HYDROXYPROPYLBETADEXUM. Hidroxipropilbetadex



Hasonló dokumentumok
HYDROXYPROPYLBETADEXUM. Hidroxipropilbetadex

FLUDARABINI PHOSPHAS. Fludarabin-foszfát

CALCII STEARAS. Kalcium-sztearát

LACTOSUM ANHYDRICUM. Laktóz, vízmentes

SUCRALFATUM. Szukralfát

LACTULOSUM LIQUIDUM. Laktulóz-szirup

ZINCI ACEXAMAS. Cink-acexamát

APROTININUM. Aprotinin

ACIDUM ASCORBICUM. Aszkorbinsav

Trypsinum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur TRYPSINUM. Tripszin

PHENOXYMETHYLPENICILLINUM KALICUM. Fenoximetilpenicillin-kálium

AMOXICILLINUM TRIHYDRICUM. Amoxicillin-trihidrát

XANTHANI GUMMI. Xantán gumi

HEPARINA MASSAE MOLECULARIS MINORIS. Kis molekulatömegű heparinok

AQUA PURIFICATA. Tisztított víz. Letöltetlen, tisztított víz

Talcum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur TALCUM. Talkum

VIZES INFÚZIÓS OLDATOK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT LÁGYÍTOTT POLI(VINIL- KLORID)-ALAPÚ ANYAGOK

Fludezoxiglükóz( 18 F) injekció

ETHANOLUM (96 PER CENTUM) (1) 96 %-os Etanol

CARBOMERA. Karbomerek

IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE AD USUM INTRAVENOSUM. Humán normál immunglobulin intravénás alkalmazásra

PLASMA HUMANUM COAGMENTATUM CONDITUMQUE AD EXSTIGUENDUM VIRUM. Humán plazma, kevert, vírus-inaktiválás céljából kezelt

CYNARAE FOLIUM. Articsókalevél

OPIUM CRUDUM. Nyers ópium

LACTULOSUM. Laktulóz

TALCUM. Talkum 01/2011:0438 [ ] DEFINÍCIÓ

FENOFIBRATUM. Fenofibrát

GINSENG RADIX. Ginzenggyökér

CICLOSPORINUM. Ciklosporin

ALOE BARBADENSIS. Barbadoszi aloé

LACTULOSUM LIQUIDUM. Laktulóz-szirup

HYPROMELLOSUM. Hipromellóz

CLOXACILLINUM NATRICUM. Kloxacillin-nátrium

AQUA VALDE PURIFICATA. Nagytisztaságú víz

TIZANIDINI HYDROCHLORIDUM. Tizanidin-hidroklorid

CLAZURILUM AD USUM VETERINARIUM. Klazuril, állatgyógyászati célra

LAVANDULAE AETHEROLEUM. Levendulaolaj

MICONAZOLI NITRAS. Mikonazol-nitrát

NATRII HYALURONAS. Nátrium-hialuronát

ETANOLTARTALOM

AMPHOTERICINUM B. Amfotericin B

SERTRALINI HYDROCHLORIDUM. Szertralin-hidroklorid

INTERFERONI GAMMA-1B SOLUTIO CONCENTRATA. Tömény gamma-1b-interferon-oldat

AQUA AD INIECTABILIA. Injekcióhoz való víz. Letöltetlen, injekcióhoz való víz

Curcumae longae rhizoma

RAMIPRILUM. Ramipril

ADEPS LANAE. Gyapjúviasz

NEM STERIL TERMÉKEK MIKROBIOLÓGIAI VIZSGÁLATA: VIZSGÁLAT MEGHATÁROZOTT MIKROORGANIZMUSOKRA

THEOPHYLLINUM. Teofillin

CICLOPIROX OLAMINUM. Ciklopirox-olamin

TOBRAMYCINUM. Tobramicin

NADROPARINUM CALCICUM. Nadroparin-kalcium

LEVONORGESTRELUM. Levonorgesztrel

IPRATROPII BROMIDUM. Ipratropium-bromid

ANTICORPORA MONOCLONALIA AD USUM HUMANUM. Monoklonális antitestek, embergyógyászati célra

GYÓGYSZERANYAGOK. Corpora ad usum pharmaceuticum

01/2008: MÉRŐOLDATOK

BELÉGZÉSRE SZÁNT/INHALÁCIÓS GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK. Inhalanda

ÁLLATI EREDETŰ, EMBERGYÓGYÁSZATI IMMUNSZÉRUMOK. Immunosera ex animale ad usum humanum

TERMOANALÍZIS

AMIKACINUM. Amikacin

CHONDROITINI NATRII SULFAS. Nátrium-kondroitin-szulfát

IMMUNGLOBULIN ANTIKOMPLEMENT- AKTIVITÁSÁNAK VIZSGÁLATA

ACIDUM FOLICUM. Folsav

RADIOAKTÍV GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK. Radiopharmaceutica

Zelio Time időrelék. Katalógus 2012

MAGNESII STEARAS. Magnézium-sztearát

MAGYAR ÉLELMISZERKÖNYV (Codex Alimentarius Hungaricus)

NATRII AUROTHIOMALAS. Nátrium-aurotiomalát

OLSALAZINUM NATRICUM. Olszalazin-nátrium

GYÓGYSZERES RÁGÓGUMIK HATÓANYAGÁNAK KIOLDÓDÁSI VIZSGÁLATA

GLUCAGONUM HUMANUM. Humán glükagon

feladatmegoldok rovata

RIBOFLAVINUM. Riboflavin

PREGABALINUM. Pregabalin

FOENICULI AMARI HERBAE AETHEROLEUM. Keserű édeskömény virágos hajtás illóolaj

NEM PARENTERÁLIS KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT POLI(ETILÉN-TEREFTALÁT)

Kalcium-foszfát alapú antibakteriális kerámiai port tartalmazó

AQUA AD DILUTIONEM SOLUTIONUM CONCENTRATARUM AD HAEMODIALYSIM. Tömény hemodializáló oldatok hígítására szánt víz

Szilárd gyógyszerformák hatóanyagának kioldódási vizsgálata

g tömegű vízben mennyi 2 kristályvizes vas(ii)-szulfát oldható fel 50 o C-on? Mekkora tömegű kristályos sót

CAPSICI FRUCTUS. Paprikatermés

ACIDUM FUSIDICUM. Fuzidinsav

1969R1265 HU

TABLETTÁK. Compressi

LAUROMACROGOLUM 400. Lauromakrogol 400

ZELIO TIME időrelék. Katalógus RE11, RE48

Duna-víz extrahálható komponenseinek meghatározása GC- MSD rendszerrel. Elméleti bevezető

TRIGLYCERIDA SATURATA MEDIA. Telített, közepes lánchosszúságú trigliceridek

Többet látni. Többet nyújtani. testo 880 hõkamera

Gyógyszerhatóanyagok azonosítása és kioldódási vizsgálata tablettából

(A típus) MSZ EN

FENTICONAZOLI NITRAS. Fentikonazol-nitrát

Remeha P 320. Olaj/gáz tüzelésű kazánok GÉPKÖNYV. Magyar 19/10/05

SZÁJNYÁLKAHÁRTYÁN ALKALMAZOTT GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK. Praeparationes buccales

CURCUMAE XANTHORRIZAE RHIZOMA. Jávai kurkuma gyökértörzs

Elektromágneses szivattyú PMA -1

INSULINUM PORCINUM. Sertés inzulin

Modern műszeres analitika számolási gyakorlat Galbács Gábor

Feladatok haladóknak

Átírás:

Hydroxypropylbetadexum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 07/2003:1804 HYDROXYPROPYLBETADEXUM Hidroxipropilbetadex C 42 H 70 O 35 (C 3 H 6 O) x, x = 7 MS DEFINÍCIÓ A hidroxipropilbetadex (-ciklodextrin, 2-hidroxipropil-éter) a betadex részlegesen szubsztituált poli(hidroxipropil)-étere. Az anhidroglükóz egységekre jutó hidroxipropil-csoportok száma moláris szubsztitúcióban (MS) kifejezve 0,401,50 és ennek a számnak a feliraton jelzett értékkel 10%-on belül egyeznie kell. SAJÁTSÁGOK Küllem: fehér vagy csaknem fehér, amorf vagy kristályos por. Oldékonyság: vízben és propilénglikolban bőségesen oldódik.

Hydroxypropylbetadexum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-2 AZONOSÍTÁS A. Infravörös abszorpciós spektrofotometria (2.2.24). Összehasonlítás: CRS hidroxipropilbetadexszel. Értékelés: a vizsgálandó anyag spektruma a CRS hidroxipropilbetadex spektrumával azonos abszorpciós sávokat mutatja. Az anyag szubsztitúciójában mutatkozó különbségek miatt egyes abszorpciós sávok intenzitása eltérő lehet. B. Az oldat külleme (Lásd Vizsgálatok). VIZSGÁLATOK S oldat. Az anyag 5,0 g-ját R desztillált vízből készített R szén-dioxid-mentes vízzel 50,0 ml-re oldjuk. Az oldat külleme. Az oldat tiszta (2.2.1) és színtelen legyen (2.2.2, II. Módszer) és szobahőmérsékletre hűtés után is ilyen maradjon. A vizsgálathoz 1,0 g anyagot 2,0 ml R vízben melegítéssel oldunk. Elektromos vezetés (2.2.38): legfeljebb 200 S cm -1. Az S oldat elektromos vezetését mérjük, eközben az oldatot mágneses keverővel lassan kevertetjük. Rokon vegyületek. Folyadékkromatográfia (2.2.29). Vizsgálati oldat. A vizsgálandó anyag 2,50 g-ját R vízzel melegítéssel oldjuk. Az oldat térfogatát lehűtés után R vízzel 25,0 ml-re egészítjük ki. Összehasonlító oldat (a). 0,15 g CRS betadexet és 0,25 g R propilénglikolt R vízzel 10,0 ml-re oldunk. Összehasonlító oldat (b). Az a) összehasonlító oldat 5,0 ml-ét R vízzel 50,0 mlre hígítjuk. Előtétoszlop: Oszlop: állófázis: R kromatográfiás célra szánt, fenilszililezett szilikagél. méretei: l = 0,30 m, Ø = 3,9 mm. állófázis: R kromatográfiás célra szánt, fenilszililezett szilikagél. hőmérséklet: 40 o C. Mozgófázis: R kromatográfiás célra szánt víz.

Hydroxypropylbetadexum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-3 Áramlási sebesség: 1,5 ml/perc. Detektálás: differenciál refraktométerrel, 40 o C-on. Injektálás: 20 l. Kromatografálási idő: az A-szennyező retenciós idejének 6-szorosa. Relatív retenciók a B-szennyezőre (retenciós ideje kb. 2,5 perc) vonatkoztatva: A-szennyező kb. 4,2; hidroxipropilbetadex kb. 6, az elúció kezdetére vonatkozóan. A hidroxipropilbetadex egy nagyon széles csúcsként vagy több csúcsként eluálódik. Rendszeralkalmasság: a) összehasonlító oldat: csúcsfelbontás: legalább 4, az A-szennyező és a B-szennyező között. Követelmények: A-szennyező: csúcsterülete nem lehet nagyobb, mint a b) összehasonlító oldat kromatogramján a megfelelő csúcs területe (1,5%), B-szennyező: csúcsterülete nem lehet nagyobb, mint a b) összehasonlító oldat kromatogramján a megfelelő csúcs területe (2,5%), egyéb szennyezők egyenként: csúcsterületük nem lehet nagyobb, mint a b) összehasonlító oldat kromatogramján a B-szennyezőnek megfelelő csúcs területének 0,04-szorosa (0,1%), összes szennyező az A-, és B-szennyező kivételével : csúcsterületeik összege nem lehet nagyobb, mint a b) összehasonlító oldat kromatogramján a B- szennyezőnek megfelelő csúcs területének 0,4-szerese (1,0%), elhanyagolási határ: a b) összehasonlító oldat kromatogramján a B- szennyezőnek megfelelő csúcs területének 0,02-szorosa (0,05%); a B- szennyező előtt és az A-szennyező után eluálódó csúcsokat nem vesszük figyelembe. Nehézfémek (2.4.8/A): legfeljebb 20 ppm. Az S oldat 12 ml-ét vizsgáljuk. Az összehasonlító oldatot R ólommértékoldattal (2 ppm Pb) készítjük. Szárítási veszteség (2.2.32): legfeljebb 10,0%. 1,000 g anyagot szárítószekrényben 120 o C-on 2 órán át szárítunk. Moláris szubsztitúció. Mágneses magrezonancia spektrometria (2.2.33). A moláris szubsztitúciót (MS) a hidroxipropil-csoport részét képező metilcsoport 3 protonjának jele és az anhidroglükóz egységek C 1 szénatomjához kapcsolódó protonjának (glikozidos proton) jele közti arányból számítjuk ki.

Hydroxypropylbetadexum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-4 Legalább 250 MHz frekvenciájú, Fourier-transzformációs mágneses magrezonancia spektrométert használunk, amely 25 o C vagy efölötti hőmérsékleten is alkalmas protonspektrum felvételére és mennyiségi analízis elvégzésére. Legalább 10,0 mg szárított anyagnak megfelelő vizsgálandó anyagot 5 mm-es forgatható mintatartóval ellátott NMR-csőbe viszünk, hogy a spektrumot forgatás közben vehessük fel. A cső tartalmához kb. 0,75 ml R1 deutériumoxidot adunk. A csövet lezárjuk, majd miután tartalmát homogenizáltuk, a mintatartóba illesztjük. Beállítjuk a megfelelő műszerparamétereket (frekvencia, erősítés, digitális felbontás, mintaforgatás, korrekciós tekercsek, mérőfejhangolás, felbontás/adatpontok, vevő-erősítés, stb.), hogy mennyiségi elemzésre alkalmas spektrumot kapjunk (megfelelő FID, a Fourier-transzformáció és a fáziskorrekció után ne legyen jeltorzulás a spektrumban). A relaxációs késleltetést az impulzusszöghöz kell igazítani, hogy két impulzus között teljes legyen a megfigyelt protonok relaxációja (pl.: 10 mp 90 o -os impulzushoz). Legalább 8 mérésből rögzítjük a FID-et; a spektrumablakot úgy állítjuk be a készüléken, hogy az legalább a 0 ppm és 6,2 ppm közti tartományt magába foglalja. A ppm-skálát az oldószer könnyen cserélhető protonjainak jeléhez (4,8 ppm) igazítjuk (25 o C). Az adatgyűjtés méretéhez képest legalább háromszoros zéruspont feltöltést és 0,2-et nem meghaladó (LB 0,2) apodizációs szorzófüggvényt alkalmazunk, Gauss-féle felbontásnövelés nélkül (GB=0). A FID-et spektrummá transzformáljuk. A fázis- és az alapvonal-korrekció után 0,5 ppm és 6,2 ppm között integráljuk a csúcsterületeket. Megmérjük a metil-csoportoktól származó dublett területét 1,2 ppm-nél (A 1 ) és a glikozidos protonoktól származó 5 ppm és 5,4 ppm közötti jelek területét (A 2 ). A moláris szubsztitúciót az alábbi egyenlet segítségével számítjuk ki: ahol A1 MS ( 3 A2 ) A 1 = a hidroxipropil-csoportok részét képező metil-csoportok 3 protonjától származó jel területe, A 2 = a glikozidos protonoktól származó jelek területe. A szubsztitúció foka: egy -ciklodextrin molekulára jutó hidroxipropilcsoportok száma, amelyet úgy kapunk meg, hogy az MS értékét 7-tel szorozzuk. Mikrobiológiai szennyezés

Hydroxypropylbetadexum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-5 Ha az anyagot parenterális gyógyszerkészítmények előállítására kívánják felhasználni: TAMC: elfogadhatósági követelmény: 10 2 CFU /g (2.6.12). Ha az anyagot nem kívánják parenterális gyógyszerkészítmények előállítására felhasználni: TAMC: elfogadhatósági követelmény: 10 2 CFU /g (2.6.12). TYMC: elfogadhatósági követelmény: 10 2 CFU /g (2.6.12). Escherichia coli nem lehet jelen (2.6.13). Salmonella nem lehet jelen (2.6.13). Bakteriális endotoxinok (2.6.14): kevesebb, mint 10 NE/g. Ha az anyagot parenterális gyógyszerkészítmények előállítására kívánják felhasználni és a készítmény előállítása során nem alkalmaznak a bakteriális endotoxinok eltávolítására alkalmas eljárást, feleljen meg e vizsgálat követelményének is. FELIRAT A feliraton fel kell tüntetni: a moláris szubsztitúciót (MS), adott esetben, hogy az anyag parenterális gyógyszerkészítmények előállítására alkalmas. SZENNYEZŐK A. betadex, B. propilénglikol.