Név: Csoportszám: EGYSZERŰ VÁLASZTÁS

Hasonló dokumentumok
3. Az alábbi citokinek közül melyiket NEM szekretálja az aktivált Th sejt? A IFN-γ B interleukin-10 C interleukin-2 D interleukin-1 E interleukin-4

Natív antigének felismerése. B sejt receptorok, immunglobulinok

Immunológia alapjai. 10. előadás. Komplement rendszer

Immunológia alapjai. 16. előadás. Komplement rendszer

A T sejt receptor (TCR) heterodimer

(1) A T sejtek aktiválása (2) Az ön reaktív T sejtek toleranciája. α lánc. β lánc. V α. V β. C β. C α.

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

Immunológia alapjai 5-6. előadás MHC szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás.

Immunológia alapjai előadás MHC. szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás.

Az immunrendszer működésében résztvevő sejtek Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

Az ellenanyagok szerkezete és funkciója. Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE

Immunológia alapjai előadás. A humorális immunválasz formái és lefolyása: extrafollikuláris reakció és

INTRACELLULÁRIS PATOGÉNEK

Immunológia alapjai előadás Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői. Az antigén fogalma. Antitestek, T- és B-sejt receptorok:

Immunológia alapjai előadás. Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői.

Immunológia alapjai előadás. Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

EXTRACELLULÁRIS PATOGÉNEK

Immunológia 4. A BCR diverzitás kialakulása

A B sejtek érése, aktivációja, az immunglobulin osztályok kialakulása. Uher Ferenc, PhD, DSc

Az adaptív immunválasz kialakulása. Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE

Immunológia alapjai. Az immunválasz szupressziója Előadás. A szupresszióban részt vevő sejtes és molekuláris elemek

Antigén, Antigén prezentáció

4. A humorális immunválasz október 12.

Immunológia Alapjai. 13. előadás. Elsődleges T sejt érés és differenciálódás

Immunológia I. 4. előadás. Kacskovics Imre

Az immunológia alapjai

KLINIKAI IMMUNOLÓGIA I.

Túlérzékenységi reakciók Gell és Coombs felosztása szerint.

Immunbiológia 4. előadás MHC szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe Antigénprezentáció Engelmann Péter

3. Az ellenanyagokra épülő immunválasz. Varga Lilian Semmelweis Egyetem III. Sz. Belgyógyászati Klinika

Allergia immunológiája 2012.

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

EGYSZERŰ VÁLASZTÁS. 1/A baktériumok esszenciális alkotója A endospóra B flagellum C citoplazma D pilus E tok

A T sejtes immunválasz egy evolúciós szempontból váratlan helyzetben: Szervtranszplantáció

TÚLÉRZÉKENYSÉGI I. TÍPUSÚ TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓ A szenzitizáció folyamata TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓK ÁTTEKINTÉSE TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓK

Kórokozók elleni adaptiv mechanizmusok

A veleszületett (természetes) immunrendszer. PAMPs = pathogen-associated molecular patterns. A fajspecifikus szignálok hiányának felismerése

Az immunrendszer sejtjei, differenciálódási antigének

Immunológia alapjai

Irányzatok a biológiában: IMMUNOLÓGIA

Sejt - kölcsönhatások az idegrendszerben

Antigén-felismerő receptorok (BCR, TCR) GYTK Immunológia

Immunológia. Hogyan működik az immunrendszer? password: immun

B-sejtek szerepe az RA patológiás folyamataiban

Környezetegészségtan 2018/2019. Immunológia 1.

Környezetegészségtan 2016/2017. Immunológia 1.

Az ellenanyagok orvos biológiai alkalmazása

A csodálatos Immunrendszer Lányi Árpád, DE, Immunológiai Intézet

Immunológia alapjai előadás. Immunológiai tolerancia. Fiziológiás és patológiás autoimmunitás.

Immunológia alapjai (Fogász)

Környezetegészségtan 2016/2017. Immunológia 1.

Adaptív/anticipatív immunrendszer. Egyedi, klonális receptorok. szignáljainak kontrollja alatt áll

2016. nov. 8. Bajtay Zsuzsa

Szervezetünk védelmének alapja: az immunológiai felismerés

Mikrobiális antigének

Immunológia alapjai előadás. Az antigén-receptor gének szerveződése és átrendeződése. Primer B-sejt fejlődés

A veleszületett és az adaptív immunválasz áttekintése

T sejtek II Vizler Csaba 2010

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

JELÁTVITEL A VELESZÜLETETT IMMUNRENDSZERBEN PRR JELÁTVITEL

Immunkomplexek kialakulása, immunkomplexek által okozott patológiás folyamatok

A preventív vakcináció lényege :

A kemotaxis kiváltására specializálódott molekula-család: Cytokinek

Immunpatológia kurzus, - tavaszi szemeszter

Kacsa IMMUNOLÓGIA. A jobb megértés alapjai. S. Lemiere, F.X. Le Gros May Immunrendszer. Saját, veleszületett immunitás. Szerzett immunitás

Az immunológia alapjai (2015/2016. II. Félév) Előadó: Kövesdi Dorottya

Az immunológia alapjai

Hogyan véd és mikor árt immunrendszerünk?

Az Ig génátrendeződés

Paraziták elleni immunválasz

Immunológia alapjai előadás. Immunológiai tolerancia. Fiziológiás és patológiás autoimmunitás.

B sejtek és a B sejt közvetített immunválasz. Pállinger Éva

Az immunrendszer sejtjei, differenciálódási antigének

BEVEZETÉS AZ IMMUNOLÓGIÁBA

Tumor immunológia

Immunitás és evolúció

Immunológia alapjai. Hyperszenzitivitás előadás. Immunglobulin és cytokin mediálta hyperszenzitív reakciók. Allergia. DTH.

A veleszületett és az adaptív immunválasz áttekintése

A KÉMIAI KOMMUNIKÁCIÓ ALAPELVEI. - autokrin. -neurokrin. - parakrin. -térátvitel. - endokrin

Immunrendszer. Immunrendszer. Immunológiai alapfogalmak Vércsoport antigének,antitestek Alloimmunizáció mechanizmusa Agglutináció

Komplementrendszer, fagociták, opszonizáció

Intracelluláris bakteriális fertőzések

Természetes immunitás

Immunológia I. 2. előadás. Kacskovics Imre

Chlamydiaceae család Obligát intracelluláris baktérium. Replikációs ciklus: Antigenitás. Humán patogén chlamydiák

Az ellenanyagok orvosbiológiai. PhD kurzus 2011/2012 II. félév

Immunkomplexek kialakulása, immunkomplexek által okozott patológiás folyamatok

2. A jelutak komponensei. 1. Egy tipikus jelösvény sémája 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék

Komplementrendszer, fagociták, opszonizáció

11. Dr. House. Biokémiai és sejtbiológiai módszerek alkalmazása az orvoslásban

Immunológia alapjai 7-8. előadás Adhéziós molekulák és ko-receptorok.

Autoan'testek vizsgáló módszerei, HLA 'pizálás. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE- ÁOK

A légutak immunológiája Az allergiás reakciók pathomechanizmusa. Dérfalvi Beáta II.sz. Gyermekklinika Semmelweis Egyetem Budapest

Az immunrendszer alapjai, sejtöregedés, tumorképződés. Biológiai alapismeretek

Allergológia Kurzus 2011

A szervezet védekező rendszere

NUKLEINSAVAK. Nukleinsav: az élő szervezetek sejtmagvában és a citoplazmában található, az átöröklésben szerepet játszó, nagy molekulájú anyag

Az immunrendszer szerepe

Átírás:

A Név: Csoportszám: EGYSZERŰ VÁLASZTÁS 1. Ki fedezte fel a Prontosilt? A Alexander Fleming B Dimitrij Ivanovszkij C Gerhard Domagk D Ilya Metchnikov E Paul Ehrlich 2. Ki fedezte fel a Mycobacterium tuberculosis-t? A Semmelweis Ignác B Joseph Lister C Robert Koch D Lady Montague E Edward Jenner 3. Melyik jellemző a baktériumok növekedésének lag fázisára? A A sejtszám emelkedik, a növekedés mértéke a generációs idő függvénye B A baktérium felkészül az osztódásra C Toxikus anyagok halmozódnak fel D Generációs idő megnyúlik, növekedés lelassul E Élősejtszám állandó, endogén metabolizmus, másodlagos metabolitok termelődnek 4. Mi jellemző a bakteriális citoplazmára? A Mitokondrium B Golgi apparátus C Riboszómák D Endoplazmás retikulum E 50 %-a víz 5. A Gram negatív sejtfal alkotói, kivéve: A Teikolsav B Bayer-éle áthajlási zóna C LPS D Porinok E Braun-féle lipoproteinek 6. Miben azonos a NOD1 és a RIG? A Mindkettő intracelluláris pathogen felismerő receptor B Mindkettő szolubilis pathogen felismerő receptor C Mindkettő sejtfelszínen található D Mindkettő virális RNS-t ismer fel E Mindkettő baktériumok cytoplazmájában található

7. Mihez szükséges a B7 és a CD28 kapcsolódása? A NK sejt aktiváció B Dendritikus sejtek fejlődése C T sejt aktiválás D Mindegyik E Egyik sem 8. Melyik állítás helytelen? A Az MHC I antigéneket a CD8 T sejtek ismerik fel. B Az MHC I antigéneket a histocompatibilitási komplexen belül három fő gén lokusz determinálja. C Az MHC I antigének a sejtek felszínén peptidekkel komplexet alkotnak. D Az MHC I antigének elsősorban B sejtek, macrofágok és T sejtek felszínén találhatók. E Gátolják az NK sejtek aktivációját. 9. Mit kötnek össze az un. szuperantigének? A TCR beta lánc + MHC II B TCR beta lánc + TLR2 C MHC I + TLR4 D TLR4 + BCR E BCR + TCR beta lánc 10. Milyen antigén bemutatásában van jelentősége a TAP-1/TAP-2 rendszernek? A Bakteriális sejtfal szénhidrát komponensei B Fagocitált baktériumok fehérje komponensei C Daganatos, ill. virális eredetű nukleinsav-részletek D Daganatos, vagy virális eredetű fehérjék/peptidek E Szintetikus vírusfehérjék vakcinálás során 11. A DTH reakcióra jellemző: A Ödéma képződés, sejtes beszűrődés nélkül B Neutrofilek által alkotott infiltráció C T sejtek és makrofágok által alkotott infiltráció D Eozinofilek felhalmozódása E Trombociták aggregációja miatti gyulladás 12. Mi NEM igaz a DC táptalajjal kapcsolatban? A Dezoxi-kolátot tartalmaz B A Gram-pozitív baktériumok növekedése gátolt C Főleg Shigellák szelektív tenyésztésére használják D Bordetella pertussis szelektív tenyésztésére használják E Tartalmaz citrátot 2

13. Baktériumok élőcsíraszám meghatározásához használható módszer: A Szélesztészes módszer B Wright-féle módszer C Számlálás Bürker-kamrában D Nefelometriás eljárás E Dezinficiálás 14. Az Elek-tesztre NEM jellemző: A Precipitációs módszer B A diphtheria toxin termelés kimutatására használható C Immundiffúziós technika D Komplement kötési reakció E Pozitív esetben precipitációs csík jelenik meg 15. Mi jellemző az autoimmun betegségekre? A Multifaktoriális eredetűek B Egészségesekben nincsenek IgM autoantitestek C Mindig szisztémás megbetegedés D Férfiakban gyakoribb E Genetikai tényezők nem játszanak szerepet a kialakulásukban 16. A HLA-génekre jellemző: A Rendkívüli polimorfizmus B Lókuszonként 3-4-féle allél fordulhat elő C Recesszív öröklődésű D A 8. kromoszómán találhatóak E Evolúciósan erősen konzervált 17. A keringő IgG fél életidejére jellemző: A 2 nap B 5 nap C 6 hónap D 12 hónap E 18-21 nap 18. Az allélkizárásra igaz: A Amennyiben az első átrendeződés sikertelen, akkor a másik kromoszómán kezdődhet meg a VDJ rekombinációs folyamat B Az allélkizárást követően minden egyes B sejt többféle ellenanyagot képes termelni C Az egész szupercsaládra jellemző sajátosság D Elindításában az ICAM-1-nek fontos szerepe van E Az egyik kromoszómán sikeresen átrendeződött, µ nehézláncot kódoló gén nem gátolja a másik kromoszóma nehézlánc-génjeinek átrendeződését 3

19. Az Ig molekulák FR szekvenciáira jellemző: A rendkívüli változatossággal bíró peptid szakaszok B konzervatív, konstans aminosav sorrendet mutató szakaszok C citokineket kötő molekulák D a C5a molekulát kötik E sok lipidet tartalmaznak 20. Az Ig gének átrendeződése során mely enzim végzi a hajtűkanyarulatok hasítását? A RAG1 B RAG2 C Artemis enzim D TdT enzim E Ku80 21. Az alábbiak közül melyik nem tartozik az Ig szupercsaládba? A ICAM1 B CD4 C TCR D CD28 E IL-8 22. Az alábbiak közül mi jellemző az IgG-re? A A primer immunválasz során először jelenik meg B Járulékos J lánc kapcsolódik hozzá C Az antibakteriális és antivirális ellenanyagok nagy részét adják D Két izotípusa van E A parazita fertőzésekben fontos a szerepe 23. Az alábbiak közül mi jellemző az IgM-re? A Az agglutináló ellenanyagok közéjük tartoznak B Járulékos SC lánc kapcsolódik hozzá C Két izotípusa van D Átjut placentán E A parazita fertőzésekben fontos a szerepe 24. Az alábbiak közül mi jellemző az IgA-ra? A 1 nehézlánc, 1 könnyűlánc és egy J lánc alkotja B szállításában fontos szerepe van a poly-igr-nek C 4 altípusa van D A legritkább Ig típus a szekrétumokban E A parazita fertőzésekben fontos a szerepe 4

25. Az alábbiak közül melyik a complement rendszer szolúbilis szabályzó molekulája: A DAF B MCP C C1 inhibitor D IL-2 E perforin 26. Az alábbiak közül melyik molekula közvetít negatív szignált a B sejtek számára A CD4 B CD8 C FCγRIIB D CR2 E CR1 27. Mi jellemző a T dependens antigénekre adott ellenanyagválaszra? A Memória sejtek kialakulása B Nincs izotípus váltás C Nincs affinitásérés D Az antigének főleg poliszacharidok E Thymus irtott egerekben is kialakul 28. Mi jellemző a T independens antigénekre adott ellenanyagválaszra? A Memória sejtek kialakulása B Izotípus váltás mindig lezajlik C Affinitásérés D Az antigének főleg fehérjék E Thymus irtott egerekben is kialakul 29. Hol történik a rövid életű plasma sejtek termelődése A extrafollikuláris fókuszokban B germinális centrumban C csontvelőben D thymusban E Langerhans szigetekben 30. Mi jellemző a B1 lymphocytára? A monospecifikus B főleg fehérjéket ismer fel C nagymértékű szomatikus hipermutáció D főleg IgG-t termel E aszimmetrikus osztódással szaporodnak 5

TÖBBSZÖRÖS VÁLASZTÁS A B C D E 1., 2., 3. válasz igaz 1., 3. válasz igaz 2., 4. válasz igaz 4. válasz igaz mind a négy válasz igaz 31. Milyen gének találhatók az un. MHC III lókuszban? 1. TNF 2. IgG 3. Komplement 4. HLA G 32. Hogyan kerülhetik ki egyes vírusok az MHC I -gyel történő prezentációt? 1. Proteoszoma funkció gátlásával 2. NADPH gátlásával 3. TAP gátlásával 4. camp emelkedés 33. Natív készítmények közé tartozik: 1. Fedőlemez készítmény 2. Tus készítmény 3. Függőcsepp készítmény 4. Gram-féle festés 34. Válassza ki a Gram-féle festésehez használt anyagokat! 1. Karbolos malachitzöld 2. Gram A-B oldat 3. Chrisoidin 4. Vizes fukszin 35. Nitrogén anyagcserével kapcsolatos próbák: 1. Ureáz próba 2. Indol termelés kimutatása 3. Kén-hidrogén termelés 4. Dextróz bontás vizsgálata 36. Az autotolerancia alapvető mechanizmusai: 1. Klóndeléció 2. Klónanergia 3. Klonális felismerési képtelenség 4. Szuppresszor immunmechanizmusok 37. Milyen típusú transzplantációk esetén fordulhat elő rejekció? 1. Allotranszplantáció 2. Autotranszplantáció 3. Xenotranszplantáció 4. Izogén transzplantáció 6

38. A graftrejekció típusai: 1. Akut 2. Hiperakut 3. Krónikus 4. Szubakut 39. Baktériumok által stimulált makrofágokból felszabaduló legfontosabb cytokinek: 1. TNF-α 2. IL-1 3. IL-8 4. IL-6 40. Melyik HLA molekula található trophoblastokon? 1. HLA DP 2. HLA DQ 3. HLA DR 4. HLA G 41. Melyek az ellenanyagok effektor funkciói? 1. Opszonizáció 2. Neutralizáció 3. Complement aktiválás 4. ADCC 42. Mely molekulák játszanak szerepet a complement lektin úton történő aktivációjában? 1. IgG 2. Ficolin 3. IgA 4. MBL 43. A C3a és C5a funkciója: 1. IL-2 termelése 2. Dendritikus sejtek érésének serkentése 3. IL-10 termelése 4. A granulocyták és a hystiocyták aktiválása 7

Állítás Indoklás Összefüggés A igaz igaz van B igaz igaz nincs C igaz hamis nincs D hamis igaz nincs E hamis hamis nincs RELÁCIÓANALÍZIS 44. A Corynebacterium diphtheriae Babes-Ernst szemcséit Schaffer-Foulton szerint festjük, mivel a sejtek rendkívül nehezen veszik fel a festéket. 45. A Pseudomonas aeruginosa telepekre és környezetére jellemző a kékes-zöld szín, mert a Pseudomonas aeruginosa hidrofil pigmentet termelő baktérium. 46. A graft-versus-host reakció (GVHR) során szövetkárosodás alakul ki, mivel a graftban lévő donor T-sejtek felismerik a recipiens idegen H Antigénjeit és effektor mechanizmusok indulnak be. 47. A humán defenzinek a természetes immunválasz celluláris komponenseihez tartoznak, mert széles spektrumú antimikrobiális hatással bíró peptidek. 48. A complement rendszer klasszikus útja filogenetikailag ősibb, mert a klasszikus utat immunkomplexek aktiválhatják. 49. A DAF egy membránkötött szabályzó protein, mert fokozza a C3 konvertáz szétesését. 50. A TH2 cytokinek megvédenek az allergiás reakcióktól, mert a parazita fertőzések indukálják a TH2 immunválaszt. 8