OncotypeDX Korai emlőrák és a genetika biztosan mindent tudunk betegünkről a helyes terápia megválasztásához? Boér Katalin

Hasonló dokumentumok
OncotypeDX az emlőrák kezelésében

OncotypeDX és más genetikai tesztek emlőrákban és azon túl. Dr. Nagy Zoltán Med Gen-Sol Kft.

III./8.3. Lokálisan előrehaladott emlőrák. A fejezet felépítése

A sejt és szövettani diagnosztika modern eszközei a diagnosztikában és terápiában. Cifra János. Tolna Megyei Balassa János Kórház, Pathologia Osztály

dr. Udvarhelyi NóraN Frank Diagnosztika-Dako ziuma

OPPONENSI VÉLEMÉNY. Dr. Kulka Janina MTA doktori értekezéséről

Metasztatikus HER2+ emlőrák kezelése: pertuzumab-trasztuzumab és docetaxel kombinációval szerzett tapasztalataink esetismertetés kapcsán

AZ EMLŐRÁK SZISZTÉMÁS KEZELÉSE: SZAKMAI ÚTMUTATÁS.

Férfiemlőrák. Dr Kocsis Judit

III./8.2. Korai emlőrák

Gasztrointesztinális tumorok. Esetbemutatások

Dr Csőszi Tibor Hetenyi G. Kórház, Onkológiai Központ

DR. HAJNAL KLÁRA / DR. NAHM KRISZTINA KÖZPONTI RÖNTGEN DIAGNOSZTIKA Uzsoki utcai kórház. Emlő MR vizsgálatok korai eredményei kórházunkban

Modern terápiás szemlélet az onkológiában

A sugárterápia változó szerepe és indikációi a mammográfiás szűrés bevezetése óta

ÚJDONSÁGOK ELŐREHALADOTT NEM KISSEJTES TÜDŐRÁK KOMPLEX ONKOLÓGIAI KEZELÉSÉBEN

Bírálói vélemény. Dr. Kulka Janina: Prediktív és prognosztikai vizsgálatok emlőkarcinómában. című MTA doktori értekezéséről

pt1 colorectalis adenocarcinoma: diagnózis, az invázió fokának meghatározása, a daganatos betegség ellátása (EU guideline alapján)

MAGYOT évi Tudományos Szimpóziuma Május 5-6, Budapest

TNBC ÚJDONSÁGOK. Dr Kocsis Judit

Korai tripla negatív emlődaganat gyógyszeres kezelése. Rubovszky Gábor Magyar Szenológiai Társaság Tudományos Ülése Kecskemét, 2018.április

Grádus rendszerek vizsgálata IAés IB stádiumú adenocarcinomákban

San Antonio Breast Cancer Symposium. Dr. Tőkés Tímea

Daganatok Kezelése. Bödör Csaba. I. sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet november 30., ÁOK, III.

Fejezetek a klinikai onkológiából

Tumorprogresszió és előrejelzése. Statisztikák. Statisztika - USA Megbetegedés / 10 leggyakoribb (2012)

Humán genom variációk single nucleotide polymorphism (SNP)


A mammográfiás szűrővizsgálat és Z0011 vizsgálat hatása az emlőrák sebészetére (és komplex kezelésére). Kecskeméti tapasztalatok.

XIII./5. fejezet: Terápia

Epithelialis-mesenchymalis átmenet vastagbél daganatokban

III./8.4. Metasztatikus emlőrák

Pathologiai lelet értéke a tüdőrákok kezelésének megválasztásában. Nagy Tünde Országos Onkológiai Intézet B belosztály

A korai emlőrák egyénre szabott kezelése

meghatározásának jelentősége

TÜDİRÁKOK ONKOLÓGIÁJA

Kulka Janina: Prediktív és prognosztikai vizsgálatok emlőkarcinómában

Emlőrák gyógyszeres terápia az

Bár az emlőrák elsősorban a posztmenopauzális nők betegsége, a betegek mintegy 5,5%-a 40 évesnél, 2%-a 35 évesnél fiatalabb a diagnózis idején. Ezekbe

Semmelweis Egyetem Urológiai Klinika Budapest. European Board of Urology Certified Department

Az emlő betegek ellátása során elért eredmények, tapasztalataink

Kvantitatív immunhisztokémia a patológiában

A patológia modern eszközei a diagnosztikában és a terápiában

A HER2-negatív emlőrák kezelési stratégiái

Új törekvések az emlőrák neoadjuváns szisztémás kezelésében

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Digitalizált immunhisztokémiai reakciók automatikus kiértékelése a Pannoramic TM Platform-mal

Minimálisan hormon érzékeny korai emlı daganatos betegcsoport összehasonlító vizsgálata

Norvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt HU-0115/NA/2008-3/ÖP-9 ÚJ TERÁPIÁS CÉLPONTOK AZONOSÍTÁSA GENOMIKAI MÓDSZEREKKEL

Daganatok szövettani és molekuláris patológiai diagnosztikája

Emlőpatológia. II. Sz. Patológiai Intézet Semmelweis Egyetem

A nem világossejtes vesedaganatok diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja

A korai emlőrák lokoregionális kezelésének fejlődése

Személyre szabott orvoslás jelenlegi helyzete az onkológiában

Diagnózis és prognózis

Emlődaganatok multidiszciplináris kezelése. Polgár Cs. Országos Onkológiai Intézet, Semmelweis Egyetem ÁOK, Onkológiai Tanszék

A világossejtes vesedaganatok diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja

Eredményes temozolamid kezelés 2 esete glioblasztómás betegeknél

Az emlőrák öröklődő kockázata és ennek diagnosztikai lehetőségei

Bevacizumab kombinációval elért hosszútávú remissziók metasztatikus colorectális carcinomában

Emlődaganatok gyógyszeres kezelés. Dr.Tóth Judit DE OEC Onkológiai Tanszék

A hólyagrák aktuális kérdései a pathologus szemszögéből. Iványi Béla SZTE Pathologia

Hivatalos Bírálat Dr. Gődény Mária

Colorectalis carcinomában szenvedő betegek postoperatív öt éves követése

Szövettan kérdései Ami a terápiát meghatározza és ami segíti Dr. Sápi Zoltán

Pajzsmirigy carcinomák nyaki nyirokcsomó metastasisainak percutan ethanol infiltrációs ( PEI ) kezelése

A tüdőcitológia jelentősége a tüdődaganatok neoadjuváns kezelésének tervezésében

67. Pathologus Kongresszus

Fejezetek a klinikai onkológiából

A terhességi emlőrák patológiája

Lehetőségek és korlátok a core-biopszián alapuló limfóma diagnosztikában

A pajzsmirigy benignus és malignus daganatai

Mit tud a tüdő-citológia nyújtani a klinikus igényeinek?

Terhesség és emlőrák genetikai szempontok. Kosztolányi György PTE Orvosi Genetikai Intézet

Doktori értekezés. dr. Szentmártoni Gyöngyvér. Semmelweis Egyetem Patológiai Tudományok Doktori Iskola

III./9.3 Méhtest rosszindulatú daganatai

Multidiszciplináris együttműködés, team-munka. Kahán Zsuzsanna SZTE Onkoterápiás Klinika

A célzott biológiai kezelés helye az emlôrák kombinált kiegészítô kezelésében

A nem világossejtes vesedaganatok diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja (eljárásrend)

Tüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a PD-L1 és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása

Súlyos infekciók differenciálása a rendelőben. Dr. Fekete Ferenc Heim Pál Gyermekkórház Madarász utcai Gyermekkórháza

Kísérletes vizsgálatok Kérdezem, itt is lehetett dózis/hatás függőséget megállapítani? Klinikai vizsgálatok

A világháló nyújtotta elemző eszközök az emlő rosszindulatú daganatainak vizsgálatában

Boér Katalin Szent Margit Kórház, Onkológia, Budapest

A.) Biopsziás mintavétel lehetőségei és a biopsziás anyagok kezelésével kapcsolatos tudnivalók.

A ROSSZ PROGNÓZISÚ GYERMEKKORI SZOLID TUMOROK VIZSGÁLATA. Dr. Győrffy Balázs

A világossejtes vesedaganatok diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási eljárásrendje

Connexinek és sejtkommunikációs csatornák szerepe az emlőrák progressziójában és prognózisában

MAGYAR ONKOLÓGUSOK GYÓGYSZERTERÁPIÁS TUDOMÁNYOS TÁRSASÁGA ÉVI SZIMPÓZIUMA

Program. V II. S ze g e d i E m lőr á k S zi m pó zi u m. m b. t e - 1. e p. s z

A függetlenül kialakuló rezisztencia vizsgálata 29 rezisztens sejtvonalon

Nemzeti Onkológiai Kutatás-Fejlesztési Konzorcium a daganatos halálozás csökkentésére

Hazai tapasztalatok nintedanib kezeléssel. Dr. Gálffy Gabriella Semmelweis Egyetem Pulmonológiai Klinika BIO, október 28.

Katasztrófális antifoszfolipid szindróma

Seite 1. Szűcs Miklós. Prenatalis behatások. Genetikai okok. Here daganat. ország absolut e # per

Her2 fehérje overexpresszió gyomorrákokban: Hazai tapasztalatok





Átírás:

OncotypeDX Korai emlőrák és a genetika biztosan mindent tudunk betegünkről a helyes terápia megválasztásához? Boér Katalin

Korai HR+, HER2- emlőrák kezelése ormonterápia emoterápia - előnye 4,4% lasszikus pathológiai markerek alapján szürkezóna betegcsoport alacsony rizikójúnak vélt betegek esetleges alulkezelés magas rizikójúnak vélt betegek esetleges túlkezelése

OncotypeDX A fejlesztés lépései Technikai megbízhatóság A gének kiválasztása & finomítás Analitikai validálás Prognosztikus érték klinikai validálása 2001 2002 2004 Prediktív érték klinikai validálása Evidencia - 1B 250,000 teszt, több mint 60 országból 2005 2012

OncotypeDX genetikai panel 0 daganat-specifikus gént választottak ki génexpresszió és a relapszusmentes túlélés közötti összefüggés zsgálata, 3 egymástól független vizsgálatban, összesen 447 emlőrá teg esetében sgálat N N státusz ER státusz Kezelés ABP B-20, Pittsburgh, PA 233 N ER+ Tamoxifen (100%) sh University, Chicago, IL 78 10 N+ ER+/ Tamoxifen (54%) Kemoterápia (80%) vidence St. Joseph s Hospital, rbank, CA 136 N+/ ER+/ Tamoxifen (41%) Kemoterápia (39%) A vizsgálatok alapján 21 gént választottak ki

Recurrence Score daganat-függő gén 21 génje trogen Proliferáció HER2 Invázió Egyé ER PR Bcl2 UBE2 Ki-67 STK15 Survivin Cyclin B1 MYBL2 GRB7 HER2 Stromelysin 3 Cathepsin L2 CD6 GSTM BAG ferencia gén ta-actin GAPDH RPLPO GUS TFRC

Recurrence Score képlete és a rizikókategóriák currence Score = izikócsoport lacsony rizikó + 0.47 HER2 csoport pontszáma 0.34 ER csoport pontszáma + 1.04 Proliferáció csoport pontszáma + 0.10 Invázió csoport pontszáma + 0.05 CD68 0.08 GSTM1 0.07 BAG1 Recurrence Score < 18 özepes rizikó 18-30

OncotypeDX teszt jellemzői korai (nyirokcsomó negatív, ill. 1-3 nyirokcsomó pozitív) R+, HER2-, invazív emlőrák esetében rognosztikus érték: előrejelzi a 10 éves relapszus esélyé rediktív érték: előrejelzi az endokrin kezelés és a emoterápia várható hasznát bjektív, megbízható és megismételhető eljárás, segíti a emoterápiás döntést

NSABP B-20 vizsgálat Recurrence Score alapján.0.9.8.7.6.5.4.3.2.1 Összes beteg RS < 18 RS 18-30 RS 31 Tamoxifen + kemoterápia Tamoxifen Tamoxifen + kemoterápia Tamoxifen Tamoxifen + kemoterápia Tamoxifen Tamoxifen + kemoterápia Tamoxifen N 424 227 218 135 89 45 117 47 Esemény Magas Recurrence S 28% abszolut nyere tamoxifen + kemote kezeléstől 33 31 P = 0.02 8 4 P = 0.61 9 4 P = 0.39 13 18 P < 0.001 4.4% abszolút TAM+kemo k

Recurrence Score és a klasszikus prediktív és prognosztikus faktorok letkor A <40 éves betegek 44%-nál alacsony Recurrence Score található (azaz, a fiatal betegek egy nagy csoportjánál a kemoterápia előnye minimális) umorméret >4 cm tumor esetében az esetek 46%-nál alacsony a Recurrence Score Egyes kisméretű tumorok esetében (< 1 cm) közepes, vagy magas Recurrence Score mutatható ki rádus Az eredeti patológiai vizsgálatok eredményei szerint a rosszul differenciált tumorok 36%-ában az Recurrence Score alacsony vo A centrális vizsgálat szerint is 19%-nak adódott ugyanez az eredmény

Recurrence Score és a betegek kora (NSABP B-20) P=0.018 41% 24% 28% 19% 14% 21% 22% 21% 44% 55% 50% 60% N=63 N=226 N=166 N=196

Recurrence Score és a tumorméret (NSABP B-20) P=0.001 Recurrence Score 100 80 60 40 20 16% 25% 30% 33% 20% 19% 23% 21% 64% 56% 46% 46% 0 N=110 N=318 1 cm 1.1-2 cm N=196 2.1-4 cm N=24 >4 cm

Recurrence Score és a tumor grade (NSABP B-20) P<0.001 P<0.0 12% 22% 42% 5% 12% 61% 16% 22% 22% 12% 24% 19% 73% 56% 36% N=77 N=339 N=163 83% 64% 19% N=119 N=340 N=190

éves nőbeteg or mérete 1.4-cm 44 éves nőbeteg tumor mérete 1.1-cm menopausa ductalis cc. Premenopausa Inv. ductalis cc, DCIS komponenssel or méret: 1.4 cm (IHC): pozitív (95%) (IHC): pozitív (95%) 2/neu : negatív ztológiai grádus: 2 rokcsomó státusz: negatív etismertetés: th Oratz, MD, FACP Tumor méret: 1.1 cm ER (IHC): pozitív PR (IHC): pozitív HER2/neu : negatív Ki-67: 10% Hisztológiai grádus: 2 Nyirokcsomó státusz: negatív Esetismertetés: Cynthia Frankel, RN

ny rrence Score = 1 AI TAPASZTALAT esetén a validációs klinikai vizsgálatban a 10 éves, lás valószínűsége: 4% ( 95% CI: 2%-6%). Eredmény Recurrence Score = 50 KLINIKAI TAPASZTALAT RS 50 érték esetén a validációs klinikai vizsgálatban a 10 távoli kiújulás valószínűsége: 33% ( 95% CI: 25%-40%).

Oncotype DX a teszt lelete A lelet tartalmazza: 1. Klinikai prognózis: Recurrence Score mely a 10 éves távoli relaps mentesség esélyét méri (NSABP B vizsgálatban validálva) 2. Predikció: A kemoterápia hatékonyságának predikciója (NSA B-20 vizsgálatban validálva) 3. ER / PR / HER2 státusz kvantita adatai (RT-PCR) 4. Nyirokcsomó pozitív esetekbe predikció: kemoterápia hatékonyságának predikciója (SWO 8814 vizsgálatban validálva)

yan változtathatja meg a biztos öntéseket az Oncotype DX +, N- és N+ (1-3 nyirokcsomó) beteg adatai alapján Az Onkoteam döntése a klasszikus markerek alapján Az Onkoteam döntése OncotypeDX eredménye ismeretében etország Oncotype DX 71% 29% Kemoterápia + 53% Kemo + 47%

+, N- beteg adatai alapján Az Onkoteam döntése a klasszikus markerek alapján Az Onkoteam döntése OncotypeDX eredménye ismeretében l Oncotype DX 86% 14% Kemoterápia + 40% Kemo + 60%

+, N- beteg adatai alapján Az Onkoteam döntése a klasszikus markerek alapján Az Onkoteam döntése OncotypeDX eredménye ismeretében yolország Oncotype DX 82% 18% Kemoterápia + 44% Kemo + 56%

, N- beteg adatai alapján Az Onkoteam döntése a klasszikus markerek alapján Az Onkoteam döntése OncotypeDX eredménye ismeretében Britannia 56% Oncotype DX 83% 17% Kemoterápia + 44% Kemoterápia + 47% 53% Kemo +

, N- beteg adatai alapján Az Onkoteam döntése a klasszikus markerek alapján Az Onkoteam döntése OncotypeDX eredménye ismeretében rikai Egyesült Államok 6.5% Kemoterápia + 87% 6.5% Equipoise uipoise Oncotype DX 48% 5% Equipoise 48% Kemo +

Oncotype DX Összefoglalás z OncotypeDX teszt korai (pt1-3, N0-1, HR+) emlőrák esetében lidált: Prognosztikus a tumor kórlefolyása tekintetében Prediktív a tamoxifen kezelés előnyére vonatkozó információ az adjuváns és neoadjuváns kemoterápia előnyére vonatkozó információ z OncotypeDX teszt az egyetlen multi-gén expressziós teszt melye ASCO, az NCCN, az ESMO és a St Gallen-i Konszenzus is javaso ár Magyarországról is elérhető, további információk:

zönöm a figyelmet!