ELLENJAVALLAT: Ne alkalmazza az Etopro-t, ha allergiás (túlérzékeny) a topiramátra vagy az Etopro bármely összetevõjére.



Hasonló dokumentumok
SEGÉDANYAG: Tablettamag: laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, hidegen duzzadó keményítõ, A típusú karboximetilkeményítõ-nátrium,

Betegtájékoztató RIVOTRIL 2 MG TABLETTA. Rivotril 0,5 mg tabletta Rivotril 2 mg tabletta klonazepám

Betegtájékoztató DICLOFENAC-RATIOPHARM 50 MG FILMTABLETTA. Diclofenac-ratiopharm 50 mg filmtabletta diklofenák-nátrium

ELLENJAVALLAT: Ne szedje a Levetiracetam Actavis-t, ha allergiás a levetiracetámra vagy a gyógyszer egyéb összetevõjére.

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Betegtájékoztató GABAGAMMA 300 MG KEMÉNY KAPSZULA

Betegtájékoztató VEROSPIRON 50 MG KEMÉNY KAPSZULA

Betegtájékoztató CODOXY 10 MG RETARD TABLETTA

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Algoflex forte filmtabletta ibuprofén

Betegtájékoztató LAMICTAL 25 MG TABLETTA

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Revicet 10 mg préselt szopogató tabletta cetirizin-dihidroklorid

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Sanval 5 mg filmtabletta Sanval 10 mg filmtabletta. zolpidem-tartarát

Betegtájékoztató CONVULEX 300 MG RETARD FILMTABLETTA. Convulex 300 mg retard filmtabletta Convulex 500 mg retard filmtabletta nátrium-valproát

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

SEGÉDANYAG: Hidroxipropilcellulóz, magnézium-sztearát, hipromellóz, titán-dioxid (E 171), sárga vas-oxid (E 172), makrogol 4000 és talkum.

1. MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ ÉS HOGYAN FEJTI KI HATÁSÁT A LAMOTRIGINE HEXAL TABLETTA?

HATÓANYAG: Bromokriptin. Minden egyes tabletta 2,5 mg bromokriptint tartalmaz 2,87 mg bromokriptin-mezilát formájában.

Betegtájékoztató METFOGAMMA 850 MG FILMTABLETTA. Metfogamma 850 mg filmtabletta metformin-hidroklorid

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Betegtájékoztató METFORMIN SANDOZ 850 MG FILMTABLETTA. Meglucon 850 mg filmtabletta metformin-hidroklorid

Betegtájékoztató BISOBLOCK 10 MG TABLETTA. Bisoblock 5 mg tabletta Bisoblock 10 mg tabletta bizoprolol

SEGÉDANYAG: Povidon K-25, magnézium-sztearát, karboxilmetil-keményítõ-nátrium, talkum, kukoricakeményítõ.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Adalat GITS 60 mg retard filmtabletta. nifedipin

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

HATÓANYAG: Everolimusz. 0,25 mg, 0,5 mg, 0,75 mg vagy 1,0 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Sumatriptan Orion 50 mg filmtabletta Sumatriptan Orion 100 mg filmtabletta.

HATÓANYAG: 2,00 mg, ill. 4,00 mg doxazozin (2,43 mg ill. 4,86 mg doxazozin-mezilát formájában) tablettánként.

Betegtájékoztató GLIMEPIRID-ZENTIVA 4 MG TABLETTA

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Betegtájékoztató DEPAKINE CHRONO 300 MG FILMTABLETTA

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Rubophen 500 mg tabletta paracetamol

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. FenoSwiss 160 mg kemény kapszula. fenofibrát

Betegtájékoztató RYTMONORM 300 MG FILMTABLETTA. Rytmonorm 150 mg filmtabletta Rytmonorm 300 mg filmtabletta propafenon-hidroklorid

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Betegtájékoztató SERTRALIN-TEVA 50 MG FILMTABLETTA. Sertralin Sandoz 50 mg filmtabletta Sertralin Sandoz 100 mg filmtabletta szertralin

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Exemestane Chanelle 25 mg filmtabletta (Exemesztán)

Betegtájékoztató JANUMET 50 MG/1000 MG FILMTABLETTA. Janumet 50 mg/1000 mg filmtabletta szitagliptin/metformin-hidroklorid

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Leponex 25 mg tabletta Leponex 100 mg tabletta klozapin

Betegtájékoztató MELYD 4 MG TABLETTA. Melyd 1 mg tabletta Melyd 2 mg tabletta Melyd 3 mg tabletta Melyd 4 mg tabletta glimepirid

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Betegtájékoztató MIDERIZONE 150 MG FILMTABLETTA. Miderizone 50 mg filmtabletta Miderizone 150 mg filmtabletta tolperizon-hidroklorid

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. OLANZAPIN LILLY 2,5 mg bevont tabletta. OLANZAPIN LILLY 15 mg bevont tabletta

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Bila-Git filmtabletta papaverin-hidroklorid, homatropin-metilbromid, dehidrokólsav

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

SEGÉDANYAG: Laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát.

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Betegtájékoztató BEN-U-RON 40 MG/ML SZIRUP. Ben-u-ron 40 mg/ml szirup paracetamol

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Glucobay 50 mg tabletta Glucobay 100 mg tabletta akarbóz

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter , please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Betegtájékoztató DIALOSA 6 MG TABLETTA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Betegtájékoztató LANSOPTOL 15 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Betegtájékoztató BISOPROLOL HEXAL 10 MG FILMTABLETTA. Bisoprolol Hexal 5 mg filmtabletta Bisoprolol Hexal 10 mg filmtabletta

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Egyéb összetevõk: Tabletta mag: mikrokristályos cellulóz, povidon K-30, talkum, szilícium-dioxid, magnéziumsztearát,

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

HATÓANYAG: 250, ill. 500 mg mesalazinum /meszalazin/ (5-aminoszalicilsav) bélben oldódó tablettánként.

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter , please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter , please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Betegtájékoztató ARAVA 10 MG FILMTABLETTA. Arava 10 mg filmtabletta (Aventis Pharma)

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Zaldiar 37,5 mg/325 mg pezsgotabletta tramadol-hidroklorid/paracetamol

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Tramalgic 50 mg kemény kapszula tramadol-hidroklorid

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Pramipexol Synthon 1,1 mg tabletta. pramipexol

JAVALLAT: A Depakine 50 mg/ml szirup hatóanyaga a valproinsav, amit epilepszia kezelésére alkalmaznak.

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Mofimutral 500 mg filmtabletta Mikofenolát-mofetil

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BUDENOFALK KAPSZULA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Milgamma neuro 100/100 mg bevont tabletta

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter , please register!

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter , please register!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Betegtájékoztató SUPRASTIN TABLETTA. Suprastin tabletta klórpiramin. HATÓANYAG: 25 mg klórpiramin-hidroklorid tablettánként.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Rabyprex 10 mg gyomornedv-ellenálló tabletta Rabyprex 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Seractil Dolo 200 mg filmtabletta Seractil Dolo 300 mg filmtabletta dexibuprofén

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Irtucalan 75 mg filmtabletta Irtucalan 150 mg filmtabletta Irtucalan 300 mg filmtabletta

Betegtájékoztató NUROFEN 60 MG VÉGBÉLKÚP GYERMEKEKNEK. Nurofen 60 mg végbélkúp gyermekeknek ibuprofén. HATÓANYAG: 60 mg ibuprofén végbélkúponként.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ. Mielott elkezdené a gyógyszert alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót!

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Mielőtt elkezdené szedni alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PIRACETAM AL 800 FILMTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

Ez a gyógyszer orvosi vény nélkül kapható. Az optimális hatás érdekében azonban elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Xefo 4 mg filmtabletta Xefo 8 mg filmtabletta lornoxikám

SEGÉDANYAG: Mikrokristályos cellulóz, kalcium-hidrogén-foszfát, A típusú karboximetil-keményítõ-nátrium, és magnéziumsztearát.

Átírás:

ETOPRO 50 MG FILMTABLETTA ETOPRO 25 MG, 50 MG, 100 MG ÉS 200 MG FILMTABLETTA topiramát HATÓANYAG: 25 mg tabletta: egy tabletta 25 mg topiramátot tartalmaz. 50 mg tabletta: egy tabletta 50 mg topiramátot tartalmaz 100 mg tabletta: egy tabletta 100 mg topiramátot tartalmaz. 200 mg tabletta: egy tabletta 200 mg topiramátot tartalmaz. SEGÉDANYAG: Laktóz-monohidrát (csak a 25 mg, 50 mg és 200 mg-os kiszerelésekben), színezõ anyagok, mint titanium-dioxid (E 171), vörös és sárga vas-oxid (E 172) (csak a 200 mg-os kiszerelésben), Quinolin sárga (E104) (csak az 50 mg-os kiszerelésben), és Sunset sárga (E110) (csak a 100 mg-os kiszerelésben). A tabletták tartalmaznak: mikrokristályos cellulózt, glikolát-keményítõ-nátriumot (A típus), elõgelatinizált keményítõt, karnauba viaszt, magnézium-sztearátot, hipromellózt, makrogolt 4000-t (csak az 50 mg és a 200 mgos kiszerelések), kroszpovidont, povidont, mannitolt, talkumot (csak az 50 mg-os kiszerelésben), és propilénglikolt (csak az 50 mg és a 100 mg-os kiszerelésekben) is. JAVALLAT: Az Etopro az epilepszia kezelésére szolgáló (az úgynevezett antiepileptikus) gyógyszerek közé tartozik. Az epilepszia kezelésében alkalmazzák felnõttekben és 7 éves és afeletti gyermekekben. Az Etopro hatást gyakorol az agyi vegyületekre, amelyek ingerületátvivõként mûködnek az idegsejtek között. Az Etopro migrénes fejfájás megelõzésére is alkalmazható felnõttekben. ELLENJAVALLAT: Ne alkalmazza az Etopro-t, ha allergiás (túlérzékeny) a topiramátra vagy az Etopro bármely összetevõjére. MELLÉKHATÁS: Mint minden gyógyszernek az Etopro-nak is lehetnek mellékhatási, de nem mindenki tapasztalja ezeket a mellékhatásokat. Etopro mellékhatásai önmagában vagy egyéb antiepileptikumokkal együtt adva Gyakori (<1/100, >1/10): testsúlycsökkenés, aluszékonyság, szédülés, idegesség, fejfájás, koordinációs nehézség, fáradtság, beszédzavar, lassult gondolkodás, emlékezési nehézség, bizsergõ érzés, étvágycsökkenés, koncentráció/figyelemzavar, hangulati zavar, depresszió, zavartság, koordinációs zavar, járászavar, agresszív reakció, akaratlan izommozgás, álmatlanság, szorongás, aluszékonyság, gyengeség és érzéketlenség. Kontrollálhatatlan gyors szemmozgás, kettõslátás és látászavar. Hányinger, hasi fájdalom, fokozott nyáladzás, hasmenés, szájszárazság, ízérzékelési zavar. Nem gyakori (>1/1,000, <1/100): fehérvérsejt szám csökkenés, hallucinációk; személyiségzavar; elmeállapotbeli zavar; lelki labilitás; közöny, vesekõ. 1.

Ritka (>1/10000,, <1/1000): a vér savasságának megváltozása lúgos irányba. Vizeletvisszatartási problémák, különösen gyermekekben. Nagyon ritka (<1/10,000): öngyilkossági gondolatok és kísérletek. Hirtelen fellépõ homályos látás, szemfájdalom és piros szemek, rövidlátás. Májgyulladás és májelégtelenség. A topiramát szedése során nagyon ritkán hasnyálmirigy-gyulladás eseteket is jelentettek. Legtöbbször ez olyan betegekben fordult elõ, akik egyéb epilepszia kezelésére szolgáló gyógyszert is szedtek, amelyeknek ilyen típusú mellékhatásai voltak. A bõr súlyos felhólyagosodásának izolált eseteit is jelentették. A legtöbb eset ez olyan betegekben fordult elõ, akik egyéb gyógyszert is szedtek, amelyeknél a bõr felhólyagosodása és nyálkahártya reakciók is elõfordulhatnak. Csak Etopro-val történõ kezelés (monoterápia): Amikor az Etopro-t monoterápiában alkalmazták, a jelentett mellékhatások általában hasonlóak voltak ahhoz, mint amikor at Etopro-t egyéb antiepileptikus gyógyszerekkel adták együtt. A mellékhatások mértéke a csak Etopro-val történõ kezelés során hasonló, vagy kisebb volt, mint amikor az Etopro-t egyéb epilepszia kezelésére szolgáló gyógyszerekkel adták együtt. Etopro alkalmazása a migrénes fejfájás megelõzésére: Migrénes fejfájásos betegekben végzett vizsgálatokban a mellékhatások száma általában kevesebb volt, mint az epilepsziás vizsgálatokban, mert a migrénes vizsgálatokban kisebb dózisokat alkalmaztak. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban nem felsorolt mellékhatást tapasztal, arról tájékoztassa orvosát vagy gyógyszerészét. FIGYELMEZTETÉS: Az Etopro (csak a 25 mg, 50 mg és 200 mg-os kiszerelések) laktózt (tejcukor) tartalmaz. Ha orvosa tájékoztatta Önt, hogy Ön bizonyos cukrokra érzékeny, lépjen kapcsolatba orvosával, mielõtt a gyógyszer szedését megkezdené. Az Etopro (csak a 100 mg-os kiszerelés) Sunset sárga azofestéket (E110)tartalmaz, amely allergiás reakciót okozhat. Az Etopro fokozott elõvigyázatossággal alkalmazható: -ha vese- vagy májbetegsége van. A kezelés megkezdése elõtt kérje ki orvosa véleményét. Az Etopro alkalmazható a migrénes fejfájás megelõzésére. A migrénes roham közvetlen kezelésében nem alkalmazható. Amennyiben Ön az Etopro-t a migrénes fejfájás megelõzésére használja, rendszeresen ellenõrizze a testsúlyát. Ha testsúlycsökkenést tapasztal, azt beszélje meg orvosával. Lehet, hogy a kezelést meg kell szakítani. Nagyon fontos a bõséges folyadék fogyasztása az Etopro szedése során, különösen testmozgás során vagy nagy melegben. Ha Önnél, vagy közeli rokonánál vesekövesség elõfordult, akkor az Etopro szedése során Önnél a vesekõképzõdés kockázata nagyobb, ezért bõségesen kell folyadékot fogyasztania. Felnõttekben és gyerekekben az Etopro szedésének elsõ hónapjában ritkán hirtelen fellépõ homályos látást, szemfájdalmat és a szemek pirosságát tapasztalták. Ez az úgynevezett másodlagos szûkzugú glaukóma. Amennyiben úgy érzi, hogy Önnél ezek a tünetek jelentkeztek, a lehetõ leggyorsabban jelezze orvosának. Ha orvosa gondolja úgy, hogy Önnél ezek a tünetek jelentkeztek, akkor tájékoztatni fogja Önt, hogyan hagyhatja 2.

abba az Etopro-val történõ kezelést. Ha öngyilkossági gondolatai támadnak, lépjen kapcsolatba orvosával. KÖLCSÖNHATÁSOK: Feltétlenül tájékoztassa kezelõorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrég szedett egyéb gyógyszerekrõl, beleértve a recept nélküli gyógyszereket is. Egyéb gyógyszerek befolyásolhatják az Etopro hatását, vagy az Etopro befolyásolhatja az egyéb gyógyszerek hatását. Ilyen gyógyszer lehet a fogamzásgátló tabletta, vagy hidroklorotiazid (elõfordulhat elsõsorban a magas vérnyomás kezelésére használt gyógyszerekben), pioglitazon és metformin (2-es típusú cukorbetegségben); digoxin (kardiális problémákra); fenitoin vagy karbamazepin (epilepszia kezelésére) tartalmú gyógyszerek, vagy egyéb gyógyszerek, amelyek vesekövek képzõdését okozhatják. Etopro kezelés során egyéb gyógyszerek szedését beszélje meg orvosával. Az Etopro egyidejû alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal: Az Etopro bevehetõ bármely étellel és itallal, de szedhetõ azok nélkül is. Az Etopro kezelés során alkohol fogyasztása nem ajánlott. TERHESSÉG / SZOPTATÁS: Kérje orvosa vagy gyógyszerésze tanácsát bármely gyógyszer szedése elõtt. Ez a gyógyszer károsíthatja gyermeke egészségét. A terhesség alatt ne használjon Etopro-t, kivéve, ha az orvosa tanácsára történik. Orvosa alapos megfontolást követõen felírhat az Ön számára Etopro-t az epilepszia kezelésére a terhesség alatt, mert az epilesziás rohamok jelentõs kockázatot jelentenek mind az anya, mind a gyermek számára. A topiramat bejuthat gyermekébe az anyatejen keresztül. Beszélje meg orvosával, mielõtt elkezdené a gyógyszer rendszeres használatát a szoptatás alatt. GÉPJÁRMÛVEZETÉS: A csomagoláson figyelmeztetõ piros háromszög található. Ez azt jelenti, hogy az Etopro különösen a kezelés megkezdésekeor és a dózis emelésekor szedáló hatást fejt ki, amely befolyásolhatja a gépjármûvezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességet. A gyógyszer csökkentheti éberségét. Gyõzõdjön meg arról, hogy a gyógyszer milyen hatást gyakorol Önre, mielõtt gépjármûvet vezetne, gépeket kezelne, vagy bármit csinálna, ami veszélyes lehet, ha ébersége nem megfelelõ. ADAGOLÁS / ALKALMAZÁS: Az Etopro-t csak az orvos utasítása szerint alkalmazza. Ha bizonytalan, mindig kérje ki orvosa vagy gyógyszerésze véleményét. Az orvos az Ön számára a megfelelõ dózist írja fel. A kezelés általában alacsony adaggal kezdõdik, amely aztán fokozatosan emelhetõ, így a mellékhatások megjelenésének kockázata csökkenthetõ. Csak Etopro-val történõ kezelés (monoterápia): Felnõttek: A kezelés általában esti 25 mg-mal kezdõdik egy hétig. A szokásos fenntartó adag napi 100 mg, és a 3.

maximálisan ajánlott napi adag pedig 500 mg, ha az Etopro-t monoterápiában alkalmazzuk az epilepszia kezelésére. 7 éves és ennél idõsebb gyermekek: A kezelés általában esténként 0,5-1 mg/testsúlykilogrammmal kezdõdik egy hétig. A szokásos fenntartó adag 3-6 mg/testsúlykilogramm két részre osztva. Egyéb epilepszia kezelésére szolgáló gyógyszerekkel együtt adva: Felnõttek: A kezelés általában esti 25-50 mg-mal kezdõdik egy hétig. A szokásos napi adag 200-400 mg két részre osztva. Néhány beteg esetében napi egy adaggal is elérhetõ a betegség megfelelõ kezelése. Egyes betegek esetében a maximális napi adag, napi 1000 mg, alkalmazása válhat szükségessé, amit azonban nem szabad túllépni. 2 éves és ennél idõsebb gyermekek: A kezelés általában esti 1-3 mg/ttkg-mal kezdõdik egy hétig. A szokásos napi adag 5-9 mg/testsúlykilogramm 2-3 adagra elosztva. Ha nemrégen tért át több epilepszia kezelésére szolgáló gyógyszer szedésérõl csak Etopro (monoterápia) szedésére, ajánlott az epilepszia kezelésére szolgáló gyógyszerek fokozatos csökkentése. Néhány esetben az Etopro dózisa is csökkenthetõ az orvos utasítása alapján. A migrénes fejfájás megelõzése felnõttekben: A kezelés általában esti 25 mg-mal kezdõdik egy hétig. Az ajánlott maximális Etopro adag migrénes fejfájás megelõzésében napi 100 mg, két részre osztva. Néhány beteg esetében napi 50 mg is elégséges lehet A hatóanyag, a topiramát, keserû ízû, ezért a tablettát nem szabad kettétörni vagy összetörni. A doboz nedvességmegkötõ zacskót is tartalmaz, amit nem szabad lenyelni. Az Etopro-t nem szükséges étkezéskor bevenni. Ha elfelejtette bevenni az Etopro-t: Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására. Ha idõ elõtt abbahagyja az Etopro szedését: Amennyiben az Etopro szedését abba kell hagynia, akkor a dózist fokozatosan kell csökkenteni a rohamok elkerülése érdekében. Ha a termék alkalmazásával kapcsolatban további kérdései vannak, akkor kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. TÚLADAGOLÁS: Ha több Etopro-t vett be, mint kellett volna, lépjen kapcsolatba orvosával, gyógyszerészével vagy a sürgõsségi osztállyal. A következõ jelek és tünetek jelentkezhetnek: görcsrohamok, álmosság, beszédzavar, homályos látás, kettõs látás, emlékezési zavar, erõs álmosság, koordinációs nehézség, nagyfokú gyengeség-érzés, vérnyomáscsökkenés, hasi fájdalom, izgatottság, szédülés és depresszió. TÁROLÁS: A gyógyszer gyermekektõl elzárva tartandó! 4.

Buborékfólia 100 mg: Legfeljebb30 C-on tárolandó. Ne alkalmazza az Etopro-t azon lejárati idõ után, ami a dobozon található. A lejárati idõ az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. A gyógyszert csatornába vagy háztartási hulladékba helyezni tilos. Ha már nincs szüksége a gyógyszerre, kérdezze meg gyógyszerészét a gyógyszer helyes megsemmisítésével kapcsolatban. Ezek az intézkedések segítik a környezet védelmét. CSOMAGOLÁS: 25 mg tabletta: fehér, kerek filmtabletta. 50 mg tabletta: sárga színû, kerek filmtabletta. 100 mg tabletta: narancsszínû, hosszúkás filmtabletta. 200 mg tabletta: rózsaszín, hosszúkás filmtabletta. 28 vagy 60 tabletta HDPE tartályban nedvességmegkötõ zacskóval vagy buborékfóliában. A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó: Valeant Pharma Magyarország Kft. 1025 Budapest, Csatárka út 82-84. Magyarország Gyártó: Pharmaten S.A., 104 32 Athén, Menandrou 68. Görögország OGYI-T- 20648/01-08 (28x és 60x buborékfóliában) A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2008. 10. 15. 32 947/40/08. 5.