Genomikai vizsgálatok jelentősége a daganatterápiában. Csuka Orsolya Országos Onkológiai Intézet Pathogenetikai Osztály Budapest 2011.
|
|
- István Varga
- 8 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 Genomikai vizsgálatok jelentősége a daganatterápiában Csuka Orsolya Országos Onkológiai Intézet Pathogenetikai Osztály Budapest április
2 Integrált kliniko-genomikai modell kialakítása a daganatos betegek személyre szabott orvoslására 1. Molekuláris staging Daganat progresszió 2. Primér tumorok genomikai mintázata Mutáció és génexpresszió Prognózis, új terápiás targetek 3. A daganat farmako-genomikai jellemzése Individualizált terápiás protokoll
3 Mikrometasztázisok kimutatásának stratégiája mrns Epithel eredet citokeratin RT-PCR Tumorspecifikus markerek RT-PCR CEA DNS károsodások 1. Primer tumorok genetikai károsodásának jelemzése p53, K-ras, APC 2. Mikrometasztázisok azonosítása DNS károsodás alapján
4 Keringő daganatsejtek izolálása Terápiás érzékenység DNS RNS Protein génpolimorfizmus hipermetiláció génexpresszió Molekuláris staging PET, CT, MRI
5 Keringő daganat sejtek Hipermetiláció vizsgálata Szérum DNS Primer tumor
6 Hipermetilált gének fej-nyak daganatokban ADAM23 Sejt adhézió, migráció Funkció APC CCNA1 CCND2 CDH1 CDH13 CST6 CXCL12 DAPK MGMT RARβ2 TNFRSF10D Sejt adhézió Sejt ciklus Sejt ciklus Sejt adhézió, invázió Sejt adhézió, invázió Proteáz inhibítor, invázió Limfocita aktiválás Apoptózis DNS-repair Transzkripció szabályozás, növekedés, differenciálódás Apoptózis
7 80% Hipermetilált gének fej-nyak daganatokban 70% 60% 50% 40% 30% 20% 10% 0%
8 Hipermetilált gének az emlő daganatok molekuláris altípusaiban Emlő cc altípusok Luminális A ADAM23 CCND2 TNFRSF10D HER2+ CCNA1 CDH1 CDH13 CST6 Bazális BRCA1 CCND2 Funkció Sejt adhézió, migráció Sejt ciklus Apoptózis Sejt ciklus Sejt adhézió, invázió Sejt adhézió, invázió Proteáz gátló, invázió Sejt ciklus, DNS repair, Apoptózis Sejt ciklus
9 Emlő daganatok metilációs vizsgálata Luminal * * Basal * HER
10 Epigenetikus marker vizsgálatok jelentősége Korai detektálás Tumorok tipizálása metilációs mintázat alapján Molekuláris staging Prognózis Kemoszenzitivitás Monitorizálás
11 Rezisztencia faktorok vizsgálata Molekuláris staging Molekuláris módszerek alkalmazása a daganatterápiában Gén polimorfizmusok vizsgálata Terápiás target azonosítása
12 Daganatellenes szer 5 FU Taxán Platinum származékok Terápiás érzékenység predikciója fej-nyak daganatokban Polimorfizmus - Timidilát szintáz - MTHR - Dihidropirimidin dehidrognáz (DPD) - MDR1 polimorfizmus - EGFR, HER2 státusz - DNS repair gének (XPD, XRCC1 EGFR inhibitorok Cetuximab - EGFR (intron 1) polimorfizmus - EGFR (intron 1CA repeat)
13 Fej-nyak daganatok farmakogenomikai vizsgálata 1. DNA repair enzim polimorfizmus vizsgálata XPD cd 312, XRCC1 cd 399 n = Taxan érzékenység vizsgálata MDR1 polimorfizmus n = Célzott terápia tirozin kináz gátlók vizsgálata: DNS chip, EGFR polimorfizmus vizsgálata n = 90
14 XPD cd312 polimorfizmus genotípus megoszlása lokalizációnként Homozigóta mutáns Homozigót a normál Heterozigóta 0 összes szájüregi garat gége normál heterozigóta mutáns
15 Taxán rezisztencia markerek vizsgálata fej-nyak daganatokban 1. MDR 1 polimorfizmus (27%) 2. MRP1, MRP2 O.E. (35%) 3. HER2 O.E. (32%) 4. HER2, EGFR O.E. (28%)
16 ABCB1/MDR1 exon12 C1236T polimorfizmus SSCP analízise N H H M H N N: normál homozigóta H: heterozigóta M: mutáns homozigóta normál homozigóta heterozigóta mutáns homozigóta
17 Erbitux Erlotinib Tirozin kináz gátlók alkalmazása HNSCC kezelésére Iressa Lapatinib
18 EGFR G 216T polymorphism Normal (GG) Mutant (TT) Heterozygous (GT) N H M
19 EGFR G 216T génpolimorfizmus fej-nyak daganatokban 50% Normal Heterozigóta Mutáns 40% 30% 20% 10% 0% 45,60% GG 40,00% GT EGFR genotípus 14,40% TT Erbitux rezisztencia n=152
20 Gyakoriság % 18% 16% 14% 12% 10% 8% Magas exp. EGFR intron 1 (CA repeat) genotípus fej-nyak daganatokban 63% Erbitux rezisztencia Alacsony exp. 6% 4% 2% 0% EGFR genotípus repeat szám
21 Gén polimorfizmusok vizsgálata fej-nyak daganatokban 1. Terápiás érzékenységet jelző génpolimorfizmusok (XRCC1, XRCC3, XPD) gyakorisága eltérő a daganat lokalizációja szerint. Eltérő CisPt érzékenység? 2. EGFR intron 1 alacsony CA repeat száma magas expresszióval társul (terápiásérzékenység predikciója) 3. Taxán rezisztencia predikciója MDR1 polimorfizmus alapján
22 Molekuláris vizsgálatok jelentősége terápiás terv kialakításában 1. Molekuláris staging 2. Primer tumorok molekuláris tipizálása 3. Rizikócsoportok kialakítása 4. Rezisztencia faktorok felderítése 5. Terápiás target jellemzése
23 Terápiás target jellemzése 1. Mutációs spektrum meghatározás 2. Allél vesztés (LOH) vizsgálata 3. Epigenetikus inaktiválás, metilációs mintázat
24 Tüdő cc. EGFR és K-ras mutáció TTF1 CK7 EGFR e19 wt EGFR e21 wt KRAS e2 mut
25 Tüdő adenocarcinoma K-ras és EGFR mutáció vizsgálata Mutáció EGFR e19 del EGFR e21 L858R KRAS e2 mut. Tarceva resist. KRAS e2 + EGFR e19 mut KRAS e2 + EGFR e21 mut Gyakoriság 12/92 (13%) 4/64 (6.3%) 22/77 (28.6%) 0/77 (0%) 2/55 (3.6%) N=250
26 P Raf1 P I B NF- B P MKP MP1 ERK 1/2 p90rsk Sejt proliferáció B-Raf A-Raf SOS MEKK1 P P P P P KSR MNK1/2 PAK Rap1 PP1/ PP2 Translation IKK c-raf MEK1,2 Integrins DAG GTP EPAC Rac FAK SHC GRB2 EGFR Signaling P SHC Src PKA Ca 2+ PLC VHR camp PI3K Hormones, Neurotransmitters SOS ZAP70 PKC SOS G N C TGR-CD3 Complex Ag ECM Ca 2+ Cytokines AC LAT GRB2 PLC GTP Mut RAS Growth faktor
27 A549 (mut K-ras) kezelése MEK ½ inhibitorral (Calbiochem) Sejtszám % 100,0 Kontrol Erbitux Erbitux μm MEK inh. 3 nm 80,0 60,0 40,0 20,0 0,0
28 VEGF Vastagbél daganatok szignálátvitel útjai HGF EGF HGF mab Avastin C-MET Erbitux Insulin IGF-1mAb HER2 IGF-1R/ IR PI3K VEGFR RAS PIP3 PIP3 PDk1 PTEN Vatalanib Pazopanib Lapatinib Tipifarnib Sorafenib RAF MEK ERK SRC Everolimus COX2 4EBP AKT mtor mtor BAD FoxO3 Apoptosis Transcription AZD6244 PGE PIP3 Vorinostat Proliferation Differentiation Proliferation Invasion Survival Protein translation Hif-1α Angiogenesis
29 Erbitux és Irinotecan kezelés hatása K-ras wt és mt vastagbél sejtvonalakra Gátlás% Kontrol HT/29 wt Erbitux 300 M Irinotecan 5 M SW620 mt Kontrol Erbitux 300 M Irinotecan 5 M Erbitux + Irinotecan 60 Erbitux + Irinotecan
30 ERK1 JNK1 JNK pan p38g p38d RSK1 GSK-3a/b Akt1 Akt2 ERK2 JNK2 p38a p38b RSK2 GSK-3b Akt3 Akt pan JNK3 MSK2 HSP27 p70 S6 Kinase 60 HT/29 sejtvonal foszforilációs szintjeinek változása erbitux és irinotecan kezelés hatására Kontroll ERK Kezelt AKT 0-20 HT/29 HT/29 E+I Változás% -40 ERK1 AKT3-60 ERK2-80
31 EGFR és HER2, MEK, BRCA1 knock out variánsok kialakítása srnai technikával; gén expressziós mintázat meghatározása oligo DNS chip-el
32 Synaptic Signaling Translation p70s6k 4EBP1 eif4e Protein Synthesis Cell Survival Akt Signaling G GTP mtor ERK Pathway Blocks Apoptosis GP CR TSC2 Raf1 XIAP P BAD Chk1 PIP3 Regulation of Cyclic Nucleotide TSC1 P Ser87 P p21(cip1) p27(kip1) P CREB P P MDM2 PI3K P PDE3B Growth Factors PDK-1 RT K GAB2 Caspase Cascade Caspase9 IRS1 P P EGFR és HER2 kiütés PI3K Akt Akt PIP2 CTMP HSP90 CDC37 PTEN PIP3 PP2A PDK-1 P P GSK3 JIP1 AR ASK1 Sejt proliferáció PI3K DNA-PK Akt gátlás
33 Kont Tax Erb Erb + Tax K-EGFR Tax Erb Erb + Tax Akt expresszió EGFR knock out fej-nyak daganat xenograftban GAPDH % FaDu EGFR+ FaDu EGFRØ FaDu EGFR+ FaDu EGFR Knock Out
34 EGFR knock out fej-nyak daganat xenograft terápiás érzékenysége Tumor gátlás a kontroll %-ában 51 napos tumor esetén 120% EGFR Knock out EGFR + 100% Detroit 562 Detroit 562 normál 80% 60% gátlás szignifikanciája: p<0,001 40% 20% 0% Taxoter 1x30 mg/kg 3x15 mg/kg 1x30 mg/kg 3x15 mg/kg EGFR- EGFR+
35 EGFR, HER2 knock out daganattenyészetek alkalmazása Új gyógyszerek screenelése Szignál-átviteli utak felderítése Gyógyszerkombinációk preklinikai vizsgálata (tirozin kináz gátlók, aromatáz gátlók, antiestrogének, sugárterápia, CisPt. etc.)
36 Célzott terápia rezisztencia faktorai 1. 1 Alternatív növekedési szignál átviteli utak aktiválása 2. 2 Mutációk kialakulása szignál átvitelben részt vevő génekben (K-ras, PI3K mutációk) 3. 3 Sejtproliferációt gátló gének inaktiválása (PTEN LOH, Herceptin rezisztencia)
37 Resistance mechanisms originating from EGFR downstream effectors EGFR/EGFR EGFR/ErbB3 Src STAT5b STAT3 Raf Grb2 Sos Ras PIP 2 P21 PI3K PTEN PIP 3 AKT MEK P27 mtor BAD Erk cycd1 CCND M G1 G2 S Apoptosis CDKN1B Myc VEGF BCL-XL
38 PTEN allélvesztés emlő daganatokban M539 N M539 N Kontroll Kontroll M539 T HER2 pozitív M539 T Triple negatív D10s2491 LOH D10s541 LOH
39 P3 kináz és PTEN mutáció emlő daganatokban M632 T c.42_48del Deléció a PTEN 1. exonban M531 T A>C (Q546P) Pontmutáció a PIK3CA 9. exonban
40 Szerérzékenységet meghatározó genomikai változások emlő daganatokban Triple negatív HER2 pozitív PTEN LOH 43,5 % 69,6 % BRCA1 LOH PTEN PTEN LOH PIK3CA mut mut 6,5 % 12,2% 20 % BRCA1 LOH PIK3CA mut 29,2 % 25 % PTEN mut 1 %
41 Célzott terápiával szembeni rezisztencia megszüntetése 1. Target molekula mutációja Új TK inhibítor alkalmazása Pl.: Imatinib helyett Nilotinib, Sorafenib alkalmazása 2. Alternatív szignál átviteli út aktiválása Multikináz inhibítorok alkalmazása 3. Alacsony klinikai válasz célzott terápiára Kombinációs terápia alkalmazása
42 Genomikai vizsgálatok jelentősége a daganatterápiában Genomikai markerek alkalmazása molekuláris stagingre Terápiás target azonosítása mutációinak azonosítása Rezisztencia faktorok vizsgálata A daganat farmako-kinetikai jellemzése génpolimorfizmusokkal Daganattípusra jellemző szignálutak felderítése 6. Individualizált terápiás protokollok kialakítása
II./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése
II./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése Kopper László A fejezet célja, hogy megismerje a hallgató a célzott terápiák lehetőségeit és a fejlesztés lényeges lépéseit. A fejezet teljesítését követően
RészletesebbenEGFR-tirozinkináz-inhibitorok alkalmazása tüdőrákban: szenzitivitás és rezisztencia
38 Gyógyszergyári közlemény EGFR-tirozinkináz-inhibitorok alkalmazása tüdőrákban: szenzitivitás és rezisztencia Moldvay Judit 1, Peták István 2,3 1 Semmelweis Egyetem Pulmonológiai Klinika, 2 Semmelweis
RészletesebbenJelátviteli uatk és daganatképződés
Jelátviteli uatk és daganatképződés Tímár József Semmelweis Egyetem, Klinikai Központ 2.sz. Patológiai Intézet MTA-SE Molekuláris Onkológia Kutatócsoport, Budapest A HER-2 genetikája emberi daganatokban
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a écsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMO-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
RészletesebbenEmlődaganatok gyógyszeres kezelés. Dr.Tóth Judit DE OEC Onkológiai Tanszék
Emlődaganatok gyógyszeres kezelés Dr.Tóth Judit DE OEC Onkológiai Tanszék Epidemiológia Kb.7000-8000 új eset évente Mo-on Idősebbek betegsége: -25 éves korban: 5/100 000-50 éves korban: 150/100 000-75
RészletesebbenNemzeti Onkológiai Kutatás-Fejlesztési Konzorcium a daganatos halálozás csökkentésére
Nemzeti Kutatási és Fejlesztési Program 1. Főirány: Életminőség javítása Nemzeti Onkológiai Kutatás-Fejlesztési Konzorcium a daganatos halálozás csökkentésére 1/48/2001 Zárójelentés: 2001. május 15.-2004.
RészletesebbenKözös stratégia kifejlesztése molekuláris módszerek alkalmazásával a rák kezelésére Magyarországon és Norvégiában
Norvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt Közös stratégia kifejlesztése molekuláris módszerek alkalmazásával a rák kezelésére Magyarországon és Norvégiában Norvég Alap támogatással javul
Részletesebbenhttp://www.rimm.dote.hu Tumor immunológia
http://www.rimm.dote.hu Tumor immunológia A tumorok és az immunrendszer kapcsolatai Tumorspecifikus és tumorasszociált antigének A tumor sejteket ölő sejtek és mechanizmusok Az immunológiai felügyelet
RészletesebbenA molekuláris diagnosztika finanszírozása
A molekuláris diagnosztika finanszírozása Dr. Varga Péter főosztályvezető Országos Egészségbiztosítási Pénztár Elemzési, Orvosszakértői és Szakmai Ellenőrzési Főosztály Budapest, 2015. március 5. 1. A
RészletesebbenTumorbiológia Dr. Tóvári József (Országos Onkológiai Intézet)
a Magyar Tudományos Akadémia Biológiai Osztály, Immunológiai Bizottsága és a Magyar Immunológiai Társaság Immunológia Világnapja - 2016 Tumorbiológia Dr. Tóvári József (Országos Onkológiai Intézet) Az
Részletesebben20 éves a Mamma Klinika
20 éves a Mamma Klinika A sejtdiagnosztika modern eszközei a diagnosztikában és terápiában dr Járay Balázs, dr Székely Eszter Medserv Kft, Semmelweis Egyetem II. Patológiai Intézet Budapest 1 22196 betegből
RészletesebbenMOLEKULÁRIS DIAGNOSZTIKA. Kohánka Andrea, MSc
MOLEKULÁRIS DIAGNOSZTIKA Kohánka Andrea, MSc MIT ÉRTÜNK A FOGALOM ALATT??? A ráksejtek genetikai állományának feltérképezése. Megismerhetjük: - az adott daganat biológiai tulajdonságait - a betegség prognózisát
RészletesebbenAz ABCG2 multidrog transzporter fehérje szerkezetének és működésének vizsgálata
Az ABCG2 multidrog transzporter fehérje szerkezetének és működésének Kutatási előzmények Az ABC transzporter membránfehérjék az ATP elhasítása (ATPáz aktivitás) révén nyerik az energiát az általuk végzett
RészletesebbenSelectScreen Kinase Profiling Service Activity Assay Selectivity Data
BAY-43-9006 BIRB-796 BMS-354825 Gleevec Go-6983 H-89 Iressa NH125 PI-103 PP2 (10,000 nm) (10,000 nm) (10,000 nm) (10,000 nm) (10,000 nm) (10,000 nm) (10,000 nm) (10,000 nm) (10,000 nm) (10,000 nm) ABL1
RészletesebbenNorvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt HU-0115/NA/2008-3/ÖP-9 ÚJ TERÁPIÁS CÉLPONTOK AZONOSÍTÁSA GENOMIKAI MÓDSZEREKKEL
Norvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt HU-0115/NA/2008-3/ÖP-9 ÚJ TERÁPIÁS CÉLPONTOK AZONOSÍTÁSA GENOMIKAI MÓDSZEREKKEL KÖZÖS STRATÉGIA KIFEJLESZTÉSE MOLEKULÁRIS MÓDSZEREK ALKALMAZÁSÁVAL
RészletesebbenNőgyógyászati daganatok carcinogenesis, szignálutak, célzott terápiák
Nőgyógyászati daganatok carcinogenesis, szignálutak, célzott terápiák Tóth Erika Sebészeti és Molekuláris Patológiai Osztály Országos Onkológiai Intézet Az előadás vázlata 1. Célzott terápia definíció
RészletesebbenA melanocyták (naevussejtek) daganatai. Benignus. Malignus. Naevus pigmentosus (festékes anyajegy) szerzett veleszületett.
A melanocyták (naevussejtek) daganatai Benignus Naevus pigmentosus (festékes anyajegy) szerzett veleszületett Malignus Melanoma malignum Szerzett NP barna, 6 mm-nél kisebb, éles határú NP junctionalis
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a écsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: Az orvosi biotechnológiai mesterképzés
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
RészletesebbenA MOLEKULÁRIS REZISZTENCIA ÖSSZEFÜGGÉSEI KIVÉDÉSE
A MOLEKULÁRIS REZISZTENCIA ÖSSZEFÜGGÉSEI KIVÉDÉSE Kopper László Magyar Szenológiai Társaság Tudományos Fóruma Kecskemét, 2014. 05. 23-24 WAR ON CANCER 1971 Richard Nixon are we winning the war on cancer,
RészletesebbenA tüdő adenocarcinomák szubklasszifikációja. Dr. Szőke János Molekuláris Patológiai Osztály Budapest, 2008 december 5.
A tüdő adenocarcinomák szubklasszifikációja Dr. Szőke János Molekuláris Patológiai Osztály Budapest, 2008 december 5. Háttér A tüdő ACA heterogén tumor csoport és a jelenlegi klasszifikáció elsősorban
RészletesebbenÁttekintő. Citotoxikus vs. célzott terápia. RAS jelátvitel. Onkogén-addikció. Célzott terápiás gyógyszerek (2013) 2014.11.12.
Áttekintő Tumorprogresszió és előrejelzése Dr. Győrffy Balázs 1. RAS + Erbb család 2. Érújdonképződés- VEGF 3. 4. Biomarkerek RAS Mellékhetások 5. Heterogenitás 6. Összefoglalás Citotoxikus vs. célzott
RészletesebbenZÁRÓJELENTÉS 2004-2007 A MOLEKULÁRIS ONKOGENEZIS MECHANIZMUSAI GYAKORI DAGANATOKBAN C. PÁLYÁZAT TELJESÍTÉSÉRŐL
ZÁRÓJELENTÉS 2004-2007 A MOLEKULÁRIS ONKOGENEZIS MECHANIZMUSAI GYAKORI DAGANATOKBAN C. PÁLYÁZAT TELJESÍTÉSÉRŐL EREDMÉNYEK Munkacsoportunk úttörő szerepet játszott a molekuláris onkológiai (onkogenetikai)
RészletesebbenTÜDİRÁKOK ONKOLÓGIÁJA
TÜDİRÁKOK ONKOLÓGIÁJA Dr. Maráz Anikó Szegedi Tudományegyetem Onkoterápiás Klinika 2012. november 14. Daganatos halálozás Európában, 1955-2015 Daganatos betegségek incidenciája /WHO, 2006/ Tüdı 1 200 000
RészletesebbenNemzeti Onkológiai Kutatás-Fejlesztési Konzorcium a daganatos halálozás csökkentésére
Nemzeti Kutatási és Fejlesztési Program 1. Főirány: Életminőség javítása Nemzeti Onkológiai Kutatás-Fejlesztési Konzorcium a daganatos halálozás csökkentésére 1/48/2001 Zárójelentés: 2001. május 15.-2004.
RészletesebbenA sejtfelszíni receptorok három fő kategóriája
A sejtfelszíni receptorok három fő kategóriája 1. Saját enzimaktivitás nélküli receptorok 1a. G proteinhez kapcsolt pl. adrenalin, szerotonin, glukagon, bradikinin receptorok 1b. Tirozin kinázhoz kapcsolt
RészletesebbenReceptor Tyrosine-Kinases
Receptor Tyrosine-Kinases MAPkinase pathway PI3Kinase Protein Kinase B pathway PI3K/PK-B pathway Phosphatidyl-inositol-bisphosphate...(PI(4,5)P 2...) Phosphatidyl-inositol-3-kinase (PI3K) Protein kinase
RészletesebbenChapter 10 Hungarian Summary. Az onkológiai gyógyszerfejlesztés eredetileg DNS-károsodást indukáló vegyületekre
10 Összefoglaló Összefoglaló Az onkológiai gyógyszerfejlesztés eredetileg DNS-károsodást indukáló vegyületekre összpontosított, melyek az osztódó rákos sejteket célozzák meg. Jelenleg, nagy hangsúly fektetődik
RészletesebbenEGYETEMI DOKTORI (Ph.D) TÉZISEK
EGYETEMI DOKTORI (Ph.D) TÉZISEK 1 EGYETEMI DOKTORI (Ph.D) TÉZISEK Melanoma progresszióval összefüggı genetikai és génexpressziós változások Rákosy Zsuzsa Témavezetı: Dr. Balázs Margit tanszékvezetı egyetemi
RészletesebbenII./3.4. fejezet: Daganatos betegségek sugárkezelésének alapelvei
II./3.4. fejezet: Daganatos betegségek sugárkezelésének alapelvei Hideghéty Katalin A fejezet célja, hogy a hallgató megismerkedjen a sugárkezelés általános alapelveivel, és rálátást szerezzen a különböző
RészletesebbenÚj terápiás lehetőségek. Dr. Szökő Éva Gyógyszerhatástani Intézet
Új terápiás lehetőségek Dr. Szökő Éva Gyógyszerhatástani Intézet Biológiai gyógyszerek Biológiai gyógyszer minden olyan termék, melynek hatóanyaga biológiai anyag. Biológiai anyag az az anyag, mely biológiai
Részletesebben11. Melanoma Carcinogenesis.
A MELANOCYTÁK (NAEVUS SEJTEK) DAGANATAI NAEVUS PIGMENTOSUS (festékes anyajegy) Benignus; szerzett vagy veleszületett lehet A RAS jelátvivő ösvényen az NRAS vagy a BRAF gén aktiváló mutációja Barna,
RészletesebbenA sejtfelszíni receptorok három fő kategóriája
A sejtfelszíni receptorok három fő kategóriája 1. Saját enzimaktivitás nélküli receptorok 1a. G proteinhez kapcsolt pl. adrenalin, szerotonin, glukagon, bradikinin receptorok 1b. Tirozin kinázhoz kapcsolt
RészletesebbenJelutak. Apoptózis. Apoptózis Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút. apoptózis autofágia nekrózis. Sejtmag. Kondenzálódó sejtmag
Jelutak Apoptózis 1. Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút Apoptózis Sejtmag Kondenzálódó sejtmag 1. autofágia nekrózis Lefűződések Összezsugorodás Fragmentálódó sejtmag Apoptotikus test Fagocita bekebelezi
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a écsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMO-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
RészletesebbenDaganatok Kezelése. Bödör Csaba. I. sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet november 30., ÁOK, III.
Daganatok Kezelése Bödör Csaba I. sz. atológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet 2017. november 30., ÁOK, III. bodor.csaba1@med.semmelweis-univ.hu Daganatok kezelése: Terápiás modalitások Sebészi kezelés
RészletesebbenApoptózis. 1. Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút
Jelutak Apoptózis 1. Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút Apoptózis Sejtmag 1. Kondenzálódó sejtmag apoptózis autofágia nekrózis Lefűződések Összezsugorodás Fragmentálódó sejtmag Apoptotikus test Fagocita
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a écsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMO-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
RészletesebbenDaganatok kialakulásában szerepet játszó molekuláris folyamatok
Daganatok kialakulásában szerepet játszó molekuláris folyamatok Genetikai változások Onkogének Tumorszuppresszor gének DNS hibajavító gének Telomer és telomeráz Epigenetikai változások DNS-metiláció Mikro-RNS
RészletesebbenDr. Losonczy György egyetemi tanár Pulmonológiai Klinika Semmelweis Egyetem Klinikai onkológia speciális kurzus. 2014.
Dr. Losonczy György egyetemi tanár Pulmonológiai Klinika Semmelweis Egyetem Klinikai onkológia speciális kurzus. 2014. Tüdőrák incidencia és prevalencia Magyarországon 2000-2013 között A panasz nyomán
RészletesebbenDiagnózis és prognózis
Diagnózis, prognózis Általános vizsgálat Diagnózis és prognózis Fizikális vizsgálat Endoszkópia Képalkotás Sebészi feltárás A kezelés megválasztása Specifikus elemzés Kórszövettan/citológia Klinikai kémia
RészletesebbenMULTIDROG REZISZTENCIA IN VIVO KIMUTATÁSA PETEFÉSZEK TUMOROKBAN MOLEKULÁRIS LEKÉPEZÉSSEL
MULTIDROG REZISZTENCIA IN VIVO KIMUTATÁSA PETEFÉSZEK TUMOROKBAN MOLEKULÁRIS LEKÉPEZÉSSEL Dr. Krasznai Zoárd Tibor Debreceni Egyetem OEC Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika Debrecen, 2011. 10.17. Bevezetés
RészletesebbenSzinoviális szarkómák patogenezisében szerepet játszó szignálutak jellemzése szöveti multiblokk technika alkalmazásával
Szinoviális szarkómák patogenezisében szerepet játszó szignálutak jellemzése szöveti multiblokk technika alkalmazásával Fónyad László 1, Moskovszky Linda 1, Szemlaky Zsuzsanna 1, Szendrői Miklós 2, Sápi
Részletesebbena daganatos halálozás csökkentésére
Nemzeti Kutatási és Fejlesztési Program 1. Főirány: Életminőség javítása Nemzeti Onkológiai Kutatás-Fejlesztési Konzorcium a daganatos halálozás csökkentésére 1/48/2001 3. Részjelentés: 2003. November
RészletesebbenRosszindulatú daganatok célzott, molekuláris gyógyszeres kezelése
Rosszindulatú daganatok célzott, molekuláris gyógyszeres kezelése Dr. Kerpel-Fronius Sándor Egyetemi tanár Farmakológiai és Farmakoterápiás Tanszék Semmelweis Egyetem Budapest Email: kerfro@pharma.sote.hu
RészletesebbenCzB 2010. Élettan: a sejt
CzB 2010. Élettan: a sejt Sejt - az élet alapvető egysége Prokaryota -egysejtű -nincs sejtmag -nincsenek sejtszervecskék -DNS = egy gyűrű - pl., bactériumok Eukaryota -egy-/többsejtű -sejmag membránnal
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
RészletesebbenA hem-oxigenáz/vegf rendszer indukciója nőgyógyászati tumorokban. Óvári László
A hem-oxigenáz/vegf rendszer indukciója nőgyógyászati tumorokban Óvári László HO-1, CO,VEGF biokémia rendszer Gyulladások Sebgyógyulás Placentáció HO-1, VEGF-onkológia-irodalom HO-1 nagy mértékében expresszálódik
RészletesebbenAz emlőrák kezelésének újabb aspektusai. Magyar Szenológiai Társaság Kongresszusa Balatonfüred 2009. október 9.-10.
Az emlőrák kezelésének újabb aspektusai Dr. Nagykálnai Tamás Magyar Szenológiai Társaság Kongresszusa Balatonfüred 2009. október 9.-10. 3rd Annual International Breast Cancer Conference (IBCC3, Párizs)
RészletesebbenPlatina bázisú kemoterápia hatása különböző biomarkerek expressziójára tüdőrákokban
Platina bázisú kemoterápia hatása különböző biomarkerek expressziójára tüdőrákokban Pápay J. 1, Sápi Z. 1 Gyulai M. 5, Egri G. 2, Szende B. 1, Tímár J. 4 Moldvay J. 3 1: Semmelweis Egyetem, I.sz.Patológiai
Részletesebben3. Főbb Jelutak. 1. G protein-kapcsolt receptor által közvetített jelutak 2. Enzim-kapcsolt receptorok által közvetített jelutak 3.
Jelutak 3. Főbb Jelutak 1. G protein-kapcsolt receptor által közvetített jelutak 2. Enzim-kapcsolt receptorok által közvetített jelutak 3. Egyéb jelutak I. G-protein-kapcsolt receptorok 1. által közvetített
RészletesebbenBevacizumab kombinációval elért hosszútávú remissziók metasztatikus colorectális carcinomában
Bevacizumab kombinációval elért hosszútávú remissziók metasztatikus colorectális carcinomában G E LE N C S É R V I K TÓ R I A, B O É R K ATA LI N SZ E N T MA RGIT KÓ RH Á Z, O N KO LÓ GIA MAGYOT, 2016.05.05
RészletesebbenFOLYAMATOS ORVOSTOVÁBBKÉPZÉS
FOLYAMATOS ORVOSTOVÁBBKÉPZÉS Az elhízás és a méhtestrák BŐSZE PÉTER DR. Semmelweis Egyetem I. Sz. Szűlészeti és Nőgyógyászati Klinika, Fővárosi Szent István Kórház Nőgyógyászati Osztály, Budapest E-posta:
RészletesebbenDiagnosztikai célú molekuláris biológiai vizsgálatok
Diagnosztikai célú molekuláris biológiai vizsgálatok Dr. Patócs Attila, PhD MTA-SE Molekuláris Medicina Kutatócsoport, Semmelweis Egyetem II. sz. Belgyógyászati Klinika Laboratóriumi Medicina Intézet Genetikai
RészletesebbenAKADÉMIAI DOKTORI ÉRTEKEZÉS
AKADÉMIAI DOKTORI ÉRTEKEZÉS DR. NAGY PÉTER AZ ERBB FEHÉRJÉK KLASZTERIZÁCIÓJÁNAK BIOFIZIKAI KARAKTERIZÁLÁSA ÉS BIOLÓGIAI JELENTŐSÉGE Debreceni Egyetem, Biofizikai és Sejtbiológiai Intézet 2012 Tartalomjegyzék
RészletesebbenA tumor-markerek alkalmazásának irányelvei BOKOR KÁROLY klinikai biokémikus Dr. Romics László Egészségügyi Intézmény
A tumor-markerek alkalmazásának irányelvei BOKOR KÁROLY klinikai biokémikus Dr. Romics László Egészségügyi Intézmény 2016.10.17. 1 2016.10.17. 2 2016.10.17. 3 A TUMORMARKEREK TÖRTÉNETE I. ÉV FELFEDEZŐ
RészletesebbenPÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM ÁLTALÁNOS ORVOSTUDOMÁNYI KAR Áramlási citometria, sejtszeparálás ÁRAMLÁSI CITOMETRIA, SEJTSZEPARÁLÁS BIOFIZIKA 2. 2015. március 3. Dr. Bugyi Beáta Biofizikai Intézet ÁRAMLÁSI folyadékáramban
RészletesebbenA motogén szignál vizsgálata humán melanómasejtekben
A motogén szignál vizsgálata humán melanómasejtekben Doktori tézisek Dr. Kenessey István Semmelweis Egyetem Patológiai Tudományok Doktori Iskola Témavezető: Dr. Tóvári József Ph.D., tudományos munkatárs,
RészletesebbenMOLEKULÁRIS DIAGNOSZTIKA KLINIKAI FELHASZNÁLÁSA GASZTROINTESZTINÁLIS DAGANATOKBAN. Bodoky György Dél-Pesti Centrum Kórház, Budapest
MOLEKULÁRIS DIAGNOSZTIKA KLINIKAI FELHASZNÁLÁSA GASZTROINTESZTINÁLIS DAGANATOKBAN Bodoky György Dél-Pesti Centrum Kórház, Budapest CRYSTAL study Van Cutsem E, Bodoky G, KyungRohJ et al. ECCO 2007 OPUS
RészletesebbenA 22C3 PD-L1 tesztek értékelése intézetünkben. Dr. László Terézia PTE ÁOK Patológiai Intézet, Pécs
A 22C3 PD-L1 tesztek értékelése intézetünkben Dr. László Terézia PTE ÁOK Patológiai Intézet, Pécs NSCLC NSCLC SCLC Előrehaladott tüdőrák kezelésének eredményessége az 1990-es évekig a kimenetel független
RészletesebbenAz Oxidatív stressz hatása a PIBF receptor alegységek összeszerelődésére.
Újabban világossá vált, hogy a Progesterone-induced blocking factor (PIBF) amely a progesteron számos immunológiai hatását közvetíti, nem csupán a lymphocytákban és terhességgel asszociált szövetekben,
RészletesebbenGenomiális eltérések és génexpressszió közötti kapcsolat vizsgálata, melanomák metasztázisképzésére jellemző genetikai markerek kutatása
A 48750 OTKA pályázat eredményeit összefoglaló szakmai záróbeszámoló A pályázat címe Genomiális eltérések és génexpressszió közötti kapcsolat vizsgálata, melanomák metasztázisképzésére jellemző genetikai
Részletesebben2.3.11. Az agyi áttétek ellátása
2.3.11. Az agyi áttétek ellátása Tóth Andrea, Torgyík László, Szentmártoni Gyöngyvér cél Ebben a fejezetben az agyi áttétek kezelésének lehetőségeit tekintjük át, érintve az epidemiológia, etiológia a
RészletesebbenFehérjeglikoziláció az endoplazmás retikulumban mint lehetséges daganatellenes támadáspont
Fehérjeglikoziláció az endoplazmás retikulumban mint lehetséges daganatellenes támadáspont Doktori tézisek Dr. Konta Laura Éva Semmelweis Egyetem Molekuláris Orvostudományok Tudományági Doktori Iskola
RészletesebbenDr. Tímár József Semmelweis Egyetem, Klinikai Központ, 2.sz. Patológiai Intézet A DAGANATOK KORSZERŰ MOLEKULÁRIS DIAGNOSZTIKÁJA
Dr. Tímár József Semmelweis Egyetem, Klinikai Központ, 2.sz. Patológiai Intézet A DAGANATOK KORSZERŰ MOLEKULÁRIS DIAGNOSZTIKÁJA Makroszkópos patológia Rokitansky- BÉCS 1840 Patológiai Anatómia Lobáris
RészletesebbenÁltalános daganattan II. A daganatkeletkezés molekuláris mechanizmusa
Általános daganattan II. A daganatkeletkezés molekuláris mechanizmusa Tímár r JózsefJ Douglas Hanahan, Robert?A. Weinberg Figure?1 The Hallmarks of Cancer This illustration encompasses the six hallmark
RészletesebbenNemzeti Onkológiai Kutatás-Fejlesztési Konzorcium a daganatos halálozás csökkentésére 1/48/2001
Nemzeti Kutatási és Fejlesztési Program 1. Főirány: Életminőség javítása Nemzeti Onkológiai Kutatás-Fejlesztési Konzorcium a daganatos halálozás csökkentésére 1/48/2001 3. Részjelentés: 2003. November
RészletesebbenA jel-molekulák útja változó hosszúságú lehet. A jelátvitel. hírvivő molekula (messenger) elektromos formában kódolt információ
A jelátvitel hírvivő molekula (messenger) elektromos formában kódolt információ A jel-molekulák útja változó hosszúságú lehet 1. Endokrin szignalizáció: belső elválasztású mirigy véráram célsejt A jelátvitel:
Részletesebben10. Tumorok kialakulása, tumor ellenes immunmechanizusok
10. Tumorok kialakulása, tumor ellenes immunmechanizusok Kacskovics Imre Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék 2016. április 27. TUMOR Tumor (neoplázia): növekedési kontroll (immunosurveillance) alól
RészletesebbenAz AXL tirozin kináz inhibitorok hatása a daganatos sejtek migrációjára és rezisztencia mechanizmusaira
Az AXL tirozin kináz inhibitorok hatása a daganatos sejtek migrációjára és rezisztencia mechanizmusaira Doktori értekezés Pénzes Kinga Semmelweis Egyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Témavezetı:
RészletesebbenFarmakogenetikai markerek jelentősége a colorectalis daganatok fluoropirimidin alapú terápiájában
Doktori (Ph.D.) Értekezés Farmakogenetikai markerek jelentősége a colorectalis daganatok fluoropirimidin alapú terápiájában Dr. Hitre Erika Országos Onkológiai Intézet Témavezető: Dr. Kralovánszky Judit
RészletesebbenTumorprogresszió és előrejelzése. Statisztikák. Statisztika - USA Megbetegedés / 10 leggyakoribb (2012)
Tumorprogresszió és előrejelzése 1. Statisztikák 2. Kezelési protokollok 3. Jövő 4. Teszt írása Megbetegedés / 1 leggyakoribb (212) Statisztikák Forrás: CA Halálozás / 1 leggyakoribb (212) Statisztika
RészletesebbenCélzott terápiás diagnosztika Semmelweis Egyetem I.sz. Pathologiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest Tamási Anna, Dr.
Célzott terápiás diagnosztika Semmelweis Egyetem I.sz. Pathologiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest Tamási Anna, Dr. Krenács Tibor KROMAT Dako szeminárium 2017. Napjainkban egyre nagyobb teret
RészletesebbenDr. Ottó Szabolcs Országos Onkológiai Intézet
Nemzeti Kutatási és Fejlesztési Program 1. Főirány: Életminőség javítása Nemzeti Onkológiai Kutatás-Fejlesztési Konzorcium a daganatos halálozás csökkentésére 1/48/2001. Részjelentés: 200. November 0.-2004.
RészletesebbenFarmakobiokémia, gyógyszertervezés
Farmakobiokémia, gyógyszertervezés Évente 40e t fogy Acetil-szalicilsav (F. Hoffmann, Bayer AG, 1897) Prosztaglandin szintézis (COX enzim) gátlása (J. Vane, 1971, 1982) Gyógyszerkutatás, gyógyszerek vegyület
RészletesebbenBiodízel előállítás alapanyagainak és melléktermékeinek vizsgálata állatkísérletekben. DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI. Dr.
Biodízel előállítás alapanyagainak és melléktermékeinek vizsgálata állatkísérletekben DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Dr. Szele Eszter B-149 Daganatok molekuláris epidemiológiája Doktori Iskola vezetője:
RészletesebbenSupporting Information
Supporting Information The design of potent and selective inhibitors to overcome clinical ALK mutations resistant to crizotinib Qinhua Huang,* Ted W. Johnson,* Simon Bailey, Alexei Brooun, Kevin D. Bunker,
RészletesebbenPirido[2,3-b]pirazinok, mint tumorellenes hatású vegyületek, és aszimmetrikus kondenzációs reakcióik izoméria viszonyai
DI:10.14753/SE.2015.1736 Pirido[2,3-b]pirazinok, mint tumorellenes hatású vegyületek, és aszimmetrikus kondenzációs reakcióik izoméria viszonyai Doktori értekezés Dr. Kékesi László Semmelweis Egyetem Gyógyszertudományok
RészletesebbenŐssejtek és hemopoiézis 1/23
Őssejtek és hemopoiézis 1/23 Sejtsorsok Sejtosztódás Sejt differenciáció sejtvonulatok szövetek (több sejtvonulat) Sejt pusztulás Sejtvonulat az őssejtek és azok utódai egy adott szöveti sejt differenciációja
Részletesebbeneljárásokkal Doktori tézisek Szatmári Tünde Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Sugárterápia Program
Agydaganatok sugárterápia iránti érzékenységének növelése génterápiás eljárásokkal Doktori tézisek Szatmári Tünde Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Sugárterápia Program Doktori
RészletesebbenGÉNELTÉRÉSEK BIOLÓGIAI SZEREPE ÉS PROGNOSZTIKAI JELENTŐSÉGE HUMÁN MALIGNUS MELANOMÁKBAN
EGYETEMI DOKTORI (PHD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI GÉNELTÉRÉSEK BIOLÓGIAI SZEREPE ÉS PROGNOSZTIKAI JELENTŐSÉGE HUMÁN MALIGNUS MELANOMÁKBAN Vízkeleti Laura Témavezető: Prof. Dr. Balázs Margit, az MTA doktora DEBRECENI
RészletesebbenDebreceni Egyetem Általános Orvostudományi Kar Patológiai Intézet
MTA DOKTORI ÉRTEKEZÉS ÚJ MÓDSZEREK A DAGANATOK GENETIKAI JELLEGZETESSÉGEINEK ÉS HETEROGENITÁSÁNAK VIZSGÁLATÁRA Dr. Méhes Gábor Debreceni Egyetem Általános Orvostudományi Kar Patológiai Intézet Debrecen,
Részletesebbendr. Udvarhelyi NóraN Frank Diagnosztika-Dako ziuma 2008.12.05.
MOLEKULÁRIS PATHOLÓGIAI CÉLPONTOK AZ EMLŐRÁKBAN dr. Udvarhelyi NóraN Frank Diagnosztika-Dako Dako Szimpóziuma ziuma 2008.12.05. Az emlőrák k genotípusa, fenotípusa és klinikai lefolyása is igen heterológ.
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a écsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: Az orvosi biotechnológiai mesterképzés
RészletesebbenE4 A Gyermekkori szervezett lakossági emlőszűrések hatása az emlőműtétek
08.30-09.30 09.00-10.30 Pátria terem 2005. november 10. csütörtök E1 MEGNYITÓ E2 1.Nemzeti Üléselnökök: Rákkontroll Kovács Attila, Program Csonka I. Csaba, Ottó Szabolcs E3 Kásler Ottó jellegzetességei,
RészletesebbenJELÁTVITEL A VELESZÜLETETT IMMUNRENDSZERBEN PRR JELÁTVITEL
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
RészletesebbenSZEMÉLYRE SZABOTT ORVOSLÁS II.
Az élettudományi-klinikai felsőoktatás gyakorlatorientált és hallgatóbarát korszerűsítése a vidéki képzőhelyek nemzetközi versenyképességének erősítésére TÁMOP-4.1.1.C-13/1/KONV-2014-0001 SZEMÉLYRE SZABOTT
RészletesebbenA csontvelői eredetű haem-és lymphangiogén endothel progenitor sejtek szerepe tüdőrákokban. Doktori tézisek. Dr. Bogos Krisztina
A csontvelői eredetű haem-és lymphangiogén endothel progenitor sejtek szerepe tüdőrákokban Doktori tézisek Dr. Bogos Krisztina Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Pulmonológia program
RészletesebbenI./5. fejezet: Daganatok növekedése és terjedése
I./5. fejezet: Daganatok növekedése és terjedése Tímár József A fejezet célja, hogy a hallgató megismerje a daganatok növekedésének és biológiai viselkedésének alapjait. A fejezet teljesítését követően
RészletesebbenMolekuláris terápiák
Molekuláris terápiák Aradi, János Balajthy, Zoltán Csősz, Éva Scholtz, Beáta Szatmári, István Tőzsér, József Varga, Tamás Szerkesztette Balajthy, Zoltán és Tőzsér, József, Debreceni Egyetem Molekuláris
RészletesebbenFenntartható finanszírozás a labordiagnosztikában
Fenntartható finanszírozás a labordiagnosztikában Dr. Dózsa Csaba, egyetemi docens, Miskolci Egyetem, Ügyvezető, Med-Econ kft Közreműködők: Dr. Ajzner Éva, Dr. Cserni István, Kővári Orsolya EGÉSZSÉGÜGYI
RészletesebbenFejezetek a klinikai onkológiából
Fejezetek a klinikai onkológiából Előadás jegyzet Szegedi Tudományegyetem Általános Orvosi Kar Onkoterápiás Klinika 2012. A patológiai, képalkotó és laboratóriumi diagnosztika jelentősége az onkológiában.
RészletesebbenParadigmaváltás a daganatok patológiai diagnosztikájában: molekuláris alapú differenciáldiagnosztika, prognosztikus és prediktív patológia
Paradigmaváltás a daganatok patológiai diagnosztikájában: molekuláris alapú differenciáldiagnosztika, prognosztikus és prediktív patológia Eredeti közlemény Orosz Zsolt 1, Sápi Zoltán 4, Szentirmay Zoltán
RészletesebbenDaganatszûrés és érrendszer vizsgálata teljes test MRI-vel
Daganatszûrés és érrendszer vizsgálata teljes test MRI-vel Ezek a "proaktív", komplex, áttekintõ szûrõvizsgálatok, melyek ionizáló sugárzásmentes 1,5T teljes test MR vizsgálatot alkalmaznak, a megelõzés
RészletesebbenDIFFERENCIÁCIÓS ÉS TÚLÉLÉSI JELÁTVITEL PATKÁNY PHEOCHROMOCYTOMA SEJTEKBEN
DIFFERENCIÁCIÓS ÉS TÚLÉLÉSI JELÁTVITEL PATKÁNY PHEOCHROMOCYTOMA SEJTEKBEN PhD ÉRTEKEZÉS DR. PAP MARIANNA TÉMAVEZETŐ: PROF. DR. SZEBERÉNYI JÓZSEF PÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM ÁLTALÁNOS ORVOSTUDOMÁNYI KAR ORVOSI
RészletesebbenNUKLEÁRIS MEDICINA DEFINÍCIÓ. Szilvási István SE ÁOK Nukleáris Medicina Tanszék és Honvédkórház 2013 RADIOIZOTÓPOK A MEDICINÁBAN HEVESY GYÖRGY
DEFINÍCIÓ NUKLEÁRIS MEDICINA Szilvási István SE ÁOK Nukleáris Medicina Tanszék és Honvédkórház 2013 Nyílt radioaktív izotópokkal végzett diagnosztikai terápiás kutató orvosi tevékenység ( Zárt : brachyterápia)
RészletesebbenEgy vörösbor komponens hatása az LPS-indukálta gyulladásos folyamatokra in vivo és in vitro
Egy vörösbor komponens hatása az LPS-indukálta gyulladásos folyamatokra in vivo és in vitro PhD tézis Tucsek Zsuzsanna Ph. D. Programvezető: Prof. Dr. Sümegi Balázs, D. Sc. Témavezető: Dr. Veres Balázs,
RészletesebbenA rectum daganatok diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja
A rectum daganatok diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja Országos Egészségbiztosítási Pénztár Elemzési, Orvosszakértıi és Szakmai Ellenırzési Fıosztály Budapest, 2010. február 15.
RészletesebbenReceptorok és szignalizációs mechanizmusok
Molekuláris sejtbiológia: Receptorok és szignalizációs mechanizmusok Dr. habil Kőhidai László Semmelweis Egyetem Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet Sejtek szignalizációs kapcsolatai Sejtek szignalizációs
RészletesebbenIII./5. GIST. Bevezetés. A fejezet felépítése. A.) Panaszok. B.) Anamnézis. Pápai Zsuzsanna
III./5. GIST Pápai Zsuzsanna A fejezet célja: a GIST daganatok epidemiológiájának, tüneteinek, diagnosztikájának valamint, kezelési lehetőségeinek áttekintése egy beteg esetének bemutatásán keresztül.
Részletesebben