HATÓANYAG: Alendronát-nátrium-trihidrát. A Fosamax tablettánként 70 mg alendronsavat tartalmaz nátrium-alendronát-trihidrát formájában.



Hasonló dokumentumok
Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter , please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. FOSAVANCE 70 mg/5600 NE tabletta alendronsav/kolekalciferol

HATÓANYAG: Alendronsav. 70 mg alendronsav tablettánként (nátrium-alendronát-trihidrát formájában).

BETEGTÁJÉKOZTATÓ AZ ERÔS ÉS RUGALMAS CSONTOKÉRT

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ. FOSAVANCE tabletta (alendronsav nátrium-alendronát-trihidrát formájában és kolekalciferol)

Betegtájékoztató MIDERIZONE 150 MG FILMTABLETTA. Miderizone 50 mg filmtabletta Miderizone 150 mg filmtabletta tolperizon-hidroklorid

Betegtájékoztató JANUMET 50 MG/1000 MG FILMTABLETTA. Janumet 50 mg/1000 mg filmtabletta szitagliptin/metformin-hidroklorid

Betegtájékoztató ROXERA 10 MG FILMTABLETTA

Betegtájékoztató POLCORTOLONE 4 MG TABLETTA. Polcortolone 4 mg tabletta triamcinolon. HATÓANYAG: 4 mg triamcinolon tablettánként.

SEGÉDANYAG: Hidroxipropilcellulóz, magnézium-sztearát, hipromellóz, titán-dioxid (E 171), sárga vas-oxid (E 172), makrogol 4000 és talkum.

HATÓANYAG: 2,00 mg, ill. 4,00 mg doxazozin (2,43 mg ill. 4,86 mg doxazozin-mezilát formájában) tablettánként.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Loxelza 2,5 mg filmtabletta. Letrozol

Betegtájékoztató BISOBLOCK 10 MG TABLETTA. Bisoblock 5 mg tabletta Bisoblock 10 mg tabletta bizoprolol

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Betegtájékoztató GELBRA 10 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA

Betegtájékoztató GABAGAMMA 300 MG KEMÉNY KAPSZULA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Gammasolde 1 mg filmtabletta. anasztrozol

1. MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ ÉS HOGYAN FEJTI KI HATÁSÁT A LAMOTRIGINE HEXAL TABLETTA?

Betegtájékoztató ADIMET 1000 MG FILMTABLETTA. Metrivin 1000 mg filmtabletta metformin-hidroklorid

SEGÉDANYAG: Vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, kroszkarmellóz-nátrium, hipromellóz, mikrokristályos cellulóz, mannit.

Betegtájékoztató BREXIN 20 MG POR BELSÕLEGES OLDATHOZ

Betegtájékoztató SUPRASTIN TABLETTA. Suprastin tabletta klórpiramin. HATÓANYAG: 25 mg klórpiramin-hidroklorid tablettánként.

Betegtájékoztató CODOXY 10 MG RETARD TABLETTA

Betegtájékoztató SYNTROXINE 50 MIKROGRAMM LÁGY KAPSZULA

SEGÉDANYAG: Mikrokristályos cellulóz, kalcium-hidrogén-foszfát, A típusú karboximetil-keményítõ-nátrium, és magnéziumsztearát.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Rabyprex 10 mg gyomornedv-ellenálló tabletta Rabyprex 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta

ˇ Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. OLANZAPIN LILLY 2,5 mg bevont tabletta. OLANZAPIN LILLY 15 mg bevont tabletta

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. FenoSwiss 160 mg kemény kapszula. fenofibrát

SEGÉDANYAG: Nátrium-hidroxid, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, nátrium-klorid, benzil-alkohol, injekcióhoz való víz.

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Betegtájékoztató TELVIRAN 400 MG TABLETTA. Telviran 200 mg tabletta Telviran 400 mg tabletta Telviran 800 mg tabletta aciklovir

Betegtájékoztató ROACCUTAN 10 MG LÁGY KAPSZULA. Roaccutan 10 mg lágy kapszula izotretinoin. HATÓANYAG: 10 mg izotretinoin lágy kapszulánként.

Betegtájékoztató RIVOTRIL 2 MG TABLETTA. Rivotril 0,5 mg tabletta Rivotril 2 mg tabletta klonazepám

Betegtájékoztató LIPIDIL SUPRA 160 MG FILMTABLETTA. LIPIDIL SUPRA 160 mg filmtabletta fenofibrát. HATÓANYAG: 160 mg fenofibrát filmtablettánként.

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter , please register!

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. IDEOS 500 mg/400 NE rágótabletta. kalcium-karbonát, kolekalciferol

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

SEGÉDANYAG: Laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát.

Betegtájékoztató PAMITOR 15 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ. Pamitor 15 mg / ml koncentrátum oldatos infúzióhoz dinátrium-pamidronát

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter , please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Sanval 5 mg filmtabletta Sanval 10 mg filmtabletta. zolpidem-tartarát

Betegtájékoztató METFOGAMMA 850 MG FILMTABLETTA. Metfogamma 850 mg filmtabletta metformin-hidroklorid

Betegtájékoztató LANSOPTOL 15 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA

Mielőtt elkezdené szedni alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Betegtájékoztató MELYD 4 MG TABLETTA. Melyd 1 mg tabletta Melyd 2 mg tabletta Melyd 3 mg tabletta Melyd 4 mg tabletta glimepirid

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Raloxifene Teva 60 mg filmtabletta raloxifen-hidroklorid

Betegtájékoztató ESOMEPRAZOL ACTAVIS 40 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA

Betegtájékoztató CONVULEX 300 MG RETARD FILMTABLETTA. Convulex 300 mg retard filmtabletta Convulex 500 mg retard filmtabletta nátrium-valproát

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Milgamma neuro 100/100 mg bevont tabletta

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Revlimid 15 mg kemény kapszula. Revlimid 10 mg kemény kapszula

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A HIDRASEC 100 MG KEMÉNY KAPSZULA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

Betegtájékoztató METFORMIN SANDOZ 850 MG FILMTABLETTA. Meglucon 850 mg filmtabletta metformin-hidroklorid

HATÓANYAG: Bromokriptin. Minden egyes tabletta 2,5 mg bromokriptint tartalmaz 2,87 mg bromokriptin-mezilát formájában.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Bila-Git filmtabletta papaverin-hidroklorid, homatropin-metilbromid, dehidrokólsav

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Elevit filmtabletta 12 féle vitamint, 4 féle ásványi anyagot, 3 féle nyomelemet tartalmaz

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Suprastin tabletta klórpiramin

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Monace 10 mg tabletta Monace 20 mg tabletta fozinopril

ELLENJAVALLAT: Ne szedje a Levetiracetam Actavis-t, ha allergiás a levetiracetámra vagy a gyógyszer egyéb összetevõjére.

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Cezera 5 mg filmtabletta levocetirizin-dihidroklorid

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

4. sz. melléklete az OGYI-T-20243/01-06 sz. forgalomba hozatali engedélynek BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Calcichew-D mg/800 NE rágótabletta kalcium/kolekalciferol (D 3 -vitamin)

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter , please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Kreon egység gyomornedv -ellenálló kemény kapszula

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Revicet 10 mg préselt szopogató tabletta cetirizin-dihidroklorid

HATÓANYAG: Everolimusz. 0,25 mg, 0,5 mg, 0,75 mg vagy 1,0 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.

SEGÉDANYAG: Magnézium-sztearát (Ph.Eur.), povidon K25, hipromellóz, makrogol 6000, titán-dioxid (E 171).

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Glucobay 50 mg tabletta Glucobay 100 mg tabletta akarbóz

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Irtucalan 75 mg filmtabletta Irtucalan 150 mg filmtabletta Irtucalan 300 mg filmtabletta

HATÓANYAG: Pantoprazol. Minden gyomornedv-ellenálló tabletta 40 mg pantoprazolt tartalmaz (pantoprazol-nátrium-szeszkvihidrát formájában).

Betegtájékoztató SUPRASTIN INJEKCIÓ. Suprastin injekció klórpiramin. HATÓANYAG: 20 mg klórpiramin-hidroklorid (1 ml) ampullánként.

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter , please register!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Ebetrexat 2,5 mg tabletta Ebetrexat 5 mg tabletta Ebetrexat 10 mg tabletta.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Meloxicam Sandoz 7,5 mg tabletta. meloxikám

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BUDENOFALK KAPSZULA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Tramalgic 50 mg kemény kapszula tramadol-hidroklorid

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

BETEGTÁJÉKOZTATÓ INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Zinnat 125 mg/5 ml granulátum belsőleges szuszpenzióhoz. cefuroxim-axetil

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Sotalol AL 80 mg tabletta Sotalol AL 160 mg tabletta. szotalol hidroklorid

Betegtájékoztató SEREVENT DISKUS 50 MIKROGRAMM/ADAG ADAGOLT INHALÁCIÓS POR. Serevent Diskus 50 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por szalmeterol

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Cormagnesin 2,0475 g/10 ml oldatos injekció. magnézium-szulfát-heptahidrát

Átírás:

FOSAMAX 70 MG TABLETTA Fosamax 70 mg tabletta 70 mg alendronsav nátrium-alendronát-trihidrát formájában HATÓANYAG: Alendronát-nátrium-trihidrát. A Fosamax tablettánként 70 mg alendronsavat tartalmaz nátrium-alendronát-trihidrát formájában. SEGÉDANYAG: Mikrokristályos cellulóz (E460), vízmentes laktóz, kroszkarmellóz nátrium és magnézium-sztearát (E572). JAVALLAT: A Fosamax a biszfoszfonátoknak nevezett nem hormontartalmú gyógyszerek osztályának tagja. A Fosamax megelõzi a menopauzán átesett nõknél elõforduló csontveszteséget, és elõsegíti a csontok újjáépülését, valamint csökkenti a gerinc?, és csípõtáji csonttörések valószínûségét. Milyen betegségek esetén alkalmazható a Fosamax: Az orvosa azért írta fel Önnek a Fosamax-ot, hogy kezelje a csontritkulásnak nevezett betegségét. A Fosamax csökkenti a gerinc-, és csípõtáji csonttörések valószínûségét. Mi a csontritkulás: A csontritkulás a csontok elvékonyodását és gyengülését jelenti. A menopauzán átesett nõk körében gyakori. A menopauza idején a petefészek nem termeli többé az ösztrogén nevû nõi hormont, ami a nõi csontváz egészségének megõrzésében segít. Ennek eredményeként a csontállomány ritkul, és a csontok meggyengülnek. Minél korábban jelentkezik egy nõnél a menopauza, annál nagyobb a csontritkulás veszélye. Kezdetben a csontritkulás nem jár tünetekkel. Azonban ha kezeletlen marad, csonttörésekhez vezethet. Annak ellenére, hogy ezek rendszerint fájdalmasak, elõfordulhat, hogy a gerincoszlopban bekövetkezõ törések egészen addig észrevétlenek maradnak, amíg nem okoznak magasságcsökkenést. A csonttörések olyan normális, mindennapos tevékenységek közben is bekövetkezhetnek, mint például az emelés, vagy pedig olyan minimális sérülések hatására, amelyek általában a normál állapotú csontok törését nem okozzák. A csonttörések rendszerint a csípõtájékon, gerinctájékon, vagy a csuklóban következnek be, és nem csak fájdalmasak, hanem számottevõ problémát okozhatnak, mint a görnyedt testtartás (púposság), és a mozgásképesség elvesztése. Hogyan kezelhetõ a csontritkulás: A csontritkulás kezelhetõ, és sohasem késõ a kezelést elkezdeni. A Fosamax nemcsak megelõzi a csontveszteséget, hanem segít az esetlegesen megritkult csontállomány újraépítésében is, csökkentve a gerinc-, és csípõtáji csonttörések valószínûségét. A Fosamax szedése mellett orvosa javasolhat Önnek néhány életmódbeli változtatást is, állapotának javítása érdekében: A dohányzásról való leszokás: a dohányzás nagy valószínûséggel növeli az elvesztett csont mennyiségét, ennél fogva a csonttörések kockázatát. Testmozgás: az izmokhoz hasonlóan, a csontok szilárdságának és egészségének megõrzéséhez is szükséges a testmozgás. Beszélje meg orvosával, mielõtt bármilyen jellegû testmozgást elkezdene. 1.

Kiegyensúlyozott étrend: orvosa tanácsokat adhat Önnek étrendjére vonatkozóan, illetve, hogy szükséges-e valamilyen táplálék-kiegészítõt szednie (leginkább kalcium, és D-vitamin készítményeket). ELLENJAVALLAT: Ne szedje a Fosamax-ot, ha: 1. allergiás (túlérzékeny) a nátrium-alendronát-trihidrátra, vagy a gyógyszer bármely más összetevõjére, 2. bizonyos nyelõcsõ- (a szájat a gyomorral összekötõ csõ) betegsége van, mint a nyelõcsõ szûkület, vagy nyelési nehézségek, 3. nem képes legalább harminc percig felegyenesedve ülni vagy állni, 4. orvosa azt mondta Önnek, hogy pillanatnyilag alacsony a vérében a kalciumszint. Amennyiben úgy gondolja, hogy ezek közül bármelyik is vonatkozik Önre, ne szedje a tablettát. Elõször beszéljen orvosával, és kövesse az utasításait. Gyermekek és serdülõkorúak: A Fosamax-ot gyermekek és serdülõkorúak nem szedhetik. MELLÉKHATÁS: Mint minden gyógyszer, így a Fosamax is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A következõ kifejezések mutatják, milyen gyakran tettek jelentést az egyes mellékhatásokról: Nagyon gyakori (10 betegbõl legalább 1-nél fordult elõ), Gyakori (100 betegbõl legalább 1-nél, de 10 betegbõl kevesebb, mint 1-nél fordult elõ) Nem gyakori (1000 betegbõl legalább 1-nél, de 100 betegbõl kevesebb, mint 1-nél fordult elõ), Ritka (10 000 betegbõl legalább 1-nél, de 1000 betegbõl kevesebb, mint 1-nél fordult elõ), Nagyon ritka (10 000 betegbõl kevesebb, mint 1-nél fordult elõ). Immunrendszeri betegségek és tünetek: Ritka: allergiás reakciók, mint pl. csalánkiütés; arc-, ajak-, nyelv- és/vagy torokduzzanat, amelynek következtében nyelési vagy légzési nehézség léphet fel Anyagcsere- és táplálkozási betegségek és tünetek: Ritka: a vérben található alacsony kalciumszinttel összefüggõ tünetek, mint például az izomgörcsök és görcsök, és/vagy bizsergõ érzés az ujjakban, vagy a száj körül Idegrendszeri betegségek és tünetek: Gyakori: fejfájás. Szembetegségek és szemészeti tünetek: Ritka: homályos látás, szemfájdalom, szemvörösség. Emésztõrendszeri betegségek és tünetek: Gyakori: hasi fájdalom, hasi diszkomfort, étkezés utáni böfögés; székrekedés; a gyomor telítettsége vagy puffadás érzése; hasmenés; felfúvódás; gyomorégés; nyelési nehézség; nyelésnél jelentkezõ fájdalom; a nyelõcsõ (a szájat a gyomorral összekötõ csõ) fekélyesedése, amely mellkasi fájdalmat, gyomorégést, illetve nehezített vagy fájdalmas nyelést okozhat. Nem gyakori: hányinger, hányás, a nyelõcsõ (a szájat a gyomorral összekötõ csõ) vagy a gyomor irritációja, vagy gyulladása; fekete és/vagy véres széklet. 2.

Ritka: a nyelõcsõ (a szájat a gyomorral összekötõ csõ) szûkülete; szájnyálkahártya-fekélyek, ami a tabletta szétrágása, vagy szájban történõ feloldása következtében jöttek létre; gyomor- vagy egyéb peptikus fekélyek (esetenként súlyosak, vagy vérzéssel járnak). A bõr és a bõr alatti szövet betegségei és tünetei: Nem gyakori: kiütés, viszketés, bõrpír. Ritka: kiütés (mely napfény hatására esetenként súlyosbodhat). Nagyon ritka: súlyos bõrreakciók. A csont- és izomrendszer, valamint a kötõszövet betegségei és tünetei: Gyakori: csont-, izom- vagy ízületi fájdalom. Ritka: elhúzódó gyógyulással és fertõzéssel járó állkapocs-problémák, gyakran foghúzást követõen; súlyos csont-, izom- és/vagy ízületi fájdalom. Általános tünetek: Ritka: átmeneti influenzaszerû tünetek, mint például az izomfájdalom, általános rossz közérzet, néha lázzal, jellemzõen a kezelés megkezdésekor. A forgalomba hozatalt követõen a következõ mellékhatásokat jelentették (gyakoriság nem ismert): Idegrendszeri betegségek és tünetek: szédülés. A bõr és a bõr alatti szövet betegségei és tünetei: hajhullás. A csont- és izomrendszer, valamint a kötõszövet betegségei és tünetei: ízületi duzzanatok, combcsont-törés azon betegeknél, akik a Fosamax-ot hosszú idõn át alkalmazták. Combfájdalom, gyengeség és diszkomfort-érzés egy bekövetkezõ combcsont-törés elõjelei lehetnek. Általános tünetek: fáradtság, a kéz és láb duzzanata. Laboratóriumi vizsgálatok eredményei: Nagyon gyakori: a vér kalcium- és foszfát-szintjének enyhe és átmeneti csökkenése, általában a normálértékeken belül. Haldéktalanul tájékoztassa kezelõorvosát a fenti vagy bármilyen más szokatlan tünetek jelentkezésérõl. Sokat segíthet, amennyiben Ön jegyzeteket készít, hogy mit tapasztalt, mikor kezdõdtek, és meddig tartottak a tünetek. Ha bármelyik mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát, gyógyszerészét. FIGYELMEZTETÉS: A Fosamax laktózt tartalmaz. Amennyiben kezelõorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielõtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert. Fontos, hogy a Fosamax szedése elõtt tájékoztassa orvosát, amennyiben: -vesebetegségben szenved, -bármilyen típusú allergiája van, -nyelési, vagy emésztési problémái vannak, -alacsony a kalciumszint a vérében, -ínybetegsége van, -foghúzás elõtt áll. Amennyiben az alábbiak közül bármelyik is vonatkozik Önre, ajánlatos fogászati szûrõvizsgálatra mennie, mielõtt 3.

elkezdené szedni a Fosamax-ot: -daganatos betegségben szenved, -kemo-, vagy radioterápiás kezelés alatt áll, -szteroidokat szed, -nem jár rendszeresen fogászati szûrõvizsgálatra, -ínybetegsége van, A kezelés alatt ajánlatos Önnek megfelelõ megelõzõ fogászati kezelésen részt vennie, ahogy fogorvosa javasolja. A nyelõcsõ (a szájat a gyomorral összekötõ csõ) irritációja, gyulladása vagy fekélyesedése, ami gyakran olyan kísérõ tünetekkel jár, mint a mellkasi fájdalom, gyomorégés, illetve nehezített vagy fájdalmas nyelés, különösen azoknál a betegeknél léphet fel, akik nem egy teli pohár vízzel veszik be Fosamax-ot, és/vagy a bevételt követõen harminc percnél hamarabb fekszenek le. A tünetek kialakulása után a mellékhatások rosszabbodhatnak, amennyiben a beteg tovább szedi a Fosamax?ot. KÖLCSÖNHATÁSOK: Amennyiben egyidejûleg kalcium-pótló készítményeket, savkötõket, vagy más szájon át szedett gyógyszert szed, valószínû, hogy azok befolyásolják a Fosamax felszívódását. Ezért fontos, hogy kövesse a ("HOGYAN KELL SZEDNI A FOSAMAX 70 MG TABLETTÁT?" pontban leírtakat). Feltétlenül tájékoztassa kezelõorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereirõl, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. Fosamax együttes szedése étellel és itallal: Valószínû, hogy az egyidejûleg fogyasztott étel és italok (beleértve az ásványvizet is) csökkentik a Fosamax hatékonyságát. Ezért fontos, hogy kövesse a ("HOGYAN KELL SZEDNI A FOSAMAX 70 MG TABLETTÁT?" pontban leírtakat). TERHESSÉG / SZOPTATÁS: A Fosamax-ot menopauzán átesett nõknél alkalmazzák. Amennyiben Ön terhes, vagy úgy gondolja, hogy terhes lehet, illetve ha szoptat, nem szedheti a Fosamax-ot. GÉPJÁRMÛVEZETÉS: A Fosamax nem befolyásolja a gépjármûvezetõi vagy gépkezelõi képességeit. ADAGOLÁS / ALKALMAZÁS: Hetente egyszer egy Fosamax tablettát vegyen be. Kövesse az alábbi fontos utasításokat, melyek elõsegítik, hogy a Fosamax a hasznára válhasson: 1. Válassza ki a hét azon napját, amelyik a legjobban megfelel az Ön idõbeosztásának. Minden héten ezen a kiválasztott napon vegye be a Fosamax tablettát. Nagyon fontos, hogy kövesse a 2., 3., 4. és az 5. pontban leírt utasításokat, ez elõsegíti, hogy a Fosamax tabletta mielõbb a gyomorba jusson és csökkenjen a nyelõcsõ (oesophagus- a szájüreget a gyomorral összekötõ csõ) irritációjának lehetõsége. 2. Reggel, a felkelést követõen és az elsõ étkezés, ivás vagy egyéb gyógyszerek bevétele elõtt kizárólag egy teli pohár (legalább 2 dl) tiszta vízzel (nem ásványvízzel), egészben nyelje le a Fosamax tablettát: Ne vegye be 4.

ásványvízzel (akár szénsavmentes, akár szénsavas). -Ne vegye be kávéval vagy teával. -Ne vegye be gyümölcslével vagy tejjel.a Fosamax tablettát ne rágja szét, és ne szopogassa. 3. A Fosamax tabletta lenyelését követõen ne feküdjön le - maradjon teljesen függõleges (ülõ, álló, sétáló) helyzetben legalább 30 percig - és az aznapi elsõ étkezés befejezéséig ne feküdjön le. 4. A Fosamax-ot ne vegye be lefekvés elõtt vagy a reggeli felkelést megelõzõen. 5. Ha nyelési nehézség vagy fájdalom, mellkasi fájdalom, friss vagy súlyosbodó gyomorégés lépne fel, hagyja abba a Fosamax szedését, és keresse fel orvosát. 6. A Fosamax tabletta lenyelését követõen legalább 30 percet várjon, mielõtt ételt vagy italt fogyasztana, vagy bevenné az aznapi egyéb gyógyszereit, beleértve a savkötõket, kalciumpótló gyógyszereket és vitaminokat. A Fosamax csak akkor hatékony, ha üres gyomorra veszi be. Ha elfelejtette bevenni a Fosamax tablettát: Ha elfelejtette bevenni a gyógyszert, vegyen be egy Fosamax tablettát az azt követõ nap reggelén, ahogy a mulasztás eszébe jutott. Egy nap két tablettát ne vegyen be. Ezt követõen ismét hetente egyszer, az eredetileg beütemezett napon szedje a tablettát. Ha idõ elõtt abbahagyja a FOSAMAX szedését: Fontos, hogy mindaddig szedje a FOSAMAX-ot, amíg azt orvosa elrendeli. A Fosamax csak akkor segíthet a csontritkulás kezelésében, ha folyamatosan szedi a tablettákat. Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, forduljon kezelõorvosához, gyógyszerészéhez. TÚLADAGOLÁS: Ha véletlenül túl sok tablettát vett be, igyon meg egy teli pohár tejet, és sürgõsen forduljon kezelõorvosához. Hányással ne próbálkozzon, és ne feküdjön le. TÁROLÁS: A gyógyszer gyermekektõl elzárva tartandó! A dobozon illetve a levélen feltüntetett lejárati idõ (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Fosamax?ot. Az elsõ két szám a hónapot, az utolsó négy szám az évet jelöli. A lejárati idõ a hónap utolsó napjára vonatkozik. A Fosamax legfeljebb 30 C-on tárolandó. A gyógyszer gyermekektõl elzárva tartandó. Csak közvetlenül a gyógyszer bevétele elõtt vegye ki a tablettákat a csomagolásból. A gyógyszereket nem szabad szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elõsegítik a környezet védelmét. CSOMAGOLÁS: A FOSAMAX fehér színû, ovális, mindkét oldalán domború felületû tabletta, egyik oldalán mélynyomású csontkörvonallal, másik oldalán "31" jelöléssel. Törési felülete fehér színû. A tabletták dobozba csomagolva, papír borítékban található alumínium buborékfóliában kerülnek forgalomba a következõ kiszerelési egységekben: 5.

2 db tabletta A1/A1 buborékfóliában, papír borítékban és dobozban. 4 db tabletta Al//Al buborékfóliában, papír borítékban és dobozban. 8 db tabletta A1/A1 buborékfóliában, papír borítékban és dobozban. 12 db tabletta A1/A1 buborékfóliában, papír borítékban és dobozban. 40 db tabletta A1/A1 buborékfóliában, papír borítékban és dobozban. A forgalomba hozatali engedély jogosultja: MSD Magyarország Kft. Budapest, Magyarország Gyártó: Merck Sharp and Dohme B.V. Haarlem, Hollandia OGYI-T-7572/01 A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2009.09.18. 33599/41/09. 6.