Hisztopatológia Kft. Katalógus 2013



Hasonló dokumentumok
TARTALOMJEGYZÉK Hisztopatológia Kft. termékek...3 Elsődleges antitestek...3 Ellenanyag párosítások...36 K+F Patkány monoklonális antitestek...

Immunhisztokémiai. Katalógus. histopat.hu. dbbiotech.com

A keringı tumor markerek klinikai alkalmazásának aktuális kérdései és irányelvei

Tüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a PD-L1 és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása

Immunhisztokémia: Előhívó rendszerek, problémák és megoldások

Norvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt HU-0115/NA/2008-3/ÖP-9 ÚJ TERÁPIÁS CÉLPONTOK AZONOSÍTÁSA GENOMIKAI MÓDSZEREKKEL

Célzott terápiás diagnosztika Semmelweis Egyetem I.sz. Pathologiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest Tamási Anna, Dr.

FEHÉRJE VAKCINÁK BIOTECHNOLÓGIAI ELŐÁLLÍTÁSA III.

CONFIRM anti-estrogen Receptor (ER) (SP1) Rabbit Monoclonal Primary Antibody

a legérzékenyebb markerkombináció emlôdaganatoknál

67. Pathologus Kongresszus

Tumor immunológia

Az Egészségügyi Minisztérium módszertani levele Immunhisztokémiai és immuncitokémiai módszerek alkalmazása a patológiában

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

Immunológia alapjai előadás MHC. szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás.

Immunológia Alapjai. 13. előadás. Elsődleges T sejt érés és differenciálódás

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

A tumor-markerek alkalmazásának irányelvei BOKOR KÁROLY klinikai biokémikus Dr. Romics László Egészségügyi Intézmény

B-sejtek szerepe az RA patológiás folyamataiban

Fejezetek a klinikai onkológiából

Immunológia I. 4. előadás. Kacskovics Imre

Kérdések és megoldások Immunhisztokémiai eljárások. Az eredmények interpretálása.

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

1. Az immunrendszer működése. Sejtfelszíni markerek, antigén receptorok. 2. Az immunrendszer szervei és a leukociták

Immunológia alapjai 5-6. előadás MHC szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás.

SUPRACLAVICULARIS NYIROKCSOMÓ DAGANATOK DIFFERENCIÁLDIAGNOSZTIKÁJA CSAPDÁK

A tüdőcitológia jelentősége a tüdődaganatok neoadjuváns kezelésének tervezésében

Intelligens molekulákkal a rák ellen

Mikroszatellita instabilitás immunhisztokémiai kimutatása colorectális carcinomában: antitestek, módszerek, standardizálás

Kalcium, D-vitamin és a daganatok

A T sejt receptor (TCR) heterodimer

Daganatok kialakulásában szerepet játszó molekuláris folyamatok

Antigén, Antigén prezentáció

(1) A T sejtek aktiválása (2) Az ön reaktív T sejtek toleranciája. α lánc. β lánc. V α. V β. C β. C α.

Az adaptív immunválasz kialakulása. Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE

OTKA ZÁRÓJELENTÉS

Engedélyszám: /2011-EAHUF Verziószám: Analitika követelménymodul szóbeli vizsgafeladatai

II./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése

Vásárhelyi Barna. Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet. Az ösztrogénekimmunmoduláns hatásai

Her2 fehérje overexpresszió gyomorrákokban: Hazai tapasztalatok

Alapfogalmak I. Elsősorban fehérjék és ezek szénhidrátokkal és lipidekkel alkotott molekulái lokalizációjának meghatározásának eszköze.

A daganatok pathologiája. A daganatok pathológiája

In Situ Hibridizáció a pathologiai diagnosztikában és ami mögötte van.

Az immunrendszer működésében résztvevő sejtek Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE

Sztereotaxiás emlő core biopszia Részben eltávolított emlő a tumorral Teljes egészében eltávolított emlő (ablált emlő) Finomtű aspirációs biopszia

A tüdő adenocarcinomák szubklasszifikációja. Dr. Szőke János Molekuláris Patológiai Osztály Budapest, 2008 december 5.

A 22C3 PD-L1 tesztek értékelése intézetünkben. Dr. László Terézia PTE ÁOK Patológiai Intézet, Pécs

Retinoid X Receptor, egy A-vitamin szenzor a tüdőmetasztázis kontrolljában. Kiss Máté!

Az ellenanyagok szerkezete és funkciója. Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE

Immunológia I. 2. előadás. Kacskovics Imre

Epithelialis-mesenchymalis átmenet vastagbél daganatokban

TUMORSEJTEK FENOTÍPUS-VÁLTOZÁSA TUMOR-SZTRÓMA SEJTFÚZIÓ HATÁSÁRA. Dr. Kurgyis Zsuzsanna

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Mutagenezis és s Karcinogenezis kutatócsoport. Haracska Lajos.

Katasztrófális antifoszfolipid szindróma

A patológiai vizsgálatok metodikája. 1. Biopsziástechnikák 2. Speciális vizsgálatok

Immundiagnosztikai módszerek

Primer emlőcarcinomák és metasztázisaik immunfenotípusának vizsgálata

Tóth Erika Sebészeti és Molekuláris Patológia Osztály Országos Onkológiai Intézet. Frank Diagnosztika Szimpózium, DAKO workshop 2012.

Immunológia Világnapja

mtorc1 and C2 komplexhez köthető aktivitás különbségek és ennek jelentősége humán lymphomákbanés leukémiákban

Az embrionális őssejt technológia immunhisztokémiai hasznosítása

A lézer-szkenning citometria lehetőségei. Laser-scanning cytometer (LSC) Pásztázó citométer. Az áramlási citometria fő korlátai

Natív antigének felismerése. B sejt receptorok, immunglobulinok

MAGYOT évi Tudományos Szimpóziuma Május 5-6, Budapest

Onkológiai betegek és az oszteoporózis

MÓDOSULT KEMOTERÁPIÁS PROTOKOLLOK

Immunológia alapjai előadás. A humorális immunválasz formái és lefolyása: extrafollikuláris reakció és

A pre-analitika szerepe a patológiai minták. Dr. Lotz Gábor Semmelweis Egyetem, II. sz. Patológiai Intézet

Poszttranszplantációs lymphoproliferatív betegség

Engedélyszám: /2011-EAHUF Analitika követelménymodul szóbeli vizsgafeladatai

Immunológia. Hogyan működik az immunrendszer? password: immun

10. Tumorok kialakulása, tumor ellenes immunmechanizusok

Sejtek - őssejtek dióhéjban február. Sarkadi Balázs, MTA-TTK Molekuláris Farmakológiai Intézet - SE Kutatócsoport, Budapest

pt1 colorectalis adenocarcinoma: diagnózis, az invázió fokának meghatározása, a daganatos betegség ellátása (EU guideline alapján)

Az immunrendszer alapjai, sejtöregedés, tumorképződés. Biológiai alapismeretek

Monoklonális antitestek előállítása, jellemzői

TRIPSZIN TISZTÍTÁSA AFFINITÁS KROMATOGRÁFIA SEGÍTSÉGÉVEL

Emlőpatológia. II. Sz. Patológiai Intézet Semmelweis Egyetem

meghatározásának jelentősége

Lymphoma sejtvonalak és gyerekkori leukémia (ALL) sejtek mikro RNS (mir) profiljának vizsgálata

Biológiai módszerek alkalmazása környezeti hatások okozta terhelések kimutatására

Őssejtkezelés kardiovaszkuláris kórképekben

a hepatitis vírusok, elsősorban a hepatitis C vírus (HCV) okozta krónikus májbetegség egyes formái

Immunológia alapjai. 10. előadás. Komplement rendszer

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

FLEX Monoclonal Rabbit Anti-Human Cytokeratin 8/18 Clone EP17/EP30. Ready-to-Use (Link) Kód: IR094. Felhasználási terület

Immunológia alapjai. 16. előadás. Komplement rendszer

Immunológia alapjai. Az immunválasz szupressziója Előadás. A szupresszióban részt vevő sejtes és molekuláris elemek

Receptorok és szignalizációs mechanizmusok

"A genius is one per cent inspiration and ninety nine per cent perspiration." Thomas A. Edison

Vásárhelyi Barna. Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet. Az ösztrogének immunmoduláns hatásai

San Antonio Breast Cancer Symposium. Dr. Tőkés Tímea

A vér élettana III. Fehérvérsejtek és az immunrendszer

Az Oxidatív stressz hatása a PIBF receptor alegységek összeszerelődésére.

Daganatos betegségek megelőzése, a szűrés szerepe. Juhász Balázs, Szántó János DEOEC Onkológiai Tanszék

Újabb ismeretek a Graves-ophthalmopathia kórisméjében

Glikohisztokémiai és mikrovaszkularizációs prognosztikai faktorok tüd rákban. Doktori (Ph.D) értekezés tézisei. Készítette:

Sejt - kölcsönhatások az idegrendszerben

A.) Biopsziás mintavétel lehetőségei és a biopsziás anyagok kezelésével kapcsolatos tudnivalók.

Átírás:

Hisztopatológia Kft. Katalógus 2013 Primer antitestek HISTOLS Detektáló & Kromogén/Szubsztrát rendszerek Tissue MicroArray HISZTOPATOLÓGIA a diagnosztika szolgálatában

Katalógus# Oldal 10022 HCG ß 5H4E2 2 10023 GCR 3D5 2 10024 Insulin E2E3 3 10025 TGFα P/T1 3 10026 TNFα P/T2 4 10029 AQP1 1/22 4 10030 AQP4 4/18 5 10032 Ki67 B56 5 10033 mglur1 3/G11 6 10042 Cytokeratin KL1 6 10045 Ösztrogén receptor SP1 7 10046 Progeszteron receptor SP2 7 10047 cerbb2/her2 SP3 8 10048 Wilm's Tumor Protein 6FH12 8 10050 HISTOLS p504s/p63 13H4+Y4A3 9 10070 MLH1 G168728 9 10071 MSH2 25D12 10 10072 ECadherin ECH6 10 10073 BetaCatenin 14 11 10074 Cyclin D1 SP4 11 10075 COX2 SP21 12 10076 p53 DO7 12 10077 p63 Y4A3 13 10080 Ki67 SP6 13 10081 Podoplanin D240 14 10082 Napsin A KCG1.1 14 10083 Cytokeratin 5 XM26 15 10084 Cytokeratin 18 DC10 15 10085 CD34 QBEND10 16 10086 CD117 16 20010 Szöveti Mikrosorozat Készítő Készlet (TMA) 1718 20020 DominoStainer 19 30011 HISTOLS Detektáló Rendszerek (PO) 20 30011 HISTOLS Detektáló Rendszerek (AP) 21

Katalógus# Oldal 30011 HISTOLS Kétlépcsős Detektáló Rendszer 22 30018 HISTOLS Jelölt Streptavidin Detektáló Rendszer 23 30014.K HISTOLS DAB Kromogén/Szubsztrát Rendszer 24 24 30014.KE HISTOLS DAB Kromogén/Szubsztrát Rendszer Jel Erősítővel 30015 HISTOLS Rezisztens AEC Kromogén/Szubsztrát Rendszer 24 30017 HISTOLS AP Red Kromogén/Szubsztrát Rendszer 25 40010 Emlőrák IHC Kit 26 40011 Vastagbélrák IHC Kit 26 40013 Tüdőrák IHC Kit 26 10055.K Prosztata IHC Kit 27 30011.APK AP Kit 27 30016.K HISTOLS Előkezelő IHC Kit 28 30020 HistoPen 28 10051 CD45 IBL5/25 29 10052 CD11a IBL6/2 29 10053 CD45RC IBL8 29 10054 MHC II IBL5/22 29 10055 CD90 IBL6/23 29 10056 CD8alpha IBL3/25 30

Árajánlat kérés és megrendelés Megrendeléseiket fogadja a Hisztopatológia Kft. hivatalos magyarországi viszonteladója: Posta: IZINTA Kft., 1121 Budapest, Konkoly Thege M. út 2933. email: Czira Sándorné: czirae@izinta.hu Obritán Ildikó: iobritan@izinta.hu telefon: +36 1 3922654 fax: +36 1 7001811 A katalógusban szereplő egyes termékek in vitro diagnosztikai (IVD) célra is alkalmasak. Annak ellenére, hogy tisztított formában és steril csomagolásban kerülnek előállításra, nem alkalmazhatók in vivo klinikai diagnózis felállítására vagy gyógyszerként. Valamennyi, a katalógusban felsorolt termék iparjog és szellemi tulajdonjog védelmi helyzete rendezett, hasznosításuk nem sért létező oltalmakat. HISZTOPATOLÓGIA a diagnosztika szolgálatában 1

Elsődleges antitestek 10022.05 Humán Chorionic Gonadotropin ß (hcg ß) 5H4E2, 0.2 mg/ml 10022.10 Ez az egér monoklonális antitest a hcg ß termelő sejtek (trophoblastok) citoplazmáját jelöli, melyek a placentában, mola hydatidosában, choriocarcinomában vannak jelen, valamint néhány differenciálatlan tüdőtumor sejtjei is expresszálnak hcg ßt. Nem mutat reakciót normál endometrium, here, valamint tüdő szövetben. Seminoma, hcg ß Spitalieri, P., et al., Cloning Stem Cells (2009), 11(4), 535556., PMID: 20025524 10023.05 Glucocorticoid Receptor (GCR) 3D5, 0.2 mg/ml 10023.10 Ez az egér monoklonális antitest a GCR molekula következő fragmentjeit ismeri fel: 7197, 7989 és 8997, valamint HEP/G2 in vitro sejtkultúrából izolált GCRt. Nem reagál TGB, BSA és KLH molekulákkal. Az antigén a csontvelőben, májban, egyéb szövetekben a GCRtermelő sejtek felszínén és citoplazmájában mutatható ki. Emlőrák, GCR Du, J., et al., Arthritis Res. Ther. (2009), 11(4), R108, PMID: 19594946 Békási, S., et al., Pathol. Oncol. Res. (2009), 15(4), 561566., PMID: 19253003 Meindl, S., et al., J. Invest. Dermatol. (2009), 129(9), 21842192., PMID: 19295616 2

10024.05 10024.10 Insulin E2E3, 0.2 mg/ml Ez az egér monoklonális ellenanyag a hasnyálmirigy szigeteinek béta sejtjeit és az inzulinomákat jelöli. Az inzulin (humán, sertés, szarvasmarha) biológiailag legaktívabb formáját a Cterminális végen ismeri fel. Nem reagál proinzulinnal, Cpeptiddel, thyreoglobulinnal, albuminnal, valamint patkányból, nyúlból és tengerimalacból származó inzulinnal. Az antitest alkalmas a diabeteses betegek szérumvizsgálatára és inzulin termelő tumorok kimutatására. Pancreas, Insulin Ou, D., et al., Hum. Immunol. (2005), 66(7), 799809., PMID: 16112027 Nykiforuk, C. L., et al., Plant Biotechnol. J. (2006), 4(12), 7785., PMID: 17177787 Noto, A., et al., Metabolism (2007), 56(1), 142151., PMID: 17161237 10025.05 10025.10 TGFα P/T1, 0.2 mg/ml Ez az egér monoklonális ellenanyag lehetőséget nyújt a humán tumorsejtek TGFα termelésének kimutatására, különböző humán eredetű tumorokban a terápia hatékonyságának vizsgálatára. Melanoma, TGFα Bebok, Z., et al. Orv. Hetilap (1993), 134(24), 13031307., PMID: 8332347. 3

10026.05 10026.10 TNFα P/T2, 0.2 mg/ml Ez az egér monoklonális ellenanyag a TNFα (Tumor Nekrózis Faktorα) termelő sejtek (makrofágok) citoplazmáját jelöli. Histiocyta/macrophag, TNFα Ohri, C. M., et al., BMC Cancer (2010), 10, 323., PMID: 20573209 Cui, X., et al., Cancer Prev. Res. (2010),3(4); 549559., PMID: 20332304 Emura, I., et al., Pathol. Int. (2010), 60(6), 443451., PMID: 20518899 10029.05 10029.10 Aquaporin1 (AQP1) 1/22, 0.2 mg/ml Ez az egér monoklonális ellenanyag az AQP1 epitópjának Cterminálisán reagál. Az aquaporinok (AQP) a MIP (Major Intrinsic Protein) fehérjék családjához tartoznak. Patkány agy, AQP1 Kim, J. H., et al., J.Cereb. Blood Flow Metab. (2010), 30(5), 943949., PMID: 20029450 Thoroddsen, A., et al. J. Clin. Endocrinol. Metab. (2011), 96(4), 10211028., PMID: 21252246 Urity, V. B., et al., Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol (2012), 302:R7206., PMID: 22237592 4

10030.05 10030.10 Aquaporin4 (AQP4) 4/18, 0.2 mg/ml Ez az egér monoklonális ellenanyag az AQP4 epitópjának intracelluláris Cterminálisán reagál. Az aquaporinok (AQP) a MIP (Major Intrinsic Protein) fehérjék családjához tartoznak. Patkány agy, AQP4 Fazzina, G., et al., J Neurotrauma (2010),27:45361., PMID: 19831719 Taya, K., et al., J Neurotrauma (2010), 27:22939., PMID: 19705963 Glover, L. E., et al., PLoS One (2012) 7:e33646., PMID: 22438975. B56, 0.2 mg/ml RTU 5 ml 10032.05 10032.10 Ki67 10032.50 Ez az egér monoklonális antitest a Ki67 sejtproliferációs antigénnel reagál, mely az osztódó sejtek magjában expresszálódik, kizárólag a sejtciklus G1, S, G2 és M fázisaiban mutatható ki, a G0 fázisban nem. Nyirokcsomó, Ki67 DolledFilhart, M., et al., Cancer Res. (2006), 66(10), 54875494., PMID: 16707478 Mehandru, S., et al., J. Virol. (2007), 81(2), 599612., PMID: 17065209 Monti, P., et al., J. Clin. Invest. (2008), 118(5), 18061814., PMID: 18431516 5

10033.05 10033.10 mglur1 3/G11, 0.2 mg/ml Ez az egér monoklonális antitest az mglur1 fehérjét mutatja ki, mely az agyban, szívben és vesékben expresszálódik. Mutáns melanomás egerekben szintén kimutatható, de normál egér melanociták nem termelik. A glutamát receptorok alkotják a legfontosabb serkentő neurotranszmitter receptorokat az agyban. Két osztályuk ismert: ionotrop és metabotropreceptorok. A metabotrop glutamát receptorok, melyek közé az mglur1 is tartozik Gproteinnel kapcsolt receptorok, melyek képesek aktiválni a foszfolipázokat vagy adenillilciklázokat, idegsejttől függően. Patkány agy, mglur1 Kiss, J., et al., Acta Biologica Hungarica (1996), 47. (14): 221237., PMID: 9123994. 10042.05 Cytokeratins 1, 2, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 14, 16, 17, 18, 19 10042.10 KL1, 0.2 mg/ml Ez az egér monoklonális ellenanyag a hám eredetű normál és daganatos sejteken reagál, míg az epidermális bazál sejtekkel nem. Tüdőrák, KL1 Nagle, R. B., et al., Mol. Biol. Rep. (1994), 19(1), 321., PMID: 8170466 Schaafsma, H. E., et al., Pathol. Annu. (1994), 29(Part I), 2162., PMID: 7510383 Miettinen, M., et al., Mol. Pathol. (1995), 8(4), 384388., PMID: 7567935 6

10045.05 10045.10 Ösztrogén receptor SP1 10045.50 Ez a nyúl monoklonális antitest az ösztrogén receptorként leírt 67 kdaos fehérjét ismeri fel. Az antitest emlőrákok epitheliális sejtjeinek sejtmagját jelöli. Az ER a növekedés és differenciálódás fontos szabályozója az emlő mirigy szövetekben. Jelenléte emlő tumorokban egy ösztrogén ellenes terápiára (pl: tamoxifen) való pozitív válaszreakciót jelzi. Emlőrák, ER Cheang, M. C., et al., Clin. Cancer Res. (2008), 14(5), 13681376., PMID: 18316557 De Maeyer, L., et al., J. Clin. Oncol. (2008), 26(2), 335336., PMID: 18182677 Turbin, D. A., et al., Breast Cancer Res. Treat. (2008), 110(3), 417426., PMID: 17912629 10046.05 10046.10 Progeszteron receptor SP2 10046.50 Ez a nyúl monoklonális antitest a progeszteron receptor tartalmú humán sejteken reagál. A progeszteron receptor (PgR) egy ösztrogén által szabályozott fehérje, expressziója válaszként elindít egy ER útvonalat, mely az endokrin terápia hatásosságára enged következtetni. Sok tanulmány igazolta, hogy a PgR meghatározása az ER mennyisége mellett kiegészítő információkat hordoz, mind az endokrin terápia hatásfokát, mind a túlélés becslését illetően. Néhány tanulmány szerint a PgR az ERral szemben magasabb szintű prognosztikus indikációs faktornak bizonyult. Emlőrák, PgR Huang, Z., et al., Appl Immunohistochem & Mol Morphol 2006;14(2):229233., PMID: 16785796. Cano, G., et al., Diag Cytopathol (2003), 29(4):207211., PMID: 14506673. 7

10047.05 10047.10 cerbb2/her2 SP3 10047.50 Ez a nyúl monoklonális antitest a cerbb2 fehérjét ismeri fel, mely egy receptor tirozin kináz. Szerkezetében közeli kapcsolatot mutat az epidermális növekedési faktor receptorhoz. A cerbb2 onkoprotein emlőrákok, egyéb adenocarcinomák és átmeneti sejtes carcinomák egy részében mutatható ki. Emlőrák, cerbb2/her2 Ricardo, S., et al., J. Clin. Pathol. (2007), 60(9), 10011005., PMID: 17158643 Wludarski, S. C., et al., Applied Immunohistochem Mol Morph (2008), 16(5), 466470., PMID: 18633320 Nassar, A., et al., Diagn. Cytopath. (2009), 37(12), 865870., PMID: 19530101 10048.05 10048.10 Wilm's Tumor Protein 6FH12 Ez az egér monoklonális antitest a WT1 fehérjével reagál, mely a 11p13 kromoszómán lokalizálódó szupresszor gén terméke. Proliferatív mesotheliális sejtekben, malignus mesotheliomában, ovarium cystadenocarcinomában, gonadoblastomában, nephroblastomában és desmoplasticus kis kereksejtes tumorokban került azonosításra. A WT1 gén normál esetben embrionális vesében és mesotheliumban expresszálódik. Kimutathatósága a Wilm's tumor és mesothelioma markere. Tüdő adenocarcinoma ritkán mutat poztitivitást. Vese, WT1 Roberts, F., et al., J Clin Pathol (2001), 54(10):76670., PMID: 11577123 Jimenez, R. E., et al., Am J Surg Pathol (2002), 26(3):3207., PMID: 11859203 Lucas, D. R., et al., Histopathology (2003), 42(3):2709., PMID: 12605647 8

10050.50 HISTOLS p504s/p63 13H4+Y4A3 Ez a nyúl és egér monoklonális antitestek keverékéből készült antitest kombináció hasznos a prosztata eredetű tumorok diagnózisában. A p504s (AMCR, alphamethylacylcoaracemase) egy, az elágazó láncú zsírsavak bétaoxidációjában résztvevő enzim, detektálása segít a malignus és benignus sejtek elkülönítésében. A p504s antitest pozitív a malignus és premailgnus prosztata mirigy sejtek citoplazmájában, míg a p63 antitest a mirigyek benignus bazális rétegének sejtmagjaiban reagál. Prosztata, p504s/p63 10070.05 10070.10 MLH1 G168728 10070.50 Ez az egér monoklonális antitest az MLH1 molekulát mutatja ki humán sejtekben. A HNPCC (öröklődő nempolipózus vastagbélvégbélrák) felelős az örökletes vastagbéldaganatok legnagyobb részéért. Kialakulásáért a mismatchrepair rendszer hibái tehetők felelőssé. Az MLH1 gén hibásodása microsatellitinstabilitást okoz (MSIH). Az antimlh1 antitest jól használható családok és páciensek érintettségének követésére. A microsatellitinstabil vastagbélrák jobb prognózisú, mint a microsatellitstabil. Colon carcinoma, MLH1 Wright, C. L., et al., Am J Surg Pathol (2003), 27(11): 13931406., PMID: 14576472 Brueckl, W. M., et al., Anticancer Research (2003), 23(2C): 17731778, PMID: 12820457 Rigau, V., et al., Arch Pathol Lab Med (2003), 127(6): 694700., PMID: 12741892 9

10071.05 10071.10 MSH2 25D12 10071.50 Ez az egér monoklonális antitest az MSH2 fehérjét mutatja ki, melynek elsődleges feladata, hogy felismerje a hibás bázispárokat a replikáció utáni mismatch repair folyamatban. Ha az MSH2 funkciója sérül, a replikációs hibák felhalmozódása többszörös mutációhoz, és ennek eredményeként rákos elváltozásokhoz vezethet. Colon, MSH2 10072.05 10072.10 ECadherin ECH6 10072.50 Ez az egér monoklonális antitest az ECadherin fehérjét jelöli, mely egy kalciumfüggő sejtadhéziós molekula, főként az epithel szövetekben expresszálódik. Az ECadherin fontos szerepet játszik a sejtek növekedésében és fejlődésében, azáltal hogy a szövet szerkezetét és integritásának fenntartását kontrollálja. Rákokban az ECadherin expresszió csökkenése vagy hiánya pozitív összefüggésként tekinthető a tumor invázió és metasztázis lehetőségével. Skin, ECadherin Baba, F., et al., Breast Cancer Res. Treat. (2006), 98(1), 9198., PMID: 16636895 Choi, Y. J., et al., Mod. Pathol. (2008), 21(10), 12241237., PMID: 18587329 IacobuzioDonahue, C. A., et al., J. Clin. Oncol. (2009), 27(11), 18061813., PMID: 19273710 10

10073.05 10073.10 ßCatenin 14 10073.50 Ez az egér monoklonális antitest a BetaCatenin fehérjét ismeri fel, mely normál esetben a sejt citoplazmájában a membrán alatt lokalizálódik. Az ECadherinnel együtt látja el funkcióját. Amennyiben mutáció lép fel a BetaCatenin génjében, a fehérje felhalmozódik a sejtmagban. Ez a fehérje felhalmozódás megfigyelhető az emlő és a has fibromatózus elhalásainál, így ezzel elkülöníthetővé válik az egyéb, ezeken a területeken található orsósejtes károsodásoktól. A BetaCatenin sejtmagban történő felhalmozódása megfigyelhető a bélrendszer rákjaiban is. Bőr, BetaCatenin Varallo, V. M., et al., Oncogene (2003), 22(24), 36803684, PMID: 12802275 Montgomery, E., et al., Adv Anat. Pathol. (2005), 12(6) :350356., PMID: 16330931 Burford, H., et al., Am. J. Clin. Pathol. (2009), 132(6), 831 839., PMID: 19926573 10074.05 10074.10 Cyclin D1 SP4 10074.50 Ez a nyúl monoklonális antitest a Cyclin D1 fehérjét, az egyik sejtciklust szabályozó kulcsmolekulát jelöli. A Cyclin D1 vélhetően protoonkogén szerepet tölt be, túlműködése a humán daganatok nagy részében kimutatható. A cyclinek a sejtciklust a cyclinfüggö kinázok aktivitásának szabályozásával irányítják. A Cyclin D1 legnagyobb mértékben a G1 fázis közepétől a végéig mutatható ki. Az antitest segítségével a köpenyzóna lymphoma elkülöníthető a kis lymphocytás lymphomától és a cleaved cell lymphomától. Köpenyzóna lymphoma, Cyclin D1 Pruneri, G., et al., Appl. Immunohistochem Mol. Morphol. (2005), 13(4), 318322., PMID: 16280660 Torlakovic, E., et al., Am. J. Clin. Pathol. (2005), 124(5), 782789., PMID: 16203276 Rossi, S., et al., Am. J. Clin. Pathol. (2005), 124(2), 295302., PMID: 16040303 11

10075.05 10075.10 COX2 SP21 10075.50 Ez a nyúl monoklonális antitest a COX2 fehérjét ismeri fel. A prosztaglandin, tromboxán és prosztaciklin bioszintézisének első lépésében a COX2 katalizálja az arachidonsav prosztaglandinh2vé való alakulását. Gátlása nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel mérsékli a daganat növekedését, az angiogenezist és elősegíti az apoptózist. A COX2 fokozott expressziója rossz prognózist jelent, kapcsolatba hozható a daganat megnövekedett vaszkularizációjával, valamint a VEGF fehérje expresszióval, főként a fej és nyak régió daganataiban. Fokozott COX2 expresszió a vastagbél, emlő, hasnyálmirigy, valamint a tüdő adenocarcinomákban is rossz prognózist indikál. Colon carcinoma,cox2 Stoehlmacher, J., et al., Semin. Oncol. (2003), 3(6), 1016., PMID: 12802790 Denkert, C., et al., Cancer (2003), 97(12), 29782987., PMID: 12784332 Sheehan, KM., et al., Hum Pathol. (2003) 34:12421246., PMID: 14691908 10076.05 10076.10 p53 DO7 10076.50 Ez az egér monoklonális antip53 antitest felismeri a p53 gén által termelt 53 kdaos foszfoproteint, vad típusú és mutáns változataival egyaránt reagál. Az antigén kimutathatósága negatív prognosztikus faktor az emlő, tüdő, bélrendszeriés a húgyivarszervi rákok esetében. Colon carcinoma TMA, p53 Bartek, J., et al., Oncogene (1991), 6(9): 1699703., PMID: 1923535 12

10077.05 10077.10 p63 Y4A3 10077.50 Ez az egér monoklonális antitest egy 63 kda molekulatömegű fehérjét ismer fel. A p63 gén több eptheliális szövet bazális vagy progenitor sejtrétegeiben mutat erős expressziót, nagy strukturális hasonlóságot mutat a p53 génnel, azzal ellentétben viszont több izotípust kódol, melyek a p53 riporter gént különbözőképpen aktiválva apoptózist indukálnak. Bőr, p63 Yang, A., et al., Mol Cell (1998), 2(3): 30516., PMID: 9774969 Yang, A., et al., Nature (1999), 398(6729): 7148., PMID: 10227294 10080.05 10080.10 Ki67 SP6 10080.50 Ez a nyúl monoklonális antitest a Ki67 sejtproliferációs antigénnel reagál, mely az osztódó sejtek magjában expresszálódik, kizárólag a sejtciklus G1, S, G2 és M fázisaiban mutatható ki, a G0 fázisban nem. Nyirokcsomó, Ki67 Henken, F. E., et al., Mol. Cancer (2011), 10, 71., PMID: 21663621 Silva, A., et al., Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver. Physiol. (2011), 300(6), G968975., PMID: 21372163 Sharifpoor, S., et al., Biomaterials (2011), 32(21), 48164829., PMID: 21463894 13

10081.05 10081.10 Podoplanin D240 10081.50 Ez a nyúl monoklonális antitest a podoplanint, egy transzmembrán mukoproteint ismer fel, mely szelektíven expresszálódik nyirokér endotheliumban, Kaposi's sarcomákban, lymphangiomákban, nyirokér eredetű angiosarcomák egy részében, valamint kimutatható epithelioid mesotheliomában, haemangioblastomában és seminomában is. Tonsilla, Podoplanin Galambos, C., et al., Pediatr Dev Pathol (2005), 8(2):1919., PMID: 15719202 Niakosari, F., et al., Arch Dermatol (2005), 141(4):4404., PMID: 15837861 Ordonez, N., et al., Adv Anat Pathol (2006),13(2):838., PMID: 16670463 10082.05 10082.10 Napsin A KCG1.1 10082.50 Ez az egér monoklonális antitest a Napsin A molekulát, egy 35 kda molekulatömegű fehérjét ismer fel. A Napsin fehérjének két izoformája létezik, a Napsin A és B, melyek nagy mértékben homológ génszekvenciák termékei. A Napsin A egy aszpartát proteináz, ami a tüdőben expresszálódik és a surfactant protein B képződésében játszik szerepet. Ezen kívül vesében is kifejeződik. Ez az antitest hasznos markere a primer tüdő adenocarcinomának. Napsin A, tüdő adenocarcinoma Hirano, T., et al., Lung Cancer (2003), 41(2):155162., PMID: 12871778 Ueno, T., et al., Br. J. Cancer (2003), 88(8): 122933., PMID: 12698189 Dejmek, A., et al., Diag Cytoplathol (2007), 35(8): 493., PMID: 17636482 14

10083.05 10083.10 Cytokeratin 5 XM26 10083.50 Ez az egér monoklonális ellenanyag a CK5 intermedier filamentum fehérjéhez kötődik. A humán epidermis basalsejtjei expresszálják a 14es cytokeratinnal együtt. A CK5 58 kda molekulatömegű protein, mely közeli rokonságban áll a CK6tal. Kifejeződik a basalsejtes epitheliomában, a prostata, az urothelium és a vagina basalsejtjeiben és a bőr, a nyelv, az epiglottis és a vastagbél squamosus sejtes carcinomájában. Az antick5 hasznos a mesothelioma elkülönítésére az adenocarcinomák többségétől. Cytokeratin 5, tüdő laphámrák Irvine, A. D., et al., J Invest Dermatol (1997), 108(5): 80910., PMID: 9129237 Whittock, N. V., et al., Biochem Biophys Res Commun (2000), 274: 149., PMID: 10903910 10084.05 10084.10 Cytokeratin 18 DC10 10084.50 Ez az egér monoklonális antitest a 45 kda molekulatömegű humán CK18ra specifikus, mely a CK8 proteinnel együtt a ductális és granduláris epitheliumban expresszzálódik. Az antick18 pozitív reakciót mutat benignus és malignus epitheliális lesiok, adenocarcinomák többsége, és basalsejtes carcinomák esetén, ellenben nem reagál a squamosus epitheliummal. Cytokeratin 18, tüdő adenocarcinoma Bartek, J., et al., J Pathol (1991), 164: 215., PMID: 1716305 15

10085.05 10085.10 CD34 QBEND/10 Ez az egér monoklonális antitest a hematopoietikus sejtek (pl.: lymphoid és myeloid progenitorok) felszínén található 110 kda molekulatömegű glikoproteinnel reagál. Pozitív reakciót ad a vasculáris endothel sejtjeivel is. CD34, placenta Bettencourt, MC., et al., J Urol (1998),160:45965., PMID: 9679898 Simonavicius, N., et al., Mod Pathol (2008), 21:30815., PMID: 18192970 Varoga, D., et al., Clin Orthop Relat Res (2009), 467:327382., PMID: 19763724 10086.05 10086.10 CD117 PC Ez a nyúl poliklonális antitest a 145 kda molekulatömegű humán CD117 fehérjével reagál. A ckit fehérjék transzmembrán receptor tyrosin kinázok, többféle szövetben expresszálódnak. Nagyrészt őssejtek, csírasejtek, velősánc eredetű melanoma sejtek és hematopoietikus prekurzor sejtek fejlődésében játszanak szerepet. CD117, naevus Meyts, E. R., et al., J Pathol (1996), 178(2): 1669., PMID: 8683383 Arber, D. A., et al., Human Pathol (1998), 29(5):498.,PMID: 9596274 16

Szöveti Mikrosorozat (TMA) Készítő Készlet 20010.1, (.2,.3,.4 vagy.k) A készlet tartalma: Kiöntőforma alsó és felső részek, 11db, az alsó 70 (1 mm), 24 (2 mm), 12 (3 mm) vagy 8 (4 mm) tüskével Csavarok Mintavevő kiszúró tollak Az eszköz segítségével hagyományos módon metszhető paraffinos blokk készíthető, mely 70 (24, 12 vagy 8) vájatot tartalmaz. A blokk 7x10, 6x4, 4x3 vagy 4x2 oszlop/sor elrendezésben tartalmazza az 1.0, 2.0, 3.0, vagy 4.0 mm átmérőjű szövetmintákat. A megfelelő átmérőjű kiszúró toll segítségével a donor blokkból a vizsgálandó szövetek kiszúrhatók, a fogadó blokkba beilleszthetők, így az alkalmazott átmérőtől függően többféle szövet vizsgálható egy időben, azonos körülmények között. A TMA blokk elkészítése nem igényel egyéb speciális kiegészítő tartozékot. TMA blokk készítése 1. Az alsó és felső kiöntőforma pontos összeillesztése után győződjünk meg arról, hogy a csavarok kitekert állapotban vannak. Ellenkező esetben a paraffin elfolyhat az alsó és felső rész közötti résben. A kiöntőforma alsó elemén lévő két csap biztonságosan rögzíti a felső elemet. 2. A beágyazó kazettát a felső elemen kialakított vájatba helyezzük. 3. Az öntőformát a beágyazó kazettán át feltöltjük 5660 Cos, termosztátból kivett folyékony paraffinnal úgy, hogy a paraffin elfedje a kazettát is. 4. Szobahőmérsékleten hagyjuk megszilárdulni (2030 perc). Nem szabad mélyhűtőszekrénybe vagy egyéb erősen hűtött felületre tenni, mert a hirtelen lehűlés a blokk megrepedését okozhatja. Ha nem hagyunk elég időt a paraffin megszilárdulására, akkor nem megfelelő számú és/vagy deformált szövethengerbefogadó helyet tartalmazó blokkot kaphatunk. 5. Ha tökéletesen megszilárdult a paraffin, akkor a két csavar egyidejű, az óra járásával megegyező irányú tekerésével a két rész egymástól könnyen szétválasztható. Ezután a kész blokk könnyen kibillenthető a formából. Szövethengerek készítése és elhelyezése a TMA blokkban 1. Első lépésként a kiszúrandó szövetrészletet kell meghatározni egy festett metszet alapján. A szövetrészletet reprezentáló eredeti paraffinos blokkot néhány esetben (pl.: sok metszet készítése során elvékonyodott) praktikus újraágyazni. Ez extra paraffin mennyiséget eredményez a kiszúrt henger tetején, így elkerülhető a szövet elvesztése a blokk befaragásánál. 2. A kiválasztott vizsgálandó szövetrészlet elhelyezkedésének azonosítása után a blokk felszínére merőlegesen tartjuk a kiszúrót és könnyed csavaró mozdulattal kb. 4 mm mélyen a blokkba szúrjuk, majd szintén merőlegesen 17

tartva kihúzzuk a blokkból. A toll hegye tartalmazza a szövethengert. A kiszúró toll rugós, mely biztosítja a kiszúrt szövethenger kitolását. A kiszúrás során a tollat ne tartsuk benyomva. A hengerek kiszúrása kis gyakorlatot kíván, ajánlott olyan blokkokon gyakorolni, melyek nem diagnosztikus célra készültek. A megfelelő szövethenger nyerése függhet az eredeti szövet kezelésétől (fixálás, beágyazás), valamint a szövet struktúrájától (kemény, porcos, heges szövet esetében előfordulhat, hogy nehezen, vagy egyáltalán nem szúrja át a hegy a szövetet). A kiszúró hegy éles, bizonyos idejű használat után cserélni kell. 3. A kiszúró hegyét ezután merőlegesen a recipiens TMA blokk első oszlopának egyik üres helyének szájadékához illesztjük, a tetejét benyomva a kiszúrt szövethengert a lyukba toljuk. Ügyeljünk arra, hogy ez ne nagy erővel történjen, mert roncsolhatja mind a szövethengert, mind a lyukat. A szövethenger benyomása során ellenkező irányba tolja a kiszúrót, így a henger egy része a TMA blokkon kívül maradhat; ez ellentartással kivédhető, ami kis gyakorlattal elsajátítható. Ajánlott, hogy legalább két szövethenger reprezentáljon egy kiválasztott szövetrészletet. Fontos: a TMA blokkba került minták pontosan azonosíthatóak legyenek (pl. szövettani azonosító) 4. A paraffinos blokkot 1015 percre 5658ºC os termosztátba tesszük, ez alatt a paraffinrétegek összeolvadnak. A kész blokkot a már megszokott módon lehet metszeni. Tisztítás, karbantartás, tárolás Használat után a kiöntőformáról el kell távolítani az esetleges paraffin szennyeződést. Erre az eszköz felmelegítése és/vagy bármilyen puha törlőkendő alkalmas. A kiszúró esetében meg kell győződni arról, hogy a hegyében ne maradjon paraffinhenger vagy szövetminta. Ajánlatos ekkor a toll akadálymentes működését (dugattyú) is ellenőrizni. Az eszköz nem igényel speciális tárolási körülményeket, portól, magas hőtől, mechanikus ártalmaktól ajánlott megóvni. Egyéb megjegyzések, figyelmeztetések Gondos használat mellett az eszköz nem jelent veszélyforrást a felhasználó számára. A kiszúró toll hegye éles, nem megfelelő használata sérülést okozhat. Ne használjuk más célra. Ügyeljünk arra, hogy a termék tartozékait ne ejtsük le, mert sérülhetnek, deformálódhatnak. Rendelési Információ: Katalógus# 20010.1 TMA készlet, 1 mm (kiöntőforma alsó és felő rész, 2 db csavar és egy mintavevő kiszúró toll) 20010.2 TMA készlet, 2 mm (kiöntőforma alsó és felő rész, 2 db csavar és egy mintavevő kiszúró toll) 20010.3 TMA készlet, 3 mm (kiöntőforma alsó és felő rész, 2 db csavar és egy mintavevő kiszúró toll) 20010.4 TMA készlet, 4 mm (kiöntőforma alsó és felő rész, 2 db csavar és egy mintavevő kiszúró toll) 20010.K TMA készlet kombináció (1, 2 és 3 mmes TMA készítő eszköz és 3 db kiszúró toll) 18

DominoStainerTM 20020 A DominoStainerTM egy teljesen nyitott rendszerű immunhisztokémiai festőautomata. Előnye az ismert és dominálóan nagy teljesítőképességű, így kisebb vizsgálati minta processzálására nem gazdaságos eszközökkel szemben, hogy kisebb laboratóriumok alacsonyabb mennyiségi szintű igényeit elégíti ki. Mivel speciálisan szöveti mikrosorozat (tissue microarray, TMA) metszetek immunfestésére lett kifejlesztve, így a TMA metszeteket használva sorozatvizsgálatokra is jól és gazdaságosan működtethető, jelentős környezet kímélő hatásfokkal. A Hisztopatológia Kft. a készüléket saját fejlesztésű és kifejezetten az automata használatához szükséges formátumú reagensekkel látja el. A DominoStainerTM az elsődleges és másodlagos ellenanyagokkal, valamint a kromogén/szubsztrát rendszerrel és haematoxylinnal való inkubálást automatizálja. A szükséges deparaffinálást és a metszetek előkezelését a festés előtt el kell végezni, így a lehetőség biztosított, hogy a standardizált előkezelési lépések a szokásos módon használhatók, nincs szükség hosszadalmas előzetes programozásra. A készülék egy komplett egység, nem igényel további informatikai beruházást. Könnyű kezelése, kis mérete, standardizált és költséghatékony operációs rendszere ideális választás a kutatásfejlesztéssel foglalkozó laboratóriumok számára. Az automata 5 és 10 inkubációs kamrával, valamint fűthető kamrákkal rendelkezik in situ hybridizációs módszerek végzéséhez. A programok a felhasználó igénye szerint előre beállítottak. 19

Detektáló Rendszerek/Másodlagos Reagensek Peroxidázzal jelölt mikropolimerek Kat# 30011.500 HISTOLabeling System, egér & nyúl (peroxidázzal jelölt mikropolimer, univerzális) HISTOLS MR 50 ml RTU* 30011.M500 HISTOLabeling System, egér (peroxidázzal jelölt mikropolimer) HISTOLS M 50 ml RTU* 30011.R500 HISTOLabeling System, nyúl (peroxidázzal jelölt mikropolimer) HISTOLS R 50 ml RTU* 30011.Rat50 HISTOLabeling System, patkány (peroxidázzal jelölt mikropolimer) HISTOLS Rat * *"Ready to Use", előre hígított formátum. A HISTOLS másodlagos antiszérum reagensek enzimmel jelölt, polimer alapú előhívó rendszerek, melyek citológiai mintákban és szövettani metszetekben található antigénekhez kötődött egér vagy nyúl, (vagy mindkettő) eredetű immunglobulinokat detektálnak. A HISTOLS gyártása egy új mikropolimer technológián alapul, mely lehetővé teszi a magas enzim tartalmú, de mégis kisméretű másodlagos antitestkomplexek létrejöttét, intenzív, háttér nélküli immunfestést eredményezve. Bőr, BetaCatenin (klón:14), HISTOLS MR PODetektáló Rendszer használatával 20

Alkalikus foszfatázzal jelölt mikropolimerek Kat# 30011.500A HISTOLabeling System, egér & nyúl HISTOLS APMR 50 ml RTU* (alkalikus foszfatázzal jelőlt mikropolimer, univerzális) 30011.M500A HISTOLabeling System, egér (alkalikus foszfatázzal jelőlt mikropolimer) HISTOLS APM 50 ml RTU* 30011.R500A HISTOLabeling System, nyúl (alkalikus foszfatázzal jelőlt mikropolimer) HISTOLS APR 50 ml RTU* *"Ready to Use", előre hígított formátum. A HISTOLS másodlagos antiszérum reagensek enzimmel jelölt, polimer alapú előhívó rendszerek, melyek citológiai mintákban és szövettani metszetekben található antigénekhez kötődött egér vagy nyúl, (vagy mindkettő) eredetű immunglobulinokat detektálnak. A HISTOLS gyártása egy új mikropolimer technológián alapul, mely lehetővé teszi a magas enzim tartalmú, de mégis kisméretű másodlagos antitestkomplexek létrejöttét, intenzív, háttér nélküli immunfestést eredményezve. Csontvelő, CD138, HISTOLS APM Detektáló Rendszer használatával 21

Peroxidázzal Jelölt Kétlépcsős Detektáló Rendszer Kat# 30011.500T HISTOLabeling System, egér és nyúl (jel erősítő+peroxidázzal jelölt polimer, univerzális) HISTOLS MRT 2x50 ml RTU* *"Ready to Use", előre hígított formátum. Ez a kétlépcsős detektáló rendszer citológiai mintákban és szövettani metszetekben található antigénekhez kötődő egér és/vagy nyúl eredetű immunglobulinokhoz kötődik. A HISTOLS MRT a biotinmentes polimerek legújabb gyártási technológiájával készül, melynek köszönhetően egy különösen érzékeny peroxidázzal kapcsolt polimer rendszernek bizonyult. A nagy általánosságban használt jelölt streptavidinbiotin illetve avidinbiotin rendszerekhez képest a HISTOLS MRT kizárja a magas endogén biotintartalommal rendelkező szövetek nem specifikus festődését. Emlőrák, ER (klón:sp1), HISTOLS MRT Detektáló Rendszer használatával 22

HISTOLS Jelölt Streptavidin Detektáló Rendszer Kat# 30018.500 HISTOLS Jelölt Streptavidin Biotinált antiegér/nyúl másodlagos antitest + peroxidázzal jelölt streptavidin HISTOLS LS 2x50 ml RTU* *"Ready to Use", előre hígított formátum. A HISTOLS Jelölt Streptavidin Detektáló Rendszer citológiai mintákban és szövettani metszetekben található antigénekhez kötődő egér és/vagy nyúl eredetű immunglobulinokhoz kötődik. A detektálás alapját a jól ismert három lépéses hagyományos technológia képezi, melynek lényege a primer antitest biotinált másodlagos antitesttel, majd peroxidázzal jelölt streptavidinnel való kapcsolása. Ez a detektáló rendszer peroxidáz alapú immunhisztokémiai festések esetén alkalmazható. Köpenyzóna lymphoma, Cyclin D1 (klón:sp4), HISTOLS LS Detektáló Rendszer használatával 23

Kromogén/Szubsztrát Rendszerek HISTOLS DAB Kromogén/Szubsztrát Rendszer Reagensek: Kat# 30014.K 3,3 Diaminobenzidine DAB Kromogén 1 ml H2O2 DAB Szubsztrát 20 ml HISTOLS DAB Kromogén/Szubsztrát Rendszer Jel Erősítővel Reagensek: Kat# 30014.KE 3,3 Diaminobenzidine DAB Kromogén 1 ml H2O2 DAB Szubsztrát 20 ml Signal Enhancer DAB Jel erősítő 20 ml HISTOLS DAB Kromogén/Szubsztrát Rendszer immunhisztokémiai és in situhibridizácós festéshez, peroxidázzal jelölt (HRP) előhívó rendszer használata esetén alkalmazható. A DAB (3,3'Diaminobenzidin) a másodlagos antitest enzimkomplexével reagálva sötétbarna jelet ad. A csapadék nem oldódik vizes oldatban és szerves oldószerekben. HISTOLS Rezisztens AEC Kromogén/Szubsztrát Rendszer Reagensek: Cat# 30015.K Puffer koncentrátum Reagens 1 5,5 ml Stabilizáló reagens Reagens 2 3 ml Kromogén (AEC) Reagens 3 3 ml Szubsztrát (H2O2) Reagens 4 4,5 ml A HISTOLS RESISTANT AEC Kromogén/Szubsztrát Rendszer peroxidázzal jelölt (HRP) előhívó reagens használata esetén alkalmazható. Az AEC (3amino9etilkarbazol) a másodlagos antitest enzimkomplexével reagálva vörösesbarna jelet eredményez. Az így képződött csapadék nem oldódik vízben és szerves oldószerekben, így ez a kromogén/szubsztrát rendszer a vizes alapú és az általánosan használt permanens fedőanyagokkal egyaránt alkalmazható. 24

HISTOLS AP Red Kromogén/Szubsztrát Rendszer Reagensek: Kat# 30017.K APRed Erősítő Reagens 1 8ml (40x) APRed Koncentrátum Reagens 2 8 ml (40x) Szubsztrát Reagens 3 16 ml (20x) A HISTOLS APRed Kromogén/Szubsztrát Rendszer alkalikus foszfatázzal (AP) jelölt előhívó rendszer használata esetén alkalmazható. A másodlagos antitest enzimkomplexével reagálva élénk vörös jelet ad. 25

*"Ready to Use", előre hígított formátum. Immunhisztokémiai Kitek Emlőrák IHC Kit Reagensek: 10045.50 Ösztrogén receptor SP1 Nyúl monoklonális 5 ml, RTU* 10046.50 Progeszteron receptor SP2 Nyúl monoklonális 5 ml, RTU* 10047.50 cerbb2/her2/neu SP3 Nyúl monoklonális 5 ml, RTU* 10080.50 Ki67 SP6 Nyúl monoklonális 5 ml, RTU* 30011.R50 HISTOLS R Peroxidázzal jelölt antinyúl mikropolimer 4x5 ml, RTU* Vastagbélrák IHC Kit Reagensek: 10070.50 MLH1 G168728 Egér monoklonális 5 ml, RTU* 10071.50 MSH2 25D12 Egér monoklonális 5 ml, RTU* 10072.50 ECadherin ECH6 Egér monoklonális 5 ml, RTU* 10073.50 BétaCatenin 14 Egér monoklonális 5 ml, RTU* 30011.M50 HISTOLS M 10077.50 p63 Y4A3 Egér monoklonális 5 ml, RTU* 10082.50 Napsin A KCG1.1 Egér monoklonális 5 ml, RTU* 10083.50 Cytokeratin 5 XM26 Egér monoklonális 5 ml, RTU* 10084.50 Cytokeratin 18 DC10 Egér monoklonális 5 ml, RTU* 30011.M50 HISTOLS M Peroxidázzal jelölt antiegér mikropolimer 4x5 ml, RTU* Tüdőrák IHC Kit Reagensek: Peroxidázzal jelölt antiegér mikropolimer 4x5 ml, RTU* 26

Prosztata IHC Kit Reagensek: 10050.50 HISTOLS p504s/p63 13H4+Y4A3 Nyúl monoklonális & Egér monoklonális 5 ml, RTU* Peroxidázzal jelölt 30011.50 HISTOLS MR antiegér és nyúl mikropolimer 5 ml, RTU* *"Ready to Use", előre hígított formátum. AP Kit HISTOLS Alkalikus foszfatázzal jelölt mikropolimer + HISTOLS APRed kromogén/szubsztrát rendszer Reagensek: Kat# HISTOLabeling System, egér & nyúl 30011.500A HISTOLS APMR 50 ml, RTU* HISTOLS APM 50 ml, RTU* (alkalikus foszfatázzal jelölt mikropolimer) HISTOLS APR 50 ml, RTU* HISTOLS AP Red Erősítő Reagens 1 8ml (40x) HISTOLS AP Red Koncentrátum Reagens 2 8 ml (40x) HISTOLS AP Red Szubsztrát Reagens 3 16 ml (20x) (alkalikus foszfatázzal jelölt mikropolimer, univerzális) Vagy: HISTOLabeling System, egér 30011.M500A (alkalikus foszfatázzal jelölt mikropolimer) Vagy: HISTOLabeling System, nyúl 30011.R500A És: Kat# 30017.K *"Ready to Use", előre hígított formátum. 27

Kiegészítő Reagensek HISTOLS Előkezelő Kit Reagensek: Kat# 30016.K 30010 Citrát puffer, ph 6.0 Antigén feltáró oldat 500 ml (10x) 30013 H2O2 Peroxidáz gátló reagens 20 ml, RTU 30012 Protein oldat Háttér gátló reagens 20 ml, RTU *"Ready to Use", előre hígított formátum. Ez a készlet a formalinban fixált, paraffinba ágyazott szövetekből készült metszetek előkezeléséhez használható. Hővel történő epitóp feltárás (HIER): forró, 10mM citrát pufferben (ph 6.0) 10 20 percig. Peroxidáz gátlás: A peroxidáz gátló oldat a szövetekben lévő endogén peroxidáz aktivitást gátolja. Használata ajánlott, amennyiben az alkalmazott előhívó rendszer peroxidázzal jelölt, valamint a szövet zavaróan magas koncentrációban tartalmaz endogén peroxidáz enzimet. Háttér gátlás: A BBPS háttér gátló oldat megakadályozza az elsődleges és másodlagos antitestek nem fajlagos kötődését azzal, hogy telíti a nemspecifikus kötőhelyeket. HistoPen Kat# 30020 HistoPen Tissue marker pen 1 piece A HistoPen használata megkönnyíti az alkalmazott immunhisztokémiai reagensek felvitelét. A tárgylemezen a metszetek körül a filmszerű víztaszító réteg segít a metszetek helyének megtalálásában, nem szükséges a metszetek többszöri körültörlése a festés során. Amennyiben a tárgylemezen két metszet található, úgy mindkettőt megjelölve lehetőség van egy időben két különböző ellenanyag alkalmazására. 28

K+F Elsődleges antitestek Patkány antiegér ellenanyagok Immunogén 10051.10 CD45 IBL5/25 Egér nyirokcsomó sejtek, 0.2 mg/ml A CD45 (LCA), egy transzmembrán foszfotirozin foszfatáz, egyike a leukociták által legnagyobb mennyiségben expresszált glikoproteineknek. Ez a monoklonális ellenanyag segít a limfociták (T és B sejtek) in vitro csoportosításában. Immunogén 10052.10 CD11a IBL6/2 EL4 egér thymoma sejtvonal, 0.2 mg/ml A CD11 (LFA1) a leukocitákon expresszálódik. A CD54 és az ICAM2 kötésével a sejtsejt kapcsolatok kialakításában játszik szerepet. Immunogén 10053.10 CD45RC IBL8 Egér lép sejtek, 0.2 mg/ml A CD45 (LCA), egy transzmembrán foszfotirozin foszfatáz, egyike a leukociták által legnagyobb mennyiségben expresszált glikoproteineknek. Ez a monoklonális antitest (exon Cdependent RC isoform) erősen jelöli a B sejteket, kevéssé intenzív reakciót ad a CD8+ Tsejtekkel, míg a CD4+ Tsejtekkel és myeloid sejtekkel nem reagál. Immunogén 10054.10 MHC II IBL5/22 Egér lép sejtek, 0.2 mg/ml Az MHC II osztályba tartozó antigének az antigén prezentáló sejtek felszínén expresszálódnak, tehát főként Bsejteken, makrofágokon, monocitákon és dendritikus sejteken, valamint kisebb számban más sejteken is (endothel és epithel sejtek). Szerepük az antigén prezentáció a CD4+ sejtek számára. Ez az antitest az egér IA alegység felismerésére készült, és in vitro jelöli a rágcsálók Bsejtjeit is. Immunogén 10055.10 CD90 IBL6/23 Egér lép sejtek, 0.2 mg/ml A Thy1 antigén (CD90) a GPIkötött glikoprotekhez tartozik. A rágcsálók T sejtjei, thymocytái, idegsejtjei, fibroblastjai és Kupffer sejtjei fejezik ki. Ez a monoklonális antitest in vivo Tsejt jelölésre alkalmas. 29

10056.10 CD8 alpha IBL3/25 Immunogén Egér lép sejtek, 0.2 mg/ml A CD8at a legtöbb thymocita kifejezi, ezen felül a perifériás Tsejtek harmada is tartalmazza a CD8 heterodimerjeit (CD 8α és CD8β). Ez a monoklonális ellenanyag jelöli a CD8+ Tsejteket a perifériás nyirokszervekben, és akár in vivo követéshez is használható. 30