MOLEKULÁRIS DIAGNOSZTIKA KLINIKAI FELHASZNÁLÁSA GASZTROINTESZTINÁLIS DAGANATOKBAN. Bodoky György Dél-Pesti Centrum Kórház, Budapest
|
|
- Ida Némethné
- 5 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 MOLEKULÁRIS DIAGNOSZTIKA KLINIKAI FELHASZNÁLÁSA GASZTROINTESZTINÁLIS DAGANATOKBAN Bodoky György Dél-Pesti Centrum Kórház, Budapest
2 CRYSTAL study Van Cutsem E, Bodoky G, KyungRohJ et al. ECCO 2007
3 OPUS study KRAS WT KRASM+ BokemeyerC et al, ASCO 2008
4 Analysis of KRAS/NRAS andbraf Mutations in the Phase 3 PRIME Study of Panitumumab(pmab) + FOLFOX vsfolfox as 1 st -line Treatment (tx) for Metastatic Colorectal Cancer (mcrc) Kelly S. Oliner, 1 Jean-Yves Douillard, 2 Salvatore Siena, 3 Josep Tabernero, 4 Ronald Burkes, 5 Mario Barugel, 6 Yves Humblet, 7 GyorgyBodoky, 8 David Cunningham, 9 Jacek Jassem, 10 Fernando Rivera, 11 IlonaKocákova, 12 Paul Ruff, 13 Maria Błasińska-Morawiec, 14 Martin Šmakal, 15 Richard Williams, 1 Alan Rong, 1 Jeffrey Wiezorek, 1 Roger Sidhu, 1 and Scott Patterson 1 1 Amgen Inc., Thousand Oaks, California, USA; 2 ICO René Gauducheau, Nantes, France; 3 Ospedale NiguardaCa Granda, Milan, Italy; 4 Vall d HebronUniversity Hospital, Barcelona, Spain; 5 Mount Sinai Hospital, Toronto, Canada; 6 Hospital de Gastroenterología, Buenos Aires, Argentina; 7 Université Catholiquede Louvain, Brussels, Belgium; 8 Szent Laszlo Hospital, Budapest, Hungary; 9 The Royal Marsden NHS Foundation Trust, London, United Kingdom; 10 Medical University of Gdansk, Poland; 11 Hospital UniversitarioMarquésde Valdecilla, Santander, Spain; 12 Masarykuv OnkologickyUstav, Brno, Czech Republic; 13 University of Witwatersrand Faculty of Health Sciences, Johannesburg, South Africa; 14 Wojewodzki SzpitalSpecjalistyczny, im. M. Kopernika, Lodz, Poland; 15 Institut Onkologie a Rehabilitace na Plesi s.r.o., Nová Ves pod Pleší, Czech Republic
5 CONCLUSIONS In the wild-type RASsubgroup, a clinically significant 5.8 month improvement in OS(HR = 0.78, 95% CI: , p = 0.043) was observed in the panitumumabplus FOLFOX4 arm versus the FOLFOX4 alone arm Seventeen percent of patients had tumors that were wild-type KRAS exon 2/mutant in other RAS exons Additional RASmutations were negative predictive biomarkers in patients with mcrctreated with panitumumab plus FOLFOX4 BRAFmutations may not have been predictive of treatment effects and BRAFV600E mutations appeared to confer a poor prognosis regardless of treatment arm Panitumumabplus oxaliplatin-containing regimens should not be used in patients with mutant RAS mcrc tumors By excluding patients with mutant RASmCRCtumors, the benefit-risk profile of panitumumabplus FOLFOX4 was improved and resulted in improvements in survival Oliner et al ASCO 2013
6 Could expanded RAS analysis change the results? Presented By Josep Tabernero at 2014 ASCO Annual Meeting
7 28 % Gén TP53 47 % 39 % KRAS 30 % 35 % APC 40 % 30 % PIK3CA 17 % 9 % Ritka driver mutációk jelentősége % 107 TP53 37 HER2 FISH pozitív 4 % 7% 4%[ÉR TÉ 22 % 24 % TP53 KRAS APC BRAF 13 % 6 % SMAD4 9 % 5 % FBXW7 11 % 3 % ATM 11 % 1 % IDH1 2 % 1 % NRAS 5 % 1 % CDKN2A 2 % 1 % CTNNB1 5 % 1 % PIK3R1 4 % 1 % GNAS 4 % 0,5 % CHEK2 3 % 0,5 % CDH1 3 % 0,5 % KDR biomarker 23 % PIK3R1 biomarker 8 % Gén 5% % % KRAS 30 % 32 KRAS 34 % 46 % TP53 59 % 37 % APC 61 % 23 % PIK3CA 8 % 8 % FBXW7 12 % 5 % BRAF 3 % 4 % PTEN 4 % 1 % SMAD4 10 % 1 % AKT1 0,8 % 1 % ATM 4 % 1 % MET 1 % 1 % PIK3R1 3 % 1 % NRAS 8 % 1 % HER2 FISH pozitív 3 % KDR biomarker 25 % PIK3R1 biomarker 9 % TP53 Gén 4%8% KRAS 5% 34 % % CDKN2 A KRAS 71 % 75 % TP53 44 % 50 % CDKN2A 13 % 7 % SMAD4 15 % 6 % PIK3CA 2 % 4 % APC 1 % 3 % GNAS 5 % 1 % CHEK2 0,1 % 1 % EGFR 0,4 % 1 % HER2 FISH pozitív 1 % FGFR1 FISH pozitív 1 % KDR biomarker 35 % PIK3R1 biomarker 19 % Gén % 16 % 42 % TP53 25 % 22 % PIK3CA 9 % 8 % CTNNB1 4 % 5 % KRAS 4 % 3 % APC 4 % 3 % PTEN 4 % 3 % SMAD4 4 % 3 % HER2 FISH pozitív 3 % PIK3CA FISH pozitív 3 % KDR biomarker 35 % PIK3R1 biomarker 11 % TP53 PIK3CA egyéb >5% 2-5% <2%
8 A colorectalis daganat heterogén betegség
9 CRC az 50 leggyakrabban mutációt hordozó gén 2015, Foundation Medicine Inc.
10 Metasztatikus CRC: klinikailag potenciálisan releváns DNS alterációk Rutinban vizsgált genetikai alterációk BRAF 4.9% NRAS exon 4 NRAS exon 3 0.2% 2.2% NRAS exon2 2.3% KRAS exon4 3.2% KRAS exon3 2.5% KRAS amplificat ion 0.7% MET amplificat ion 2% HER2 amplification 3% KRAS WT 37.7% KRAS exon2 41.4% Misale S. et al.: Cancer Discov; 4(11) AACR.
11 Actionable targets in colorectal cancer BRAF 8% PIK3CA:8% OTHER:10% PTEN:8% RAS:45% HER-2:2% BRCA 1/2:2% MET:1% KIT2:0,3% % FLT3:0,3% JAK2:0,3 STK11:2 % GNAS:0,3 % PDGFRB:0,5% AKT1:0,3 % FEGFR:2% CDK8 FISH+:4% IGF2 FISH:4% HER-4:1% ALK-trsl:2% HER-3:1% EGFR:2% Alberto Bardelli, Ph.D. University of Torino, School of Medicine
12 A genetikai alterációk mindkét colonfélben jelen vannak Proportio on of positive cases, % CIMP-high MSI-high BRAF mutation Yamauchi. 2012
13 Driver gének vastagbél adenocarcinomában Betege ek száma Egyes betegekben együttesen azonosított driver alterációk száma 203 Azon betegek száma, akik mintájában nem detektáltunk kódoló mutációt Azon betegek száma, akik mintájában legalább 1 kódoló mutációt detektáltunk
14 Stress signals TGFα EGF HGF FGF PGE20 WNT Driver gének vastagbél adenocarcinomában 0,5% (CDH1) PM EGFR 4% (FISH) HER2 MET FGFR GPCR Frizzled ECAD DNA damage β-catenin 9% (PIK3CA) 35% (KRAS) 1% (PIK3R1) 1% ATM TGFβ TGFβR I/II Smad2/3 Smad4 1% 5% isocitrate IDH1 α-kg ATR PTEN 0,5% CHK2 CHK1 PI3K AKT mtor RAS RAF MEK ERK 1% (NRAS) αs AC camp PKA 30% Dvl GSK-3β APC Axin 0,5% (GNAS) 6% (BRAF) Cyclin E 203 3% FBXW7 1% (CDKN2A) NICD1 39% P16 Cdk4/6 p53 MDM2 P21 Cyclin D1 Rb EF2 Histone and DNA methylation β-catenin 1% (CTNNB1) apoptózis proliferáció aktiválás gátlás onkogén tumorszupresszor driver gén Adott gént érintő driver % mutációk aránya a vizsgált betegekben kapcsolódás plazmamembrán
15 Driver gének végbél adenocarcinomában 79 Betegek száma Egyes betegekben együttesen azonosított driver alterációk száma 20 Azon betegek száma, akik mintájában nem detektáltunk kódoló mutációt Azon betegek száma, akik mintájában legalább 1 kódoló mutációt detektáltunk 2
16 Stress signals TGFα EGF HGF FGF PGE20 WNT Driver gének végbél adenocarcinomában PM EGFR 3% (FISH) HER2 1% MET FGFR GPCR Frizzled ECAD DNA damage β-catenin 8% 1% (PIK3CA) (PIK3R1) 1% ATM TGFβ TGFβR I/II Smad2/3 1% Smad4 isocitrate IDH1 α-kg CHK2 ATR CHK1 PTEN 1% PI3K AKT mtor 1% 46% (KRAS) RAS RAF MEK ERK 1% (NRAS) 4% (BRAF) αs AC camp PKA 23% Dvl GSK-3β APC Axin Cyclin E 79 5% FBXW7 NICD1 P16 37% p53 MDM2 P21 Cdk4/6 Cyclin D1 Rb EF2 Histone and DNA methylation β-catenin
17 Primary resistance to anti-egfr therapy in colorectal cancer Responder WT: 15% PIK3CA/PTEN: 15% MET FISH+: 2% K-NRAS: 35-45% HER-2 FISH+: 3% NR 4xWT = 20% BRAF: 5-10% KRAS FISH+: 1% Alberto Bardelli, Ph.D. University of Torino, School of Medicine
18 TARGETS in colorectal cancer EGFR-DRIVEN COLON CC 20-25% (EGFR CNG, +LIGANDS) HER-2 M+ 5% ALK/EML! 2,5% PIK3CA M+ MET+ 10% NRAS 2,3,4 M+ 10% 5-10% KRAS 2,3,4 exons M+ 10% BRAF M+ 5% KRAS 1 exons M % Cetuximab, Panitumumab Necitumumab, Neratinib Panitumumab Cetuximab Trastuzumab Lapatinib Neratinib Afatinib Crizotinib AMG 337 Tivantinib Foretinib everolimus vemurafenib MEK: Pimasertib, Trametinib, Selumetinib NOTCH: demcizumab, MK-0752 CDK9: AZD5438, dinaciclib, BAY PLK1: volaserib, GSK
19 Primary resistance to anti-egfr therapy in colorectal cancer EGFR-DRIVEN COLON CC 10-20% (EGFR CNG, +LIGANDS) HER-2 M+ 5% ALK/EML! 2,5% PIK3CA M+ MET+ 10% NRAS 2,3,4 M+ 10% 5-10% KRAS 2,3,4 exons M+ 10% BRAF M+ 5% KRAS 1 exons M % EGFR Inhibitors EGFR Inhibitor is NO EGFR Inhibitors possible but increased risk of resistance!
20 HUNTING DRIVERS (EGFR DEPENDENCE BY ACTIVATION)
21 KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA WT COLON CC LIVER MET CETUXIMAB
22 EGFR MABS IN BRAF MUTANT COLON CC Wild-type BRAF is required for response to panitumumabor cetuximabin metastatic colorectal cancer.di NicolantonioF, Martini M, Molinari F, Sartore-Bianchi A, Arena S, SalettiP, De DossoS, MazzucchelliL, FrattiniM, Siena S, BardelliA. J Clin Oncol Dec 10;26(35):
23 FOLFOXIRI+BEVACIZUMAB IN BRAF MUTANT COLON CC N FOLFIRI + bev median OS FOLFOXIRI + bev median OS HR [95% CI] p RASand BRAF wt [ ] RAS mutated [ ] * BRAF mutated [ ] * p for interaction Cremolini et al., Lancet Oncol 2015
24 BRAF-V600E Melanoma: vemurafenib, dabrafenib-trametinib NSCLC: vemurafenib, dabrafenib Papillárispajmirigydaganat: vemurafenib Hajassejtesleukémia: vemurafenib Cholangiocarcinoma: dabrafenib+trametinib Vastagbéladenokarcinoma:?
25 BRAF GÁTLÓK HATÉKONYSÁGA VASTAGBÉLDAGANATOKBAN BRAF BRAF+EGFR BRAF+EGFR+MEK BRAF+EGFR+PIK3CA BRAF+EGFR+irinotecan Yan Y, Grothey A. Molecular profiling in the treatment of colorectal cancer: focus on regorafenib. Onco Targets Ther Oct 15;8:
26 Randomized trial of irinotecan and cetuximab with or without vemurafenib inbraf-mutant metastatic colorectal cancer (SWOG S1406) Scott Kopetz, 1 Shannon McDonough, 2 Heinz-Josef Lenz, 3 Anthony Magliocco, 4 Chloe Atreya, 5 Luis A. Diaz Jr., 6 Carmen Allegra, 7 KanwalRaghav, 1 Van Morris, 1 Stephen Wang, 8 Christopher Lieu, 9 Katherine A. Guthrie, 2 Howard S. Hochster 10 1 The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX; 2 Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, WA; 3 USC Norris Comprehensive Cancer Center, Los Angeles, CA; 4 H. Lee Moffitt Cancer Center & Research Institute, Tampa, FL; 5 University of California, San Francisco, San Francisco, CA; 6 Memorial Sloan Kettering Cancer Center, NewYork, NY; 7 University of Florida, Gainesville, FL; 8 Kaiser Permanente, Sacramento, CA; 9 University of Colorado School of Medicine, Anschutz Medical Campus, Aurora, CO; 10 Yale Cancer Center, New Haven, CT
27 Secondary Endpoint: Overall Survival 100% 80% 60% N Events Median 95% Conf Int Cetuximab + Irinotecan ( ) Vemurafenib + Cetuximab ( ) + Irinotecan HR = 0.73 (95% CI ) P= % 20% 0% Months after randomization Presented by: Scott Kopetz, MD, PhD April data cutoff
28 MULTICENTRIKUS VIZSGÁLAT BRAFMUTÁNS VASTAGBÉLDAGANATOKBAN ÚJ GENERÁCIÓS BRAF ÉS MEK GÁTLÓKKAL BRAFi+MEKi+cetuxumab BRAFi+cetuxumab FOLFIRI+cetuximab
29 FIGHTING SECONDARY RESISTANCE: HER-2 1L cetuximab-folfiri, PR liver resection in 16APR2012, the 1L therapy was continued (until OCT2013), 2L FOLFOX, then panitumumab-folfox (RFTS: CR in OCT2014), right upper lung lobe VATS resection in 07APR2015, 3L bevacizumab-folfiri (from 28JUL2015 until 09FEB2016, PD), HER-2 amplification 4L afatinib(from JUL2016 until 12SEP2016, PD), 5L regorafenib(2x, PD), 6L tegafur, 7L metronomic capecitabine, Antwerp University lapatinib/trastuzumab (compassionate)
30 FIGHTING SECONDARY DRUG RESISTANCE: Secondary mutant KRAS can be detectedafterprogressiononegfributmkraslevelsdropduring EGFRi holiday Nat Med July; 21(7): doi: /nm.3870.
31 3511 Parseghian. Anti-EGFR resistant clones decay exponentially after progression:implications for anti-egfr rechallenge <br /> Presented By Alberto Sobrero at 2018 ASCO Annual Meeting
32 Slide 12 Presented By Alberto Sobrero at 2018 ASCO Annual Meeting
33 My take Presented By Alberto Sobrero at 2018 ASCO Annual Meeting
34
35 Drugable driver genes in pancreatic cancer ²¹²Pb-TCMC-Trastuzumab 20% IHC+ 0% M+ Dovitinib Crizotinib Trastuzumab, lapatinib, IHC+ 40% 7% CNG Cabozantinib TDM-1 FGFRvIIIc HGF FGFR AMP 5% M+ FGFRvIIIb XL184 HER-2 EPI 0% CNG ALK/EML4 C-MET IHC+ 70% Erlotinib EGFR AMG 479 IGFR IGFI 70-90% (M+) RON IGFII KRAS PIK3CA BKM120 INSRA/B INS HRAS NRAS 8% (M+) 1% (M+) vemurafenib 2% (M+) BRAF AKT/PKB PTEN Naflivir 3% (M+) SMO Vismodegib Trametinib, AS % (M+) MEK MTOR GDC-0980 Vismodeglib BAY , AZD6244 Palbociclib Metformin, everolimus BAY NOTCH MRK003 AZD % (M+) CDKN2A CDK4 G-SECRETASE Volasertib PLK1 MDM2 TAK-960 SMAD4 50%(M+) P53 84% (M+)
36 Clinical Significance of the Genetic Landscape of Pancreatic Cancer 1% 18% 44% 37% OS= 24 months OS= 9 months (p=0,04) Yachida S, et al.. Clinical significance of the genetic landscape of pancreatic cancer and implications for identification of potential long-term survivors. Clin Cancer Res Nov 15;18(22):
37 Platform trial design in pancreatic cancer EGFR HER % 7-20% AKT 3% PIK3CA M+ 5% PIK3CA CNG?% PTEN M+?% C-MET-HGF AUTOCRINE LOOP 40% KRAS M+ (70-90%) ERLOTINIB HER-2 AKT INH INH PI3K/MTO R inhibitor PLK1, CDK4, NOTCH, MEK, MET INHIBITOR
38 Driver gének hasnyálmirigy adenocarcinomában Betegek száma Egyes betegekben együttesen azonosított driver alterációk száma 107 Azon betegek száma, akik mintájában nem detektáltunk kódoló mutációt Azon betegek száma, akik mintájában legalább 1 kódoló mutációt detektáltunk
39 Driver gének hasnyálmirigy adenocarcinomában Stress signals TGFα EGF HGF FGF PGE20 WNT PM 1% EGFR 1% (FISH) HER2 MET 1% (FGFR1 FISH) FGFR GPCR Frizzled ECAD DNA damage β-catenin 4% (PIK3CA) 75% (KRAS) ATM TGFβ TGFβR I/II Smad2/3 6% Smad4 isocitrate IDH1 α-kg ATR PTEN CHK2 CHK1 PI3K AKT mtor RAS RAF MEK ERK αs AC camp PKA 1% (GNAS) 3% Dvl GSK-3β APC Axin Cyclin E FBXW7 7% (CDKN2A) 107 NICD1 P16 50% p53 MDM2 P21 Cdk4/6 Cyclin D1 Rb EF2 Histone and DNA methylation β-catenin
40 Drugable driver genes in gastric cancer 4% M+ 5% FISH+ 1,1% M+ 1,8% M+ 25% FISH+ EGFR 6,5% M+ HER-2 0,8% M+ 4,1% FISH+ FGFR KRAS NRAS HRAS BRAF ALK/EML4 PIK3CA AKT/PKB 1% M+, 15% FISH+ C-MET 8% M+ 67% FISH+ PTEN KIT 2% M+ PDGFR 3,8% M+ 1% M+ MEK MTOR
41 Driver gének gyomor adenocarcinomában 37 Betegek száma Egyes betegekben együttesen azonosított driver alterációk száma 9 Azon betegek száma, akik mintájában nem detektáltunk kódoló mutációt Azon betegek száma, akik mintájában legalább 1 kódoló mutációt detektáltunk 1
42 Stress signals TGFα EGF HGF FGF PGE20 WNT Driver gének gyomor adenocarcinomában PM EGFR 3% (FISH) HER2 MET FGFR GPCR Frizzled ECAD DNA damage β-catenin 8% (PIK3CA) ATM ATR 3% PTEN CHK2 CHK1 22% p53 PI3K AKT mtor Cyclin E 37 FBXW7 P16 NICD1 MDM2 P21 RAS RAF MEK ERK 3% (KRAS) TGFβ TGFβR I/II Smad2/3 3% Smad4 isocitrate IDH1 α-kg αs AC camp PKA Dvl GSK-3β 3% APC Histone and DNA methylation Axin β-catenin 5% (CTNNB1) Cdk4/6 Cyclin D1 Rb EF2
43 Most frequently mutated driver genesin gastriccancers (N=16, 58 genes tested) 4+ mutacions; 1 3 mutacions; 2 16,67% Wiltype; 1 only polymophism ; 1 2 mutacions; 3 83,34 % 1 mutacion; 4
44 Distribution of all mutations in gastric cancers
45 Platform trial design in gastric cancer EGFR + szuper wt and FISH+/M+ PIK3CA-/MET- /HER-2- HER-2 + PIK3CA- /MET - C-MET + (FISH+/M+) FGFR FISH+ PIK3CA - PIK3CA + (FISH+/M+/PTEN M+) Erlotinib Gefitinib Cetuximab Panitumumab Necitumumab Neratinib Lapatinib Neratinib Afatinib Crizotinib AMG 337 Tivantinib Foretinib AZD4547 Dovitinib Ponatinib nintedanib Everolimus Metforimn Temsirolimus XL147 BKM120 BEZ235
46 TARGETING PARP IN HOMOLOGEUS RECOMBINATION DEFICIENT (HRD) TUMORS
47
48 John L. Marshall, MD Chief, Division of Hematology/Oncology Georgetown University Hospital Director, Otto J. RueschCenter for the Cure of Gastrointestinal Cancer Washington, DC
49 Patient case A 72-yr-old male presents with abdominal pain, jaundice CT scan shows a pancreas head mass and several small liver lesions Biopsy of the liver positive for adenocarcinoma c/w pancreas cancer Family history: mother and maternal aunt with ovarian cancer Patient is of Ashkenazi Jewish heritage Biliary stent placed; patient eager to start treatment a) Start standard chemotherapy? b) Order molecular profiling?
50 Patient Case Tumor biopsy sent for molecular profile and was positive for a BRCA mutation Patient enrolled on a trial of FOLFOX + veliparib Achieved CR, in response for 26 mos
51 PDL-1 és MSI hazai GI betegekben Epeúti daganat PD-L1 expresszió vizsgálat Hasnyálmirigy daganat n=8 n=13 Epeúti daganat MSI vizsgálat Hasnyálmirigy n=8 daganat n=21 13% 15% 0% 5% 87% 85% 100% 95% PD-L1 negatív PD-L1 pozitív PD-L1 negatív PD-L1 pozitív MSS MSI-H MSS MSI-H Vastag- és végbéldaganat Gyomor daganat n=7 n=15 7% 14% Vastag-és végbéldaganat 3% Gyomor daganat n=99 n=10 10% 86% 93% 97% 90% PD-L1 negatív PD-L1 pozitív PD-L1 negatív PD-L1 pozitív MSS MSI-H MSS MSI-H FDA: PEMBROLIZUMAB
52 EVER TRIED. EVER FAILED. NO MATTER. TRY AGAIN. FAIL AGAIN. FAIL BETTER. Samuel Beckett
MOLEKULÁRIS DIAGNOSZTIKA. Kohánka Andrea, MSc
MOLEKULÁRIS DIAGNOSZTIKA Kohánka Andrea, MSc MIT ÉRTÜNK A FOGALOM ALATT??? A ráksejtek genetikai állományának feltérképezése. Megismerhetjük: - az adott daganat biológiai tulajdonságait - a betegség prognózisát
RészletesebbenKétféle antitest egyidejû alkalmazása az elôrehaladott colorectalis rák terápiájában
5. ÉVFOLYAM, 2. SZÁM 2009. ÁPRILIS JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY SZERKESZTÔSÉGI KÖZLEMÉNY Kétféle antitest egyidejû alkalmazása az elôrehaladott colorectalis rák terápiájában Charles D. Blanke Division
RészletesebbenNőgyógyászati daganatok carcinogenesis, szignálutak, célzott terápiák
Nőgyógyászati daganatok carcinogenesis, szignálutak, célzott terápiák Tóth Erika Sebészeti és Molekuláris Patológiai Osztály Országos Onkológiai Intézet Az előadás vázlata 1. Célzott terápia definíció
RészletesebbenALK+ tüdőrák a klinikai gyakorlatban. Dr. Ostoros Gyula Országos Korányi Pulmonológiai Intézet Budapest
ALK+ tüdőrák a klinikai gyakorlatban Dr. Ostoros Gyula Országos Korányi Pulmonológiai Intézet Budapest Előadói megjegyzés Az előadás az előadó független szakmai véleményét tükrözi, ami nem feltétlenül
RészletesebbenJelátviteli uatk és daganatképződés
Jelátviteli uatk és daganatképződés Tímár József Semmelweis Egyetem, Klinikai Központ 2.sz. Patológiai Intézet MTA-SE Molekuláris Onkológia Kutatócsoport, Budapest A HER-2 genetikája emberi daganatokban
RészletesebbenII./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése
II./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése Kopper László A fejezet célja, hogy megismerje a hallgató a célzott terápiák lehetőségeit és a fejlesztés lényeges lépéseit. A fejezet teljesítését követően
RészletesebbenMOLEKULÁRIS DIAGNOSZTIKA KLINIKAI FELHASZNÁLÁSA
MOLEKULÁRIS DIAGNOSZTIKA KLINIKAI FELHASZNÁLÁSA Dr. PetákIstván Ph.D., Oncompass Medicine Zrt. University of Illinois at Chicago Istvan Petak, MD, PhD Semmelweis University, Department Of Pharmacology
RészletesebbenAz angiogenezis gátlásának szerepe a vastagbél- és végbélrák kezelésében
Az angiogenezis gátlásának szerepe a vastagbél- és végbélrák kezelésében Eredeti közlemény Bodoky György Fôvárosi Szent László és Szent István Kórház, Onkológiai Osztály, Budapest A szolid daganatok korszerû
RészletesebbenEpithelialis-mesenchymalis átmenet vastagbél daganatokban
Epithelialis-mesenchymalis átmenet vastagbél daganatokban Éles Klára Országos Onkológiai Intézet Sebészi és Molekuláris Daganatpatológiai Centrum Budapest, 2010. 12. 03. Epithelialis-mesenchymalis átmenet
RészletesebbenDaganatok kialakulásában szerepet játszó molekuláris folyamatok
Daganatok kialakulásában szerepet játszó molekuláris folyamatok Genetikai változások Onkogének Tumorszuppresszor gének DNS hibajavító gének Telomer és telomeráz Epigenetikai változások DNS-metiláció Mikro-RNS
Részletesebbenfi) '.MERCK ."" SGS Egészségügyi szakembereknek szóló tájékoztatás a vad tipusú RAS (KRAS és NRAS 2., 3. és 4. exonok)
'.MERCK Egészségügyi sza kembereknek szóló könetlen tájékozta tás a cet ul.imahról ( Erbitu J.). 2013. december t 8. Egészségügyi szakembereknek szóló tájékoztatás a vad tipusú RAS (KRAS és NRAS 2., 3.
RészletesebbenA molekuláris profilvizsgálatok beépítése a klinikai stratégiába. Dr. Peták István
A molekuláris profilvizsgálatok beépítése a klinikai stratégiába Dr. Peták István Dana-Farber Cancer Center 41 305 25% 90% 18%
RészletesebbenBevacizumab kombinációval elért hosszútávú remissziók metasztatikus colorectális carcinomában
Bevacizumab kombinációval elért hosszútávú remissziók metasztatikus colorectális carcinomában G E LE N C S É R V I K TÓ R I A, B O É R K ATA LI N SZ E N T MA RGIT KÓ RH Á Z, O N KO LÓ GIA MAGYOT, 2016.05.05
RészletesebbenEGFR-tirozinkináz-inhibitorok alkalmazása tüdőrákban: szenzitivitás és rezisztencia
38 Gyógyszergyári közlemény EGFR-tirozinkináz-inhibitorok alkalmazása tüdőrákban: szenzitivitás és rezisztencia Moldvay Judit 1, Peták István 2,3 1 Semmelweis Egyetem Pulmonológiai Klinika, 2 Semmelweis
RészletesebbenOncotypeDX az emlőrák kezelésében
OncotypeDX az emlőrák kezelésében Dr. Nagy Zoltán Med Gen-Sol Kft. Szenológiai Kongresszus Kecskemét 2018. 04. 13-14. Slide 1 Az Oncotype DX korai emlőrák teszt 16 tumorral kapcsolatos gén Ösztrogén csoprt
RészletesebbenGenomikai vizsgálatok jelentősége a daganatterápiában. Csuka Orsolya Országos Onkológiai Intézet Pathogenetikai Osztály Budapest 2011.
Genomikai vizsgálatok jelentősége a daganatterápiában Csuka Orsolya Országos Onkológiai Intézet Pathogenetikai Osztály Budapest 2011. április Integrált kliniko-genomikai modell kialakítása a daganatos
Részletesebben20 éves a Mamma Klinika
20 éves a Mamma Klinika A sejtdiagnosztika modern eszközei a diagnosztikában és terápiában dr Járay Balázs, dr Székely Eszter Medserv Kft, Semmelweis Egyetem II. Patológiai Intézet Budapest 1 22196 betegből
RészletesebbenA 22C3 PD-L1 tesztek értékelése intézetünkben. Dr. László Terézia PTE ÁOK Patológiai Intézet, Pécs
A 22C3 PD-L1 tesztek értékelése intézetünkben Dr. László Terézia PTE ÁOK Patológiai Intézet, Pécs NSCLC NSCLC SCLC Előrehaladott tüdőrák kezelésének eredményessége az 1990-es évekig a kimenetel független
RészletesebbenA rosszindulatú daganatos halálozás változása 1975 és 2001 között Magyarországon
A rosszindulatú daganatos halálozás változása és között Eredeti közlemény Gaudi István 1,2, Kásler Miklós 2 1 MTA Számítástechnikai és Automatizálási Kutató Intézete, Budapest 2 Országos Onkológiai Intézet,
RészletesebbenDr Csőszi Tibor Hetenyi G. Kórház, Onkológiai Központ
Dr Csőszi Tibor Hetenyi G. Kórház, Onkológiai Központ Azért, mert a kemoterápia bizonyított módon fokozza a gyógyulás esélyét! A kemoterápiának az a célja, hogy az esetleg, vagy biztosan visszamaradt daganatsejtek
RészletesebbenTumorprogresszió és előrejelzése. Statisztikák. Statisztika - USA Megbetegedés / 10 leggyakoribb (2012)
Tumorprogresszió és előrejelzése 1. Statisztikák 2. Kezelési protokollok 3. Jövő 4. Teszt írása Megbetegedés / 1 leggyakoribb (212) Statisztikák Forrás: CA Halálozás / 1 leggyakoribb (212) Statisztika
RészletesebbenChapter 10 Hungarian Summary. Az onkológiai gyógyszerfejlesztés eredetileg DNS-károsodást indukáló vegyületekre
10 Összefoglaló Összefoglaló Az onkológiai gyógyszerfejlesztés eredetileg DNS-károsodást indukáló vegyületekre összpontosított, melyek az osztódó rákos sejteket célozzák meg. Jelenleg, nagy hangsúly fektetődik
RészletesebbenA MOLEKULÁRIS REZISZTENCIA ÖSSZEFÜGGÉSEI KIVÉDÉSE
A MOLEKULÁRIS REZISZTENCIA ÖSSZEFÜGGÉSEI KIVÉDÉSE Kopper László Magyar Szenológiai Társaság Tudományos Fóruma Kecskemét, 2014. 05. 23-24 WAR ON CANCER 1971 Richard Nixon are we winning the war on cancer,
RészletesebbenVáltozások a HER2 pozitív korai emlőrákok kezelésében. Landherr László A Magyar Szenológiai Társaság Tudományos Ülése Április
Változások a HER2 pozitív korai emlőrákok kezelésében Landherr László A Magyar Szenológiai Társaság Tudományos Ülése 2018. Április 13-14. Kecskemét Scientific Advances in mbchave lagged several other tumor
RészletesebbenÁttekintő. Citotoxikus vs. célzott terápia. RAS jelátvitel. Onkogén-addikció. Célzott terápiás gyógyszerek (2013) 2014.11.12.
Áttekintő Tumorprogresszió és előrejelzése Dr. Győrffy Balázs 1. RAS + Erbb család 2. Érújdonképződés- VEGF 3. 4. Biomarkerek RAS Mellékhetások 5. Heterogenitás 6. Összefoglalás Citotoxikus vs. célzott
RészletesebbenCÉLTUDATOSAN A GYÓGYÍTÁS ÚTJÁN
CÉLTUDATOSAN A GYÓGYÍTÁS ÚTJÁN IX. KONGRESSZUSA 2016. NOVEMBER 17-19. GROUPAMA ARÉNA, BUDAPEST MÁSODIK ÉRTESÍTÔ SZERVEZÔK Tisztelt Kollégák! A Magyar Klinikai Onkológiai Társaság IX. Kongresszusát 2016.
RészletesebbenVÁLTOZÁSOK A NEM-KISSEJTES TÜDŐRÁK DIAGNOSZTIKUS ÉS TERÁPIÁS STRATÉGIÁJÁBAN
VÁLTOZÁSOK A NEM-KISSEJTES TÜDŐRÁK DIAGNOSZTIKUS ÉS TERÁPIÁS STRATÉGIÁJÁBAN Ostoros Gyula 1, Döme Balázs 1, Strausz János 1, Tímár József 2 1 Országos Korányi Tbc és Pulmonológiai Intézet, 2 Semmelweis
RészletesebbenÚjabb eredmények a tüdőrák kezelésében. Ostoros Gyula Országos Korányi Pulmonológiai Intézet Budapest
Újabb eredmények a tüdőrák kezelésében Ostoros Gyula Országos Korányi Pulmonológiai Intézet Budapest Mióta ismerjük? Up to the mid 19 (th) century primary bronchial carcinoma was unknown. Primary tumours
RészletesebbenAz Adept (ikodextrin 4% oldat) laparoszkópos adhesiolysis műtéteknél alkalmazva csökkenti az adhéziókat
Az Adept (ikodextrin 4% oldat) laparoszkópos adhesiolysis műtéteknél alkalmazva csökkenti az adhéziókat Fertility and Sterility, Vol. 88, No. 5, November 2007, kiadó: American Society for Reproductive
RészletesebbenLegújabb ismeretek a tüdőrák gyógyszeres kezelésében. Ostoros Gyula Országos Korányi TBC és Pulmonológiai Intézet Budapest
Legújabb ismeretek a tüdőrák gyógyszeres kezelésében Ostoros Gyula Országos Korányi TBC és Pulmonológiai Intézet Budapest 2015. 01. 23. Néhány évvel ezelőtt: Terápia Kissejtes tüdőrák Nem kissejtes tüdőrák
RészletesebbenSzinoviális szarkómák patogenezisében szerepet játszó szignálutak jellemzése szöveti multiblokk technika alkalmazásával
Szinoviális szarkómák patogenezisében szerepet játszó szignálutak jellemzése szöveti multiblokk technika alkalmazásával Fónyad László 1, Moskovszky Linda 1, Szemlaky Zsuzsanna 1, Szendrői Miklós 2, Sápi
RészletesebbenA tüdő adenocarcinomák szubklasszifikációja. Dr. Szőke János Molekuláris Patológiai Osztály Budapest, 2008 december 5.
A tüdő adenocarcinomák szubklasszifikációja Dr. Szőke János Molekuláris Patológiai Osztály Budapest, 2008 december 5. Háttér A tüdő ACA heterogén tumor csoport és a jelenlegi klasszifikáció elsősorban
RészletesebbenDr. Tímár József Semmelweis Egyetem, Klinikai Központ, 2.sz. Patológiai Intézet A DAGANATOK KORSZERŰ MOLEKULÁRIS DIAGNOSZTIKÁJA
Dr. Tímár József Semmelweis Egyetem, Klinikai Központ, 2.sz. Patológiai Intézet A DAGANATOK KORSZERŰ MOLEKULÁRIS DIAGNOSZTIKÁJA Makroszkópos patológia Rokitansky- BÉCS 1840 Patológiai Anatómia Lobáris
RészletesebbenA HER2-negatív emlőrák kezelési stratégiái
A HER2-negatív emlőrák kezelési stratégiái Dr. Landherr László Uzsoki Utcai Kórház Magyar Szenológiai Társaság Tudományos Fóruma - 2012 Klinikai igények Az eredetileg rosszabb prognózisú HER2-pozitív emlőrák
RészletesebbenPublications: 4. Nagykálnai T, Landherr L, Németh GY: Recidiváló epipharynx tumorok lokális rádiumkezelése. Fül-Orr-Gégegyógyászat 31: 97-101, 1985.
1 Publications: 1. Landherr L, Siminszky M, Patonay P, Patyánik M, Stumpf J. Bucca tumoros betegeink 3 és 5 éves túlélési eredményei 285 kezelt esetnél. MFE Szájsebészeti Szekció Kongresszusának gyűjteményes
RészletesebbenMeghatározza-e az oldaliság az irreszekábilis metasztatikus colorectalis carcinoma első vonalbeli kezelését?
EREDETI KÖZLEMÉNY Meghatározza-e az oldaliság az irreszekábilis metasztatikus colorectalis carcinoma első vonalbeli kezelését? Kullmann Tamás dr. Sipőcz István dr. Pintér Tamás dr. Petz Aladár Megyei Oktató
RészletesebbenMit tud a tüdő-citológia nyújtani a klinikus igényeinek?
Mit tud a tüdő-citológia nyújtani a klinikus igényeinek? XVI. Citológus Kongresszus és akkreditált tanfolyam Siófok, 2017. március 30-április 1. Pápay Judit SE, I.sz.Patológiai és Kísérleti Rákkutató intézet
RészletesebbenA TÁVOLI ÁTTÉTES KOLOREKTÁLIS RÁK (MCRC) ELSŐ VÁLASZTÁSÚ KEZELÉSÉNEK FEJLŐDÉSE
A TÁVOLI ÁTTÉTES KOLOREKTÁLIS RÁK (MCRC) ELSŐ VÁLASZTÁSÚ KEZELÉSÉNEK FEJLŐDÉSE Landherr László 1, Nagykálnai Tamás 2 1 Fővárosi Önkormányzat Uzsoki utcai Kórháza, Onkoradiológiai Központ, 2 Bajcsy-Zsilinszky
RészletesebbenA KRAS MUTÁCIÓJÁNAK HAZAI KÖRVIZSGÁLATA ( VALIDÁLÁSI VIZSGÁLAT) VASTAGBÉLRÁKBAN
A KRAS MUTÁCIÓJÁNAK HAZAI KÖRVIZSGÁLATA ( VALIDÁLÁSI VIZSGÁLAT) VASTAGBÉLRÁKBAN Kopper László 1, Tímár József 2 1 Patológiai Szakmai Kollégium elnöke, Semmelweis Egyetem, I. sz. Patológiai és Kísérleti
Részletesebben4 vana, vanb, vanc1, vanc2
77 1) 2) 2) 3) 4) 5) 1) 2) 3) 4) 5) 16 12 7 17 4 8 2003 1 2004 7 3 Enterococcus 5 Enterococcus faecalis 1 Enterococcus avium 1 Enterococcus faecium 2 5 PCR E. faecium 1 E-test MIC 256 mg/ml vana MRSA MRSA
RészletesebbenAz onkopulmonológia legújabb eredményei. Ostoros Gyula Országos Korányi Intézet Budapest január 29.
Az onkopulmonológia legújabb eredményei Ostoros Gyula Országos Korányi Intézet Budapest 2016. január 29. Komplex gyógyszeres terápia Hagyományos citotoxikus kemoterápia Molekuláris (célzott) kezelés Immunterápia
RészletesebbenE4 A Gyermekkori szervezett lakossági emlőszűrések hatása az emlőműtétek
08.30-09.30 09.00-10.30 Pátria terem 2005. november 10. csütörtök E1 MEGNYITÓ E2 1.Nemzeti Üléselnökök: Rákkontroll Kovács Attila, Program Csonka I. Csaba, Ottó Szabolcs E3 Kásler Ottó jellegzetességei,
RészletesebbenSzövettan kérdései Ami a terápiát meghatározza és ami segíti Dr. Sápi Zoltán
Szövettan kérdései Ami a terápiát meghatározza és ami segíti Dr. Sápi Zoltán 1.Számú Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet Diagnózis (definitív): benignus, malignus, intermedier malignitás, borderline
Részletesebbenés biztonságoss Prof. Dr. János J CHMP member Hungary
Gyógyszerek hatásoss sossága és biztonságoss gosságaga Prof. Dr. János J Borvendég CHMP member Hungary A ma gyógyszerkutat gyszerkutatásának legfontosabb célbetegségei: gei: malignus betegségek gek cardiovascularis
RészletesebbenA GYOMOR DAGANATOS MEGBETEGEDÉSEI
A GYOMOR DAGANATOS MEGBETEGEDÉSEI DR. LÉNÁRT ZSUZSANNA SZEGEDI TUDOMÁNYEGYETEM I.SZ. BELGYÓGYÁSZATI KLINIKA A GYOMOR JÓINDULATÚ DAGANATAI ("protrudáló gyomorlaesiók", " gyomorpolypusok") eredetük szerint
RészletesebbenKLINIKAI ONKOLÓGIA. Gyógyszeres kezelés Epeúti és epehólyagrák Gyermekkori mesenchymalis daganatok Mediastinalis tumorok
3. évfolyam 2. szám 2016. május MAGYAR KLINIKAI ONKOLÓGIAI TÁRSASÁG KLINIKAI ONKOLÓGIA Gyógyszeres kezelés Epeúti és epehólyagrák Gyermekkori mesenchymalis daganatok Mediastinalis tumorok Gastrooesophagealis
RészletesebbenGéneltérések biológiai szerepe és prognosztikai jelentősége humán malignus melanomákban
268 Doktori tézisek Géneltérések biológiai szerepe és prognosztikai jelentősége humán malignus melanomákban Vízkeleti Laura Debreceni Egyetem, Egészségtudományok Doktori Iskola, Debrecen Témavezető: Prof.
RészletesebbenPROSPECTIVE ASSESSMENT OF THE RISK OF BACTEREMIA IN CIRRHOTIC PATIENTS AFTER EUS WITH AND WITHOUT FNA
PROSPECTIVE ASSESSMENT OF THE RISK OF BACTEREMIA IN CIRRHOTIC PATIENTS AFTER EUS WITH AND WITHOUT FNA Fernández ndez-esparrach G, Gimeno-Garc García a AZ, Pellisé M, Almela M*, Sendino O, Zabalza M, Llach
RészletesebbenEmlődaganatok gyógyszeres kezelés. Dr.Tóth Judit DE OEC Onkológiai Tanszék
Emlődaganatok gyógyszeres kezelés Dr.Tóth Judit DE OEC Onkológiai Tanszék Epidemiológia Kb.7000-8000 új eset évente Mo-on Idősebbek betegsége: -25 éves korban: 5/100 000-50 éves korban: 150/100 000-75
RészletesebbenRosszindulatú daganatok célzott, molekuláris gyógyszeres kezelése
Rosszindulatú daganatok célzott, molekuláris gyógyszeres kezelése Dr. Kerpel-Fronius Sándor Egyetemi tanár Farmakológiai és Farmakoterápiás Tanszék Semmelweis Egyetem Budapest Email: kerfro@pharma.sote.hu
RészletesebbenDaganatok Kezelése. Bödör Csaba. I. sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet november 30., ÁOK, III.
Daganatok Kezelése Bödör Csaba I. sz. atológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet 2017. november 30., ÁOK, III. bodor.csaba1@med.semmelweis-univ.hu Daganatok kezelése: Terápiás modalitások Sebészi kezelés
RészletesebbenOrvosi Genomtudomány 2014 Medical Genomics 2014. Április 8 Május 22 8th April 22nd May
Orvosi Genomtudomány 2014 Medical Genomics 2014 Április 8 Május 22 8th April 22nd May Hét / 1st week (9. kalendariumi het) Takács László / Fehér Zsigmond Magyar kurzus Datum/ido Ápr. 8 Apr. 9 10:00 10:45
RészletesebbenA kalciumanyagcsere vizsgálata: Honnan hová vezet?
A kalciumanyagcsere vizsgálata: Honnan hová vezet? Dr. Lakatos Péter Semmelweis Egyetem I. sz. Belgyógyászati Klinika Kalcium nélkül nincs élet! Szűk határok között mozoghat csak a kalcium konc. Szárazföldi
RészletesebbenMellékhatások Avastinnal kezelt emlőrákos betegeinknél. Dr Ruzsa Ágnes, Dr. Fekete Ilona MOT Kongresszus, 2009 november 12-14.
Mellékhatások Avastinnal kezelt emlőrákos betegeinknél Dr Ruzsa Ágnes, Dr. Fekete Ilona MOT Kongresszus, 2009 november 12-14. VEGF gátlás, bevacizumab - Avastin emlőkarcinómában E2100 1 AVADO 2 RIBBON-1
RészletesebbenEmlődaganatok célzott kezelése
Emlődaganatok célzott kezelése Dr. Tőkés Tímea Semmelweis Egyetem Onkológiai Központ Sorlie et al. PNAS u September 11, 2001 u vol. 98 u no. 19 u 10869 10874 Az emlőrák heterogén betegség biológiai és
RészletesebbenA rectum daganatok diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja
A rectum daganatok diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja Országos Egészségbiztosítási Pénztár Elemzési, Orvosszakértıi és Szakmai Ellenırzési Fıosztály Budapest, 2010. február 15.
RészletesebbenTNBC ÚJDONSÁGOK. Dr Kocsis Judit
TNBC ÚJDONSÁGOK Dr Kocsis Judit Előzmények Emlőrák konszenzus 2016 Metasztatikus emlődaganat kemoterápia Javallat ER és PR negativitás HER2 pozitivitás ER/PR pozitívitás, de tüneteket okozó többszervi
RészletesebbenKLINIKAI ÉS EGÉSZSÉG- GAZDASÁGTANI EVIDENCIÁK A VASTAGBÉLSZŰRÉSBEN
Vastagbélszűrési disszeminációs workshop Szeged, 2015. május 12. KLINIKAI ÉS EGÉSZSÉG- GAZDASÁGTANI EVIDENCIÁK A VASTAGBÉLSZŰRÉSBEN Prof. Dr. Boncz Imre PTE ETK Egészségbiztosítási Intézet AZ ELŐADÁS TÉMÁJA
RészletesebbenA Her2 pozitív áttétesemlőrák. emlőrák kezelése napjainkban
A Her2 pozitív áttétesemlőrák emlőrák kezelése napjainkban Szentmártoni Gyöngyvér Semmelweis Egyetem Onkológiai Központ Magyar Szenológiai Társaság Tudományos Ülése Kecskemét, 2018 április 13-14 A Herceptinmegváltoztatta
RészletesebbenA homeopátia - hozzáadott érték az egészségügyi ellátásban
A homeopátia - hozzáadott érték az egészségügyi ellátásban Dr.Sal Péter házi gyermekorvos, homeopata Komplementer Medicina szakmai kollégiumi testület tagja Az EU egészségüggyel foglalkozó szakmai intézményeiben
RészletesebbenÚjabb lehetőségek a gastrointestinalis tumorok molekuláris diagnosztikájában
Újabb lehetőségek a gastrointestinalis tumorok molekuláris diagnosztikájában Szentirmay Zoltán Országos Onkológiai Intézet Sebészi és Molekuláris Tumor Patológiai Centrum EEA and Norwegian Financial Mechanisms
RészletesebbenMAGYOT évi Tudományos Szimpóziuma Május 5-6, Budapest
MAGYOT 2017. évi Tudományos Szimpóziuma Május 5-6, Budapest A petefészekrákok kezelésében nem régen került bevezetésre egy újabb fenntartó kezelés BRCA mutációt hordozó (szomatikus vagy germinális) magas
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a écsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMO-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
RészletesebbenErlotinib a mutáns és vad epidermális növekedési faktor receptort hordozó tüdő adenocarcinoma kezelésében
Erlotinib a mutáns és vad epidermális növekedési faktor receptort hordozó tüdő adenocarcinoma kezelésében TAMÁSI LILLA DR., BÖCSKEI RENÁTA MARIETTA DR. Semmelweis Egyetem Pulmonológiai Klinika, Budapest
Részletesebben2.3.11. Az agyi áttétek ellátása
2.3.11. Az agyi áttétek ellátása Tóth Andrea, Torgyík László, Szentmártoni Gyöngyvér cél Ebben a fejezetben az agyi áttétek kezelésének lehetőségeit tekintjük át, érintve az epidemiológia, etiológia a
RészletesebbenOncotypeDX és más genetikai tesztek emlőrákban és azon túl. Dr. Nagy Zoltán Med Gen-Sol Kft.
OncotypeDX és más genetikai tesztek emlőrákban és azon túl Dr. Nagy Zoltán Med Gen-Sol Kft. 2 A betegek leggyakoribb kérdései! Kiújul a betegségem?! Kell kemoterápiát kapnom?! A beteg és környezete életét,
RészletesebbenA hazai és nemzetközi daganatos halálozási és megbetegedési mutatók alakulása
A hazai és nemzetközi daganatos halálozási és megbetegedési mutatók alakulása A népegészségügyi programok jellegzetességei és várható eredményei Eredeti közlemény Ottó Szabolcs, Kásler Miklós Országos
RészletesebbenA "Risk-based" monitoring háttere és elméleti alapja
MAGYAR KLINIKAI FARMAKOLOGUSOK, XV. TOVABBKÉPZŐ NAPOK Debrecen, 2013. december 12 14.. Dr. Szakolczai-Sándor Norbert A "Risk-based" monitoring háttere és elméleti alapja 2011 INC Research, LLC 1 Agenda
RészletesebbenSTUDENT LOGBOOK. 1 week general practice course for the 6 th year medical students SEMMELWEIS EGYETEM. Name of the student:
STUDENT LOGBOOK 1 week general practice course for the 6 th year medical students Name of the student: Dates of the practice course: Name of the tutor: Address of the family practice: Tel: Please read
RészletesebbenPathologiai lelet értéke a tüdőrákok kezelésének megválasztásában. Nagy Tünde Országos Onkológiai Intézet B belosztály
Pathologiai lelet értéke a tüdőrákok kezelésének megválasztásában Nagy Tünde Országos Onkológiai Intézet B belosztály A tüdőrák a vezető daganatos halálok USA-ban: férfiak daganatos mortalitása 1930-2000*
RészletesebbenA sugárterápia változó szerepe és indikációi a mammográfiás szűrés bevezetése óta
A sugárterápia változó szerepe és indikációi a mammográfiás szűrés bevezetése óta Polgár Cs. Mészáros N. Országos Onkológiai Intézet, Sugárterápiás Centrum Mammográfiás szűrés harmadik szűrési ciklus (2006-2007)
RészletesebbenAugusztusban 1,3% volt az infláció (Fogyasztói árak, 2013. augusztus)
Közzététel: 2013. szeptember 11. Következik: 2013. szeptember 12. Mezőgazdasági árak Sorszám: 137. Augusztusban 1,3% volt az infláció (Fogyasztói árak, 2013. augusztus) Augusztusban a fogyasztói árak 1,3%-kal
RészletesebbenA tüdőrák egyénre szabott kezelése- lehetőségek, korlátok. Ostoros Gyula Országos Korányi TBC és Pulmonológiai Intézet Budapest
A tüdőrák egyénre szabott kezelése- lehetőségek, korlátok Ostoros Gyula Országos Korányi TBC és Pulmonológiai Intézet Budapest 2013. 03. 08. TÜDŐRÁK A VILÁGON 24,6 millió daganatos beteg él világszerte
Részletesebbendr. Udvarhelyi NóraN Frank Diagnosztika-Dako ziuma 2008.12.05.
MOLEKULÁRIS PATHOLÓGIAI CÉLPONTOK AZ EMLŐRÁKBAN dr. Udvarhelyi NóraN Frank Diagnosztika-Dako Dako Szimpóziuma ziuma 2008.12.05. Az emlőrák k genotípusa, fenotípusa és klinikai lefolyása is igen heterológ.
RészletesebbenSzívkatéterek hajlékonysága, meghajlítása
Szívkatéterek hajlékonysága, meghajlítása Összefoglalás A szívkatéter egy olyan intravaszkuláris katéter, amelyet a szívbe vezetnek, ültetnek be diagnosztikus vagy terápiás célból. A katéterek felvezetés/eltávolítás
RészletesebbenBevezetés, alapfogalmak, komplex molekuláris diagnosztika és jelentősége a daganatos megbetegedések szempontjából
Bevezetés, alapfogalmak, komplex molekuláris diagnosztika és jelentősége a daganatos megbetegedések szempontjából Dr. Enyedi Márton Zsolt, PhD Dr. Priskin Katalin, PhD Kik vagyunk? Molekuláris diagnosztikai
RészletesebbenTUDOMÁNYOS ÉLETMÓDTANÁCSOK IV. ÉVFOLYAM 12. SZÁM
Tisztelt Olvasó! A MAGYAR DIETETIKUSOK ORSZÁGOS SZÖVETSÉGÉnek (MDOSZ) hangsúlyozott célja, hogy a hazai médiában dolgozó szakembereket folyamatosan forrásanyaggal és hiteles információkkal lássa el az
RészletesebbenONKOGÉN K-RAS MUTÁCIÓK: SZERKEZET ALAPÚ ALLÉL SPECIFIKUS INHIBITOR TERVEZÉS. Vértessy G. Beáta MedInProt Konferencia Budapest, április 22.
ONKOGÉN K-RAS MUTÁCIÓK: SZERKEZET ALAPÚ ALLÉL SPECIFIKUS INHIBITOR TERVEZÉS Vértessy G. Beáta MedInProt Konferencia Budapest, 2017. április 22. HOGYAN KEZDŐDÖTT? MEDINPROT KONFERENCIA, 2015. NOVEMBER 14.
RészletesebbenEXKLUZÍV AJÁNDÉKANYAGOD A Phrasal Verb hadsereg! 2. rész
A Phrasal Verb hadsereg! 2. rész FONTOS! Ha ennek az ajándékanyag sorozatnak nem láttad az 1. részét, akkor mindenképpen azzal kezdd! Fekete Gábor www.goangol.hu A sorozat 1. részét itt éred el: www.goangol.hu/ajandekok/phrasalverbs
RészletesebbenKözös stratégia kifejlesztése molekuláris módszerek alkalmazásával a rák kezelésére Magyarországon és Norvégiában
Norvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt Közös stratégia kifejlesztése molekuláris módszerek alkalmazásával a rák kezelésére Magyarországon és Norvégiában Norvég Alap támogatással javul
RészletesebbenDocetaxel kombinációs kezeléssel (TAC) szerzett tapasztalataink az emlôrák adjuváns kemoterápiájában
Docetaxel kombinációs kezeléssel () szerzett tapasztalataink az emlôrák adjuváns kemoterápiájában BCIRG 001 randomizált, multicentrikus fázis III vizsgálat hazai eredményei Boér Katalin, 1 Láng István,
RészletesebbenMellékhatás menedzsment költségének változása az onkoterápia fejlődésével nem-kissejtes tüdőrák esetében
Mellékhatás menedzsment költségének változása az onkoterápia fejlődésével nem-kissejtes tüdőrák esetében 2017. 06. 23. BERKI JÚLIA 1, VÁRNAI MÁTÉ 1, DR. RUMSZAUER ÁGNES 1, DR. GERENCSÉR ZSOLT 1, RÓZSA
RészletesebbenA GI daganatok onkológiai kezelésének alapelvei. dr Lohinszky Júlia SE II. sz Belgyógyászati Klinika
A GI daganatok onkológiai kezelésének alapelvei dr Lohinszky Júlia SE II. sz Belgyógyászati Klinika Onkológiai ellátás Jelentősége Elvei Szemléletváltás szükségessége Klinikai onkológia Kemoterápia kit,
RészletesebbenFulvesztrant szerepe az előrehaladott emlőrák kezelésében St. Gallen 2013 Dr. Maráz Róbert
Fulvesztrant szerepe az előrehaladott emlőrák kezelésében St. Gallen 2013 Dr. Maráz Róbert Kecskemét Május 18. Az előadás az AstraZeneca Kft. felkérésére készült Engedélyszám: PEFA0134HU20130516 Kiknél
RészletesebbenFebruárban leginkább az energia és élelmiszer árak mozgatták az inflációt
Közzététel: 2012. március 13. Következik: 2012. március 13. Mezőgazdasági árak Sorszám: 45. Februárban leginkább az energia és élelmiszer árak mozgatták az inflációt (Fogyasztói árak, 2012. február) Februárban
RészletesebbenA zoledronsav klinikai és preklinikai. Dr. Nagykálnai Tamás Magyar Szenológiai Társaság Kongresszusa Balatonfüred 2009. október 9.-10.
A zoledronsav klinikai és preklinikai evidenciái az emlőrák kezelésében Dr. Nagykálnai Tamás Magyar Szenológiai Társaság Kongresszusa Balatonfüred 2009. október 9.-10. Kísérleti modellekben antitumoros
RészletesebbenGottsegen National Institute of Cardiology. Prof. A. JÁNOSI
Myocardial Infarction Registry Pilot Study Hungarian Myocardial Infarction Register Gottsegen National Institute of Cardiology Prof. A. JÁNOSI A https://ir.kardio.hu A Web based study with quality assurance
RészletesebbenA colorectalis daganatok szűrése, diagnosztikája és kezelése
A colorectalis daganatok szűrése, diagnosztikája és kezelése Dr Gráf László SE III. sz Belgyógyászati Klinika Onkológiai Centrum 2012 november 20 Bevezetés A fejlett országokban, így Magyarországon is
RészletesebbenColorectalis daganatok jelentősége és megelőzésük
Colorectalis daganatok jelentősége és megelőzésük Dr. Uhercsák Gabriella SZTE Onkoterápiás Klinika SZAB, 2015. 05.12. Dr. Torday László 2005. 04. 25. A daganatellenes terápia farmakológiája Daganatok kialakulását
RészletesebbenA colorectalis carcinoma irinotecan kezelésének legújabb eredményei
A colorectalis carcinoma irinotecan kezelésének legújabb eredményei (irodalmi összefoglaló) Összefoglaló Láng István, Hitre Erika Országos Onkológiai Intézet B Belgyógyászati Onkológiai Osztály, Budapest
RészletesebbenAIPM
AIPM 2017 www.aipm.hu JOBB EGÉSZSÉGÉRTÉSSEL AZ EGÉSZSÉGESEBB TÁRSADALOMÉRT MEDICINA KONFERENCIA 2017. november 24. THOMAS STRAUMITS Elnök INNOVATÍV GYÓGYSZERGYÁRTÓK EGYESÜLETE Mi aggasztja az embereket?*
RészletesebbenA vastagbélhám sejtkinetikai változásainak vizsgálata gyulladásos vastagbélbetegségekben a gyulladás szövettani aktivitásának függvényében
A vastagbélhám sejtkinetikai változásainak vizsgálata gyulladásos vastagbélbetegségekben a gyulladás szövettani aktivitásának függvényében Doktori (PhD) dolgozat Gastroenterológia c. PhD program keretében
RészletesebbenHCC. Hepatológiai iskola. Dank Magdolna Semmelweis Egyetem Radiológiai és Onkoterápiás Klinika
HCC Hepatológiai iskola Dank Magdolna Semmelweis Egyetem Radiológiai és Onkoterápiás Klinika Régió A HCC incidenciája Májrák előfordulása a világ különböző régióiban ( 2002) Kelet- Ázsia Közép-Afrika Kelet-Afrika
RészletesebbenMAGYAR SZENOLÓGIAI TÁRSASÁG TUDOMÁNYOS FÓRUMA - 2012. Dr. Horváth Zsolt Országos Onkológiai Intézet. A Herceptin kezelés.
Dr. Horváth Zsolt Országos Onkológiai Intézet A Herceptin kezelés újabb lehetőségei MAGYAR SZENOLÓGIAI TÁRSASÁG TUDOMÁNYOS FÓRUMA - 2012 SC Herceptin kezelés* Herceptin az ebc neoadjuváns kezelésében**
RészletesebbenA tüdőrák hazai gyógyszeres kezelésének elemzése
Eredeti közlemény 33 A tüdőrák hazai gyógyszeres kezelésének elemzése Moldvay Judit 1, Rokszin György 2, Abonyi-Tóth Zsolt 2, Katona Lajos 3, Kovács Gábor 4 1 Semmelweis Egyetem Pulmonológiai Klinika,
RészletesebbenA témához kapcsolódó hazai és nemzetközi tudományos konferenciák és rendezvények:
A témához kapcsolódó hazai és nemzetközi tudományos konferenciák és rendezvények: (előadást tartó konzorciumi tag) (résztvevő konzorciumi tag) National Info Day on Health - 2011.06. 15-17. Rome, Italy
RészletesebbenSomrak. Ethan Van Kirk b. 15 Oct 2004, Ashtabula, Ohio. Lilia Van Kirk b. 13 Jun 2007, Painesville, Ohio
Joseph Somrak & Josephine Mihalic Somrak Joseph J Somrak b. 28 Aug 1918 d. 24 Mar 2004 & Agnes Ruth Wilson b. 15 Apr 1920 d.? 1979 Joseph Somrak b. Jun 1942 d. 8 May 1989 & Janice Katherine Riddell b.
RészletesebbenDr. Masszi András PhD
CURRICULUM VITAE Dr. Masszi András PhD Születési hely és idő: Budapest; 1975. 05. 13. Állampolgárság: magyar Jelen beosztás: Egyetemi tanársegéd III. számú Belgyógyászati Klinika Kezdés dátuma 2010. jún.
Részletesebben