Fuzárium toxinok egyidejű vizsgálati lehetőségei HPLC-MS technikával



Hasonló dokumentumok
Takarmányokba kevert állatgyógyászati szerek laboratóriumi vizsgálata.

Élelmiszerek. mikroszennyezőinek. inek DR. EKE ZSUZSANNA. Elválasztástechnikai Kutató és Oktató Laboratórium. ALKÍMIA MA november 5.

Mikotoxinok jelenléte a takarmányokban

LC-MS QQQ alkalmazása a hatósági gyógyszerellenőrzésben

Gliceril-triheptanoát (GTH) jelzőanyag meghatározása feldolgozott állati melléktermékekben GC/MS módszerrel

Minta-előkészítési módszerek és hibák a szerves analitikában. Volk Gábor WESSLING Hungary Kft.

Módszerfejlesztés antibiotikumok meghatározására tejmintákból on-line szilárd fázisú

Zárójelentés. ICP-OES paraméterek

Szénhidrátok elektrokémiai detektálása, fókuszban a laktóz

SZILÁRD FÁZISÚ EXTRAKCIÓ MINDIG UGYANÚGY

A fuzárium toxinok hatása az állati szervezetre. Mézes Miklós Szent István Egyetem Takarmányozástani Tanszék Gödöllő

KÖRNYEZETI VIZEK SZERVES SZENNYEZŐINEK ELEMZÉSE GC- MS/MS MÓDSZERREL

A BIZOTTSÁG 856/2005/EK RENDELETE (2005. június 6.) a 466/2001/EK rendeletnek a Fusarium-toxinok tekintetében történő módosításáról

A MEPS (Microextraction by Packed Sorbent) minta-előkészítési módszer alkalmazása környezeti vízminták GC-MS áttekintésében

A BIOETANOL GYÁRTÁS MELLÉKTERMÉKEI MINT ALTERNATÍV FEHÉRJEFORRÁSOK. Mézes Miklós Szent István Egyetem Takarmányozástani Tanszék

Káplán Mirjana Környezettudomány MSc

A BAROMFI FONTOSABB MYCOTOXICOSISAINAK KLINIKO PATOLÓGIÁJA (Irodalmi adatok és aktuális vizsgálatok)

A MIKOTOXINOK JELENTŐSÉGE AZ ÉLELMISZERGAZDASÁGBAN

UV-sugárzást elnyelő vegyületek vizsgálata GC-MS módszerrel és kimutatásuk környezeti vízmintákban

Nemzeti Akkreditáló Testület. SZŰKÍTETT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (7) a NAT /2011 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

RÉSZLETEZŐ OKIRAT a NAH /2016 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Antibiotikum-maradványok sorsa és mennyisége különböző tejtermékekben

Patogén mikroorganizmusok vizsgálata molekuláris biológiai módszerekkel

Élelmiszer-készítmények kábítószer-tartalmának igazságügyi szakértői vizsgálata Veress Tibor NSZKK Kábítószervizsgáló Szakértői Intézet

QDA TÖMEGDETEKTOR TÖMEGSZELEKTÍV DETEKTÁLÁS KROMATOGRÁFUSOKNAK

Igény a pontos minőségi és mennyiségi vizsgálatokra: LC-MS/MS módszerek gyakorlati alkalmazása az élelmiszer-analitikában

Nemzeti Akkreditáló Testület. BŐVÍTETT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (2) a NAT /2012 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Kromatográfiás módszerek

SZILÁRD FÁZISÚ EXTRAKCIÓ OFFLINE AUTOMATIZÁLÁSÁNAK LEHETŐSÉGEI BIOTAGE KÉSZÜLÉKEKKEL

Minőségbiztosítás, validálás

SZEMES TERMÉNYEK MIKOTOXIN HELYZETE A MINŐSÉGVIZSGÁLÓ SZEMSZÖGÉBŐL. Gödöllő, március 10.

CLOXACILLINUM NATRICUM. Kloxacillin-nátrium

Gyógyszermaradványok meghatározása vízmintákból LC-MS/MS módszerrel

A mikotoxinok elleni védekezés a Bonafarm csoportnál Kádár Péter

Korszerű tömegspektrometria a. Szabó Pál MTA Kémiai Kutatóközpont

RÉSZLETEZŐ OKIRAT (2) a NAH /2016 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

A MEPS (Microextraction by Packed Sorbent) minta-előkészítési módszer alkalmazása környezeti vízminták GC-MS áttekintésében

Műszaki analitikai kémia. Alapfogalmak a műszeres analitikai kémiában

AGROÖKOLÓGIAI TÉNYEZŐK HATÁSA A FŐBB GABONANÖVÉNYEINK FUZÁRIUM FERTŐZÖTTSÉGÉRE ÉS MIKOTOXIN TARTALMÁRA

BÕVÍTETT RÉSZLETEZÕ OKIRAT (1)

Nagyhatékonyságú folyadékkromatográfia (HPLC)

Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal. Élelmiszerlánc-biztonsági Laboratórium Igazgatóság

Nemzeti Akkreditáló Testület. SZŰKÍTETT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (2) a NAT /2012 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

RÉSZLETEZŐ OKIRAT a NAH /2016 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Az új Thermo Scientific icap TQ ICP-MS bemutatása és alkalmazási lehetőségei. Nyerges László Unicam Magyarország Kft április 27.

Tömegspektrometria. Mintaelőkészítés, Kapcsolt technikák OKLA 2017

Nemzeti Akkreditáló Testület. SZŰKÍTETT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAT /2012 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

AMIKACINUM. Amikacin

LACTULOSUM. Laktulóz

9. Hét. Műszeres analitika Folyadékkromatográfia Ionkromatográfia Gélkromatográfia Affinitás kromatográfia Gázkromatográfia. Dr.

Nemzeti Akkreditáló Testület. SZŰKÍTETT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (6) a NAT /2011 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Készítette: Parádi Tímea Témavezetı: Dr. Tatár Enikı egyetemi docens

a NAT /2008 számú akkreditálási ügyirathoz

Mezıgazdasági Szakigazgatási Hivatal Élelmiszer- és Takarmánybiztonsági Igazgatóság

OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 90. Omega-3-sav-etilészterek 90

SERTRALINI HYDROCHLORIDUM. Szertralin-hidroklorid

NATRII AUROTHIOMALAS. Nátrium-aurotiomalát

Dr. Kriszt Balázs tanszékvezető egyetemi docens

CLAZURILUM AD USUM VETERINARIUM. Klazuril, állatgyógyászati célra

BIZALMAS MŐSZAKI JELENTÉS 46303

Mikotoxin előadások áttekintése

GYORS ANALÍZIS SÜRGŐSSÉGI BETEGELLÁTÁS TÁMOGATÁSÁRA

Farkas János 1-2, Hélène Budzinski 2, Patrick Mazellier 2, Karyn Le Menach 2, Gajdáné Schrantz Krisztina 1-3, Alapi Tünde 1, Dombi András 1

MINŐSÉGI KÖVETELMÉNYEK ÉS ÁRMÓDOSÍTÁSOK

Radionuklidok meghatározása környezeti mintákban induktív csatolású plazma tömegspektrometria segítségével lehetőségek és korlátok

A FUSARIUM ÉS A MIKOTOXINOK (Mit kell tudnia a gabonatermelınek és feldolgozónak?)

A SERTÉS HÚSVIZSGÁLATA A SERTÉSEK MIKOTOXIKÓZISAI

Nemzeti Akkreditáló Testület. MÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAT /2015 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Tartalom XIII. évfolyam 2. szám. GEN-LAB Kft.

MOTORHAJTÓANYAG ADALÉKOK KÖRNYEZETI HATÁSAI ÉS MEGHATÁROZÁSI MÓDSZEREI

Gabonaalapú élelmiszerek fuzárium toxin szennyezettségének csökkentési lehetőségei

OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 90. Omega-3-sav-etilészterek 90

Szerszámtervezés és validálás Moldex3D és Cavity Eye rendszer támogatással. Pósa Márk Október 08.

Az Európai Bizottság 589/2014 dioxin rendelete és a TSQ 8000 Evo GC-MS/MS rendszer. Dr. Kóréh Orsolya Unicam Magyarország Kft.

Új alternatív módszer fenol származékok vizsgálatára felszíni és felszín alatti víz mintákban

TRIPSZIN TISZTÍTÁSA AFFINITÁS KROMATOGRÁFIA SEGÍTSÉGÉVEL

GÁZKROMATOGRÁFIA 1952 James és Martin -gáz-folyadék kromatográfia; -Nobel díj a megoszlási kromatográfia kidolgozásáért.

ETANOLTARTALOM

Adszorbeálható szerves halogén vegyületek koncentráció változásának vizsgálata kommunális szennyvizek eltérő módszerekkel történő fertőtlenítése során

NEHÉZFÉMEK ELTÁVOLÍTÁSA IPARI SZENNYVIZEKBŐL Modell kísérletek Cr(VI) alkalmazásával növényi hulladékokból nyert aktív szénen

LACTULOSUM LIQUIDUM. Laktulóz-szirup

TIZANIDINI HYDROCHLORIDUM. Tizanidin-hidroklorid

RÉSZLETEZŐ OKIRAT (3) a NAH /2015 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

LACTULOSUM LIQUIDUM. Laktulóz-szirup

Gabona alapú termékek mikotoxin szennyezettségének élelmiszer-biztonsági értékelése

Duna-víz extrahálható komponenseinek meghatározása GC-MSD rendszerrel. I. Elméleti áttekintés

IPRATROPII BROMIDUM. Ipratropium-bromid

Kis mennyiségû fenol meghatározása mézben

QDA TÖMEGDETEKTOR TÖMEGSZELEKTÍV DETEKTÁLÁS KROMATOGRÁFUSOKNAK Waters Corporation 1

Kromatográfia Bevezetés. Anyagszerkezet vizsgálati módszerek

ATOMABSZORPCIÓ FELSŐFOKON

QualcoDuna jártassági vizsgálatok - A évi program rövid ismertetése

Toxikológiai Vizsgálatok a PTE Laboratóriumi Medicina Intézetében. Lajtai Anikó és Lakatos Ágnes PTE Laboratóriumi Medicina Intézet

FENOFIBRATUM. Fenofibrát

TALAJOK RÉZMEGKÖTŐ KÉPESSÉGÉNEK VIZSGÁLATA OSZLOPKÍSÉRLETEK SEGÍTSÉGÉVEL

ZSÍRSAVÖSSZETÉTEL GÁZKROMATOGRÁFIÁS VIZSGÁLATA

LAUROMACROGOLUM 400. Lauromakrogol 400

GLUCAGONUM HUMANUM. Humán glükagon

Nemzeti Akkreditáló Testület. MÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (2) a NAT /2011 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Az aflatoxin M1 megjelenése élelmiszereinkben. Az aflatoxin M1 megjelenése élelmiszereinkben Szigeti Tamás János (WESSLING Hungary Kft.

Átírás:

Debreczeni L., Schill J., Kereszturi J. Nemzeti Élelmiszerlánc biztonsági Hivatal Élelmiszer- és Takarmánybiztonsági Igazgatóság Takarmányvizsgáló Nemzeti Referencia Laboratórium Budapest Fuzárium toxinok egyidejű vizsgálati lehetőségei HPLC-MS technikával NIVALENOL DON FUSARENON-X NEOSOLANIOL 3-Ac-DON DAS HT-2 T2 és F-2

Fuzárium toxinok, kémiai szerkezet alapján 4 fő csoport - A típusú trichotecének - B típusú trichotecének - Fumonizinek - Egyéb toxinok

A típusú trichotecének: 8-s C atom keto csoportot nem tartalmaz

B típusú trichotecének: 8-s C atom keto csoportot tartalmaz

Fumonizinek

Egyéb toxinok

Műszeres mikotoxin vizsgálati módszerek Egyedi módszerek - általában szelektív immonoaffin előkészítés, emiatt csak egy, vagy csak néhány komponens mérése (pl. AFL 4 komponens, ZEA, OCHR stb. 1-1) - általában szabványosított módszerek, egyszerűen kivitelezhetők, HPLC technika - elterjedten használt ELISA módszerek Multimódszerek szűrésre (screening) - sok komponens jelenlétéről van egyidejű információ LC-MS-MS - mennyiségi meghatározásra korlátozottan alkalmas (különböző kémiai komponensek, széles visszanyerési tartomány (20-120 %) - standardizáció problémás Multimódszerek quantitatív meghatározásra - 5-15 komponens vizsgálata, mennyiségi meghatározás - ténylegesen egyidejűleg megjelenő, veszélyt jelentő komponensek csoportját vizsgálja (pl. trichotecének) - egyszerű, olcsó minta-előkészítés, HPLC-MS-MS - kereskedelemben kapható standard mix

Trichotecén és F2 toxinok extrakciója takarmányokból és tisztításuk AflaZon+ oszlopon Extrakció 25 g/100 ml ACN/víz 86/14 2 óra rázógép Visszaoldás 2 ml MeOH/víz 1/1-ben Mérés Felülúszó szűrése 4 ml tisztított extrakt szárazra párlása 8 ml kémcsőbe töltése és savanyítása 80 µl ecetsavval Az AflaZon+ oszlop átnyomása a kémcső tartalmán

Alkalmazott kromatográfiás paraméterek Kolonna: GROM-Sil 120 ODS-5 ST 250*4,6 mm*5 µm A eluens: B eluens: Áramlási sebesség: 1 g/l Ammónium-acetát/víz Metanol 0,6 ml/perc Gardiens: 0-6 perc A:75% B: 25% 6-15 perc A:75-5% B 25-95% lineáris gradiens 15-25 perc A:5% B:95% Stop time: 24 perc Post time: 7 perc Injektált térfogat: 5 µl

Tömegszelektív detektor beállításai különböző toxinokra Ionforrás (APES) Parameter Value Gas Temp ( C) 300 Gas Flow (l/min) 8 Nebulizer (psi) 35 Capillary (V) 2500 Q1 Q3 Q2 Compound Name Prec Ion Prod Ion CE (V) pol nivalenol 311,2 281,1 10 neg nivalenol 311,2 191,1 20 don 297,1 249,1 8 pos don 297,1 231,2 12 neosol 400,2 305,2 12 pos neosol 400,2 215,1 20 neosol 400,2 185,1 22 fus 355,1 247,1 10 fus 355,1 229,1 20 fus 355,1 175 20 acdon 339,2 291,1 8 pos acdon 339,2 231,1 12 acdon 339,2 202,9 17 acdon 339,2 175 22 t2 484,2 305 15 pos t2 484,2 215 20 t2 484,2 185 20 ht2 442,3 263 15 ht2 442,3 215 20 das 384,2 307 8 das 384,2 199 20 f2 317,2 187 20 neg f2 317,2 175,2 20 f2 317,2 132,2 25

Kalibrációs egyenesek 5 pontra nullán átmenő egyenest fektettünk, mind a 9 egyenes esetén R 2 >0,995

A módszer kimutatási és meghatározási határai Név LOD LOQ µg/kg µg/kg Nivalenol 8 40 DON 8 40 FUSARENON-X 8 40 NEOSOLANIOL 2 10 3-Ac-DON 8 40 DAS 2 10 HT2-TOXIN 4 20 T2-TOXIN 2 10 F2-TOXIN 2 10

Standard kromatogramm

Egy minta kromatogramjai két féle minta-előkészítéssel: 25g/100 ml ACN/víz 84/16 clean-up 4/2 25g/100 ml ACN/víz 84/16 clean-up nélkül (multitoxin) HT2: ionelnyomás? Sample niv don fus neo 3acdon das ht2 t2 f2 Data File Amt. Dil. Type µg/kg µg/kg µg/kg µg/kg µg/kg µg/kg µg/kg µg/kg µg/kg st_1_1.d 1,00 Cal 10,59 10,70 11,55 10,71 10,29 11,05 10,25 11,05 10,45 st_2_1.d 1,00 Cal 20,02 21,47 25,13 20,42 21,00 22,22 21,51 22,63 21,55 st_3_1.d 1,00 Cal 39,79 39,81 41,35 39,61 40,83 42,80 40,13 42,97 42,70 st_4_1.d 1,00 Cal 101,41 101,54 105,15 100,83 102,47 103,95 100,19 106,03 103,65 st_5_1.d 1,00 Cal 199,30 199,09 196,56 199,59 198,49 197,19 199,72 196,07 197,46 934_1mi.d 25,00 100,00 Sample 729,12 28,21 24,09 62,27 934_1a.d 25,00 50,00 Sample 782,11 58,42 22,28 62,08

A módszer F2 eredményeinek összehasonlítása a szabvány szerint (MEOH/Víz-es extrakció, immunaffin mintaelőkészítés, HPLC-FLD mérés)mért F2 eredményeivel Szabvány módszer LC-MS/MS módszer Arány µg/kg µg/kg % 1 <10 <10 2 258 245 95,0 3 <10 <10 4 <10 <10 5 12,3 14,8 120,3 6 37 39,1 105,7 7 58 52,7 90,9 8 19,1 21,4 112,0 9 67,1 59,8 89,1 10 616 543 88,1 11 180 189 105,0 12 23,5 18,7 79,6

Az egyik 2014-es körvizsgálat eredményei HPLC ELISA

Mérések számokban: Évente kb. 500-1000 db különböző takarmány-, illetve élelmiszerminta vizsgálatát végezzük el akkreditáltan az ismertetett módszerrel DON-ra több mint 10, T2 HT2-re 3 körvizsgálaton vettünk részt, melyeken a Z-score értékeink minden esetben belül maradtak a ±1 értéken F2 körvizsgálatok esetében rendre hasonló párhuzamos értékeket mértünk, mint a szabvány módszerrel kapott és megfelelt eredményeink

Aktualitás: a tavalyi év időjárási viszonyai kimondottan kedvezőek voltak Különösen a DON és F2 szennyezettség erős növekedése figyelhető 30 mg/kg feletti DON, illetve 5 mg/kg feletti F2 tartalmú kukorica ( is ) termett! TRICHOTECÉN VÁZAS TOXINOK- biológiai hatás Takarmány visszautasítás Cytotoxikusak Gátolják a fehérjeszintézist Károsítják az ideg-, és immunrendszert Gyulladásos elhalásos folyamatokat indítanak el Károsítják a vese kéreg- és velőállományát. ZEARALENON/ F2 / - biológiai hatás Hüvelyduzzanat Belső nemi szervek ödémája Petefészek funkcionális zavarai Csecsbimbó gyulladás Elmaradó fogamzás Spermiogenezis károsodása Halva ellések nőnek

Határértékek- 1881/2006 EK Élelmiszer DON ZEA /ug/kg / Gabonafélék 1250 100 Kivétel Durumbúza, zab 1750 100 Kukorica 1750 350 Kenyérfélék,tésztafélék 750 75 Bébiétel gabonaalapú 200 20

Ajánlási szintek- 576/2006 EK Takarmány DON ZEA HT/T2 /mg/kg / Alapanyagok- gabona 8 2 Kukorica 12 3 Teljesértékű táp 5 Kivételek Malac - kocasüldő 0,1 Tenyészkoca- hízósertés 0,25 Borjak, tejelő marhák, juhok, Kecskék 0,5 ÚJ: Malac, borjú 0,2 Hízósertés 0,4 Baromfi 0,5

EU Referencia laboratóriumának szabványosítani kívánt módszere: Vizsgált komponensek: DON, AflaB1, Fumoniszin B1 és B2, T-2, HT-2, F-2 és Ochratoxin Extrakció: 5 g minta/25 ml ACN/VÍZ/HCOOH 79/20/1 Teszt oldat: 500µl extraktot+25µl minden komponenst tartalmazó C-13 jelzett belső std.-et szárazra párolunk, majd 250µl eluensben felveszünk. Kromatográfia: Kolonna: Supelco Ascentis Express C 18 75mm*2.1mm*2.7µm Kromatográfia I. Kromatográfia II: Gradiens Mobil A 0.1%HCOOH/VÍZ 5mM NH4Ac_0.3%Ecetsav/VÍZ elúció Mobil B 0.1%HCOOH/MeOH 5mMNH4Ac_0.3%Ecetsav/MeOH Detektálás: Kiértékelés: Hármas quadrupol A két féle kromatográfia esetén a vizsgált ionátmenetek az eluens minőségétől függően egyes komponenseknél változnak. T-2, HT-2, DON ISTD kalibráció

KÖSZÖNÖM A FIGYELMET