Újabb ismeretek a Graves-ophthalmopathia kórisméjében

Hasonló dokumentumok
Az ophthalmopathia autoimmun kórfolyamatára utaló tényezôk Bizonyított: A celluláris és humorális autoimmun folyamatok szerepe.

ció szerepe a pajzsmirigy peroxidáz elleni antitestek szintjében autoimmun pajzsmirigybetegségekben

Újabb eredmények a pajzsmirigy kórtanában (TSH receptor) Balázs Csaba Budai Irgalmasrendi Kórház MTA 2005

Az autoimmun orbitopathia diagnosztikája

neuro-ophthalmológiaiophthalmológiai

2006. ZÁRÓJELENTÉS. Amint azt részjelentéseinkben korábban ismertettük, több m3 muscarinszerű

A szeronegatív spondylarthritisek és a szisztémás kötőszöveti betegségek

KEDVEZMÉNYES VIZSGÁLATI CSOMAGOK

A psoriasis biológia terápiájának jelene és jövője. Holló Péter dr

OTKA ZÁRÓJELENTÉS

KEDVEZMÉNYES VIZSGÁLATI CSOMAGOK

B-sejtek szerepe az RA patológiás folyamataiban

KEDVEZMÉNYES VIZSGÁLATI CSOMAGOK

Fenti előzmények alapján kutatásunk során alapvetően három témakört vizsgáltunk:

Immunológia alapjai. 16. előadás. Komplement rendszer

Válasz Dr. Szűcs Gabriellának Dr. Nagy György MTA Doktori Értekezésére adott opponensi véleményére

szerepe a gasztrointesztinális

Válasz Dr. Kacskovics Imre Dr. Nagy György MTA Doktori Értekezésére adott opponensi véleményére

Szakmai zárójelentés

T helper és T citotoxikus limfociták szerepének vizsgálata allergológiai és autoimmun bőrgyógyászati kórképekben

Mindennapi pajzsmirigy diagnosztika: antitestek, hormonszintek

Allergiás reakciók molekuláris mechanizmusa

Immunológia alapjai. 10. előadás. Komplement rendszer

Alapfogalmak I. Elsősorban fehérjék és ezek szénhidrátokkal és lipidekkel alkotott molekulái lokalizációjának meghatározásának eszköze.

Angiológiai és immunológiai kutatások antifoszfolipid szindrómában

PAJZSMIRIGY HORMONOK ÉS A TESTSÚLY KONTROLL

Immunológia alapjai. 8. előadás. Sejtek közötti kommunikáció: citokinek, kemokinek. Dr. Berki Timea

KAWASAKI?, YAMAHA? avagy Magas liquor-fehérje FUO hátterében

(1) A T sejtek aktiválása (2) Az ön reaktív T sejtek toleranciája. α lánc. β lánc. V α. V β. C β. C α.

OTKA Nyilvántartási szám: T ZÁRÓJELENTÉS Témavezető neve Dr. Balázs Csaba..

A Flowcytometriás. en. Sinkovichné Bak Erzsébet,

Immunológia alapjai előadás. Immunológiai tolerancia. Fiziológiás és patológiás autoimmunitás.

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

Hypothyreosis és s terhesség. Anya, magzat,újsz

Bev. 3. ábra Az immunrendszer kétél kard

A szervspecifikus autoimmun betegségek pathomechanizmusa. Dr. Bakó Gyula DE OEC III. Belklinika Ph.D. Kurzus, Debrecen, 2011.

A Globális regulátor mutációknak mint az attenuálás lehetőségének vizsgálata Escherichia coli-ban

Bírálat Dr. Nagy György Patogenetikai tényezők vizsgálata rheumatoid arthritisben és szisztémás lupus erythematosusban c. MTA doktori értekezéséről

Spondylitis ankylopoeticahoz társuló osteoporosis

A pajzsmirigybetegségek diagnosztikája

Az Rh. vércsoport rendszer. Az Rh vércsoport rendszer(isbt 004) jelentısége. Egészségügyi szakdolgozók transzfúziológiai továbbképzése

CANDIDA FERTŐZÉSSEL SZEMBENI IMMUNITÁS AZ I-ES TÍPUSÚ AUTOIMMUN POLIENDOKRIN SZINDRÓMÁS BETEGEKBEN

Autoan'testek vizsgáló módszerei, HLA 'pizálás. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE- ÁOK

A kemotaxis kiváltására specializálódott molekula-család: Cytokinek

Terhesség immunológiai vonatkozásai. Dr. Kovács László SZTE ÁOK Reumatológiai Klinika Immunológiai Alapok Tanfolyam Szeged, október 2-3.

Immunológia alapjai előadás. Immunológiai tolerancia. Fiziológiás és patológiás autoimmunitás.

CONFIRM anti-estrogen Receptor (ER) (SP1) Rabbit Monoclonal Primary Antibody

Zárójelentés. A leukocita és trombocita funkció változások prediktív értékének vizsgálata intenzív betegellátást igénylı kórképekben

Az immunológia alapjai

KLINIKAI KÉMIAI, HEMATOLÓGIAI, IMMUNOLÓGIAI VIZSGÁLATOK ÁRJEGYZÉKE KLINIKAI KÉMIA. (munkanap) Vércukor Terheléses vércukor (időpontonként)

Immundiagnosztikai módszerek

Immunológia alapjai. Az immunválasz szupressziója Előadás. A szupresszióban részt vevő sejtes és molekuláris elemek

szerzett tapasztalataink

1. Bevezetés. Integrinek, Fc-receptorok és G-fehérje-kapcsolt receptorok jelátvitelének mechanizmusa neutrofil granulocitákban

Immunológiai eltérések sikertelen in vitro fertilizációban

A malnutriciós-inflammatiós komplex szindróma patofiziológiai szerepe vesetranszplantációt követően- zárójelentés (F-68841)

Metotrexát és célzott terápiák rheumatoid arthritisben

Az immunológia alapjai (2015/2016. II. Félév) Előadó: Kövesdi Dorottya

Katasztrófális antifoszfolipid szindróma

A T sejt receptor (TCR) heterodimer

AZ IMMUNOLÓGIAI LABORATÓRIUM DIAGNOSZTIKAI LEHETİSÉGEI.

Autoimmun vizsgálatok (ML AU)

A Petrányi Gyula Klinikai Immunológiai és Allergológiai Doktori Iskola (PGKIADI) képzési terve 2014.

Intraoperatív és sürgıs endokrin vizsgálatok. Kıszegi Tamás Pécsi Tudományegyetem Laboratóriumi Medicina Intézet

Gyermekkori IBD jellegzetességei. Dr. Tomsits Erika SE II. sz. Gyermekklinika

LABOR SZOLGÁLTATÁSOK ÁRJEGYZÉKE

Szisztémás autoimmun betegségek: a kezelés és gondozás elvei Dr Szűcs Gabriella

Rh VÉRCSOPORT RENDSZER GENETIKÁJA. Rh ANTIGÉNEK ÉS ANTITESTEK. EGYÉB VÉRCSOPORTRENDSZEREK

LABOR SZOLGÁLTATÁSOK ÁRJEGYZÉKE

QUANTA Lite TM ssdna In Vitro diagnosztikai alkalmazásra CLIA Bonyolultság: magas

Antigén szervezetbe bejutó mindazon corpuscularis vagy solubilis idegen struktúra, amely immunreakciót vált ki Antitest az antigénekkel szemben az

Immunológia alapjai 5-6. előadás MHC szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás.

Gyógyszermellékhatások és fertőzések a gyulladásos bélbetegségek kezelése során

Dr. med. habil. Molnár Ildikó

1. BEVEZETÉS IRODALMI ÁTTEKINTÉS...5

A fiziológiás terhesség hátterében álló immunológiai történések

FOSZFOLIPID ELLENES ANTITESTEK AZ ATHEROTHROMBOSIS EGYES KLINIKAI MEGNYILVÁNULÁSAIBAN

XVI. Pécsi Reumatológus Rezidens és Szakorvosjelölt Fórum

OTKA Zárójelentés 2006: Beszámoló OTKA szám: Genetikai és vasoaktív mechanizmusok, valamint az obesitás szerepének vizsgálata serdülők és

Kutatási beszámoló ( )

Immunológia alapjai előadás Autoimmun betegségek Tumor immunológia

Endogén antitest interferenciák III. Tld Toldy Erzsébet

Genetikai polimorfizmus vizsgálatok 1-es típusú cukorbetegségben

AZ IMMUNRENDSZER VÁLASZAI A HPV FERTŐZÉSSEL KAPCSOLATOS KÉRDÉSEINKRE RAJNAVÖLGYI ÉVA DE OEC Immunológiai Intézet

A CSONTPÓTLÓ MŰTÉTEK BIOLÓGIAI ALAPJAI, A JÖVŐ LEHETŐSÉGEI

Tüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a PD-L1 és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása

Allergia immunológiája 2012.

Az Országos Sportegészségügyi Intézet térítés ellenében igénybe vehető szolgáltatásai

Együttműködési lehetőségek spondyloarthritises betegek kezelésében

Doktori értekezés tézisei. A komplementrendszer szerepe EAE-ben (Experimental Autoimmune Encephalomyelitis), a sclerosis multiplex egérmodelljében

Laboratóriumi vizsgálatok összehasonlító elemzése

Őssejtkezelés kardiovaszkuláris kórképekben

A CYTOKIN AKTIVÁCIÓ ÉS GÉN-POLIMORFIZMUSOK VIZSGÁLATA HEL1COBACTER PYLORI FERTŐZÉSBEN ÉS CROHN BETEGSÉGBEN

AZ IMMUNREGULÁCIÓS ZAVAROK VIZSGÁLATA

San Antonio Breast Cancer Symposium. Dr. Tőkés Tímea

INTRACELLULÁRIS PATOGÉNEK

TEP TANULMÁNY. A génterápia, illetve a biológiai választ módosító kezelés jelene és jövôje. Irta: dr Gergely Péter. egyetemi tanár

Anyai és magzati pajzsmirigy hormon kölcsönhatások. Congenitalis hypothyreosis

A géntechnikák alkalmazási területei leltár. Géntechnika 3. Dr. Gruiz Katalin

Átírás:

Újabb ismeretek a Graves-ophthalmopathia kórisméjében Dr. Molnár Ildikó 2004 Tézisek

Az utóbbi 11 évben végzett tudományos munkám új eredményei 1. Graves-kórhoz társult infiltratív ophthalmopathia kialakulásában szerepet játszó új diagnosztikai és terápiás tényezk. 2. Új, közös autoantigén (2 típusú 5 -dejodináz enzim) igazolása Graves-ophthalmopathiában. 3. A pajzsmirigy hormonszint változások kimutatása systemas sclerosisban

Graves-kórhoz társult infiltratív ophthalmopathia kialakulásában szerepet játszó új diagnosztikai és terápiás tényezk a/ IgA típusú szemizom elleni antitestek elfordulása Gravesophthalmopathiaban. b/ Emelkedett IgE szintek és az ophthalmopathia között kapcsolat észlelhet. c/ Emelkedett IL-6 és IL-5 szintek elfordulása Gravesophthalmopathiában. d/ IL-12 citokin jelentsége Graves-kórban az immunregulációs folyamatokban. e/ Az euthyreoid Graves-kórban a TRAK értékek negativitásában szerepe van az anti-tsh autoantitestek elfordulásának. f/ Nerven growth faktor (NGF) alacsony szintje hozzájárulhat Graves-ophthalmopathiában a szemizom károsodás kialakulásához.

Szemizom citoszol elleni IgA antitestek kötdésének a kimutatása Western blotting vizsgálattal Molnár I et al. (Letter): J Endocrinol Invest 1994; 17: 671.

Megállapítható IgA típusú szemizom elleni antitestek megjelennek Gravesophthalmopathiában és gyakrabban fordulnak el, mint az IgG típusúak. Az IgA antitestek megjelenése szoros kapcsolatot mutatott a proptosissal és a negatív TRAK értékekkel. Az IgA elleni antitestek a 84, 64, 45 és 25 kda tartományokban kötdnek a szemizom citoszol frakcióhoz. Immunhisztokémiai vizsgálattal az IgA és IgM antitestek endomyseálisan, az IgG típusúak perimyseálisan mutattak kötdést a szemizom rostokhoz.

IgE szintek alakulása Graves-kórban

Az eredmények alátámasztják az IgE antitestek ill. a Th2 típusú citokinek szerepét a gyulladásos szemtünetek kialakulásában.

IL-5 szintek alakulása Graves-kórban

IL-12 szintek alakulása Graves-kórban Molnár I et al. (Abstract): J Endocrinol Invest 2001; 24:86.

Következtetések Az emelkedett IL-5 szintek Graves-kórban a Th2 típusú immunfolyamatok szerepére utalnak Az emelkedett IL-12 szintek a Th1 típusú immunválasz szerepére utalnak Graves-kórban Az IL-12 szint mértéke a Graves-kór 1-12 hónapjában a legmagasabb Az IL-12 szintek összefüggést mutattak az FT4 szintekkel

Molnár I et al. (Abstract): J Endocrinol Invest 2002; 25(Suppl 7): 90.

Megállapítások Az ophthalmopathia társulása alacsonyabb NGF szinttel járt, mint a hiánya Graves-kórban. Az eredmények az ophthalmopathia kialakulásában alátámasztják a szimpatikus neuronkárosodás kóroki szerepét.

Anti-TSH antitestek és a TRAK értékek közötti TRAK values (IU/l) 50 40 30 20 10 0-10 kapcsolat Graves-kórban 0 200 400 600 800 1000 anti-tsh antibodies (O.D. * 1000) Y=29.35 + (X * -0.033) r= - 0.5263 P<0.03 Molnár I et al. (Abstract): J Endocrinol Invest 1997; 20 (Suppl 5): 89.

Megállapítás Anti-TSH antitesteket, mint anti-idiotípusú TSH receptor elleni antitesteket, mutattunk ki Graves-kór remissziójában, melyek összefüggést mutattak a TRAK értékek negativitásával.

Anti-TCSS (2 típusú 5 -dejodináz) elleni antitestek és az FT 3 kapcsolata Graves-kórban

Humán 2 típusú 5 -dejodináz 131-152 aminósav szekvencia elleni anti-tcss antitestek kötdése a pajzsmirigy,szemizom és vázizom vizsgált frakciókhoz (membrán és citoszol)

Anti-TCSS (2 típus 5 -dejodináz elleni) köt dése a humán pajzsmirigy szövethez immunizált tengeri malac, Graves-ophthalmopathiás (GO) anti-tcss és kontroll szérumok esetében Anti-TCSS (2 típus 5 -dejodináz elleni) köt dése a humán szemizom szövethez immunizált tengeri malac, Graves-ophthalmopathiás (GO) anti-tcss és kontroll szérumok esetében

Molnár I et al. (Abstract): Magyar Immunológia 2003; 3:42.

Citokinek (TNFα, IL-6, IFNγ) hatása a 2 típusú 5 -dejodináz aktivitására Molmar I et al.: Immunol Lett 2002; 80(1): 7.

Megállapítható TCSS peptid, 2 típusú 5 -dejodináz elleni autoantitestek mutathatók ki Graves-kórban és ezen betegek FT 3 szintje jelentsen alacsonyabb az antitesttel nem rendelkezkhöz képest. Vagyis a 2 típusú 5 -dejodináz enzim közös antigénje lehet a pajzsmirigy és a szemizom károsodásnak, Graves-ophthalmopathiában. Az anti-tcss antitestek ( az immunizált tengeri malac és a humán Gravesophthalmopathiás szérumban) kötdnek a thyreocyta membrán és citoplazmatikus részekhez. Az immunizált tengeri malac anti-tcss kötdése gátolható a Gravesophthalmopathiás beteg szérumának elzetes hozzáadásával. A szemizom és vázizom szövetben az izomrostok festdése intenziv, és hasonló a szemizom elleni IgA antitestek kötdéséhez. A 2 típusú 5 -dejodináz 123-143 aminósav szekvenciával azonos LVFR peptid a Graves-kóros betegek lymphocytáiban MAPK (mintogén aktiválta protein kináz) aktivitást vált ki, szemben a kontroll FSLT peptiddel. Az anti-lvfr antitest hozzáadása gátolta, az anti-fslt antitestté nem, a lymphocyták MAPK aktivációját, felvetve a dejodináz elleni antitestek véd szerepét az ophthalmopathia kórfolyamatában. A TNF, IL-6 és IFNγ pajzsmirigy citoszolban. citokinek gátolták a 2 típusú 5 -dejodináz aktivitását a

A pajzsmirigy peroxidáz (TPO) elleni antitestek és a 5 -dejodináz aktivitás közötti kapcsolat alacsony FT3 szinttel rendelkez systemas sclerosisos betegek esetében 0 0,5 1 1,5 2 2,5 3 3,5 anti-tpo ELISA index 0 1 2 3 4 5 6 7 5'-dejodináz aktivitás (pmol/mg/min) Molnár et al. (Abstract): J Endocrinol Invest 21 (Suppl 4),60, 1998.

5 -dejodináz enzim aktivitás vizsgálata systemás sclerosisos és kontroll egyének szérumának hozzáadásakor 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0 E L I S A i n d e x P<0.0001 P<0.0001 P<0.0001 P<0.03 P<0.01 P<0.0003 P<0.003 kontroll SSc UCTD primer szekunder Raynaud n= 16 n=19 n=12 n=18 n=8 SSc-systemás sclerosis UCTD- nem differenciált collagenosis betegcsoportok Molnár I et al.: Clin Exp Rheumatol 2000; 18: 724.

5 -dejodináz enzim aktivitás vizsgálata systemás sclerosisos és kontroll egyének szérumának hozzáadásakor 5'-dejodináz aktivitás (pmol/mg/min) 10 8 6 4 2 0 Molnár I et al.: Clin Exp Rheumatol 2000; 18: 724.

Megállapítható Systemas sclerosisban észlelt alacsony FT 3 szintek hátterében az anti-tpo szintek emelkedése mutatható ki. 5 -dejodináz enzim müködési zavarával kísért, euthyroid sick syndroma igazolható systemas sclerosisban.