Daganatok kialakulásában szerepet játszó molekuláris folyamatok
|
|
|
- Alfréd Dobos
- 8 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1
2 Daganatok kialakulásában szerepet játszó molekuláris folyamatok Genetikai változások Onkogének Tumorszuppresszor gének DNS hibajavító gének Telomer és telomeráz Epigenetikai változások DNS-metiláció Mikro-RNS expresszióváltozás
3 Daganatok kialakulásában szerepet játszó molekuláris folyamatok Genetikai változások Onkogének Tumorszuppresszor gének DNS hibajavító gének Telomer és telomeráz Epigenetikai változások DNS-metiláció Mikro-RNS expresszióváltozás
4 Protoonkogén onkogén átalakulás mechanizmusai
5
6 Protoonkogén onkogén átalakulás mechanizmusai
7 EGFR protoonkogén onkogén átalakulás pontmutáció hatására
8 Protoonkogén onkogén átalakulás mechanizmusai
9 Protoonkogén - onkogén átalakulás (transzlokáció promótercsere)
10
11 Protoonkogén onkogén átalakulás mechanizmusai
12
13 Protoonkogén - onkogén átalakulás transzlokációval (fúziósgén) BCR (22q11) ABL (9q34) m-bcr M-bcr m-bcr 1b 1a töréspontok régiója ALL CML
14 Protoonkogén onkogén átalakulás mechanizmusai
15
16
17 Protoonkogén onkogén átalakulás (génamplifikáció) HER2 C-MYC
18 Humán daganatok kialakulásában szerepet játszó protoonkogének és aktiválódási módjaik ONKOGÉN CSOPORT PROTOONKOGÉN AKTIVÁLÓDÁS MÓDJA DAGANAT Növekedési faktor Növekedési faktor receptor GTP-kötő fehérje Nem-receptor tirozin kináz Nukleáris transzkripciós faktor Ciklin és ciklinfüggő kinázok SIS FGF-3 HST EGFR FLT3 RET KIT MET KRAS HRAS NRAS ABL JAK2 C-MYC N-MYC L-MYC C-JUN Ciklin D Ciklin E CDK4 Fokozott expresszió Amplifikáció Fokozott expresszió Fokozott expresszió Amplifikáció Pontmutáció Pontmutáció Pontmutáció Pontmutáció Pontmutáció Pontmutáció Transzlokáció Pontmutáció Transzlokáció Amplifikáció Amplifikáció Fokozott expresszió Transzlokáció Amplifikáció Fokozott expresszió Pontmutáció Astrocytoma, osteosarcoma Melanoma, emlő-, hólyagcacrcinoma Gyomorcarcinoma, Kaposi-sarcoma Tüdő laphámcarcinoma, glioma Emlő-, ovariumcarcinoma MEN 2A, 2B, medullaris carcinoma GIST Papillaris vesecarcinoma Tüdő-, colon-, pancreascarcinoma Vese-, hólyagcarcinoma Melanoma, AML CML, ALL PV, ET, MF Burkitt lymphoma Neuroblastoma, kissejtes tüdőcarcinoma Kissejtes tüdőcarcinoma Tüdő-, cóloncarcinoma Köpenysejtes lymphoma Emlő-, oesophagus carcinoma Emlőcarcinoma Melanoma, glioblastoma Antiapoptotikus fehérje BCL2 Transzlokáció Follicularis lymphoma
19 Daganatok kialakulásában szerepet játszó molekuláris folyamatok Genetikai változások Onkogének Tumorszuppresszor gének DNS hibajavító gének Telomer és telomeráz Epigenetikai változások DNS-metiláció Mikro-RNS expresszióváltozás
20
21
22 Tumorszuppresszor gének inaktivációja öröklődő és sporadikus daganatokban
23 Tumorszuppresszor gén inaktiváció mechanizmusai
24 Tumorszuppresszor gén inaktiváció mechanizmusai
25 Tumorszuppresszor gén inaktiváció mechanizmusai
26 Tumorszuppresszor gén inaktiváció mechanizmusai
27 Tumorszuppresszor gén inaktiváció mechanizmusai
28 Humán daganatok kialakulásában szerepet játszó tumorszuppresszor gének GÉN FUNKCIÓ ÖRÖKLŐDŐ DAGANAT SPORADIKUS DAGANAT RB Sejtciklus-szabályozás Retinoblastoma, osteosarcoma Retinoblastoma, osteosarcoma, emlő-, colon-, tüdőcarcinoma p53 Sejtciklus leállítás, apoptózis, sejtöregedés Li-Fraumeni-szindróma APC b-katenin-gátlás Familiaris adenomatosus polyposis, melanoma Legtöbb humán daganat WT1 Nukleáris átíródás Wilms-tumor Wilms-tumor p16/p16 Ciklin depencens kináz gátló Melanoma Colon-, gyomor-, pancreascarcinoma Emlő-, eosophagus,- prostata-, pancerascarcinoma BRCA1 DNS-javítás Emlő-, ovariumcarcinoma Emlő-, ovariumcarcinoma BRCA2 DNS-javítás Emlőcarcinoma Gyomorcarcinoma VHL Elongingátló vonhippel-lindau-szindróma Vesecarcinoma, haemangioma NF1 RAS, p21 gátló Neurofibromatosis 1 Neuroblastoma, melanoma NF2 Citoszleketonstabilitás Neurofibromatosis 2 Schwannoma, meningeoma PTEN Tirozinkináz-gátló Cowden-szindróma Emdometrium-, prostatacarcinoma
29
30
31 Az RB tumorszuppresszor gén inaktivációjnak szerepe a daganatok kialakulásában
32 Humán daganatok kialakulásában szerepet játszó tumorszuppresszor gének GÉN FUNKCIÓ ÖRÖKLŐDŐ DAGANAT SPORADIKUS DAGANAT RB Sejtciklus-szabályozás Retinoblastoma, osteosarcoma Retinoblastoma, osteosarcoma, emlő-, colon-, tüdőcarcinoma p53 Sejtciklus leállítás, apoptózis, sejtöregedés Li-Fraumeni-szindróma APC b-katenin-gátlás Familiaris adenomatosus polyposis, melanoma Legtöbb humán daganat WT1 Nukleáris átíródás Wilms-tumor Wilms-tumor p16/p16 Ciklin depencens kináz gátló Melanoma Colon-, gyomor-, pancreascarcinoma Emlő-, eosophagus,- prostata-, pancerascarcinoma BRCA1 DNS-javítás Emlő-, ovariumcarcinoma Emlő-, ovariumcarcinoma BRCA2 DNS-javítás Emlőcarcinoma Gyomorcarcinoma VHL Elongingátló vonhippel-lindau-szindróma Vesecarcinoma, haemangioma NF1 RAS, p21 gátló Neurofibromatosis 1 Neuroblastoma, melanoma NF2 Citoszleketonstabilitás Neurofibromatosis 2 Schwannoma, meningeoma PTEN Tirozinkináz-gátló Cowden-szindróma Emdometrium-, prostatacarcinoma
33
34 A p53 tumorszuppresszor gén inaktivációjának szerepe a daganatok kialakulásában
35 Humán daganatok kialakulásában szerepet játszó tumorszuppresszor gének GÉN FUNKCIÓ ÖRÖKLŐDŐ DAGANAT SPORADIKUS DAGANAT RB Sejtciklus-szabályozás Retinoblastoma, osteosarcoma Retinoblastoma, osteosarcoma, emlő-, colon-, tüdőcarcinoma p53 Sejtciklus leállítás, apoptózis, sejtöregedés Li-Fraumeni-szindróma APC b-katenin-gátlás Familiaris adenomatosus polyposis, melanoma Legtöbb humán daganat WT1 Nukleáris átíródás Wilms-tumor Wilms-tumor p16/p16 Ciklin depencens kináz gátló Melanoma Colon-, gyomor-, pancreascarcinoma Emlő-, eosophagus,- prostata-, pancerascarcinoma BRCA1 DNS-javítás Emlő-, ovariumcarcinoma Emlő-, ovariumcarcinoma BRCA2 DNS-javítás Emlőcarcinoma Gyomorcarcinoma VHL Elongingátló vonhippel-lindau-szindróma Vesecarcinoma, haemangioma NF1 RAS, p21 gátló Neurofibromatosis 1 Neuroblastoma, melanoma NF2 Citoszleketonstabilitás Neurofibromatosis 2 Schwannoma, meningeoma PTEN Tirozinkináz-gátló Cowden-szindróma Emdometrium-, prostatacarcinoma
36 Az APC gén szerepe az adenomatosus polyposis coli kialakulásában
37 Daganatok kialakulásában szerepet játszó molekuláris folyamatok Genetikai változások Onkogének Tumorszuppresszor gének DNS hibajavító gének Telomer és telomeráz Epigenetikai változások DNS-metiláció Mikro-RNS expresszióváltozás
38
39 A DNS mismatch repair szerepe a daganatok kialakulásában
40 Nucleotidexciziós repair szerepe a daganatok kialakulásában
41 Homológ rekombinációs repair szerepe a daganatok kialakulásában
42 A DNS hibajavító rendszerek mutációjának szerepe a daganatok kialakulásában HIBAJAVÍTÓ RENDSZER ÉRINTETT GÉN DAGANAT Mismatch repair Nukleotidexciziós repair Homológ rekombinációs repair MSH2 MLH1 MSH6 XPA XPC XPG BRCA1 BRCA2 ATM Colorectalis-, ovarium-, endometrium-, húgyuti-, gyomorcarcinoma Basocellularis-, laphámsejtescarcinoma, melanoma Emlő-, ovarium-, prostatacarcinoma Emlő-, ovarium-, pancreas-, epeúti-, gyomcarcinoma, melanoma Ataxia teleangiectasia, emlőcarcinoma, különböző sporadikus daganatok
43 Daganatok kialakulásában szerepet játszó molekuláris folyamatok Genetikai változások Onkogének Tumorszuppresszor gének DNS hibajavító gének Telomer és telomeráz Epigenetikai változások DNS-metiláció Mikro-RNS expresszióváltozás
44 Telomer és telomeráz szerepe a daganatok kialakulásában
45 Daganatok kialakulásában szerepet játszó molekuláris folyamatok Genetikai változások Onkogének Tumorszuppresszor gének DNS hibajavító gének Telomer és telomeráz Epigenetikai változások DNS-metiláció Mikro-RNS expresszióváltozás
46
47 Daganatok kialakulásában szerepet játszó molekuláris folyamatok Genetikai változások Onkogének Tumorszuppresszor gének DNS hibajavító gének Telomer és telomeráz Epigenetikai változások DNS-metiláció Mikro-RNS expresszióváltozás
48 Hipermetiláció szerpe a daganatok kialakulásában
49 Daganatokban gyakran hipermetilálát gének (promóter régiók CpG szigetei) GÉN DAGANAT hmlh1 APC ARF RB CDKN2B CDKN2A VHL p16ink4a BRCA1 Gyomor-, colorectalis-, ovariumcarcinoma Colorectalis carcinoma Colorectalis carcinoma Retinoblastoma Leukaemiák Különböző daganattípusok Vesesejtes carcinoma Colorectalis-, húgyhólyag-, oesophagus-, tüdőcarcinoma, NHL Emlő-, ovariumcarcinoma
50 Daganatok kialakulásában szerepet játszó molekuláris folyamatok Genetikai változások Onkogének Tumorszuppresszor gének DNS hibajavító gének Telomer és telomeráz Epigenetikai változások DNS-metiláció Mikro-RNS expresszióváltozás
51 MicroRNS-ek szerepe a daganatképződésben Ribosoma Tumorsuppressor gén Ribosoma Oncogén
52 mirns-ek szerepe a daganatok kialakulásában mirns típus mirns Daganat Onkogén mirns-ek mir Tüdőcarcinoma mir mir-21 mir-155 mir-146 mir-121,122 Here germinalis tumorok Glioblastoma, emlőcarcinoma Emlő-, colon-, tüdőcarcinoma, B-sejtes lymphomák Emlő-, pancreas-, prostatacarcinoma Papillaris pajzsmirigy-carcinoma Tumorszuppresszor mirns-ek mir-127 Hólyag-, prostatacarcinoma mir-15a mir-145 Let-7 CLL Colon-, emlőcarcinoma Expressziós szintje összefüggésben van tüdőtumoros betegek túlélésével
53
54
55 A daganatképződés többlépcsős folyamata
56
Közös stratégia kifejlesztése molekuláris módszerek alkalmazásával a rák kezelésére Magyarországon és Norvégiában
Norvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt Közös stratégia kifejlesztése molekuláris módszerek alkalmazásával a rák kezelésére Magyarországon és Norvégiában Norvég Alap támogatással javul
I./1. fejezet: Jelátviteli utak szerepe a daganatok kialakulásában A daganatkeletkezés molekuláris háttere
I./1. fejezet: Jelátviteli utak szerepe a daganatok kialakulásában A daganatkeletkezés molekuláris háttere Kopper László A fejezet célja, hogy megismerje a hallgató a daganatok kialakulásában szerepet
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
A melanocyták (naevussejtek) daganatai. Benignus. Malignus. Naevus pigmentosus (festékes anyajegy) szerzett veleszületett.
A melanocyták (naevussejtek) daganatai Benignus Naevus pigmentosus (festékes anyajegy) szerzett veleszületett Malignus Melanoma malignum Szerzett NP barna, 6 mm-nél kisebb, éles határú NP junctionalis
Daganatok fogalma, általános jellegzetességeik és osztályozásuk. Zalatnai Attila
Daganatok fogalma, általános jellegzetességeik és osztályozásuk Zalatnai Attila Daganat: olyan kóros szövetszaporulat, mely a szervezet saját sejtjeiból kiindulva, fokozatosan függetlenedik a fiziológiás
11. Melanoma Carcinogenesis.
A MELANOCYTÁK (NAEVUS SEJTEK) DAGANATAI NAEVUS PIGMENTOSUS (festékes anyajegy) Benignus; szerzett vagy veleszületett lehet A RAS jelátvivő ösvényen az NRAS vagy a BRAF gén aktiváló mutációja Barna,
I./4. fejezet: Daganatos betegségek genetikai háttere
I./4. fejezet: Daganatos betegségek genetikai háttere Génhibák a daganatok kialakulásában Matolcsy András A fejezet legfőbb célja, hogy a daganatos betegségekben előforduló és a betegség diagnosztikájában
http://www.rimm.dote.hu Tumor immunológia
http://www.rimm.dote.hu Tumor immunológia A tumorok és az immunrendszer kapcsolatai Tumorspecifikus és tumorasszociált antigének A tumor sejteket ölő sejtek és mechanizmusok Az immunológiai felügyelet
A daganatok aetiológiai tényezői, genetikai háttere A daganatok képződése
A daganatok aetiológiai tényezői, genetikai háttere A daganatok képződése Barna Gábor I.sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet A sejtek életének szabályozása növekedés differenciáció protoonkogének
Daganatos megbetegedések etiológiája és epidemiológiája, a megelőzés és szűrés módszerei Polgár Csaba
Daganatos megbetegedések etiológiája és epidemiológiája, a megelőzés és szűrés módszerei Polgár Csaba Országos Onkológiai Intézet, Semmelweis Egyetem ÁOK Onkológiai Tanszék Rosszindulatú daganatok etiológiája
Daganatos megbetegedések etiológiája és epidemiológiája, a megelőzés és szűrés módszerei Polgár Csaba
Daganatos megbetegedések etiológiája és epidemiológiája, a megelőzés és szűrés módszerei Polgár Csaba Országos Onkológiai Intézet, Semmelweis Egyetem ÁOK Onkológiai Tanszék Rosszindulatú daganatok etiológiája
Jelátviteli uatk és daganatképződés
Jelátviteli uatk és daganatképződés Tímár József Semmelweis Egyetem, Klinikai Központ 2.sz. Patológiai Intézet MTA-SE Molekuláris Onkológia Kutatócsoport, Budapest A HER-2 genetikája emberi daganatokban
Általános daganattan II. A daganatkeletkezés molekuláris mechanizmusa
Általános daganattan II. A daganatkeletkezés molekuláris mechanizmusa Tímár r JózsefJ Douglas Hanahan, Robert?A. Weinberg Figure?1 The Hallmarks of Cancer This illustration encompasses the six hallmark
Norvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt HU-0115/NA/2008-3/ÖP-9 ÚJ TERÁPIÁS CÉLPONTOK AZONOSÍTÁSA GENOMIKAI MÓDSZEREKKEL
Norvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt HU-0115/NA/2008-3/ÖP-9 ÚJ TERÁPIÁS CÉLPONTOK AZONOSÍTÁSA GENOMIKAI MÓDSZEREKKEL KÖZÖS STRATÉGIA KIFEJLESZTÉSE MOLEKULÁRIS MÓDSZEREK ALKALMAZÁSÁVAL
WHO adatok EU államokra vonatkozóan
SE II Belklinika Klinikai Onkológia Fakultáció WHO adatok EU államokra vonatkozóan 2000-2010-re vonatkozó mortalitási adatok Keringési rendszer betegségei 9,7% Légzőszervi megbetegedések 5,8% Daganatos
I./6. fejezet: Praeblastomatosisok. Bevezetés
I./6. fejezet: Praeblastomatosisok Zalatnai Attila A fejezet célja, hogy a hallgató megismerkedjen a praeblastomatosisok fogalmával, és lehetséges megjelenési formáival. A fejezet teljesítését követően
Nőgyógyászati daganatok carcinogenesis, szignálutak, célzott terápiák
Nőgyógyászati daganatok carcinogenesis, szignálutak, célzott terápiák Tóth Erika Sebészeti és Molekuláris Patológiai Osztály Országos Onkológiai Intézet Az előadás vázlata 1. Célzott terápia definíció
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
Neoplazma - szabályozottság nélküli osztódó sejt
9. előadás Rák Rák kialakulása: A szervezet 10 14 sejtet tartalmaz, ezek mutálnak és osztódnak A rákos sejt nem követi a sejtosztódás korlátait és végül a rákos sejtek elfoglalják a normál szövetek helyét.
p16 - p21- p27- p53 - p63
p16 - p21- p27- p53 - p63 Dako Szimpózium, 2010 december 3 Szentirmay Zoltán Országos Onkológiai Intézet Sebészi és Molekuláris Daganatpatológiai Centrum Budapest A sejtciklus szabályozása Cyklin-Dependens
EGYETEMI DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS A KI-67, FLT3 ÉS JAK2 GÉNEK MUTÁCIÓINAK VIZSGÁLATA TUMOROS SEJTVONALAKBAN ÉS COLORECTALIS CARCINOMÁS BETEGEK
EGYETEMI DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS A KI-67, FLT3 ÉS JAK2 GÉNEK MUTÁCIÓINAK VIZSGÁLATA TUMOROS SEJTVONALAKBAN ÉS COLORECTALIS CARCINOMÁS BETEGEK MINTÁIBAN DR. BUBÁN TAMÁS TÉMAVEZETŐ: DR. ANTAL-SZALMÁS PÉTER
Pancreasrák. Gasztroenterológiai Onkológia. Dr. Végső Gyula. Transzplantációs és Sebészeti Klinika
Pancreasrák Gasztroenterológiai Onkológia Dr. Végső Gyula Transzplantációs és Sebészeti Klinika Az előadás vázlata Epidemiológia A pancreas anatómiája Etiológia, rizikófaktorok Szövettani típusok TNM beosztás
ZÁRÓJELENTÉS 2004-2007 A MOLEKULÁRIS ONKOGENEZIS MECHANIZMUSAI GYAKORI DAGANATOKBAN C. PÁLYÁZAT TELJESÍTÉSÉRŐL
ZÁRÓJELENTÉS 2004-2007 A MOLEKULÁRIS ONKOGENEZIS MECHANIZMUSAI GYAKORI DAGANATOKBAN C. PÁLYÁZAT TELJESÍTÉSÉRŐL EREDMÉNYEK Munkacsoportunk úttörő szerepet játszott a molekuláris onkológiai (onkogenetikai)
Daganatos betegségek megelőzése, a szűrés szerepe. Juhász Balázs, Szántó János DEOEC Onkológiai Tanszék
Daganatos betegségek megelőzése, a szűrés szerepe Juhász Balázs, Szántó János DEOEC Onkológiai Tanszék Carcinogenesis mechanizmusa A daganatos átalakulás a normálistól eltérő DNS szintézisével kezdődik,
A tananyag tanulási egységei I. Általános elméleti onkológia I/1. Jelátviteli utak szerepe a daganatok kialakulásában I/2.
A tananyag tanulási egységei I. Általános elméleti onkológia I/1. Jelátviteli utak szerepe a daganatok kialakulásában I/2. Vírusok szerepe a daganatok kialakulásában I/3. A környezet hatása a daganatok
A sejtfelszíni receptorok három fő kategóriája
A sejtfelszíni receptorok három fő kategóriája 1. Saját enzimaktivitás nélküli receptorok 1a. G proteinhez kapcsolt pl. adrenalin, szerotonin, glukagon, bradikinin receptorok 1b. Tirozin kinázhoz kapcsolt
Szinoviális szarkómák patogenezisében szerepet játszó szignálutak jellemzése szöveti multiblokk technika alkalmazásával
Szinoviális szarkómák patogenezisében szerepet játszó szignálutak jellemzése szöveti multiblokk technika alkalmazásával Fónyad László 1, Moskovszky Linda 1, Szemlaky Zsuzsanna 1, Szendrői Miklós 2, Sápi
A sejtciklus szabályozása
Molekuláris sejtbiológia A sejtciklus szabályozása? Dr. habil.. Kőhidai László Semmelweis Egyetem Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet Sejtciklus fázisai S G 2 G 0 G 1 M G = gap gap S = synthesis
Mikroszatellita instabilitás immunhisztokémiai kimutatása colorectális carcinomában: antitestek, módszerek, standardizálás
Mikroszatellita instabilitás immunhisztokémiai kimutatása colorectális carcinomában: antitestek, módszerek, standardizálás Dr. Krenács Tibor Semmelweis Egyetem I. sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató
Közép-Magyarországi Onkológiai Centrum fejlesztési terve KMOP-2009-4.3.1/C.
Közép-Magyarországi Onkológiai Centrum fejlesztési terve KMOP-2009-4.3.1/C. Uniós támogatással újul meg Intézetünk Projekt megnevezése: Közép Magyarországi Onkológiai Centrum fejlesztési terve Azonosítószám:
Célzott terápiás diagnosztika Semmelweis Egyetem I.sz. Pathologiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest Tamási Anna, Dr.
Célzott terápiás diagnosztika Semmelweis Egyetem I.sz. Pathologiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest Tamási Anna, Dr. Krenács Tibor KROMAT Dako szeminárium 2017. Napjainkban egyre nagyobb teret
Molekuláris pathologia alkalmazása a mindennapi pathologiai diagnosztikában. Hogyan?
Molekuláris pathologia alkalmazása a mindennapi pathologiai diagnosztikában Tóth Erika, Csernák Erzsébet, Gallai Mónika Mit? Országos Onkológiai Intézet Hogyan? Miért? The field of molecular diagnostics
Sporadikus vastag- és végbéldaganatok molekuláris genetikai markerei
Sporadikus vastag- és végbéldaganatok molekuláris genetikai markerei Készítette: Kámory Enikő ELTE TTK Biológia Doktori Iskola Klasszikus és Molekuláris Genetika Doktori Program Témavezető: Dr. Csuka Orsolya
A daganatok pathologiája. A daganatok pathológiája
A daganatok pathologiája A daganatok pathológiája Alapfogalmak Neoplasia (új növedék) - daganat Rokonértelmű: tumor - duzzanat Oncologia (görög: onkos; duzzanat ) daganatos betegségek vizsgálatával foglalkozó
Fejezetek a klinikai onkológiából
Fejezetek a klinikai onkológiából Előadás jegyzet Szegedi Tudományegyetem Általános Orvosi Kar Onkoterápiás Klinika 2012. A patológiai, képalkotó és laboratóriumi diagnosztika jelentősége az onkológiában.
A MELANOCYTÁK (NAEVUS SEJTEK) DAGANATAI
A MELANOCYTÁK (NAEVUS SEJTEK) DAGANATAI NAEVUS PIGMENTOSUS (festékes anyajegy) Benignus; szerzett vagy veleszületett lehet A RAS jelátvivő ösvényen a RAS vagy a BRAF gén aktiváló mutációja Barna,
A ROSSZ PROGNÓZISÚ GYERMEKKORI SZOLID TUMOROK VIZSGÁLATA. Dr. Győrffy Balázs
A ROSSZ PROGNÓZISÚ GYERMEKKORI SZOLID TUMOROK VIZSGÁLATA Dr. Győrffy Balázs ELŐADÁS ÁTTEKINTÉSE 1. Elmélet Gyermekkori tumorok Központi idegrendszer tumorai 2. Kutatás szakmai koncepciója 3. Együttműködés
A MELANOCYTÁK (NAEVUS SEJTEK) DAGANATAI
A MELANOCYTÁK (NAEVUS SEJTEK) DAGANATAI NAEVUS PIGMENTOSUS (festékes anyajegy) Benignus; szerzett vagy veleszületett lehet A RAS jelátvivő ösvényen az NRAS vagy a BRAF gén aktiváló mutációja Barna,
Gyermekkori haematoonkológiai
Gyermekkori haematoonkológiai kórképek. A GYERMEKKORI MALIGNUS BETEGSÉGEK MEGOSZLÁSA 900 800 700 600 500 400 300 200 100 0 786 733 269 174162160 139 70 55 59 49 40 34 17 Diagnózis LEU KIR NEB SOFTT HOD
poszter szám a poszter címe a bemutató neve
A Magyar Onkológusok Társaságának XXVI. Kongresszusa Budapest, 2005. november 10-12. Poszterek P1-P103 (bejelentett és ként elfogadott prezentációk) Almási Andrea P025 a címe Az epidermális növekedési
A daganat- és rákképződés május 5.
A daganat- és rákképződés 2016. május 5. Jóindulatú (benignus) és rosszindulatú (malignus) tumorok tumor=daganat, malignus tumor = rák cső (pl. bél) ürege alaphártya normális hámsejtek benignus tumor malignus
Nemzeti Onkológiai Kutatás-Fejlesztési Konzorcium a daganatos halálozás csökkentésére
Nemzeti Kutatási és Fejlesztési Program 1. Főirány: Életminőség javítása Nemzeti Onkológiai Kutatás-Fejlesztési Konzorcium a daganatos halálozás csökkentésére 1/48/2001 Zárójelentés: 2001. május 15.-2004.
Nemzeti Onkológiai Kutatás-Fejlesztési Konzorcium a daganatos halálozás csökkentésére
Nemzeti Kutatási és Fejlesztési Program 1. Főirány: Életminőség javítása Nemzeti Onkológiai Kutatás-Fejlesztési Konzorcium a daganatos halálozás csökkentésére 1/48/2001 Zárójelentés: 2001. május 15.-2004.
MAGYOT évi Tudományos Szimpóziuma Május 5-6, Budapest
MAGYOT 2017. évi Tudományos Szimpóziuma Május 5-6, Budapest A petefészekrákok kezelésében nem régen került bevezetésre egy újabb fenntartó kezelés BRCA mutációt hordozó (szomatikus vagy germinális) magas
11. Melanoma, Carcinogenesis
A MELANOCYTÁK (NAEVUS SEJTEK) DAGANATAI NAEVUS PIGMENTOSUS (festékes anyajegy) Benignus; szerzett vagy veleszületett lehet A RAS jelátvivő ösvényen a RAS vagy a BRAF gén aktiváló mutációja Barna,
Poszttranszplantációs lymphoproliferatív betegség
Poszttranszplantációs lymphoproliferatív betegség Végső Gy, Piros L, Toronyi É, Chmel R, Török Sz, Földes K, Molnár M, Langer R Semmelweis Egyetem, Transzplantációs és Sebészeti Klinika, Budapest A daganatok
Farmakogenetikai markerek jelentősége a colorectalis daganatok fluoropirimidin alapú terápiájában
Doktori (Ph.D.) Értekezés Farmakogenetikai markerek jelentősége a colorectalis daganatok fluoropirimidin alapú terápiájában Dr. Hitre Erika Országos Onkológiai Intézet Témavezető: Dr. Kralovánszky Judit
Többes malignus tumoros eseteink elemzése. Mihály O, Szűcs I, Almási K KEMÖ Szent Borbála Kórháza Tatabánya
Többes malignus tumoros eseteink elemzése Mihály O, Szűcs I, Almási K KEMÖ Szent Borbála Kórháza Tatabánya Szövettanilag bizonyított tumoros betegség Különböző szövettani típus Azonos vagy különböző szervek
PhD doktori értekezés. Dr. Pócza Péter. Semmelweis Egyetem, Molekuláris Orvostudományok Doktori Iskola
Onkogenomikai vizsgálatok a vastag- és végbéldaganatok keletkezésére, áttétképző képességére és a melanóma tumor-stróma interakció mechanizmusára vonatkozóan PhD doktori értekezés Dr. Pócza Péter Semmelweis
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a écsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMO-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
Jelutak. Apoptózis. Apoptózis Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút. apoptózis autofágia nekrózis. Sejtmag. Kondenzálódó sejtmag
Jelutak Apoptózis 1. Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút Apoptózis Sejtmag Kondenzálódó sejtmag 1. autofágia nekrózis Lefűződések Összezsugorodás Fragmentálódó sejtmag Apoptotikus test Fagocita bekebelezi
A.) Biopsziás mintavétel lehetőségei és a biopsziás anyagok kezelésével kapcsolatos tudnivalók.
II./2.5. fejezet: Daganatok szövettani diagnosztikája Kulka Janina Ebben a fejezetben a daganatból történő szövettani mintavétel lehetőségeit és értékelését, illetve értékének korlátait, valamint a sebészeti
A GI daganatok onkológiai kezelésének alapelvei. dr Lohinszky Júlia SE II. sz Belgyógyászati Klinika
A GI daganatok onkológiai kezelésének alapelvei dr Lohinszky Júlia SE II. sz Belgyógyászati Klinika Onkológiai ellátás Jelentősége Elvei Szemléletváltás szükségessége Klinikai onkológia Kemoterápia kit,
A Ribavirin és az Inozitol-hexakiszfoszfát daganatellenes hatásának vizsgálata: a sejtélettani és génexpressziós háttér feltérképezése
A Ribavirin és az Inozitol-hexakiszfoszfát daganatellenes hatásának vizsgálata: a sejtélettani és génexpressziós háttér feltérképezése Készítette: Kökény Szabolcs ELTE TTK Biológia Doktori Iskola Molekuláris,
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: Az orvosi biotechnológiai mesterképzés
TUMORMARKEREK: 2014 KOVÁCS L. GÁBOR. egyetemi tanár. PTE Laboratóriumi Medicina Intézet és PTE Szentágothai János Kutatóintézet
TUMORMARKEREK: 2014 KOVÁCS L. GÁBOR egyetemi tanár PTE Laboratóriumi Medicina Intézet és PTE Szentágothai János Kutatóintézet Halálozás okok és nemek szerint a világon, 2011 Szív és érrendszeri megbetegedések
Hisztopatológiai és molekuláris patológiai prognosztikai faktorok vizsgálata béltumorokban. Dr. Tóth László
EGYETEMI DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS Hisztopatológiai és molekuláris patológiai prognosztikai faktorok vizsgálata béltumorokban Dr. Tóth László Témavezető: Dr. András Csilla DEBRECENI EGYETEM KLINIKAI ORVOSTUDOMÁNYOK
Kihívások és lehetőségek
Colorectalis rák (CRC) Kihívások és lehetőségek Szepes Zoltán M.D. Ph.D. SZTE I. sz. Belgyógyászati Klinika 1. Epidemiológia 2. Genetika 3. Tünetek 4. Szűrés / diagnózis 5. Klasszifikáció 6. Guidelines
GENETIKAI INSTABILITÁS VIZSGÁLATA A B-SEJTES KRÓNIKUS LYMPHOCYTÁS LEUKÉMIA RICHTER TRANSZFORMÁCIÓJA SORÁN
GENETIKAI INSTABILITÁS VIZSGÁLATA A B-SEJTES KRÓNIKUS LYMPHOCYTÁS LEUKÉMIA RICHTER TRANSZFORMÁCIÓJA SORÁN PhD értekezés tézisei Dr. Fülöp Zsolt Témavezeto : Dr. Matolcsy András Programvezeto : Dr. Jeney
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
A fejezet felépítése
II./2.7. fejezet: A daganatok molekuláris diagnosztikája Kovalszky Ilona A fejezet célja, hogy megismerje a hallgató azokat a molekuláris diagnosztikai módszereket, melyek a napi gyakorlatban vagy kutatási
Rosszindulatú daganatok célzott, molekuláris gyógyszeres kezelése
Rosszindulatú daganatok célzott, molekuláris gyógyszeres kezelése Dr. Kerpel-Fronius Sándor Egyetemi tanár Farmakológiai és Farmakoterápiás Tanszék Semmelweis Egyetem Budapest Email: kerfro@pharma.sote.hu
Az onkológia alapjai. Szántó János DE OEC Onkológiai Tanszék ÁNTSZ 2010. február
Az onkológia alapjai Szántó János DE OEC Onkológiai Tanszék ÁNTSZ 2010. február Statisztika Megbetegedés halálozás Világ: 15 20 M 7-8 M Mo.: 70.000 36.000 Azaz hazánkban minden negyedik állampolgár daganatos
Hibrid módszerek m SPECT/CT, PET/CT. Pécsi Tudományegyetem Nukleáris Medicina Intézet
Hibrid módszerek m a nukleáris medicinában: SPECT/CT, PET/CT Zámbó Katalin Pécsi Tudományegyetem Nukleáris Medicina Intézet Képalkotó módszerek Protonszám = rendszám Protonszám + neutronszám = tömegszám
Pajzsmirigy. Hatásmechanizmusok, melyeket felhasználunk a radiofarmakonokkal történı tumordiagnosztikában I.
Hatásmechanizmusok, melyeket felhasználunk a radiofarmakonokkal történı tumordiagnosztikában I. a normál funkció kiesése: pl. aktivitás hiány a pajzsmirigyben megváltozott perfuzió/metabolizmus a tumor
A PAJZSMIRIGY DAGANATAIRÓL. 2015. 11. 25. Dr. Békési Gábor és Dr. Marczell István SE II. sz. Belklinika
A PAJZSMIRIGY DAGANATAIRÓL 2015. 11. 25. Dr. Békési Gábor és Dr. Marczell István SE II. sz. Belklinika A PAJZSMIRIGY GÖBÖS BETEGSÉGEI A tapintható csomók gyakorisága 5-7%, a nem tapinthatókkal együtt 13-40%.
Fejezetek a klinikai onkológiából
Fejezetek a klinikai onkológiából Előadás jegyzet Szegedi Tudományegyetem Általános Orvosi Kar Onkoterápiás Klinika 2012. Gyermekkori malignómák Gyermekekben az első számú halálokot a balesetek (44%) képezik,
Daganatok Kezelése. Bödör Csaba. I. sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet november 30., ÁOK, III.
Daganatok Kezelése Bödör Csaba I. sz. atológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet 2017. november 30., ÁOK, III. bodor.csaba1@med.semmelweis-univ.hu Daganatok kezelése: Terápiás modalitások Sebészi kezelés
Újabb lehetőségek a gastrointestinalis tumorok molekuláris diagnosztikájában
Újabb lehetőségek a gastrointestinalis tumorok molekuláris diagnosztikájában Szentirmay Zoltán Országos Onkológiai Intézet Sebészi és Molekuláris Tumor Patológiai Centrum EEA and Norwegian Financial Mechanisms
20 éves a Mamma Klinika
20 éves a Mamma Klinika A sejtdiagnosztika modern eszközei a diagnosztikában és terápiában dr Járay Balázs, dr Székely Eszter Medserv Kft, Semmelweis Egyetem II. Patológiai Intézet Budapest 1 22196 betegből
A melanocyták elhelyezkedése alapján a naevus lehet junctionalis, összetett, ill. intradermalis
A MELANOCYTÁK (NAEVUS SEJTEK) DAGANATAI NAEVUS PIGMENTOSUS (festékes anyajegy) Benignus; szerzett vagy veleszületett lehet A RAS jelátvivő ösvényen az NRAS vagy a BRAF gén aktiváló mutációja Barna,
Neoplazma - szabályozottság nélküli osztódó sejt. Malignus (rosszindulatú), ha a sejtek más szövetekbe behatolnak, másodlagos tumorok (metasztázis)
Rák Rák kialakulása: A szervezet 1014 sejtet tartalmaz, ezek mutálnak és osztódnak A rákos sejt nem követi a sejtosztódás korlátait és végül a rákos sejtek elfoglalják a normál szövetek helyét. Neoplazma
A mellékvese és a retroperitoneum képalkotó diagnosztikája
Dr. Palkó András A mellékvese és a retroperitoneum képalkotó diagnosztikája Vizsgáló módszerek: natív röntgen (felvétel, átvilágítás, tomogr.) kontrasztanyagos röntgen (incl. angiographia) ultrahang (b-mód,
mtorc1 and C2 komplexhez köthető aktivitás különbségek és ennek jelentősége humán lymphomákbanés leukémiákban
mtorc1 and C2 komplexhez köthető aktivitás különbségek és ennek jelentősége humán lymphomákbanés leukémiákban Sebestyén A, Márk Á, Nagy N, Hajdu M, Csóka M*, SticzT, Barna G, Nemes K*, Váradi Zs*, KopperL
Lymphoma sejtvonalak és gyerekkori leukémia (ALL) sejtek mikro RNS (mir) profiljának vizsgálata
Lymphoma sejtvonalak és gyerekkori leukémia (ALL) sejtek mikro RNS (mir) profiljának vizsgálata Dr. Nemes Karolina, Márk Ágnes, Dr. Hajdu Melinda, Csorba Gézáné, Dr. Kopper László, Dr. Csóka Monika, Dr.
EüM szakmai protokoll. a családon belüli betegséghalmozódásról (a familiáris megbetegedések genetikai hátterének felderítésére) 1
1. oldal EüM szakmai protokoll a családon belüli betegséghalmozódásról (a familiáris megbetegedések genetikai hátterének felderítésére) 1 Készítette: a Klinikai Genetikai Szakmai Kollégium (1. módosított
Bevezetés a klinikai onkológiába
Bevezetés a klinikai onkológiába IJESZTŐ ADATOK WHO adatok EU államokra vonatkozóan 2000-2010-re vonatkozó mortalitási adatok Keringési rendszer betegségei 9,7% Légzőszervi megbetegedések 5,8% Daganatos
A vastagbéldaganat kialakulásának in situ és perifériás vér biomarkerei
A vastagbéldaganat kialakulásának in situ és perifériás vér biomarkerei Doktori értekezés Dr. Tóth Kinga Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Témavezető: Dr. Molnár Béla, az MTA doktora,
Onkológiai betegek és az oszteoporózis
Onkológiai betegek és az oszteoporózis Dr. Nusser Nóra Zsigmondy Vilmos Harkányi Gyógyfürdőkórház (2011.) Oszteoporózis (OP) jelentősége Az első törésig tünetmentes! Az 50 év feletti nők 50%-ának, férfiak
Emlődaganatok gyógyszeres kezelés. Dr.Tóth Judit DE OEC Onkológiai Tanszék
Emlődaganatok gyógyszeres kezelés Dr.Tóth Judit DE OEC Onkológiai Tanszék Epidemiológia Kb.7000-8000 új eset évente Mo-on Idősebbek betegsége: -25 éves korban: 5/100 000-50 éves korban: 150/100 000-75
Sugárbiológiai ismeretek: LNT modell. Sztochasztikus hatások. Daganat epidemiológia. Dr. Sáfrány Géza OKK - OSSKI
Sugárbiológiai ismeretek: LNT modell. Sztochasztikus hatások. Daganat epidemiológia Dr. Sáfrány Géza OKK - OSSKI Az ionizáló sugárzás biológiai hatásai Determinisztikus hatás Sztochasztikus hatás Sugársérülések
GENETIKAI INSTABILITÁS VIZSGÁLATA A B-SEJTES KRÓNIKUS LYMPHOCYTÁS LEUKÉMIA RICHTER TRANSZFORMÁCIÓJA SORÁN
GENETIKAI INSTABILITÁS VIZSGÁLATA A B-SEJTES KRÓNIKUS LYMPHOCYTÁS LEUKÉMIA RICHTER TRANSZFORMÁCIÓJA SORÁN PhD értekezés Dr. Fülöp Zsolt Ferenc Témavezeto: Dr. Matolcsy András Semmelweis Egyetem Patológiai
Oncologia (Oncopathologia)
Oncologia (Oncopathologia) Nevezéktan, definíciók Neoplasia újdonképződés a neoplasma kialakulásához vezet Tumor eredetileg a gyulladással kapcsolatos duzzanat a nem neoplasticus, gyulladásos eredetű értelmezése
XII./1. fejezet: A fül daganata
XII./1. fejezet: A fül daganata XII./1.1. A külső fül daganatai XII./1.1.1. Praecancerosisok Cornu cutaneum Rendszerint idősebb egyének fülkagylóján képződik. 1. kép: Cornu cutaneum Keratoma senile Rendszerint
A csontrendszer izotópdiagnosztikája. dr. Schmidt Erzsébet PTE KK Nukleáris Medicina Intézet
A csontrendszer izotópdiagnosztikája dr. Schmidt Erzsébet PTE KK Nukleáris Medicina Intézet Csontszcintigráfia -a módszer lényege: a csontszövet (osteoblastok) a foszfát vegyületeket nagy affinitással
TUMORSZCINTIGRÁFIA A NUKLEÁRIS MEDICINA MÓDSZEREI AZ ONKOLÓGIAI DIAGNOSZTIKÁBAN. GALLIUM-67 szcintigráfia I. NEM-SPECIFIKUS MÓDSZEREK
A NUKLEÁRIS MEDICINA MÓDSZEREI AZ ONKOLÓGIAI DIAGNOSZTIKÁBAN Szilvási István SE Nukleáris Medicina Tanszéki Csoport 2010/2011 TUMORSZCINTIGRÁFIA Nem-specifikus tumorokban általában, de nem csak ott Specifikus
1) A molekuláris módszerek alkalmazhatósága és haszna az aspirációs citológiai diagnosztikában
1 Szegedi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Kar Pathologiai Intézet Tanszékvezető: Dr. Iványi Béla egyetemi tanár, D. Sc. 6720 Szeged, Állomás u. 2. (6701 Szeged, Pf. 427.) Tel: 62-545 878, 62-545148
Carcinoma. Görög: karkinos - rák, az állat lábai a tumor infiltráló nyúlványaira utalnak
Carcinoma Görög: karkinos - rák, az állat lábai a tumor infiltráló nyúlványaira utalnak Sejtfészkeket képez, a daganatsejtek között nincs ezüstözhető rosthálózat (vö.: sarcoma) Cytokeratin intermedier
Daganatok kórélettana. Varga Gábor Orálbiológiai Tanszék
Daganatok kórélettana Varga Gábor Orálbiológiai Tanszék 2012 Daganatok kórélettana Sejtbiológiai alapfogalmak Definíciók és alapfogalmak Daganatok előfordulása, ethiológia Szájüregi daganatok Környezeti
EGYETEMI DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS. A PARP1 és p53 útvonal bioinformatikai és neuropatológiai vizsgálata gliomákban. Murnyák Balázs
EGYETEMI DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS A PARP1 és p53 útvonal bioinformatikai és neuropatológiai vizsgálata gliomákban Murnyák Balázs Témavezető: Dr. Hortobágyi Tibor Debreceni Egyetem Idegtudományi Doktori
A rák, mint genetikai betegség
A rák, mint genetikai betegség Diák: Ferencz Arnold-Béla la Felkész szítı tanár: József J Éva Bolyai Farkas Elméleti leti LíceumL Mi is a rák r tulajdonképpen? A rák r k egy olyan betegség g ahol sejt
A Rák Molekuláris Biológiája
A Rák Molekuláris Biológiája BEVEZETÉS DIA 1, 2 A fejlett országokban a rák (a szív- és érrendszeri betegségeket követően) a második legfontosabb halálok, melynek aránya országonként változik, átlagosan
A GYOMOR DAGANATOS MEGBETEGEDÉSEI
A GYOMOR DAGANATOS MEGBETEGEDÉSEI DR. LÉNÁRT ZSUZSANNA SZEGEDI TUDOMÁNYEGYETEM I.SZ. BELGYÓGYÁSZATI KLINIKA A GYOMOR JÓINDULATÚ DAGANATAI ("protrudáló gyomorlaesiók", " gyomorpolypusok") eredetük szerint
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterkézés megfeleltetése az Euróai Unió új társadalmi kihívásainak a écsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMO-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi biotechnológiai
Daganatok és reumatológia. Dr. Sütő Gábor PTE KK Immunológiai és Reumatológiai Klinika
Daganatok és reumatológia Dr. Sütő Gábor PTE KK Immunológiai és Reumatológiai Klinika Immunkompetens sejtek daganatai -leukémiák -lymphomák -myelodysplastikus syndroma Tumorok és az immunrendszer kapcsolata
Tóth Erika Sebészeti és Molekuláris Patológia Osztály Országos Onkológiai Intézet. Frank Diagnosztika Szimpózium, DAKO Workshop 2012.
Tóth Erika Sebészeti és Molekuláris Patológia Osztály Országos Onkológiai Intézet Frank Diagnosztika Szimpózium, DAKO Workshop 2012.december 7 1. Sporadikus és örökletes pajzsmirigy daganatokban eddig
Rutinszerően alkalmazható standardizált tumor marker vizsgálatok
Rutinszerően alkalmazható standardizált tumor marker vizsgálatok Tumor gyanú esetén elsı választásként ajánlható TM Tumor TM Tumor TM Máj (primer) AFP; CEA Prostata PSA; fpsa Here AFP; hcg Hólyag TPA;
A tumorfejlődés stádiumainak jellegzetes molekuláris változásai vastagbél-daganatokban
A tumorfejlődés stádiumainak jellegzetes molekuláris változásai vastagbél-daganatokban Doktori értekezés Spisák Sándor Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Témavezető: Dr. Molnár