusai (Q141K, Q126X, M71V) csökkent intesztinális uráttranszportot és ezáltal a vesékre fokozott húgysavterhelést (Renal Overload Hyperuricemia, ROL) eredményeznek Dalbeth et al.: Arthritis Res Ther. 2014 Matsuo et al.: Nucleos Nucleot Nuc 2014

A primer hyperurikémia jelenlegi és javasolt új beosztása Jelenlegi beosztás Javasolt új beosztás Kombinált típus A: Fokozott húgysavképződés B: Csökkent renális húgysavkiválasztás Kombinált típus A: Fokozott renális húgysav terhelés A1: Fokozott húgysavképződés A2: Csökkent intesztinális kiválasztás B: Csökkent renális húgysav kiválasztás Húgysav szint Húgysav szint

A hyperurikémia és a köszvény új osztályozása Primer Szekunder Fokozott renális Fokozott PRPP-szintetáz fokozott, HGPRT és/vagy APRT Fokozott nukleinsav turnover, húgysav húgysavképződés csökkent működése tumorok, citosztatikus kezelés, terhelés Vizelet urát kiválasztás >600mg/nap/1,73m 2 és súlyos elhízás, psoriasis, etc. frakcionális urát exkréció 5,5% Csökkent extra- Csökkent intesztinális ürítés (döntően ABCG2 Kiterjedt gasztro-intesztinális renális kiválasztás urát transzporter deficiencia), következményes betegségek (?) emelkedett húgysavszint és renális urát excretio Vizelet urát kiválasztás >600mg/nap/1,73m 2 és frakcionális urát exkréció 5,5% Csökkent renális húgysav kiválasztás Vese specifikus urát transzporterek funkcionális zavara Vizelet urát kiválasztás 600mg/nap/1,73m 2 és frakcionális urát exkréció < 5,5% Súlyos veseelégtelenség, hypertonia, gyógyszerhatás, ólom intoxikáció, alkohol okozta laktát acidosis, diabetes mellitus, etc. Kombinált forma Vizelet urát kiválasztás >600mg/nap/1,73m 2 és frakcionális urát exkréció< 5,5% Glukóz-6-foszfatáz hiánya (von Gierke-kór) illetve a fruktóz-1- aldoláz hiánya

Köszvény Uráttranszporterek és a köszvény osztályozásának változása A köszvényes gyulladás autoinflammatorikus folyamata Diagnosztika Új gyógyszerek a hyperurikémia és a köszvény kezelésében

Az akut köszvényes gyulladás patogenezisének egyes lépései és faktorai Fokozott húgysavképződés vagy csökkent húgysav kiválasztás Szuperszaturált hyperurikaemia Kristály promoterek Urátkristály képződés Kristály inhibitorok Stimulátor IgG kristályburok, kemokinek, adhéziós molekulák Synoviális sejtek, neutrofilok és monocyták fagocitózisa Gátló Apo E, B kristályburok Proinflammatorikus kaszkád beindulása IL-1β, IL-6, TNFα, GM-CSF, PGE 2, MMP-k, lizoszomális enzimek A gyulladás oldódása Antiinflammatorikus TGFβ 1, IL-10, PPAR, Apo B, E Netosis Elősegítő hatás Gátló hatás IL= interleukin TNF = tumor necrosis faktor GM-CSF = granulocyta/makrofág-colonia stimuláló faktor PG = prosztaglandin MMP = mátrix metalloproteináz APO = apolipoprotein TGF = transforming growth factor PPAR = peroxisoma proliferátor-aktivált receptor IgG= immunglobuling

A fagociták autoinflammációs aktiválódásához szükséges két (TLR és NLR) szignál TLR = Toll -Like Receptor NLR = Nod- Like Receptor DAMP = Danger- Associated Molecular Pattern PAMP = Pathogen- Associated Molecular Pattern ASC adapter = Apoptosis-associated Spect like protein Containing a CARD Erdei A; Sármay G; Prechl J: Immunológia

A köszvényes gyulladás autoinflammatorikus folyamata a Toll-like és a NOD-like receptorokon TLR ligand húgysav kristály sejt membrán TLR K + efflux húgysav kristály, bakteriális RNS, peptidoglikán, mikrobiális toxin IL-1 inaktív NALP3 NALP3- inflammaszóma pro-il-1 aktiváció Cardinal Kaszpáz 1 aktiváció Kaszpáz 1 NF B aktiváció aktiváció Prokaszpáz 1 pro-il-1 szintézis NALP3-inflammaszóma= NACHT, LRR és pyrin domain containing 3 multiprotein NAD = NACHT asszociált domain NACHT= NAIP, CIITA, HET-E szerkezetekben meglévő domain és telomeráz asszociált protein LRR = leucin gazdag régió (leucin rich repeat) PYD = pyrin domain CARD = kaszpáz aktivációs domain

NETosis NET=Neutrophil Extracellular Trap A neutrofilek urát kristályok és más noxák által kiváltott speciális sejthalála oxidatív szétrobbanást követően Az extracellulárissá váló kromatin (DNS+hiszton) aggregált hálót hoz létre A háló megköti a baktériumokat/urát kristályokat, a kapcsolt enzimek révén semlegesíti a kemokineket, citokineket, immunkomplexeket és ezáltal limitálja a gyulladást A NETosis autoimmun folyamatokat indukálhat (kromatin és SLE, PAD, anticcp és RA)

A NETosis folyamata krónikus tophusos köszvényben 1. neutrofil urát kristály fagocitozis előtt 2. urát kristály fagocitozis után 3. Kiklökődött kromatin körüli NET 4. Aggregált NET-ek Schett G. et al: RMD Open, 2015.

Köszvény Uráttranszporterek és a köszvény osztályozásának változása A köszvényes gyulladás autoinflammatorikus folyamata Diagnosztika Új gyógyszerek a hyperurikémia és a köszvény kezelésében

Haladás a köszvény diagnosztikájában Urátkristályok (abszolút kritérium) és tophusok korai kimutatása Az aspiráció és a tünetmentes I. MTP ízületi punkció mellett CT (HRCT és DECT), MRI és ultrahang Diagnosztikai kritériumok (relatív kritériumok) aktualizálása EULAR (2006), ACR (2012), 3e (2013) DECT köszvényben Sivera F. et al: Ann Rheum Dis 2013.; Khanna D. et al: Arthr Care Res 2012. ; McQueen et al: Arth Res Ter 2011.; Zhang et al.: Ann Rheum Dis 2006.

Köszvényes roham a bal lábon

Lágyrésztophusok

Köszvényes csonttophus radiológiai és sematikus képe a kézen

Köszvény Uráttranszporterek és a köszvény osztályozásának változása A köszvényes gyulladás autoinflammatorikus folyamata Diagnosztika Új gyógyszerek a hyperurikémia és a köszvény kezelésében

A köszvény kezelésének célja Célérték: szérum húgysavszint 360 mol/l tophusok esetén 300 mol/l Rohammentes állapot Tophusok kiürítése (subcutan, csont, visceralis) Komorbiditások megelőzése és ellátása

Az akut köszvényes gyulladás kezelésének lehetőségei Konvencionális szerek - Elsőként választandó: Colchicin (profilaktikusan is) - Alternatívaként: NSAIDs, kortikoszteroidok Biológiai szerek - IL-1-gátlás anakinra (IL-1RA), canakinumab (IL-β), rilonacept (IL-1-α és β) - TNF-α-gátlás

A húgysavszint tartós gyógyszeres csökkentése Uricostatikus szerek Xantin-oxidáz gátlók: elsőként allopurinol (100-900 mg/nap) alternatívaként febuxostat (80-120 mg/nap) jövőben topiroxostat Nem xantin-oxidáz gátló: purinnukleotid foszforiláz-gátló: ulodesine Uricosuriás szerek Konvencionális : probenecid, sulfinpyrazon, benzbromaron Célzott renális urát transzporter gátlók: lesinurad (URAT1, OAT4) arhalofenát (URAT1, OAT4, OAT10) tranilast (URAT1, GLUT9) UR-1102 (szelektív URAT1) KUX-1151, RLBN-1001 (URAT1+xantin oxidáz-gátlás) Uricolytikus szerek Urikáz enzim (húgysav-allantoin) rasburicase, pegloticase inf., PEG-20

Életmódbeli és diétás előírások köszvényben Életmód Testsúlycsökkentés, rendszeres testmozgás, kellő folyadékbevitel, dohányzás elhagyása Diéta Alkoholfogyasztás korlátozása (elsősorban sör és röviditalok), Fruktóz tartalmú üditőitalok korlátozása, Purindús ételek kerülése (vörös húsok, belsőségek, tengeri ételek) Tejtermékek, zöldségek, gyümölcsök (cseresznye!) preferálása A húgysavszintet emelő gyógyszerek kerülése tiazid diuretikumok, kisdózisú szalicilátok, cyclosporin, tacrolimus, pyrazinamid, ethambutol, nikotinsav, levodopa

William Hogarth : Marriage à-la-mode (1743)