Az Egészségügyi Minisztérium szakmai protokollja A Helicobacter pylori fertőzés kezelésének időszerű kérdései



Hasonló dokumentumok
Az Egészségügyi Minisztérium szakmai protokollja A Helicobacter pylori fertőzés kezelésének időszerű kérdéseiről (1. módosított változat)

PREVALENCIA ÉS INCIDENCIA

Peptikus fekélybetegség modern szemlélete

Készítette: A Gasztroenterológiai Szakmai Kollégium

Savfüggő kórképek és a H. pylori fertőzés aktualitásai. Rácz István Petz Aladár Megyei Oktató Kórház Győr

Helicobacter pylori (Hp) A fekélyt okozó baktérium

HELICOBACTER PYLORI-FERTÕZÉS GYERMEKKORBAN

Vibrio, Campylobacter, Helicobacter

Rovarméreg (méh, darázs) - allergia

GYORSTESZTEK ALKALMAZÁSA A

Helicobacter pylori fertızés jelentısége gyermekkorban. Dr. Bodánszky Hedvig Semmelweis Egyetem I.sz. Gyermekklinika

Savval kapcsolatos betegségek osztályozása

13. KÖZEGÉSZSÉGÜGYI ÉS NÉPEGÉSZSÉGÜGYI SZAKMACSOPORT

A hemokultúra vételének metodikája

Peptikus fekélybetegség

Katasztrófális antifoszfolipid szindróma

Várandós nők Streptococcus agalactiaeszűrése

Az Egészségügyi Minisztérium szakmai protokollja Felnőttkori diszpepszia háziorvosi ellátása

ANTIBIOTIKUM TERÁPIÁK Szekvenciális terápia

Vibrio, Campylobacter, Helicobacter. Szabó Judit

A legújabb adatok összefoglalása az antibiotikum rezisztenciáról az Európai Unióban

A szűrővizsgálatok változó koncepciója

Invazív méhnyakrákos esetek az előzmények tükrében

Colorectalis carcinomában szenvedő betegek postoperatív öt éves követése

A nyelőcső és a gyomor betegségei Herszényi László Semmelweis Egyetem, Budapest II. sz. Belgyógyászati Klinika

LAJOS ZOLTÁN DUO-BAKT ÁLLATORVOSI OS MIKROBIOLÓGIAI O LABORATÓRIUM. (Kómár emléknap, Budapest MÁOK Pest megye)

GNTP. Személyre Szabott Orvoslás (SZO) Munkacsoport. Kérdőív Értékelő Összefoglalás

GERIÁTRIA. Fertőző betegségek SEMSEI IMRE. Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Egészségügyi Kar

TBC Nemzeti Referencia Laboratórium Corden/Korányi Dr. Szabó Nóra. Referencia tevékenység Hazai hálózati kapcsolatok Nemzetközi kötelezettségek

Leukocyta scintigraphia - a gyulladásos bélbetegségek noninvazív vizsgálómódszereinek gold standard - je?

Felnőttkori diszpepszia háziorvosi ellátása

Prenatalis diagnosztika lehetőségei mikor, hogyan, miért? Dr. Almássy Zsuzsanna Heim Pál Kórház, Budapest Toxikológia és Anyagcsere Osztály

A 0 64 éves férfiak és nők cerebrovascularis betegségek okozta halálozásának relatív kockázata Magyarországon az EU 15


Újszülöttkoriszepszis. Dr Szabó Miklós PhD november 20.

Vibrio, Campylobacter, Helicobacter. Biotípusok. Virulencia faktorok. Vibrio cholerae. Vibrionaceae. Szabó Judit

A rotavírus a gyomor és a belek fertőzését előidéző vírus, amely súlyos gyomor-bélhurutot okozhat.

A LABORBAN ELÉRHETŐ GYORSTESZTEK ÉRTELMEZÉSE

Változások az új CF-es magyar irányelvben.

A daganatos betegségek megelőzése, tekintettel a méhnyakrák ellenes küzdelemre. Dr. Kovács Attila

ÚJ LEHETŐSÉGEK A HEPATITIS C KEZELÉSÉBEN

Kryoglobulinaemia kezelése. Domján Gyula. Semmelweis Egyetem I. Belklinika. III. Terápiás Aferezis Konferencia, Debrecen

Intenzíven terjed az influenza

Laboratóriumi vizsgálatok összehasonlító elemzése

Az egész országot érinti az influenzajárvány Kiugróan magas volt az orvoshoz forduló betegek száma

Diagnosztikai irányelvek Paget-kórban

LÉGZÉSFUNKCIÓS VIZSGÁLATOK. Pulmonológiai Klinika

Az antibiotikum alkalmazás helyes gyakorlatának klinikai auditja

Tovább csökkent az influenzaszerű megbetegedések száma

Tovább csökkent az influenzaszerű megbetegedések száma

A CYTOKIN AKTIVÁCIÓ ÉS GÉN-POLIMORFIZMUSOK VIZSGÁLATA HEL1COBACTER PYLORI FERTŐZÉSBEN ÉS CROHN BETEGSÉGBEN

A szepszis antibiotikum-terápiája

Intenzíven terjed az influenza

A mikrobiológiai diagnosztika, a ribotipizálás és a binary toxin vizsgálat jelentősége a CDI hazai epidemiológiai jellemzésében

Az antimikróbás terápia ellentmondásai

Elérte hazánkat az influenzajárvány

Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete Semmelweis Egyetem

Levonulóban az influenzajárvány

HIV szűrővizsgálatok célok és feladatok a BNG-ben

Percutan diagnosztika és kezelés

PrenaTest Újgenerációs szekvenálást és z-score

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az Országos Epidemiológiai Központ tájékoztatója az influenza figyelőszolgálat adatairól Magyarország hét

JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ. Általános asszisztens szakképesítés Diagnosztizálás monitorozás előkészítés modul. 1.

Pulyka légzőszervi betegségek

Mit nyerünk a gyógyulással? Dr.Werling Klára VIMOR Elnöke Semmelweis Egyetem II. sz Belgyógyászati Klinika

Szy Ildikó DEMIN 2014.

laborvizsgálatok Dr. Markus Gabriella Markus Tejlabor kft

Semmelweis Egyetem, Urológiai Klinika és Uroonkológiai Centrum EBU Certified Clinic

Endocarditis infektológiai szempontok: ajánlások és lehetőségek

Szegedi úti akadémia PROSZTATA BETEGSÉGEK MŰTÉTEI A JÁRÓBETEG ELLÁTÁSBAN ÉS AZ EGYNAPOS SEBÉSZETEN LEHETŐSÉGEK, HATÁROK Dr.

Kompatibilitás. Type & Screen

Az Országos Epidemiológiai Központ tájékoztatója az influenza figyelőszolgálat adatairól Magyarország hét. Terjed az influenza

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Lansone 30 mg kemény kapszula lanzoprazol

Változatlanul alacsony az influenza aktivitása

Tájékoztató az influenza figyelőszolgálat adatairól Magyarország hét Nem nőtt az influenzaszerű megbetegedések száma

JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ. Általános asszisztens szakképesítés Diagnosztizálás - monitorozás - előkészítés modul. 1.

Esetbemutatás. Dr. Iván Mária Uzsoki Kórház

Sepsis aktualitások az antimikróbás terápiában. Ludwig Endre

A NEMZETI NOSOCOMIALIS SURVEILLANCE RENDSZER (NNSR) EREDMÉNYEI: KÖTELEZŐ JELENTÉSEK: I. MULTIREZISZTENS KÓROKOZÓK ÁLTAL OKOZOTT EPINFO 2006; 7:89-95.

SZEMÉLYRE SZABOTT ORVOSLÁS II.

A krónikus myeloid leukémia kezelésének finanszírozási protokollja (eljárásrend)

Nemekre szabott terápia: NOCDURNA

T. pallidum szerológia - a közelmúlt diagnosztikus tanulságai O E K TD TOVÁBBKÉPZÉS. dr. Balla Eszter. OEK, II. sz. Bakteriológia

Laktózfelszívódási zavar egy gyakori probléma gyakorlati vonatkozásai

REHABILITÁLHATÓ-E A NAGYKOCKÁZATÚ

Protokoll. Protokoll a gépi lélegeztetésről tőrténő leszoktatásról. Ellenőrizte: SZTE ÁOK AITI Intenzív Terápiás Kerekasztal

A PLAKK KÉPZŐDÉS FOLYAMATOS SENKI NEM TUD TÖKÉLETESEN FOGAT MOSNI, KIVÁLT KÉPEN JELENTŐS PARODONTÁLIS TAPADÁSVESZTESÉG UTÁNI ÁLLAPOTBAN

JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ. Epidemiológiai szakápoló szakképesítés Epidemiológiai szakápolás modul. 4. vizsgafeladat november 08.

Férfiemlőrák. Dr Kocsis Judit

Jurásné Lukovics Mónika, Dr. Bohaty Ilona, Dr. Kozma László PhD OVSz Debreceni RVK

A HELICOBACTER PYLORI FERTŐZÉS KEZELÉSE JÁRÓBETEG SZAKELLÁTÁSBAN. Doktori értekezés

A gyakorlati tapasztalat megváltoztathatja az oltóanyagok ajánlását (FSME-Immun)

Protokollok a csecsemő- és gyermekgyógyászatban

Megkezdődött hazánkban az influenzajárvány

A korai magömlés diagnózisa és terápiája (ISSM 2014-es ajánlása alapján) Dr. Rosta Gábor Soproni Gyógyközpont

Étrend kiegészítők, ahogy a gyakorló gyógyszerész látja

Beutalást igénylô állapotok. A beutalás az emlôbetegséggel foglalkozó sebészhez történjen. Minden új, körülírt csomó.

4.F. Szövettani diagnosztika

Chlamydiaceae család Obligát intracelluláris baktérium. Replikációs ciklus: Antigenitás. Humán patogén chlamydiák

Átírás:

Az Egészségügyi Minisztérium szakmai protokollja A Helicobacter pylori fertőzés kezelésének időszerű kérdései Készítette: A Gasztroenterológiai Szakmai Kollégium, a Magyar Gasztroenterológiai Társaság és a Helicobacter Pylori Munkacsoport I. Alapvető megfontolások A Magyar Gasztroenterológiai Társaság (MGT) a nemzetközileg elfogadott irányhoz igazodva 2000 májusában alapos előkészítő munka után vállalkozott az első hazai konszenzustanácskozás összehívására a társaság a Helicobacter Pylori Munkacsoportjának szervezésében. Az értekezleten elfogadott álláspontot, az ajánlásokat több formában is közöltük. Útmutatónk iránt a vezető miniszteriális és finanszírozó szervek, az Országos Gyógyszerészeti Intézet, továbbá a társszakmák egyaránt intenzíven érdeklődtek, sőt javaslataink néhány fontos elemét döntéseik kapcsán figyelembe vették. Mindezen előzmények után nem volt kétséges, hogy szükség van a 2. hazai H. pylori konszenzus megbeszélés létrejöttére. Indokolttá tette ezt az elmúlt három év gyorsan növekvő információhalmaza, továbbá kívánatossá vált, hogy a hazai konszenzus-álláspont a lehetőségek szerint harmonizáljon a Maastricht-2 európai ajánlással. A Helicobacter Pylori Munkacsoport 2. konszenzusértekezletén 2003. június 5.-én az MGT balatonaligai nagygyűlésén szekcióülés keretében tartottuk. A korábbiakhoz képest célkitűzésünk szerényebb volt. Elégségesnek látszott, hogy csupán néhány kitüntetett területen tekintsük át a 2000 óta bekövetkezett lényeges változásokat. Témaszakértőket kértünk fel referálásra. A referátumokban elhangzottakat a plenáris ülésen sok szempontból megvitattuk, az igen értékes hozzászólások és tisztázó vita nyomán valóban szakmai egyetértésen alapulva megszületett az MGT Helicobacter Pylori Munkacsoport 2. konszenzusértekezletének álláspontja és ajánlata. Az új up date jellegű ajánlás elfogadásával az első konszenzusanyag számos vonatkozásban nem változik, továbbra is megmarad szakmai iránymutatóként. Nézetünk szerint csupán a bővülő epidemiológiai ismeretek, a diagnosztikai lehetőségek áttekintése, valamint a terápiás ajánlások és háziorvosi teendők áttekintése, módosítása volt sürgetően fontos. Az alábbiakban az egyes témareferátumok anyagát alapul véve összegezzük munkánk eredményeit. Epidemiológia Prevalencia és incidencia 1. A H. pylori infekció változatlanul a világ népességének több mint felét érinti. 2. A prevalencia országonként és lakosságcsoportonként különbözik, a higiénés kultúra, az együtt élők száma (szoros személyi kontaktus), a szocioökonomiai helyzet és a genetikai különbségek függvényében. 3. A fertőzés akvirációja döntően a gyermekkora esik, a seroconversio csúcspontja a fejlődő országokban korábbi életkorra esik, mint a fejletteknél. 4. A fejlődő országokban a kora felnőttkorra a lakosság 80-100 %-a már átfertőzött (többségükben caga poz. törzzsel). 5. A fejlett országokban a prevalencia az elmúlt évtizedben fokozatosan csökkent (20-34 éves korosztály 38 % 12%, 14-45 éves korosztály 34 % 85). A caga poz.törzsekkel történt fertőzés nagyobb arányban csökken, mint a caga negatívaké. 6. A fejlett országokban a seroconversio incidenciája 0.5-1 %/év. 7. A sikeres eradikációt követő reinfekció incidenciája a fejlett országokban 0.3-1 %/lv (5 éves kor felett), a fejlődő országokban lényegesen nagyobb (4-20 %). 1

Fertőzésforrás és transzmisszió 1. A. H. pylori elsődleges rezervoárja az emberi gyomor. Másodlagos rezervoár a szájüreg (dentális plakk, nyelvhát), valószínűleg gastrooesophagealis refluxatum okozta intermittáló kolonizáció révén. 2. A legtöbb bizonyíték a faecooralis és a gastrooralis terjedés mellett szól. 3. Továbbra sincs bizonyíték az orooralis terjedésre és a háziállatok közvetítő szerepére. 4. Transzmisszió lehetséges betegről betegre. 5. Kontaminált eszközökkel (szondák, endoszkópok). 6. Transzmisszió lehetséges betegről egészségügyi személyzetre. 7. Összehasonlító prevalenciaadatok: - gasztroenterológusok: 69 % - egyéb eü. személyzet: 40 % - nem eü.személyzet: 32 % Hazai adatok, új következtetések 1. Az elmúlt három évben a hazai epidemiológiai adatbázis több értékes körülménynek köszönhetően jelentősen bővült. Elsősorban Vas és Szabolcs-Szatmár-Bereg megye összehasonlító H. pylori szeroprevalencia-vizsgálataira támaszkodhatunk (Lakner L. és mtsai, Iszlai E. és mtsai.) 2. A hazai H. pylori prevalenciamutatók a fejlett és fejlődő országok fertőzöttségéhez viszonyítva köztes helyet tükröznek (20-30 éves korosztály: 45-50 %, 50-60 éves korosztály: 65-70 %). 3. A H. pylori fertőzöttek között a caga szeropozitivitás részaránya az életkkorral növekszik (18-29 éves korcsoport: 49 %, 50-64 éves korcsoport: 72 %). 4. Magyarországon a H. pylori fertőzések nagyobb hányada faecooralis úton történik. 5. Nincs különbség a fertőzöttség gyakoriságában az életkori megoszlásában Nyugat- és Kelet-Magyarország között. 6. A H. pylori fertőzött népesség több mint fele (60-68 %) caga pozitív törzzsel inficiált. Az életkorral növekvő prevalencia legalábbis részben kohorszjelenséggel függ össze. 7. Szervtranszplantált, immunszupprimált betegek H. pylori fertőzöttsége kisebb, mint az átlagpopulációé (21 %). II. Diagnózis Diagnosztika 1. Az MGT Helicobacter Pylori Munkacsoport 2000-ben kialakított konszenzusának diagnosztikára vonatkozó evidenciái máig sem veszítették el érvényességüket. Az alábbi evidenciák újbóli megerősítése indokolt: - Ne vizsgált, ha nem kezeled! - A szövettani vizsgálat (diagnosztika gold standard ) szenzitivitása és specificitása a legmagasabb. - Az eradikáció sikerességét minden esetben indokolt ellenőrizni. Az ellenőrzés módszere általában UBT, ha szövettani kontroll is indokolt, akkor RUT és hisztológiai vizsgálat. 2. A legfontosabb hazai változás az ureakilégzési teszt (UBT) elérhetőségének nagyarányú bővülése. Az UBT társadalombiztosítói finanszírozása megoldódott. Jelenleg 13C-UBT 2

vizsgálati lehetőség több mint 10 helyen, 14C-UBT vizsgálati mód több mint 25 helyen hozzáférhető hazánkban. 3. A H. pylori clarithromycinrezisztenciájának biopsziás mintákból történő meghatározására hazánkban is több helyen elérhető a FISH assay (CreaFastR) mikrobiológiai vizsgálati módszer. A módszer ajánlott: feltételezett primer és /vagy szekunder slarithromycinrezisztencia tesztelésére eradicatiós kezelés előtt. 4. A H. pylori széklet-antigén-vizsgálat (HpSA) rutinszerűen még nem hozzáférhető hazánkban, a módszer finanszírozása jelenleg megoldatlan. A módszer mielőbbi elterjedése kívánatos, legfontosabb jellemzői: - székletmintából ELISA módszerrel végzik - szenzitivitása kb. 98 %, specificitása kb. 96 % - alkalmas az eradicatio eredményének lemérésére röviddel (3-5 nap) a kezelés befejezése után - a zajló PPI-kezelés a HpSA szenzitivitását is csökkenti. 5. A savszekréció-gátlók (PPI és H2RA is!) az UBT és RUT, sőt egyes adatok szerint a H. pylori szövettani kimutatásának szenzitivitását is csökkentik, emiatt legalább 1-2 hetes kezelési szünet szükséges a kontrollvizsgálatok előtt. 6. A szerológiai gyorstesztek ( doktortesztek ) kis specificitásuk és szenzitivitásuk miatt alkalmatlannak bizonyultak. Használatuk nem ajánlott! 7. A H. pylori tenyésztése biopsziás mintából és az antibiotikus érzékenység (rezisztencia) meghatározása (E-teszt és MIC-érték vizsgálata) a fejlett országokban a rutindiagnosztika fontos része. Elsősorban a második sikertelen eradicatiós kezelés után ajánlott az antibiotikum-rezisztencia tisztázására. Hazánkban továbbra is mindössze néhány laboratóriumban folyik H. pylori tenyésztés, és rezisztenciavizsgálatot csupán egy centrumban végeznek. A mielőbbi fejlesztést indokló korlátozott kapacitás tényét a hazai terápiás ajánlások kialakításakor kényszerűen tudomásul kell venni. 8. Fekélyvérző beteg H. pylori statusának mielőbbi tisztázása szükséges. Ha a gyomor üregében vér van az urgens endoszkópia során, akkor az un. invazív vizsgálatok szenzitivitása csökkent, emiatt ekkor a szerológiai vizsgálat a legmegbízhatóbb. Ha nincs vér a gyomor üregében, a RUT és a hisztológiai vizsgálat szenzitivitása is kielégítő. Mikrobiológia A H. pylori tenyésztése mikrobiológiai mintából a legspecifikusabb módszer (100 %), de a szenzitivitás nagyban függ a mintavételtől (biopsziák száma, helye), a tárolástól (kiszáradásra érzékeny a kórokozó), annak időtartamától, a szállítástól és a tenyésztés körülményeitől. A tenyésztés legfőbb célja a diagnózishoz jutás mellett az esetleges antibiotikum-érzékenység meghatározása. (Magyarországon mindössze néhány laboratóriumban folyik H. pylori tenyésztés és egy helyen végeznek rezisztenciavizsgálatot.) Direkt, invazív módszerek Vizsgálat neve Specificitás Szenzitivitás Ár Megjegyzés Gyors ureázteszt (RUT) 95 % 90 % Olcsó Gyors, egyszerű, a vér rontja a szenzitivitást, kontamináció miatt a specificitást is Tenyésztés 100 % Változó (ld. fent) Kp. drága Gyakorlott laboratóriumi személyzetet igényel Szövettan 95% 95 % (erősen Kp. Kis számú baktérium 3

Polimeráz láncreakció változó) drága esetén szenzitivitása csekély, nagyban függ a vizsgáló gyakorlottságától 100 % 94% Drága Laboratórium, felszerelés, személyzet igényes, kutatási célokból jelentős Direkt, nem invazív módszerek Vizsgálat neve Specificitás Szenzitivitás Ár Megjegyzés Széklet H. 96 % 95-96% Drága Gyors, eradikáció pylori antigén eredményének (HpSA) ellenőrzésére alkalmas (már 1-2 nappal a kezelés befejezése után; gyermekeknél ajánlott Indirekt módszerek Vizsgálat Specificitás Szenzitivitás Ár Megjegyzés neve Szerológia (ELISA) 86-100 % 75-95 % Kp. drága Epidemiológiai vizsgálatokra, gyermekeknél a kezelés eredményességének ellenőrzésére kevésbé alkalmas Szerológia 80-92 % 56-79% Olcsó A kis specificitás és in office szenzitivitiás miatt széles körű rutinvizsgálatra nem alkalmas Nyál 85-92 % 72-85 % Diagnosztikai alkalmazása még nem ajánlott Urea 95 % 95 %* Drága Egyszerű, gyermekeknél kilégzési is alkalmazható, az teszt (UBT és eradikáció sikerességének 13 C és ellenőrzésére első helyen 14 C) ajánlott szer * savszekréciógátlók csökkentik, kontroll UBT előtt min. 3-4 hetes kezelési szünet szükséges. Szerzett rezisztencia alakulhat ki a terápiában jelenleg használt szerekkel kapcsolatban (különösen a metronidazollal és lcarithromycinnel szemben), a rezisztens törzsek száma világszerte emelkedik. A rezisztencia vizsgálatára a minimális gátló koncentrációt (MIC) meghatározó módszerek az elfogadottak, a korongdiffúziós módszer nem alkalmazható. A második eradikációs kudarc után szükség van rezisztenciavizsgálatra. 4

III. Terápia Kit indokolt kezelni? 1. Erősen javasolt az eradicatio az alábbi kórképekben, bizonyított H. pylori pozitivitás esetén: a.) Nyombél-és gyomorfekély (tudományos evidencia: kétségtelen): - aktív szakban - vérző fekélyesetén (a haemostasis biztosítása után) - perforáló fekélyeknél a sebészi ellátás után - a fekélybetegség krónikus, akár tünetmenetes szakában is b.) Alacsony malignitású (EI stádium) gyomor MALT lymphoma (tudományos evidencia: kétséges) c.) Atrófiás gastritis (tudományos evidencia: kétséges) d.) Gyomorkarcinóma rezekciója után (tudományos evidencia: kétséges) e.) Gyomorkarcinómás betegek első fokú rokonai (tudományos evidencia: kétséges) f.) A beteg saját kérésére (tudományos evidencia: bizonytalan) 2. Ajánlott az eradicatio az alábbi, bizonytalan H. pylori pozitív kórképekben: a.) Funkcionális dyspepsia: - a betegek egy alcsoportjába várható csupán tartós javulás - mintegy 15 beteg kezelése kapcsán várható 1 betegnél tartós tünetmentesség (NNT: 15): b.) GERD tartós PPI- és /vagy nagy dózisú H2RA-kezelésének megkezdésekor vagy a kezelés során: - a H. pylori eradicatio a legtöbb esetben nem vezet GERD kialakulásához - az eradicatio nem súlyosbítja a GERD tünettanát c.) NSAId-kezelés megkezdése előtt: - az eradicatio csökkenti az NSAID-ulcus kialakulásának kockázatát - az eradicatio nem véd meg az NSAID okozta vérzéses szövődmények ellen (kivéve: kis dózisú és az NSAID/aszpirin a fekélyképződés egymástól független rizikófaktorai. Az eradicatio gyógyszerrel, a kezelés módszerei A klinikai kutatások eredményei alapján különböző kezelési csomagkombinációk alkalmazása javasolt. Az eradicatios kezelés empirikus jellegű, első és második vonalbeli kezelésre osztható. Amennyiben az első vonalbeli eradicatios kezelés sikertelen, a kezelés megismétlése javasolt a második vonalbeli kombinációval. Első vonalbeli eradicatios terápia Minimum 7 napig PPI (RBC) 2x standard dózis + clarithromycin 500 mg 2x + amoxicillin 1000 mg 2x vagy PPI (RBC) 2x standard dózis + clarithromycin 500 mg 2x + metronidazol 5000 mg 2x Második vonalbeli eradicatios terápia Minimum 7 napig PPI (RBC) 2x standard dózis + bizmut szubszalicilát /szubcitrtá 120 mg 4x + metronidazol 500 mg 3x + tetraciklin 500 mg 4x 5

Megjegyzések o A fenti gyógyszeradatok felnőtt betegekre vonatkoznak. o Az első vonalbeli eradicatióra a clarithromoycin/amoxicillin tartalmú kombináció javasolt elsősorban, amennyiben a beteg nem penicillin érzékeny. o A második vonalbeli eradicatio általában hatásosabb, ha az első vonalbeli sikertelen kezelés clarithromycin + amoxicillin tartalmú szerekkel zajlott. o Hazánkban jelenleg a tetraciklinkészítmény 500 mg-os kiszerelésben is elérhető, a készítményt az első hazai konszenzusértekezlet óta vezették be. o Jelenleg eradicatiós kezelésre alkalmas, gyári készítésű bizmuttartalmú szer nem érhető el. Várható, hogy a kolloidális bizmut-szubcitrát (CBS) gyógyszertári forgalmazása ismét megkezdődik. Konszenzusértekezlet szavazással elfogadott álláspontja: Második vonalbeli kezelés gyanánt megfelelő bizmutkészítmény hiányában kivételesen megkísérelhető a PPI + RBC + metronidazol + tetraciklin terápia is. Ezzel az esetei kombinációval kapcsolatban azonban kontrollált klinikai adatok még nem állnak rendelkezésre. Kezelési stratégiák o A test and treat kezelési stratégia kizárólag 45 év alatti, tartósan dyspepsiás betegek körében javasolt. Ez az eljárás nem végezhető alarmtünetek esetén, ha a családi anamnézisben gyomorrák szerepl, továbbá az NSAID szert szedő betegek körében és reflux típusú predomináns panaszok esetén. o Szövődménymentes nyombélfekély esetén a sikeres eradicatiós terápia a savszekréciógátló kezelés folytatása nélkül is elégséges lehet a fekély teljes gyógyulásának elérésére. Az eradicatioót követő további savszekréció-gátló kezelés kérdésében azonban mindig individuális döntés szükséges, ugyanis a betegek egy jelentős csoportjában (10-30%) a perzisztáló ulcus típusú panaszok indokolják a kiterjesztett (4-6 hét) savszekréció-gátló kezelést. o Eradicatiót indokló kórképekben, bizonyított Helicobacter pylori pozitivitás esetén, kellő ismeretek birtokában eradicatiót minden orvos, így háziorvos, belgyógyász és gasztroenterológus egyaránt végezhet. Sikertelen első lépcsős eradicatiós kezelést követően gasztroenterológussal történő konzultáció minden esetben javasolt. o A második lépcsős eradicatiós kezelés sikertelensége esetén lehetőség szerint antibiotikum-rezisztencia meghatározása végzendő. Amennyiben ez nem lehetséges, a gasztroenterológus egyénileg mérlegelje a további eradicatios kezelés szükségességét. o Az un. H. pylorival összefüggő extraalimentáris kórképekben az eradicatio általában nem indokolt. Eseti eradicatiós kezelés előtt a gasztroenterológussal történő konzultáció feltétlenül javasolt. o A search and treat, tehát keresd és kezeld stratégia elsősorban olyan betegek körében indokolt, akiknek az anamnézisében korábbi peptikus ulcus szerepel, és tartós vagy intermittáló savszekréció-gátló kezelésben részesülnek. o A tünetmentes populáció általános H. pylori szűrése jelenleg nem indokolt. Tünetmentes egyének H. pylori szűrése tudományos programok keretében lehetséges. Háziorvosi teendők A H. pylori fertőzéssel kapcsolatos háziorvosi teendőket illetően az előzőekben részletezettek kimerítő útmutatóul szolgálnak. Megerősítő ismétlést érdemel azonban néhány olyan szabály és ajánlás, melyek elsősorban a háziorvosi gyakorlat szempontjából fontosak. 1. Tünetmentes egyének H. pylori szűrése fölösleges. 2. A search and treat, tehát keresd és kezeld stratégia alkalmazása tipikusan a háziorvosi gyakorlatban jön szóba. 6

A módszer ajánlott, ha: - a beteg anamnézisében peptikus fekélybetegség szerepel és folyamatos vagy intermittáló savszekréció-gátló kezelést igényel - az egyén egyenes ági rokonainál gyomorrák (nem cardiaeredetű) fordult elő. 3. Ne keresd a H. pylorit: - extragastroduodenalis betegségekben mint gócot, ha nincs terápiás konzekvenciája - mint okot GERD esetében 4. Ajánlott a H. pylori diagnosztika és pozitivitás esetén az eradikációs kezelés - GERD esetén, ha tartós PPI-kezelés várható - Idős betegnél, ha tartós NSAID-szedés várható - 45 év alatti ulcus típusú dyspepsiás betegnél, ha nincs alarmtünet - a beteg kifejezett kérésére 5. A fenti betegkör H. pylori szűrésére alkalmas eljárás - UBT - Antigén-kimutatás székletből (HpSA) - Antitest-kimutatás (szérum, vizelet, nyál) 6. Az eradicatiót követően a kezelés sikerességének lemérése UBT segítségével minden esetben indokolt (kivéve, ha ulcus ventriculi miatt történt az eradicatio, mert ilyenkor gasztroszkópos kontroll is kötelező). Posteradicatiós kontroll UBT segítségével: o Legkorábban 2 héttel a PPI elhagyása után o Legkorábban 1 héttel a H2Ra elhagyása után o Legkorábban 6 héttel az eradicatio befejezése után. IV. Rehabilitáció V. Gondozás VI. Irodalomjegyzék A szakmai protokoll érvényessége: 2008. december 31. 7