Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen



Hasonló dokumentumok
JELÁTVITEL A VELESZÜLETETT IMMUNRENDSZERBEN PRR JELÁTVITEL

Jelutak. Apoptózis. Apoptózis Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút. apoptózis autofágia nekrózis. Sejtmag. Kondenzálódó sejtmag

Apoptózis. 1. Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Genomikai vizsgálatok jelentősége a daganatterápiában. Csuka Orsolya Országos Onkológiai Intézet Pathogenetikai Osztály Budapest 2011.

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Rosszindulatú daganatok célzott, molekuláris gyógyszeres kezelése

Új terápiás lehetőségek. Dr. Szökő Éva Gyógyszerhatástani Intézet

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

3. Főbb Jelutak. 1. G protein-kapcsolt receptor által közvetített jelutak 2. Enzim-kapcsolt receptorok által közvetített jelutak 3.

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

II./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése

TÁMOP /1/A

2. A jelutak komponensei. 1. Egy tipikus jelösvény sémája 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék

Nőgyógyászati daganatok carcinogenesis, szignálutak, célzott terápiák

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Jelutak. 2. A jelutak komponensei Egy tipikus jelösvény sémája. 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Norvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt HU-0115/NA/2008-3/ÖP-9 ÚJ TERÁPIÁS CÉLPONTOK AZONOSÍTÁSA GENOMIKAI MÓDSZEREKKEL

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Emlődaganatok gyógyszeres kezelés. Dr.Tóth Judit DE OEC Onkológiai Tanszék

A sejtfelszíni receptorok három fő kategóriája

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Intelligens molekulákkal a rák ellen

A sejtfelszíni receptorok három fő kategóriája

FEHÉRJE VAKCINÁK BIOTECHNOLÓGIAI ELŐÁLLÍTÁSA III.

Apoptózis Bevezetés Apoptózis jelutak (1) belső jelút (1a) (1b) (2) külső jelút Programozott sejthalál ( apoptózis és autofágia

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Immunológia I. 4. előadás. Kacskovics Imre

A tumorok megszökése az immunrendszer elől

Daganatok Kezelése. Bödör Csaba. I. sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet november 30., ÁOK, III.

Monoklonális antitestek előállítása, jellemzői

Immunológia Világnapja

DIFFERENCIÁCIÓS ÉS TÚLÉLÉSI JELÁTVITEL PATKÁNY PHEOCHROMOCYTOMA SEJTEKBEN

Gyógyszerfelel. gyszerfelelős

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

A psoriasis biológia terápiájának jelene és jövője. Holló Péter dr

Bevacizumab kombinációval elért hosszútávú remissziók metasztatikus colorectális carcinomában

Immunológia I. 2. előadás. Kacskovics Imre

Immunológia alapjai. 10. előadás. Komplement rendszer

Daganatok kialakulásában szerepet játszó molekuláris folyamatok

Immunológia alapjai. 16. előadás. Komplement rendszer

A molekuláris diagnosztika finanszírozása

Áttekintő. Citotoxikus vs. célzott terápia. RAS jelátvitel. Onkogén-addikció. Célzott terápiás gyógyszerek (2013)

Eckhardt Sándor. Eckhardt Sándor A daganatok gyógyszeres kezelésének új területe

A sejtciklus szabályozása

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Ellenanyag alapú biológiai therapiák 2. Monoklonális antitestek 1. Gyógyszerészeti Biotechnológia

10. Tumorok kialakulása, tumor ellenes immunmechanizusok

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

AKADÉMIAI DOKTORI ÉRTEKEZÉS

ELLENANYAGOK ÉS SZÁRMAZÉKAIK

ÖSSZ-TARTALOM. 1. Az alapok - 1. előadás 2. A jelutak komponensei 1. előadás 3. Főbb jelutak 2. előadás 4. Idegi kommunikáció 3.

Molekuláris terápiák

Receptorok és szignalizációs mechanizmusok

EGFR-tirozinkináz-inhibitorok alkalmazása tüdőrákban: szenzitivitás és rezisztencia

Pákáski Magdolna SZTE, ÁOK Pszichiátriai Klinika

Szignalizáció - jelátvitel

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

MOLEKULÁRIS DIAGNOSZTIKA. Kohánka Andrea, MSc

MAGYAR ONKOLÓGUSOK GYÓGYSZERTERÁPIÁS TUDOMÁNYOS TÁRSASÁGA ÉVI SZIMPÓZIUMA

ÖSSZ-TARTALOM 1. Az alapok - 1. előadás 2. A jelutak komponensei 1. előadás 3. Főbb jelutak 2. előadás

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Modern terápiás szemlélet az onkológiában

Jelutak ÖSSZ TARTALOM. Jelutak. 1. a sejtkommunikáció alapjai

JELÁTVITEL I A JELÁTVITELRŐL ÁLTALÁBAN, RECEPTOROK INTRACELLULÁRIS (NUKLEÁRIS) RECEPTOROK G FEHÉRJÉHEZ KÖTÖTT RECEPTOROK

Vásárhelyi Barna. Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet. Az ösztrogénekimmunmoduláns hatásai

Tumor immunológia

A melanocyták (naevussejtek) daganatai. Benignus. Malignus. Naevus pigmentosus (festékes anyajegy) szerzett veleszületett.

Immunmoduláns terápia az autoimmun betegségek kezelésében. Prof. Dr. Zeher Margit DE OEC Belgyógyászati Intézet III. sz. Belgyógyászati Klinika

Az onkológia jelene és

B-sejtek szerepe az RA patológiás folyamataiban

A köpenysejtes limfómákról

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Daganat immunterápia molekuláris markereinek tanulmányozása biofizikai módszerekkel. Áramlási és képalkotó citometria

METASZTÁZISKÉPZÉS. Láng Orsolya. Kemotaxis speciálkollégium 2005.

Doktori értekezés tézisei

A sejtciklus szabályozása

Új kezelési lehetőségek a relabált Hodgkin-lymphoma terápiájában

MAP kinázok és a PI3K-Akt útvonal szerepe inflammációban és oxidatív stresszben

Külön tájékoztatás újdonságkutatásról

A jel-molekulák útja változó hosszúságú lehet. A jelátvitel. hírvivő molekula (messenger) elektromos formában kódolt információ

Biotechnológia az antivirális és daganatellenes terápiában. Bartis Domokos PTE-ÁOK Immunológiai és Biotechnológiai Intézet

Gyulladásos folyamatok szabályoz polifenolokkal. Pécsi Tudományegyetem

A BIOLÓGIAI GYÓGY- SZEREK FEJLESZTÉSÉNEK FINANSZÍROZÁSA ÉS TERÁPIÁS CÉLTERÜLETEI

A T sejt receptor (TCR) heterodimer

Allergia immunológiája 2012.

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

7. szeminárium VAKCINÁCIÓ, POLIKLONÁLIS ÉS MONOKLONÁLIS ELLENANYAGOK

Hagyományos vakcinák. PTE-ÁOK Immunológiai és Biotechnológiai Intézet

9. előadás Sejtek közötti kommunikáció

A GI daganatok onkológiai kezelésének alapelvei. dr Lohinszky Júlia SE II. sz Belgyógyászati Klinika

MAGYAR ONKOLÓGUSOK GYÓGYSZERTERÁPIÁS TUDOMÁNYOS TÁRSASÁGA (MAGYOT) III. KONGRESSZUSA

Átírás:

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Berki Tímea és Boldizsár Ferenc Jelátvitel A JELÁTVITEL FARMAKOLÓGIAI BEFOLYÁSOLÁSA

Potenciális célpontok a jelátviteli utakban G-fehérje kapcsolt receptorok A Receptor és nem-receptor tirozin kinázok G-fehérjék RAS GTP RAS GDP SOS GRB2 PIP 2 PIP 3 PIP 3 PIP 2 PI3K PDK AKT PTEN PLC PKC E mtor AC PKA RAF C B 4-EBP p70s6 MEK1/2 D Transzláció F MAPK 1,2,3 Riboszóma fehérje rrns Sejtciklus CDK4, 6 S CDK2 Cyclin D Ciklin D Ciklin A,E c-jun c-myc NF-IL6 ATF G1 G2 Sejtmag Specifikus gén termékek M Ciklin B CDK1

Az intervenció különböző szintjei I. D C B A Proteolízis F E Szubsztrát Fehérje G ATP DNS RNS P

Az intervenció különböző szintjei II. Sejtfelszíni receptorok blokádja Jelátvitel gátlása (pl. kináz inhibitorok) A jelátvivő molekulák turnoverének befolyásolása (pl. proteoszómális degradáció, sirns)

A sejtfelszíni receptorok blokádja monoklonális antitesttel Antitest Név Előállítás ideje Típus Célpont Alkalmazási terület Adalimumab Humira 2002 Humán TNF-α jelátvitel gátlása Autoimmun betegségek Bevacizumab Avastin 2004 Humanizált Cetuximab Erbitux 2004 Kiméra Vaszkuláris endotéliális növekedési faktor (VEGF) Epidermális növekedési faktor receptor Colorektális rák, makula degeneráció Colorektális rákok, fej-nyak tumorok Infliximab Remicade 1998 Kiméra TNF-α jelátvitel gátlása Autoimmun betegségek Panitumumab Vectibix 2006 Humán Ranibizumab Lucentis 2006 Humanizált Epidermális növekedési faktor receptor Vaszkuláris endotéliális növekedési faktor-a (VEGFA) Kolorektális rákok Makula degeneráció Rituximab Rituxan 1997 Kiméra CD20 Non-Hodgkin limfóma Tositumomab Bexxar 2003 Egér CD20 Non-Hodgkin limfóma Trastuzumab Herceptin 1998 Humanizált ErbB2 Emlőrák

Klinikai fejlesztés alatt álló kináz gátlók Célmolekula Gyógyszer Szerkezet Fejlesztés szintje Növekedési-faktor receptor gátlók EGFR IMC-C225 cetuximab (Erbitux, Imclone) ABX-EGF (Abgenix) EMD 72000 (Merck KgaA Darmstadt) RH3 (York Medical Bioscience) ZD1839 gefitinib (Iress; AstraZeneca) MDX-447 (Medarex/Merc KgaA) OSI-774 eriotinib (Tarceva; OSI- Pharmaceuticals) CI-1033/PD183805 (Pfizer) EKB-569 (Wyeth Ayerst) GW2016/572016 (GlaxoSmithKLine) Monoklonális anttest Monoklonális antitest Monoklonális antitest Monoklonális antitest Monoklonális antitest bivalens I I I HER2/neu Trastuzumab (Herceptin; Genentech) MDX-210 (Medarex/Novartis) 2C4 (Genentech) 17-AAG (Kosan) Monoklonális antitest Monoklonális antitest Monoklonális antitest geldanamycin származék HSP90-et gátol Regisztrált PDGFR/c-Kit/BCR-ABL Imatinib (STI571/Gleevec; Novartis) Regisztrált Ras gátlók Ras ISIS 2503 (Isis Pharmaceuticals) R115777 (Johnson and Johnson) SCH66336 (Schering-Plough) BMS214662 (Bristol-Myers-Squibb) Antiszensz oligonukleotid Farnezil transzferáz gátló Farnezil transzferáz gátló Farnezil transzferáz gátló /I Raf gátlók Raf ISIS 5132/CGP698-46A L-779, 450 (Merck) BAY 43-9006 (Onyx/Bayer) Antiszensz oligonukleotid MEK gátlók MEK PD 184352/CI-1040 (Pfizer) U-0126 (Promega) mtor gátlók mtor CCI-779 (Wyeth) RAD001 (Novartis) Rapamacyn/sirolimus (Wyeth) mtor kináz gátló, az FKBP12 kötéssel mtor kináz gátló, az FKBP12 kötéssel mtor kináz gátló, az FKBP12 kötéssel daganat terápiában /III mint immunszupresszáns Regisztrált immunszupresszáns Ciklin-függő-kináz gátlók CDK Flavopirodol/HMR-1275 (Aventis) E7070 (EISAI) CYC202 (Cyclacel) BMS-387032 (Bristol-Myers-Squibb) További célmolekulák és szerek PKC ISIS 3521/LY900003 Affinitak (Isis Pharmaceuticals) CGP41251PKC412 (Novartis) Bryostatin-1 (GPC Biotek) UCN-01 (Kyowa Hakko Kogyo) Antiszensz oligonukleotid Staurosporin analóg Staurosporin analóg PKC-b LY333531 (BI Lilly) I /II onkológia /III diabetikus neuropátia PDK1 UCN-01 (Kyowa Hakko Kogyo) Staurosporin analóg /II

Kalcineurin és rapamycin CyPA FKBP12 FKBP12 CsA FK506 R B Kalcineurin A CaM FRB mtor T-sejt aktiváció Kation stressz Transzláció Sejtciklus

Rapamycin IL2 IL2R a b g PI3K? AKT mtor R FKBP12 PHASI p70s6k Apoptózis P27 kip1 Bcl-2 G1 S fázis

Toll-like receptor gátlók MyD88 TRIF TLR3 TLR7 TLR2 PKA SP600125 SB203580 U0126 PD98059 H-89 Celastrol Bay11-7082 2-Aminopurine PepinhTRIF PepinhMYD TAK1 PKR p38 JNK MKKs lkb p50 p65 MyD88 Polymixin B CLI095 LPS TLR4 MyD88 MD2 LBP kettősszálú RNS BX795 TBK1 IKKe MDA-5 RIG-1 IPS1 TLR9 Chloroquine JAK2 Wortmannin Rapamycin LY294002 AG490 mtor PI3K CD14 OxPAPC

ERB jelátvitel gátlása Anti-ErbB antitest (pl. Herceptin) Ligand ErbB dimer Inaktív ErbB dimer Tirozin kináz inhgátlók (pl. trifosztinok) scfvs Foszfoproteinek és downstream jelátviteli események Hsp90 Hsp90 gátlók (pl. geldanamycin) Triplex-képző oligók, antiszensz oligók Éretlen ErbB ER/Golgi Transzláció Ribozimek Transzkripció ErbB gén Sejtmag

Proteoszóma gátlók-bortezomib Citokinek sejtfelszíni receptorokat aktiválnak N N O N H O H N Bortezomib OH B OH p105 Processzált P105 prekurzor lkb p50 p65 NF-kB aktiváció IkB degradáció révén Anti-apoptotikus faktorok Citokinek Proteoszóma lkb Gyulladásos molekulák p50 p65 Sejtmag Degradálódott IkB p50 p65 NF-kB p50 p65 NF-kB aktiválja a transzkripciót aktivált NF-kB a sejtmagba transzlokálódik Sejt adhéziós molekulák

Beavatkozás az apoptózis jelátvitelbe TRAIL Kemoterápia DR4/DR5 HDAC inhibitorok Bcl-2 inhibitorok FADD Kaszpáz-8 c-flip Bcl-2 Bcl-xL tbid Bid Pro-kaszpáz-3 Bax Bak Cytc Kaszpáz-9 Kaszpáz-3 p53 Smac/ Diablo IAPs IAP inhibitorok Proteoszóma inhibitorok P lkb P lkb NF-kB APOPTÓZIS Proteoszóma DNS-károsodás NF-kB c-iap1 c-iap2 XIAP Bcl-2 Bcl-XL Bfl-1/A1 c-flip DcR1

HSP-90 gátlók Érett komplex Intermedier komplex HOP HSP40 KLIENS HSP70 ATP ADP H S P 9 0 H S P 9 0 KLIENS CDC37 p23 Immunofilin HARC AH1 Geldanamycin a HSP-90 ATP-kötő részéhez kötődik Korai komplex HSP40 KLIENS + Proteoszóma HSP70 UB UB UB UB UB KLIENS Ubiquitin ligáz CHIP Ubiquitin proteoszóma-függő degradáció