A melanocyták (naevussejtek) daganatai. Benignus. Malignus. Naevus pigmentosus (festékes anyajegy) szerzett veleszületett.
|
|
|
- Enikő Pintérné
- 8 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 A melanocyták (naevussejtek) daganatai Benignus Naevus pigmentosus (festékes anyajegy) szerzett veleszületett Malignus Melanoma malignum
2 Szerzett NP barna, 6 mm-nél kisebb, éles határú NP junctionalis Gyermekekben; 10 év körül Lapos Naevussejt fészkek az epidermisben
3 Szerzett NP barna, 6 mm-nél kisebb, éles határú NP junctionalis Gyermekekben; 10 év körül Lapos Naevussejt fészkek az epidermisben NP complexus Fiatal felnőttekben Kiemelkedő, kupola alakú Naevussejt fészkek az epidermisben és a dermisben
4 Szerzett NP barna, 6 mm-nél kisebb, éles határú NP junctionalis Gyermekekben; 10 év körül Lapos Naevussejt fészkek az epidermisben NP complexus Fiatal felnőttekben Kiemelkedő, kupola alakú Naevussejt fészkek az epidermisben és a dermisben NP intradermalis Felnőttekben Kiemelkedő, kupola alakú Naevussejt fészkek csak a dermisben Spontán visszafejlődik
5 Veleszületett NP Naevussejt fészkek a dermisben a bőr járulékos képletei mentén, az idegek mentén és az erek falában Malignizálódhat, ha nagy
6 Atypusos (dysplasticus) naevus Fiatal felnőtteknél; többszörös, >6 mm, a melanin tartalom változó, a szélei elmosódottak FM: NP complexus atypusos jelenségekkel: az epidermális sejtfészkek fusiója cytologiai atypia, stb.
7 Klinikai jelentősége Atypusos naevus Kimetszés után szövettani vizsgálat In situ melanoma Invazív melanoma
8 NP intradermalis Atípusos naevus
9 Melanoma malignum Bőrön, oralis és anogenitalis nyálkahártyán, szemben (uvea), lágyagyhártyán Igen malignus Csúcsa: 50 év körüliekben Bőrön de novo - újonnan keletkezik 40% atypusos naevusból 50% congenitalis naevusból 10%
10 Pathogenesis UV-fény hatására mutálódott DNS kijavításának a zavara; a fehér bőrűek kockázata nagyobb, mint a sötét bőrűeké
11 Melanoma malignum Klinikai figyelmeztető jelek asszimmetria szabálytalan szélek a pigmentáció elhalványodása spontán vérzékenység >6 mm
12 MM típusok a növekedés szerint Horizontális növekedés az epidermisben és a felszínes irhában évekig Superficiálisan terjedő MM - háton Lentigo maligna MM - arcon Acralis/mucosalis lentiginosus MM - tenyéren, talpon, nyálkahártyán Áttét, ha a növekedés vertikálissá válik
13 Superficialisan terjedő MM Korom Irma, SZTE Dermatologia
14 Superficiálisan terjedő melanoma
15 MM típusok a növekedés szerint Vertikálisan növekszik a nodularis melanoma Makro: sötétbarna csomó, jobbára a törzsön FM: anaplasiás sejtfészkek Kórlefolyás: igen korán haematogén áttétek (melanotikusak vagy amelanotikusak) Korom Irma, SZTE Dermatologia
16 Kórjósló tényezők Az invasio mélysége, a mitosisok száma/mm 2, az érinvasio, a szövettani típus (nodularis) 5-éves túlélés Vékony < 0.76 mm 95% Átmeneti mm Vastag >1.5 mm 40-60%
17 Uvea malignus melanomája
18 A malignus tumorok epidemiológiája A gyakoriság az életkorral növekszik Csúcs: év között A carcinomák a leggyakoribb malignus tumorok
19 Az 5 leggyakoribb malignus daganat 1) Basalioma 2) Tüdőrák 3) Prostatarák-Emlőrák 4) Colorectalis cc 5) Lymphoma
20 A daganat keletkezésének molekuláris pathologiai alapjai (carcinogenesis)
21 Daganat DNS-károsodást szenvedett egyetlen sejt elburjánzásából (klonális expanziójából) származó szövet
22 A károsodás a sejt működését szabályozó 3 géncsaládot érinti 1) DNS-t javító gének 2) sejtciklust, ill. 3) apoptosist szabályozó gének
23 A károsodás a sejt működését szabályozó 3 géncsaládot érinti 1) DNS-t javító gének 2) sejtciklust, ill. G2/M döntési pont: p53 gén (DNS-javítás) Mitózis 3) apoptosist szabályozó gének G2 Sejtciklus G 1 Szintézis G1/S döntési pont: p53 gén (DNS-javítás) sejtciklust szabályozó gének
24 1) A DNS-t javító gének Spontán hibák a DNS átírása során A lektoráló gének (mismatch repair genes) a hibás párokat kicserélik Adenin-Timin, ill. Guanin- Citozin a hibás A-C, G-T helyett pl. BRCA1, -2
25 1) A DNS-t javító gének Spontán hibák a DNS átírása során A lektoráló gének (mismatch repair genes) a hibás párokat kicserélik Adenin-Timin, ill. Guanin- Citozin a hibás A-C, G-T helyett pl. BRCA1, -2 DNS-károsodás környezeti hatásra : az őrtálló gének (gatekeeper genes; pl. p53) és a lektoráló gének javítják
26 1) A DNS-t javító gének Spontán hibák a DNS átírása során A lektoráló gének (mismatch repair genes) a hibás párokat kicserélik Adenin-Timin, ill. Guanin- Citozin a hibás A-C, G-T helyett pl. BRCA1, -2 Állandóan dolgoznak DNS-károsodás környezeti hatásra : az őrtálló gének (gatekeeper genes; pl. p53) és a lektoráló gének javítják
27 DNS-károsodás környezeti behatásra Kémiai carcinogének Ionizáló sugárzás Vírusok
28 DNS-károsodás környezeti behatásra Kémiai carcinogének Ionizáló sugárzás Vírusok A hiba javíthat tható: a lektoráló gének helyesbítenek a sejtciklus folytatódik normális DNSállományú utódsejtek DNS-károsodásra a p53-protein szint: a sejtciklus a döntési pontokon reked
29 DNS-károsodás környezeti behatásra Kémiai carcinogének Ionizáló sugárzás Vírusok A hiba javíthat tható: a lektoráló gének helyesbítenek a sejtciklus folytatódik normális DNSállományú utódsejtek DNS-károsodásra a p53-protein szint: a sejtciklus a döntési pontokon reked A hiba nem javíthat tható: a bax gén aktiválódik apoptosis
30 DNS-károsodás környezeti behatásra Kémiai carcinogének Ionizáló sugárzás Vírusok A hiba javíthat tható: a lektoráló gének helyesbítenek a sejtciklus folytatódik normális DNSállományú utódsejtek A hiba nem javíthat tható: a bax gén aktiválódik apoptosis DNS-károsodásra a p53-protein szint: a sejtciklus a döntési pontokon reked Ha a p53 károsodik: a sejtciklus nem blokkolódik kijavítatlan, kóros DNSállományú utódsejtek
31 2) A sejtciklust szabályozó gének Retinoblastoma Ciklinek Ciklin-dependens kinázok Ciklin-dependens kináz inhibitorok Fehérjéik a G1/S döntési ponton hatnak G1 S
32 Folyamatábra sémájas Proliferáci ciót serkent Proliferáci ciót gátol Ciklin D, CDK4 CDKI-ok G1 Rb S
33 Proliferáci ciót gátol TGF-ß, p53 ösvény Ciklin D, CDK4 inaktiváció CDKI stimuláció G1 Rb-fehérje bekapcsol G 1 S S
34 Proliferáci ciót serkent serkent EGF, PDGF G1 Ciklin D, CDK4 aktiváció Rb-fehérje kikapcsol: G1 S S
35 Proliferáci ciót serkent EGF, PDGF Proliferáci ciót gátol TGF-ß, p53 ösvények Ciklin D, CDK4 CDKI-ok G1 Rb S A ciklinek, a CDK-ok és a CDKI-ok hatáseredője: bekapcsolt vagy kikapcsolt RB
36 G1 Normálisan a RB bekapcsolva van, fékezi a ciklust (G1 S) S
37 A malignus transzformáció egyik központi eleme a sejtciklus szabályozási folyamatának a felbomlása A daganatsejtekben a sejtciklust szabályozó 4 géncsalád közül legalább egy mutált: megszűnik a G1 S döntési pont felügyelete
38 3) Apoptosist szabályozó gének A nemkívánatos sejtek különleges sejthalála Apo a sejtek felszaporodásához vezet
39 Apoptosist kiváltó tényezők Külső DNS károsodás Belső Programozott sejthalál ösvény p53 ösvény
40 Apoptosist kiváltó tényezők Külső DNS károsodás Belső Programozott sejthalál ösvény p53 ösvény Kivégző kaszpázok Apoptosis
41 Apoptosist kiváltó tényezők Külső DNS károsodás Belső Programozott sejthalál ösvény p53 ösvény Kivégző kaszpázok Apoptosis Szabályoz lyozás Gátol Serkent BCL-2 BAX
42 A gátló hatású BCL-2 túlzott kifejeződése Megnyújtja a sejtek túlélési idejét: további mutációk lehetősége Csökkenti a daganatsejtek apoptosis-rátáját
43 A malignus fenotípus jellemzői Önmaga állít elő proliferációt serkentő jeleket - proliferáció külső stimulus nélkül Nem reagál a környezetből származó, proliferációt gátló jelekre Kikerüli a programozott sejthalál-ösvényt - a mutált sejt tovább osztódik
44 A malignus fenotípus jellemzői Önmaga állít elő proliferációt serkentő jeleket - proliferáció külső stimulus nélkül Nem reagál a környezetből származó, proliferációt gátló jelekre Kikerüli a programozott sejthalál-ösvényt - a mutált sejt tovább osztódik Nem javítja a DNS-t Végtelen osztódási képességű - nincs sejtöregedés Angiogenesis (VEGF ) a daganatos stroma előállítására
45 A malignus fenotípus jellemzői Önmaga állít elő proliferációt serkentő jeleket - proliferáció külső stimulus nélkül Nem reagál a környezetből származó, proliferációt gátló jelekre Kikerüli a programozott sejthalál-ösvényt - a mutált sejt tovább osztódik Nem javítja a DNS-t Végtelen osztódási képességű - nincs sejtöregedés Angiogenesis (VEGF ) a daganatos stroma előállítására Invazivitás és áttétképzés képessége Nem kelt immunválaszt
46 A malignus fenotípus jellemzői Proliferációt serkentő jeleket állít elő Nem reagál a környezetből származó, proliferációt gátló jelekre Kikerüli a programozott sejthalál-ösvényt Nem javítja a DNS-t Végtelen osztódási képességű - nincs sejtöregedés Előállítja a daganatos neostromát (tu angiogenesis) Invazivitás és áttétképzés képessége Nem kelt immunválaszt A szomatikus sejtek genomjában felhalmozódó számos (legalább 5-6), egymás után bekövetkező mutáció során alakul ki
47 A carcinogenesis során a sejt normális működését biztosító gének károsodnakját Sejtproliferációt indukálnak az onkogénekat gátolnak a tumor szuppresszor gének
48 A daganatok keletkezése Környezeti hatás DNS-károsodás Örökölt DNS-javítás zavara Onkogének aktiválódnak Mutációk a szomatikus sejtben Apoptosis Tu szuppresszor gének inaktiválódnak Megváltozott géntermékek kifejeződése; szabályozó géntermékek hiánya További mutációk Malignus daganat
49 Környezeti hatás A daganatok keletkezése DNS-károsodás Elégtelen DNSjavítás Mutációk a szomatikus sejtben Örökölt
50 A daganatok keletkezése Környezeti hatás DNS-károsodás Elégtelen DNSjavítás Örökölt Onkogének aktiválódnak Mutációk a szomatikus sejtben Apoptosis Tumor szuppresszor gének inaktiválódnak
51 A daganatok keletkezése Környezeti hatás DNS-károsodás Elégtelen DNSjavítás Örökölt Onkogének aktiválódnak Mutációk a szomatikus sejtben Apoptosis Tumor szuppresszor gének inaktiválódnak Megváltozott géntermékek kifejeződése; szabályozó géntermékek hiánya További mutációk Malignus daganat
52 Onkogének (dominánsak) Pont mutáció Kromoszómális transzlokáció, inverzió A gén DNS-szekvenciájának a felerősödése Onkoproteinek A kialakult heterozigóta eltérés domináns
53 Onkogének (dominánsak) Pont mutáció Kromoszómális transzlokáció, inverzió A gén DNS-szekvenciájának a felerősödése Onkoproteinek A kialakult heterozigóta eltérés domináns Autonóm m sejtproliferáci ció
54 Onkogén Onkoprotein erb-b1; erb-b2 (HER2) EGF receptorcsalád a sejtmembránban Hatás: kis mennyiségű növekedési faktorra extrém érzékenység proliferáció erb-b1 túlzott kifejeződése: tüdőcc HER2 túlzott kifejeződése: emlőcc
55 HER-2 kifejezôdés emlôrákban HER2-protein erős kifejeződése a tumorsejtmembránokon emlőrákban (a géntermék-ellenes antitest Herceptin jó hatású)
56 Onkogén Onkoprotein RAS, ABL Jelátvivő fehérjék a cytoplasmában Hatás: külső stimulus nélküli proliferációserkentés A RAS mutált az emberi daganatok 30% -ában
57 Onkogén Onkoprotein RAS, ABL Jelátvivő fehérjék a cytoplasmában Hatás: külső stimulus nélküli proliferációserkentés A RAS mutált az emberi daganatok 30% -ában Chr. myeloid leukaemiában ABL transzlokáció a 9 22 kromoszómára tirozin kináz aktivitású ABL-BCR fúziós gén; a géntermék gyógyszerrel blokkolható (Gleevec)
58 *Tumor szuppresszor gének inaktiválódása: kóros DNS-javítás, proliferáció Deléció/mutáció révén A génlocusra heterozigóta sejt nem malignus, a malignus transzformációhoz a heterozigóta állapot elvesztése szükséges (*recesszív gén; loss of heterozygosity)
59 *Tumor szuppresszor gének inaktiválódása: kóros DNS-javítás, proliferáció p53 - fehérjeterméke a DNS-javításhoz szükséges; a gén homozigóta károsodása minden malignus tumorban kimutatható Rb - fehérjeterméke a G1 fázisban tartja a sejtet; hiánya: retinoblastoma
60 Retinoblastoma Retinoblastoma miatt enucleált szem
61 *Tumor szuppresszor gének inaktiválódása: kóros DNS-javítás, proliferáció p53 - fehérjeterméke a DNS-javításhoz szükséges; a gén homozigóta károsodása minden malignus tumorban kimutatható Rb - fehérjeterméke a G1 fázisban tartja a sejtet; hiánya: retinoblastoma APC - adenomatous polyposis coli: a ciklin D1 és a myc gén átírását gátolja; APC homozigóta károsodása vastagbél adenoma WT-1 - mutációs inaktivációja Wilms-tumor
62 Daganatkeltő tényezők Kémiai anyagok Sugárzó energia (Rtg, gammasugárzás, ultraibolya fény) Onkogén vírusok és baktériumok
63 Daganatkeltő tényezők Kémiai anyagok Sugárzó energia (Rtg, gammasugárzás, ultraibolya fény) Onkogén vírusok és baktériumok Károsítják a DNS-t daganat
64 Kémiai carcinogenesis Többlépcsős folyamat az iniciáció (elindítás) a promóció (előmozdítás) és a perzisztencia (állandósulás) koncepciójára épül Az iniciációtól az invazív daganat jelentkezéséig sok év telik el
65 Iniciáció A kettős spirálnak ugyanaz a szakasza károsodik nem javítható, a sejtek többsége elpusztul. A túlélők az iniciálódott sejtek. Kémiai carcinogenesis
66 Kémiai carcinogenesis Iniciáció A kettős spirálnak ugyanaz a szakasza károsodik nem javítható, a sejtek többsége elpusztul. A túlélők az iniciálódott sejtek. Promóció Az iniciálódott sejt klonális proliferációját promóter anyagok: hormonok fenolok forbol észterek serkentik (a DNS-t nem károsítják, iniciátor hatásuk nincs)
67 Kémiai carcinogenesis Iniciáció A kettős spirálnak ugyanaz a szakasza károsodik nem javítható, a sejtek többsége elpusztul. A túlélők az iniciálódott sejtek. Promóció Az iniciálódott sejt klonális proliferációját promóter anyagok: hormonok fenolok forbol észterek serkentik (a DNS-t nem károsítják, iniciátor hatásuk nincs) Perzisztencia A sejtek proliferációjához már nem szükségesek promóterek autonóm növekedés
68 Kémiai carcinogének Közvetlenül ható Alkiláló szerek a DNS-hez kötődnek Daganat kezelésére használt alkilálók második daganatot (többnyire lymphomát) idézhetnek elő Pl. ciklofoszfamid Közvetetten ható (procarcinogének) Először metabolizálódnak, majd a keletkező aktív anyag kötődik a DNShez
69 Procarcinogénekre példák 1) Policiklikus aromás szénhidrogének (pl. benzpirén) a kátrányban és a koromban Az aktív metabolitot a citokróm P-450 oxigenáz állítja elő
70 Procarcinogénekre példák 1) Policiklikus aromás szénhidrogének (pl. benzpirén) a kátrányban és a koromban Az aktív metabolitot a citokróm P-450 oxigenáz állítja elő Mivel az enzim minden sejtben jelen van, a tumor az expozíció helyén keletkezik: az ásványi olaj- és kátrányiparban dolgozóknál a bőrön, a dohányosoknál a szájüregben, a gégében, a hörgőben
71 Procarcinogénekre példák 2) Aromás azo festékek (pl. naftilamin) A májban hidroxilálódnak és konjugálódnak, a vesében kiválasztódnak, a húgyutakban dekonjugálódnak az aktív anyag a húgyhólyagban tárolódva kifejti carcinogén hatását
72 Procarcinogénekre példák 2) Aromás azo festékek (pl. naftilamin) A májban hidroxilálódnak és konjugálódnak, a vesében kiválasztódnak, a húgyutakban dekonjugálódnak az aktív anyag a húgyhólyagban tárolódva kifejti carcinogen hatását Az anilinfestékkel dolgozóknál a naftilamin tartalom miatt magas a húgyhólyagrák gyakorisága
73 Procarcinogénekre példák 3) Aflatoxin Aspergillus flavus gomba termeli Párás helyen tárolt földimogyoró, gabonamagvak aflatoxin-szennyezetté válnak a májrák gyakori Afrikában és Ázsiában
74 Foglalkozási daganatokra példák Benzén - vegyipari dolgozóknál leukaemia Nikkel - nikkelbányászoknál orrüreg-, ill. tüdőrák Azbeszt - a szigetelőiparban dolgozókban mesothelioma Vinilklorid monomer - a kaucsukiparban dolgozóknál angiosarcoma hepatis
75 Sugárzó energia-keltette carcinogenesis Az atomsugárzás, a Rtg-sugárzás ionizáló hatású és széles spektrummal károsítja a DNS-t (pontmutáció durva kromoszómális károsodás) Célsejtek: a proliferáló sejtek; mielőtt a DNS-hiba kijavítódna, már osztódnak Az inkubációs idő hosszú
76 Sugárzó energia-keltette carcinogenesis Rtg: bőrrákot, leukaemiát okoz Pajzsmirigy: az ionizáló sugárzásra különösen érzékeny. Terápiás dózisú radioizotópok, vagy a nyak valamilyen indikációval végzett Rtg-besugárzása pajzsmirigyrákhoz vezethet.
77 Sugárzó energia-keltette carcinogenesis Atombomba, atomerőmű katasztrófa bőrrák, leukaemia, rosszindulatú csontdaganat Uránbányászoknál tüdőrák
78 A Thorotrast története Tóriumdioxid kolloidális szuszpenziója Angiographia kitünő kontrasztanyaga A tóriumdioxid radioaktív, felezési ideje igen hosszú A beadott Thorotrast-ot a Kuppfer-sejtek bekebelezik évtizedekkel később a májban angiosarcoma
79 Ultraibolya (UV) sugárzás A napfény UV sugaraitól a légköri ózon véd A légkör szennyezése az ózontartalom - hez vezet: a bőrdaganatok gyakorisága A nm hullámhosszú UV sugárzás a carcinogen: a DNS-ben pirimidin dimerek keletkeznek A szervezet az UV-sugárzás által károsított DNS-t az erre specializálódott génekkel állandóan kijavítja
80 UV sugárzás Az UV-fény a bőrben dózisfüggő módon basalsejtes carcinomát, laphámrákot, malignus melanomát okoz Elsősorban a fehér emberek (a fehérbőrű angolok, skandinávok) a fogékonyak
81 Xeroderma pigmentosum Autoszóm recesszív, ritka betegség Extrém fokú napfényérzékenység, malignus bőrdaganatok jelentkezése A pirimidin dimereket helyreállító gének mutációja
82 Virális carcinogenesis A vírusgenom beépül az emberi sejt DNSébe a géneket megváltoztatja vagy helyettesíti malignus átalakulás Bizonyított: az RNS retrovirus HTLV-1 humán T-sejtes leukaemiát/lymphomát okoz
83 Egyes vírusok és daganatok között szoros a kapcsolat Humán papilloma virus 1, 2, 4 és 7: verruca 16, 18: méhnyakrák Epstein-Barr virus - Burkitt lymphoma afrikai formájában - nasopharyngealis carcinomában - immunsupprimáltak B-sejtes lymphomájában - Hodgkin-kór egyes típusaiban
84 Egyes vírusok és daganatok között szoros a kapcsolat Hepatitis virus B, ill. C -kiváltotta idült hepatitis-ben gyakori a hepatocellularis cc Humán herpesvirus 8: AIDS-es betegek Kaposi sarcomájában
85 Onkogén baktérium Gyomor idült Helicobacter fertőzése idült gastritis ritkán gyomorlymphoma
11. Melanoma Carcinogenesis.
A MELANOCYTÁK (NAEVUS SEJTEK) DAGANATAI NAEVUS PIGMENTOSUS (festékes anyajegy) Benignus; szerzett vagy veleszületett lehet A RAS jelátvivő ösvényen az NRAS vagy a BRAF gén aktiváló mutációja Barna,
Differenciáltság és anaplasia. Differenciáltság A daganatsejtek szövetileg mennyire emlékeztetnek a kiindulási sejtre és szövetre
Differenciáltság és anaplasia Differenciáltság A daganatsejtek szövetileg mennyire emlékeztetnek a kiindulási sejtre és szövetre Benignus daganat Szerkezete a kiindulási szövet szerkezetéhez hasonlít Sejtjei
A MELANOCYTÁK (NAEVUS SEJTEK) DAGANATAI
A MELANOCYTÁK (NAEVUS SEJTEK) DAGANATAI NAEVUS PIGMENTOSUS (festékes anyajegy) Benignus; szerzett vagy veleszületett lehet A RAS jelátvivő ösvényen az NRAS vagy a BRAF gén aktiváló mutációja Barna,
A daganatok pathologiája. A daganatok pathológiája
A daganatok pathologiája A daganatok pathológiája Alapfogalmak Neoplasia (új növedék) - daganat Rokonértelmű: tumor - duzzanat Oncologia (görög: onkos; duzzanat ) daganatos betegségek vizsgálatával foglalkozó
11. Melanoma, Carcinogenesis
A MELANOCYTÁK (NAEVUS SEJTEK) DAGANATAI NAEVUS PIGMENTOSUS (festékes anyajegy) Benignus; szerzett vagy veleszületett lehet A RAS jelátvivő ösvényen a RAS vagy a BRAF gén aktiváló mutációja Barna,
Daganatok fogalma, általános jellegzetességeik és osztályozásuk. Zalatnai Attila
Daganatok fogalma, általános jellegzetességeik és osztályozásuk Zalatnai Attila Daganat: olyan kóros szövetszaporulat, mely a szervezet saját sejtjeiból kiindulva, fokozatosan függetlenedik a fiziológiás
http://www.rimm.dote.hu Tumor immunológia
http://www.rimm.dote.hu Tumor immunológia A tumorok és az immunrendszer kapcsolatai Tumorspecifikus és tumorasszociált antigének A tumor sejteket ölő sejtek és mechanizmusok Az immunológiai felügyelet
A MELANOCYTÁK (NAEVUS SEJTEK) DAGANATAI
A MELANOCYTÁK (NAEVUS SEJTEK) DAGANATAI NAEVUS PIGMENTOSUS (festékes anyajegy) Benignus; szerzett vagy veleszületett lehet A RAS jelátvivő ösvényen a RAS vagy a BRAF gén aktiváló mutációja Barna,
Daganatok kialakulásában szerepet játszó molekuláris folyamatok
Daganatok kialakulásában szerepet játszó molekuláris folyamatok Genetikai változások Onkogének Tumorszuppresszor gének DNS hibajavító gének Telomer és telomeráz Epigenetikai változások DNS-metiláció Mikro-RNS
I./6. fejezet: Praeblastomatosisok. Bevezetés
I./6. fejezet: Praeblastomatosisok Zalatnai Attila A fejezet célja, hogy a hallgató megismerkedjen a praeblastomatosisok fogalmával, és lehetséges megjelenési formáival. A fejezet teljesítését követően
A melanocyták elhelyezkedése alapján a naevus lehet junctionalis, összetett, ill. intradermalis
A MELANOCYTÁK (NAEVUS SEJTEK) DAGANATAI NAEVUS PIGMENTOSUS (festékes anyajegy) Benignus; szerzett vagy veleszületett lehet A RAS jelátvivő ösvényen az NRAS vagy a BRAF gén aktiváló mutációja Barna,
A MELANOCYTÁK (NAEVUS SEJTEK) DAGANATAI
A MELANOCYTÁK (NAEVUS SEJTEK) DAGANATAI NAEVUS PIGMENTOSUS (festékes anyajegy) Benignus; szerzett vagy veleszületett lehet A RAS jelátvivő ösvényen az NRAS vagy a BRAF gén aktiváló mutációja Barna,
Bevezetés. A fejezet felépítése
II./3.8. fejezet: Szervátültetés kérdése daganatos betegségek esetén Langer Róbert, Végső Gyula, Horkay Ferenc, Fehérvári Imre A fejezet célja, hogy a hallgatók megismerkedjenek a szervátültetés és a daganatos
Carcinoma. Görög: karkinos - rák, az állat lábai a tumor infiltráló nyúlványaira utalnak
Carcinoma Görög: karkinos - rák, az állat lábai a tumor infiltráló nyúlványaira utalnak Sejtfészkeket képez, a daganatsejtek között nincs ezüstözhető rosthálózat (vö.: sarcoma) Cytokeratin intermedier
NŐI NEMISZERVEK PATHOLOGIÁJA
NŐI NEMISZERVEK PATHOLOGIÁJA Vulvitis A vulva finom bőre és nyálkahártyája vulnerabilis számos nem specifikus fertőzésre és egyéb dermatológiai elváltozásokra. Intenzív viszkedés és az ezzel együtt járó
A daganatok aetiológiai tényezői, genetikai háttere A daganatok képződése
A daganatok aetiológiai tényezői, genetikai háttere A daganatok képződése Barna Gábor I.sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet A sejtek életének szabályozása növekedés differenciáció protoonkogének
Tumorbiológia Dr. Tóvári József (Országos Onkológiai Intézet)
a Magyar Tudományos Akadémia Biológiai Osztály, Immunológiai Bizottsága és a Magyar Immunológiai Társaság Immunológia Világnapja - 2016 Tumorbiológia Dr. Tóvári József (Országos Onkológiai Intézet) Az
Vírusok Szerk.: Vizkievicz András
Vírusok Szerk.: Vizkievicz András A vírusok az élő- és az élettelen világ határán állnak. Önmagukban semmilyen életjelenséget nem mutatnak, nincs anyagcseréjük, önálló szaporodásra képtelenek. Paraziták.
Neoplazma - szabályozottság nélküli osztódó sejt
9. előadás Rák Rák kialakulása: A szervezet 10 14 sejtet tartalmaz, ezek mutálnak és osztódnak A rákos sejt nem követi a sejtosztódás korlátait és végül a rákos sejtek elfoglalják a normál szövetek helyét.
A sejtek lehetséges sorsa. A sejtek differenciálódása. Sejthalál. A differenciált sejtek tulajdonságai
A sejtek lehetséges sorsa A sejtek differenciálódása, öregedése Sejthalál osztódás az osztódási folyamatok befejezése és specializálódás egy (összetett) funkra: differenciá elöregedés (szeneszcencia) elhalás
Rosszindulatú bőrtumorok
Bőrtumorok Rosszindulatú bőrtumorok Hámeredetű Basalsejtes carcinoma Spinocellularis carcinoma Hámeredetű függelék tumorok Merkelsejtes carcinoma Melanoma malignum Cutan lymphomak T sejtes Mycosis fungoides
Bőrpatológia. II. Sz. Patológiai Intézet, Semmelweis Egyetem
Bőrpatológia II. Sz. Patológiai Intézet, Semmelweis Egyetem Normál bőr szövettana Epidermis: Stratum corneum Stratum granulosum Stratum spinosum Stratum basale Dermis: papilláris és retikuláris réteg Dermo-epidermalis
Dr. Fröhlich Georgina
Sugárbiol rbiológia Dr. Fröhlich Georgina Országos Onkológiai Intézet Sugárterápiás Központ Budapest Ionizáló sugárzások a gyógyításban ELTE TTK, Budapest Az ionizáló sugárzás biológiai hatásai - determinisztikus
ZÁRÓJELENTÉS 2004-2007 A MOLEKULÁRIS ONKOGENEZIS MECHANIZMUSAI GYAKORI DAGANATOKBAN C. PÁLYÁZAT TELJESÍTÉSÉRŐL
ZÁRÓJELENTÉS 2004-2007 A MOLEKULÁRIS ONKOGENEZIS MECHANIZMUSAI GYAKORI DAGANATOKBAN C. PÁLYÁZAT TELJESÍTÉSÉRŐL EREDMÉNYEK Munkacsoportunk úttörő szerepet játszott a molekuláris onkológiai (onkogenetikai)
EGYETEMI DOKTORI (Ph.D) TÉZISEK
EGYETEMI DOKTORI (Ph.D) TÉZISEK 1 EGYETEMI DOKTORI (Ph.D) TÉZISEK Melanoma progresszióval összefüggı genetikai és génexpressziós változások Rákosy Zsuzsa Témavezetı: Dr. Balázs Margit tanszékvezetı egyetemi
A fejezet felépítése
III./14.3.11. Carcinoma basocellulare, basalioma ellátásának lehetőségei Wikonkál Norbert A fejezet célja, hogy megismerje az olvasó képet kapjon a basalioma gyakorlati ellátásáról. A fejezet áttanulmányozását
Fogorvostanhallgatók szigorlati tételei (2015/2016) A. Általános pathologia
Fogorvostanhallgatók szigorlati tételei (2015/2016) A. Általános pathologia 1. A sejtkárosodás okai, mechanizmusa, morphologiai elváltozásai. 2. Necrosis (okai, pathomechanismusa, morphologiai típusai).
Közös stratégia kifejlesztése molekuláris módszerek alkalmazásával a rák kezelésére Magyarországon és Norvégiában
Norvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt Közös stratégia kifejlesztése molekuláris módszerek alkalmazásával a rák kezelésére Magyarországon és Norvégiában Norvég Alap támogatással javul
Daganatok sebészi szemmel
Daganatok sebészi szemmel Dr Bánfi András; Dr Zsoldos László Primavet Kisállat-Rendelőintézet 1152 Bp. Rákos út 60. www.primavetrendelo.hu T.: 306-1364 Korai diagnózis Senior care vizsgálatok 6 havonta
A sejtciklus szabályozása
Molekuláris sejtbiológia A sejtciklus szabályozása? Dr. habil.. Kőhidai László Semmelweis Egyetem Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet Sejtciklus fázisai S G 2 G 0 G 1 M G = gap gap S = synthesis
PTE-ETK Fizioterápiás és Táplálkozástudományi Intézet Készítette: Szekeresné Szabó Szilvia 2012 Dietetika II.
Alultápláltság PTE-ETK Fizioterápiás és Táplálkozástudományi Intézet Készítette: Szekeresné Szabó Szilvia 2012 Dietetika II. MALNUTRICIÓ Emberi szervezet:sejtek folyamatos átalakulása /anabolizmus/katabolizmus
Cutan lágyrészdaganatok. Sápi Zoltán SE I. Sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet
Cutan lágyrészdaganatok Sápi Zoltán SE I. Sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet Bőr WHO, 2006 Fibrosus, fibrohistocytás, histiocytás tumorok Vascularis tumorok Lymphaticus tumorok Sima és harántcsíkolt
A fényvédelemtôl a megelôzésig
A fényvédelemtôl a megelôzésig HASZNÁLJON ACTINICA LOTION-T BÔRE VÉDELMÉRE! Útmutató az Actinica lotion fényvédô hatásáról és egyes bôrrákok megelôzésében betöltött szerepérôl 2 Bevezetés A kiadvány célja,
Szövettan kérdései Ami a terápiát meghatározza és ami segíti Dr. Sápi Zoltán
Szövettan kérdései Ami a terápiát meghatározza és ami segíti Dr. Sápi Zoltán 1.Számú Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet Diagnózis (definitív): benignus, malignus, intermedier malignitás, borderline
Fej-nyaki daganatok prognosztikai patológiai diagnosztikája
Fej-nyaki daganatok prognosztikai patológiai diagnosztikája Tóth Erika, Veleczky Zsuzsa, Szentirmay Zoltán Országos Onkológiai Intézet A múlt 1860 Az első polyp eltávolítása 1871 Az első fej-nyak pathologia
III./5. GIST. Bevezetés. A fejezet felépítése. A.) Panaszok. B.) Anamnézis. Pápai Zsuzsanna
III./5. GIST Pápai Zsuzsanna A fejezet célja: a GIST daganatok epidemiológiájának, tüneteinek, diagnosztikájának valamint, kezelési lehetőségeinek áttekintése egy beteg esetének bemutatásán keresztül.
EGYETEMI DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS
EGYETEMI DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS Az Epstein-Barr vírus prevalenciája orális laphámsejtes carcinomában és rákmegelőző állapotokban, valamint a p14 ARF és p16 INK4A tumorszuppresszor gének genetikai és epigenetikai
Ph.D. ÉRTEKEZÉS. Gyöngyi Zoltán
Daganat-kialakulásban szerepet játszó gének expresszió-változásai kémiai karcinogének hatására Ph.D. ÉRTEKEZÉS Gyöngyi Zoltán PTE ÁOK Pécs, 2002. 1 Daganat-kialakulásban szerepet játszó gének expresszió-változásai
3. Kombinált, amelynek van helikális és kubikális szakasza, pl. a bakteriofágok és egyes rákkeltő RNS vírusok.
Vírusok Szerkesztette: Vizkievicz András A XIX. sz. végén Dmitrij Ivanovszkij orosz biológus a dohány mozaikosodásának kórokozóját próbálta kimutatni. A mozaikosodás a levél foltokban jelentkező sárgulása.
Platina bázisú kemoterápia hatása különböző biomarkerek expressziójára tüdőrákokban
Platina bázisú kemoterápia hatása különböző biomarkerek expressziójára tüdőrákokban Pápay J. 1, Sápi Z. 1 Gyulai M. 5, Egri G. 2, Szende B. 1, Tímár J. 4 Moldvay J. 3 1: Semmelweis Egyetem, I.sz.Patológiai
Jelutak. Apoptózis. Apoptózis Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút. apoptózis autofágia nekrózis. Sejtmag. Kondenzálódó sejtmag
Jelutak Apoptózis 1. Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút Apoptózis Sejtmag Kondenzálódó sejtmag 1. autofágia nekrózis Lefűződések Összezsugorodás Fragmentálódó sejtmag Apoptotikus test Fagocita bekebelezi
A húgyhólyag nem-daganatos betegségei
A húgyhólyag nem-daganatos betegségei Exstrophia Vesicoureteralis reflux (ld. pyelonephritis) A húgyhólyagürülés akadályozottsága Kövesség Fistula Gyulladás (urocystitis) Exstrophia vesicae urinariae (a
III./9.5. A hüvely daganatai
III./9.5. A hüvely daganatai Tömösváry Zoltán, Langmár Zoltán, Bánhidy Ferenc A fejezetben a hüvely rosszindulatú daganatait taglaljuk, ismertetjük gyakoriságát, típusait, diagnosztikáját, kezelését és
Emlődaganatok gyógyszeres kezelés. Dr.Tóth Judit DE OEC Onkológiai Tanszék
Emlődaganatok gyógyszeres kezelés Dr.Tóth Judit DE OEC Onkológiai Tanszék Epidemiológia Kb.7000-8000 új eset évente Mo-on Idősebbek betegsége: -25 éves korban: 5/100 000-50 éves korban: 150/100 000-75
A fény biológiai hatásai
A fény tartományai látható fény A fény biológiai hatásai infravörös fény UV-C 200-280 nm UV-B 280-315 nm UV-A 315-400 nm ultraibolya fény A biológiai hatás kialakulásának lépései Fotofizikai folyamat (fényabszorpció)
Daganatos megbetegedések etiológiája és epidemiológiája, a megelőzés és szűrés módszerei Polgár Csaba
Daganatos megbetegedések etiológiája és epidemiológiája, a megelőzés és szűrés módszerei Polgár Csaba Országos Onkológiai Intézet, Semmelweis Egyetem ÁOK Onkológiai Tanszék Rosszindulatú daganatok etiológiája
II./3.4. fejezet: Daganatos betegségek sugárkezelésének alapelvei
II./3.4. fejezet: Daganatos betegségek sugárkezelésének alapelvei Hideghéty Katalin A fejezet célja, hogy a hallgató megismerkedjen a sugárkezelés általános alapelveivel, és rálátást szerezzen a különböző
I./5. fejezet: Daganatok növekedése és terjedése
I./5. fejezet: Daganatok növekedése és terjedése Tímár József A fejezet célja, hogy a hallgató megismerje a daganatok növekedésének és biológiai viselkedésének alapjait. A fejezet teljesítését követően
A programozott sejthalál mint életfolyamat
APOPTOSIS Réz Gábor A programozott sejthalál mint életfolyamat A sejteknek, legyenek bár prokarióták vagy eukarióták, öröklött képességük van arra, hogy belső vagy külső jelek hatására beindítsák a programozott
II./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése
II./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése Kopper László A fejezet célja, hogy megismerje a hallgató a célzott terápiák lehetőségeit és a fejlesztés lényeges lépéseit. A fejezet teljesítését követően
Mikroszkópos polyangitis (MPA)
Mikroszkópos polyangitis (MPA) Necrotizáló vasculitis az arteriolákban, a capillarisokban és a venulákban A vasculitis egyidejű elváltozásokkal jelentkezik Megbetegszik a vese, a tüdő, a bőr, a tápcsatorna,
Az Egészségügyi Minisztérium szakmai protokollja A bőr rosszindulatú daganatainak ellátásáról
Az Egészségügyi Minisztérium szakmai protokollja A bőr rosszindulatú daganatainak ellátásáról Készítette: A Sugárterápiás és Onkológiai Szakmai Kollégium, a témában érintett Bőr és Nemikórtan, Pathológiai,
A GYOMOR DAGANATOS MEGBETEGEDÉSEI
A GYOMOR DAGANATOS MEGBETEGEDÉSEI DR. LÉNÁRT ZSUZSANNA SZEGEDI TUDOMÁNYEGYETEM I.SZ. BELGYÓGYÁSZATI KLINIKA A GYOMOR JÓINDULATÚ DAGANATAI ("protrudáló gyomorlaesiók", " gyomorpolypusok") eredetük szerint
Tudományos publikációk:
Tudományos publikációk: Narenda P. Singh¹ Krishna B, Verma² 1. Biomérnöki részleg, University of Washington, Seattle, USA 2. Vivekanand Kórház, Pallavpuram, Meerut, U.P., India Esettanulmány egy artezunáttal
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER NEVE Mixtard 30 40 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 1 injekciós üveg 10 ml-t tartalmaz, ami 400 NE-gel egyenértékű.
Az emésztőrendszer megbetegedései II.
Az emésztőrendszer megbetegedései II. Gyomordaganatok az összes rosszindulatú daganatok kb. 20-30%-a Előfordulási gyakoriság: 1. Japán 2. Chile 3. Izland 4. Finnország 5. Magyarország Legkevesebb eset:
TUMORELLENES ANTIBIOTIKUMOK
TUMORELLENES ANTIBIOTIKUMOK A rák gyógyszeres kezelése nem megoldott - néhány antibiotikum segíthet átmenetileg. Nincs igazán jó és egyértelmű terápiája, alternatívák: - sebészeti beavatkozás - besugárzás
A gerinces állatokéhoz hasonlóan az emberi bőrt is három réteg építi fel: a felhám, az irha és a bőralja. Felhám (epidermis)
Az emberi bőr Szerk.: Vizkievicz András A bőr a legnagyobb szervünk, testsúlyunk kb. 10-15%-a, összfelülete kb. 1,4-1,6 m 2, szervezetünket elhatárolja a környezettől, első védelmi vonal, véd a külső,
Általános daganattan II.
Általános daganattan II. Benignus és malignus hámtumorok Semmelweis Egyetem II. Sz. Patológiai Intézet Neoplasia fogalma Kóros szövetszaporulat Genetikai és epigenetikai változásokon alapuló klonális proliferáció
Allograft: a donorból a recipiensbe ültetett szerv
A VESEÁTÜLTETÉS PATOLÓGIÁJA Allograft: a donorból a recipiensbe ültetett szerv Az allograftot a peritoneum alá, a fossa iliaca-ba helyezik, az a. és a v. renalist a megfelelő iliacalis érrel varrják össze,
Világítástechnikai alapfogalmak
Világítástechnikai alapfogalmak - Látásunk révén szerezzük meg az érzékszerveink által felfogott teljes információmennyiség közel 90 %-át. - Mit látunk? Hogyan látjuk mindezt? - Vizuális környezet - Belsőtér,
Népegészségügyi szempontból kiemelt betegségek szűrése a védőnői gyakorlatban
Miskolci Egyetem Egészségügyi Kar Egészségügyi gondozás és prevenció alapszak Védőnő szakirány Népegészségügyi szempontból kiemelt betegségek szűrése a védőnői gyakorlatban Emlőrák Konzulens: Kissné Dányi
Daganatos megbetegedések etiológiája és epidemiológiája, a megelőzés és szűrés módszerei Polgár Csaba
Daganatos megbetegedések etiológiája és epidemiológiája, a megelőzés és szűrés módszerei Polgár Csaba Országos Onkológiai Intézet, Semmelweis Egyetem ÁOK Onkológiai Tanszék Rosszindulatú daganatok etiológiája
III./15.5. Malignus phaeochromocytoma
III./15.5. Malignus phaeochromocytoma Igaz Péter, Tóth Miklós, Rácz Károly Ebben a tanulási egységben a malignus phaeochromocytoma tüneteinek, diagnosztikájának valamint a kezelés lehetőségeinek az áttekintése
Egészséghét. homokpusztai. 2016. április 11-15. Április 11. Hétfő, 15 00
Egészséghét homokpusztai 2016. április 11-15. Április 11. Hétfő, 15 00 Homokpusztai Egészséghét megnyitása Helyszín: Homokpusztai Közösségi Ház Sándorfalva, Kéri dűlő 25. A rendezvényt megnyitja: Gajdosné
XII./1. fejezet: A fül daganata
XII./1. fejezet: A fül daganata XII./1.1. A külső fül daganatai XII./1.1.1. Praecancerosisok Cornu cutaneum Rendszerint idősebb egyének fülkagylóján képződik. 1. kép: Cornu cutaneum Keratoma senile Rendszerint
A Svéd Sugárvédelmi Intézet(SSI) napágyakra vonatkozó szabályozása
A Svéd Sugárvédelmi Intézet(SSI) napágyakra vonatkozó szabályozása Kiadva: 1998.09.28. 1 Ezeket a szabályozásokat a napágyakra kell alkalmazni. Fogalommeghatározások 2 Ebben a rendeletben a következõ fogalmakat
10. Tumorok kialakulása, tumor ellenes immunmechanizusok
10. Tumorok kialakulása, tumor ellenes immunmechanizusok Kacskovics Imre Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék 2016. április 27. TUMOR Tumor (neoplázia): növekedési kontroll (immunosurveillance) alól
A replikáció mechanizmusa
Az öröklődés molekuláris alapjai A DNS megkettőződése, a replikáció Szerk.: Vizkievicz András A DNS-molekula az élőlények örökítő anyaga, kódolt formában tartalmazza mindazon információkat, amelyek a sejt,
A PAJZSMIRIGY DAGANATAIRÓL. 2015. 11. 25. Dr. Békési Gábor és Dr. Marczell István SE II. sz. Belklinika
A PAJZSMIRIGY DAGANATAIRÓL 2015. 11. 25. Dr. Békési Gábor és Dr. Marczell István SE II. sz. Belklinika A PAJZSMIRIGY GÖBÖS BETEGSÉGEI A tapintható csomók gyakorisága 5-7%, a nem tapinthatókkal együtt 13-40%.
Ügyfél-tájékoztató és különös feltételek
Ügyfél-tájékoztató és különös feltételek VédőHáló csoportos, kritikus betegségekre szóló, szolgáltatást finanszírozó biztosítás (termékkód: 15041) Nyomtatványszám: F 150410 01 1411 Jelen feltételek hatályba
AZ EMBERI MIKROBIOM: AZ EGYÉN, MINT SAJÁTOS ÉLETKÖZÖSSÉG Duda Ernő
AZ EMBERI MIKROBIOM: AZ EGYÉN, MINT SAJÁTOS ÉLETKÖZÖSSÉG Duda Ernő Az NIH, az Egyesült Államok Nemzeti Egészségügyi Hivatala (az orvosi- és biológiai kutatásokat koordináló egyik intézmény) 2007 végén
24/1999. (VII. 6.) EüM rendelet egyes daganatos megbetegedések bejelentésének rendjéről
24/1999. (VII. 6.) EüM rendelet egyes daganatos megbetegedések bejelentésének rendjéről Az egészségügyi és a hozzájuk kapcsolódó személyes adatok kezeléséről és védelméről szóló 1997. évi XLVII. törvény
ELEKTROKOZMETIKAI KÉSZÜLÉKEK Indirek készülékek fénykezelésekről
ELEKTROKOZMETIKAI KÉSZÜLÉKEK Indirek készülékek fénykezelésekről 2 Összeállította: Makrai Ferenc 1 Azokat a kozmetikai eljárásokat, ahol a kezeléshez felhasznált energiát elektromos áram szolgáltatja,
Neoplazma - szabályozottság nélküli osztódó sejt. Malignus (rosszindulatú), ha a sejtek más szövetekbe behatolnak, másodlagos tumorok (metasztázis)
Rák Rák kialakulása: A szervezet 1014 sejtet tartalmaz, ezek mutálnak és osztódnak A rákos sejt nem követi a sejtosztódás korlátait és végül a rákos sejtek elfoglalják a normál szövetek helyét. Neoplazma
BETEGTÁJÉKOZTATÓ 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MAGYTAX INJEKCIÓ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
4. sz. melléklete az OGYI-T-8224/01, sz. Forgalomba hozatali engedély módosításának Budapest, 2005. december 7. Szám: 21 126/41/2005 Eloadó: dr. Mészáros Gabriella Melléklet: Tárgy: Betegtájékoztató módosítása
20 éves a Mamma Klinika
20 éves a Mamma Klinika A sejtdiagnosztika modern eszközei a diagnosztikában és terápiában dr Járay Balázs, dr Székely Eszter Medserv Kft, Semmelweis Egyetem II. Patológiai Intézet Budapest 1 22196 betegből
PROPHARMATECH Egészségügyi Kutató-fejlesztő Laboratórium
PROPHARMATECH Egészségügyi Kutató-fejlesztő Laboratórium Az egészségügyi innovációs laboratóriumunk bőrápoló készítmények, és gyógyszer termékek kutatásával-fejlesztésével foglalkozik. Fő célunk, hogy
AZ ÖNEMÉSZTÉS, SEJTPUSZTULÁS ÉS MEGÚJULÁS MOLEKULÁRIS SEJTBIOLÓGIÁJA
TÁMOP 4.1.2.B.2-13/1-2013-0007 ORSZÁGOS KOORDINÁCIÓVAL A PEDAGÓGUSKÉPZÉS MEGÚJÍTÁSÁÉRT MEGHÍVÓ AZ ÖNEMÉSZTÉS, SEJTPUSZTULÁS ÉS MEGÚJULÁS MOLEKULÁRIS SEJTBIOLÓGIÁJA 15 ÓRÁS INGYENES SZAKMAI TOVÁBBKÉPZÉS
K 1313 Védőháló csoportos, kritikus betegségekre szóló, szolgáltatást finanszírozó biztosítás különös feltételek
BI544 / 20141201 K 1313 Védőháló csoportos, kritikus betegségekre szóló, szolgáltatást finanszírozó biztosítás különös feltételek Jelen feltételek hatályba lépésének időpontja: 2014. december 1. A Vienna
FÉNYVÉDŐK 2010 TAVASZ - NYÁR
BÉNÉFICE SOLEIL FÉNYVÉDŐK 2010 TAVASZ - NYÁR 2009 3 FÉLE NAPOZÓ NAPRAFORGÓ KIVONATTAL AZ ANTI-AGEING AGEING ÉS AZ AKTÍV SEJTVÉDELEM ÉRDEKÉBEN. 2009 SAJTÓ MEGJELENÉS A VÁSÁRLV RLÓK K ELVÁRÁSA HATÁSOSSÁG,
Genomikai vizsgálatok jelentősége a daganatterápiában. Csuka Orsolya Országos Onkológiai Intézet Pathogenetikai Osztály Budapest 2011.
Genomikai vizsgálatok jelentősége a daganatterápiában Csuka Orsolya Országos Onkológiai Intézet Pathogenetikai Osztály Budapest 2011. április Integrált kliniko-genomikai modell kialakítása a daganatos
Óragén expresszió vizsgálata bőrgyógyászati biopsziás mintákon
Óragén expresszió vizsgálata bőrgyógyászati biopsziás mintákon Doktori (PhD) értekezés tézisei Dr. Lengyel Zsuzsanna Pécsi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi Kar, Anatómiai Intézet és Bőrgyógyászati
poszter szám a poszter címe a bemutató neve
A Magyar Onkológusok Társaságának XXVI. Kongresszusa Budapest, 2005. november 10-12. Poszterek P1-P103 (bejelentett és ként elfogadott prezentációk) Almási Andrea P025 a címe Az epidermális növekedési
E4 A Gyermekkori szervezett lakossági emlőszűrések hatása az emlőműtétek
08.30-09.30 09.00-10.30 Pátria terem 2005. november 10. csütörtök E1 MEGNYITÓ E2 1.Nemzeti Üléselnökök: Rákkontroll Kovács Attila, Program Csonka I. Csaba, Ottó Szabolcs E3 Kásler Ottó jellegzetességei,
SE Bővített fokozatú sugárvédelmi tanfolyam, 2005 márc. 21-24 IONIZÁLÓ SUGÁRZÁSOK DOZIMETRIÁJA. (Dr. Kanyár Béla, SE Sugárvédelmi Szolgálat)
SE Bővített fokozatú sugárvédelmi tanfolyam, 2005 márc. 21-24 IONIZÁLÓ SUGÁRZÁSOK DOZIMETRIÁJA (Dr. Kanyár Béla, SE Sugárvédelmi Szolgálat) A sugárzások a károsító hatásuk mértékének megítélése szempontjából
Humán inzulin, rdns (rekombináns DNS technológiával, Saccharomyces cerevisiae-ben előállított).
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Actraphane 30 InnoLet 100 NE/ml szuszpenziós injekció előretöltött injekciós tollban 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Humán inzulin, rdns (rekombináns DNS technológiával,
Ionizáló sugárzások egészségügyi hatásai. Dr. Vincze Árpád
Ionizáló sugárzások egészségügyi hatásai Dr. Vincze Árpád A sugárzás és az anyag kölcsönhatásai Fizikai hatások Kémiai hatások Biokémiai hatások Biológiai hatások Kémiai - biokémia hatások 3. Kémiai elváltozás
A daganatos beteg megközelítése. Semmelweis Egyetem II Belklinika 2015.11.18
A daganatos beteg megközelítése Semmelweis Egyetem II Belklinika 2015.11.18 Kezelés??? Ellátás??? Gyógyítás??? Stigma Félelem Szerteágazó tünettan Minden szakma érintett Érzelmek? IJESZTŐ ADATOK WHO adatok
HATÓANYAG: Bromokriptin. Minden egyes tabletta 2,5 mg bromokriptint tartalmaz 2,87 mg bromokriptin-mezilát formájában.
BROMOCRIPTIN-RICHTER 2,5 MG TABLETTA Bromocriptin-Richter 2,5 mg tabletta bromokriptin HATÓANYAG: Bromokriptin. Minden egyes tabletta 2,5 mg bromokriptint tartalmaz 2,87 mg bromokriptin-mezilát formájában.
A sugárzás okozta rosszindulatú daganatok előfordulásának gyakorisága. Epidemiológia I. Az ionizáló sugárzás biológiai hatásai
Az ionizáló sugárzás daganatkeltő hatása közismert A sugárzás okozta rosszindulatú daganatok előfordulásának gyakorisága dr Sáfrány Géza OSSKI Az ionizáló sugárzás biológiai hatásai Epidemiológia I Az
Betegtájékoztató PAMITOR 15 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ. Pamitor 15 mg / ml koncentrátum oldatos infúzióhoz dinátrium-pamidronát
PAMITOR 15 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ Pamitor 15 mg / ml koncentrátum oldatos infúzióhoz dinátrium-pamidronát HATÓANYAG: Milliliterenként 15 mg dinátrium-pamidronát (ami megfelel 12,6 mg pamidronsavnak).
Betegtájékoztató NUTROPINAQ 10 MG/2 ML (30 NE) OLDATOS INJEKCIÓ. NutropinAq 10 mg/2 ml oldatos injekció patronban.
NUTROPINAQ 10 MG/2 ML (30 NE) OLDATOS INJEKCIÓ NutropinAq 10 mg/2 ml oldatos injekció patronban. Rekombináns DNS technológiával (Escherichia coli) elõállított szomatropin (INN). A NutropinAq hatóanyaga
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
Tumor immunológia
http://www.rimm.dote.hu Tumor immunológia A tumorok és az immunrendszer kapcsolatai Tumorspecifikus és tumorasszociált antigének A tumor sejteket ölő sejtek és mechanizmusok Az immunológiai felügyelet
A jel-molekulák útja változó hosszúságú lehet. A jelátvitel. hírvivő molekula (messenger) elektromos formában kódolt információ
A jelátvitel hírvivő molekula (messenger) elektromos formában kódolt információ A jel-molekulák útja változó hosszúságú lehet 1. Endokrin szignalizáció: belső elválasztású mirigy véráram célsejt A jelátvitel:
Az ABCG2 multidrog transzporter fehérje szerkezetének és működésének vizsgálata
Az ABCG2 multidrog transzporter fehérje szerkezetének és működésének Kutatási előzmények Az ABC transzporter membránfehérjék az ATP elhasítása (ATPáz aktivitás) révén nyerik az energiát az általuk végzett
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! B BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Azalia 75 mikrogramm
EGYETEMI DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI
EGYETEMI DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI HUMÁN MALIGNUS MELANOMA PROGRESSZIÓJÁVAL TÁRSULÓ GENETIKAI ELTÉRÉSEK ANALÍZISE IN SITU HIBRIDIZÁCIÓS MÓDSZEREKKEL ÁDÁM ZSUZSANNA Témavezet : Dr. Balázs Margit
Miskolci Egyetem. Egészségügyi Kar
Miskolci Egyetem Egészségügyi Kar SZAKDOLGOZAT Stumpf Barbara 2015 1 Miskolci Egyetem Egészségügyi Kar Vese és mellékvese eredetű gyermekkori daganatos betegségek követéses vizsgálata 2008-2015 Konzulens: