TRIPSZIN TISZTÍTÁSA AFFINITÁS KROMATOGRÁFIA SEGÍTSÉGÉVEL



Hasonló dokumentumok
7. Festékelegyek elválasztása oszlopkromatográfiás módszerrel. Előkészítő előadás

A plazminogén metilglioxál módosítása csökkenti a fibrinolízis hatékonyságát. Léránt István, Kolev Kraszimir, Gombás Judit és Machovich Raymund

MINTAJEGYZŐKÖNYV A VÉRALVADÁS VIZSGÁLATA BIOKÉMIA GYAKORLATHOZ

GLUCAGONUM HUMANUM. Humán glükagon

IPARI KINYERÉSTECHNIKA GYAKORLAT BIOMÉRNÖK MSc V. LIZOZIM TISZTÍTÁSA TOJÁSFEHÉRJÉBŐL IONCSERÉLŐ KROMATOGRÁFIÁVAL

Készült: Módosítva: július

Fotoszintézis. fotoszintetikus pigmentek Fényszakasz - gránum/sztrómalamella. Sötétszakasz - sztróma

NATRII AUROTHIOMALAS. Nátrium-aurotiomalát

RIBOFLAVINUM. Riboflavin

LACTULOSUM. Laktulóz

CLOXACILLINUM NATRICUM. Kloxacillin-nátrium

TIZANIDINI HYDROCHLORIDUM. Tizanidin-hidroklorid

SERTRALINI HYDROCHLORIDUM. Szertralin-hidroklorid

9 gyak. Acél mangán tartalmának meghatározása UV-látható spektrofotometriás módszerrel

Célkitűzés/témák Fehérje-ligandum kölcsönhatások és a kötődés termodinamikai jellemzése

Immunológia alapjai. 10. előadás. Komplement rendszer

ACIDUM ASCORBICUM. Aszkorbinsav

9. Hét. Műszeres analitika Folyadékkromatográfia Ionkromatográfia Gélkromatográfia Affinitás kromatográfia Gázkromatográfia. Dr.

INTERFERONI GAMMA-1B SOLUTIO CONCENTRATA. Tömény gamma-1b-interferon-oldat

NEHÉZFÉMEK ELTÁVOLÍTÁSA IPARI SZENNYVIZEKBŐL Modell kísérletek Cr(VI) alkalmazásával növényi hulladékokból nyert aktív szénen

IPRATROPII BROMIDUM. Ipratropium-bromid

CLAZURILUM AD USUM VETERINARIUM. Klazuril, állatgyógyászati célra

Pórusos polimer gélek szintézise és vizsgálata és mi a közük a sörgyártáshoz

AMPHOTERICINUM B. Amfotericin B

Reakciókinetika. Általános Kémia, kinetika Dia: 1 /53

CARBOMERA. Karbomerek

AMIKACINUM. Amikacin

Immunológia alapjai. 16. előadás. Komplement rendszer

Western blot technika

Élelmiszerek. mikroszennyezőinek. inek DR. EKE ZSUZSANNA. Elválasztástechnikai Kutató és Oktató Laboratórium. ALKÍMIA MA november 5.

Abszorpciós fotometria

SZABVÁNYMŰVELETI ELŐÍRÁS. A tejsavdehidrogenáz enzim izoenzimeinek vizsgálata című gyakorlat előkészítése

Hemoglobin - myoglobin. Konzultációs e-tananyag Szikla Károly

PHENOXYMETHYLPENICILLINUM KALICUM. Fenoximetilpenicillin-kálium

RAMIPRILUM. Ramipril

Immunhisztokémiai módszerek

Víztechnológiai mérőgyakorlat 2. Klórferőtlenítés törésponti görbe felvétele. Jegyzőkönyv

LACTOSUM ANHYDRICUM. Laktóz, vízmentes

MICONAZOLI NITRAS. Mikonazol-nitrát

Témavezető neve Földiné dr. Polyák lára.. A téma címe Komplex vízkezelés természetbarát anyagokkal A kutatás időtartama:

FENOFIBRATUM. Fenofibrát

ZINCI ACEXAMAS. Cink-acexamát

Közös elektronpár létrehozása

LACTULOSUM LIQUIDUM. Laktulóz-szirup

APROTININUM. Aprotinin

Elválasztástechnikai és bioinformatikai kutatások. Dr. Harangi János DE, TTK, Biokémiai Tanszék

ALLOSZTÉRIKUSAN SZABÁLYOZÓ METABOLITOK HATÁSA A PIRUVÁT-KINÁZ L és M IZOENZIMRE

Kinetika. Általános Kémia, kinetika Dia: 1 /53

mintasepcifikus mikrokapilláris elektroforézis Lab-on-Chip elektroforézis / elektrokinetikus elven DNS, RNS, mirns 12, fehérje 10, sejtes minta 6

Az áramlási citométer és sejtszorter felépítése és működése, diagnosztikai alkalmazásai

Abszorpciós fotometria

PREGABALINUM. Pregabalin

Gyógyszerrezisztenciát okozó fehérjék vizsgálata

AMOXICILLINUM TRIHYDRICUM. Amoxicillin-trihidrát

OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 90. Omega-3-sav-etilészterek 90

A fény tulajdonságai

BIOKÉMIA GYAKORLATI JEGYZET

Reakciókinetika és katalízis

Fludezoxiglükóz( 18 F) injekció

Az ellenanyagok orvosbiológiai. PhD kurzus 2011/2012 II. félév

Vizes oldatok ph-jának mérése

ETHANOLUM (96 PER CENTUM) (1) 96 %-os Etanol

Vízben oldott antibiotikumok (Fluorokinolonok) sugárzással indukált lebontása

OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 90. Omega-3-sav-etilészterek 90

Anyagvizsgálati módszerek Elektroanalitika. Anyagvizsgálati módszerek

Általános kémia vizsgakérdések

IMMUNGLOBULIN ANTIKOMPLEMENT- AKTIVITÁSÁNAK VIZSGÁLATA

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

Reakciókinetika. aktiválási energia. felszabaduló energia. kiindulási állapot. energia nyereség. végállapot

HEPARINA MASSAE MOLECULARIS MINORIS. Kis molekulatömegű heparinok

Korszerű tömegspektrometria a. Szabó Pál MTA Kémiai Kutatóközpont

Molekuláris biológiai eljárások alkalmazása a GMO analitikában és az élelmiszerbiztonság területén

HETEROGÉN FÁZISÚ ENZIMES REAKCIÓK HOMOGÉN ENZIMES REAKCIÓK ELŐNYÖK/HÁTRÁNYOK

OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 60. Omega-3-sav-etilészterek 60

1. változat. 4. Jelöld meg azt az oxidot, melynek megfelelője a vas(iii)-hidroxid! A FeO; Б Fe 2 O 3 ; В OF 2 ; Г Fe 3 O 4.

5. Laboratóriumi gyakorlat

SZILÁRD FÁZISÚ EXTRAKCIÓ MINDIG UGYANÚGY

Hz U. oldat. R κ=l/ra. 1.ábra Az oldatok vezetőképességének mérése

Minta feladatsor. Az ion neve. Az ion képlete O 4. Szulfátion O 3. Alumíniumion S 2 CHH 3 COO. Króm(III)ion

Víz. Az élő anyag szerkezeti egységei. A vízmolekula szerkezete. Olyan mindennapi, hogy fel sem tűnik, milyen különleges

Dózis-válasz görbe A dózis válasz kapcsolat ábrázolása a legáltalánosabb módja annak, hogy bemutassunk eredményeket a tudományban vagy a klinikai

OPIUM CRUDUM. Nyers ópium

A tisztítandó szennyvíz jellemző paraméterei

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

Sav bázis egyensúlyok vizes oldatban

A módszerek jelentősége. Gyors-kinetika módszerek. A módszerek közös tulajdonsága. Milyen módszerekről tanulunk?

Bajtay Zsuzsa

[S] v' [I] [1] Kompetitív gátlás

Természetvédő 1., 3. csoport tervezett időbeosztás

ORVOSI KÉMIA GYAKORLATOK 2014/2015, ÁOK, FOK, OLKDA 1.év/1. félév CSOPORT A GYAKORLATI TEREM CSOPORT B GYAKORLATI TEREM

Célkitűzés: Célunk az ALP expressziója, tisztítása, katalitikus aktivitásának mérése és szerkezetének meghatározása.

THEOPHYLLINUM. Teofillin

Mosópor vizsgálata titrálással

Kémiai reakciók. Kémiai reakció feltételei: Aktivált komplexum:

XANTHANI GUMMI. Xantán gumi

SZABADALMI IGÉNYPONTOK. képlettel rendelkezik:

Módszer az ASEA-ban található reaktív molekulák ellenőrzésére

VEBI BIOMÉRÖKI MŰVELETEK KÖVETELMÉNYEK. Pécs Miklós: Vebi Biomérnöki műveletek. 1. előadás: Bevezetés és enzimkinetika

Az élethez szükséges elemek

Radioaktív nyomjelzés

Átírás:

TRIPSZIN TISZTÍTÁSA AFFINITÁS KROMATOGRÁFIA SEGÍTSÉGÉVEL Az egyes biomolekulák izolálása kulcsfontosságú a biológiai szerepük tisztázásához. Az affinitás kromatográfia egyszerűsége, reprodukálhatósága miatt az utóbbi évtizedben széles körben alkalmazott módszerré vált. Az affinitás kromatográfia különleges helyet foglal el az elválasztás technikában, ugyanis a biomolekulák tisztítása kémiai szerkezetükön alapul. Elvét az 1. és a 2. ábra foglalja össze. Ligand Ágyazat 1. ábra. Ligand immobilizációja 24

a b c d Izolálandó anyag szennyezés 2. ábra Az affinitás kromatográfia elve a. az izolálandó anyagot + szennyezést tartalmazó minta felvitele az affinitáskromatográfiás ágyazatra. b. az izolálandó anyag spefikusan, a szennyezés aspecifikusan kötődik az ágyazathoz. c. az aspefikusan kötött anyag eltávolítása mosással d. a specifikusan kötött anyag elúciója A megfelelő szeparációhoz szükséges (i) a biospecifikus ligand (L), melyet kovalensen a kromatográfiás ágyazathoz kötnek, (ii) az izolálandó anyag (I), (iii) a deszorbens anyag, mely az aspecifikusan kötődött anyag lemosása után ("szennyezés" eltávolítása) szelektív módon deszorbeálja az izolálandó anyagot. Az affinitás kromatográfiás eljárások során leggyakrabban alkalmazott biológiai rendszereket az 1. táblázat sorolja fel. IZOLÁLANDÓ ANYAG enzimek antitest nukleinsav hormon vitamin LIGAND szubsztrát analógok, inhibitor, kofaktor antigén, sejt, vírusok komplementer szekvenciák, hiszton receptor, karrier fehérje receptor, karrier fehérje 1. táblázat: Az affinitás kromatográfia során leggyakrabban használt biológiai rendszerek. 25

Ágyazatként leggyakrabban Sepharose gyantákat alkalmaznak. Az ágyazathoz kovalensen kötött ligandnak két alapvető tulajdonsággal kell rendelkeznie: (i) a ligandum specifikusan és reverzibilisen kösse meg a tisztítandó molekulát (ii) a ligandnak rendelkeznie kell olyan kémiai csoportokkal, melyek segítségével az ágyazathoz köthető anélkül, hogy a tisztítandó anyag iránti affinitását elveszítené. A ligandnak a tisztítandó anyag iránti affinitása ideális 10-4 - 10-8 M esetében. I + L IL K d = [ I] [ L] [ IL] Amennyiben a K d nagyobb, mint 10-4 M, nem végezhető el hatékony affinitás kromatográfia, 10-8 M-nál kisebb K d esetén túl szoros a ligand és a tisztítandó anyag közötti kölcsönhatás. Az izolált I komponenst az IL komplex megbontásával - deszorpció - útján nyerjük. A deszorpciós folyamat az I molekula konformáció változtatásának (hőmérséklet, ph, ionerőváltozás) révén, illetve ligand-analóg (kompetitor) vegyületet hozzáadásával indítható el. A gyakorlat során tripszin (I) affinitás kromatográfiás tisztítását végezzük, szójatripszin-inhibítor-sepharose 4B (L+ágyazat) ágyazaton. A deszorpció a jelzett tisztítás során ph-változtatás következménye. A szójababból izolált tripszin inhibítor (Kunitz Soybean Inhibítor, SBTIA 2 ) kb. 22 000 D molekulatömegű fehérje, tripszin-gátló hatása sztöchiometrikus. A tripszin-sbtia 2 komplex képződés sebessége jelentősen nő a ph növekedés (4,5-8,0) hatására, ph 8 érték közelében platót mutat. A komplex disszociációs sebessége nagyon gyors ph 2,0-nél, és a disszociáció gyorsan lecsökken ph emelés hatására. Szükséges oldatok, anyagok 1. szójatripszin-inhibítor-sepharose 4B géllel töltött oszlop 2. 0,1 M TRIS-HCl puffer, ph 8,5 3. 0,1 M Na-formiát puffer, ph 4,5 4. 0,1 M Na-formiát puffer, ph 2,6 5. 1 mm BAPNA oldat (BAPNA = N-α-benzoil-DL-arginin-p-nitroanilid) 0,1 M TRIS-HCl 1 % dimetilszulfoxid ph 8,5 pufferben feloldva. (A BAPNA-t előbb dimetilszulfoxidban oldjuk fel 100 mm koncentrációban, majd a fenti pufferrel hígítjuk tovább a jelzett koncentrációra.) 6. nyers tripszin oldat: 1 mg/ml tripszin 10 mg/ml BSA (marha szérum albumin) oldat 7. szűkített 1 cm-es küvetták 8. spektrofotométer 9. stopperóra 26

Az affinitásgél készítése Az oszlopokba betöltött szójatripszin-inhibítor-sepharose 4B affinitásgél a következő reakciósor szerint (ligand immobilizációja a Sepharose 4B ágyazathoz) két munkafázisban - (i) gél aktivációja brómciánnal TEA (trietilamin) katalizis segítségével, (ii) ligand kötése az aktivált gyantához - készült. 1. Ágyazat aktivitációja: CH 3 CH 2 CNBr TEA H 3 C CH 2 N + CN + + + H 2. A ligand immobilizációja: CH 2 CH 3 Br OH O CN TEA Br O CN R NH 2 O C NH NH R R = szója tripszin-inhibitor A gyakorlaton alkalmazott oszlopokban már a fenti reakcióknak megfelelően előkészített oszlopok vannak bekészítve. Az affinitás kromatográfia kivitelezése 1.) Az oszlop egyensúlyba hozása: az 1 ml ágytérfogatú géloszlopot 6 ml 0,1 M TRIS-HCl ph 8,5 pufferrel mossuk át. Az elfolyó oldatot főzőpohárba gyűjtsük. 2.) Mintavétel: Hagyjuk az kiegyenlítő puffert úgy lecsöpögni, hogy a gélágyazat felső felszíne felett már ne legyen folyadék, de a gélágyban még igen. Ekkor 200 µl nyers tripszin oldatot csepegtessünk a gélágyazat felszínére és kezdjük meg a frakciószedést. A továbbiakban 1 ml-es frakciókat szedünk. 3.) Aspecifikusan kötött fehérjék elválasztását a következő pufferekkel végezzük: 3 ml 0,1 M TRIS-HCl ph 8,5; 3 ml 0,1 M Na-formiát puffer ph 4,5. 4.) Elúció (deszorpció): 3 ml 0,1 M Na-formiát pufferrel ph 2,6. A frakciók gyűjtését befejezzük. 5.) Oszlopregenerálás: 10 ml 0,1 M TRIS-HCl ph 8,5. A tripszinaktivitás és a fehérjetartalom detektálása 27

A frakciók fehérjetartalmának detektálása: Az egyes frakciókban a fehérjék jelenlétére a 280 nm-en desztillált vízzel szemben mért fényelnyelés értékekből következtetünk. A kapott extinkciós értékeket milliméterpapíron a frakciószám függvényében ábrázoljuk. A frakciók tripszinaktivitásának meghatározása BAPNA oldattal: A frakciókban a tripszin aktivitás jelenlétét a tripszin BAPNA-ra gyakorolt amidolitikus hatása segítségével detektáljuk. A szintetikus szubsztrát hasítása során p-nitroanilin szabadul fel, mely a szubsztráttól eltérő fényabszorciós maximummal rendelkezik 405 nm-en. Mérési módszer: A fotométert 405 nm-en 1 ml BAPNA oldattal szemben nullázzuk. A reakciót 100 µl tripszin hozzáadásával indítjuk és 5 perc múlva, leolvassuk az optikai denzitást. A kapott eredmények értékelése: Frakciószám puffer ph E 280nm Tripszinaktivitás 1. 8,5 2. 8,5 3. 8,5 4. 4,5 5. 4,5 6. 4,5 7. 2,6 8. 2,6 9. 2,6 28