Az emlőrák kezelésének újabb aspektusai. Magyar Szenológiai Társaság Kongresszusa Balatonfüred október
|
|
- Lóránd Tóth
- 8 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 Az emlőrák kezelésének újabb aspektusai Dr. Nagykálnai Tamás Magyar Szenológiai Társaság Kongresszusa Balatonfüred október
2 3rd Annual International Breast Cancer Conference (IBCC3, Párizs) Ian Smith (Royal Marsden Hosp. London): Without doubt, we are living in the most exciting time there has ever been in breast cancer, de a további fejlődéshez nemcsak tudományos ismeretek, hanem jó szervezés is szükséges. Hogyan bizonyítjuk, hogy az adott vizsgálatban a megfelelő beteg a megfelelő gyógyszert kapja-e a megfelelő időben? A targetek száma és az ezek támadására szolgáló mechanizmusok egyre szaporodnak, a piac az indikációk és helyzetek szerint egyre szélesedik. Új diagnosztikai és biomarker assay-k szükségesek. Egyre szükségesebb a klinikai vizsgálatok méretének (betegszám) növelése, mivel egyre több alcsoport van.
3 3rd Annual International Breast Cancer Conference (IBCC3, Párizs) Sandra Swain (Washington Hosp.Center, Wash, DC): a neoadjuváns vizsgálatok központi szerepet játszanak, a sorozatos szövetminták értéke alapvető a transzlációs kutatásban. A molekuláris kép már korán bizonyítja a hatást, a farmakogenomika egyre nagyobb szerepet kap. A betegpopulációt a vizsgálni szándékozott targettel rendelkező betegekkel kell feltölteni. Michael Baum (University College, London): a (túl) szigorú szabályozások néha akadályozzák a vizsgálatokat. Szükéges fight stifling bureaucracy. John Crown (St Vincent s University Hospital, Dublin): minden kérdést nem lehet megválaszolni, pl. nem tudjuk megbecsülni a sok célzott terápia releváns kombinációit minden betegtípusnál. Az eredmények extrapolálásának megítélése már művészet.
4 3rd Annual International Breast Cancer Conference (IBCC3, Párizs) Luca Gianni (Milánó) szerint a mantra a következő:.the right drug for the right tumor in the right patient at the right time Norman Wolmark (NSABP chair, Pittsburg, PA, USA): az empirikus kezelések után megvilágosodtunk, ma már a molekuláris jellemzők alapján kezelünk. A genomika (gén-expressziós profil) jelezheti a kiújulási kockázatot és a gyógyszer-érzékenységet. Az NSABP vizsgálatok néhány sikere, pl: B-04, B-06 = lumpectomia + irradiáció = radikális mastectomia Adjuváns kezelések túlélési előnnyel járnak CMF és tamoxifen hatás, majd AC hatás, majd AC utáni taxán hatás Az adjuváns trastuzumab növeli a DFS-t és OS-t.
5 Az emlőrák 5 molekuláris típusa Tágabb értelemben a gén expressziós profil ( gene signature ) megfelel az emlőrák 5 féle nagy molekuláris szubtípusának, melyek biológiailag eltérő viselkedésűek. ER-pozitív daganatok: nagyjából luminális A (40%, magas ER expresszió, low grade, jó prognózis) és luminális B (25%, nem olyan magas ER expresszió, a proliferációs, ciklus-regulációs gén expressziója, magasabb p53 mutáció, rosszabb prognózis) csoportokra oszthatók. HER2 pozitív tumorok (15-20%, gén amplifikáció de nem mindig overexpresszál, fele ER pozitív, magas mutáns p53, high grade, endokrin rezisztens, anthracyclinekre reagál). Basal-like (10-25%, ER/PgR negatív, HER2 negatív, magas c-kit és cytokeratin expresszió, genomikailag instabil, high-grade, agresszív, BRCA1 germ-line mutációk). Normal-like (a normál emlő-szövet jellemzői, kevés genomikai eltérés, a bazális epitehliális gének overexpressziója,a luminális gének underexpressziója, ER-negativitás, de relatíve jó prognózis):
6
7
8 A molekuláris altípusok és a négy faktor összefüggése. Minden torta az összefüggés independens mércéje az egyes faktorok és molekuláris alcsoportok között Fekete: első negyed Szürke: második negyed Világoskék: harmadik negyed Sötétkék: negyedik negyed
9 Optimális adjuválás keresése A korai node-pozitív emlőrák kemoterápiája 3 vonalon haladt: CMF, FAC, FEC(CEF), - TAC AC, AC P, TC, AC T FEC50, - FEC100, - FEC T Az egyre modernebb kombinációkkal egyre csökkent a kiújulás és a halálozás is NSABP B-30: az AC T jobb, mint az AT vagy a TAC BCIRG 005: az AC T ugyanolyan jó, mint a TAC más a toxicitás! USON 9735: 4 ciklus TC vs 4 ciklus AC-ból az előbbi jobb (87% OS vs 82% OS, p=0.032), az első igazolása annak, hogy az anthracyclint NEM tartalmazó (docetaxel) regimen jobb,mint a standard anthracyclines regimen (tehát pl. HER2 negatív alcsoportban nem szükséges anthracyclin) USON 06090: HER2 negatív betegeknél TC vs AC (folyamatban) GEICAM 9805: TAC vs FAC (DFS 91% vs 85%, HR: 0.67, p=0.018)
10 Molekuláris és klinikai komplexitás/1 Mark Pegram (Miami): Pl. az MCF-7 sejtvonalban látható 157 kromoszomális rearrangement,vagy a HER-jelátvitel bonyolultsága rémisztő még normál sejtben is. A tumor-sejtben ezek végtelenül komplexek és közben változnak is. A jelátviteli utakba történő beavatkozás nagy tudományos kihívást jelent. Vannak sérülékeny jelátviteli utak is, pl.: ER, HER2 Párbeszéd áll fenn az endokrin és a szignál-transzdukciós utak között, ezért mindkettőt egyszerre blokkolva szinergizmus léphet fel: a HER2 gátlással növekszik az endokrin válaszadási képesség. Translate, translate, translate. Laboratóriumi megfigyelések a daganatban, és azok klinikai hasznosítása.
11 Jelátviteli utak A növekedési faktorokat felismerő és a szignálokat a sejt belsejébe vivő utak Gátlók: Glivec Sutent Tarceva Iressa Tykerb Sarasar Sorafenib Zarnestra Nexavar Velcade Ixabepilon Patupilon Batimastat Everolimus Temsirolimus, stb. Hanahan and Weinberg. Cell 2000;100:57-70
12 Molekuláris és klinikai komplexitás/2 A HER2 upregulálja a VEGF-et, azaz hajtja az angiogenezist. Ezért a magas HER2 és magas VEGF expressziót mutató daganatok a legrosszabb prognózisúak. trastuzumab BETH-trial: A docetaxel/carboplatin vagy docetaxel kemoterápiához mindkettő célzott inhibítort (trastuzumab + bevacizumab) hozzáadják, majd FEC-el folytatják Figyelembe kell venni, hogy a tumor genom a kezelés szelekciós hatása révén változik. Így a primér tumor megfelelően célzott kezelése (ugyanazon betegnél) már nem biztosan megfelelő áttétes helyzetben (első vonalban), és változhat a második vonal idejére is.
13 A HER2 felismerése, és a trastuzumabhoz vezető rögös út hőse Dennis Slamon (UCLA), Harry Conick Jr. a Living Proof c. TV-játékban, kérem a környezetet megfigyelni!
14 Angiogenezis gátlás Angiogenezis gátlók: 1970-es évek eleje: Judah Folkman felismerte, hogy új erek szükségesek a daganat növekedéséhez: vasculáris endotheliális növekedési faktor (VEGF) ben angiogenezis gátló gyógyszer: bevacizumab. Apoptózist indukáló anyagok: vizsgálat alatt
15 Célzott terápiák Clifford Hudis (M. Sloan Kettering, New York) Korai emlőrákban a klinikai haszon inkább a preklinikai tapasztalatokon alapul, nem az áttétes trial-ekből. HER2 pozitív esetekben a jelátviteli utak bonyolultsága miatt inkább a KOMBINÁCIÓK javasoltak BETH: HER2 node pozitív, ill. high-risk node negatív tumorok THC, vagy T-FEC kezelést kapnak 1 éves trastuzumabbal, a vizsgálati karban 1 éves bevacizumabbal ALTTO: kemoterápia után trastuzumab + lapatinib vs. tratuzumab után lapatinib SOLD: T-FEC után 9 hét, vagy 1 év trastuzumab (duration?) HER2 negatív emlőrákban ES103 (csak HER2 neg): AC-paciltaxel ± bevacizumab BEATRICE (triple neg): AC ± taxán vs. taxán önmagában NSABP B-46: TC vs TAC vs TC + bevacizumab
16 Tripla negatív ( basal like ) emlőrák és a biológiai hatóanyagok Antiangiogenesis Bevacizumab: ECOG 2100 (Fázis III): Heti paclitaxel vs. paclitaxel + bevacizumab: medián PFS jelentősen növekszik: 6,1 vs 11.4 hó Sunitinib: (anti-vegfr, anti PDGFR, anti c-kit TK inhibitor): 15%-os válaszadási arány triple negatív emlőrákban. Anti-EGFR Bár emlőrákban általában nem sikeres, bazális típusban sikeres lehet, mivel ott overexpresszálódik. Előkezelt tripla negatív tumorban a carboplatin + cetuximab váratlanul 31%-os klinikai haszonnal (CB) jár Napoleone Ferrara
17 Optimális kemoterápia áttétes emlőrákban 1 Andreas Schneeweiss (Heidelberg) A kemoterápiás protokollok már ismertek, tehát: a középpontban az anti-angiogén kezelések vannak Alternatívák: solubilis VEGF receptor decoy aflibercept (VEGF trap) anti-vegf receptor antitestek (IMC.112b) kismolekulájú VEGFR tirozin kináz gátlók (sunitinib, sorafenib, axitinib, pazopanib) Bevacizumab: 10% alatt van a monoterápiás hatásosság, viszont a kemoterápiától eltérő hatásmechanizmus, a keresztrezisztencia hiánya, a nem azonos toxicitás indokolja használatát. A tumor vasculatúra normalizációja javítja a kemoterápiás hozzáférést. E2100: bev + paclitaxel, AVADO: bev + docetaxel = megnyúlt PFS, ami igazolta a bev létjogosultságát, és mbc első vonalában taxán + bev az ideális opció Paclitaxelnél neuropathia, docetaxelnél neutropenia. Lehet választani!
18 Optimális kemoterápia áttétes emlőrákban 2 3 first-line vizsgálat folyik mbc-ben kemoterápia ± bevacizumabbal: RIBBON 1: kemoterápia ± bevacizumab (RIBBON 2 = second line) GEICAM : tamoxifen/letrozol ± bevacizumab AVEREL (HER2 poz): docetaxel + trastuzumab ± bevacizumab Multitargeted tirozin kináz gátlók: Sunitinib: paclitaxel-al, docetaxel-al, capecitabinnal Sorafenib, axitinib: docetaxel-al VEGF trap aflibercept: magasabb affinitása van a növekedési faktorhoz, mint a bevacizumabnak Anti-VEGFR-2 monoklonális antitest IMC 1121B: docetaxel-al (HER2-) Az előrehaladott emlőrák nem a legmegfelelőbb helye az anti-vegf szerek kutatásának, hiszen ilyenkor már sokféle angiogenetikus jelátviteli út lép működésbe (bfgf, TGF-béta, P1GF) Adjuváns helyzetben nincs tumor bulk,és vascularizáció, ezért ott lehet, hogy nem is hatásos (M.Pegram, L.Gianni)
19 Idős nők emlőrákja A 80 éves jó állapotban lévő nőbeteg várható élettartama az USA-ban több, mint 5 év. 75 éves korban >10 év NÁLUNK? A klinikai vizsgálatokban alul vannak reprezentálva: pl. a CALGB analízisében adjuváns vizsgálatokban 6500 beteg közül csak 10% volt 65 év fölötti, és 2% volt 70 év fölötti (USA) CALGB 49907: 65 évnél idősebb EBC betegeknek CMF vagy AC vs capecitabin monoth adjuválást adtak. A standard kezelés szignifikánsan jobb! A biológiai kor szerint, nem a kronológiai kor szerint kell kezelni! Bőséges felvilágosítás Funkcionális, nutricionális, kognitív status Komorbiditások (cardiovasculáris, neuropáthiás, stb.) Figyelembe kell venni a rákos elhalálozás és a más okból történő elhalálozás kockázatának arányát
20 Node negatív emlőrák Az EBCTCG adatai szerint az adjuváns kezelés abszolút haszna (halálozás kockázatának csökkentése) magasabb a node-pozitív esetekben, mint a node-negatívokban, de a relatív haszon azonos A daganat biológiai jellemzői fontosabbak, mint a nodális status! Pl. HR+ és HER2+, node-negatív esetekben a halálozás kockázata 20-25%. A kombinált adjuváns kezelés sok haszonnal járhat: a kemoterápia 30%-al, az endokrin terápia újabb 30%-al, a trastuzumab terápia jelentősen csökkentheti a halálozást Közelebb visz-e a gén-profil az IHC-re alapozott döntéshez? TAILORx (node negatív, HR+): 21 gén recurrence score assay = <10: endokrin th, 11-25: endokrin/vagy endokrin + kemo, >25: endokrin + kemoterápia MINDACT (0-3 node, HR+/HR-): Amsterdam 70 gén signature profile és a kliniko-patológiai jellemzők alapján döntenek endokrin kezelés és/vagy kemoterápia között.
21 A gén signature vizsgálat fejlődése
22 Endokrin-responzív daganat: tamoxifen vagy aromatáz-gátló adandó upfront? Az AI-k jobb hatásúak posztm. HR+ emlőrák minden helyzetében A túlélésre gyakorolt hatás nem tisztázódott egyértelműen BIG 1-98 (76 hónap FU): a letrozol vs tamoxifen összehasonlításban szignifikánsan jobb volt a DFS, de az OS-ben csak pozitív trend látszott. Kissé jobb volt az egyedüli letrozol a TAM utáni letrozolnál a DFS és az OS tekintetében is (különösen node pozitív esetekben). DE: a safety profile elég rossz, nincs carryover hatás, a TAM biztonságossága rosszabb volt, mint az ATAC-ban, stb. Cuzick J. személyes közlés (előadás) A LET és az ANA egyaránt csökkenti az ER-t, a PgR-t és a Ki67-al mért proliferációt HER2 neg és HER2 poz tumorokban is Murray J. Breast Cancer Res Treat 2009;114: Úgy néz, ki, hogy AI kezdésben mellékhatások esetén TAM-ra ajánlható visszaváltani, ill. pl. osteoporozisban TAM-al kell kezdeni
23 Egyéb endokrin lehetőségek Premenopauza: GOSERELIN sok tapasztalat van (ZEBRA, IBCSG VIII, INT 0101, ABCSG 05, GROCTA 02, ZIPP, stb.) ZIPP 15 éves megfigyelése: jobb az OS (különösen, ha TAM-ot szed)! 5 évig javasolt adni a szakértői panel szerint Goldhirsch A: Ann Oncol June 17, 2009, doi /annonc/mdp322 Posztmenopauza 2./3. vonal: FULVESTRANT exemestan docetaxel capecitabin BSC sorrend használható, cost-effektív EFECT (Faslo vs Exe): clinical benefit 29.1% vs 27.2% válasz medián tartama 13.5 vs 10.8 hó Viscerális áttétben javasolható, kemoth előtt (helyett?) Compliance jobb Csont-izületi mellékhatások enyhébbek, mint AI-k mellett
24 A hormonális szerek hatását a célzott anyagok erősíthetik Az endokrin rezisztencia megelőzésére, vagy legyőzésére irányulnak a vizsgálatok Tamoxifen + gefitinib Anastrozol + gefitinib Anastrozol + trastuzumab Letrozol + lapatinib MBC-ben növeli a PFS-t az egyedüli anastrozolhoz, vagy letrozolhoz képest (3 vs 8.2 hónap) Csak a betegek kis hányada profitál, bár a célzott szerek valóban megelőzhetik a rezisztencia kialakulását. A várhatóan responderek csoportját neoadjuváns vizsgálatokban kellene kimutatni Letrozol + everolimus (mtor=rapamycin inhibitor) nagyobb válasz, különösen az S6 protein kináz (az aktivált mtor dowstream markere) expresszió esetén. Johnston SR. Clin Breast Cancer 2009 Jun;Suppl 1:S28-36.
25
II./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése
II./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése Kopper László A fejezet célja, hogy megismerje a hallgató a célzott terápiák lehetőségeit és a fejlesztés lényeges lépéseit. A fejezet teljesítését követően
RészletesebbenA HER2-negatív emlőrák kezelési stratégiái
A HER2-negatív emlőrák kezelési stratégiái Dr. Landherr László Uzsoki Utcai Kórház Magyar Szenológiai Társaság Tudományos Fóruma - 2012 Klinikai igények Az eredetileg rosszabb prognózisú HER2-pozitív emlőrák
RészletesebbenAZ EMLŐRÁK SZISZTÉMÁS KEZELÉSE: SZAKMAI ÚTMUTATÁS.
AZ EMLŐRÁK SZISZTÉMÁS KEZELÉSE: SZAKMAI ÚTMUTATÁS. Horváth Zsolt, Boér Katalin, Dank Magdolna, Kahán Zsuzsanna, Kocsis Judit, Kövér Erika, Pajkos Gábor, Pikó Béla, Rubovszky Gábor, Eckhardt Sándor Bevezető
RészletesebbenA zoledronsav klinikai és preklinikai. Dr. Nagykálnai Tamás Magyar Szenológiai Társaság Kongresszusa Balatonfüred 2009. október 9.-10.
A zoledronsav klinikai és preklinikai evidenciái az emlőrák kezelésében Dr. Nagykálnai Tamás Magyar Szenológiai Társaság Kongresszusa Balatonfüred 2009. október 9.-10. Kísérleti modellekben antitumoros
Részletesebbenadjuváns endokrin kezelések kezdeni, váltani, kiterjeszteni?
Nagykálnai Tamás Bajcsy-Zsilinszky Kórház és Rendelőintézet, Budapest Nagy betegszámú randomizált klinikai vizsgálatok eredményei bizonyították, hogy a posztmenopauzális nők hormonérzékeny korai emlőrákja
RészletesebbenA sugárterápia változó szerepe és indikációi a mammográfiás szűrés bevezetése óta
A sugárterápia változó szerepe és indikációi a mammográfiás szűrés bevezetése óta Polgár Cs. Mészáros N. Országos Onkológiai Intézet, Sugárterápiás Centrum Mammográfiás szűrés harmadik szűrési ciklus (2006-2007)
RészletesebbenEmlődaganatok célzott kezelése
Emlődaganatok célzott kezelése Dr. Tőkés Tímea Semmelweis Egyetem Onkológiai Központ Sorlie et al. PNAS u September 11, 2001 u vol. 98 u no. 19 u 10869 10874 Az emlőrák heterogén betegség biológiai és
RészletesebbenKorai tripla negatív emlődaganat gyógyszeres kezelése. Rubovszky Gábor Magyar Szenológiai Társaság Tudományos Ülése Kecskemét, 2018.április
Korai tripla negatív emlődaganat gyógyszeres kezelése Rubovszky Gábor Magyar Szenológiai Társaság Tudományos Ülése Kecskemét, 2018.április 13-14. Mi az, amit tudunk? Prognózisa rossz. Heterogén. Általában
RészletesebbenDr Csőszi Tibor Hetenyi G. Kórház, Onkológiai Központ
Dr Csőszi Tibor Hetenyi G. Kórház, Onkológiai Központ Azért, mert a kemoterápia bizonyított módon fokozza a gyógyulás esélyét! A kemoterápiának az a célja, hogy az esetleg, vagy biztosan visszamaradt daganatsejtek
RészletesebbenChapter 10 Hungarian Summary. Az onkológiai gyógyszerfejlesztés eredetileg DNS-károsodást indukáló vegyületekre
10 Összefoglaló Összefoglaló Az onkológiai gyógyszerfejlesztés eredetileg DNS-károsodást indukáló vegyületekre összpontosított, melyek az osztódó rákos sejteket célozzák meg. Jelenleg, nagy hangsúly fektetődik
RészletesebbenFérfiemlőrák. Dr Kocsis Judit
Férfiemlőrák Dr Kocsis Judit Bevezetés Ritka Összes emlőrák kevesebb, mint 1%-a (11% in situ-seer) Összes férfi malignitás kevesebb, mint 1%-a Gyakran előrehaladottabb stádiumban kerül felfedezésre Idősebb
RészletesebbenTNBC ÚJDONSÁGOK. Dr Kocsis Judit
TNBC ÚJDONSÁGOK Dr Kocsis Judit Előzmények Emlőrák konszenzus 2016 Metasztatikus emlődaganat kemoterápia Javallat ER és PR negativitás HER2 pozitivitás ER/PR pozitívitás, de tüneteket okozó többszervi
RészletesebbenTumorprogresszió és előrejelzése. Statisztikák. Statisztika - USA Megbetegedés / 10 leggyakoribb (2012)
Tumorprogresszió és előrejelzése 1. Statisztikák 2. Kezelési protokollok 3. Jövő 4. Teszt írása Megbetegedés / 1 leggyakoribb (212) Statisztikák Forrás: CA Halálozás / 1 leggyakoribb (212) Statisztika
RészletesebbenMellékhatások Avastinnal kezelt emlőrákos betegeinknél. Dr Ruzsa Ágnes, Dr. Fekete Ilona MOT Kongresszus, 2009 november 12-14.
Mellékhatások Avastinnal kezelt emlőrákos betegeinknél Dr Ruzsa Ágnes, Dr. Fekete Ilona MOT Kongresszus, 2009 november 12-14. VEGF gátlás, bevacizumab - Avastin emlőkarcinómában E2100 1 AVADO 2 RIBBON-1
RészletesebbenEGFR-tirozinkináz-inhibitorok alkalmazása tüdőrákban: szenzitivitás és rezisztencia
38 Gyógyszergyári közlemény EGFR-tirozinkináz-inhibitorok alkalmazása tüdőrákban: szenzitivitás és rezisztencia Moldvay Judit 1, Peták István 2,3 1 Semmelweis Egyetem Pulmonológiai Klinika, 2 Semmelweis
Részletesebbendr. Udvarhelyi NóraN Frank Diagnosztika-Dako ziuma 2008.12.05.
MOLEKULÁRIS PATHOLÓGIAI CÉLPONTOK AZ EMLŐRÁKBAN dr. Udvarhelyi NóraN Frank Diagnosztika-Dako Dako Szimpóziuma ziuma 2008.12.05. Az emlőrák k genotípusa, fenotípusa és klinikai lefolyása is igen heterológ.
RészletesebbenA Szerzői Jogi Szakértő Testület szakvéleményei
A Szerzői Jogi Szakértő Testület szakvéleményei Szakirodalmi mű változatainak összehasonlító vizsgálata Ügyszám: SZJSZT 16/2005 A Bíróság által feltett kérdések: 1. A felperes által írt, lektorált, a 8.
RészletesebbenEmlődaganatok gyógyszeres kezelés. Dr.Tóth Judit DE OEC Onkológiai Tanszék
Emlődaganatok gyógyszeres kezelés Dr.Tóth Judit DE OEC Onkológiai Tanszék Epidemiológia Kb.7000-8000 új eset évente Mo-on Idősebbek betegsége: -25 éves korban: 5/100 000-50 éves korban: 150/100 000-75
RészletesebbenMAGYAR SZENOLÓGIAI TÁRSASÁG TUDOMÁNYOS FÓRUMA - 2012. Dr. Horváth Zsolt Országos Onkológiai Intézet. A Herceptin kezelés.
Dr. Horváth Zsolt Országos Onkológiai Intézet A Herceptin kezelés újabb lehetőségei MAGYAR SZENOLÓGIAI TÁRSASÁG TUDOMÁNYOS FÓRUMA - 2012 SC Herceptin kezelés* Herceptin az ebc neoadjuváns kezelésében**
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a écsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMO-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
RészletesebbenAz angiogenezis gátlásának szerepe a vastagbél- és végbélrák kezelésében
Az angiogenezis gátlásának szerepe a vastagbél- és végbélrák kezelésében Eredeti közlemény Bodoky György Fôvárosi Szent László és Szent István Kórház, Onkológiai Osztály, Budapest A szolid daganatok korszerû
RészletesebbenKözös stratégia kifejlesztése molekuláris módszerek alkalmazásával a rák kezelésére Magyarországon és Norvégiában
Norvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt Közös stratégia kifejlesztése molekuláris módszerek alkalmazásával a rák kezelésére Magyarországon és Norvégiában Norvég Alap támogatással javul
RészletesebbenIII./5. GIST. Bevezetés. A fejezet felépítése. A.) Panaszok. B.) Anamnézis. Pápai Zsuzsanna
III./5. GIST Pápai Zsuzsanna A fejezet célja: a GIST daganatok epidemiológiájának, tüneteinek, diagnosztikájának valamint, kezelési lehetőségeinek áttekintése egy beteg esetének bemutatásán keresztül.
RészletesebbenTÜDİRÁKOK ONKOLÓGIÁJA
TÜDİRÁKOK ONKOLÓGIÁJA Dr. Maráz Anikó Szegedi Tudományegyetem Onkoterápiás Klinika 2012. november 14. Daganatos halálozás Európában, 1955-2015 Daganatos betegségek incidenciája /WHO, 2006/ Tüdı 1 200 000
RészletesebbenJou r n a l of Cl i n i c a l On c o l o g y EREDETI KÖZLEMÉNY ÖSSZEFOGLALÁS
6. ÉVFOLYAM, 2. SZÁM 2010. április Jou r n a l of Cl i n i c a l On c o l o g y EREDETI KÖZLEMÉNY Gyulladásos vagy lokálisan elôrehaladott emlôrák esetén hasonlóan jó hatású a neoadjuváns kemoterápia,
RészletesebbenOncotypeDX az emlőrák kezelésében
OncotypeDX az emlőrák kezelésében Dr. Nagy Zoltán Med Gen-Sol Kft. Szenológiai Kongresszus Kecskemét 2018. 04. 13-14. Slide 1 Az Oncotype DX korai emlőrák teszt 16 tumorral kapcsolatos gén Ösztrogén csoprt
Részletesebbenhttp://www.rimm.dote.hu Tumor immunológia
http://www.rimm.dote.hu Tumor immunológia A tumorok és az immunrendszer kapcsolatai Tumorspecifikus és tumorasszociált antigének A tumor sejteket ölő sejtek és mechanizmusok Az immunológiai felügyelet
RészletesebbenNőgyógyászati daganatok carcinogenesis, szignálutak, célzott terápiák
Nőgyógyászati daganatok carcinogenesis, szignálutak, célzott terápiák Tóth Erika Sebészeti és Molekuláris Patológiai Osztály Országos Onkológiai Intézet Az előadás vázlata 1. Célzott terápia definíció
RészletesebbenA Her2 pozitív áttétesemlőrák. emlőrák kezelése napjainkban
A Her2 pozitív áttétesemlőrák emlőrák kezelése napjainkban Szentmártoni Gyöngyvér Semmelweis Egyetem Onkológiai Központ Magyar Szenológiai Társaság Tudományos Ülése Kecskemét, 2018 április 13-14 A Herceptinmegváltoztatta
RészletesebbenGenomikai vizsgálatok jelentősége a daganatterápiában. Csuka Orsolya Országos Onkológiai Intézet Pathogenetikai Osztály Budapest 2011.
Genomikai vizsgálatok jelentősége a daganatterápiában Csuka Orsolya Országos Onkológiai Intézet Pathogenetikai Osztály Budapest 2011. április Integrált kliniko-genomikai modell kialakítása a daganatos
Részletesebben1. program: Az életminőség javítása
1. program: Az életminőség javítása A Széchenyi-terv Nemzeti Kutatási és Fejlesztési Programok 2002. évi pályázatán támogatást nyert projektek listája 1. program: Az életminőség javítása 1B/0001 Buda Béla
RészletesebbenMULTIDROG REZISZTENCIA IN VIVO KIMUTATÁSA PETEFÉSZEK TUMOROKBAN MOLEKULÁRIS LEKÉPEZÉSSEL
MULTIDROG REZISZTENCIA IN VIVO KIMUTATÁSA PETEFÉSZEK TUMOROKBAN MOLEKULÁRIS LEKÉPEZÉSSEL Dr. Krasznai Zoárd Tibor Debreceni Egyetem OEC Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika Debrecen, 2011. 10.17. Bevezetés
RészletesebbenAz immunválasz akadálymentesítése újabb lehetőségek a daganatok a immunterápiájában
a Magyar Tudományos Akadémia Biológiai Osztály, Immunológiai Bizottsága és a Magyar Immunológiai Társaság Immunológia Világnapja - 2016 Az immunválasz akadálymentesítése újabb lehetőségek a daganatok a
RészletesebbenA tüdő adenocarcinomák szubklasszifikációja. Dr. Szőke János Molekuláris Patológiai Osztály Budapest, 2008 december 5.
A tüdő adenocarcinomák szubklasszifikációja Dr. Szőke János Molekuláris Patológiai Osztály Budapest, 2008 december 5. Háttér A tüdő ACA heterogén tumor csoport és a jelenlegi klasszifikáció elsősorban
RészletesebbenGYÓGYSZERÉSZET 2007/5. A MAGYAR GYÓGYSZERÉSZTUDOMÁNYI TÁRSASÁG LAPJA A TARTALOMBÓL. Az emlõrák terápiájáról
GYÓGYSZERÉSZET A MAGYAR GYÓGYSZERÉSZTUDMÁNYI TÁRSASÁG LAPJA A TARTALMBÓL Az emlõrák terápiájáról A gyógyszerész szerepe a beteg-együttmûködésben Adatok a magyarországi gyógyszeripar PEST analíziséhez Az
RészletesebbenKemoterápia, PEM monoterápia protokoll szerint (01. fázis)
Tartalomjegyzék 7185* Kemoterápia, PEM monoterápia protokoll szerint... 1 7191* Kemoterápia, PEM-CDDP protokoll szerint... 2 7362* Kemoterápia, BEV-tüdő monoterápia protokoll szerint... 3 7436* Kemoterápia,
RészletesebbenMAGYOT VIII. Kongresszusa Budapest, 2016. május 5-7.
MAGYOT VIII. Kongresszusa Budapest, 2016. május 5-7. 2016. május 5. csütörtök 12.00 18.00 Regisztráció 14.00 15.00 Ebéd 15.00 15.05 Megnyitó Rubovszky Gábor, Bíró Krisztina 15.05 15.20 Lehet-e prediktív
RészletesebbenGLUSCAN 500 500 MBq/mL a kalibrálás idején. GLUSCAN 500 500 MBq/mL a kalibrálás idején. GLUSCAN PL 500 MBq/mL a kalibrálás idején
I. MELLÉKLET FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYDÓZIS, ALKALMAZÁSI MÓD, KÉRELMEZŐK, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJAI A TAGÁLLAMOKBAN 1 Tagállam EU/EGT Franciaország Németország
RészletesebbenBIOTECHNOLÓGIA: a jövő slágerágazata. Megrendelő: INNOVA Észak-Alföld Regionális Fejlesztési és Innovációs Ügynökség Nonprofit Kft.
BIOTECHNOLÓGIA: a jövő slágerágazata Megrendelő: INNOVA Észak-Alföld Regionális Fejlesztési és Innovációs Ügynökség Nonprofit Kft. 1 Tartalomjegyzék 1 Biotechnológia: a jövő slágerágazata... 4 2 Piros
RészletesebbenSzemelvények az emlőrákterápia jelenéből és jövőjéből. Magyar Szenológiai Társaság 2014. 2014. május 23.-24. Hotel Four Points of Sheraton, Kecskemét
Szemelvények az emlőrákterápia jelenéből és jövőjéből Magyar Szenológiai Társaság 2014. 2014. május 23.-24. Hotel Four Points of Sheraton, Kecskemét 2012 ASCO McCormick Place, Chicago Mindent kifacsartunk
RészletesebbenGlikohisztokémiai és mikrovaszkularizációs prognosztikai faktorok tüd rákban. Doktori (Ph.D) értekezés tézisei. Készítette:
Glikohisztokémiai és mikrovaszkularizációs prognosztikai faktorok tüd rákban Doktori (Ph.D) értekezés tézisei Készítette: Dr. Sz ke Tamás Szegedi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Kar Sebészeti
RészletesebbenOncotypeDX Korai emlőrák és a genetika biztosan mindent tudunk betegünkről a helyes terápia megválasztásához? Boér Katalin
OncotypeDX Korai emlőrák és a genetika biztosan mindent tudunk betegünkről a helyes terápia megválasztásához? Boér Katalin Korai HR+, HER2- emlőrák kezelése ormonterápia emoterápia - előnye 4,4% lasszikus
RészletesebbenDocetaxel kombinációs kezeléssel (TAC) szerzett tapasztalataink az emlôrák adjuváns kemoterápiájában
Docetaxel kombinációs kezeléssel () szerzett tapasztalataink az emlôrák adjuváns kemoterápiájában BCIRG 001 randomizált, multicentrikus fázis III vizsgálat hazai eredményei Boér Katalin, 1 Láng István,
RészletesebbenI. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi az új gyógyszerbiztonsági információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket arra kérjük,
RészletesebbenImmunológiai módszerek a klinikai kutatásban
Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban 7. előadás Immunizálás. Poliklonális és monoklonális ellenanyag előállítása, tisztítása, alkalmazása Az antigén (haptén + hordozó) sokféle specificitású ellenanyag
RészletesebbenVesetumorok. Horváth András. Semmelweis Egyetem Urológiai Klinika EBU Certified Clinic
Nefrológia a mindennapi gyakorlatban Uzsoki utcai Kórház 2015. október 10. Vesetumorok Horváth András Semmelweis Egyetem Urológiai Klinika EBU Certified Clinic Epidemiológia, etiológia Etiológia: Genetikai
RészletesebbenMultidrog rezisztens tumorsejtek szelektív eliminálására képes vegyületek azonosítása és in vitro vizsgálata
Multidrog rezisztens tumorsejtek szelektív eliminálására képes vegyületek azonosítása és in vitro vizsgálata Doktori értekezés tézisei Türk Dóra Témavezető: Dr. Szakács Gergely MTA TTK ENZIMOLÓGIAI INTÉZET
RészletesebbenMAGYAR SZENOLÓGIAI TÁRSASÁG TUDOMÁNYOS FÓRUMA Dr. Pápai Zsuzsanna HM-Honvédkórház. A jövő útjai a HER2-ellenes. antitest terápiában
Dr. Pápai Zsuzsanna HM-Honvédkórház A jövő útjai a HER2-ellenes antitest terápiában MAGYAR SZENOLÓGIAI TÁRSASÁG TUDOMÁNYOS FÓRUMA - 2012 Új entitás és hatásmechanizmus: T-DM1* Új hatóanyag és hatásmechanizmus:
RészletesebbenA világossejtes vesedaganatok diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja
A világossejtes vesedaganatok diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja Országos Egészségbiztosítási Pénztár Elemzési, Orvosszakértői és Szakmai Ellenőrzési Főosztály Budapest, 2009.
RészletesebbenVÁLTOZÁSOK A NEM-KISSEJTES TÜDŐRÁK DIAGNOSZTIKUS ÉS TERÁPIÁS STRATÉGIÁJÁBAN
VÁLTOZÁSOK A NEM-KISSEJTES TÜDŐRÁK DIAGNOSZTIKUS ÉS TERÁPIÁS STRATÉGIÁJÁBAN Ostoros Gyula 1, Döme Balázs 1, Strausz János 1, Tímár József 2 1 Országos Korányi Tbc és Pulmonológiai Intézet, 2 Semmelweis
RészletesebbenJelátviteli uatk és daganatképződés
Jelátviteli uatk és daganatképződés Tímár József Semmelweis Egyetem, Klinikai Központ 2.sz. Patológiai Intézet MTA-SE Molekuláris Onkológia Kutatócsoport, Budapest A HER-2 genetikája emberi daganatokban
RészletesebbenAz ABCG2 multidrog transzporter fehérje szerkezetének és működésének vizsgálata
Az ABCG2 multidrog transzporter fehérje szerkezetének és működésének Kutatási előzmények Az ABC transzporter membránfehérjék az ATP elhasítása (ATPáz aktivitás) révén nyerik az energiát az általuk végzett
RészletesebbenBoér Katalin Szent Margit Kórház, Onkológia, Budapest
Újdonságok goka hormonreceptor- pozivemlőrá emlőrákok kokkezelésé kezelésében Boér Katalin Szent Margit Kórház, Onkológia, Budapest A Magyar Szenológiai Társaság Tudományos Ülése Kecskemét, Hotel Aranyhomok,
RészletesebbenKemoterápiás kezelés, hormonális terápia, biológiai terápia. Dr Rubovszky Gábor 2014.02.26
Kemoterápiás kezelés, hormonális terápia, biológiai terápia Dr Rubovszky Gábor 2014.02.26 A gyógyszeres daganatterápiában használt szerek négy fő csoportja kemoterápia/citotoxikus szerek hormonterápiák
Részletesebben2009.03.05. Gombás osteomyelitis: 67 Ga-citrát. Tüdıtályog: 67 Ga-citrát
Hematológiai és gyulladásos vizsgálatok 2009.03.05. 1 2 Ga-67 citrát/klorid Ga-67: Sarcoidosis Elıállítás: ciklotron termék (cink 20MeV proton besugárzással) Hatás mechanizmus: véráramba jutva a citrát
RészletesebbenAz Országos Egészségbiztosítási Pénztár összefoglalója Onkológiai ellátások finanszírozása diagnosztikától a célzott terápiákig
Az Országos Egészségbiztosítási Pénztár összefoglalója Onkológiai ellátások finanszírozása diagnosztikától a célzott terápiákig Bevezetés onkológiai ellátásokhoz való hozzáférés Hazánkban az Európai Unió
RészletesebbenA csontvelői eredetű haem-és lymphangiogén endothel progenitor sejtek szerepe tüdőrákokban. Doktori tézisek. Dr. Bogos Krisztina
A csontvelői eredetű haem-és lymphangiogén endothel progenitor sejtek szerepe tüdőrákokban Doktori tézisek Dr. Bogos Krisztina Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Pulmonológia program
RészletesebbenRosszindulatú daganatok célzott, molekuláris gyógyszeres kezelése
Rosszindulatú daganatok célzott, molekuláris gyógyszeres kezelése Dr. Kerpel-Fronius Sándor Egyetemi tanár Farmakológiai és Farmakoterápiás Tanszék Semmelweis Egyetem Budapest Email: kerfro@pharma.sote.hu
RészletesebbenTumorbiológia Dr. Tóvári József (Országos Onkológiai Intézet)
a Magyar Tudományos Akadémia Biológiai Osztály, Immunológiai Bizottsága és a Magyar Immunológiai Társaság Immunológia Világnapja - 2016 Tumorbiológia Dr. Tóvári József (Országos Onkológiai Intézet) Az
RészletesebbenA MOLEKULÁRIS REZISZTENCIA ÖSSZEFÜGGÉSEI KIVÉDÉSE
A MOLEKULÁRIS REZISZTENCIA ÖSSZEFÜGGÉSEI KIVÉDÉSE Kopper László Magyar Szenológiai Társaság Tudományos Fóruma Kecskemét, 2014. 05. 23-24 WAR ON CANCER 1971 Richard Nixon are we winning the war on cancer,
RészletesebbenEPIDEMIOLÓGIA III. SZŰRŐVIZSGÁLATOK
EPIDEMIOLÓGIA III. SZŰRŐVIZSGÁLATOK Prevenció megelőzés 1. Az egészség fejlesztése, megőrzése, 2. egészségkárosodás mielőbbi felismerése, az egészség visszaállítása, 3. a károsodás további súlyosbodásának
Részletesebben13. évfolyam 4. KÜLÖNSZÁM 2006. augusztus 29. ORSZÁGOS EPIDEMIOLÓGIAI KÖZPONT. Epinfo TÁJÉKOZTATÓ
13. évfolyam 4. KÜLÖNSZÁM 2006. augusztus 29. ORSZÁGOS EPIDEMIOLÓGIAI KÖZPONT Epidemiológiai Információs Hetilap TÁJÉKOZTATÓ A NOSOCOMIALIS SURVEILLANCE SORÁN ALKALMAZANDÓ MÓDSZEREKRŐL II. RÉSZ AZ EFRIR
RészletesebbenMinimálisan hormon érzékeny korai emlı daganatos betegcsoport összehasonlító vizsgálata
Minimálisan hormon érzékeny korai emlı daganatos betegcsoport összehasonlító vizsgálata Rubovszky G. 1, Láng I. 1, Köves I 2, Farkas E. 2,Horváth Zs. 1, Kásler M. 3 1- Országos Onkológiai Intézet, Kemoterápia
RészletesebbenÁttekintő. Citotoxikus vs. célzott terápia. RAS jelátvitel. Onkogén-addikció. Célzott terápiás gyógyszerek (2013) 2014.11.12.
Áttekintő Tumorprogresszió és előrejelzése Dr. Győrffy Balázs 1. RAS + Erbb család 2. Érújdonképződés- VEGF 3. 4. Biomarkerek RAS Mellékhetások 5. Heterogenitás 6. Összefoglalás Citotoxikus vs. célzott
RészletesebbenKörnyezetvédelmi, Közegészségügyi és Élelmiszer-biztonsági Bizottság JELENTÉSTERVEZET
EURÓPAI PARLAMENT 2009-2014 Környezetvédelmi, Közegészségügyi és Élelmiszer-biztonsági Bizottság 2009/2103(INI) 3.2.2010 JELENTÉSTERVEZET a Fellépés a rák ellen: európai partnerség című bizottsági közleményről
RészletesebbenVáltozások a HER2 pozitív korai emlőrákok kezelésében. Landherr László A Magyar Szenológiai Társaság Tudományos Ülése Április
Változások a HER2 pozitív korai emlőrákok kezelésében Landherr László A Magyar Szenológiai Társaság Tudományos Ülése 2018. Április 13-14. Kecskemét Scientific Advances in mbchave lagged several other tumor
RészletesebbenDiagnózis és prognózis
Diagnózis, prognózis Általános vizsgálat Diagnózis és prognózis Fizikális vizsgálat Endoszkópia Képalkotás Sebészi feltárás A kezelés megválasztása Specifikus elemzés Kórszövettan/citológia Klinikai kémia
RészletesebbenNYÍREGYHÁZI FŐISKOLA TANÍTÓKÉPZŐ INTÉZET. Útmutató a szakdolgozat készítéséhez tanító szakon
NYÍREGYHÁZI FŐISKOLA TANÍTÓKÉPZŐ INTÉZET Útmutató a szakdolgozat készítéséhez tanító szakon Nyíregyháza 2014 Tartalomjegyzék 1. Általános rendelkezések... 3 2. A szakdolgozati témák meghirdetésének rendje
RészletesebbenSzakmai zárójelentés
Szakmai zárójelentés A témavezető neve: dr. Antus Balázs A téma címe: A bronchiolitis obliterans szindróma pathomechanizmusa OTKA nyilvántartási szám: F 046526 Kutatási időtartam: 2004-2008. A kutatási
RészletesebbenHUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS (HIV) ÉS AIDS
HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS (HIV) ÉS AIDS Dr. Mohamed Mahdi MD. MPH. Department of Infectology and Pediatric Immunology University of Debrecen 2010 Történelmi tények a HIV-ről 1981: Első megjelenés San
RészletesebbenBeszámoló a 23. San Antonio Breast Cancer Symposiumról (San Antonio, Texas, 2000. december 6-9.)
Beszámoló a 23. San Antonio Breast Cancer Symposiumról (San Antonio, Texas, 2000. december 6-9.) Kongresszusi Nagykálnai Tamás Fôvárosi Önkormányzat Uzsoki utcai Kórház, Onkoradiológiai Központ, Budapest
Részletesebbenés biztonságoss Prof. Dr. János J CHMP member Hungary
Gyógyszerek hatásoss sossága és biztonságoss gosságaga Prof. Dr. János J Borvendég CHMP member Hungary A ma gyógyszerkutat gyszerkutatásának legfontosabb célbetegségei: gei: malignus betegségek gek cardiovascularis
RészletesebbenA masztopátia krónikai fibróza cisztika és a Policisztás Ovárium Szindróma összehasonlítása
Miskolci Egyetem Egészségügyi Kar Orvosi laboratóriumi és képalkotó diagnosztikai analitikus Képalkotó diagnosztika analitikus szakirány A masztopátia krónikai fibróza cisztika és a Policisztás Ovárium
RészletesebbenSajtószemle 2015. szeptember 7.
Sajtószemle 2015. szeptember 7. Nol.hu Kisebb hús a kórházi kosztban Lejárt szeptember 1-jén a közétkeztetés egészségesebbé tételére adott és többször meghosszabbított türelmi idő. Az ÁNTSZ bejelentette:
RészletesebbenI./5. fejezet: Daganatok növekedése és terjedése
I./5. fejezet: Daganatok növekedése és terjedése Tímár József A fejezet célja, hogy a hallgató megismerje a daganatok növekedésének és biológiai viselkedésének alapjait. A fejezet teljesítését követően
RészletesebbenEmlőrák gyógyszeres terápia az
Emlőrák gyógyszeres terápia az ajánlások alapján KÖTELEZŐ SZINTENTARTÓ TANFOLYAM SZEGED 2018.09.13. Dr. Horváth Zsolt BKMK Onkoradiológiai Központ Mely irányelveket használjuk? (ESMO) St Gallen Early Breast
RészletesebbenDr. Losonczy György egyetemi tanár Pulmonológiai Klinika Semmelweis Egyetem Klinikai onkológia speciális kurzus. 2014.
Dr. Losonczy György egyetemi tanár Pulmonológiai Klinika Semmelweis Egyetem Klinikai onkológia speciális kurzus. 2014. Tüdőrák incidencia és prevalencia Magyarországon 2000-2013 között A panasz nyomán
RészletesebbenA sugárter. rterápia szerepe a. Dr. Mangel László Pécsi Tudományegyetem, Onkoterápiás Intézet. OFTEX továbbképzés, Harkány, 2012.10.12.
A sugárter rterápia szerepe a reumatológiai ellátásban Dr. Mangel László Pécsi Tudományegyetem, Onkoterápiás Intézet OFTEX továbbképzés, Harkány, 2012.10.12. Az előadás tartalma, amiről beszélni lehetne
Részletesebben2010. évi Tájékoztató a Hajdú-Bihar Megyei Önkormányzat számára a megye lakosságának egészségi állapotáról
Népegészségügyi Szakigazgatási Szerve 2010. évi Tájékoztató a Hajdú-Bihar Megyei Önkormányzat számára a megye lakosságának egészségi állapotáról Debrecen, 2011. április Dr. Pásti Gabriella mb. megyei tiszti
RészletesebbenBOLERO újabb jelentős lépés az emlődaganatok kezelésében
128 Összefoglaló közlemény BOLERO újabb jelentős lépés az emlődaganatok kezelésében Rubovszky Gábor, Láng István Országos Onkológiai Intézet, B Belgyógyászati-Onkológiai és Klinikai Farmakológiai Osztály,
RészletesebbenMOLEKULÁRIS DIAGNOSZTIKA. Kohánka Andrea, MSc
MOLEKULÁRIS DIAGNOSZTIKA Kohánka Andrea, MSc MIT ÉRTÜNK A FOGALOM ALATT??? A ráksejtek genetikai állományának feltérképezése. Megismerhetjük: - az adott daganat biológiai tulajdonságait - a betegség prognózisát
RészletesebbenNintedanib (BIBF 1120) a szolid daganatok kezelésében: biológia és klinikai tapasztalatok áttekintése
Gyógyszergyári közlemény 199 intedanib (BIBF 1120) a szolid daganatok kezelésében: biológia és klinikai tapasztalatok áttekintése Török Szilvia, 1 Cserepes T. Mihály, 1 Rényi-Vámos Ferenc, 2 Döme Balázs
RészletesebbenPrimer emlőcarcinomák és metasztázisaik immunfenotípusának vizsgálata
Primer emlőcarcinomák és metasztázisaik immunfenotípusának vizsgálata Lukács Lilla Vanda, Szász A. Marcell, Tőkés Anna-Mária, Kiss Orsolya, Lőrincz Tamás, Kulka Janina Az emlőrákok újabban azonosított
RészletesebbenA GI daganatok onkológiai kezelésének alapelvei. dr Lohinszky Júlia SE II. sz Belgyógyászati Klinika
A GI daganatok onkológiai kezelésének alapelvei dr Lohinszky Júlia SE II. sz Belgyógyászati Klinika Onkológiai ellátás Jelentősége Elvei Szemléletváltás szükségessége Klinikai onkológia Kemoterápia kit,
RészletesebbenAz endomembránrendszer részei.
Az endomembránrendszer Szerkesztette: Vizkievicz András Az eukarióta sejtek prokarióta sejtektől megkülönböztető egyik alapvető sajátságuk a belső membránrendszerük. A belső membránrendszer szerkezete
RészletesebbenÖSSZEFOGLALÁS BEVEZETÉS
3. ÉVFOLYAM, 5. SZÁM 2007. OKTÓBER JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY EREDETI KÖZLEMÉNY Az adjuváns kezelésként háromhavonta alkalmazott depó leuprorelin-acetát és a cyclophosphamid + methotrexat + fluorouracil
RészletesebbenParadigmaváltás a daganatok patológiai diagnosztikájában: molekuláris alapú differenciáldiagnosztika, prognosztikus és prediktív patológia
Paradigmaváltás a daganatok patológiai diagnosztikájában: molekuláris alapú differenciáldiagnosztika, prognosztikus és prediktív patológia Eredeti közlemény Orosz Zsolt 1, Sápi Zoltán 4, Szentirmay Zoltán
RészletesebbenAz 1.osztály követelményrendszere az 1. félévben. Az 1. osztály követelményrendszere a 2. félévben
Az 1.osztály követelményrendszere az 1. félévben A tanuló: Legyen képes a közvetlen környezetében önállóan megfigyeléseket végezni, a tapasztalatait tudja tanítói kérdések segítségével elmondani szóban,
RészletesebbenDaganatok Kezelése. Bödör Csaba. I. sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet november 30., ÁOK, III.
Daganatok Kezelése Bödör Csaba I. sz. atológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet 2017. november 30., ÁOK, III. bodor.csaba1@med.semmelweis-univ.hu Daganatok kezelése: Terápiás modalitások Sebészi kezelés
Részletesebben4. A GYÁRTÁS ÉS GYÁRTÓRENDSZER TERVEZÉSÉNEK ÁLTALÁNOS MODELLJE (Dudás Illés)
4. A GYÁRTÁS ÉS GYÁRTÓRENDSZER TERVEZÉSÉNEK ÁLTALÁNOS MODELLJE (Dudás Illés) ). A gyártás-előkészítés-irányítás funkcióit, alrendszereit egységbe foglaló (általános gyártási) modellt a 4.1. ábra szemlélteti.
RészletesebbenE4 A Gyermekkori szervezett lakossági emlőszűrések hatása az emlőműtétek
08.30-09.30 09.00-10.30 Pátria terem 2005. november 10. csütörtök E1 MEGNYITÓ E2 1.Nemzeti Üléselnökök: Rákkontroll Kovács Attila, Program Csonka I. Csaba, Ottó Szabolcs E3 Kásler Ottó jellegzetességei,
RészletesebbenModern terápiás szemlélet az onkológiában
Modern terápiás szemlélet az onkológiában Dr. Horváth Anna Semmelweis Egyetem, III.Belgyógyászati Klinika Haemato-Onkológiai osztály Budapest, 1125. Kútvölgyi út 4. TERÁPIÁS SZEMLÉLET VÁLTOZÁSA AZ ONKOLÓGIÁBAN?
RészletesebbenAz emlôrák adjuváns kezelésének fejlôdése Bonadonnától a taxánokig
Az emlôrák adjuváns kezelésének fejlôdése Bonadonnától a taxánokig Gyógyszeripari Nagykálnai Tamás Fôvárosi Önkormányzat Uzsoki utcai Kórháza, Budapest A szerzô összefoglalja az emlôrák adjuváns kemoterápiájának
RészletesebbenA proteomika új tudománya és alkalmazása a rákdiagnosztikában
BIOTECHNOLÓGIAI FEJLESZTÉSI POLITIKA, KUTATÁSI IRÁNYOK A proteomika új tudománya és alkalmazása a rákdiagnosztikában Tárgyszavak: proteom; proteomika; rák; diagnosztika; molekuláris gyógyászat; biomarker;
RészletesebbenDr. Tárnoki Ádám Domonkos PhD Semmelweis Egyetem, Budapest Radiológiai és Onkoterápiás Klinika Magyar Ikerregiszter
Ikerregiszterek és egy ikervizsgálat gyakorlati megszervezése Dr. Tárnoki Ádám Domonkos PhD Semmelweis Egyetem, Budapest Radiológiai és Onkoterápiás Klinika Magyar Ikerregiszter 1 Ikerregiszterek Önkéntes
Részletesebben(11) Lajstromszám: E 004 488 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA
!HU000004488T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 004 488 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 04 798717 (22) A bejelentés napja:
RészletesebbenAz Avastin-t más daganatellenes gyógyszerekkel kombinálva, az alábbi típusú daganatos betegségekben szenvedő felnőttek kezelésére alkalmazzák:
EMEA/H/C/000582 EPAR-összefoglaló a nyilvánosság számára bevacizumab Ez a dokumentum az -ra vonatkozó európai nyilvános értékelő jelentés (EPAR) összefoglalója. Azt mutatja be, hogy az emberi felhasználásra
RészletesebbenVesedaganat 2. vonalbeli kezelése: Ön hogy döntene? Nivolumab (Opdivo )
Vesedaganat 2. vonalbeli kezelése: Ön hogy döntene? (Opdivo ) Dr. Maráz Anikó SZTE Onkoterápiás Klinika MAGYOT - Budapest, 2017.05.05-06. Eset rövid összefoglalása 52 éves férfi, társbetegség hypertonia,
RészletesebbenVakcinák 2011. / 9. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE KK
Vakcinák 2011. / 9 Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE KK Bevezetés Fertőzéses megbetegedések elleni küzdelem Himlő, diphteria, tetanus, poliomyelitis, kanyaró, szamárköhögés, mumpsz, rubeola A
Részletesebben